艾滋病病毒载体检测

艾滋病病毒原位分析技术再次取得突破。美国科学家在上周召开的国际艾滋病会议上，展示了他们开发的全新检测技术及检测结果，这个被称为“分子显微镜”的探针能够准确检测到艾滋病病毒在细胞内外的隐藏之地。　　美国过敏性和传染性疾病研究所疫苗研究中心副主任瑞查得普表示，这一分子显微镜新技术堪称神奇，它的超能力完全可以洞察到艾滋病病毒在任何细胞内的蛛丝马迹，最终能帮助弄清艾滋病病毒长时间存留的谜底，从而将其从体内彻底清除。　　新技术几乎不受干扰　　目前所用的检测组织中艾滋病病毒的原位分析技术都面临共同的大难题。这些探测技术，无论是利用荧光物质作标记物，还是放射性物质作标记，在精确定位组织样本中艾滋病病毒的位置时，经常难以将周围的细胞物质与目标检测物，如艾滋病病毒的RNA和DNA区别开来。这些标记物会将细胞组织当作病毒进行错误识别，对结果分析造成背景干扰。　　据《科学》杂志网站报道，会议上展示的猴子不同组织中获得的艾滋病病毒的详细图片表明，新技术几乎没有受到任何干扰。美国国家癌症研究所弗雷德里克国家实验室的免疫学家杰克伊斯特，与拥有RNA显微镜的美国高级细胞诊断公司(ACD)合作开发出这一新技术，能分别或同时检测到组织中艾滋病病毒的DNA和RNA。得益于ACD公司独特的探针设计专利，RNA显微镜是目前最先进的RNA检测技术工具，实现了单个RNA在原位的可视化和量化，能够同时实现信号放大并降低背景干扰，可检测任何组织的任何基因。检测艾滋病病毒的分子显微镜就是在RNA显微镜的基础上开发的。　　DNA和RNA都由互补的核苷酸对构成。捕获遗传物质的传统方法都是用称为寡聚体的核苷酸长链，在组织样本中寻找与之配对DNA或RNA链并相互配对。这些寡聚体携带着标记物，当它检测到目标物后，标记物会发出信号并拍照，研究人员可从图片中找到病毒遗传物质在组织样本中的分布位置。但是这些寡聚体分子太长，它们偶尔会犯错，与其他细胞物质结合时，并不理会那些要检测的目标序列。　　分子显微镜作用原理　　伊斯特的新技术包含一种更复杂的探针系统，能完全消除寡聚体带来的误打误撞。该技术的基本原理在于，先将寡聚体切成两等分，再将这两等分送到样本内寻找目标序列，只有当被分开的两段都停留在目标检测序列附近时，它们才能分别与目标序列成功配对后再重新连接起来。这意味着，寡聚体的两段只有遇到艾滋病病毒时才能分别配对并重新相遇，其他细胞物质再也无法造成干扰。　　艾滋病病毒本身是RNA病毒，但它会转换成DNA形式，以便随时“潜入”人类染色体。伊斯特还与病毒学家杰弗瑞立夫逊合作，成功开发出可视化艾滋病病毒DNA的DNA显微镜。这些潜伏的病毒前体会融入人体细胞，并在受到免疫系统或抗逆转录病毒药物攻击前安然隐藏数十年之久，抗逆转录病毒无法消除艾滋病传染并治愈艾滋病患者的一大重要原因，就是这些将病毒前体“隐藏”起来的细胞的大量存在。　　不放过任何一个病毒　　伊斯特、立夫逊和同事们向一些猴子注射了猿类艾滋病病毒，然后对这些猴子体内的许多组织进行了原位分析。结果表明，RNA显微镜和DNA显微镜能清楚区分出细胞中潜伏的艾滋病病毒前体(即病毒DNA)、病毒RNA以及细胞外的病毒。伊斯特说：“我坚信我们的新技术不会放过任何一个病毒，它完美地将灵敏性和特定性集于一身。”　　这些全新的分子显微镜能够克服治愈艾滋病道路上的几大障碍。第一大障碍是无法检测出接受抗逆转录病毒疗法的艾滋病患者血浆中的艾滋病病毒，因此研究人员难以评估一些艾滋病新疗法的具体效果，新显微镜技术将是克服现有技术障碍的有力补充。另一大障碍是无法确切知道病毒前体隐藏在体内何处，新技术能揭开这一由来已久的谜底，有助于大大缩小感染艾滋病病毒的细胞数量，更有针对地治疗患者。

p style="text-align: justify text-indent: 2em "/pp style="text-align: justify text-indent: 2em "2020年4月27日《全国艾滋病检测技术规范（2020年修订版）》由中国疾病预防控制中心批准 [中疾控办发（2020）30号]，目前已下发至全国艾滋病检测实验室及有关单位。《全国艾滋病检测技术规范》自1997年颁布第一版以来，2004、2009和2015年进行了修订更新。每次规范修订都结合我国艾滋病检测的需要，紧跟国内外检测技术进展，引进新的技术方法、策略和标准，最大程度的满足艾滋病检测工作需要。/pp style="text-align: center"img style="max-width:100% max-height:100% " src="https://img1.17img.cn/17img/images/202008/uepic/72153fc4-a80b-4004-9c0e-eea825d545d1.jpg" title="全国艾滋病检测技术规范 0200820224859.png" alt="全国艾滋病检测技术规范 0200820224859.png"//pp style="text-align: justify text-indent: 2em "strong新版修订主要体现四个方面/strong/pp style="text-align: justify text-indent: 2em "全国艾滋病检测技术规范(2020年修订版)与旧版本相比主要修订了以下4个方面：1.新增了检测总流程图、检测样本类型、自我检测及传递检测、输入性抗体核酸检测及HIV-2核酸检测；2．优化了抗体检测流程和抗体确证检测不确定结果的随访要求；3．强化了核酸检测的诊断价值和生物安全；4．完善了新发感染检测策略、核酸检测策略、婴幼儿诊断及各类检测报告。/pp style="text-align: justify text-indent: 2em "此外，规范强调了HIV核酸检测实验室要求：实验室人员和要求培训改为市级以上培训，厂家补充为“相关技术设备及检测产品提供商”。/pp style="text-align: justify text-indent: 2em "strong艾滋病检测必知的三个文件/strong/pp style="text-align: justify text-indent: 2em "从事艾滋病临床诊断的医生及实验室检测技术人员必须了解的三个文件：/pp style="text-align: justify text-indent: 2em "《艾滋病和艾滋病病毒感染诊断》（简称行标）是临床诊断的依据，《中国艾滋病诊疗指南》（简称指南）是临床诊断和选择各项临床检测指标的指引，《全国艾滋病检测技术规范》（简称规范）是实施各项实验室检测的标准流程和策略。在实践中，临床医生和实验室检测技术人员都应该了解这三个文件，临床医生了解“规范”可以更好地利用和有效选择各项检测方法，实验室检测技术人员了解“行标”和“指南”可以更好地了解临床需求，为诊断提供精准技术支持。/pp style="text-align: justify text-indent: 2em "strong谁来诊断艾滋病？/strong/pp style="text-align: justify text-indent: 2em "由临床医生根据“行标”与“指南”做出诊断，“行标”与“指南”的诊断原则和条件一致，“指南”在诊断原则下细化了更多具体内容。实验室检测的作用是为医生诊断提供实验室依据。/pp style="text-align: center"img style="max-width:100% max-height:100% " src="https://img1.17img.cn/17img/images/202008/uepic/e1eb73d1-eca3-425f-8e4b-2f866d2caa38.jpg" title="HIV核酸检测20200820231537.jpg" alt="HIV核酸检测20200820231537.jpg"//pp style="text-align: justify text-indent: 2em "strong关于补充实验的修订要点/strong/pp style="text-align: justify text-indent: 2em "实验室检测的基本原则是先做筛查试验，筛查试验阴性的，直接提供阴性结果报告，筛查试验有反应的样本不能直接给出阳性结果报告，必须进一步做补充试验。请注意：针对科研和项目实施过程中阳性样本反复检测的结果，不在常规监测和检测范畴，可根据科研用途处理结果，不能作为个体诊断反复出具阳性报告，以免给常规监测和报告系统带来混乱。/pp style="text-align: justify text-indent: 2em "strong抗体检测和核酸检测/strong/pp style="text-align: justify text-indent: 2em "在这次新冠肺炎疫情中，核酸检测可谓是功不可没。其实在艾滋病检测也会用到核酸检测。由国家卫生健康委员会发布，2019年7月1日开始实施的《艾滋病和艾滋病病毒感染诊断》WS-293-2019，就已经将核酸检测纳入艾滋病诊断标准。/pp style="text-align: justify text-indent: 2em "根据2020版“规范”，补充试验可以选择抗体检测，也可以选择核酸检测。抗体补充试验即抗体确证阳性可以作为诊断HIV感染的依据，核酸检测阳性也可以作为诊断HIV感染的依据。需要注意的是：选择核酸定性检测，其结果为阳性可以直接报告阳性，选择核酸定量检测（即病毒载量）作为诊断依据需要检测值大于等于5000拷贝，5000拷贝以下的需要进行第二次检测或2-4周后随访。/pp style="text-align: justify text-indent: 2em "strong核酸检测主要是PCR法/strong/pp style="text-align: justify text-indent: 2em "目前，HIV核酸定性检测主要有实时荧光定量PCR方法、荧光探针PCR法及以焦磷酸化激活聚合酶（PAP）反应为基础的核酸扩增PCR方法。/pp style="text-align: justify text-indent: 2em "疾控实验室的常规工作可利用已经建立的抗体确证实验室条件进行抗体补充试验，必要时可应用核酸试验进行疑难样本和特殊样本的检测。临床医院实验室，如果具备核酸检测条件，推荐优先选择核酸检测，检测结果为阳性即可以作为诊断依据，也可以了解感染者和病人的病毒复制情况，有助于抗病毒治疗效果的判断。（标准方法源于中国疾控中心）/pp style="text-align: justify text-indent: 2em "a href="https://www.instrument.com.cn/zc/133.html" target="_blank"span style="color: rgb(0, 112, 192) "strongPCR仪器看这里,点击进入PCR专场查看更多仪器信息：/strong/span/a/pp style="text-align: justify text-indent: 2em "a href="https://www.instrument.com.cn/zc/133.html" target="_blank"span style="color: rgb(0, 112, 192) "strong/strong/span/a/pp style="text-align: center"a href="https://www.instrument.com.cn/zc/133.html" target="_blank"img style="max-width:100% max-height:100% " src="https://img1.17img.cn/17img/images/202008/uepic/c148f606-02cb-4ac6-9f5f-f1ce15c0cb8b.jpg" title="PCR专场5-1a2fc4739d8d.jpg" alt="PCR专场5-1a2fc4739d8d.jpg"//a/pp style="text-align: justify text-indent: 2em "span style="color: rgb(0, 112, 192) "strong/strong/spanbr//ppbr//p

艾滋病（HIV）是获得性免疫缺陷综合征的简称，由感染HIV病毒引起。HIV是一种能攻击人体免疫系统的病毒，它把人体免疫系统中最重要的CD4+T细胞作为主要攻击目标，大量破坏该细胞，经过数年、甚至长达10年或更长的潜伏期后发展成艾滋病病人，使人体丧失免疫功能，因抵抗力极度下降会出现多种感染，后期常常发生恶性肿瘤，以至全身衰竭而死亡。据联合国艾滋病规划署数据，目前全球范围内现存HIV携带者和艾滋病患者人数高达3800万人，且数量仍在快速增长中。2022年4月11日，美国国立卫生研究院（NIH）的研究团队在国际顶尖医学期刊 Nature Medicine 上发表了题为：Safety and tolerability of AAV8 delivery of a broadly neutralizing antibody in adults living with HIV: a phase 1, dose-escalation trial 的研究论文。诱导产生广泛中和抗体（bnAbs），是预防和治疗艾滋病的利器。该研究对8名感染了 HIV 的患者进行 AAV 病毒介导的基因治疗，通过 AAV 病毒递送编码强效广泛中和抗体（bnAbs）的 DNA，能够在体内长效产生广泛中和抗体，为艾滋病等疾病治疗带来新的有力工具。这也是首次通过 AAV 递送在人体内产生单克隆抗体。该研究招募了8名感染了HIV的患者，他们接受了至少3个月的抗逆转录病毒治疗。然后他们接受肌肉注射的 AAV8 递送的广泛中和抗体（AAV8-VRC07）治疗，治疗分三个给药剂量：5×10E10vg/kg、5×10E11vg/kg、2.5×10E12vg/kg。这项1期临床试验，主要终点是评估 AAV8-VRC07 治疗的安全性和耐受性，确定体内的药代动力学和免疫原性，并描述患者对 AAV8-VRC07 载体及其产物的免疫反应。次要终点是评估 AAV8-VRC07 对 CD4 T 细胞计数和 HIV 病毒载量的影响，并评估参与者体内产生的广泛中和抗体的持久性。结果显示，肌肉注射 AAV8-VRC07 是安全的且耐受性良好。1-3年随访期间，患者 CD4 T 细胞计数或病毒载量未发生临床显著变化。8名患者在注射后第6周和第52周时广泛中和抗体均增加，8人都产生了可测量的血清广泛中和抗体，其中有3人的最大抗体浓度超过1µg/ml。有4人的血清广泛中和抗体浓度在长达3年的随访中接近最大浓度并保持稳定。体内产生的广泛中和抗体的中和活性与体外产生的活性相似。这项研究表明，AAV 载体可以在体内持久产生具有生物活性、且难以诱导产生的广泛中和抗体，这位抗击艾滋病等传染性疾病增加了新的有力工具。更重要的是，这一 AAV 递送平台能够单次注射长时间产生抗体，可以使用 AAV 递任何所需的抗体的编码 DNA，从而用于治疗疟疾、新冠、艾滋病等各种传染性疾病，还可用作其他生物药的递送，治疗自身免疫病、癌症等各种疾病。

一、项目基本情况项目编号：XJHY-JKZX-BDSJ-01项目名称：新疆维吾尔自治区疾控中心艾滋病检测试剂-病毒载量检测试剂项目采购方式：公开招标预算金额（元）：7934400最高限价（元）：/采购需求： 标项名称:新疆维吾尔自治区疾控中心艾滋病检测试剂-病毒载量检测试剂项目 数量:1 预算金额（元）:7934400 简要规格描述或项目基本概况介绍、用途：采购病毒载量检测试剂一批,具体详见采购文件。 备注：合同履约期限：标项 1，具体详见采购文件。本项目（否）接受联合体投标。二、获取招标文件时间：2024年02月22日至2024年02月29日，每天上午00:00至12:00，下午12:00至23:59（北京时间，法定节假日除外）地点：政采云平台线上方式：供应商登录政采云平台https://www.zcygov.cn/在线申请获取采购文件（进入“项目采购”应用，在获取采购文件菜单中选择项目，申请获取采购文件）售价（元）：0三、对本次采购提出询问，请按以下方式联系1.采购人信息名 称：新疆维吾尔自治区疾病预防控制中心地 址：碱泉一街380号联系方式：0991-26230102.采购代理机构信息名 称：新疆华域建设工程项目管理咨询有限公司地 址：乌鲁木齐市五星北路194号联系方式：18899517090、176909709993.项目联系方式项目联系人：张伟、杨猛、马成武电 话：18899517090、17690970999

一、项目基本情况项目编号：XJHY-JKZX-BDSJ-01-2项目名称：新疆维吾尔自治区疾控中心艾滋病检测试剂-病毒载量检测试剂项目（二次）采购方式：公开招标预算金额（元）：7934400最高限价（元）：/采购需求： 标项名称:新疆维吾尔自治区疾控中心艾滋病检测试剂-病毒载量检测试剂项目（二次） 数量:1 预算金额（元）:7934400 简要规格描述或项目基本概况介绍、用途：采购病毒载量检测试剂一批,具体详见采购文件。 备注：合同履约期限：标项 1，具体详见采购文件。本项目（否）接受联合体投标。二、获取招标文件时间：2024年03月14日至2024年03月21日，每天上午00:00至12:00，下午12:00至23:59（北京时间，法定节假日除外）地点：政采云平台线上方式：供应商登录政采云平台https://www.zcygov.cn/在线申请获取采购文件（进入“项目采购”应用，在获取采购文件菜单中选择项目，申请获取采购文件）售价（元）：0三、对本次采购提出询问，请按以下方式联系1.采购人信息名 称：新疆维吾尔自治区疾病预防控制中心地 址：碱泉一街380号联系方式：0991-26230102.采购代理机构信息名 称：新疆华域建设工程项目管理咨询有限公司地 址：乌鲁木齐市五星北路194号联系方式：18899517090 176909709993.项目联系方式项目联系人：杨猛 马成武电 话：18899517090 17690970999

17日，澳大利亚卫生部长塔尼娅琼普利伯塞克宣布，澳药物管理局已批准一种新的艾滋病病毒检测法投入市场，新检测法具有快速简便的优点。　　据介绍，这一初步检测法仅需取指端血样放置在测试卡上，测试卡将在20到30分钟内检验出血液中是否存在艾滋病病毒抗原和抗体。除快速外，新检测法还操作简便，不像以前仅限于医学专业人员操作。　　普利伯塞克当天在一份声明中表示，希望这种快速简便的初步检测法可以鼓励那些感染风险较高的人能够更多地参与定期检测，并积极配合治疗。　　数据统计显示，自1985年至2011年，澳大利亚共报告艾滋病病毒携带者31645人，其中艾滋病患者10797例。2011年，澳大利亚新发现艾滋病病毒携带者1137人，比上年增长8.3%。

12月1日是第36个“世界艾滋病日”，今年我国宣传活动主题是“凝聚社会力量，合力共抗艾滋”。1992年，青岛在劳务输出归国人员中发现首例艾滋病病毒感染者。近年来，随着对高危人群动员检测力度的加大和市民主动检测意识的增强，每年发现的艾滋病感染者及病人数量明显增多。市疾病预防控制中心的专家分析发现，虽然市艾滋病感染者和病人数量在继续增加，但涨幅趋缓，仍属于低流行地区。近年来，市财政每年投入100余万元艾滋病防治专项经费，用于开展艾滋病宣传教育、疫情监测、行为干预、病人救治等工作。各区、市也将艾滋病防治经费列入了财政预算。目前，已建立3个艾滋病确证实验室、69家艾滋病筛查实验室、173家艾滋病检测点，建立了完善的艾滋病实验室检测网络，覆盖10个区、市；设立42个自愿咨询检测门诊，包括综合医院、妇幼保健机构、疾控中心和高校医院。全市每年开展艾滋病病毒抗体检测110余万人次。青岛按照属地化管理原则，各区、市加强对艾滋病感染者和病人的综合管理服务工作，为每名感染者和病人建立了档案，定期随访。目前，抗病毒治疗工作已全部转入定点医院，全力推进抗病毒治疗工作，加强对感染者和病人的规范治疗服务及随访管理。采取经常性宣传与“世界艾滋病日”集中宣传相结合的方式，组织开展了艾滋病宣传进农村、进学校、进社区、进家庭、进公共场所等“五进活动”“妇女预防艾滋病面对面”活动、“青春红丝带”行动，认真实施“青岛市农民工预防艾滋病宣传教育工程”“领导干部培训工程”，并引导全市开展新媒体平台等互联网宣传活动，实现线上线下结合的综合宣传模式。青岛致力于建立健全全方位多层次抗病毒治疗体系，切实提高艾滋病抗病毒治疗水平和可及性，积极落实国家“四免一关怀”政策，及时为符合艾滋病抗病毒治疗的患者提供免费抗病毒治疗，有效落实关怀和救助措施，努力降低艾滋病患者的病死率。今后，将推动经性传播疾病“多病同防同治”，最大限度早发现、早干预和早治疗感染者，并持续有效控制艾滋病输血传播、注射吸毒传播，推进消除母婴传播进程，遏制艾滋病传播上升势头，并进一步提升艾滋病救治能力。

用棉签在口腔内蘸取唾液后，在试剂盒中加入几种不同的检测试剂，30分钟就可快速检验出是否感染艾滋病。5月4日，记者从北京生物技术和新医药产业促进中心获悉，国内首个艾滋病唾液检测试剂已获批上市。　　早在2009年，在国家“艾滋病和病毒性肝炎等重大传染病防治”科技重大专项的支持下，北京万泰生物药业股份有限公司与厦门大学成功研制出“HIV(1+2型)口腔黏膜渗出液抗体检测试剂盒”。这款艾滋病唾液检测试剂采用先进的免疫渗滤法，操作简便，采样时无痛，不会对受试者皮肤造成针刺损伤，极大降低了被检测者和医护人员受感染的风险。　　这种唾液检测试剂，还适用于一些不宜使用静脉采血的人群，比如儿童、肥胖者、静脉萎缩者等，便于医疗条件较差、采血困难的边远地区以及大规模人群初筛使用。　　艾滋病病毒感染者，除了血液外，他们的尿液、口腔黏膜渗出液、精液及泪液中均含有HIV抗体。当前，利用人体的唾液、尿液标本进行艾滋病检测排查，再结合常规的血液标本检测，已成为全球HIV监测的发展趋势。　　此前，该试剂已分别在中国疾病预防控制中心性病艾滋病预防控制中心、中国人民解放军军事医学科学院微生物流行病研究所和新疆维吾尔自治区疾病预防控制中心，进行了系统权威的临床研究，并在全国范围的高危人群中采集了1271份唾液样本。最终的临床考核显示，该试剂与进口的HIV抗体酶联免疫试剂阳性符合率达99.09%，阴性符合率99.79%，总符合率99.61%。　　“目前，这款试剂每人份售价在百元左右，不属于非处方药物范畴，药店买不到，只适用于疾控中心的流行病学调查。”北京万泰药业总经理邱子欣说，由于唾液的收集简便易行，该试剂同时也可用于医院对HIV感染的辅助诊断。“未来，它也有望进入家庭，成为人们自我检测艾滋病的一种方式。”　　目前，我国现有的各种HIV诊断试剂均针对血液标本，需要进行侵袭性采样，难以满足人群监测的需求，同时还增加了采血过程中可能出现的交叉感染风险。此外，我国前两代艾滋病检测试剂都属于批量检测试剂，其特有的96孔板不适用于个体检验，且须在专业检测仪器的辅助下才能操作。　　诊断试剂发展史　　上世纪90年代中期，我国第三代艾滋病诊断试剂依赖进口，国产试剂还停留在第二代的水平。1999年，万泰公司和厦门大学科研人员共同研制出国内唯一一个能完全满足艾滋病毒抗体诊断试剂盒生产要求的艾滋病毒重组抗原，填补了国内的空白。　　此后，双方研制出了国内第一个第三代艾滋病毒抗体诊断试剂盒，质量与国际一流产品水平一致，与国产第二代产品相比，在灵敏度和特异性上实现了质的飞跃，2000年获得国家二类新药证书，结束了外国公司的垄断。同时，将科研成果迅速转让给占我国HIV诊断试剂市场75%以上的科华、华美、新创、金豪等十余家主要诊断试剂厂商和临床单位，使国产艾滋病毒诊断试剂盒在2001年实现全面更新换代，并获得“国家科技进步二等奖”。　　2003至2006年，北京承担了国家发改委高新技术产业化示范工程“艾滋病毒重组抗原与抗体诊断试剂产业化”项目 2008年，万泰公司推出国内首家上市的国产HIV第四代诊断试剂，进一步提升了我国的艾滋病诊断能力，使国产试剂达到国际领先水平。

一部智能手机(无论是iPhone还是Android设备)、一个廉价配件，加上血液样本，15分钟内便可诊断出艾滋病病毒和梅毒。美国哥伦比亚大学研究人员4日说，由他们开发的这种手机配件已在卢旺达进行试验，其性能几乎与现有的标准诊断一样好。　　研究人员在新一期美国《科学转化医学》杂志上表示，这种手机配件具有实验室血液检测仪器的各种功能，通过检测病毒抗体来诊断HIV病毒和梅毒，而且造价仅为34美元(约合人民币210元)。要知道，一套传统的高级HIV实验室检测设备售价在1.8万美元(约合人民币11.1万元)左右，同时传统的检测仪器不仅体积庞大，难以移动，而且对电源也有要求。　　在卢旺达，医护人员接受30分钟的使用培训后，用这一配件测试了当地96名患者的指尖穿刺血液，这些患者大多为女性，有母婴间传播性病的风险。15分钟不到，手机屏幕上便显示出测试结果，其准确率堪比现有标准的酶联免疫吸附测定设备的诊断，但后者可能需要用上2个小时甚至更长时间。　　这套设备使用智能手机或iPad来供电。受测人员只要将手指放在一个按钮上，通过针刺向其中滴入一滴血后，便可对HIV病毒和梅毒进行检测。检测完毕后，便可直接将结果显示在智能设备的屏幕上。　　而通过与标准检测结果对比，研究团队发现，在识别病例携带有目标抗体时，这一检测器的精确度在92%至100%之间 而当其判断病例未被感染时，精确度在79%至100%之间。参与测试的病人则表示，与传统的实验室检测相比，更乐于用这种可以随身携带的手机配件。　　研究负责人、哥伦比亚大学副教授塞缪尔· 锡亚在一份声明中说：&ldquo 我们的工作表明，高质量的实验室免疫测定可利用智能手机配件完成。这样的(手机)能力会改变全世界医疗保健的服务方式。&rdquo 　　这种插在智能手机或电脑上运行的设备也被称为&ldquo 加密狗&rdquo 。研究人员说，它由一个微流体盒组成，只有巴掌大小，又小又轻，用电也很少，插入智能手机音频插口便可运行。如果大规模使用，有望提高性病的早期发现率，从而有可能把梅毒死亡率降低到现在水平的10%，并有助及早使用抗逆转录病毒疗法治疗艾滋病，降低艾滋病传播风险。　　研究人员还透露，他们正在计划一项更大规模的临床试验，并希望世界卫生组织能批准这种手机配件，以便在发展中国家使用。

记者25日从云南省第二轮省级艾滋病综合防治项目2011年工作会上获悉，去年，艾滋病综合防治项目在全省取得了很大的成绩。2011年，项目将以咨询检测为基础，完善艾滋病监测检测和关怀服务体系，做好艾滋病病毒感染者和病人的综合管理、抗病毒治疗与关怀救助等工作。　　云南省防艾委副主任、省卫生厅副厅长徐和平说，2011年，省、州、县三级将加快项目资金的审批与下拨速度，保证项目资金的及时、足额到位，使项目经费与项目计划挂钩，经费支出与项目活动相匹配 以咨询检测为基础，完善艾滋病监测检测和关怀服务体系，做好艾滋病病毒感染者和病人的综合管理、抗病毒治疗与关怀救助等工作，及时、规范管理传染源，有效预防和控制艾滋病的流行与蔓延。

艾滋病抗体检测采用原来酶联法需要一个星期左右才能拿到结果，而快速检测法，只需约40分钟即能出结果。　　目前，艾滋病抗体快速检测法，在杭州江干、下城区等疾病控制中心的艾滋病自愿咨询检测室(VCT)使用，相关部门也对其实际效果进行了评估，有望在全国范围内推广运用。　　艾滋病抗体快检法目前已在江干、下城等主城区的疾控中心艾滋病自愿咨询检测室(VCT)门诊运用。所有前来咨询检测的人只要凭身份证即可享受该项服务，并且全部免费。　　在受检当中，男男同性恋(MSM)是艾滋病感染的高危人群，也是疾控中心工作人员的重点干预对象。为便于男男同性恋人群进行检测，江干区疾病控制中心从2010年11月开始，在辖区的两家浴室设立了快速检测点，并在每周星期6下午至晚上在浴室为男男同性恋提供艾滋病检测服务。下城区疾病控制中心近期在辖区男男同性恋志愿者办公室设立了快速检测点，疾控中心的工作人员定期来此帮助检测者进行艾滋病自测。　　根据下城区疾病控制中心负责人的介绍，“按照以前常规的检测方法，需几天时间，受检者在等待结果的过程中，心情是十分紧张焦虑的，而通过快速检测法，只需要等40分钟，就能取得结果。另外一个好处是减少了一次抽血，缩短了最终结果的确认时间。采用以前常规的方法检测，如果7天后取得的检测结果是阳性者的话，还需再来疾控中心抽血样，送上级疾控部门检测确认。而快检就不需要了，如果发现是阳性，直接送上级疾控部门确认。此外，检测者只需提供身份证就可以免费检测，这样避免了核查阳性感染者的真实身份信息。”通过快速检测，下城区疾病控制中心在近的一个月内，已通过快速检测法发现4例HIV阳性者。　　江干区疾病控制中心，开展了已近一年的快速检测，该中心倪科长介绍说，经过一年的快速法检测，其检测准确率很高，与常规方法无异，但他们现在还是用两种方法都测一遍，结果完全一致。从2010年11月至2011年4月，该中心共检测了180人，发现了25例HIV阳性感染者。其中在浴室通过快速检测法检测的87人当中，发现了10位HIV阳性感染者。　　杭州市卫生局负责人提醒广大市民，市疾控中心和各区、县(市)疾控中心均设有艾滋病自愿免费咨询检测室。有过危险性行为者，应主动就近进行艾滋病检测。检测结果直接通知受检者本人，因此不要有顾虑。

一国际研究团队在最新一期《应用化学》杂志发表论文称，其设计并合成出一种纳米尺度的DNA(脱氧核糖核酸)机器，该机器的定制修改特性可支持识别特定的目标抗体。研究成果将给目前缓慢、繁琐且昂贵的抗体检测过程带来革命性变化，有助于诊断风湿性关节炎、HIV(艾滋病病毒)等感染和其他自身免疫性疾病，从而减少疾病治疗延误，降低治疗开支。　　论文指出，抗体与该DNA机器的结合可引起结构性变化，并产生光信号。传感器无需化学激活，在5分钟内即可快速作用，即使在血清等复杂临床样品中也能容易地检测出目标抗体。　　加拿大蒙特利尔大学瓦列里贝利索教授称，该模块化平台比现有抗体检测方法具有明显优势，不仅迅速，而且不需化学试剂，可用于即时检测和生物成像等一系列场合。研究人员还表示，该方法具有广谱特性，非常灵活，DNA纳米机器可进行定制修改，以用于检测各种不同疾病的抗体。平台还具有低成本优势，每次检测的成本仅需15美分，与其他定量检测方法相比非常有竞争力。　　目前，研究人员正与诊断公司合作对该项技术进行改进，通过调整平台，未来用户将可用手机直接读取纳米开关的信号。

1月25日，从云南省第二轮省级艾滋病综合防治项目2011年工作会上获悉，2010年，艾滋病综合防治项目在全省取得了很大的成绩。2011年，项目将以咨询检测为基础，完善艾滋病监测检测和关怀服务体系，做好艾滋病病毒感染者和病人的综合管理、抗病毒治疗与关怀救助等工作。　　云南省防艾委副主任、省卫生厅副厅长徐和平说，2011年，云南省、州、县三级将加快项目资金的审批与下拨速度，保证项目资金的及时、足额到位，使项目经费与项目计划挂钩，经费支出与项目活动相匹配 以咨询检测为基础，完善艾滋病监测检测和关怀服务体系，做好艾滋病病毒感染者和病人的综合管理、抗病毒治疗与关怀救助等工作，及时、规范管理传染源，有效预防和控制艾滋病的流行与蔓延。

p　　中国科学院院士，原中国预防医学科学院院长，中国疾病预防控制中心病毒病预防控制所研究员，北京工业大学教授曾毅，因病医治无效，于2020年7月13日在北京逝世，享年92岁。/pp style="text-align: center"img style="max-width:100% max-height:100% " src="https://img1.17img.cn/17img/images/202007/uepic/f5cc2a95-eab9-43e5-a19c-d16c1a40fe92.jpg" title="微信图片_20200713154910_副本1.jpg" alt="微信图片_20200713154910_副本1.jpg"//pp　　曾毅，1929年3月生，广东揭西人。1952年毕业于上海医学院(现复旦大学上海医学院)。1993年当选为中国科学院院士。/pp　　他从1973年开始研究EB病毒与鼻咽癌的关系，建立了一系列鼻咽癌的血清学诊断方法，已在国内广泛应用，使鼻咽癌的早期诊断率从20-30%提高到80-90%。在国际上首次证明在促癌物TPA和丁酸的协同作用下，EB病毒感染的人胎鼻咽部粘膜组织在裸鼠能诱发人鼻咽癌，这是EB病毒诱发人鼻咽癌的直接证据。/pp　　他从1984年起开展艾滋病毒(HIV)和艾滋病(AIDS)的研究，证明1984年HIV已传入我国。1987年分离到第一个中国的HIV-1毒株。建立了HIV的快速诊断方法。/pp style="text-align: center"img style="max-width:100% max-height:100% " src="https://img1.17img.cn/17img/images/202007/uepic/69472ca5-be12-4812-81bc-9561e1871f99.jpg" title="微信图片_20200713155154_副本.jpg" alt="微信图片_20200713155154_副本.jpg"//pp　　他一生与各种危险病毒打交道，愈“战”愈勇：“一个科学研究工作者，一定要忠于自己的职责，我研究病毒，越严重、越危险的，更要好好研究。”/pp style="text-align: center "strong第一个分离出艾滋病毒的中国人/strong/pp　　艾滋病是一个凶险的对手，最开始就像纵欲者身上开出的狰狞的恶之花，传染快，百分百致命。在人人谈“艾”色变的时候，曾毅以医学家的胆魄和担当，明知山有虎，偏向虎山行，选择了艾滋病毒作为研究方向。他是第一个分离出艾滋病毒病毒的中国人(1987年)，第一个研究出了中国自主产权的早诊试剂，并力促国家建立了艾滋病防控体系，防止这种恶之花在中国泛滥成灾。/pp style="text-align: center"img style="max-width:100% max-height:100% " src="https://img1.17img.cn/17img/images/202007/uepic/9d640ad0-9136-45f3-81e8-1922f7a273d0.jpg" title="1.jpg" alt="1.jpg"//pp　　艾滋病最初是1981年在美国洛杉矶的五个青年人身上发现的。1981年6月5日, 美国疾病控制中心报道，洛杉矶加州大学医学中心发现一例男性同性恋患者有一种罕见的肺炎(卡氏肺囊虫肺炎)。/pp　　同时美国疾病控制中心发表的“病死率和发病率周报”(MMWR)第一次报道了一种“可能是细胞免疫功能紊乱”的疾病。/pp style="text-align: center"img style="max-width:100% max-height:100% " src="https://img1.17img.cn/17img/images/202007/uepic/ae66f012-af4d-4662-9f7e-3925be78d0c6.jpg" title="2.jpg" alt="2.jpg"//pp style="text-align: center "(图源：纪录片《艾滋病起源之谜》)/pp　　1982年9月，这个被称作“令人恐惧的医学之谜”的病症，被美国CDC首次正式命名为获得性免疫缺陷综合征(Acquired Immune Deficiency Syndrome，简称AIDS)。/pp　　2010年中国传染病流行情况调查显示，艾滋病死亡人数占法定传染病死亡人数的近一半之多，位列五种传染性疾病(艾滋病、肺结核、梅毒、痢疾、淋病)死亡人数首位。艾滋病后来被称为“世纪瘟疫”，成为人类心目中的死神，人人闻“艾”色变。/pp style="text-align: center"img style="max-width:100% max-height:100% " src="https://img1.17img.cn/17img/images/202007/uepic/dcf69ec4-bc81-423c-bd18-e0cc3689d656.jpg" title="3.jpg" alt="3.jpg"//pp style="text-align: center "(图片来源于纪录片《艾滋病起源之谜》)/pp　　1983年5月，法国巴斯德研究所的肿瘤病毒室主任吕克· 蒙塔格尼博士等人在《科学》杂志上发表了一份报告称，分离出一种新的人类逆转录病毒，这是导致艾滋病的病毒，即人体免疫缺损病毒(HIV)。吕克· 蒙塔格尼因为发现艾滋病病毒而获得了2008年的诺贝尔奖。/pp　　当时，正值改革开放初期，各国人员的往来不断增加，曾毅得知美国报道的第一时间，就意识到这种严重的传染病迟早会传入中国，关键要加强防范，以免成灾。他一方面注视着国外的发展动向，做积极的知识与技术储备。另一方面积极开展调查研究工作，警惕艾滋病的传入。/pp style="text-align: center"img style="max-width:100% max-height:100% " src="https://img1.17img.cn/17img/images/202007/uepic/975a4280-6210-4fcb-a69e-9fc5683e8f8b.jpg" title="4.jpg" alt="4.jpg"//pp style="text-align: center "(图源：健康卫视《院士时间》)/pp　　自1983年3月蒙塔尼等宣布成功分离到“淋巴腺病相关性病毒”后，曾毅就开始从法国、德国和日本引进相关的材料，克服国内的重重困难，不久后制备出了艾滋病病毒诊断试剂，建立了血清学检测方法(免疫酶与荧光检测法)，在1984年开展了艾滋病的血清学检测工作，收集不同地区正常人群的血清，涵盖城市与农村，未曾发现阳性患者。/pp　　1985年，曾毅和浙江省人民医院和浙江省卫生防疫站合作调查，通过实验室的研究发现1982年美国一家医药公司所赠送给省人民医院的第Ⅷ因子血浆制品，一共注射了19位血友病患者，注射时间从1983年到1985年。他们把这些病人都找到，一一进行血液检测，结果发现该公司同一个批号制剂注射的4位血友病病人都感染了艾滋病病毒，其他人的检测结果都是阴性的，没有被感染。/pp　　该结果表明艾滋病病毒1982年就随被污染的第Ⅷ因子血浆制品来到了中国，1983年就感染了中国公民，不过正式发现的时间比1985年6月在北京协和医院发现的阿根廷患者稍微晚一点。/pp style="text-align: center"img style="max-width:100% max-height:100% " src="https://img1.17img.cn/17img/images/202007/noimg/5bf06476-10ab-4d5f-ab1c-4035b0c35ae2.gif" title="5.gif" alt="5.gif"//pp style="text-align: center "艾滋病毒侵入细胞的过程/pp　　1986年，一名美国艾滋病患者在云南死亡，得到消息后，曾毅立即赶赴昆明，采来了血样，并准备进行病毒分离工作，当时，艾滋病病毒的分离原本应在P3实验室(生物安全防护三级实验室)进行，但由于当时并没有这种实验室，曾毅就在P2实验室进行分离。/pp　　当时在这种条件下，其他人都不敢做这个分离实验，曾毅就和妻子李泽琳一起合作，进行艾滋病病毒分离。/pp style="text-align: center"img style="max-width:100% max-height:100% " src="https://img1.17img.cn/17img/images/202007/uepic/2fb84ec5-3cf4-4818-b804-02d5e57ed6e5.jpg" title="6.jpg" alt="6.jpg"//pp style="text-align: center "曾毅在作艾滋病性病防控的专题报告/pp　　1987年曾毅分离出我国第一株艾滋病病毒(HIV-1AC株)，确认了早期我国艾滋病病毒属于B型。随后，他又用分子生物学的方法做出了快速诊断试剂，这使我国在早期就拥有了自己的诊断试剂，从此，我国艾滋病毒的相关研究也不再像过去，只能依赖于国外的数据和研究。为深入研究病毒的特性、制备诊断试剂和研制疫苗创造了条件。在1995年初，应用此法在国内一些省市的单采血浆献血员中发现了艾滋病感染者。/pp　　曾毅等研制的快速蛋白印记诊断试剂，对短时间内及时了解单血浆污染造成艾滋病传播的范围、掌握和控制艾滋病疫情起到了重要作用。他们在全国举办了多个培训班，培养我国检测艾滋病感染的队伍。随后又开展了艾滋病的分子流行病学研究，并探索中医药治疗艾滋病。/pp　　后来曾毅担任中国预防性病艾滋病基金会会长和中华预防医学会会长，曾牵头组织其他院士和国内专家撰写“关于呈报‘关于迅速遏制艾滋病在我国蔓延的呼吁’的报告”、“关于全面加强艾滋病宣传教育和行为干预的建议”等，为我国艾滋病防治做了大量的工作。/pp style="text-align: center"img style="max-width:100% max-height:100% " src="https://img1.17img.cn/17img/images/202007/noimg/be07a27f-0db7-4bfb-860c-87a75bde6449.gif" title="7.gif" alt="7.gif"//pp style="text-align: center "(图片来源于《艾滋病AIDS的发生原理与HIV病毒感染的过程》)/pp　　曾毅在当年的一次报告会上发出了这样震聋发聩的声音：" 假如不迅速采取措施,中国将成为世界上艾滋病感染人数最多的国家之一，艾滋病的流行将成为国家灾难。" 全球每年大概四百万到五百万人被感染，因性感染死亡的大概是三百万左右，大概2/3的感染者通过宣传教育和干预可以控制，但还有1/3就很难控制了。/pp　　“中国科学院曾经三次上书给国务院，2000年，第一个建议是年中央和地方应该重视艾滋病的严重情况。2003年，第二个建议是中央政府把宣传教育和干预作为主要的控制艾滋病流行的措施来抓。2006年我们又给国务院第三个报告，希望加强疫苗的研究。”/pp style="text-align: center"img style="max-width:100% max-height:100% " src="https://img1.17img.cn/17img/images/202007/uepic/e8294fe3-6723-4540-ae43-aca3ea18ca09.jpg" title="8.jpg" alt="8.jpg"//pp style="text-align: center "曾毅与国际友人/pp　　由于上游研发资金的投入严重不足，研究创新不够，队伍间缺乏合作，疫苗研发上下游脱节等，我国艾滋病疫苗研究总体实力远不如欧美，在中国试验的疫苗均没有自主知识产权。/pp　　为此，曾毅建议国家成立艾滋病疫苗发展战略专项基金，大幅度增加经费投入。/pp　　因为在抗肿瘤病毒领域做出的杰出贡献，曾毅赢得了许多国内外荣誉，包括当选中国科学院院士、法国国家医学科学院外籍院士、俄罗斯医学科学院外籍院士等。/pp style="text-align: center"img style="max-width:100% max-height:100% " src="https://img1.17img.cn/17img/images/202007/uepic/4aa61050-ed1d-489a-b037-410b3f920bbb.jpg" title="9.jpg" alt="9.jpg"//pp　　曾毅2006年获英国Barry-Martin基金会艾滋病防治贡献奖，2012年获美国马里兰大学人类病毒研究所“公共卫生终身成就奖”，他也是首位获得该奖项的中国科学家。/pp　　“我的计划是做出鼻咽癌疫苗，包括后续的免疫范围等，也都在我的计划之中。我今年91岁了，最近一年多来因为肾病一直在透析，希望身体能允许我完成自己的计划。”他始终关心目前在开展的HIV疫苗以及EB病毒的治疗性疫苗的研究进展，并不忘抽时间批改博士论文，阅读世界医学前沿资讯。/pp style="text-align: center"img style="max-width:100% max-height:100% " src="https://img1.17img.cn/17img/images/202007/uepic/b7828bdd-88c5-4e23-b063-bbe9f58019a7.jpg" title="10.jpg" alt="10.jpg"//pp　　他的愿望始终是：希望为征服人类的病毒性疾病作出巨大贡献!/p

中国网5月31日讯 据科技部消息,由欧盟资助的一个多学科研究小组成功地测试了一项开拓性的艾滋病毒检测技术，它比目前使用的艾滋病毒检测识别方法的敏感性高10倍。这一新方法更为价廉，更易于用裸眼观察读取结果，其未来商业化潜在价值巨大。　　同时，这一方法可以应用于对于不同类型癌症的早期检测。　　该方法原理是借助人体自然的生物矿化过程(矿物质的产生)，提取体液中微小浓度的与疾病相关的分子。通过重建骨矿化条件，产生磷酸钙晶体，形成可通过电极进行检测的超灵敏传感器。通过增加抗体，传感器可以清楚地识别疾病的生物标志物，提示病变细胞发展迹象。研究人员将电极上出现的晶体作为生物检测的信号，以研究和判断细胞变化情况。研究人员决定利用金属纳米晶体替代传统的磷酸钙晶体来生成信号。这些晶体具有较强的光学性能，并可提供清晰可读的，由标准实验室仪器甚至肉眼可见的信号。这样,复杂病变就可用易于操作的步骤进行检测。

合肥市首家区级艾滋病HIV病毒初筛实验室近日在蜀山区落户。21日，记者从蜀山区疾控中心了解到，蜀山区作为合肥市首家承担中央与省共建“全国艾滋病综合防治示范区”项目的市级行政区，为做好艾滋病防治工作，该区疾控中心在全市建立了第一家区级艾滋病HIV病毒初筛实验室。　　据了解，该区疾控中心在HIV筛查实验室内安装了室内温控系统、洗眼装置，配备了-20℃低温冰箱、酶标仪等设备和足量的安全防护品。　　与此同时，制定了生物安全应急处理预案 规范了质量控制标准，定期校准酶标仪、移液器等，确保各种检测设备准确运作。　　为保证筛查质量，实验室专门配备了一名生物系专业毕业的研究生和三名专职检验技师，他们经过专项培训和实际操作演练与考核均取得了上岗资格。　　目前，该实验室已顺利通过了省级专家组盲样考核和现场评审。　　该区艾滋病筛查实验室的建立，对HIV感染者及哨点监测，尤其是高危人群的血清学监测网络体系提供了有力的保障，今后蜀山区范围内的高危人群可就近在家门口查HIV抗体。

近日，国家纳米科学中心蒋兴宇课题组在纳米技术与重大疾病早期诊断方面取得新进展，相关结果发表在最新出版的《先进材料》杂志上。　　早期准确快速的诊断是发现并控制重大传染性疾病(艾滋病、禽流感、乙型肝炎等)的必要条件。预防人类免疫缺陷病毒(HIV)目前仍然没有有效的疫苗，抗病毒治疗也不能有效的将病毒从体内清除，并且现有的HIV确认试剂盒诊断所需的时间较长，价格昂贵。因此，开发有效的、高灵敏度快速准确地诊断HIV感染者的检测方法，可以有效防止病毒的继续传播。　　现在对于HIV的检测其技术原理主要是基于蛋白质(抗原或抗体)之间的相互作用。微流控芯片技术具有制备简单、试剂用量少、操作方便等优点，因此在生化分析中的应用越来越受到重视。　　蒋兴宇和其博士生仰大勇与中国疾病控制中心性病艾滋病中心的马丽英、邵一鸣合作，采用静电纺丝技术制备纳米纤维薄膜，应用于微流控芯片，检测HIV。与商业薄膜相比，静电纺丝纳米纤维薄膜具有更大的比表面积，对于被检测物的吸附提高了一个数量级，从而使得检测的灵敏度有很大提高，在一个小时内就能完成检测工作，使用的试剂为常规用量的几十分之一。　　这是一项将纳米技术应用于疾病诊断领域的成功例子，该工作开辟了静电纺丝应用的一个新领域，同时这种结合微流控技术和静电纺丝的新芯片系统具有廉价、操作方便、便携、灵敏度高的特点，将推动重大流行疾病早期诊断的研究和产品开发。　　上述工作得到了科技部、国家自然科学基金和中科院的支持。

说起艾滋病确认实验室，很多人并不一定了解，在第27个&ldquo 世界艾滋病日&rdquo 到来前夕，记者走进江苏省南通市疾病预防控制中心艾滋病确认实验室，用镜头记录两位工作人员郭陈、季霄雷进行检测的画面。　　据南通市疾控中心急性传染病防制科科长马平介绍，江苏南通艾滋病实验室检测网络包含1个市级确认实验室、一家初筛中心、61个筛查实验室和234处检测点。今年到目前为止，全市对各类人群开展艾滋病病毒抗体检测67万多人次。　　郭陈、季霄雷告诉记者，他们每周都要对几十份初筛实验室送来的复检标本进行确诊实验。之前两人一直在进行流感、手足口病的监测，从事艾滋病确认检测虽然只有几个月，但深知在这个岗位上的责任重大，每一次检测都要耐心细致。对艾滋病，他们有自己的看法：&ldquo 洁身自好是预防的最好方法。艾滋病尽管时至今日人类仍然不能完全征服它，但是我们知道，它只有血液、性和母婴三种传播方式，其传染性远远低于肝炎。日常生活和工作接触不会传播艾滋病，如握手、咳嗽，共用电话、被褥，一起用餐、洗浴、游泳，蚊虫叮咬等。所以我们不应该歧视艾滋病人，要用更多的关爱取代冷漠，给社会传递满满的正能量。&rdquo 　　2014年12月1日是第27个&ldquo 世界艾滋病日&rdquo ，今年活动主题为&ldquo 行动起来，向&lsquo 零&rsquo 艾滋迈进&rdquo ，旨在号召全社会积极投身于艾滋病防治工作，共同承担防治责任和义务，群策群力，各展所长，遏制艾滋病的流行。　　联合国艾滋病规划署2014年报告显示，截至2013年底，全球现存活HIV/AIDS(艾滋病病毒感染者/艾滋病人)3500多万人，平均每天新增6000人感染。中国现存艾滋病人数居全球第12位，同期死亡率下降63%。为改善HIV/AIDS的生存状况，10年间，中央财政艾滋病防治专项经费增加3.8倍，通过扩大检测，发现了更多感染者。符合治疗标准的病人接受抗病毒治疗的比例从2005年的25%升至2013年的87%，同期病死率从17.9%降至6.6%，下降63%。2014年，国家卫计委启动了第三轮艾滋病综合防治示范工作，覆盖全国31个省和新疆生产建设兵团的3亿多人，示范区将全面落实各项防治政策。文/摄许丛军工作人员季霄雷(左)、郭陈(右)做上岗准备。工作人员季霄雷(右)、郭陈(左)穿防护服。两人互相帮助系好防护服带子。艾滋病确认实验室，各地送来的复检标本都要在这里进行确诊实验。两人对艾滋病初筛阳性标本进行相关检测。两人对艾滋病初筛阳性标本进行检测。实验室对一份标本进行快检。填写原始记录。郭陈取试剂。拿出低温保存的标本。加样(加血清)。操作离心机。利用酶标仪检测。两人在艾滋病确认实验室接收相关医院送来的又一批初筛阳性标本。

p style="text-indent: 2em text-align: justify "span style="color: rgb(192, 0, 0) "strongspan style="text-align: justify text-indent: 2em "艾滋病的那些事儿/span/strong/span/pp style="text-indent: 2em text-align: justify "span style="text-align: justify text-indent: 2em "据报道，2019年11万名孩子死于艾滋，每过100秒就有一人被感染。/spanspan style="text-align: justify text-indent: 2em "世界卫生组织于1988年将每年的12月1日定为世界艾滋病日，号召世界各国和国际组织在这一天举办相关活动，宣传和普及预防艾滋病的知识。/span/pscript src="https://p.bokecc.com/player?vid=C5032FDE33AFEC019C33DC5901307461&siteid=D9180EE599D5BD46&autoStart=false&width=600&height=490&playerid=621F7722C6B7BD4E&playertype=1" type="text/javascript"/scriptp style="text-align: justify text-indent: 2em " “艾滋病感染者在感染之后，一般有长达8-10年的潜伏期，又称作无症状期。即使在急性期和艾滋病期，也缺乏特异性表征，艾滋病检测是目前唯一能够判断一个人是否被感染的途径。因此，我们大力提倡全民自愿检测，尽可能早发现、早治疗，提高感染者的治疗率和治疗有效率。所以，如果想了解是否感染了艾滋病，只能通过检测，否则会延误最佳治疗时机。”中国疾病预防控制中心性病艾滋病预防控制中心二级研究员马丽英表示。span style="text-indent: 2em "br//span/pp style="text-align: justify text-indent: 2em "span style="color: rgb(192, 0, 0) "strongspan style="text-indent: 2em "CD4+T淋巴细胞检测——HIV感染分期诊断的主要依据/span/strong/spanbr//pp style="text-align: justify text-indent: 2em "CD4+T淋巴细胞在人体内扮演重要角色，它是机体的主要免疫细胞。CD4+T淋巴细胞也是HIV攻击的靶细胞，HIV感染导致CD4+T淋巴细胞进行性减少，CD4+／CD8+T淋巴细胞比值倒置，机体细胞免疫受损，出现多种机会性感染和恶性肿瘤等艾滋病相关疾病。这使得CD4+T细淋巴细胞检测和临床表现成为了HIV感染分期诊断的主要依据。br/ br/ 如今在临床上，根据病情和动态监测患者CD4+T淋巴细胞的数量以及CD4+／CD8+T淋巴细胞比值，有助于在治疗过程中监测治疗的效果和判断免疫功能是否重建，治疗前还可以用作疾病的分期。根据《中国艾滋病诊疗指南（2018版）》中艾滋病期的诊断标准：成人及≥15岁青少年HIV感染加CD4+T淋巴细胞数 200个／μL，可诊断为艾滋病。HIV感染的15岁以下儿童只要CD4+T淋巴细胞百分比 25%( 12月龄)或 20%(12~36月龄),或 15%(37~60月龄),或计数 200个／μL都可以诊断为艾滋病。/pp style="text-align: justify text-indent: 2em "span style="color: rgb(192, 0, 0) "strong流式细胞仪--HIV检测利器/strong/spanbr//pp style="text-align: justify text-indent: 2em "流式细胞术是一种结合了细胞生物学、流体力学、光学、电学等多种学科的临床检测技术，也是目前检测CD4+T细胞的数量以及CD4+／CD8+T淋巴细胞比值最常用的方法。随着流式细胞仪的发展和试剂的开发，采用单平台法，如利用绝对计数微球、体积法绝对计数可实现对CD4+T淋巴细胞的精确计数，避免不同平台间的误差，减少了计数操作的复杂程度；减少引入误差机会、提高结果的准确性和可重复性；同时，还大大降低报告结果的时间，提高临床检验的时效性。/pp style="text-align: center"img style="max-width:100% max-height:100% " src="https://img1.17img.cn/17img/images/202012/uepic/8a3491fa-5bdc-4b90-a633-2a056bd59e24.jpg" title="微信图片_20201201172943.jpg" alt="微信图片_20201201172943.jpg"//pp style="text-align: center "图：使用安捷伦Novocyte流式细胞仪进行HIV病人样本CD4+计数分析/pp style="text-align: center"a href="https://www.instrument.com.cn/netshow/C376252.htm" target="_blank"strongimg style="max-width:100% max-height:100% " src="https://img1.17img.cn/17img/images/202012/uepic/69d80756-b42d-4b54-ac3e-f3e8378247bd.jpg" title="5334fe96-ed73-4561-8430-55604ba3e99c.jpg!w300x300.jpg" alt="5334fe96-ed73-4561-8430-55604ba3e99c.jpg!w300x300.jpg"//strong/a/pp style="text-indent: 0em text-align: center "a href="https://www.instrument.com.cn/netshow/C376252.htm" target="_blank"strongAgilent NovoCyte 流式细胞仪（点击查看）/strong/a/pp style="text-align: justify text-indent: 2em "2014年，联合国艾滋病规划署就提出来了三个90%的防治策略：90%的HIV感染者通过检测知晓自己的感染状况，90%已经诊断的HIV感染者接受抗病毒治疗，90%接受抗病毒治疗的HIV感染者病毒抑制。三个90%的策略是重点围绕发现传染源，控制传染源，治疗传染源，通过管好传染源来有效控制艾滋病的传播，从根本上降低新发艾滋病毒感染和相关死亡率，改善艾滋病毒感染者的健康状况。br//pp style="text-align: justify text-indent: 2em "span style="color: rgb(192, 0, 0) "strong“携手防疫抗艾共担健康责任”/strong/span/pp style="text-align: justify text-indent: 2em "在我国，由于艾滋病漫长而不确定的潜伏期和庞大的人口基数，仍有相当一部分的感染者仍未被发现并未接受有效治疗、实现生命的质量提升和寿命延长，在实现三个90%的道路上还需要全民的积极参与！br//pp style="text-align: center"img style="max-width:100% max-height:100% " src="https://img1.17img.cn/17img/images/202012/uepic/4cede4c2-f203-4a88-a5ec-236b0a34d755.jpg" title="微信图片_20201201172953.jpg" alt="微信图片_20201201172953.jpg"//pp style="text-align: justify text-indent: 2em "今年我国“世界艾滋病日”宣传教育活动主题为“携手防疫抗艾共担健康责任”（Global solidarity, shared responsibility）。旨在强调在全球抗击新冠肺炎疫情背景下，加强团结协作，强化落实政府、部门、社会和个人“四方责任”，携手应对新冠肺炎、艾滋病等全球范围内重大传染病挑战，共同抗击艾滋病，为实现艾滋病防控目标、构建人类卫生健康共同体努力。span style="color: rgb(191, 191, 191) font-size: 12px "（文源：安捷伦）/span/p

今年12月1日是第23个“世界艾滋病日”。记者从省卫生厅获悉，我省艾滋病疫情呈持续上升态势，疫情已由高危人群向一般人群扩散，传播方式多样化且流行范围广，地区差异有所缩小，各种流行影响因素普遍存在。截至10月31日，我省累计报告艾滋病病毒感染者和艾滋病病人3063例，其中报告艾滋病病人1331例，已死亡613例。　　1-10月，我省新报告艾滋病病毒感染者和艾滋病病人595例，其中新报告艾滋病病人201例，新报告死亡48例。感染途径仍以性传播为主，异性接触传播占67.6%，同性传播占13.8%，注射吸毒传播占5.2%，母婴传播占2.0%。　　我省各级党委、政府一直高度重视艾滋病预防与控制工作，各地认真落实国家防治艾滋病“四免一关怀”政策，目前全省已设立14个抗病毒治疗门诊，截至10月31日，全省已累计为715个病人提供免费抗病毒治疗。通过规范治疗，绝大部分病人在治疗6个月后恢复了生活自理能力。同时，我省已对16例艾滋病病毒抗体阳性孕产妇采取药物阻断母婴传播措施，并在台江、晋安等13个县(区)批准设立15个美沙酮药物维持治疗门诊。　　全省已累计建立艾滋病病毒抗体检测确证中心实验室1个，确证实验室11个，已批准设立筛查实验室214个，形成一个较为完善的监测检测系统。此外，各县市均已开设了艾滋病免费自愿咨询检测点，为社会公众提供咨询检测服务。

据新加坡《联合早报》报道，美国科研人员发现，一种灵敏度较高的核酸检测方法，能够检测得出刚染上人类免疫缺陷病毒(HIV)的病患，而现有的标准检测还无法做到这点。　　加州大学圣地亚哥分校的莫里斯医生等科研人员对3100多人进行了这项研究，安排他们接受标准的HIV病毒检测，以及核酸检测(Nucleic acid test)，即检测HIV病毒的基因物质。　　研究结果发现，有79人感染该病毒 其中有15个病人在接受标准HIV病毒检测时呈阴性结果，但核酸检测的结果却呈现阳性反应。　　研究小组指出，艾滋病患者在染病的最初几天，其血液里含有大量的HIV病毒。他在这段期间内将病毒传染给其他人的可能性也非常高。　　据了解，血库对捐血者采用的正是核酸检测法。HIV病患在开始对HIV病毒产生抗体前的12天，就已经能通过这个检测法确诊。

p style="text-align: justify " 复旦大学卢洪洲课题组，通过对127例已经接受抗病毒治疗的艾滋病病毒（HIV）感染者进行研究后发现，感染者在治疗前血浆中的加氧环化酶（IDO）活性高低可以预测患者治疗后HIV储存库的大小，活性越高，储存库越大，且在抗病毒治疗后活性较高的患者体内的HIV储存库依然较高。研究成果发表于《临床传染病》（《Clinical Infectious Diseases》）。/pp style="text-align: justify " 卢洪洲介绍，HIV储存库的存在是根除艾滋病的主要障碍。目前，抗病毒治疗已经能够明显延长HIV感染者的寿命并改善患者的生存质量。但HIV感染者仍然需要终身服药。一旦停药，患者体内的HIV将会反弹。这是因为HIV感染人体以后，病毒整合至人体基因组，在静息的细胞里形成HIV储存库，储存库越大的患者，在停药后病毒反弹所需要的时间越短。目前的治疗手段均无法根除HIV储存库。因此，探索影响HIV储存库大小的因素以及其持续存在的机制一直是国际艾滋病领域的研究热点。/pp style="text-align: justify " 据悉，加氧环化酶是人体内代谢色氨酸（一种人体必需氨基酸）的一种关键酶，但是它的代谢产物也有很强的免疫抑制作用，越来越多的研究显示，许多疾病，包括肿瘤、HIV感染等可能正是利用了这个酶创造了适宜疾病发展的免疫微环境。研究人员发现，HIV感染者的加氧环化酶活性比健康人明显升高，且在长期接受抗病毒治疗后仍然无法下降到健康人的水平；进一步研究（127例已接受抗病毒治疗的感染者的研究数据显示）发现，该酶可能参与了HIV储存库的维持。/pp style="text-align: justify " “下一步的研究如果证实该酶参与HIV储存库的维持确有因果关系，并在HIV维持储存库的大小中发挥重要作用，那么针对这个酶的药物将有可能减小病毒储存库。”卢洪洲说：“去年底，已经上市的免疫治疗PD-1抑制剂可以显著降低HIV存储库大小。如HIV储存库缩小到越低的水平，患者就可以有越长的停药时间，且保证病毒不反弹；如缩小到很低的水平，患者就不再需要服药，即已实现功能性治愈。接下来，我们将继续就其机制展开更深入的研究，以找到HIV免疫治疗的新靶标，让患者从中获益。”/ppbr//p

美国索尔克研究所和罗格斯大学研究人员首次确定了艾滋病病毒（HIV）Pol蛋白的分子结构，这是一种在HIV复制后期或病毒自我传播并扩散到全身过程中起关键作用的蛋白质，确定分子的结构有助于回答长期以来关于蛋白质如何分解自身以推进复制过程的问题。7月6日发表在《科学进展》杂志上的研究论文，揭示了该病毒中可能被药物靶向的新目标。　　研究人员表示，结构决定功能，可视化Pol分子结构让他们对HIV复制机制有了新的理解。已知HIV Pol是一种多蛋白，它会分解成3种酶：蛋白酶、逆转录酶和整合酶，它们共同作用组装成成熟病毒。蛋白酶通过切碎分子分离其他成分，在启动这一过程中起关键作用。然而，蛋白酶本身是如何从较大的多蛋白HIV Gag-Pol和HIV Pol中解脱出来完成这项任务的？这篇新论文表明，在逆转录酶和整合酶的帮助下，蛋白酶通过自切割或将自身从分子的其余部分中分离出来启动这一过程。　　研究团队使用低温电子显微镜观察HIV Pol蛋白分子的三维结构发现，Pol是二聚体，这意味着它是由结合在一起的两种蛋白质形成的。这一发现令人惊讶，因为其他类似的病毒蛋白是单蛋白组装体。在这种两侧结构中，Pol的蛋白酶成分与逆转录酶成分“松散地束缚”在一种结合构型中，使蛋白酶保持轻微的柔韧性。　　研究人员说，它松散地将蛋白酶保持在一定长度上，给了蛋白酶运动能力，这反过来又允许它启动多蛋白的切割，这是病毒成熟的先决条件。　　目前的艾滋病疗法包括针对所有3种酶的多种抑制剂，这一发现揭示了一种新的药物靶向目标，也为重要的后续研究打开了大门，包括研究参与病毒组装的更大、更复杂的多蛋白Gag-Pol的结构，以及进一步研究在复制过程中整合酶的作用。

美国索尔克研究所和罗格斯大学研究人员首次确定了艾滋病病毒（HIV）Pol蛋白的分子结构，这是一种在HIV复制后期或病毒自我传播并扩散到全身过程中起关键作用的蛋白质，确定分子的结构有助于回答长期以来关于蛋白质如何分解自身以推进复制过程的问题。7月6日发表在《科学进展》杂志上的研究论文，揭示了该病毒中可能被药物靶向的新目标。　　研究人员表示，结构决定功能，可视化Pol分子结构让他们对HIV复制机制有了新的理解。已知HIV Pol是一种多蛋白，它会分解成3种酶：蛋白酶、逆转录酶和整合酶，它们共同作用组装成成熟病毒。蛋白酶通过切碎分子分离其他成分，在启动这一过程中起关键作用。然而，蛋白酶本身是如何从较大的多蛋白HIV Gag-Pol和HIV Pol中解脱出来完成这项任务的？这篇新论文表明，在逆转录酶和整合酶的帮助下，蛋白酶通过自切割或将自身从分子的其余部分中分离出来启动这一过程。　　研究团队使用低温电子显微镜观察HIV Pol蛋白分子的三维结构发现，Pol是二聚体，这意味着它是由结合在一起的两种蛋白质形成的。这一发现令人惊讶，因为其他类似的病毒蛋白是单蛋白组装体。在这种两侧结构中，Pol的蛋白酶成分与逆转录酶成分“松散地束缚”在一种结合构型中，使蛋白酶保持轻微的柔韧性。　　研究人员说，它松散地将蛋白酶保持在一定长度上，给了蛋白酶运动能力，这反过来又允许它启动多蛋白的切割，这是病毒成熟的先决条件。　　目前的艾滋病疗法包括针对所有3种酶的多种抑制剂，这一发现揭示了一种新的药物靶向目标，也为重要的后续研究打开了大门，包括研究参与病毒组装的更大、更复杂的多蛋白Gag-Pol的结构，以及进一步研究在复制过程中整合酶的作用。

一、项目基本情况项目编号：11000023210200059359-XM001项目名称：北京市疾病预防控制中心艾滋病检测试剂采购项目预算金额：2221.4632 万元（人民币）采购需求：包号品目号采购品目明细采购数量（盒）是否接受进口产品总价（人民币万元）11-1人类免疫缺陷病毒(HIV 1+2型)抗体检测试剂盒(免疫印迹法A)100否77.520022-1人类免疫缺陷病毒(HIV 1+2型)抗体检测试剂盒(免疫印迹法B)100是60.120022-2CD4/CD8 淋巴细胞检测试剂（C）16是12.800033-1人类免疫缺陷病毒(HIV1+2)抗体确证试剂盒(条带免疫法)10是3.370033-2CD4/CD8 淋巴细胞检测试剂（A）342是273.258033-3CD4/CD8 淋巴细胞检测试剂（B）40是44.360044-1人类免疫缺陷病毒（HIV-1）病毒载量检测试剂（A）268是1129.459255-1人类免疫缺陷病毒（HIV-1）病毒载量检测试剂（B）102是216.648066-1人类免疫缺陷病毒（HIV-1）病毒载量检测试剂（C）110否151.008077-1人类免疫缺陷病毒（HIV-1）病毒载量检测试剂（D）250是107.000088-1CD4/CD8 淋巴细胞检测试剂（D）384否145.9200■本项目1包、4-8包为单一产品采购项目。■本项目第2包为非单一产品采购项目，核心产品为： 人类免疫缺陷病毒(HIV 1+2型)抗体检测试剂盒(免疫印迹法B)■本项目第3包为非单一产品采购项目，核心产品为： CD4/CD8淋巴细胞检测试剂（A）其他详见附件合同履行期限：自合同签订之日起至合同项下全部义务履行完毕。本项目不接受联合体投标。二、获取招标文件时间：2023-09-19 至 2023-09-26 ，每天上午09:00至11:00，下午13:30至17:00（北京时间，法定节假日除外）地点：北京市政府采购电子交易平台方式：供应商持CA数字认证证书登录北京市政府采购电子交易平台（http://zbcg-bjzc.zhongcy.com/bjczj-portal-site/index.html#/home）获取电子版招标文件。售价：￥0 元，本公告包含的招标文件售价总和三、对本次招标提出询问，请按以下方式联系。1.采购人信息名 称：北京市疾病预防控制中心　　　　　地址：北京市东城区和平里中街16号　　　　　　　　联系方式：郝冲,64407307　　　　　　2.采购代理机构信息名 称：中招国际招标有限公司　　　　　　　　　　　　地　址：北京市海淀区学院南路62号院1号楼6层(601-615室)、9层(903-915室)　　　　　　　　　　　　联系方式：范君、曹武宁、卢燕、梅建伟，010-62108225　　　　　　　　　　　　3.项目联系方式项目联系人：范君、曹武宁、卢燕、梅建伟电　话：　　010-62108225

记者11月25日从辽宁省卫生计生委了解到，今年全省共验收了6家艾滋病确证实验室和137家筛查实验室，我省已形成了一个覆盖全省的艾滋病检测网络系统。　　省卫计委疾控处有关负责人介绍，艾滋病确证实验室检测工作是整个防治工作的前提和基础。自1995年以来，全省加强了艾滋病网络实验室建设，开展了HIV血清学、免疫学、CD4、HIV病原学载量和基因耐药检测等工作。到2012年底，全省已建立了省艾滋病确证中心实验室1家、艾滋病确证实验室7家、艾滋病筛查中心实验室8家和艾滋病筛查实验室361家，共计377家艾滋病检测实验室。截至目前，全省筛查实验室共对1845万余人次进行了艾滋病血清学检测，基本掌握了全省艾滋病流行趋势和人群分布特点，为制定我省的防治策略提供了科学依据。

北京市卫生局6月13日公布今年北京市艾滋病防治工作要点，北京市二级以上医疗机构要全部建立艾滋病筛查实验室 宾馆、饭店、歌舞厅等公共场所100%安装安全套售卖装置或100%摆放安全套。　　今年，北京市二级以上医疗卫生机构建立艾滋病筛查实验室率达到100%，辖区内筛查实验室考评合格率达到100%，进一步完善免费自愿咨询检测(VCT)网点建设，各检测咨询点全年(12个月)数据持续上报率达到90%。有效开展覆盖各类人群的艾滋病哨点监测工作，国家级哨点监测完成率不低于95%。在医疗机构逐步建立医务人员主动提供的艾滋病咨询检测(PITC)机制。各区县要逐步推广医疗机构主动提供HIV及梅毒抗体检测咨询工作，要求国家指定的区县级医疗机构年度HIV抗体检测数量不低于20000例，街乡级医疗机构年度HIV抗体检测数量不低于5000例。　　北京市卫生局要求，市、区县两级政府要将艾滋病防治工作经费纳入本级政府预算。艾滋病防治工作经费要专款专用。财政、卫生等部门要加强对经费使用情况的监督、检查，使经费发挥最大效用。　　北京市卫生局要求，今年年底前，15至49岁人口中，城市居民艾滋病知识知晓率达到85%，农村居民达到75%，流动人口达到80%，青少年达到90%，各类高危人群达到90%。提高整个社会对艾滋病的认识水平。为此，今年各级政府及其有关部门负责同志要100%接受艾滋病防治政策和相关知识培训，要将防治政策纳入党校、行政学院等机构的培训内容，增强培训针对性，使各级党校领导干部艾滋病知识知晓率达到90%以上。

2023年3月，美国威尔康奈尔医学院的研究人员在Cell 期刊上发表" HIV-1 remission and possible cure in a woman after haplo-cord blood transplant "的论文。研究显示，一名混血女性艾滋病患者在接受干细胞移植37个月后，停止了抗艾滋病毒治疗，之后她的体内连续18个月没有检测到HIV-1。根据伯乐生命科学公众号发文表示，在接受 CCR5Δ32/Δ32 单倍相合脐带移植(脐带血细胞结合成人单倍干细胞)治疗急性髓系白血病(AML)后，经 ddPCR 确认血液中 HIV 载量极低不可检出，艾滋病可能得到了治愈。该患者成为继“柏林病人”、“伦敦病人”、“杜塞尔多夫病人”之后，第四例经发表的艾滋病治愈病例，被称为“纽约病人”。同时，也是全球首次成功治疗的女性艾滋病患者。此前，有两名男子通过 CCR5 Δ 32 纯合子突变异体成体干细胞移植治愈了艾滋（注：作者投稿时为 2 名男子治愈者，现为 3 名）。但是，CCR5Δ32 纯合子突变在人群中十分罕见，这严重限制了干细胞移植治愈 HIV 的可行性。Hsu Jingmei 团队将 CCR5Δ32/Δ32 脐带血细胞结合病人亲属的干细胞进行移植，同时解决 CCR5 Δ 32 纯合突变和 HLA 配型的难题，使患者的肿瘤和艾滋病都得到了缓解，目前缓解已持续 4.8 年。移植后 37 个月，患者停止服用抗艾滋病病毒药物（ATI），停药后超过 18 个月，病人血液中仍然没有出现 HIV-1 载量反弹。Hsu Jingmei 团队曾在2021年开发了基于 Bio-Rad QX200 平台的 ddPCR HIV-1 检测 assay，用于检测和监测隐匿性 HIV-1 感染。经过实验室和临床评估，该 assay 结果稳定可靠，重复性好，表现出非常高的分析特异性和接近单拷贝水平的检测灵敏度，检测下限（LoD）为 4.09 拷贝/百万外周血单核细胞（4.09 copies/million PBMCs）。

美国食品和药物管理局(FDA)本月3日批准一种艾滋病病毒检测器上市销售，该种艾滋病毒检测器属于家用型。[注：2012年5月16日，OraSure公司家庭HIV检测试剂盒获FDA专家顾问小组一致肯定。　　奥拉快速测试(OraQuick)是由美国生物技术企业奥拉休尔技术公司先前推出的一种口用检测器。使用者手持一种特制医用海绵在上牙和牙龈以及下牙和牙龈之间滑动，以采集生物样本。使用者随后把海绵塞入一个小型测试仪器，等待20至40分钟，即可知道自己是否感染艾滋病毒。　　据美国政府的最新数据显示，在美国约有120万民众属于艾滋病阳性患者，但是20%的患者根本不清楚病情，药监局表示，有了这种设备，患者就可以随时随地进行病情监测，无需前往医院，一些倡导推广艾滋病预防知识的民间团体认为，这款检测器能在帮人们知道自身情况的同时保护隐私。　　据该公司表示，根据药监局的审批结果显示，消费者有望今年10月在大型零售商经销点柜台买到这种检测器，至多40分钟即可知道自己是否感染艾滋病病毒。同时消费者还可以通过网络的方式进行购买。美国境内约有三万多个药物销售商处以及家居用品商店都有销售。　　据奥拉休尔技术公司表示，该设备的市场售价最高为60美元(折合约38英镑)。该公司首席执行官道格拉斯 米歇尔斯(Douglas Michels)表示，希望未来一段时间内，这种产品也能在一些大型的零售处进行销售。　　Oraquick快速口腔艾滋病检测仪在今年3月获得了美国食品与药物管理局的许可，是目前唯一一种得到了美国政府许可的口腔艾滋病检测仪。该设备通过审批之后，得到了大多数民众的欢迎，他们认为这种设备可以满足他们对病情的隐私权，但是药监局指出，该种设备当然也不会是百分百精确的，因此患者需要进行多种设备的检测，以保证检验结果的准确性。　　美国疾病预防与控制中心艾滋病防控部门部长Jonathan Mermin表示，若是患者在测试中的结果为负面结果，为保证结果的准确性，患者应该在三个月之后再进行一轮测试。　　据悉在过去的二十年里，每一年，美国境内艾滋病的新增病例高达五万例。(

以色列特拉维夫大学开展的一项新研究为艾滋病治疗提供了一种新的独特方法，有望开发成相关疫苗或促成一次性治疗艾滋病。这项技术利用了B型白细胞，这些白细胞能在患者体内进行基因改造，并分泌针对艾滋病病毒（HIV）的中和抗体。该研究发表在最近的《自然》杂志上。　　在过去的20年里，科学家尝试将艾滋病从致命转变为慢性治疗，许多患者的生活由此而得到了改善。然而，找到可为患者提供永久治愈的方法，还有很长的路要走。　　B细胞是一种白细胞，负责产生针对病毒、细菌等的抗体。B细胞在骨髓中形成，当它们成熟时，会进入血液和淋巴系统，并从那里进入身体的不同部位。　　到目前为止，只有少数科学家能够在体外设计B细胞。在本研究中，特拉维夫大学阿迪巴泽尔实验室首次开发出一次性注射治疗艾滋病的新方法。他们通过基因工程在体内对B细胞进行改造，让这些细胞产生所需的抗体。基因工程是用源自病毒的病毒载体完成的，病毒载体经过工程改造，不会造成损害，而只是将编码抗体的基因带入体内的B细胞。　　研究人员已能准确地将编码抗体基因引入B细胞基因组中的所需位点。所有接受过治疗的模型动物都有反应，血液中含有大量所需的抗体，并确保实际上能有效中和实验室培养皿中的HIV病毒。　　研究人员称，他们结合了CRISPR将基因引入所需位点的能力，以及病毒载体将所需基因带到所需细胞的能力，从而改造了患者体内的B细胞。研究人员使用了腺相关病毒（AAV）家族的两种病毒载体，一种载体去编码所需的抗体，另一种载体去编码CRISPR系统。当CRISPR切入B细胞基因组中的所需位点时，它会指导基因的引入：编码仅针对HIV病毒的抗体基因。　　研究人员预期，在未来几年内，将能以这种方式生产治疗艾滋病、其他传染病和某些由病毒引起的癌症（如宫颈癌、头颈癌）的药物。