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配方分析放心的检测
仪器信息网配方分析放心的检测专题为您提供2024年最新配方分析放心的检测价格报价、厂家品牌的相关信息, 包括配方分析放心的检测参数、型号等,不管是国产,还是进口品牌的配方分析放心的检测您都可以在这里找到。 除此之外,仪器信息网还免费为您整合配方分析放心的检测相关的耗材配件、试剂标物,还有配方分析放心的检测相关的最新资讯、资料,以及配方分析放心的检测相关的解决方案。
配方分析放心的检测相关的方案
蒸发光散射检测器用于青葙子配方颗粒特征图谱分析
本文采用岛津Nexera LC-40 XS超高效液相色谱仪联合蒸发光散射检测器ELSD-LT Ⅲ,参考国家药典委员会发布的《青葙子配方颗粒》统一试点标准公示稿中的样品前处理过程及流动相条件,对青葙子配方颗粒特征图谱进行了分析。实验结果显示:空白溶液在9个特征峰位置处无明显色谱峰,不干扰特征图谱分析;供试品溶液连续进样5次,各特征峰保留时间和峰面积的RSD分别在0.102%~0.423%和0.242%~0.941%之间,仪器精密度良好;待测样品特征图谱中呈现出与参照物特征图谱对应的9个特征峰,各特征峰的相对保留时间与标准规定值的偏差不大于-3.66%,符合公示稿要求偏差在±10%之内的规定。
直接快速检测奶粉和浓缩配方奶粉中的汞
无需前处理步骤-原子吸收法直接检测牛奶, 奶粉,婴儿配方奶粉&相关奶制品.牛奶, 奶粉,婴儿配方奶粉&相关奶制品含有有机基质,成分较复杂,大多数原子吸收方法检测食品中的汞都需经过酸消解制备. 而制备过程加长了分析时间,提高了检测限,同时很容易造成检测误差.应用塞曼效应RA-915M汞分析仪和PYRO-915热解附件可省去样本制备过程, 直接达到ppb级别分析检测食品中的汞含量.
四季青配方颗粒特征图谱分析及含量测定
本文使用岛津高效液相色谱仪建立了四季青配方颗粒的特征图谱及含量测定的分析方法。四季青配方颗粒特征图谱分析结果表明,色谱方法系统适用性和专属性良好。含量测定结果表明,目标化合物长梗冬青苷在7.810~500.0 μg/mL范围内,相关系数为0.9993;供试品溶液重复性保留时间RSD%为0.06%,峰面积RSD%为1.45%;加样回收率为103.6%。该方法准确可靠,可用于实际样品的检测。
XRF在婴幼儿配方奶粉营养元素快速检测的应用
婴幼儿配方奶粉营养元素的添加均匀性和含量,直接影响产品的品质和质量,这些矿物质元素的分析检测,耗时费力,无法满足厂家生产质量控制中快速、实时检测的需求。高灵敏度X射线荧光光谱法结合快速基本参数法实现对配方奶粉中营养元素快速准确地定量分析,是配方奶粉质量控制的有效手段。
车前草(车前)配方颗粒特征图谱分析及其中大车前苷含量检测
本文参照国家药品标准《YBZ-PFKL-2021023 车前草(车前)配方颗粒》,利用Nexera LC-40D XR系统分析了车前草配方颗粒的特征图谱,并对大车前苷的含量进行了测定。使用岛津Shim-pack Velox SP-C18色谱柱进行分析,各特征峰相对保留时间均在标准规定的允许范围内;仪器精密度良好,对照药材溶液平行测定6次,6个特征峰保留时间和峰面积的RSD值分别不超过0.32%和1.26%;利用岛津LC-40自动进样器的“同时注入”功能,很好的解决了测定大车前苷含量时由于溶剂效应而导致的目标峰分叉变形的问题;在药典允许的范围内,通过调整流动相比例,改善了大车前苷目标峰与干扰峰的分离效果;供试品1和2的定量分析结果满足标准要求。
直接快速检测牛奶, 奶粉,婴儿配方奶粉&相关奶制品中的汞
无需前处理步骤-原子吸收法直接检测牛奶, 奶粉,婴儿配方奶粉&相关奶制品.牛奶, 奶粉,婴儿配方奶粉&相关奶制品含有有机基质,成分较复杂,大多数原子吸收方法检测食品中的汞都需经过酸消解制备. 而制备过程加长了分析时间,提高了检测限,同时很容易造成检测误差.应用塞曼效应RA-915M汞分析仪和PYRO-915热解附件可省去样本制备过程, 直接达到ppb级别分析检测食品中的汞含量.
Waters:使用 ACQUITY UPLC H-Class系统和ACQUITY QDa检测器分析婴儿配方奶粉中双糖
本应用纪要介绍了将ACQUITY QDa质谱检测器与ACQUITY UPLC H-Class系统相结合,用于分析婴儿配方奶粉中的二糖。所需空间与PDA检测器相同。已经熟悉HPLC的用户无需过多的培训,就能快速地利用质谱检测实现更佳的选择性和灵敏度。
Waters:使用 ACQUITY UPLC H-Class系统和ACQUITY QDa检测器分析婴儿配方奶粉中的单糖
本应用纪要介绍了将ACQUITY QDa质谱检测器与ACQUITY UPLC H-Class系统相结合,用于分析婴儿配方奶粉中的糖类。已经熟悉HPLC的用户无需过多的培训,就能快速地利用质谱检测实现更佳的选择性和灵敏度。
特殊医学用途配方食品检测方案
2013 年以来,特殊医学用途类食品有了较为独立的注册及标准体系。2016 年 7 月 1 日《特殊医学用途配方食品注册管理办法》实施后,特殊医学用途配方食品从特膳食品管理中脱离出来,拥有了独立的注册管理文件(《特殊医学用途配方食品注册管理办法》)、产品标准(GB 29922-2013《食品安全国家标准 特殊医学用途配方食品通则》)和生产规范(GB29923-2013《特殊医学用途配方食品企业良好生产规范》)。特医食品领域对于检测的要求很高,该如何满足国家标准和特医食品研发的要求,PerkinElmer推出针对特医食品的检测解决方案,希望能为中国的特医食品行业贡献一份力量。
冬瓜皮配方颗粒特征图谱分析及含量测定
本文使用岛津LC-40系列超高效液相色谱仪建立了冬瓜皮配方颗粒的特征图谱及含量测定的分析方法。冬瓜皮配方颗粒特征图谱分析结果表明,色谱方法系统适用性和专属性良好。含量测定结果表明,目标化合物异牡荆素-2-O-鼠李糖苷在2.36~75.6 μg/mL范围内,相关系数为1.00;供试品溶液重复性保留时间RSD%为0.82%,峰面积RSD%为1.19%;方法回收率为100.97%。该方法准确可靠,可用于实际样品的检测。
中药配方颗粒标准中“穿心莲配方颗粒的检测”,使用迪马色谱柱
中药配方颗粒标准中“穿心莲配方颗粒的检测”,使用迪马色谱柱。
使用 ACQUITY UPLC H-Class系统和ACQUITY QDa检测器分析牛奶和婴儿配方奶粉中的单糖和双糖
本应用纪要介绍了将ACQUITY QDa质谱检测器与ACQUITY UPLC H-Class系统相结合,用于分析牛奶和婴儿配方奶粉中的糖类。ACQUITY QDa检测器可降低检测限,并能够获取样品中组分的相关质谱信息。色谱保留时间和质量数信息的这一组合为糖类和糖醇类的分析提供了改善的选择性。ACQUITY QDa检测器是唯一一款专为与LC系统结合使用而设计的质谱检测器。它可配置在LC仪器组合之中,所需空间与PDA检测器相同。已经熟悉HPLC的用户无需过多的培训,就能快速地利用质谱检测实现更佳的选择性和灵敏度。
利用安捷伦 LC-MS/MS 分析中药配方颗粒中的 30 种禁用农药及代谢物
该方法专属性良好;方法定量限浓度下的定量离子的信噪比为 19–1175;利用基质匹配校准曲线,通过外标法进行定量,所得线性相关系数 R2 为 0.997–0.999;平行六次加标分析所得到的保留时间和峰面积精密度分别为 0.002%–1.044% 和 0.658%–5.184%,平均加标回收率为 75.068%–101.347%。检测结果表明,该分析方法完全适用于定量分析中药配方颗粒中的 30 种禁用农药及代谢物。最后,利用该分析方法对市场上销售的三个不同厂家的黄芪、当归、金银花配方颗粒进行分析,结果表明虽然在当归和金银花配方颗粒中的个别农药有检出,但三种中药配方颗粒中所有目标物的定量结果均符合 2020 版《中国药典》0212 药材和饮片检定通则中规定的要求。
【中药配方颗粒】川芎配方颗粒的检测
迪马科技依据国家药品标准YBZ-PFKL-2021029,重现了川芎配方颗粒的检测方案,可供大家参考。
龙眼肉配方颗粒特征图谱分析及其糖类含量测定
本文使用岛津高效液相色谱仪建立了龙眼肉配方颗粒的特征图谱及其糖类含量测定的分析方法。龙眼肉配方颗粒特征图谱分析结果表明,色谱方法系统适应性和专属性良好。糖类含量测定结果表明,0.797~51.000 mg/mL(以果糖浓度计)范围内,三种糖类线性相关系数均大于0.999;三种糖类混合工作溶液重复性保留时间RSD%为0.11~0.15%,峰面积RSD%为3.08~5.43%;方法回收率在106.7~116.9%之间。该方法准确可靠,可用于实际样品的检测。
复方中草药配方的蛋白质及脂肪含量检测
使用格哈特公司的蛋白质测定仪检测复方中草药配方的蛋白质含量,使用格哈特方式的全自动快速脂肪测定仪检测复方中草药配方的脂肪含量。
【中药配方颗粒】车前子(车前)配方颗粒的检测
迪马科技依据国家药品标准YBZ-PFKL-2021024,重现了车前子(车前)配方颗粒的检测方案,可供大家参考。
King's LIMS在婴幼儿配方食品检测中的应用
为提升婴幼儿配方食品的检测效率,确保检测数据‘真、准、全’,青软青之在King’s LIMS中为婴幼儿配方食品检测的每个环节提供全面、细致的解决方案。青软青之实验室信息管理系统King'sLIMS能够将检测环节进行多元化整合,同时可以大幅度提高工作的自动化程度和工作效率,系统涵盖了检测过程管理、人机料法环等资源管理、内审管审等质量管理、仪器设备数据自动采集、国抽平台集成等功能。特别是在自动计算环节,实现了婴幼儿配方奶粉检测结果的自动判定,一键实现能量计算、单位换算、修约规则,且在对综合通用标准、企业标准和标示数值进行从严判定时,取最严的结果,从而免去人为输入结果的繁琐及人为计算可能出现的误差,确保了实验室各项检验数据的准确性、可溯源性,真正实现检验流程最大限度的无纸化。
使用岛津LC-2030进行合欢皮配方颗粒特征图谱分析
本实验采用Prominence-i LC-2030一体式高效液相色谱仪对标准中的合欢皮配方颗粒进行了特征图谱分析,该系统稳定性好,重复性高,特征图谱满足药典委员会公示的合欢皮配方颗粒质量标准的要求,能够为合欢皮配方颗粒的质量控制提供帮助。
华谱科仪S6000液相色谱分析槐角配方颗粒
按槐角配方颗粒标准特征图谱方法分析槐角配方颗粒样品,结果表明,槐角配方颗粒样品特征峰与对照指纹图谱相对应,9个特征峰理论塔板数均大于3000;经计算各特征峰与 S 峰的相对保留时间,其相对保留时间均在规定值的± 10%之内
光化学衍生化法和非衍生法检测中药配方颗粒中的黄曲霉毒素
本文分别采用光化学衍生和直接分析液相色谱法对中药配方颗粒样品中的黄曲霉素G1、G2、B1、B2进行检测。基于岛津Nexera LC-40系统的良好稳定性及荧光检测器RF-20A xs的高灵敏性能,两种分析方法定量限检测限均能达到2020版《中国药典》关于真菌毒素检测的要求。结合其他方法学验证和实际样品测定试验,结果表明两种分析方法均可用于中药配方颗粒黄曲霉毒素的准确检测。
中药配方颗粒标准中“甘松配方颗粒的检测”,使用迪马色谱柱(Cat.#:99503)
2023年,广东省药品检验所发布关于白药子配方颗粒等33个广东省中药配方颗粒质量标准/试行标准的公示。其中“甘松配方颗粒”标准公示稿检测方案中,使用了迪马科技色谱柱:Platisil ODS, 250x4.6mm,5μm(Cat.#:99503)。
华谱科仪S6000液相色谱分析前胡配方颗粒
本文参照国家药典委《中药配方颗粒国家药品标准》中前胡配方颗粒分析方法,在华谱S6000高效液相色谱仪上分析前胡配方颗粒样品,结果表明各特征峰与S峰的相对保留时间在规定值的± 10%范围之内,5个特征峰理论塔板数均大于3000。
中药配方颗粒 - 枇杷叶配方颗粒
枇杷叶配方颗粒按照国家药品标准规定检测方法检测。特征图谱中各特征峰的相对保留时间在规定值的± 10%之内;含量测定项目中,绿原酸理论塔板数皆大于60000,且5次实验重复性良好。故InertSustain C18 250 × 4.6mm, 5μ m (P/N:5020-07346)可以满足枇杷叶配方颗粒的分析要求。
使用 HPLC-ICP-MS 对婴儿配方奶中的碘和溴进行同步形态分析
将 Agilent 1260 Infinity II 液相色谱系统与 Agilent 8900 ICP-MS/MS 联用,首次测定了婴儿配方奶样品中的 4 种卤素形态。使用阴离子交换色谱柱可在约 6.5 分钟内实现基线分离,I− 、IO3− 、Br− 和 BrO3− 的检测限均小于等于 0.67 ppb。婴儿配方奶的形态分析提供了关于碘生物有效性和溴酸盐潜在风险的有用信息。此外,还采用 8900 ICP-MS/MS 进行了碘和溴的总元素测定。婴儿配方奶 SRM 中碘的实测值与标准值非常一致,回收率为 103%。127I− 的实测浓度标准值之间也具有很好的一致性,回收率为 101%。溴 SRM 未提供标准值。本研究中分析的四种市售婴儿配方奶样品中未检出碘酸盐或溴酸盐,仅含有碘化物和溴化物。样品中的总碘含量范围为25.9–54.5 µ g/100 kcal。该范围符合美国和中国婴儿配方奶中的碘标准,但超出了 29 µ g/100 kcal 的欧盟最高限量。为测试该方法对准确测定婴儿配方奶样品中四种低浓度形态的适用性,在 20 和 40 ppb 下进行了加标回收率测试。结果实现了基线分离,在多次 100 µ L 进样过程中表现出良好的重现性。
中药配方颗粒 - 丹参配方颗粒
丹参配方颗粒按照国家药品标准规定检测方法检测。指纹图谱中,供试品指纹图谱与对照指纹图谱相似度大于90%;含量测定项目中,丹酚酸B理论塔板数皆大于8500,且5次实验重复性良好。故InertSustain C18 250 × 4.6mm,5μ m (P/N:5020-07346)可以满足丹参配方颗粒的分析要求。
新配方燃料 分析解决方案
基于气相色谱的专用分析仪是很多炼制实验室的核心。这类专用分析仪器可分析用于调和的含氧化合物或芳烃含量等添加剂,可为新配方汽油的有效性提供至为重要的信息。这类分析仪通常遵从国际或地方性的分析方法如ISO, ASTM, EN 标准。安捷伦科技在发展这些方法上领先于世界,同时将继续创建立新的个性化的方法来满足市场的多种多样的需求。
赤芍配方颗粒特征图谱分析及结果快速评价
本文采用岛津Nexera LC-40高效液相色谱仪,参考《赤芍(芍药)配方颗粒》公示稿中的色谱条件,对赤芍配方颗粒特征图谱进行分析。实验结果显示:在本系统下,芍药苷色谱峰的理论塔板数远大于3000,符合系统适用性要求;空白溶液在各特征峰位置处无明显色谱峰,不干扰特征图谱分析;对照药材参照物溶液连续进样6次,各特征峰保留时间和峰面积的RSD分别在0.027%~0.263%和0.223%~1.304%之间,仪器精密度良好;待测样品特征图谱通过LabSolutions CS网络化软件Multi-Data Report功能进行自动计算和结果判定,并在批处理样品分析结束后自动出具报告结果,待测样品中指定特征峰的相对保留时间及相对峰面积均符合公示稿标准规定。此外,本实验采用LabSolutions软件自带的同时注入(Co-injection)功能,在不影响灵敏度的情况下轻松解决溶剂效应问题。另外,通过多项实验发现对照药材参照物中的峰2可能非公示稿中标识的原儿茶醛,本文对此结果进行了原因分析和讨论。
婴幼儿配方奶粉中维生素的检测
高效准确的自动萃取婴幼儿配方奶粉中的维生素结合LC-MS/MS分析.可重复性高,奶粉样品和重构的配方奶平均RSD为1.24% 和 1.14 %;奶粉样品和重构的配方奶中维生素的平均回收率为99.3%和99.2%;线性高,所有目标维生素的线性回归分析R2 大于 0.999。
中药配方颗粒 - 蒲公英配方颗粒
蒲公英配方颗粒按照国家药品标准规定检测方法检测。特征图谱中各特征峰的相对保留时间在规定值的± 10%之内;含量测定项目中,菊苣酸理论塔板数皆大于300000,且5次实验重复性良好。故Inertsil ODS-HL 250 × 4.6mm, 5μ m(P/N:5020-87132)可以满足蒲公英配方颗粒的分析要求。
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