连续流动分析仪原理

请问连续流动分析仪主要应用在什么行业[img]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2008/02/200802281451_80044_1624004_3.jpg[/img]在什么论坛可以交流，请兄弟姐妹们帮帮忙

氰化物和挥发酚均是剧毒物质，水中一旦超标，会严重威胁人类的生命和健康，因此准确快速地检测环境水体中氰化物和挥发酚具有非常重要的意义。我国“生活饮用水卫生标准”，规定生活饮用水中挥发酚的含量不超过0.002mg/L，氰化物含量不得超过0.05mg/L。其中挥发酚是利用4- 氨基安替比林对其进行比色测定。水中氰化物的测定方法有硝酸银 滴定法、异烟酸-吡唑啉酮分光光度法、异烟酸-巴比妥酸分光光度法、吡啶-巴比妥酸分光光度法。这些方法测定水中挥发性酚和氰化物时，水样都需经蒸馏、富集处理过程，因此，要耗费较多的人工和时间，特别是在分析大批量水样时，这个缺点尤为明显，且试剂多为有毒或有恶臭的有机物，试剂消耗量大，有可能对环境造成危害。 连续流动分析具有在线蒸馏功能，它有分析速度快，试剂消耗少，自动化程度高的优点，避免了标准分析方法的测定结果与分析者个人的技术水平高低和工作态度的优劣所带来的人为误差。连续流动分析分析结果的准确性、精密度有了很大的提高。现代化的连续流动分析仪配备了计算机和相应的专用软件系统，使分析过程更为简单，操作更容易，并具有自动数据处理能力，使分析结果一目了然。基于上述原因，连续流动分析方法在饮用水及原水的水质分析方面得到越来越广泛的应用。1.实验部分1.1仪器与原理仪器 SKALARSAN++连续流动分析仪-氰化物和挥发酚分析模块。原理: 氰化物在 pH =5.2的缓冲溶液中通过125℃的在线蒸馏可得到HCN, 氰化物与氯胺T反应生成氯化氰，然后与异烟酸及巴比妥酸 反应生成红色配合物,在600nm 处检测其吸光度；挥发酚，酚类化合物在 PH=10±0.2 的介质中，在铁氰化钾存在下，与4- 氨基安替比林发生反应，生成橙红色的安替比林染料，在500-510nm 的波长下，可以被检测出来。1.2试剂和标准的配置氰化物：磷酸质量浓度1.69 g/mL，EDTA二钠溶液质量浓度为100 g/L，磷酸盐缓冲液（pH=7）、氯胺-T质量浓度为10 g/L 异烟酸-巴比妥酸显色剂。标准曲线浓度：0.0025ppm,0.0050ppm，0.0075ppm，0.010ppm，0.0125ppm。http://ng1.17img.

做过水中挥发酚类的相信都还对守在电炉边苦苦地守着蒸馏记忆深刻吧,偶尔一两个样还好,有时一来三四十样时那才叫一个痛苦.虽说BOSS铁面无私+铁公鸡+.........,但这回他还总算是做了件好事,SKALAR连续流动分析仪,来自荷兰的洋妞,把蒸馏,加试剂反应,调好波长比色等一系列步骤全部完成,那叫一个省心,不过就是分析起来有点费时,实验室的哥们耐心好,把她伺候得服服贴贴的.分析原理还是按国标来的,GB5750.4-2006/9 感兴趣的朋友可以去看看.附上她的照片http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2014/05/201405291559_500754_1621148_3.jpg这个是自动进样器,有点占地方了http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2014/05/201405291559_500755_1621148_3.jpg主机,不说了...

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总硬度是指钙、镁浓度的总和。水中的钙、镁离子主要来源于土壤和岩石中的钙镁盐类的溶解。一般认为，水中的硬度在维持机体的钙、镁平衡上具有良好作用，但硬度过高对机体也有不利的影响。因此，各国对生活饮用水水质总硬度都有控制标准，我国的控制标准为450mg/L。在以往的检测中，大多采用Na2EDTA滴定法、原子吸收法以及等离子发射光谱法。但是，前面所述方法要不就是操作繁琐，要么仪器没有普及，导致应用受到限制。利用连续流动分析仪进行检测的方法，在整个检测过程中，不需要添加任何的有机溶剂，同时检测周期短、用量少，而且相比于手工检测而言，结果更加精准，对于大批量对水中总硬度的检测有着十分显著的效果。1.实验部分1.1仪器与原理仪器 SKALARSAN++连续流动分析仪-总硬度分析模块。原理：乙二胺四乙酸二钾镁渗透到缓冲溶液中，乙二胺四乙酸二钾镁中的镁与任何钙或其他阳离子发生交换，形成更稳定的EDTA螯合物。自由的镁离子与铬黑D指示剂在pH=10时发生反应，形成天蓝色配合物，在波长490nm处检测。1.2试剂和标准的配置试剂配置：30%聚氧乙烯月桂醚（Brij35）溶液：称取Brij35 30g，用水定容至100mL；乙二胺四乙酸二钠镁溶液：称取1.0g乙二胺四乙酸二钠镁溶于水，定容到1000mL并加入3.0mL Brij35；pH=10的缓冲液：称取3.1g硼酸和3.8g氯化钾溶于水，然后用1mol/L NaOH调pH到10.0，定容至1000mL，加入3mLBrij35混匀；铬黑T指示剂溶液：将"0.25g铬黑T指示剂溶于5mL无水乙醇中，加入200mL水，于70-80℃加热搅拌，直到乙醇全部挥发，冷却后用水稀释至1000mL，使用前抽滤。标准曲线浓度：45ppm，90ppm，135ppm，180ppm，225ppm[/f

蛋白质是生命的基础 , 人体的重要组成成分。它不仅是一种重要的供能物质 , 更主要的作用是促进生长发育和新陈代谢。但婴幼儿过量的摄入蛋白质会增加 肾脏的负担,因此蛋白质的摄入要根据营养状况、生长发育要求达到供求平衡 。乳及乳制品是婴幼儿摄取蛋白质的主要来源, 安徽阜阳 “毒奶粉 ”事件就是因为婴幼儿食用了蛋白质含量极低的劣质奶粉 ,所以对乳及乳制品中蛋白质含量的监控极为重要. 目前我国测定乳及乳制品中蛋白质的方法主要为凯氏定氮滴定法、凯氏定氮比色法, 但是这两种方法繁琐、费时。连续流动分析法测定乳及乳制品中蛋白质含量,对于批量样品,该方法具有很大的优势，不但简便快捷、而且准确度和灵敏度度也有很大的提高。1.实验部分1. 1 仪器与原理SAN+ +四通道连续流动分析仪 (荷兰SKALAR公司)蛋白质分析模块。原理：自 动测定蛋白质基于改良后的贝特勒反应即经过相互分离后对氨进行分析。消化后 的样品用酸式盐溶液稀释定容,铵盐通过与水杨酸钠反应氯化为一氯化胺, 通过氧化和氧化偶合后形成绿色配合物,反应是以硝普钠为催化剂,次氯酸钠溶液被用于提供氯, 在波长630 nm处检测。1. 2样品前处理准确吸取 液态奶 (或称取固 态奶 ), 同时准备空白样 分别置于 250 mlVELP消化管中 , 加入以1: 10混匀的 CuSO4和K2SO4混合催化剂, 再加入20 ml浓 H2SO4,于蛋白质自动消化仪中消化，最后消化至蓝绿色, 冷却至室温后用蒸馏水定容至100 ml。1.3试剂和标准的配置酸性氯化钠溶液: 称取100 g氯化钠用800 ml水溶解[

阴离子表面活性剂是普通合成洗涤剂的主要活性成分，使用最广泛的阴离子表面活性剂是指直链烷基苯磺酸钠和烷基苯磺酸钠类物质。洗涤剂的污染会造成水面产生不易消失的泡沫，并消耗水中的溶解氧，影响水生生物生长，对动物和人体具有慢性毒害作用。所以阴离子表面活性剂已成为当前水污染的重要指标之一。 目前测定水中阴离子洗涤剂的常用方法有亚甲基蓝分光光度法。该方法采用三氯甲烷做萃取剂，经过三次萃取后分光测定。该方法操作步骤繁杂，萃取剂三氯甲烷使用量大，对实验人员伤害大。萃取过程样品在分液漏斗中经过激烈震荡易出现乳化现象，影响后续的比色分光。我们实验室采用连续流动分析技术，加快了阴离子表面活性剂的分析速度，而且节约了试剂，但是在实验过程中也发现一些问题，从试剂方法上做了进一步的改进。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2014/11/201411030941_521397_2930802_3.jpg1.实验部分1.1仪器与原理 仪器 SKALARSAN++连续流动分析仪-阴离子表面活性剂分析模块。原理：在水溶液中，亚甲基蓝与阴离子活性剂反应生成蓝色的盐，用氯仿萃取生成的盐，萃取液在 650nm 比色测定吸光度。所测定的物质叫 MBAS（亚甲基兰活性物质）。通过使用碱性和酸性亚甲基兰溶液除去干扰。1.2试剂和标准的配置试剂配置：氯仿（用超声波除气 30min），亚甲基蓝溶液，硼酸盐溶液，碱性亚甲基蓝溶液，酸性亚甲基蓝。标准曲线浓度：0.02ppm，0.04ppm，0.06ppm，0.08ppm，0.10ppm。配置采用重量法。1.3试验方法打开所有设备电源，先检查试剂是否足量，有沉淀或杂质应过滤。有气泡附在瓶内壁还应通过超声波进行脱气处理。检查废液桶能否装下废液，合上蠕动泵盖前检查润滑油脂。连接好要做指标的进样管、旁通管、试剂管等，按开机顺序开机之后，先走氯仿管路。当氯仿到达流通池时，连接进样管路，其他管路开始抽取对应的试剂。2结果与讨论2.1标准曲线测定根据实验结果可知，溶液浓度和数字信号呈现较好的线性关系，所得曲线拟合得标准方程为y=211238x-4017.5，相关系数r=0.9992，呈现出很好的线性关系，其中y为仪器响应值，x为阴离子表面活性剂浓度。在第一次做样的时候，标准曲线老是达不到0.999以上，后来延长清洗时间至180s，还可以使得拖尾改善。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2014/11/201411030941_521398_2930802_3.jpg2.1样品测定本次样品均为城市二次供水，水中最大容许浓度可以是0.3mg/L，从下图和表中可知，样品中含量均较低，在规定范围内，未出现异常值。但是实验过程中也发现一些问题想与大家一起分享，主要是峰型不好看，都稍微有点拖尾，基线也有点偏移，我们用次氯酸钠清洗后，再延长清洗的时间，这些问题都得到了改善。http://ng1.17img.c

氰化物是剧毒物质，对人体的毒性主要是与高铁细胞色素氧化酶结合生成氰化高铁细胞色素氧化酶而失去传递氧的作用,引起组织缺氧窒息，在民用工业中用途十分广泛,一旦发生泄漏, 会严重威胁人类的生命和健康,因此准确快速地检测环境水体中氰化物具有非常重要的意义。水中氰化物的测定方法有硝酸银 滴定法、异烟酸-吡唑啉酮分光光度法、异烟酸-巴比妥酸分光光度法、吡啶-巴比妥酸分光光度法和电极法等，本工作采用连续流动分析法测定环境水样中氰化物, 结果理想。方法具有自动化程度高、分析速度快、干扰小、检出限低、准确度高、精密度好、 线性范围宽、样品用量小等优点。1.材料和方法1.1仪器与原理 仪器 SKALARSAN++连续流动分析仪、氰化物分析模块。原理: 在 pH =5.2的缓冲溶液中通过125℃的在线蒸馏可得到HCN,氰化物与氯胺T反应生成氯化氰， 然后与异烟酸及巴比妥酸反应生成红色配合物,在600nm 处检测其吸光度。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2014/09/201409191017_514515_2913831_3.jpghttp://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2014/09/201409191017_514516_2913831_3.jpg1.2试剂配置 试剂配置：磷酸质量浓度1.69 g/mL，EDTA二钠溶液质量浓度为100 g/L，磷酸盐缓冲液（pH=7）、氯胺-T质量浓度为10 g/L 异烟酸-巴比妥酸显色剂。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2014/09/201409191018_514518_2913831_3.jpg2.结果与讨论2.1测量标准曲线 标准曲线浓度：0.002ppm,0.004ppm，0.006ppm，0.008ppm，0.010ppm。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2014/09/201409191019_514519_2913831_3.jpg实验结果表明，溶液浓度与数字信号值成很好的线性关系 ( r= 0 . 9998 ) , 所得曲线拟合得标准曲线方程为: Y =448760X + 61.4 , 式中, Y值为仪器响应值, X 为氰化物溶液浓度 ( mg / L ) 。2.2样品测试 本次样品均是城市二次供水，结果如下图所示，从下图可以看出，所测量水样品中的氰化物含量均很低，无异常值出现。实验过程中也发现，氰化物的基线也有些不太平稳，刚开始以为是试剂除了问题，但是重配试剂还是有同样的问题出现，也经过排查，