用孔雀绿分光光度法测锑,萃取后萃取液乙酸异戊酯没有萃取到锑和孔雀绿生成的络合物,配了6个点的标准曲线,明显锑浓度高的溶液,水相中孔雀绿的颜色浅,应该是已经反应了,可是为什么反应后的物质没有被萃取?按照标准GB/T5009.101一步步做的,是不是有什么要特别注意的地方被我忽略了?有没有做过的大神支支招!
请问哪位大虾知道4-氨基安替吡啉三氯甲烷萃取分光光度法的曲线图
大气固定污染源 镍的测定 丁二酮肟-正丁醇萃取分光光度法 Stationary source emission-Determination of nickel -Dimethylglyoxime with n-Butanol by spectrophotometry ( HJ/T 63.3-2001 2001-11-01实施) 本标准是GB 16297-1996《大气污染物综合排放标准》配套标准分析方法之一。 [img]http://www.instrument.com.cn/bbs/images/affix.gif[/img][url=http://www.instrument.com.cn/bbs/download.asp?ID=100221]大气固定污染源 镍的测定 丁二酮肟-正丁醇萃取分光光度法[/url]
用紫外分光光度法测沉积物中的油类(GB17378.5-1998)时为什么要用硫酸钠溶液洗涤萃取液? 能不能参考荧光分光光度法的直接加正己烷到比色管里,强烈振荡,制成样品浸取液,然后直接测定? 还有这种方法的校正系数一般是多少呢? 请各位专家帮帮忙!!!
大家帮帮忙,我用的二氮杂菲萃取分光光度法测阴离子表面活性剂做环保部盲样,怎么也做不对,结果都偏小。该盲样用的亚甲蓝法和流动注射仪测定的。药事现配制的,洗涤液是三次洗涤。我用的标准溶液是国家标物中心买的,(盲样是环境保护部标准样品研究所的)做的工作曲线线性都达到了要求的,样品平行样吸光度也很好,回收率也不错。就是结果测定值偏小,请大家帮忙看看我这问题到底出现在哪里?
水质石油类的测定紫外分光光度法(试行)(HJ970-2018)标准中萃取液需要脱水和吸附过程,萃取液经硅酸镁吸附后过玻璃漏斗时需要放些玻璃棉,而无水硫酸钠脱水后玻璃漏斗没有要求放玻璃棉
4—氨基安替比啉三氯甲烷萃取分光光度法测水样中的挥发酚做六个平行水样加甲基橙指示剂加硫酸调PH至4.0以下加硫酸铜后颜色各不相同,蒸馏后加氨水氯化铵,4—氨基安替比啉和铁氰化钾混匀静置10min后加三氯甲烷振摇2min静置后有几个析出很多晶体颜色和铁氰化钾相似,没法放出萃取液,什么原因?分液漏斗我都用酒精泡过,不知道哪里出了问题请各位老师多指教
最近做实验用分光光度法分析 烦人呀 每分析一批样都要做标准曲线(书上这样说的) 曲线做出来了 时间也所剩不多 我想请问大家:可以不每次都做标准曲线吗?我还有一个问题感到很郁闷的是 我做萃取实验 每一次分析的原始溶液的浓度都不同 计算的萃取率也乱七八糟的 因为初始的浓度不一样 我想都校正到一个值上 但是找不到依据呢。请大家帮帮我呀 我都急死可 实验做不走呢
我们单位最近开展阴离子合成洗涤剂的检测项目,我们用二氮杂菲萃取分光光度法检测水质中的阴离子合成洗涤剂含量,可是怎么也做不好。请做过的老师给我详细的操作过程,最好有具体数值,我参考一下自己到底是哪地方出现问题?谢谢~~~~
[img]http://www.instrument.com.cn/bbs/images/affix.gif[/img][url=http://www.instrument.com.cn/bbs/download.asp?ID=103224]微波萃取-紫外分光光度法测定柚皮中黄酮含量的研究[/url]
在做初级芳香胺的检测,使用的是紫外可见分光光度法,目前正建立标准曲线。步骤较多,还包括一步固相萃取,发现昨天跟今天所做的空白样吸光度(相对水测的)不一样,请问大家这种情况怎么处理?可以直接用水做空白样吗?还是忽略空白样吸光度不一样,每天都新做一个空白样作为参比呢?谢谢大家~
[em09512]4-氨基安替比林分光光度法要实施新的标准 要用30mm的比色皿然后用萃取法做了条曲线可是截距还有斜率 空白什么的都很高 空白有0.113那么高 截距也有0.01 然后4-APP溶液也提纯了 不知道为什么 有哪位大侠帮帮忙啊新方法的空白到底应该是多少啊有标准曲线的点么 顺便也给我参考下吧拜托啦[em09509]
用亚甲蓝分光光度法测定生活饮用水中阴离子合成洗涤剂,做曲线的时候,用三氯甲烷萃取完之后,下层溶液一点颜色没有,根本看不到颜色变化,两天了,急疯了,曲线做不出来。各位大神,出出主意。急疯了!!是试剂的问题吗?严格按照国际做的
11 微波萃取-火场燃烧残留物紫外分光光度分析 刘婷琳 , 马名扬 , 毕鸿亮 , 张艳玲 , Liu Ting-Lin , MA Ming-Yang , BI Hong-Liang , ZHANG Yan-Ling - 期刊论文 --光谱实验室 - 2007 /03 建立了微波萃取-紫外分光光度分析火场燃烧残留物的方法.用正交实验设计结合单因素试验优化了微波萃取条件:萃取温度65℃,萃取时间5min,萃取溶剂15mL.将萃取方法也进行了比较,结果表明,与超声萃取和搅拌萃取相比,微波萃取... 15 微波萃取-分光光度法研究关黄柏中小檗碱的提取 张海容 , 赵芳慧 , 陈金娥 , ZHANG Hai-Rong , ZHAO Fang-Hui , CHEN Jin-E - 期刊论文 --光谱实验室 - 2006 /03 微波萃取是利用微波能来提高萃取率的-种新技术,用正交法优化微波萃取条件,与传统的酸碱法浸提小檗碱进行了对比研究,确定了微波萃取技术用于中药关黄柏中提取小檗碱的工艺条件.结果表明,使用微波萃取的优化条件为:80℃萃... 查看全文- 相似文献 - 引用分析 21 微波萃取/催化-紫外光度法快速测定2,6-二(叔丁基)-4-甲基苯酚 卢纯青 , 刘天才 - 期刊论文 --理化检验-化学分册 - 2002 /12 采用微波萃取、催化技术,改进了喷气燃料中抗氧剂2,6-二(叔丁基)-4-甲基苯酚的测,定方法.使整个试验时间由原来的2h缩短到20min左右,克服了常规水浴回流法萃取时间长的缺点,实现了快速检测.在0.6~3.0mg@L-1的测定范围内,... 60 微波制样快速光度法测定发芽麦粒中的麦芽糖 钟爱国 - 期刊论文 --光谱实验室 - 2001 /05 以10mL pH6.9磷酸盐缓冲液为溶剂,经过两次3×10s微波全功率间歇辐射预处理,用0.5% 3,5-二硝基水杨酸显色,分光光度法测定,分析了不同萌发期小麦麦粒中的麦芽糖含量. 微波辅助提取-紫外分光光度法检测土壤中的油脂总量 钟爱国 - 期刊论文 --光谱实验室 - 2001 /06 以合成土样为对象,研究了微波辅助提取油脂的条件及其提取效率,由此建立了土壤中油脂分析的快速光度检测方法.在中档微波场辐射3×10s时,2次15mL丙酮-正己烷(体积比1 : 1)萃取10g合成土样中的油脂时所获收率最高.方法的平... 植物试样中总糖量的预处理及光度法测定 钟爱国 - 期刊论文 --理化检验-化学分册 - 2002 /06 试样中总糖量的经典测定方法,需在沸水浴回流萃取6h,操作繁杂,消耗试剂及试样量大,且一次只能浸提一个样品,测定结果易受环境干扰[1].近年来,微波用于分析样品的预处理,特别是生物样品中组分含量的测定,日益受到重视[2... 查看全文- 相似文献 - 引用分析 微波辅助萃取茶叶中茶氨酸和茶多酚总量的测定 朱叔韬 , 方秀珍 , 王顺凤 - 会议论文 --第一届全国分析样品制备技术学术报告会论文摘要集 - / 本试验使用了微波合成/萃取反应仪提取茶叶中茶氨酸和茶多酚成份,然后通过分光光度计测定其含量,通过改变不同的测量条件,从而得到最佳的实验结果.试验表明,微波对样品的预处理与沸水浴浸提茶叶的传统方法相比,具有快速...
紫外分光光度法石油类计算公式中V水样体积为什么是萃取后的体积,不能是萃取前的体积
[align=center][b]4-氨基安替比林萃取分光光度法测定水中挥发酚[/b][/align][align=center]鹤壁市农检中心 王丽娟[/align][align=center][/align] 酚是一种中等强度的化学[url=https://baike.baidu.com/item/%E6%AF%92%E7%89%A9][color=windowtext]毒物[/color][/url],,对皮肤、粘膜有强烈的腐蚀作用,也可抑制中枢神经系统或损害肝、肾功能。含酚废水若不经过处理,直接排放、灌溉农田则可污染大气、水、土壤和食品,因此挥发酚为水质监测必测项目,工作中常用的是萃取分光光度法测定。 本方法的原理是:用蒸馏法使挥发使挥发性酚类化合物蒸馏出,并与干扰物质和固定剂分离。由于酚类化合物的挥发速度是随馏出液体积而变化,因此,馏出液体积必须与试样体积相等。 被蒸馏出的酚类化合物,于PH10.0±0.2的介质中,在铁氰化钾存在下,与4-氨基安替比林反应生成橙红色的安替比林染料.用三氯甲烷萃取后,在460nm波长测定吸光度,以测定水样中的苯酚含量。[b] 一、材料与方法[/b] 实验开始前,准备所需要的试剂、仪器、样品等。 (一)试剂的准备(如无特殊说明为分析纯试剂,实验用水为新制备的蒸馏水) 水、氢氧化钾、高锰酸钾、三氯甲烷、苯酚、氨水、盐酸、磷酸溶液1+9、硫酸溶液1+4、氢氧化钠、氯化铵、4-氨基安替比林、铁氰化钾、甲基橙等。在所用试剂中需要注意的是[b]4-氨基安替比林,[/b]因为4-氨基安替比林的质量直接影响空白试验的吸光度值和测定结果的精密度。必要时可进行提纯具体步骤为:将100mL配制好的4-氨基安替比林溶液至于烧杯中,加入10g硅镁型吸附剂(弗罗里硅土,60目~100目,600℃烘制4h),用玻璃棒充分搅拌,静置片刻,将溶液在中速定量滤纸上过滤,收集滤液,置于棕色试剂瓶内,与4℃下保持。提纯完成后,应对提纯效果进行验证,使方法的检出限、精密度和准确度符合要求。[align=center][img=,451,440]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2018/08/201808011558185198_2929_2976306_3.jpg!w451x440.jpg[/img][/align][align=center]4-氨基安替比林的提纯[/align] (二)仪器和设备 分光光度计:具有460nm波长,并配有30nm的比色皿;一般实验室常用仪器和设备。 (三)样品 按照HJ/T 91的相关规定进行采集和保存的水样。在采集样品现场应用淀粉-碘化钾试纸检测样品,若试纸变蓝,应及时加入过量硫酸亚铁去除。[b] 二、检验过程[/b] (一)预蒸馏 取250mL样品移入500 mL玻璃蒸馏器中,加25mL水,加数粒玻璃珠以防暴沸,再加数滴甲基橙指示液,若试样未显橙红色,则需继续加入磷酸溶液。连接冷凝器,加热蒸馏,收集馏出液250mL至容量瓶中。[align=center][img=,448,440]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2018/08/201808011600034970_1800_2976306_3.jpg!w448x440.jpg[/img][/align][align=center]加热蒸馏[/align] (二)显色 将馏出液250mL移入分液漏斗中,加入2.0mL缓冲溶液,混匀;再加入1.5mL4-氨基安替比林溶液,混匀;再加1.5mL铁氰化钾溶液,充分混匀后,密塞,放置10min.[align=center][img=,451,440]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2018/08/201808011602090278_9603_2976306_3.jpg!w451x440.jpg[/img][/align][align=center]加入试剂混匀[/align] (三)萃取 在显色分液漏斗中准确加入10.0mL三氯甲烷,密塞,剧烈震荡2min,倒置放气,静置分层。然后用棉签拭干分液漏斗颈管内壁,并于颈管内塞一小团干脱脂棉,将三氯甲烷层通过干脱脂棉团,弃去最初滤出的数滴萃取液后,将余下的三氯甲烷直接放入光程为30mm的比色皿中。[align=center][img=,450,440]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2018/08/201808011603305248_4142_2976306_3.jpg!w450x440.jpg[/img][/align][align=center]加入三氯甲烷、震荡、静止、萃取[/align] (四)吸光度测定 于460nm波长,以三氯甲烷为参比,测定三氯甲烷层的吸光度值。 (五)校准系列的制备 同时绘制校准曲线:于一组7个分液漏斗中,分别加入100ml水,依次加入0.00、0.50、1.00、3.00、5.00、7.00、10.00mL酚标准使用液,再分别加水至250ml。通过显色、萃取、比色测定出标准系列的吸光度。由校准系列所测得的吸光度减去零浓度管的吸光度值,绘制吸光度值对酚含量的曲线;根据测得的试样中酚的吸光度(试样的吸光度扣除零空白试验的吸光度)从校准曲线上查得试样中挥发酚的质量(ug),再除以试份的体积(ml),即得到试样中挥发酚的浓度。[align=center][img=,553,243]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2018/08/201808011604589818_8978_2976306_3.gif!w553x243.jpg[/img][/align][align=center]校准曲线[/align][b] 三、总结[/b]1、4-氨基安替比林的质量直接影响空白试验的吸光度值和测定结果的精密度最好进行提纯。2、加入显色剂和铁氰化钾的量要严格一致,因多加入或少加入的带色物的颜色都会直接影响吸光度。3、对每一个分液漏斗振摇力度和时间应一致,分液漏斗应严密,开始振摇十几次后应放气一次,但应小心液体不要漏出。4、自制蒸馏装置一次只能蒸馏两个,做一批样品需要较长时间,建议购买全自动蒸馏装置,节省人力节省时间,提高工作效率。
不论你是哪一种分光光度计,本人搜集一些制作标准曲线的数据,能把你测定的数据发给我吗?谢谢!QQ:909677634, 因为行业不同,分析的元素也不同,所用到的分分光光度法也不同,所以我们不可能对各种各样的元素都进行,试剂也不可能全,时间也不可能那么充分,主要思想写入软件之中--化工分析软件。
4-氨基安替比林分光光度法,有萃取和直接两个,我看国标写的地表水地下水用萃取法,废水用直接法……为什么老员工教的时候说,一般都用萃取法,只有浓度高的,改用直接法。那一般的废水,到底用哪个方法呢?
各位好,关于土壤和农作物中石油烃总量的测定,谁能帮忙告诉一下详细的测定步骤(包括前面的萃取处理)或者相关的一些资料,非常感谢!我打算采用红外分光光度法,现尤其不晓得农作物(蔬菜类)应如何进行萃取处理。
做不出来曲线 居住区大气中氯卫生检验标准方法甲基橙分光光度法曲线 求曲线一条
[img]http://www.instrument.com.cn/bbs/images/affix.gif[/img][url=http://www.instrument.com.cn/bbs/download.asp?ID=160211]聚乙二醇-二苯偶氮羰酰肼萃取分光光度法测定合金钢和铝合金中铬(Ⅵ)[/url]
[size=3]请问标准溶液的介质对于分光光度法实验有什么影响?例如,用分光光度法测定锆标准曲线时,使用锆标准溶液(介质:硝酸)则无法测定,而锆标准溶液(介质:盐酸)则可以测定。这种现象的原因是什么?谢谢大师们![/size]
[align=center]穿孔萃取-紫外可见分光光度法测定刨花板甲醛释放量[/align]摘要:用溶剂甲苯通过穿孔萃取,把游离甲醛从刨花板试样中全部分离出来,在波长412nm处用紫外可见分光光度计测定甲醛溶液的含量。本方法可用于室内装饰装修材料刨花板甲醛释放量限值的仲裁依据,也是板材加工企业产品等级评价的标准方法。关键词:穿孔萃取,紫外可见分光光度法,刨花板,游离甲醛引言刨花板(Particle board)又叫蔗渣板,由木材或其他木质纤维素材料制成的碎料,施加胶粘剂后在热力和压力作用下胶合成的人造板,又称碎料板。主要用于家具制造和建筑工业及火车、汽车车厢制造。因为刨花板结构比较均匀,加工性能好,可以根据需要加工成大幅面的板材,是制作不同规格、样式的家具较好的原材料。制成品刨花板不需要再次干燥,可以直接使用,吸音和隔音性能也很好。但它也有其固有的缺点,因为边缘粗糙,容易吸湿,所以用刨花板制作的家具封边工艺就显得特别重要。由于在刨花板生产过程中,一般会使用甲醛基胶粘剂,因此其成品会或多或少地释放游离甲醛,当游离甲醛含量超过一定限制时,会影响人体健康。用溶剂甲苯与试样共热,通过液-固萃取使得甲醛从板材中溶解出来,然后将溶有甲醛的甲苯通过穿孔器与水进行液-液萃取,把甲醛转溶于水中。在乙酰丙酮和乙酸铵混合溶液中,甲醛与乙酰丙酮反应生成二乙酰基二氢卢剔啶,在波长412nm处,通过Cary60紫外可见分光光度计测定甲醛吸光度,计算样品中甲醛的含量。1. 1仪器设备穿孔萃取仪套式恒温器(可调温50-300°C)[img=,690,1226]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/09/201709231022_01_1657564_3.jpg[/img]电子天平(ML503T/02,梅特勒-托利多感量 0.01g),电子天平(XSE204,梅特勒-托利多感量0.1mg )[img=,690,388]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/09/201709231028_01_1657564_3.jpg[/img]水银温度计(温度范围0~300°C)鼓风干燥箱(DHG-9245A,上海一恒)[img=,690,1226]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/09/201709231029_01_1657564_3.jpg[/img]恒温震荡水浴锅(HWS-28,上海一恒)[img=,690,1226]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/09/201709231030_01_1657564_3.jpg[/img]分光光度计(Cary60,美国安捷伦科技,配10mm比色皿)[img=,690,1226]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/09/201709231031_01_1657564_3.jpg[/img][img=,690,1226]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/09/201709231031_01_1657564_3.jpg[/img]1.2 玻璃器皿单标线移液管1mL,2mL,5mL,10mL,15mL,20mL,30mL;量筒,10mL,50mL,100mL,500mL;白色容量瓶,100mL,1000mL,2000mL;带塞三角瓶,50mL,100mL;带塞比色管,50mL;烧杯,100mL,250mL,500mL,1000mL;棕色容量瓶1000mL。1.3 试剂甲苯,乙酰丙酮,乙酸铵均为分析纯;甲醛标准溶液(1000mg/L,介质H2O,采购于坛墨质检标准物质中心)乙酰丙酮溶液(0.4% V/V):用移液管吸取4mL乙酰丙酮于1000mL棕色容量瓶中,用蒸馏水定容摇匀。乙酸铵溶液(20% Wt):用电子天平称取200g乙酸铵于500mL烧杯中,用蒸馏水溶解后转移至1000mL棕色容量瓶中,用蒸馏水定容摇匀。2. 实验部分2.1 样品平衡处理样品放置温度(20±1)°C,相对湿度60%条件下放置48h。2.2 样品尺寸 25mmx25mm,2.3 穿孔萃取2.3.1 组装好穿孔萃取装置,称取100g样品,加到1000mL圆底烧瓶中,加入600mL甲苯;另将100mL甲苯及1000mL蒸馏水加入到穿孔器附件中,使液面距离虹吸管出口20~30mm。在三角瓶中加入200mL蒸馏水,检查确保各个接口不漏气。2.3.2 打开冷却水开关,调节好加热功率进行加热,萃取2小时;萃取结束时移开加热器,使得三角烧瓶中的蒸馏水通过冷凝管回到穿孔器附件中。开启穿孔器附件底部活塞,加收集到的甲醛吸收液全部转移至2000mL白色容量瓶中,再用蒸馏水冲洗穿孔器附件2-3次,洗液合并至2000mL容量瓶中,用蒸馏水定容至刻度,摇匀。随样做空白,加标质控样。2.4 甲醛浓度测定量取10mL乙酰丙酮、10mL乙酸铵溶液和移取10mL萃取液于50mL带塞比色管中,摇匀,放在(60±1)°C恒温震荡水浴锅中加热10分钟,避光室温下放在60分钟。以蒸馏水作为对比溶液,调零。在412nm处用Cary60 测定萃取液的吸光度As和空白液的吸光度A[sub]0[/sub]。[img=,690,388]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/09/201709231030_02_1657564_3.jpg[/img]2.5标准工作曲线将100mg/L的甲醛溶液用水稀释成10mg/L的标准溶液,然后用移液管移取分别移取0mL,2mL,5mL,10mL,15mL,20mL,30mL的10mg/L甲醛标液用蒸馏水定容至100mL,按照2.4所述样品测量处理方法进行吸光度测量分析,根据甲醛质量浓度绘制标准工作曲线。2.6结果表示C=(As-A0)xFx2000x(100+H)/m;其中:C——每100g样品还有甲醛,mg/100g;As——萃取液的吸光度;A0——空白液的吸光度;F——标准工作曲线的斜率,mg/mL;H——样品含水率,%M——样品质量,g3.实际样品测试结果与(9-11)L干燥器法结果比较[img=,690,294]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/09/201709231009_01_1657564_3.png[/img][img=,690,409]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/09/201709231012_01_1657564_3.png[/img]4.结果讨论3.1刨花板样品含水率对甲醛释放量影响很大,必须进行刨花板样品含水率的测定。3.2 回流时穿孔器附件需要采取措施降温,附件温度不能超过40°C,穿孔器附件水位不能太高,防止甲醛吸收液虹吸回圆底烧瓶,导致结果偏低。3.3 萃取过程中如有停电或者密封不严漏气,需重新实验。3.4 溶剂甲苯不要随便倒入下水道,对环境造成污染。5.参考资料: GB/T17657-2013 人造板及饰面人造板理化性能试验方法. 18580-2001 室内装饰装修材料人造地板及其制品中甲醛释放限量.
求助一 条水质苯胺类N-(萘基)乙二胺偶氮分光光度法 标准曲线国标号GB11889-1989谢谢
新标准石油类测定紫外分光光度法曲线HJ970-2018有没有人做出来的,求曲线点
根据GB17378.4-2007中的用紫外分光光度法检测海水中石油类水样经5ml硫酸溶液(1+3)酸化后转入锥形分液漏斗加正己烷萃取,这个采水样在经酸化后,没有及时测,是在第2天和第3天测,会有什么影响不?好像第3天测的时候吸光值都是一样的,而且很低?
我在用原子吸收分光光度法做海水中铜的方法确认实验时,按照国标GB17378.4-2007的方法做,然后做检出限和精密度时,都要同一个样品做10次,但是按照方法最后萃取完再用甲基异丁酮将有机相稀释至5ML,这样总共才5ML,原子吸收做2次就没了,根本没法做10次,这样我可以直接用甲基异丁酮稀释多点,即稀释至20ML或更多,还是前面一系列的加的试剂啊,铜标准溶液啊什么的都要按照倍数增多呢,本人没做过原子吸——求助
分光光度法中,样品中被测组分浓度过大或浓度过小(吸光度过高或过低)时,测量误差均较大。为克服这种缺点而改用浓度比样品稍低或稍高的标准溶液代替试剂空白来调节仪器的100%透光率(对浓溶液)或0%透光率(对稀溶液)以提高分光光度法精密度、准确度和灵敏度的方法,称为差示分光光度法。差示分光光度法又可分高吸光度差示法,低吸光度差示法,精密差示分光光度法等。
由于实验条件有限,准备采用催化分光光度法测硒,主要是利用测定原理:Se4+能够催化氯酸钾氧化盐酸苯肼生产偶氮离子,继而与变色酸耦合成红色偶氮燃料,生成的红色偶氮燃料的520 nm处的吸光度与一定浓度范围的硒成正比。 在做标曲时,出现吸光度不成比例? 怀疑是变色酸显色的问题? 有没有用过这个方法的?
小弟接手几项新的项目,标线做完觉得不是很完善,想从这里找各位大大求助,给小弟发几个标线,谢谢,具体见下水质 二硫化碳的测定 二乙胺乙酸铜分光光度法 GB/T 15504-1995水质 铜的测定 二乙基二硫代氨基甲酸钠分光光度法 HJ 485-2009水质 铜的测定 2,9-二甲基-1,10菲罗啉分光光度法 HJ486-2009水质 铁的测定 邻菲罗啉分光光度法 HJ/T 345-2007水质 硼的测定 姜黄素分光光度法 HJ/T 49-1999空[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/bp][color=#3333ff]气质[/color][/url]量 二硫化碳的测定 二乙胺分光光度法 GB/T 14680-1993谢谢,发邮箱亦可,敬候佳音!tcl051@126.com