红外仪器能量值检测

看看你的红外能量值为多少？我们知道刚买来的红外仪一般都在5.3左右，但是过段时间就会发现这个能量值变小了，随着时间的推移，能量值会慢慢的减小，特别是用到过氯等对仪器有损伤的化学品，或者环境条件潮湿，能量减小更为明显。所以最好用氮气吹扫。但是能量值确实减小，你们有什么办法吗？

Nicolet的 红外光谱仪的红外能量值怎么做出来？Nicolet的 红外光谱仪的：看的资料上说“ 设定4cm-1分辨率，扫描次数32次，采集空气本底光谱，分布测量本底光谱中能量最高点波数处本底光谱的能量Emax 和4000cm-1处的能量E4000，计算E4000/ Emax，对照厂家的仪器参数说明，检查其产品是否真实符合检测结果。”不知道怎么做，请知道的人提示下.谢谢

注意到最近我们用的iS10红外的能量值有点下降，在实验设置里看到的能量值从装机时的6点多下降到5点多。重置光学台，自动准直后无改善。今天把分子筛干燥剂更换了，下午看的时候能量值又上升到6点多了。是因为湿度的缘故吗？

最近调试好仪器后最大能量值不如以前那么高，比如铅以前调好仪器后能量值在1.4左右，现在才0.9,，求助各位高手，是不是因为我们最近天气有关，最近一直阴天下雨的，屋子里的温度低湿度大。

赛默飞建议仪器每次使用前记录仪器的红外能量值及增益。有没有版友知道这个仪器的能量值刚安装的时候一般是多少来着？

MALDI-TOF仪器使用时通过软件根据样品的不同来调节激光的大小，请问这个激光能量值是一个相对值还是激光器的脉冲能量值？

岛津液相，配备的紫外检测器，上次在帖子中看到有版友提到参比池的能量值应该比样品池的能量高，而我们新换的紫外灯，样品池的能量（大概1800mV）要比参比池（大概1600mV）高将近10%，不知我们这种情况是不是正常，各位的灯能量有多少呢？

近期要采购一台近红外检测仪器，制药行业中用于在线检测溶剂比例以及浓度。由于对此仪器不是很了解，因此特在此求助。哪位大侠给推荐一个质量好点，技术支持好的设备啊～

近红外的光源都有使用寿命，但是只有部分厂商设置有光源能量报警限，很多厂商没有随着使用时间的增加，能量不断减低，何时才能或者说才有必要更换

1． 废气分析仪的结构和工作原理汽油机排放的废气成分也很复杂，就危害最大和含量最高的是CO和HC，目前我国主要是对这两项指标进行监控。目前国内使用最为广泛的废气分析仪是非扩散型红外线式废气分析仪（NDIR）。这种仪器主要由取样装置、分析装置浓度指示装置和校准装置等构成。取样装置由取样探头、滤清器、导管（由特殊材料制作，要求管壁不吸附气体、不与被测气体发生化学反应以确保测量精确度）、水分离器、和气泵组成，作用就是从汽车的排气管中吸入废气，滤掉灰尘和水分送往分析装置；分析装置由红外光源、测量气室、标准气室、切光扇轮和检测室组成，检测室由两个相互被带金属的隔膜隔开相同的密闭气室构成，气室内充有一定浓度的与被测气体相同的气体，气室的一端装有两个相同的由滤光镜构成的光窗，两个平行放置的管形气室（一根气室是标准气室，内部充满不吸收红外线的N2气体，另一根为标本气室，标本气体从中通过）的一端分别正对着分析室的两个光窗，另一端与红外线光源对正，标本气中不含被测气时，红外线穿过两根管型气室时均未被吸收，通过光窗分别进入检测室的两气室中能量相等，两个检测气室气体密度相同，中间隔膜也不会弯曲，隔膜上的金属片与临近金属片（构成一个平行板电容器）的间隙未变，因此平行板电容量未变；如果标本气体中有一定浓度的被测气体，致使部分能量被带走，两个检测气室内能量不等，一气室内密度大（由于部分能量被吸收，所获能量减小，温度相对降低，压力相对减小），另一气室内密度未变（维持以前压力），中间隔膜鼓向一边，平行板电容的容量变化，此变化量与标本气中被测气体浓度有关，电容的变化量就定义了被测气体的浓度，不同的被测气体对不同波长的红外线有不同的吸收特性，因此测量不同气体应使用不同波长的红外线；将不同的电容变化量换算为电流变化量用仪表表示，就构成了气体浓度指示装置。2． 柴油车烟度计的基本结构和工作原理柴油车烟度计由采样管、滤纸、定量吸气泵和光电装置构成。工作时定量吸气泵定时将一定容量的柴油车排出的气体吸入，在气体穿过滤纸时，将排出的污染物隔离在滤纸上，形成一块污斑，这块污斑的颜色深浅（黑的程度）与车辆的排污程度有关，测量这块污斑的黑度指标，也就测量出了该辆汽车的污染程度。烟度计的测量机构是光电装置，通常有一束光照射在滤纸上，在滤纸上方放置了一块硒光电池，由于未经污染的滤纸较白，照射光大部分反射到光电池上，光电压较高，仪表指零（仪表最大偏角时读数为零，若不为零，可微调入射光灯泡电流）；滤纸经污染后颜色发黑，入射光大部被黑色吸收，只有少量反射，光电池光电压较小，仪表指针偏角减小，烟度计示置增大。

原位红外光谱仪[font=&]Spectrum 3，[/font]检测器是MCT。WO3有从仲钨酸铵直接热解得到的，也有自己用钨酸钠溶胶凝胶合成的。样品测试前已充分研磨且保证干燥无水分，颜色呈淡黄色，浅色，但是仪器的能量监测值只有30多，H2还原之后通入NO后进行吸附测试，得到的图谱噪声很大，这是什么原因导致的呢，如何解决？[img=,690,546]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2024/05/202405171307551427_2271_6390886_3.png!w690x546.jpg[/img][img=,690,576]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2024/05/202405171308013821_9132_6390886_3.png!w690x576.jpg[/img]

科研工作的需要，想购买人体自发红外光谱检测的仪器，无创检测活体的，不知道有没有相关的仪器成品，或者可以研制的。有相关信息的朋友请联系我，田医生：0757-86230474谢谢！

空心阴极灯能量值为多少范围适合做样?我们的是PE仪器

近红外仪器的阵列检测器属于前分光还是后分光？有大神知道么？给详细剖析一下

如题。仪器型号为岛津AIM-8800，ATR上为锗晶体。 用红外显微镜上的ATR测试，一直出不了峰，打800咨询了下，说是能量值太低了，要调高。背景做出来，能量最高的地方在3左右。怎么调呢？是调节晶体的水平度吗？

有劳各位大神指点迷津，谢谢： 1. 对于申请CNAS的企业内部检测实验室来说，有必要绘制《量值溯源图》吗？ 2.《仪器量值溯源图》是要等仪器检定/校准后，拿到证书再结合证书内容进行绘制吗？ 3.标准物质的《量值溯源图》是否可以简化为：标准物质—有证标准物质—标准物质定值单位？还是需要每一种单独列出？

实验室采用的waters的GPC 检测器型号2414示差折光检测器 流动相：甲苯 做样品的时候发现随着仪器使用时间的增长，检测器LED的能量会越来越低。从原先的15~16降到了13~14左右按照工程师的说法采用purge的方式冲洗检测器，问题仍然存在。以前，曾经有一台检测器的能量降到6~8后，连能量都不能自动优化了，工程师调了半天说参比池污染了，改其他溶剂冲洗看看，没效果的话要报废。我们在使用中从来没有更换过其他种类流动相，也经常purge冲洗系统。想问下各位大虾是什么原因造成的呢？同年购买的另一台使用THF流动相的GPC就从来不会出现这样的问题，检测器LED能量还一直很稳定。

纺织品实验室检测仪器量值溯源，大家有没有相关的模板？

什么是单光谱？红外的仪器如何将能量调节到最佳状态，从那里看他就是最佳状态

[align=center][size=21px]欧[/size][size=21px]世盛科技在线傅里[/size][size=21px]叶近红外检测器使用心得[/size][/align] [font=宋体][size=18px]欧世盛（北京）科技有限公司的这款在线傅里叶近红外检测器是结合了傅里叶近红外检测技术和在线检测技术而成的，可与多种液体系统联用进行分析检测，可用在实验室做研究、测试、分析，可用于流体，比如水质、化学流体、化学药物等在线分析，应用最多的是在流动化学领域，主要是化药合成、化工等行业，在线检测生产或研发或工艺过程中化合物成分及浓度。[/size][/font][img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2023/10/202310312116527533_1561_2369266_3.jpeg[/img][font=宋体] [size=18px]该款仪器采样了特殊的光学材料，可适用于多种工业现场分析检测；采用全反射镜光学系统，抗氧化线强，光学性能更好更稳定。它具有快速、准确、稳定、应用范围广等多重优点，检测时红外光和化合物相互作用，导致化合物不同化合建发生变化，产生红外吸收光谱，再红外吸收光谱的峰位、峰形和峰强就可以得到该化合物的特征吸收光谱图，对光谱图进行分析就可以定性定量的分析该化合物的实时浓度了。[/size][/font][size=18px][font=宋体] 该仪器应用时最好事先先做已知化合物定性定量检测的数据库，把已知的一些参数、信息做成数据库，检测中可直接与数据库样品信息做对比，分析结果会更准确。[/font][font=宋体] 该检测器光谱范围较宽，在[/font]500-5000nm[font=宋体]都有较强的响应，可分析的样品种类也相对较多。分辨率、准确度、精密度、稳定性、分析速度、耐酸性、耐腐蚀性、耐高温等指标也都不错，有需要的配置一台，做试验、搞研究效果不错。[/font][/size]

1 前言90年代以来，我国的环境保护工作已逐步形成了一系列强化管理制度，要求环境监测必须为环境管理服务，为环境管理提供技术支持、技术监督和技术服务。环境监测不仅要做好浓度控制的监测，而且要进一步开拓污染物总量控制的监测；在完成城市环境监测的同时，要逐步开拓生态环境的监测。因此，环境监测数据的重要性正日益引起各方面的共同关注。环境监测的对象具有成分复杂，随机多变，时间、空间、量级上分布广泛，不易准确测量等特点。因此，环境监测的质量要求包含了保证环境监测数据正确可靠的全部活动和措施，主要内容有：监测分析的方法、采样方式、样品的处理与保存、质量控制程序、仪器设备的选择和校准、试剂及基准物质的选用、人员的技术培训、实验室的环境、数据的记录与处理等。环境监测中要求监测数据具有代表性、完整性、准确性、精密性和可比性，在监测数据的使用中，要求具有权威性和法律性。2 量值传递和量值溯源计量法中的量值传递，就是通过计量器具的检定和校准，将国家基准所复现的计量单位量值，通过各等级计量标准传递到工作计量器具，以保证被溯源对象量值的准确和一致。计量法中的量值溯源，是通过连续的比较链，使测量结果能够与国家计量基准或国际计量基准联系起来，同样保证了被测对象量值的准确和一致。用国家计量基准校准1级标准物质，再用1级标准物质校准2级标准物质，以达到校准工作计量器具的准确性。反过来，通过工作计量器具的准确校验，来比较2级标准物质，比较1级标准物质，与国家计量基准物质相一致，使工作计量器具达到准确。3 环境监测工作的量值传递和量值溯源环境监测工作的量值传递和量值溯源见图2所示。在环境监测过程中，用2级环境标准物质，通过计量器具的检定和校准，将国家基准所复现的计量单位量值，传递到工作计量器具，以保证被溯对象量值的准确和一致。再通过连续的比较链，用质量控制样品来检验计量器具的准确性，得出检验数据；通过环境监测中的质量评审，不合格的纠正，合格的被接受，保证了被测对象量值的准确和一致。4 结语4.1在环境监测中使用环境标准物质和计量器具作量值传递及使用质量控制样品和计量器具作为量值溯源，提高了环境监测数据的准确性、精密性和可比性。4.2 标准物质是一种传递准确度的工具，是量值传递的物质基础，只有当它和标准的测量方法及通过鉴定的计量仪器结合在一起，即测量系统经过标准化并达到稳定后方可使用标准物质，也才能发挥其应有的作用。4.3 在环境监测中要选择与待测样品的基本组成和待测成分的浓度相似的标准物质，严禁使用过期失效的标准物质。

公司要进行小麦、水稻、玉米、高粱等粮食作物的采购，需要在收购现场快速检测粮谷的理化指标（水分、脂肪、蛋白质、总淀粉、支链淀粉、单宁）。请大家推荐能够实现这些检测项目的近红外仪器，最好仪器厂家能有成熟的模型。谢谢！

我使用的是华光HG9602B，打到能量档时，调到能量最大值时，能量值非常不稳，来回飘，请使用过此仪器的朋友们，告诉我这是什么原因，如何使能量稳定，在使用WFX-130B时，有什么样的经验，请大家共同讨论，一起来分享经验，谢谢大家的帮忙

最近，红外光谱仪出现故障，自检时，常出现LASER 绿灯和红灯都亮起，SCAN 项亮红灯。查看后发现能量值为零。第二天开机自检正常，打开能量检测，发现能量值一直往下掉，每秒大概降低0.5~1左右。所以有使用者反映，测试一段时间后，软件自动死机。是不是光源的寿命到了？望高手能指点迷津。

液相用紫外检测器最近用的时候发现能量E比第一次用的时候降低，而且走基线的时候一直都走不平，进行波长扫描的时候扫描出来的值也有比较大的出入，第一次出现这样的问题的时候，检测器修好回来了，这次又不知道什么原因，导致最近检测样品又没有峰出现？