新标准石油类测定紫外分光光度法曲线HJ970-2018有没有人做出来的,求曲线点
锅炉用水和冷却水分析方法 亚硝酸盐的测定 紫外分光光度法GB/T 6912-2008求一条这个标准中的紫外分光光度法的标准曲线!在线急等谢谢!!!!
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现行标准中的双波长紫外分光光度法或者多波长分光光度法,具体做的过程中如何避免不必要的麻烦。比如生活饮用水国家标准GB/T 5750.5-2023中关于硝酸盐氮的测试,采用波长220nm和275nm进行校正吸光度的测试和计算。水质检测环境标准HJ 636-2012中也是类似的操作。另外一个叶绿素a的检测就更多波长的数据参与计算。目前双光束的紫外分光光度计可以多波长连续测试,但是不同波长的参比是不可能同时调零的,也就意味着需要每个波长都要调零后测试标准溶液和样品,如果样品的体积不够多,分多次测试的话就需要测试完倒回到原来的容器,直到最后测试完成才能倒去废液桶。请各位大咖给点儿意见或者建议。
【篇名】 紫外分光光度法测电活性物质的稳定常数 【作者】 张金昌. 赵文凯. 薛斌. 【刊名】 沈阳工业大学学报 2005年06期【机构】 沈阳工业大学石油化工学院. 辽宁辽阳111003. 【关键词】 乙基紫. 缔合物. 紫外分光光度法. 稳定常数. 电活性物质. 【摘要】 乙基紫是碱性染料,它是一种阳离子载体,与阴离子形成缔合物可作为PVC膜电极的电活性物质,电活性物质的溶度积(KSP)影响电极的响应性能.用紫外分光光度法测定了乙基紫与SCN-反应生成用于离子选择性电极缔合物的稳定常数,建立了测定缔合物稳定常数的方法,用紫外分光光度法测得该缔合物的稳定常数为2.6367×106,检测方法的相对标准偏差为2.28%.
想用紫外可见分光光度法测下发酵液中油酸含量,各位达人有没用有相关标准或者文献之类的参考下,谢谢!
谁能告诉我紫外分光光度法在环境中的应用有哪些?有没一些文章可以看的.在哪看?
在做初级芳香胺的检测,使用的是紫外可见分光光度法,目前正建立标准曲线。步骤较多,还包括一步固相萃取,发现昨天跟今天所做的空白样吸光度(相对水测的)不一样,请问大家这种情况怎么处理?可以直接用水做空白样吗?还是忽略空白样吸光度不一样,每天都新做一个空白样作为参比呢?谢谢大家~
紫外分光光度法可以直接测水中的苯酚么?有方法说用四氨基安替比林分光光度法,有用比色法,对于涉及分析化学试验不多的我,操作过于复杂,如果可以通过配置标准溶液,绘制曲线,然后直接测定吸附后水中苯酚的浓度,不借助第三方,可以么?
《水质总氮的测定 碱性过硫酸钾消解紫外分光光度法》HJ636-2012中校准曲线的绘制使用的硝酸钾标准使用液是不是就是硝酸盐氮标液?如果标准曲线用硝酸盐氮标液,那么计算的时候是用量取的量计算还是如方法中9.1所说“其对应的总氮含量计算”?
比较[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]分光光度法与紫外-可见分光光度法的异同点是什么?
硝酸盐氮5750紫外分光光度法,标准曲线做不出,不同浓度都是一个值,是什么原因呢,求助解答,感谢感谢!!
紫外可见分光光度法(加显色剂)、[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]分光光度法哪个更合适于水中重金属离子的浓度测定?有什么区别,除了原理上的外。
收到中国环境监测总站的能力考核通知,项目为:地表水中的石油类。方法:HJ970-2018 水质 石油类的测定 紫外分光光度法稀释方法要求:临用前将样品恒温至(20+_2)摄氏度,摇匀后打开,[b][color=#ff0000]用5ml干燥洁净移液管从样品瓶中准确量取2.50ml浓样至25ml容量瓶中[/color][/b]。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。请问各位大佬,如何做到标红部分要求?
比较紫外-可见分光光度法与[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]分光光度法的异同点?求教了![em45] [em54] [em61]
比较紫外-可见分光光度法与[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]分光光度法的异同点?求教了![em45] [em54] [em61]
硝酸盐氮紫外分光光度法校准曲线,分别取0.5,1,2,3,4ml的硝酸盐氮标准贮备液,其浓度分别为0.25,0.5,1,1.5,2mg/L硝酸盐氮。此书试剂里写着:硝酸盐氮标准贮备液,每毫升含0.1mg硝酸盐氮。1.为什么浓度不是0.1mg/ml2.曲线横坐标对应的质量是多少?
硝酸盐氮紫外分光光度法校准曲线,分别取0.5,1,2,3,4ml的硝酸盐氮标准贮备液,其浓度分别为0.25,0.5,1,1.5,2mg/L硝酸盐氮。此书试剂里写着:硝酸盐氮标准贮备液,每毫升含0.1mg硝酸盐氮。1.为什么浓度不是0.1mg/ml2.曲线横坐标对应的质量是多少?
紫外-可见分光光度法在药物分析中的应用郑 健 陈焕文 刘宏伟 李宝华 张寒琦 于爱民 金钦汉(长春分析仪器研究和技术开发中心,吉林大学化学系分析教研室,长春,130023)摘 要:本文着重评述了1998年以来国内紫外-可见分光光度法在药物分析中的应用,展望了其在该领域的发展趋势。关键词:紫外-可见分光光度分析法 药物分析 综述中图分类号:O657.32 R917 文献标识码:A 以分子吸收光谱为基础的紫外-可见区分光光度分析法具有设备简单、适用性广、准确度和精密度较好等特点,已在地质[1]、环境[2]、能源[3]、材料[4]、食品[5]等科学中发挥着重要作用,尤其是随着多元络合物、胶束增敏光度法、有机试剂等的发展,它已经成为应用最广泛的分析手段之一[6]。分光光度法的早期应用集中在无机分析化学领域,即对为数众多的无机离子和化合物进行定性分析或定量测定[7]。 有机物的光度分析较无机物的开展晚,但发展十分迅速,已经从定性、半定量分析发展到定量分析,方法的灵敏度和选择性也有了很大的提高,能够用光度法进行分析测定的物质种类也在不断增多[8-10]。近几年来,随着生命科学的发展,有机物光度分析的研究和应用热点主要集中在生物[11]、临床、药物[12]等方面。光度法在药物分析中的应用历来受到大家的广泛关注和重视,世界各国都进行这一领域的相关研究[13,14]。据统计,在药物分析中,分光光度法占29.1%,色谱法占25.5%,荧光、化学发光法占2.4%,与光度法有关的方法共计占31.5%,由此可见,光度法是药物分析最常用的方法之一[12]。研究结果表明,光度法在药物分析中的可靠性可以和色谱法相蓖美[15],但其设备简单、操作方便、价格低廉、易于普及等特点是色谱法难于做到的。因此,可以相信,光度法在药物分析中将大有作为。 我国学者在药物光度分析领域开展了大量工作,取得了喜人的成果。建立了紫外-可见分光光度法[16]、发光光度法[17]、荧光光度法[18]等许多新的测量方法和体系[12,19],测定的药物涉及生物碱、苯磺酰胺、芳胺、芳烃、巴比妥、甾体激素、咪唑、噻吩、吡啶、季胺盐、磺酰胺、氯胺酮类、醇、醛、醚、某些杂环化合物、某些糖及苷、抗生素和维生素等几大类。本文只评述1998~2000年间紫外-可见分光光度法在药物分析中的应用和进展,在药物分析中的其它光度分析方法,如荧光光度法[20-22]、发光分析[23],可以参阅相应的近期综述。
求紫外分光光度法课件,急需
请问大家:紫杉醇的测定方法,有使用紫外分光光度法的标准么?
求各位高手:介绍紫外可见分光光度法资料
紫外导数分光光度法直接同时测定炼油厂污水中的石油类和苯酚Simultaneous Direct Determination of Oil and Phenol in Refinery Wastewater by UV-Second-Order Derivative Spectrophotometry关键词:紫外导数分光光度法,炼油厂污水,石油类,苯酚作者:王林概述:研究了用二阶导数紫外分光光度法直接同时测定炼油厂污水中的石油类和苯酚的最佳条件。用非离子表面活性剂和助表面活性剂将标准油制成微乳液,使整个测定均在水相进行。利用零交技术消除了主要干扰,使测定方法简单、快速,且不造成二次污染。本方法的石油类和苯酚的线性范围均为0~8 μg/ml。加标回收率:石油类为90%~109%;苯酚为90%~102%。
紫外分光光度法石油类计算公式中V水样体积为什么是萃取后的体积,不能是萃取前的体积
【篇名】 紫外分光光度法测定水样中的总氮最佳条件的研究【摘要】 经实验证明,用碱性过硫酸钾氧化-紫外分光光度法测定水样中的总N,以一次蒸馏水代替重蒸馏无氨水,既减少了实验操作程序,又不影响测定结果,同时本文确定了最佳实验条件,并对标准样品进行分析,结果理想。
求助GB 11894-1989 水质 总氮的测定 碱性过硫酸钾消解紫外分光光度法 标准化
【篇名】 紫外分光光度法测定水样中的总氮最佳条件的研究【摘要】 经实验证明,用碱性过硫酸钾氧化-紫外分光光度法测定水样中的总N,以一次蒸馏水代替重蒸馏无氨水,既减少了实验操作程序,又不影响测定结果,同时本文确定了最佳实验条件,并对标准样品进行分析,结果理想。 [img]http://www.instrument.com.cn/bbs/images/affix.gif[/img][url=http://www.instrument.com.cn/bbs/download.asp?ID=35117]紫外分光光度法测定水样中的总氮最佳条件的研究.pdf[/url]
水质石油类的测定紫外分光光度法(试行)(HJ970-2018)标准中配置曲线时,由于正己烷是挥发性的,要注意哪些细节,是移取一个浓度点定容盖紧再取下个点,还是先移取好后6个浓度点再一个一个定容
紫外可见分光光度法,测定食品中的铝,国标中以空白溶液为参比溶液,请问这个空白溶液是指什么?用这个方法有什么注意的地方吗?有人做过吗?我用的是UV-1900
请问如果做药典紫外分光光度法的含量测定,单点校准,如何做样品的加标回收?一般方法要求样品浓度和标品浓度基本接近,再加标的话加多少合适?如果按100%样品浓度加标的话那就基本200%标品浓度了,可能就吸光度就超过0.7了,而且也超过方法的检测范围了。