麦氏比浊仪测定原理

浊度计有哪些种类?使用折射测定原理的浊度计好用吗？帮忙介绍一下。谢谢！

请问各位朋友，有谁用过麦氏比浊仪的？好不好用？用麦氏比浊仪好还是用麦氏比浊管好呢？

之前公司买了一台HANNA Ga and Mg Hight range metercode:HI 96752 试剂：HI 93752做实验的时候就一直在想，仪器的测定原理是什么，是如何把钙镁分开来测得呢？经过观察，发现Ga 好像用的是浊度法，Mg好像是EDTA滴定类似方法。但是还是不能确定具体的测定原理。还有，就是这个试剂消耗的非常快，唯一的途径当然就是去厂家购买啦，可是这样花费会很大，不知道有没有知道配方的同学支援一下~~

浊度仪的原理与技术方案　　浊度仪(浊度计)一浊度计/浊度仪原理浊度是表现水中悬浮物对光线透过时所发生的阻碍程度。水中含有泥土、粉尘、微细有机物、浮游动物和其他微生物等悬浮物和胶体物都可使水中呈现浊度。本浊度仪(浊度计)采用900散射光原理。由光源发出的平行光束通过溶液时，一部分被吸收和散射，另一部分透过溶液。与入射光成900方向的散射光强度符合雷莱公式：Is=((KNV2)/λ)×I0其中：I0——入射光强度Is——散射光强度N——单位溶液微粒数V——微粒体积λ——入射光波长K——系数在入射光恒定条件下，在一定浊度范围内，散射光强度与溶液的混浊度成正比。上式可表示为：Is/I0= K′N(K′为常数)根据这一公式，可以通过测量水样中微粒的散射光强度来测量水样的浊度。　　浊度仪的原理与技术方案　　一、浊度计/浊度仪主要技术性能浊度仪(浊度计)是高精度测量仪，采用四位LED数字显示，具有自动切换量程，稳定准确，使用方便等特点，广泛适用于食品、石油、化工、环境监测、医药卫生等行业。1、测量范围：0～1000度。分0～5、5～25、25～100、100～400、400～800、800-1000六个量程(度是1个Formazine浊度单位，对于散射式仪器，即1NTU)。2、精确度：≤±2 % (满量程) 3、重现性：≤±2 % (满量程) 4、分辨率：0.01 NTU 5、每小时漂移：0.1 NTU6、外形尺寸:282mm×237mm×102mm 7、重量:2.2kg8、仪器在开机通电半小时后可在下列环境下连续运行：⑴环境温度: 5～40℃⑵相对湿度:≤70%⑶供电电源: AC(220±10%)V;50Hz⑷避免强光直接照射，无显著的振动及强电磁干扰

浊度是用一种称作浊度计的仪器来测定的。浊度计发出光线，使之穿过一段样品，并从与入射光呈90°的方向上检测有多少光被水中的颗粒物所散射。这种散射光测量方法称作散射法。任何真正的浊度都必须按这种方式测量。浊度计既适用于野外和实验室内的测量，也适用于全天候的连续监测。可以设置浊度计，使之在所测浊度值超出安全标准时发出警报。

请问各位专家，麦氏比浊管有国标的配置方法吗，看网上的方法参差不齐的

TURB-2A浊度仪(浊度计)一、TURB-2A浊度仪（浊度计）原理浊度是表现水中悬浮物对光线透过时所发生的阻碍程度。水中含有泥土、粉尘、微细有机物、浮游动物和其他微生物等悬浮物和胶体物都可使水中呈现浊度。本浊度仪（浊度计）采用900散射光原理。由光源发出的平行光束通过溶液时，一部分被吸收和散射，另一部分透过溶液。与入射光成900方向的散射光强度符合雷莱公式：Is=((KNV2)/λ)×I0其中：I0——入射光强度 Is——散射光强度 N——单位溶液微粒数 V——微粒体积 λ——入射光波长 K——系数在入射光恒定条件下，在一定浊度范围内，散射光强度与溶液的混浊度成正比。上式可表示为：Is/I0= K′N （K′为常数）根据这一公式，可以通过测量水样中微粒的散射光强度来测量水样的浊度。二、TURB-2A浊度仪（浊度计）主要技术性能TURB-2A浊度仪（浊度计）是高精度测量仪，采用四位LED数字显示，具有自动切换量程，稳定准确，使用方便等特点，广泛适用于食品、石油、化工、环境监测、医药卫生等行业。1、测量范围： 0～1000度。分0～5、5～25、25～100、100～400、400～800、800-1000六个量程（度是1个Formazine浊度单位，对于散射式仪器，即1NTU）。2、精确度：≤± 2 % (满量程) 3、重现性：≤ ± 2 % (满量程) 4、分辨率：0.01 NTU 5、每小时漂移：＜ 0.1 NTU6、外形尺寸:282mm×237mm×102mm 7、重量:2.2kg8、仪器在开机通电半小时后可在下列环境下连续运行：⑴ 环境温度: 5～40℃ ⑵ 相对湿度: ≤70% ⑶ 供电电源: AC(220±10%)V； 50Hz⑷ 避免强光直接照射，无显著的振动及强电磁干扰三、TURB-2A浊度仪（浊度计）使用方法 （一） 浊度测量1． 开机预热30min后，将“标定/测量”拨动开关置于测量处。2． 按“键头”键选择适当的量程。（为减小误差，尽量选用低量程，但也不能超量程）。3． 缓慢注入约50mL被测样品，用滤纸擦净样杯。4． 将样杯平稳置入比色池，盖上比色池内盖，关闭比色池盖。5． 待显示数据稳定后，即可读取被测溶液的浊度值。6． 读数后立即取出样杯，等待下一个样品的测量或关机。注：在测定样品过程中，如所测样品不在同一个量程范围，则按“量程”键进行量程切换。(另：为保证测量重复性的良好，样杯的宽定位条务必面向使用者)（二） 浊度曲线校准及标定仪器在出厂时已经标定好曲线，一般情况下，即可使用。用户在使用一定时间可进行曲线校准；或当因故造成偏差，曲线校准后仍无法测量准确时，可对仪器进行标定。1． 校准⑴ 将“标定/测量”拨动开关置于测量处，使仪器置于测量状态⑵ 取任一标准浊度溶液约50mL注入样杯中，用滤纸擦净样杯后置于比色池，盖上比色池内盖，关闭比色池盖。⑶ 按“结束标定”键，然后用“箭头”键输入该标准液的标准浊度值 (例如：使用100NTU的标准溶液，则输入“0100”即可) ，然后按“确认”键，待读数稳定后，再按“确认”键进行确认。则校准结束。2． 标定⑴ 将“标定/测量”拨动开关置于标定处，使仪器置于标定状态。⑵ 0-5度量程的标定： ① 可选择1度至5度标准浊度溶液中任意两个点进行标定。例如选择2度及4度两点进行标定。② 往样杯中注入约50mL的2度标准液，擦净样杯后置于比色池。③ 用“箭头”键输入“0002”并按“确认”键，待读数稳定后，再按“确认”键进行确认。④ 往样杯中注入4度（或其它标准浊度值）的标准浊度液，擦净样杯后置于比色池。⑤ 用“箭头”键输入“0004” (或其它标准浊度值)并按“确认”键，待读数稳定后，再按“确认”键进行确认。⑥ 按“结束标定”结束对该量程的标定。仪器显示“8888”，此时根据需要按“确认”键进行下一量程的标定；或将“标定/测试”拨动开关拨至测试处进行样品的测量。⑶ 5-25度量程的标定① 可选择5度至25度标准浊度溶液中任意两个点进行标定，例如选择10度及20度两点进行标定。② 往样杯中注入约50mL的10度标准浊度液，擦净样杯后置于比色池。③ 用“箭头”键输入“0010”并按“确认”键，待读数稳定后，再按“确认”键进行确认。④ 往样杯中注入20度（或其它标准浊度值）的标准浊度液，擦净样杯后置于比色池。⑤ 用“箭头”键输入“0020”(或其它标准浊度值)并按“确认”键，待读数稳定后，再按“确认”键进行确认。⑦ 按“结束标定”结束对该量程的标定。⑷ 25-100度量程的标定标定方法同前，建议选择50度与100度两点进行标定。 ⑸ 100-400度量程的标定标定方法同前，建议选择200度与400度两点进行标定。 ⑹ 400-800度量程的标定标定方法同前，建议选择500度与800度两点进行标定。⑺ 800-1000度量程的标定标定方法同前，建议选择900度与1000度两点进行标定。注：用户可根据日常使用量程，进行一段或多段量程进行标定

目前市面上浊度仪有许多种，原理也不尽相同。有测定散射光的，有测定吸光度的，波长有用红外的，也有用白光的。连标准样品的配置用的试剂都不一样。我想，同一样品不同方式测到的浊度值会一样吗？我们国家对此没有个说法？

浊度是表现水中悬浮物对光线透过时所发生的阻碍程度。 水体混浊现象是由水中存在的悬浮物质如泥砂、胶体物(colloid matter)、有机物、 浮游生物(plankton organism)、微生物(microorganism)等所造成。浊度的大小不仅 与水体中的颗粒物有关，而且与其颗粒大小、形状和表面积有关。天然水经过混凝、 沉淀和过滤等处理，使水变得清澈。常用的测量浊度的方法有：1、 分光光度法 2、目视比浊法 3、 浊度计测定法1、分光光度法(spectrophotometry)：选用1厘米比色皿(cuvette)，在波长660纳米处， 测定标准浊度液吸光度值。绘制吸光度—浊度标准曲线，然后测定水样的吸光度值，并从 标准曲线上查出相应的浊度。当浊度超过100度时需稀释后测定，计算时应乘上相应的稀 释倍数。将一定量硫酸肼与6-次甲基四胺聚合，生成白色高分子聚合物，作为浊度标准溶 液，在一定条件下与水样浊度比较。 该法适用于天然水、饮用水及高浊度水的测定，最低检测浊度为3度。2、目视比浊法（visual turbidity）：将水样与用硅藻土（或白陶土）配制的标准浊度 溶液进行比较，以确定水样的浊度。 适用于饮用水、水源水等低浊度水的测定，最低检测浊度为1度。3、浊度计测定法：利用各种类型的浊度测量仪进行测定。 常用浊度单位：FTU 和 NTU ,二者分别以不同人的名字命名，但数值相等。第一篇 分光光度法2 原理在适当温度下，硫酸肼与六次甲基四胺聚合，形成白色高分子聚合物，以此作为浊度标准液，在一定条件下与水样浊度相比较。3 试剂除非另有说明，分析时均使用符合国家标准或专业标准分析纯试剂，去离子水或同等纯度的水。3.1 无浊度水将蒸馏水通过0.2μm滤膜过滤，收集于用滤过水荡洗两次的烧瓶中。3.2 浊度标准贮备液3.2.1 1g／100mL硫酸肼溶液称取1.000g硫酸肼溶于水，定容至100mL。注：硫酸肼有毒、致癌!3.2.2 10g／100mL六次甲基四胺溶液称取10.00g六次甲基四胺[font='Tahoma','sans-serif

[font=&][color=#666666]饮用水水质检测有利于提高水质管理效率。作为水质重要指标，浊度的准确测定至关重要。根据标准HJ 1075-2019《水质浊度的测定浊度计法》，采用入射光为860nm±30nm光源，将检测器放置与入射光呈90°的位置上测定待测样品的浊度，该方法的检出限只能达到0.3NTU，无法满足饮用水检测需求。为准确测定更低浓度的浊度，基于HJ 1075-2019和ISO 7027标准中浊度测量原理，本文研究出新型的浊度在线检测装置，创新型的设计光源调节系统，并将多个检测器固定在与入射光呈90°的平面上，形成一个检测圈，提高了信噪比，降低了测量检出限，将浊度的测定下限降低到0.02NTU，且具有较好的准确度与稳定性。该低量程浊度检测仪可较好的适用于饮用水中浊度测定，有利于推进饮用水浊度在线监测领域国产化设备的进程。值得一提的是，该装置为光学法检测设备信噪比提高和在线检测设备开发提供了参考价值。[/color][/font]

浊度仪的测定方法　　目前我国测定水的浑浊度有以下方法：　　(1)透射式(包括分光光度计与目视法)：根据朗伯一比尔定律，以透过光的强度来确定水样的浑浊度，水样浑浊度与透光率的负对数呈线性关系，浑浊度越高，透光率越小。但受到天然水中存在的黄色的干扰，湖泊、水库水还因含有藻类等有机吸光物质，对测定也有干扰。选用680rim波长，可避免黄色和绿色的干扰。　　(2)散射浊度仪：根据瑞利(Rayleigh)公式(Ir/Io=KD，h为散射光强度，10为人射光强度)，测定某一角度上的散射光的强度，以达到测定水样浑浊度的目的。当入射光被粒径为人射光波长1/15～l/20的颗粒物所散射，强度符合瑞利公式，粒径大于l/2入射光波长的颗粒对光进行反射。这两种情况均可用Ir∝D来表示，一般采用90度角的光作为特征光来测定浑浊度。　　(3)散射-透射式浊度仪：应用Ir/It=KD或Ir/(Ir+It)=KD(Ir为散射光强度，It为透射光强度)，测定透射光和反射光的强度之和，来对样品浑浊度进行测定。因同时测定了透射和散射光的强度，所以在入射光强度相同的情况下具有较高的灵敏度。　　在上述三种方法中，以散射一透射浊度仪较好，灵敏度高，并且水样中的色度不干扰测定。

水质—浊度的测定水质 浊度的测定Water quality-Determination of turbiditGB 13200—91本标准参照采用国际标准ISO 7027—1984《水质—浊度的测定》。1 主题内容与适用范围1.1 本标准规定了两种测定水中浊度的方法。第一篇分光光度法，适用于饮用水、天然水及高浊度水，最低检测浊度为3度。第二篇目视比浊法，适用于饮用水和水源水等低浊度的水，最低检测浊度为1度。1.2 水中应无碎屑和易沉颗粒，如所用器皿不清洁，或水中有溶解的气泡和有色物质时干扰测定。第一篇 分光光度法2 原理在适当温度下，硫酸肼与六次甲基四胺聚合，形成白色高分子聚合物，以此作为浊度标准液，在一定条件下与水样浊度相比较。3 试剂除非另有说明，分析时均使用符合国家标准或专业标准分析纯试剂，去离子水或同等纯度的水。3.1 无浊度水将蒸馏水通过0.2μm滤膜过滤，收集于用滤过水荡洗两次的烧瓶中。3.2 浊度标准贮备液3.2.1 1g／100mL硫酸肼溶液称取1.000g硫酸肼[(N2H4)H2SO4]溶于水，定容至100mL。注：硫酸肼有毒、致癌!3.2.2 10g／100mL六次甲基四胺溶液称取10.00g六次甲基四胺[(CH2)6N4)溶于水，定容至100mL。3.2.3 浊度标准贮备液吸取5.00mL硫酸肼溶液(3.2.1)与5.00mL六次甲基四胺溶液(3.2.2)于100mL容量瓶中，混匀。于25±3℃下静置反应24h。冷后用水稀释至标线，混匀。此溶液浊度为400度。可保存一个月。4 仪器一般实验室仪器和4.1 50mL具塞比色管。 4.2 分光光度计。 5 样品样品应收集到具塞玻璃瓶中，取样后尽快测定。如需保存，可保存在冷暗处不超过24h。测试前需激烈振摇并恢复到室温。所有与样品接触的玻璃器皿必须清洁，可用盐酸或表面活性剂清洗。6 分析步骤6.1 标准曲线的绘制吸取浊度标准液(3.2.3)0，0.50，1.25，2.50，5.00，10.00及12.50mL，置于50mL的比色管中，加水至标线。摇匀后，即得浊度为0.4，10，20，40，80及100度的标准系列。于680nm波长，用30mm比色皿测定吸光度，绘制校准曲线。注：在680nm波长下测定，天然水中存在淡黄色、淡绿色无干扰。6.2 测定吸取50.0mL摇匀水样[无气泡，如浊度超过100度可酌情少取，用无浊度水(3.1)稀释至50.0mL]，于50mL比色管中，按绘制校准曲线步骤(6.1)测定吸光度，由校准曲线上查得水样浊度。7 结果的表述 A（B+C）浊度=————— C式中：A——稀释后水样的浊度，度；B——稀释水体积，mL；C——原水样体积，mL。不同浊度范围浏试结果的精度要求如下：浊度范围(度) 精度(度)1～10 110～100 　5100～400 10400～1000 50大于1000 100第二篇 目视比浊法8 原理将水样与用硅藻土配制的浊度标准液进行比较，规定相当于1mg一定粒度的硅藻土在1000mL水中所产生的浊度为1度。9 试剂除非另有说明，分析时均使用符合国家标准或专业标准分析纯试剂，去离子水或同等纯度的水。9.1 浊度标准液9.1.1 浊度标准贮备液：称取10g通过0.1mm筛孔的硅藻土于研钵中，加入少许水调成糊状并研细，移至1000mL量简中，加水至标线。充分搅匀后，静置24h。用虹吸法仔细将上层800mL悬浮液移至第二个1000mL量简中，向其中加水至1000mL，充分搅拌，静置24h。吸出上层含较细颗粒的800mL悬浮液弃去，下部溶液加水稀释至1000mL。充分搅拌后，贮于具塞玻璃瓶中，其中含硅藻土颗粒直径大约为400μm。取50.0mL上述悬浊液置于恒重的蒸发皿中，在水浴上蒸干，于105℃烘箱中烘2h。置干燥器冷却30min，称重。重复以上操作，即烘1h，冷却，称重，直至恒重。求出1mL悬浊液含硅藻土的重量(mg)。9.1.2 浊度250度的标准液：吸取含250mg硅藻土的悬浊液，置于1000mL容量瓶中，加水至标线，摇匀。此溶液浊度为250度。9.1.3 浊度100度的标准液：吸取100mL浊度为250度的标准液(9.1.2)于250mL容量瓶中，用水稀释至标线，摇匀。此溶液浊度为100度。于各标准液中分别加入氯化汞以防菌类生长。注：氯化汞剧毒!10 仪器一般实验室仪器和10.1 100mL具塞比色管。10.2 250mL无色具塞玻璃瓶，玻璃质量及直径均需一致。11 分析步骤11.1 浊度低于10度的水样11.1.1 吸取浊度为100度的标准液(9.1.3)0，1.0，2.0；3.0，4.0，5.0，6.0，7.0，8.0，9.0及10.0mL于100mL比色管中，加水稀释至标线，混匀，配制成浊度为0，1.0，2.0，3.0，4.0，5.0，6.0，7.0，8.0，9.0和10.0度的标准液。11.1.2 取100mL摇匀水样于100mL比色管中，与上述标液(11.1.1)进行比较。可在黑色底板上由上向下垂直观察，选出与水样产生相近视觉效果的标液，记下其浊度值。11.2 浊度为10度以上的水样 11.2.1 吸取浊度为250度的标准液(9.1.2)0，10，20，30，40，50，60，70，80，90及100mL置于250mL.容量瓶中，加水稀释至标线，混匀。即得浊度为0，10，20，30，40，50，60，70，80，90和100度的标准液，将其移入成套的250mL具塞玻璃瓶中，每瓶加入1g氯化汞，以防菌类生长。11.2.2 取250mL摇匀水样置于成套的250mL具塞玻璃瓶中，瓶后放一有黑线的白纸板作为判别标志。从瓶前向后观察，根据目标的清晰程度选出与水样产生相近视觉效果的标准液，记下其浊度值。11.2.3 水样浊度超过100度时，用无浊度水(3.1)稀释后测定。12 分析结果的表述水样浊度可直接读数。附加说明：本标准由国家环境保护局科技标准司标准处提出。本标准由北京市环境保护监测中心负责起草。本标准主要起草人尚邦懿。本标准委托中国环境监测总站负责解释。

麦氏浊度的菌液如何配制?

各位前辈，浑浊度测定用到的散射式浑浊度测定仪，大家有没有什么牌子推荐？我找到的价格差距有点大，一千以下的也有，三四千也有，近万的也有。。。。。

[align=left][font=宋体][color=black][back=white]问题描述：做废水浊度，用浊度仪测，要不要充分摇晃？摇晃完会有很多颗粒物，在用浊度仪测的时候会慢慢的沉淀，浊度仪显示的值变化很大，不稳定。但是不摇晃，水又很清澈，浊度值小。[/back][/color][/font][/align][align=left][font=宋体][color=black][back=white]解答：台式浊度仪的测量原理是指通过水体物质中的悬浮物质、胶体物质、浮游生物和微生物等杂质对光线的散射和吸收产生的信号进行换算得到浊度。对于存在沉降物质的水体，也就是悬浮颗粒，要对溶液进行充分晃动，读出最高值；对稳定的水体，也要对溶液进行晃动摇匀后测定。有些带颜色的是可以溶解在水里的，即颜色很深，但很清澈。浊度是不溶解的固体产生的，所以水样放置的时间长了，沉淀就多，如果光路在水样的中下层，则会导致浊度增加。[/back][/color][/font][/align]

水样浊度的测定方法论述浊度是指水中悬浮物对光线透过时所发生的阻碍程度。由于水中含有泥土、粉砂、有机物、无机物、浮游生物和其他微生物等悬浮物质和胶体物质，对进入水中的光产生散射或吸附，从而表现出浑浊现象。色度是由于水中的溶解物质引起的，而浊度则是由不溶解的物质引起的。浊度是水的感光指标之一，也是水体可能受到污染的标志之一。水体浊度高会影响水生生物的生存。一般情况下，浊度的测定主要用于天然水、饮用水和部分工业用水。在污水处理中经常通过测定浊度选择最经济有效的混凝剂，并达到随时调整所投加化学药剂的量，获得好的出水水质的目的。测定浊度的方法目前主要有目视比浊法、分光光度计法和浊度计法（散射法）一、目视比浊法将水样与硅藻土（或白陶土）配制的标准浊度溶液进行比较，以确定水样的浊度。规定用1L蒸馏水中含有1mg一定粒度的硅藻土所产生的浊度成为1度。测定时用硅藻土（或白陶土）经过处理后，配制成浊度标准原液。将浊度标准原液逐级稀释为一系列浊度标准液，取待测水样进行目视比浊，与水样产生视觉效果相近的标准溶液的浊度即为水样的浊度。该测定方法测定的水样浊度单位是JTU。目视比浊法适用于饮用水和水源水等低浊度水，最低检测浊度为1度。二、分光光度法在适当温度下，一定的硫酸肼与六次甲基四胺聚合，生成白色高分子聚合物，以此作参比浊度标准液，在一定条件下与水样浊度比较。规定1L溶液中含有0.1mg硫酸肼和1mg六次甲基四胺为1度。测定时将硫酸肼和六次甲基四胺配成的浊度标准贮备液逐级稀释成系列浊度标准液，在仪器上测定浊度值。例如：分光光度法适用于测定天然水、饮用水和高浊度水，最低检测浊度3度。所测得浊度单位NTU。三、浊度计法浊度计是应用光的散射原理制成的。在一定条件下，将水样的散射光强度与相同条件下的标准参比悬浮液（硫酸肼与六次甲基四胺聚合，生成的白色高分子聚合物）的散射光强度相比较，即得水样的浊度。浊度仪要定期用标准浊度溶液进行校正。用浊度法测得的浊度单位是NTU。目前普遍用的测量浊度的仪器为散射浊度仪，它可以实现水样浊度的在线监测。

我们有两台HACH的浊度仪型号分别是2100P和2100N，最近在做浊度标样（购于国家标物中心）时发现高于标样证书的值很多（证书中结果40左右，测定值58）。但是当我用从标物中心购买的标准物质稀释至40NTU的时候，用该两台仪器测定，结果都是40。我用国标方法（分光光度法），测定标样时结果在允许的范围。不知道为什么。已经排除标样配置过程中的误差污染的因素。有人遇到过这个问题吗。

[font=宋体][font=宋体]目前，市场上高锰酸盐指数分析仪常用的终点判定技术主要有以下几类：一种是基于滴定电位判定，该类方法与国标法原理区别较大。一类是采用摄像头区域图像颜色判定，该方法也是通过对摄像部分指定区域的[/font]RGB[font=宋体]值进行读取分析，但易受液体搅拌运动、颗粒物、气泡、速度、浊度等干扰，终点准确度不佳。一类是采用分光光度法判定，由于重点颜色变化比较轻微，该类方法灵敏度不够理想，结果准确度和颜色终点误差较大。还有就是基于[/font][font=Times New Roman]RGB[/font][font=宋体]颜色传感器的终点判定，该类方法技术成熟度高，国内外业界颜色滴定多采用该技术方案；[/font][font=Times New Roman]APA-500[/font][font=宋体]型全自动高锰酸盐指数分析仪在该技术方案的技术上设计了多色域背景校正技术和色差判定技术，使得分析结果抗干扰能力更佳。[/font][/font][font=宋体][font=宋体]在[/font]GB11892[font=宋体]标准中，要求滴定刚出现粉红色，并保持[/font][font=Times New Roman]30s[/font][font=宋体]不退。全自动高锰酸盐指数分析仪为了更准确识别真正的颜色变化终点，防止颜色波动引发的错误终点判定，因此对终点颜色略有提高，增加的颜色添加量会统一在软件计算中自动扣除，不会影响结果准确度。[/font][/font][font=宋体][font=宋体]高锰酸盐指数通常用于地表水、饮用水等较清洁水体的分析，但也会遇到有浊度、色度、悬浮物的水样，轻微的浊度、悬浮物、色度在经过水浴消解添加草酸钠后都有明显的澄清，由于[/font]APA-500[font=宋体]型全自动高锰酸盐指数分析仪采用了多色域背景校正技术和色差判定技术，即使存在浊度、色度部分残余也不会影响终点颜色判定。如果消解后水样仍浑浊或具有较深的颜色，建议该类水体采用重铬酸钾法分析测定。[/font][/font]

我们用HACH的浊度仪测定浊度，但是不知道这个是不是算国标，国标GB/T13200-1991中包括比色法和目视比浊法，但是不确定浊度仪法算不算比色法。

卡氏水分测定仪的工作原理及使用维护

浊度，即水的混浊程度，由水中含有微量不溶性悬浮物质，胶体物质所致，ISO标准所用的测量单位为FTU（浊度单位），FTU与NTU（浊度测定单位）一致。 浊度仪就是根据这个原理来测量水的浊度。

倾点测定仪、凝点测定仪、浊点测定仪、冷滤点测定仪是很多行业都会需要测定的指标，他们的共同点就是同属于低温测定仪 。在查关于国产的油品分析仪器资料发现，北京得利特公司的仪器对于这四个指标都有涉及，涉及很全面，仪器相对也是比较稳定 。其中倾点测定仪，凝点测定仪 可以集合成一台仪器，有一个A1120自动凝点倾点测定仪符合GB/T510-83及GB/T3535-2006标准用于测定变压器油、润滑油及轻质油的凝固点值倾点值，液晶屏幕中文人机对话图形显示界面，制冷深度、试油标号、检测气压、试验日期等参数具有菜单导向式输入，方便直观。汉字操作软件提示修改功能，界面清晰，易操作，打印试验数据，实现了试验全过程微机自动化，是理想的进口仪器替代产品。图形动态模拟工作过程，屏幕在现试验过程，实时跟踪油质温度的变化状态，半导体制冷，测试速度快，结果准确，可单独测试凝点、倾点值，也可同时测试，一机两用，注油、测试、放油、打印微机自动完成 配有时钟等多种参数表示。浊点测定仪则对应能找到A2180全自动浊点测定仪适应标准GB/T6986《石油产品浊点测定法》，采用现代高新微电子控制技术，采用MCS-51系列单片机作为系统控制核心。冷滤点测定仪则能找到A2030冷滤点测定仪符合SH/T 0248，适用于测定馏分燃料包括含有流动改进剂或其它添加剂的柴油发动机燃料、民用取暖装置使用燃料的冷滤点。

用石墨炉法测定食品中的铅，可能是因为微波消解仪的问题，有时会出现消解液浑浊的现象，浑浊的溶液肯定不能直接上机测定，那么，能否用滤膜过滤？因为我曾经用滤膜过滤后上机，平行样品的平行性很差，而且加标回收率也很低。所以很想问下，这种情况是应该反复重新消解直到得到澄清透明的溶液，还是可以用滤膜过滤？

寻找用浊度仪测定浊度的标准分析方法[em12]

浊度仪测定样品重复测量时，前后测量误差有没有限定范围，时间有没有规定。时间太长水中微粒下沉

我想请教大家关于氨氮测定的问题。以前我们配制酒石酸钾钠不加氢氧化钠，不管地表水还是废水，加纳氏后好多都会变混浊。只能加完纳氏后马上测吸光度，要不然一排12个样没几个是澄清的，都会变混浊。但最近我们配制酒石酸钾钠时加点氢氧化钠溶液后，加纳氏显色难得有混浊的，即使显色10分钟后在测定也不会混浊，这是什么原因啊？大家在配置酒石酸钾钠的时候，有遇到这样的问题吗？请懂行的指教一下

我现在想要测定两个样品的浊度，想要用下面的方法测定：仪器梅特勒记录式滴定仪：DL40RC光度电极：DP660秒表试剂30%NaCl 溶液步骤6.1.1吸取50ml NaCl 溶液到滴定杯中，将滴定杯连接到滴定仪上6.1.2 轻轻的晃动光度电极至测量信号稳定，光度电极记录器的显示信号为”A” mv。样品6.2.1准确的称量150mg样品于NaCl的滴定杯中，记录器上显示的质量为”M” mg。6.2.2 同时开启秒表，并重新将滴定杯连接到滴定仪上。轻晃。6.2.3 5分钟后，光度电极记录器的显示信号为”X”mv。7.0 计算浊度M.I.（单位mV/mg）的计算公式如下：T.I. = (A-X)/M.能麻烦问下那个公司能提供上述测定吗，谢谢。

1，GB 5750.4-2006 水中色度测定, 用铂-钴比色标准法做色度，样品结果如何表示？如果测定的生活饮用水在0-5度之间，甚至接近0度，结果该如何表示呢？标准上将这个方法最低检测色度为5度，请求做过的同仁给予帮助，感谢！2还是 GB 5750.4-2006 水中浊度的检测，若使用浊度仪测定，最低检测浑浊度为0.5NUT ，可是我们机子检测出0.01 这种情况下，样品最终结果该如何表示？请求做过的同仁给予帮助，感谢！

做浑浊度实验时，配制标准浊度溶液用高岭土方法太复杂而且耗时太长，最近看见简单的方法：硫酸肼和己撑四胺就可以配制浊度标准溶液，可是硫酸肼和己撑四胺在哪里能买的到？？？请各位谁知道能告诉下。。。己撑四胺有别的名称吗？