除颤监护仪放电标准

近日，国家药品监督管理局经审查，批准了深圳市科曼医疗设备有限公司生产的“病人监护仪”创新产品注册申请。该产品由主机、插件模块和附件组成。可对患者进行心电（含ST段测量及心律失常分析）、阻抗呼吸、体温、脉搏血氧饱和度、脉率、无创血压、有创血压、呼吸及呼吸末二氧化碳、麻醉气体、无创心输出量（仅适用于成人患者）、有创心输出量（仅适用于成人患者）监护，同时具有心电图、PICC、呼吸氧合图、肾功能计算、血液动力学计算、氧合计算、通气计算、药物计算、记录仪功能。该产品预期在医疗机构由经培训合格的专业临床医生和护士使用，其应用领域包括手术室、ICU和普通科室。该产品采用了心电信号自适应滤波技术和四电极心电系统技术，可通过实时观察腔内心电图P波的变化，反馈导管末端位置，实现置管操作过程中对导管末端的实时定位。与传统中心静脉置管术方法相比，该产品具有中心静脉置管末端定位功能，有助于提高PICC导管到位率。药品监督管理部门将加强该产品上市后监管，保护患者用械安全。

p style="text-align: left text-indent: 2em "雅培推出兼容智能手机的植入心脏监护仪。植入体内后，该款ICM可以持续监测患者的心律。它通过蓝牙将心律数据传输到智能手机上。患者可以使用应用程序myMerlin来查看这些数据，并可以添加笔记，这将有助于医生跟踪他们的病情。/pp　　今年年初，雅培通过以250亿美元收购St. Jude Medical而获得了Confirm Rx设备和myMerlin应用程序。/pp style="text-align: center "img alt="" src="http://img1.17img.cn/17img/images/201710/uepic/6899e522-4100-43a2-9cac-068f7daeae78.jpg"//pp　　雅培表示，将ICM连接到智能手机可以避免对庞大的病床边发射器和单独的手持式激活器的依赖。这意味着患者可以随时记录症状，并将其传送给医生，而不必像传统的发射器那样等待夜间同步。/pp style="text-align: center "span style="color: rgb(153, 153, 153) "img alt="" src="http://img1.17img.cn/17img/images/201710/uepic/3582b833-213f-45af-9233-356c77426671.jpg"/br//span/pp style="text-align: center "strong雅培心律管理部门副总裁兼医学主任Avi Fischer博士(图片来源：LinkedIn)/strong/pp　　雅培心律管理部门副总裁兼医学主任Avi Fischer博士说：“Confirm Rx显示我们可以采用尖端的通信技术和最先进的医疗设备，为改善患者护理提供新的机会。通过向患者提供一款能够利用智能手机蓝牙的设备，我们可以帮助医生轻松远程诊断潜在的危险异常心跳，而无需患者使用单独或繁琐的记录设备。”/pp　　可植入心脏监护器目前用于评估可能由心律失常等原因引起的心悸等症状。将来，它们也可能在管理房颤患者和患有室性心律失常风险的患者方面起到新的作用。/pp　　德国鲁尔大学(Ruhr-University)北威州心脏和糖尿病中心(Herz-und Diabeteszentrum NRW)的Georg N?lker博士说：“Confirm Rx ICM装置将成为诊断疑似心律失常患者的重要工具，可以用于经历晕厥或心悸的患者等。/p

项目概况四川省司法警官总医院2021年下半年仪器设备采购项目 招标项目的潜在投标人应在节假日外每天9:00-17:00在我司指定网站(http://sale.scbid.net)获取，具体获取流程详见该网站的“标书领取操作手册”。获取招标文件，并于2021年12月15日 10点30分（北京时间）前递交投标文件。一、项目基本情况项目编号：SCIT-FG（Z）-2021110007项目名称：四川省司法警官总医院2021年下半年仪器设备采购项目预算金额：160.3000000 万元（人民币）最高限价（如有）：160.3000000 万元（人民币）采购需求：标的的名称：四川省司法警官总医院2021年下半年仪器设备采购数量、简要技术需求或服务要求：本项目共2个包，采购仪器设备一批。包号品目号名称拟购数量（台/套）单项最高限价（万元）最高限价合计（万元）0101-01心电监护仪40486801-02静脉输液泵301501-03微量注射泵1050202-01有创呼吸机24092.302-02可视喉镜31202-03中频治疗仪20.802-04电针治疗仪50.502-05牙科综合治疗椅21602-06动态心电图机2202-07控温毯1202-08空压机1502-09电子阴道镜11102-10微波治疗仪13合同履行期限：中标人须在签订合同后30日内完成安装 ，否则将视为违约，招标人有权取消购货并索赔。本项目( 不接受 )联合体投标。二、申请人的资格要求：1.满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定；2.落实政府采购政策需满足的资格要求：/3.本项目的特定资格要求：3.1若投标产品为医疗器械的，投标人须符合《医疗器械监督管理条例》要求并提供投标人经营该产品的经营许可/经营备案证明材料；投标产品须符合《医疗器械注册管理办法》要求并提供产品的注册/备案证明材料。3.2截至递交投标文件截止日，供应商未被列入失信被执行人、重大税收违法案件当事人名单、政府采购严重违法失信行为记录名单。注：采购人或采购代理机构将于资格审查时在“信用中国”网站、“中国政府采购网”网站等渠道对供应商进行信用记录查询，并将查询记录存档。凡被列入失信被执行人、重大税收违法案件当事人名单、政府采购严重违法失信行为记录名单的，视为存在不良信用记录，参与本项目的将被视为无效投标。（两个以上的自然人、法人或者其他组织组成一个联合体，以一个供应商的身份共同参加政府采购活动的，将对所有联合体成员进行信用记录查询，联合体成员存在不良信用记录的，视同联合体存在不良信用记录。）三、获取招标文件时间：2021年11月24日 至 2021年11月30日，每天上午9:00至12:00，下午13:00至17:00。（北京时间，法定节假日除外）地点：节假日外每天9:00-17:00在我司指定网站(http://sale.scbid.net)获取，具体获取流程详见该网站的“标书领取操作手册”。方式：节假日外每天9:00-17:00在我司指定网站(http://sale.scbid.net)获取，具体获取流程详见该网站的“标书领取操作手册”。售价：￥300.0 元，本公告包含的招标文件售价总和四、提交投标文件截止时间、开标时间和地点提交投标文件截止时间：2021年12月15日 10点30分（北京时间）开标时间：2021年12月15日 10点30分（北京时间）地点：中国（四川）自由贸易试验区成都市高新区天府四街66号航兴国际广场 1栋17层。五、公告期限自本公告发布之日起5个工作日。六、其他补充事宜七、对本次招标提出询问，请按以下方式联系。1.采购人信息名 称：四川省司法警官总医院　　　　　地址：四川省成都市双流区学府路二段十五号　　　　　　　　联系方式：郭老师85965736　　　　　　2.采购代理机构信息名 称：四川国际招标有限责任公司　　　　　　　　　　　　地　址：中国（四川）自由贸易试验区成都市高新区天府四街66号2栋22层1号　　　　　　　　　　　　联系方式：陈雨霏 028-87797107、028-87797776　　　　　　　　　　　　3.项目联系方式项目联系人：敬女士电　话：　　13219086239

1月9日，由国网江苏电科院自主研发并优化完善的“升级版”变压器高精度油色谱远程监护系统在特高压泰州换流站经过1个月试运行，状态保持稳定，正式投入使用，标志着江苏省变压器油色谱在线监测及缺陷预警能力建设取得新突破。油色谱分析是非停电状态下评估变压器（换流变）健康状况的关键手段，可预警其内部放电、过热等缺陷隐患，对保障设备安全稳定运行至关重要。目前，油色谱分析主要有实验室检测和在线监测两种手段。实验室检测精度高，但人工取样时效性差、人为因素干扰大且存在安全风险；在线监测相对及时，但检测误差大，可靠性和稳定性不足，误报警和漏报警现象频繁发生。为此，国网江苏电科院在省公司设备部指导下，创新提出油色谱远程监护技术路线，历时近一年成功研发出高精度油色谱远程监护系统，具体由油色谱监测装置和监护系统两部分组成。“第一代”油色谱远程监护系统已于2022年3月在特高压泰州换流站8221A相换流变部署应用，现场油色谱监测装置可将油色谱数据实时上传至后台监护系统，供特高压运维人员远程查看，监测设备运行状态。稳定运行9个月来，共排除在线监测装置误告警20余次。期间获取的近千条检测数据可证实，监护系统兼具实验室检测高精度和现场监测及时性，检测误差小于5%，重复性误差小于2%，最小检测周期为30分钟，装置稳定性以及时效性远优于传统在线监测装置（常规A级油色谱在线监测装置检测误差约为20%-30%，检测周期为1～2小时）。基于油色谱远程监护系统在检测精度和稳定性方面得良好表现，其在提升变压器异常缺陷及时预警能力方面有望发挥更重要作用。国网江苏电科院专业人员以进一步提升监测装置可靠性和降低现场安装运维难度为目标，结合“第一代”监护系统存在的问题和不足，历时近半年在完善整体结构布局、提高系统安全性能、集成和优化气源模块、装置小型化轻量化等方面对其进行了优化提升。“‘升级版’油色谱监测装置的体积减小为原来的二分之一，重量减轻了约三分之一，在相同运行条件下同等载气量的使用时间由大约40天延长至5个月左右，而且不再需要运维人员定期清理废油桶。因此‘升级版’监护系统可以在很大程度上减轻站内运维人员的工作压力，并更好地满足对变电站（换流站）现场设备状态监测可靠性的要求。”该院高级专家朱洪斌介绍，目前通过该系统实时监测特高压泰州换流站变压器油色谱情况，将根据一段时间运行情况，配合江苏公司进一步推进“升级版”高精度油色谱远程监护系统在超特高压变压器上的推广应用，作为油色谱在线监测装置的有力补充，确保准确实时掌握设备的异常发展，助力提升设备缺陷及时预警能力，保障江苏电网迎峰度冬。

&bull 此次收购将解锁全新的未来价值创造机遇，预计将为碧迪医疗带来即时收益增长、调整后毛利率、调整后运营利润率和调整后每股收益&bull 拓展碧迪医疗智能互联护理解决方案：整合双方的先进医疗监测技术、先进AI临床决策工具及强大的创新研发管线&bull 重症监护将作为碧迪医疗医疗板块的一个独立业务单元运营碧迪医疗(Becton, Dickinson and Company)(纽约证券交易所代码:BDX)和爱德华生命科学(纽约证券交易所代码:EW) 宣布，双方已达成最终协议，碧迪医疗以42亿美元现金收购爱德华兹的重症监护业务(“重症监护”)，后者是先进医疗监测解决方案的全球领导者，此次收购将解锁全新的未来价值创造机遇，并增强碧迪医疗在智能互联护理解决方案方面的产品组合。重症监护业务是高增长、创新型的行业领导者，专注于先进的患者监测技术，并借助先进的人工智能算法为全球数百万患者服务。其开创了血流动力学监测这一领域，该解决方案目前在全球超过10,000家医院中应用，旨在更好地实时了解重症患者的循环系统状况，从而帮助改善治疗结果。血流动力学监测与药物管理技术常在手术室或重症监护病房同时使用，为护理全程中的深远创新与系统间兼容性开辟了持久的发展机遇。重症监护业务目前拥有约4,500名员工，其中大多数在位于加利福尼亚州尔湾工作。2023年，该业务创造了超过9亿美元的收入。碧迪医疗全球董事会主席、CEO兼总裁柏乐（Tom Polen) 表示：“重症监护业务凭借其不断增长的领先监测技术、先进的人工智能临床决策工具和强大的创新渠道，扩展了碧迪医疗的智能互联护理解决方案组合，补充了碧迪医疗为手术室和重症监护室服务的现有技术。我们相信，通过碧迪医疗广泛的全球足迹、对新的和现有的医院客户的渗透率提高、数据集和平台的新创新机会以及碧迪医疗卓越操作系统的应用，这一组合开启了多种新的增长和价值创造途径。预计该交易将立即促进所有关键的财务指标，并带来强劲的回报，这突出了我们对创造持续股东价值的持续承诺。重症监护与碧迪医疗的核心创新和商业战略非常一致，是一种强大的文化契合，我们期待着欢迎凯蒂和重症监护的杰出人才加入碧迪医疗。”重症监护产门的产品线包括黄金标准的Swan-Ganz肺动脉导管、微创传感器、无创袖套、组织血氧仪传感器和监视器。其智能技术依托于先进的数据分析，结合机器学习和基于AI的预测与规范性算法，旨在帮助临床医生更全面地理解患者当前及未来的状况，并提供临床决策支持工具。 交易亮点 根据交易条款，碧迪医疗将以42亿美元现金收购重症监护业务。此项交易符合碧迪医疗在增长、盈利能力和回报率方面的所有严格投资标准。预计该交易将即时提升所有关键财务指标，包括收益增长、调整后毛利润率和营业利润率，以及调整后每股收益。重症监护业务的长期财务状况预期将实现约6%至7%的持续收益增长，第一年的调整后毛利率至少为60%，调整后营业利润率至少为25%，且随着时间的推移还将逐步提高。这与BD2025战略相符，促进增长和创造价值的并购仍然是碧迪医疗目标财务结构中的关键组成部分。预计通过适度的协同效应预计将进一步扩大利润率并创造更多价值，这些效应主要源自销售成本、供应链效率提升，以及通过实施碧迪医疗卓越运营系统原则降低一般和行政开支，同时保持重症监护业务的商业运作和创新能力资源。为了筹集收购资金，碧迪医疗计划动用约10亿美元的现金以及32亿美元的新债务。交易完成后，碧迪医疗的预计净负债率为约3倍，并期望在交易完成后12至18个月内，主要通过自由现金流偿还债务的方式，将其净负债率降至长期目标的2.5倍。该笔交易将在本年度末完成，并需经过常规监管审查和满足成交条件。 管理与架构 交易完成后，重症监护将作为碧迪医疗医疗板块内的一个独立业务单元运作，以适应其智能互联护理策略，并将继续保留在加州尔湾的业务总部。自2015年起担任爱德华生命科学重症监护部门副总裁的Katie Szyman，将负责领导碧迪医疗的重症监护业务，并直接向碧迪医疗全球执行副总裁、医疗板块总裁Mike Garrison汇报

肺功能检查仪进行检测校准的必要性　　　　慢性呼吸系统疾病排在心脑血管病、癌症之后,成为我国居民慢性病致死的第三位死因。肺功能检查作为慢性气道等呼吸疾病诊断的金标准之一，是慢性阻塞性肺疾病防治和检查的关键。肺功能检查仪是检测肺脏吸入、呼出气体容量和速率，从而了解呼吸生理和呼吸功能是否正常的一种设备，主要由肺量计、气体分析器等部件组成。肺功能检查仪对于早期检出肺及气道的病变，诊断病变部位和评估疾病的严重程度具有重要的临床意义。　　　　在钟南山院士、王辰院士等国内权威专家的推动下，“要像测量血压一样，测量肺功能”近年来得到社会各界的广泛关注和认可。2019年推出的《健康中国行动（2019—2030年）》明确提出将肺功能检查纳入40岁及以上人群常规体检内容。随着2020年国家基层呼吸系统疾病早期筛查干预能力提升项目在各地的实施落地，以及社区居民对呼吸系统慢性疾病早防早治意识的增强，不同原理类型的肺功能检查仪在全国各地基层医疗卫生机构得到了广泛配置及使用。　　　　但肺功能检查仪的检测结果容易受多方面因素影响。比如不同肺功能检查仪的生产厂家采用的检测原理和设备结构不一样，会导致性能有较大差异，加上仪器设备在使用过程中因磨损或受环境因素而影响其正常使用，将出现检测结果的不准确。所以临床上常见发生同一个患者在不同医院所进行的肺功能测试结果有较大的偏差，给诊断造成很大影响。因此，对肺功能检查仪进行定期检测校准等质量控制、确保其测量的准确性极为重要。　　　　肺功能检查仪检测校准的标准要求　　　　校准是肺功能检查设备质控的关键措施，国际上美国胸腔协会(ATS)、欧洲呼吸协会(ERS) 、英国标准协会(BSI)分别发布的肺功能检查技术指南中，均提出了肺功能检查设备的技术性能标准和质控规范，我国也于2008年颁布了JJF 1213-2008 《肺功能检查仪校准规范》，解决肺功能检查仪的质量控制和量值溯源问题。　　　　对肺功能检查仪肺量计的检测通常采用标准呼吸模拟器进行校准，要求必须能模拟人体器官肺的基本运动模式，标准规范主要参考美国胸腔协会(ATS)肺功能检测标准的内容。该标准对肺功能检查仪性能指标、测定方法、校准装置、BTPS修正、对FVC及PEF等指标检测的操作方法作了具体的要求和说明，并提供了24条标准波形检测肺功能检查仪的FVC指标，26条流量标准波形检测PEF指标。　　　　（表：校准用设备性能表）　　　　肺功能检查仪检测校准质控设备的选择　　　　肺功能检查仪校准用标准呼吸模拟器必须能够精确模拟人体器官肺的运动模式，特别是模拟输出ATS推荐的标准波形，因此普通气体流量计计量标准和肺量计定标筒，不适合用于肺功能检查仪的量值传递。　　　　四方光电呼吸模拟器是一款肺功能检查仪校准专用设备，由气缸、交流伺服电机、伺服电机控制器、专用控制卡和计算机组成。通过计算机控制软件驱动控制卡进而驱动伺服电机转动，推动活塞作往复运动，压出或者吸入气缸中的空气，从而模拟人的平静呼吸、深吸气、用力快速吹气等呼吸动作，为检验肺功能检查仪 VC、FVC、MVV 等测试指标提供了标准方法。　　　　四方光电呼吸模拟器不但可精准输出ATS的24条标准FVC及26条PEF波形曲线，还可用于智能检测分析被校正肺功能检查仪的准确度和频率速度响应情况，有助于医生对肺功能检查仪所测定的病人肺功能状况的数据指标作准确判断。产品符合多重质控标准，满足临床检测/计量校准要求，可为《呼吸学科医疗服务能力指南（2018年版）》、《健康中国行动（2019—2030年）》的实施提供装备支撑。　　　　■ 设备标准质控　　　　符合美国胸科学会发布的“肺活量测定的标准化”（2005）　　　　符合ISO 23747:2015（ATS）　　　　符合EN ISO 26782:2009　　　　■ 模拟波形质控　　　　ATS标准24个容量-时间波形　　　　ATS标准26个流量-时间波形　　　　13项波形符合EN ISO 26782：2009附录C要求的标准波形　　　　10项波形符合EN ISO 23747：2009附录C外形A要求的标准波形　　　　用户还可自定义波形　　　　■ 使用过程质控　　　　为所有类型的呼气曲线提供完整的BTPS模拟　　　　根据ATS全面支持人体差异测试　　　　全自动测试程序可由用户定义，如自定义容量、自定义流速、自定义运行次数　　　　■ 结果判读质控　　　　所产生波形的参数均可完全溯源至国家标准　　　　根据ATS评估测试结果并进行错误分析　　　　四方光电标准呼吸模拟器应用领域及技术参数　　　　 计量院肺功能检查仪年检手段　　　　 科研单位呼吸模拟测试研究　　　　 肺功能检查仪企业溯源设备　　　　关于四方光电　　　　四方光电股份有限公司（以下简称“四方光电”）是一家从事智能气体传感器和高端气体分析仪器的科创板上市企业（股票代码688665）。公司2003年成立于武汉“光谷”，形成了包括光学(红外、紫外、光散射、激光拉曼)、超声波、MEMS金属氧化物半导体 (MOX)、电化学、陶瓷厚膜工艺高温固体电解质等原理的气体传感技术平台。这个平台为四方光电开发基于呼气分析的医疗器械应用提供和强有力的技术保障。　　　　四方光电建设有省级企业技术中心和湖北省气体分析仪器仪表工程技术研究中心。同时公司积极融入国家技术创新体系，先后获得国家重大科学仪器设备开发专项、工信部物联网发展专项、工信部强基工程传感器“一条龙”、科技部科技助力经济2020重点专项、湖北省技术创新重大项目等多个项目的支持，被国内外行业权威机构列为中国气体传感器主要厂商和代表性企业，并荣获中国物联网产业联盟“最具影响力物联网传感企业奖”。 　　　　在健康医疗领域，四方光电超声波肺功能检查仪是一款用于肺通气功能和肺活量检查的高新技术产品，是检查哮喘、COPD、其它呼吸病患者以及评估吸烟者、慢性咳嗽和多痰者的肺功能的有力测定仪器。同时公司开发的肺功能检查仪定标筒、制氧机用氧气传感器、呼吸机用流量及气体成分传感器、监护仪用红外EtCO2传感器在国内外医疗机构及设备中得到广泛应用。未来，四方光电还将大力开拓基于呼吸监测的智能医疗健康板块，加大在呼吸机、麻醉机、监护仪等更广阔医疗器械开拓力度，推动提升肺功能检测仪在医疗机构、社区及家庭的配置率。

2022年11月14日，全国医疗装备产业与应用标准化工作组成立大会在北京召开。工业和信息化部党组成员、副部长辛国斌出席会议并讲话。党中央、国务院高度重视医疗装备产业发展。近年来，在各方积极推动下，我国医疗装备产业规模快速扩大，创新能力明显增强，供给水平持续提升，产业生态不断优化。2021年，我国医疗装备市场规模达到1.03万亿元，约占全球市场的30%。体外膜肺氧合机、5.0T磁共振、腔镜手术机器人、伽马射束放射治疗系统等一批高端产品成功研制，呼吸机、心电监护仪、制氧机、CT等销往全球100多个国家和地区，为全球疫情防控作出了积极贡献。辛国斌表示，标准化工作组要深入学习贯彻党的二十大精神，按照制造强国、网络强国、健康中国、数字中国战略部署，把保障人民健康放在优先发展的战略位置，以标准化助推医疗装备产业高质量发展。坚持需求牵引，聚焦临床急需和产业链安全稳定急需，加快研制一批医疗装备系统集成和应用标准、关键零部件和原材料标准。坚持融合发展，推动医疗装备与5G、人工智能、大数据、工业互联网等跨领域协作，加快推进医疗装备互联互通、信息共享、网络和数据安全标准化。坚持扩大开放，加强与国际同行交流互动，促进我国医疗装备技术、产品和服务国际化发展。全国医疗装备产业与应用标准化工作组主要负责医疗装备领域关键材料和关键零部件、信息化和集成、先进制造和服务等领域国家标准制修订工作，由国家药监局、工业和信息化部负责日常管理，国家标准化管理委员会负责业务指导。

1月7日，国务院联防联控机制综合组发布《关于印发新型冠状病毒感染疫情防控操作指南的通知》。操作指南围绕疫情防控的重点领域和重点方面的具体防控要求，制定疫情防控、医疗救治、重点机构、重点场所4篇20个操作指南。其中包含医疗设备配置标准、抗原试剂储备要求等。《重症床位扩容改造操作指南》中明确，要加强二级医院重症医疗资源储备。二级综合医院应当独立设置重症医学科，二级传染病医院、儿童专科医院应当设置重症监护病房。二级医院要按标准建设和改造重症监护单元，确保供电、供氧设施，以及生命监护、抢救治疗设备处于功能良好状态，确保各重症监护单元随时可使用。（完整清单附文末）强化医联体上下联动机制，医联体牵头医院要组织对二级医院重症监护单元建设和改造情况进行验收，派出重症医学专业医护人员为下级医院重症医护人员开展专业培训，提升其重症识别、应急处置和综合救治能力。要强化三级医院重症医疗资源准备。确保综合ICU监护单元可随时使用。医院要按照综合ICU标准，加快完成综合ICU监护单元建设和升级改造，并进行逐一检查，确保供电、供氧设施，以及生命监护、抢救治疗设备处于功能良好状态，确保各重症监护单元随时可使用。确保用于感染新冠病毒的各类重症病人治疗的综合ICU床位数量不少于本院实际开放床位总数的4%。立即启动专科ICU扩容改造《重症床位扩容改造操作指南》中还指出，要迅速改造其他专科ICU床位。医院立即启动除综合ICU外，其他专科重症监护床位扩容改造工作。按照综合ICU标准，对其供电、供氧系统进行改造，配备呼吸机、监护仪等满足综合重症救治需要的监护与治疗设备，确保需要时，随时可投入新型冠状病毒感染重症患者医疗救治。储备一批“可转换ICU床位”。医院应当选择适宜的独立院区、病房楼，按照感染防控要求，对其内部病房进行改造，配备满足重症救治设备使用所需的供氧和用电设施，以及呼吸支持、抢救和监护等设备，确保需要时能够在24小时内转化为重症监护单元。“可转换ICU”床位数量不少于本院实际开放床位总数的4%。各专科病区设置一定数量重症患者救治床位。医院内各专科在本病区相对独立区域设置缓冲病房。每个病区设置4间缓冲病房，其中2间配备必要的供氧和监护、治疗设备，升级改造成为4张重症患者救治床位。此外，要确保定点医院医疗资源准备。定点医院ICU床位数不低于床位总数的10%，平急结合设置的可转换ICU床位不低于床位总数的10%，确保需要时各类ICU床位可扩展至床位总数的20%。省会城市和发挥区域医疗中心作用的中心城市定点医院设置独立的血液透析中心、分娩室、儿科病房，其中血液透析中心配备至少30台血液透析机。要升级改造方舱医院。各地要按照《新冠肺炎亚（准）定点救治医院设置管理规范（试行）》（联防联控机制综发〔2022〕57号）要求，以地级市为单位，根据人口规模，将方舱医院提标改造为亚（准）定点医院，并按照床位总数的10%设置监护床位，确保医疗力量充足。 基层医疗机构，储备抗原、氧疗设备、血氧仪……《重点人群分类分级健康服务操作指南》中指出，要加强基层医疗卫生机构药品和抗原检测试剂盒储备。确保基层医疗卫生机构根据国家和本省份推荐的中药清单，按照服务人口总数的15%-20%动态储备中药、解热和止咳等对症治疗药物、抗原检测试剂，人口稠密地区可酌情增加。加强对基层医疗卫生机构的设备配备和升级改造。加快推进乡镇卫生院和社区卫生服务中心发热诊室（门诊）建设进度。完善设备配置，包括氧疗设备、便携式肺功能仪器、指夹式脉搏血氧仪、可穿戴健康监测设备等等；升级电子健康档案信息系统，鼓励有条件的为人口密集的社区或偏远的乡村配备智慧健康驿站。有关基层医疗设备和抗原试剂的储备工作，在1月3日发布的《关于做好新冠重点人群动态服务和“关口前移”工作的通知》中也曾明确。其中指出，各级联防联控机制要落实资金保障，畅通保供渠道，组织集中采购，确保基层医疗卫生机构人员、药品、设备配备到位，必备药品器械直达村卫生室和社区卫生服务站。要按照服务人口15%-20%的标准为基层医疗卫生机构配齐配足新冠病毒感染对症治疗的中成药、退热药、止咳药及抗原检测试剂盒配备，确保机构可用量始终保持在2周以上。强化发热诊室建设，按照标准配齐相关设施设备。要扩大吸氧和血氧监测服务。各地要为基层医疗卫生机构、养老机构配备数量适宜的氧气袋、氧气瓶以及制氧机等设备，确保能够及时为门诊患者、居家治疗患者及养老机构老年人提供氧疗或氧气灌装服务。增加指夹式脉搏血氧仪（以下简称指氧仪）配备数量，确保每个社区卫生服务中心和乡镇卫生院至少配备20个以上、每个社区卫生服务站和村卫生室至少配备2个以上，及时为就诊和住院患者开展血氧饱和度监测。要为每个家庭医生团队、重点人群包保团队、养老机构、福利机构配备一定数量的指氧仪，满足巡诊监测、访视监测、就地监测需要。各地要积极组织为65岁以上有新冠病毒感染重症风险且行动不便的重点人群发放指氧仪，指导居家自测血氧饱和度。这些机构，储备抗原试剂《养老机构新型冠状病毒感染疫情防控操作指南》规定，封闭管理机构工作人员每周2次全员核酸检测，被照护人员每周开展2次核酸或抗原检测，工作人员与被照护人员的检测隔日交替开展。开放管理的机构工作人员凭48小时内核酸检测阴性证明及当日抗原检测阴性结果可上岗，被照护人员每周开展2次核酸或抗原检测，如有可疑症状，及时进行抗原或核酸检测。机构防疫及重点人群健康管理需要的药物、服务对象常用药物、核酸和抗原检测试剂、口罩、防护服等纳入当地联防联控重点保障清单并动态储备。《学校新型冠状病毒感染疫情防控操作指南》指出，各级各类学校按照人口总数的15％—20％动态储备新型冠状病毒感染对症治疗药物，包括退烧、止咳、止泻等药品。根据师生在校学习期间加强自身健康状况监测需要，储备充足的抗原检测试剂。根据师生日常防护需要，储备足够的口罩、消毒用品、安全测温设备等常用防疫物资，并确保有2周以上的储备量。《儿童福利领域服务机构新型冠状病毒感染疫情防控操作指南》明确，加强物资储备，按疫情高峰期使用量，储备不少于30天用量的常备药品和防疫、消毒物资，确保洗手液、口罩、一次性手套等物资的正常供应。《精神卫生福利机构新型冠状病毒感染疫情防控操作指南》指出，加强机构新型冠状病毒感染相关用药保障，动态储备中药、解热和止咳等对症治疗药物、抗原检测试剂、口罩、防护服等物资，定期清点物资库存，确定物资储备清单，按疫情高峰期使用量，储备不少于15天用量的防疫消毒物资。附件：综合ICU设备配置标准（每10张床位需要的设备建议清单）设备类型序号设备名称单位数量基础设备1吊塔套102电动病床台103床旁监护仪套104加压袋只105精密注射泵台30-406血气机套17心电图机套18彩超台19简易呼吸球囊只1010雾化器套211排痰机台312压力表套213电动吸引器套114医用降温毯台215升温仪台2呼吸治疗设备16高流量湿化氧疗系统套3-517无创呼吸机台2-418有创呼吸机台6-1019ECMO套120支气管镜套121一次性气管镜台6其他22主动脉内球囊反搏泵套1治疗设备23全自动连续血滤系统套324空气波压力治疗仪套325康复训练车台3监测设备26PICCO模块套227CO模块套1抢救设备28急救推车（药柜）套429除颤监护仪套1转运设备30转运呼吸机台131转运监护仪台232脉氧夹台5消毒设备33全自动清洗消毒器套134过氧化氢消毒机台1附件2呼吸内科ICU转化为综合ICU增加设备清单（每10张床位需要增加的设备建议清单）设备类型序号设备名称单位数量基础设备1加压袋只52精密注射泵台10-203简易呼吸球囊只54医用降温毯台15升温仪台2呼吸支持设备6高流量湿化氧疗系统套27无创呼吸机台28有创呼吸机台29ECMO套1其他支持设备10主动脉内球囊反搏泵套111全自动连续血滤系统套312空气波压力治疗仪套213康复训练车台2监测设备14PICCO模块套215CO模块套1转运设备16转运监护仪台117转运呼吸机台1肾脏内科ICU转化为综合ICU增加设备清单（每10张床位需要增加的设备建议清单）设备类型序号设备名称单位数量基础设备1加压袋只52精密注射泵台10-203简易呼吸球囊只54排痰机台25医用降温毯台16升温仪台17压力表套1呼吸支持设备8高流量湿化氧疗系统套39无创呼吸机台310有创呼吸机台511ECMO套112支气管镜套113一次性气管镜台6其他支持设备14主动脉内球囊反搏泵套115空气波压力治疗仪套216康复训练车台2监测设备17PICCO模块套218CO模块套1转运设备19转运监护仪台120转运呼吸机台1心内科ICU转化为综合ICU增加设备清单（每10张床位需要增加的设备建议清单）设备类型序号设备名称单位数量基础设备1加压袋只52精密注射泵台10-203简易呼吸球囊只54排痰机台35压力表套26医用降温毯台27升温仪台2呼吸支持设备8高流量湿化氧疗系统套39无创呼吸机台210有创呼吸机台211ECMO套112支气管镜套113一次性气管镜台6其他支持设备14全自动连续血滤系统套315空气波压力治疗仪套316康复训练车台3转运设备17转运呼吸机台118转运监护仪台1可转化床位设备配置标准（每10张床位需要的设备建议清单）设备类型序号设备名称单位数量基础设备1供氧管路改造床102床旁监护仪套103脉氧夹台54加压袋只55精密注射泵台10-206简易呼吸球囊只57血气机套18医用降温毯台29雾化器套510排痰机台3呼吸支持设备11高流量湿化氧疗系统套512无创呼吸机台3-5抢救设备13急救推车（药柜）套114除颤监护仪套1消毒设备15全自动清洗消毒器套116过氧化氢消毒机台1缓冲病房监护设备配置标准（每病区设置4-6张缓冲床位设备建议清单）设备类型序号设备名称单位数量基础设备1供氧管路改造床4-62床旁监护仪套4-63脉氧夹台34加压袋只25精密注射泵台5-106简易呼吸球囊只17医用降温毯台28雾化器套2呼吸支持设备9高流量湿化氧疗系统套2-310无创呼吸机台1抢救设备11急救推车（药柜）套112除颤监护仪套1消毒设备13全自动清洗消毒器套114过氧化氢消毒机台1附件：新型冠状病毒感染疫情防控操作指南.pdf

围绕市委、市政府“八个第一方阵”和“六强、六富、六精”目标任务，贯彻市检验检测中心党组“服务政府、服务民生、服务产业”工作要求，中心计量检定所着力提升社会公用计量标准能力，创新计量工作方式，为我市经济社会高质量发展提供有力技术支撑。一年来，新建和维护市级社会公用计量标准达131项，实验室认可项目26项，成功创建“中国计量测试学会创新驱动服务站（临沂站）”这一国家级品牌；一年来，累计检定校准26.8万台件计量器具，将国家计量基准量值传递到贸易结算、生产经营、安全防护、医疗卫生、生态环境、建设工程、交通运输、科技研发等生产生活一线。一、深化民生计量，满足人民美好生活期待民生计量与百姓生活息息相关，如何以精准举措打通计量惠民服务的“最后一公里”？中心计量检定所想群众所想、谋群众所需，加大对“民用四表”、衡器、加油机、加气机、出租车计价器等民生领域计量器具的检定校准。在国家级“青少年维权岗”、省级“青年文明号”示范引领下，开展健康计量进医院、诚信计量进市场、绿色计量进企业、光明计量进校园等“惠民计量”系列服务活动，开放计量实验室，举办公益讲座，加强计量法规宣贯和培训，引导社会各界提高法制计量意识。今年以来，累计检定校准新冠疫苗冷链储存运输温控系统200余台件，民用四表约16.5万台件，加油（气）机6699台件，出租车计价器3803台件，衡器6982台件，以实际行动保障广大人民群众切身利益。二、聚焦产业计量，释放产业升级发展动能在加快建设产业计量标准的同时，中心计量检定所坚持以市场需求和产业发展为导向，探索计量精准发力新路径、新方法，为我市产业转型升级注入新动能。提供定制服务，为企业发展赋能添翼。深入挖掘企业需求，全面推行“个性化、专业化”和“阶梯式、一站式”服务模式，与70余家骨干龙头企业等签订技术服务或合作研发协议。加快信息化建设，提升服务效率与水平。升级智慧计量平台管理系统，将1000多台标准器、120多个项目及对应的技术人员管理纳入新系统，初步实现与国家e-CQS计量强制检定系统的数据交互，拓宽企业计量需求反馈渠道，推动产业计量服务向信息化、数字化、智能化转型，助力营商环境持续优化。深化检企结合，打造计量产业服务示范点。与奥德集团合作共建流量站，打造“服务计量产业示范点”，实现我市大口径流量计量检定新突破；对接鲁南制药、罗欣药业等医药生产经营企业，服务医药健康产业做大做强；为临工机械、新达重工等龙头企业开辟绿色服务通道，助力我市机械制造业提升“大文章”；与沂州、天元、冠鲁、市政集团开展技术合作，为建筑建材产业升级发展提供技术支持等，实现计量检定机构与产业龙头企业设备共享、优势互补，树立起省内检企合作新标杆。着眼全产业链发展，推进省级计量测试中心建设。帮助企业解决产品研发、设计、生产过程控制等全产业链中存在的关键参数测量及量值传递溯源难题，提高企业创新能力，提升临沂水表质量、效益和品牌影响力，推进省级水表产业计量测试中心建设。三、紧盯能源计量，推动节能降耗降本增效落实“双碳”目标，关键在于节能减排，而能源计量正是节能减排工作的基础。针对列入全省“百千万行动”计划的88家重点用能企业和高污染、高耗能单位，中心计量检定所成立节能降耗计量服务队，整合力学、热学、电学、化学等能源技术专家，开展“水、煤、油、电、气”专项能源一对一计量服务，提供包括能源计量器具的配备、选型、检定、校准、测试、控制以及人员培训、计量标准建立等“一条龙”服务。同时加大投入，配备外夹超声波流量计等多功能、在线检定校准装置，以上门服务方式现场检定企业在线计量设备，在企业不停工不停产的情况下完成检定，保证企业生产效益和节能效益。四、突出安全计量，筑牢安全生产“生命线”各行各业广泛使用的安全防护计量器具，如压力表、温控仪表、测速仪等，事关社会稳定和人民群众生命财产安全。中心计量检定所一方面建立预警机制，通过优化升级计量综合管理平台，实现对备案临期计量器具的预警提示，提高各类安全防护计量器具定期检定率。另一方面形成安全防护合力。监检结合，积极配合监管部门对全市备案的65000余台件安全防护类计量器具实行分类重点建档、动态监督管理，保证在用强制检定安全防护器具的检定覆盖率和合格率。市县联动，承接九县氧气压力表等强制检定委托任务，帮助解决安全防护类计量器具检定能力不足、人手不够等问题。检企结合，扶持25家大型企业建立压力表企业最高计量标准，帮助企业建立实验室，合理配置计量检定仪器。今年以来，累计检定压力表2.6万台件、温控仪表4515台件、气体报警器2962台件，服务企业达4300余家。五、抓实环保计量，打好蓝天净水保卫战为满足环境监测数据精准需要，中心计量检定所与全市范围内13家疾控中心、40多家生态环境监测机构、70多家机动车检测机构和300多家生产类企业保持高度对接，在满足基本量值溯源需求的基础上，加快总悬浮颗粒物采样器、环境参数仪等相关领域内检定标准的建立。为奥德、金沂蒙、施可丰、舜天化工、恒昌焦化、沂州水泥等重点化工企业提供环境监测设备“一揽子服务”，为保护“蓝天净水”提供技术支持。今年以来，累计检定尾气分析仪、烟度计和测功机等机动车检测设备2232台，有毒有害气体报警器、大气采样器、酸度计等水质检测、环境监测设备3531台。六、强化医疗计量，守护群众生命健康安全医疗器械计量精确是医院开展诊疗的重要前提。市检验检测中心与市人民医院成立质控联合实验室，共建医疗器械计量检定协作创新示范点，在全省率先树立了医疗机构与法定计量检定机构协作标杆。同时，立足国家医学计量强检目录不断扩大的实际，成立医疗器械计量专班，在最短时间完成专业技术人员培训、检定装置购置、专用车辆配备和标准能力建设，成为省内第三家建立医用多参数监护仪检定标准的地级市法定计量检定机构。今年以来，累计检定医用多参数监护仪、心脑电图测量仪、血压计、心电监护仪、验光机、焦度计等医用计量器具3839台件,各类验光镜片2.2万余片。汗水浇灌收获，实干笃定前行。立足“两个一百年”奋斗目标历史交汇点，市检验检测中心计量检定所将继续以只争朝夕、真抓实干的奋斗姿态，充分发挥计量工作的基础保障和技术支撑作用，为加快推进临沂“由大到强、由美到富、由新到精”战略性转变作出应有贡献。

为做好农村地区新冠肺炎医疗服务工作，保障人民群众生命安全和身体健康，国务院应对新型冠状病毒肺炎疫情联防联控机制综合组研究制定了《依托县域医共体提升农村地区新冠肺炎医疗保障能力工作方案》，具体内容如下：依托县域医共体提升农村地区新冠肺炎医疗保障能力工作方案为做好农村地区新冠肺炎医疗服务工作，保障高龄合并基础疾病等重症风险较高的感染者及时救治，在农村地区，以县域医共体为载体，提升县级医院重症救治能力，发挥乡镇卫生院和村卫生室健康监测作用，最大可能降低重症率、病亡率，制定本方案。一、总体要求为适应新冠肺炎疫情防控新形势，加强新冠肺炎医疗服务能力建设，发挥县域医共体牵头的县级医院（包括县人民医院、县中医医院，下同）在农村地区医疗服务体系中的龙头作用，指导乡镇卫生院和村卫生室做好对辖区内老年人合并基础疾病等特殊人员实施健康监测，形成县、乡、村三级联动的医疗服务体系。统筹城乡医疗资源，按照分区包片原则，建立健全城市二级及以上综合性医院与县级医院帮扶机制，畅通市县两级转诊机制，提升农村地区重症救治能力，全力保障农村地区人民群众生命安全和身体健康。二、完善对口帮扶机制，形成新冠肺炎医疗服务城乡联动以省内城乡医院对口帮扶关系为基础，遴选省内城市综合实力较强的二级及以上综合性医院（原则上为三级综合性医院，以下简称“城市对口帮扶医院”），按照分区包片原则，与各县（市）建立对口帮扶机制，以“一对一”紧密帮扶为基础、“一对多”灵活帮扶为补充，组建覆盖辖区内所有农村地区的新冠肺炎医疗服务城乡联动工作组（以下简称“工作组”），通过下沉巡诊、派驻专业人员、建立远程医疗协作网等方式，提升农村地区新冠肺炎医疗服务能力。县域医共体牵头的县级医院、定点医院、亚定点医院应当加入工作组，联合做好农村地区新冠肺炎患者的分级分类救治。三、提升县域新冠肺炎医疗救治能力加快县域医共体网格化布局，确保覆盖县域所有常住人口。（一）加强县级医院重症和传染病医疗资源建设和准备。县域医共体牵头的县级医院要在12月底实现以下目标:1.做好重症医疗资源准备。县级医院是三级医院的，应当加快完成综合ICU监护单元建设和升级改造，确保用于感染新冠病毒的各类重症患者治疗的综合ICU床位数量不少于本院实际开放床位总数的4%，且各重症监护单元可随时使用。同时，立即启动除综合ICU外其他专科重症监护床位扩容改造工作，参照综合ICU标准，对其供电、供氧系统进行改造，配备呼吸机、监护仪等满足综合重症救治需要的监护与治疗设备，确保需要时随时可投入重症患者医疗救治。县级医院是二级医院的，应当独立设置重症医学科，按照综合ICU标准建设和改造重症监护单元，确保各重症监护单元随时可使用。工作组中的城市对口帮扶医院应当对县级医院重症监护单元建设和改造情况进行指导和验收。2.做好重症医学专业相关医护人员准备。医院应当以综合ICU和其他专科ICU床位总数为基数，1张ICU床位配备1名医生和2.5-3名护士，每班次8-12小时。在常规配置医护人员的基础上，增加20-30%医护人员做为后备力量。对专科ICU、内科、儿科、急诊科医务人员进行综合ICU专业技术培训，建立由重症医学专业医护人员和其他专科经培训医护人员组成的混合编组工作模式。城市对口帮扶医院应当派出重症医学专业医护人员为县级医院重症、内科、儿科、急诊科等医护人员开展专业培训，提升其重症识别、应急处置和综合救治能力。3.加强缓冲病房建设。院内各专科在本病区相对独立区域设置缓冲病房，其中县级医院为三级医院的，可结合需要选择适当数量的缓冲病房配备必要的供氧和监护、治疗设备，升级改造成为重症患者救治床位。4.做好传染科建设。在住院部独立区域或者独立楼栋设置传染科，通风、通道、分区符合传染病院感防控要求，每床单元设备带有供电、供氧条件。（二）提高乡镇卫生院医疗服务能力。1.加强乡镇卫生院发热诊室（门诊）设置。12月底前有条件的乡镇卫生院开设发热诊室（门诊），并具备24小时内启用、正常运行的能力，切实加强预检分诊工作。加快推进发热诊室（门诊）建设，力争到2023年3月底覆盖率提高到90%左右。发热诊室（门诊）医护人员应相对固定，原则上，发热门诊要24小时开放，发热诊室配备至少1名具有执业（助理）医师资格的医师，并做好应急预案。根据就诊量增配相应的医护人员，完善消毒、检查检验、应急抢救等相应设备和药品配置。各地要按照乡镇卫生院服务人口的15-20%配齐配足中药、解热、止咳等对症治疗药物和抗原检测试剂盒。2.加强基层医疗卫生人员培训。加强县域内医疗卫生人员统筹调配和梯队准备，县级医院应当加强对县域医共体内乡镇卫生院医护人员的培训，通过远程医疗等方式提高基层医师对高风险人群的识别、诊断和处置能力。多渠道扩充乡镇卫生院人员队伍，吸引已退休医务人员到乡镇卫生院执业。发挥县域医共体牵头县级医院的支撑作用，向县域医共体内乡镇卫生院派出呼吸、感染、中医等相关专业医师和院感管理人员，驻点出诊、指导，也可以通过远程方式加强指导。（三）增强村卫生室医疗服务能力。乡镇卫生院为村卫生室配送中药和抗原检测试剂盒，加强对乡村医生的培训，提高乡村医生为新冠肺炎重症高风险人员提供抗原检测指导、居家健康监测、药物对症治疗的能力。（四）充分发挥信息化的支持作用。各地要充分利用信息化手段，加强辖区内新冠肺炎感染者的分级分类救治工作的指挥调度。县域医共体内部要实现乡镇卫生院发热诊室（门诊）远程医疗全覆盖，上级医院通过远程会诊、远程诊断、远程培训等方式提高基层能力。工作组统筹推动县域医共体与定点医院、亚定点医院、城市对口帮扶医院之间的信息共享，确保患者得到及时有效救治。四、明确县域分级诊疗流程（一）以乡镇卫生院为主体落实基层首诊和居家治疗。发挥各地疫情防控社区（基层）工作机制的组织、动员、引导、服务、保障、管理作用。乡镇卫生院要与县域医共体内相关成员单位按照《以医联体为载体做好新冠肺炎分级诊疗工作方案》要求，对辖区居民实施分级健康管理，及时指导出现新冠肺炎相关症状的重点人群进行抗原检测，接收居民抗原自测异常报告，对抗原检测阳性者进行初步诊断，必要时指导居民进一步进行核酸检测，指导做好居家治疗或者转诊工作。未合并严重基础疾病的无症状感染者、轻型病例治疗观察，采取居家治疗，乡镇卫生院会同村及村卫生室做好药品发放、指导健康监测。高龄行动不便的，在病情允许情况下，原则居家或在养老机构就地治疗，必要时医务人员提供上门服务，不转出集中救治。超出乡镇卫生院服务能力的，在县域医共体牵头县级医院的指导下，及时将患者转诊。（二）落实定点医院、亚定点医院的分类收治。普通型病例、高龄合并严重基础疾病（心脏病、肿瘤等）但病情稳定的无症状感染者和轻型病例，转诊至亚定点医院治疗。以新冠肺炎为主要表现的重型、危重型病例和需要进行血液透析的病例，转诊至县级定点医院传染科、重症医学科或者城市定点医院集中治疗。（三）落实县域医共体牵头县级医院的重症救治。以基础疾病为主的重型、危重型病例，以及基础疾病超出乡镇卫生院、亚定点医院医疗救治能力的，转诊至县域医共体牵头县级医院相应专科或者重症医学科治疗，情况紧急的可直接到有相应诊疗能力的医疗机构就诊。县级医院不是三级综合性医院或能力不满足患者救治需要的，及时转诊至城市对口帮扶医院。若患者不具备转诊条件的，由城市对口帮扶医院派出专家组下沉县级医院指导救治。（四）做好患者转诊衔接工作。加强县域统筹调度，保障县域新冠肺炎患者的及时转运、收治。工作组应当确定专岗专人，负责与乡镇卫生院、县域医共体牵头医院、定点医院、亚定点医院、城市对口帮扶医院、转运车辆等做好转诊衔接，建立明确的接诊流程和绿色通道。各级各类医疗机构要严格落实首诊负责制和急危重症抢救制度，不得以任何理由推诿或拒绝新冠病毒感染者就诊。五、组织实施（一）加强组织领导。各地要高度重视农村地区新冠肺炎医疗服务能力提升工作，按照“填平补齐”的原则，加大投入加强县级医院重症救治能力和乡镇卫生院发热诊室（门诊）建设，确保如期完成建设任务。地方卫生健康行政部门要完善县域医共体网格化布局，制定县级医院和乡镇卫生院建设方案，明确分级分类转诊流程。（二）强化指挥调度。各省级卫生健康行政部门要指导辖区内各县（市），加强县域医疗资源统筹和指挥调度，以县域医共体为载体，充分发挥县级医院龙头作用和城乡纽带作用，强化城乡新冠肺炎医疗服务衔接。要指导县域医共体牵头的县级医院和城市对口帮扶医院做好重症救治准备，督促牵头医院落实对乡镇卫生院医疗救治、健康监测和感染防控的指导责任，不断提升乡镇卫生院对感染者的发现、处置能力。国家卫生健康委将对各地实施情况进行定期调度和督导检查，定期通报进展情况。（三）加强宣传引导。加强对农村地区医疗卫生服务能力提升和分级诊疗工作安排的宣传，广泛开展健康教育，引导人民群众正确认识新冠肺炎分级诊疗工作，树立科学就医理念，促进形成有序就医格局。附件1综合ICU设备配置参考标准（每10张床位需要的设备清单）设备类型序号设备名称单位数量基础设备1吊塔或设备带套102输液泵只103床旁监护仪套104加压袋只105注射器泵只206血气机套17心电图机套18彩超台19简易呼吸球囊只1010雾化器套211排痰机台212压力表套213电动吸引器套214医用降温毯台215升温仪台2呼吸治疗设备16高流量湿化氧疗系统套517无创呼吸机台218有创呼吸机台219ECMO（三级甲等医院）套120支气管镜套121一次性气管镜台3其他治疗设备22主动脉内球囊反搏泵（三级甲等医院）套123全自动连续血滤系统套224抗血栓压力治疗仪套225康复训练车台2监测设备26PICCO套1抢救设备27急救推车（药柜）套428除颤监护仪套1转运设备29转运呼吸机台130转运监护仪台231脉氧夹台5消毒设备32清洗消毒装置套1附件2缓冲病房监护设备配置参考标准（每病区设置4-6张缓冲床位设备清单）设备类型序号设备名称单位数量基础设备1供氧管路改造床62床旁监护仪套63脉氧夹台34加压袋只25注射器泵只26简易呼吸球囊只17医用降温毯台18雾化器套2呼吸支持设备9高流量湿化氧疗系统套210无创呼吸机台1抢救设备11急救推车（药柜）套112除颤监护仪套1消毒设备13清洗消毒器套1附件3乡镇卫生院发热诊室设备配置参考标准序号设备名称单位数量1脉氧夹台12注射器泵只23氧疗设备套14空气消毒器台15紫外线灯台16快速手消设施套17急救推车（药柜）套18除颤仪台19心电监护仪台110气管插管设备套111简易呼吸球囊只1

电动汽车电池及充放电标准将在“十二五”期间出台　　电动汽车换电池只需一分钟　　全国政协委员、中国工程院院士、东北电网有限公司名誉总工程师黄其励在全国两会期间透露，目前国家电网正在研究电动汽车充电、电池生产等相关标准，预计将在“十二五”期间出台。　　据悉，为了发展新能源汽车，目前各省市都计划或试点建设了充电站和充电桩。但是电动汽车充电需要时间，快速充电要10分钟，正常充电要1个小时。因此国家电网正在研究汽车充电换电池的方案及相关标准，但这首先需要全国出台相关的统一标准。　　黄其励说，对于充电站来说，电动汽车的电池可以统一进行充电，充电的时间也可以灵活掌握，比方可以在全国用电低谷的时候充电。对于汽车用户来说，只需要把原来的电池卸下来，把充满电的电池再装上去就行，1分钟之内就可以换好电池，会比加油还简单。　　据悉，充电、换电池的工作现在由哪个部门来负责尚未确定，但大家普遍认为由电力公司来统一操作比较合适。黄其励认为，电动汽车充电可换电池的相关国家标准只要一出台，电动汽车的发展就会非常快了。　　据介绍，现在推广电动汽车最大的问题就是电池造价问题。“刚开始可能电池的价格会比较高，一般家庭买不起。但政府可以适当给予一些补助，鼓励购买新能源汽车，情况就会好起来。”黄其励说。

高科技全方位监护奥运食品安全——探秘北京奥运食品安全检测中心　　“以前需要四十分钟才能完成苏丹红样本定性定量检测，现在引入了高科技设备，仅需五分钟就能完成。　　”北京市食品安全监控中心主任路勇满脸自豪地说。　　十一日，九十余家中外媒体记者来到负责奥运食品安全风险评估、预警、监管的北京奥运食品安全监控中心。　　白色的大楼，宽敞明亮。走到四楼，弥漫着药味。路勇介绍说，这里就是确保北京奥运食品从“从农田到餐桌”一路安全的核心地带。　　记者所见，监控中心设有色谱分析、光谱分析、理化分析及微生物分析实验室，具备检测分析啤酒、巧克力、面粉等食品中农药残留、兽药残留、食品添加剂残留、重金属残留、一般理化指标、生物安全等项目的能力。　　分析室内，工作人员把一块士力架捣碎，作一系列化学处理，甜美的巧克力化作试管里的液态物质。工作人员表示，这是对要检测的食物进行前期处理，以便将样品放置仪器进行数据分析。　　红色的警告语“生物危害，授权人员方可进入”贴在生物安全实验室的门上。工作人员表示，微生物的检测需要无菌操作，并需要适宜的温度和气压，因此要闭门谢客。　　工作人员称，奥运赛时正值夏季，是食源性疾患高发期，免疫力低下人群若食物中毒，几小时内就出现呕吐、腹泻等症状，该实验室将最快在三小时内检出究竟是何种病菌作怪。　　在监控中心大院内，一辆白色的大型客车引人注目，车内满是仪器。　　路勇告诉记者，这是今年初建成的中国首台食品安全移动实验室，将在奥运期间投入使用。　　他称，奥运期间，该车将和其他几十辆小型检测车一起在奥运会(搜狐联想2008奥运、联想官网)期间承担部分食品安全监控任务，如遇突发事件，将在最短时间内到达现场，对食品进行快速、准确的监测。　　北京市食品安全办公室新闻发言人唐云华表示，早在三年前，北京已陆续建成并完善了食品安全监控系统、追溯系统和应急系统。而北京奥运食品安全标准则参照国际食品安全委员会及国际上更为先进的食品安全标准综合制订，奥运赛时，北京完全能保证近二十万人的各国代表团和新闻记者，上千万人次的赛场观众，以及数百万中外游客的食品安全需要。

2022年8月11日，中国材料与试验团体标准委员会（CSTM 标准委员会）批准发布中国材料与试验团体标准《材料实验数据 火花放电原子发射光谱数据要求》。无锡创想分析仪器有限公司与多家单位共同起草了此份文件。无锡创想分析仪器有限公司受邀与多家联合起草此份标准文件。单位有钢铁研究总院有限公司、国家市场监督管理总局认证认可技术研究中心、北京中实国金国际实验室能力验证研究有限公司、北京科技大学、上海交通大学、杭州谱育科技发展有限公司、哈尔滨威尔焊接有限责任公司、日立分析仪器（上海）有限公司、意大利 GNR 公司、岛津企业管理（中国）有限公司、赛默飞世尔科技（中国）有限公司、钢研纳克检测技术股份有限公司、中关村材料试验技术联盟。火花放电原子发射光谱在冶金、地质、机械、化工、农业、环保、食品、医药等领域应用广泛，特别是在钢铁及有色金属的冶炼中控制冶炼工艺具有极其重要的地位。火花放电原子发射光谱可直接输出数值型结果，简单便捷。目前火花放电原子发射光谱行业内已累积大量实验数据，但关于火花放电原子发射光谱数据存储无统一模板，存储形式多样，现有数据难以汇总。本文件按《材料数据标准体系》的结构框架总体要求，以T/CSTM 00796《材料实验数据 通用要求》为准则，制定的火花放电原子发射光谱材料实验数据标准。规范了火花放电原子发射光谱数值类实验数据存储的一般要求以及其他实验参数数据信息，包括样品信息、仪器参数、工作参数、分析结果、解析数据。文件的实施，有助于实现火花放电原子发射光谱数值类实验数据的规范化管理和质量保证，将数据库技术与大数据技术研究密切融合，推进材料高质量地发展。

经中国材料与试验标准化委员会（以下简称：CSTM标准化委员会）审查，CSTM标准化委员会批准CSTM标准立项（详情见下表），特此公告。如有单位或个人愿意参与该标准项目的工作，请与项目牵头单位联系。立项公告详情请跳转至CSTM官网查看http://www.cstm.com.cn/channel/details/3-2-CSTMgonggao序号标准名称标准立项号1辉光放电质谱仪校准规范CSTM LX 0000 01319—20232止血材料用高岭土CSTM LX 0312 01320—20233石墨矿浮选柱CSTM LX 0312 01321—20234微晶玻璃生产用垃圾焚烧炉渣技术要求CSTM LX 0324 01322—20235空间材料原子氧、紫外辐照和热循环综合环境模拟试验方法CSTM LX 0404 01323—20236金属材料蠕变性能数据处理方法CSTM LX 5500 01324—20237锅炉热交换器用中温双牌号不锈钢无缝钢管CSTM LX 5500 01325—20238流体输送用中温双牌号不锈钢无缝钢管CSTM LX 5500 01326—20239承压设备用中温双牌号不锈钢钢板和钢带CSTM LX 5500 01327—202310承压设备用中温用双牌号不锈钢锻件CSTM LX 5500 01328—202311承压设备材料圆片氢脆试验方法 第1部分：通用要求CSTM LX 5500 01329.1—202312涂覆材料派瑞林C技术标准CSTM LX 5700 01330—202313航天器用均苯型聚酰亚胺薄膜技术要求CSTM LX 5700 01331—202314水泥生产企业碳排放数据信息化存证规范CSTM LX 9500 01332—202315高温合金 合金贫化层定量检测方法 能谱法和波谱法CSTM LX 9802 01333—202316内氧化深度或晶间腐蚀深度测定 金相法CSTM LX 9802 01334—202317锂电池正极材料 磁性异物含量测定 电感耦合等离子体发射光谱法CSTM LX 9803 01335—202318基于走航在线实时监测的大气重金属污染源解析技术指南CSTM LX 9803 01336—202319生物基塑料中PEF树脂含量的测定 核磁共振波谱法CSTM LX 9803 01337—202320海水电解制氢阳极 法拉第效率测定 在线-气相色谱法CSTM LX 9803 01338—202321碳材料 不同物相的含量测定 X射线粉末衍射法CSTM LX 9803 01339—202322石墨烯膜 导热系数的测定 激光闪射法CSTM LX 9803 01340—202323单晶高温合金 结构取向测试 电子背散射衍射法CSTM LX 9803 01341—202324钛铝合金 铝含量的测定 电感耦合等离子体发射光谱法CSTM LX 9803 01342—202325高温合金 铋含量的测定 电感耦合等离子体质谱法CSTM LX 9803 01343—2023

p　　据海关统计，3月1日至4月30日，全国共验放出口主要防疫物资价值712亿元。包括：口罩278亿只，防护服1.3亿件，新型冠状病毒检测试剂盒7341万人份，红外测温仪1257万件，呼吸机4.91万台，病员监护仪12.4万台，护目镜4363万副，外科手套8.54亿双。/pp　　4月份以来，我国出口防疫物资呈明显增长态势，日均出口额从上旬的约10亿元，增至近期日均30亿元以上，一个月内持续增长逾3倍。/pp　　根据海关总署17日最新发布数据显示，3月1日至5月16日，全国共验放出口防疫物资价值1344亿元，其中包括509亿只口罩。除口罩外，3月以来我国还出口了2.16亿件防护服、8103万副护目镜、1.62亿人份新型冠状病毒检测试剂盒、7.27万台呼吸机（无创呼吸机6.39万台）、17.7万台病员监护仪、2643万件红外测温仪、10.4亿双外科手套。/pp　　数据还显示，我国防疫物资主要出口目的地为美国、德国、日本、法国、意大利。一般贸易占94%，价值1263亿元。/pp　　在全球疫情持续蔓延的特殊时期，为深化疫情防控国际合作、共同应对全球公共卫生危机，海关总署坚决贯彻党中央、国务院决策部署，全面加强出口防疫物资质量监管，严格规范出口秩序。对于在出口环节查获的霉变、残损、受污、超出保质期以及经实验室检测质量安全项目不合格的防疫物资，海关除依法给予行政处罚、符合刑事立案标准的移送司法机关追究刑事责任外，还将采取下调信用评级、提高查验比例、依法暂停或取消有关资格资质、曝光违法违规信息等多种惩戒措施，使其“一处失信，处处受限”。/pp　　此外，市场监管总局、国家发展改革委、工业和信息化部、公安部、商务部、海关总署、药监局七部门近日联合发布《全国防疫物资产品质量和市场秩序专项整治行动方案》。针对防疫物资生产、产品质量、标准认证、检验检测以及市场秩序等方面的突出问题，将综合运用行政执法、刑事打击、信用惩戒、联合执法等多种手段，提升整治效能。/p

引领技术创新 关爱患者先行　　GE医疗中国推出基于关爱理念的四大解决方案　　2013年6月29日，北京&mdash &mdash GE医疗中国今天正式推出其基于&ldquo 关爱&rdquo 理念的四大创新解决方案，并展示了可全方位关爱患者的CARESCAPETM B650病人监护仪。四大解决方案包括&ldquo 围术期[1]解决方案&rdquo 、&ldquo 心脏重症解决方案&rdquo 、&ldquo 重症监护解决方案&rdquo 和&ldquo 围产期[2]解决方案&rdquo ，全面覆盖了麻醉、心血管、重症监护、母婴呵护等院内各关键诊疗环节，以&ldquo 关爱患者个体&rdquo 为中心，致力于提升患者安全和舒适度、促进精准诊疗并协助挽救病人生命。这是继今年3月底GE医疗在华推出&ldquo 关爱先行&rdquo 市场战略以来的又一重大举措。　　作为全球领先的医疗设备及解决方案提供商，GE医疗中国&ldquo 关爱先行&rdquo 市场战略涵盖了&ldquo 关爱患者个体&rdquo 、&ldquo 应对行业挑战&rdquo 和&ldquo 提倡公众早健康&rdquo 三个层面，并提出包括加快研发30多款体现&ldquo 关爱&rdquo 理念的医疗新技术和产品等五项具体举措 后于4月在深圳医博会上推出其中10款创新产品，致力于通过携手行业合作伙伴，助力中国医疗事业的可持续发展。　　随着我国城镇化进程、人口老龄化的加快，重大疾病和重症突发事件给人们生活和经济发展带来巨大困扰。如何确保急诊急救、手术中患者安全，争夺心脏病突发的第一救治时间，提高危急重病人的抢救成功率，以及为母婴建立高标准健康安全防护成为救治重症病人、挽救生命的关键环节，也是当今医学研究的重要课题。　　GE医疗集团大中华区副总裁兼临床系统部总经理郑萍表示：&ldquo 本次推出的技术产品及解决方案，展示了GE医疗在提高安全性、舒适度、精准诊疗等方面关爱患者和医务工作者的最新成果。我们将持续加大对&lsquo 关爱患者个体&rsquo 领域的投入，研发业界领先的创新技术和解决方案，加快&lsquo 关爱先行&rsquo 战略的实施落地，让医疗科技惠及更多大众。&rdquo GE医疗推出基于&ldquo 关爱&rdquo 理念的四大解决方案　　围术期解决方案：适宜麻醉，关爱患者安全　　近来研究发现，麻醉过深可能威胁病人生命 而麻醉过浅则会影响手术操作，甚至使患者术中知晓，造成长期精神创伤。&ldquo 适宜麻醉&rdquo 已成为手术过程的重要指标，适度的麻醉剂量可确保患者的安全，避免后遗症，实现高质量的手术。&ldquo 适宜麻醉&rdquo 的积极影响已引起医学界的广泛关注。　　作为领先的医疗设备提供商，GE医疗致力于采用创新技术实现围术期的&ldquo 适宜麻醉&rdquo ，通过结合先进的麻醉药物传输、全面的麻醉监护和强大的临床信息系统，打造涵盖术前诱导、术中麻醉和术后复苏整个手术环节的围术期整体麻醉解决方案。GE CARESCAPETM B650监护仪贯穿于手术麻醉的始终，从&ldquo 镇静、镇痛、肌松&rdquo 三大麻醉要素方面提供专有监测模块，不间断提供完整的患者麻醉信息，并配合基于GE全系列ABS平台的麻醉机超小呼吸回路，快速反馈麻醉气体浓度的变化。移动式彩色超声仪Venue 40则可在麻醉诱导过程中以精准的成像进行可视化引导。这一解决方案有助于降低术中风险，减少术后隐患，提高患者的治疗安全 同时，还可帮助医生优化工作流程，及时掌握患者术中麻醉的状况，以调整麻醉用药及通气参数，确保适宜麻醉的实施。　　心脏重症解决方案：争分夺秒，赢取救治时机　　心脏重症领域的许多患者并存多器官衰竭、致命性的心律失常或者其它并发症，心脏疾患也可能会很快对心脏造成永久性的损伤，及时的治疗对挽救生命至关重要。如何快速响应心脏体征的异常、全面掌握病人的心脏病变变化和整体状态，减少对患者的不可逆伤害，同时帮助医生为多个病人提供高质量的护理，实现患者更好的预后，已成为当今心脏重症监护领域面临的重要挑战。　　凭借深厚的行业经验，GE医疗推出了心脏重症(CCU)解决方案， 致力于通过创新的技术以及工作流程的优化，缩短从心脏病发作到实施适当处置之间的时间，助力医生为心脏重症病人提供及时、有效和高质量的治疗，实现更好的预后。该方案在CARESCAPETM B650病人监护仪中全面植入GE Marquette心电技术，能够及时、准确地侦测心脏突发事件，降低并发症的风险，为病患的安全和健康提供保障 配合MUSE心电信息管理系统，使医生能够及时、全面地掌握患者病况，优化决策和诊断流程，及时干预治疗，避免对患者不可逆的伤害。同时，配合以创新的多床病人报警管理工具，可令医护人员轻松、安全地同时照护多位病人。　　重症监护解决方案：一站式信息中心，为生命护航　　现在的重症监护室比以往更侧重于缩短病人的住院时间，加速病人的康复。医务人员往往面临着病床数量有限、床旁空间狭窄、工作量繁重以及病人情况多样的不利条件，但仍然需要及时预测病情、减少并发症，以及做出更快更有效的治疗决策，提高医疗质量。　　GE医疗本次推出功能强大的重症监护解决方案通过&ldquo 一站式信息中心&rdquo ，及时获得处置危重病人所需的监护数据及支持，病人得到准确和有效的处置，节省时间、提高效率。该方案适合于包括对新生儿、儿童、成人以及高危病人、亚危重病人的紧急救助。　　该解决方案包括Carescape B650监护仪和Engstrom 系列呼吸机，能够提供心电分析和信息管理、呼吸和能量代谢监测功能，所有设备提供了重症患者的临床信息流集合在一站式信息中心，实现了将设备、数据和医护人员，集成在一个流畅的临床信息系统中，以提升医生的医护能力，保障有效、高质量的治疗。同时，该方案能够通过间接测热法计算能量消耗，达到监测能量代谢的目的，对病人的营养需求进行评估。这一实时信息监测在无创伤和无需中断机械通气的情况下进行，可为医生提供准确的参考数据，有助于制定有针对性的营养支持方案。　　围产期解决方案：守护小脚丫，跨出大人生　　据中国城市早产儿流行病学调查报告显示：早产的发生率约占所有的怀孕的10%，但却占新生儿死亡的80% 且早产儿是多种疾病的高危高发人群，脑瘫、智力低下、癫痫、视听障碍以及行为障碍。为此，实时了解新生儿，特别是早产儿的生理、病理状况，降低过多的外界刺激对于呵护新生儿具有重要的意义。　　GE医疗推出的围产期解决方案汇集了全球先进的暖箱、保暖台、光疗以及监护设备，致力于让稳定、可靠、低辐射的创新技术，与产科、新生儿科医务人员一起，确保新生儿所需的高标准健康安全防护，为孕期母亲及新生儿建立健康安全的环境，关爱每个弱小生命。　　其中，首次进入中国的Lullaby Warmer婴儿保暖台具有卓越的保暖性能，预热时间更短，只需4分钟即可完成床面均匀预热 碳钢材料远红外加热器，确保不对婴儿视网膜产生损伤 高壁隔热板，可有效防止热量流失 更敏感的温控调节，可大幅减少意外发生。同时，结合B650 病人监护仪，能实现更准确的信息传递，优化医生工作流程，帮助医生更及时的做出诊断决策，提高新生儿的救治成功率 其灵敏的报警系统，也可为新生儿提供更高标准的安全防护。GE医疗本次推出的围术期解决方案和围产期解决方案　　B650监护仪：监护多面手，全面关爱患者　　GE医疗的B650患者监护仪贯穿 &ldquo 围术期解决方案&rdquo 、&ldquo 心脏重症解决方案&rdquo 、&ldquo 重症监护解决方案&rdquo 和&ldquo 围产期解决方案&rdquo ，满足从院外到院内，从急诊室、手术室、麻醉复苏室、重症监护室、心脏监护室及儿科、产科等的全面临床监测需求。　　B650患者监护仪是融合了Datex-Ohmeda, Marquette Electronics两大经典技术，采用监护领域领先的算法及分析技术，提供高质量的数据，帮助医生更快速准确地做出临床决策，从而提高病人的安全及预后效果。此外，其丰富的测量参数及灵活的软件包，能为不同科室、不同年龄段、不同护理类型的患者提供精准监测。B650患者监护仪易于与医院现有网络基础设施和设备集成，不需要数据库服务器就可将不同科室的多个中央站进行互连，实现跨科室的患者信息察看，支持医生的临床决策。同时支持主动式InSite 2.0远程维护服务，提高设备的使用率，服务更多患者。GE医疗本次展出的可全方位关爱患者的CARESCAPE B650患者监护仪　　名词解释　　[1] 围术期：指针对需要外科手术疾病的处理过程。　　[2] 围产期：指一次妊娠从20~28周到产后1~4周这一为孕母和胎婴儿健康的重要时期。　　关于GE医疗　　GE医疗集团提供革新性的医疗技术和服务，以满足需求，使全世界更多的人能够以更可负担的成本获得更好的医疗服务。GE(纽约证交所：GE)专注于世界至关重要的问题，以优秀人才和领先技术致力于应对行业重大挑战。GE医疗集团在医学成像、软件和信息技术、患者监护和诊断、药物研发、生物制药技术、卓越运营解决方案等多个领域，助力专业医务人员为患者提供优质的医疗服务。

根据标准制修订计划，相关标准化技术组织已完成《锂离子电池和电池组充放电测试设备规范》等45项行业标准和《锂离子电池组安全设计指南》等73项国家标准的制修订工作。在以上标准批准发布之前，为进一步听取社会各界意见，现予以公示，截止日期2022年5月26日。以上标准报批稿请登录中国电子工业标准化技术协会网站（www.cesa.cn）“标准报批公示”栏目阅览，并反馈意见。公示时间：2022年4月27日－2022年5月26日附件：1.45项电子行业标准名称及主要内容2.73项推荐性国家标准名称及主要内容工业和信息化部科技司2022年4月27日

2022年12月，国家药监局共批准注册医疗器械产品339个。其中，境内第三类医疗器械产品273个，进口第三类医疗器械产品37个，进口第二类医疗器械产品25个，港澳台医疗器械产品4个（具体产品见附件）。2022年共批准注册医疗器械产品2500个。特此公告。附件：2022年12月批准注册医疗器械产品目录.docx国家药监局2023年1月9日2022年12月批准注册医疗器械产品目录序号产品名称注册人名称注册证编号境内第三类医疗器械1一次性使用压力监测磁定位射频消融导管上海微创电生理医疗科技股份有限公司国械注准202230115712肝功能剪切波量化检测仪无锡海斯凯尔医学技术有限公司国械注准202230715723一次性使用等离子手术电极北京杰西慧中科技有限公司国械注准202230115734半导体激光治疗仪武汉博激世纪科技有限公司国械注准202230915745心脏电生理三维标测系统四川锦江电子医疗器械科技股份有限公司国械注准202230715756氯胺酮尿液检测试剂盒（胶体金免疫层析法）深圳市易瑞生物技术股份有限公司国械注准202234015767多参数监护仪上海三埃弗电子有限公司国械注准202230715778立体定向锥形准直器苏州雷泰医疗科技有限公司国械注准202230515789X射线计算机体层摄影设备赛诺威盛医疗科技（扬州）有限公司国械注准2022306157910医用磁共振成像系统飞利浦医疗（苏州）有限公司国械注准2022306158011病人监护仪深圳市科曼医疗设备有限公司国械注准2022307158112便携式电动注药泵江苏爱朋医疗科技股份有限公司国械注准2022314158213X射线计算机体层摄影设备上海联影医疗科技股份有限公司国械注准2022306158314呼吸机深圳市普博医疗科技股份有限公司国械注准2022308158415一次性使用血管内超声诊断导管天津恒宇医疗科技有限公司国械注准2022306158516新型冠状病毒（2019-nCoV）IgG抗体检测试剂盒（磁微粒化学发光法）厦门万泰凯瑞生物技术有限公司国械注准2022340158617新型冠状病毒（2019-nCoV）IgM抗体检测试剂盒（磁微粒化学发光法）厦门万泰凯瑞生物技术有限公司国械注准2022340158718新型冠状病毒（2019-nCoV）抗原检测试剂盒（胶体金法）江苏美克医学技术有限公司国械注准2022340158819X射线计算机体层摄影设备飞利浦医疗（苏州）有限公司国械注准2022306158920X射线计算机体层摄影设备康达洲际医疗器械有限公司国械注准2022306159021正电子发射及X射线计算机断层成像系统四川明峰医疗科技有限公司国械注准2022306159122超声软组织切割止血设备苏州锐诺医疗技术有限公司国械注准2022301159223病人监护仪威海威高医疗影像科技有限公司国械注准2022307159324正电子发射及X射线计算机断层成像系统北京通用电气华伦医疗设备有限公司国械注准2022306159425内窥镜手术动力设备江苏邦士医疗科技有限公司国械注准2022301159526戊型肝炎病毒IgG抗体（HEV-IgG）检测试剂盒（光激化学发光法）科美诊断技术股份有限公司国械注准2022340159627超声软组织切割止血设备泰惠（山东）医疗科技有限公司国械注准2022301159728EB病毒核酸检测试剂盒（荧光定量PCR法）江苏默乐生物科技股份有限公司国械注准2022340159829多项毒品唾液联合检测试剂盒（胶体金法）杭州隆基生物技术有限公司国械注准2022340159930总前列腺特异性抗原（tPSA）检测试剂盒（荧光免疫层析法）基蛋生物科技股份有限公司国械注准2022340160031不规则抗体筛检质控品（微柱凝胶法）合肥天一生物技术研究所有限责任公司国械注准2022340160132新型冠状病毒2019-nCoV 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带针苏州林华医疗器械股份有限公司国械注准20223141738167一次性使用乳房旋切活检针上海修能医疗器械有限公司国械注准20223011739168负压混合器重庆富沃思医疗器械有限公司国械注准20223101740169一次性使用三通旋塞河南省健琪医疗器械有限公司国械注准20223141741170血液透析器明基生物技术（上海）有限公司国械注准20223101742171金属带锁髓内钉卓迈康（厦门）医疗器械有限公司国械注准20223131743172金属缆索内固定系统奥派梅森（江苏）医疗科技有限公司国械注准20223131744173X射线血液辐照仪青岛金成源医疗科技有限公司国械注准20223101745174X射线计算机体层摄影设备宽腾（北京）医疗器械有限公司国械注准20223061746175X射线计算机体层摄影设备河南明峰医疗科技有限公司国械注准20223061747176正电子发射及X射线计算机断层成像系统湖北锐世数字医学影像科技有限公司国械注准20223061748177病人监护仪深圳市科曼医疗设备有限公司国械注准20223071749178一次性使用高频双极手术电极山东康盛医疗器械有限公司国械注准20223011750179实时荧光定量PCR分析仪广州源起健康科技有限公司国械注准20223221751180一次性使用高频止血钳上海埃尔顿医疗器械有限公司国械注准20223011752181超声骨组织手术设备桂林市啄木鸟医疗器械有限公司国械注准20223011753182一次性使用高频切开刀苏州法兰克曼医疗器械有限公司国械注准20223011754183幽门螺杆菌核酸检测试剂盒（PCR荧光探针法）江苏康为世纪生物科技股份有限公司国械注准20223401755184基因测序仪北京优迅医疗器械有限公司国械注准20223221756185髋关节置换手术导航系统北京壹点灵动科技有限公司国械注准20223011757186实时荧光定量PCR分析仪广州达安基因股份有限公司国械注准20223221758187交叉配血质控品（微柱凝胶法）合肥天一生物技术研究所有限责任公司国械注准20223401759188异常凝血酶原检测试剂盒（磁微粒化学发光法）郑州安图生物工程股份有限公司国械注准20223401760189数字化透视摄影X射线机上海西门子医疗器械有限公司国械注准20223061761190X射线计算机体层摄影设备上海西门子医疗器械有限公司国械注准20223061762191新型冠状病毒（2019-nCoV）抗原检测试剂盒（胶体金法）艾维可生物科技有限公司国械注准20223401763192新型冠状病毒(2019-nCoV)抗原检测试剂盒（胶体金法）迈克生物股份有限公司国械注准20223401764193颅内支撑导管北京弘海微创科技有限公司国械注准20223031765194神经血管微导丝苏州恒瑞宏远医疗科技有限公司国械注准20223031766195一次性使用非顺应性冠脉球囊扩张导管东莞天天向上医疗科技有限公司国械注准20223031767196硬脑（脊）膜修补片卓阮医疗科技（苏州）有限公司国械注准20223131768197经外周穿刺中线导管苏州碧迪医疗器械有限公司国械注准20223031769198冠状动脉球囊扩张导管为泰医疗器械（深圳）有限公司国械注准20223031770199角膜塑形用硬性透气接触镜深圳市新产业眼科新技术有限公司国械注准20223161771200输送导管系统北京久事神康医疗科技有限公司国械注准20223031772201胸主动脉覆膜支架系统北京华脉泰科医疗器械股份有限公司国械注准20223131773202不可吸收带线锚钉厦门德朗格医疗科技有限公司国械注准20223131774203胫骨托及附件上海科太迈迪医疗器械有限公司国械注准20223131775204冠状动脉高压预扩张球囊扩张导管深圳市业聚实业有限公司国械注准20223031776205软性亲水接触镜爱睿思(厦门)科技有限公司国械注准20223161777206微导丝上海励楷科技有限公司国械注准20223031778207神经血管支撑导管系统康迪泰科（北京）医疗科技有限公司国械注准20223031779208足踝内固定系统卓迈康（厦门）医疗器械有限公司国械注准20223131780209膝关节股骨假体上海科太迈迪医疗器械有限公司国械注准20223131781210个性化基台及螺钉重庆欣乐美义齿有限公司国械注准20223171782211血管内异物回收系统上海善迪医疗科技有限公司国械注准20223031783212导引导丝微创龙脉医疗科技（嘉兴）有限公司国械注准20223031784213膝下用球囊扩张导管济南正邦医学技术有限公司国械注准20223031785214不可吸收带线锚钉运医之星（上海）科技有限公司国械注准20223131786215心脏外科生物补片北京市普惠生物医学工程有限公司国械注准20223131787216金属骨针北京贝思达生物技术有限公司国械注准20223131788217硬脑（脊）膜补片烟台正海生物科技股份有限公司国械注准20223131789218可吸收带线锚钉长春圣博玛生物材料有限公司国械注准20223131790219非吸收高分子结扎夹福建纽伯尔生物科技有限公司国械注准20223021791220脊髓刺激医生程控充电器常州瑞神安医疗器械有限公司国械注准20223121792221新型冠状病毒（2019-nCoV）抗原检测试剂盒（胶体金法）丹娜（天津）生物科技股份有限公司国械注准20223401793222新型冠状病毒（2019-nCoV）抗原检测试剂盒(胶体金法)北京贝尔生物工程股份有限公司国械注准20223401794223血型鉴定及不规则抗体筛查全血质控品天津德祥生物技术股份有限公司国械注准20223401795224永磁型磁共振成像系统洛阳康达卡勒幅医疗科技有限公司国械注准20223061796225交叉配血全血质控品天津德祥生物技术股份有限公司国械注准20223401797226彩色多普勒超声诊断系统深圳迈瑞生物医疗电子股份有限公司国械注准20223061798227一次性使用静脉留置针河南驼人医疗器械集团有限公司国械注准20223141799228一次性使用压力避光延长管上海富达医用塑料有限公司国械注准20223141800229软性亲水接触镜江苏视准医疗器械有限公司国械注准20223161801230一次性使用自毁式注射笔用针头贝普医疗科技股份有限公司国械注准20223141802231一次性使用静脉留置针山东朱氏药业集团有限公司国械注准20223141803232可吸收止血粉青岛中腾生物技术有限公司国械注准20223141804233一次性使用外周血管灌注导管江苏金泰医疗器械有限公司国械注准20223031805234一次性使用压力精密过滤延长管上海富达医用塑料有限公司国械注准20223141806235血液透析器武汉华诚创福医疗科技有限公司国械注准20223101807236一次性使用疫苗注射器浙江灵洋医疗器械有限公司国械注准20223141808237新型冠状病毒（2019-nCoV）抗原检测试剂盒（胶体金法）杭州协合医疗用品有限公司国械注准20223401809238医用臭氧机深圳市普朗医疗科技发展有限公司国械注准20223091810239关节内窥镜江苏邦士医疗科技有限公司国械注准20223061811240运动神经元存活基因1（SMN1）检测试剂盒（PCR-荧光探针法）亚能生物技术（深圳）有限公司国械注准20223401812241游离前列腺特异性抗原（fPSA）检测试剂盒（荧光免疫层析法）基蛋生物科技股份有限公司国械注准20223401813242X射线计算机体层摄影设备飞利浦医疗（苏州）有限公司国械注准20223061814243新型冠状病毒（2019-nCoV）抗原检测试剂盒（乳胶法）江苏宏微特斯医药科技有限公司国械注准20223401815244连续性血液净化设备浙江慧勤医疗器械有限公司国械注准20223101816245X射线图像引导系统中科超精（南京）科技有限公司国械注准20223051817246一次性使用乳头括约肌切开刀上海埃尔顿医疗器械有限公司国械注准20223011818247双极电切内窥镜及附件成都美创卓尔医疗科技有限公司国械注准20223061819248新型冠状病毒（2019-nCoV）抗原检测试剂盒（胶体金法）广东和信健康科技有限公司国械注准20223401820249医用血管造影X射线机上海联影医疗科技股份有限公司国械注准20223061821250脊柱后路内固定系统无锡倍达医疗科技有限公司国械注准20223131822251血液透析滤过器旭化成医疗器械（杭州）有限公司国械注准20223101823252一次性使用麻醉穿刺包山东朱氏药业集团有限公司国械注准20223081824253椎板固定板系统北京贝思达生物技术有限公司国械注准20223131825254胸腰椎后路内固定钉棒系统宁波兆盈医疗器械有限公司国械注准20223131826255一次性使用去白细胞塑料血袋北京博德桑特输采血器材有限责任公司国械注准20223101827256连续性血液净化管路重庆天外天生物技术有限公司国械注准20223101828257血液透析浓缩物广东宝莱特医用科技股份有限公司国械注准20223101829258冠脉乳突球囊扩张导管成都百瑞恒通医疗科技有限公司国械注准20223031830259聚醚醚酮界面螺钉江苏爱厚朴医疗器械有限公司国械注准20223131831260正压无针接头北京天地和协科技有限公司国械注准20223141832261一次性使用无菌注射针泰美瑞（常州）医疗器械有限公司国械注准20223141833262可吸收多糖止血粉苏州博创同康生物工程有限公司国械注准20223141834263个性化基台惠州市鲲鹏义齿有限公司国械注准20223171835264颈椎前路固定板系统常州市康辉医疗器械有限公司国械注准20223131836265髋关节假体系统组件经纬医疗器材制造（深圳）有限公司国械注准20223131837266椎间融合器四川维思达医疗器械有限公司国械注准20223131838267肩关节假体北京力达康科技有限公司国械注准20223131839268胸腰椎后路钉棒内固定系统上海康定医疗器械有限公司国械注准20223131840269单间室膝关节假体系统嘉思特医疗器材（天津）股份有限公司国械注准20223131841270金属骨针奥派梅森（江苏）医疗科技有限公司国械注准20223131842271新型冠状病毒（2019-nCoV）抗原检测试剂盒（胶体金法）安徽深蓝医疗科技股份有限公司国械注准20223401843272一次性使用压力监测磁定位射频消融导管上海微创电生理医疗科技股份有限公司国械注准20223011571273肝功能剪切波量化检测仪无锡海斯凯尔医学技术有限公司国械注准20223071572进口第三类医疗器械274微波消融系统Covidien llc国械注进20223010577275单光子发射计算机断层扫描系统Spectrum Dynamics Medical Ltd.国械注进20223060578276胰岛素泵SOOIL Development Co., Ltd国械注进20223140579277人类免疫缺陷病毒抗原及抗体联合检测试剂盒（微粒子化学发光免疫分析法）Siemens Healthcare Diagnostics Inc.国械注进20223400582278麻醉机MAQUET CRITICAL CARE AB国械注进20223080583279眼科手术设备及附件D.O.R.C. 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Medizintechnik KG国械注进20223130595287紫杉醇药物涂层外周球囊扩张导管Hemoteq AG国械注进20223030596288弹簧圈Medos International SARL国械注进20223130597289辅助发音管Atos Medical AB国械注进20223130609290软性亲水接触镜CooperVision Inc.国械注进20223160610291外周血管刻痕球囊扩张导管Spectranetics Corporation国械注进20223030611292人工肩关节系统DePuy (Ireland)国械注进20223130612293外周血管造影导管ANGIODYNAMICS,INC.国械注进20223030613294穿刺针Cordis Cashel国械注进20223030614295分隔膜无针输液接头VYGON国械注进20223140615296无针密闭输液接头Baxter Healthcare SA国械注进20223140616297焦深延长型人工晶状体Johnson & Johnson Surgical Vision, Inc.国械注进20223160617298纯钛涂层椎间融合器Medtronic Sofamor Danek USA, Inc.国械注进20223130618299负压引流用护创材料KCI USA, Inc.国械注进20223140619300人工耳蜗植入体MED-EL Elektromedizinische Geräte GmbH国械注进20223120620301植入式心脏起搏器Medtronic Inc.国械注进20223120621302可解脱水凝胶铂金弹簧圈MicroVention,Inc.国械注进20223130625303婴儿辐射保暖台アトムメディカル株式会社国械注进20223080627304一次性使用无菌注射笔用针头Novo Nordisk A/S国械注进20223140628305微导管系统テルモクリニカルサプライ株式会社国械注进20223030629306乙型肝炎病毒核心相关抗原（HBcrAg）质控品Fujirebio Inc.国械注进20223400630307颅脑外科手术定位设备Medtronic Navigation, Inc.国械注进20223010631308人乳头瘤病毒阴性质控品Roche Diagnostics GmbH国械注进20223400632309锚定球囊导引延长导管Vascular Solutions LLC国械注进20223030637310牙齿漂白剂Nanova Biomaterials, Inc.国械注进20223170638进口第二类医疗器械311荧光免疫分析仪Response Biomedical Corporation国械注进20222220580312一次性使用单极手术电极Covidien llc国械注进20222010581313程控仪Impulse Dynamics (USA), Inc.国械注进20222120585314电子尿道膀胱内窥镜KARL STORZ SE & Co.KG国械注进20222060586315可溶性转铁蛋白受体校准品Roche Diagnostics GmbH国械注进20222400587316蛋白芯片阅读仪Seramun Diagnostica GmbH国械注进20222220590317牙科陶瓷HASS CORPORATION国械注进20222170598318钻头Medtronic Powered Surgical Solutions国械注进20222040599319电动骨组织手术设备用手柄及附件Medtronic Powered Surgical Solutions国械注进20222040600320种植用弯手机KaVo Dental GmbH国械注进20222170601321声音处理器MED-EL Elektromedizinische Geräte GmbH国械注进20222120602322激光定位系统LAP GmbH Laser Applikationen国械注进20222050603323全自动化学发光免疫分析仪DiaSorin S.p.A.国械注进20222220604324X射线平板探测器キヤノン電子管デバイス株式会社国械注进20222060605325数字乳腺X射线成像系统Planmed Oy国械注进20222060606326时差培养箱Vitrolife A/S国械注进20222180607327时差培养箱Vitrolife A/S国械注进20222180608328患者程控仪Medtronic Inc.国械注进20222120622329医用电动诊疗床Dornier MedTech GmbH国械注进20222150623330一次性使用脑电电极Covidien llc国械注进20222070624331牙科X射线机Osstem Implant Co., Ltd.国械注进20222060626332可视喉镜Aircraft Medical Limited国械注进20222080633333低分子量肝素低值质控品HYPHEN BioMed国械注进20222400634334一次性使用灭菌骨磨头The Anspach Effort, Inc.国械注进20222040635335抗甲状腺球蛋白抗体质控品Siemens Healthcare Diagnostics Products Limited国械注进20222400636港澳台医疗器械336软性亲水接触镜望隼科技股份有限公司国械注许20223160025337金属锁定肋骨接骨板系统愛派司生技股份有限公司国械注许20223130026338软性亲水接触镜晶碩光學股份有限公司国械注许20223160027339金属骨针愛派司生技股份有限公司国械注许20223130028

详细信息 建湖县疾病预防控制中心核酸检测试剂耗材及一次性病毒采样管采购项目采购公告（二） 江苏省-盐城市-建湖县 状态：公告 更新时间： 2022-11-29 招标文件: 附件1 盐城市财政局 询价公告 建湖县疾病预防控制中心核酸检测试剂耗材及一次性病毒采样管采购项目采购公告（二） 发布时间：2022- 11- 29 项目概况 建湖县疾病预防控制中心核酸检测试剂耗材及一次性病毒采样管采购项目的潜在供应商应在（江苏省政府采购网http://www.ccgp-jiangsu.gov.cn/盐城市政府采购网http://czj.yancheng.gov.cn/col/col2383/index.html、建湖县公共资源交易网http://jianhu.yancheng.gov.cn/col/col21104/index.html）获取采购文件，并于2022年12月5日09点00分（北京时间）前递交投标文件的PDF文档并到达指定的邮箱。 一、项目基本情况 1.项目编号：JSZC-320925-SDGC-X2022-0003 2.项目名称：建湖县疾病预防控制中心核酸检测试剂耗材及一次性病毒采样管采购项目 3.采购方式：询价采购 4.预算金额：一标段采购预算为248万元，二标段采购预算53.5万元，高于预算价的作无效标论处； 5.标段划分：二个标段；一标段:核酸试剂耗材40万套，二标段：一次性病毒采样管50万套；本项目兼投，兼中；本项目的评标、定标顺序按标段号的自然顺序（即一标段→二标段）进行； 6.采购需求：建湖县疾病预防控制中心核酸扩增试剂、核酸提取试剂及一次性病毒采样管等产品的供货、运输（送达至采购人指定地点并卸货）检验及售后服务等内容。 7.合同履行期限：合同签订后3个日历天内供货完成。 8.付款方式：供货结束验收合格后付总价款的90%，余款无质量问题一年后一次性结清（支付货款时须提供正式发票）。 9. 本项目不接受联合体投标。 二、申请人的资格要求： 1. 满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定： 1.1具有独立承担民事责任的能力（提供法人或者其他组织的营业执照）； 1.2具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度【须提供近半年内的财务报表或者上年度企业财务审计报告（财务报表须提供不少于三个月的）】（成立不满一年不需提供）； 1.3具有履行合同所必需的设备和专业技术能力； 1.4有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录【须提供经税务部门认可的近半年内依法缴纳税收的证明（不少于三个月的）】（成立不满一年不需提供）； 1.5参加政府采购活动前三年内，在经营活动中没有重大违法记录（提供参加本次政府采购活动前3年内在经营活动中没有重大违法记录的书面声明）（格式见招标文件）； 1.6法律、行政法规规定的其他条件：无。 2. 落实政府采购政策需满足的资格要求： 2.1政策采购促进中小企业发展（详见其他补充事宜4.1）； 2.2政府采购促进残疾人福利性单位发展（详见其他补充事宜4.2）； 2.3政府采购促进监狱和戒毒企业发展（详见其他补充事宜4.3）。 3. 本项目的特定资格要求： 3.1投标申请人应是中华人民共和国境内注册的供应商； 3.2一标段投标申请人须具有《医疗器械经营许可证》； 3.3未被“信用中国”网站（www.creditchina.gov.cn）列入失信被执行人、重大税收违法案件当事人名单、政府采购严重失信行为记录名单。 三、获取采购文件 1. 时间：2022年11月30日至2022年12月4日，每天8:30至11:30，下午14:30至18:00（北京时间，法定节假日除外）。 2. 地点：江苏省政府采购网http://www.ccgp-jiangsu.gov.cn/ 盐城市政府采购网http://czj.yancheng.gov.cn/col/col2383/index.html 建湖县公共资源交易http://jianhu.yancheng.gov.cn/col/col21104/index.html 3. 方式：网上下载 四、响应文件提交 截止时间：2022年12月5日09:00（北京时间） 地点：上传加密的投标文件至采购人指定邮箱：jiangsusendajh@163.com 五、开启 时间：2022年12月5日09:00 (北京时间) 地点：建湖县公共资源交易中心一楼不见面开标厅 六、公告期限 自本公告发布之日起3个工作日。 七、其他补充事宜 1. 根据《国务院办公厅转发国家发展改革委关于深化公共资源交易平台整合共享指导 意见的通知》（国办函〔2019〕41号）、国家发改委发布《关于积极应对疫情创新做好招投标工作保障经济平稳运行的通知》等文件精神，全面逐步推行不见面投标开标等招投标活动。结合当前疫情防控要求，本项目开标方式为不见面开标。开标当日，投标人无需到达开标现场，仅需在任意地点通过 PC端或移动端的“腾讯会议”及具有视频功能相应的配套硬件设备参加开标会议。如因视频设备问题造成无法核实身份的，作无效标处理，参加开标会议的方法详见询价文件。 2. 询价响应文件 2.1一标段询价响应文件组成至少应包括：（1）开标一览表；（2）无重大违法记录声明函；（3）供应商登记表；（4）法定代表人（或单位负责人）身份证明书；（5）法定代表人（或单位负责人）授权委托书；（6）公共资源交易投标信用承诺书；（7）建湖县政府采购事前信用承诺书；（8）中小企业声明函（货物）（如有）；（9）残疾人福利性单位声明函（如有）；（10）监狱企业证明材料原件（如有）；（11）具有履行合同所需的设备和专业技术能力的书面声明复印件；（12）清单报价表；（13）售后服务承诺函；（14）有效营业执照（副本）原件；（15）投标人近半年内的财务报表或者上年度企业财务审计报告（财务报表须提供不少于三个月的）复印件（成立不满一年不需提供）；（16）投标人经税务部门认可的近半年内依法缴纳税收的证明（不少于三个月的）复印件（成立不满一年不需提供）；（17）投标申请人的《医疗器械经营许可证》的原件或彩色复印件加盖投标单位公章；（18）与投标产品相关的医疗器械注册证的原件或彩色复印件加盖投标单位公章。 二标段询价响应文件组成至少应包括：（1）开标一览表；（2）无重大违法记录声明函；（3）供应商登记表；（4）法定代表人（或单位负责人）身份证明书；（5）法定代表人（或单位负责人）授权委托书；（6）公共资源交易投标信用承诺书；（7）建湖县政府采购事前信用承诺书；（8）中小企业声明函（货物）（如有）；（9）残疾人福利性单位声明函（如有）；（10）监狱企业证明材料原件（如有）；（11）具有履行合同所需的设备和专业技术能力的书面声明复印件；（12）清单报价表；（13）售后服务承诺函；（14）有效营业执照（副本）原件；（15）投标人近半年内的财务报表或者上年度企业财务审计报告（财务报表须提供不少于三个月的）复印件（成立不满一年不需提供）；（16）投标人经税务部门认可的近半年内依法缴纳税收的证明（不少于三个月的）复印件（成立不满一年不需提供）；（17）与投标产品相关的医疗器械注册证的原件或彩色复印件加盖投标单位公章。 注：（1）以上材料必须按顺序进行排列； （2）以上材料列明原件的，须使用原件扫描进PDF文档； （3）以上材料均需加盖投标人单位公章，有签字要求的必须签字； （4）以上材料按要求签字盖章扫描成PDF文档。 特别说明：本项目划分为二个标段，均采用同一评标办法；如投标人同时投报多个标段，各标段标书须独立生成PDF文档并压缩加密后发送指定邮箱，不得混装；如出现混装、错装等情形，投标人自行承担相应责任。 2.2 响应文件的生成、压缩、装订、密封和标记： （1）响应文件按“2.1询价响应文件的组成”的内容和顺序编制，按要求签字盖章后生成PDF文档（PDF文档须清晰可辨，如因不清晰让评标委员会无法评审，将被作为无效投标处理），使用压缩打包工具加密后发送至采购人指定的邮箱，压缩包密码建议采用字母与数字的组合，压缩包里面有且仅有一个PDF文档。压缩包文件名为本询价项目名称，邮箱发送主题上标明“建湖县疾病预防控制中心核酸检测试剂耗材及一次性病毒采样管采购项目（ )标段响应文件”字样； （2）本询价项目有章印和签字要求的必须为原件扫描件； （3）中标供应商在领取中标通知书时打印纸质响应文件正本1份、副本2份送至招标代理机构。提供的响应文件须与中标供应商提交的响应文件PDF文档一致。 投标人如在投标过程中提供虚假材料谋取中标成交的，列入不良行为记录名单，情节严重的禁止其1-3年内参加政府采购活动。 3. 开标 3.1 各供应商需在开标前提前下载“腾讯会议”直播APP，加入会议，会议号：9527464919，直接观看直播和在线交流。各供应商自行准备相关硬件设备，确保网络畅通，音响保持正常使用状态。不得因未能观看到视频直播对开标会议提出质疑。 3.2 各供应商不必抵达建湖县公共资源交易中心，但必须在投标截止时间前发送加密的响应文件至采购人指定的邮箱（jiangsusendajh@163.com）。 3.3 供应商必须在响应文件提交截止时间后15分钟内（09:00-09:15），使用发送响应文件的邮箱将响应文件的解密密码发送至采购人指定的邮箱，邮箱发送主题上标明“建湖县疾病预防控制中心核酸检测试剂耗材及一次性病毒采样管采购项目（ )标段响应文件解密密码”字样。 3.4 工作人员进入指定邮箱下载各投标人的投标文件，宣读投标人名称、投标价格等主要内容。如同一投标人在投标截止时间之前发送了两份或多份投标文件，则以最后发送的投标文件为准。 3.5 响应文件有下列情形之一的，将被拒绝接收： （1）供应商递交的响应文件和解密密码由不同邮箱发送的； （2）供应商递交的响应文件逾期到达或未发送至指定邮箱的； （3）供应商未按照询价文件要求生成与压缩响应文件的； （4）供应商的解密密码在响应文件提交截止时间前发送的或在规定发送密码的截止时间后发送的。 3.6 各供应商发送或撤回响应文件、解密密码的邮箱号、邮箱主题、正文等均不得标明供应商名称（或包含手机号码、姓名等能够体现供应商信息的邮箱号、邮箱主题、正文等），如出现该情形，响应文件将被拒收。 3.7 各投标人法定代表人或授权代表须持身份证原件出席视频直播会议，并保证在开标过程中随时出示，由招标人或委托公证处核验。 4. 该招标采购项目为询价采购，请响应方一次性作出最终报价；评标原则：在符合采购需求、质量和服务相等的前提下，按照最后提交的报价由低到高的顺序提出1名成交候选人，并编写评审报告。报价文件必须由供应商法定代表人/单位负责人或委托代理人签字并加盖公章。排名第一的成交候选人放弃中标，或因不可抗力提出不能履行合同，或者被查实存在影响中标结果的违法行为等情形，不符合中标条件的，本项目直接重新招标，不得确定其他投标人为中标人。 4.1 小微企业优惠情况： 4.1.1对小型和微型企业产品最后价格给予10%的扣除，用扣除后的价格参与评审。 如项目为工程类或服务类，施工单位/服务全部由符合政策要求的小微企业承接，对其总报价给予10%的扣除，用扣除后的价格参与价格评审。 如项目为货物类采购，提供的货物全部由符合政策要求的小微企业制造，对其总报价给予10%的扣除，用扣除后的价格参与价格评审。如供应商提供的货物既有中小企业制造货物，也有大型企业制造货物，不享受中小企业扶持政策，价格不作相应扣除。 4.1.2 供应商须按照采购文件要求提供相应的《企业声明函》（格式附后），不提供声明函或有弄虚作假的，将依法承担相应责任。 4.1.3 企业标准请参照《关于印发中小企业划型标准规定的通知》（工信部联企业【2011】300号）文件规定自行填写。 4.1.4 以上规定未尽事项，按《政府采购促进中小企业发展管理办法》 （财库【2020】46号）等有关制度规定执行。 4.2 残疾人福利单位价格扣除： 4.2.1本项目对残疾人福利性单位视同小型、微型企业，给予10%的价格扣除，用扣除后的价格参与评审。 4.2.2残疾人福利单位需按照采购文件的要求提供《残疾人福利性单位声明函》（格式附后）。 4.2.3残疾人福利单位标准请参照《关于促进残疾人就业政府采购政策的通知》（财库〔2017〕141号）。 4.3 监狱和戒毒企业价格扣除： 4.3.1本项目对监狱和戒毒企业（简称监狱企业）视同小型、微型企业，给予10%的价格扣除，用扣除后的价格参与评审。 4.3.2监狱企业参加政府采购活动时，需提供由省级以上监狱管理局、戒毒管理局(含新疆生产建设兵团)出具的属于监狱企业的证明文件。供应商如不提供上述证明文件，价格将不做相应扣除。 4.3.3监狱企业标准请参照《关于政府采购支持监狱企业发展有关问题的通知》（财库[2014]68号）。 4.4 残疾人福利单位、监狱企业属于小型、微型企业的，不重复享受政策。 5. 为贯彻落实苏财购[2020]52号文件精神，在疫情防控常态化期间，该项目投标人可免交投标保证金。 6. 招标代理服务费：经研究决定，如中标人响应成交，一、二段中标单位领取中标通知书时向采购代理机构缴纳，费用按差额定率累进法（中标价100万元以下区间费率为0.75%、100万元―500万元区间费率为0.55%）的标准缴纳招标代理服务费；上述费用由中标单位在领取中标通知书时一次性支付，此项费用含在投标报价中，不单独立项，由投标单位在报价时综合考虑。 7. 报价后，中标单位在签订合同时，须向采购人缴纳中标价5%的履约保证金，于合同履行后退还。履约保证金用以约束成交供应商在合同履行中的行为，弥补合同执行中由于自身行为可能给采购人带来的各种损失。对提供第三方信用服务机构依据标准规范评定为AA级及以上的政府采购供应商（须在签订采购合同前提供信用管理部门备案的第三方信用报告，且信用报告通过“信用盐城网”可查实）向采购人缴纳中标价2.5%的履约保证金。履约保证金形式：供应商应当以支票、汇票、本票或者金融机构、担保机构出具的保函等非现金形式提交。 本项目履约保证金在项目完工并经验收合格后15日内退还，中标人向甲方提交履约保证金退还申请经采购人同意后退还履约保证金。中标人不履行与采购人订立的合同的，履约保证金不予退还，给采购人造成的损失超过履约保证金数额的，还应当对超过部分予以赔偿；没有提交履约保证金的，应当对采购人的损失承担赔偿责任。采购人逾期退还履约保证金的，应当对中标人的损失承担赔偿责任。 8. 评标委员会在进行资格性审查的同时，将在“信用中国”网站（www.creditchina.gov.cn）对投标人是否被列入失信被执行人、重大税收违法案件当事人名单、政府采购严重失信行为记录名单情况进行查询，以确定投标人是否具备投标资格。查询结果将以网页打印的形式留存并归档。 9. 投标人如在投标过程中存在以下行为，将被列入不良行为记录名单，情节严重的禁止其1-3年内参加政府采购活动。 9.1 提供虚假材料谋取中标成交的或采取不正当手段诋毁、排挤其他供应商的； 9.2 投标人递交无竞争力投标文件的。 10. 依据本询价公告的规定，评标委员会还将从投标文件的有效性、完整性和对询价公告的响应程度进行审查，以确定是否符合对询价公告的实质性要求作出响应。对没有实质性响应的投标文件将不进行评估，其投标被作为无效投标。 凡有下列情况之一者，投标文件将被视为未实质性响应招标文件要求： (1)投标文件中投标函未加盖投标人的公章, 未加盖企业法定代表人（或委托代理人）印章（或签字）的，或者企业法定代表人委托代理人没有合法、有效的委托书（原件）及法定代理人印章的； (2)不见面开标时未出示法定代表人或授权代表身份证明的，或与身份不符的； (3)资格证明文件不全的，或不符合招标文件标明的资格要求的； (4)投标有效期、供货时间、质保期等不满足招标文件要求的； (5)未按招标文件规定报价的； (6)投标文件格式不规范、项目不齐全或内容虚假的； (7)投标文件的实质性内容未使用中文表述，或使用计量单位不符合招标文件要求的（经评标委员会认定允许其当场更正的笔误除外）； (8)投标文件的关键内容字迹模糊、无法辨认,或投标文件中经修正的内容字迹模糊无法辨认，或修改处未按规定签名盖章的； (9)明显不符合技术规范、技术标准的要求的； (10)投标报价超过招标文件规定的采购预算（最高限价）的； (11)以他人的名义投标、串通投标、以行贿手段谋取中标或者以其他弄虚作假方式投标的； (12) 被“信用中国”网站（www.creditchina.gov.cn）列入失信被执行人、重大税收违法案件当事人名单、政府采购严重失信行为记录名单； (13)评标委员会认为投标人的报价明显低于其他通过符合性审查投标人的报价，有可能影响产品质量或者不能诚信履约的，未在评标现场合理的时间内提供书面说明或相关证明材料，不能证明其报价合理的； (14)不符合询价公告中规定的其它实质性条款以及法律法规规定的其他情形； (15)投标人递交两份或多份内容不同的投标文件，或在一份投标文件中对同一招标项目报有两个或多个报价，且未声明哪一个有效，按询价公告规定提交备选方案的除外； (16)投标文件未加密的，或者在规定时段内未发送解密密码的； (17)因PDF文档不清晰让评标委员会无法评审的； (18)未按询价公告要求制作投标文件PDF的。 11.中标通知书和签订合同 11.1评审结束后，中标公告在江苏省政府采购网、盐城市政府采购网、建湖县公共资源交易网等相关媒体发布；公示结束向中标供应商发出中标通知书。中标通知书成为合同文件的组成部分，具有法律效力。 11.2中标供应商在规定的时间内不领取中标通知书的，视为中标后自动放弃中标资格，承担由此引起的一切后果。 11.3政府采购项目的采购合同自签订之日起七个工作日内，采购人应当将合同副本报同级政府采购监督管理部门和有关部门备案。 11.4采购单位与中标供应商应当在《中标通知书》发出之日起十五日内，按采购文件确定的事情签订政府采购合同，合同在签订之日2个工作日内在盐城市政府采购网http://czj.yancheng.gov.cn/col/col2383/index.html上公示。 11.5中标单位如果未按中标通知书规定日期与采购单位签订合同，或要求更改招标文件内容而拖延合同签订，按照政府采购法相关法律法规执行。 12. 质疑和投诉： 12.1质疑供应商是指直接参加本次投标活动的供应商，未参加投标活动的供应商或在投标活动中自身权益未受到损害的供应商所提出的质疑不予受理。 12.2质疑供应商必须以书面形式向采购人、采购代理机构提出质疑。 12.3质疑函应包括以下主要内容，并按照“谁主张、谁举证”的原则，附上必要的证明材料（证明材料中如涉及到产品功能或技术指标的，应出具相关制造商的证明文件），否则，代理公司或采购人不予受理。质疑函应当包括下列内容： （1）供应商的姓名或者名称、地址、邮编、联系人及联系电话； （2）质疑项目的名称、编号； （3）具体、明确的质疑事项和与质疑事项相关的请求； （4）事实依据； （5）必要的法律依据； （6）提出质疑的日期。 12.4采购人或代理机构在收到供应商的书面质疑后将及时组织调查核实，在七个工作日内作出答复，并以书面形式通知质疑供应商，答复的内容不涉及商业秘密。 12.5投标人认为招标文件内容违法或不当的，应当在招标文件规定的截止时间前提出异议；认为开标活动违法的，应当在开标现场提出异议；对采购单位（采购代理机构）答复不满意或采购单位（采购代理机构）在规定时间内未予答复的，投标人可向建湖县财政局投诉。 12.6质疑或投诉程序： 投标人认为本次招标文件、招标过程和中标、成交结果违反法律、法规和规章规定的，应当首先依法向采购单位或采购代理机构提出质疑，对采购单位或采购代理机构质疑答复不满意的可到建湖县财政局提出投诉。 投标人或者其他利害关系人不按规定投诉或通过捏造事实、伪造证明材料等方式提出异议或投诉，影响招投标活动正常进行的，招投标行政监督部门不予受理，并给予警告。 12.7恶意投诉情形： 下列情况之一，投标人的投诉将被界定为恶意投诉，监管机构将对投诉人按有关规定列入不良记录名单并上网公示，投标人今后参与政府项目将受到影响： （1）未按规定向投诉处理部门投诉或向不同部门多方投诉的； （2）不符合投诉受理条件，被告知后仍进行投诉的； （3）投诉处理部门受理投诉后，投诉人仍就同一内容向其他部门进行投诉的； （4）捏造事实、伪造材料进行投诉或在网络等媒体上进行失实报道的； （5）投诉经查失实，被告知后，仍然恶意缠诉的； （6）一年内三次以上失实投诉的； （7）直接向领导、纪委、检察部门写匿名信等。 13. 其他 13.1各投标人在投标截止时间前应当每天都上网查询，以便获取更新的澄清、修改、补充内容。凡涉及到该项目的补充说明和修改，均以江苏省政府采购网、盐城市政府采购网和建湖县公共资源交易网上的更正或补充通知为准； 13.2投标人存在串通投标、以他人名义投标、弄虚作假等违法违规行为，或者无正当理由放弃投标、中标资格，造成项目招标失败的，不得参加该项目重新招标的投标。 八、凡对本次采购提出询问，请按以下方式联系 1. 采购人信息 名称：建湖县疾病预防控制中心 地址：建湖县人民路 联系方式：0515-86216993 2. 采购代理机构信息 名称：江苏森达工程项目管理有限公司 地址：建湖县建设大厦一楼 联系方式：13851145731 3. 项目联系方式 项目联系人：张女士 电话：13851145731 九、附件 附件一：项目要求及相关说明 附件二：投标文件及格式 建湖县疾病预防控制中心 2022年11月29日 附件下载： 建湖县疾病预防控制中心核酸检测试剂耗材及一次性病毒采样管采购项目采购文件.doc × 扫码打开掌上仪信通App 查看联系方式 基本信息 关键内容：核酸提取仪 开标时间：null 预算金额：248.00万元 采购单位：建湖县疾病预防控制中心 采购联系人：点击查看 采购联系方式：点击查看 招标代理机构：江苏森达工程项目管理有限公司 代理联系人：点击查看 代理联系方式：点击查看 详细信息 建湖县疾病预防控制中心核酸检测试剂耗材及一次性病毒采样管采购项目采购公告（二） 江苏省-盐城市-建湖县 状态：公告 更新时间： 2022-11-29 招标文件: 附件1 盐城市财政局 询价公告 建湖县疾病预防控制中心核酸检测试剂耗材及一次性病毒采样管采购项目采购公告（二） 发布时间：2022- 11- 29 项目概况 建湖县疾病预防控制中心核酸检测试剂耗材及一次性病毒采样管采购项目的潜在供应商应在（江苏省政府采购网http://www.ccgp-jiangsu.gov.cn/盐城市政府采购网http://czj.yancheng.gov.cn/col/col2383/index.html、建湖县公共资源交易网http://jianhu.yancheng.gov.cn/col/col21104/index.html）获取采购文件，并于2022年12月5日09点00分（北京时间）前递交投标文件的PDF文档并到达指定的邮箱。 一、项目基本情况 1.项目编号：JSZC-320925-SDGC-X2022-0003 2.项目名称：建湖县疾病预防控制中心核酸检测试剂耗材及一次性病毒采样管采购项目 3.采购方式：询价采购 4.预算金额：一标段采购预算为248万元，二标段采购预算53.5万元，高于预算价的作无效标论处； 5.标段划分：二个标段；一标段:核酸试剂耗材40万套，二标段：一次性病毒采样管50万套；本项目兼投，兼中；本项目的评标、定标顺序按标段号的自然顺序（即一标段→二标段）进行； 6.采购需求：建湖县疾病预防控制中心核酸扩增试剂、核酸提取试剂及一次性病毒采样管等产品的供货、运输（送达至采购人指定地点并卸货）检验及售后服务等内容。 7.合同履行期限：合同签订后3个日历天内供货完成。 8.付款方式：供货结束验收合格后付总价款的90%，余款无质量问题一年后一次性结清（支付货款时须提供正式发票）。 9. 本项目不接受联合体投标。 二、申请人的资格要求： 1. 满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定： 1.1具有独立承担民事责任的能力（提供法人或者其他组织的营业执照）； 1.2具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度【须提供近半年内的财务报表或者上年度企业财务审计报告（财务报表须提供不少于三个月的）】（成立不满一年不需提供）； 1.3具有履行合同所必需的设备和专业技术能力； 1.4有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录【须提供经税务部门认可的近半年内依法缴纳税收的证明（不少于三个月的）】（成立不满一年不需提供）； 1.5参加政府采购活动前三年内，在经营活动中没有重大违法记录（提供参加本次政府采购活动前3年内在经营活动中没有重大违法记录的书面声明）（格式见招标文件）； 1.6法律、行政法规规定的其他条件：无。 2. 落实政府采购政策需满足的资格要求： 2.1政策采购促进中小企业发展（详见其他补充事宜4.1）； 2.2政府采购促进残疾人福利性单位发展（详见其他补充事宜4.2）； 2.3政府采购促进监狱和戒毒企业发展（详见其他补充事宜4.3）。 3. 本项目的特定资格要求： 3.1投标申请人应是中华人民共和国境内注册的供应商； 3.2一标段投标申请人须具有《医疗器械经营许可证》； 3.3未被“信用中国”网站（www.creditchina.gov.cn）列入失信被执行人、重大税收违法案件当事人名单、政府采购严重失信行为记录名单。 三、获取采购文件 1. 时间：2022年11月30日至2022年12月4日，每天8:30至11:30，下午14:30至18:00（北京时间，法定节假日除外）。 2. 地点：江苏省政府采购网http://www.ccgp-jiangsu.gov.cn/ 盐城市政府采购网http://czj.yancheng.gov.cn/col/col2383/index.html 建湖县公共资源交易http://jianhu.yancheng.gov.cn/col/col21104/index.html 3. 方式：网上下载 四、响应文件提交 截止时间：2022年12月5日09:00（北京时间） 地点：上传加密的投标文件至采购人指定邮箱：jiangsusendajh@163.com 五、开启 时间：2022年12月5日09:00 (北京时间) 地点：建湖县公共资源交易中心一楼不见面开标厅 六、公告期限 自本公告发布之日起3个工作日。 七、其他补充事宜 1. 根据《国务院办公厅转发国家发展改革委关于深化公共资源交易平台整合共享指导 意见的通知》（国办函〔2019〕41号）、国家发改委发布《关于积极应对疫情创新做好招投标工作保障经济平稳运行的通知》等文件精神，全面逐步推行不见面投标开标等招投标活动。结合当前疫情防控要求，本项目开标方式为不见面开标。开标当日，投标人无需到达开标现场，仅需在任意地点通过 PC端或移动端的“腾讯会议”及具有视频功能相应的配套硬件设备参加开标会议。如因视频设备问题造成无法核实身份的，作无效标处理，参加开标会议的方法详见询价文件。 2. 询价响应文件 2.1一标段询价响应文件组成至少应包括：（1）开标一览表；（2）无重大违法记录声明函；（3）供应商登记表；（4）法定代表人（或单位负责人）身份证明书；（5）法定代表人（或单位负责人）授权委托书；（6）公共资源交易投标信用承诺书；（7）建湖县政府采购事前信用承诺书；（8）中小企业声明函（货物）（如有）；（9）残疾人福利性单位声明函（如有）；（10）监狱企业证明材料原件（如有）；（11）具有履行合同所需的设备和专业技术能力的书面声明复印件；（12）清单报价表；（13）售后服务承诺函；（14）有效营业执照（副本）原件；（15）投标人近半年内的财务报表或者上年度企业财务审计报告（财务报表须提供不少于三个月的）复印件（成立不满一年不需提供）；（16）投标人经税务部门认可的近半年内依法缴纳税收的证明（不少于三个月的）复印件（成立不满一年不需提供）；（17）投标申请人的《医疗器械经营许可证》的原件或彩色复印件加盖投标单位公章；（18）与投标产品相关的医疗器械注册证的原件或彩色复印件加盖投标单位公章。 二标段询价响应文件组成至少应包括：（1）开标一览表；（2）无重大违法记录声明函；（3）供应商登记表；（4）法定代表人（或单位负责人）身份证明书；（5）法定代表人（或单位负责人）授权委托书；（6）公共资源交易投标信用承诺书；（7）建湖县政府采购事前信用承诺书；（8）中小企业声明函（货物）（如有）；（9）残疾人福利性单位声明函（如有）；（10）监狱企业证明材料原件（如有）；（11）具有履行合同所需的设备和专业技术能力的书面声明复印件；（12）清单报价表；（13）售后服务承诺函；（14）有效营业执照（副本）原件；（15）投标人近半年内的财务报表或者上年度企业财务审计报告（财务报表须提供不少于三个月的）复印件（成立不满一年不需提供）；（16）投标人经税务部门认可的近半年内依法缴纳税收的证明（不少于三个月的）复印件（成立不满一年不需提供）；（17）与投标产品相关的医疗器械注册证的原件或彩色复印件加盖投标单位公章。 注：（1）以上材料必须按顺序进行排列； （2）以上材料列明原件的，须使用原件扫描进PDF文档； （3）以上材料均需加盖投标人单位公章，有签字要求的必须签字； （4）以上材料按要求签字盖章扫描成PDF文档。 特别说明：本项目划分为二个标段，均采用同一评标办法；如投标人同时投报多个标段，各标段标书须独立生成PDF文档并压缩加密后发送指定邮箱，不得混装；如出现混装、错装等情形，投标人自行承担相应责任。 2.2 响应文件的生成、压缩、装订、密封和标记： （1）响应文件按“2.1询价响应文件的组成”的内容和顺序编制，按要求签字盖章后生成PDF文档（PDF文档须清晰可辨，如因不清晰让评标委员会无法评审，将被作为无效投标处理），使用压缩打包工具加密后发送至采购人指定的邮箱，压缩包密码建议采用字母与数字的组合，压缩包里面有且仅有一个PDF文档。压缩包文件名为本询价项目名称，邮箱发送主题上标明“建湖县疾病预防控制中心核酸检测试剂耗材及一次性病毒采样管采购项目（ )标段响应文件”字样； （2）本询价项目有章印和签字要求的必须为原件扫描件； （3）中标供应商在领取中标通知书时打印纸质响应文件正本1份、副本2份送至招标代理机构。提供的响应文件须与中标供应商提交的响应文件PDF文档一致。 投标人如在投标过程中提供虚假材料谋取中标成交的，列入不良行为记录名单，情节严重的禁止其1-3年内参加政府采购活动。 3. 开标 3.1 各供应商需在开标前提前下载“腾讯会议”直播APP，加入会议，会议号：9527464919，直接观看直播和在线交流。各供应商自行准备相关硬件设备，确保网络畅通，音响保持正常使用状态。不得因未能观看到视频直播对开标会议提出质疑。 3.2 各供应商不必抵达建湖县公共资源交易中心，但必须在投标截止时间前发送加密的响应文件至采购人指定的邮箱（jiangsusendajh@163.com）。 3.3 供应商必须在响应文件提交截止时间后15分钟内（09:00-09:15），使用发送响应文件的邮箱将响应文件的解密密码发送至采购人指定的邮箱，邮箱发送主题上标明“建湖县疾病预防控制中心核酸检测试剂耗材及一次性病毒采样管采购项目（ )标段响应文件解密密码”字样。 3.4 工作人员进入指定邮箱下载各投标人的投标文件，宣读投标人名称、投标价格等主要内容。如同一投标人在投标截止时间之前发送了两份或多份投标文件，则以最后发送的投标文件为准。 3.5 响应文件有下列情形之一的，将被拒绝接收： （1）供应商递交的响应文件和解密密码由不同邮箱发送的； （2）供应商递交的响应文件逾期到达或未发送至指定邮箱的； （3）供应商未按照询价文件要求生成与压缩响应文件的； （4）供应商的解密密码在响应文件提交截止时间前发送的或在规定发送密码的截止时间后发送的。 3.6 各供应商发送或撤回响应文件、解密密码的邮箱号、邮箱主题、正文等均不得标明供应商名称（或包含手机号码、姓名等能够体现供应商信息的邮箱号、邮箱主题、正文等），如出现该情形，响应文件将被拒收。 3.7 各投标人法定代表人或授权代表须持身份证原件出席视频直播会议，并保证在开标过程中随时出示，由招标人或委托公证处核验。 4. 该招标采购项目为询价采购，请响应方一次性作出最终报价；评标原则：在符合采购需求、质量和服务相等的前提下，按照最后提交的报价由低到高的顺序提出1名成交候选人，并编写评审报告。报价文件必须由供应商法定代表人/单位负责人或委托代理人签字并加盖公章。排名第一的成交候选人放弃中标，或因不可抗力提出不能履行合同，或者被查实存在影响中标结果的违法行为等情形，不符合中标条件的，本项目直接重新招标，不得确定其他投标人为中标人。 4.1 小微企业优惠情况： 4.1.1对小型和微型企业产品最后价格给予10%的扣除，用扣除后的价格参与评审。 如项目为工程类或服务类，施工单位/服务全部由符合政策要求的小微企业承接，对其总报价给予10%的扣除，用扣除后的价格参与价格评审。 如项目为货物类采购，提供的货物全部由符合政策要求的小微企业制造，对其总报价给予10%的扣除，用扣除后的价格参与价格评审。如供应商提供的货物既有中小企业制造货物，也有大型企业制造货物，不享受中小企业扶持政策，价格不作相应扣除。 4.1.2 供应商须按照采购文件要求提供相应的《企业声明函》（格式附后），不提供声明函或有弄虚作假的，将依法承担相应责任。 4.1.3 企业标准请参照《关于印发中小企业划型标准规定的通知》（工信部联企业【2011】300号）文件规定自行填写。 4.1.4 以上规定未尽事项，按《政府采购促进中小企业发展管理办法》 （财库【2020】46号）等有关制度规定执行。 4.2 残疾人福利单位价格扣除： 4.2.1本项目对残疾人福利性单位视同小型、微型企业，给予10%的价格扣除，用扣除后的价格参与评审。 4.2.2残疾人福利单位需按照采购文件的要求提供《残疾人福利性单位声明函》（格式附后）。 4.2.3残疾人福利单位标准请参照《关于促进残疾人就业政府采购政策的通知》（财库〔2017〕141号）。 4.3 监狱和戒毒企业价格扣除： 4.3.1本项目对监狱和戒毒企业（简称监狱企业）视同小型、微型企业，给予10%的价格扣除，用扣除后的价格参与评审。 4.3.2监狱企业参加政府采购活动时，需提供由省级以上监狱管理局、戒毒管理局(含新疆生产建设兵团)出具的属于监狱企业的证明文件。供应商如不提供上述证明文件，价格将不做相应扣除。 4.3.3监狱企业标准请参照《关于政府采购支持监狱企业发展有关问题的通知》（财库[2014]68号）。 4.4 残疾人福利单位、监狱企业属于小型、微型企业的，不重复享受政策。 5. 为贯彻落实苏财购[2020]52号文件精神，在疫情防控常态化期间，该项目投标人可免交投标保证金。 6. 招标代理服务费：经研究决定，如中标人响应成交，一、二段中标单位领取中标通知书时向采购代理机构缴纳，费用按差额定率累进法（中标价100万元以下区间费率为0.75%、100万元―500万元区间费率为0.55%）的标准缴纳招标代理服务费；上述费用由中标单位在领取中标通知书时一次性支付，此项费用含在投标报价中，不单独立项，由投标单位在报价时综合考虑。 7. 报价后，中标单位在签订合同时，须向采购人缴纳中标价5%的履约保证金，于合同履行后退还。履约保证金用以约束成交供应商在合同履行中的行为，弥补合同执行中由于自身行为可能给采购人带来的各种损失。对提供第三方信用服务机构依据标准规范评定为AA级及以上的政府采购供应商（须在签订采购合同前提供信用管理部门备案的第三方信用报告，且信用报告通过“信用盐城网”可查实）向采购人缴纳中标价2.5%的履约保证金。履约保证金形式：供应商应当以支票、汇票、本票或者金融机构、担保机构出具的保函等非现金形式提交。 本项目履约保证金在项目完工并经验收合格后15日内退还，中标人向甲方提交履约保证金退还申请经采购人同意后退还履约保证金。中标人不履行与采购人订立的合同的，履约保证金不予退还，给采购人造成的损失超过履约保证金数额的，还应当对超过部分予以赔偿；没有提交履约保证金的，应当对采购人的损失承担赔偿责任。采购人逾期退还履约保证金的，应当对中标人的损失承担赔偿责任。 8. 评标委员会在进行资格性审查的同时，将在“信用中国”网站（www.creditchina.gov.cn）对投标人是否被列入失信被执行人、重大税收违法案件当事人名单、政府采购严重失信行为记录名单情况进行查询，以确定投标人是否具备投标资格。查询结果将以网页打印的形式留存并归档。 9. 投标人如在投标过程中存在以下行为，将被列入不良行为记录名单，情节严重的禁止其1-3年内参加政府采购活动。 9.1 提供虚假材料谋取中标成交的或采取不正当手段诋毁、排挤其他供应商的； 9.2 投标人递交无竞争力投标文件的。 10. 依据本询价公告的规定，评标委员会还将从投标文件的有效性、完整性和对询价公告的响应程度进行审查，以确定是否符合对询价公告的实质性要求作出响应。对没有实质性响应的投标文件将不进行评估，其投标被作为无效投标。 凡有下列情况之一者，投标文件将被视为未实质性响应招标文件要求： (1)投标文件中投标函未加盖投标人的公章, 未加盖企业法定代表人（或委托代理人）印章（或签字）的，或者企业法定代表人委托代理人没有合法、有效的委托书（原件）及法定代理人印章的； (2)不见面开标时未出示法定代表人或授权代表身份证明的，或与身份不符的； (3)资格证明文件不全的，或不符合招标文件标明的资格要求的； (4)投标有效期、供货时间、质保期等不满足招标文件要求的； (5)未按招标文件规定报价的； (6)投标文件格式不规范、项目不齐全或内容虚假的； (7)投标文件的实质性内容未使用中文表述，或使用计量单位不符合招标文件要求的（经评标委员会认定允许其当场更正的笔误除外）； (8)投标文件的关键内容字迹模糊、无法辨认,或投标文件中经修正的内容字迹模糊无法辨认，或修改处未按规定签名盖章的； (9)明显不符合技术规范、技术标准的要求的； (10)投标报价超过招标文件规定的采购预算（最高限价）的； (11)以他人的名义投标、串通投标、以行贿手段谋取中标或者以其他弄虚作假方式投标的； (12) 被“信用中国”网站（www.creditchina.gov.cn）列入失信被执行人、重大税收违法案件当事人名单、政府采购严重失信行为记录名单； (13)评标委员会认为投标人的报价明显低于其他通过符合性审查投标人的报价，有可能影响产品质量或者不能诚信履约的，未在评标现场合理的时间内提供书面说明或相关证明材料，不能证明其报价合理的； (14)不符合询价公告中规定的其它实质性条款以及法律法规规定的其他情形； (15)投标人递交两份或多份内容不同的投标文件，或在一份投标文件中对同一招标项目报有两个或多个报价，且未声明哪一个有效，按询价公告规定提交备选方案的除外； (16)投标文件未加密的，或者在规定时段内未发送解密密码的； (17)因PDF文档不清晰让评标委员会无法评审的； (18)未按询价公告要求制作投标文件PDF的。 11.中标通知书和签订合同 11.1评审结束后，中标公告在江苏省政府采购网、盐城市政府采购网、建湖县公共资源交易网等相关媒体发布；公示结束向中标供应商发出中标通知书。中标通知书成为合同文件的组成部分，具有法律效力。 11.2中标供应商在规定的时间内不领取中标通知书的，视为中标后自动放弃中标资格，承担由此引起的一切后果。 11.3政府采购项目的采购合同自签订之日起七个工作日内，采购人应当将合同副本报同级政府采购监督管理部门和有关部门备案。 11.4采购单位与中标供应商应当在《中标通知书》发出之日起十五日内，按采购文件确定的事情签订政府采购合同，合同在签订之日2个工作日内在盐城市政府采购网http://czj.yancheng.gov.cn/col/col2383/index.html上公示。 11.5中标单位如果未按中标通知书规定日期与采购单位签订合同，或要求更改招标文件内容而拖延合同签订，按照政府采购法相关法律法规执行。 12. 质疑和投诉： 12.1质疑供应商是指直接参加本次投标活动的供应商，未参加投标活动的供应商或在投标活动中自身权益未受到损害的供应商所提出的质疑不予受理。 12.2质疑供应商必须以书面形式向采购人、采购代理机构提出质疑。 12.3质疑函应包括以下主要内容，并按照“谁主张、谁举证”的原则，附上必要的证明材料（证明材料中如涉及到产品功能或技术指标的，应出具相关制造商的证明文件），否则，代理公司或采购人不予受理。质疑函应当包括下列内容： （1）供应商的姓名或者名称、地址、邮编、联系人及联系电话； （2）质疑项目的名称、编号； （3）具体、明确的质疑事项和与质疑事项相关的请求； （4）事实依据； （5）必要的法律依据； （6）提出质疑的日期。 12.4采购人或代理机构在收到供应商的书面质疑后将及时组织调查核实，在七个工作日内作出答复，并以书面形式通知质疑供应商，答复的内容不涉及商业秘密。 12.5投标人认为招标文件内容违法或不当的，应当在招标文件规定的截止时间前提出异议；认为开标活动违法的，应当在开标现场提出异议；对采购单位（采购代理机构）答复不满意或采购单位（采购代理机构）在规定时间内未予答复的，投标人可向建湖县财政局投诉。 12.6质疑或投诉程序： 投标人认为本次招标文件、招标过程和中标、成交结果违反法律、法规和规章规定的，应当首先依法向采购单位或采购代理机构提出质疑，对采购单位或采购代理机构质疑答复不满意的可到建湖县财政局提出投诉。 投标人或者其他利害关系人不按规定投诉或通过捏造事实、伪造证明材料等方式提出异议或投诉，影响招投标活动正常进行的，招投标行政监督部门不予受理，并给予警告。 12.7恶意投诉情形： 下列情况之一，投标人的投诉将被界定为恶意投诉，监管机构将对投诉人按有关规定列入不良记录名单并上网公示，投标人今后参与政府项目将受到影响： （1）未按规定向投诉处理部门投诉或向不同部门多方投诉的； （2）不符合投诉受理条件，被告知后仍进行投诉的； （3）投诉处理部门受理投诉后，投诉人仍就同一内容向其他部门进行投诉的； （4）捏造事实、伪造材料进行投诉或在网络等媒体上进行失实报道的； （5）投诉经查失实，被告知后，仍然恶意缠诉的； （6）一年内三次以上失实投诉的； （7）直接向领导、纪委、检察部门写匿名信等。 13. 其他 13.1各投标人在投标截止时间前应当每天都上网查询，以便获取更新的澄清、修改、补充内容。凡涉及到该项目的补充说明和修改，均以江苏省政府采购网、盐城市政府采购网和建湖县公共资源交易网上的更正或补充通知为准； 13.2投标人存在串通投标、以他人名义投标、弄虚作假等违法违规行为，或者无正当理由放弃投标、中标资格，造成项目招标失败的，不得参加该项目重新招标的投标。 八、凡对本次采购提出询问，请按以下方式联系 1. 采购人信息 名称：建湖县疾病预防控制中心 地址：建湖县人民路 联系方式：0515-86216993 2. 采购代理机构信息 名称：江苏森达工程项目管理有限公司 地址：建湖县建设大厦一楼 联系方式：13851145731 3. 项目联系方式 项目联系人：张女士 电话：13851145731 九、附件 附件一：项目要求及相关说明 附件二：投标文件及格式 建湖县疾病预防控制中心 2022年11月29日 附件下载： 建湖县疾病预防控制中心核酸检测试剂耗材及一次性病毒采样管采购项目采购文件.doc

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}基本信息关键内容：高低温试验箱开标时间：2022-04-1309:00采购金额：137.33万元采购单位：威远县经济和信息化局采购联系人：郭老师采购联系方式：立即查看招标代理机构：内江融汇招标代理有限公司代理联系人：杨老师代理联系方式：立即查看详细信息方舱医院生命支持类采购项目紧急采购公告四川省-内江市-威远县状态：公告更新时间：2022-04-10紧急采购公告项目概况：方舱医院生命支持类采购项目的潜在投标人应在内江融汇招标代理有限公司获取紧急采购文件，并于2022年4月13日9点00分（北京时间）前递交投标文件。一、项目基本情况项目编号：NJRH-202204-103项目名称：方舱医院生命支持类采购项目预算金额：1,373,347.00元最高限价：1,373,347.00元投标保证金：金额：人民币27,000.00元（大写：贰万柒仟元整）交款方式:投标保证金应当以支票、汇票、本票或者金融机构出具的保函等非现金形式提交（包括网银转账，电汇等方式），投标人未按照紧急采购文件要求提交投标保证金的或保函的，作为无效投标。（注：转账或电汇时请在附加信息处注明项目编号及用途）收款单位：内江融汇招标代理有限公司开户银行：乐山市商业银行股份有限公司内江分行账号：020000440956银行联行号：313663011015交款截止时间：2022年4月12日19时00分（所有递交方式均以到账时间为准，若以保函方式提交的，需在递交投标文件截止时间前提交保函原件到代理机构财务室，且保函生效时间须在交款截止时间前。）各投标人在退还保证金时应按格式要求填写保证金退还申请书。采购需求：前提：本章标注“▲”的条款为本次采购的实质性要求，投标人须全部满足，不响应或不满足作无效投标处理。标注“★”的条款为本次采购的重要参数，不响应或不满足将影响投标人得分。一、项目清单序号产品名称（标的名称）▲单位▲数量1抢救设备辆12转运呼吸机台13可视喉镜台14一次性可视喉镜片片65除颤仪台16吸痰器个27电子血压计个28注射泵个59输液泵个510简易呼吸器个311网络心电图机台112振动排痰仪台113血糖试纸张20014额温枪个1015听诊器只1016无创呼吸机台817监护仪台518病床呼叫系统套219有创呼吸机台120脉搏血氧仪台8二、技术参数要求（一）抢救设备1、物理规格/性能（1）设备具备便携把手；★（2）抗冲击/跌落性能：机器六面均可承受≥1.5m跌落冲击；★（3）防尘防水级别：防尘防水级别IP55；（4）工作温度范围满足-20℃～50℃；★（5）工作湿度范围：0%～95%非冷凝；（6）工作大气压力范围：570hPa～1062hPa；（7）运输、储存温度：-30℃～70℃；★2、除颤性能采用双相波技术，双相指数截断（BTE）波形，波形参数可根据病人阻抗进行自动补偿，输出能量：成人最大能量可支持360J，病人阻抗范围：20～300Ω。3、电池★（1）在室温温度环境下，电池待机寿命不少于5年；★（2）在适合条件下，至少可支持360次200J除颤治疗或210次360J除颤治疗；（3）低电量报警后，至少还可持续30分钟工作时间和至少10次200J除颤充放电或至少6次360J除颤放电。4、电极片（1）自动识别成人、小儿电极片，根据电极片类型自动选择对应的除颤能量；（2）具有电极片有效期自检功能和电极片过期提示；（3）提供智能语音播报，智能提示急救人员除去病人的衣物、粘贴电极片。5、操作（1）可一键快速切换中文、英文或自定义多种语言；（2）支持成人/小儿患者类型快速一键切换，可根据病人类型自动切换提示信息、除颤能量和CPR按压模式；（3）CPR按压模式支持配置30:2，15:2和仅按压模式。6、数据传输和存储★（1）数据传输：支持内置WIFI/4G/5G无线数据传输功能，可将数据传输到AED管理平台；★（2）数据管理：存储5h的ECG波形，可存储不少于1500份自检报告，支持1000条报警事件；可保存1h抢救现场录音。7、维护与自检（1）具有用户自检和设备自检功能支持每日、每周、每月、每季度的设备自检；（2）提供设备状态指示灯。8、机箱要求采用壁挂式机箱和立地式机柜，可定制外箱颜色和标语。9、AED智能管理系统（1）系统功能：支持AED设备信息维护、监控（自检、定位、报警、预警、位移监测）、维护日志、权限管理、急救人员管理、急救实时反馈等功能。提供地图显示模式，在AED地图上显示相关信息；（2）系统反馈功能：设备运行状态显示，根据自检结果，正常/故障显示设备状态，故障时发出报警信息并发送消息到设备管理者；具有急救事件实时反馈功能，系统发送信息至设备绑定管理者或急救员，并自动显示所发生地位置信息；（3）系统管理：要求提供采购人独立的授权管理账号，开放管理权限，支持采购人随时随地通过手机、平板、电脑自行监管查看，通过分级授权和权限管理实现统一在线管理。（二）转运呼吸机1、用于院外或院内的幼儿、儿童、成人患者进行转运途中的呼吸生命支持。2、技术参数（1）呼吸机为气动电控型，带有≥2.4TFT彩屏，分辨率≥320*240。显示屏可显示电池状态、实时气道压力、平均气道压力、峰值气道压力等状态。★（2）具备中文语音智能导航操作和报警功能★（3）主机上可通过不同颜色板块区分幼儿、儿童及成人模式★（4）呼吸模式：IPPV、A/C等★（5）CPR功能，心肺复苏指导和自动通气★（6）主机重量:约1.3Kg（7）工作压力:2.7～6.0bar，吸呼时间比:1:1.67，呼吸频率：5～40bpm，10档可调★（8）氧气浓度：60%和100%，2档可调（9）每分钟呼吸流量（MV）：3-20L/min可调，8档可调★（10）触发压力：默认-2mbar（实际-5～-2mbar可调），气道压力(-10～60mbar)，3、其他（1）监测指标：窒息报警，电池电量，气源压力等（2）配备专用急救包转运平台，可手提、单肩背，包可直接固定于急救车或担架床上（3）可充电锂电池，电池规格≥3000mAh，可连续使用6小时以上（4）防水保护等级:IPX4★4、可配备呼吸抢救、吸痰、面罩供氧三合一功能。（三）可视喉镜参数1、整机由喉镜片和显示器两部分组成，整机具有拍照录像、数据存取功能；2、显示器能上下0°～130°，左右0°～270°转动；★3、一次性喉镜片摄像头与镜片前端的最高垂直距离≤30mm；★4、一次性喉镜片可插入镜片长度：108mm，渐缩型镜片前端厚度：12.5mm；★5、镜片角度：42度；6、视场角60°±15%；7、摄像头内置的全密封防水设计高功率LED光源，光照度≥150Lux；8、显示器线素为720*480；9、分辨率≥3.72lp/mm；★10、镜片手柄与显示组件的连接：采用双环卡槽式连接；11、纺锤型短手柄设计，握持舒适；12、具有特殊防雾功能；13、充电器输入：100-240VAC,50-60HZ，充电器输出：5V，1200mA；14、持续放电时间：＞3小时；15、充电次数：＞300次，内置可充电式锂电子聚合物电池；★16、适用于中国人上气道解剖结构。（四）一次性可视喉镜片★1、能够配合科室现有的优亿可视喉镜镜柄使用；2、喉镜片产品由卡扣悬臂、气管插管通道、镜片支架通道、压舌片组成；3、喉镜片总长度：125mm±2mm；4、喉镜片可插入镜片长度：≧90mm±10%；★5、喉镜片插入部厚度：16mm±10%；★6、摄像头处喉镜片宽度：23mm±0.5mm；7、镜片前端角度：42°±5%；8、具有良好透光性、防雾效果。（五）除颤仪1、具备手动除颤、心电监护、呼吸监护、自动体外除颤（AED）功能。2、整机带电极板、电池的重量不超过6kg。★3、除颤采用双相波技术，具备自动阻抗补偿功能。4、手动除颤分为同步和非同步两种方式，能量分20档以上，可通过体外电极板进行能量选择。★5、除颤充电迅速，充电至200J6、可配置体外起搏功能，起搏分为固定和按需两种模式。具备慢速起搏功能。7、CPR辅助功能，可指导CPR操作，符合2010国际CPR指南要求。8、心电波形扫描时间10s，扫描长度100mm。★9、可选配血氧饱和度、无创血压监护功能。10、可充电锂电池，支持100次以上200J除颤。11、具备生理报警和技术报警功能，通过声音、灯光等多种方式进行报警。12、成人、小儿一体化电极板，可选用除颤起搏监护多功能电极片。13、支持中文操作界面、AED中文语音提示。★14、彩色TFT显示屏6”,分辨率640×480，最多可显示3通道监护参数波形，有高对比度显示界面。15、50mm记录仪，自动打印除颤记录，可延迟打印心电，延迟时间10s。16、可存储24小时连续ECG波形，数据可导出至电脑查看。17、关机状态下设备可自动运行自检，支持大能量自检（不低于150J）、屏幕、按键检测。18、可在-10℃环境正常工作，存储温度-30～70℃19、符合除颤国际专用安全标准IEC60601-2-4:2002。20、具备防水性能，防水级别IPX4。21、具备抗跌落性能，裸机可承受0.75m跌落冲击。（六）吸痰器1、负压值范围:18KPa±1.5KPa(135mmHg±11mmHg)；2、负压调节范围:2KPa(7.5mmHg)~负压值范围；3、抽气速率:≥6升/分钟；4、贮液瓶:1000ml(PC塑料)；5、电源:~220V,50Hz；6、输入功率:30VA；7、毛重:3KG；8、净重:2.5KG；9、外包装尺寸:≥38.5cm*18.5cm*35cm；10、外形尺寸:≥32cm*15cm*32cm。（七）电子血压计1、上臂式；2、显示方式：数字式；3、测量方法：示波测定法；4、测量范围：压力：0mmhg~299mmhg（0kpa~39.9kpa）；5、脉搏数：40次/分~180次/分；6、测量精度：压力：±3mmhg（±0.4kpa）；脉搏数：精度为±5%；7、使用寿命：5年以上；8、适用臂周范围：220mm~320mm。（八）注射泵★1、显示屏应不小于4.3英寸，触摸屏，20度倾斜，简单易用；★2、能支持按键+触摸屏操作功能；3、具有在线滴定功能，注射期间可不中断药物注射更改注射参数；4、应具有IP23级防水防尘功能；★5、系统最大可存储不少于2100种药物；6、自动识别注射器：应能支持5ml、10ml、20ml、30ml、50/60ml规格注射器；★7、应具有不少于9种注射模式可选：速度模式、时量模式、体重模式、间断模式、梯度模式、序列模式、微量模式、TIVA模式、首剂量模式；★8、注射速度范围应不小于（0.1-2200ml/h）（最小步进为0.01ml/h）；9、预置量设定范围：（0.1–9999）ml（最小步进为0.01ml/h）；10、累计注射液体量显示范围：（0-9999.99）ml（最小步进为0.01ml/h）；★11、注射精度应≤±2%，机械精度≤±1%；12、KVO速度设定范围：0.1-5ml/h可调，最小步进0.01ml/h，可选择关闭KVO；13、应具有动态压力检测(DPS)功能，注射过程中，实时显示病人端压力变化；14、应具有手动和自动快进功能；★15、快进注射速度最高可达2200ml/h；★16、阻塞报警压力设定范围：150mmHg-1000mmHg，应具有mmH2O、kPa、bar、psi四种单位可选；17、应具有压力自动释放功能（Anti-Bolus），当管路阻塞报警时，自动回撤管路压力，避免意外丸剂量伤害患者；18、应具有排气功能，在注射开始之前，执行排气动作，应能排除管路内的气泡；19、报警功能：应至少具有无操作报警、电池电量低报警、接近排空报警、压力异常报警、接近完成报警、堵塞报警、完成报警、KVO完成报警、排空报警、针筒脱落报警、系统故障报警、电池耗尽报警、电池未连接报警、电源线脱落报警、推杆出错报警、板卡通信出错报警、主电机速度异常报警、主电机方向异常报警、从驱动方向异常报警、从驱动速度异常报警、电机电源异常报警、从驱动通迅异常报警等；20、具有历史记录功能：应至少能存储2000条日志记录；21、应具有护士呼叫功能；★22、应具有夜间模式功能：可自动降低屏幕亮度和音量，设置时间结束后自动恢复；23、应具有无操作时间设置功能，设置范围为0-5min，步进为1min；★24、应具有自动锁屏功能，1-5min可调，可关闭；25、应具有针筒耳柄、推柄未安装到位，注射器规格出错，参数设置错误提示功能；26、内置可充电锂离子电池，工作时间不小于9小时。（九）输液泵1、输液精度：±5%，经过校准的输液管，可以达到±3%；2、模式：流速模式、点滴模式、时间模式；3、适配输液器类型：所有厂家的输液器；4、报警信息：气泡报警、管路堵塞、门开报警、输液完毕、空瓶、点滴信号错误、输液将近、超时报警、交流断开、电池欠压、电池电量耗尽、系统出错；★5、加热温度可以设置25—40°C；6、打开泵门，可以自动点亮照明灯，方便夜间操作；7、防水等级：IPX4；8、外置电源：外置连接12V车载接口；9、机器尺寸小于6,000cm3，机器净重不大于1.8KG；10、双CPU设计，保证输液安全；11、可以存储800条以上输液历史记录，可以连接电脑拷贝出来，方便查询；12、自动检测泵门是否合紧；★13、分离式气泡传感器，安装输液管方便，高灵敏度，可以检测最小25uL气泡；★14、具有联动结构的止液夹，并且具备自锁功能，防止输液管药液产生自流；★15、横向开启泵门，方便操作；★16、输液方式：垂直式，方便临床通过重力导流，输液更流畅。（十）简易呼吸器1、简易呼吸器由弹性呼吸球、呼吸阀阀体、进气阀阀体、面罩、储气袋、氧气连接管组成；2、大号（成人）规格1个、中号（儿童）规格1个、小号（婴儿）规格1个规格；3、当完全挤压时，潮气量为∶大号900ml、中号600ml、小号400ml 进气阀和呼吸阀启闭应灵敏，呼吸阀活瓣启动力应不大于1cm水柱 输入氧气流量在1L/min以上时，进气阀应畅通无阻；4、适用范围：适用于空气或空气与氧气的混合气体做单向间歇正压人工呼吸和辅助呼吸。（十一）网络心电图机1、导联数量：标准12导联同步采集；★2、采集模式：支持12导联常规心电、动态心电和运动心电三种方式；3、采集时间：常规模式支持10秒/15秒/30秒/60秒/120秒/300秒/10分钟可选，动态模式支持24小时/48小时记录,采集时间和采集模式均通过记录器屏幕设置；4、采样率：最高可达16000点/秒/通道，存储频率可达1000点/秒/通道；5、A/D转换：24位；频率响应：0.05~150Hz；6、输入阻抗：≥10MΩ；输入电压范围：±10mV；★7、彩色触摸显示屏，支持单点触摸、单击、长按等操作，实时显示心电波形和工作状态；8、通讯方式：支持USB通讯电缆和WIFI两种通讯方式；9、主机重量不高于125克（不含电池），便于携带检查使用；10、供电方式：支持USB供电和锂电池两种供电方式；11、锂电池工作时间：连续记录时间不小于48小时；★12、院内联网：采集盒无需平板电脑或手机，自带WIFI模块连接医院局域网，数据直接传输到医院系统中；★13、设备有校准演示功能，内置定标电压发生器，能够产生1mV方波定标电压，可以对工作站的整体灵敏度进行校准；14、分析软件具有WORKLIST、导联纠错、危急值提醒等功能；15、分析软件具有十二导联同步心电图的采集、频谱心电、高频心电、QT离散度、心率变异性、起搏心电、向量心电、时间向量、心室晚电位等功能；16、软件提供联网功能，可实现数据的实时采集并传入网络，实现数据的远程实时传输、存储和共享。（十二）振动排痰仪1、主机长宽高：43×26×25cm；2、重量：≤8kg；3、电压：220V；4、运用高频胸腔震荡技术(HFCWO)；5、用专业可充气背心作为治疗途背心材料为PVC,可重复使用；★6、主机可同屏显示选择摸频率、时间、强度参数，暂停时，主机可显示剩余未治疗时间；★7、TBM键调节，操作简便、精确；★8、时间1--99min任意调节；强度可调1-15档；频率可调1-20无级变速；★9、可调节频率、强度、时间；10、预设5种自动排痰模式；11、可选配高度及360度可调节旋转式专用台车；12、标配包括：主机1台、管路2条、背心1个、束带2个；13、主机（除管路耗材外）1年内包换，3年内免费保修；★14、选配独有唯一内外科高流量氧疗功能，可调节温度30-37度、流量5L-60L/分钟、氧浓度21%-97%。（十三）血糖测试纸1、包装规格：50人份/盒；2、主要组成成分：包括血糖测试条、调码卡、控制液；3、用途：测试条与对应的血糖测试仪配套使用，用于体外检测人体新鲜毛细血管全血/或静脉全血中的葡萄糖浓度。体外诊断使用，用于检测糖尿病人血糖控制的效果；4、储存条件及产有效期：该测试条在15-30℃（阴凉、干燥）条件下保存，有效期24个月。（十四）额温枪1、非接触式红外体温计；2、组成：主要由红外探头组件、主线路板组件、LCD显示组件和外壳组件；3、适用范围：通过测量额头的热辐射来显示被测对象的体温。（十五）听诊器组合多用式听诊器。组合多用式听诊器由听诊头水要音管、集音盖、耳挂组成（十六）无创呼吸机★1、电动电控，涡轮驱动无创呼吸机，非有创呼吸机（带无创功能）；2、适用于成人与儿童的无创正压通气治疗；3、单管无创通气回路，采用近端传感器技术，无耗材成本；★4、18寸以上全中文彩色主机一体化显示屏（非外接）；★5、全屏滑屏，触屏，旋钮操控界面。提供简洁，快速的操作体验；6、实时同屏显示流量-时间曲线，压力-时间曲线和容量-时间曲线；★7、具有CPAP,S/T,PCV,VS(目标潮气量保证功能）等常用无创通气模式，标配PPS（成比例压力支持模式）；8、具有智能化灵敏度自动追踪技术，保证良好的同步性。吸气灵敏度自动，手动（1-5档可调。呼气灵敏度自动，手动（1-5档可调）；★9、超强漏气补偿能力，最大漏气补偿130L/min，最大峰流速260L/min；10、CPAP模式下具有压力释放功能，3档可调。在CPAP模式中有窒息功能，包含窒息压力5-36cmH2O，窒息频率1-80/min，窒息吸气时间0.30-3.00s；11、360度全方位报警显示，监测无死角；12、带有内置后备电源，可无电源独立工作3-6小时；13、可保存多达100张截屏和10个视频片段；★14、可以选配升级高流量功能。15、设置参数（1）潮气量：20-2000ml；（2）调节范围：成人200mL～2000mL，小儿20mL～300mL；（3）呼吸频率：4-60/min；（4）吸气时间：0.3-3s；（5）压力范围：CPAP4cmH2O～25cmH2O,呼气压力4cmH2O～25cmH2O,吸气压力4cmH2O～40cmH2O；（6）VS模式下容量设置范围20-2000ml，压力自动调节范围5-40cmH2O。压力调节速率每分钟最大为2.5cmH2O；（7）氧浓度：21-100%精确可调，调节步长1%。氧浓度可实时监测；（8）压力上升时间：100ms到900ms五档可调；（9）分钟通气量：0-99L/min；（10）PPS模式下支持比例设置范围：1-100%。16、报警参数（1）具有窒息时间、低每分通气量、病人管道脱落、机器损坏或停电、低呼出潮气量、高呼吸频率、低呼吸频率、高压、低压报警，低电量报警；（2）报警参数1）潮气量：20-2500ml；2）分钟通气量：1-98L/min；3）气道压力：1-40cmH2O；4）呼吸频率：1-80bpm；5）吸入氧浓度：21%-100%。（十七）监护仪1、整机要求（1）一体化便携监护仪，配置提手,紧凑便携；（2）整机屏幕尺寸范围要求：10.1英寸；（3）主机屏幕类型：彩色电容触摸屏，高分辨率达1280*800像素；（4）整机无风扇设计；（5）内置锂电池，插槽式设计，无需螺丝刀工具支持快速拆卸和安装。单块锂电池支持监护仪工作时间≥4小时；（6）安全规格：ECG,TEMP,SpO2,NIBP监测参数抗电击程度为防除颤CF型；（7）监护仪设计使用年限10年；（8）监护仪清洁维护支持的清洁剂≥49种；（9）监护仪主机工作大气压环境范围：57.0~107.4kPa；（10）监护仪主机工作温度环境范围：0~40°C；（11）监护仪主机工作湿度环境范围；15~95%。2、监测参数（1）配置3/5导心电，呼吸，无创血压，血氧饱和度，脉搏和双通道体温参数监测；（2）心电监护支持HR，ST段分析，心律失常分析和QT/QTc连续实时监测，适用于适用于成人，小儿和新生儿；（3）心电波形扫描速度支持6.25mm/s、12.5mm/s、25mm/s和50mm/s；（4）支持提供过去24小时心电概览报告查看，包括心率统计结果，心律失常统计结果，ST统计和QT/QTc统计结果；（5）提供SpO2,PR和PI参数的实时监测，适用于成人，小儿和新生儿；（6）支持指套式血氧探头，IPX7防水等级，支持液体浸泡消毒和清洁；（7）配置无创血压测量，适用于成人，小儿和新生儿；（8）提供手动，自动，连续和序列4种测量模式，满足临床应用；（9）无创血压成人测量范围：收缩压25~290mmHg，舒张压10~250mmHg，平均压15~260mmHg；（10）配置辅助静脉穿刺功能。3、系统功能（1）支持所有监测参数报警限一键自动设置功能，满足医护团队快速管理患者报警需求，产品用户手册提供报警限自动设置规则；（2）支持≥120小时趋势图和趋势表回顾，支持选择不同趋势组回顾；（3）支持≥1000条事件回顾。每条报警事件至少能够存储32秒三道相关波形，以及报警触发时所有测量参数值；（4）支持≥1000组NIBP测量结果；（5）支持≥120小时（分辨率1分钟）ST模板回顾；（6）支持48小时所有参数的全息波形的存储与回顾功能；（7）支持RJ45接口进行有线网络通信，和除颤监护仪一起联网通信到中心监护系统；（8）支持监护仪进入夜间模式，隐私模式，演示模式和待机模式；（9）可升级配置临床评分系统，如MEWS（改良早期预警评分）、NEWS（英国早期预警评分）或者NEWS2（英国早期预警评分2），可支持EWS评分动态刷新功能；（10）提供计时器功能，支持开始计时，清除计时和设置功能，计时方向包括正计时和倒计时两种选择；（11）动态趋势界面可支持统计24小时内心律失常报警、参数超限报警信息，并对超限报警区间的波形进行高亮显示，帮助医护人员快速识别异常趋势信息；（12）提供GCS患者昏迷评分工具，满足护理人员在床旁对于患者意识快速评估的需要。（十八）病床呼叫系统1、系统特点★（1）采用两线制组网技术，即系统的电源线、数据信号线、语音信号线共用一条两芯线，大幅降低了安装、维护的复杂度，使系统更加简单、可靠、易于扩展；（2）采用在线编码技术和可重复读写芯片，支持任意改号、任意关联，对所有分机完全兼容，可轻松完成安装、调试工作；（3）软硬件模块化设计，各模块独立运行且互不影响，提供多种显示操作模式和丰富的功能设定，以满足不同的场景应用；（4）可根据护理级别或呼叫的紧急程度设定优先级，让更危及、需要帮助的患者得到及时有效的救助；★（5）具备强大的扩展和对接能力，如输液报警器、移动医护分机、时钟系统等，大大丰富了临床护理过程中的实际应用；（6）专业级语音通话效果，高可靠性的开关电源、发光元件、开关元件，以及严谨的制造工艺，都充分保障了产品的高品质；（7）设计有具备自动恢复功能的防雷击、防浪涌、短路保护、接地保护、过载保护等多重保护电路，而且通过连续的盐雾、震动、高低温交变、静电放电、脉冲群干扰等实验室测试环节，保证系统能够在各种严苛环境下稳定运行。2、使用条件（1）环境温度：0-40℃；（2）相对湿度：≤80％RH；（3）环境噪声：≤60dB；（4）主机工作电压：AC220V±10%，50Hz±1%，接地良好；（5）布线电缆规格：RVV2×0.5mm2（房间分机总线）。3、智能护理通讯系统招标技术参数（1）主机★1）采用PMMA亚克力材质面板雕刻加工一体成型，具有透明显示效果；采用喷砂和拉丝两种氧化铝工艺材质边框和面板装饰条，提升产品的耐用性和品质感★2）采用两线制组网技术，分机号、广播机在线任意编码，安装调试更加快捷有效；3）可灵活设置所有床位的护理级别颜色，支持3色标识灯指示和高级优先设定；4）支持呼叫对讲、呼叫显示、呼叫未处理提醒与清除；5）具有话筒广播、宣教广播功能，支持外接音频输入设备；6）具有语音报号、音乐振铃功能，主机音量可分时段调节；7）支持扩展副话机，具有对讲和消息显示功能；8）具有故障报警、故障巡检功能，并可随时显示到屏幕上；9）可配套音乐显示屏、点阵显示屏使用，可提供呼叫监控软件；10）标准床头分机容量为40门、50门、60门，另可定制容量为72门、84门、98门、112门、128门。4、卫生间分机（1）满足紧急呼叫要求设计，优先级最高；（2）呼叫时有明显指示灯提示；（3）在呼入状态下，再次按下按键，可清除呼叫；（4）防水、防尘工艺设计，适合卫生间、淋浴间等潮湿环境使用。5、床头分机★（1）采用氧化铝拉丝工艺面板，永不褪色；（2）具备呼叫通话、叫通指示、呼叫清除功能；（3）可作为广播机使用；★（4）采用固定呼叫开关。6、走廊显示屏（1）走廊用双面多功能显示屏；（2）可显示呼叫患者的房间号、床位号、呼叫顺序号以及时间等。7、门灯（1）三色门灯；（2）安装在病室门口，可与房间关联；（3）与房间内分机和紧急按钮关联，便于及时处理紧急情况。（十九）有创呼吸机（一）基本要求适用于成人，儿童的呼吸机，适合于危重症，亚重症病情的使用；（二）一般要求1、中文操作平台，报警信息以中文显示，有操作提示；2、内置式高亮液晶彩色屏幕显示，屏幕至少6吋；3、有高压氧气接口；4、最大吸气流速可达到180L/min，无须中央供气或空压机，方便转运。（三）呼吸模式1、一般通气模式：A/C，IPPV/IPPVassist，SIMV，PSV，CPAP/PEEP。2、特殊通气模式▲（1）具有PLV模式（压力限制通气）；▲（2）可升级双水平气道正压通气（即Bi-level或者BIPAP或者Bi-vent技术）,可以控制通气时保留自主呼吸；▲（3）可升级自动流量调整功能（即PRVC或者VV+或者Autoflow技术），在IPPV,SIPPV,SIMV等模式上能叠加该功能；（4）可升级无创面罩通气。（四）呼吸机参数设定▲1、潮气量在容量控制下设置：最小50ml；▲2、高精度流量传感器,测量误差率≤10％；3、呼吸频率可调:2－80次/分；▲4、吸气时间可调：0.2－10秒；5、吸气峰流速：0—180升/分；6、压力上升时间可调：0－2秒；7、吸气压力可调：0－100cmH2O；8、压力支持：0－35cmH2O；9、呼气末正压PEEP：0－35cmH2O；10、流速加速度；5－200mbar/sec；11、氧浓度精确可调：21-100％；12、具有叹息功能，间断性复张肺；13、敏感的流速触发方式：1－15升/分。（五）监测参数要求1、监测参数精确（1）潮气量监测(0-4000ml)：吸入潮气量，呼出潮气量；（2）呼吸频率监测(0-150/min)：总呼吸频率，指令呼吸频率，自主呼吸频率；（3）分钟通气量监测(0-99L/min)：分钟通气量MV，自主分钟通气量MVspon，泄漏分钟通气量Mvleak；（4）气道压力监测(0-99mbar)：气道峰压，平台压，气道平均压，PEEP，最小气道压，内源性PEEP。▲2、可以区别监测自主呼吸频率和总频率，自主呼吸分钟通气量和总分钟通气量。▲3、肺力学监测：实时动态监测气道阻力R和肺顺应性C。4、具有实时波形监测功能：压力－时间波形和流速－时间波形。（六）报警参数要求：▲1、报警参数：气道压力上下限，分钟通气量上下限，潮气量上下限、吸入氧浓度上下限、窒息报警时间（窒息时间设定3－60s）、呼吸频率过快报警，吸入潮气量过高报警；2、呼吸回路断开报警；3、智能三级声光报警系统；4、具有后备通气模式，可以在窒息时提供通气。（七）性能要求1、高压供氧压力：3－6Bar；2、具有待机功能；▲3、有智能吸痰增氧功能，自动完成吸痰前后增氧，吸痰时关闭报警，并且机器处于待机状态，自动识别管道重接；▲4、呼吸机自带内置雾化装置，雾化时潮气量不受影响；▲5、带吸气保持功能，便于深昏迷的病院顺利完成床旁拍片；▲6、精确耐用的外置式传感器，可随时取下方便消毒。传感器失灵时，不影响呼吸机运行；7、漏气补偿功能；8、具有模式、无创等升级功能。（八）配置要求1、呼吸机车架一套；2、湿化器装置一套；3、成人儿童呼吸管路一套；4、夹板模拟肺一个；5、具有呼吸机售后培训。八、售后服务▲1、投标人或所投产品生产厂家在四川地区设有售后服务网点或办事处或分公司或者承诺中标人在四川地区设立售后服务网点或办事处或分公司；（需提供投标人或所投产品生产厂家售后服务网点或办事处或分公司的注册文件或者提供承诺函原件）2、投标人或所投产品生产厂家在四川地区的专业售后工程师不低于2名。（二十）脉搏血氧仪1、结构及组成：掌上型，由主机、数字指夹式血氧探头、数字指套式血氧探头、USB数据线、电源适配器、蓝牙适配器组成。2、适用范围：适用于医院血氧饱和度及脉率无创监测。▲三、商务要求（一）交货期及地点1、交货期限：2022年4月20日前完成供货。2、交货地点：采购人指定地点。（二）付款方式：所有产品交货并验收完成后支付合同金额的90%，剩余10%转为质保金，验收合格一年后无质量问题无息全额退还质保金。（三）安装调试1、投标人负责产品安装、调试，直至采购人能正常使用，所需的一切材料、备件、专业工具均由投标人负责提供。投标人应向采购人提供产品安装、维修所需的专用工具和仪器，所涉及的价格包括在报价总价格中。2、货物到达生产现场后，投标人接到采购人通知后2日内到达现场组织安装、调试，达到正常运行要求，保证采购人正常使用。所需的费用包括在报价总价格中。3、投标人应就产品的安装、调试、操作、维修、保养等对采购人维修技术人员进行培训。产品安装调试完毕后，投标人应对采购人操作人员进行现场培训，直至采购人的技术人员能独立操作，同时能完成一般常见故障的维修工作。4、必须保证提供的货物(包括零部件)是全新的、未使用过的，具有稳定性、可靠性、安全性，并完全符合国家、行业规定的质量、规格和性能要求等技术标准。（四）售后服务1、所投产品质保期均≥1年，即质保期自采购人验收合格签字起12个月内连续运转良好；各产品有其他要求的以各产品要求为准。2、质保期内投标人应免费负责产品维护、维修及抢修。2小时内作出维修方案决定，如4小时内无法电话解决问题，投标人维修工程师必须在接到故障报告后48小时内到达采购人现场修理和更换零件，费用（包括材料）由投标人承担。3、投标人在国内应有24小时电话维修系统，并列出工程师名单、联系电话、通讯地址及备件库地址。4、质保期后，投标人应向采购人提供及时的、优质的、价格优惠的技术服务和备品备件供应。质保期结束后的维修维护，除材料费由采购人按照成本价支付外，其余所有费用由投标人自行承担，即保证终身免费上门维修维护。售后服务部门在接到电话后2小时内响应，24小时内派专业技术人员到达现场解决问题，最迟在2个工作日内修复。如不能修复应采取无偿提供采购物品的备用件或整机等措施，以保证采购人的正常工作，投标人有其它服务承诺的，一并履行。（五）验收标准：严格按照采购文件规定的要求和投标文件及合同约定的内容进行验收。合同履行期限：2022年4月20日前完成供货。本项目不接受联合体投标。二、申请人的资格要求：一、投标人资格、资质性及其他类似效力要求1.本项目规定的条件：（1）具有独立承担民事责任的能力；（2）具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度；（3）具有履行合同所必需的设备和专业技术能力；（4）具有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录；（5）参加本次采购活动前三年内，在经营活动中没有重大违法记录；（6）符合法律、行政法规规定的其他条件。2.特定资格要求：投标人须符合《医疗器械监督管理条例》的要求。3.其他类似效力要求：（1）按本项目规定获取了紧急采购文件和缴纳了投标保证金 （2）授权参加本次投标活动的投标人代表证明材料。二、投标产品的资格、资质性及其他具有类似效力的要求所投产品须符合《医疗器械注册与备案管理办法》的要求。三、获取紧急采购文件时间：紧急采购文件自2022年4月10日9:00至2022年4月12日17:00（北京时间）。地点：内江融汇招标代理有限公司给定的邮箱网上报名后，由内江融汇招标代理有限公司通过邮寄方式。方式：请将以下报名资料电子版上传至njrh2003@126.com。1、投标人报名登记表（详见附件）；2、投标人为法人或者其他组织的，须提供单位介绍信原件（加盖单位公章）、经办人身份证复印件（加盖单位公章）；投标人为自然人的，须提供本人身份证复印件。上传后请致电0832-8801000，报名成功后，方可获取紧急采购文件。售价：本项目紧急采购文件有偿获取，人民币400.00元/份。（紧急采购文件售出后费用不退，报名资格不能转让）四、提交投标文件截止时间、开标时间和地点2022年4月13日9点00分（北京时间）地点：内江市东兴区翡翠国际社区清溪路商业楼47幢三楼五、公告期限自本公告发布之日起1个工作日。六、其他补充事宜：无。七、对本次招标提出询问，请按以下方式联系。1.采购人信息名称：威远县经济和信息化局地址：内江市威远县中心街街心花园南侧约190米联系人：郭老师联系方式：0832-82307812.采购代理机构信息名称：内江融汇招标代理有限公司地址：内江市东兴区翡翠国际社区清溪路商业楼47幢联系人：杨老师联系方式：0832-88020073.项目联系方式项目联系人：杨老师电话：0832-8802008附件投标人报名登记表项目编号(必填）项目名称(必填）单位名称(必填）（加盖公章）单位地址(必填）购买文件时间(必填）联系人(必填）单位固定电话经办人移动电话(必填）单位传真电子邮箱(必填）备注若附件无法下载，你可以尝试使用360极速浏览器进行下载！×扫码打开掌上仪信通App查看联系方式$('.clickModel').click(function(){$('.modelDiv').show()})$('.closeModel').click(function(){$('.modelDiv').hide()})基本信息关键内容：高低温试验箱开标时间：2022-04-1309:00预算金额：137.33万元采购单位：威远县经济和信息化局采购联系人：点击查看采购联系方式：点击查看招标代理机构：内江融汇招标代理有限公司代理联系人：点击查看代理联系方式：点击查看详细信息方舱医院生命支持类采购项目紧急采购公告四川省-内江市-威远县状态：公告更新时间：2022-04-10紧急采购公告项目概况：方舱医院生命支持类采购项目的潜在投标人应在内江融汇招标代理有限公司获取紧急采购文件，并于2022年4月13日9点00分（北京时间）前递交投标文件。一、项目基本情况项目编号：NJRH-202204-103项目名称：方舱医院生命支持类采购项目预算金额：1,373,347.00元最高限价：1,373,347.00元投标保证金：金额：人民币27,000.00元（大写：贰万柒仟元整）交款方式:投标保证金应当以支票、汇票、本票或者金融机构出具的保函等非现金形式提交（包括网银转账，电汇等方式），投标人未按照紧急采购文件要求提交投标保证金的或保函的，作为无效投标。（注：转账或电汇时请在附加信息处注明项目编号及用途）收款单位：内江融汇招标代理有限公司开户银行：乐山市商业银行股份有限公司内江分行账号：020000440956银行联行号：313663011015交款截止时间：2022年4月12日19时00分（所有递交方式均以到账时间为准，若以保函方式提交的，需在递交投标文件截止时间前提交保函原件到代理机构财务室，且保函生效时间须在交款截止时间前。）各投标人在退还保证金时应按格式要求填写保证金退还申请书。采购需求：前提：本章标注“▲”的条款为本次采购的实质性要求，投标人须全部满足，不响应或不满足作无效投标处理。标注“★”的条款为本次采购的重要参数，不响应或不满足将影响投标人得分。一、项目清单序号产品名称（标的名称）▲单位▲数量1抢救设备辆12转运呼吸机台13可视喉镜台14一次性可视喉镜片片65除颤仪台16吸痰器个27电子血压计个28注射泵个59输液泵个510简易呼吸器个311网络心电图机台112振动排痰仪台113血糖试纸张20014额温枪个1015听诊器只1016无创呼吸机台817监护仪台518病床呼叫系统套219有创呼吸机台120脉搏血氧仪台8二、技术参数要求（一）抢救设备1、物理规格/性能（1）设备具备便携把手；★（2）抗冲击/跌落性能：机器六面均可承受≥1.5m跌落冲击；★（3）防尘防水级别：防尘防水级别IP55；（4）工作温度范围满足-20℃～50℃；★（5）工作湿度范围：0%～95%非冷凝；（6）工作大气压力范围：570hPa～1062hPa；（7）运输、储存温度：-30℃～70℃；★2、除颤性能采用双相波技术，双相指数截断（BTE）波形，波形参数可根据病人阻抗进行自动补偿，输出能量：成人最大能量可支持360J，病人阻抗范围：20～300Ω。3、电池★（1）在室温温度环境下，电池待机寿命不少于5年；★（2）在适合条件下，至少可支持360次200J除颤治疗或210次360J除颤治疗；（3）低电量报警后，至少还可持续30分钟工作时间和至少10次200J除颤充放电或至少6次360J除颤放电。4、电极片（1）自动识别成人、小儿电极片，根据电极片类型自动选择对应的除颤能量；（2）具有电极片有效期自检功能和电极片过期提示；（3）提供智能语音播报，智能提示急救人员除去病人的衣物、粘贴电极片。5、操作（1）可一键快速切换中文、英文或自定义多种语言；（2）支持成人/小儿患者类型快速一键切换，可根据病人类型自动切换提示信息、除颤能量和CPR按压模式；（3）CPR按压模式支持配置30:2，15:2和仅按压模式。6、数据传输和存储★（1）数据传输：支持内置WIFI/4G/5G无线数据传输功能，可将数据传输到AED管理平台；★（2）数据管理：存储5h的ECG波形，可存储不少于1500份自检报告，支持1000条报警事件；可保存1h抢救现场录音。7、维护与自检（1）具有用户自检和设备自检功能支持每日、每周、每月、每季度的设备自检；（2）提供设备状态指示灯。8、机箱要求采用壁挂式机箱和立地式机柜，可定制外箱颜色和标语。9、AED智能管理系统（1）系统功能：支持AED设备信息维护、监控（自检、定位、报警、预警、位移监测）、维护日志、权限管理、急救人员管理、急救实时反馈等功能。提供地图显示模式，在AED地图上显示相关信息；（2）系统反馈功能：设备运行状态显示，根据自检结果，正常/故障显示设备状态，故障时发出报警信息并发送消息到设备管理者；具有急救事件实时反馈功能，系统发送信息至设备绑定管理者或急救员，并自动显示所发生地位置信息；（3）系统管理：要求提供采购人独立的授权管理账号，开放管理权限，支持采购人随时随地通过手机、平板、电脑自行监管查看，通过分级授权和权限管理实现统一在线管理。（二）转运呼吸机1、用于院外或院内的幼儿、儿童、成人患者进行转运途中的呼吸生命支持。2、技术参数（1）呼吸机为气动电控型，带有≥2.4TFT彩屏，分辨率≥320*240。显示屏可显示电池状态、实时气道压力、平均气道压力、峰值气道压力等状态。★（2）具备中文语音智能导航操作和报警功能★（3）主机上可通过不同颜色板块区分幼儿、儿童及成人模式★（4）呼吸模式：IPPV、A/C等★（5）CPR功能，心肺复苏指导和自动通气★（6）主机重量:约1.3Kg（7）工作压力:2.7～6.0bar，吸呼时间比:1:1.67，呼吸频率：5～40bpm，10档可调★（8）氧气浓度：60%和100%，2档可调（9）每分钟呼吸流量（MV）：3-20L/min可调，8档可调★（10）触发压力：默认-2mbar（实际-5～-2mbar可调），气道压力(-10～60mbar)，3、其他（1）监测指标：窒息报警，电池电量，气源压力等（2）配备专用急救包转运平台，可手提、单肩背，包可直接固定于急救车或担架床上（3）可充电锂电池，电池规格≥3000mAh，可连续使用6小时以上（4）防水保护等级:IPX4★4、可配备呼吸抢救、吸痰、面罩供氧三合一功能。（三）可视喉镜参数1、整机由喉镜片和显示器两部分组成，整机具有拍照录像、数据存取功能；2、显示器能上下0°～130°，左右0°～270°转动；★3、一次性喉镜片摄像头与镜片前端的最高垂直距离≤30mm；★4、一次性喉镜片可插入镜片长度：108mm，渐缩型镜片前端厚度：12.5mm；★5、镜片角度：42度；6、视场角60°±15%；7、摄像头内置的全密封防水设计高功率LED光源，光照度≥150Lux；8、显示器线素为720*480；9、分辨率≥3.72lp/mm；★10、镜片手柄与显示组件的连接：采用双环卡槽式连接；11、纺锤型短手柄设计，握持舒适；12、具有特殊防雾功能；13、充电器输入：100-240VAC,50-60HZ，充电器输出：5V，1200mA；14、持续放电时间：＞3小时；15、充电次数：＞300次，内置可充电式锂电子聚合物电池；★16、适用于中国人上气道解剖结构。（四）一次性可视喉镜片★1、能够配合科室现有的优亿可视喉镜镜柄使用；2、喉镜片产品由卡扣悬臂、气管插管通道、镜片支架通道、压舌片组成；3、喉镜片总长度：125mm±2mm；4、喉镜片可插入镜片长度：≧90mm±10%；★5、喉镜片插入部厚度：16mm±10%；★6、摄像头处喉镜片宽度：23mm±0.5mm；7、镜片前端角度：42°±5%；8、具有良好透光性、防雾效果。（五）除颤仪1、具备手动除颤、心电监护、呼吸监护、自动体外除颤（AED）功能。2、整机带电极板、电池的重量不超过6kg。★3、除颤采用双相波技术，具备自动阻抗补偿功能。4、手动除颤分为同步和非同步两种方式，能量分20档以上，可通过体外电极板进行能量选择。★5、除颤充电迅速，充电至200J6、可配置体外起搏功能，起搏分为固定和按需两种模式。具备慢速起搏功能。7、CPR辅助功能，可指导CPR操作，符合2010国际CPR指南要求。8、心电波形扫描时间10s，扫描长度100mm。★9、可选配血氧饱和度、无创血压监护功能。10、可充电锂电池，支持100次以上200J除颤。11、具备生理报警和技术报警功能，通过声音、灯光等多种方式进行报警。12、成人、小儿一体化电极板，可选用除颤起搏监护多功能电极片。13、支持中文操作界面、AED中文语音提示。★14、彩色TFT显示屏6”,分辨率640×480，最多可显示3通道监护参数波形，有高对比度显示界面。15、50mm记录仪，自动打印除颤记录，可延迟打印心电，延迟时间10s。16、可存储24小时连续ECG波形，数据可导出至电脑查看。17、关机状态下设备可自动运行自检，支持大能量自检（不低于150J）、屏幕、按键检测。18、可在-10℃环境正常工作，存储温度-30～70℃19、符合除颤国际专用安全标准IEC60601-2-4:2002。20、具备防水性能，防水级别IPX4。21、具备抗跌落性能，裸机可承受0.75m跌落冲击。（六）吸痰器1、负压值范围:18KPa±1.5KPa(135mmHg±11mmHg)；2、负压调节范围:2KPa(7.5mmHg)~负压值范围；3、抽气速率:≥6升/分钟；4、贮液瓶:1000ml(PC塑料)；5、电源:~220V,50Hz；6、输入功率:30VA；7、毛重:3KG；8、净重:2.5KG；9、外包装尺寸:≥38.5cm*18.5cm*35cm；10、外形尺寸:≥32cm*15cm*32cm。（七）电子血压计1、上臂式；2、显示方式：数字式；3、测量方法：示波测定法；4、测量范围：压力：0mmhg~299mmhg（0kpa~39.9kpa）；5、脉搏数：40次/分~180次/分；6、测量精度：压力：±3mmhg（±0.4kpa）；脉搏数：精度为±5%；7、使用寿命：5年以上；8、适用臂周范围：220mm~320mm。（八）注射泵★1、显示屏应不小于4.3英寸，触摸屏，20度倾斜，简单易用；★2、能支持按键+触摸屏操作功能；3、具有在线滴定功能，注射期间可不中断药物注射更改注射参数；4、应具有IP23级防水防尘功能；★5、系统最大可存储不少于2100种药物；6、自动识别注射器：应能支持5ml、10ml、20ml、30ml、50/60ml规格注射器；★7、应具有不少于9种注射模式可选：速度模式、时量模式、体重模式、间断模式、梯度模式、序列模式、微量模式、TIVA模式、首剂量模式；★8、注射速度范围应不小于（0.1-2200ml/h）（最小步进为0.01ml/h）；9、预置量设定范围：（0.1–9999）ml（最小步进为0.01ml/h）；10、累计注射液体量显示范围：（0-9999.99）ml（最小步进为0.01ml/h）；★11、注射精度应≤±2%，机械精度≤±1%；12、KVO速度设定范围：0.1-5ml/h可调，最小步进0.01ml/h，可选择关闭KVO；13、应具有动态压力检测(DPS)功能，注射过程中，实时显示病人端压力变化；14、应具有手动和自动快进功能；★15、快进注射速度最高可达2200ml/h；★16、阻塞报警压力设定范围：150mmHg-1000mmHg，应具有mmH2O、kPa、bar、psi四种单位可选；17、应具有压力自动释放功能（Anti-Bolus），当管路阻塞报警时，自动回撤管路压力，避免意外丸剂量伤害患者；18、应具有排气功能，在注射开始之前，执行排气动作，应能排除管路内的气泡；19、报警功能：应至少具有无操作报警、电池电量低报警、接近排空报警、压力异常报警、接近完成报警、堵塞报警、完成报警、KVO完成报警、排空报警、针筒脱落报警、系统故障报警、电池耗尽报警、电池未连接报警、电源线脱落报警、推杆出错报警、板卡通信出错报警、主电机速度异常报警、主电机方向异常报警、从驱动方向异常报警、从驱动速度异常报警、电机电源异常报警、从驱动通迅异常报警等；20、具有历史记录功能：应至少能存储2000条日志记录；21、应具有护士呼叫功能；★22、应具有夜间模式功能：可自动降低屏幕亮度和音量，设置时间结束后自动恢复；23、应具有无操作时间设置功能，设置范围为0-5min，步进为1min；★24、应具有自动锁屏功能，1-5min可调，可关闭；25、应具有针筒耳柄、推柄未安装到位，注射器规格出错，参数设置错误提示功能；26、内置可充电锂离子电池，工作时间不小于9小时。（九）输液泵1、输液精度：±5%，经过校准的输液管，可以达到±3%；2、模式：流速模式、点滴模式、时间模式；3、适配输液器类型：所有厂家的输液器；4、报警信息：气泡报警、管路堵塞、门开报警、输液完毕、空瓶、点滴信号错误、输液将近、超时报警、交流断开、电池欠压、电池电量耗尽、系统出错；★5、加热温度可以设置25—40°C；6、打开泵门，可以自动点亮照明灯，方便夜间操作；7、防水等级：IPX4；8、外置电源：外置连接12V车载接口；9、机器尺寸小于6,000cm3，机器净重不大于1.8KG；10、双CPU设计，保证输液安全；11、可以存储800条以上输液历史记录，可以连接电脑拷贝出来，方便查询；12、自动检测泵门是否合紧；★13、分离式气泡传感器，安装输液管方便，高灵敏度，可以检测最小25uL气泡；★14、具有联动结构的止液夹，并且具备自锁功能，防止输液管药液产生自流；★15、横向开启泵门，方便操作；★16、输液方式：垂直式，方便临床通过重力导流，输液更流畅。（十）简易呼吸器1、简易呼吸器由弹性呼吸球、呼吸阀阀体、进气阀阀体、面罩、储气袋、氧气连接管组成；2、大号（成人）规格1个、中号（儿童）规格1个、小号（婴儿）规格1个规格；3、当完全挤压时，潮气量为∶大号900ml、中号600ml、小号400ml 进气阀和呼吸阀启闭应灵敏，呼吸阀活瓣启动力应不大于1cm水柱 输入氧气流量在1L/min以上时，进气阀应畅通无阻；4、适用范围：适用于空气或空气与氧气的混合气体做单向间歇正压人工呼吸和辅助呼吸。（十一）网络心电图机1、导联数量：标准12导联同步采集；★2、采集模式：支持12导联常规心电、动态心电和运动心电三种方式；3、采集时间：常规模式支持10秒/15秒/30秒/60秒/120秒/300秒/10分钟可选，动态模式支持24小时/48小时记录,采集时间和采集模式均通过记录器屏幕设置；4、采样率：最高可达16000点/秒/通道，存储频率可达1000点/秒/通道；5、A/D转换：24位；频率响应：0.05~150Hz；6、输入阻抗：≥10MΩ；输入电压范围：±10mV；★7、彩色触摸显示屏，支持单点触摸、单击、长按等操作，实时显示心电波形和工作状态；8、通讯方式：支持USB通讯电缆和WIFI两种通讯方式；9、主机重量不高于125克（不含电池），便于携带检查使用；10、供电方式：支持USB供电和锂电池两种供电方式；11、锂电池工作时间：连续记录时间不小于48小时；★12、院内联网：采集盒无需平板电脑或手机，自带WIFI模块连接医院局域网，数据直接传输到医院系统中；★13、设备有校准演示功能，内置定标电压发生器，能够产生1mV方波定标电压，可以对工作站的整体灵敏度进行校准；14、分析软件具有WORKLIST、导联纠错、危急值提醒等功能；15、分析软件具有十二导联同步心电图的采集、频谱心电、高频心电、QT离散度、心率变异性、起搏心电、向量心电、时间向量、心室晚电位等功能；16、软件提供联网功能，可实现数据的实时采集并传入网络，实现数据的远程实时传输、存储和共享。（十二）振动排痰仪1、主机长宽高：43×26×25cm；2、重量：≤8kg；3、电压：220V；4、运用高频胸腔震荡技术(HFCWO)；5、用专业可充气背心作为治疗途背心材料为PVC,可重复使用；★6、主机可同屏显示选择摸频率、时间、强度参数，暂停时，主机可显示剩余未治疗时间；★7、TBM键调节，操作简便、精确；★8、时间1--99min任意调节；强度可调1-15档；频率可调1-20无级变速；★9、可调节频率、强度、时间；10、预设5种自动排痰模式；11、可选配高度及360度可调节旋转式专用台车；12、标配包括：主机1台、管路2条、背心1个、束带2个；13、主机（除管路耗材外）1年内包换，3年内免费保修；★14、选配独有唯一内外科高流量氧疗功能，可调节温度30-37度、流量5L-60L/分钟、氧浓度21%-97%。（十三）血糖测试纸1、包装规格：50人份/盒；2、主要组成成分：包括血糖测试条、调码卡、控制液；3、用途：测试条与对应的血糖测试仪配套使用，用于体外检测人体新鲜毛细血管全血/或静脉全血中的葡萄糖浓度。体外诊断使用，用于检测糖尿病人血糖控制的效果；4、储存条件及产有效期：该测试条在15-30℃（阴凉、干燥）条件下保存，有效期24个月。（十四）额温枪1、非接触式红外体温计；2、组成：主要由红外探头组件、主线路板组件、LCD显示组件和外壳组件；3、适用范围：通过测量额头的热辐射来显示被测对象的体温。（十五）听诊器组合多用式听诊器。组合多用式听诊器由听诊头水要音管、集音盖、耳挂组成（十六）无创呼吸机★1、电动电控，涡轮驱动无创呼吸机，非有创呼吸机（带无创功能）；2、适用于成人与儿童的无创正压通气治疗；3、单管无创通气回路，采用近端传感器技术，无耗材成本；★4、18寸以上全中文彩色主机一体化显示屏（非外接）；★5、全屏滑屏，触屏，旋钮操控界面。提供简洁，快速的操作体验；6、实时同屏显示流量-时间曲线，压力-时间曲线和容量-时间曲线；★7、具有CPAP,S/T,PCV,VS(目标潮气量保证功能）等常用无创通气模式，标配PPS（成比例压力支持模式）；8、具有智能化灵敏度自动追踪技术，保证良好的同步性。吸气灵敏度自动，手动（1-5档可调。呼气灵敏度自动，手动（1-5档可调）；★9、超强漏气补偿能力，最大漏气补偿130L/min，最大峰流速260L/min；10、CPAP模式下具有压力释放功能，3档可调。在CPAP模式中有窒息功能，包含窒息压力5-36cmH2O，窒息频率1-80/min，窒息吸气时间0.30-3.00s；11、360度全方位报警显示，监测无死角；12、带有内置后备电源，可无电源独立工作3-6小时；13、可保存多达100张截屏和10个视频片段；★14、可以选配升级高流量功能。15、设置参数（1）潮气量：20-2000ml；（2）调节范围：成人200mL～2000mL，小儿20mL～300mL；（3）呼吸频率：4-60/min；（4）吸气时间：0.3-3s；（5）压力范围：CPAP4cmH2O～25cmH2O,呼气压力4cmH2O～25cmH2O,吸气压力4cmH2O～40cmH2O；（6）VS模式下容量设置范围20-2000ml，压力自动调节范围5-40cmH2O。压力调节速率每分钟最大为2.5cmH2O；（7）氧浓度：21-100%精确可调，调节步长1%。氧浓度可实时监测；（8）压力上升时间：100ms到900ms五档可调；（9）分钟通气量：0-99L/min；（10）PPS模式下支持比例设置范围：1-100%。16、报警参数（1）具有窒息时间、低每分通气量、病人管道脱落、机器损坏或停电、低呼出潮气量、高呼吸频率、低呼吸频率、高压、低压报警，低电量报警；（2）报警参数1）潮气量：20-2500ml；2）分钟通气量：1-98L/min；3）气道压力：1-40cmH2O；4）呼吸频率：1-80bpm；5）吸入氧浓度：21%-100%。（十七）监护仪1、整机要求（1）一体化便携监护仪，配置提手,紧凑便携；（2）整机屏幕尺寸范围要求：10.1英寸；（3）主机屏幕类型：彩色电容触摸屏，高分辨率达1280*800像素；（4）整机无风扇设计；（5）内置锂电池，插槽式设计，无需螺丝刀工具支持快速拆卸和安装。单块锂电池支持监护仪工作时间≥4小时；（6）安全规格：ECG,TEMP,SpO2,NIBP监测参数抗电击程度为防除颤CF型；（7）监护仪设计使用年限10年；（8）监护仪清洁维护支持的清洁剂≥49种；（9）监护仪主机工作大气压环境范围：57.0~107.4kPa；（10）监护仪主机工作温度环境范围：0~40°C；（11）监护仪主机工作湿度环境范围；15~95%。2、监测参数（1）配置3/5导心电，呼吸，无创血压，血氧饱和度，脉搏和双通道体温参数监测；（2）心电监护支持HR，ST段分析，心律失常分析和QT/QTc连续实时监测，适用于适用于成人，小儿和新生儿；（3）心电波形扫描速度支持6.25mm/s、12.5mm/s、25mm/s和50mm/s；（4）支持提供过去24小时心电概览报告查看，包括心率统计结果，心律失常统计结果，ST统计和QT/QTc统计结果；（5）提供SpO2,PR和PI参数的实时监测，适用于成人，小儿和新生儿；（6）支持指套式血氧探头，IPX7防水等级，支持液体浸泡消毒和清洁；（7）配置无创血压测量，适用于成人，小儿和新生儿；（8）提供手动，自动，连续和序列4种测量模式，满足临床应用；（9）无创血压成人测量范围：收缩压25~290mmHg，舒张压10~250mmHg，平均压15~260mmHg；（10）配置辅助静脉穿刺功能。3、系统功能（1）支持所有监测参数报警限一键自动设置功能，满足医护团队快速管理患者报警需求，产品用户手册提供报警限自动设置规则；（2）支持≥120小时趋势图和趋势表回顾，支持选择不同趋势组回顾；（3）支持≥1000条事件回顾。每条报警事件至少能够存储32秒三道相关波形，以及报警触发时所有测量参数值；（4）支持≥1000组NIBP测量结果；（5）支持≥120小时（分辨率1分钟）ST模板回顾；（6）支持48小时所有参数的全息波形的存储与回顾功能；（7）支持RJ45接口进行有线网络通信，和除颤监护仪一起联网通信到中心监护系统；（8）支持监护仪进入夜间模式，隐私模式，演示模式和待机模式；（9）可升级配置临床评分系统，如MEWS（改良早期预警评分）、NEWS（英国早期预警评分）或者NEWS2（英国早期预警评分2），可支持EWS评分动态刷新功能；（10）提供计时器功能，支持开始计时，清除计时和设置功能，计时方向包括正计时和倒计时两种选择；（11）动态趋势界面可支持统计24小时内心律失常报警、参数超限报警信息，并对超限报警区间的波形进行高亮显示，帮助医护人员快速识别异常趋势信息；（12）提供GCS患者昏迷评分工具，满足护理人员在床旁对于患者意识快速评估的需要。（十八）病床呼叫系统1、系统特点★（1）采用两线制组网技术，即系统的电源线、数据信号线、语音信号线共用一条两芯线，大幅降低了安装、维护的复杂度，使系统更加简单、可靠、易于扩展；（2）采用在线编码技术和可重复读写芯片，支持任意改号、任意关联，对所有分机完全兼容，可轻松完成安装、调试工作；（3）软硬件模块化设计，各模块独立运行且互不影响，提供多种显示操作模式和丰富的功能设定，以满足不同的场景应用；（4）可根据护理级别或呼叫的紧急程度设定优先级，让更危及、需要帮助的患者得到及时有效的救助；★（5）具备强大的扩展和对接能力，如输液报警器、移动医护分机、时钟系统等，大大丰富了临床护理过程中的实际应用；（6）专业级语音通话效果，高可靠性的开关电源、发光元件、开关元件，以及严谨的制造工艺，都充分保障了产品的高品质；（7）设计有具备自动恢复功能的防雷击、防浪涌、短路保护、接地保护、过载保护等多重保护电路，而且通过连续的盐雾、震动、高低温交变、静电放电、脉冲群干扰等实验室测试环节，保证系统能够在各种严苛环境下稳定运行。2、使用条件（1）环境温度：0-40℃；（2）相对湿度：≤80％RH；（3）环境噪声：≤60dB；（4）主机工作电压：AC220V±10%，50Hz±1%，接地良好；（5）布线电缆规格：RVV2×0.5mm2（房间分机总线）。3、智能护理通讯系统招标技术参数（1）主机★1）采用PMMA亚克力材质面板雕刻加工一体成型，具有透明显示效果；采用喷砂和拉丝两种氧化铝工艺材质边框和面板装饰条，提升产品的耐用性和品质感★2）采用两线制组网技术，分机号、广播机在线任意编码，安装调试更加快捷有效；3）可灵活设置所有床位的护理级别颜色，支持3色标识灯指示和高级优先设定；4）支持呼叫对讲、呼叫显示、呼叫未处理提醒与清除；5）具有话筒广播、宣教广播功能，支持外接音频输入设备；6）具有语音报号、音乐振铃功能，主机音量可分时段调节；7）支持扩展副话机，具有对讲和消息显示功能；8）具有故障报警、故障巡检功能，并可随时显示到屏幕上；9）可配套音乐显示屏、点阵显示屏使用，可提供呼叫监控软件；10）标准床头分机容量为40门、50门、60门，另可定制容量为72门、84门、98门、112门、128门。4、卫生间分机（1）满足紧急呼叫要求设计，优先级最高；（2）呼叫时有明显指示灯提示；（3）在呼入状态下，再次按下按键，可清除呼叫；（4）防水、防尘工艺设计，适合卫生间、淋浴间等潮湿环境使用。5、床头分机★（1）采用氧化铝拉丝工艺面板，永不褪色；（2）具备呼叫通话、叫通指示、呼叫清除功能；（3）可作为广播机使用；★（4）采用固定呼叫开关。6、走廊显示屏（1）走廊用双面多功能显示屏；（2）可显示呼叫患者的房间号、床位号、呼叫顺序号以及时间等。7、门灯（1）三色门灯；（2）安装在病室门口，可与房间关联；（3）与房间内分机和紧急按钮关联，便于及时处理紧急情况。（十九）有创呼吸机（一）基本要求适用于成人，儿童的呼吸机，适合于危重症，亚重症病情的使用；（二）一般要求1、中文操作平台，报警信息以中文显示，有操作提示；2、内置式高亮液晶彩色屏幕显示，屏幕至少6吋；3、有高压氧气接口；4、最大吸气流速可达到180L/min，无须中央供气或空压机，方便转运。（三）呼吸模式1、一般通气模式：A/C，IPPV/IPPVassist，SIMV，PSV，CPAP/PEEP。2、特殊通气模式▲（1）具有PLV模式（压力限制通气）；▲（2）可升级双水平气道正压通气（即Bi-level或者BIPAP或者Bi-vent技术）,可以控制通气时保留自主呼吸；▲（3）可升级自动流量调整功能（即PRVC或者VV+或者Autoflow技术），在IPPV,SIPPV,SIMV等模式上能叠加该功能；（4）可升级无创面罩通气。（四）呼吸机参数设定▲1、潮气量在容量控制下设置：最小50ml；▲2、高精度流量传感器,测量误差率≤10％；3、呼吸频率可调:2－80次/分；▲4、吸气时间可调：0.2－10秒；5、吸气峰流速：0—180升/分；6、压力上升时间可调：0－2秒；7、吸气压力可调：0－100cmH2O；8、压力支持：0－35cmH2O；9、呼气末正压PEEP：0－35cmH2O；10、流速加速度；5－200mbar/sec；11、氧浓度精确可调：21-100％；12、具有叹息功能，间断性复张肺；13、敏感的流速触发方式：1－15升/分。（五）监测参数要求1、监测参数精确（1）潮气量监测(0-4000ml)：吸入潮气量，呼出潮气量；（2）呼吸频率监测(0-150/min)：总呼吸频率，指令呼吸频率，自主呼吸频率；（3）分钟通气量监测(0-99L/min)：分钟通气量MV，自主分钟通气量MVspon，泄漏分钟通气量Mvleak；（4）气道压力监测(0-99mbar)：气道峰压，平台压，气道平均压，PEEP，最小气道压，内源性PEEP。▲2、可以区别监测自主呼吸频率和总频率，自主呼吸分钟通气量和总分钟通气量。▲3、肺力学监测：实时动态监测气道阻力R和肺顺应性C。4、具有实时波形监测功能：压力－时间波形和流速－时间波形。（六）报警参数要求：▲1、报警参数：气道压力上下限，分钟通气量上下限，潮气量上下限、吸入氧浓度上下限、窒息报警时间（窒息时间设定3－60s）、呼吸频率过快报警，吸入潮气量过高报警；2、呼吸回路断开报警；3、智能三级声光报警系统；4、具有后备通气模式，可以在窒息时提供通气。（七）性能要求1、高压供氧压力：3－6Bar；2、具有待机功能；▲3、有智能吸痰增氧功能，自动完成吸痰前后增氧，吸痰时关闭报警，并且机器处于待机状态，自动识别管道重接；▲4、呼吸机自带内置雾化装置，雾化时潮气量不受影响；▲5、带吸气保持功能，便于深昏迷的病院顺利完成床旁拍片；▲6、精确耐用的外置式传感器，可随时取下方便消毒。传感器失灵时，不影响呼吸机运行；7、漏气补偿功能；8、具有模式、无创等升级功能。（八）配置要求1、呼吸机车架一套；2、湿化器装置一套；3、成人儿童呼吸管路一套；4、夹板模拟肺一个；5、具有呼吸机售后培训。八、售后服务▲1、投标人或所投产品生产厂家在四川地区设有售后服务网点或办事处或分公司或者承诺中标人在四川地区设立售后服务网点或办事处或分公司；（需提供投标人或所投产品生产厂家售后服务网点或办事处或分公司的注册文件或者提供承诺函原件）2、投标人或所投产品生产厂家在四川地区的专业售后工程师不低于2名。（二十）脉搏血氧仪1、结构及组成：掌上型，由主机、数字指夹式血氧探头、数字指套式血氧探头、USB数据线、电源适配器、蓝牙适配器组成。2、适用范围：适用于医院血氧饱和度及脉率无创监测。▲三、商务要求（一）交货期及地点1、交货期限：2022年4月20日前完成供货。2、交货地点：采购人指定地点。（二）付款方式：所有产品交货并验收完成后支付合同金额的90%，剩余10%转为质保金，验收合格一年后无质量问题无息全额退还质保金。（三）安装调试1、投标人负责产品安装、调试，直至采购人能正常使用，所需的一切材料、备件、专业工具均由投标人负责提供。投标人应向采购人提供产品安装、维修所需的专用工具和仪器，所涉及的价格包括在报价总价格中。2、货物到达生产现场后，投标人接到采购人通知后2日内到达现场组织安装、调试，达到正常运行要求，保证采购人正常使用。所需的费用包括在报价总价格中。3、投标人应就产品的安装、调试、操作、维修、保养等对采购人维修技术人员进行培训。产品安装调试完毕后，投标人应对采购人操作人员进行现场培训，直至采购人的技术人员能独立操作，同时能完成一般常见故障的维修工作。4、必须保证提供的货物(包括零部件)是全新的、未使用过的，具有稳定性、可靠性、安全性，并完全符合国家、行业规定的质量、规格和性能要求等技术标准。（四）售后服务1、所投产品质保期均≥1年，即质保期自采购人验收合格签字起12个月内连续运转良好；各产品有其他要求的以各产品要求为准。2、质保期内投标人应免费负责产品维护、维修及抢修。2小时内作出维修方案决定，如4小时内无法电话解决问题，投标人维修工程师必须在接到故障报告后48小时内到达采购人现场修理和更换零件，费用（包括材料）由投标人承担。3、投标人在国内应有24小时电话维修系统，并列出工程师名单、联系电话、通讯地址及备件库地址。4、质保期后，投标人应向采购人提供及时的、优质的、价格优惠的技术服务和备品备件供应。质保期结束后的维修维护，除材料费由采购人按照成本价支付外，其余所有费用由投标人自行承担，即保证终身免费上门维修维护。售后服务部门在接到电话后2小时内响应，24小时内派专业技术人员到达现场解决问题，最迟在2个工作日内修复。如不能修复应采取无偿提供采购物品的备用件或整机等措施，以保证采购人的正常工作，投标人有其它服务承诺的，一并履行。（五）验收标准：严格按照采购文件规定的要求和投标文件及合同约定的内容进行验收。合同履行期限：2022年4月20日前完成供货。本项目不接受联合体投标。二、申请人的资格要求：一、投标人资格、资质性及其他类似效力要求1.本项目规定的条件：（1）具有独立承担民事责任的能力；（2）具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度；（3）具有履行合同所必需的设备和专业技术能力；（4）具有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录；（5）参加本次采购活动前三年内，在经营活动中没有重大违法记录；（6）符合法律、行政法规规定的其他条件。2.特定资格要求：投标人须符合《医疗器械监督管理条例》的要求。3.其他类似效力要求：（1）按本项目规定获取了紧急采购文件和缴纳了投标保证金 （2）授权参加本次投标活动的投标人代表证明材料。二、投标产品的资格、资质性及其他具有类似效力的要求所投产品须符合《医疗器械注册与备案管理办法》的要求。三、获取紧急采购文件时间：紧急采购文件自2022年4月10日9:00至2022年4月12日17:00（北京时间）。地点：内江融汇招标代理有限公司给定的邮箱网上报名后，由内江融汇招标代理有限公司通过邮寄方式。方式：请将以下报名资料电子版上传至njrh2003@126.com。1、投标人报名登记表（详见附件）；2、投标人为法人或者其他组织的，须提供单位介绍信原件（加盖单位公章）、经办人身份证复印件（加盖单位公章）；投标人为自然人的，须提供本人身份证复印件。上传后请致电0832-8801000，报名成功后，方可获取紧急采购文件。售价：本项目紧急采购文件有偿获取，人民币400.00元/份。（紧急采购文件售出后费用不退，报名资格不能转让）四、提交投标文件截止时间、开标时间和地点2022年4月13日9点00分（北京时间）地点：内江市东兴区翡翠国际社区清溪路商业楼47幢三楼五、公告期限自本公告发布之日起1个工作日。六、其他补充事宜：无。七、对本次招标提出询问，请按以下方式联系。1.采购人信息名称：威远县经济和信息化局地址：内江市威远县中心街街心花园南侧约190米联系人：郭老师联系方式：0832-82307812.采购代理机构信息名称：内江融汇招标代理有限公司地址：内江市东兴区翡翠国际社区清溪路商业楼47幢联系人：杨老师联系方式：0832-88020073.项目联系方式项目联系人：杨老师电话：0832-8802008附件投标人报名登记表项目编号(必填）项目名称(必填）单位名称(必填）（加盖公章）单位地址(必填）购买文件时间(必填）联系人(必填）单位固定电话经办人移动电话(必填）单位传真电子邮箱(必填）备注若附件无法下载，你可以尝试使用360极速浏览器进行下载！

p　　strong仪器信息网讯/strong 近期，国家发展改革委紧急下达第二批中央预算内投资2亿元，专项补助承担重症感染患者救治任务的华中科技大学同济医学院附属同济医院、华中科技大学同济医学院附属协和医院、湖北省人民医院的重症治疗病区建设，重点用于购置无创呼吸机、心电监护仪、床旁血滤机(CRRT)、体外膜肺氧合仪(ECMO)等重要医疗设备。/pp　　无创呼吸机又称Continuous Positive Airway Pressure(持续气道正压通气)的英文缩写。CPAP在临床上用于治疗睡眠呼吸暂停综合症(SAS)及相关疾病，这些疾病所引起的血氧饱和度下降、交感神经张力增高、副交感神经张力下降血液二氧化碳浓度升高、PH值降低以及胸内负压增高，严重影响各种重要脏器功能。。/pp　　心电监护仪是医院实用的精密医学仪器，能同时监护病人的动态实用的精密医学仪器。该设备具有心电信息的采集、存储、智能分析预警等功能。并具备精准监测、触屏操控、简单便捷等特点。/pp　　CRRT的原理是利用高通透性血滤器，模拟肾小球滤过以及肾小管重吸收，在补充置换液的同时使血液中水分超滤，维持患者机体酸碱平衡并清除有害物质。它适应于多种疾病，包括各种心血管功能不稳定的、高分解代谢的或伴脑水肿的急慢性肾衰竭、多脏器功能障碍综合征、全身炎症反应综合征、充血性心力衰竭、急性呼吸窘迫综合征、挤压综合征、重症烧伤、急性坏死性胰腺炎、肝性脑病等。/pp　　ECMO(Extracorporeal Membrane Oxygenation)，中文名体外膜肺氧合，俗称“叶克膜”、“人工肺”，是一种医疗急救设备，用于对重症心肺功能衰竭患者提供持续的体外呼吸与循环，以维持患者生命。ECMO的本质是一种改良的人工心肺机，最核心的部分是膜肺和血泵，分别起人工肺和人工心的作用，可以对重症心肺功能衰竭患者进行长时间心肺支持，为危重症的抢救赢得宝贵的时间。ECMO是目前针对严重心肺功能衰竭最核心的支持手段，也誉称为重症患者的“最后救命稻草”，是一项顶尖的生命支持技术，它是代表一个医院、一个地区，乃至一个国家危重症急救水平的一门技术。/pp 《国家发展改革委紧急下达中央预算内投资2亿元 支持湖北省提高重症感染患者救治能力》通知全文如下：/pp　　为深入贯彻落实习近平总书记对新型冠状病毒感染肺炎疫情防控工作的重要指示批示精神，按照党中央、国务院总体部署，国家发展改革委紧急下达第二批中央预算内投资2亿元，专项补助承担重症感染患者救治任务的华中科技大学同济医学院附属同济医院、华中科技大学同济医学院附属协和医院、湖北省人民医院的重症治疗病区建设，重点用于购置无创呼吸机、心电监护仪、床旁血滤机(CRRT)、体外膜肺氧合仪(ECMO)等重要医疗设备，保障重症患者得到集中统一救治，努力提高治愈率、降低病死率。/pp　　下一步，国家发展改革委将坚决贯彻落实党中央、国务院决策部署，切实调整优化投资结构，将中央预算内投资优先向疫情重灾区应急医疗救治设施、隔离设施等传染病防治急需的项目倾斜，为坚决打赢疫情防控阻击战提供设施保障。/ppbr//p

国家发展和改革委员会网站7日公布《战略性新兴产业重点产品和服务指导目录》，《指导目录》依据《国务院关于加快培育和发展战略性新兴产业的决定》确定的七个产业、24个发展方向，进一步细化到近3100项细分的产品和服务，其中节能环保产业约740项，新一代信息技术产业约950项，生物产业约500项，高端装备制造产业约270项，新能源产业约300项，新材料产业约280项，新能源汽车产业约60项。　　其中，涉及仪器仪表的内容择录如下：　　1.1.4高效储能、节能监测和能源计量　　高效放电回馈式电池化成技术、铅蓄电池高效低能耗极板制造技术。快速准确的便携或车载式节能检测设备，在线能源计量、检测技术和设备。热工检测便携式设备、在线设备和检测技术。石油、化工、冶金等流程工业领域压缩机、水泵、电机等通用设备运行效能评估及节能改造技术。　　1.2.6环境监测仪器与应急处理设备　　大型实验室通用分析、快速准确的便携或车载式应急监测、工业有机生态污染物和重金属污染在线连续监测技术设备。持久性污染物采样、分析系统，环境遥感监测和量值溯源标准设备，空气质量及污染源在线监测系统，污染事故应急监测等便携式现场快速测定仪及预警、警报仪器，大气中污染物在线检测系统，矿山安全监测、预警与防治技术。区域性环境空气特征及水域水质特征有机污染物自动监测系统、重金属在线监测系统、危险品运输载体实时监测系统。新型污染源烟气连续自动检测技术、氰化物在线自动监测仪、水中持久性有机污染物(POPs)的电化学自动在线检测平台、污染治理系统运维服务与远程诊断管理系统、在线生物毒性水质预警监控技术及设备、重金属在线监测仪、臭气在线监测仪、挥发性有机物在线监测仪、农村生态环境快速检测设备、太阳能漂浮全自动水体检测装置、便携式无线广谱智能分光光度水体污染物检测仪、水体中基因毒性污染物快速筛查仪、在线脱硝效率监测技术和设备、紫外积分光谱法二氧化硫 氮氧化物监测仪。氨氮在线监测仪、填埋场防渗层渗漏监测/检测预警系统、便携式应急检测设备、集装式可移动水质自动监测站、反应器式BOD快速测定仪。氨氮自动监测仪、船舶防污检测系统、放射性物体加工计量仪器、核辐射监测报警仪器、化学需氧量水质在线监测仪、激光过程气体分析系统、紫外(UV)吸收水质自动在线监测仪、紫外差分烟气排放连续监测系统、大气中颗粒物监测仪器、物联网系统、突发性海上污损事故应急监测辅助管理系统，海上污染移动式野外应急监测设备，海上污染水体输移监测系统与设备等。　　移动式水处理设备、移动式有毒有害泥水(液)环境污染快速应急处理集成装置、小型一体化可移动式医疗废水处理设备、环境应急监测车(船)等设备。应急用多功能移动式高温固废处理设备、移动式应急医疗废物处理车、阻截式油水分离及回收装备。　　1.2.10智能水务　　原水安全预警系统，水处理自适应投加系统，给水管网模型系统，给水管网渗漏监控系统，城市雨水分级收集处理控制系统，暴雨应急预警控制系统，精确曝气系统，排水管网模型系统，城市给排水优化调度系统，给排水信息化平台，低能耗数据采集终端，仿真仪表技术。　　1.2.11海洋水质与生态环境监测仪器设备　　适用于多种平台的海洋水质集成在线监测系统、各种便携式水质监测仪器、以及实验室和原位测量设备，包括：营养盐自动分析仪、总磷总氮监测仪，化学需氧量监测仪、生物耗氧量监测仪、总有机碳监测仪，各种有机物(多环芳烃等)测量仪、黄色有机物测量仪，重金属监测设备(汞、铅等)，油浓度仪、油膜厚度测量仪，藻类监测设备，海洋水质传感器(pH、溶解氧、浊度、叶绿素、甲烷、二氧化碳等)。　　2.1.1网络设备　　网络和终端测试计量设备。包括用于通信网络和通信终端测试，有线、无线通信测量仪器，网络通信测量仪器，基站测量仪器，手机测量仪器等计量使用的仪器仪表。　　2.2.7电子专用设备仪器　　半导体生产用镀膜、溅射、刻蚀等设备。锂离子电池生产专用设备。高精密自动印刷机、高速多功能自动贴片机、无铅再流焊机等电子元器件表面贴装及整机装联设备。高性能永磁元件生产设备、金属化超薄膜电力电容器生产设备、超小型片式元件生产设备、高密度印制电路板生产设备等新型电子元器件设备。高端电子专用测量仪器。包括TD-LTE等新一代通信和网络测试仪器，主要指数模混合信号集成电路测试系统、存储器测试器、分析测试仪器等半导体和集成电路测试仪器，数字电视信号源、数字音视频测试仪、图像质量分析仪、网络质量和安全测试仪等。　　3.2.3医用检查检验仪器　　医用检查检验仪器。包括心电/脑电/肌电/诱发电位等电生理信号分析仪、多参数监护仪、穿戴式生理参数监护仪、连续动态血压检测分析仪，无创/微创血糖测试仪，肺功能测试仪及心肺功能综合测试仪，多普勒OCT血流成像仪，内镜光相干层析成像诊断设备，超声骨密测度仪，智能诊查胶囊等医疗微系统、无创睡眠呼吸检测仪，无创/微创颅内压监测仪、血管功能检测设备，乳腺癌/胃癌/肺癌/宫颈癌等重大慢病筛查诊断设备，生命信息远程监测仪器和信息系统，人体传感网络等。　　生化检测仪器。包括高通量全自动生化分析仪，全自动快速(干式)生化分析仪，全自动电解质分析仪，全自动生化(营养与代谢)分析仪，全自动快速(干式)一体化临床营养筛查系统，全自动快速(干式)高血压分层分级分析系统，全自动酶联免疫分析系统，阴道分泌物分析系统，血红蛋白分析仪，化学发光免疫分析仪，荧光免疫分析仪，血气分析仪，流式细胞分析仪，化学形态一体化尿分析仪，快速微生物分析质谱仪，代谢性疾病筛查仪，自动化血型测定仪，全自动血凝检测仪，微生物培养仪，便携式现场生化检测仪，全自动血细胞分析仪、特定蛋白检测仪、共聚焦扫描仪、微量分光光度计、现场多参数检测仪(POCT)、体液分析系统等，及与上述仪器相对应的各类试剂。　　分子检测仪器。包括实时荧光定量PCR仪，生物芯片阅读仪，核酸快速提取仪，全自动核酸提取仪，微量分光光度计，恒温芯片核酸实时检测系统，高通量基因测序仪，全自动化学发光仪，芯片杂交仪，芯片洗干仪，共聚焦扫描仪。　　4.5.1智能测控装置　　智能控制系统制造，指用于数控机床、基础加工装备、连续和离散智能制造成套装备以及非制造产业的智能装备中，实现控制功能的工业控制系统的制造。包括机床数控系统、分散型控制系统、现场总线控制系统、可编程控制系统、嵌入式专用控制系统、安全控制系统、工业计算机系统。　　智能仪器仪表，指用于连续和离散智能制造过程和装备以及非制造产业中，连续测量温度、压力、位置、转速等变量的仪器和仪表的制造。包括传感器及其系统、智能测量仪器仪表、在线分析仪器、在线环境监测专用仪器仪表、智能电动执行机构和阀门定位器以及调节阀、特殊变量在线测量仪表和仪器、在线无损探伤仪器、在线材料性能试验仪器、智能电表、水表、煤气表、热量表及其监测装置等其他智能仪器仪表。

疫情发生以来，江苏省徐州市检验检测中心充分发挥职能优势，持续提升服务水平，不断改善服务质量，为医疗机构提供专业计量技术支撑，营造放心安全的医疗环境。履职尽责，扎实做好现场服务。医疗设备量值准确与否，直接影响到患者病情诊断和治疗效果。为最大限度降低对医院诊疗救助服务的影响，中心以质量基础设施“一站式”服务窗口为平台，以“快速响应、快速受理、快速检测、快速出证”为原则，采取错时、预约等弹性模式，深入医疗一线开展现场检测。2022年中心完成全市250余家医疗机构的血压计、心电图机、多参数监护仪、医用X射线辐射源等计量器具检测5.3万余台件，确保了医疗机构在用计量器具精准运行。 普惠民生，深入开展免费检定。为保障农村基层医疗机构在用计量器具的准确可靠，2022年中心按照《计量器具“两免费”检定工作规范》要求，对全市173家乡镇卫生院、3家社会福利机构在用的2113台件医用计量器具实施了免费检定，受检率100%，合格率99.9%，免去检定费用120余万元，切实将“计量惠民”措施落到实处。需求牵引，加快提升检定能力。为保证疫情防控常态化核酸检测、体温测量数据有效性，2022年中心新建“红外耳温计检定装置”“电子体温计检定装置”“玻璃体温计检定装置”“红外额温计校准装置”“二级生物安全柜校准装置”等5项计量标准，取得了计量标准考核证书和社会公用计量标准证书，填补了苏北地区该类计量项目的空白。同时新进实时荧光定量PCR校准装置、生物安全柜质量检测仪、呼吸机质量检测仪等仪器设备，获取荧光定量PCR仪、核酸提取仪、呼吸机等项目CNAS资质，顺利通过江苏省市场监督管理局新冠肺炎防疫医疗设备计量检定能力提升项目的验收。联合攻关，推进设备精细管控。该中心与徐州市第一人民医院、徐州矿务集团总医院合作的江苏省医院协会科研项目“基于互联网+多元监管医疗设备质控管理服务平台”已于近日完成验收。该项目把互联网+检测技术应用于医疗设备的质控管理中，建设快速、动态、准确的在线质控管理服务平台，有效推动了医疗设备质控管理多元化、信息化、智能化发展。

日前，南京市正紧锣密鼓地建设四家方舱医院。大量的医疗器械和防控设备也即将在四家方舱医院中投入使用。江苏省计量科学研究院（以下简称江苏计量院）相关负责人表示，该院近日派出精干力量前往方舱，快速高效地对CT机、血氧监测仪、额温计等仪器设备进行计量检定校准。经过不懈努力，近400台医用和防控设备在经过检定员的专业“体检”后，将会相继在四家方舱医院中为抗“疫”提供可靠的医疗诊断依据。疫情防控仪器设备的检测结果是判断与追踪患者病情发展的重要依据，也是战“疫”的得力武器。这些“武器”能否科学运转，量值准确不可或缺。目前，江苏多地仍有新增本土确诊病例和无症状感染者，江苏计量院对疫情防控中使用的各项医用计量器具开展专业计量检定校准服务，确保诊疗设备精准有效。自3月1日起，江苏计量院的工作人员走进江苏省人民医院、江苏省妇幼保健院，在各个检测科室进行医用计量器具检定校准。连续4个周末，他们完成了两家医院的手术室、ICU、血液透析中心、内镜中心等生命支持科室的近3600台件医用计量器具的检定校准工作，保证呼吸机、CT机、麻醉机、血液透析机、多参数监护仪等医学诊疗设备精准高效运行。据统计，自2020年疫情发生以来，江苏计量院为社会累计减免检测费5000余万元，惠及三千余家企事业单位。据悉，今年，江苏计量院将持续对全省各有关单位疫情防控用的额温计、耳温计等计量器具实施免费检定检测校准服务。

2月1日上午，全省首家中国石油工业井控装置质量监督检验中心正式落户建湖阳标石油机械有限公司，这是在我省设立的唯一一家办事处。　　该检验中心的成立，标志着建湖县石油装备产业向高端化、品牌化推进取得了新的突破，至此，建湖县石油机械井控装置产品可直接在本地检测发往各地，不仅节约了成本，也提高了全县石油装备产业的整体竞争力。

2013年2月25日，国家质检总局网站公布了17个国家计量技术法规的公告，此次为2013年继2013年第7号公告后第二次公布新的计量技术法规。详情如下：质检总局关于发布JJG308-2013《射频电压表检定规程》等17个国家计量技术法规的公告2013年第28号　　根据《中华人民共和国计量法》有关规定，现批准JJG308-2013《射频电压表检定规程》等17个国家计量技术法规发布实施。编 号名 称批准日期实施日期备 注JJG308-2013射频电压表检定规程2013-02-162013-08-16代替JJG279-1981JJG308-1983JJG319-1983JJG773-2013医用γ射线后装近距离治疗辐射源检定规程2013-02-162013-08-16代替JJG773-1992JJG1083-2013锚固试验机检定规程2013-02-162013-05-16 JJF1261.7-2013平板电视能源效率标识计量检测规则2013-02-162013-05-16 JJF1261.8-2013电动洗衣机能源效率标识计量检测规则2013-02-162013-05-16 JJF1388-2013数字脑电图机及脑电地形图仪型式评价大纲2013-02-162013-05-16 JJF1389-2013数字心电图机型式评价大纲2013-02-162013-05-16 JJF1390-2013脑电图机型式评价大纲2013-02-162013-05-16 JJF1391-2013心电图机型式评价大纲2013-02-162013-05-16 JJF1392-2013动态（可移动）心电图机型式评价大纲2013-02-162013-05-16 JJF1393-2013心电监护仪型式评价大纲2013-02-162013-05-16 JJF1394-2013无线路测仪校准规范2013-02-162013-05-16 JJF1395-2013音频分析仪校准规范2013-02-162013-05-16 JJF1396-2013频谱分析仪校准规范2013-02-162013-08-16代替JJG501-2000JJF1397-2013静电放电模拟器校准规范2013-02-162013-05-16 JJF1398-2013燃油加油机制造计量器具许可考核必备条件2013-02-162013-08-16代替JJF1061-1999JJF1399-2013膜式燃气表制造计量器具许可考核必备条件2013-02-162013-08-16代替“煤气表制造计量器具许可证考核必备条件”　　特此公告。　　质检总局　　2013年2月21日

近日，广东省徐闻县妇幼保健院于中国政府采购网发布旧综合大楼升级改造及设备配套项目【医疗设备配套购置（一）】公开招标公告，计划采购细胞分析仪、离心机、酶标仪、微量元素分析仪、生物显微镜等140类仪器设备，预算金额3492万。潜在投标人应在广东省政府采购网https://gdgpo.czt.gd.gov.cn/获取招标文件，并于 2022年05月17日 09时30分 （北京时间）前递交投标文件。一、项目基本情况项目编号：GDWC01H22ZC046项目名称：徐闻县妇幼保健院旧综合大楼升级改造及设备配套项目【医疗设备配套购置（一）】采购方式：公开招标预算金额：34,923,800.00元采购需求：合同包1(医疗设备配套购置（一）):合同包预算金额：34,923,800.00元品目号品目名称采购标的数量（单位）技术规格、参数及要求品目预算(元)最高限价(元)1-1临床检验设备全自动血细胞分析仪2(套)详见采购文件1,400,000.00-1-2临床检验设备全自动生化免疫流水线（全自动生化分析仪+全自动化学发光分析仪+样本处理模块)1(套)详见采购文件2,900,000.00-1-3临床检验设备全自动凝血分析仪2(套)详见采购文件698,000.00-1-4临床检验设备离心机A3(台)详见采购文件96,000.00-1-5临床检验设备离心机B2(台)详见采购文件16,000.00-1-6临床检验设备酶标仪1(台)详见采购文件90,000.00-1-7临床检验设备洗板机1(台)详见采购文件90,000.00-1-8临床检验设备全自动微量元素分析仪1(套)详见采购文件556,000.00-1-9临床检验设备全自动精子质量分析仪1(套)详见采购文件400,000.00-1-10临床检验设备生物安全柜A3(台)详见采购文件210,000.00-1-11临床检验设备生物安全柜B2(台)详见采购文件173,000.00-1-12临床检验设备全自动液基薄层细胞制片机1(套)详见采购文件300,000.00-1-13临床检验设备粪便分析系统1(套)详见采购文件500,000.00-1-14临床检验设备生物显微镜3(台)详见采购文件48,000.00-1-15医用低温、冷疗设备医用冷藏箱5(台)详见采购文件120,000.00-1-16医用低温、冷疗设备医用冷藏冷冻箱2(台)详见采购文件33,600.00-1-17医用低温、冷疗设备医用低温保存箱1(台)详见采购文件17,800.00-1-18消毒灭菌设备及器具全自动立式高压灭菌器2(台)详见采购文件160,000.00-1-19消毒灭菌设备及器具等离子空气消毒机（80立方米）21(台)详见采购文件252,000.00-1-20消毒灭菌设备及器具等离子空气消毒机（150立方米）9(台)详见采购文件126,000.00-1-21临床检验设备净水设备1(套)详见采购文件125,000.00-1-22消毒灭菌设备及器具无菌追溯系统1(套)详见采购文件750,000.00-1-23消毒灭菌设备及器具三舱式全自动清洗消毒器1(台)详见采购文件1,199,000.00-1-24消毒灭菌设备及器具小型全自动清洗消毒器1(台)详见采购文件129,000.00-1-25消毒灭菌设备及器具平移门脉动真空灭菌器1(台)详见采购文件770,000.00-1-26消毒灭菌设备及器具洁净电蒸汽发生器2(台)详见采购文件280,000.00-1-27消毒灭菌设备及器具过氧化氢低温等离子体灭菌器1(台)详见采购文件380,000.00-1-28消毒灭菌设备及器具极速生物阅读器1(台)详见采购文件80,000.00-1-29消毒灭菌设备及器具过氧化氢浓度检测仪2(套)详见采购文件96,000.00-1-30消毒灭菌设备及器具水处理设备1(台)详见采购文件450,000.00-1-31消毒灭菌设备及器具内镜清洗工作站（硬镜）1(台)详见采购文件135,000.00-1-32消毒灭菌设备及器具内镜清洗工作站（软镜）1(台)详见采购文件165,000.00-1-33消毒灭菌设备及器具煮沸消毒机1(台)详见采购文件105,000.00-1-34消毒灭菌设备及器具超声波清洗机1(台)详见采购文件110,000.00-1-35消毒灭菌设备及器具小型超声波清洗机1(台)详见采购文件36,000.00-1-36消毒灭菌设备及器具医用干燥柜2(台)详见采购文件230,000.00-1-37消毒灭菌设备及器具医用真空干燥柜1(台)详见采购文件130,000.00-1-38消毒灭菌设备及器具双槽污物清洗槽4(套)详见采购文件46,000.00-1-39消毒灭菌设备及器具单槽污物清洗槽2(套)详见采购文件30,000.00-1-40消毒灭菌设备及器具封口机1(台)详见采购文件36,000.00-1-41消毒灭菌设备及器具切割机1(台)详见采购文件18,000.00-1-42消毒灭菌设备及器具绝缘检测仪1(台)详见采购文件40,000.00-1-43消毒灭菌设备及器具污物分类台1(台)详见采购文件4,800.00-1-44消毒灭菌设备及器具消毒工作台1(台)详见采购文件4,800.00-1-45消毒灭菌设备及器具器械检查打包台4(个)详见采购文件48,000.00-1-46消毒灭菌设备及器具包布检查打包台2(个)详见采购文件10,400.00-1-47消毒灭菌设备及器具器械检查放大镜4(个)详见采购文件3,200.00-1-48消毒灭菌设备及器具器械运转车5(台)详见采购文件22,400.00-1-49消毒灭菌设备及器具电动密封回收及下送车4(台)详见采购文件96,000.00-1-50消毒灭菌设备及器具平板车1(台)详见采购文件3,120.00-1-51消毒灭菌设备及器具敷料柜4(个)详见采购文件52,800.00-1-52消毒灭菌设备及器具器械柜2(个)详见采购文件30,480.00-1-53消毒灭菌设备及器具自动升降传递窗5(个)详见采购文件74,600.00-1-54消毒灭菌设备及器具立式双头洗眼器1(个)详见采购文件600.00-1-55消毒灭菌设备及器具小车清洗机2(台)详见采购文件4,600.00-1-56消毒灭菌设备及器具空气压缩机4(套)详见采购文件29,000.00-1-57消毒灭菌设备及器具双侧无菌物品架2(个)详见采购文件19,200.00-1-58消毒灭菌设备及器具无菌平板存放架2(个)详见采购文件24,000.00-1-59消毒灭菌设备及器具单侧无菌物品架4(个)详见采购文件39,000.00-1-60消毒灭菌设备及器具库房垫板10(个)详见采购文件24,000.00-1-61消毒灭菌设备及器具灭菌篮筐30(个)详见采购文件27,000.00-1-62中医器械设备中医体质辨识系统（舌面脉信息采集体质辨识系统）1(台)详见采购文件790,000.00-1-63中医器械设备电子针疗仪9(台)详见采购文件18,000.00-1-64中医器械设备艾灸盒20(个)详见采购文件900.00-1-65中医器械设备艾灸仪10(台)详见采购文件76,000.00-1-66中医器械设备中药熏蒸治疗仪3(台)详见采购文件165,000.00-1-67物理治疗、康复及体育治疗仪器设备水疗机1(台)详见采购文件42,000.00-1-68中医器械设备中医定向治疗仪1(台)详见采购文件80,000.00-1-69物理治疗、康复及体育治疗仪器设备数码经络导平仪3(台)详见采购文件30,000.00-1-70中医器械设备针灸治疗床9(张)详见采购文件25,200.00-1-71中医器械设备推拿治疗床10(张)详见采购文件28,000.00-1-72中医器械设备多功能治疗床2(张)详见采购文件16,000.00-1-73中医器械设备中医超声治疗仪2(台)详见采购文件40,000.00-1-74中医器械设备中频治疗仪2(台)详见采购文件70,000.00-1-75物理治疗、康复及体育治疗仪器设备脑目循环电仿电刺激仪1(台)详见采购文件109,000.00-1-76物理治疗、康复及体育治疗仪器设备痉挛肌低频治疗仪4(台)详见采购文件43,800.00-1-77物理治疗、康复及体育治疗仪器设备经颅超声神经肌肉刺激治疗仪1(台)详见采购文件159,800.00-1-78中医器械设备低频电子脉冲红外治疗仪1(台)详见采购文件58,000.00-1-79物理治疗、康复及体育治疗仪器设备特定电磁波治疗仪20(台)详见采购文件17,400.00-1-80物理治疗、康复及体育治疗仪器设备经颅磁治疗仪（高磁）1(台)详见采购文件558,000.00-1-81物理治疗、康复及体育治疗仪器设备蜡疗机1(台)详见采购文件169,800.00-1-82中医器械设备热敷装置4(套)详见采购文件200,000.00-1-83中医器械设备煎煮壶6(台)详见采购文件4,800.00-1-84中医器械设备煎药机1(台)详见采购文件45,000.00-1-85物理治疗、康复及体育治疗仪器设备生物刺激反馈仪2(台)详见采购文件718,000.00-1-86物理治疗、康复及体育治疗仪器设备多系统数码治疗仪（便携式生物刺激反馈仪）12(台)详见采购文件840,000.00-1-87病房护理及医院通用设备医用电动床（ICU)9(张)详见采购文件630,000.00-1-88医用电子生理参数检测仪器设备心电监护仪（双创血压）A4(台)详见采购文件256,000.00-1-89医用电子生理参数检测仪器设备心电监护仪（双创血压）B6(台)详见采购文件384,000.00-1-90病房护理及医院通用设备中央监护仪系统A1(台)详见采购文件85,000.00-1-91病房护理及医院通用设备多道注射泵19(台)详见采购文件741,000.00-1-92病房护理及医院通用设备除颤监护仪2(台)详见采购文件164,000.00-1-93医用光学仪器可视喉镜A1(台)详见采购文件54,700.00-1-94病房护理及医院通用设备医用输血输液加温器4(台)详见采购文件200,000.00-1-95医用光学仪器视频气管镜1(套)详见采购文件550,000.00-1-96医用光学仪器可视喉镜B2(台)详见采购文件109,400.00-1-97医用电子生理参数检测仪器设备新生儿呼吸机（CPAP)2(台)详见采购文件476,000.00-1-98病房护理及医院通用设备婴儿培养箱（中高档）2(台)详见采购文件580,000.00-1-99病房护理及医院通用设备婴儿培养箱26(台)详见采购文件1,040,000.00-1-100医用电子生理参数检测仪器设备新生儿专用监护仪18(台)详见采购文件810,000.00-1-101病房护理及医院通用设备中央监护仪系统B1(台)详见采购文件70,000.00-1-102病房护理及医院通用设备双道注射泵30(台)详见采购文件252,000.00-1-103病房护理及医院通用设备一体化产床6(张)详见采购文件1,380,000.00-1-104医用电子生理参数检测仪器设备分娩监护仪（产程三维导航系统）1(台)详见采购文件1,200,000.00-1-105医用电子生理参数检测仪器设备感觉式产房系统2(台)详见采购文件840,000.00-1-106医用电子生理参数检测仪器设备产科专用监护仪3(台)详见采购文件126,000.00-1-107病房护理及医院通用设备婴儿辐射台7(台)详见采购文件112,000.00-1-108医用电子生理参数检测仪器设备心电监护仪17(台)详见采购文件561,000.00-1-109病房护理及医院通用设备输液泵18(台)详见采购文件153,000.00-1-110病房护理及医院通用设备妇科检查灯4(台)详见采购文件72,000.00-1-111消毒灭菌设备及器具等离子空气净化消毒机（挂壁式）8(台)详见采购文件84,000.00-1-112消毒灭菌设备及器具床单臭氧消毒器1(台)详见采购文件14,000.00-1-113病房护理及医院通用设备摇椅6(张)详见采购文件48,000.00-1-114病房护理及医院通用设备陪护沙发6(张)详见采购文件78,000.00-1-115医用光学仪器婴幼儿广域视网膜成像系统1(台)详见采购文件1,800,000.00-1-116医用光学仪器手持式便携裂隙灯1(台)详见采购文件28,000.00-1-117医用光学仪器角膜曲率电脑验光仪1(台)详见采购文件180,000.00-1-118医用光学仪器同视机1(台)详见采购文件56,000.00-1-119医用光学仪器回弹式眼压计1(台)详见采购文件48,000.00-1-120医用光学仪器直接检眼镜1(台)详见采购文件12,000.00-1-121医用光学仪器视觉电生理仪1(台)详见采购文件170,000.00-1-122医用光学仪器弱视复合治疗仪3(台)详见采购文件21,000.00-1-123医用光学仪器非接触眼压计2(台)详见采购文件194,000.00-1-124医用电子生理参数检测仪器设备心电监护仪（双创血压）C2(台)详见采购文件180,000.00-1-125病房护理及医院通用设备单道注射泵4(台)详见采购文件20,000.00-1-126医用光学仪器电子阴道镜1(套)详见采购文件250,000.00-1-127病房护理及医院通用设备妇科检查床8(张)详见采购文件424,000.00-1-128病房护理及医院通用设备体外振动式物理治疗仪1(台)详见采购文件30,000.00-1-129医用电子生理参数检测仪器设备分娩镇痛仪2(台)详见采购文件640,000.00-1-130医用电子生理参数检测仪器设备超声多普勒胎儿监护系统2(台)详见采购文件780,000.00-1-131医用电子生理参数检测仪器设备全自动医用电子血压计2(台)详见采购文件60,000.00-1-132医用电子生理参数检测仪器设备母亲胎儿多参数监护仪1(台)详见采购文件56,000.00-1-133医用电子生理参数检测仪器设备多道心电图机1(台)详见采购文件67,000.00-1-134普通诊察器械耳鼻喉综合诊疗台1(台)详见采购文件129,000.00-1-135医用光学仪器裂隙灯1(台)详见采购文件53,800.00-1-136医用光学仪器眼底照相机1(台)详见采购文件155,000.00-1-137口腔科设备及技工室器具儿童牙科综合台1(张)详见采购文件49,000.00-1-138口腔科设备及技工室器具成人牙科综合台3(张)详见采购文件74,400.00-1-139口腔科设备及技工室器具牙科电动无油空压机4(台)详见采购文件11,600.00-1-140物理治疗、康复及体育治疗仪器设备神经肌肉电刺激仪2(台)详见采购文件15,800.00-本合同包不接受联合体投标合同履行期限：合同签订生效后，30天内完成供货、安装、调试、直至验收合格，并交付用户方使用。若因疫情等特殊情况的，双方协商处理。二、申请人的资格要求：1.投标供应商应具备《政府采购法》第二十二条规定的条件，提供下列材料：1）具有独立承担民事责任的能力：在中华人民共和国境内注册的法人或其他组织或自然人， 投标（响应）时提交有效的营业执照（或事业法人登记证或身份证等相关证明） 副本复印件。本项目不接受分公司投标。2）有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录：提供投标截止日前6个月内任意1个月依法缴纳税收和社会保障资金的相关材料。 如依法免税或不需要缴纳社会保障资金的， 提供相应证明材料。如已对接“粤省事”“粤商通”“粤信签”等系统且可以通过相应系统提取相关信息的承诺声明原件。3）具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度：供应商必须具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度（提供2020年或2021年财务状况报告或基本户开户银行出具的资信证明；若新成立的，提供成立至今的月或季度财务状况报告复印件并加盖公章） 。如已对接“粤省事”“粤商通”“粤信签”等系统且可以通过相应系统提取相关信息的承诺声明原件。4）履行合同所必需的设备和专业技术能力：按投标（响应）文件格式填报设备及专业技术能力情况。5）参加采购活动前3年内，在经营活动中没有重大违法记录：在经营活动中没有重大违法记录：参照投标（报价）函相关承诺格式内容。 重大违法记录，是指供应商因违法经营受到刑事处罚或者责令停产停业、吊销许可证或者执照、较大数额罚款等行政处罚。（较大数额罚款按照发出行政处罚决定书部门所在省级政府，或实行垂直领导的国务院有关行政主管部门制定的较大数额罚款标准，或罚款决定之前需要举行听证会的金额标准来认定）2.落实政府采购政策需满足的资格要求：合同包1(医疗设备配套购置（一）)落实政府采购政策需满足的资格要求如下:本项目不属于专门面向中小企业采购的项目。3.本项目的特定资格要求：合同包1(医疗设备配套购置（一）)特定资格要求如下:(1)供应商未被列入“信用中国”网站(www.creditchina.gov.cn)“记录失信被执行人或重大税收违法案件当事人名单”记录名单； 不处于中国政府采购网(www.ccgp.gov.cn)“政府采购严重违法失信行为信息记录”中的禁止参加政府采购活动期间。 （以采购代理机构于投标（响应） 截止时间当天在“信用中国”网站（www.creditchina.gov.cn） 及中国政府采购网（http://www.ccgp.gov.cn/） 查询结果为准， 如相关失信记录已失效， 供应商需提供相关证明资料） 。(2)单位负责人为同一人或者存在直接控股、 管理关系的不同供应商，不得同时参加本采购项目（或采购包） 投标（响应）。 为本项目提供整体设计、 规范编制或者项目管理、 监理、 检测等服务的供应商， 不得再参与本项目投标（响应）。 投标（报价） 函相关承诺要求内容。(3)供应商须具有《医疗器械生产企业许可证》或《医疗器械经营企业许可证》或《医疗器械经营备案凭证》或医疗器械政府监管部门颁发的医疗器械生产（或经营）证明复印件加盖公章。三、获取招标文件时间： 2022年04月24日 至 2022年04月29日 ，每天上午 09:00:00 至 12:00:00 ，下午 14:30:00 至 17:30:00 （北京时间,法定节假日除外）地点：广东省政府采购网https://gdgpo.czt.gd.gov.cn/方式：在线获取售价： 免费获取四、提交投标文件截止时间、开标时间和地点2022年05月17日 09时30分00秒 （北京时间）地点：湛江市赤坎区体育北路 2 号天润中心六楼湛江市公共资源交易中心1号开标室五、公告期限自本公告发布之日起5个工作日。六、其他补充事宜1.本项目采用电子系统进行招投标，请在投标前详细阅读供应商操作手册，手册获取网址：https://gdgpo.czt.gd.gov.cn/help/transaction/download.html。投标供应商在使用过程中遇到涉及系统使用的问题，可通过400-1832-999进行咨询或通过广东政府采购智慧云平台运维服务说明中提供的其他服务方式获取帮助。2.供应商参加本项目投标，需要提前办理CA和电子签章，办理方式和注意事项详见供应商操作手册与CA办理指南，指南获取地址：https://gdgpo.czt.gd.gov.cn/help/problem/。3.如需缴纳保证金，供应商可通过"广东政府采购智慧云平台金融服务中心"(http://gdgpo.czt.gd.gov.cn/zcdservice/zcd/guangdong/)，申请办理投标（响应）担保函、保险（保证）保函。4.本项目支持电子保函，可通过登录项目采购电子交易系统跳转至电子保函系统进行在线办理。电子保函办理办法详见供应商操作手册。5.本项目采用电子评标，提交投标文件当天，供应商须携带CA至现场解锁电子投标文件。6.需要落实的政府采购政策：《政府采购促进中小企业发展管理办法》（财库〔2020〕46号）、《关于政府采购支持监狱企业发展有关问题的通知》(财库〔2014〕68号)、《关于促进残疾人就业政府采购政策的通知》（财库〔2017〕141号)、《财政部 发展改革委 生态环境部 市场监管总局关于调整优化节能产品、环境标志产品政府采购执行机制的通知》（财库〔2019〕9号）等。七、对本次招标提出询问，请按以下方式联系。1.采购人信息名 称：徐闻县妇幼保健院地 址：广东省徐闻县徐城街道红旗二路172号联系方式：0759-49156262.采购代理机构信息名 称：广东万驰项目管理有限公司地 址：湛江市赤坎区体育北路2号御海湾10幢1509号办公室联系方式：0759-39900053.项目联系方式项目联系人：庞女士电 话：0759-3990005-802广东万驰项目管理有限公司2022年04月24日相关附件：徐闻县妇幼保健院旧综合大楼升级改造及设备配套项目【医疗设备配套购置（一）】招标文件.pdf委托协议.pdf

GE医疗在华首批高端呼吸机投产下线，携手无锡再添中国智造新动力 GE医疗在华生产的首批高端呼吸机于无锡正式投产下线，以驰援全球抗疫，支持“预防型公共卫生体系”建设 该举措标志着GE医疗拓展供应链国产化布局，践行中国承诺的又一里程碑，也将带动无锡乃至长三角制造业转型和智能医疗产业升级 2020年6月22日，无锡——今天，GE医疗在华生产的首批高端呼吸机正式投产下线，以驰援全球抗疫并支持“预防型公共卫生体系”建设。该项举措是GE医疗国产化进程的重要里程碑，也标志着无锡国家高新技术产业开发区和GE医疗，在联合推动无锡乃至长三角地区制造业转型、提升全供应链智能制造水平方面取得的重要成就。 无锡市政府副市长、高新区党工委书记、新吴区委书记蒋敏表示：“GE医疗扎根无锡20多年，持续不断地把全球领先技术引入中国，造福中国患者，同时让先进的智能制造带动了一批地方企业的发展，其本土创新实力更是影响世界。今天，一条GE全球最高端的呼吸机产线落户无锡，代表着无锡产业链能力达到了国际最高标准。未来，我们期待与GE继续深化合作，在无锡打造一个植根中国、惠及中国老百姓的创新医疗生态系统。” GE医疗中国总裁兼首席执行官张轶昊表示：“在疫情蔓延之时，GE医疗和中国民众站在一起，第一时间为抗疫前线提供急需的医疗设备和物资。GE医疗无锡工厂是我们全球最重要的超声和生命关爱医疗设备的研发和生产中心，为抗疫物资生产做出重大贡献。衷心感谢无锡市各级政府和供应链合作伙伴的大力支持，让我们在无锡原有产线基础上，快速推进呼吸机产线落地，用更快捷的响应速度满足中国和全球市场的需求。这不仅标志着GE医疗全面国产化进程又迈进一步，彰显了我们继续扎根无锡、扎根中国的坚定信心，也标志着无锡智能医疗产业发展和智能制造转型迈上了一个新的台阶。未来，GE医疗将继续携手各级政府伙伴，推进全球创新智能医疗设备的国产化进程，关爱每个中国人的生命重要时刻。” 据悉，此次下线的呼吸机产品系GE医疗全球最高端的重症有创呼吸机CARESCAPE R860，用于无创通气后呼吸窘迫和/或低氧血症无法缓解的危重病患的救治。面对病情几小时内的迅速恶化，R860提供的智能精准肺功能评估、智能营养支持方案是挽救生命危险的关键——能监测残气量和能量代谢的详细数据，可协助医生直观评估肺部的可复张性以及肺复张效果，降低患者肺损伤风险，这也是业界目前仅有的能同时实现两种功能的呼吸机；同时，参数的精准监测、定制化的潮气量输送、根据间接测热法的营养评估，可有效避免呼吸机造成的肺损伤，改善预后，降低感染率并加快ICU流转——这些也均是面对重大卫生事件时辅助医生抢救更多生命的“决赛点”。 生产此类高端呼吸机对无锡工厂的智能制造能力、供应链的可靠性也提出了更高的要求。从项目立项至今天首批产品下线，GE医疗中国团队用时仅3个月。期间，GE医疗无锡工厂与美国工厂紧密协调并与全球近50家供应商合作，通过无锡工厂成熟的精益生产管理体系、严格的质量管控、规范的操作流程使项目顺利推进。呼吸机产线落成后，将很快达到每月1,000台的出货量，销往全球各地。 疫情爆发以来，GE已捐助了价值2,000万人民币医疗物资及现金，其中包括价值1,000万的监护仪和超声设备。同时，GE医疗集合全球供应链资源，向全国和全球疫情医院提供了数千台CT、超声、监护仪、呼吸机等设备和解决方案。此外，GE医疗中国自主创新为前线医院量身定制了“诺亚1号”一体式方舱CT检查室，实现AI自动患者定位和隔室操作，确保医患安全，提高诊疗效率；自主研发了LK 2.0 CT影像智能分析平台，用于新冠肺炎的早期识别。客户服务部门无偿为全国逾千家医院提供CT/MR设备远程支持，并在疫情后期为湖北和全国数家医院的CT、超声无偿焕新，助力医院疫后复工。

p style="text-indent: 2em "测量体温成为防控疫情的必要手段。为确保额温计、耳温计、医用电子体温计等量值准确可靠，上海市场监管部门发挥计量的基础和技术支撑作用，为打赢疫情防控阻击战提供计量保障。/pp　　春节前夕，上海市市场监管局要求市计测院全力做好计量校准保障准备。春节期间，该局主动联系海关、交通等部门了解防控疫情测温设备检定校准需求，为节后返流空港、口岸等重点场所疫情防控的计量保障做好服务。/pp　　2月6日，上海市局发布《关于做好新型冠状病毒感染的肺炎疫情防控期间计量保障工作的通知》，就防疫期间充分发挥计量保障作用、强化计量保障力度、确保工作落实到位等提出进一步要求。上海市计测院总结2003年抗击非典应急计量保障经验，建立了新冠疫情防控应急联络机制，开辟送检绿色通道，优先保障疫情防控红外体温计、多参数监护仪等医疗计量器具的检定、校准工作，从2月5日起对疫情防控用额温计、耳温计、医用电子体温计实施免费检测；根据上海虹桥机场海关、吉祥航空公司的检测需求，完成首批66台体温计的校准工作，保障了机场、海关口岸等防疫用体温计准确可靠。/pp　　截至2月7日17时，上海市计测院已开展防疫用温度计量器具免费检定、校准服务461台件，服务医院、机场、学校等相关单位37家，对超差较大的测温仪告知使用单位及时更换或维修。/p

2月26日，深圳迈瑞于周一盘后公布了截至2012年12月31日的四季度财报。该季度营收3.16亿美元，同比增长19.7% GAAP净利润5580万美元，同比增长19.3% Non-GAAP净利润6170万美元，同比增长19%。　　深圳迈瑞主要销售三大类产品，监护仪、诊断仪器及试剂、影像设备，四季度分产品销售情况如下：　　--生命监测仪器销售同比增长13%至1.35亿美元，占总收入比例为42.7%。　　--体外诊断产品销售同比增长29.8%至8290万美元，占总收入比例为26.2%，其中试剂销售占体外诊断产品销售的比例36.9%。　　--影像产品销售同比增长15.8%至7540万美元，占总收入比例为23.8%。　　--其他收入同比增长45.3%至2280万美元，占总收入比例为7.3%。