高效液相色谱仪标准

新手，刚入门学液相，公司用安捷伦1220高效液相色谱仪，测饮料中的防腐剂，想问，建一条标准曲线之后能用多长时间，能用几个月么？不是每次测样都要建标准曲线吧

请问各位大佬，怎么用绘制高效液相色谱仪的标准曲线呀

[b][color=#444444]实验室准备购买一台高效液相用来检测食品中添加剂和兽药残留等项目，但是在标准中看到添加剂的检测用高效液相色谱仪（带紫外检测器），在药物残留上用的是“液相色谱串联四极杆质谱仪”和高效液相色谱仪。听说现在现在都用质谱联用仪了，请问高效液相色谱仪和质谱联用仪是一回事吗？到底买哪个能够满足要求？[/color][/b]

[size=1][size=2]各位高手们：我想咨询高效液相色谱仪测[color=#DC143C]饱和脂肪酸，游离脂肪酸，肌酐酸（18碳或20碳）[/color]之类的标准品在哪能买到，它们的中文和英文商品名叫什么？[/size][/size]

高效液相色谱仪新手一枚，快要放假了，如何保存高效液相色谱仪，色谱柱如何保存？求大神指点，谢谢！！

拿到高效液相色谱仪不懂操作.有谁可以告诉我高效液相色谱仪的操作步骤么?

[img]http://bbs.instrument.com.cn//images/affix.gif[/img][url=http://bbs.instrument.com.cn/download.asp?ID=193881]Waters高效液相色谱仪标准操作规程.doc[/url]

高效液相色谱仪检测器的成交价有哪位大侠知道下列高效液相色谱仪的成交价格吗？Waters 高效液相色谱仪（二极管阵列检测器）岛津高效液相色谱仪（二极管阵列检测器）Agilent 高效液相色谱仪（二极管阵列检测器）

目的：规范BECKMAN 125型高效液相色谱仪的使用操作，保证高效液相测量结果的准确性。1. 适用范围本标准适用于BECKMAN 125型高效液相色谱仪的使用操作。2. 目的与意义规范BECKMAN 125型高效液相色谱仪的使用操作，保证高效液相测量结果的准确性。3. 责任质量分析人员全面负责本SOP的实施。4. 仪器的组成本系统由SYSTEM GOLD 125溶剂输送泵、SYSTEM GOLD 166检测器(190～360 nm)、Rheodyne 7725i手动进样阀、HT-330 柱温箱、BECKMAN色谱工作站、打印机等组成。5. 操作步骤5.1. 准备5.1.1准备所需的流动相，用合适的0.45μm滤膜过滤，超声脱气20min。5.1.2根据待检样品的需要更换合适的色谱柱（注意方向）。5.1.3配制样品和标准溶液，用合适的0.20μm滤膜过滤。5.2. 开机接通电源，依次开启泵、检测器开关，打开计算机进入win2000操作系统，双击桌面的32 Karat图标进入主菜单对话框，双击Instrument图标进入色谱分析界面（包括Direct Control、Det166、Instrument Setup等界面）。5.3. 创建分析方法可在Direct Control界面直接点击各设备单元的图像进行流动相比例、流速、最大压力限、最小压力限、检测波长以及检测器开启与关闭等参数的设定，亦可点击 “Methed/Instrument Setup” 进行相应的设定，然后点击 “File/Methed/Save As”保存设定的方法。

准备购买两台高效液相色谱仪，要求：（UV/PDA和ＲＩ检测器）请大家推荐一下

最近公司准备买一台超高效液相色谱仪做中控，有没有用过的大神推荐一下哪种的比较好用，之前单位一直用的安捷伦1260，不知道换到超高效液相上方法需不需要变动，麻烦用过的告知一下各个品牌的仪器性能，价格，售后……谢谢大家！

GBT 26792-2011 高效液相色谱仪 校准（最新）

高效液相色谱仪怎么快速排气炮？

高效液相色谱仪转移方案怎么写

国产的高效液相色谱仪哪家的好用？哪家的性价比高？

见附件[img]http://www.instrument.com.cn/bbs/images/affix.gif[/img][url=http://www.instrument.com.cn/bbs/download.asp?ID=23654]LC-10AT型高效液相色谱仪使用标准操作程序[/url]

有没有大佬有高效液相色谱仪用户手册关于柱温箱的

高效液相色谱仪URS.pdf

岛津高效液相色谱仪，如何将实验数据转换成Excel格式？

本人想分析氨基酸和糖, 想采购一台国产的液相色谱仪,对国产的高效液相色谱仪不是很了解,所以求助大家帮个忙,帮参考,谢谢!

高效液相色谱仪可以测定饲料中单糖、低聚糖的含量吗？玉米、豆粕这些饲料原料中含有的游离单糖少的话，可以测定出来吗？另外，多长时间可以学会高效液相色谱仪的操作？容不容易上手？

高效液相色谱仪的系统由储液器、泵、进样器、色谱柱、检测器、记录仪等几部分组成。高效液相色谱仪是通过高速进样及多样品处理大幅提高了分析效率的一体型智能化HPLC。使用自动启动、停机功能、自动有效性功能，则可实现分析、管理自动化，进一步提高生产效率。 高效液相色谱仪只要求样品能制成溶液, 不受样品挥发性的限制,流动相可选择的范围宽,固定相的种类繁多,因而可以分离热不稳定和非挥发性的、离解的和非离解的以及各种分子量范围的物质。

使用高效液相色谱仪的时候，发现没选择的D流动相乙腈消耗特别快，有大神知道为什么吗？

高效液相色谱仪 注射器旁边的洗瓶里装的是什么溶液 是干什么的 多久更换一次

想知道要销售仪器需要了解仪器的哪些特点，如高效液相色谱仪

本单位欲购置按照国标及农业部部颁标准要求检测农产品及农业环境样品中农残、兽残的进口高效液相色谱仪，招标采购需要提供设备技术参数，请教高手提供相关数据，以保证设备性能满足前述检测要求。邮件请发送至jdjyk@tom.com先谢过。

大家好。高效液相色谱仪仪器校准中，波长示值误差和重复性检定这一项目中，所用到的紫外标准溶液，市面上可以直接买到吗？如果要自己配制，各波长的标准溶液又是如何配制的呢？？

请问常规高效液相色谱仪不接柱子（接检测器）时的系统压力是多少呀？一般说的系统压力，是泵到色谱柱那一段的压力还是泵到检测器的压力？谢谢。

高效液相色谱仪的使用1．色谱柱它包括空柱和填料。空柱是内壁抛光的不锈钢管，内径为4～5mm，长100～250mm。按[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]法中洗涤空柱的方法洗净，用匀浆法填充固定相。将此柱装入仪器的管路中，用柱式机械往复泵输入新鲜脱气的流动相。等基线平直后可用苯、萘、菲的混合试液，用正己烷（含0.05%甲醇）或甲醇：水（83：17）为流动相测定柱效及分离度塔板数在2～3万/ml以上及分离度在1.5以上者，柱效好。为防止柱污染，常用1个50mm长，4~5mm内径，装有硅胶（40-50mm）或立柱相同填料的保护柱（预柱）接在主柱之前，以延长色谱柱的寿命。反相键合相柱用毕。必须用水充分流经，以洗去盐类、酸碱等杂质防止柱生锈及填料中杂质的积聚，再用甲醇流经洗涤使色谱柱获得再生。　　2．流动相的洗脱方式配好经脱气的流动相放于贮液瓶中，经过有滤过头、内径2mm的聚四氟乙烯管流入高压泵进入色谱柱，最后自检测器流出或收集或作废液回收。用流动相洗脱的方式有恒溶剂脱洗法（isocratic dlution），即自洗脱开始到结束，溶剂的配比恒定。另一类为梯度洗脱法（gradicnt clution）,即使溶剂的极性强度在色谱过程中逐渐增加。须按一定程序不断改变流动相的浓度配比，从而使同一个试样中组分性质相差较小的及较大的都能在一次色谱过程中很好分离，而整个色谱过程缩短。必须注意，梯度洗脱法不能用于分子排阻色谱及用电化学检测的反相高效液相色谱法中。　　3．检测器适用于血药浓度的检测器有紫外线吸收，荧光发射和电化学三种。紫外检测器应用于对紫外光有吸收的药物，大多数药物分子对紫外光有吸收，故能较普遍采用，检测限有0.1μg左右。紫外检测器有固定波长型、可变波长型及扫描器，既能使流动相停流作组分的定性定量检测，又能提高测定灵敏度，重现性较好。荧光发射检测器对能产生荧光的药物才能使用。80年代应用激光替代氙灯光源，光强度增加了3~4倍，对某些药物的检测限可达pg级。电化学检测器是由一个碳糊或破碳做成的蒲层电解池。常用于检测儿茶酚胺类及有酚类基团的各种药物和代谢物。流出组分进入2μl的薄层电解池，在一暄电压下电解产生电流，放大后检测，检测限pg级。　　4．数据处理现代高效液相色谱仪带有数据处理系统，除记录谱外，还能自动记录峰的保留时间，能自动积分求算峰面积，并能按照预定的程序作有关计算，报告分析结果。高效液相色谱仪使用过程中常见问题及其解决方法 1 液相色谱仪系统 液相色谱仪主要由贮液瓶、泵、进样器、柱、柱温箱、检测器、数据处理系统组成（如图1所示）。对于整个系统而言，柱子、泵和检测器是核心部件，同时也是容易出事故的主要场所。 2 常见问题及解决方法2．1 针对柱压问题（表1）柱压问题是使用高效液相色谱过程中需要密切注意的地方，柱压的稳定与色谱图峰形的好坏、柱效、分离效果及保留时间等密切相关。所谓柱压稳定并不是指压力值稳定于一个恒定值，而是指压力波动范围在50PSI之间。压力过高、过低及波动较大都属于柱压问题，但柱压的高低与色谱柱的种类、品牌、液相系统本身及使用的流动相种类相联系。值得注意的是在使用梯度洗脱时，进柱压的平稳缓慢的变化是允许的。在实际应用中柱压过高可从以下几个方面来考虑[1]。首先考虑柱子是否被堵，此时可更换一根新柱子进行检测。2．2 针对保留时间漂移的问题 [2，3] （表2）保留时间的改变是很多液相色谱使用者常碰到的问题，其包括了保留时间增大和减小。它的产生与很多原因有关。2．3 针对异常色谱峰问题[2-4] 异常的色谱峰指的是色谱图中无峰或出现负峰、宽峰、双峰、肩峰、峰形不对称等情况。具体情况与原因分析如表3。3 高效液相色谱仪的保养[5-7]3．1 HPLC的日常操作条件 工作温度10～30℃； 相对湿度80％； 最好是恒温、恒湿，远离高电干扰、高振动设备。 3．2 泵的保养 使用流动相尽量要清洁；进液处的沙芯过滤头要经常清洗；流动相交换时要防止沉淀；避免泵内堵塞或有气泡。3．3 进样器的保养 每次分析结束后，要反复冲洗进样口，防止样品的交叉污染。3．4 柱的保养 柱子在任何情况下不能碰撞、弯曲或强烈震动；当柱子和色谱仪连接时，阀件或管路一定要清洗干净；要注意流动相的脱气；避免使用高粘度的溶剂作为流动相；进样样品要提纯；严格控制进样量；每天分析工作结束后，要清洗进样阀中残留的样品；每天分析测定结束后，都要用适当的溶剂来清洗柱；若分析柱长期不使用，应用适当有机溶剂保存并封闭。3．5 检测器(UV)的保养 紫外灯的保养要在分析前、柱平衡得差不多时，打开检测器；在分析完成后，马上关闭检测器。同时样品池要保养。4 结语 在高效液相色谱使用过程中故障排出时要遵守以下原则：一次只改变一个因素，从而确定假定因素与问题之间的联系；如果通过更换组件来排查故障时要注意将拆下的完好组件装回原位，从而避免浪费；养成良好的记录习惯，一个良好的记录是成功地进行故障排除的关键。 总之，在使用高效液相色谱时一定要注意样品的前处理与仪器的正确操作和保养，仪器系统的干净是用好仪器和维护维修仪器的关键。

[color=#444444]今天用高效液相色谱仪分析一个产品，突然压力下降，无法排气，怎么整。哪位大神，指导一下啊啊啊[/color]