乙醇醛二聚体检测

[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相[/color][/url]如何检测乙偶姻二聚体？查沸点279，出峰却很早，与乙偶姻出峰在一个位置上。

明胶空心胶囊检测氯乙醇用10%的聚乙二醇柱，第一次检测，报购色谱柱，厂家要求要具体参数比如PEG-20000之类，药典只说了10%聚乙二醇柱，请问大家都用什么样的？

1.从引物自身着手，重新设计引物，这是最根本解决这一问题的办法。2.可能模板有问题，模板浓度过小，适当加大模板量。3.Taq酶，引物，Mg2+浓度可能过高，可降低它们的浓度。4.将上下引物混合后，在100℃的沸水中煮5分钟，然后迅速拿出至于冰块之上瞬时冷却，这时再加入反应体系当中，引物二聚体就会消失的。理由：引物可能会发生发夹结构，自身环化等结构，在100℃的沸水中煮5分钟可使引物变为单链，以减少二聚体。不过有人认为在PCR仪上95度变性5min也同样达到目的，而且成功试过通过延长退火时间也可以消除引物二聚体。5.所配MIX中加5%的甘油或者5%的DMSO,可以增强特异性。6.PCR反应体系的配制在冰上进行，最后加Taq酶，PCR结束后，产物勿放置在室温下过长时间，有人认为室温下有些Taq酶会将多余的引物合成为二聚体。7.增加循环数。8.降低退火温度后有条带，则应逐渐提高温度，若提高温度的同时产物量减少，则考虑增加Mg2+浓度（根据扩增片断长度而定，片段长则相应镁离子浓度应该高一些）。9.若降低退火温度，发现还是只有引物二聚体，而且镁离子的浓度在20-25mmol/l没有区别，则考虑Buffer等试剂没有完全融解、混匀，导致吸取的试剂浓度不对。10.以上次的PCR产物作模板二次PCR,可以提高引物与模板的特异性，减少引物二聚体，如果两次时间间隔短的话，可以把原产物稀释100-1000倍，如果间隔较长可以稀释50-100倍。

[size=4]请教版内高手： 我想同时检测[B]乙醛[/B]，[B]乙醇[/B]和[B]乙酸[/B]，样品为水溶液，经二氯甲烷萃取和无水硫酸钠脱水，直接进样。 现有条件为：[B]Agilent 6890；FID；HP-5；无顶空进样器。[/B] 请问以[B]现有条件是否能检测分离[/B]？[B]需要换什么类型的柱子吗[/B]？[B]样品处理方法是否可行[/B]？ 非常感谢！[/size]

如题，乙偶因二聚体在气相上能出得来不？如何测定乙偶姻中二聚体的含量？

各位，最近开始做二乙醇胺的检测，但是一直都没做好。主要问题是：通过使用HP-5，HP-50+，DB-1701和HP-INNOWAX不同极性的柱子，峰型拖尾严重（馒头峰），检出限高（浓度为200ppm的标准液都出不了峰）注：标准物质采用分析纯的二乙醇胺溶剂 FID检测器 方法采用：SNT 2107-2008 进出口化妆品中一乙醇胺、二乙醇胺、三乙醇胺的测定方法 升温程序：初始温度为80℃，保持3分钟后以25℃/min的速率升至250℃保持5min各位同行，有这方面信息的，请多指教指教。

现在想要用GC-MS的方式检测血液中的乙醛和乙醇，看文献有的人用的DB-WAX的柱子，但是这个柱子没有可以用于ms的，实验室老师不让用，求各位大神，是否还有其他的柱子可以推荐？谢谢？

实验室做丁酮烯醇钠中间体检测，实验室用GC测试，乙醇做溶剂，丙酮的出峰时间和乙醇的太接近了，完全分离不出来，有啥好办法没？需要换溶剂吗？

乙醇的沸程检测方法及乙醇的沸程大概是多少？无水乙醇(Ethanol absolute)，是指纯度较高的乙醇水溶液，是乙醇和水的混合物。一般情况下称浓度99.5%的乙醇溶液为无水乙醇。乙醇是重要的有机溶剂，广泛用于医药、涂料、卫生用品、化妆品、油脂等各个方面，占乙醇总耗量的50%左右。乙醇是重要的基本化工原料，用于制造乙醛、乙烯、乙胺、乙酸乙酯、乙酸、氯乙烷等等，并衍生出医药、染料、涂料、香料、合成橡胶、洗涤剂、农药等产品的许多中间体，其制品多达300种以上。初馏点.deg C:77℃或以上干点,deg C：不高于78.3℃沸程范围：不超过1.3℃乙醇的沸程检测方法是按照GB/T7534方法来检测的，自动馏程沸程仪SH6536 是严格按照GB/T7534这个标准设计制作的，完全可以检测乙醇的沸程温度。SY7534B全自动沸程馏程蒸馏_副本.jpg乙醇作为化工产品中间体的用途正在逐步下降，许多产品例如乙醛、乙酸不再采用乙醇作原料而用其他原料代替。75%的乙醇水溶液具有强杀菌能力，是常用的消毒剂。经过专门精制的乙醇也可用于制造饮料。与甲醇类似，乙醇可作能源使用。有的国家已开始单独用乙醇作汽车燃料或掺到汽油（10%以上）中使用以节约汽油。

点击链接查看更多：[url]https://www.woyaoce.cn/service/info-37110.html[/url][table=100%][tr][td][size=14px]空气：空气是一种有颜色，有气味的气体。它是一种混合物。[/size][/td][/tr][tr][td][size=14px]有机气体：各种易挥发或者气态的烷烃、芳烃及其衍生物。[/size][/td][/tr][tr][td][size=14px]制冷剂：氨、氟利昂-12、氟利昂-22、R-134a、R-404A制冷剂、R-410A制冷剂、混合共沸制冷剂、碳氢制冷剂、二氧化碳等。[/size][/td][/tr][tr][td][size=14px]天然气：液化天然气、压缩天然气、液化石油气、液化煤层气等。[/size][/td][/tr][tr][td][size=14px]惰性气体：氦（He）、氖（Ne）、氩（Ar）、氪（Kr）、氙（Xe）和具放射性的氡（Rn）。[/size][/td][/tr][tr][td][size=14px]工业废气：排气流量、烟气温度、烟气压力、二氧化硫、氮氧化物、颗粒物、氯化氢、铬酸雾、硫酸雾、氟化物、氯气、金属、苯系物、酚类、乙醛 、丙烯醛、苯并[a]芘、硝基苯、光气、石棉、二噁英、林格曼黑度、 甲醛 、甲烷等。[/size][/td][/tr][tr][td][size=14px]活泼气体：氧气、氟气、氯气、氢气、溴气、一氧化碳、氰化氢、碘蒸汽(气态碘)、酒精蒸汽(气态乙醇)等。[/size][/td][/tr][tr][td][size=14px]液化石油气：丙烷、丁烷等。[/size][/td][/tr][tr][td][size=14px]液化天然气：甲烷。[/size][/td][/tr][tr][td][size=14px]有毒有害：二氧化硫、氟比氢、氨、三氧化硫、 氯、一氧化碳、硫化氢、氯化氢、臭氧、硫醇、有机卤化物、甲醛、二氧化氮、碳氢化合物、挥发酚、一氧化氮、苯、汞蒸汽等。[/size][/td][/tr][/table]各项检测指标[table=100%][tr][td][size=14px]纯度[/size][/td][td][size=14px]过氧化物[/size][/td][td][size=14px]总烃[/size][/td][td][size=14px]发热量[/size][/td][/tr][tr][td][size=14px]水分[/size][/td][td][size=14px]二氧化碳[/size][/td][td][size=14px]甲烷[/size][/td][td][size=14px]沃泊指数[/size][/td][/tr][tr][td][size=14px]成分含量[/size][/td][td][size=14px]密度[/size][/td][td][size=14px]未知气体[/size][/td][td][size=14px]硫化物[/size][/td][/tr][/table]有害气体检测

请各位老师谈谈方向，我想试试GC测三氧化硫以及二聚体三聚体的含量。

附件是原料巯基丙酮用酒精稀释后进的gcms，请问巯基丙酮二聚体的峰到底是14.866还是22.072，或者说两者都是？还有，根据香料通则，这个东西的含量要达到95%，根据图上看有个很大的巯基丙酮，含量应该不到95%，巯基丙酮是本来就有的呢还是二聚体分解出来的？大家做原料控制的时候怎么做的呢？

无水乙醇样品作为稀释剂，而里面正好有乙醛峰（5峰面积），那么如果做检测限，在稀释剂本身含有的情况下，怎么样能测定出乙醛的准确检测限呢

二乙醇胺的国标使用滴定测得的，方法相当繁琐，请问大家有没有做过气相的纯度检测，能不能提供下检测方法，我做了好多图谱的峰型都不理想。

明胶空心胶囊的“氯乙醇”，哪位检测过？药典只说明了10%聚乙二醇柱，在柱温110℃下测定，哪位可否讲下具体的方法?

求二聚酸中单体、二聚体、三聚体含量测定方法？

请问有人采用过非顶空进样的方式检测血液中的乙醛和乙醇吗？样品前处理是怎么操作的呢？

甲基环戊二烯二聚体有没有异构体？在[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相[/url]上出几个峰？用什么色谱柱？

各位老师好，求助[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相[/url]检测二甲基乙醇胺方法：进样口 220℃ 分流比 20：1检测器 FID 300℃色谱柱 CP-Volamine 胺类专用柱（之前试过Db-1 Wel-624 db-wax）柱流速 2ml/min柱温箱 1 ， 100℃，保持8分钟，以10℃/min升至220℃，保持20分钟2，80℃，保持8分钟，以10℃/min升至220℃，保持20分钟3，120℃，保持8分钟，以10℃/min升至220℃，保持20分钟4，140℃，保持8分钟，以10℃/min升至220℃，保持20分钟用上述4中升温程序分别测定，结果二甲基乙醇胺与样品中杂峰分不开。图片中的数字对应相对应的升温程序溶液是样品和二甲基乙醇胺的混合溶液[img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2021/02/202102071634101029_3018_3102197_3.png[/img][img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2021/02/202102071634100371_5459_3102197_3.png[/img][img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2021/02/202102071634100404_7859_3102197_3.png[/img][img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2021/02/202102071634100823_6822_3102197_3.png[/img]

各位老师，乙醛乙醇丙二醇缩醛是什么呀，是指三个物质进行缩醛嘛，化学式是怎么样的，我只听过乙醛丙二醇缩醛????

乙醇挥发性杂质检测，对照溶液b中的乙醛峰不明显，感觉和甲醇没有分开

胶囊中氯乙醇检测用的10%聚乙二醇柱是什么类型的柱子啊大家都用什么型号的

检测氯乙醇，条件为：DB-wax；进样口250；检测器：300，流速2，溶剂为二甲基亚砜，氯乙醇浓度为0.5mg/L，结果是，检测不到氯乙醇，哪位高手知道个中原因？？

今年315曝光，有养殖户和厂家将黄色粉末状药物加入到饲料中，喂食给动物。这种黄色粉末就是1965年由法国拜耳Bayer公司开发的第二代生长促进剂。对动物有促进生长的作用。 喹乙醇又称喹酰胺醇，商品名为倍育诺、快育灵，由于喹乙醇有中度至明显的蓄积毒性，对大多数动物有明显的致畸作用，对人也有潜在的三致性，即致畸形，致突变，致癌。因此喹乙醇在美国和欧盟都被禁止用作饲料添加剂。《中国兽药典》(2005版)也有明确规定，喹乙醇被禁止用于家禽及水产养殖。 喹乙醇的检测方法根据国标《GB 8381.7-2009 饲料中喹乙醇的测定 高效液相色谱法》进行测定 样品前处理 取5g饲料样品于具塞锥形瓶中，加入50mL 5%甲醇水溶液，放入振荡器，恒温振荡45min，将提取液导入离心管，3500r/min离心10min，取上清液过0.45um水相滤膜过滤，待上样。 小柱操作（SBEQ-CA3179 CNW Poly-Sery HLB SPE小柱 ） 活化：2mL甲醇 平衡：2mL水 上样：2mL上样液 淋洗：2mL 0.02 mol/L 盐酸，2mL 0.1mol/L 盐酸，2mL 5%甲醇水，抽干5min 洗脱：2mL 甲醇：水（40：60），收集洗脱液 氮吹到1mL后，过滤，上机检测 色谱条件 色谱柱：Athena C18-WP 液相色谱柱 4.6*150mm，5um（LAEQ-462572） 流动相：甲醇: 水=15 : 85 流速：1.0 mL/min 柱温：30 ℃ 进样量：20uL 检测器：UV 260 nm 谱图：http://img1.17img.cn/17img/images/201703/uepic/e69ee4fe-d9c1-4d0f-ad28-ac9b306498ee.jpg基质500ppb加标谱图 回收率数据：http://img1.17img.cn/17img/images/201703/uepic/fc8b1709-ddba-480a-aca3-a4fa8d54d11a.jpg 实验耗材http://img1.17img.cn/17img/images/201703/uepic/968ecd3a-f27d-4d4d-b7f9-090a3ababe2a.jpg

客户是做食品添加剂的，甜菊糖中要检测微量甲醇、乙醇、甲醛，客户说用单FID、单填充柱就能做，最小检测量要达到小于1mg/KG，请问单FID、单填充柱能否满足客户的检测需求？而且客户问我们检测的方法（用什么方法，每个步骤怎么去做，要用到哪些药品、用什么填充柱、依据哪个检测标准等等）。现在急需甜菊糖中甲醇、乙醇、甲醛的检测结果图谱，谢谢各位！

我的化合物是属于含金属锂离子的复合物，然后又加了溴离子，(即得到了这样的二聚体，其他实验已证实该二聚体的存在)，做了高分辨质谱发现了双电荷的峰，这个双电荷的 峰正好是显示含2个锂离子的二聚体的分子量那么我能不能判断我的东西在加了溴离子之后可以形成二聚体注：我的化合物不能络合两个金属锂离子，不加溴离子之前的高分辨质谱中也没发现二聚体的峰

[size=16px][font=-apple-system, BlinkMacSystemFont, &][color=#05073b]白酒甲醇乙醇检测仪检测项目可以随意组合吗[/color][/font]白酒甲醇乙醇检测仪的检测项目是否可以随意组合，实际上取决于检测仪的设计和功能，以及检测的具体需求。一般来说，检测仪会预设一些标准的检测项目，以满足大多数常见的检测需求。这些项目可能包括甲醇、乙醇等有害物质的含量检测，以及其他可能影响白酒品质和安全性的指标。然而，对于一些特殊的检测需求，可能需要对检测仪进行定制或调整，以添加或删除某些检测项目。这通常需要专业的技术支持和相应的设备调整。因此，虽然检测仪的检测项目在一定程度上可以进行调整，但并不是完全随意的。它需要在满足基本检测需求的前提下，结合具体的应用场景和技术要求进行合理的组合和配置。需要注意的是，无论进行何种检测，都应确保检测结果的准确性和可靠性。因此，在使用白酒甲醇乙醇检测仪时，应遵循相应的操作规程和标准，确保检测过程的规范性和科学性。综上所述，白酒甲醇乙醇检测仪的检测项目并不是完全随意组合的，而是需要根据实际需求和技术要求进行合理的选择和配置。[img=,690,690]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2024/04/202404031014261948_4107_6098850_3.jpg!w690x690.jpg[/img][/size]

[size=3][size=3]10%聚二乙醇、 聚二乙醇 、聚二乙醇20M 是同一种固定液吗？有什么区别[/size]？聚乙二醇有不同的分子量，标准上只写用“聚乙二醇”或“10%聚乙二醇”作固定液，该选择哪个分子量级别的？未标明涂布浓度的，该选择哪种浓度的？ [/size]

工业副产乙醇，水含量在6-10%之间，乙醇含量在80-90%之间，甲苯含量2-3%之间，另还有六甲基二硅氧烷2-2.5%之间。现需要精确测定乙醇的含量，该怎么进行标定，现有条件[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱仪[/url]热导池检测器，毛细管中极性柱，氢气作载气。