丙酮中水分的检测

1.如何利用TCD准确检测丙酮中的水分？2.要是用内标法的话，采用什么物质做内标那请高人指点feifei1717@sohu.com

SOS!SOS!……测定卵磷脂中的丙酮和乙醇残留量，丙酮、乙醇中的水分.GC-FID和TCD顶空进样器HP-WAX测定丙酮和乙醇残留量30×0.32×0.5，我的检测限是10PPM，这个柱子行吗？两个不性的化，应该用个什么样的规格？Porapak Q柱子和GDX-102是一样的填料吧，都是高分子小球，测定水分可以吧，用2×4的可以吧[em0812] [em0812] [em0813] [em0813]

用丙酮提取水果中的有机磷，丙酮和水分层不是很好怎么办呀？按要求加氯化钠之后至饱和，分层效果也不好去上层丙酮，减压浓缩 感觉有好多水在里面大家是怎么处理的 呀？给支个招吧！

各位老师好：请问，老师有检测过药物中异丙叉丙酮和二丙酮醇痕量残留的分析的经验么？请指教。谢谢

专家们好:怎样检测乙炔气中带有的丙酮?

我现在准备做 丙酮（分析纯试剂）、乙酸乙酯（分析纯试剂）的含量测定和水分测定，我现有的色谱柱不适用，根据国标：GB/T 686 2008 （化学试剂 丙酮）：GDX-104[0.180mm—0.154mm，（80目—100目）]或选用Porapak Q[ 0.180mm—0.154mm，（80目—100目）]GB/T 12589 2007 （化学试剂 乙酸乙酯）： 10%聚乙二醇己二酸酯涂于石油醚经浸泡、丙酮洗涤过的401有机担体[0.18mm—0.28mm，（60目—80目）]PS：都是填充柱大家做过同时测丙酮和水分、乙酸乙酯和水分的测定吗，什么样的柱子同时适合这两种测试呢？岔下话题：TCD检测器只能用填充柱么？

DB-624柱，柱箱：40℃（5min）-20℃/min-190℃（10min）,进样口200℃，检测器240℃，顶空进样，二甲基亚砜做溶剂，[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相[/color][/url]顶空检测丙酮，溶剂中丙酮位置有干扰峰，进空气没有，换了不同品牌的二甲基亚砜，仍有，怎么破

我们的前处理是用丙酮提取蔬菜中的有机磷，按要求加氯化钠之后至饱和，丙酮和水分层效果不好甚至会出现不分层的情况该怎么办呀？

[color=#444444] 现在我们单位需要检测丙酮中异丙叉丙酮的含量，不知该如何操作，还请各位老师指点，感激不尽！我们单位有一台[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱仪[/url]，至于试剂，仪器我们可以购买，只要能准确检测出异丙叉丙酮含量的准确值就行，先谢谢了！[/color]

最近在做丙酮加氢的反应，用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/bp][color=#3333ff]气质联用仪[/color][/url]检测反应产物检测不出来，然后想用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]检测，但是不知道如何检测，想请问大神：用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]检测时的详细参数怎么设置，检测器用哪个？（查了许多文献，都没有具体给出）大概要测的组分为：[color=#444444][b]丙酮 异丙醇 异丙醚[/b][/color][color=#444444][b][/b][/color]

有人说ECD检测器最好不要进丙酮，昨天我们接待了一位资深A工，建议色谱柱状态不好的时候进几针丙酮。是不是进丙酮时需要将色谱柱从检测器端拆下来？

中药农残检测样品前处理中为何要除尽丙酮及二氯甲烷/有没有人知道/

先谢谢大家：原来的检测方法是用ＴＣＤ对含水量在２０％至５％左右的丙酮检测，一张图谱上能明确的读出水的含量和丙酮的含量，现在采用ＦＩＤ检测，水峰是肯定没有啦，请教一天大概测定１０批次左右的丙酮溶液，为了节省检验时间，我打算采用以下方法，请问对吗，是最节省时间的做法吗先进一针标准丙酮（色谱级），计算出当天的校正因子，同时测定含水丙酮的密度，再依照其与标准丙酮的密度比值，校正因子和峰面积折算被测丙酮的含量。含水量不同的丙酮，密度应该不一样，就不能按照ＴＣＤ采用固定的校正因子面积归一化那样计算了，必须每天按照外标法，测定被测物质的密度折算质量来计算了对吗？

丙酮氨基海因的 检测方法 现在条件是 波长 210 流动相 10：90 乙腈：0.003磷酸溶液 保留时间 4.2 一直有拖尾的肩峰现在流动相的极性乙腈这么大了 请问还有这么方法可以把肩峰 区分开来

ECD检测器进丙酮会如何？进样前一般会进溶剂，多进正已烷，有同事进成丙酮了，有影响吗？

职场新人一枚，求各位大佬指导一下。检测水溶剂中丙酮含量，FID检测器，TG-624的柱子，顶空进样，程序升温，恒流1ml/min，不分流。结果出了之前没见过的峰形。把流速改成2ml/min，分流比15之后，出峰又正常了。请问出异常峰是什么原因呀？[img=,690,920]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2020/04/202004071621542764_7097_4120190_3.png[/img][img=,690,516]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2020/04/202004071621546035_5629_4120190_3.png[/img]

用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]分析丙酮中水的含量，选择那种检测器比较好，

Agilent 6890-NPD 走空运行会出现两个峰（已经排除进样口，检测器等）现怀疑是以前用丙酮做溶剂遗留下的问题，有哪位高手告知NPD是不是不能用丙酮做溶剂。谢谢！！！[~152752~]

用气相色谱检测丙酮的方法是什么？

苯丙酮酸钙的HPLC检测方法！！谢谢！！跪求！！急用！！

检测烯草酮用丙酮和石油醚定容的原因，和用甲醇定容的区别，谢谢

气相ECD检测有机氯农残，用什么做清洗针的溶剂？我用的是丙酮，可是听说ECD不可以进丙酮

检测涂料中甲醛需要用到蒸馏过的乙酰丙酮，求问如何蒸馏乙酰丙酮？

最近 在做 丙酮 石油醚60-90 乙酸乙酯 的残留检测但是由于石油醚组分复杂 在分离时 石油醚的 中的一个小峰 总是与 丙酮峰重合高手有没有好办法解决下 使用的是DB-624柱

苯丙酮酸钙 4-甲基-2-氧-代戊酸 3-甲基-2-氧-代戊酸的HPLC检测方法我现在急用。谢谢！！跪求！！

[em17] 本人刚刚入行不久，遇到如下一个难解问题： 苯丙酮酸钙 的 HPLC 有关物质检测方法， 请各位高手都来指点一下。 关于这个试验我试过阳离子交换柱，流动相是0.0125mol/L硫酸，检测波长205nm ,可是峰形不正，严重拖尾，各位朋友谁知道更好的检验方法啊，希望能点拨一下！！ 谢谢大家！

今年一次DBP、DEHP检测中，（按GB 5009.271-2016）发现空白中DEHP峰面积过大，以往的实验中空白检出很低。于是我做了污染分析，发现是HPLC中丙酮引入的污染。我换了以往用过的旧批号的HPLC丙酮，就没有这个问题了。各位大神们有没有遇到过这样的问题呢？想知道为什么丙酮会引入污染呢？求大神解解惑！！！[img]https://simg.instrument.com.cn/bbs/images/brow/em55.gif[/img]

请问如何定量分析?二丙酮醇分解温度较低,请问要选用什么样的溶剂作内标物呢?另外我在单独进样二丙酮醇时,一直会出现两个峰,请问如何解决?我们公司二丙酮醇的供应商拿来的检测报告上面写着纯度为99.8%,有谁知道他们是如何测出来的,而且上面的谱图是一个峰.可是我怎么做都是两个峰,请问有更好的条件分离吗?谢谢...急!~~