专业质检报告检测

空气净化器质检报告办理找环测威；空气净化器，又称空气清洁器、空氣淨化器，是指能够滤除或杀灭空气污染物、有效提高空气清洁度的产品。有些冷气机、暖气机等空调设备也附带有限度的空气清净的功能。空气净化器上各大商城上销售需要办理质检报告。空气净化器质检报告所检测的项目：1、试验：空气净化器安全性包括对电子元件、内部风机、内外电源线、进出风口等；以及漏电、耐潮、电气强度等做了重点检测，这些检测均由国家质监部门专业人士检测。安全检测分为三级：一级安全、二级一般、三级合格。2、CADR值检测包括了PM2.5净化和甲醛、笨等净化效果。节能效果比较按照新国标下，家用电器节能能效来划分为五级能效，一级耗电量最低，五级耗电量最高，其中一级节能效果最好。在相同时间内，相同档位功能的状态下，检测每款产品的耗电量。空气净化器质检报告（净化性能）检测项目如下：1.洁净空气量（颗粒物、甲醛、甲苯、苯、氨、TVOC等）2.累积净化量（颗粒物、甲醛等）3.功率（净化能效）（实测功率、待机功率）4.噪声（声功率级）5.除菌性能（白色葡萄球菌、金黄色葡萄球菌、大肠杆菌、空气自然菌、黑曲霉、噬菌体等）6.有害物质是放量（臭氧、TVOC、PM10、紫外线、臭氧24小时增量）7.电气安全（电器安规）8.去除率（甲醛、甲苯、苯、TVOC、颗粒物、PM2.5、CO2、NO2、SO2等）9.负离子浓度（负离子)洁净空气量检测标准及依据：PM2.5 检测标准为：APIAC/LM 01-2013室内空气净化器净化性能评价要求GSH/J2011-1空气净化器去除颗粒物PM2.5检测方法技术规范固态污染物（0.3μm的颗粒物）检测标准为：GB/T 18801－2015空气净化器

CNAS无专门要求，CMA的要求是一定要！163号令附件6《检验检测机构资质认定 检验检测专用章使用要求》规定：检验检测机构向社会出具具有证明作用的检验检测数据、结果的，应当在其检验检测报告或证书上加盖检验检测专业章，用以表明该检验检测报告或证书由其出具，并由该检验检测机构负责。CNAS无专门要求，CMA的要求是盖公章可以！2018.3.9国家认监委《关于推进检验检测机构资质认定统一实施的通知》要求检验检测机构的公章是其依法从事相关活动的证明，检验检测机构在检验检测报告、证书上加盖公章的，视同加盖检验检测专用章。

[font=&][color=#484d53][color=#000000]报告中检验检测专业章是不是一定要盖？盖公章是否可以？[/color][/color][/font]

报告中检验检测专业章是不是一定要盖？盖公章是否可以？

CNAS无专门要求，CMA的要求是一定要！163号令附件6《检验检测机构资质认定 检验检测专用章使用要求》规定：检验检测机构向社会出具具有证明作用的检验检测数据、结果的，应当在其检验检测报告或证书上加盖检验检测专业章，用以表明该检验检测报告或证书由其出具，并由该检验检测机构负责。CNAS无专门要求，CMA的要求是盖公章可以！2018.3.9国家认监委《关于推进检验检测机构资质认定统一实施的通知》要求检验检测机构的公章是其依法从事相关活动的证明，检验检测机构在检验检测报告、证书上加盖公章的，视同加盖检验检测专用章。

[em0901]请问江苏省有哪几家专业的水质检测机构?最好是关于渔业检测的.谢了

[font='Gill Sans MT'][color=red]CMA[/color][/font][font=宋体][color=red]的要求是一定要！[/color][/font][font='Gill Sans MT'][color=black]163[/color][/font][font=宋体][color=black]号令实施意见附件[/color][/font][font='Gill Sans MT'][color=black]6《[/color][/font][font=宋体][color=black]检验检测机构资质认定检验检测专用章使用要求[/color][/font][font=宋体][color=black]》[/color][/font][font=宋体][color=black]规定：检验检测机构向社会出具具有证明作用的检验检测数据、结果的，应当在其检验检测报告或证书上加盖检验检测专业章，用以表明该检验检测报告或证书由其出具，并由该检验检测机构负责。[/color][/font][font='Gill Sans MT'][color=red]CMA[/color][/font][font=宋体][color=red]的要求是盖公章可以！[/color][/font][font='Gill Sans MT'][color=black]2018.3.9[/color][/font][font=宋体][color=black]国家认监委[/color][/font][font=宋体][color=black]《[/color][/font][font=宋体][color=black]关于推进检验检测机构资质认定统一实施的通知[/color][/font][font=宋体][color=black]》[/color][/font][font=宋体][color=black]要求：[/color][/font][font=宋体][color=red]检验检测机构的公章是其依法从事相关活动的证明，检验检测机构在检验检测报告、证书上加盖公章的，视同加盖检验检测专用章。[/color][/font]

[font=宋体, SimSun][size=20px][color=#2f2f2f]请问如果公司有两个检测地址，每个地址检测专业不一样，授权签字人也不同，CMA章和报告章是否可以刻两套?能否在章上标注检测地址或检测专业?[/color][/size][/font]

做水质分析检测通常有以下步骤：[list][*]采集水样，通常采用专业的水样采集器具或者手持式采样瓶进行采集；[*]样品前处理，将采集到的水样进行处理如过滤、稀释、加药等处理；[*]测定分析：将样品放入相应的水质检测仪器中进行测定分析，如PH计、溶解氧测定仪、[url=https://www.hach.com.cn/product/ms9000]全自动水质检测仪[/url]等，根据需要选择相应的仪器；[*]数据处理判断，如数据统计、结果分析、生成报告等，并根据测定结果和相关标准进行结论判断，如判断水质是否符合环保要求、是否适合饮用等。[/list]

纸质检测报告大家还在用吗？这些纸质检测报告，保存一般是最少几年？

我们根本不知道全国有多少间实验室，但具备水质检测能力、承担水质检测任务的不在少数。做检测，离不开实验室资质认证，离不开原始记录、样品流转记录等基础文件。发此帖的目的有：1、展示不同实验室间的报告范本，以期找到最佳、最高效的报告模式。2、寻求原始记录的出处，以及法理或标准（技术）依据。3、探究仪器检测项目谱图（图谱）与手工原始记录间的关系与衔接。4、探究采样工具与容器的技术进展与实验室配置。随帖上传几份从网络上整理的检验报告。大家上传时，可照片、可PDF，如需要合成PDF格式的，本人可以代工。技术无国界。岁尾年头，欢迎广大实验室猿参与讨论，共同为中国梦加油助威。

[font=黑体][color=black]摘要[/color][/font][align=left][font=楷体][color=black]我国检验检测行业在持续高速发展的同时，部分领域或机构的不实检验检测行为，严重损害了市场竞争秩序和行业公信力。本文通过分析不实报告可能潜在的隐患问题，介绍管理体系文件的控制、人员管理、设施环境、样品、仪器设备、检测方法和检测报告的质量控制七个方面的预防措施，希望可以为检验检测机构提高报告质量，更好地向社会和政府部门出具真实的检验检测数据和结论提供有力的帮助。[/color][/font][/align][font=黑体][color=black]关键词[/color][/font][font=楷体][color=black]检验检测机构；不实报告；质量控制；预防措施[/color][/font][color=black]中图分类号：X830[b][font=宋体][color=black]1 [/color][/font][font=宋体][color=black]引言[/color][/font][/b][color=#333333][back=white]舆情反映部分网络交易平台存在买卖假冒检验检测报告等违法行为，严重扰乱检验检测市场秩序。[/back][/color]2021年7月15日，国家市场监督管理总局办公厅印发市监检测发〔2021〕54号文，即《市场监管总局办公厅关于开展打击网售假冒检验检测报告违法行为专项整治行动的通知》，[color=#333333][back=white]为维护公平有序的市场环境、打击违法行为、维护消费者权益，[/back][/color]国家市场监督管理总局[color=#333333][back=white]决定自7月中旬到9月中旬开展打击网售假冒检验检测报告违法行为专项整治行动，重点任务之一就是对出具虚假或者不实检验检测报告的相关检验检测机构，加大处罚力度，依法吊销其检验检测资质。[/back][/color]检验检测报告是检验工作的最终产物，是对产品质量进行评定、执法、裁决、处理质量纠纷的依据之一，也是监督稽查实施处罚的主要依据，直接关系到受检方的合法权益。本文将从不实报告四种情形逐一进行成因分析，并从检验检测机构实验室管理体系文件的控制、人员管理、设施环境、样品、仪器设备检测方法和检测报告的质量控制七个方面讲述如何预防不实报告的发生。[b][color=black]2 [/color][color=black]检验检测机构出具不实检验检测报告情形的界定[/color][/b]检验检测机构出具的检验检测报告存在《检验检测机构监督管理办法》第十三条第二款规定的情形之一，并且数据、结果存在错误或者无法复核的，属于不实检验检测报告。由此见可，对不实检验检测报告的判定须满足过程和结果两方面要素：一是检验检测过程不符合标准或相关强制性规定，二是检验检测数据、结果错误或无法复核。[b][color=black]3 [/color][color=black]不实检验检测报告成因分析[/color][/b]从不实检验检测报告如何界定的内容可以看出，检测过程和报告结果的质量控制尤为重要，直接导致报告出现不实的发生。下表是针对判定不实报告的四种过程要素和一种结果要素产生的原因分析。[/color][align=center][font=宋体][color=black]表1 不实报告成因分析[sup]【1】[/sup][/color][/font][/align][table=574][tr][td] [align=center][font=宋体][color=black]序号[/color][/font][/align] [/td][td] [align=center][font=宋体][color=black]不实报告情形[/color][/font][/align] [align=center][font=宋体][color=black] [/color][/font][/align] [/td][td] [align=center][font=宋体][color=black]主要原因[/color][/font][/align] [/td][td] [align=center][font=宋体][color=black]原因分析举例[/color][/font][/align] [/td][/tr][tr][td] [align=center][font=宋体]1[/font][/align] [/td][td] [align=left][font=宋体]样品的采集、标识、分发、流转、制备、保存、处置不符合标准等规定，存在样品污染、混淆、损毁、性状异常改变等情形的[/font][/align] [/td][td] [align=center][font=宋体][color=black]样品[/color][/font][/align] [align=center][font=宋体][color=black]管理问题[/color][/font][/align] [/td][td] [align=left][font=宋体][color=black]1[/color][/font][font=宋体][color=black]）样品管理程序、相关管理作业指导书未制定或制定未实施或制定实施未到达效果[/color][/font][/align] [align=left][font=宋体][color=black]2[/color][/font][font=宋体][color=black]）人员在样品操作环节出现问题[/color][/font][/align] [align=left][font=宋体][color=black]3[/color][/font][font=宋体][color=black]）环境设施条件失控[/color][/font][/align] [align=left][font=宋体][color=black]4[/color][/font][font=宋体][color=black]）涉及监控样品的仪器设备失准[/color][/font][/align] [align=left][font=宋体][color=black]……[/color][/font][/align] [/td][/tr][tr][td] [align=center][font=宋体][color=black]2[/color][/font][/align] [/td][td] [align=left][font=宋体]使用未经检定或者校准的仪器、设备、设施的[/font][/align] [/td][td] [align=center][font=宋体][color=black]仪器设备（包含标准物质、参考标准等）溯源问题；[/color][/font][/align] [align=center][font=宋体][color=black]设施环境管理问题[/color][/font][/align] [/td][td] [align=left][font=宋体][color=black]1[/color][/font][font=宋体][color=black]）仪器设备和设施溯源管理程序、检定校准计划和方案未制定或制定未实施或制定实施未到达效果[/color][/font][/align] [align=left][font=宋体][color=black]2[/color][/font][font=宋体][color=black]）关键或对检测结果有影响的仪器、设备未计量或计量确认和验证疏漏不到位[/color][/font][/align] [align=left][font=宋体][color=black]3[/color][/font][font=宋体][color=black]）关键或对检测结果有影响的设施未评审验证符合使用要求（如避雷装置、接地装置或屏蔽装置等）[/color][/font][/align] [align=left][font=宋体][color=black]4[/color][/font][font=宋体][color=black]）使用未在本机构实验室管控范围内的[/color][/font][font=宋体]仪器、设备、设施[/font][/align] [align=left][font=宋体][color=black]……[/color][/font][/align] [/td][/tr][tr][td] [align=center][font=宋体][color=black]3[/color][/font][/align] [/td][td] [align=left][font=宋体]违反国家有关强制性规定的检验检测规程或者方法的[/font][/align] [/td][td] [align=center][font=宋体][color=black]检测方法使用问题[/color][/font][/align] [/td][td] [align=left][font=宋体][color=black]1[/color][/font][font=宋体][color=black]）[/color][/font][font=宋体]检验检测规程或者方法[/font][font=宋体][color=black]管理程序未制定或制定未实施或制定实施未到达效果[/color][/font][/align] [align=left][font=宋体][color=black]2[/color][/font][font=宋体][color=black]）本机构实验室人员未经过该项检测方法的培训，未获得培训后有效性评价[/color][/font][/align] [align=left][font=宋体][color=black]3[/color][/font][font=宋体][color=black]）人员未按照[/color][/font][font=宋体]国家有关强制性规定的检验检测标准或者方法（或制定的作业指导书）进行操作[/font][/align] [align=left][font=宋体]4[/font][font=宋体]）验证通过的检验检测规程或者方法在使用时未能达到实际的方法要求（可能在人、机、料、法、环等方面出现方法偏离）[/font][/align] [align=left][font=宋体][color=black]……[/color][/font][/align] [/td][/tr][tr][td] [align=center][font=宋体]4[/font][/align] [/td][td] [align=left][font=宋体]未按照标准等规定传输、保存原始数据和报告的[/font][/align] [/td][td] [align=center][font=宋体][color=black]记录和报告[/color][/font][/align] [align=center][font=宋体][color=black]管理问题[/color][/font][/align] [/td][td] [align=left][font=宋体][color=black]1[/color][/font][font=宋体][color=black]）原始记录和报告管理程序未制定或制定未实施或制定实施未到达效果[/color][/font][/align] [align=left][font=宋体][color=black]2[/color][/font][font=宋体][color=black]）原始记录和报告未有效受控和管理[/color][/font][/align] [align=left][font=宋体][color=black]3[/color][/font][font=宋体][color=black]）本机构实验室记录和报告信息管理系统存在疏漏和问题[/color][/font][/align] [align=left][font=宋体][color=black]4[/color][/font][font=宋体][color=black]）记录和报告管理人员操作不当[/color][/font][/align] [align=left][font=宋体][color=black]……[/color][/font][/align] [/td][/tr][tr][td] [align=center][font=宋体]5[/font][/align] [/td][td] [align=left][font=宋体]检验检测数据、结果错误或无法复核[/font][/align] [/td][td] [align=center][font=宋体][color=black]人员[/color][/font][/align] [align=center][font=宋体][color=black]执行管理体系文件问题[/color][/font][/align] [/td][td] [align=left][font=宋体][color=black]1[/color][/font][font=宋体][color=black]）报告结果的质量控制程序未制定或制定未实施或制定实施未到达效果[/color][/font][/align] [align=left][font=宋体][color=black]2[/color][/font][font=宋体][color=black]）报告编制人或/和检测员诚信问题或马虎大意[/color][/font][/align] [align=left][font=宋体][color=black]3[/color][/font][font=宋体][color=black]）监督员的监督和监控不到位[/color][/font][/align] [align=left][font=宋体][color=black]4[/color][/font][font=宋体][color=black]）技术负责人对报告的质量监控不到位[/color][/font][/align] [align=left][font=宋体][color=black]5[/color][/font][font=宋体][color=black]）报告的审核员、批准人（或授权签字人）审核不严格[/color][/font][/align] [align=left][font=宋体][color=black]……[/color][/font][/align] [/td][/tr][/table][b][color=black]4 [/color][color=black]预防措施的实施[/color][/b]4.1管理体系文件的控制从上述不实检验检测报告成因分析表根本原因一列可以看出，预防不实报告的发生，首要措施就是自查实验室是否将最新法律法规规定等文件、人员管理、设施环境管理、样品管理、仪器设备、检测方法和检测报告的质量控制要求落实到管理体系文件中，是否有效实施或者是否实施后达到了预期的目标。若是在编制质量手册、程序文件、作业指导书等相关文件记录上存在疏漏，应该注意程序制修订上明确做什么，什么时候做，什么地方做，什么人做，为什么做，怎么做，达到什么效果（即5W2H原则），可操作性必须灵活。同时，应将现行有效的法律法规、标准或相关强制性规定等要求及时落实到管理体系文件中，动态制修订实验室的管理体系要求，提高与实际实验室活动的一致性，确保管理体系文件的充分性。管理体系文件的制修订完成后，一定要及时组织实验室人员进行宣贯学习，确保执行现行有效的文件和记录。若是有了程序要求但是未执行或执行效果不佳，首先，应该考虑文件和记录制定的可操作性，每个程序的制定都会有对应的流程表单或记录，其中是否可追溯、是否有跟踪确认、是否有负责人审核或批准、是否有归档或者闭环控制等。其次，实验室关键岗位应该履行各自职责，比如监督员是否按照监督监控计划执行，授权签字人对报告的批准发布是否审核确认了报告出具前的各个环节是否符合要求等。最后，实验室内部组织的小到仪器设备的验收评审、合同评审以及环境设施评审等，大到实验室组织的文件评审、内部审核、管理评审等应该全面的进行审核并整改关闭不符合问题，达到评审预期目标。管理体系文件的管理控制，可以确保实验室各项手册、文件、作业指导书和记录等符合法律法规的要求，同时，动态的制修订管理体系文件，可以有效保证体系适用性、完整性和现行有效性。4.2人员的管理首先，实验室人员基础和专业技术知识不扎实，对规程方法或仪器设备认识理解不透彻，实际动手能力不足，对检测结果的分析能力欠缺都会导致产生不实报告的风险。其次，个别实验室人员法规意识、风险和责任意识不强，急功近利，片面追求业务量或绩效奖金，忽视了检测工作的质量也会引发不实报告的出现。最后，对实验室人员进行定期地监督和监控，有一套严格的人员培养方案和考核评价体系也是至关重要的。人员的管理可以从人员的培养方案和人员的监督监控两个方面做好预防措施。[sup]【2】[/sup]实验室人员首先需要基本掌握《计量法》、《标准化法》、《产品质量法》、《认证认可管理条例》等法律法规条例和指导性文件以及各项规章制度等，其次是掌握实验室的《质量手册》、《程序文件》以及各类作业指导书、记录表单。实验室人员在不同的工作岗位上，还需要掌握本岗位的基本技能和履行职责要求。除此之外，实验室还会有一些专项培训，比如方法应用能力培训、设备操作培训、安全防护培训、标准规范培训以及各个协会学会机构组织的专项培训。需要强调的是，不管是内部组织的培训还是外部参加的培训，应该针对该实验室人员进行合理的培养规划，包括检验检测基础知识、专业项目技术知识以及实际试验操作技能的培训等。培训是手段，目的是实验室人员可以正确的操作试验，记录数据，编制报告。故培训后，对人员培训效果进行考核和评价更为重要。通过口头问答、闭卷考试、试验操作考核以及人员比对等方式验证人员培训的效果，从而监督该人员的初始能力是否满足要求，达到岗位培训的目的，实现人员的合理的培养规划。4.3设施环境的质量控制实验室的设施主要有场地、室内布置、能源、照明、采暖、通风等；实验室环境包括内部环境和外部环境，内部环境主要包括温度、湿度、洁净度、电磁干扰、冲击振动等；外部环境条件主要是周围环境因素，包括微生物菌种、灰尘、电源电压、谐波分量、温度、湿度、噪声、振动、海拔、大气压强、雷电、有害气体等。[sup]【3】[/sup]首先，实验室应做好设施环境的评审。新购设备装置前，实验室应提早考虑设施环境的布局和合理性。比如水、电、气等基建基本要求是否有余量；是否考虑了防震、恒温恒湿、防静电等特殊基建要求，配备了防火门以及灭火装置，必要的化学防护设施，配置电气安全绝缘垫和绝缘手套，做好实验室避雷装置和接地装置等。结合仪器设备做好环境设施的内务评审，由于实验室每年可能都有设备变化或者标准更新，定期和不定期的内务环境设施评审是必要的。其次，实验室应做好设施环境的监控。设施和环境条件应该与实验室所进行的工作类型相适应，不同的类型有不同的要求。一般来说，环境条件应能满足五方面的要求:法律法规和安全要求，技术规范/规程和标准的要求，特殊或精密仪器设备的要求，样品的要求以及操作人员本身的要求。实验室在固定设施以外的场所进行的抽样和检测活动，因为离开固定设施的场所，或在临时或移动的设施中进行的检测活动，环境条件和影响因素可能与在固定场所中的检测不尽相同，应格外加以监控。4.4样品的质量控制样品管理存在诸多风险，主要表现为有样品管理有欠缺，抽样工作不规范，样品确认不符合要求，制样环节不规范，样品处理不妥当等。样品的质量控制，应从采集、标识、分发、流转、制备、保存、处置等环节加以要求和监控。样品的采集应遵循以下四个原则：第一具有代表性，采样时应特别注意克服和消除各种因素的影响，使样品最大限度地接近总体情况，保证样品对总体有充分的代表性。第二具有可获性，某些情况下，样品可能不具备代表性，而是由其可获性所决定。第三具有公证性，采样必须保证公正，由具备资格的专业人员进行。第四具有稳定性和均匀性，样品质量受时间和空间的影响，会受诸多因素的制约，所以在兼顾上述原则下，周全考虑样品的稳定性和均匀性也至关重要。样品的标识应考虑样品编号唯一性，样品的识别应按照实验室要求做不同状态的标识。样品受理后，实验室应按照《委托书》和《样品交接单》中的流程和要求执行。样品的制备应避免与外界环境设施产生不利因素的干扰。防止因操作失误，导致样品挥发、污染等因素改变样品所代表的原始特性。样品的保存应设有专门的样品存放室并配备合适的环境设施。样品贮存环境设施应安全，无腐蚀，清洁干燥且通风良好，有温湿度监控。样品的处置主要有两种处理方式：一是客户要求领回的样品，在留样期满后，客户可领回。二是对留样期已过的客户委托处理样品，应按客户填写的要求处理。[sup]【4】[/sup]实验室样品质量控制应充分考虑到国家、行业等标准以及检测方法对实验室样品的技术要求。必要时，应编制作业指导书。对样品的数量、重量、形态以及检测方法对样品的适用性、局限性做出相应的规定，并做好与样品相关的人员的培训和监控工作。4.5仪器设备的质量控制为避免使用未经检定或者校准的仪器、设备、设施而导致的实验室出现不实报告的隐患，应该对实验室仪器设备进行必要的质量控制，即制定周密的仪器设备检定和校准方案。方案主要包括计划编制、溯源机构的选择、证书报告结果的确认三个方面。检定和校准计划的编制。实验室编制检定和校准方案，内容包括设备名称、规格型号、唯一性编号、出厂编号、准确度/测量不确定度/最大允许误差、检定和校准有效期、检定和校准机构、存放地点等。其中，实验室应对检定和校准计划定期进行动态复核和必要的调整，以满足设备计量溯源的需求，保持设备状态的可信度。检定和校准机构的选择。实验室应动态评价检定和校准机构的授权范围可否满足检定或校准方案要求，即做好设备检定和校准服务方评价记录，在符合要求的服务方名录中选择检定和校准机构。因为，有些检定和校准机构可能因为某种原因，自身授权能力项目会被上级检查机构暂停或缩小能力范围。必要地动态跟踪和评价检定和校准机构的授权范围，可以为检验检测机构争取更多的宝贵时间，确保设备的时效性。检定和校准证书报告结果的确认。针对检定证书，检定结论合格时，实验室应对设备的准确度等级或最大允许误差等计量特性是否满足设备预期使用的计量要求，进行确认和验证。检定结论不合格时，实验室应对该设备停止使用、维修并再检定或作报废处置。针对校准报告的确认与验证，首先是报告的完整性，实验室有相应项目的授权能力和标识，被校准设备信息正确性，具有量值溯源的信息且完整可追溯，有溯源的技术依据或方法，提供了具体溯源参量数据或图表，提供了测量不确定度信息或修正值等；其次是测量范围的确认，设备使用的功能以及对应的测量范围应与实际校准证书出具的参量、测量范围保持一致。最后是对设备的校准结果与设备预期使用的计量要求进行比较，确定设备是否合格。[sup]【5】[/sup]4.6检测方法的质量控制检测方法的质量控制主要是核查检验检测机构实验室对标准方法验证的实施落实是否到位。标准方法验证的实施确认主要包括以下七点：4.6.1人员能力的确认实验室应合理策划人员培训方案、人员监督方案。根据需要通过内部外部组织基础知识培训、专业技术能力培训以及实际操作培训，并确保培训讲师具备该项资历。培训结束后应及时对被培训人进行考核，确保培训的有效性。实验室监督人员应定期对培训后实验室人员进行实验室活动的监控工作，确保人员能力符合岗位和实际工作的需求。4.6.2设备配置的确认实验室应根据采用的标准方法的具体要求配置设备，设备购置后应经过验收和计量溯源，确保设备符合实际采购的需求。4.6.3方法的确认实验室应识别标准方法是否现行有效。实验室可以结合自身实验室需求对标准方法进行细化描述或补充，编制实验室操作作业指导书，以确保检验检测人员正确的运行标准方法进行测量。4.6.4设施环境的确认实验室应识别拟开展的标准方法对设施环境条件的具体要求，并验证实验室配置的设施环境条件是否满足要求，并保留评审验证记录。实验室应定期做好设施环境内务检查和评审，确保满足实验要求。同时，涉及到安全的避雷接地装置以及对环境温湿度有明确要求的设施环境，实验室应做好安全核查和监控记录，确保可追溯性。4.6.5样品的确认实验室根据方法的适用范围，确认实际检验检测样品的范围和属性。同时，对样品在保存、运输等受环境因素干扰情况做出说明，确保样品检验检测出具数据的准确性和真实性。4.6.6记录与报告的确认实验室应根据上述五项内容的确认，设计原始记录表格、报告模板以及相关流程表单等。记录表格的内容应完整且复现检验检测的全过程，根据记录的内容对检验检测过程可追溯。结果报告的内容应准确、清晰、明确、客观，符合检验检测方法的规定。4.6.7检测结果的验证实验室根据以上要求，通过使用标准物质、经过检定或校准的具有溯源性的替代设备、重复检测、参加能力验证或实验室之间比对、实验室内部比对等方式，对人员、设备、方法、设施环境、样品、记录和报告进行验证，评价验证过程获取检验检测结果的有效性。[sup]【6】[/sup]4.7报告的质量控制在管理体系文件得到有效运行、人员管理、设施环境、样品、仪器设备、检测方法得到满足的条件下，严格地按照检验检测方法、标准和仪器设备操作规程进行操作，规范地记录原始数据，录入报告信息和数据，完成各个环节的审核和批准，才能得到准确的检验检测数据，从而保证报告的正确性和真实性。[sup]【1】[/sup]通常情况下，报告审核流程一般分为一级主检，二级审核，三级批准。一级主检主要是确保检测数据由原始记录经过数据处理和排版编制到检测报告中，保证测量数据和计量单位的正确性，描述与表示从原始记录中提取，报告格式符合实验室统一的要求。二级审核主要负责对报告的可靠性进行第二次验证，核对报告和原始记录的一致性，确认原始记录的数据转换到报告中做出描述、表示和判断的准确性，对报告的合理性、完整性和规范性作进一步的核查。三级审核即授权签字人批准，主要负责确定报告的合法性，是否符合法律法规认证认可的要求，在能力范围内出具的报告，且不存在虚假和不实报告的隐患。[sup]【7】[/sup]随着科学技术的进步，报告的加密和真伪技术日趋成熟，为保证实验室报告不被篡改和冒用，实验室可以增加报告防伪标识或二维码真伪辨别技术，确保出具的报告得到内外部的质量控制。[b][color=black]5[/color][color=black]结束语[/color][/b]检验检测报告的质量控制是一个全面的系统的工作，检验检测机构应高度重视报告的质量，加强人（人员）、机(仪器设备)、料(被检产品或样品)、法(标准和方法)、环(环境和设施)、测(检验检测过程)整个过程的质量控制，提高检验检测技术水平和实验室管理水平，不断加强完善机构质量保证体系，更好地向社会和政府部门出具真实准确的检验检测数据和结论，为社会经济发展提供有力的质量保证。[b][font=黑体]参考文献[/font][/b][1] [url=https://xueshu.baidu.com/s?wd=authoruri%3A%28465e768a7411a271%29%20author%3A%28%E7%8E%8B%E6%98%8E%E5%BC%BA%E3%80%81%E8%8A%AE%E6%99%93%E5%BA%86%E3%80%81%E9%99%88%E9%A1%BA%E6%B5%A9%E3%80%81%E9%83%AD%E5%9C%A8%E4%BA%91%29%20%E4%BA%91%E5%8D%97%E7%9C%81%E6%9B%B2%E9%9D%96%E5%B8%82%E8%B4%A8%E9%87%8F%E6%8A%80%E6%9C%AF%E7%9B%91%E7%9D%A3%E7%BB%BC%E5%90%88%E6%A3%80%E6%B5%8B%E4%B8%AD%E5%BF%83%E3%80%81%E4%BA%91%E5%8D%97%E8%83%BD%E6%BA%90%E8%81%8C%E4%B8%9A%E6%8A%80%E6%9C%AF%E5%AD%A6%E9%99%A2&tn=SE_baiduxueshu_c1gjeupa&ie=utf-8&sc_f_para=sc_hilight%3Dperson&sort=sc_cited][font=宋体][color=windowtext]王明强[/color][/font][font=宋体][color=windowtext]，[/color][/font][font=宋体][color=windowtext]芮晓庆[/color][/font][font=宋体][color=windowtext]，[/color][/font][font=宋体][color=windowtext]陈顺浩[/color][/font][font=宋体][color=windowtext]，[/color][/font][font=宋体][color=windowtext]郭在云[/color][/font][/url].[url=https://xueshu.baidu.com/usercenter/paper/show?paperid=137b0vx01q630tf05r1h06801b191456&site=xueshu_se][font=宋体][color=windowtext]检验检测机构实验室的风险管理[/color][/font][/url][J].[font=宋体]化学分析计量[/font].2020.29[font=宋体]（[/font]4[font=宋体]）[/font]:114-119.[2] [font=宋体]季红，邹洁，潘虹，祁小冬[/font].[font=宋体]检验检测机构检验质量风险分析与应对[/font][J].[font=宋体]西部论丛[/font].2017[font=宋体]（[/font]06[font=宋体]）[/font]:67-68.[3][url=https://doc.paperpass.com/search?keywordType=7&keyword=%E8%94%A1%E6%97%AD%E5%B9%B3][font=宋体][color=windowtext]蔡旭平[/color][/font][/url].[font=宋体]实验室的设施和环境条件[/font][J].[url=https://doc.paperpass.com/journal/zgjl/][font=宋体][color=windowtext]中国计量[/color][/font][/url].2017.[font=宋体]（[/font]3[font=宋体]）[/font]:51-53.[4][url=https://xueshu.baidu.com/usercenter/data/author?cmd=authoruri&wd=authoruri%3A%2824e027c913730b05%29%20author%3A%28%E9%83%AD%E7%A7%80%E7%8E%89%29%20][font=宋体][color=windowtext]郭秀玉[/color][/font][/url].[url=http://qikan.cqvip.com/Qikan/Article/Detail?id=671396951][font=宋体][color=windowtext]管理农残检测样品需八做到[/color][/font][/url][J].[url=https://doc.paperpass.com/journal/zgjl/][font=宋体][color=windowtext]现代农业[/color][/font][/url].2017.[font=宋体]（[/font]2[font=宋体]）[/font]:43-44.[5]DB 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MTBF测试,优耐检测，专业MTBF检测实验室，优耐检测有MTBF测试专业实验室与团队，有CNAS，CMA授权,专业办理MTBF检测报告，MTBF投标验收报告办理找优耐检测。MTBF是什么？MTBF，即平均故障间隔时间，英文全称是“Mean Time Between Failure”。是衡量一个产品（尤其是电器产品）的可靠性指标。单位为“小时”。它反映了产品的时间质量，是体现产品在规定时间内保持功能的一种能力。具体来说，是指相邻两次故障之间的平均工作时间，也称为平均故障间隔。概括地说，产品故障少的就是可靠性高，产品的故障总数与寿命单位总数之比叫“故障率”（Failure rate）。它仅适用于可维修产品。同时也规定产品在总的使用阶段累计工作时间与故障次数的比值为MTBF。磁盘阵列产品一般MTBF不能低于50000小时。可靠性MTBF试验标准：GB/T 5080.7-1986 设备可靠性试验 恒定失效率假设的有效性检验GB/T 9813.1-2016 5.9 计算机通用规范 第1部分：台式微型计算机 可靠性试验GB/T 9813.2-2016 5.9 计算机通用规范 第2部分：便携式微型计算机 可靠性试验GB/T 14081-2010 5.9 信息处理用键盘通用规范 可靠性试验GB/T 18220-2012 5.17 信息技术手持式信息处理设备通用规范可靠性及寿命试验MTBF测试申请流程： 1.客户填写服务申请表：填写产品名称，型号，公司名称和地址 2.报价：跟进产品和客户要求的测试条件或者标准来评估。 3.样品：具体情况 4.测试条件：提供测试条件和标准，如若提供不了，我司可以推荐。 5.报告确认：测试完成后，给报告草稿件让客户确认，无问题就出正本。 6.结案：付款MTBF测试作为环境可靠性测试的一种典型试验，优耐实验室有着多年的经验与方法，不但可以提供可靠的方案，同时提供优质的测试服务。深圳优耐检测机构针对MTBF测试有着丰富的经验与成功案例，如您有相关的产品需要办理MTBF测试可以直接联系优耐检测。

电商中的纺织品质检报告是真的吗？ 电商已经成为我们生活中重要的组成部分，懒人的生活宝典，很多人能挖空心思，把一切可以在电商买到的东西，都在电商上买，不仅便宜，还省的讨价还价，被黑心的老板宰，直接一比价，就能看到款最低的价格，可以说电商真的是为可以考虑的无微不至呀！ 纺织品是电商中的一个大类，很多服装都可以在上面找到，不仅有琳琅满目的各类快时尚服装，一些只能在电视上见到的大牌服装品牌，也纷纷的开拓了电商市场，从图片上看每一件服装都是精品，每一件都想拥有，每一件产品模特穿起来都很漂亮，但是外观的美丽挡不住内在的‘丑陋’，因为很多商家为了打价格战，产品的成本越压越低，那么产品的质量则可想而知。 近几年，正规的电商平台都在规范这个秩序，很多纺织产品好像一夜之间都纷纷出现了产品的质检报告。但是这些质检报告怎么看，是真的吗？纺织品行业的质检报告一般包含两大部分：一部分是外在质量和标示是否符合标准要求，国家标准对纺织产品有一个标示的要求。标示一般体现在耐久性标签和合格证上面。标识:①耐久性标签上的内容:1.品名2规格尺寸及型号3.成份含量4.维护程序②合格证上的内容:1.合格证明2.品名3.执行标准及产品类别4.规格尺寸及型号5.质量等级6.成份含量7.维护程序8制造商的名称及地址9.产品的使用方法及贮藏方法(适用时)10.使用期限(适用时)外观上的一般问题比较容易看出来，稍微有点常识的人，都是可以说个一二三来.另一部分呢，就是内在的质量标准要求，就是一些对人体健康有害的或者可能有害的检测项目，这些就要通过专业的机构来进行检测分析，但是质检的费用还是比较高的，因为检测成本高，所以……那么质检报告的怎么能看出是不是真的呢？那就要先了解常规质检报告的造假方式：①“全面造假”，就是这店家的产品，没有任何质检，直接50或者一百块钱在网上做个假的，直接就只有这个假的截图或者所谓的电子版，根本没有纸质的原版，这个是一些个人小店常用的招式②“以点带面”，一个小店卖很多家的产品，其中有一家供货商能提供质检报告，那他就把这一份报告做成全店的商品都是合格的假象。③“复制”了，就是把别家的质检报告，变成自家的质检报告。④“偷梁换柱”，就是货不对板。 如果你是较真的人，不妨用以下方式来确认报告的真伪性，正规的质检报告封面内侧都会有一个投诉电话，一般是座机，可以查一下这座机的地址，是不是检测机构的电话，如果是，那就可以---1.电话查询 通过向质检机构电话核实，一般均能辨识真伪；但有两方面需要注意①不能确认检测的样品是否和产品是一个货号，一个批次②仅对送检样品负责；送样的产品是单品，人家只保证那一个产品是合格的。2.网址查询可以上网按照网址查询一下，这个也很方便3手机扫码有些质检机构给每个他们机构出具的质检报告都上了二维码，这样可以确认真假了。

我想用液相色谱-质谱联用仪做水环境中污染物的检测，但现在没有标准方法参考，请各位专家介绍几本[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Yp][color=#3333ff]LCMS[/color][/url]应用于水质检测上的专业书籍或者专业期刊，表示感谢！

有奖求助两本电子书《质检专业英语》和《重要有机污染物的痕量与超痕量检测技术》，我会赠送很多积分的

[align=center][b][b][font=微软雅黑][color=#444444][font=微软雅黑] 让“质检报告”经得起质检（人民时评）[/font][/color][/font][/b][/b][/align][font=Tahoma][color=#444444][font=Tahoma] 质检报告是产品质量的[/font]“体检证”、消费行为的“安全证”、市场经济的“信用证”。全社会都应更加重视质检报告，依法建立健全监管机制[/color][/font][font=Tahoma][color=#444444][font=Tahoma]。[/font][/color][/font][font=Tahoma][color=#444444][/color][/font][font=Tahoma][color=#444444][font=Tahoma]　　无需寄送样品，只需在电商平台上一键下单，一份[/font]“检验检测报告”次日就能凭空出世。媒体调查发现，在一些虚假“检验检测报告”上，不仅装模作样地声称甲醛含量“未检出”，而且言之凿凿地标明“[/color][/font][url=http://www.gfjl.org/thread-172276-1-1.html][u][font=Tahoma][color=#336699]CMA[/color][/font][/u][/url][font=Tahoma][color=#444444]”“[/color][/font][url=http://www.gfjl.org/forum.php?mod=forumdisplay&fid=50][u][font=Tahoma][color=#336699]cnas[/color][/font][/u][/url][font=Tahoma][color=#444444]”等检验认证字样。对此，国家市场监督管理总局官网前不久发布消息，针对“部分网购平台可购买质检报告”问题，已要求相关平台企业依法履行主体责任，对在平台上销售虚假报告的网店立即进行处置。同时，已责成上海、浙江等地市场监管部门立即依法调查相关机构，坚决打击出具虚假检验检测报告违法行为，维护市场秩序。[/color][/font][font=Tahoma][color=#444444][/color][/font][font=Tahoma][color=#444444][/color][/font][font=Tahoma][color=#444444][font=Tahoma]　　申请质检报告的目的，一般在于通过第三方机构检验检测、认定产品质量。质检报告失实甚至造假，非但有悖于质检初衷，而且相关提供者、造假者也涉嫌伙同不良商家欺骗消费者。如果因为少数机构或个人的弄虚作假，导致原本为了增强可信度的质检报告都不可信了，那么就会让人们在面对报告内容时保持怀疑、筑高心理防线。长此以往，影响的将是质检行业本身的信誉度。从这个意义上说，虚假质检报告的危害不只是弄虚作假，还在于这种缺乏基本职业道德和敬畏之心的做法，提高了信任成本，增加了市场行为的不确定性。[/font][/color][/font][font=Tahoma][color=#444444][/color][/font][font=Tahoma][color=#444444][/color][/font][font=Tahoma][color=#444444][font=Tahoma]　　一些机构和个人敢于炮制不负责任的虚假质检报告，本质上还是一个[/font]“利”字。眼下，很多电商平台要求商品必须提供质检报告才能上架，却往往不对质检报告的真实性加以甄别。在这种背景下，不少商家为了过关便“花钱买报告”。一份质检报告，既是产品打入电商平台的“入场券”，也是商家招揽生意的新卖点。一些机构和个人瞄准了这一“商机”，推出虚假质检认证业务。于是，平台、商家、认证机构各取所需，形成灰色利益链，最终损害的却是消费者的权益。[/color][/font][font=Tahoma][color=#444444][/color][/font][font=Tahoma][color=#444444][/color][/font][font=Tahoma][color=#444444][font=Tahoma]　　依据民法典等相关法律法规，对检验检测机构及人员伪造检验结果、出具虚假报告等行为，可依法进行罚款、取消检验认证资格、要求承担连带民事责任等，严重的可以[/font]“提供虚假证明文件罪”依法追究刑事责任。有法必依、执法必严、违法必究，切实提高违法成本，才能加强警示作用，有效遏止乱象。此次有关部门督促平台切实履责、责令严查作假机构，必将有利于激浊扬清、规范市场秩序。与此同时，行业协会和质检机构恪守规则、严以自律，力争每一份质检报告都经得起市场质检、对得起公众信任，也才能共同推动行业良性发展。[/color][/font][font=Tahoma][color=#444444][/color][/font][font=Tahoma][color=#444444][/color][/font][font=Tahoma][color=#444444][font=Tahoma]　　质检报告是产品质量的[/font]“体检证”、消费行为的“安全证”、市场经济的“信用证”。相关问题的存在，并不意味着我们不需要质检报告，恰恰相反，随着人们对产品品质的要求更高，加上网购的普及、虚拟交易的流行，科学严谨的质检报告是消费者作出购买决策的重要参考。正因此，全社会都应更加重视质检报告，依法建立健全监管机制，确保整个行业规范运行在法治轨道上。李思辉《 人民日报 》（ 2021年08月16日 第 09 版）[/color][/font][font=宋体][color=#666666][font=宋体]http://paper.people.com.cn/rmrb/html/2021-08/16/nw.D110000renmrb_20210816_6-09.htm[/font][/color][/font]

三聚氰胺阴魂不散。日前，有关襄樊追查“湖北远山乳业有限公司”三聚氰胺严重超标玉米奶的事件，牵动着社会的敏感神经。监管部门调查发现，问题玉米奶产于湖南湘潭，这批问题玉米奶是“勾兑”了今年7月刚刚东窗事发的青海“东垣奶粉”。 1、问题奶粉样品在青海省质监部门，拿到的是“合格”的检验报告，但甘肃方面的检测结果却是三聚氰胺严重超标。 2、检验人员原来“非专业” 在基层，设备、人员、工作经验存在很多不足。这次海东地区负责东垣乳品厂奶粉检验的工作人员“一个身兼财务工作，另一个管计量工作，都不是专业的技术检验人员。”详细内容见沙发。16楼：媒体评问题玉米奶 检验员不专业不能成为卸责理由

昨日，皇明太阳能董事长黄鸣在北京召开发布会反驳江苏质检院报告有瑕疵的说法，并提出要求国家有关部门撤销江苏质检院的检测资质，取消造假报告获得补贴的资格。 　　这个月，黄鸣先后两次在京召开发布会，质疑日出东方股份有限公司与江苏质检院联合伪造质检报告以骗取太阳能热水器惠民补贴。 　　江苏质检院28日回应称报告时间为工作人员错误地把能效报告的检验时间填在了型式检验报告“检测日期栏”中，承认检验地点不符国家规定，愿意对该批产品进行检验或商请有关部门指定权威机构对其进行复检。“造假造成这个样子，最基本的信誉都不讲了，整个江苏检测系统都要停工整顿，我对整个系统提出质疑。”黄鸣又提高了声音。接着，皇明太阳能技术研发中心总监张立峰称，能效报告完成仅需1天时间，而日出东方向媒体出示的报告中显示的时长为4天，不可能是能效报告检测时间，江苏质检院对报告时间的解释站不住脚。 　　此外，江苏质检院承认检测地点部分是发生在日出东方公司，是因为日出东方太阳能实验室已通过了国家认可，具备检测条件。张立峰表示，日出东方太阳能实验室是在今年7月27日才通过了国家认可，而江苏质检院从3月25日就开始利用日出东方的实验设施完成大部分项目的检测，这种做法显然不符合国家规定。 　　而日出东方日前也发布了一份声明，与江苏质检院联盟破裂，表示由于江苏质检院的工作失误给公司造成损失，将对其保留追究法律责任的权利，日出东方作为被检测方，不存在主观和客观故意的弄虚作假，有关本次检验报告中的问题，责任不在企业。 　　对于日出东方的最新回应，黄鸣则认为，日出东方不仅不合规，还不合法。因为“日出东方太阳能股份有限公司”是7月27日才在中国能效标识管理中心完成实验室备案工作，江苏质检院不能借用该企业的检测资源出具检验报告，且两地距离较远，移动检测工位、检测设备可能性几乎为零。“建议惠民补贴政策办公室进行复查，并取消江苏省质检院检测的所有违规型号获得惠民补贴的资格。希望证监会对上市公司日出东方作出诚信调查。” 　　另外，黄鸣质疑日出东方用非公平的手段得到的上市机会。 　　昨日，日出东方股价持续近日来的低迷态势。在此，不知道大家是怎么看的？？？？

负责检测订单受理、计划安排、进度跟踪和报告打印的岗位，岗位名称如何称呼比较专业和恰当？！

本人系园艺专业应届毕业生，毕业论文是做水质检测方向的，想于毕业后继续从事水质方向或者其他土壤或化学检测方向的。现在希望各位能给一些建议指导，如该考些什么证，去哪些企事业单位应聘会比较有前景等。

各位能否上传：安捷伦5977A[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/bp][color=#3333ff]气质[/color][/url]检测数据原始记录的报告模版给参考下，我们的实验报告专家有提出不同的意见

质检实验室能否直接为消费者提供检测服务？如何保证实验室结果的准确性？围绕着有关实验室的热点话题，记者日前与国家质量监督检验检疫总局科技司司长武津生、中国检验检疫科学研究院副院长唐英章进行了对话。[color=blue][b] ■受托检测出具报告[/b][/color][color=blue][b] 不会公布食品品牌[/b][/color] 记者：现在有一些消费者因为担心食品的安全，希望自己拿食品去检测，质检部门的实验室能为消费者提供检测服务吗？ 武津生：可以，但消费者需要注意两个问题：一是要选择取得授权和资质认定的技术机构或实验室，且其授权和资质认定的范围满足检测要求；二是要与其签订委托检测合同。 记者：但我们也曾听说一些实验室拒绝检测个人提供的食品，为什么会出现这种情况？ 武津生：之前，一些实验室对个人提供的食品进行检测确实存在顾虑。在接受个人的检测委托时，实验室有时会无法判定其提供样品的来源，无法确定委托者的意图。如果有人故意提供不合格的食品，甚至在样品中添加不应添加的物质，检测结果可能会被用于不正当竞争。 唐英章：为了保证检测的科学性和公正性，对于委托检测的产品，我们在出具的报告中只提供检测项目的含量，不会涉及食品的品牌等其他内容，检测数据只对样品负责。 另外，由于检测仪器的设备和耗材成本很高，检测的费用也很高。比如，对奶粉中三聚氰胺含量的检测，费用就达上千元，对于消费者个人而言，也是一笔不小的负担。因此我们不提倡消费者自己拿食品来检测。 记者：但是有消费者会担心食品安全问题，甚至无所适从，消费者该怎么办呢？ 武津生：消费者不可能把每一样产品都拿去实验室进行检测，我们提倡消费者更多地利用公共信息来获得消费品安全质量的情况，全国质检系统都会定期或不定期地发布产品质量监督抽查结果。

[font=system-ui, -apple-system, BlinkMacSystemFont, &][color=#666666][back=#f6fcff]检测报告是检测的结果,也是检验检测机构向委托人提交的最终成果。检验检测机构的一切质量管理行为都是围绕保证检测报告质量实施的。因此检测人员,无论是从事管理的还是开展检测的,必须了解检测报告应[b](一)检测报告应反映的信息[/b][b]检测报告应包含委托和检测的所有信息。其来源为委托合同和原始记录中的信息，主要包括以下内容:[/b](1)委托:工程名称、委托单位、经手人、监理单位和责任人、联系方式、委托检测项目的内容和要求。(2)材料:材料名称、生产厂家、生产时间、规格型号、出厂日期、出产批号。(3)样品:样品名称、规格型号、数量、取样或制样日期、设计(委托)要求、样品(对象)的特征和技术状态描述、代表性、送样日期和样品委托编号及其标识，样品送达人姓名和送达时间、样品接收人姓名和接收时间。(4)检测条件和依据:检测时间(如标准有要求应有开始和结束时间,并准确到分钟)、地点环境条件、采用的对检测结果准确性有影响的所有检测仪器设备(包括设备名称编号和检定/校准有效期)、检测参数检测依据的标准(包括方法标准和指标标准)及采用非标准方法的说明和有关文件的标识。(5)检测结果和结论:检测数据、分析整理结果、与指标相对比的结论。(6)含有分包结果的:①有能力的分包。本报告引用包含另一检验检测机构分包结果及说明。其报告中应明确分包项目，并注明承担分包的另一检验检测机构的名称和资质认定许可编号。②没有能力的分包。由承担分包的另一检验检测机检验检测机构单独出具检验检测报告。若经客户许可，检验检测机构可将分包给另一检测机构的检验检测数据、结果纳入自身的检验检测报告,在其报告中应明确标注分包项目，且注明自身无相应资质认定许可技术能力，并注明承担分包的另一检验检测机构的名称和和资质认定许可编号。(7)需要说明的问题:对使用的方法、环境以及检测中发生的偏离等情况予以说明。必要时应附以图表、数表、曲线、简图、照片说明测量、检测和导出结果，以及样品失效的有关证明。(8)其他需要的说明:对除上述问题以外还有需要说明的问题应加以说明。(9)审核与批准:审核人、授权签字人履行审核、批准职责,并应按要求在相应栏目签署姓名和日期。(10)有效性声明:如本检测结果/结论仅对委托送样有效的声明、未加盖检验检测机构印章的复印件无效,未加盖骑缝章的报告无效的声明。本报告的著作权属检验检测机构所有,未经授权不得复制的声明。(11)投诉:受理对报告不同意见或投诉的途径。(12)含有抽样的检测报告还应有以下内容:①抽样日期,抽样位置(包括任何简图、草图或照片) ,抽样人。②与抽样方法或程序有关的标准,以及对标准的偏离、增添或删节。③所用的抽样计划。④抽样过程可能影响检测结果的环境条件的详细信息(当使用外部企业标准检测时,要注意企业标准的所有权问题)。[b](二)检测报告的基本格式[/b][b]检验检测机构的检测报告应设计规范统一的格式,内容和形式由专业技术人员根据检测参散的技术特点和要求提出，经技术负责人审批同意后使用。报告主要由封面、扉页、报告主页、附件组成。各部分一般包括如下内容：[/b]（1)封面。检测报告名称、编号、检测类性(委托、监测、考核、仲裁等)、委托项目、检验检测机构名称、报告发出时间。(2)扉页:相关问题的说明(如报告有效性的说明、投诉的受理方式等)、检验检测机构的地址、联系方式和联系人的姓名。(3)报告主页:主页为统一制定的表格,栏目可根据专业特点适当修改，但信息应要求齐全。（4）附件：综合性参数检测结果应以附件方式给出检测结果与指标对照的表格，分析图表、曲线也应在附件中给出结论，对有关问题的说明，以及应提交的有关材料等。[b](三)检测报告的结论[/b][b]检测报告的结论是检测报告的核心内容，也是委托方关注的主要内容，结论应按合同要求给出,不能遗漏 应按标准的要求给出。总之,结论应准确、得当、全面、严密。报告中的结论应注意以下方面:[/b](1)凡有相应指标规定的，应以指标为依据,结论应明确是否符合规定要求或是否合格。(2)凡有相应设计文件对指标有规定的,应以设计指标为依据,结论应明确是否符合设计要求。(3)凡需要通过统计分析才能给出结论的,应仅给出单次检测的结果,不给出结论。是否合格应由委托单位根据样品批的总体检测结果统计分析后自己给出，除非该数据已经足以判断样品批所代表的产品是不合格的。[b]（四)检测报告的校/审核[/b][b]检测报告应根据检验检测机构的情况规定相应的程序进行校/审核,目的是消除检测报告中出现的差错,保证检测报告的质量。下面的审查过程可作为参考：[/b](1)试验室负责人或质量监督员可对检测过程进行监督并对原始记录和检测报告进行检查核对。(2)由指定的技术人员对编写好的报告和原始记录进行技术性校核,并签字。(3)已经定稿交付打印的检测报告(数量根据委托要求和检验检测机构留存),由技术管理室负责管理性审查,并具体提出是否可加盖CMA印章,并签字。(4)经校核和管理性审查的检测报告,由检验检测机构指定的可以承担审核工作的技术人员审核并签字。[b](五)检测报告的批准和保管[/b](1)经审核的检测报告由授权签字人按核准的授权范围的职权批准签发,任何情况下，其他人无权代替签字批准。(2)技术管理室将签字盖章生效的检测报告按合同规定的要求分发给接受方。留存的报告正本与检测原始记录一并存档保管。[b](六)授权签字人[/b](1)《检验检测机构资质认定能力评价检验检测机构通用要求》(RB/T214-2017)释义指出:“授权签字人是由检验检测机构提名,经资质认定部门考核合格后,在其资质认定授权的能力范围内签发检验检测报告或证书的人员。”检验检测机构的授权签字人是检验检测机构根据本机构报告审批的专业特点和需要推荐提名的、由依法组成的资质认定评审组依据《检验检测机构资质认定能力评价检验检测机构通用要求》进行专门考核合格并报国家认证认可监督管理委员会批准的,从根本上来说,其对授权范围的检测报告的签字批准的职权是获得国家认可的。因此,一旦获得确认之后,不经法定程序,任何人无权自行免除或代行其职权。(2)授权签字人应按授权的专业范围和规定的替补顺序行使检测报告的批准签字职权,任何情况下,不得超越范围。(3)授权签字人需要变更(免除或增加)的,检验检测机构应按要求向资质认定发证机关履行变更手续,并由依法组成的资质认定评审组对新推荐提名的授权签字人进行考核,合格后按程序上报国家认证认可委批准,方可获得对授权范围的检测报告签字批准。[b](七)加盖印章[/b](1)检验检测专用章加盖在检验检测报告封面的机构名称位置或检验检测结论位置,骑缝位置也应加盖。加盖骑缝章应确保每页均有印章痕迹。(2)在资质认定范围内出具的检验检测报告上予以使用资质认定标志，加盖(或印刷)在检验检测报告封面上部适当位置(一般在左上角位置)。[b](八)对可疑结果的处理[/b](1)当怀疑、发现、得知有关于报告数据或结论有误的信息后,技术负责人应立即从技术管理室资料员处调阅原检测报告档案,迅速组织有关试验室的负责人、监督员和检测员对报告中的可疑数据或遗漏部分进行核查。(2)在核查中对已发报告的数据和结论产生怀疑或发现问题时,技术负责人应立即起草一份书面文件通知所有检测报告的持有人，要求检测报告持有人暂停使用该编号为xxx的检测报告,申明待查实报告的数据和结论后再以书面文件告之。(3)通知发出的同时,试验室负责人应认真组织实施对所有与检测有关的文件以及检测数据的核查,并根据与委托人签订的检测执行标准核查检测遗漏项日。(4)试验室负责人应在核查结束时起草一份核查报告,指出存在的问题,提出修改或补充检测报告的处理意见。(5)如果需要补充检测,则试验室负责人应提出补充检测的可行方案报技术负责人审批。(6)批准后的补充检测方案,由试验室负责人组织实施并出具补充检测原始记录。(7)试验室负责人根据补充检测原始记录和核查绪果,起草一份“检测报告的修改/补充文件”,必要时应提交新的检测报告，代替原检测报告。(8)试验室负责人起草的“检测报告的修改/补充文件"或新的检测报告应由试验室负责人签字后转至技术管理室审查。(9)技术负责人应对“检测报告的修改/补充文件”中的修改或补充内容,以及发生检测问题的追溯情况进行分析审核,经审核无误后将“检测报告的修改/补充文件”或新的检测报告转至授权签字人批准签发。(10)经授权签字人签发后的“检测报告的修改/补充文件”或新的检测报告由技术管理室盖章后按规定程序发出。(11)“检测报告的修改/补充文件”或新的检测报告的发放应执行第七条的规定。“检测报告的修改/补充文件"或新的检测报告应发送到所有原检测报告的持有人。(12)“检测报告的修改/补充文件”或新的检测报告应包含以下内容:①“检测报告的修改/补充文件”的标题，如检测报告的修改/补充通知书,新的检测报告应按检测机构专门设计的检测修改报告的格式提交。②与原检测报告中相同的或经核查应修改的所有关委托项目参数的信息，委托、监理检验检测机构以及联系人。联系方式的信息,样品的信息,检测依据、检测设备和检测环境条件的信息。③“检测报告的修改/补充文件”或新的检测报告的唯一编号标识和每页及总页数的标识。④补充检测的日期、地点使用的仪器设备和环境条件。⑤补充检测执行的标准或方法。⑥原报告的编号。⑦修改前和修改后内容的对照或修改说明。⑧更改原因的说明。⑨关于本“检测报告的修改/补充文件”或新的检测报告的使用和发放范围的声明,以及撤销原检测报告的再次申明。⑩修改/补充文件的编制人、校核人、审核人和批准人的签字。⑾修改/补充文件的签发日期。[b](九)检测报告的归档[/b](1)留存的检测报告正本应与委托检测协议(检测任务指令)原始记录、委托人修改检测方案的书面请求,以及分包检测和批准的例外允许申请等有关的文件一并归档保存。(2)检验检测机构留存的“检测报告的修改/补充文件”应与原检测报告一并存档保管。(3)原始记录与检测报告保存期应按规定实行。[b](十)检测报告的发送程序和方式[/b](1)技术管理室资料员应将待发的检测报告根据合同要求的寄达地址用挂号信函寄出。(2)当委托人提出保密要求,则应通过机要部门按保密文件规定进行交接。(3)如委托人提出通过电话或传真或电子邮件发送报告,则检验检测机构经办人应详细询问并记录委托人的姓名、电话、传真号码(电子信箱)、收件人姓名,还应认真仔细核对委托检测合同中的记录内容。(4)当委托人提出索要检测报告的磁盘文件时,检验检测机构向委托人申明,检测报告的磁盘文件不具有法律效力,其结果仅供参考。(5)发送报告的经办人应如实填写报告发送的有关信息,报告发送记录应包含以下内容:①发送报告的编号。②报告发送的数量。③采用挂号信发送的应有挂号信回执单据,直接送达的应有接收人签字。④通过电子信箱送达的(如委托人要求),应有接收人确认收到报告的电子回函记录。⑤通过传真送达的(如委托人要求) ,应有接收人确认收到报告的回函记录。⑥发送磁盘拷贝的(如委托人要求),应有接收人确认收到磁盘报告的回函记录。⑦发送记录的汇总文件,经办人签字。[b](十一)发送检测报告的保密要求[/b](1)检验检测机构的任何人员,不得违反规定私自发布、公布、评价检测结果,也不得通过任何方式向任何人透露检测数据和结果。(2)除非委托人要求,检验检测机构禁止使用图文传真和电子网络发布传送检测报告。(3)通过委托代理人领取检测报告,应凭有效的合法委托授权文件签字领取。[img=图片]https://mmbiz.qpic.cn/mmbiz_png/FSicAhETIAVibYtABH8SFbZsNgLp08qsfYCKnz7SOnzYwTQrqhTkDFNnxTfhE4VZzB2UJ2HOjciaXl0xYOb9a8FSg/640?wx_fmt=png&wxfrom=5&wx_lazy=1&wx_co=1[/img][b](十二)保密文件的交接[/b](1)有保密要求的文件(包括检测报告)应由机要部门经手交接,不得通过邮局邮寄。(2)委托单位的保密文件应按委托时双方协商的方式进行交接。(3)保密文件的交接必须严格履行规定程序,并留有记录。[/back][/color][/font][align=center][/align][align=right](分享自:[font=-apple-system-font, BlinkMacSystemFont, &][color=#3f3e3f]实验圈)[/color][/font][/align]

请问各位---怎样在网上查[B]政府发表[/B]的有关生活饮用水水质检测要求、规则的[B]文件式通知[/B]。谢谢！（谢谢楼下的提供的信息，不过我还是想要政府的关于水质检测要求、规则文件通知，希望在自来水公司工作的大哥大姐帮帮忙。我想写份报告，需要这样的文件素材。）

我是一名水质检测人员，上班3年多了，由于实验室没有一位工程师资格的检测人员，而实验室授权签字人必须要有工程师资格。所以小弟逼于无奈，领导说一定要拿下工程师资格，想问问各位，大家都考什么专业啊？我大学是应用化学专业的，可感觉考化学类的太宽泛，工作限制在水质检测方面，是考给排水专业还是环境保护专业呢？哪个更符合于现在的工作呢？哪个好考一些？纠结中。。。。。大家都来说说，你们都考过什么？或者准备考什么？

[b][size=4][color=black][font=黑体]两份水质检测报告结果庭上“打架”，你相信谁？[/font][/color][/size] 事件回放：[/b][color=black][size=3][font=宋体] 云南首例环境公益诉讼案再掀波澜。4月19日，不服一审判决的被告昆明三农农牧有限公司和昆明羊甫联合牧业有限公司（简称三农和羊甫公司）联合提出上诉，云南省高级人民法院昨天开庭审理了此案。[/font][/size][/color][color=black][size=3][font=宋体]　　三农和羊甫公司提出，请求法院撤销一审判令两公司赔偿治污费用、损失评估费、该案诉讼费用等共计434万余元的判决，依法驳回上诉人的请求，并判决上诉人不承担任何责任。[/font][/size][/color][color=black][size=3][font=宋体]　　法庭上，法官综合了三个争议焦点，并围绕这3个焦点进行了质证、辩论。生猪养殖场的废水污染是否还在继续？颇受争议的七里湾龙潭水质是否已经恢复？三农公司和羊甫公司是否该承担生猪养殖导致的污染责任？[/font][/size][/color][color=black][size=3][font=宋体]　 七里湾龙潭水质到底恢复了没有？这是庭审中双方争议的一个最大焦点，争议的根本问题则是双方都认为自己出具的水质检验报告才是准确的。[/font][/size][/color][color=black][size=3][font=宋体]　　三农公司和羊甫公司同时对昆明市环保局的水质检验报告提出了异议：出具水质检验报告的昆明市环境监测中心，不具备水质监测的资质；监测中心是市环保局的下属单位，与案件有直接的利害关系，所以不认可监测中心出具的水质检验报告书内容。两公司认为，他们委托的云南省产品质量监督检验研究院和昆明市疾病控制中心出具的报告显示，七里湾龙潭的水质是属于正常范围的。上诉方还提交了一份申请书，请求法院组织除环保系统以外的有资质的鉴定机构对七里湾龙潭水、花庄河水库水、小堡子龙潭水的水质进行检验，以客观公正地判断七里湾龙潭水目前是否仍然被污染。[/font][/size][/color][color=black][size=3][font=宋体]　　昆明市环保局认为，昆明市环境监测中心和嵩明县环境监测站是国家法定的环境监测机构，该案的诉讼利益并不归属于被上诉人享有，而归属于社会公众享有，因此下属机构昆明市环境监测中心并不与案件有利害关系。从昆明市环境监测中心出具的水质检验报告看，七里湾龙潭水质的总氮和粪大肠菌监测指标仍然持续超标，不符合国家标准，不能被人畜饮用。[/font][/size][/color][color=black][size=3][font=宋体]　　检察院：　不停止污染，要追究刑事责任[/font][/size][/color][color=black][size=3][font=宋体] 19[/font][/size][/color][color=black][size=3][font=宋体]日的庭审一直进行到下午6点30分。最后，法庭让昆明市检察院作支持公益诉讼的陈述时，检察院表示，希望上诉方尽快停止对养殖场周边环境的污染，否则将按照新法律追究其刑事责任。法庭在当日未当庭宣判。[/font][/size][/color][color=black][size=3][font=宋体] 注：将于2011年5月1日起施行的《刑法（修正案八）》，对原《刑法》第338条“重大环境污染事故罪”做了较大修改，加大了处罚力度。[/font][/size][/color]

[size=14px]点击链接查看更多：[url]https://www.woyaoce.cn/service/info-24988.html[/url]医药包材[font=&]生物相容性试验检测需要动物试验来完成测试，通过包材在动物身上的反应来进行医药包材生物相容性评价试验，评价医药包材的质量，通常需要做生物相容性的除了医药包材生物相容性检测，以及医疗器械生物相容性检测，口罩无纺布类生物相容性测试服务，测试项目有细胞毒性检测，皮肤刺激试验，热源、血[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/5p][color=#3333ff]液相[/color][/url]容性、遗传毒性等，国联质检建立有全国仅有大型GLP安评实验室，并获得实验动物使用许可资质，不仅可以提供给生物相容性检测服务，还可从事保健食品、消毒产品、农药、兽药、危废等毒理检测项目，总部设立在陕西西安，检测实验室遍布200个主要市区，服务全国300地市区，覆盖范围有北京市,河南省,郑州,江苏省,南京,四川省,成都,山西省,太原,山东省,济南,广东省,广州,江西省,南昌,甘肃省,兰州,青海省,西宁,湖北,武汉,湖南，长沙，福建，福州，新疆，乌鲁木齐,内蒙，呼和浩特,宁夏，银川,广西,南宁，浙江，杭州,上海,天津,重庆,安徽，合肥,黑龙江,哈尔滨,吉林，长春,辽宁，沈阳,河北，石家庄,贵州，贵阳,云南等，出具报告全国认可。[/font][/size][align=center][size=14px][font=&][img=神马logo.jpg]https://img2.17img.cn/pic/kind/20201223/20201223162154_1123.jpg[/img][/font][/size][/align][size=14px][font=&]生物相容性测试主要标准[/font][/size][size=14px]ISO10993测试也叫医疗器械生物学评价 目前需要做生物相容性测试的产品一般都是医疗用品，包括医疗器械以及医疗药物，测试所参照的标准主要是ISO10993和GB/T16886，两种标准的内容基本一致。主要测试项目一般保含以下几个部分：[/size][size=14px]第 1部分:评价与试验 [/size][size=14px]第 2部分:动物保护要求 [/size][size=14px]第 3部分:遗传毒性、致癌性和生殖毒性试验 [/size][size=14px]第 4部分:与血[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/5p][color=#3333ff]液相[/color][/url]互作用试验选择 [/size][size=14px]第 5部分:体外细胞毒性试验 [/size][size=14px]第 6部分:植人后局部反应试验 [/size][size=14px]第 7部分:环氧乙烷灭菌残留量 [/size][size=14px]第 8部分:生物学试验参照材料的选择与定量指南 [/size][size=14px]第 9部分:潜在降解产物的定性与定量框架 [/size][size=14px]第 10部分:刺激与迟发型(持续型)超敏反应试验 [/size][size=14px]第 11部分:全身毒性试验 [/size][size=14px]第 12部分:样品制备与参照样品 [/size][size=14px]第13部分:聚合物医疗器械的降解产物的定性与定量 [/size][size=14px]第14部分:陶瓷降解产物的定性与定量 [/size][size=14px]第 15部分:金属与合金降解产物的定性与定量 [/size][size=14px]第 16部分:降解产物和可溶出物的毒代动力学研究设计 [/size][size=14px]第 17部分:可溶出物允许限量的确立 [/size][size=14px]第 18部分:材料化学表征。[/size][size=14px]测试项目比较多，但不是所有的产品都要做全套的测试项目，主要是根据产品的使用方法以及产品的作用性能决定的!目前做的zui多的测试主要是第 5部分:体外细胞毒性试验和第 10部分:刺激与迟发型(持续型)超敏反应试验。[/size][size=14px]目前国内能做该测试机构不多，主要是一些大型外资测试机构和国内的部分研究院，而且测试周期和测试价格相差非常大，有的公司要1万多，有的公司要四五千，所以企业在选择测试机构的时候就会非常头疼，不知道哪家机构是正规的，更不知道到底需要多少费。在选择测试机构的时候我们需要注意非常重要的一点，是检测报告单上必须标有CMA或CNAS标志，不然该报告是没有法律效应的。[/size][align=center][img=gl_20161012110932_61720.jpg]https://img2.17img.cn/pic/kind/20201223/20201223161822_8777.jpg[/img][/align][size=14px]国联质检专业检测试验机构，提供的价格和服务非常不错，自有检测实验室，一站式检测试验服务，实惠和贴心，大学研究机构合作，国联质检9年的检测经营具有专业技术人员非常了解试验的要求和方法，会提供给企业很多优化建议，使检测的通过率大大提高 如果企业检测的通过率偏低，那会浪费很多的财力和时间，而且影响产品的销售，从而影响公司效率和效益!企业如有需要进行测试的。请直接咨询国联质检[/size]