毛细管电泳在乙肝病毒表面抗原和抗体分离分析的资料
中国网10月10日讯 今天上午,卫生部举行例行新闻发布会,卫生部新闻办主任邓海华主持发布会并回答了记者提问。 有记者提问到,最近纷纷报道乙肝病毒携带者办理健康证,食品加工行业的要求,请问卫生部对此的态度是什么? 对此邓海华表示,根据《食品安全法》第四章第三十四条和《食品安全法实施条例》第四章第二十三条的规定,从事接触直接入口食品工作的人员患有痢疾、伤寒、甲型病毒性肝炎、戊型病毒性肝炎等消化道传染病,以及患有活动性肺结核、化脓性或者渗出性皮肤病等有碍食品安全的疾病的、食品生产经营者应当将其调整到其他不影响食品安全的工作岗位。其中,有碍食品安全的疾病不包括乙型病毒性肝炎,也就是说,法律法规没有禁止乙肝病毒携带者从事接触直接入口食品的工作。因此,在食品从业人员专项健康体检中,不宜再设定乙型病毒性肝炎有关体检项目。 邓海华说,对于乙肝和乙肝病毒携带者的问题,我想强调的是,党和政府对乙肝防治工作高度重视,不断加强对乙肝防治工作的领导,制定防治规划,采取综合措施,控制乙肝的流行与传播。特别是自上世纪90年代起,大力推行儿童乙肝疫苗接种策略,1992年将乙肝疫苗接种纳入计划免疫管理。2002年,经国务院批准,将乙肝疫苗纳入儿童计划免疫。从今年起,按照《医药卫生体制改革近期重点实施方案(2009-2011年)》确定的重点工作,三年内在全国范围内对1994年至2001年出生的15岁以下的未免疫人群实施乙肝疫苗接种,这将对进一步防止青少年感染乙肝病毒提供有效的保障。 据介绍,近年来,在加强乙肝防治工作和知识宣传的同时,卫生部加大和其他部门的合作,在相关法律法规制定中不断完善对乙肝病毒携带者合法权益保护的条款。2004年修订的《传染病防治法》、2005年开始实施的《公务员录用体检通用标准(试行)》、2007年我部会同劳动和社会保障部联合下发的《关于维护乙肝表面抗原携带者就业权利的意见》,以及刚才介绍的食品安全法及其实施条例的相关规定,这些对形成一个全社会关心乙肝防治工作、关心乙肝患者和乙肝表面抗原携带者的良好氛围提供了有力的支持。 邓海华表示,最近,针对媒体和社会普遍关注的体检中乙肝两对半检测问题,卫生部会同有关部门组织国内权威专家,就规范入学、就业健康体检中乙肝检查项目进行了广泛深入的研究讨论,形成了共识。当前社会上对乙肝病毒携带者的误解主要是由于人们对乙肝知识缺乏了解。乙肝是血源性传播性疾病,不会通过呼吸道和消化道传染,日常生活和工作接触不会传播乙肝病毒,乙肝病毒携带者不是乙肝病人,身体没有临床症状,肝功能正常,不会因一般的生活接触、共同学习、工作等对周围人群构成威胁。专家认为,取消入学、就业体检中的乙肝血清学检测项目(乙肝五项检测,俗称“两对半”)不会影响他人健康,也不会造成乙肝的传播 从及早发现乙肝病人、及早治疗、对患者健康负责的角度出发,在入学、就业体检中保留丙氨酸氨基转移酶(ALT,简称转氨酶)检查项目以及评价肝脏功能,比检测乙肝五项对诊断乙肝更具有临床参考意义。目前,按照相关工作程序,卫生部有关司局正在依据上述共识制订指导性意见。待意见出台时,卫生部将召开新闻发布会,请权威专家进行详细解读。
目前,按照相关工作程序,卫生部有关司局正在制订取消入学、就业体检中的乙肝血清学检测项目的指导性意见。卫生部办公厅副主任邓海华10日在卫生部举行的新闻发布会上表示。 邓海华表示,乙肝是血源性传播性疾病,不会通过呼吸道和消化道传染,日常生活和工作接触不会传播乙肝病毒,乙肝病毒携带者不是乙肝病人,身体没有临床症状,肝功能正常,不会因一般的生活接触、共同学习、工作等对周围人群构成威胁。 同时,根据《食品安全法》第四章第三十四条和《食品安全法实施条例》第四章第二十三条的规定,从事接触直接入口食品工作的人员患有痢疾、伤寒、甲型病毒性肝炎、戊型病毒性肝炎等消化道传染病,以及患有活动性肺结核、化脓性或者渗出性皮肤病等有碍食品安全的疾病的食品生产经营者应当将其调整到其他不影响食品安全的工作岗位。其中,有碍食品安全的疾病不包括乙型病毒性肝炎,也就是说,法律法规没有禁止乙肝病毒携带者从事接触直接入口食品的工作。 专家认为,取消入学、就业体检中的乙肝血清学检测项目不会影响他人健康,也不会造成乙肝的传播;从及早发现乙肝病人、及早治疗、对患者健康负责的角度出发,在入学、就业体检中保留丙氨酸氨基转移酶(ALT,简称转氨酶)检查项目以及评价肝脏功能,比检测乙肝五项对诊断乙肝更具有临床参考意义。
中国科技网讯 尽管医学界早在上世纪五十年代就发现和证实了“干扰素”的抗病毒作用,但它究竟是如何发挥作用的具体机制,仍是不解之谜。复旦大学近日发布消息,专家已解开其中谜团。 据透露,该校上海医学院基础医学院教育部、卫生部医学分子病毒学重点实验室主任袁正宏课题组研究发现,“干扰素-a”通过促使细胞分泌的“外体”所携带的具有抗病毒作用的蛋白和核酸等分子,在细胞间传递后发挥抗病毒作用的新机制。该发现对今后开发治疗慢性乙肝和其它病毒感染性疾病的新药有重大意义。该成果7月7日已在线发表在国际权威期刊《自然·免疫学》上。 干扰素是一组有多种功能的活性蛋白质,具有广泛的抗病毒作用。肝脏中的肝细胞是乙肝病毒活动、复制的唯一场所;而肝脏中的非实质细胞则连接、支撑肝细胞。“外体”是一种由细胞主动分泌出的微囊结构。“外体”在细胞间的通讯中发挥重要作用,在不同条件下,对于肿瘤发生、发展起到或促进或抑制的作用。课题组研究发现,在肝脏中,肝非实质细胞中的肝窦内皮细胞和巨噬细胞会分泌“外体”,在“干扰素-a”的诱导下,通过特定方式转运到易受到病毒感染的肝细胞中后,“外体”会“拼命”抵抗或清除乙肝病毒感染。 研究人员称,在应对病的变异、耐药性方面,这些存在于“外体”中的抗病毒分子好比“免疫军工厂”制造出的一种“火力十足”的“先进武器”,迫使病毒无法变异或产生耐药性。由此,“干扰素-a”诱导细胞分泌的“外体”,具有广谱、高效的抗病毒作用。该课题组已将有关“干扰素-a”处理细胞分泌“外体”用于抗病毒治疗的项目申请国家专利,相关的临床前研究工作也在进行中。(孙国根 记者 王春) 《科技日报》(2013-7-12 一版)
[center]中药治疗乙肝表面抗原转阴获得效果 优势独特[/center]中医药在治疗乙肝方面具有独特的优势。记者从正在深圳召开的中药• 乙肝战略发展研讨会上获悉,由于着眼于恢复人体免疫系统、阻断病毒持续复制,中药在治疗乙肝表面抗原转阴方面获得了比较好的效果。 广东省肝脏病学会会长李福山教授说,中医和西医治疗乙肝各有优势与不足。乙肝病毒感染是全身性疾病,是自身免疫功能发生了问题。中国传统医学理论认为,正气内存,邪不可干。在同一环境中,有的人感染乙肝病毒,有的人却安然无恙,有的人可能自身产生保护性抗体,这说明感染病毒后患病与否与个体差异有关。 李福山说,乙型肝炎病毒携带者,之所以长期携带,是自身的免疫系统处于“疲惫”状态,对乙肝病毒“置若罔闻”,病情相对稳定,抗体长期与病毒共存。这一状态,在传统医学看来,是正(肌体)邪(病毒)相持时期,如果正气强盛,乙肝病毒就可能被清除;假若乙肝病毒强盛,正气虚弱就可能导致肝炎,不再是乙肝病毒携带者,而是地地道道的乙型病毒肝炎。此时是西医抗病毒治疗的最佳时机,如果配合具有疏肝健脾、滋养肾水的中药,则能全面提高自身的抗病毒能力,取得事半功倍的临床效果。 广东岭南肝病研究所所长杨炯说,作为国家食品药品监督管理局批准的新药,乙肝灵胶囊上市两年来获得了较好效果。据广东岭南肝病研究所进行的临床跟踪观察结果显示,3156例乙肝病毒携带者服用一年后,乙肝表面抗原转阴为605例,转阴率为19.2%。信息来源:中国医药123网
由礼来公司(Eli Lilly)牵头组建的独立的、非赢利性团体组织——亚洲癌症研究组(ACRG)和默克(Merck)公司(众所周知的美国和加拿大以外的MSD)以及辉瑞制药有限公司(Pfizer Inc.)联合全世界最大的基因组研究机构BGI共同宣布发表于《自然-遗传学》(Nature Genetics)杂志的研究结果:有关复发性乙型肝炎病毒(HBV)在肝细胞癌(HCC)中整合的一项全基因组研究。该项研究为同类当中的首次研究,从这项研究得出的结果或许对帮助提高肝细胞癌(HCC,全球范围内最常见的肝癌类型)诊断和治疗可以提供重要见解和看法。论文第一作者、新加坡国立大学和香港大学(HKU)名誉副教授Ken Sung博士说:“这项研究为乙型肝炎病毒(HBV)整合机制提出了新的见解和看法,这将推动肝癌和临床预后结局的影响。我们也期望可以通过进一步深入的研究调查来提高肝细胞癌(HCC)的诊断和治疗。”乙型肝炎病毒(HBV)整合被认为是肝细胞癌(HCC)发病的主要原因之一,研究人员已经证实乙型肝炎病毒(HBV)的DNA可以整合到宿主基因组中去,这样就会诱导宿主的染色体不稳定(绝大多数人类癌症的典型特征之一)或者改变内源性基因的表达及其功能的正常发挥。之前也曾有乙型肝炎病毒整合到HCC基因组的相关研究,但由于技术障碍以及样本量相对较小而使研究一直受到限制。在该项研究当中,ACRG,BGI和其他合作者对一个大样本队列的患有HCC的中国患者进行了全基因组测序,以期能通过此来描述全基因组整合模式,并确定乙型肝炎病毒整合的发生率。通过测序和分析,研究人员发现乙型肝炎病毒(HBV)整合是肝肿瘤事件中一个很普遍的现象,并且这种整合现象较邻近的正常肝组织(30.7%)来看,在肿瘤中的整合更常见(86.4%)。除外之前已经报道的TERT和MLL4基因,研究人员还发现另外三个新的基因(CCNE1,SENP5和ROCK1)与再发的乙型肝炎病毒的整合有关,而在这五个基因当中,每一个均在癌症形成以及进展过程中起很重要的作用。BGI负责该项目的主要研究者Hancheng Zheng表示:“对于(全球范围内)致力于更好地理解HCC中乙型肝炎病毒整合研究的科研人员/科研机构来讲,这项研究激起了他们的极大兴趣。也正是基于这些研究成果,我们可以更好地探讨乙型肝炎病毒整合的详细分子机制,以及整合带来的临床预后影响,这也必将推动发现并形成未来更好的肝癌治疗方法。”研究人员还注意到乙型肝炎病毒整合事件(复发)的数量与肿瘤大小、以及血清HBsAg和α-甲胎蛋白水平呈正相关。与那些肿瘤中较高数量的乙型肝炎病毒整合(n3)相比,肿瘤中没有检测到或低数量(n3)检测到乙型肝炎病毒整合的患者生存时间更长,这也表明乙型肝炎病毒整合事件是HCC患者的一个不良的预后指标。香港大学名誉教授、NUS和IMCB头颈肿瘤以及上海罗氏公司兼职教授John Luk说:“深入理解HCC中的再发性乙型肝炎病毒插入机制,有助于科学研究团体/机构明确肝癌的新的分子靶点,而这也正是有效治疗肝癌的瓶颈所在。”研究人员表示HBV整合所表现出的一些特点可能有助于病毒控制宿主肿瘤的某些特定基因。他们发现,HBV整合位点通常接近或插入整合的基因内,这可能正是HBV控制某些癌基因或肿瘤抑制基因表达的分子机制。研究观察到超过40%的整合在1,800[/col
十五岁以下人群补种乙肝疫苗 为促进基本公共卫生服务逐步均等化,提高卫生服务效率,促进医改重点工作整体推进,中国将免费向城乡居民提供六项重大公共卫生服务。 在卫生部举行的重大公共卫生服务项目启动电视电话会议上 ,卫生部党组书记、副部长张茅透露:中央财政已下达第一批六项重大公共卫生服务项目资金,标志其正式启动。这六项重大公共卫生服务项目是: 为十五岁以下人群补种乙肝疫苗项目。 百度 仪器仪表交易网压力变送器计划用三年时间,在全国范围内对一九九四年至二00一年出生的未免疫人群实施乙肝疫苗接种,进一步降低该人群乙肝病毒感染率和乙肝表面抗原携带率。今年全国需接种二千三百三十万人,占应接种人群的百分之三十一。 农村妇女乳腺癌、宫颈癌检查项目。从今年到二0一一年为一千万农村妇女进行宫颈癌检查,对其中一百二十万人进行乳腺癌检查,提高农村妇女“两癌”早诊早治率,降低死亡率。 增补叶酸预防神经管缺陷项目。百万贫困白内障患者复明工程。消除燃煤型氟中毒危害项目。农村改水改厕项目。
大多数人注射乙肝疫苗(抗原)后,引起体内产生A.相应抗体 B.生长激素C.记忆B细胞 D.乙肝病毒答案是ACD不知道选D的依据是什么?还是答案有误?
突破:肝病天然免疫植物问世-科学家美国获奖。看到这一则新闻。乙肝在我国有四分之一的人患有,严重性不必多言。医药广告欺骗太多,大都语不惊人死不休。借问,中药达人们,宣传的六大功效如下:http://yg.donglinks.net/images/index_034.jpghttp://yg.donglinks.net/images/index_035.jpg起效明显一天两袋,恶心、厌食等症状明显减轻,吃饭香了,精神头儿足了; http://yg.donglinks.net/images/index_036.jpg不产生耐药性特异性免疫物质直接在肝细胞核内合成,直接内部杀灭乙肝病毒,不给乙肝病毒改变靶位结构,产生耐药性的机会; http://yg.donglinks.net/images/index_037.jpg绿色安全纯中药组方制剂,国家批准为国药准字Z20025751,无任何毒副作用; http://yg.donglinks.net/images/index_038.jpg服用方便只需开水冲泡,即可服用,随身携带,喝茶又治乙肝; http://yg.donglinks.net/images/index_039.jpg实现自愈转阴美国国家卫生研究院(NIH)、贵州黔南州医院,对5700多名患者进行效果跟踪,各项指标转阴率达72.1%;http://yg.donglinks.net/images/index_062.jpg治养结合乙肝病毒被大量杀死,肝脏功能得到改善提高,免疫力增强,肝脏得到全面保护。求论其真实性。
提到现在主流的病毒检测手段,首推本次疫情期间大放异彩的荧光定量[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/jp][color=#3333ff]PCR[/color][/url]为主,具备快速、灵敏的特点;传统细胞培养分离法,虽然操作繁琐,但仍旧是病毒分离鉴定金标准,如本次新型冠状病毒, 在初期是通过将呼吸道分泌物置于人呼吸道上皮细胞培养传代,通过透射电镜和培养上清液的全基因组测序得到最终确认;而基于抗原和抗体反应的血清学检测,操作简单、结果快速,但易产生交叉反应,可以与核酸检测配合使用进行诊断确认,或用于大规模人员排查。这些方法各有优势,但同时也存在操作复杂、检测周期长或特异性低等的特点。 自上世纪MALDI-TOF MS开始作为微生物检测工具开始,其高通量、成本低、简易操作的特点,一直吸引着科学家们在病毒检测领域进行探索,虽不及细菌学、真菌学诊断领域应用成熟而广泛,但迄今为止,MALDI-TOF MS已经成功应用于各类呼吸道病毒(流感病毒、冠状病毒、腺病毒等)、肝炎病毒、人乳头瘤病毒(HPV)、人肠病毒以及某些动物病毒等的检测,覆盖病毒鉴定、突变分析、分型、和抗病毒药物耐药性分析等各个应用方向。 这些病毒检测功能,主要依赖于MALDI-TOF MS能够准确检测多肽、蛋白质、核酸、多糖等生物大分子的分子质量和纯度,围绕不同检测目标,开发多种针对性检测方案:[b][color=#0070c0]01 基于细胞培养呼吸道病毒质谱鉴定[/color][/b][align=center][url=https://www.antpedia.com/batch.download.php?aid=267262][img]https://i2.antpedia.com/attachments/2020/02/189382_202002211740491.jpg[/img][/url][/align][b][color=#0070c0]02 基于MALDI-TOF MS的冠状病毒筛查[/color][/b][align=center][url=https://www.antpedia.com/batch.download.php?aid=267263][img]https://i2.antpedia.com/attachments/2020/02/189382_202002211740521.jpg[/img][/url][/align][b][color=#0070c0]03 抗体-磁性纳米粒子法对流感病毒分型[/color][color=#0070c0][url=https://www.antpedia.com/batch.download.php?aid=267264][img]https://i2.antpedia.com/attachments/2020/02/189382_202002211740551.jpg[/img][/url][/color][color=#0070c0]04 质谱检测乙肝病毒YMDD耐药突变[/color][/b][align=center][url=https://www.antpedia.com/batch.download.php?aid=267265][img]https://i2.antpedia.com/attachments/2020/02/189382_202002211740581.jpg[/img][/url][/align] 众多研究已经表明,基于不同方向MALDI-TOF MS 可以鉴定不同种类、来源的病毒,结果可媲美现有各类分子检测方法,且具有通量高、速度快,人工、试剂成本低、结果判读简单的优势,基于质谱核酸检测,可用于直接样本检测的同时,高通量的特点支持多位点多靶向检测,而其基于蛋白的检测则有助于早期监测确认、疫苗开发等。同时基于MALDI-TOF MS 系统的多种现有解决方案,支持同时鉴定和诊断多种类型的病原体感染,在不增加实验室成本的情况下,减少多重感染样本的误诊和治疗延误。 但质谱对病毒的检测,同时也受到了一些制约,如实例1中基于蛋白分析的病毒检测方法,前期需依赖于细胞培养,病毒的培养富集对实验室安全级别要求较高(BSL-3级以上),限制了该方法在常规实验室开展。而基于核酸的病毒检测方法如实例2,虽然前期依靠[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/jp][color=#3333ff]PCR[/color][/url]扩增可以进行样本的直接检测,但却受制于缺乏广泛的参考数据库或差异性遗传标志序列,同时受到质谱核酸检测的灵敏度和稳定性限制,此外该方法还有对专业要求相对较高,标准化方案少,自动化方案成本较高等的缺陷。[b][color=#0070c0]总结[/color][/b] MALDI-TOF MS 在临床病毒学检测中的应用已经取得一定的发展成果,但若要成为常规应用工具,还需依赖对流程进行进一步的优化、数据库的更新,以形成更多完整成熟的解决方案。但相信随着各领域科学技术的不断升级更新,必然会推动MALDI-TOF MS在病毒检测中发挥更重要的作用,成为病毒检测领域的主力军
[color=#DC143C]11未应助[/color]可以的話拜託幫忙了感謝1.抗HIV和HBV病毒药物L-Fd4C及相关核苷类似物 [科学通报 Chinese Science Bulletin] 胡清萍 , 赵康 , 陈曙辉 2.L-核苷类抗HIV、HBV活性化合物研究进展 Advances in L-Nucleosides as Anti-HIV and Anti-HBV Agents [化学进展 Progress in Chemistry] 董春红 , 常俊标 , Dong Chunhong , Chang Junbiao 3.抗乙型肝炎病毒β-L-(-)型核苷类似物的研究 [医学新知杂志 Journal of New Medicine] 吴金明 , 韩清锡 , 林菊生 4.核苷类似物耐药对我国抗乙肝病毒治疗的影响 Influence of nucleoside analogues resistance on anti-HBV treatment [中华医学杂志 National Medical Journal of China] 侯金林 , 孙剑 , HOU Jin-lin , SUN Jian 5.核苷类似物抗乙肝病毒治疗后耐药新认识 [中华传染病杂志 Chinese Journal of Infectious Diseases] 侯金林 , 孙剑 6.核苷5'-硫代磷酰氨基酸酯电喷雾质谱研究 Electrospray Ionization Mass Spectra of Nucleoside 5'- Thiophosphoramidates [分析测试学报 Journal of Instrumental Analysis] 苗志伟 , 付华 , 陈益 , 赵玉芬 7.抗乙型肝炎病毒核苷类似物耐药机制的研究进展 [国外医学(药学分册) Foreign Medical Sciences(Section of Pharmacy)] 滕光菊 , 李保森 8.β-L-核苷类化合物:抗病毒药物研究与开发的新热点 [中南药学 Central South Pharmacy] 汤军 , 杨静华 , 吴国生 , 项光亚 9.抗乙型肝炎病毒药物研究进展 Advances of anti-HBV Drugs [天津药学 Tianjin Pharmacy] 吴剑涓 10.与核苷类似物治疗有关的HBV聚合酶基因变异 [国际流行病学传染病学杂志 International Journal of Epidemiology and Infectious Disease] 申凤俊 , 贾继东 , 王宝恩 , 阴赪宏 11.核苷(酸)类似物长期治疗的常见耐药位点及发生率 Mutation incidence of and resistant sites in HBV after longterm nucleoside analogs therapy [中华肝脏病杂志 Chinese Journal of Hepatology] 梁雪松 , 万谟彬 12.重视抗乙型肝炎病毒药物耐药的研究 [实用肝脏病杂志 Journal of Clinical Hepatology] 成军 13. 抗乙肝新药阿德福韦的研究进展 Research advance in a new anti-HBV agent-adefovir [中国新药与临床杂志 Chinese Journal of New Drugs and Clinical Remedies] 蒋晔 , 徐智儒 , 张晓青 14.抗乙肝病毒新药--阿德福韦酯 [中国药学杂志 Chinese Pharmaceutical Journal] 蒋晔 , 徐智儒 , 张晓青 15.抗乙肝新药阿德福韦酯的研究现状及展望 Review on the Study of New Drug Adefovir Dipivoxil for the Treatment of Hepatitis B [中国药事 Chinese Pharmaceutical Affairs] 孙德清 , 郭瑞臣 , Sun Deqing 16.核苷类抗病毒药物进展 Review of anti-virus agent of nucleosides [抗感染药学 Anti-Infection Pharmacy] 张文婷 , 倪孟祥 , 张绍谭 , ZHANG Wen-ting , NI Meng-xiang , ZHANG Shao-tan 17.阿德福韦酯的合成 Synthesis of Adefovir Dipivoxil [中国医药工业杂志 Chinese Journal of Pharmaceuticals] 蒋晔 , 徐智儒 , 张丽芳 , 张晓青 18.阿德福韦酯药动学研究进展 Progress of pharmacokinetic characteristics of adefovir dipivoxil [中国药学杂志 Chinese Pharmaceutical Journal] 蒋晔 , 徐智儒 , 张晓青 19.抗病毒新药阿地福韦 [华西医学 West China Medical Journal] 胡国平 , 赵连三 20.抗乙肝病毒新药恩替卡韦的研究进展 The research progress of entecavir-a new anti-HBV medicine [继续医学教育 Continuing Medical Education] 李颖 21.抗乙型肝炎新药阿德福韦 [肝脏 Chinese Hepatology] 杨敏燕 , 姚光弼 22.反相高效液相色谱法测定阿德福韦酯及其降解产物 Determination of Adefovir Dipivoxil and Its Degradation Products by Reversed-Phase High Performance Liquid Chromatography [色谱 Chinese Journal of Chromatography] 蒋晔 , 徐智儒 , 张晓青 23.抗乙型病毒性肝炎新药--阿德福韦酯 Adefovir dipivoxil-A new drug for hepatitis B [中华肝脏病杂志 Chinese Journal of Hepatology] 曾民德 , 茅益民 24.阿德福韦酯与拉米夫定抗乙肝病毒疗效对比 The comparison Between Lamivudine and Adefovir Dipivoxil for Anti-virus Therapeutic Efficacies in Chronic Hepatitis B [江西医学院学报 Acta Academiae Medicinae Jiangxi] 李琴英 , 黄镇 , 范敏 , 金志文 , 王莉萍 , 王海辉 , 杨红梅 引用的文献 25.Antiviral L-nucleosides specific for hepatitis B virus infection 《Antimicrobial Agents and Chemotherapy》 Bryant M L Placidi L Placidi L 2001 / 45 / P 229-235
今天在网上看到这个flash,觉得挺好的。。。和大家分享一下。。。[flash]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/10/20081123153525_01_0_3.swf[/flash][em0801]
原发性肝癌(下称肝癌)是我国第二位的肿瘤死亡原因,其根治性切除术后的高复发率严重影响肝癌总体外科疗效。国内外的临床研究表明:肝癌术后的3年复发率为40%~50%左右,5年复发率为60%~70%乃至更高。高复发率也见于局部微创治疗和肝移植后。探索肝癌术后复发的治疗措施是有效延长患者生存时间的重要课题。从临床病理角度分析,肝癌术后复发转移是指肝癌的原有病灶,虽经“根治性切除”,由于微小原发灶的残留,原发癌在肝内播散形成的微小转移灶,癌细胞经门、体循环播散至重要隐匿部位,形成肝外转移并待机再度侵犯肝脏等原因。而从分子生物学的角度看,肝癌复发转移是一个多步骤、多环节的过程。 其分子机制涉及癌基因、抑癌基因、转移相关基因、生长因子及其受体、黏附分子及细胞外基质、肿瘤血管及机体免疫等多个环节。国产靶向治疗药物利卡汀(碘美妥昔单抗注射液)的靶抗原为肝癌细胞膜抗原HAb18G/CD147是肝癌侵袭、转移过程中重要的信号转导分子,利卡汀结合到靶抗原后,一方面能阻断肝癌的侵袭和转移,同时能杀灭残余的微小病灶和肿瘤细胞。从肝癌的复发机制来看,残余的微小病灶和肿瘤细胞是复发的重要因素。通过现在的治疗方式的综合应用,增强对已有病灶的杀灭能力,可有效的降低复发率。对有乙肝病毒背景的肝癌患者来说,乙肝病毒的慢性感染也能增大术后复发的几率。因此目前临床上肝癌术后(切除术、移植术、消融术)后进行抗病毒治疗、化疗栓塞治疗等已普遍开展,取得了不错的疗效。近年来随着分子靶向药物的出现,肝癌术后联合靶向治疗逐步成为了临床研究和应用的热点。通过已经进行的临床研究已经证实,利卡汀能降低肝癌移植术后、消融术后和TACE术后的降低。
新华网东京12月14日电 日本鹿儿岛大学的一个研究小组以甲型H1N1流感病毒感染人体的机制为切入点,开发出一种能快速检测甲型流感病毒的新方法。 该研究小组日前发布的公报说,甲型H1N1流感病毒会与人体细胞表面的糖链结合,进而感染细胞。鹿儿岛大学教授隅田泰生等人以此为突破口进行研究,人工合成了人体细胞表面的这种糖链,使其附着在极微小的金粒表面。 在实验中,研究人员将含有甲型H1N1流感病毒的患者唾液与上述金微粒混合后放入离心装置。被病毒附着的金微粒由于质量较大,能被分离出来,而且得到的病毒浓度较高。 目前判断某人是否感染甲型H1N1流感病毒,首先要用简易检查工具对其进行检测,尔后再让病毒的基因增殖,进行聚合酶链式反应检测。但由于在感染初期,甲型流感病毒在感染者体内还未增殖到足够数量,因此现行简易检查的结果可能呈阴性。而新方法由于分离出的病毒浓度较高,不会出现这样的失误。 报告说,新方法只需30分钟左右就能判断被检测者是否感染甲型H1N1流感病毒,而包括聚合酶链式反应在内的现行检测法用时更长。此外,与从被检测者鼻腔深处采集样本相比,新方法采用唾液,被检测者没有不适感。 目前,该研究小组正与兵库县的一家企业合作开发采用这种新方法的检测仪器。又要有新仪器问世啦!
[table][tr][td]项目概况河南省红十字血液中心乙型肝炎病毒、丙型肝炎病毒、人类免疫缺陷病毒(1+2型)核酸检测试剂盒([url=https://insevent.instrument.com.cn/t/jp][color=#3333ff]PCR[/color][/url]-荧光法)采购项目招标项目的潜在投标人应在登录“河南省公共资源交易中心 (http://www.hnggzy.net/) ”,凭 CA 数字证书获取招标文件,并于2023年09月06日09时00分(北京时间)前递交投标文件。[/td][/tr][tr][td]一、项目基本情况[/td][/tr][tr][td]1、项目编号:豫财招标采购-2023-783[/td][/tr][tr][td]2、项目名称:河南省红十字血液中心乙型肝炎病毒、丙型肝炎病毒、人类免疫缺陷病毒(1+2型)核酸检测试剂盒([url=https://insevent.instrument.com.cn/t/jp][color=#3333ff]PCR[/color][/url]-荧光法)采购项目[/td][/tr][tr][td]3、采购方式:公开招标[/td][/tr][tr][td]4、预算金额:5,492,500.00元[/td][/tr][tr][td]最高限价:5492500元[/td][/tr][tr][td=2,1][table][tr][td]序号[/td][td]包号[/td][td]包名称[/td][td]包预算(元)[/td][td]包最高限价(元)[/td][/tr][tr][td]1[/td][td]豫政采(2)20231230-1[/td][td]河南省红十字血液中心乙型肝炎病毒、丙型肝炎病毒、人类免疫缺陷病毒(1+2型)核酸检测试剂盒([url=https://insevent.instrument.com.cn/t/jp][color=#3333ff]PCR[/color][/url]-荧光法)采购项目[/td][td]5492500[/td][td]5492500[/td][/tr][/table][/td][/tr][tr][td]5、采购需求(包括但不限于标的的名称、数量、简要技术需求或服务要求等)[/td][/tr][tr][td]5.1 采购货物名称及数量:乙型肝炎病毒、丙型肝炎病毒、人类免疫缺陷病毒(1+2型)核酸检测试剂盒([url=https://insevent.instrument.com.cn/t/jp][color=#3333ff]PCR[/color][/url]-荧光法) 650盒(384人份/盒)。5.2 标包划分:1 个标包5.3 采购货物技术性能指标:具体参数详见招标文件第五章“采购需求”5.4 采购范围:试剂的供货、运输、保险、装卸、验收交付、培训、技术支持、质保及相关伴随服务等5.5 资金来源:财政资金,已落实5.6 交货期:合同签订后7日内按要求分批次交货5.7 交货地点:采购人指定地点[/td][/tr][tr][td]6、合同履行期限:按合同执行[/td][/tr][tr][td]7、本项目是否接受联合体投标:否[/td][/tr][tr][td]8、是否接受进口产品:否[/td][/tr][tr][td]9、是否专门面向中小企业:否[/td][/tr][tr][td]二、申请人资格要求:[/td][/tr][tr][td]1、满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定;[/td][/tr][tr][td]2、落实政府采购政策满足的资格要求:[/td][/tr][tr][td]节约能源、保护环境、扶持不发达地区和少数民族地区、促进中小微企业、监狱企业及残疾人福利性单位发展等政府采购政策。[/td][/tr][tr][td]3、本项目的特定资格要求[/td][/tr][tr][td]3.1根据《财政部关于在政府采购活动中查询及使用信用记录有关问题的通知》(财库〔2016〕125 号)和《河南省财政厅关于转发财政部关于在政府采购活动中 查询及使用信用记录有关问题的通知》(财库〔2016〕15 号)被列入中国政府采购网( www.ccgp.gov.cn)“政府采购严重违法失信行为记录名单”的(指政府采购行政处罚有效期内);被列入“中国执行信息公开网”(http://zxgk.court.gov.cn/shixin)失信被执行人的;被列入“信用中国”网站(www.creditchina.gov.cn)“重大税收违法失信主体”的投标人将被拒绝参加投标。注:(采购人、代理机构在开标后对所有投标供应商信用记录进行查询,并将查询结果网页打印存档,投标供应商不良信用记录以代理机构开标后查询结果为准。 )3.2单位负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系的不同供应商,不得参加同一合同项下的投标。[/td][/tr][tr][td]三、获取招标文件[/td][/tr][tr][td]1.时间:2023年08月16日 至 2023年08月22日,每天上午00:00至12:00,下午12:00至23:59(北京时间,法定节假日除外。)[/td][/tr][tr][td]2.地点:登录“河南省公共资源交易中心 (http://www.hnggzy.net/) ”,凭 CA 数字证书[/td][/tr][tr][td]3.方式:《河南省公共资源交易中心-市场主体系统》中下载投标项目所含全部资料[/td][/tr][tr][td]4.售价:0元[/td][/tr][tr][td]四、投标截止时间及地点[/td][/tr][tr][td]1.时间:2023年09月06日09时00分(北京时间)[/td][/tr][tr][td]2.地点:河南省公共资源交易中心远程开标室(一)-2[/td][/tr][tr][td]五、开标时间及地点[/td][/tr][tr][td]1.时间:2023年09月06日09时00分(北京时间)[/td][/tr][tr][td]2.地点:河南省公共资源交易中心远程开标室(一)-2(郑州市经二路12号(经二路与纬四路向南50米路西))[/td][/tr][tr][td]六、发布公告的媒介及招标公告期限[/td][/tr][tr][td]本次招标公告在《河南省政府采购网》、《河南省公共资源交易中心网》上发布, 招标公告期限为五个工作日。[/td][/tr][tr][td]七、其他补充事宜[/td][/tr][tr][td]1、本项目采用“远程不见面”开标方式,供应商无需到河南省公共资源交易中心现场参加开标会议及递交纸质标书,无需到达现场提交原件资料。2、不见面服务的具体事宜请查阅河南省公共资源交易中心网站“办事指南”专区的《新交易平台使用手册(培训资料)》中《河南省公共资源“智慧交易”平台-不见面开标大厅投标人操作手册》。3、逾期上传/送达的或者未上传/未送达指定地点的响应文件,采购人不予受理[/td][/tr][tr][td]八、凡对本次招标提出询问,请按照以下方式联系[/td][/tr][tr][td]1. 采购人信息[/td][/tr][tr][td]名称:河南省红十字血液中心[/td][/tr][tr][td]地址:郑州市金水区同乐路9号[/td][/tr][tr][td]联系人:司丽萍[/td][/tr][tr][td]联系方式:0371-63831305[/td][/tr][tr][td]2.采购代理机构信息(如有)[/td][/tr][tr][td]名称:中韵天隆工程集团有限公司[/td][/tr][tr][td]地址:郑州市金水区青年路145号升龙环球大厦C座26楼2608室[/td][/tr][tr][td]联系人:王京拴 王自红[/td][/tr][tr][td]联系方式:0371-88881296[/td][/tr][tr][td]3.项目联系方式[/td][/tr][tr][td]项目联系人:王京拴 王自红[/td][/tr][tr][td]联系方式:0371-88881296[/td][/tr][/table]
拉米夫定由英国葛兰素史克公司(GlaxoSmithKline)开发研制生产,1995年首次在加拿大、美国上市销售,1998年在中国上市,商品名贺普丁。目前,在我国市场上销售的拉米夫定及其复方制剂是由史克公司独家销售。拉米夫定及其片剂和口服液于1999年4月10日授权在中国获得药品行政保护,保护期将于2006年10月终止。拉米夫定全球专利将于2006年9月到期。拉米夫定是近年新上市的一种抗乙肝病毒新药,其英文名称为Lamivudine,又称3—TC。是一种核苷类抗病毒药,对人类免疫缺陷病毒和乙型肝炎病毒均具有显著的抑制活性,是治疗艾滋病和乙型肝炎的具有显著疗效的药物。拉米夫定是第一个经美国FDA以及中国食品药品监督管理局批准的口服抗乙肝病毒药物。由于拉米夫定问世时间早,很长一段时间都是临床药物研究的“宠儿”,又由于其临床相对比较安全,应用较为广泛。现阶段,拉米夫定是乙肝病毒感染的一线治疗药物。拉米夫定的缺点:拉米夫定易出现耐药现象。但并未影响该药的销售额。据中国医药商业协会最新报道,2003年全国 28家主要医药批发公司畅销药品中,拉米夫定排名第13位,销售额为3.06亿元,在46种抗感染药品中占4.33%。2002年贺普丁世界性销售额为2.95亿英镑,2003 年为2.93亿英镑,折合4.8亿美元。2003年,贺普丁在我国16城市样本医院销售额排名41位,用药金额8011万元,其中进口药品占60.62%,是英国葛兰素和WELLCOME(UK)两家公司,该药在全国市场的销售额约为8亿多元。2004年为7311.43万元,仍占全身用抗病毒药物的38%,而在全国医院销售额已达到6亿~8亿元的市场规模。2005年上半年样本医院购入药物是苏州葛兰素史克、英国葛兰素史克和WELLCOME(UK)公司的药物,各厂商分别占据了51.03%、47.92%和1.05%的份额。迄今为止,全球每年约有80万人使用贺普丁,拉米夫定目前在中国的终端销售额达到10亿元人民币左右,在中国药品市场单品销售排行榜上位列第二。 拉米夫定原料药及其制剂目前均为进口药品。目前原料药及其制剂,国内尚未有生产厂家上市销售,也未有公司进行国内新药申报。另外英国GlaxoSmithKline公司在中国分公司(葛兰素史克制药(苏州)有限公司)也在中国已经获得生产批件,批准文号:国药准字H20030581。目前国内有,拉米夫定原料药以及拉米夫定片(两种规格)、拉米夫定口服液(两种规格)两种进口剂型上市销售。
作者:杨飞飞题目:穿心莲内酯对慢性乙型肝炎患者的免疫调节及抗乙肝病毒活性研究期刊:复旦大学年份:2010链接:http://www.cnki.net/KCMS/detail/detail.aspx?dbcode=CMFD&QueryID=0&CurRec=51&dbname=CMFDLAST2011&filename=2010195721.nh&urlid=&yx=
短短一个月之内,乙肝疫苗事件不断发酵,将生产公司和监管部门推向风口浪尖。被列入国家计划免疫超过20年的乙肝疫苗产业直面调整重构。从1989年引入全球制药巨头默沙东乙肝疫苗技术,再将销售渠道铺遍国内31个省区,深圳康泰生物用了24年;然而,从12月初爆发乙肝疫苗“致死门”事件,再到全国27个省区全面叫停康泰生物乙肝疫苗,前后不过20天。此后,原本与康泰生物呈鼎立之势的大连汉信(曾为已退市公司S*ST云大的控股子公司)及国药集团旗下的天坛生物也先后卷入乙肝疫苗事件,累计4名婴幼儿在接种上述两公司乙肝疫苗后死亡。至此,全国范围内的乙肝疫苗巨头悉数“落马”,被列入国家计划免疫超过20年,早已踏入“红海”市场的乙肝疫苗产业完全失控。失控的不仅仅是康泰生物及乙肝疫苗,还有年均1600万名新生儿及3200万父母。在此背景下,国产乙肝疫苗产业似有重蹈三鹿事件覆辙的迹象,整个行业遭受了前所未有的信任危机。乙肝疫苗致死门的真相到底是什么?谁才是惨剧的真正凶手?证券时报记者日前探访位于风暴中心的康泰生物。平静深圳南山科技园科发路6号,这是康泰生物的总部驻地。在康泰生物周围,云集着长城电脑(000066,股吧)、深桑达A、爱默森等多家知名上市公司或外资公司,相比之下,康泰生物看似不起眼。然而就在十几天前,这家公司还控制着国内近三成的乙肝疫苗供应量。一组数据显示,去年国内共签发6800万瓶各种规格的乙肝疫苗产品,其中康泰生物产品近2500万瓶,约占四成比例。其余市场则被大连汉信、天坛生物、华北制药(600812,股吧)等公司瓜分。今年前10个月,康泰生物市场份额下滑至26%,但仍然不容小觑。与国内品牌相比,葛兰素史克“安在时”等外资乙肝疫苗在中国市场份额并不大。包括康泰生物在内的中国企业,均拒绝承认乙肝疫苗存在质量问题、因而导致全国多名婴儿在接种后离奇死亡。不过,康泰生物、天坛生物等公司的澄清并未消除公众疑虑,国家食药总局直接下令在全国范围内停用康泰生物乙肝疫苗,这等于在需求端彻底堵死了康泰生物。作为乙肝疫苗事件的主角,康泰生物近期如坐针毡,据康泰生物一位内部人士向记者透露,公司已下达封口令,在死亡婴幼儿尸检报告及食药总局的权威报告发布之前,严禁任何人公开接受媒体采访。记者日前赴康泰生物总部探访,正值午饭时间,多名佩戴康泰生物工牌的人士进进出出。当记者试图混入员工队伍中进入康泰生物时,却被多名门卫拦下。门卫告诉记者,近期常有各色人等在康泰生物门前转悠,但根据公司要求,不允许任何未经预约的陌生人进入厂区。记者随后致电康泰生物要求预约采访,公司方面则回应称,康泰生物正在进行自查,暂不接受采访,也不方便透露相关信息。据记者观察,康泰生物厂区内部并无明显异常,尽管门卫人数较多,但并未达到如重庆啤酒(600132,股吧)2011年乙肝疫苗揭盲后股价暴跌期间,整个公司严阵以待的状态。至少从表面上看,康泰生物并不像是正在遭受全国公众的拷问,显得较为平静。然而,一旦食药总局认定乙肝疫苗与死亡婴幼儿存在直接关联,则康泰生物及其竞争对手或有倾覆之灾。神秘在康泰生物身上,一直贴着类似于“国退民进”的标签,而康泰生物的现任掌门人杜伟民,在医药圈内形象甚为低调,甚至可以说是神秘。由于中国是全球知名的乙肝大国,乙肝携带者接近1亿人,加上乙肝病人及乙肝携带者在升学、就业、婚恋方面曾经遭受的种种歧视,中国内地人对乙肝有着天然的恐惧,这与欧美以及香港社会有明显区别。另外,目前医学上尚无法根治乙肝且其传染性较大,因此国内早在1992年就将乙肝疫苗列入国家计划免疫,即新生婴幼儿可免费接种乙肝疫苗,这就是所谓的一类疫苗。按照一般的操作标准,新生儿在出生后24个小时之内及1个月、6个月之后分别接种1支乙肝疫苗。在医药央企“5进3”之前,国内乙肝疫苗主导权掌握在中国生物技术集团旗下六大生物制品研究所及天坛生物手中。2009年,国务院启动医药央企“5进3”计划,中国生物技术集团及上海医工院陆续被并入国药集团,中国生物技术集团旗下的研究所也进行了公司改制。此后,上述改制成国企的研究所未能守住领地,乙肝疫苗份额日趋下降。深圳民企康泰生物却一路崛起,高峰时期蚕食了国内乙肝疫苗市场半壁江山。据了解,在很多县级公立医院,只供应康泰生物乙肝疫苗,其他公司的产品无法进入。事实上,在医药央企“5进3”之前,康泰生物已经开始高速增长,2008年时营收直逼亿元大关。资料显示,康泰生物1992年成立后便致力于资本运作,2005年向证监会申请上市且通过审查,不过公司上市之行莫名中止。此后上实医药、交大昂立(600530,股吧)等医药资本先后退出,康泰生物也不再启动上市计划。2009年,康泰生物实施重组,杜伟民通过深圳市瑞源达投资有限公司正式进入康泰生物。深圳市场监督管理局网站资料显示,目前康泰生物最大股东系新疆瑞源达股权投资有限公司,持股64.3%,股东多达37位,其中包括7家机构股东。杜伟民身兼康泰生物董事长及总经理,尽管他控制着国内最大的乙肝疫苗生产基地,且准备在深圳投资8.5亿元建立亚洲最大的疫苗生产单体建筑,但在业内并不属于巨鳄型人物,公开资料极少。记者从华北一家生产乙肝疫苗的公司了解到,该公司平素与杜伟民并无过多的来往,对他不甚了解。近期不少人怒斥杜伟民是“惯犯”,指出其曾控制的江苏延申一款狂犬病疫苗涉嫌造假,被当时的药监局勒令停业整顿。当然,在食药总局最终尸检报告出来之前,无法证实康泰生物及其他公司乙肝疫苗与婴幼儿死亡存在直接关联。而一个不容忽视的细节是,即便目前全民质疑并攻讦康泰生物及杜伟民,但杜伟民始终尚未出面澄清,这与农夫山泉掌门人钟睒睒、恒大地产董事局主席许家印等人在公司面对质疑时的强硬回击对比鲜明。凶手食药总局相关资料显示,针对于康泰生物乙肝疫苗事件的尸检已于本月下旬开始。按照正常流程,食药总局首先必须查清婴幼儿的真实死因,然后再确定死因是否与康泰生物疫苗有关,整个过程可能需要30个工作日。理论上,只要严格遵循尸检流程,在现代医学条件下,不难查清背后的真实原因。进行尸检的同时,卫计委及食药总局也联合召开了发布会,旨在消减公众有关乙肝疫苗涉嫌致死的诸多质疑。该发布会披露了一项数据,即从2000年至今年12月份,国内共上报了188例接种乙肝疫苗后死亡病例。中国疾控中心指出,这188例死亡案例中,乙肝疫苗及接种过程均无问题,其中有18例属于疫苗异常反应,但未超出世卫组织的规定范围。参照上述比例,此次涉事的康泰生物、大连汉信等公司乙肝疫苗可能也不存在质量问题。但只要有一例病例证明婴幼儿死亡确系乙肝疫苗所致,接下来的行业风暴显然可以预计。“如果最终确定乙肝疫苗便是罪魁祸首,康泰生物等公司固然要付出沉重代价,但相关的机构及制度也难辞其咎。”深圳一位医药行业研究员对记者表示,乙肝疫苗本质上也是药物,而药物必然会有正常的不良反应,但不至于因不良反应而直接致死,除非质量确实有问题。上述研究员表示,不管结果如何,乙肝疫苗整条产业链都应该反思。据了解,康泰生物乙肝疫苗在某些省区近乎垄断,天坛生物、华北制药的乙肝疫苗无法分羹,客观上造成了单一来源采购。而在华东某些省区,大连汉信则成为了单一来源采购。所谓单一来源采购,是指向特定一个供应商采购的政府采购方式。但在乙肝疫苗领域,国内并存酵母乙肝疫苗、重组(汉逊酵母)乙肝疫苗及基因工程(CHO)疫苗,三者互为补充,至少有10家公司具备疫苗生产能力,在细分领域还形成重叠。换言之,省级单位在统一采购乙肝疫苗时,运用单一来源采购方式的合理性值得商榷。目前业内对这种采购方式疑虑重重,特别是康泰生物及杜伟民一贯被视为“能量很大”,单一来源采购难以自证清白。除了采购制度外,医疗机构在为婴幼儿及成年人接种乙肝疫苗时,往往并未提供备选方案,或未征询监护人及当事人的意见。如北京大学深圳医院妇产科工作人员告诉记者,目前该医院乙肝疫苗全部换成了进口疫苗,但当记者问及可否挑选乙肝疫苗时,该工作人员却并未给出明确答复,深圳另外几家三甲医院也存在类似的情况。事实上,囿于专业知识所限及一类疫苗的免费属性,大多数人通常不会在意接种疫苗的品种及生产方,医患之间客观上缺乏必要的沟通。重构康凯生物乙肝疫苗事件爆发后,天坛生物与华北制药乙肝疫苗一度被相关省区作为替代品,资本市场也闻风而动,认为瓜分康泰生物市场份额的机会已来临。不过,天坛生物、大连汉信等随即卷入乙肝疫苗事件,令各路资本叫苦不迭。那么,乙肝疫苗究竟有多大市场呢?记者了解到,乙肝疫苗主要市场来自于新生儿,且发改委对疫苗产品一贯实施控价策略,目前的一类乙肝疫苗的出厂价约为5元/支。在经过省级采购及逐级分配之后,每支乙肝疫苗在医疗终端的售价可能会翻倍。以全国年均出生1600万新生儿,每个新生儿接种3支乙肝疫苗计算,乙肝疫苗年容量约为5亿元,再加上二类疫苗及进口疫苗的销售规模,整个乙肝疫苗的规模约为7~8亿元,仅相当于天坛生物去年预防制品营收规模。对于大多数人而言,乙肝疫苗属于一次性用药。由此可见,乙肝疫苗市场规模相对有限,很多乙肝疫苗企业唯有依靠抢占市场取得规模效应,规模越大、边际效应反而越高。当然,此处的乙肝疫苗仅指预防性乙肝疫苗,与治疗性乙肝疫苗的规模不能同日而语。在大连汉信、天坛生物卷入乙肝疫苗事件之前,即便康
非接触式超声波细胞裂解系统SL型型号简介:非接触式超声波细胞裂解系统可获得传统超声方法无可比拟的质量、效率和安全性,在分子生物学研究领域样品前处理掀起一场新的浪潮。用途广泛, 常用于细胞的破碎、裂解,细胞颗粒的释放。尤其是应用于腺病毒的微粒释放,除适合制备高效价的重组腺病毒外,还可以制备病毒DNA,DNA终端蛋白化合物,同时是土壤样品制备的理想仪器。已经成为CHIP(染色质免疫共沉淀)研究平台不可缺少的标准化工具。特点:1.无气雾浮质产生-增强生物安全性,用于无菌操作; (如:分支杆菌,乙肝病毒,甲肝病毒,流感(包括H1N1),非典病毒SARS);2. 消除了样品交叉污染的危险;能隔着离心管能打断染色体、破碎细胞。3.消除了传统的手持探头,固定探头的繁琐,带有消音压紧装置;4.可有效阻止样品泡沫的产生;5.中文液晶显示,功率可以微调,击进方式可每次5W微调;6.采用周期性的脉冲破碎细胞,脉冲的启动和终止时间可调,可调时间精确至0.1秒7.可处理多种样品,样品处理范围广泛;8.可使用标准地可抛弃式容器 (PCR tubes Eppendorf, 1.5~50ml Corning/Falcon tubes) ;9.可用于处理微量样品;最少到5uL;10.可一次性处理4~32个样品,需选择相应的型号;11.自动的连续旋转离心管则使超声波的能量分布更为均匀,数据专一,且可以重复;12. 带冷却水循环槽,可选配低温冷却液循环机,避免了破碎过程中温度过高,影响病毒的感染力。
来源:中国科技网-科技日报 作者:史俊斌 2013年10月26日 (原标题 世界首个乙肝靶向治疗新药进入临床研究) 科技日报西安10月25日电 (记者史俊斌)今天,陕西省科技厅、省食品和药品监督管理局与西安高新区管委会联合召开新闻发布会宣布,该省立项支持,西安新通药物研究有限公司研制的肝靶向1.1类新药甲磺酸帕拉德福韦,近日获得国家相关部门批准,正式进入临床研究。 甲磺酸帕拉德福韦是世界上首个乙肝靶向治疗新药,其研制成功标志着我国肝靶向新药研究取得重大突破。该药物采用靶向技术将治疗成分定向投放到肝脏,其原理是通过化学修饰灭活药物的生物特性,直至其被肝脏特异性酶P450所切断,然后靶向浓集于肝脏,大幅降低了肾脏和血液中药物浓度。甲磺酸帕拉德福韦药理毒理、Ⅰ期、Ⅱ期临床研究工作均在国外完成,且已获得美国FDAⅢ期临床批件。本药品具有很高的肝靶向性,提高了抗病毒效率和安全性,降低了耐药率和肾脏毒性。各项研究数据表明,疗效好、副作用少、药价低、安全性高。该靶向技术已在中国、美国、德国等13个国家获得专利授权。 据介绍,我国每年用于乙肝患者的治疗费用高达1000多亿元。该药预测价12元/片,大大节约了乙肝患者的治疗成本,打破国外同类药品长期高价垄断中国市场的格局,属我国创新药物的标志性成果,目前已相继在国内11个省市的数十家医院展开临床试验,有望2016年内正式用于临床。
【序号】:1【作者】:张悦,王惠萱【题名】:HBV-DNA-pre-C区(nt1896)变异的临床调查与分析【期刊】:现代检验医学杂志【年、卷、期、起止页码】:2004年02期【全文链接】:http://www.cnki.com.cn/Article/CJFDTOTAL-SXYN200402030.htm【序号】:2【作者】:金磊,董惠芳【题名】:血清前S1蛋白在乙型肝炎病毒感染中的临床意义【期刊】:国外医学.临床生物化学与检验学分册【年、卷、期、起止页码】:2004年04【全文链接】:http://www.cnki.com.cn/Article/CJFDTOTAL-GWSQ200404003.htm【序号】:3【作者】:刘添翼;谢志贤【题名】:乙肝病毒前S1抗原与其病毒复制的关系探讨【期刊】:现代检验医学杂志【年、卷、期、起止页码】:2007年01期【全文链接】:http://www.cnki.com.cn/Article/CJFDTOTAL-SXYN200701018.htm
日前,解放军第302医院两项研究成果同时获得2011年度国家科技进步奖二等奖。 为阐明乙肝免疫致病机制并在理论上获得突破,同时研发新的治疗技术以优化现有抗病毒方案,该院肝病生物治疗研究中心主任、全军传染病研究所所长王福生领衔课题组,以免疫细胞治疗为切入点和方向,利用临床上对患者实行“一体化”管理的机制优势和国家级实验平台这一硬件优势,对大样本乙肝人群进行了全面、系统、深入的研究。他突破了一批乙肝临床免疫学研究、诊断和治疗的关键技术,并取得了一系列带有原创性、实用性和先进性的研究成果。发现了三种免疫细胞及相关的分子变化可以预测乙肝的转归;通过对4076个病例进行系统分析,提出了我国乙肝人群T细胞和DC亚群参考值范围,填补了国内外空白;提出的抗病毒治疗“爬坡假说”,首次阐明乙肝免疫致病机制,其“人体免疫应答影响乙型肝炎临床转归及抗病毒疗效的研究”成果获国家科技进步奖二等奖。 花开并蒂。该院中西医结合肝病诊疗与研究中心主任、全军中药研究所所长肖小河领衔课题组,完成的“基于热动力学表征的中药寒热药性辨识研究”成果,也同时斩获国家科技进步奖二等奖。为寻求中药药性理论研究的新突破,肖小河课题组首次从热力学和能量代谢角度研究中药药性理论,创造性地提出并论证了“中医药热力学观”,创建了一套规范可行的中药寒热药性辨识方法冷热板差示法和生物热动力学法,揭示了中药寒热药性差异的客观性和生物学实质,填补了国内外寒热药性辨识专用检测仪器和方法的空白,实现了我国在中药药性研究领域的重要突破。
求助:如何用反相柱分离检测乙肝表面抗原?不知道有没有哪位大大做过用反相分析乙肝表面抗原纯度,如有,希望给点经验,呵呵。
[b]职位名称:[/b]Product Specialist 产品售前支持工程师[b]职位描述/要求:[/b]--Provide technical support for [url=https://insevent.instrument.com.cn/t/jp][color=#3333ff]PCR[/color][/url] & BBT & Chemagen products.--为临床[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/jp][color=#3333ff]PCR[/color][/url]定量、血站核酸筛查、Chemgen核酸提取产品线提供技术支持,-- Perform on site installation, reparing, maintenance demo,training etc--在现场进行安装,维修,保养、Demo、培训等售后工作。-- Work with other colleagues.--与其他部门同事合作。-- Involved in CFDA registration process: type testing, clinical trial, expert review, etc.--参与到CFDA注册过程:如型检,临床实验,专家评审会等等。-- Attend scientific conference around China, sometimes he/she needs to give a speech at the conference--参加中国地区学术会议,必要时需要进行学术演讲。-- Willing to travel nationalwide frequently and work independently--能够适应频繁的国内出差,可以独立工作。--Responsible for billing service and promotion the service contacts.--负责收费维修工作,促进维保合同的销售。要求:Bachelor''s degree or above in molecular biology, genetics, biotechnology or other related discipline.Experiences of clinical [url=https://insevent.instrument.com.cn/t/jp][color=#3333ff]PCR[/color][/url],and experiences in the extraction of Nucleic Acid, the working experience in Nucleic Acid Test for HBV、HCV、HIV is preferred临床[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/jp][color=#3333ff]PCR[/color][/url]工作经验、核酸提取经验,最好有乙肝病毒、丙肝病毒、艾滋病病毒的核酸检测经验。分子生物学,遗传学,生物技术或其它相关专业的本科及以上学历。[b]公司介绍:[/b] PerkinElmer股份有限公司是一家全球性的业界著名技术领先公司,其业务集中在三个领域——生命科学、光电子学和分析仪器。 PerkinElmer是分析仪器行业无可争议的技术领先和主导者。珀金理查德和埃尔默查理斯于1937年4月19日创立PerkinElmer公司,1944年,PerkinElmer公司进入分析仪器的全新领域,并成功推出世界上第一台商用红外分光光度计-12型。这项新技术...[url=https://www.instrument.com.cn/job/user/job/position/73186]查看全部[/url]
[font=arial][color=#cc0000][size=16px][b]新型冠状病毒抗体快速检测试纸条,通过肉眼观察试纸颜色即可快速读出检测结果。[/b][/size][/color][/font][font=arial][color=#cc0000][size=16px][b]“只需一滴血,10—15分钟就能让病毒无处遁形。”首先对患者的手指进行消毒,用配套的采血针扎一下,挤出绿豆大小的一滴血液,然后用配套的滴管把血液吸出来,滴加到试剂卡的样品孔里面,再滴加配套的样本稀释液,等待样本完成层析过程,10到15分钟便能肉眼看到结果。[/b][/size][/color][/font][size=16px][font=arial][color=#cc0000][b]试剂卡上标有三个标识:C、IgG、IgM。“C线叫做质控线。层析过程后,C处出现一道紫红色线则表示试纸条有效,反之无效。如果IgG和IgM处没出现红线说明样本的检测结果是阴性。如果在IgG或者IgM处出现一道紫红色的线,或者出现两条线,则代表这个患者感染了新冠肺炎。”[/b][/color][/font][/size][font=arial][size=16px][color=#333333][img=,600,450]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2020/03/202003121832307064_1386_1841897_3.jpg!w600x450.jpg[/img][/color][/size][/font]
[font=-apple-system, BlinkMacSystemFont, &][color=#05073b][size=16px] 病毒细菌检测仪如何评估检测数据,病毒细菌检测仪评估检测数据的方法涉及多个方面,主要包括数据的准确性、灵敏度、特异性、重复性以及与标准方法的对比等。以下是对这些方面的详细分析: 一、数据的准确性 与传统方法的对比:病毒细菌检测仪的检测结果应当与传统微生物培养方法或其他准确的微生物检测方法具有一致性。这是评估数据准确性的重要标准。通过对比两种方法的结果,可以判断检测仪的准确度。 标准物质检测:使用已知浓度的标准物质(如特定种类的病毒或细菌)进行检测,将检测结果与标准物质的浓度进行对比,以评估检测仪的准确性。 二、灵敏度与特异性 灵敏度:病毒细菌检测仪应能够在低微生物含量下进行可靠的检测。这要求检测仪具有较高的灵敏度,能够检测到微量的微生物。 特异性:检测仪的检测结果应主要受到目标微生物的影响,而不受其他物质的干扰。特异性是评估检测仪在复杂环境中准确识别目标微生物的能力。 三、重复性 多次检测:在相同条件下对同一样本进行多次检测,观察检测结果的稳定性。如果多次检测结果基本一致,说明检测仪的重复性良好。 变异系数:计算多次检测结果的变异系数,以量化检测结果的稳定性。变异系数越小,说明检测仪的重复性越好。 四、检测标准与范围 检测标准:参考相关国家标准或行业标准,如《GB/T 4789.2-2022 食品微生物学检验 菌落总数测定》等,评估检测仪的检测结果是否符合标准要求。 检测范围:了解检测仪的检测范围,确保其在预定范围内进行检测。超出检测范围的结果可能不准确或无法解释。 五、数据分析与解读 数据分析:使用统计软件对检测数据进行处理和分析,如计算平均值、标准差、置信区间等,以量化检测结果的不确定性。 结果解读:根据数据分析结果和检测仪的说明书或操作手册,对检测结果进行解读。注意区分合格、警告和不合格等不同的结果等级。 六、实际应用中的注意事项 样品前处理:确保样品在检测前经过适当的前处理,如稀释、培养等,以提高检测的准确性和灵敏度。 操作规范:遵循检测仪的操作规程和注意事项,确保操作过程规范、准确。 维护保养:定期对检测仪进行维护保养,如清洁、校准等,以保证其性能和稳定性。 综上所述,评估病毒细菌检测仪的检测数据需要从多个方面进行综合考量。在实际应用中,应结合具体情况选择合适的评估方法和标准。[img=,690,690]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2024/07/202407171141238127_4767_6098850_3.jpg!w690x690.jpg[/img][/size][/color][/font]
GBZ 59-2010 职业性中毒性肝病诊断标准
重庆啤酒“1号机密”:乙肝疫苗项目到底是什么?◇→ 重啤乙肝疫苗设计流程:1998年10月,重庆啤酒收购佳辰生物,乙肝疫苗故事从此开始;2003年6月,乙肝疫苗I期临床实验开始,紧接着在2004年11月,乙肝疫苗的I期临床结果出炉;2006年4月启动II期A阶段,于2007年12月出具II期A阶段总结报告;2009年8月前后,II期B阶段北方组的临床实验开始,2010年6月,II期B阶段南方组的实验开始。◇→ 重啤乙肝疫苗具有三大特点I期主要验证疫苗的安全性,II期主要是验证疫苗的有效性以及探索最佳的剂量,当然,II期B阶段扩大了样本数量。无论是私募还是公募,通过对II期A阶段长达五年的观察,得出了乙肝疫苗具有三大特点:“时间越长,效果越好;剂量越大,效果越好;停药后无反弹”。 ◇→ 重啤乙肝疫苗后续实验进度根据实验流程安排,II期B阶段北方组在76周后将进入开放式平台,在这一阶段,注射的乙肝疫苗剂量将大大增加,即自愿者将接受900微克×15针的乙肝疫苗,整个实验周期为144周。与此同时,II期B阶段南方组的临床实验也在如火如荼地进行当中。2012年1月6日,按照计划,RPS医药科技(北京)公司将在该日出具乙肝疫苗II期统计分析结果终稿。◇→ 重啤乙肝疫苗潜在的竞争对手在攻克乙肝疫苗的道路上,重庆啤酒面临着来自国内外的竞争。中国工程院院士闻玉梅,被众多重庆啤酒投资者视为吴玉章教授最大的竞争对手。公开资料显示,闻玉梅院士在过去20年一直积极从事乙肝疫苗“乙克”的研究,而且该疫苗的临床实验已经进入了III期冲刺阶段。与国内的潜在竞争者相比,国际医药巨头更是来势凶猛。例如葛兰素史克公司推出的替诺福韦,该药不仅是世界卫生组织(WHO)推荐的艾滋病持续治疗一线药物,也是欧美权威指南推荐的慢性乙肝首选的抗病毒药物,据悉,替诺福韦正在中国进行III期临床实验,预计将在2013年前后在中国市场上市。
流行性感冒(简称流感)是由流感病毒引起的急性呼吸道传染病。具有高度传染性,传播速度快,曾四次引起世界大流行,严重威胁人类健康。根据核蛋白(NP)和基质蛋白(MP)的抗原性不同,流感病毒被分为甲、乙、丙三型。甲型流感病毒根据其表面血凝素(HA)和神经氨酸酶(NA)抗原性的不同,又分为若干亚型。本市位于甘肃省中部,地处黄土高原和腾格里沙漠过渡地带,气候为中温带半干旱区的过渡地带,年平均气温6℃-9℃,每年冬季发生由甲3型(A3)和乙型(B)流感引起的急性呼吸道感染,对社会公共卫生造成了一定威胁。为此,我们队2011年1月—2013年12月甘肃省本地区甲型流感和乙型流感的检测结果进行了分析,初步了解了近年甲型和乙型流感病毒在此地区的流行规律。
[font=仿宋]项目概况[/font][font=仿宋]秦皇岛市中心血站检验试剂[/font][font=仿宋]招标项目的潜在投标人应在[/font][font=仿宋]《秦皇岛市公共资源交易网》(http://www.qhdggzy.cn/)公共服务平台下载招标文件[/font][font=仿宋]获取招标文件,并于[/font][font=仿宋]2023年07月26日09点30分[/font][font=仿宋](北京时间)前递交投标文件。[/font][b][font=黑体]一、项目基本情况[/font][/b][font=仿宋]项目编号:[/font][font=仿宋]Z1303002303282001[/font][font=仿宋]项目名称:[/font][font=仿宋]秦皇岛市中心血站检验试剂采购项目[/font][font=仿宋]预算金额:[/font][font=仿宋]1070000[/font][font=仿宋]最高限价(如有):[/font][font=仿宋]1070000[/font][font=仿宋]采购需求:[/font][font=仿宋]采购酶免检验试剂一批;A包:乙肝病毒表面抗原诊断试剂盒、丙型肝炎病毒抗体诊断试剂盒(4代)、梅毒螺旋体抗体诊断试剂盒采购,预算金额330000元,编号Z1303002303282001-1;B包:丙型肝炎病毒抗体诊断试剂盒(4代)、人类免疫缺陷病毒抗原抗体诊断试剂盒(4代)采购,预算金额410000元,编号Z1303002303282001-2;C包:乙肝病毒表面抗原诊断试剂盒、梅毒螺旋体抗体诊断试剂盒、人类免疫缺陷病毒抗原抗体诊断试剂盒(4代)盒采购,预算金额330000元,编号Z1303002303282001-3;[/font][font=仿宋]合同履行期限:[/font][font=仿宋]根据采购人要求供货[/font][font=仿宋][font=仿宋]本项目[/font]不接受联合体投标。[/font][b][font=黑体]二、申请人的资格要求:[/font][/b][font=仿宋]1.满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定;[/font][font=仿宋]2.落实政府采购政策需满足的资格要求:无[/font][font=仿宋]3.本项目的特定资格要求:投标人具有药品生产许可证;具有与投标产品一致的药品注册证。[/font][b][font=黑体]三、获取招标文件[/font][/b][font=仿宋]时间:[/font][font=仿宋]2023年07月06日至2023年07月12日,每天上午0:00至12:00,下午12:00至24:00[/font][font=仿宋](北京时间,法定节假日除外)[/font][font=仿宋]地点:[/font][font=仿宋]《秦皇岛市公共资源交易网》(http://www.qhdggzy.cn/)公共服务平台下载招标文件[/font][font=仿宋]方式:[/font][font=仿宋]其它[/font][font=仿宋]售价:[/font][font=仿宋]0[/font][b][font=黑体]四、提交投标文件截止时间、开标时间和地点[/font][/b][font=仿宋]2023年07月26日09点30分[/font][font=仿宋](北京时间)[/font][font=仿宋]地点:秦皇岛市公共资源交易网不见面开标大厅(本项目采用不见面开标形式,供应商无需到现场)[/font][b][font=黑体]五、公告期限[/font][/b][font=仿宋]自本公告发布之日起[/font][font=仿宋]5个工作日。[/font][b][font=黑体]六、其他补充事宜[/font][/b][font=仿宋](1)本项目采用不见面开标形式,投标单位无需到现场,详情请查看招标文件。(2)有意向的投标人请登录《河北省公共资源交易网(平台)http://www.hebpr.gov.cn/index.html)进行网上注册,用户注册成功后,登录《河北省公共资源交易公共服务平台》(http://publicservice.hebpr.gov.cn/PublicService),选择“秦皇岛市”进行网上报名。具体事宜可联系0335-3602218。技术服务电话:4009980000。(3)本公告发布媒体:中国河北政府采购网、中国政府采购网、秦皇岛市公共资源交易网。[/font][b][font=黑体]七、对本次招标提出询问,请按以下方式联系。[/font][font=仿宋]1.采购人信息[/font][/b][font=仿宋]名[/font][font=仿宋] [/font][font=仿宋]称:[/font][font=仿宋]秦皇岛市中心血站[/font][font=仿宋]地[/font][font=仿宋] [/font][font=仿宋]址:[/font][font=仿宋]秦皇岛市海港区北环路260号[/font][font=仿宋]联系方式:[/font][font=仿宋]0335-3647432[/font][b][font=仿宋]2.采购代理机构信息(如有)[/font][/b][font=仿宋]名[/font][font=仿宋] [/font][font=仿宋]称:[/font][font=仿宋]秦皇岛鸿业工程管理咨询有限公司[/font][font=仿宋][font=仿宋]地[/font] [font=仿宋]址:[/font][/font][font=仿宋]秦皇岛市海港区河北大街292-2号5010室[/font][font=仿宋]联系方式:[/font][font=仿宋]0335-5309696[/font][b][font=仿宋]3.项目[/font][font=仿宋]联系方式[/font][/b][font=仿宋]项目联系人:[/font][font=仿宋]赵玲[/font][font=仿宋][font=仿宋]电[/font] [font=仿宋]话:[/font][/font][font=仿宋]0335-5309696[/font]