冠状病毒快速检测

物理学家组织网近日报道，英国牛津大学研究人员称，他们开发出一个新模型，可以在更长时间尺度上追溯病毒的年龄。借助该模型，他们首次成功再现了冠状病毒变异速率衰减的模式，推断出冠状病毒在2.1万年前首次暴发。这一新模型有助科学家更广泛地研究其他病毒，重新评估它们更深层次进化的时间尺度，从而更深入地了解其致病能力。研究人员解释说，尽管病毒会在短时间内快速进化，但为了生存，病毒必须保持对宿主的高度适应性，而在不降低适应度的情况下，会严重限制病毒积累突变的自由度，导致病毒的进化速度会随着时间的推移而减慢。为进一步研究冠状病毒的这种变异速率随时间而不断衰减的模式，最新研究负责人、牛津大学的马汉加法里及其同事开发出了一种新方法。加法里说：“借助这种方法，我们可以在更长时间尺度上追溯病毒的年龄，并纠正一种‘进化相关性’——即进化速度与测量的时间尺度之间的相关性。我们基于2.1万年前的病毒序列数据进行的估计，与最近对人类基因组数据集的分析非常一致，表明大约在2.1万年前，就有人或动物感染了一种古老的冠状病毒，比此前预估的时间早了大约30倍。”该研究还表明，现有进化模型往往无法衡量几百年到几千年间病毒物种之间的差异，而本研究中开发的新模型能够可靠地估计病毒在巨大时间尺度上的差异。加法里称，新模型使科学家不仅能够重建与新冠病毒相关的病毒的进化历史，而且能在更长的时间尺度上重建更广泛的RNA和DNA病毒。比如，丙型肝炎病毒是全球肝病的主要病因，最新模型预测，丙型肝炎病毒已传播了近50万年，与现有结论吻合。研究人员称：“有了这一新模型，我们可以更广泛地研究其他病毒，重新评估它们更深层次进化的时间尺度，深入了解其与宿主之间的关系，这是了解它们致病能力的关键。”

国务院应对新型冠状病毒肺炎疫情联防联控机制（医疗救治组）《关于印发医疗机构新型冠状病毒核酸检测工作手册（试行）的通知》（联防联控机制医疗【2020】271号）

新型冠状病毒检测实验室所产生的实验垃圾和一次性防护用品该如何处理呢？

[font=&]现在疫情好多地方都取消了I级应急响应，变为分级管控，好多企业也开始复工，那么复工后的企业应该如何面对新型冠状病毒肺炎?我们检测实验室又是该如何应对呢?[/font]

中国疾控中心指出，SARS也是由一种冠状病毒引起，此次病毒非SARS，但冠状病毒可引起一系列症状，既可导致症状轻微的普通感冒，也可能引起严重的呼吸系统疾病。目前的两例确诊病例均表现为严重呼吸道感染症状，严重程度类似SARS(非典),现在不清楚这是不是该病毒感染后的典型症状，以及该病毒是否可以广泛传播。目前尚无特异性治疗措施，建议出现严重呼吸道感染症状的患者住院治疗，并采取对症支持疗法。对于感染从何而来，目前尚不明确，目前也还没有针对该种病毒的疫苗。

[quote][b]项目概况[/b]呼吸道病原监测试剂和新型冠状病毒基因测序试剂采购 招标项目的潜在投标人应在北京市西城区南滨河路27号贵都国际中心A座1604室获取招标文件，并于2023年02月21日 09点30分（北京时间）前递交投标文件。[/quote][font=inherit]一、项目基本情况[/font]项目编号：HCJS-BJ-2023-001项目名称：呼吸道病原监测试剂和新型冠状病毒基因测序试剂采购预算金额：43.6948000 万元（人民币）最高限价（如有）：43.6948000 万元（人民币）采购需求：[font=inherit]1、项目概况：[/font][table][tr][td][align=center]包号[/align][/td][td][align=center]货物名称[/align][/td][td][align=center]规格型号[/align][/td][td][align=center]技术参数[/align][/td][td][align=center]计量[/align][align=center]单位[/align][/td][td][align=center]数量[/align][/td][td][align=center]交货[/align][align=center]时间[/align][/td][td][align=center]交货地点[/align][/td][td][align=center]备注[/align][/td][/tr][tr][td][align=center]1[/align][/td][td][align=center]呼吸道病原监测试剂和新型冠状病毒基因测序试剂[/align][/td][td][align=center]详见招标文件[/align][/td][td][align=center]详见招标文件[/align][/td][td][align=center]包[/align][/td][td][align=center]1[/align][/td][td][align=center]以甲方要求为准[/align][/td][td][align=center]甲方指定[/align][/td][td][align=center]/[/align][/td][/tr][/table][font=inherit]2、技术规格[/font]2.1 技术指标参数详见招标文件。2.2 供货周期：以招标人要求为准，一切物流配送、搬运、安装、培训等费用及破损、意外损坏、灭失等风险均由成交供应商承担。2.3资金来源：财政拨款。2.4货物须执行的标准：符合国家标准。2.5售后服务要求：按照客户要求进行改进，符合军队使用需求。2.6 交付（验收）标准及要求：能够满足甲方使用需求。合同履行期限：以甲方要求为准本项目( 不接受 )联合体投标。

有报道称新型冠状肺炎与SARS不同。SARS传播性和致病性都很强，很快把宿主杀死然后病毒自身也不容易存活。而新型冠状肺炎有可能转成慢性疾病，像流感一样与人类共存。新型冠状病毒可能跟我们长期共存，那我们如何进行应对呢？

复工后的实验室如何面对新冠状病毒肺炎?我们该如何去做?

根据最新的冠状病毒防疫指南，75%的酒精可以杀灭病毒，除此之外一般预防还应该勤洗手，那么其中的原理是什么呢？酒精也是使蛋白质变性来杀灭病原微生物，免洗洗手液的主要成分就是酒精，70%～75%的酒精用于消毒。这是因为，过高浓度的酒精会在细菌表面形成一层保护膜，阻止其进入细菌体内，难以将细菌彻底杀死。若酒精浓度过低，虽可进入细菌，但不能将其体内的蛋白质凝固，同样也不能将细菌彻底杀死。其中75%的酒精消毒效果最好。那么洗手液是怎么杀毒的？洗手液里添加的表面活性剂主要是起到产生泡沫，去除油脂污垢的作用。水具有润湿渗透的作用，减弱固体污垢与皮肤间的黏附力；但对于不能直接溶于水的油脂污垢，则在润湿渗透后继续乳化成乳滴，二者在揉搓的过程中从皮肤上脱落下来，被水冲走。如果病毒黏附在皮肤的油脂污垢上，就可以随之被去除。在使用洗手液时, 如果黏度太小, 很容易被水冲走，如果在手上滞留的时间不够, 则去污能力会受到影响，最常用的增稠剂是无机盐，例如氯化钠/氯化铵/氯化钾等等。换句话说，洗手液不是将病毒杀死了而是将病毒冲走了。勤洗手勤消毒，祝愿大家都能平安健康地度过此次疫情！

注意新型冠状病毒者粪便及尿对环境污染造成气溶胶或接触传播北京商报讯（记者陶凤 常蕾）3月4日，国家卫健委印发了《新型冠状病毒肺炎诊疗方案（试行第七版）》，指出各有关医疗机构要在医疗救治工作中积极发挥中医药作用，加强中西医结合，完善中西医联合会诊制度，促进医疗救治取得良好效果。新版诊疗方案显示，由于在粪便及尿中可分离到新型冠状病毒，应注意粪便及尿对环境污染造成气溶胶或接触传播。与此前几版不同的是，第七版新加入了尸检结果，其中提到，除了肺脏受到影响外，脾脏、肝胆、肾脏、胃、心脑血管都会出现不同程度的病变。此外，抗病毒治疗中，「磷酸氯喹」用法用量调整，更具体；对孕妇用药有更详细说明，尽量使用对胎儿影响小的药物；强调要注意药物之间相互作用。临床分型中增加对儿童危重型的说明，与成人区别开；同时增加了儿童、成人的临床重型、危重型预警指标。对此大家有何看法呢？

新型冠状病毒主要通过飞沫传播和接触性传播，飞沫传播可以通过戴口罩预防，那么大家是如何预防接触性传播呢？

新冠病毒已经变异？巴西患者病毒基因与武汉样本有3处不同[font=&][size=16px][color=#333333]新型冠状肺炎的疫情已在全球蔓延，而南美洲的巴西也在2月26日出现首例确诊病例。当地科学家与英国科学家合作，紧急针对该名61岁的巴西患者进行“冠状病毒基因定序”，结果发现这名患者体内的新冠病毒同武汉公布的病毒基因相比存在3处不同，表示病毒在传播过程中已经发生突变。[/color][/size][/font][font=&][size=16px][color=#333333][img=t0110b65fcdcd82b6d4.png?size=600x392]https://p0.ssl.qhimg.com/t0110b65fcdcd82b6d4.webp[/img][/color][/size][/font][font=&][size=16px][color=#333333]这份题名为《First report of COVID-19 in South America》（南美洲首份新型冠状病毒报告）的论文中，分析了巴西首例确诊病例，来自圣保罗市的一名61岁男性患者。他在2月9日至21日，曾前往意大利北部的伦巴第旅游，并在返回巴西后出现发烧跟呼吸道症状。研究团队从患者鼻咽中采取病毒基因，并进行分析。[/color][/size][/font][font=&][size=16px][color=#333333][img=t01c19c5ee564f85798.png?size=600x385]https://p0.ssl.qhimg.com/t01c19c5ee564f85798.webp[/img][/color][/size][/font][font=&][size=16px][color=#333333]报告指出，初步的遗传分析表明，这株巴西 “Brazil / SPBR1 / 2020 ”病毒的基因组，跟中国公布的 “Hu-1参考菌株 ”有3处不同，表示病毒在传播的过程中已经开始突变。而这些突变中，有两处跟德国慕尼黑群聚传染事件中提取的病毒 “德国/ BavPat1 / 2020菌株 ”非常接近。这个结果表示，在欧洲传播的新冠病毒已经跟原本在中国传播的病毒有所不同。[/color][/size][/font][font=&][size=16px][color=#333333][img=t01f6261454a26fdc07.png?size=600x342]https://p0.ssl.qhimg.com/t01f6261454a26fdc07.webp[/img][/color][/size][/font][font=&][size=16px][color=#333333]研究团队表示，目前意大利只公布了一个病毒基因组序列，来自一位东亚地区的女游客，属于 “境外输入病毒 ”。但随着确诊病例越来越多，有必要针对意大利本土病例重新进行病毒分析。 “意大利北部的伦巴第地区，正好是出现第一例意大利本土病例的地方，所以我们分析的病毒基因或许可以代表新的发现，包括病毒的变异。 ”研究团队将这份资料公开，希望各国能共享研究成果，避免病毒在大家不清楚其已变异的情况下传播，引发更多不确定的突变。[/color][/size][/font][font=&][size=16px][color=#333333]新型冠状病毒已经变异，我们应该如何应对呢？[/color][/size][/font]

国家药品监督管理局：附条件批准康希诺生物股份公司重组新型冠状病毒疫苗(5型腺病毒载体)注册申请。该疫苗是首家获批的国产腺病毒载体新冠病毒疫苗，适用于预防由新型冠状病毒感染引起的疾病(COVID-19)。同一天，国家药品监督管理局还附条件批准国药集团中国生物武汉生物制品研究所有限责任公司的新型冠状病毒灭活疫苗(Vero细胞)注册申请。该疫苗适用于预防由新型冠状病毒感染引起的疾病(COVID-19)。(环球时报)

[align=center][b][size=14pt]冠状病毒入侵，免疫系统如何应对（二）[/size][size=14pt] [font=等线]实验室可以开展哪些免疫监测？[/font][/size][/b][/align][align=center][size=11pt]会议时间[/size][size=11pt]：[/size][size=11pt]2020年[/size][size=11pt]4[/size][size=11pt]月[/size][size=11pt]2[/size][size=11pt][font=等线]日[/font]1[/size][size=11pt]4[/size][size=11pt]:00[/size][/align][b][size=12pt]内容[/size][size=12pt]介绍：[/size][/b][size=10.5pt]人体的免疫系统在抗病毒感染中发挥着至关重要的作用，而流式细胞术是免疫功能的主要检测手段。从常规淋巴细胞亚群[/size][size=10.5pt]CD4、CD8绝对值的监测，到T细胞活化、细胞因子、趋化因子和颗粒酶素，穿孔素等细胞功能性复杂应用研究，对于临床科研及科研工作者，课程带领大家去选择适合自己实验的免疫功能方案。[/size][b][size=12pt]讲师[/size][size=12pt]介绍：[/size][size=11pt]楼丽霞[/size][size=11pt]:[/size][/b][size=11pt][font=等线]贝克曼库尔特产品高级应用支持，医学检验专业，从事流式相关检测及应用推广工作近[/font]10年，有丰富的临床流式技术经验[/size][size=11pt]。[/size][size=10.5pt]报名地址[/size][size=10.5pt]：[/size][url=https://www.instrument.com.cn/webinar/meeting_12628.html][u][color=#0000ff]https://www.instrument.com.cn/webinar/meeting_12628.html[/color][/u][/url]

目前对于无症状新型冠状病毒感染者是如何进行判断呢？发现后又是如何治疗呢？

[font=system-ui, -apple-system, BlinkMacSystemFont, &][size=18px]国[/size][/font][font=system-ui, -apple-system, BlinkMacSystemFont, &][size=18px]家[/size][/font][font=system-ui, -apple-system, BlinkMacSystemFont, &][size=18px]卫健委26日[/size][/font][font=system-ui, -apple-system, BlinkMacSystemFont, &][size=18px]晚发布[/size][/font][font=system-ui, -apple-system, BlinkMacSystemFont, &][size=18px]公告，将新型冠状病毒肺炎更名为新型冠状病毒感染；[/size][/font][font=system-ui, -apple-system, BlinkMacSystemFont, &][size=18px]自2023年1月8日起，对新型冠状病毒感染实施“乙类乙管”。[/size][/font]

日本国内新型冠状病毒感染人数到21日累计超过20万人。从1月16日公布首例感染者到累计10万人用了约九个半月，但之后不到两个月就增加了1倍

[font='Times New Roman'][font=宋体] [/font][/font]新型冠状病毒在全球持续蔓延，目前仍未有特别有效的治疗药物。还盼医药研究者继续努力早日找到有效的治疗方法。对于新型冠状病毒的预防和干预，印度传统医学也根据自己的研究给出了相关建议，以下为该建议（的主要内容），供国内学者参考。 [font='Times New Roman'][font=宋体][/font][/font] 印度政府已采取多项措施，利用印度传统医学系统的潜力来遏制新型冠状病毒（COVID-19）流行病的影响。印度传统医学司发布了各种指导方针和建议，以提高免疫力，并建议普通公众容易获得的简单家庭治疗措施。在2021年4月新型冠状病毒再次爆发期间，印度传统医学司还发布了印度传统医学从医者对新型冠状病毒患者居家隔离的指导方针。印度传统医学司与一些研究机构如ICMR、CSIR、DBT、AIMS（新德里、佐德普尔、贾贾尔）、勒克瑙国王乔治医科大学、BHU医学科学研究所、那格浦尔政府医学院等合作，为使用印度传统医学预防和控制新型冠状病毒提供了大量证据。总的来说，卫生部下属的研究委员会和国家研究所根据印度传统医学司成立的跨学科印度传统医学研发工作组的建议，开展了139项临床、临床前和流行病学研究。它包括44项预防性、44项独立和附加治疗、15项观察性和10项调查性研究以及22项实验性研究、两项药典标准制定和两项系统评价。以下建议是基于证据的，是印度传统医学司为预防和控制新型冠状病毒而开展的研发成果（具体药物成分见编者注）：[img]https://inews.gtimg.com/newsapp_bt/0/14788184845/641[/img]*这些干预措施包含在印度传统医学司所颁布的“基于阿育吠陀和瑜伽医学的新型冠状病毒治疗的国家临床管理规程”和“各印度传统医学从业者对新型冠状病毒患者居家隔离指南”中。[b]其他印度传统医学对于新型冠状病毒的预防干预方法[img]https://inews.gtimg.com/newsapp_bt/0/14788193033/641[/img]免责声明[/b]：上表中提到的印度传统医学干预措施应在注册印度传统医学从业者的监督下进行。[b]参考文献[/b]1. Reddy RG, Gosavi RV, Yadav B et al. AYUSH-64 as an add-on to standard care in asymptomatic and mild cases of COVID-19: A randomized controlled trial. AYU 2020 41:107-16.2. Chopra A, Chavan-Gautam P, Tillu G, et al. Co-administration of AYUSH 64 as an adjunct to Standard of Care in mild and moderate COVID-19: A randomised, controlled, multicentric clinical trial. Preprint available at: https://www.medrxiv.org/content/10.1101/2021.06.12.21258345v13. Thakar A, Goyal M, Bhinde S, Chhotala Y, Panara K, Chaudhari S. Efficacy of AYUSH-64 as add-on therapy in early stage COVID-19 —An open-label randomized controlled pilot study. 2021. Preprint available at: https://doi.org/10.31219/osf.io/t8wza4. Singh H, Srivastava S, Yadav B, et al. AYUSH-64 as an adjunct to Standard Care in mild to moderate COVID-19: An open-label randomized controlled trial in Chandigarh, India. Preprint available at: https://osf.io/xyuas/5. Singh NR, Madan A, Yadav B, et al. Effect of an Ayurvedic intervention (Ayush-64) in mild to moderate COVID-19: An exploratory prospective single arm clinical trial. Preprint available at: https://osf.io/azb9t/6. Shamkumar M, Rajput S, Yadav B, et al. Ayurveda formulation AYUSH 64 in asymptomatic and mild COVID 19 infection-A prospective, open label Clinical Study. Preprint available at: https://osf.io/6xa9u/7. Srivastava A, Rengaraju M, Srivastava S, et al. Efficacy of Two Siddha Polyherbal Decoctions, Nilavembu Kudineer and KabaSura Kudineer, along with Standard Allopathy Treatment in the Management of Mild to Moderate Symptomatic COVID-19 Patients – a Double-Blind, Placebo Controlled, Clinical Trial. Trials. 2021 Aug 28 22(1):570. doi: 10.1186/s13063-021-05478-0.8. Natarajan S, Anbarasi C, Sathiyarajeswaran P, et al. Kabasura Kudineer (KSK), a poly-herbal Siddha medicine, reduced SARS-CoV-2 viral load in asymptomatic COVID-19 individuals as compared to vitamin C and zinc supplementation: findings from a prospective, exploratory, open-labeled, comparative, randomized controlled trial, Tamil Nadu, India. Trials. 2021 Sep 15 22(1):623. doi: 10.1186/s13063-021-05583-0. 9. Chopra A, Srikanth N, Patwardhan B AYUSH CCRAS Research Group. Withania somnifera as a safer option to hydroxychloroquine in the chemoprophylaxis of COVID-19: Results of interim analysis. Complement Ther Med. 2021 62:102768. doi:10.1016/j.ctim.2021.10276810. A safer option to hydroxychloroquine in the chemoprophylaxis of COVID-19 in high-risk health- care workers: A randomized controlled, non-inferiority trial. Preprint available at: https://osf.io/s3v6k/11. An Open label prospective interventional study to assess the prophylactic effect of GuduchiGhanVati in COVID-19: A community-based study in a containment zone of Himachal Pradesh, India. doi: 10.31219/osf.io/8vwsy. Preprint available at: https://osf.io/8vwsy12. GuduchiGhanavati to Improve Immune Status and General Health in the Population at High Risk of COVID-19: Results of An Open-Label Non-Randomized Clinical Trial from India. Preprint available at: https://europepmc.org/article/ppr/ppr29636313. Godatwar PK, Deshpande S, JoshiDeshmukh PS, et al. Clinical evaluation of Chyawanprash as a preventive measure during the COVID-19 pandemic: An open-label, multicentric, randomized, comparative, prospective, and interventional community-based clinical study on healthy individuals. J Indian Sys Medicine 2021 9:104-13.14. Jindal N, Rajput S, Yadav B, et al. Chyawanprash as add on to the standard of care in preventing COVID19 infection among apparently healthy health care workers – A single arm, longitudinal study. Ann Ayurvedic Med. 2021 10(3) 204-219. doi: 10.5455/AAM.7363915. Rizvi ZA, Tripathy MR, Sharma N, et al. Effect of Prophylactic Use of Intranasal Oil Formulations in the Hamster Model of COVID-19. Front. Pharmacol. 2021 12:746729. doi: 10.3389/fphar.2021.74672916. Khan F, Ali S, Ganie BA, Rubab I. Immunopotentiating effect of Khamira Marwarid, an herbo-mineral preparation. Methods Find Exp Clin Pharmacol. 2009 Oct 31(8):513-22. doi: 10.1358/mf.2009.31.8.1419719.17. Effectiveness of Arsenic Album 30C in prevention of Covid 19 in Individuals residing in Containment Zones of Delhi-A prospective Community Based Cohort Study. Accepted for publication in Journal 'Homeopathy' (Ref No. HOMP-D-21-00070R3)编者注：[img]https://inews.gtimg.com/newsapp_bt/0/14788207083/641[/img][img]https://inews.gtimg.com/newsapp_bt/0/14788209891/641[/img][b]说明[/b]：有些药物没有找到相应的中文名，采用印度名称并在括号中注出拉丁学名/解释说明的方式。本文仅供学习交流，所有知识产权及解释均归印度相关方面。

2月21日，成都市公共卫生临床医疗中心发布通报称：2月19日，成都市锦江区望江锦园一治愈出院后居家隔离康复的新型冠状病毒肺炎患者，接受有关机构复检核酸阳性。通报称，2月10日，按照国家《新型冠状病毒肺炎诊疗方案》(试行第五版)，该患者符合相关出院指征要求，准予出院，出院医嘱继续居家隔离康复14天，定期接受随访和复诊。19日复检阳性后，患者现已收入成都市公卫中心进一步复核。据了解，现在该患者病情相对平稳。对此，四川省新冠肺炎医疗救治专家组成员，四川大学华西医院感染性疾病中心副主任，主任医师雷学忠在接受记者采访时表示：引发类似情况的发生，最大的可能就是检测标本的差异，“按照之前的《新型冠状病毒肺炎诊疗方案》(试行第五版)，之前出院的病人取的是上呼吸道鼻咽拭子进行检测，这样的检测可能在疾病初期是合适的，但随着病情后期发展，病毒在下呼吸道(标本)里检测到的可能性才是最大的。”而现在随着《新型冠状病毒肺炎诊疗方案》(试行第六版)出炉，他们也对出院标准进行了修正，“现在出院的病人，已经把下呼吸道肺泡灌洗液的标本检测作为出院标准，这样才有可能更准确。”而以前连续两次检测阴性出院的病人，他们也一直都在进行随访和跟踪工作，一旦出现类似情况，会立即做进一步处理。那么，这种病人究竟是属于复发?还是属于前期病情的持续阳性未彻底阴转?雷学忠认为，更大的可能性是病毒持续、少量的存留，导致的一种延续的状态。因为新型冠状病毒是一种新型病原，科学认知仍在不断完善，所以他们也在严格按照国家诊疗方案的要求开展患者救治工作，“患者出院后还要严格遵从医嘱，严格坚持居家隔离康复14天，做到自我健康监测，并按要求接受随访和复诊等。”雷学忠表示，他们现在对标本的要求也会更加严格，“比如由原来的连续两次检测为阴性才满足出院标准，现已增加至3次。”同时他也提醒，公众也不必对此过于紧张，“第一，该病例是极少数人群，第二，即便再次检测出阳性，但从疾病表现来说，也不是很重的类型，只要通过进一步的隔离、处理，这类病人也可以得到较好的治疗。”同时，他们也会进一步严格出院标准，防止类似病例的发生。就这个事件大家如何看待这种病人究竟是属于复发?还是属于前期病情的持续阳性未彻底阴转？

[b]【序号】：【作者】：周芳,蔡威,李旭成,周勇,张栋,张彩蝶,范彦博,刘静【题名】：基于Ucinet和Netdraw的国内新型冠状病毒中医药研究热点的可视化分析【期刊】：中华中医药学刊【年、卷、期、起止页码】：【全文链接】：[/b]

只需打一针！中国首个单剂新冠疫苗来了。我国首个单剂新型冠状病毒疫苗，在上海开始接种。与之前的疫苗相比，接种方式、接种年龄范围、安全性方面都相同。(中华网)

[b][font=inherit]项目概况[/font][/b]新型冠状病毒感染阳性病例基因测序所需试剂耗材采购采购项目的潜在供应商应在公告期内凭用户名和密码，登录黑龙江省政府采购管理平台(http://hljcg.hlj.gov.cn/)，选择“交易执行-应标-项目投标”，在“未参与项目”列表中选择需要参与的项目，确认参与后即可获取采购文件，并于 2022年11月14日 13时30分 （北京时间）前提交响应文件。[b][font=inherit]一、项目基本情况[/font][/b]项目编号：[230001]ZY1222[DY]20220001项目名称：新型冠状病毒感染阳性病例基因测序所需试剂耗材采购采购方式：单一来源预算金额：2,508,465.00元采购需求：合同包1(新型冠状病毒感染阳性病例基因测序所需试剂耗材采购):合同包预算金额：2,508,465.00元[table=100%][tr][td]品目号[/td][td]品目名称[/td][td]采购标的[/td][td]数量（单位）[/td][td]技术规格、参数及要求[/td][td]品目预算(元)[/td][td]最高限价(元)[/td][/tr][tr][td]1-1[/td][td]生物试剂盒[/td][td]超灵敏度新型冠状病毒全基因组捕获试剂盒（低载量）[/td][td]26(盒)[/td][td]详见采购文件[/td][td]696,800.00[/td][td]-[/td][/tr][tr][td]1-2[/td][td]生物试剂盒[/td][td]DNA Library Preparation Kit[/td][td]15(盒)[/td][td]详见采购文件[/td][td]235,425.00[/td][td]-[/td][/tr][tr][td]1-3[/td][td]生物试剂盒[/td][td]Index Kit[/td][td]2(盒)[/td][td]详见采购文件[/td][td]9,406.00[/td][td]-[/td][/tr][tr][td]1-4[/td][td]生物试剂盒[/td][td]MiSeq Reagent Kit v2,300‐cycles[/td][td]10(套)[/td][td]详见采购文件[/td][td]201,700.00[/td][td]-[/td][/tr][tr][td]1-5[/td][td]生物试剂盒[/td][td]MiSeq Reagent Micro Kit, v2[/td][td]10(套)[/td][td]详见采购文件[/td][td]95,000.00[/td][td]-[/td][/tr][tr][td]1-6[/td][td]生物试剂盒[/td][td]测序试剂[/td][td]20(套)[/td][td]详见采购文件[/td][td]220,000.00[/td][td]-[/td][/tr][tr][td]1-7[/td][td]生物试剂盒[/td][td]对照标准品[/td][td]7(盒)[/td][td]详见采购文件[/td][td]26,026.00[/td][td]-[/td][/tr][tr][td]1-8[/td][td]其他医用材料[/td][td]Flow Cell[/td][td]80(盒)[/td][td]详见采购文件[/td][td]680,240.00[/td][td]-[/td][/tr][tr][td]1-9[/td][td]生物试剂盒[/td][td]Rapid Barcoding Kit[/td][td]45(盒)[/td][td]详见采购文件[/td][td]284,940.00[/td][td]-[/td][/tr][tr][td]1-10[/td][td]生物试剂盒[/td][td]Priming Kit[/td][td]18(盒)[/td][td]详见采购文件[/td][td]6,678.00[/td][td]-[/td][/tr][tr][td]1-11[/td][td]生物试剂盒[/td][td]Wash Kit[/td][td]50(盒)[/td][td]详见采购文件[/td][td]52,250.00[/td][td]-[/td][/tr][/table]本合同包不接受联合体投标合同履行期限：自合同签订之日起12个月

GBT 21637-2008 冠状病毒透射电子显微镜形态学鉴定方法.pdf

实验室人员--新型冠状病毒感染的肺炎防范知识[b]实验室工作人员在实验前应该如何做好个人防护？[/b]实验室工作人员应合理安排仪器使用和实验进行的时间，避免实验室内人员过于密集、多人同时进行实验。条件允许的情况下，打开实验室的排风设备保持实验室内空气清新。[b]实验室工作人员在实验中应该如何做好个人防护？[/b]实验人员除了要做好常规的实验防护措施，佩戴一次性医用口罩或N95/KN95 口罩、头套、一次性塑胶手套和穿着防护服等措施外，还要注意实验室工具、仪器、实验台的消毒防护工作，实验室内准备消毒湿巾等消毒工具，在仪器使用前后对经常触摸的仪器表面进行消毒。实验室工作人员进行样品交接时应该如何做好个人防护？● 实验室收到新的待测样品、药品、试剂时，接取时要佩戴医用外科口罩、头套、手套，并详细了解样品是否来自特殊区域，了解运输过程中样品的外包装有无被污染的可能。样品获得