光度法在环境检测

最近在环境监测实验室学习，想问一下原子荧光光度法普遍是用来测定哪几种重金属元素，还有为什么行内人士都说能用火焰原子化器测定的元素，尽量不用石墨炉原子化器，这其中有什么原因吗？

请问谁有用分光光度法做铅离子检测的标准曲线啊，我想知道它的数据一般落在哪个范围。

谁能提供一条 N-BPHA光度法 测钒的标准曲线？ * 中国环境监测总站(1992)

我最近参加了湖南的一个市级环境监测站公开招聘考试，面试形式是实验操作，考核分光光度法测六价铬，依照的方法标准是《水和废水监测分析方法》（第四版）。 我按照书上所述方法测得标准系列吸光值，用excel绘制标准曲线，生成曲线方程，然后通过标准曲线计算得考核样的浓度值，整个过程都没有问题，只是在填写记录单时，记录单上没有写曲线方程表达式，只有三个待填参数a、b、r，然后我将a填成斜率值b填成截距，而评委以《水和废水监测分析方法》上第31页提到过方程y=a+bx为由，认定我的a、b值填写有误，即a只能填截距，b填斜率，导致严重扣分。我觉得书上虽提到过方程表达式，但它只在第一章概论中出现一次，且书上测铬的方法内容中并未提到方程，记录单上也应写出表达式或规定斜率和截距用的字母，所以觉得这样的评判不合理。 在这想听听大家的意见

甲醛检测液相法较精准还是光度法好

环境监测气体的分光光度法精密度还有准确度怎么做呢？给吸收液加标可以吗？ 方法验证附带的记录应该怎样出？

我们有一款薄膜包衣剂，供保健品企业，其企业内控要求此款薄膜包衣剂砷指标小于等于0.3ppm，检测依据 GB/T 5009.11-2003 第一法 氢化物原子荧光光度法 试样消解用湿消解，可是同一个样品不同时间在同一个检测中心检测，检测结果从0.2-13ppm之间跳跃很大，同一样品取样混合均匀，送检不同检测机构，也出现差距百倍的情况。请大侠们给予帮助分析一下原因。谢谢！

[color=#444444]有哪位大虾能够提供一份分光光度法检测[/color][color=#444444]SO2[/color][color=#444444]的检测记录[/color][color=#444444],[/color][color=#444444]我会非常感谢的[/color][color=#444444]![/color]

硫化氢检测用分光光度法时，用到对氨基二甲基苯胺盐酸盐，我们买成了对氨基二甲基苯胺，分子式缺少盐酸，能用吗？或者用的时候怎么转变一下呢？

用分光光度法检测钴，使用何种显色剂，在哪里购买？在网上看到许多钴的新显色剂，但都是实验室自己合成的，市场上购买不到。

最近用分光光度法检测饲料原料中色氨酸成分，按照国标操作，颜色为黄色而不是国标中所说蓝色，标准曲线也做不出，不知道是什么原因，请问有做过这个的吗？

【序号】：【作者】： 李冬阳 茹柿平 吴坚 应义斌【题名】：分光光度法快速检测细菌【期刊】：分析化学【年、卷、期、起止页码】：2010年4期 【全文链接】：http://61.164.36.250:8001/asp/Detail.asp

哪位可提供[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]光度法检测Sn元素的分析方法?特别是纯锡或锡铅镀液.

在酚试剂分光光度法检测甲醛中,酚试剂吸收原液配制好后,放在冰箱中可保存三天.我在三天内拿出来中有悬浮物,但摇一摇悬浮物就没有了,请问有悬浮物产生是正常的吗?还是酚试剂有问题? 谢谢!

根据GB17378.4-2007中的用紫外分光光度法检测海水中石油类水样经5ml硫酸溶液（1+3）酸化后转入锥形分液漏斗加正己烷萃取,这个采水样在经酸化后，没有及时测，是在第2天和第3天测，会有什么影响不？好像第3天测的时候吸光值都是一样的，而且很低？

[color=#444444]那位大虾知道分光光度法检测样品的数据的相对标准偏差是多少？有依据吗？[/color]

求助：可见分光光度法快速准确检测氨根离子，希望哥哥姐姐们帮忙出谋划策，小弟感激不尽！

公司有含鳕鱼酵素的样品（用于化妆品），需要用紫外分光光度法检测其中含量，公司已有成熟的国外检测方法，希望能有机构提供检测服务。已问过的上海市食品药品检验所 （一家说只检测中国药典上有的，一家说我们很忙的没时间）上海市疾病预防控制中心 （尚未回复）是否有其它在上海的机构，不一定要官方的，能提供检测。

环境监测，分光光度法检出限，该怎么计算呢？都是哪个文件支撑

现在出台的《GB/T5750生活饮用水标准检验方法》中，测金属都有分光光度法，当然也可以用原子吸收来做，但是现在大部分单位都选择用原子吸收来做，这个是为什么呢？是为了提高工作效率吗？还是主要是因为分光光度法已经不能够满足了，但是为什么方法里也有呢？如果说某一个检测实验室达不到那么高的要求，是不是可以用分光光度法来做呢？也就是说，我买仪器的时候我就只用买紫外可见分光光度计了，就不用买原子吸收了.

求 污染源废气 汞及其化合物 原子荧光分光光度法《空气和废气监测分析方法》（第四版）国家环境保护总局 （2003年） 这个方法采用滤筒采气后 实验的方法检出限

按照GB50325要求，甲醛检测即可以采用仪器法现场检测，也可以采用分光光度法进行分析，但两者结果差别很大，不知是何原因？有谁做过这方面的比较，可以给解释一下吗？[em04]

在做工作场所空气有害物质检测，采用氨的纳氏试剂分光度法检测氨的浓度时，同一个比色管的东西，测完一次倒回去摇匀再重复测定，吸光度值每次重复一次都会有一点点的增加，假如空气中有一定量的本底值，那也只会吸收一点点而已，但每次倒回去再倒出来都会增加？是不是在倒的过程中，样品接触空气的表面积变大，快速吸收啊？

[color=red][b]亚甲基蓝分光光度法《空气和废气监测分析方法》（第四版） 还有 环境空气 硫化氢的测定 亚甲蓝分光光度法 GB-T 11742-89[/b][color=#000000]这两个标准是怎么回事啊 ？ 书籍我有，第一方法找得到，第二个国标怎么回事，官网都找不到，只有一些非官方的网页上面能看到，是废止了吗？ 还有GB-T和GB/T到底什么区别？？请大家知道的麻烦告知一下，很疑惑，感谢！[/color][/color][align=center][color=#000000][b][/b][/color][/align][color=#000000][/color]

求2,7-奈二酚分光光度法检测苹果酸含量的原理，急。

各位专家，请教一下，如何用分光光度法检测食品中的二价铁，多谢了

【摘要】硅酸盐在酸性介质中与钼酸铵反应生成硅钼黄，硅钼黄还原为硅钼蓝后，可被HLB小柱定量萃取。在此基础上，建立了流动注射固相萃取分光光度(FISPEVis)测定水中痕量硅酸盐的新方法。反应生成的硅钼蓝经HLB小柱萃取后，用水清洗去除杂质，NaOH溶液洗脱，分光光度法检测。实验对各参数进行了优化，优化后的参数为：洗脱剂浓度0.01mol/L;试样上柱流速28.0mL/min;洗脱流速3.5mL/min;反应温度45℃;硅钼黄与硅钼蓝反应时间均为5min;钼酸铵混合溶液、草酸溶液、抗坏血酸溶液的用量分别为3.5，3.5和1.75mL。本方法具有良好的重现性和灵敏度，测定含硅9.33μg/L的硅酸盐水样7次，RSD值为1.8%;选取不同的试样富集时间，可将定量分析的线性范围扩展为0.47～117μg/L;检出限0.18μg/L;回收率为96.8%～105%。可满足特殊工业用水中痕量硅检测的需要。1、引言工业用水中的硅含量若超出允许范围，将对产品产生不良影响，甚至造成严重事故。例如，可溶性硅浓度是火力发电厂、试剂厂、半导体厂等用水质量的重要控制指标之一。半导体工业用水的硅浓度限制在1μg/L以下。水中的可溶性硅主要以硅酸形式存在，经典的测定方法为硅钼蓝分光光度法。该法检出限较高，不能满足工业用水中硅的检测要求。近年来新的检测方法相继出现，包括改进的硅钼蓝法、碱性染料分光法、动力学光度法、鲁米诺化学发光法、荧光法、电化学法以及原子光谱法等。这些方法，或灵敏度达不到要求，或干扰严重，实验操作要求高，均未得到广泛应用。本研究以流动注射分析(FI)技术控制分析过程，将硅钼蓝富集在HLBTM固相萃取(SPE)小柱上，以少量NaOH溶液洗脱，由可见分光光度计在线检测，由此建立了流动注射固相萃取分光光度(FISPEVis)测定水中痕量硅酸盐的新方法。2、实验部分2.1仪器和试剂732PC型可见分光光度计(上海光谱仪器有限公司);FIA3110型流动注射分析处理仪(北京吉天仪器有限公司);HH1型数显恒温水浴锅(金坛市顺华仪器有限公司);OasisHLB小柱(美国Waters公司)。实验器皿用HCl(1∶4,V/V)浸泡10min后，用纯水清洗。蠕动泵管为硅橡胶管，流路管道为PTFE管，实验器皿均为非玻璃材质器皿。试剂均由MiliQ纯水机(美国Millipore公司)制备的纯水(18.2MΩ·cm)配制。硅标准溶液(100mg/L(以SiO2计)，国家标准物质研究中心);1.5mol/LH2SO4(优级纯，广东汕头化学试剂厂);钼酸铵(分析纯，国药集团)混合溶液：称取2.1g(NH4)6M7O24·7H2O溶于50mL水中，将此溶液缓慢地加入到50mLH2SO4中;100g/L草酸(分析纯，广东汕头市西陇化工厂)溶液;28g/L抗坏血酸(分析纯，国药集团)溶液。0.6mol/LNaOH(优级纯，上海山海工学团实验二厂)贮备液;0.01mol/LNaOH使用液;无水乙醇(分析纯，国药集团)。1.钼酸铵混合溶液(Ammoniummolybdate);2.草酸溶液(Oxalicacid);3.抗坏血酸溶液(Ascorbicacid);4,6,8.H2O;5.无水乙醇(Ethnaol);7.NaOH;V1.八位阀(8Positionvalve);V2.八通阀(8Portrotoryvalve);P1，P2.蠕动泵(Pump);Rc.反应瓶(Reactioncontainer);D.检测器(Detector);W.废液(Waste)。实线阀位(Valvepositioninrealline)：Inject;虚线阀位(Valvepositionindashedline)：Fill。2.2实验方法与流动注射分析流路图

用紫外光度法进行COD检测时，如何消除污水颜色的干扰？请各位大侠指点迷津，谢谢

我知道 水质 化学需氧量重铬酸钾法 容量滴定法不需要做加标回收。那 水质 化学需氧量快速消解分光光度法 实际检测中需要做加标回收吗？

我想用紫外分光光度法检测饮用水中的微量丙烯酰胺，哪位好心人给介绍一个方法好吗？谢谢如果有用GC毛细管柱测的，也请介绍一下，柱涂层是什么物质，水样怎么处理