不同浓度盐酸标准

1mol/L盐酸标准溶液在使用半个月后浓度变高是怎么回事呢？我是用无水碳酸钠标定的，如果说盐酸挥发了，那浓度应该是变低，可现在变高了是怎么回事呢？大概高了0.1左右，请教各位大侠了，谢谢！

我最近看AAS得贴子配标液添加的酸都是硝酸 而且浓度都很低我这标准 加的（1+1）的盐酸这浓度挺高的在安装仪器的时候 工程师说可以不加酸 直接用去离子水不知道这浓度高低有啥影响？盐酸和硝酸种类有啥不同

请教硫酸、盐酸浓度测定的国家标准为什么

求不同浓度盐酸的导电率（25℃）？跪求5%、10%、15%、20%、25%、30%盐酸的导电率（25℃）？

[font=宋体][size=14px][/size][/font][font='微软雅黑','sans-serif']盐酸中甲苯测定，可以直接萃取后进样分析吗？标准样品配制需要在盐酸中加入不同量的甲苯配制吗？[/font][font='微软雅黑','sans-serif']求助问题来自微信群。[/font][font=宋体][size=14px][/size][/font]

求检测活体肝脏组织PH值的方法?各位朋友：本人做课题遇到难题，因为对活体猪肝进行盐酸注射，希望检测不同距离的盐酸浓度，我们使用的盐酸为3mol/L,PH值为0.001，扩散后的PH值应该呈数量级递增，因此希望实时检测不同距离的PH值，但目前使用的PH计是玻璃电极，只能检测溶液酸度，无法满足组织内实时测定。希望各位朋友指点谜局。。非常感谢！

搞原材料检验，总觉得实验人员配置的标准溶液浓度不对，回家翻翻书，书上曰：盐酸与水的恒沸物有准确浓度。但未说如何制备，也未说浓度多少，不知有没有哪位大虾告诉一下呢？[em06]

请朋友们帮帮忙,哪有工业盐酸浓度的检测标准和方法啊,能告诉我吗

1mol/L盐酸标准溶液在使用半个月后浓度变高是怎么回事呢？我是用无水碳酸钠标定的，如果说盐酸挥发了，那浓度应该是变低，可现在变高了是怎么回事呢？大概高了0.1左右，请教各位大侠了，谢谢！

我是一名新人，刚接触原子荧光，在配标准溶液的时候盐酸浓度应该多少啊？我的载液是2%盐酸，那是不是标液中盐酸浓度也应该在2%附近啊？

各位老师，关于71-3中0.07mol/L 的盐酸标定，有国标标准时说关于盐酸标定的么？

今天用液相按药典做大黄，可是有一步水解要用8%的盐酸，我们都知道，盐酸的试剂浓度是35%左右，那这里的8%我是否应该折算呢？作为药典，是否用摩尔浓度表示更准确呢？你今天用液相做了什么？

标定盐酸标准滴定溶液的不确定度分析　作者：吴文英 张春雨 唐惠兰 来源：中华医学研究杂志　在理化分析过程中，一切测量结果都不可避免地具有不确定度。盐酸标准溶液是常用化学定量参比物质，其标定值的准确性直接影响常规分析质量。笔者以GB/T601《滴定分析（容量分析）用标准液的制备》为依据配制并标定盐酸根据JJF1059-1999《测定不确定度评定与表示》分析其测量不确定度。简述由标定过程中得到的不确定度。　　　1 实验部分　　　1.1 测定方法［1，2］ 准确称量270℃～300℃干燥至恒重的基准碳酸钠（99.95%～100.05%）约0.2g左右，电子分析天平（精度为0.1mg），置于三角瓶中，加入50ml水使之溶解，加指示剂，用盐酸标准液滴定至终点同时作试剂空白实验。　　　1.2 主要计量仪器与试剂 电了分析天平：AG204；酸式滴定管：50ml A级。　　　1.3 建立数学模型　C=m (V1-V2)×0.05300　式中　C：盐酸标准滴定溶液的浓度（mol/L）；m：基准无水碳酸钠的质量（g）；V1：盐酸标准滴定溶液用量（ml）；V2：试剂空白实验中盐酸标准滴定溶液用量（ml）；0.05300：与1.00ml盐酸标准溶液［C(HCl)=1.000mol/L］相当于以克表示的无水碳酸钠的质量。　　　1.4 盐酸标准滴定溶液的标定结果 为获得标准溶液重复测量的不确定度分量，对同一标准溶液进行8次独立的标定。测定数据见表1。　　　表1 盐酸标准滴定溶液的标定结果　略　　　2 测量不确定度来源　　　从检测过程和数学模型分析，标定盐酸标准溶液的不确定度主要来源，由四个方面所引起。(1)测量的重复性（A类不确定度）；(2)基准无水碳酸钠的纯度；(3)测量使用的电子分析天平及量具；(4)其他相关常数。　　　3 测量不确定度分析　　　3.1 A类不确定度的分析 利用表1中的测量结果，按照A类评定测量重复性的标准不确定度。具体计算过程：重复测量的平均值计算式：=1 n∑8 i=1xi=0.09951mol/L　单次测量的标准差按贝塞尔公式计算s（x）为　s(x)=∑8 i=1(xi-)2 n-1=0.0001555mol/L　的标准差s()为　s()=s(x) n=0.000155 8=0.0000548mol/L=5.48×10-5mol/L 　　由测量重复性引起的相对标准不确定度为U（x）：0.0000548/0.09951=0.055%。　　　3.2 B类不确定度分析　　　3.2.1 基准碳酸钠的纯度 基准碳酸钠的纯度为1.0000±0.0005，视为矩形分布0.00053=0.00029，则标准不确定度为：由基准碳酸钠的纯度引入的相对不确定度u（p）为：0.029%。　　　3.2.2 天平称量所引入的标准不确定度 干燥器与天平称量仓内均放置同质硅胶，视为相同湿度，称量时无吸潮。电子天平检定证书标出线性为上0.2mg；可视为矩形分布，则标准不确定度为：因为称量采用的是减量法，故称量的标准不确定度为0.2mg /3=0.12mg：因为称量采用的是减量法，故称量的标准不确定度为：2×0.122=0.17mg，则由称量引入的相对标准不确定度u(m)为：0.17mg/0.2018g=0.084%。　　　3.2.3 标定体积的不确定度 (1)滴定管的校准：滴定使用50ml酸式滴定管（A级），按照检定规程，其最大允许误差为±0.05ml，相对允许误差为±0.1%，按照矩形分布，则滴定体积的相对标准不确定度u（V）为：u(V)=0.1%/3=0.0577%。(2)环境温度：实验环境在空调条件下，室温近似20℃。温度在20℃左右，标准溶液的温度补正值非常小，对实验结果影响可忽略不计，所以在不确定度分析中不把一温度影响引起的不确定度列入考虑范围。(3)滴定终点的判断：终点时的误差±0.05ml（1滴的体积），两点分布，现由终点分布判断引入的标准不确定度为0.05ml：相对标准不确定度为0.05ml/38.32ml=0.13%标定体积的影响引入相对标准不确定度U（V）为0.0572+0.132=0.142%。　　　3.2.4 其他常数 基准无水碳酸钠摩尔质量引起的标准不确定度很小，可以忽略。　　　4 合成标准不确定度　　　测量重复性、基准无水碳酸钠的纯度、天平称量、标定体积等的不确定度相互独立，故将上述数据合成得盐酸的相对合成标准不确定度U（C）为0.0552+0.0292+0.0842+0.1422=0.176%。　　　5 扩展不确定度　　　实验测得盐酸标准溶液浓度为0.09951mol/L，则测量结果的合成标准不确定度U（C）=0.09951mol/L×0.176%=0.000175mol/L。若取包含因子K=2，得测量结果的扩展不确定度U=2U（C）=0.00035mol/L。　　　6 测量结果的表示　　　盐酸标准滴定溶液的浓度可表示为：（0.09951±0.00035mol/L，K=2）。　　　【参考文献】　　　1 姚正堂，将已峰.奶制品中蛋白质测定的不确定度分析.中华医学研究杂志，2005，5(6)：6.　　　2 国家技术监督局.JJF1059-1999测量不确定度与表示.北京：中国计量出版社，1997，81.　　　作者单位： 214171 江苏无锡，无锡市惠山区疾病预防控制中心

原料药盐酸米多君标准（国内：YBH09452006），5-氨基乙酰丙酸盐酸盐标准。若有特殊要求也可站内信息联系！有国外标准也行。

我们买的钙标准溶液用的介质是5%的盐酸,有哪位兄台知道这个人成分5%指的是质量百分比还是纯盐酸与蒸馏水的比例是5:100?

今天带新人做实验，标定硫代硫酸钠溶液，结果浓度为0.25mol/L，不是配制的0.1mol/L，称量肯定没有问题。分析原因：硫代硫酸钠用量偏低，造成的原因应该是碘没有完全析出。因为称量没有问题，那只能是酸度不够。一看他给我的标准附录，盐酸前后浓度不对，应该是1mol/L，他按0.1mol/L配制的。下面是我截选的标准附录部分------------------------------------------------------------------------------------附录A硫代硫酸钠标准溶液制备及标定方法　　A.1.2 0.1mol/L盐酸溶液：量取82ml浓盐酸加水稀释至1000ml。 ---------------------------------------------------------------------------------------分析：量取82ml浓盐酸加水稀释至1000ml，其浓度应该为：82*1.15*（36%～38%）/36.5=(0.93～0.98)mol/L

请教，，在高温（温度90c）盐酸溶液体系下（盐酸10%上下）的矿浆浸液中。怎样测量它的溶液-酸度-和-氯离子浓度-等。。。有什么快速准确的仪器或方法来测量高酸，高氯离子浓度溶液的设备。。。。。。

我听说现在盐酸不能作为标准溶液了，不知道对不对，请指教下。谢谢

室内甲醛的检测中需要用0.1mol/L的HCL溶液,但作业书中提到, 取82mL浓盐酸,稀释至1000ML,我觉着这有问题,浓盐酸的质量分数为36-38%,密度为1.19(1+5)g/ml,这样的话稀释所得溶液的浓度怎么会是0.1mol/L呢?请高手赐教?

我目前急需副产品盐酸标准 HG/T3783，网站搜索不到。请各位帮忙提供下。感激不尽！！！！！！！！！！！！！！！！！！！！！！！！！！！！！！！！！！！！！！！！！！！！！！！！！！！

很多国家标准火焰[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]法上机样品溶液的溶剂用的盐酸或硝酸浓度达到5%（V/V），看很多版友和经过自己的验证发现，盐酸1%或硝酸0.5%与浓度5%比没有差异，为什么标准使用使用这么高的浓度，既浪费还污染环境，增加职业病接触风险？

做玩具检测，关于可溶性迁移的都要用到不同浓度的盐酸，单纯用PH计测盐酸浓度是不可靠的，影响因素很多，因此标定盐酸浓度是玩具检测中的一个重要环节，可能很多人认为不就是酸碱滴定吗？有多难，其实我一直坚信这句话：说到+做到=得到，很多细节把握不好也会带来很大误差。以下以EN71-3要求的(0.07±0.005)mol/L举例说明1 目的 为实验室测试员正确配制及标定盐酸溶液提供范本。2 适用范围 适用于本实验室盐酸溶液的配制及标定。3 职责 3.1实验室经理负责提供本程序实施所需的人力及设备资源等;3.2实验室技术负责人负责执行本程序的有效运作，确保工作人员按本程序操作配制及标定盐酸; 3.3测试员严格执行本程序规定，完成配制、标定﹑记录工作。4 试剂和器皿4.1 试剂4.1.1碳酸钠标准参考物质（国家标准物质或者其它有证物质等）4.1.2纯水——至少标准 ISO3696规定的三级水4.1.3指示剂——溴甲酚绿和甲基红 4.1.4 36%-38%的盐酸溶液(分析纯)4.2 仪器及器皿4.2.1分析天平——0.1mg精度4.2.2三角烧瓶4.2.3酸式滴定管4.2.4容量瓶——100ml，1000ml4.2.5量筒——50m[/fo

1、标准上推荐使用盐酸做为溶液，浓度还不低0.6M，质量分数接近2%，仪器厂家推荐的为硝酸，这两种酸主要区别是不同酸对不同金属离子的溶解能力不一样，比如硝酸铅的溶解度就比氯化铅大，硝酸具有氧化性，一般火焰检测使用贫燃火焰（氧化性火焰），这种情况下使用硝酸是不是有利于元素的原子化和激发。2、石墨炉法中石墨管的使用寿命易受高温氧化损伤，这种情况是不是使用盐酸就比使用硝酸好？

请教各位一下：在标定盐酸标准溶液时，用无水碳酸钠作基准准确还是用硼砂准确？ 假如我要配制0.5mol/L的盐酸，标出的结果是0.4741mol/L，溶液的体积估计为13000mL，请问我应该加几毫升浓盐酸？ 谢谢

取浓盐酸(37%)4.5mL加水1升，得摩尔浓度约0.05mol/L盐酸标准溶液。硼砂取1g左右定溶至100mL。甲基红指示剂（由黄变红为终点）。标定时取5mL硼酸标准溶液，用盐酸进行滴定。正常消耗盐酸体积应为5mL左右，结果今天用了6mL多。重配指示剂，无效；重配硼酸标准溶液，无效；重配盐酸标准溶液约0.1mol/L（即9mL浓盐酸+1L水），并重配硼酸标准溶液取2g左右定容至100mL，依然无效！两种浓度的盐酸和两种浓度的硼砂都互滴了，还是无效；换了另一瓶未开封的硼砂重配，盐酸也换了一瓶新的开口，还是一样的结果！不知道问题是否出在了硼砂上呢？硼砂是有结晶水的，放在原试剂瓶中闭盖保存。以前也是这样用的，但一直好用。请大侠指点！

哪位大侠，有优级纯（GR，Guaranteed reagent）、分析纯（AR，Analytical reagent、化学纯（CP，Chemical pure）盐酸的杂质含量标准，小弟十分感谢！[em09511]

总碱度测定时用盐酸滴定试样，看的是pH值从8.3滴定至4.5消耗的盐酸标准溶液的体积吗？还是要加上酚酞碱度消耗的盐酸标准溶液的体积？

有0。01摩尔浓度的盐酸吗?若自行配制，如何配?我需要准备什么浓度的盐酸进行配制呢?

多选题‘有奖问答’选择题：可用于标定盐酸浓度的基准物质有（ ）A. 邻苯二甲酸氢钾 B. 无水碳酸钠C. 草酸 D. 硼砂

请问环保部的氯化物标准液，能否作为测定盐酸的标准物质呢！！！