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不同分流比对检测
仪器信息网不同分流比对检测专题为您提供2024年最新不同分流比对检测价格报价、厂家品牌的相关信息, 包括不同分流比对检测参数、型号等,不管是国产,还是进口品牌的不同分流比对检测您都可以在这里找到。 除此之外,仪器信息网还免费为您整合不同分流比对检测相关的耗材配件、试剂标物,还有不同分流比对检测相关的最新资讯、资料,以及不同分流比对检测相关的解决方案。
不同分流比对检测相关的方案
铀的形态:热力学数据库的编制及其采不同分析技术的实验评价
采用立陶宛Ekspla公司的纳秒激光器构成激光诱导荧光测试系统。对铀样品进行光谱测量,获得了铀热力学数据,并对不同分析技术的实验结果进行了比较和分析。
瓶装水中痕量溴酸盐检测方法的比对_离子色谱法与快速检测法
0.999),最低检出限为7.0 μg/L,样品加标回收率为70.96% ~ 97%,相对标准偏差小于4%(n=6)。快速检测方法采用GDYS-104SI 溴酸盐快速检测仪,样品经微波浓缩5倍后比色测定。本文分别采用上述两种方法对市售的16 种瓶装水中的溴酸盐进行检测和结果比对。结果表明两种方法的检测数据基本吻合,均能满足现有标准的检测要求。
环境空气颗粒物(PM10、PM2.5)自动监测手工比对核查解决方案
利用手工比对采样器与被核查颗粒物自动监测仪器进行同时段采样,计算自动监测仪器与手工比对采样器监测结果的相对误差,评价数据质量。颗粒物分别通过具有一定切割特性的采样器,以恒速抽取定量体积空气,将空气中PM2.5截留在已知质量的滤膜上,根据采样前后滤膜的重量差和采样体积,计算PM2.5的浓度。
国产与进口微萃取针在 生活饮用水中臭味物质检测中的比对
固相微萃取(SPME)是集萃取、浓缩、解吸、进样于一体的样品前处理技术,它以固相萃取(SPE)原理为基础,保留了SPE的优点,并排除了需要柱填充物和使用有机溶剂进行解吸的缺点。SPME是以涂渍在石英玻璃纤维上的高分子涂层或吸附剂作为介质,对目标化合物进行萃取和浓缩,并在气相色谱仪进样口中脱附进样分析,这一技术适合于很多领域的样品处理和分析。目前,SPME技术在食品、水质、环保、医药卫生等领域都有广泛应用,国标《生活饮用水中臭味物质土臭素和2-甲基异茨醇检验方法》(GB/T32470-2016)就采用了顶空固相微萃取法,该方法前处理简单,检测数据准确、稳定。作者采用了郑州克莱克特公司的AS-3902型全自动固相微萃取装置,对新拓公司生产的微萃取针与进口针进行比对,检测结果显示,两者均符合国标规定的使用要求,无明显差别。
气质联用检测煤焦油不同馏分段产物
煤焦油组分种类繁多,在煤化工中可以通过分馏的方式,将其分割为不同的馏分段,然后精馏提纯。本实验采用 Thermo Scientific 的 ISQ 质谱仪,通过全扫描的方式,可以检测不同切割点的馏分组成,通过NIST 谱库进行定性分析,可以为工艺提供详细的参考数据,进一步指导生产。
比对试验中对样品的标准要求
有证标准物质、参加实验室间比对或能力验证活动剩余的比对样品以及实验室质控样品,通常均匀性比较好,且具有指定的参考值和测量不确定度。因此,这类样品只要确认其一直处于符合要求的妥善保存状态,均可用作比对试验样品。
PicarroG5310在ICOS对N2O测量性能评估中表现出色——不同光谱仪测量大气N2O的性能比对与评估(节选)
N2O(氧化亚氮)与CO2、CH4同为重要的温室气体。N2O是平流层中主要的臭氧消耗物质之一,80-90%的N2O排放来自于土壤,其增温效应是CO2的290-320倍,对温室效应的贡献率约为5%。在过去十年中,N2O 的排放量增长速度超过了政府间气候变化专门委员会(IPCC)排放因子方法的估计速度。LSCE:法国国家科学研究中心(CNRS)所属的气候与环境科学实验室(LSCE)是国际上著名的环境与气候研究中心之一,它于1961年由CNRS和法国原子能署(CEA)共同创建。2006年,法国Versallies大学与CEA和LSCE结为紧密合作关系,在教育方面提供支持。LSCE的研究方向主要分为四大主题:古气候、大气、气候模拟、现代环境。ICOS(欧洲碳综合观测组织)是欧洲最重要的、也是全球温室气体观测网的重要组成部分,目前仍不断有国家加入其监测网络。ICOS 观测网是WMO/GAW 推行观测仪器巡回比对(Robin Round)的坚决支持与参与方,更是达成其网络兼容性目标的主要推手。
英国和爱尔兰范围内的热流计装置比对试验
热流计(heat flow meter—HFM)技术在防隔热材料的表观导热系数快速和可靠测量中应用十分广泛,在英国和爱尔兰有着大量不同尺寸和形式的热流计,这些热流计多数归属于防隔热材料生产商的质量保证部门和研究实验室。随着欧洲法律要求生产厂商公布产品的热性能数值,英国国家物理实验室(NPL)为此在英国和爱尔兰范围内组织了一次比对试验以评估工业用热流计测量的可比性和准确性,目的是帮助建立测量的一致性。在此次比对试验中,共评定了17个热流计装置,评定装置采用了保护热板法测量装置以提供导热系数数值基线。在10℃和23℃温度下,采用了发泡聚苯乙烯、挤塑聚苯乙烯和高密度岩石纤维板三种材料各两种厚度试样进行了评定测量。除了少数例外,大多数测量结果都在±5%偏差范围内。在总共154个数据点中,69%的数据点位于±3%偏差范围内,50%的数据点位于±2%偏差范围内。由于校准原因和平衡时间变化所带来的测量偏差本文进行了讨论,并对今后进一步降低测量不确定给出了建议。
公安比对显微镜解决方案
尖端级公安比对显微镜, 用于公安, 司法部门物据比对检验 智能型双电机调焦驱动 电动X/Y载物台 可装各种样架, 旋转载物台, 大尺寸样品台及子弹夹 编码可记忆6位物镜转换器 各种左右一致性斜照明, 同轴照明, 透射光照明 各种弹头夹, 弹壳夹, 线夹, 锁夹, 工具夹, 倾斜台等夹具 可接CCD, 照相, 并与图像系统匹配使用
欧盟范围内防护热板法低导热系数材料比对测试
本文报道1999~2001年期间欧盟举办的几个欧洲国家研究机构防护热板法热性能测量装置之间的比对试验。比对试验采用了EN 1946-2和IRMM 440参考材料,共邀请了比利时、法国、瑞士、德国、英国和瑞典六个国家的八个实验室参加了此次比对测试。
S-Flow折管运动粘度仪与手动运动粘度仪结果比对
S-Flow折管运动粘度仪与手动运动粘度仪结果比对
赛默飞GC-FPD 结合大体积不分流进样技术测定烟草中的有机磷农残
本文采用GC-FPD 结合大体积不分流进样技术,建立高效、灵敏测定烟草中有机磷农残的检测方法。对烟草样品,采用改进的QuEChERS 方法,以去离子水浸泡、乙酸乙酯丙酮混合溶剂对烟草中的有机磷农残进行提取,经Carbon-NH2 复合柱净化,不经浓缩直接进样分析。通过实验发现:1)使用大体积不分流进样技术,进样体积为30ul 时,对各有机磷农残的检测相比传统不分流进样1ul,灵敏度提高了近25 倍;2)采用经Carbon-NH2 复合柱净化后的空白烟草提取液配制的有机磷农残系列标样能显著改善各有机磷的峰形以及灵敏度。总体来看,采用GC-FPD 结合大体积不分流进样技术对烟草中有机磷农残检测是一种非常灵敏、高效的检测方法,能够大大减少前处理过程中对样品浓缩的时间耗费,并同时具有较高的检测灵敏度。
单抗-体积排阻在BioCoreSEC-300上的分离-不同粒径对比
采用纳谱分析BioCore SEC-300不同粒径的色谱柱对单抗中不同分子量聚合物进行分离,主峰与杂质峰可以达到良好分离,为该药物的质量保证提供检测依据,BioCore SEC适用于于生物制药中单抗和相关聚体检测。
AquaLab水活度仪法与SN0180—1992食品水活度测定方法测试结果比对分析
为了对非标方法AquaLab水活度仪法进行确认,我们对AquaLab水活度仪法进行了不确定度分析,具体分析~(AquaLab水活度仪法不确定度评定》(《中国计量》2007年第6期 )。本次试验 目的是对采用SZAS一340一A1—2006(AquaLab水活度仪法》与SN0180—1992(食品水活度测定方法》的测试结果进行比对分析,检查这两种测定方法的测试结果有无显著性差异。
防腐剂和甜蜜素的共同分析
使用CAPCALL PAK C18 ADME S5 4.6mm i.d.×250mm色谱柱,应客户要求,对客户提供的苯甲酸、山梨酸、脱氢乙酸和甜蜜素进行共同分析。由于甜蜜素自身紫外吸收差,之前实验中使用NaClO4作为流动相进行分析,但由于NaClO4较难购买,本实验使用磷酸缓冲盐作为流动相进行共同分析,结果如图1所示,在磷酸缓冲盐-乙腈梯度条件下,得到四种物质良好分离检测结果。
煤焦油不同馏分段产物分析- 气质联用
煤焦油组分种类繁多,在煤化工中可以通过分馏的方式,将其分割为不同的馏分段,然后精馏提纯。本实验采用Thermo Scientific 的ISQ 质谱仪,通过全扫描的方式,可以检测不同切割点的馏分组成,通过NIST 谱库进行定性分析,可以为工艺提供详细的参考数据,进一步指导生产。
GC-FPD 结合大体积不分流进样技术测定烟草中的马拉硫磷残留
本文采用Thermo Scientific GC-FPD 配合大体积不分流组件,以改进的 QuEChERS 方法(去离子水浸泡、乙酸乙酯丙酮混合溶剂对烟草中的有机磷农残进行提取),经 Carbon-NH2 复合柱净化,不经浓缩直接进样分析。在进样体积为 30ul 时,对各有机磷农残的检测相比传统不分流进样1ul,灵敏度提高了近 25 倍。该方法的操作步骤简单、稳定,无需繁琐、耗时的除溶剂步骤,可以避免挥发性农残的损失;对各有机磷农残的检测限度均低于 CORESTA指导性残留限量要求。同时对烟草样品进行了 0.5mg/Kg和 1.0mg/Kg 两个水平的加标回收试验,14 种有机磷农残除了二溴磷回收率大于 120%,其它均在 75%-110% 之间,能够很好地符合对有机磷农残的日常检测需求。
GC-FPD 结合大体积不分流进样技术测定烟草中的甲基内吸磷残留
本文采用Thermo Scientific GC-FPD 配合大体积不分流组件,以改进的 QuEChERS 方法(去离子水浸泡、乙酸乙酯丙酮混合溶剂对烟草中的有机磷农残进行提取),经 Carbon-NH2 复合柱净化,不经浓缩直接进样分析。在进样体积为 30ul 时,对各有机磷农残的检测相比传统不分流进样1ul,灵敏度提高了近 25 倍。该方法的操作步骤简单、稳定,无需繁琐、耗时的除溶剂步骤,可以避免挥发性农残的损失;对各有机磷农残的检测限度均低于 CORESTA指导性残留限量要求。同时对烟草样品进行了 0.5mg/Kg和 1.0mg/Kg 两个水平的加标回收试验,14 种有机磷农残除了二溴磷回收率大于 120%,其它均在 75%-110% 之间,能够很好地符合对有机磷农残的日常检测需求。
GC-FPD 结合大体积不分流进样技术测定烟草中的速灭磷残留
本文采用Thermo Scientific GC-FPD 配合大体积不分流组件,以改进的 QuEChERS 方法(去离子水浸泡、乙酸乙酯丙酮混合溶剂对烟草中的有机磷农残进行提取),经 Carbon-NH2 复合柱净化,不经浓缩直接进样分析。在进样体积为 30ul 时,对各有机磷农残的检测相比传统不分流进样1ul,灵敏度提高了近 25 倍。该方法的操作步骤简单、稳定,无需繁琐、耗时的除溶剂步骤,可以避免挥发性农残的损失;对各有机磷农残的检测限度均低于 CORESTA指导性残留限量要求。同时对烟草样品进行了 0.5mg/Kg和 1.0mg/Kg 两个水平的加标回收试验,14 种有机磷农残除了二溴磷回收率大于 120%,其它均在 75%-110% 之间,能够很好地符合对有机磷农残的日常检测需求。
GC-FPD 结合大体积不分流进样技术测定烟草中的对硫磷残留
本文采用Thermo Scientific GC-FPD 配合大体积不分流组件,以改进的 QuEChERS 方法(去离子水浸泡、乙酸乙酯丙酮混合溶剂对烟草中的有机磷农残进行提取),经 Carbon-NH2 复合柱净化,不经浓缩直接进样分析。在进样体积为 30ul 时,对各有机磷农残的检测相比传统不分流进样1ul,灵敏度提高了近 25 倍。该方法的操作步骤简单、稳定,无需繁琐、耗时的除溶剂步骤,可以避免挥发性农残的损失;对各有机磷农残的检测限度均低于 CORESTA指导性残留限量要求。同时对烟草样品进行了 0.5mg/Kg和 1.0mg/Kg 两个水平的加标回收试验,14 种有机磷农残除了二溴磷回收率大于 120%,其它均在 75%-110% 之间,能够很好地符合对有机磷农残的日常检测需求。
GC-FPD 结合大体积不分流进样技术测定烟草中的乐果残留
本文采用Thermo Scientific GC-FPD 配合大体积不分流组件,以改进的 QuEChERS 方法(去离子水浸泡、乙酸乙酯丙酮混合溶剂对烟草中的有机磷农残进行提取),经 Carbon-NH2 复合柱净化,不经浓缩直接进样分析。在进样体积为 30ul 时,对各有机磷农残的检测相比传统不分流进样1ul,灵敏度提高了近 25 倍。该方法的操作步骤简单、稳定,无需繁琐、耗时的除溶剂步骤,可以避免挥发性农残的损失;对各有机磷农残的检测限度均低于 CORESTA指导性残留限量要求。同时对烟草样品进行了 0.5mg/Kg和 1.0mg/Kg 两个水平的加标回收试验,14 种有机磷农残除了二溴磷回收率大于 120%,其它均在 75%-110% 之间,能够很好地符合对有机磷农残的日常检测需求。
GC-FPD 结合大体积不分流进样技术测定烟草中的溴硫磷残留
本文采用Thermo Scientific GC-FPD 配合大体积不分流组件,以改进的 QuEChERS 方法(去离子水浸泡、乙酸乙酯丙酮混合溶剂对烟草中的有机磷农残进行提取),经 Carbon-NH2 复合柱净化,不经浓缩直接进样分析。在进样体积为 30ul 时,对各有机磷农残的检测相比传统不分流进样1ul,灵敏度提高了近 25 倍。该方法的操作步骤简单、稳定,无需繁琐、耗时的除溶剂步骤,可以避免挥发性农残的损失;对各有机磷农残的检测限度均低于 CORESTA指导性残留限量要求。同时对烟草样品进行了 0.5mg/Kg和 1.0mg/Kg 两个水平的加标回收试验,14 种有机磷农残除了二溴磷回收率大于 120%,其它均在 75%-110% 之间,能够很好地符合对有机磷农残的日常检测需求。
GC-FPD 结合大体积不分流进样技术测定烟草中的甲基内吸磷残留
本文采用Thermo Scientific GC-FPD 配合大体积不分流组件,以改进的 QuEChERS 方法(去离子水浸泡、乙酸乙酯丙酮混合溶剂对烟草中的有机磷农残进行提取),经 Carbon-NH2 复合柱净化,不经浓缩直接进样分析。在进样体积为 30ul 时,对各有机磷农残的检测相比传统不分流进样1ul,灵敏度提高了近 25 倍。该方法的操作步骤简单、稳定,无需繁琐、耗时的除溶剂步骤,可以避免挥发性农残的损失;对各有机磷农残的检测限度均低于 CORESTA指导性残留限量要求。同时对烟草样品进行了 0.5mg/Kg和 1.0mg/Kg 两个水平的加标回收试验,14 种有机磷农残除了二溴磷回收率大于 120%,其它均在 75%-110% 之间,能够很好地符合对有机磷农残的日常检测需求。
GC-FPD 结合大体积不分流进样技术测定烟草中的乙拌磷残留
本文采用Thermo Scientific GC-FPD 配合大体积不分流组件,以改进的 QuEChERS 方法(去离子水浸泡、乙酸乙酯丙酮混合溶剂对烟草中的有机磷农残进行提取),经 Carbon-NH2 复合柱净化,不经浓缩直接进样分析。在进样体积为 30ul 时,对各有机磷农残的检测相比传统不分流进样1ul,灵敏度提高了近 25 倍。该方法的操作步骤简单、稳定,无需繁琐、耗时的除溶剂步骤,可以避免挥发性农残的损失;对各有机磷农残的检测限度均低于 CORESTA指导性残留限量要求。同时对烟草样品进行了 0.5mg/Kg和 1.0mg/Kg 两个水平的加标回收试验,14 种有机磷农残除了二溴磷回收率大于 120%,其它均在 75%-110% 之间,能够很好地符合对有机磷农残的日常检测需求。
GC-FPD 结合大体积不分流进样技术测定烟草中的马拉硫磷残留
本文采用Thermo Scientific GC-FPD 配合大体积不分流组件,以改进的 QuEChERS 方法(去离子水浸泡、乙酸乙酯丙酮混合溶剂对烟草中的有机磷农残进行提取),经 Carbon-NH2 复合柱净化,不经浓缩直接进样分析。在进样体积为 30ul 时,对各有机磷农残的检测相比传统不分流进样1ul,灵敏度提高了近 25 倍。该方法的操作步骤简单、稳定,无需繁琐、耗时的除溶剂步骤,可以避免挥发性农残的损失;对各有机磷农残的检测限度均低于 CORESTA指导性残留限量要求。同时对烟草样品进行了 0.5mg/Kg和 1.0mg/Kg 两个水平的加标回收试验,14 种有机磷农残除了二溴磷回收率大于 120%,其它均在 75%-110% 之间,能够很好地符合对有机磷农残的日常检测需求。
GC-FPD 结合大体积不分流进样技术测定烟草中的甲基对硫磷残留
本文采用Thermo Scientific GC-FPD 配合大体积不分流组件,以改进的 QuEChERS 方法(去离子水浸泡、乙酸乙酯丙酮混合溶剂对烟草中的有机磷农残进行提取),经 Carbon-NH2 复合柱净化,不经浓缩直接进样分析。在进样体积为 30ul 时,对各有机磷农残的检测相比传统不分流进样1ul,灵敏度提高了近 25 倍。该方法的操作步骤简单、稳定,无需繁琐、耗时的除溶剂步骤,可以避免挥发性农残的损失;对各有机磷农残的检测限度均低于 CORESTA指导性残留限量要求。同时对烟草样品进行了 0.5mg/Kg和 1.0mg/Kg 两个水平的加标回收试验,14 种有机磷农残除了二溴磷回收率大于 120%,其它均在 75%-110% 之间,能够很好地符合对有机磷农残的日常检测需求。
GC-FPD 结合大体积不分流进样技术测定烟草中的对硫磷残留
本文采用Thermo Scientific GC-FPD 配合大体积不分流组件,以改进的 QuEChERS 方法(去离子水浸泡、乙酸乙酯丙酮混合溶剂对烟草中的有机磷农残进行提取),经 Carbon-NH2 复合柱净化,不经浓缩直接进样分析。在进样体积为 30ul 时,对各有机磷农残的检测相比传统不分流进样1ul,灵敏度提高了近 25 倍。该方法的操作步骤简单、稳定,无需繁琐、耗时的除溶剂步骤,可以避免挥发性农残的损失;对各有机磷农残的检测限度均低于 CORESTA指导性残留限量要求。同时对烟草样品进行了 0.5mg/Kg和 1.0mg/Kg 两个水平的加标回收试验,14 种有机磷农残除了二溴磷回收率大于 120%,其它均在 75%-110% 之间,能够很好地符合对有机磷农残的日常检测需求。
GC-FPD 结合大体积不分流进样技术测定烟草中的有机磷农残
本文采用Thermo Scientific GC-FPD 配合大体积不分流组件,以改进的 QuEChERS 方法(去离子水浸泡、乙酸乙酯丙酮混合溶剂对烟草中的有机磷农残进行提取),经 Carbon-NH2 复合柱净化,不经浓缩直接进样分析。在进样体积为 30ul 时,对各有机磷农残的检测相比传统不分流进样1ul,灵敏度提高了近 25 倍。该方法的操作步骤简单、稳定,无需繁琐、耗时的除溶剂步骤,可以避免挥发性农残的损失;对各有机磷农残的检测限度均低于 CORESTA指导性残留限量要求。同时对烟草样品进行了 0.5mg/Kg和 1.0mg/Kg 两个水平的加标回收试验,14 种有机磷农残除了二溴磷回收率大于 120%,其它均在 75%-110% 之间,能够很好地符合对有机磷农残的日常检测需求。
GC-FPD 结合大体积不分流进样技术测定烟草中的有机磷农残
本文采用Thermo Scientific GC-FPD 配合大体积不分流组件,以改进的QuEChERS 方法(去离子水浸泡、乙酸乙酯丙酮混合溶剂对烟草中的有机磷农残进行提取),经Carbon-NH2 复合柱净化,不经浓缩直接进样分析。在进样体积为30ul 时,对各有机磷农残的检测相比传统不分流进样1ul,灵敏度提高了近25 倍。该方法的操作步骤简单、稳定,无需繁琐、耗时的除溶剂步骤,可以避免挥发性农残的损失;对各有机磷农残的检测限度均低于CORESTA指导性残留限量要求。同时对烟草样品进行了0.5mg/Kg和1.0mg/Kg 两个水平的加标回收试验,14 种有机磷农残除了二溴磷回收率大于120%,其它均在75%-110% 之间,能够很好地符合对有机磷农残的日常检测需求。
赛默飞色谱与质谱:GC-FPD 结合大体积不分流进样技术测定烟草中的甲基对硫磷
本文采用Thermo Scientific GC-FPD 配合大体积不分流组件,以改进的QuEChERS 方法(去离子水浸泡、乙酸乙酯丙酮混合溶剂对烟草中的有机磷农残进行提取),经Carbon-NH2 复合柱净化,不经浓缩直接进样分析。在进样体积为30ul 时,对各有机磷农残的检测相比传统不分流进样1ul,灵敏度提高了近25 倍。该方法的操作步骤简单、稳定,无需繁琐、耗时的除溶剂步骤,可以避免挥发性农残的损失;对各有机磷农残的检测限度均低于CORESTA指导性残留限量要求。同时对烟草样品进行了0.5mg/Kg和1.0mg/Kg 两个水平的加标回收试验,14 种有机磷农残除了二溴磷回收率大于120%,其它均在75%-110% 之间,能够很好地符合对有机磷农残的日常检测需求。
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