请教一下大家,伏安极谱仪的原理什么,主要用在哪些方面?
伏安极谱法.ppt 46页本文由瑞士万通工作人员编写,详细而全面地阐述了[em24] [url=http://www.instrument.com.cn/download/shtml/020356.shtml]经典伏安极谱法[/url][em24] 的工作原理、适用范及仪器构造等。适用于伏安极谱仪工作人员及化学分析人员。摘图两张如下:[img]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2006/03/200603282304_15672_1604910_3.jpg[/img][img]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2006/03/200603282305_15673_1604910_3.jpg[/img][em17]
797伏安极谱仪,采用标准曲线法定量测定某元素含量,如何操作?看797伏安极谱仪简明操作步骤的说明中,似乎797伏安极谱仪只能做标准加入法,能做标准曲线法吗?谢谢!
本公司急需要购买伏安极谱仪,主要用于伏安法测定金属杂质含量,要求价位在3万元左右。有那位大虾可以推荐几款合适的仪器?先谢谢了!本人电话:0750-8218112,E-mail:ssmyl@163.comQQ:56314973
我作电化学聚合方面的,经常碰到循环伏安方面的东西,什么还原峰氧化峰什么的,有谁给较详细的解释一下相关原理啊!!或者提供相关的电子书也行!! 不胜感激!!!
797伏安极谱仪标准曲线咋做
【短视频】伏安极谱仪
我使用的797伏安极谱仪,在使用中看到汞滴较大,这样的话汞用量大,浪费。请教各位:如何把汞滴调小些?谢谢!
[img]http://www.instrument.com.cn/bbs/images/affix.gif[/img][url=http://www.instrument.com.cn/bbs/download.asp?ID=18636]伏安法与极谱法[/url]
数字双钳相位伏安表是专为现场测量电压、电流及相位而设计的一种高精度、低价位、便携手持式、双通道输入测量仪器。数字双钳相位伏安表是电力部门、工厂和矿山、石油化工、冶金系统进行二次回路检查的理想仪表。尤其适用于继电保护、电能计量、电力建设和变送电工程。 数字双钳相位伏安表可以很方便地在现场测量U-U、I-I及U-I之间的相位,判别感性、容性电路及三相电压的相序,检测变压器的接线组别,测试二次回路和母差保护系统,读出差动保护各组CT之间的相位关系,检查电度表的接线正确与否等。 数字双钳相位伏安表采用钳形电流互感器转换方式输入被测电流,因而测量时无需断开被测线路。测量U1-U2之间相位时,两输入回路完全绝缘隔离,因此完全避免了可能出现的误接线造成的被测线路短路、以致烧毁测量仪表。
我最近用瑞士万通797VA伏安极谱仪测定精对苯二甲酸中4CBA时,样品曲线为波浪形,不像以前曲线那样是拱形,不知为何原因.这期间因为汞快用完了,就换国产高纯汞,难道会因为是国产汞纯度不够而造成的?有用过的朋友请指点一下.
循环伏安法(Cyclic Voltammetry) 1.基本原理 如以等腰三角形的脉冲电压加在工作电极上,得到的电流电压曲线包括两个分支,如果前半部分电位向阴极方向扫描,电活性物质在电极上还原,产生还原波,那么后半部分电位向阳极方向扫描时,还原产物又会重新在电极上氧化,产生氧化波。因此一次三角波扫描,完成一个还原和氧化过程的循环,故该法称为循环伏安法,其电流 —电压曲线称为循环伏安图。如果电活性物质可逆性差,则氧化波与还原波的高度就不同,对称性也较差。循环伏安法中电压扫描速度可从每秒种数毫伏到1伏。工作电极可用悬汞电极,或铂、玻碳、石墨等固体电极。 2.循环伏安法的应用 循环伏安法是一种很有用的电化学研究方法,可用于电极反应的性质、机理和电极过 程动力学参数的研究。但该法很少用于定量分析。 (1)电极可逆性的判断 循环伏安法中电压的扫描过程包括阴极与阳极两个方向,因 此从所得的循环伏安法图的氧化波和还原波的峰高和对称性中可判断电活性物质在电极表面反应的可逆程度。若反应是可逆的,则曲线上下对称,若反应不可逆,则曲线上下不对称。 (2)电极反应机理的判断 循环伏安法还可研究电极吸附现象、电化学反应产物、电化学—化学耦联反应等。对于有机物、金属有机化合物及生物物质的氧化还原机理研究很有用。
循环伏安法是应用比较广泛的一种电化学方法,一般用于研究电极过程和氧化还原反应机理。实际应用中,会存在一些问题,我们今天就以简单的循环伏安实验为背景,探讨一下循环伏安法的“特别之处”。1、循环伏安法原理 这个方法的原理还是比较简单的。我们控制一定的电位扫描速度,随时间变化以三角波形一次或者几次反复扫描,那么在电极上则会交替发生氧化-还原反应。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2013/07/201307231636_453218_2762510_3.jpg由此而得到的i-E曲线就是我们研究所需要的循环伏安曲线。 http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2013/07/201307231637_453221_2762510_3.jpg2、循环伏安法中常见问题虽然方法很简单,但是过程中还是出现问题,下面是几种常见的问题:(1)怎么判断反应是属于扩散过程还是吸附过程我认为的一般方法是:改变扫描速率,看看峰电流是与扫描速率成线性关系还是与它的二次方根成线性关系。如果是和扫速成线性关系,那就是吸附过程,如果与其二次方根呈线性那就是扩散过程。(2)利用循环伏安法确定反应可逆性1)氧化峰和还原峰的电流比是否相等,如果相等是可逆。有时同一体系,扫速不同也会在一定程度上影响其可逆性的,扫速越大其电化学反应电流也就越大。2)氧化峰和还原峰电位差△E=59/n,其中n为氧化还原过程中电子转移量,温度一般指293K,但实验时我们不会要求严格温度,所以用这个公式计算是有误差,so保证其值在100mv以下即可。 http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2013/07/201307231639_453222_2762510_3.bmpA-可逆 B-准可逆 C-不可逆(3)循环伏安曲线中,怎么确定电流对应氧化峰和还原峰电化学上一般不说正电流或负电流,而说阳极电流和阴极电流。阳极反应的电流是阳极电流,对应的峰为氧化峰(阳极氧化反应),阴极反应的电流是阴极电流,对应的峰为还原峰(阴极还原反应)。但也有特殊,不能按照电流的正负来区分氧化峰或还原峰,可以从电位上可以判断,通常氧化峰位于还原峰较正的位置上,也就说,峰电位较正的峰是氧化峰,峰电位较负的峰是还原峰。也可以看扫描方向,由正向负方向扫出的峰就是还原峰,由负往正方向扫就是氧化峰。至于电流正负,我们将流入电极表面的电流,定义为负,流出电极表面的电流定义为正,前者为阴极,还原,后者为氧化。3、循环伏安法实例循环伏安法几个重要参数:阴极峰电流Ipc,阳极峰电流Ipa,阴极峰电位Epc,阳极峰电位Epa,电位差△Ep=∣Epc-Epa∣=2.22RT/nF(1) 实验仪器与试剂实验仪器为济南海能仪器公司的重金属分析仪(Hanon T-METAL),采用三电极体系,:玻碳电极为工作电极,Ag-Agcl电极为参比电极,铂电极为对极。主要试剂为0.01mol/L的铁氰化钾溶液(含0.1mol/L的KC1支持电解质)(2)实验步骤选择仪器中的循环伏安法并设定参数如下:起始电位:600mV终止电位:-200mV扫描速度:根据试验确定灵敏度:10μA 设置好参数以后进行测试数据如下1)不同浓度溶液的峰电流浓度
朋友进来看看,一个关于交流阻抗谱和循环伏安曲线的问题目前我在制备染料敏化太阳电池背电极的研究,采用交流阻抗谱和循环伏安法测量所制备的背电极。 在交流阻抗谱测量时,以所制备电极为工作电极,背电极采用Pt平面电极,为了与染料电池中Pt平面背电极材料对比,对Pt电极也采用同样的方法进行测量。频率为0.1Hz-1MHz, 电压振幅为150mV, 阻抗谱结果如下,等效电路在图中显示:[img]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2008/11/200811120927_117808_1604910_3.jpg[/img] 在图中明显可见,以Pt工作电极和Pt背电极组成的系统,串联电阻小于所制备的电极。 在CV测量中,电解液跟EIS所使用电解液相同,扫描速度为100mV/s,下图为CV曲线:[img]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2008/11/200811120927_117809_1604910_3.jpg[/img] 图中,第一个氧化电流峰对应着I-=I3-+2e的氧化还原反应,但是,我的问题是,为什么Pt氧化电流强度小于所制备的电极。我自己觉得不应该从电极面积上考虑,因为阻抗谱测得是总的电阻值,其中已经包含了电极面积的影响。 现在卡到这里了,希望各位朋友能帮忙分析一下。 还有一点疑问,EIS谱的电压幅度为150mV,会不会在电极表面根本没有发生氧化还原反应?如果是这样,很多文献上将其归因于电荷转移阻抗是不是就有问题了。 谢谢各位朋友。
初学者求差分脉冲伏安(DPV)和方波伏安(SWV)的概念,原理,方法,设置和两者区别。有实验资料更好撒,先谢谢了。[em0712]
一、实验目的见《仪器分析实验》p123二、方法原理见《仪器分析实验》p123。三、仪器和试剂1.JP—303型极谱分析仪2.铁氰化钾标准溶液:5.0×10-2mol/L3.氯化钾溶液:1.0mol/L四、实验步骤1.铁氰化钾试液的配置准确移取1.0mL5.0×10-2mol/L的铁氰化钾标准溶液于10mL的小烧杯中,加入1.0 mol/L的氯化钾溶液5.0mL,再加蒸溜水4.0mL。2.测量手续(1)打开303极谱仪的电源。 屏幕显示清晰后,输入当天的日期:××.××.××,按【INT】键。 (2)屏幕显示“运行方式”菜单后,选取“使用当前方法”项,按【YES】键。屏幕将显示“线性循环伏安法”的方法参数菜单: 导数(0~2) 0 量程(10enA,e=1~4) 4 扫描次数(1~8) 4 扫描速率(50~1000mV/s) 50 起始电位(-4000~4000mV) -100 终止电位(-4000~4000mV) 600 静止时间(0~999s) 0如果显示的参数不符合,请按提示修改。 (3)测量铁氰化钾试液 在教师指导下,置电极系统于10mL小烧杯的铁氰化钾试液里。按【运行】键,运行自动完成后,“波高基准”项闪烁,用∧∨键确定“前谷”方法处理图谱,按【YES】键。请记录波峰电位和波峰电流数据。按两次【退回】键,再按【方法】键,选取“使用当前方法”项,按【YES】键,显示“线性循环伏安法”的方法参数菜单。修改扫描速率为100mV,按【ENT】键。再按【运行】键,照上述的过程一样进行测量。直至完成扫描速率为50、100、150、200、250mV/s的测量。
小妹我刚刚接触电化学最近需要在PAR273A上实现阴极溶出伏安一点头绪都没有找了很多资料,多数是关于原理的,对于实际操作还是不了解坛子的哪位大虾指点指点我,小妹感激不尽[em0702]
请教一下,两种不同的电极,如果在相同条件下进行循环伏安测试,如果其中一个电极的电流密度比另外一种大,是不是可以说明这种电极的比表面积更大?或者谁有相关的资料分享一下,谢谢了!另外,请介绍一些关于循环伏安比较好的书或者是文献,谢谢。
循环伏安法如何积分一个循环的面积?这个面积代表什么?我用EXCEL处理,直接将CHARGE相加,发现结果为负直。CHARGE怎么可以为负数呢?我用的是上海辰华仪器公司的CHI660B。
最近想做有机体系的循环伏安测量,准备用乙腈作溶剂,但不知购买什么级别和品牌的够用?查了一些资料,看到色谱中用的很多,都是色谱纯,而且国外,国内的牌子很多,价格也挺贵的。第一次接触电化学的内容,有很多东西要学,请大家帮忙,谢谢![em01]
1、极谱仪原理是什么?2、大分子有机化合物中钠的测定的样品如何处理?
刚刚开始用差分脉冲伏安(DPV)和方波伏安(SWV),最近在使用SWV时遇到了一些问题,想请大家帮忙指导一下。我在底溶液中分别测定A和B两种物质时得到的电位分别在0.14和0.3v左右,峰形很宽。而将两者同时加入时,两个峰却分不开,形成一个更宽的大峰。正常来说在这样的电位下应该能分得开的(电位差0.3-0.14=0.16V)。我设定的参数为:起始电位-0.1V,终止电位0.7V,电位增加0.002V, 振幅0.025V,频率15Hz,等待时间2s。请问我如何改变参数能够减小每个峰的峰宽,使得两个峰分开呢?谢谢大家的帮忙,谢谢!!我使用的是CHI 630B 电化学工作站。差分脉冲伏安(DPV)和方波伏安(SWV)的区别是什么呢?如果使用DPV,那么在脉宽(pulse width)、sampling width 和pulse period 等参数应如何设定呢?脉宽和频率的关系是什么?谢谢!!我对这些问题很迷惑,还希望高手指点一下,谢谢!!
我做循环伏安法电化学合成导电性聚吡咯,做了几组对比实验,分别是在10、15、20MPa这几个条件下进行合成,实验条件都一样实验做完后,我发现这3幅循环伏安图中的电流值不同其中,20MPa条件下的电流值是最大的,10MPa是最小的我想不明白,为什么压力大,电流值就大呢?还请各位不吝赐教啊谢谢了!!
polarography通过测定[color=#0268cd]电解[/color]过程中所得到的极化电极的电流-电位(或电位-时间)曲线来确定[color=#0268cd]溶液[/color]中被测物质[color=#0268cd]浓度[/color]的一类[color=#0268cd]电化学[/color]分析方法。于1922年由捷克化学家J.海洛夫斯基建立。极谱法和伏安法的区别在于极化电极的不同。极谱法是使用[color=#0268cd]滴汞电极[/color]或其他表面能够周期性更新的液体电极为极化电极;伏安法是使用表面静止的液体或固体电极为[color=#ff0000]极化电极[/color]。原理 极谱法的基本装置见图1。极化电极(滴汞电极)通常和极化电压负端相连,参比电极(甘汞电极)和极化电压正端相连。当施加于两电极上的外加直流电压达到足以使被测电活性物质在滴汞电极上还原的分解电压之前,通过电解池的电流一直很小(此微小电流称为残余电流),达到分解电压时,被测物质开始在滴汞电极上还原,产生[color=#ff0000]极谱电流[/color],此后极谱电流随外加电压增高而急剧增大,并逐渐达到极限值(极限电流),不再随外加电压增高而增大。这样得到的电流-电压曲线,称为极谱波。极谱波的半波电位E1/2是被测物质的特征值,可用来进行定性分析。扩散电流依赖于被测物质从溶液本体向滴汞电极表面扩散的速度,其大小由溶液中被测物质的浓度决定,据此可进行定量分析。
请教:商品化微电流伏安仪,精度1pA?
自己琢磨的循环伏安封闭曲线的面积的求法,虽然简单,但是也琢磨了一会,与大家分享。
最近做循环伏安的时候,发现这样的问题:在某一个电势范围的确是可以看到氧化还原峰,但是在往负电势去的时候,原来微安级的电流逐渐变为毫安级,呈一条直线了,正扫回扫都是一样的一条直的斜线。这可能是什么问题啊?请指点迷津啊:)急!
[align=center][b][size=18px]9月9日,知名教授带您走进循环伏安法,立即报名![/size][/b] [/align][size=18px][color=#ffc000][b]主题:循环伏安法介绍[/b][/color][/size][size=18px][color=#ffc000][b]时间:2022年9月9日(周五)14:00-15:30[/b][/color][/size][size=18px][color=#ffc000][b]腾讯会议号:937-155-310[/b][/color][/size][size=18px][color=#ffc000][b]主讲人:赵健伟教授 [/b][/color][/size] 北京大学学士(1996),期间发表研究论文士余篇,获北京大学“挑战杯”一等奖 中科院长春应化所硕士(1999),获中国科学院伟华科技奖学金 北海道大学博士(2003),获日本文部科学省奖学金 牛津大学博士后研究员(2003~2004),期间聘为哈尔滨工业大学海外合约专家。在获得博士学位的同年 参加南京大学第一次全球招聘,获聘教授(2003~2016),为其最年轻教授之一,次年评为博士生导师。2016起任嘉兴学院教授,“南湖学者”(2019续聘),“浙江省纱线材料成形与复合加工技术重点实验室”主任,嘉兴学院“尖峰计划”团队带头人,浙江省二级教授。 发表学术论文 230 余篇,被引总数超过 4500余次,单篇最高引用270 余次(2014年英国皇家化学会杂志 1%高引用作者),H-index为35。主办国际学术会议4次。 内容简介 本次交流会议包含如下内容:循环伏安法基本原理循环伏安法应用背景循环伏安法应用技巧[align=center][/align][align=center][img=,690,1495]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2022/09/202209051654506733_2158_5623016_3.jpg!w690x1495.jpg[/img][/align]
各位前辈好啊,呵呵,我是做微生物的,电化学背景差,最近想用循环伏安法来测定一株细菌的电化学活性,结果不好,不出现峰,理论上说是应该出现峰的。实验原理就是如果该细菌有电化学活性,那它细胞膜上的物质如细胞色素能发生氧化还原反应,或者它能分泌出一种物质到溶液中,也可以发生氧化还原反应。现在我把我的实验给大家说下,请你们指点下,看问题出在哪呢,谢谢了哈~[em0805] 我用的是三电极系统,自己买的电极,工作电极是石墨棒,对电极是铂电极,参比电极是Ag/AgCl。三个电极放入烧杯中,烧杯中盛的是细菌的培养液。石墨棒用乙醇清洗过,再用蒸馏水清洗了下其他两个电极没处理。因为是直接放在烧杯中嘛,三个电极位置没很好固定,不过测的时候是没动的。石墨棒接触培养液的面积比对电极要大很多,这是不是有影响呢?因为这个菌是好氧的,所以三电极系统不是处于厌氧状态,培养液中有溶氧。另外我用的培养基中含有NO3和三价铁离子,是否应该去除这两种物质,而只把工作电极作为唯一的电子受体?问题有点多,呵呵,希望能得到你们的帮助,谢谢了!
请问可以在甲苯中做循环伏安吗?如何可以的话,支持电解质应该加什么?我试过四丁基高氯酸胺在甲苯中溶解不太好。另外,甲苯需要用色谱纯或超干的吗?谢谢