产品消毒杀菌检测

微生物操作中经常用到75%酒精用来消毒杀菌，只是不知道它的效果能达到多少？

影响次氯酸钠消毒杀菌作用的因素①PH：PH值对次氯酸钠消毒杀菌作用影响最大。PH值愈高，在碱性环境下次氯酸钠以次氯酸根的形态存在，其消毒杀菌作用愈弱，PH值降低，其消毒杀菌作用增强。②浓度：在PH、温度、有机物等不变的情况下，有效氯浓度增加，杀菌作用增强。③温度：在一定范围内，温度的升高能增强杀菌作用，此现象在浓度较低时较明显。④有机物：有机物能消耗有效氯，降低其杀菌效能。⑤水的硬度：水中的Ca+、Mg+等离子对次氯酸盐溶液的杀菌作用没有任何影响。⑥氨和氨基化合物：在含有氨和氨基化合物的水中，游离氯的杀菌作用大大降低。⑦碘或溴：在氯溶液中加入少量的碘或溴可明显增强其杀菌作用。⑧硫化物：硫代硫酸盐和亚铁盐类可降低氯消毒剂的杀菌作用。次氯酸钠属于高效的含氯消毒剂，就消毒杀菌而言，它还是具有明显优势的。次氯酸钠一般由电解冷的稀食盐溶液或由漂白粉与纯碱作用后滤去碳酸钙而制得。作为一种真正高效、广谱、安全的强力灭菌、杀病毒药剂，它同水的亲和性很好，能与水任意比互溶，它不存在液氯、二氧化氯等药剂的安全隐患，且其消毒杀菌效果被公认为和氯[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相[/url]当。也正因这一特点，所以它消毒效果好，投加准确，操作安全，使用方便，易于储存，对环境无毒害，不存在跑气泄露，可以任意环境工

[color=#333333]在食品企业中的灌装车间还有包装车间，一般都采用什么[/color][color=#333333]方式[/color][color=#333333]消毒杀菌呢？[/color]

根据最新的冠状病毒防疫指南，75%的酒精可以杀灭病毒，除此之外一般预防还应该勤洗手，那么其中的原理是什么呢？酒精也是使蛋白质变性来杀灭病原微生物，免洗洗手液的主要成分就是酒精，70%～75%的酒精用于消毒。这是因为，过高浓度的酒精会在细菌表面形成一层保护膜，阻止其进入细菌体内，难以将细菌彻底杀死。若酒精浓度过低，虽可进入细菌，但不能将其体内的蛋白质凝固，同样也不能将细菌彻底杀死。其中75%的酒精消毒效果最好。那么洗手液是怎么杀毒的？洗手液里添加的表面活性剂主要是起到产生泡沫，去除油脂污垢的作用。水具有润湿渗透的作用，减弱固体污垢与皮肤间的黏附力；但对于不能直接溶于水的油脂污垢，则在润湿渗透后继续乳化成乳滴，二者在揉搓的过程中从皮肤上脱落下来，被水冲走。如果病毒黏附在皮肤的油脂污垢上，就可以随之被去除。在使用洗手液时, 如果黏度太小, 很容易被水冲走，如果在手上滞留的时间不够, 则去污能力会受到影响，最常用的增稠剂是无机盐，例如氯化钠/氯化铵/氯化钾等等。换句话说，洗手液不是将病毒杀死了而是将病毒冲走了。勤洗手勤消毒，祝愿大家都能平安健康地度过此次疫情！

次氯酸钠消毒杀菌原理首先，次氯酸钠消毒杀菌最主要的作用方式是通过它的水解作用形成次氯酸，次氯酸再进一步分解形成新生态氧[O]，新生态氧的极强氧化性使菌体和病毒的蛋白质变性，从而使病原微生物致死。根据化学测定，次氯酸钠的水解会受pH值的影响，当pH超过9.5时就会不利于次氯酸的生成，而对于ppm级浓度的次氯酸钠在水里几乎是完全水解成次氯酸，其效率高于99.99%。其过程可用化学方程式简单表示如下：NaClO + H2O ＝ HClO + NaOHHClO → HCl + [O]其次，次氯酸在杀菌、杀病毒过程中，不仅可作用于细胞壁、病毒外壳，而且因次氯酸分子小，不带电荷，还可渗透入菌（病毒）体内与菌（病毒）体蛋白、核酸和酶等发生氧化反应或破坏其磷酸脱氢酶，使糖代谢失调而致细胞死亡，从而杀死病原微生物。R-NH-R + HClO → R2NCl+ H2O （细菌蛋白质）次氯酸钠的浓度越高，杀菌作用越强。同时，次氯酸产生出的氯离子还能显著改变细菌和病毒体的渗透压，使其细胞丧失活性而死亡。

[align=left][b]简介[/b][/align]养宠物对我们来说是一种高品质的情感体验，这也是越来越多的人开始饲养犬猫等宠物的原因。它们陪伴在我们身边，犹如家人一样，填补了内心更多的情感需求。但是，在生活中，我们还是会因为养宠而面临一些问题。[b]养宠物带来的隐患 [/b]1、对人体健康的威胁宠物对人类健康具有直接或间接危害，其传播途径包括：作为传染源直接传播人畜共患病：通过直接接触(如皮肤、黏膜、结膜、消化道和呼吸道)的传播方式传播人畜共患病，这些疾病包括狂犬病、炭疽、结核病、出血热、钩端螺旋体病、猫抓病、弓行虫病、真菌等。作为病原体生长繁殖的宿主完成人畜共患病的传播：病原体在宠物体内完成必要的发育阶段或增殖到一定数量后，通过与人的皮肤接触使人得病，这类疾病包括鼠疫、淋巴球性脉络丛脑膜炎、华支睾吸虫病、巴贝西焦虫病等。宠物排泄物的污染所造成的人畜共患病：宠物身上的脱毛、脱皮屑及随地大小便污染了蔬菜、食物及饮水，人误食后感染得病，这类疾病包括过敏性皮炎、过敏性哮喘、鹦鹉热及肠道疾病等。2、宠物流行性疾病交叉传染宠物流行性疾病很多，如犬瘟热、犬细小病毒、猫瘟等等。在宠物医院、美容店、犬猫舍，由于宠物密集，最容易交叉传染。主人和爱宠都建立了非常好的感情，一旦生病，既是经济损失也是情感损失。3、生活环境质量变差宠物的特有体味和排泄物也会在一定程度上造成生活环境质量的变差，空气异味难闻。特别是有3－5头犬以上，更是严重，容易使得亲朋好友、顾客避而远之。[b]宠物消毒 [/b]虽然有众多烦恼，但是宠物带给家人的感情寄托和快乐还是让养宠的家庭越来越多。所以，养宠消毒变得非常关键。而在进行消毒的过程中，我们尤其要注意尊重犬猫的生理特性。狗狗天性是喜欢到处嗅来嗅去的，狗狗低头嗅闻家中各处时，会非常近距离接触消毒剂。爱宠嗅闻时，刺激性消毒剂容易吸入肺泡中，会导致狗狗慢性损伤。而猫咪爱舔舐毛发，沾染身上的消毒成分就有被舔食到的可能。它们不同于我们人类会选择远离有害消毒剂，所以犬猫对消毒剂的要求比人更高。鉴于此，建议养宠家庭消毒最好不要使用84、过氧乙酸、戊二醇等这类刺激性很大的消毒剂。特别是幼犬猫、怀孕犬猫和老年犬猫更要注意，最好使用绿色环保刺激性低的消毒液。[b]消毒剂的选择 [/b]据调查，目前养宠家庭会定期消毒的占70%以上，这也说明很多养宠人的消毒意识逐步加强。目前，市面上的消毒产品主要有：一、氯类制剂：含氯消毒剂是指溶于水产生具有杀灭微生物活性的次氯酸的消毒剂。这类消毒剂包括无机氯化合物，如84消毒剂、次氯酸钠、漂白粉、漂粉精（次氯酸钙为主）、氯化磷酸三钠；有机氯化合物，如二氯异氰尿酸钠、三氯异氰尿酸钠、氯铵T等。其中最多的是84消毒液，这种消毒液有一定的刺激性与腐蚀性，84消毒液的漂白作用与腐蚀性较强，会加大空气中氯气的浓度而引起氯气中毒。二、醛类消毒剂：包括甲醛和戊二醛。此类消毒剂为一种活泼的烷化剂作用于微生物蛋白质中的氨基、羟基，从而破坏蛋白质分子，使微生物死亡。杀菌特点是对细菌、芽孢、真菌、病毒均有效，但受温度影响较大。由于它们对人体皮肤、黏膜有刺激和固化作用，并可使人致敏，因此不可用于空气、食具等消毒。一般仅用于医院。三、表面活性剂类：包括双胍类和季铵盐类消毒剂，它们属于阳离子表面活性剂，具有杀菌和去污作用。杀菌机理是改变细胞膜透性，使细胞质外漏，妨碍呼吸或使蛋白酶变性；杀菌特点是能杀死细菌繁殖体，但对芽孢、真菌、病毒、结核病菌作用差。四、酚类制剂：如滴露，其有效成分为对氯间二甲苯酚，是一种广谱的防霉抗菌剂，它可作为防霉抗菌剂广泛应用于衣物消毒或个人护理用品。不过第一军医大学附属南方医院营养科临床病例研究证实：对氯间二甲苯酚由胃肠进人机体后，可导致食管及胃肠粘膜细胞坏死、脱落，出现食道灼伤，胃肠道粘膜脱落及中毒性肠炎等。同时还导致机体出现肠菌群失调。因此有一定风险。由此，我们可知，日常用的很多消毒剂类并不适用于养宠家庭。那么，养宠家庭该用什么来消毒呢？[b]奥克泰士D05养宠专用消毒剂[/b]目前，市面上针对养宠家庭推出了很多专用消毒剂。其中，奥克泰士D05养宠专用消毒剂越来越受到宠物家庭欢迎。奥克泰士德国原装进口，食品级过氧化氢 银离子复合杀菌消毒剂。是目前国际上公认的新一代绿色最佳食品级消毒剂，奥克泰士D05的主要杀毒机理是：它可以穿透细胞膜，从内部进行氧化，从而杀死生物膜并使其脱落，通过改变其细胞膜的通透性和使细胞内物质外渗凝固其蛋白质，阻断其繁殖或直接杀灭；它能通过碘与各类细菌的电位差和级差保留对生物体有益的菌击杀有害菌。它具有无色、无味、无毒、无残留、无腐蚀性、安全、环保以及用量少等优点，对细菌、病毒、芽胞的杀灭率可达100%，能杀灭一切致病微生物，而且安全环保，消毒的同时具有非常好的除臭效果。非常适合犬猫的生理特性。[b]奥克泰士D05特点 [/b]1、奥克泰士为广谱型消毒剂，能够杀灭细菌、真菌、病毒。不但能杀灭水中的各种微生物，还能杀灭原虫和藻类。从目前研究结果来看，没有任何类型的微生物能对奥克泰士形成抗性。2、能渗透入裂隙及畜禽粪便、尘土、垫料等各种有机体内，控制环境中氨、硫化氢等有害物质含量，彻底杀灭病原体，调控微生物生态结构。3、有效控制动物发病率，药物投入量极低。可以彻底避免抗生素使用，有效降低了成本。据实际应用数据分析，使用奥克泰士的费用仅为药物和抗生素费用的1/3左右。4、控制饲料中霉菌毒素的存在，降低霉菌引起的肠道腹泻，霉菌性呼吸道疾病。 5、有效抑制胃肠道内的大肠杆菌、沙门氏菌。5、减少和避免宠物肠炎、拉稀、腺胃炎、输卵管炎症、脐炎等各种病害。6、降低发病率、死亡率[b]特殊情况也要注意消毒 [/b]犬猫要多注意进行日常的消毒，一般每天最好喷雾环境消毒一次，宠物的窝垫笼具等也要经常消毒。当然，除了日常消毒外，以下几个时期也要特别关注：1、疫苗免疫期：免疫期抵抗力下降，更容易感染病菌。2、病毒细菌等传染病发病期：病菌大量滋生，容易传播。3、皮肤病发病期：环境中病菌滋生，细菌真菌等病源微生物需要及时控制。4、怀孕及哺乳期：怀孕期犬猫感染疾病受到用药限制，哺乳期犬猫清洁不方便，易滋生病菌。5、多只犬猫共生及经常出外活动犬猫：容易交叉感染。6、家有小孩和孕妇的养宠家庭：做好消毒，人宠更安全。7、春秋等季节变换期：病菌容易滋生。[b]总结[/b]为了爱宠的健康和我们亲密的家人的健康，养宠一定要注重安全消毒，尊重犬猫的生理特性，让病菌拜拜，让臭味拜拜。

1、这是根据酒精的杀菌机理与特点经过测定而确定的。由于细菌不具备进行氧化的细胞器如线粒体，其氧化代谢的酶均分布于细胞膜的表面；故其细胞膜蛋白质的干重可以达到70%以上，蛋白质是酒精杀灭因子的靶点物质。2、首先，酒精消毒剂是中效消毒剂，能杀灭结核杆菌；不能杀死如：细菌芽孢、部分种类的真菌、病毒等微生物。酒精杀灭细菌的原理，主要是能渗入细菌体内，吸收细菌蛋白的水分，使组成细菌的蛋白质脱水凝固，引起蛋白质的变性和沉淀，从而达到杀灭细菌的目的。（1）如果酒精浓度过高，达到80%以上的浓度就会大大增强、加快蛋白质凝固的速度，使微生物族群的外层微生物接触到酒精时，细胞膜上的蛋白质就发生迅速的变性凝固而形成对内层、里面微生物群体的坚固的包膜称之为：保护层。这个保护层为一层通透性极差的蛋白质层，阻止了酒精杀灭因子继续向菌体内部的微生物群体的渗透，阻断了酒精杀灭因子进入菌群、菌体内部，将全部微生物杀死。（2）由于细菌都不是单独孤立存在的，而是以族群的形式存在的，菌群深层内部的、未接触到酒精杀灭因子的微生物个体就不能被杀死。这些在包膜保护层内的未被杀灭的细菌待到适当时机如：包膜保护层破裂，就将冲破包膜保护层重新露出复活、生长繁殖。（3）达到80%以上并浓度逐渐增高的酒精，其渗透性逐渐降低。尤其是高浓度时，酒精的杀灭因子就更不能透过这个由外层菌体蛋白质变性形成的包膜保护层而渗入菌群的内部，接触到深层的每个细菌，导致杀菌能力逐渐减弱，就达不到消毒的目的了。（4）低浓度的酒精，虽可进入细菌，不能提供足够数量的杀灭因子，渗透压会降低，无法将其体内的蛋白质凝固，也就不能杀灭细菌。

实验室是做润滑油研究的，那些器具油乎乎的，该怎么办？实验室是做核研究的，最担心接触核污染的物品了，有专门洗涤放射性污染器具的机器吗？实验室是三方检测实验室，每天要消耗上千个样品小瓶，不但这些瓶子老贵，废弃物处理还得出一大笔钱，有个清洗样品小瓶的“机器人”该多好？ 在家不想洗碗，在实验室更不想洗那些瓶瓶罐罐，即脏又累，有些器具有毒还洗不干净，哎！长沙在线仪器设备有限公司已经给你彻底解决这些问题了，不但可以清洗干净，而且杀菌消毒带烘干.

[font=&][size=16px][color=#333333]点击链接查看更多：[url]https://www.woyaoce.cn/service/info-14300.html[/url]服务背景[/color][/size][/font][font=&][color=#333333][/color][/font] 消毒液主要是液体消毒剂，用于杀灭各种活性细菌和病毒。我们的生活中其实有很多消毒液。它们的主要区别是消毒物品不同。有针对性的消毒才能达到更好的消毒目的，有针对性的消毒也有利于人们的健康。下面是为大家带来的消毒液检测的相关知识。[font=&][size=16px][color=#333333]检测内容[/color][/size][/font][font=&][color=#333333][/color][/font]消毒液检测 理化性能测试：有效成分、稳定性试验、pH值、重金属(砷、铅、汞)、金属腐蚀性、连续使用稳定性试验 微生物杀灭试验：金黄色葡萄球菌杀灭试验、大肠杆菌杀灭试验、白色念珠菌杀灭试验、铜绿假单胞菌杀灭试验、黑曲霉菌杀灭试验、龟分支杆菌杀灭试验、枯草杆菌黑色变种芽孢杀灭试验等 病毒杀灭试验：脊髓灰质炎病毒灭活试验、流感病毒灭活试验、手足口病毒灭活试验等 毒理学安全指标测试：急性经口毒性试验、急性吸入毒性试验、多次完整皮肤刺激试验、一次完整皮肤刺激试验、一次破损皮肤刺激试验、皮肤变态反应试验、眼刺激试验、阴道粘膜刺激试验、亚急性毒性试验 消毒标准 1、标准号：YY0215.2-1995 标准名称：臭氧消毒柜安全消毒效果通用技术条件 标准状态：有效 标准类型分类：行业标准医药标准YY 2、标准号：YY0215.1-1995 标准名称：电热消毒柜安全消毒效果通用技术条件 标准状态：有效 标准类型分类：行业标准医药标准YY

引言随着净水器市场的快速发展，桶装水已成为家庭和办公场所一种主要的饮水方式。但一直以来,瓶(桶)装饮用水质量抽查结果的不合格,也让消费者对桶装水产生了信任危机。据了解,近年来广东省桶装水市场的抽检合格率一直徘徊在60%左右。而菌落总数不合格、大肠菌群不合格等问题也一直是桶装水的老大难问题。然而你以为威胁到桶装水安全的因素只有这一个吗？广东省瓶装饮用水行业协会有关专家指出，对于桶装水，消费者常常忽视了桶的质量，其实，桶跟水质有着密切的直接关系。部分企业如果在清洗桶装水桶、消毒和包装等过程中没有严格地执行操作规程,就容易导致菌落的滋生。[img]https://5b0988e595225.cdn.sohucs.com/images/20180525/b508b96e6d064a4a929e6b034c7af722.jpg[/img]桶装水包装容器微生物污染一个正规厂家生产的水桶可以使用多久？很多人以为可以一直用到坏，但其实桶装水的水桶和其他产品一样也是存在保质期的。正规厂家生产的合格水桶一般可以循环40次左右，也就是可以使用2-3年，大部分都是用满3年就换桶。因为如果水桶使用时间太久，内壁会不光滑，容易产生矿物质沉淀，不易清洗干净的同时还会滋生细菌。除了过期使用滋生细菌外，回收桶清洗消毒不彻底,残留的微生物滋生繁殖,也将导致产品菌落总数指标超标。”一方面，水桶本身污染严重，经常出现清洗不干净的问题，据了解，在回收的空桶内，多次发现有尿液和烟头的问题；另一方面，水桶在消毒过程中也很容易产生消毒剂残留问题，如果没有后保险二次处理的过程，再干净的桶一经不符合工序的清洗和消毒也会受到污染。[img]https://5b0988e595225.cdn.sohucs.com/images/20180525/2a48882458af4c509654647e482386e1.jpg[/img]传统消毒剂效果分析桶装水空桶内壁及桶盖密封不严携带的细菌等微生物，在接触到纯净水之后，会因丰富的营养物质迅速的繁殖增长，结果导致水质变质。桶装水包装容器消毒彻底与否直接影响桶中残留菌落数；一般水厂包装桶及桶盖的消毒杀菌方式通常采用高浓度的臭氧水或一定浓度二氧化氯溶液消毒，但对包装桶清洗消毒后，残留的物质浓度已不再是以ppm来衡量，而是以ppb来衡量了。其浓度直接影响成品水质量。即使包装桶及桶盖是经少量的臭氧水或一定浓度二氧化氯清洗消毒，瓶内表面也仍有可能留存几十甚至几百个ppb，而最终造成品质打折的罪魁祸首就是包装桶消毒过程中这些残留微量亚、氯制剂。传统包装桶杀菌工艺使用亚会存在以下问题：其一，亚不稳定，浓度高，残留多，影响纯净水的质量；其二，浓度不足，起不到杀菌作用，后患无穷；其三，严重污染环境。为了提高纯净水的品质，避免这两项消毒剂的残留，部分水厂采用热开水清洗空桶及桶盖。但是在实际过程中，热水消毒的效果较差，杀菌不彻底，不能达到包装桶的无菌要求，进而导致了纯净水长期储存后品质下降的问题，不良的后果影响不容小觑。[img]https://5b0988e595225.cdn.sohucs.com/images/20180525/bbffac6fcdf2491e901df39202c62e03.jpg[/img]如何预防桶装水空桶及桶盖的微生物污染问题以往对桶装水空桶及桶盖用等臭氧水或一定浓度二氧化氯清洗杀菌剂将桶内外进行杀菌处理，杀菌剂会残留在包装桶上，严重威胁饮水者的健康。为了解决这些问题，提出了各种办法，其中有干燥方法，即将附在桶上的残留物清洗除去，再一种方法，在喷杀菌剂之后，喷洒清洗液，其缺点是杀菌剂不好清除，工作过程很复杂。那么如何才能长期、稳定、有效的防治纯净水包装桶中的菌落超标呢？一款合格的清洗消毒剂是必不可少的，奥克泰士由济南辰宇环保科技有限公司引进中国，作为进入中国4年的国际品牌，深耕于食品行业，对众多产品的生产流程了如指掌，配合我们独有的消毒剂和专业的技术人员，奥克泰士为超过2000家高端桶装水包装容器生产企业解决了微生物超标的问题。[img]https://5b0988e595225.cdn.sohucs.com/images/20180525/036dcfdc94e9482696b6059ca3db2f96.jpg[/img]奥克泰士世界上最先进、最环保的消毒剂，奥克泰士在德国、瑞典、印度、孟买、美国等多个国家对饮用水的消毒都取得了非常好的效果。使用奥克泰士不仅是对包装桶微生物污染有效控制的保障，也体现了您对品质生活的高标准要求，奥克泰士为食品级高浓缩型杀菌消毒剂，主要成分是食品级过氧化氢银离子，具有无色无味无毒无残留无腐蚀性的特点，产品经过欧盟EMAS检测认证、IFS国际食品标准检测认证、ISO9001\ISO14001管理体系认证等。因独特的杀菌消毒效果，配合水厂的水箱、水罐、主供水道、分支管等方面进行彻底去污、洗洗、消毒，可达到桶装水包装容器生产企业消毒灭菌的要求，提高水的品质。保证饮用桶装水包装容器卫生安全及控制微生物、生物膜、絮状物等质量问题，延长产品保质。近年来深受各大桶装水包装容器生产企业的青睐。[img]https://5b0988e595225.cdn.sohucs.com/images/20180525/5f78b974865e42b6acd322ee6b61b588.jpg[/img]奥克泰士产品特点1、高效杀灭各种微生物，同时抑制微生物的生长，并对霉菌，酵母菌，病毒，芽孢、铜绿假单孢菌等200多种微生物具备杀灭能力并有效去除桶内微生物及细菌，替代臭氧消毒，不会生产溴酸盐。2、奥克泰士经过欧盟EMAS检测认证，国际IFS食品检测认证，ISO9001\ISO14001管理体系认证等。3、稳定性极强，不易挥发，完全环保，完全分解为水和氧气，对人无害。4、无色、无毒、无异味、无残留、不起沫、完全溶于水，不和氨发生反应,杀菌、消毒结束后不需要再次冲洗，排放的废水不需要中和，生态环保，对人体无害，让员工在一个舒适的环境下进行工作，没有抱怨。5、有别于传统普通H2O2，奥克泰士只需很小比例就可完成普通H2O2高浓度的事情，得益于活性银离子的加入，我们的核心技术是从根本上解决了普通H2O2稳定性不好，腐蚀性较大的问题6、奥克泰士在作用后，分解为水和氧气，无残留，无腐蚀性，不会对环境产生任何有害残留。不会对饮用水产生任何有害残留，且过氧化物不超标。7、见效快，作用时间长，效果明显，能完全杀死有害菌，应用弹性大，不受温度变化影响。8、只需简单的3道，每道消毒时间为15秒钟，即可达到消毒的要求，消毒完还不需要再用水进行冲洗。在超低消毒空桶的成本下，还可以保证生产线的正常生产速度。9、不会产生耐药性：不同于二氧化氯和抗生素类产品，奥克泰士独特的杀菌原理，不会产生抗药性，奥克泰士是目前唯一一款不产生耐药性的产品，因此可以长期，稳定的被水厂企业应用10、具备高适用性：奥克泰士不受温度，光照，PH值影响，而且奥克泰士也不会改变产品的PH值，因此不需要用其他辅助类产品11、通过国家和欧盟权威认证检测：欧盟食品安全认证，欧盟生态杀菌认证，多个国家级试验室检测报告，是目前拥有资质最全的消毒产品[img]https://5b0988e595225.cdn.sohucs.com/images/20180525/cf26c2460ae84cdda7c68c660b569200.jpg[/img]

紫外杀菌消毒的紫外光强度紫外光的强度高低是紫外光杀菌效果的主要因素。紫外线灯使用过程中其辐照强度会逐渐降低，为了保证紫外线灯的消毒效果，更有效地预防院内感染的发生，定期检测紫外线灯的强度是非常必要的。检测紫外光强度需要使用紫外线辐射照度计。 紫外线消毒和灭菌常用方法 适用范围：用于室内空气、物体表面和水及其它液体的消毒。 紫外线消毒灯和紫外线消毒器 消毒使用的紫外线是C波紫外线，其波长范围是200－275nm，杀菌作用最强的波段是250－270nm， 消毒用的紫外线光源必须能够产生辐照值达到国家标准的杀菌紫外线灯。 制备紫外线消毒灯，应采用等级品的石英玻璃管，以期得到满意的紫外线辐照强度。 紫外线消毒灯可以配用对紫外线反射系数高的材料（如抛光铝板）制成的反射罩。 要求用于消毒的紫外线灯在电压为220V、环境相对湿度为60％、温度为20℃时，辐射的253.7nm紫外线强度不得低于70uW/cm2。 普通30W直管紫外线灯在距灯管1米处测定，特殊紫外线灯在使用距离处测定，使用的紫外线测强仪必须经过标定。 紫外线灯使用过程中其辐照强度逐渐降低，故应经常测定消毒紫外线的强度，一旦降到要求的强度以下时；应及时更换。 紫外线消毒灯的使用寿命，即由新灯的强度降低到70uW/cm2的时间（功率≥30w)的灯，或降低到原来新灯强度的70%（功率30W灯，≥90uW/cm；功率＞20W灯，≥60uW/cm2 ；功率150W灯，≥20uW/cm2。由于这种灯在辐射253.7nm紫外线的同时，也辐射一部分184．9nm紫外线。故可产生臭氧。 高强度紫外线消毒灯：要求辐射253.7nm紫外线的强度（在距离1米处测定）为：功率30W灯，＞180uW／cm2；11w灯，＞30 uW／cm2。 低臭氧紫外线消毒灯：也是热阴极低压汞灯，可为直管型或H型；由于采用了特殊工艺和灯管材料，故臭氧产量很低，要求臭氧产量＜1mg/h。 高臭氧紫外线消毒灯：由于采取了特殊工艺，这种灯产生较大比例的波长184.9nm的紫外线，故臭氧产量较大。

紫外线杀菌强度依据国家标准《消毒技术规范》 如今医院普遍使用紫外线灯照射来达到杀菌消毒的目的，但是由于紫外线杀菌灯具制造、使用方法和使用寿命等诸多因素的影响，特别是灯管辐射强度的大小直接影响到杀菌效果；为了确保紫外线灯发挥出最佳的杀菌效果，使用紫外辐照计对紫外线辐射强度和消毒效果进行常规监测是行之有效的方法。一：紫外线灯的强度标准 使用紫外线辐射照度计时检测紫外线消毒辐射强度是非常方便而且又准确的方法。 按照国家标准，国家卫生部颁布的《消毒技术规范》第三3版第2分册（紫外线消毒的效果监测）中明文规定：新出厂30W紫外线灯管在下方中央垂直1m处测定辐射强度应≥90uw/cm2方可使用；医院购买新灯管时进行验收性检测，将不符合标准的灯管清退；使用中的灯管进行定期检测，一般每季度对使用中的灯管检测1次，将辐射强度低于70um/cm2的紫外线灯管及时更换。 我国医院使用的紫外线消毒灯列入国家管理规范内的灯具主要规格和辐射强度标准见下表。表内的标准数值均在不加反光罩的条件下测定值，因为紫外线灯具在加抛光面金属反光罩的条件下，辐射强度可以成倍的增加，但加反光罩只能作为提高灭菌效果的手段，不能作为提高灯具标准的手段。 不同规格紫外线消毒灯辐射强度标准（单位：um/cm2）： 灯具类型 30-40W 20-25W 15W 普通型紫外线灯 ≥90 ≥60 ≥20 高强度紫外线灯 ≥180 ≥60 ≥30 二：紫外线灯管辐照度值的测定 开启紫外线灯5min（分钟）后，将测定波长为254nm的紫外线辐照计探头置于被检紫外线灯下垂直距离1m的中央处，待仪表稳定后，所示数据即为该紫外线灯管的辐照度值。 测定时应该应注意以下事项：测定时电压220V，温度20℃-25℃。相对湿度小于60%，紫外线辐照计必须再计量部门检定的有效期内使用。三：紫外线灯管的选择 紫外线杀菌灯已由原来的臭氧型发展为低臭氧型，紫外灯由石英玻璃抽真空制成，紫外灯的好坏决定灯管质量（有无气泡、气线）真空度和灯线灯头上工艺水平，紫外灯是不可见光，穿透力弱，直射，杀菌紫外线为c波段，中心波长为254nm，杀菌效果决定紫外线强度的照射时间。然而当紫外线强度低于40um/cm2，则再怎么增长时间照射都是无法达到杀菌效果的。不要认为灯亮着就还有杀菌效果。 医院室内空气消毒常用40W和30W直管式热阴极低压汞灯，小型消毒柜和超净工作台内常选用20W和15W低臭氧直管紫外线消毒灯，特殊消毒器内经常使用H型高强度紫外线杀菌灯及其他专用紫外线杀菌灯具。所以必须要使用紫外线辐射照度计来做定期检测。

1）内包装后的产品要及时过金属检测仪或X光机，过出的异常产品单独存放，并再次检查，确认有异物的要先破坏挑出异物后因再按不合格品处理；正常品及时杀菌，待杀菌产品存放不得超过1小时（或及时入库降温）。2）杀菌前要检查杀菌机的运行状况：校对杀菌水、冷却水温度、杀菌时间设定是否有偏差，杀菌时产品是否漂浮，如有偏差、有漂浮要及时处理；机手并每30分钟对温度、时间校验一次，做校验记录。杀菌及冷却温度要控制在工艺要求范围内，低温产品杀菌后及时入0-4℃库或在线降温烘干后直接包装，低温产品在杀菌间内存放产品不得超过30分钟。3）杀菌水和冷却水要达到技术中心下发的杀菌用水标准，并做记录，禁止长时间不换水对产品造成污染。16、卫生效果验证车间卫生消毒员至少每2小时用测氯试纸对消毒设施中药液的浓度进行测定一次。品质管理部随时对消毒药的配制及消毒情况、消毒热水的水温进行监督检查，并用ATP荧光仪随时对环境、人员、工器具的卫生清洁程度进行检测。

消毒产品备案流程：1、企业申报账户申请2、确定产品配方、宣称3、确定产品类别，检测项目，报价4、准备资料检测(1-3个月)5、备案(5-20个工作日)一、消毒产品定义    消毒产品包括：消毒剂、消毒器械（含生物指示物、化学指示物和（灭菌物品包装物）、卫生用品和一次性使用医疗用品二、消毒产品分类  按照消毒产品用途、使用对象的风险程度实行分类，具体如下：            第一类是具有较高风险，需要严格管理以保证安全、有效的消毒产品，包括用于医疗器械的高水平消毒剂和消毒器械、灭菌剂和灭菌器械、皮肤黏膜消毒剂，生物指示物和灭菌效果化学指示物。  (注：高水平消毒剂：是指可杀灭一切细菌繁殖体、分枝杆菌、病毒、真菌及其孢子等，对致病性细菌芽孢也有一定的杀灭作用，达到高水平消毒要求的消毒剂。）  第二类是具有中度风险，需要加强管理以保证安全、有效的消毒产品，包括除第一类产品外的消毒剂、消毒器械，以及抗（抑）菌制剂。第三类是风险程度较低，实行常规管理可以保证安全、有效的除抗（抑）菌制剂外的卫生用品。  特殊情况：同一个消毒产品涉及不同类别时，应当以较高风险类别进行管理。三、消毒产品审批和备案规定    （根据WTO非歧视性原则，对进口消毒产品的监管要求应等同于国产消毒产品）  1、需要行政审批（即常说的消字号批件）  新消毒产品包括：利用新材料、新工艺技术和新杀菌原理生产消毒剂和消毒器械。  2、需要获得备案凭证  第一和第二类消毒产品先做好安全评价报告，并向省卫生部门备案并取得  案凭证(各省执行会有差异)四、备案要求及说明  备案要求：  第一类、第二类消毒产品首次上市时，产品责任单位应当将卫生安全评价报告向所在地省级卫生计生行政部门备案。省级卫生计生行政部门对卫生安全评价报告进行形式审查，资料齐全的应当在5个工作日内向产品责任单位出具备案凭证，并对备案的卫生安全评价报告加盖骑缝章。  评价内容：            卫生安全评价内容包括产品标签（铭牌）、说明书、检验报告（含结论）、企业标准或质量标准、国产产品生产企业卫生许可资质、进口产品生产国（地区）允许生产销售的批文情况。其中，消毒剂、生物指示物、化学指示物、带有灭菌标识的灭菌物品包装物、抗（抑）菌制剂还包括产品配方，消毒器械还应当包括产品主要元器件、结构图。  责任单位的卫生安全评价应当形成完整的《消毒产品卫生安全评价报告》，评价报告包括基本情况和评价资料两部分。  检验要求：  新的法规进一步完善和规范了检验项目，对送检样品、检验方法、检验结论等均提出了明确要求。  在对消毒产品进行卫生安全评价时，应当对消毒产品进行检验，并对样品的真实性负责。所有检验项目应当使用同一个批次产品完成（检验项目应符合要求）首次申请备案的，应做按规定检测，检验应当在具备相应条件的消毒产品检验机构进行。并且检测报告需要对产品符合性出具总的结论，检验机构应当符合消毒管理的有关规定，通过实验室资质认定，在批准的检验能力范围内从事消毒产品检验活动。（实验室不需要专门的授权）  对延续备案的，在对消毒产品进行检验时，只作关键项目。其中，消毒（灭菌）剂检验项目为有效成分含量、pH值和一项抗力最强的微生物杀灭试验，消毒（灭菌）器械检验项目为主要杀菌因子强度和一项抗力最强的微生物杀灭试验，生物指示物检验项目为含菌量的测定，灭菌化学指示物检验项目为颜色变化情况的测定。两年内国家监督抽检合格的检验项目可不再做。  有效期：  卫生安全评价报告在全国范围内有效。第一类消毒产品卫生安全评价报告有效期为四年，第二类消毒产品卫生安全评价报告长期有效。  第一类消毒产品卫生安全评价报告有效期满前，生产企业应当重新进行卫生安全评价和备案。五、日常监督检查对在华责任单位和国内生产企业，每年例行检查一次。需要做消毒产品备案检测的可以联系我，广微测简浩斌：15521281489

简介随着时代的进步和发展，人们和国家越来越关注食品的安全和质量安全，而食品问题的一再曝光不仅加快了食品立法的进程，还对食品生产企业提出了更高的要求，食品安全不仅要求在原材料和生产工艺上满足工艺规范要求，食品生产企业的车间环境空气还需按规定进行消毒，这是因为空气中的细菌会直接导致食品细菌超标，轻者影响食品的保质期，导致食品的运输、销售半径缩短，进而影响企业的整体利润；重者因产品细菌超标导致外销出口受阻，在国内被质检部门查处导致产品下架，产生极为严重的企业危机。[img]http://5b0988e595225.cdn.sohucs.com/images/20180831/edfa244973fe4bcbb161bc790c99262e.jpg[/img]食品行业传统消毒灭菌方式食品行业目前的现况现在食品厂消毒的方法主要有二大类：一类是物理消毒法，另一类是化学消毒法；1、物理消毒法 目前物理消毒的方式有三种：（1）机械除菌：通过擦、抹、通风、过滤等达到清除有害微生物和去污目的。（2）热力消毒：包括煮沸、流通蒸汽、巴氏低温消毒（62~65℃ ，30min）红外线消毒等。（3）、辐射消毒：辐射消毒又包括：紫外线消毒，目前紫外线杀菌多用253.7nm紫外线波长进行杀菌；电离辐射消毒，利用r射线电子辐射能穿透物品，杀死其中的微生物所进行的低温灭菌方法，常用有电子辐射和钴60辐射．2、化学消毒法：利用化学药剂进行消毒杀菌的方法。存在弊端：上述所讲二种消毒方式都有各种不完美的地方，总结起来主要有以下几点：就是消毒方法复杂，在技术掌握上有难度。消毒成本高，给工厂运营造成压力消毒不彻底，有死角，给食品安全留下隐患。消毒后有残留特别是化学消毒法，有很多有害物质。[img]http://5b0988e595225.cdn.sohucs.com/images/20180831/c75dd1b0dd954dc4af1bcce5f458c8e4.jpg[/img]目前国家对食品加工企业实行质量准入制度(QS)，对食品加工企业的生产环境提出了更高的要求，对生产厂所的空[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/bp][color=#3333ff]气质[/color][/url]量提出了明确的要求，采用空气杀菌新技术解决食品行业的老难题已经是很多有远见的企业主的一直一致认识。面对国外对我们出口食品设置的品质门槛越来越高，采用传统消毒手段的食品加工企业越来越感到了威胁，采用全新的杀菌手段已经是他们的迫切之选，国内几十万家食品加工企业面临技术升级，这将是巨大的市场机遇。[img]http://5b0988e595225.cdn.sohucs.com/images/20180831/34a5e91ee4854e6a986960caa3793409.jpg[/img]空间消毒解决方案目前食品安全问题非常严峻，我们也经常在各种媒体上知道出现了很多次重大的食品安全问题，给人民的生活健康造成了严重的危害。有什么办法可以解决这些问题呢，有没有一种消毒方式是又快捷、又安全而且不会对食品造成二次污染呢？专业从事食品杀菌技术销售和研发的济南辰宇环保科技有限公司研制的“LS280气溶胶级喷雾器”顺利下线，这是国内第一个真正意义上的食品企业专用的纯生态食品级消毒设备。该机器对人体没有任何伤害，主要用于在有人工作的情况下同步动态杀菌消毒；近年来，LS280气溶胶级喷雾器也广泛用于一些大型食品企业的包装、冷却及灌装环节。[img]http://5b0988e595225.cdn.sohucs.com/images/20180831/53109b7ea40e46a08fa35d43e3674363.jpg[/img]LS280气溶胶级喷雾器LS-280型气溶胶级喷雾器外形新颖，操作简单，携带方便，雾化性能好，粒谱范围小(超低容量)。具有省药，药液挥发快，不湿透表面，腐蚀性小等特点。还具有杀菌效果不受湿度影响，效率高等特点。雾滴直径小（5——110微米，可调）、渗透力强、扩散快。配合奥克泰士消毒杀菌剂可以使药液经特制喷雾装置以10微米以下雾滴高速雾化，迅速弥漫到空气中，使食品车间的环境保持在相对的“无菌无尘”状态。能达到对人体无害的同时避免空气中细菌二次污染食品、防控食品菌落超标，克服食品生产过程中原有杀菌设备的局限性。由于雾滴细微，扩散强劲，消毒无死角，无残留。无须移动，单台机即可对100㎡在5秒内实现覆盖。如果人工移动，即可以对3000㎡面积在30分钟内有效覆盖。在3000㎡空间内对自然菌杀灭率达到95%，杀菌范围能到达每一处死角。 经实践表明：在无菌无尘环境下生产出的食品可防止食品霉变，微生物二次污染等问题。并且对人体没有任何伤害。使得经高温后基本无菌的食品半成品，流转至冷却、挑选、包装及灌装等环节时，有效降低或避免这些空气中含有的微生物附着在食品表面，再次污染食品。有关专家指出，LS280气溶胶级喷雾器空气净化技术的问世，摒弃了以往紫外线、臭氧、药物喷洒等传统技术杀菌不彻底或对人有危害等杀菌缺陷，其在高湿、高异味及高粉尘的食品生产车间持续开机使用而不损坏的优秀性能，使得LS280气溶胶级喷雾器广泛的应用于食品企业的、冷却及灌装环节，严格防控二次交叉感染问题，提高食品卫生质量。[img]http://5b0988e595225.cdn.sohucs.com/images/20180831/267dba6495ee4ffb96d77c701d6b0ce5.jpg[/img]LS280气溶胶级喷雾器产品特点1、采用电动机作为动力，震动轻、噪音低、无污染。2、根据用途不同可调节雾滴颗粒大小。3、雾滴直径小，5—110微米不等。4、喷雾距离远达10m，可实现无死角熏蒸式消毒。5、连续的风压进入药箱，药箱内化学药剂活性成分处于悬浮状态。6、采用优质、抗腐蚀耐用的工程塑料。7、配备普通照明电源使用方便。8、操作简单，启动迅速，运输方便。9、人性化化设计，可手提可牵拉，维护简单、方便。10、效率高、效果好11、消毒除菌、除尘、除臭、空气加湿多项功能综合作用12、省药、省水、省时、省力13、药液挥发快，不湿透表面，腐蚀性低14、杀菌效果不受湿度影响15、操作简单，使用方便

[font=&][size=16px][color=#333333]点击链接查看更多：[url]https://www.woyaoce.cn/service/info-39326.html[/url]服务背景[/color][/size][/font][font=&][color=#333333][/color][/font]消毒剂用于杀灭传播媒介上病原微生物，使其达到无害化要求，将病原微生物消灭于人体之外，切断传染病的传播途径，达到控制传染病的目的。消毒剂检测范围灭菌剂、高效消毒剂、中效消毒剂、低效消毒剂、含氯消毒剂、过氧化物类消毒剂、醛类消毒剂、醇类消毒剂、含碘消毒剂、酚类消毒剂、环氧乙烷、双胍类消毒剂、季铵盐类消毒剂等。[font=&][size=16px][color=#333333]检测内容[/color][/size][/font][font=&][color=#333333][/color][/font]消毒剂检测项目有效成分检测、含量检测、浓度检测、微生物检测、化学元素检测、纯度检测、含水量检测、PH值检测、性能检测、毒性检测、安全性检测、燃点检测、沸点检测等。[font=&][size=16px][color=#333333]检测标准[/color][/size][/font][font=&][color=#333333][/color][/font][table][tr][td]产品名称[/td][td]检测项目[/td][td]检测标准[/td][/tr][tr][td]消毒剂[/td][td]含溴消毒剂卫生要求[/td][td]GB/T 26370-2020[/td][/tr][tr][td]消毒剂[/td][td]戊二醛消毒剂卫生要求[/td][td]GB/T 26372-2020[/td][/tr][tr][td]消毒剂[/td][td]医疗器械消毒剂通用要求[/td][td]GB 27949-2020[/td][/tr][/table][font=&][size=16px][color=#333333]我们的优势[/color][/size][/font][font=&][color=#333333][/color][/font]消毒剂检测流程1、沟通需求：了解待检测项目，确定检测范围；2、报价：根据检测项目及检测需求进行报价；3、签约：签订合同及保密协议，开始检测；4、完成检测：检测周期会根据样品及其检测项目/方法会有所变动，具体可咨询检测顾问；5、出具检测报告，进行后期服务；

跟大家分享个小知识。酒精能渗入细菌体内，使组成细菌的蛋白质凝固。所以酒精在医疗卫生上常用它作消毒杀菌剂。但为什么用70%～75％的酒精而不用纯酒精消毒呢？这是因为酒精浓度越高，使蛋白质凝固的作用越强。当高浓度的酒精与细菌接触时，就能使菌体表面迅速凝固，形成一层包膜，阻止了酒精继续向菌体内部渗透。细菌内部的细胞没能彻底杀死。待到适当时机，包膜内的细胞可能将包膜冲破重新复活。因此，使用浓酒精达不到消毒杀菌的目的。如果使用70%～75％的酒精，既能使组成细菌的蛋白质凝固，又不能形成包膜，能使酒精继续向内部渗透，而使其彻底消毒杀菌。经实验，若酒精的浓度低于70％，也不能彻底杀死细菌。

消毒液浸泡多少时间能杀菌？

[color=#a0a0a0]点击链接查看更多：[url]https://www.woyaoce.cn/service/info-17609.html[/url][/color][color=#a0a0a0]消毒产品是专门用于杀灭和清除传播媒介上的病原微生物，预防控制感染性疾病或传染性疾病的一类特殊的健康相关产品。[/color][color=#a0a0a0][/color][size=15px][color=#5f9cef]主要包括消毒剂、消毒器械（含生物指示物和带有灭菌标识的灭菌物品包装物）和卫生用品。[/color][/size][size=15px][color=#3b3b3b][/color][/size][color=#a0a0a0]为满足消毒产品行业对标准规范的需求，中华人民共和国国家卫生健康委员会发布了强制性卫生行业标准——《WS 628-2018消毒产品卫生安全评价技术要求》 ，自2019年3月1日起施行。[/color][size=15px][color=#3b3b3b][/color][/size][size=15px][color=#3b3b3b]标准规定了消毒产品卫生安全评价的基本要求及内容和适用范围（适用于中华人民共和国境内生产、经营和使用的除新消毒产品以外的第一类、第二类消毒产品的卫生安全评价）。[/color][/size][size=15px][color=#3b3b3b][/color][/size][size=15px][color=#3b3b3b]不同消毒剂虽然存在有效成分及消毒对象的差异，针对[color=#5f9cef]消毒剂的备案检测的主体都是分为理化实验项目，微生物实验项目，毒理学实验项目三个部分。[/color][/color][/size][align=center][color=#5f9cef][size=15px]理化实验项目[/size][/color][/align][size=15px][color=#3b3b3b][/color][/size][size=15px][color=#3b3b3b]有效成分含量测定[/color][/size][size=15px][color=#3b3b3b][/color][/size][color=#a0a0a0]常见的化学消毒剂有效成分有乙醇，有效碘，有效氯，醋酸氯己定/葡萄糖酸氯己定，戊二醛，聚六亚甲基双胍，苯扎氯铵/苯扎溴铵，过氧化氢/过氧乙酸、对氯间二甲苯酚，苄索氯铵，三氯生等。植物消毒剂和用其提取物配制的消毒剂可不测定有效成分。[/color][size=15px][color=#3b3b3b][/color][/size][size=15px][color=#3b3b3b]稳定性试验[/color][/size][size=15px][color=#3b3b3b][/color][/size][color=#a0a0a0]所有消毒剂均应进行稳定性测试，采用加速实验法，也可选用室温留样法。以化学成分为主的消毒剂，用化学法进行稳定性实验；[/color][color=#a0a0a0][/color][color=#a0a0a0]以植物为主要有效成分的消毒剂，用微生物法进行稳定性实验；以化学成分和植物为有效成分的消毒剂，同时用化学法和微生物法进行稳定性实验。[/color][size=15px][color=#3b3b3b][/color][/size][size=15px][color=#3b3b3b]pH值[/color][/size][size=15px][color=#3b3b3b][/color][/size][color=#a0a0a0]所有消毒剂需测定消毒剂原液的pH 值，固体消毒剂应测定最高应用浓度的pH 值。对于需调节pH 后使用的消毒剂则应在pH 调节剂加入前后分别测定pH 值。[/color][size=15px][color=#3b3b3b][/color][/size][size=15px][color=#3b3b3b]铅汞砷测定[/color][/size][size=15px][color=#3b3b3b][/color][/size][color=#a0a0a0]消毒对象为手、皮肤、黏膜、食饮具、瓜果蔬菜等的消毒产品，需测试此项目。[/color][size=15px][color=#3b3b3b][/color][/size][size=15px][color=#3b3b3b]金属腐蚀性[/color][/size][size=15px][color=#3b3b3b][/color][/size][color=#a0a0a0]标签说明书未标注不得用于金属物品消毒的消毒剂，应进行金属腐蚀性试验，主要是医疗器械消毒剂和物表消毒剂。[/color][img=image.png]https://img2.17img.cn/pic/kind/20200825/20200825134444_6868.jpg[/img][align=center][color=#5f9cef][size=15px]微生物实验项目[/size][/color][/align][size=15px][color=#3b3b3b][/color][/size][size=15px][color=#3b3b3b]微生物污染指标[/color][/size][size=15px][color=#3b3b3b][/color][/size][size=15px][color=#3b3b3b]完整皮肤消毒剂需要进行菌落总数，霉菌和酵母菌，致病菌的检测。破损皮肤消毒剂和黏膜消毒剂需要进行无菌检测。物表和空气等消毒剂不做要求。[/color][/size][size=15px][color=#3b3b3b][/color][/size][size=15px][color=#3b3b3b]微生物杀灭试验常见的菌种有大肠杆菌，金黄色葡萄球菌，白色念珠菌，铜绿假单胞菌、枯草杆菌黑色变种芽孢等。[/color][/size][size=15px][color=#3b3b3b][/color][/size][color=#a0a0a0]对食饮具和医疗器中水平消毒的产品需要加做脊髓灰质炎病毒灭活试验。[/color][color=#a0a0a0][/color][color=#a0a0a0]对不同作用对象消毒的消毒剂，需测试其消毒对象对应的现场/模拟现场试验，如对瓜果蔬菜进行消毒的消毒产品，需做瓜果蔬菜消毒现场/模拟现场试验；[/color][color=#a0a0a0][/color][color=#a0a0a0]对空气消毒的消毒产品，需同时做空气消毒现场模拟实验及空气消毒现场试验。[/color][size=15px][color=#3b3b3b][/color][/size][align=center][color=#5f9cef][size=15px]毒理学实验项目[/size][/color][/align][size=15px][color=#3b3b3b][/color][/size][size=15px][color=#3b3b3b]消毒剂需要检测的毒理学项目主要有急性经口毒性试验、急性吸入性毒性试验、皮肤刺激试验（一次破损、一次完整、多次完整）、眼刺激试验、阴道黏膜刺激试验（一次、多次）、致突变试验。 [/color][/size][size=15px][color=#3b3b3b][/color][/size][color=#a0a0a0]反复使用的皮肤消毒剂和手消毒剂需要做多次皮肤刺激，标签说明书标注用于阴道黏膜的消毒剂应做阴道黏膜刺激试验，偶尔使用或间隔数日使用的消毒剂，采用一次阴道黏膜刺激试验；[/color][color=#a0a0a0][/color][color=#a0a0a0]如果每日使用或连续数日使用的消毒剂，采用多次阴道黏膜刺激试验。[/color][size=15px][color=#3b3b3b] [/color][/size]

[size=16px][color=#a0a0a0]点击链接查看更多：https://www.woyaoce.cn/service/info-17609.html消毒产品是专门用于杀灭和清除传播媒介上的病原微生物，预防控制感染性疾病或传染性疾病的一类特殊的健康相关产品。[/color][/size][size=16px][color=#a0a0a0][/color][/size][size=16px][color=#5f9cef]主要包括消毒剂、消毒器械（含生物指示物和带有灭菌标识的灭菌物品包装物）和卫生用品。[/color][/size][size=16px][color=#3b3b3b][/color][/size][size=16px][color=#a0a0a0]为满足消毒产品行业对标准规范的需求，中华人民共和国国家卫生健康委员会发布了强制性卫生行业标准——《WS 628-2018消毒产品卫生安全评价技术要求》 ，自2019年3月1日起施行。[/color][/size][size=16px][color=#3b3b3b][/color][/size][size=16px][color=#3b3b3b]标准规定了消毒产品卫生安全评价的基本要求及内容和适用范围（适用于中华人民共和国境内生产、经营和使用的除新消毒产品以外的第一类、第二类消毒产品的卫生安全评价）。[/color][/size][size=16px][color=#3b3b3b][/color][/size][size=16px][color=#3b3b3b]不同消毒剂虽然存在有效成分及消毒对象的差异，针对[color=#5f9cef]消毒剂的备案检测的主体都是分为理化实验项目，微生物实验项目，毒理学实验项目三个部分。[/color][/color][/size][align=center][size=16px][color=#5f9cef]理化实验项目[/color][/size][/align][size=16px][color=#3b3b3b][/color][/size][size=16px][color=#3b3b3b]有效成分含量测定[/color][/size][size=16px][color=#3b3b3b][/color][/size][size=16px][color=#a0a0a0]常见的化学消毒剂有效成分有乙醇，有效碘，有效氯，醋酸氯己定/葡萄糖酸氯己定，戊二醛，聚六亚甲基双胍，苯扎氯铵/苯扎溴铵，过氧化氢/过氧乙酸、对氯间二甲苯酚，苄索氯铵，三氯生等。植物消毒剂和用其提取物配制的消毒剂可不测定有效成分。[/color][/size][size=16px][color=#3b3b3b][/color][/size][size=16px][color=#3b3b3b]稳定性试验[/color][/size][size=16px][color=#3b3b3b][/color][/size][size=16px][color=#a0a0a0]所有消毒剂均应进行稳定性测试，采用加速实验法，也可选用室温留样法。以化学成分为主的消毒剂，用化学法进行稳定性实验；[/color][/size][size=16px][color=#a0a0a0][/color][/size][size=16px][color=#a0a0a0]以植物为主要有效成分的消毒剂，用微生物法进行稳定性实验；以化学成分和植物为有效成分的消毒剂，同时用化学法和微生物法进行稳定性实验。[/color][/size][size=16px][color=#3b3b3b][/color][/size][size=16px][color=#3b3b3b]pH值[/color][/size][size=16px][color=#3b3b3b][/color][/size][size=16px][color=#a0a0a0]所有消毒剂需测定消毒剂原液的pH 值，固体消毒剂应测定最高应用浓度的pH 值。对于需调节pH 后使用的消毒剂则应在pH 调节剂加入前后分别测定pH 值。[/color][/size][size=16px][color=#3b3b3b][/color][/size][size=16px][color=#3b3b3b]铅汞砷测定[/color][/size][size=16px][color=#3b3b3b][/color][/size][size=16px][color=#a0a0a0]消毒对象为手、皮肤、黏膜、食饮具、瓜果蔬菜等的消毒产品，需测试此项目。[/color][/size][size=16px][color=#3b3b3b][/color][/size][size=16px][color=#3b3b3b]金属腐蚀性[/color][/size][size=16px][color=#3b3b3b][/color][/size][size=16px][color=#a0a0a0]标签说明书未标注不得用于金属物品消毒的消毒剂，应进行金属腐蚀性试验，主要是医疗器械消毒剂和物表消毒剂。[/color][/size][size=16px][img=image.png]https://img2.17img.cn/pic/kind/20200825/20200825134444_6868.jpg[/img][/size][align=center][size=16px][color=#5f9cef]微生物实验项目[/color][/size][/align][size=16px][color=#3b3b3b][/color][/size][size=16px][color=#3b3b3b]微生物污染指标[/color][/size][size=16px][color=#3b3b3b][/color][/size][size=16px][color=#3b3b3b]完整皮肤消毒剂需要进行菌落总数，霉菌和酵母菌，致病菌的检测。破损皮肤消毒剂和黏膜消毒剂需要进行无菌检测。物表和空气等消毒剂不做要求。[/color][/size][size=16px][color=#3b3b3b][/color][/size][size=16px][color=#3b3b3b]微生物杀灭试验常见的菌种有大肠杆菌，金黄色葡萄球菌，白色念珠菌，铜绿假单胞菌、枯草杆菌黑色变种芽孢等。[/color][/size][size=16px][color=#3b3b3b][/color][/size][size=16px][color=#a0a0a0]对食饮具和医疗器中水平消毒的产品需要加做脊髓灰质炎病毒灭活试验。[/color][/size][size=16px][color=#a0a0a0][/color][/size][size=16px][color=#a0a0a0]对不同作用对象消毒的消毒剂，需测试其消毒对象对应的现场/模拟现场试验，如对瓜果蔬菜进行消毒的消毒产品，需做瓜果蔬菜消毒现场/模拟现场试验；[/color][/size][size=16px][color=#a0a0a0][/color][/size][size=16px][color=#a0a0a0]对空气消毒的消毒产品，需同时做空气消毒现场模拟实验及空气消毒现场试验。[/color][/size][size=16px][color=#3b3b3b][/color][/size][align=center][size=16px][color=#5f9cef]毒理学实验项目[/color][/size][/align][size=16px][color=#3b3b3b][/color][/size][size=16px][color=#3b3b3b]消毒剂需要检测的毒理学项目主要有急性经口毒性试验、急性吸入性毒性试验、皮肤刺激试验（一次破损、一次完整、多次完整）、眼刺激试验、阴道黏膜刺激试验（一次、多次）、致突变试验。 [/color][/size][size=16px][color=#3b3b3b][/color][/size][size=16px][color=#a0a0a0]反复使用的皮肤消毒剂和手消毒剂需要做多次皮肤刺激，标签说明书标注用于阴道黏膜的消毒剂应做阴道黏膜刺激试验，偶尔使用或间隔数日使用的消毒剂，采用一次阴道黏膜刺激试验；[/color][/size][size=16px][color=#a0a0a0][/color][/size][size=16px][color=#a0a0a0]如果每日使用或连续数日使用的消毒剂，采用多次阴道黏膜刺激试验。[/color][/size][size=16px][color=#3b3b3b] [/color][/size]

谁知道消毒剂PHMB的杀菌作用原理?

奥克泰士杀菌原理奥克泰士是根据生产车间高湿、高温及高异味等实际特点，采用的氧化剂为过氧化氢，它与稳定剂结合形成复合溶液。作为催化剂添加的痕量银离子可以保持长久的效用。银离子的杀菌作用是基于单价银离子通过共价键和配位键来与细菌蛋白质牢固结合，从而使细菌钝化或沉淀。基于两种基本物质（H2O2和Ag）的协同作用比其中任何一种物质单独作用要具有更快、更强的杀菌作用的工作原理，消毒过程为：在氧化和微动作用相结合的情况下，由过氧化氢所分离出的氧气会破坏生物被膜，使得银离子能够轻易地杀灭细菌或病毒，使受控环境保持在“无菌无尘”标准。[img]http://5b0988e595225.cdn.sohucs.com/images/20180830/0c29aadff4cf416d82c6384a89e8173a.jpg[/img]并且产品属食品级，对人体无害，杀菌彻底，不存在任何有毒残留物，故称绿色纯生态无污染消毒剂，它不但能对各种细菌（包括肝炎病毒，大肠杆菌，绿浓杆菌及杂菌等）有极强的杀灭能力，而且对杀死霉菌也很有效。并且产品经过ISO9001/ISO14001管理体系认证，欧盟EMAS检测认证，IFS国际食品标准认证，德国莱茵TUV认证等。肯定了奥克泰士是一种高效广谱杀菌剂，可快速杀灭芽孢、细菌孢子、真菌孢子、放射菌、分支杆菌、酵母菌、霉菌及霉菌毒素、病毒在内的所有类型的200多种微生物，达到商业无菌的要求。[img]http://5b0988e595225.cdn.sohucs.com/images/20180830/fd9454e916d74b978d0c9c2f549101e4.jpg[/img]传统的灭菌方法主要有三种  一.是紫外线灭菌。二.是试剂灭菌。三.是臭氧灭菌。科学在不断发展和更新，传统灭菌方法不可否认为我国消毒事业做出了突出的贡献，但随着食品药品质量的不断升级，传统消毒方式以难以体现各自优点。如紫外线灭菌：主要问题在于它穿透能力小，易造成死角，在紫外线照射不到的地方，消毒效果不好，其杀菌能力随着使用时间的增加而减小。如臭氧灭菌：主要问题在于它稳定性差，在常温下可自行分解为氧。所以臭氧不能瓶装贮备，只能现场生产，立即使用。并且臭氧对人有毒，国家规定大气中允许浓度为0.2mg/m3,故消毒必须在无人条件下进行。在新版标准提高后，不能盲目强调消毒而忽视其负面影响。制药厂GMP车间灭菌是一个重点，也是难点，目前药厂大多采用的是传统的灭菌方法，但各种消毒弊端迫使制药企业不得不寻找一种新的GMP灭菌产品来替代传统灭菌方式。[img]http://5b0988e595225.cdn.sohucs.com/images/20180830/6fc474488bb24bb8abe99243d0261b95.jpg[/img]那么有没有一种消毒方式，既可以保证杀菌效果，也可以保证使用安全呢？一种新型消毒杀菌方式的问世，让中国制药企业有望以便捷的方式获得“无菌无尘”车间。德国原装进口奥克泰士消毒剂（过氧化氢 银离子复合型）的引进，无疑是国内制药企业GMP消毒灭菌的变革。配合奥克泰士冷雾机，通过冷雾的方法进行洁净区整体空间和表面的灭菌，为制药企业无菌洁净区的空间灭菌提供一整套彻底、便捷、安全、环保和可靠的灭菌方法，对细菌孢子生物指示剂的挑战性实验可以达到log4-6次方的杀灭效果。[img]http://5b0988e595225.cdn.sohucs.com/images/20180830/94a531d788d442eface0dfce1ab3c7fd.jpg[/img]奥克泰士冷雾机奥克泰士冷雾机外形新颖，操作简单，携带方便，雾化性能好，粒谱范围小(超低容量)。具有省药，药液挥发快，不湿透表面，腐蚀性小等特点。还具有杀菌效果不受湿度影响，效率高等特点。可以使（奥克泰士）药液经特制喷雾装置以10微米以下雾滴高速雾化，迅速弥漫到空气中，由于雾滴细微，扩散强劲，消毒无死角，无残留。无须移动，单台机即可对100㎡在5秒内实现覆盖。从而快速有效的杀死空气中的病毒、灭菌、除异味、抑制细菌、病毒在空气中传播。大量几千亿计的微细药液雾滴快速有效的杀灭空气中的病毒、细菌，从而阻断它们在空气中传播。如果人工移动，即可以对3000㎡面积在30分钟内有效覆盖。在3000㎡空间内对自然菌杀灭率达到95%，杀菌范围能到达每一处死角。其灭菌效果及覆盖能力完全符合美国药典（USP）中的规定，采用奥克泰士冷雾机，生产员工更安全，更便于企业管理。[img]http://5b0988e595225.cdn.sohucs.com/images/20180830/42be49fbb1584ff7b63bc0948bdda986.jpg[/img]与传统消毒方式在GMP洁净室中的灭菌相比较，奥克泰士冷雾机具备以下优势：1、具有高效灭菌（杀菌率99.9999%），这个是目前其它传统消毒方式望尘莫及的；2、一体化三维立体消毒，一台设备就能对环境、空隙、表面，360度无间隙、无死角高效灭菌消毒；3、5-20微米冷雾，精确控制无落水，适用于各种材质包括高敏感度电子材料；3、全自动控制，节省大量人工成本，避免认为因素造成的消毒失败；4、开放化工艺，经过权威细菌学和病毒学专家的检测与评估；5、生态环保，没有任何残留；6、基本无腐蚀，不会对设备造成危害；7、良好的使用体验，轻型易于移动，符合人体工程学的设计；8、超微技术净化杀菌；9、新型前端技术，获得第三方医院、医疗机构的微生物学检测认可。

农产品检测 有杀菌剂方面的检测么？哪个部门在操作？具体什么方法？

物品的表面消毒灭菌^^^^按照卫生部消毒技术规范的要求，用臭氧消毒机产生的臭氧气体对车间灭菌及物品表面上污染的微生物的杀灭…… 在食品生产过程中，常常要对原材料、工具器材、包装物、生产场所等进行物体表面消毒。传统的方法是用紫外线消毒，但消毒不彻底，存在消毒死角，衰减快，对于特定环境中的某些细菌无法杀死等种种弊端。 臭氧臭氧消毒机使用方法： 1.把机器推入要消毒杀菌的房间，给臭氧设备插上220V电源。然后打开臭氧开关。机器就产生臭氧，空气中的细菌接触到臭氧就会在几秒钟内被杀死。 2.可以通入中央空调风管带动臭氧到各个洁净区灭菌； 3：布管道到多个车间共同灭菌。 车间灭菌臭氧消毒机厂家的广谱性： 对多种病原微生物都具有极强的杀灭能力，还可防霉、除霉、保鲜、去异味，并呆降解有害物质。 杀菌能力强：臭氧杀菌能力强，为紫外线灯的1.5~5倍，也高于其它药物消毒剂。臭氧的氧化能力比氯高一倍，臭氧在水中的杀菌速度比氯快600—3000倍，可在几秒内杀死细菌，其杀灭率可高达99%以上。 消毒无死角：臭氧是气体，臭氧水是液体，都有扩散性好、容易锲入死角、浓度分布均匀的优点，对不规则物品的表面和隐蔽的死角都可取得满意的消毒效果。绿色环保：臭氧消毒后无需任何外界因素介入，就自行快速分解成氧气和单原子氧，单原子氧又可自然还原为氧分子，无任何有毒有害物质残留，没有二次污染。这是其它消毒剂都无法做到的。原料丰富：臭氧是利用空气制取，不需要原料储藏设施，节省储备反需的空间。

[align=center][font=等线][font=等线][size=32px]消毒产品报告编制要求及注意事项[/size][/font][/font][/align][align=center][font=等线][size=24px][font=等线]（[/font]WS 628-2018 解读）[/size][/font][/align][align=center][font=等线][font=等线][size=24px]西安国联质量检测技术股份有限公司[/size][/font][/font][/align][align=center][font=等线][font=等线][size=24px]化工室：杜佳[/size][/font][/font][/align][size=24px][b][font=等线][font=等线]一、术语及定义[/font][/font][font=等线][font=等线]消毒产品卫生安全评价：对消毒产品有效性和卫生安全性进行的综合评价，评价内容包括产品标签（铭牌）、说明书、检验报告、企业标准或质量标准、生产企业卫生许可证（境外允许生产销售的证明文件及报关单）、消毒剂、指示物和抗（抑）菌制剂的产品配方、消毒器械的结构图等。[/font][/font][font=等线][font=等线]第一类消毒产品：用于医疗器械的高水平消毒剂和消毒器械、灭菌剂和灭菌器械，皮肤[/font]/黏膜消毒剂，生物指示物、灭菌效果化学指示物。[/font][font=等线][font=等线]第二类消毒产品：除第一类产品外的消毒剂、消毒器械、化学指示物，以及带有灭菌标识的灭菌物品包装物、抗（抑）[/font] [font=等线]菌制剂。[/font][/font][font=等线][font=等线]二、基本要求[/font][/font][font=等线][font=等线]消毒产品首次上市前，产品责任单位应根据不同产品类别进行理化指标、杀灭[/font]/抑制微生物指标和（或）微生物指标、毒理安全性指标、指示物技术指标的检测，并对产品的真实性负责。[/font][font=等线][font=等线]三、检验报告要求及注意事项[/font][/font][font=等线][font=等线]检验报告应包括四部分：封面、基本信息、各检测项目和检测机构内封。[/font][/font][font=等线]1.封面应包括报告编号、样品名称、委托单位及检验类别等信息。[/font][font=等线]2.基本信息部分应包含以下几个部分：[/font][font=等线][font=等线]表头：应至少包含样品名称、样品数量、送检单位、样品性状、生产单位、接样日期、生产日期或批号、检验完成日期、规格型号等信息。[/font][/font][font=等线][font=等线]检验依据：写明所依据的标准或技术规范及其条目，有多个依据的应分别注明[/font],没有国家标准、卫生行业标准、技术规范和全国团体标准的可依据企业标准。[/font][font=等线][font=等线]评价依据：写明所依据的标准号及标准名称或技术规范，有多个标准作为评价依据的均应列出，没有国家标准、卫生行业标准、技术规范和全国团体标准的可依据企业标准。[/font][/font][font=等线][font=等线]检验结论：依次分项列出理化指标、杀灭[/font]/抑制微生物指标、微生物指标和毒理安全性指标或指示物技术指标检测的结论和评价。其中理化检测结论和评价的项目依次为有效成分含量或杀菌因子强度（强度曲线）、pH 值、稳定性、重金属、金属腐蚀性等；微生物检测结论和评价的项目为杀灭/抑制微生物指标和（或）微生物指标，对细菌繁殖体杀灭/抑制效果、对真菌杀灭/抑制效果、对细菌芽孢杀灭/抑制效果、对病毒灭活效果、现场或模拟现场试验结果；毒理安全性试验结果。在同一实验室完成的可在同一份检验报告出具，也可以单独出具。 [/font][font=等线][font=等线]应注意：理化检测结论全部列完再依次列出微生物检测结论。[/font] [/font][font=等线]3.报告中应将所有试验每项均分页出具，每项试验的表头应包含样品名称，检验项目，接样日期及该项试验检验完成日期等信息，左上角应注明报告编号，右上角注明页码，单个项目结束后应有该项目授权签字人签字，检验机构盖章及报告最终审核日期，报告内容应包含以下四个部分：[/font][font=等线][font=等线]（[/font]1）器材 [/font][font=等线][font=等线]样品名称及批号、有效成分及含量或杀菌因子及强度。[/font] [/font][font=等线][font=等线]微生物试验写出试验菌株名称、菌株号和培养代数、提供单位（毒理试验为动物品种、来源、等级、合格号、性别、体重范围、饲料及饲养环境条件）。[/font] [/font][font=等线][font=等线]试剂名称。[/font] [/font][font=等线][font=等线]理化测定写出标准溶液名称及浓度。[/font] [/font][font=等线][font=等线]仪器设备名称、型号及编号。[/font] [/font][font=等线][font=等线]其他可能影响试验结果的器材及其有关情况。[/font][/font][font=等线][font=等线]（[/font]2）方法[/font][font=等线][font=等线]检验依据（写明所依据的标准或技术规范及其条目）。[/font][/font][font=等线][font=等线]与检测结果相关的试验条件。[/font][/font][font=等线][font=等线]检验环境的温度和相对湿度。[/font][/font][font=等线][font=等线]试验重复次数。[/font] [/font][font=等线][font=等线]检验依据中未包括或需要特殊说明可能影响检测结果的问题。[/font][/font][font=等线][font=等线]（[/font]3）结果[/font][font=等线][font=等线]以表格形式将试验结果列出，需测杀菌因子强度曲线的在表格下方做出曲线，用仪器可直接测杀菌因子强度曲线的可不列数据表格。[/font][/font][font=等线][font=等线]（[/font]4）结论 [/font][font=等线][font=等线]按相应的标准、技术规范或产品说明书提供的剂量对结果提出结论。[/font][/font][font=等线][font=等线]应注意：要保证原始记录数据的完整性，理化项目数据包含平行结果和最终结果，需要评定的时候应列出技术指标，微生物项目杀菌和杀灭试验应包含中和剂鉴定结果和杀菌杀灭结果两部分，应注明作用浓度和作用时间。[/font][/font][/b][/size]

[b]简介[/b]疫苗，是指为了预防、控制传染病的发生、流行，用于人体预防接种的疫苗类预防性生物制品。其原理是将病原微生物（如细菌、 立克次氏体、病毒等）及其代谢产物，经过人工减毒、灭活或利用基因工程等方法制成的用于预防传染病的自动免疫制剂。我国目前大型疫苗生产企业33家，主要生产品种达49种，可以预防26种传染病。其中，用于预防乙肝、脊髓灰质炎、麻疹、百日咳、白喉、破伤风等儿科常见病的疫苗产量达5亿人份。[b]疫苗洁净室消毒分类[/b]几乎每个人都接种过疫苗，但疫苗是怎样生产出来的？疫苗的安全如何保证？对于这些具体细节却很少有人知道。山东疫苗事件自媒体曝光以来，疫苗安全问题成为公众关注的焦点。未知带来恐惧，了解才能增进理解。今天我们就从污染区洁净室环境消毒、和设备表面清洁消毒、空气消毒三个方面,探讨了洁净室消毒的方法。[b]空气消毒[/b]以疫苗工厂的污染区洁净室为例,不仅要控制空气中一般的悬浮状态的气溶胶粒子，还要控制活微生物数，即提供所谓的“无菌”环境（无菌室）。洁净室污染源按性质可分物理、化学、生物等。直径在0.001-1000μm的固态、液态或二者的混合物质，包括生物粒子和非生物粒子，我们称为悬浮粒子(airborne particles)。 微生物一般以无生命的粒子作载体而悬浮，以气溶胶(Aerosol)形式存在于空气中，1μm以下者永外悬浮，10μm以上者会逐渐沉下来而形成菌尘。洁净室污染可分为外部污染和内部污染。外部污染指大气尘污染，可以通过光电法测得。内部污染，是由人和有关的物品、设备等引起的。人是洁净室最大的污染源，人员引起的污染占洁净室污染的80%；生产工具和设备：15%；洁净室本身和过滤器缺陷：5%；人和环境造成了洁净室的污染，所以在洁净室中，人的数量和活动应有特别严格的限制。一般男性每人每分钟向周围排放1000个以上的含菌粒子，女性为750个以上。穿衣服时，静止态发菌量为10-300个 /min人，行走时 的发菌量为900-2500个 /min人。咳嗽一次发菌量为70-700个 /min人，喷嚏一次为400-60 0个/min人。[b]设备表面清洗消毒[/b]疫苗企业在生产疫苗的时候都会出现一些原辅料和微生物的残留。这些微生物在一定合适温度下就会利用设备中残留的辅料作为有机物营养并进行大量繁殖，再留下代谢产物，这些物质的参合将会直接产生较大的毒副作用，使得设备在生产其他疫苗或者一定时间之后就会使其物品出现质量方面的问题。发达国家GMP一般明确要求控制生产各步的微生物污染水平，尤其对无菌制剂，产品最终灭菌或除菌过滤前的微生物污染水平必须严格控制。如果设备清洗后立即投入下批生产，则设备中的微生物污染水平必须足够低，以免产品配制完成后微生物项目超标。微生物的特点是在一定环境条件下会迅速繁殖，数量急剧增加。而且空气中存在的微生物能通过各种途径污染已清洗的设备。设备清洗后存放的时间越长，被微生物污染的几率越大。因此，及时、有效的对生产过程结束后的设备进行灭菌显得尤为关键，特别是在无菌制剂的生产过程中则更是重中之重。因此国际上都有明确法律规定疫苗企业必须要有非常清洁卫生的疫苗设备。其设备在连续使用时间较长后、更换品种使用或者生产的产品出现了质量方面问题等时都应该对其进行清洁。并且要对清洁程度进行验证，验证结果要求全程记录并备案。[b]环境消毒[/b]疫苗生产时，在洁净室的地面、墙面、顶棚、机器、人体衣服表面可能有活微生物粒子存在。由于机器的运行、人员的进出，建筑物的表面均会产生尘粒，从而滋生细菌并极易再吹落，特别是人员的污染几乎是唯一的细菌来源，一个人每小时约散发1000只死皮细胞（等价于20μm大小的粒子）因此无菌室的室内建筑材料、洁净服装的洗涤、晾干、包装必须在洁净环境中进行；无菌衣要经高温消毒灭菌；人员、设备、仪器进入无菌室应伯严格的消毒灭菌处理；（人手需用消毒药物或喷洒）；定期进行室内消毒灭菌操作。因此洁净室（特别是无菌室）一般不按排三班生产，每天必须有足够时间用于清洁、消毒。[b]疫苗洁净室消毒剂的选择[/b]消毒剂是指用于杀灭传播媒介上病原微生物，使其达到消毒或灭菌效果及无害化 要求的制剂。在进行疫苗生产中，消毒剂起到了十分重要的作用，通过对洁净室内部环境消毒，生产设备清洗消毒及洁净室空气消毒，可防止产品污染，保证了产品的安全性。目前消毒剂的种类很多，有醛类消毒剂、季铵盐类消毒剂和酚类消毒剂等，但各类消毒剂杀菌能力各不相同，在微生物污染问题日益吐突出的今天，消毒显得极期重要。那么有没有一种高效，环保，稳定，易验证的疫苗洁净室消毒灭菌方式可供选择，有没有一种怎样快速、方便灵活对疫苗洁净室进行杀菌，而又不对人体健康产生危害材料兼容性好的消毒灭菌新技术呢？奥克泰士的出现让这一切变成了现实[color=#444444]。[/color][b]奥克泰士[/b][color=#222222]奥克泰士[/color][color=#222222]杀菌[/color][color=#222222]消毒剂是由[/color][color=#222222]德国[/color]BUDICH国际有限公司[color=#222222]集中高精尖的科研力量研发多年，以其先进技术和卓越工艺生产的纯生态、可完全生物降解的环保型[/color][color=#222222]杀菌[/color][color=#222222]消毒[/color][color=#222222]清洗[/color][color=#222222]剂，在全球具有领先地位，该产品已荣获世界专利。[/color][color=#222222]奥克泰士[/color][color=#222222]拥有强效的广谱杀菌效果，在杀灭病原体细菌，生物膜，藻类，酵母，真菌和病毒等物质时效果显著，[/color][color=#222222]奥克泰士[/color][color=#222222]的功效是经过近200种细菌学，生物学，病毒学和毒物学的测试和验证过的。[/color][color=#222222]奥克泰士[/color][color=#222222]的主要功效成份[/color][color=#222222]为[/color][color=#222222]食品级过氧化氢和银离子。[/color]采用的氧化剂为过氧化氢，它与稳定剂结合形成复合溶液。作为催化剂添加的痕量银离子可以保持长久的效用。银离子的杀菌作用是基于单价银离子通过共价键和配位键来与细菌蛋白质牢固结合，从而使细菌钝化或沉淀。[color=#222222]产品无色、无色、无毒、无残留、无腐蚀性，[/color][color=#222222]完全融于水，[/color]不造成重复污染、[color=#222222]对人体无害，不受水的[/color][color=#222222]PH[/color][color=#222222]值、温度的改变而改变，工作温度为0摄氏度到95摄氏度，具有非常大的应用弹性空间。[/color][color=#222222]产品通过[/color]IFS国际食品标准认证，欧盟EMAS检测认证，德国莱茵TUV认证，ISO9001、ISO14001环境管理体系认证等。经过了欧盟及众多国外研究机构组织检测，在被欧洲大多数国家广泛应用的同时，在澳大利亚、北美也被作为最新一代的杀菌、消毒剂而被认可。是一款高效广谱的食品级杀孢子剂。[color=#222222]同时杀菌范围远远超过同类产品，能够快速、彻底的杀死[/color][color=#222222]200[/color][color=#222222]种细菌、微生物[/color][color=#222222]。奥克泰士[/color][color=#222222]的操作成本低，能够快速、简便的被应用于[/color][color=#222222]疫苗洁净室的[/color][color=#222222]消毒[/color][color=#222222]杀菌[/color][color=#222222]。与一些其他的消毒方法不同，[/color][color=#222222]奥克泰士[/color][color=#222222]只需要控制其稀释浓度，简单的喷洒，清洗，浸泡，就可以完成整个消毒过程。同时由于其没有残留的特性，可以将[/color][color=#222222]疫苗洁净室[/color][color=#222222]中的[/color][color=#222222]设备[/color][color=#222222]清洁、消毒过程大大的简化。[/color]能在洁净区空间消毒中迅速杀灭空间内的的微生物（包括芽孢）或者抑制微生物繁殖的高效广谱的食品级进口高效杀菌剂。[b]奥克泰士优点[/b]①具有高效的消毒杀菌能力： 奥克泰士属于广谱消毒剂，能够杀灭包括霉菌、大肠杆菌、沙门氏菌等在内的200多种有害细菌、微生物、芽孢和病毒，可以彻底杀灭GMP车间遇到的各种细菌。②具有良好稳定性：奥克泰士是多组份复合溶液，具有良好的稳定性。在高温度下仍能保持稳定，甚至在高温下，其效用还会有所增强。不受温度、光照、PH值影响。GMP车间加工工艺较复杂，导致生产过程中温度、PH值变化频繁，因此，奥克泰士的高稳定性、高适应性特点特别适合GMP，而且奥克泰士不会改变产品的PH值等各种参数，因此不需要添加其它辅助类产品。③不会产生耐药性：不同于二氧化氯、抗生素类等产品，奥克泰士独特的杀菌原理，不会产生耐药性，可以达到如下两个目的：使用奥克泰士消毒剂后，不会出现防腐产品递增的情况。传统杀菌防腐产品使用一段时间后效果会逐渐下降直至失效，奥克泰士是一款不产生任何耐药性的产品，因此可以长期、稳定的应用于GMP生产过程中。④真正意义上的生态消毒杀菌产品：奥克泰士主要成分为过氧化氢，作用后分解为氧气和水，不会对产品产生任何有害残留。奥克泰士已经在世界范围内，应用于制药、食品加工、饮水、饮料、乳品加工等行业。⑤奥克泰士中痕量存在的银离子具有持久功效，具有抑菌功能，能保证产品较长的保质期。

[font=&][size=16px][color=#333333]点击链接查看更多：[url]https://www.woyaoce.cn/service/info-39476.html[/url]服务背景[/color][/size][/font][font=&][color=#333333][/color][/font][font=宋体, SimSun]国家卫生健康委办公厅2020年12月31日发布的监督函﹝2020﹞1062号文件《国家卫生健康委办公厅关于印发低温消毒剂卫生安全评价技术要求的通知》和《低温消毒剂卫生安全评价技术要求》，要求用于低温冷冻物品表面消毒的低温消毒剂应按要求进行卫生安全评价和备案。此外，符合要求的产品可进行紧急上市。[/font][font=宋体, SimSun] [/font][font=宋体, SimSun]中广测可为客户提供低温消毒剂检测技术服务，出具CMA、CNAS认证认可检测报告，可用于低温消毒剂产品备案及紧急上市。[/font][font=&][size=16px][color=#333333]检测内容[/color][/size][/font][font=&][color=#333333][/color][/font][font=宋体, SimSun]检测项目[/font][font=宋体, SimSun]有效成分含量、稳定性试验、pH值、金属腐蚀性试验、微生物杀灭试验（微生物杀灭率、杀灭对数值）、现场试验、低温试验、急性经口毒性试验、皮肤刺激试验等。[/font][font=宋体, SimSun] [/font][font=宋体, SimSun]检测方法[/font][font=宋体, SimSun]《低温消毒剂卫生安全评价技术要求》[/font][font=宋体, SimSun]《消毒产品卫生安全评价技术要求》（WS 628）[/font][font=宋体, SimSun]《消毒技术规范》[/font][font=宋体, SimSun]《消毒剂实验室杀菌效果检验方法》（GB/T 38502）[/font]

简介腐竹含有丰富的蛋白质，日益受到大众的青睐，需求量不断扩大，并在国际食品界享有一定的声誉。我国加入世界贸易组织（WTO）以来,  腐竹生产企业面临的国际市场竞争更趋激烈，为力求生存与发展，许多企业在不断采用新技术、新工艺和新设备。但是，目前我国腐竹这一传统产业正处在由小作坊向现代化、工业化、自动化生产方向发展阶段，许多地方仍然是传统手工加工工艺，生产规模小，企业大多经济困难，资金紧张，很难大规模地进行技术改造，生产过程中卫生条件得不到有效控制，加之腐竹蛋白质含量高、水分含量不易控制等因素，导致腐竹有利于微生物的生长繁殖，造成腐竹保质期短、安全质量难以得到保证。[align=center][img]http://5b0988e595225.cdn.sohucs.com/images/20180911/88f64864160b4507a7182d1626699c8f.jpg[/img][/align]腐竹消毒灭菌的重要性腐竹机生产过程中的指标取决于两个大的方面：一是食品受污染的程度，二是食品细菌在生产过程中的消长情况。食品污染受制于内源污染，即原料本身所携带的细菌；外源污染，又称二次污染或交叉污染，指生产器具、生产环境、人员、包装材料等给产品造成的污染。细菌被誉为是腐竹品质的最大拦路虎，即菌落总数、大肠菌群、霉菌三指标超标。对于消费者它是影响食用安全的重要因素，对于生产厂家它是影响企业利润及品牌信誉的重要因素，在夏秋季节表现更为突出。食品产业是道德工业，所以生产环节是控制细菌的重中之重。[align=center][img]http://5b0988e595225.cdn.sohucs.com/images/20180911/9650b319f9154e4584aae4489cbb055a.jpg[/img][/align]腐竹生产过程中微生物污染来源1、加强大豆原料储运管理和清理除杂，减少原料微生物的污染。2、泡豆时要随时检查水温不致上升，控制微生物增殖。3、水是腐竹生产的另一个重要因素，必须符合饮用水标准，加强生产用水的消毒与检验，控制水污染。4、加强设备、输送管道和器具的清洗消毒。在产前和产后，均应对设备和管道进行清理消毒，清楚设备和管道内残存的豆糊和渣子，防止残留物腐败变质，直接影响腐竹的质量和卫生。5、做好生产车间的通风和空气除菌净化，降低空气污染。提高生产自动化程度，减少人员的接触污染。[align=center][img]http://5b0988e595225.cdn.sohucs.com/images/20180911/27974bfc2b3e494eaff17619c1b2d355.jpg[/img][/align]如何预防腐竹在生产过程中的微生物污染清洗和消毒灭菌的作用就是要尽可能地去除腐竹在生产过程中微生物污染问题，通过对腐竹生产过程中各种环节上的消毒，不仅是腐竹生产企业的重要工作,也是食品安全的保障,因此，必须对上述各个环节进行严格的消毒。选择一款合适的消毒剂是必不可少的。奥克泰士（食品级过氧化氢、银离子复合型清洗杀菌消毒剂）作为进入中国四年的国际品牌，深耕于食品行业，对腐竹各个环节的生产流程（选料--清洗--浸泡--脱皮--磨浆--过滤--煮浆--保温揭竹（挑皮）--凉竹（晾竹）--烘干--回软--成品检验与包装）了如指掌，配合我们独有的消毒剂和专业的技术人员，奥克泰士为超过2000家高端食品生产企业解决了在生产过程中微生物超标的问题。[align=center][img]http://5b0988e595225.cdn.sohucs.com/images/20180911/f6e30519039e48ccab42c9df02eb2f81.jpg[/img][/align]奥克泰士奥克泰士--德国原装进口，食品级过氧化氢、银离子复合型杀菌消毒剂，产品经过ISO9001/ISO14001管理体系认证，欧盟EMAS检测认证，IFS国际食品标准认证，德国莱茵TUV认证等。产品广谱杀菌，灭菌迅速，无二次残留，是世界公认的绿色广谱杀菌剂，能够快速杀灭包括芽孢、细菌孢子、真菌孢子、放射菌、分支杆菌、酵母菌、霉菌及霉菌毒素、病毒在内的所有类型的200多种微生物，达到商业无菌的要求。自引进中国市场以来，开始在食品贮藏防霉保鲜、食品生产车间消毒与气体除味净化、生产设备的清洗与消毒、水质净化等方面应用，数百家企业取得了良好效果，解决了部分食品企业微生物难以控制的难题，取得了巨大的经济效益和社会效益，使奥克泰士应用技术得到推广普及。[align=center][img]http://5b0988e595225.cdn.sohucs.com/images/20180911/abe0a693c90f49928070f8405f33498e.jpg[/img][/align]奥克泰士产品特点1、完全环保，完全生物可分解，对人无害，无腐蚀性，无残留。2、无色，无气味，无味道，不起沫，完全溶于水，使用安全，从而也保证了腐竹生产过程中的颜色及口味不会发生改变。3、见效快，作用时间长，效果明显，能完全杀死有害菌。4、应用弹性大：在低浓度时，依然有显著效果，在高达95摄氏度时仍然能起作用。5、光谱杀菌效果，可杀灭有害菌以及有害微生物种类包括：大肠杆菌、粪链球菌、嗜热菌等130多种。作用效果相当持久，不受外界条件影响。可杀灭有害菌以及有害微生物种类，可以直接有效的杀灭腐竹中常见的大肠杆菌、霉菌等。6、应用简便，无需特殊装置。7、与现有采用二氧化氯、季胺盐类、溴氧类等的消毒杀菌手段相比，无论安全性、二次污染情度以及杀菌能力都有大幅度提高。