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三环萜烷分析标准

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三环萜烷分析标准相关的论坛

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    迪马产品应用有奖问答4.25（已完结）——三环类药物分析(pH=10.0)

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  • 三环抗抑郁药应用

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  • 【分享】GB 12685-2006 三环唑原药

    GB 12685-2006 三环唑原药[img]http://www.instrument.com.cn/bbs/images/affix.gif[/img][url=http://www.instrument.com.cn/bbs/download.asp?ID=51399]GB 12685-2006 三环唑原药[/url]

  • 迪马产品应用有奖问答4.8（已完结）——三环类抗抑郁药(pH=7.0)

    迪马产品应用有奖问答4.8（已完结）——三环类抗抑郁药(pH=7.0)

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  • 20%井冈.三环唑悬浮液溶解

    有哪位老师指点一下：我们公司生产的20%井冈.三环唑悬浮液测试时间用乙腈溶解时间总是溶解不完全。超声振荡也还是不行，请问一下有什么好的方法。流动相是乙腈+水=30+70

  • 【分享】南三环马路少女奔跑（图）观看者人山人海

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  • 三环唑和仲丁威用什么仪器检测？

    我这段时间在做粮食中的农残，发现用气相色谱配FPD检测器检测三环唑和仲丁威，都没有出峰，请问用什么仪器可以检测？气相色谱质谱可以吗？

  • 迪马产品应用有奖问答08.16（已完结）——三环类抗抑郁药

    迪马产品应用有奖问答08.16（已完结）——三环类抗抑郁药

    10，抽取5个版友）；中奖名单：捌道巴拉巴巴巴（注册ID：v3082413）zgx3025（注册ID：v2844608）999youran（注册ID：999youran）千层峰（注册ID：jxyan）大川之子,纵横四海(注册ID：chuangu120)http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2016/08/201608161535_605158_1610895_3.pnghttp://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2016/08/201608161536_605159_1610895_3.png积分奖励：所有回答正确的版友奖励10个积分（幸运奖获得者除外）。【注意事项】同样的答案，每人只能发一次PS：该贴浏览权限为“回贴仅作者和自己可见”，回复的版友仅能看到版主的题目及自己的回答内容，无法看到其他版友的回复内容。下午3点之后解除，即可看到正确答案、获奖情况及所有版友的回复内容。=======================================================================三环类抗抑郁药方法：HPLC基质：蜂制品应用编号：101242化合物：去甲丙咪嗪；去甲替林；丙咪嗪；阿米替林；曲米帕明固定相：Spursil C18色谱柱/前处理小柱：Spursil C18 5u 150 x 4.6mm色谱条件：流动相：乙腈/ 20 mM 磷酸氢二钠+ 磷酸二氢钠（ pH 7.0）=2/1 流速：1.0 mL/min 柱温：室温 检测器：UV 254 nm文章出处：AN: S1105关键字：三环类抗抑郁药，HPLC，Spursil C18，思博尔，去甲丙咪嗪，去甲替林，丙咪嗪，阿米替林，曲米帕明谱图：http://www.dikma.com.cn/Public/Uploads/images/S1105-01%20copy.png图例：1. 去甲丙咪嗪；2. 去甲替林；3. 丙咪嗪；4. 阿米替林；5. 曲米帕明

  • 【求助】气相色谱法（GC-FID）分析环戊烷

    环戊烷 异丁烷 纯度 分析[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]法（GC-FID）分析环戊烷、异丁烷纯度，最好是DIN51405标准的方法，可以用同台仪器做吗（包括同一毛细管柱、进样器等） [b]问题补充：[/b]DIN51405是德国标准 我查不到此标准的详细内容，不知哪位可以提供，不胜感激由于环戊烷、异丁醇的化学物、物理性质差异，GB中此两种物质分别需要不同毛细管柱，进样器要求也不一样，其中一个需要配置顶空装置。现我希望能够用同一台仪器，同一毛细管柱，没有顶空装置，测此两种物质故在此请求帮助，谢谢

  • 锗烷中的二锗烷，三锗烷等怎样分析？

    锗烷中的二锗烷，三锗烷，环氧锗烷，氯锗烷怎样分析？参数如下： 锗 烷： 99.9% 二锗烷：＜20ppm 三锗烷：＜1ppm 环氧锗：＜5ppm 氯锗烷：＜5ppm如果用气相色谱分析，可能标样还不太好找，更大的问题是，有能分离这些组分的色谱柱吗？有没有对这方面有经验的，或者理论上可以实现分离的色谱柱呢？？

  • 硫磺的分析

    农药制剂中硫磺含量的高效液相色谱法测定 汪云强（安徽金泰农药化工有限公司 邮编：231131）摘要 论述了使用C18柱，纯甲醇为流动相，紫外检测器对农药制剂中硫磺含量的反相高效液相色谱测定，方法标准偏差为0.22％，变异系数为0.70％，回收率为98.5％～101.0％之间，对多菌灵• 硫磺、三环唑• 硫磺可湿性粉剂中硫磺含量的测定结果和化学法分析结果基本一致。关键词 硫磺，高效液相色谱，分析1 前言无机硫磺是一种古老的杀菌剂,杀螨剂，由于价格低廉，常和多菌灵、三环唑等复配，加工成多种剂型，如粉剂、可湿性粉剂、悬浮剂等，这些硫磺复配制剂中硫含量的测定，都是采用化学法，步骤繁琐费时。我们经过多次实验，采用反相高效液相色谱法，对多菌灵• 硫磺、三环唑• 硫磺可湿性粉剂中硫磺含量的测定得到较满意的结果。2 实验部分2.1、仪器和试剂色谱仪：LC-10Avp型液相色谱仪(日本岛津)，具可变波长紫外检测器色谱柱：VP-ODS 150mm×4.6mm(id)不锈钢柱工作站：JS-3030型 江申通用汉字色谱工作站超声波及0.45μm微孔滤膜甲醇：HPLC级三氯甲烷：AR级硫磺标样：质量分数≥99.0％2.2 色谱操作条件流 动 相：纯甲醇流 量：1.00ml/min检测波长：254nm进样体积：5μl灵敏度：0.08AUFS保留时间：硫磺6.5min2.3 溶液的配制 称取0.03g（精确至0.2mg）标样于50ml容量瓶中，用移液管准确移入 25ml三氯甲烷，超声5min，冷却至室温，摇匀备用。称取含硫磺0.03g（精确至0.2mg）的试样于50ml容量瓶中，用移液管准确移入 25ml三氯甲烷，超声5min，冷却至室温，上清液经0.45μm微孔滤膜过滤后，备用。2.4 测定与计算 在选定的色谱条件下，待仪器基线稳定后，连续注入数针标样溶液，待相邻两针响应值变化小于1.5％时，按标样溶液，试样溶液，试样溶液，标样溶液的顺序进行测定。按峰面积外标法公式计算硫磺的质量百分数。3 结果与讨论3.1 溶剂的选择查有关资料，硫磺能溶于二硫化碳、四氯化碳、三氯甲烷、苯中，微溶于乙醇、甲醇、丙酮中，不溶于水中，二硫化碳沸点较低（46.1℃），挥发性大，三氯甲烷对样品渗透性好，对硫磺溶解快，选用三氯甲烷溶解试样较合适。3.2 检测波长的选择通过752型紫外分光光度计对硫磺在不同波长下的吸收值进行比较，在254nm硫磺有最大吸收。3.3 流动相的选择如果选择流动相ψ（甲醇+水）=95+5 （v/v），硫磺保留时间为13.2min，但如果以纯甲醇作流动相，则基线平稳，复配制剂的其它组分（如多菌灵，三环唑以及溶剂中的三氯甲烷等）均在硫磺前出峰，和硫磺的分离如，且峰形对称，分析时间为6.5min柱压力小等优点。见图1 图13.4 分析方法精密度的测定以含30％硫磺的多• 硫复配制剂为例，在上述色谱条件下，对同一样品中硫含量进行平行测定，方法标准偏差为0.22％，变异系数为0.70％。用已知含量的多• 硫试样，分别加入硫标样，配成溶液，在相同的操作条件下进行测定，计算其回收率在98.5％～101.0％之间。3.5 比较试验选生产中的一个多菌灵• 硫磺样品和一个三环唑• 硫磺样品分别按GB2449-92 测定硫磺的含量和本方法测定硫磺的含量结果如下表：化学法和HPLC法测定硫磺含量比较制 剂化学法HPLC法差值％50％多菌灵• 硫WP30.2230.130.3045％三环唑• 硫WP40.1740.080.22结论：试验结果表明，该方法具有分离效果好，准确度和精密度高，间便快速等特点，是一种理想的分析方法。不妥的地方,敬请各位批评指教

  • 二氯化双(三环己基膦)镍(II) 如何分析？

    如题，最近要做这个分析，查资料说可以通过氧化灼烧后滴定氯来定含量。温度800度烧两小时，剩下的黒渣很难溶下来，滴定结果偏小。加热至溶解就冷却加溶剂滴定分析，结果依然偏小。请教一下：温度多大合适啊？时间多长？熔点是280度左右的。 还有高人支招，让我用双氧水氧化，然后滴定氯。原理是什么呢？我试过，加硝酸银是有沉淀的，滴定的话，结果依然偏小。是没氧化完全？还是双氧水用的不够？后来在添加了双氧水的样品溶液中加了高锰酸钾溶液，颜色消失，说明双氧水还有剩余啊！试样资料：CAS：19999-87-2分子式：http://images-a.chemnet.com/suppliers/chembase/661/681661_1.jpg

  • 求助三环己基膦四氟硼酸盐的分析方法

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  • 六溴环十二烷标准曲线的建立

    各位老师： 这个星期依据标准GB/T 29785-2013 电子电气产品中六溴环十二烷，但标准曲线总不成线性，似象二次曲线多些。求助怎样才成做好曲线？

  • 【讨论】大家有没有环氧丙烷的分析经验啊?

    我公司上马了一套8万吨环氧丙烷项目，要求我组建个化验室,因为技术是从一个国企转让来的，所以我去接受了培训，但那企业太老了,仪器型号都是10年前的,所以一点采用的价值都没有,在水分测定这块用水分仪,一般水分在200ppm,用容量法还是库仑法测定好呢?我公司以前买个过2台瑞士万通的仪器,用着还可以!色谱分析中,样品分析频率不高,不知道版中有没做这个分析的~给个建议，比如说如何分析氯丙醇?校准因子如何确定等等!有经验的请回复,谢谢!11158135@sina.com

  • 【分享】《钢铁及合金化学分析方法标准汇编》

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