分光光度计做标准

请教一个有点白痴的问题，很久没用分光光度计了，现在开始用，可是网上资料众说纷纭，到底是怎样的。用分光光度计检测水质的甲醛我想问的是 做标准曲线时，比如0， 0.2， 0.4， 1.2，2，3.2 ug/ml测定光度时，是不是以空白，即0.为参比溶液，调零，再测定0.2， 0.4，1.2，2，3.2，的吸光度，然后以0，0.2，0.4，1.2，2，3.2，和对应的吸光度做标准曲线。做样品检测时，要有空白溶液，做参比液，调0，再测样品的吸光度。 谢谢了！！

分光光度计做标准曲线时,怎么辨别是否可用?另外,斜率是怎么计算的?谢谢

用靛酚蓝分光光度计法做氨的标准曲线时，吸光度偏高，最后一个吸光度达到0.9。，请问是怎么回事？

用同一台分光光度计，测水的总磷。连续测几天，要每天都做标准曲线吗？样品多如果每天都做工作量好大，都得加班到好晚？标准曲线一般大家做几个点，我一般7个点

用双光路分光光度计做标准曲线的时候，所配的0含量的溶液，应该称为试剂空白。在做标准曲线吸光度测定的时候，第一步是用蒸馏水测试两路的比色皿误差，调零。然后参比池应该是水，吸收池依次用0及以后各个浓度的标准试液测定吸光度。划出吸光度-浓度曲线。样品测定时，同样用水做参比，吸收池装样品进行测定。这样的方法，是否正确？

T6紫外分光光度计标准曲线怎么做？

[color=#444444]不同的紫外分光光度计做的标准曲线一致吗[/color]

标题说的试剂配制做分光光度计的曲线，这些溶液还需要做和有证标准物质或标准样品进行比对吗？

实验中用分光光度计做实验，每次做标准曲线比较麻烦，听说可以做标准曲线的校核，也就是单点校正，不知具体如何操作呢？请教高手指点，谢谢！

紫外分光光度计用的六价铬标准溶液配制该如何做？

分光光度计测试甲醛含量时，大家做标准曲线有木有什么技巧？

新买分光光度计或用过一段时间的分光光度计要校准。分光光度计的校准分为波长校正和吸光度校正两部分。前者可采用辐射光源法校正，常用氢灯、氘灯、低压汞灯的特征波长来校正，也可用镨钕玻璃在可见区的特征吸收峰或苯蒸气在自歪曲的特征吸收峰来校正。后者常用重铬酸钾溶液在25摄氏度时的特征吸收曲线的标准值来校正。/ )

分光光度计，年底保养你们准备怎么做？

上学那会考试，参加比赛神马的，都要考到仪器分析。紫外-可见分光光度计是必考的，做标准曲线，配标准溶液。测出一系列吸光度，做曲线，然后求出未知溶液的浓度........标准曲线一定是呈线性的，看看最后的相关系数来判定分数。一般用几个“9”来判定，我们那时候一般是做到5个，有一次恰巧做到6个，大家一般做几个“9”呢？

在分光光度计的标准曲线中，看到资料说通常的校准曲线有三大类12种，有波长不校正、双波长等点校正、三波长梯形校正三种，每一种又分为线性、过零点线性、二次、三次四种，总计12种。请大神帮忙解释一下什么是双波长等点校正、三波长梯形校正？什么情况下用二次、三次？一直以来都是用线性拟合，没接触过其他的拟合曲线，谢谢

分光光度计的上制作的标准曲线在过一段时间后，用参比调零时的吸光光度值就会变小，这就表示要重新制作新的标曲了，为什么标准曲线会发生如此的变化呢。

分光光度计在做标准曲线时选Ａ，还是选Ｔ做，做标准曲线为什么要用蒸馏水做参比，有浓度的减去零浓度的？？

用紫外分光光度计，参比溶液是纯水，标准曲线的零点是有吸光度的，我每次测试都需要重新做标准曲线吗？这样做很麻烦的。但是如果我用同一条曲线，面临的问题是，并不是每次测试零点的值都是相近的，有可能偏高或者偏低，这当如何是好？请各位高手指教。

实验室有一台岛津UV1245型和哈希DR2800分光光度计，使用时是定期做标准曲线，线性99.9%以上及ok，没有做过其它方面的校正。问题1、分光光度计需要校正么？2、如何校正或者说校正哪些项目？3、大家是自校还是外校？

分光光度计 标准曲线制作中横坐标单位是mg，还是mg/ml啊？是以重量为单位，还是浓度为单位，不同的单位，标准曲线不同，线性回归方程也不同我做了一个实验如下：磷标准曲线绘制磷酸盐标准储备液：称取干燥的磷酸二氢钾0.4387g，用水溶解并稀释定容至1000ml，此溶液含磷0.1mg/ml。标准曲线用磷酸盐标准溶液：用移液管吸取标准储备液10ml至100ml容量瓶中，加水稀释并定容。此溶液含磷0.01mg/ml。取六支50mL比色管，编成0、1、2、4、6、8六个号码。按号码顺序分别注入标准磷酸盐溶液0mL、1mL、2mL、4mL、6mL、8mL，再按顺序分别加水10ml、9ml、8ml、6ml、4ml、2ml。接着向六支比色管中分别加入硫酸联氨溶液8ml，钼酸钠2ml。加塞，振遥3次～4次，去塞，将比色管放入沸水浴中加热10min，取出，冷却至室温。用水稀释至刻度，充分摇匀，静置10min。移取该溶液至干燥、洁净的比色皿中，用分光光度计在650nm处，用0号试剂作空白调零，分别测定吸光度。以吸光度为纵坐标，含磷量（0.01mg、0、02mg、0.04mg、0.06mg、0.08mg）为横坐标绘制标准曲线。 请问是以重量磷量（0.01mg、0、02mg、0.04mg、0.06mg、0

转载：本实验室制定的分光光度计使用标准操作规程名称：分光光度计标准操作规程(SOP)关键词：分光光度计使用目的：熟悉分光光度计使用标准操作规程， 以保证检测的准确度和精 密度 及仪器的良好保养维护。主体内容：1．使用仪器前，使用者应该首先了解本仪器的结构和工作原理。以及各个操作旋钮之功能。在未接通电源前，应该对仪器的安全性进行检查，电源线接线应牢固。通地要良好，各个调节旋钮的起始位置应该正确，然后再接通电源开关。仪器在使用前先检查一下，放大器暗盒的硅胶干燥筒（在仪器的左侧），如受潮变色，应更换干燥的蓝色硅胶或者倒出原硅胶，烘干后再用。2．将灵敏度旋钮调置“1”档（放大倍率最小）。3．开启电源，指示灯亮，选择开关置于“T”，波长调至测试用波长。仪器预热20分钟。4．打开试样室盖（光门自动关闭），调节“0”旋钮，使数字显示为“00.0”，盖上试样室盖，将比色皿架置与蒸馏水校正位置，使光电管受光，调节透过率“100%”旋钮，使数字显示为“100.0”。5．如果显示不到“100.0”，则可适当增加微电流放大器的倍率档数，但尽可能置低倍率档使用，这样仪器将有更高的稳定性。但改变倍率后必须按(4)重新校正“0”和“100%”。6．预热后，按(4)连续几次调整“0”和“100%”，仪器即可进行测定工作。7．吸光度A的测量按(4)调整仪器的“00.0”和“100%”，将选择开关置于“A”，调节吸光度调零旋钮，使得数字显示为“.000”，然后将被测样品移入光路，显示值即为被测样品的吸光度值。8．浓度C的测量：选择开关由“A”旋置“C”，将已标定浓度的样品放入光路，调节浓度旋钮，使得数字显示为标定值，将被测样品放入光路，即可读出被测样品的浓度值。9．如果大幅度改变测试波长时，在调整“0”和“100%”后稍等片刻，（因光能量变化急剧，光电管受光后响应缓慢，需一段光响应平衡时间），当稳定后，重新调整“0”和“100%”即可工作。10．每台仪器所配套的比色皿，不能与其它仪器上的比色皿单个调换。11．本仪器数字表后盖，有信号输出0～1000MV，插座1脚为正，2脚为负接地线。吸收池（即比色杯）使用注意事项：① 要彻底清洗，尤其是盛过蛋白质等溶液，干后形成一层膜，不易洗去，通常杯子不用时可放在 1％洗洁净液中浸泡，去污效果好，使用时用水冲洗干净，要求杯壁不挂水珠，还可以用绸布丝线或软塑料制作一个小刷子清洗杯子。② 严禁用手指触摸透光面，因指纹不易洗净。严禁用硬纸和布擦拭透光面，只能使用镜头纸和绸布。③ 严禁加热烘烤。急用干的杯子时，可用酒精荡洗后用冷风吹干。决不可用超声波清洗器清洗。④ 吸收池的校正：要固定参比杯和样品杯，可在杯的毛玻璃面上写上记号。用盛有参比液的参比杯和样品杯测定吸光度“A0”，样品杯换上样品液后测定的吸光度为“A1”，则校正后的实际吸光度A为：A= A1－A0

分光光度计的用途之一是鉴定物质。用来测量待测物质对可见光的吸光度并进行定量分析的仪器，称为可见分光光度计；紫外可见分光光度计用来测量待测物质对可见光或紫外光(200～760nm)的吸光度并进行定量分析的仪器。可以测定核酸和蛋白的浓度，也可以测定细菌细胞密度。分光光度计的用途之二待测物质是标准物及标准图谱对照进行分析。分光光度计的用途之三是比较最大吸收波长吸收系数的一致性。分光光度计的用途之四是物质的纯度检验。分光光度计的用途之五是推测化合物的分子结构及构成。分光光度计的用途之六是判定络合物的组成及稳定常数的测定。

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国标GB 5413.9-2010中针对维生素ADE标储标定方法，使用的是紫外分光光度计测量吸光值，而后再依据公式计算出实际浓度。我用的试剂空白是色谱纯的乙醇，溶解标准品的溶剂也是色谱纯乙醇，但是空白试机归零后，使用VE标准储备液(500ug/mL)50uL于3mL比色皿中，检测出的吸光值为负数。使用的是普析的紫外分光光度计，用的是石英比色皿，标准品是西格玛的。江湖告急！忘五湖四海兄弟姐妹们伸出援手！疑问：1.试剂空白是否合适？大家是否是一样的操作？2.为什么储备液的吸光值是负值？3.标定后的浓度与理论一般差多少？相差较大的话以标定的为准还是理论为准？

弱弱地问一问：普通的721或722型分光光度计绘制标准曲线的时候用的是对数坐标纸还是普通坐标纸？仪器本身没有自动制作曲线的功能。[em53] [em53]

分光光度计计量标准技术报告（因为论坛不支持一些符号祥情见附件）计量标准技术报告 计 量 标 准 名 称 紫外、可见分光光度计检定装置 计量标准负责人 刘彦刚 建标单位名称（公章） 萍乡市计量所 填 写 日 期 目 录一、建立计量标准的目的…………………………………………………………………..( 3 )二、计量标准的工作原理及其组成………………………………………………………..( 3 )三、计量标准器及主要配套设备……………………………………………………………( 4 )四、计量标准的主要技术指标……………………………………………………………..( 5 )五、环境条件………………………………………………………………………………..( 5 )六、计量标准的量值溯源和传递框图……………………………………………………..( 6 )七、计量标准的重复性试验………………………………………………………………..( 7 )八、计量标准的稳定性考核………………………………………………………………..( 8 )九、计量检定或校准结果的测量不确定度评定[fon

紫外分光光度计，标准曲线可以用多久？每次测（同样的参数）时，需要重新做标准曲线吗？比如说今天我得出了标准曲线的吸光度值，在几天内我都可以不要再测标准液了，直接用今天的标准曲线，这几天只测样品。当然，前提是仪器稳定性好。

目前碰到一个问题：请大家分析下：紫外可见分光光度计:(由标准曲线得出的具体数据如下:标准浓度及吸光度分别为:(1)0的浓度为:0ABS (2)0.1的浓度:0.024 (3)0.2的浓度:0.052 (3)0.4的浓度:0.105 (4)0.6的浓度:0.171 (5)0.8的浓度:0.218 (6)1的浓度:0.275ABS得出的公式为:C=3.59ABS+0.00测量样品:ABS=0.027 由仪器读出的浓度为:0.107 由公式反算为:0.097 相差10%.以上单位为：毫克每毫升：现在仪器里输入2，4，6，8，10的浓度，但吸光度不变。得出得公式(忘了) 得出的样品浓度是0.107 由公式反算为0.105

单位买了一台紫外可见光分光光度计,领导说要验收,按照国标的标准来验收?请教下按照国标标准是怎么验收的?知道的大虾说下了,急啊,谢谢了!!!

用分光光度计测得的C值需要带进标准曲线计算吗？还是C值就是显色液的质量浓度了？可以直接带进公式计算结果了？