当前位置: 仪器信息网 > 行业主题 > >

利巴韦林液质检测

仪器信息网利巴韦林液质检测专题为您提供2024年最新利巴韦林液质检测价格报价、厂家品牌的相关信息, 包括利巴韦林液质检测参数、型号等,不管是国产,还是进口品牌的利巴韦林液质检测您都可以在这里找到。 除此之外,仪器信息网还免费为您整合利巴韦林液质检测相关的耗材配件、试剂标物,还有利巴韦林液质检测相关的最新资讯、资料,以及利巴韦林液质检测相关的解决方案。

利巴韦林液质检测相关的资讯

  • 华质泰科受邀参加农产品测试专业委员会年会暨液质检测新技术应用交流会
    2021年12月16日,由深圳分析测试协会主办的农产品测试专业委员会年会暨液质检测新技术应用交流会成功召开。此次会议旨在推广液质分析检测新技术在农产品、食品与环境健康领域的应用,近百余位食品检测、农产品检测、环境检测、卫生检测等相关专业人员参加会议,并热烈讨论。华质泰科荣幸受邀参与此次会议。会议由深圳市质量安全检验检测研究院水产部张兵部长开幕致辞。与会人员就液质检测技术在中毒检测、农药残留检测及新型环境污染物检测等方面展开了分享与讨论。另外,何庆华副教授与钟名琴高级兽药师分别分享了《基于质谱技术的蜂蜜溯源分析研究》与《高分辨质谱在畜禽产品全链条监管中的研究》,引起了大家的广泛思考与探讨。会议最后,华质泰科应用技术专家浦迎蕾做了题为《原位质谱聚焦食药环毒检测及感官组学分析》的报告,吸引了众多参会者的关注和讨论。原位质谱(AIMS)技术如实时直接分析(DART)、流过式介质通路放电源(SICRIT)、液滴萃取表面分析(LESA)、大气压基质辅助激光解吸电离(AP/MALDI)等是继当今主打的有机及生物分析黄金标准技术–液质联用(LC-MS)电喷雾离子化(ESI)及大气压化学电离(APCI)成功解决了生物及有机分子的分析之后又一波新型质谱技术,满足快速、现场、直接、无损、高通量、高灵敏度和高特异性分析的需求。该类技术具有独特的样品脱附/离子化/分离的进样机制,无需或仅需要极简单的样品前处理,在食品、药品、材料、物证、环境等领域的安全检测与品质控制,在组学分析、新药研发、中药及天然产物分析、成像、精准医疗与健康等领域得到了广泛的关注和急剧上升的应用。此次会议的召开,为质谱领域的科研人员提供了相互交流和学习的机会,使研究人员能够及时把握液质检测新技术的应用和发展,增进认识,开阔视野。为日后的研究提供科研思路和技术参考。关于华质泰科:华质泰科生物技术(北京)有限公司为国家高新技术企业,是国内率先开展原位电离质谱技术推广并产业化的团队,引领行业科研转化及商业化发展十余年,牵头构建了极具活力的国际化“原位质谱”生态圈,成为持续引领国内外原位质谱技术的先锋力量。公司承担国家十二五863等重大质谱专题项目,与大学研究院等国家级研究机构达成了20多个合作研究和应用专项,发起并承办年度国际原位质谱学术会议,使之成为该细分专业领域重要的国际级会议,获得了广泛的国际赞誉。自2010年成立至今,华质泰科已经拥有几百个涵盖国家级实验室、大学、研究院、三方检测、制药与临床检验、食品安全检测、法医物证分析、临床蛋白组学、生物制药等研究方向的高端大客户群,客户及合作伙伴呈急剧增加的趋势。
  • 应对水质监测新标准,赛默飞苯胺类和硝基酚类液质分析
    应对水质监测新标准,赛默飞苯胺类和硝基酚类液质分析方法“交钥匙”啦关注我们,更多干货和惊喜好礼水质监测珍惜水资源,保护水环境。水质监测是保护水资源的基本手段之一,是水资源保护科学研究的基础,对水污染控制和维护水环境健康十分重要。苯胺类和硝基酚类化合物是水体中优先控制污染物,生态环境部发布的国家环境标准《水质 苯胺类化合物测定》(HJ1048-2019)和《水质 4种硝基酚类化合物测定》(HJ1049-2019)于2020年4月24日正式实施。标准监测范围包括地表水,地下水,生活污水及各种各样的工业废水。 苯胺和硝基酚类化合物都是重要且常用的化工原料,作为原材料或中间体被广泛应用。在生产和使用过程中,会随工业废水的排放对环境造成污染,使地表水等受到污染。苯胺类物质具特殊的气味,一般难溶于水,而易溶于有机试剂,易挥发,结构稳定,对人体的危害高,少量苯胺就能引起急性中毒,其中一些苯胺类化合物可以快速透过皮肤或呼吸道系统进入体内,造成溶血性贫血,损害肝脏引起中毒性肝炎,对肾功能造成损害等。硝基酚类化合物为淡黄色或黄色晶体,微溶于水,可溶于乙醇,乙醚,氯仿等有机溶剂。硝基酚对人和哺乳动物都有毒性,在生物体内易被酶转化为亚硝基和羟胺基衍生物,这些衍生物可生成正铁血红蛋白或亚硝基胺,前者能与氧结合,后者是致癌物。因此,2019年10月,生态环境部发布了水质17种苯胺类化合物和水质4种硝基酚类化合物测定液相色谱-三重四极杆质谱法的两个检测标准。 赛默飞全新一代三重四极杆液质联用仪Thermo Scientific™ TSQ系列应对国家环境保护标准水质监测,建立的方法灵敏度高、专属性强、稳定性好,为水质中苯胺类和硝基酚类化合物风险监控提供有效的支持。赛默飞针对苯胺类和硝基酚类化合物的水质检测解决方案01 建立了基于Thermo Scientific™ TSQ Quantis™ 三重四极杆串联质谱仪分析17种苯胺类物质的检测方法 表1 17种苯胺类化合物信息(点击查看大图) 方法选用C8柱(Thermo Scientific™ Hypersil GOLD™ 150x3mm, 3μm),以0.02%甲酸水溶液为流动相水相,以0.02%甲酸甲醇为流动相有机相,流速为0.4 mL/min,柱温为35℃。采用ESI源正离子模式进行 SRM扫描。 1、邻苯二胺;2、苯胺;3、对甲苯胺;4、联苯胺;5、邻甲氧基苯胺;6、邻甲苯胺;7、2,4-二甲基苯胺;8、4-氯苯胺;9、4-硝基苯胺;10、2,6-二甲基苯胺;11、2-萘胺;12、3-氯苯胺;13、2-硝基苯胺;14、2-甲基-6乙基苯胺;15、2,6-二乙基苯胺;16、3,3-二氯联苯胺;17、3-硝基苯胺。图1 17种苯胺类物质提取离子流图(点击查看大图) 实验进行了详细的方法学验证,基于Thermo Scientific™ TSQ Quantis™ 建立的水质中苯胺类化合物检测方法不仅具有优异的灵敏度和线性范围,同时专属性高,具备良好的重现性。 02 建立了基于Thermo Scientific™ TSQ Fortis™ 三重四极杆串联质谱仪分析4种硝基酚类物质的检测方法 表2 4种硝基酚化合物信息(点击查看大图) 方法选用C18柱(Thermo Scientific™ Hypersil GOLD™ 100x2.1mm, 1.9μ),0.01%乙酸水溶液和甲醇为流动相梯度洗脱,流速0.3 mL/min,柱温35℃。采用ESI源负离子模式SRM扫描方式检测。 图2 4种硝基酚类化合物和内标色谱图(点击查看大图) 实验进行了详细的方法学验证,四种硝基酚化合物定量限优于标准的检测要求,重现性和线性关系优异。并且本方法专属性强,适用于水质中硝基酚类污染物的检测。 结语预防水污染,保护水资源,赛默飞全新一代三重四极杆液质联用仪以其优异的性能有效应对环境检测相关法规。更多环境解决方案,请继续关注赛默飞官方微信平台。 如需合作转载本文,请文末留言。扫描下方二维码即可获取赛默飞全行业解决方案,或关注“赛默飞色谱与质谱中国”公众号,了解更多资讯+了解更多的产品及应用资讯,可至赛默飞色谱与质谱展台+网址https://www.instrument.com.cn/netshow/sh100244/
  • 国家质检总局液质联用仪采购结果揭晓
    2010年12月31日,中信国际招标有限公司、国信招标集团有限公司分别发布公告,在国家质检总局液质联用仪采购项目中,安捷伦、超越未来等公司分别中标。详情请见附件。附件: 中国检验检疫科学研究院车载式液质联用仪采购项目中标公告  1、项目名称:中国检验检疫科学研究院车载式液质联用仪采购项目  2、招标编号:0733-104011128143/02  3、采购人名称:国家质量监督检验检疫总局  4、采购代理机构名称:中信国际招标有限公司  5、采购代理机构联系电话:010-64939785转163  6、招标公告日期:2010年12月9日  7、开评标日期:2010年12月29日  8、采购方式:公开招标  9、评标方法:综合评分法  10、评标结果:包号货物名称中标人名称中标金额02车载式液质联用仪Agilent Technologies Singapore (Sales) Pte Ltd.US$286,000.00  11、评委名单:王宏、胡达平、林少彬、李汉德、冯峰  国家质量监督检验检疫总局液质联用仪等设备采购中标结果公告(GXTC-1001114)  采购项目名称:国家质量监督检验检疫总局液质联用仪等设备采购  采购编号:GXTC-1001114  采购方式:公开招标  招标公告日期:2010年12月9日  采购人名称:国家质量监督检验检疫总局  采购代理机构全称:国信招标集团有限公司  采购代理机构地址:北京市海淀区首体南路22号国兴大厦10层  采购代理机构联系方式:010-88354433-414  第1包:液相色谱-三重四极杆质谱联用仪(浙江局)  采购内容:液相色谱-三重四极杆质谱联用仪  中标供应商名称:Agilent Technologies Singapore(Sales) Pte LTD.  中标供应商地址:北京市朝阳区望京北路3号  中标金额:叁拾伍万玖仟美元(35.9万美元)(CIP项目现场)  评标委员会名单:汪志国、王荣福、周光俊、严苏黎、朱晓雨  第2包:离子阱质谱联用仪(湖南局)  采购内容:离子阱质谱联用仪  中标供应商名称:北京赛尔泰科学仪器有限公司  中标供应商地址:北京市朝阳霞光里66号院3号楼509室  中标金额:叁佰伍拾捌万元人民币(358万人民币)  评标委员会名单:汪志国、王荣福、周光俊、严苏黎、张莹  第3包:高效液相色谱串联高分辨质谱联用仪(计量院)  采购内容:高效液相色谱串联高分辨质谱联用仪  中标供应商名称:超越未来(香港)科技发展有限公司  中标供应商地址:北京市朝阳区南湖东园122号博泰国际A座1901室  中标金额:叁拾陆万伍仟美元(36.5万美元)(CIP项目现场)  评标委员会名单:汪志国、王荣福、周光俊、严苏黎、马联弟。  定标日期: 2010年12月30日  开标地点:北京市海淀区中关村南大街36号湖北大厦1311会议室  项目联系人:孙占海  联系电话:010-88354433-414  传 真:010-88356025  国信招标集团有限公司  二〇一〇年十二月三十日
  • 气相、液相、气质、液质、光谱等毒品检测满足法医、临床、安防和科学研究等领域的需求
    2020年07月19日,江西某大型司法鉴定中心,购买我司毒品类检测设备,并复购气质联用仪GCMS7890B-5977B,新机的体验,感谢支持!毒品类检测设备主要有:液相色谱仪、液质联用仪、气质联用仪、气相色谱仪、激光拉曼光谱等。1,如:毛发中常见毒品和镇静剂检测方案(液质联用仪)目前滥用药物毛发分析已逐渐应用于法医和临床毒物分析领域,其在药物滥用鉴定中的作用也已被确证和公认。与传统的血液、尿液等生物检材相比,毛发检材具有无法比拟的独特优势,例如:检出时限长、药物滥用信息全面、抗腐败、易于采取、保存和重复取样等。其中最突出的优点在于其检测时限长,根据头发的长度可反映几周至数月的用药情况,而体液中药物检出时限短,适用于短期体内滥用药物的检测,两种检材的检测相结合,可以比较全面地评价被检者滥用药物的情况,满足法医、临床和科学研究等领域的需求。2,如:毒品中苯丙胺Amphetamine类检测方案(气相色谱仪)苯丙胺类毒品及其衍生物具有类似的母体结构,主要是以苯丙胺作母体,在其苯环和(或)其N位上被其他官能团取代,形成新的毒品品种。由于这种衍生反应比较容易进行,合成的原材料又容易获得,因而品种越来越多。目前,在司法鉴定机构和一些戒毒部门,主要采用气质联用仪分析鉴定苯丙胺类毒品,但由于其分子量较小极性较大的缘故,在进样前需对样品进行衍生化处理,步骤较为繁琐。根据苯丙胺类毒品分子中含有电负性较大的N元素,采用气相色谱仪配以电子俘获检测器进行分析,探索合适的色谱分析条件,以及该方法的精密度和准确性,并采用分散液相微萃取技术分离提取苯丙胺类检材中的被测组分,利用气相色谱有效地分析其含量,为苯丙胺类毒品的司法检测提供了一定的参考。,3,如:毒品中合成Cathinone类毒品的识别检测方案(激光拉曼光谱)安防领域对于拉曼光谱仪的兴趣一直在增长,特别是毒品筛查和识别。拉曼光谱在国防安全上被广泛的应用,很大程度上因为化学物质的特异性,每种化学物质都有自己独yi无二的指纹光谱。拉曼光谱就是一种高度特征的光谱。同时,拉曼光谱分析非破坏,非接触的扫描方式,能够扫描密封透明或半透明玻璃瓶和塑料包装里的物质,这有利于保护操作人员的安全并且对于保存证据非常有用。再有,手持式拉曼光谱可以满足各种应用的需要,如在街头,警察局或在刑侦实验室作为初步筛查的工具。安捷伦气质联用仪 AB液质联用仪 +安捷伦液相 岛津气相色谱仪
  • 依利特液质技术助力食品安全检测!
    食品样品基质复杂,分析检测难度大。食品检测既有食品安全的需要,也包括食品营养的需求。食品样品中目标成分一般可分为添加剂、非法添加物、营养成分、农残、兽残、真菌毒素等。随着生活水平的提高,人们对食品的安全性和营养成分的关注度也与日俱增。考虑到某些营养添加剂等物质含量较低,液相色谱-串联质谱分析方法在这方面有更好的灵敏度、特异性和抗干扰能力。在2023年发布的一系列国标中,《GB 5009.154-2023 食品中维生素B6的测定》《GB 5009.210-2023 食品中泛酸的测定》等均增加了液质联用的检测方法。仪器信息网特别策划“2024年食品检测标准全面解读——GB 5009系列”话题,聚焦食品及农产品行业分析检测技术的最新研究与应用,向分析检测人员提供食品检测领域丰富的仪器分析解决方案。本文邀请到依利特分享食品检测相关的液质联用解决方案:依利特MS2 Vertical 9100液质联用色谱系统,采用专利设计的高稳定性恒流泵,确保极低的系统压力波动;具有“极速进样模式”的自动进样器,可确保快速高通量分析;双离子源设计,可轻松完成不同离子源间的切换;运用热源诱导脱溶剂技术,获得更好的灵敏度、更高的重现性,使仪器系统更稳定;与之相匹配的色谱工作站简化了整个质谱仪工作流程,使方法开发、数据处理以及报告打印等操作简单易行;同时仪器间方法转移时无对需质谱参数重新优化,即可直接进行分析检测。依靠先进的技术和功能,使其在农药残留、真菌毒素等有害物质检测、食品添加剂检测等领域有广泛的应用。植物源性食品中331种农药及其44个代谢物(共375种组分)残留量的测定。375种化合物的提取离子叠加谱图参考GB 23200.121《植物源性食品中331种农药及其代谢物残留量的测定液相色谱-质谱联用法》标准,使用依利特MS2 Vertical 9100液质联用色谱系统的多反应监测模式配合正负离子切换功能测定了375个化合物,其中365种化合物采用正离子模式采集,10种化合物采用负离子模式采集。高通量的检测手段,其检出限远远低于标准中的检出限要求,且其重复性和线性均较好,为高通量样品的农残测定提供可靠的保障。
  • 重庆食药检验所955万元采购液质等检测仪器
    项目名称:重庆市食品药品检验所检测仪器  采购编号:0611-BZ130040000509(采购计划编号:13A1946)  评审日期:2013年12月25日  公告日期:2014年02月07日  采购方式:公开招标  采购人名称:重庆市食品药品检验所  采购人地址:重庆市北部新区春兰二路1号  采购代理机构名称:重庆市政府采购中心  采购代理机构地址:重庆市江北区五简路2号重庆咨询大厦A栋1601室  项目负责人:肖友东 白喆  联系电话:(023)67707022  传真:(023)67707382  评标委员会成员名单:陈伟 葛海鹰 王瑞敏 黄小平 毛庆  评审结果: 分包号及分包名称数量规格型号中标人中标价格(万元)分包一:高分辨液质联用仪1套Q Exactive,UltiMate 3000,C10KS江苏省科技发展有限公司358.8分包二:液质联用仪1套Xevo TQD重庆对外贸易进口有限公司218.9347分包三:水分测定仪1套瑞士万通905重庆强文贸易有限公司92.59旋光仪1套MCPMW325全自动消毒锅2台HVA-110旋转蒸发仪2套Hei-VAP Advantage ML电转仪1套TE77XP分包四:显微镜(带刻度)1套Primo star重庆强文贸易有限公司88.69倒置相差荧光显微镜及成像系统1套Axio observer A1等电聚焦电泳仪及电泳槽1套MULTIPHOR Ⅱ全自动凝胶净化仪1套Preplinc Platform分子杂交仪1套HB-1000分包五:酶标仪(连续波长)1套Varioskan Flash,DELL重庆赛恩科技有限公司80.96紫外可见分光光度计(配微量样品液槽)1套膨胀系数测定仪1套ZNO-ⅢT柱后衍生仪1套SSI,PCR-2全自动浓缩仪1套BIOTAGE、TURBOVAP LV分包六:制备型高效液相色谱仪1套GX-271成都华启运贸易有限公司51.4分包八:冷冻离心机1台5430R重庆对外贸易进口有限公司63.95梯度PCR仪1套nexus GSX1冷冻干燥机1台1-2LD plus生物安全柜2台AC2-6S1二氧化碳细胞培养箱2个INC159H9T6超低温冰箱及血液保存箱1套DW-86L626,HXC-258天平(十万分之一)1台XP205天平(万分之一)1台XS204
  • 珀金埃尔默发布药材及饮片中农药多残留和真菌毒素的液质联用检测解决方案
    药材及饮片中农药多残留的液质联用检测近日,国家药典委员会拟修订和公示关于《中国药典》2015年版四部“0212药材和饮片检定通则”、“2341农药残留量测定法修订草案”。其中关于新增“第五法药材及饮片(植物类)中禁用农药多残留测定法”,以及在检定通则中规定了33种禁用农药不得检出,为药材及饮片中农药残留的测定提供技术保障和法规依据。在第五法药材及饮片(植物类)中禁用农药多残留测定法征询意见稿中,规定了三重四极杆液质联用(lc-ms/ms)分析方法,用于 30 种农药的检测分析。珀金埃尔默采用 qsight lc-ms/ms液质联用系统,建立了药材及饮片中上述农药残留分析的整体解决方案。样品前处理根据样品基质的特点和方法确认结果,参照《中国药典》 “2341 农药残留量测定法(新增第五法)公示稿 ”所列直接提取法、快速样品处理法(quechers)和固相萃取法(spe),选择适宜的样品制备方法。lc-ms/ms仪器方法perkinelmer lx50 uhplc 参数色谱柱:kinetex c18 色谱柱, 4.6 x 100 mm, 2.6 μm柱温:35℃流速:0.8 ml/min流动相及梯度:表 1进样量:5 μl表1. 30种农药化合物液相色谱梯度洗脱表质谱参数以下参数以perkinelmer qsight 210三重四极杆质谱仪为例,目标化合物质谱参数见表2和表3。表2. 30种农药化合物质谱参数表(1)表2. 30种农药化合物质谱参数表(2) 表2. 30种农药化合物质谱参数表(3) 表2. 30种农药化合物质谱参数表(4) 表3. 质谱离子源参数 检测结果图1中展示了采用30种农药化合物浓度为10.0 μg/l的总离子流色谱图,经色谱条件优化,各个化合物的峰型对称,获得优异的色谱分离效果。 图1.30种农药化合物提取离子色谱图(浓度为10 μg/l)药材及饮片中真菌毒素的液质联用检测黄曲霉毒素 (aflatoxin) 是由黄曲霉,寄生曲霉等真菌产生的一类分子结构相似的次级代谢产物,是一类毒性和致癌性很强的化合物,为第一类致癌物,是人类原发性肝癌的主要致病因素之一。中药材在生长和储存过程中,环境条件不当便会滋生霉菌从而产生黄曲霉毒素。2015 版《中国药典》对柏子仁、莲子、使君子、槟榔、麦芽、肉豆蔻、决明子、远志、薏苡仁、大枣、地龙、蜈蚣、水蛭、全蝎等14味药材及其饮片品种项下增加“黄曲霉毒素”检查项目,限度为“黄曲霉毒素b1不得过5 μg/kg;黄曲霉毒素g2、黄曲霉毒素g1、黄曲霉毒素b2总量不得过10 μg/kg”。药典中已经确定三重四级杆液质联用(lc-ms/ms) 分析方法为黄曲霉毒素的仲裁检测方法。珀金埃尔默采用 qsight lc-ms/ms液质联用系统,建立了药材及饮片中黄曲霉毒素含量测定整体解决方案。样品前处理方法提取: 取供试品粉末约15 g(过二号筛),精密称定,加入氯化钠 3 g,置于均质瓶中,加入70%甲醇溶液75 ml,高速搅拌 2 分钟(搅拌速度大于11000 转/分),离心 5 分钟(离心速度2500 转/分),精密量取上清液 15 ml,置于 50 ml 量瓶中,用水稀释至刻度,摇匀,用微孔滤膜(0.22 μm)滤过,待净化。净化:(1)上样:将准确移取15.0 ml 样品提取液注入免疫亲和柱,调节空气压力泵的压力使溶液以约6 ml /min 流速缓慢通过免疫亲和柱,直至2 ml~3 ml 空气通过柱体,随后调节开关,使液体以1~2 d/s 的速度流出;(2)淋洗:以10 ml 水淋洗免疫亲和柱两次,弃去全部流出液,并使2 ml~3 ml 空气通过免疫亲和柱,流速为2~3 d/s;(3)洗脱:准确加入1. 0 ml 色谱级甲醇洗脱,流速为1 ml/min~2 ml/min,收集全部洗脱液于玻璃试管中,供检测用。lc-ms/ms仪器方法perkinelmer lx50 uhplc 参数色谱柱:brownlee spp c18,100mm*2.1mm,2.7μm柱温:40 ℃ 流速:0.3 ml/min进样量:10 μl流动相及梯度:见表 4表4. 4种黄曲霉毒素液相色谱梯度洗脱表 质谱参数以下参数以perkinelmer qsight 210三重四极杆质谱仪为例,目标化合物质谱参数见表5和表6。表5. 4种黄曲霉毒素化合物质谱参数表(*为定量离子对) 表6. 质谱离子源参数 检测结果图2中展示了采用4种黄曲霉毒素的提取离子流色谱图,经色谱条件优化,各个化合物的峰型对称,获得优异的色谱分离效果,图3为4种黄曲霉毒素标准曲线,表7为相关系数和检出下限及重复性。 图2. 4种黄曲霉毒素的提取离子流色谱图 图3. 4种黄曲霉毒素标准工作曲线表7. 4种黄曲霉毒素的线性范围、相关系数(r2)、loq及重现性数据 本文采用qsight lx50 uhplc-qsighttm 210三重四极杆液质联用系统建立了快速,高灵敏度和可靠的lc-ms/ms实验方法测定中药材及饮片中的农药化学品残留和黄曲霉毒素。本方法具有分析速度快、灵敏度高等特点,适用于中药质检部门对中药材及饮片中农药化学品多残留和黄曲霉毒素的定性定量分析。 图4. 世界第一台立式四极杆质谱系统 —— 珀金埃尔默 qsight 三重四级杆液质联用系统 图5. “不怕脏”的珀金埃尔默 qsight 三重四级杆液质联用系统的优势设计扫描下方二维码,即可下载药材及饮片中农药多残留和真菌毒素的液质联用检测解决方案
  • 350万!广东省微生物分析检测中心高分辨液质联用仪采购项目
    项目编号:GZGK22P181A0556Z项目名称:广东省科学院微生物研究所(广东省微生物分析检测中心)高分辨液质联用仪采购项目采购方式:公开招标预算金额:3,500,000.00元采购需求:合同包1(高分辨液质联用仪):合同包预算金额:3,500,000.00元品目号品目名称采购标的数量(单位)技术规格、参数及要求品目预算(元)最高限价(元)1-1质谱仪高分辨液质联用仪1(套)详见采购文件3,500,000.00-本合同包不接受联合体投标合同履行期限:见“标的提供时间”要求。
  • 安捷伦1260 Infinity液相色谱/6410液质联用,助力面膜检测
    2017年,国家食品药品监督管理总局在全国范围内组织抽检了面膜类化妆品3727批次,抽样检验项目合格样品3704批次,不合格样品23批次。不合格项目为检出含有氯倍他索丙酸酯、倍他米松戊酸酯、氟轻松、倍他米松、地塞米松等糖皮质激素物质。 糖皮质激素 (glucocorticoids) 是一类甾体激素。目前,这类本该严禁使用的药物正被违法滥用于化妆品中,作为细嫩美白肌肤的功效成分,其会破坏人体激素平衡,导致多种疾病发生。本研究针对化妆品中可能使用的 41 种激素品种进行多成分同时测定,满足对这类宽范围、多组分、复杂基质样品高通量检测的需求。 长期使用含有糖皮质激素类的化妆品可能导致面部皮肤产生黑斑、萎缩变薄等问题,还可能出现激素依赖性皮炎等后果,《化妆品安全技术规范》(2015年版)规定其为化妆品中禁用物质。 国标GBT 24800.2的方法指导中采用的是LC-MS/MS和薄层色谱法。 标准中液相色谱/串联质谱测定方法适用于化妆品中糖皮质激素的定量测定,其检出限为0.03μg/g,定量限为0.1μg/g。薄层层析法适用于化妆品中糖皮质激素的定性筛选。点样量为10mg时,其检出限为50μg/g。点样量为20mg时,其检出限为25μg/g。 针对该国标,安捷伦制定了相关应用方案。 化合物基本信息糖皮质激素基本信息 实验部分 样品前处理称取 0.2 g 样品,加入 3 mL 饱和食盐水和 2 mL 乙腈(2 次)涡旋提取目标物。合并二次提取的 4 mL 乙腈,加入 40 mL 水、0.2 mL亚铁氰化钾、0.2 mL 醋酸锌,混匀后 5000 rpm 离心 10 min。上清液倒入 Bond Elut Plexa 聚合物小柱 60 mg/3 mL(上接 50 mL磨口漏斗),按固相萃取净化过程获得液质上机液固相萃取净化操作流程图 色谱和质谱条件 仪器: Agilent 1260 Infinity 液相色谱/6410 三重四极杆液质联用系统色谱柱: Agilent ZORBAX SB-C18,2.1 × 50 mm,1.8 -m,部件号 827700-902进样量:2 -L流动相: A) 含 0.1% 乙酸的水溶液B) 含 0.1% 乙酸的乙腈溶液梯度洗脱:时间/min %B0 323.0 3212.0 7514.0 7514.1 32流速:0.3 mL/min柱温:30 °C分离时间:16 min离子源:ESI干燥气流量:5 L/min干燥气温度:350 °C雾化器压力:38 psi化妆品中 41 种糖皮质激素类药物的色谱图 化妆品中 41 种糖皮质激素类药物的回收率和精密度结论化妆品剂型多样、基质复杂,所涉及的 41 种糖皮质激素的药效从弱效、中效、强效到超强效,分子特征为 17 碳原子环戊烷并多氢菲母核上具有不同基团的修饰,差异较大。从化妆品中完整提取并纯化出数十种待测目标物,并进一步建立多组分色谱分离、质测定仍有很多困难。因此,好的样品前处理方法非常关键。本文中使用的 Bond Elut Plexa 小柱,具有纯化效果好、回收率高、流速快的特点,可以很好的用在大批量样品检测中,可作为化妆品中 41 种糖皮质激素检测的参考方法。
  • MAS-QuChERS-LCMSMS法对动物源性食品中利巴韦林的快速检测
    一.背景: 被曝光违规喂食金刚烷胺、利巴韦林等抗病毒药品的&ldquo 速生鸡&rdquo 流入市场,对多家餐饮企业都产生非常大的负面影响。利巴韦林又名病毒唑、三氮唑核苷、尼斯可等,是广谱强效的抗病毒药物,目前广泛应用于病毒性疾病的防治。利巴韦林通常会抑制谷胱甘肽,从而影响红细胞的细胞膜,使氧的红血球细胞溶解,从而可能引起贫血,这也可能恶化已经存在的心脏疾病,另外经动物实验证明利巴韦林还有致畸性、致癌性和生殖毒性等。鉴于利巴韦林会在动物组织中有残留,所以政府有关部门开始禁止使用利巴韦林等防治高致病性禽流感等一类病原微生物引起的病毒性疫病。我国对于动物源性食品中利巴韦林残留含量的相关研究报道属于空白,也未曾制定或立项过国家标准、行业标准,国际上也无特定限量要求及相应检测方法。而且经多方面验证目前还没有准确合适的检测方法。利巴韦林是弱碱性的极性小分子,易溶于水,所以本实验采用水和乙腈的混合溶液提取鸡肉中的利巴韦林。经实验证明,离子交换类填料对其吸附不稳定,所以本实验采用MAS-QuChERS方法进行净化处理,利用MAS填料直接吸附鸡肉提取液中的杂质,利用LC-MS/MS检测技术建立了动物源性食品中的利巴韦林的快速检测方法。化合物名称英文名结构式CAS编号利巴韦林Ribavirin Granules36791-04-5二.实验部分2.1仪器与试剂API 4000+质谱检测器,配液相色谱仪;高速离心机;涡旋振荡混合仪;超声波振荡器;氮气浓缩仪。利巴韦林专用MAS净化管;利巴韦林标准品(纯度99%)。甲醇、乙腈 (色谱纯,博纳艾杰尔科技)、甲酸(色谱级)、实验用水为超纯水;一次性无菌注射器(博纳艾杰尔科技);针式过滤器(0.22&mu m,直径13mm博纳艾杰尔科技)。2.2 溶液的配制标准储备溶液:准确称取利巴韦林标准品适量,用超纯水溶解并定容配制成1mg/mL。标准工作液:用超纯水稀释至合适浓度。2.3 样品的提取和净化酶解前处理方法:准确称取1g(精确至0.01g)均质好的鸡肉至 50 mL 离心管中,加入5mL10mmol/L乙酸铵溶液(pH=4.8)和20ul磷酸酯酶,涡旋混合2min,于37℃下酶解2h,取出冷却至室温,8000r/min离心5min,取全部上清液加入10ml乙腈,涡旋1min后8000r/min离心5min,取5mL上清液加入MAS净化管中,涡旋1min后8000r/min离心5min,取全部上清液于50℃氮气吹干后,用1mL水复溶过0.22&mu m滤膜,待测。2.4 样品的检测2.4.1 色谱条件色谱柱:Venusil MP C18(2.1*150mm,5&mu m,100Å );流动相:0.1%甲酸水溶液-甲醇=95:5流速:200&mu L/min;柱温:30℃;进样量:5&mu L;2.4.2 质谱条件电离模式:电喷雾电离正模式;检测方式:多反应监测(MRM);离子源温度(TEM):550℃,Curtian Gas: 10,Ion Source Gas 1: 70,Ion Source Gas 2:75表1 质谱参数化合物保留时间/minQ1Q3Decluster PotentialCollision Energy利巴韦林3.36245.4113.05339 96.25313下划线表示定量离子2.5 实验结果2.5.1 方法线性关系和定量限分别添加利巴韦林标准溶液至均质好的鸡肉中,使其形成浓度分别为5ug/kg、10ug/kg、20ug/kg、50ug/kg、100ug/kg的基质添加样品,在通过2.2所述方法提取净化后检测,以检测得到的峰面积,以样品添加浓度为横坐标,以峰面积为纵坐标拟合其线性方程,按照S/N=10计算得到该方法的最低定量限。 物质名称回归方程相关系数最低定量限(S/N=10)利巴韦林Y=2285.5x-1991.50.99845ug/kg表2 线性和检出限 图1 10ug/kg标准品谱图2.5.2 方法的稳定性在均质好的鸡肉中添加利巴韦林标准品溶液使其形成10ug/kg的基质添加样品,按照上述方法在相同的条件下检测,按照测得的利巴韦林的出峰时间及峰面积的值计算该方法的稳定性。表3 方法稳定性编号12345RSDn=5 ,%保留时间(min)3.433.413.433.413.390.49峰面积2338421983223462315524198 1.39 图2 10ug/kg鸡肉加标谱图2.5.3 准确度与精密度以均质好的空白净化后溶液加标实验证明该方法基质对目标物检测存在影响,所以在实际样品检测过程中,以空白净化后溶液加标为基础计算样品添加的回收率。分别在均质好的鸡肉中添加利巴韦林标准品溶液使其分别称为含有5ug/kg和20ug/kg的基质添加样品,按照上述方法净化、检测后,测得的该方法的准确性结果如下。表4 基质添加实验结果与稳定性添加浓度123RSDn=35ug/kg78%87%95%9.6%20ug/kg75%70%79%6.0% 图3 鸡肉空白谱图 2.6 订货信息产品名称规格型号货号报价利巴韦林MAS净化管15mL,50/PKMS-LBWL01980Venusil MP C182.1*150mm,5&mu m,100Å VA951502-03300针式过滤器PTFE0.22&mu m,直径13mm,200/PKAS081320800一次性无菌注射器5mL,100/pk ZSQ-5ML90乙腈4L/瓶AH015-4330甲醇4L/瓶 AH230-4120
  • 揭牌仪式!暨南大学环境学院-SCIEX(中国)联合实验室,推动液质技术在环境前沿检测技术的新发展
    2021年10月19日,暨南大学环境学院-SCIEX(中国)环境暴露组学联合实验室在广州举行揭牌仪式。双方本着聚力共赢的理念,将进行更为紧密和深入的战略合作,借助联合实验室平台将SCIEX最新的质谱技术应用在环境暴露组学和新污染物监测领域,一起推动液质技术在环境前沿检测技术的新发展,更好的为人类健康、环境保护做出贡献,谱写中国质谱环境监测技术的新篇章。揭牌仪式上全体人员合影 暨南大学环境学院成立于2014年,目前拥有环境化学、污染生态学、环境健康、污染控制与修复、环境规划与管理等多个研究方向和团队,至今承担各类科研项目300余项,获批总经费1.58亿元;发表SCI论文1000余篇,获得国家专利授权50余项,省部级以上奖励8项;环境/生态学学科进入ESI全球前5‰,中国大学学科软科排名26。近年来,在广东省环境污染与健康重点实验室、广东省珠江人才创新团队支撑下,形成多学科交叉、极具特色的环境健康研究团队,为阐明环境污染与健康风险,提供基础数据与解决方案。  SCIEX在质谱技术领域拥有超过50年的创新经验,从1981年成功推出第一台SCIEX的商业化三重四极杆质谱系统开始,一直致力于通过深度的客户合作,提供最新的质谱技术来满足日益多样的科研和检测需求,帮助客户保护和改善人类的健康和安全,开发突破性的技术和解决方案。  出席揭牌仪式的嘉宾有暨南大学科技处白德发副处长、暨南大学环境学院陈达教授;SCIEX中国区总经理桑小亮先生、应用支持总监郭立海先生、售后服务资深经理黄舜斌先生、南区销售经理黄曌先生。此外,来自环境领域重点高校及科研院所的专家亲临现场,见证揭牌仪式。暨南大学环境学院陈达教授(左)与SCIEX中国区总经理桑小亮先生(右)为联合实验室揭牌 揭牌仪式合作双方领导发表重要致辞!  暨南大学科技处白德发副处长在仪式上指出,当前国家重视科技创新工作,提出创新驱动发展,经济高质量发展,暨南大学非常重视科技成果的转化,重视跟行业企业,尤其是一些龙头企业、知名企业的合作。希望此次合作建立联合实验室能够形成科研合作、成果转化以及人才培养于一体化的长效的产学研的合作的机制。其次,希望双方在今后的合作过程中能围绕行业关键技术,发挥学校和企业市场的资源和优势,紧密结合,真正的推动技术发展。最后,学校科技处也将积极为双方的合作提供必要的支持,全力以赴的支持联合实验室的建设,以取得更大的成效。  暨南大学环境学院陈达教授指出,环境健康研究离不开对于人群暴露的精细表征,需要基于质谱等先进技术与设备,对复杂环境暴露下的健康风险进行高通量、高灵敏度的表征及预测,这是成立环境暴露组学联合实验室的初衷和推动力。该联合实验室的主要的目的,是通过这样一个平台去结合双方的优势,能够把环境暴露组学以及相关研究工作能够进一步的往前推动,建立一个著名企业跟高校联合研究联合发展的示范。  SCIEX中国区总经理桑小亮先生致辞中谈到,环境保护和环境治理是造福人类、惠及子孙的重要事情。很高兴能看到SCIEX的新技术、新方法能应用到环境暴露与健康风险、新污染物监测等环境领域,解锁技术瓶颈、帮助科技攻关和成果转化。SCIEX在质谱技术领域拥有51年的创新经验,最近2年发布的7500/7600/Echo MS 更是彰显了迅捷、超越、非凡的创新理念。希望借助联合实验室平台将SCIEX最新的质谱技术应用在环境暴露组学和新污染物监测领域,一起推动液质技术在环境研究和前沿检测技术的新发展,更好的为人类健康、环境保护做出贡献。  揭牌仪式后,上海交通大学戴家银教授、国家环境分析测试中心杜兵主任、SCIEX中国应用支持主管赵祥龙分别就《新的全氟及多氟烷基化合物环境行为及健康效应研究》、《支撑新污染物调查的靶向/非靶向监测》、《非凡创新-SCIEX最新质谱技术应用》内容进行了精彩的技术分享。  随后,与会领导、专家进行了深度座谈交流。
  • 珀金埃尔默酒精基体洗手液质量快速检测解决方案
    当前,COVID-19 新型冠状肺炎全球疫情呈加速扩散蔓延态势,公众如何做好自身防护?毋容置疑,勤洗手是必选项之一。WHO推出《手部卫生指南》,为如何做好手部卫生做了详尽的指导。针对此次疫情,WHO推荐了以酒精为基体成分的消毒洗手液,其配方组成(v/v)为乙醇(80%)或异丙醇(80%)、甘油(1.45%)、过氧化氢(0.125%)、无菌水或去离子水。随着各类卫生消毒用品需求量剧增,包括最经常使用的酒精基质消毒洗手液在内的各类卫生消毒用品出现严重供应短缺。因此,各个生产厂家无不开足马力,加紧生产。但是,消毒产品的质量却容不得半点忽视。研究发现,当消毒洗手液酒精浓度低于 60%(v/v)时,是没有消毒杀菌效果的,同时会让使用者处于较高感染风险状态。因此,急需一种测试方法快速准确测试洗手液产品中乙醇和异丙醇含量。珀金埃尔默最新推出Spectrum 2 Hand Sanitizer Analyzer专用洗手液分析方案 ——《酒精体系消毒洗手液产品中乙醇和异丙醇红外快速定量测试》,只需要几滴样品,可以在20秒钟左右,快速的给出酒精体系消毒洗手液中乙醇和异丙醇含量;配以流程化操作软件,所有操作可以“一键”完成,无论是否有红外分析基础,都可以直接使用。方案特别适用于洗手液生产厂的质控、商检质检单位的产品合格性检测。搭配便携式电池,此设备还可以拿到现场,直接做产品质量检查。珀金埃尔默酒精基质洗手液质量快速检测解决方案乙醇、异丙醇标准溶液,含甘油和过氧化氢成分珀金埃尔默Spectrum Two 红外光谱仪,带ATR 衰减全发射附件采用朗伯-比尔定律分别计算样品中的乙醇或异丙醇含量乙醇和异丙醇标准工作曲线的线性相关系数 R2 分别为0.998 和 0.999Spectrum Two 红外光谱仪电池供电,防震坚固,不需氮气,实时扣除二氧化碳和水的干扰,在潮湿环境中保持正常运行,适合实验室/现场检测。内置甲烷池,以绝对标准校对谱峰,能为用户提供业界最佳光谱质量和分析性能,提供在合规环境下安心执行红外分析所需的一切功能。软件内置Spectrum Quant™ 的预测功能、Spectrum 10™ 定量计算模型、Touch 流程化操作软件等三种定量、校准模型,操作简单方便。扫描上方二维码即可下载应用资料《酒精体系消毒洗手液产品中乙醇和异丙醇红外快速定量测试资料》
  • 浙农林大师生研发“电子鼻” 助力茶叶品质检测
    5月11日,中新网从浙江农林大学(下称“浙农林大”)获悉,该校师生团队成功研发茶叶品质智能嗅觉检测技术。这一技术能在短短2分钟内迅速识别茶叶的产地与品质信息,且准确率高达99.8%,极大地提升了茶叶品质检测的效率。近年来,中国茶叶市场交易额持续增长,预计2024年将接近5000亿元人民币。在茶叶销售旺季,茶叶的品质往往成为决定其价格的关键。然而,即便是经验丰富的茶人,也难以实时精准地掌握茶叶的特性品质。针对这一现状,浙农林大数学与计算机学院的学生团队曾进行了一项涵盖3078份有效问卷的调研。调研结果显示,无论是茶叶生产者还是消费者,均期望有一种高效精准的茶叶检测技术,以应对市场上茶叶产地造假、品质参差不齐的问题。“目前市面上的茶叶检测大多采用化学分析的方法,不仅耗费的时间较长,消耗的人力物力资源也相对较大,同时化学检测还有碾碎、滴定、萃取等步骤,操作复杂且有损样本,这些都大大增加了企业的成本,难以在市场中普遍推广。”面对这一挑战,2022年底,浙农林大的李馨怡等学生开始思考,能否结合机器学习算法和云数据库技术,研发一套快速无损的茶叶产地、品质检测系统。在此想法的驱动下,李馨怡牵头组建了一支由物联网、茶学、计算机、大数据等不同专业学生组成的云鼻智鉴科技团队,并邀请该校食品安全与人工智能领域的专家惠国华教授担任指导老师,致力于解决这一难题。在研发过程中,李馨怡和团队成员们对包括西湖龙井、祁门红茶在内的12种市面热门茶叶进行了测定,并收集了近150万条实验数据。他们发现,非线性的电子鼻技术和气相色谱柱富集技术的结合,能够丰富茶叶气体数据的采集,并加快系统检测的速度。经过一年多的科研攻关,云鼻智鉴科技团队成功研发出“云鼻智鉴”茶叶品质快速检测系统。该系统融合了电子鼻设备、数据可视化界面和数据分析软件,实现了对茶叶产地品质的高效无损检测。通过将茶叶样本与电子鼻检测探针置于密封容器内,系统能在两分钟内迅速判断出茶叶的原产地和品质等级。浙江农林大学云鼻智鉴科技团队研发的系统在显示茶叶检测曲线。   云鼻智鉴科技团队供图在此期间,李馨怡还与团队成员们发表了多篇SCI论文,并获得了《基于电子鼻数据的茶叶品质分析软件V1.0》等7项软件著作。值得一提的是,此项技术的成功研发,得到了多家茶叶加工厂的青睐。目前,相关技术已在杭州凤禾植物科技有限公司、杭州柔润茶叶有限公司等多家企业投入使用,还与数家企业建立了商业合作关系。李馨怡表示,这项新技术的成功研发,不仅有助于茶叶生产商提高品控标准,还能为消费者提供前所未有的透明度,确保每一位茶叶消费者都能享受到优质、可靠的茶叶产品。
  • 白猫洗手液被检测pH值不合格 洗手液质量受关注
    洗手液 都杀菌?  最近知名日化品牌白猫生产的一款洗手液被检测出“pH值”不合格,引发了人们对洗手液质量的关注。是否所有的洗手液都能有效杀菌、抑菌?哪些洗手液长期使用会伤手?洗完后总有黏腻感是正常现象吗?使用洗手液的过程中,你又是否存在误区?  新洗手时代  过去一周的周三是“世界洗手日”,我们对市面上的洗手液做了一个小调查。可以说,洗手液的流行是在2003年“非典”之后开始的,因为交叉污染,洗手液比肥皂更让人放心。就连三甲医院,以后都要求卫生间必须配备洗手液了。洗手液的出现,让我们走进新洗手时代。任何新生的健康方式都可能存在误区或盲区,就拿如何选择洗手液来说,记者调查过程中就发现,其实它并不是我们想当然的那样都能有效杀灭细菌,一些洗手液偏重于清洁、去污,对我们手上的常见致病菌可能无能为力。我国现在还没有专门针对洗手液的标准,所以在购买的时候,认准大品牌,学会看标签上的门道还是很有必要。当然,选对了洗手液,用得不对也可能事倍功半。洗手这点事看似简单,甚至已经成为了每天下意识的规定动作,但我们每个人都应该问自己“你真的会洗手吗?”  选购洗手液 最好认准“消字号”  自从2003年“非典”之后,公众对“洗手”这个日常动作有了观念上的更新。比起普通肥皂,有杀菌、抑菌功效的洗手液正越来越受到青睐。不过,最近有些洗手液被检测出“pH值”不合格,引发了人们对洗手液质量的关注。是否所有的洗手液都能有效杀菌、抑菌?哪些洗手液长期使用会伤手?洗完后总有黏腻感是正常现象吗?使用洗手液的过程中,你又是否存在误区?  同为洗手液 身份大不同  记者走访了家乐福富贵园店和崇文门新世界(6.88,0.03,0.44%)超市,发现目前市面上销售的洗手液产品主要集中于舒肤佳、滴露、威露士、开米、蓝月亮、安洁等几大日化品牌,不过,洗手液的名称却有微妙的差别。  记者看到,大部分洗手液的名称中都包含“健康抑菌”字样,一些品牌为了强调产品的强效,还会在包装显眼位置标注“能抑制99.9%的常见菌”,并罗列出可杀灭的菌种。但在威露士泡沫洗手液的包装上,记者却找不到与“杀菌、抑菌”有关的字眼。只有“滋润+洁净”提示着这款洗手液的功能。记者注意到,名称中含有“健康抑菌”字样的洗手液,包装背后标注的卫生许可证号都是以“卫消证字”打头的,而威露士泡沫洗手液的卫生许可证打头的却是“卫妆准字”。  “卫妆准字”洗手液属化妆品  杀菌效果不如“消字号”  对此,记者采访了上海市消毒品协会会长、第二军医大学薛广波教授,他告诉记者,目前市面上销售的洗手液主要分为两种,一种不具抗菌作用,一种是有抗菌作用的。有抗菌作用的洗手液属消毒产品范畴,经省市卫生厅局核发生产卫生许可证后才能生产,但不需要申领卫生部卫生许可证和卫生许可批件。而洗手消毒液是消毒产品,只有取得省市核发的市场卫生许可证和卫生部发的“卫消字”许可批件后,才能生产和销售。获得“卫消字号”并非易事,前提是产品要经过严格的安全性和消毒效果检验,提供消毒效果和安全性评估报告。  而“卫妆准字”是卫生部化妆品检测部门针对国产化妆品颁发的批准文号,换句话说,持有“卫妆准字”批号的产品属于化妆品。  记者查阅到,《化妆品卫生监督条例》对化妆品是这样定义的:以涂擦、喷洒或者其他类似方法,散布于人体表面任何部位(皮肤、毛发、指甲、口唇等),以达到清洁、消除不良气味、护肤、美容和修饰目的的日用化学工业产品。化妆品就其作用而言,可分为一般性护肤、化妆用品和特殊化妆用品。一般性护肤、化妆用品包括洗发露、洗面奶等,这类产品的卫生许可批号后都会标明“XK”字母。特殊化妆品一般指的是具有除臭、健美、减肥等特殊作用的专用产品,这类产品的标注是“QG”字母。  记者看到,威露士泡沫洗手液的卫生许可批号标注的是“XK”字母,也就是说,这款洗手液和洗发露、洗面奶是属于同一级别的一般性护肤、化妆用品,其功能只能达到清洁、去污的目的,对其他“消字号”洗手液所针对的手部常见致病菌,如化脓性球菌、肠道致病菌、致病性真菌等不具杀灭、抑制作用或杀灭效果有限。记者注意到,威露士泡沫洗手液也的确没有在包装上进行任何表明该洗手液能杀菌、抑菌的说明或标注。  杀不杀菌?同处一个货架难区分  尽管功效有别,但记者在调查过程中发现,“妆字号”和“消字号”洗手液在大部分超市中都摆放在货架的同一区域。由于缺乏专业知识,大部分消费者并不清楚洗手液还有这样的差别,难免会对消费者造成误导。对于追求洗手液杀抑菌功效的消费者,在选购洗手液时,建议最好看一下包装背后的卫生许可证号,认准“卫消证字”的产品。  洗手液杀菌效果取决于配方  一般的洗手液中较常见的杀菌成分主要为对氯间二甲苯酚。薛广波告诉记者,对氯间二甲苯酚属于一种酚类消毒剂,我国和国际上对酚类消毒剂有严格使用限制,主要基于其对环境的污染。但对氯间二甲苯酚是一种衍生物,对环境影响小得多,因此依然被允许使用。不同洗手液中,作为主要杀菌剂的对氯间二甲苯酚浓度从0.1%至0.4%不等,理论上而言,浓度越高,除菌效果当然越好。“但洗手液杀菌效果也要看配方,配方配得好,低浓度也能达到比较好的除菌效果,配方不好,高浓度也不一定就能达到好的效果。这是因为洗手液中的化合物会相互干扰,因此衡量杀菌效果,配方也很重要。”薛广波说。  ■相关链接  厂商回应 日常清洁用“妆字号”足矣  对于生产的洗手液为何是“妆字号”而非“消字号”的问题,记者采访了威露士洗手液的生产商威莱(广州)日用品有限公司。该公司相关负责人告诉记者,威露士旗下有针对不同消费者需求的不同系列产品,泡沫洗手液是针对一般家庭的,威露士也生产有除菌功能的健康抑菌型洗手液。该负责人表示,“消字号”洗手液是在清洁基础上增加杀菌功效,适合特殊人群如医生、收银人员等以及特殊场合如医院、酒店、公共卫生间等。“其实洗手液最初就是作为清洁用品,这类产品用的就是‘妆字号’,可以满足日常需要。”该负责人建议,洗手液使用要因人而异,一般场合比如在办公室用普通的洗手液就可以。  免洗洗手液如无护肤成分 长期使用会伤手  免洗洗手液由于无须冲水,能随时随地为手部清洁除菌同样占有一定的市场。尤其是出门在外游玩的人,随身携带一小瓶免洗洗手液,非常方便。不过,近日美国《芝加哥论坛报》称,有研究人员通过实验证明,当洗手液中酒精浓度小于60%是达不到杀菌目的的。和一般的洗手液不同,免洗洗手液中的主要除菌成分就是酒精。在滴露免洗洗手液包装上记者注意到,其乙醇(即酒精)含量标注为55%至65%,如果按《芝加哥论坛报》报道的标准是可以杀菌的。那么,是不是洗手液中酒精浓度越高就越好呢?薛广波表示,要达到杀菌作用,酒精的使用浓度应在60%至80%之间,不够浓度就达不到要求的杀菌或抑菌效果。但酒精浓度超过60%的洗手液如果没添加皮肤保护剂又长时间经常使用的话,对皮肤会有一定的影响。  洗手误区 专家解答  Q:网上有种说法认为,洗手液的除菌效果不如肥皂?  A:我不认同这种说法。应该说洗手液效果更好,因为洗手液使用过程中没有交叉污染,但固体肥皂大家都使用会有交叉污染的问题。  Q:一些公共场所为节省成本,将洗手液稀释使用,是否会影响除菌效果?  A:会的。一般来讲,洗手液不能稀释。稀释后,无论去污效果还是除菌、抑菌效果都会变差。当然,如果洗手液本身是浓缩液,需要兑水稀释。  Q:过期洗手液还能不能使用?  A:不能使用。洗手液包装都会标注有效期。超过标注期限的洗手液消毒和杀菌作用会降低。过期洗手液杀菌作用降低到原来的90%就不应再使用了。说到有效期还有一点大家要注意,我国对洗手液包装标识的规定是只能标注“有效期”,有些洗手液同时标注“有效期”和“保质期”,这是不对的,应以“有效期”为准。  Q:有的洗手液洗完手后感觉滑滑的,好像总也洗不干净,这是正常现象吗?  A:这说明洗手液配方不好。  Q:之前有些洗手液被检测“pH值”不合格,这一指标对洗手液有何影响?  A:pH值是衡量洗手液质量的一个很重要的指标,洗手液中的成分能否发挥作用,一定要在规定的pH值范围内。目前各厂家生产的洗手液pH值有所不同,但总体来说,pH值越中性越好。pH过高或过低都意味着产品质量发生变化了,质量变化后,里面的有效杀菌抑菌成分也就变化了。  Q:很多抑菌洗手液声称能“抑制99.99%的细菌”,这是经过实验验证过的吗?  A:凡是做此标注的产品都必须经过科学实验验证。但仅标注这一点是不准确的,还应说明主要除菌成分作用的浓度和时间。
  • 不积跬步无以至千里:赛默飞Vanquish超高效液相色谱&TSQ Plus液质新品重磅发布
    仪器信息网讯 2021年9月23日,赛默飞双重新品鉴赏会在仪器信息网与广大听众和用户见面,会上赛默飞带来了两大系列的新产品,分别是Vanquish液相色谱系列的最新作品Vanquish Neo UHPLC系统以及全新的TSQ Plus系列的三重四极杆质谱系统。  点击进入本次发布的新品专题了解更多:https://www.instrument.com.cn/zt/thermoVanquishTSQ  赛默飞色谱质谱业务生物制药行业和高校科研行业市场经理 李宇翔主持发布会  中国科学院上海有机化学研究所郭寅龙研究员、赛默飞色谱与质谱业务中国区市场总监姚垚女士以及中国科学院上海药物研究所谭敏佳研究员为新品揭幕(从左至右)赛默飞色谱与质谱业务中国区市场总监 姚垚女士致辞  大咖面对面 探讨质谱技术与行业发展中国科学院上海有机化学研究所 郭寅龙研究员中国科学院上海有机化学研究所郭寅龙研究员的主要围绕新型有机质谱离子源研发和相关分析技术、活泼瞬态反应中间体和有机反应机理等进行研究。郭寅龙研究员认为,质谱成像技术是未来质谱技术的一个重要发展方向。该技术是一种将质谱技术和影像可视化技术结合而成的技术,其可以在没有特异性标记的情况下,对小分子、多肽、蛋白质等目标分子进行分析,在利用质谱分析提供目标化合物的结构信息的同时,提供其空间分布和含量变化信息。该技术在生物医药、临床医学、病理学、生命科学研究等领域具有极大的应用前景。  中国科学院上海药物研究所 谭敏佳研究员中国科学院上海药物研究所谭敏佳研究员主要以肿瘤和代谢性疾病为研究对象,利用最新生物质谱技术,围绕细胞内蛋白翻译后修饰及动态变化开展研究工作,旨在发现其在疾病中的调控机制,阐明相关药物的靶标和分子机理,鉴定“精准”指征药效的个性化生物标志物和探索治疗新策略。谭敏佳研究员也谈到在蛋白质组学研究中,色谱技术也是非常重要的分析工具之一,借助串联的色谱质谱技术,研究工作者才能更好地进行复杂蛋白质的定性定量分析。谭敏佳研究员团队在研究中发现了数种新蛋白新修饰,揭示了这些新修饰与表观遗传和细胞代谢间的关系,为相关肿瘤和代谢性疾病的机理和治疗新策略研究奠定重要基础 阐明了肺腺癌的分子全景,筛选到潜在生物标志物和药物治疗靶标,为肺腺癌的精准医疗提供了重要资源和线索。  报告题目《拓界-创非凡,Vanquish Neo UHPLC重新定义低流速液相色谱分析新标准》  报告人:赛默飞世尔科技(中国)有限公司资深应用工程师 黄敏博士  Vanquish Neo UHPLC 系统专为追求科学新突破的研究人员而设计,是蛋白质组学、精准医学、转化研究等领域 LC-MS 应用的理想选择。该系统与赛默飞PepMap Neo 纳流 LC 色谱柱相结合,可为浅梯度、高通量应用以及介于两者之间的各类应用提供高效率和强劲的性能。  Vanquish Neo UHPLC 系统  报告题目《基于微升液相色谱(μLC)的蛋白质组学分析平台》  报告人:西北大学生命科学学院 边阳阳教授  由于极高的离子化效率和分析灵敏度,纳升液相色谱(nano LC)一直是蛋白质组学研究领域的主流分离技术,但其在分析通量和稳定性等方面存在着严重不足,使得大队列样本的高精准和高通量蛋白质组学分析极具挑战性。报告介绍了基于1.0 mm内径色谱柱的微升液相色谱串联质谱系统分析相较于nano LC的灵敏度虽然降低5-10倍,但却极大的提高了蛋白质组学研究的分析通量、稳定性和准确度。报告还介绍了边阳阳教授团队在2年时间内,利用LC-MS/MS系统完成了近40000个样品的分析,单根色谱柱分析15000个样品后,发现色谱分离效率没有明显变化。此外,边教授也提到LC-MS/MS系统在临床大队列样本的蛋白质组学分析中有很好的应用前景。  报告题目:《去芜存菁——赛默飞新系列三重四极杆液质发布》  报告人:赛默飞世尔科技(中国)有限公司科学研究市场经理 范超  赛默飞质谱的前身是Finnigan仪器公司,后者于1967年组建,并于1990年Finnigan加入了赛默飞大家庭,至今已经过了四十年多年的发展。2021年赛默飞更是推出多款质谱新产品,包含:Orbitrap IQ-X Tribrid、Exploris 系列GC-MS、以及TSQ Plus系列的三重四极杆液质系统。TSQ Plus 三重四极杆质谱仪系列产品均可以在原来的质谱系统基础上,直接进行方法转移或导入;能够快速重新计算方法中所有SRM离子对的驻留时间设置;此外新产品使用了新电源将极性切换减少到5ms,实现在两种电离模式下能获得更好的数据。此外,系统还搭载了新型主动Q2碰撞池改善了低质量子离子传输。TSQ Plus质谱系统通过将增强的采集速度、灵敏度和操作简易性与公认的稳健性和可靠性相结合,可以应对当前和未来研究人员在分析过程中面临的挑战。  TSQ Fortis Plus 三重四极杆质谱仪TSQ Quantis Plus 三重四极杆质谱仪  TSQ Altis Plus 三重四极杆质谱仪  报告题目《双三元液相串联质谱技术在畜牧业投入品风险物质检测中的应用》  报告人:上海市动物疫病预防控制中心/上海市兽药饲料检测所安全评价室 吴剑平报告介绍了吴剑平研究员日常使用双三元液相的典型应用模式与场景,并为听众介绍了如何利用双三元液相完成在线样品前处理(SPE)净化操作。此外,报告还介绍了一些在线SPE技术与串联质谱联用方法实例。  赛默飞色质谱的传承与引领   作为赛默飞质谱的前身,Finnigan仪器公司于1967年组建就绪,以Robert Finnigan为总裁,Mike Story负责质谱仪设计。不久之后,瓦里安公司的气相色谱部门的总经理T. Z. Chu加入了该集团。1981年初,Finnigan生产的第一台商品化三重四极杆质谱仪以20万美金的价格卖给了壳牌公司(壳牌开发公司埃默里维尔研究中心),开创了商业化三重四极杆的先河。1990年 Finnigan加入赛默飞大家庭。自1967年第一台GC 1015 MS问世以来,赛默飞可以说一直引领着质谱发展的技术潮流,2005年赛默飞第一台商业化Orbitrap质谱仪的推出,奠定了赛默飞在高分辨质谱领域的领先地位。2021年赛默飞更是推出多款质谱新产品,包含:Orbitrap IQ-X Tribrid、Exploris GC-MS、以及TSQ Plus系列的三重四极杆液质系统。赛默飞也拥有全产品线,包括无机质谱分析产品及解决方案,其拥有单四极杆,三重四极杆,高分辨率HR-ICPMS及多接收MC-ICPMS,TIMS热电离质谱,辉光放电质谱仪GD-MS,稳定同位素比质谱仪IRMS,为用户提供更多的选择性以及全覆盖的解决方案。  在科学界,组学的概念最早源于1985年提出、1990年启动的人类基因组计划 随后1994年提出蛋白质组 1999年提出代谢组 近年来大家见到的还有脂质组、元素组学、暴露组学等等。以上众多组学后来被人们称为多组学。除基因组外,其余多组学的核心分析平台均为质谱。基于此,赛默飞致力于通过结合创新的质谱技术、多组学全流程解决方案和全方位优质服务,帮助用户加速生命科学领域的研究。多组学的最终目标是应用于临床检测。在质谱临床研究与检测方面,新生儿遗传代谢病的质谱筛查已经成为金标准,更多质谱的检测包括维生素、激素等营养相关、内分泌相关、心血管和糖尿病相关的代谢物和蛋白质检测已日趋成熟,市场规模巨大、应用前景广阔。据仪器信息网的跟踪报道发现,赛默飞色谱与质谱已经在中国积极推进本土化战略,与强大的本土企业开展强强联合,相信这些举措都会加速将赛默飞将质谱技术及代谢物和蛋白质临床检测方案带给中国的广大用户。
  • 全运兴奋剂检测过半 液质联用仪显身手
    9月6日,国家体育总局反兴奋剂中心发布信息称,目前为止第十二届全运会的兴奋剂检查已经进行了多一半,还没有出现阳性案例。而在本届全运会中,除了生物护照的亮相,超高效液相色谱/三重四极串联质谱联用仪作为食源性兴奋剂检测的必备仪器发挥了巨大作用,为确证检测提供了保障。  暂未检出阳性  赵健在接受新华社记者专访时透露,本次全运会计划进行大约2500例兴奋剂检查,到5日为止完成了1400多例,包括100多例血检,尚未出现阳性结果。  本次全运会反兴奋剂中心选派了252名兴奋剂检查官作为技术官员,参与全运会的兴奋剂检查、检测工作,其中192人分布在51个场馆兴奋剂检查团队,担任兴奋剂检查经理、陪护员协调主管和兴奋剂检查官的岗位 其余33人在北京兴奋剂检测站执行检测和样品转运任务。这些检查人员中有不少人经历过北京奥运会。  如果在全运会期间查出兴奋剂阳性,阳性运动员不但会被取消参赛资格和成绩,驱逐出全运会村,其所在代表团也将失去评选体育道德风尚奖的机会。从这些天的兴奋剂检查情况来看,国家体育总局反兴奋剂中心副主任赵健认为无论是检查人员的工作还是运动员的配合情况都还不错,但他同时提醒,优秀运动员特别应该起到榜样作用。  全体田径参赛人员参加反兴奋剂知识考试  国家体育总局田管中5日在全运会运动员村附近的喜来登酒店召开了第十二届全运会田径项目赛风赛纪宣讲大会,并进行反兴奋剂知识考试。所有参加全运会的运动员、教练员和辅助人员都参加了此次反兴奋剂知识考试。  据介绍此次参加反兴奋剂知识考试的共有1264人,国家体育总局田管中心副主任沈纯德接受采访时说,&ldquo 我们希望运动员能够建立起自身的防御系统。因为有的案例里运动员是故意使用禁药,但还有很多案例运动员是在不知情的情况下使用了兴奋剂,或者有些是误服的。所以通过这种形式的教育我们希望运动员能够提高自身的防御能力。&rdquo   在过去的两届全运会上,田径项目都出现了兴奋剂阳性案例。沈纯德表示,希望通过对参赛人员加强教育,让本届全运会不再发生类似事件。  食源性兴奋剂检测大型仪器显身手  今年4月到6月间,国家体育总局反兴奋剂中心实施4768例检查,在总局计划和协会委托检查中出现7例阳性,而去年同期的阳性数量为1例。从上半年检查的6400例来看,阳性已经达到12例,其中包括首例运动员生物护照违规,总数相当于去年全年的数量。  而在近日的反兴奋剂中心通报中,女子马拉松高手王佳丽成为首名因为血检数据异常而被判定生物护照兴奋剂违规的中国运动员,这一新型反兴奋剂手段初次在国内显示威力,也使中国反兴奋剂中心成为少数几个判定运动员生物护照兴奋剂违规的反兴奋剂机构之一。  除了生物护照的全新方式,在本届全运会中,食源性兴奋剂检测大型仪器显身手。辽宁丹东市畜牧局经过8月31日至9月2日连续3天奋战,丹东市第二批供十二运冷鲜肉通过&ldquo 瘦肉精&rdquo 确证检测。所有23个样品&ldquo 瘦肉精&rdquo 均为零检出,丹东市畜牧局向下一安保监管环节出具了同批次的检验报告。  2012年8月,丹东市政府出资280万元购入液质联用仪,专门用于瘦肉精等违法添加物质的确证检测,使畜牧局在检验手段的完善、检验能力的提升上实现了质的飞跃。其间,超高效液相色谱/三重四极串联质谱联用仪作为食源性兴奋剂检测的必备仪器发挥了巨大作用,为确证检测提供了保障。
  • 岛津临床液质入选新冠疫情医学装备采购推荐清单
    p style="text-align: justify text-indent: 2em line-height: 1.75em "strong仪器信息网讯 /strong中国医学装备协会为配合国家卫生健康委疫情防治工作需要,组织相关专家,研究提出了疫情防治所需设备清单(共五批),供各地疫情防治有关单位采购时参考。在据名录显示,《新冠肺炎疫情防治急需医学装备目录》一共涉及60类仪器设备,包括荧光定量PCR仪、微生物鉴定与药敏分析仪、质谱仪、流式细胞仪、快速血液加温仪、无创呼吸、有创呼吸机、除颤仪、血气分析仪(POCT)、超声诊断仪、自动生化分析仪等多种科学仪器。/pp style="text-align: center"img style="max-width:100% max-height:100% " src="https://img1.17img.cn/17img/images/202003/uepic/8c8d8a02-e666-4e02-a986-cadfeb360fe8.jpg" title="截屏2020-03-17下午1.57.26.png" alt="截屏2020-03-17下午1.57.26.png"//pp style="text-align: justify text-indent: 2em line-height: 1.75em "其中,strong岛津公司的临床液质联用仪TLCMS-8040CL、LCMS-8050CL赫然在列,该产品2018年5月更新了其获CFDA/NMPA批准的认证期限,该两款产品的有效期至2023年5月22日。/strongspan style="color: rgb(34, 34, 34) " /spana href="https://www.instrument.com.cn/zc/51.html" target="_blank" style="color: rgb(255, 0, 0) "(点击了解更多LC-MS仪器信息)/aspan style="color: rgb(34, 34, 34) "/span/pp style="text-align: center text-indent: 2em line-height: 1.75em "img src="https://img1.17img.cn/17img/images/202003/uepic/13c198d5-f420-41e3-a5fe-f5d122ed2119.jpg" title="岛津.jpg" alt="岛津.jpg" style="text-align: center max-width: 100% max-height: 100% "//pp style="text-align: center " LCMS-8040CL/pp 产品名称:高效液相色谱串联质谱检测系统/pp  注册证编号:国械注进20182400195/pp  注册人名称:SHIMADZU CORPORATION/pp  代理人名称:岛津企业管理(中国)有限公司/pp  型号、规格:LCMS-8040CL, LCMS-8050CL/pp  结构及组成:该产品主要由高效液相色谱仪、三重四极杆质谱仪、LabSolutions LCMS软件(版本号:5)组成。/pp  适用范围:该产品基于色谱、质谱原理,与配套的检测试剂共同使用,在临床上用于对来源于人体的血液样本中的被分析物进行定性或定量检测,包括有机小分子化合物(氨基酸、肉碱、维生素)的定性定量分析。。/pp  批准日期:2018.05.23/pp  有效期至:2023.05.22/ppbr//p
  • 暑期充电之食用油、肉制品检测和液质等常用仪器设备维护技巧
    会议时间:7月22日 9:30-17:00报告列表:中国特色“地沟油”及其检测定性之无解终局——曹文明(上海市粮食科学研究所)拉曼光谱之快速筛查植物油中地沟油——邓平建 (深圳市疾病预防控制中心 )采用近红外技术监控食用油的生产——鄂东梅(福斯)赛默飞色谱、光谱仪与食用油安全检测——崔晓亮(赛默飞)安捷伦液相色谱技术在食用油分析中的应用——孟颖(安捷伦)食用油中真菌毒素检测方法——王亮( ROMER国际)色谱扩展技术在油品检测中的应用——黄峥(岛津)食用油中危害成分分析与控制技术——杨悠悠(中粮营养健康研究院)报名请点击链接或扫描二维码:http://www.instrument.com.cn/webinar/Meeting/subjectInsidePage/1555会议时间:8月12日 09:30-16:00报告列表:新版“国际食品法典委员会有关食品中兽药残留分析方法的性能要求”介绍——朱坚(上海出入境)赛默飞液质联用在目标兽残高灵敏度定量和非目标兽残大规模筛查中的应用——周哲(赛默飞)高效薄层色谱在兽药残留检测的应用——唐吉鹤(力扬)Agilent液质联用技术平台及其在肉制品兽药残留检测中的应用——郭启雷(安捷伦)报名请点击链接或扫描二维码:http://www.instrument.com.cn/webinar/Meeting/subjectInsidePage/1592会议时间:8月26日 14:00-17:00随着检测难度的不断提升,检测要求的不断提高,大量分析仪器进入了实验室。如何最大限度的使用好、维护好、管理好这些检测仪器与设备,更好的发挥出它们的最佳能效,物尽其用,就要科学使用与贴心维护。仪器信息网将于2015年8月26日举办“实验室仪器设备维护技巧”网络主题研讨会,届时将邀请经验丰富实验室仪器设备维护工程师在线分享最常用的维护技巧和心得。欢迎感兴趣的网友报名参加此次会议!报告列表:四极杆液质联用仪的维护技巧和故障排除——葛玉春(玛斯泰克)气质GC-MS之维护与保养——文大为(uni-mass)本次研讨会还将邀请日立高新、赛多利斯资深工程师在线讲述实验室常用设备的超级技巧,敬请期待。报名请点击链接或扫描二维码:http://www.instrument.com.cn/webinar/Meeting/subjectInsidePage/1603
  • 461万!延边朝鲜族自治州检验检测中心采购三重四极杆液质
    项目概况延边朝鲜族自治州检验检测中心(国家参茸产品质量监督检验中心)三重四极杆液相色谱质谱联用仪等采购项目 一、项目基本情况项目编号:0773-2241JLHW0031(采购项目编号:项目采购X[20220406]0011号)项目名称:延边朝鲜族自治州检验检测中心(国家参茸产品质量监督检验中心)三重四极杆液相色谱质谱联用仪等采购项目预算金额:461.0000000 万元(人民币)最高限价(如有):461.0000000 万元(人民币)采购需求:采购需求:三重四极杆液质联用仪等;三重四极杆液质联用仪数量:1台;简要技术需求:1.1.1电源电压:230V±10%, 50/60Hz, 16A 等。合同履行期限:(交货时间):签订合同后90日历日内完成交货及安装调试并具备验收条件。本项目( 不接受 )联合体投标。二、获取招标文件时间:2022年04月25日 至 2022年05月05日,每天上午9:00至12:30,下午12:30至15:00。(北京时间,法定节假日除外)地点:中金招标有限责任公司吉林省分公司(长春市净月区生态大街3682号伟峰东樾11号楼2303室)方式:当前新型冠状肺炎防疫防控的关键时期,凡有意参加的供应商,请于2022年04月25日至2022年05月05日,每日9:00至15:00时(北京时间,节假日除外),将以下资料复印件加盖公章扫描后发送至zhongjinjlsfgsly@163.com邮箱购买招标文件: (1)企业营业执照副本 (2)法定代表人授权委托书 (3)法定代表人及被授权人身份证 (4)文件款打款信息(包括打款人名称、打款凭证) 注:法定代表人授权委托书内容中应包含被授权人、联系电话(个人移动电话)及邮箱,投标人发送资料后须致电17743469028/15834423335确认是否收到,我公司在确认无误后发送招标文件电子版至各投标人邮箱,法定代表人授权委托书请注明项目名称及项目编号、被授权人、联系电话(个人移动电话)及邮箱,未注明信息导致无法取得联系的,后果自负;售价:¥1500.0 元,本公告包含的招标文件售价总和三、提交投标文件截止时间、开标时间和地点提交投标文件截止时间:2022年05月18日 10点00分(北京时间)开标时间:2022年05月18日 10点00分(北京时间)地点:长春市净月区生态大街3682号伟峰东樾11号楼2303室(生态大街与天工路交汇)四、公告期限自本公告发布之日起5个工作日。
  • 285万!嘉祥县公共卫生服务检验检测实验室串联三重四极杆液质联用仪采购项目
    项目编号:SDGP370829000202202000017 项目名称:嘉祥县公共卫生服务检验检测实验室仪器设备采购项目 预算金额:285.0万元 最高限价:无 采购需求:标的标的名称数量简要技术需求或服务要求本包预算金额(单位:万元)D包串联三重四极杆液质联用仪 详见招标文件 285.000000 合同履行期限:详见招标文件 本项目不接受联合体投标。
  • 285万!嘉祥县公共卫生服务检验检测实验室串联三重四极杆液质联用仪采购项目
    项目编号:SDGP370829000202202000017 项目名称:嘉祥县公共卫生服务检验检测实验室仪器设备采购项目 预算金额:285.0万元 最高限价:285.0万元 采购需求:标的标的名称数量简要技术需求或服务要求本包预算金额(单位:万元)D包串联三重四极杆液质联用仪 详见招标文件 285.000000 合同履行期限:详见招标文件 本项目不接受联合体投标。
  • 【安捷伦】资料下载 | 汇聚 40 年环境污染物检测经验的液质应用文集
    近些年,随着环境污染的加剧和国家对生态环境健康的重视,环境法规中增加了大量微量有机污染物、农药、消毒副产物等检测指标。在检测低含量环境污染物方面,液质联用系统凭借其高灵敏度、高准确度以及高通量等特点在环境监测领域得到越来越广泛地应用。2017 年 4 月,生态环境部在“十三五”国家环境保护标准制修订项目清单中纳入一系列基于液质联用系统的检测标准,以此进一步规范环境检测工作。全面可靠的环境检测方案,它来了!面对复杂的环境样品和目标物,检测人员亟需一套可遵循的全面可靠的方案,以满足日益严格的法规要求。现在,它来了!安捷伦在环境分析和法规遵循方面拥有超过 40 年的经验,可以提供水、土壤或空气中有机和无机化合物分析的最佳解决方案,包括仪器、色谱工作站、消耗品和服务,现已形成一套针对环境系统相关检测项目的完备方案——《液质联用技术在环境检测中的应用》文集。本文集重点收录了不同液质平台在环境常规检测项目中的应用,可以帮助您找到适合的分析方案:LC/MS/MS 系统能够克服复杂基质的干扰,提供高选择性和高灵敏度的分析结果,是环境样品中痕量组分定量分析的“金标准”;高分辨飞行时间质谱具有卓越的分辨率、质量精度和同时定性定量分析能力,特别适合环境样品中未知污染物的筛查和定性分析;在线固相萃取液质联用系统通过大体积进样在线富集,可实现目标分析物的高通量和超高灵敏度分析,消除手动方法中因操作者反复操作 SPE 而引入的人为误差,最大程度地提高工作效率。关注安捷伦微信公众号,获取更多市场资讯
  • 促销:利巴韦林05版药典分析专用柱
    氢型强阳离子交换(磺化苯乙烯-二乙烯基苯共聚物)色谱柱 在利巴韦林注射液分析中的应用 色谱条件: 色谱柱:磺化苯乙烯-二乙烯基苯共聚物离子交换柱(100× 7.8mm,7&mu m,天津博纳艾杰尔科技有限公司,订货号:PSsul 0720008) 流 动 相:水(硫酸调pH=2.5± 0.1,0.45&mu m水膜过滤) 检测波长:207nm, 柱 温:65℃ 进 样:20&mu L 样 品:利巴韦林标准品(1.0mg/mL,流动相溶解) 利巴韦林注射液样品(1mL利巴韦林注射液置于100mL容量瓶中,流动 相稀释至刻度) 利巴韦林标准品色谱图 利巴韦林注射液样品色谱图 利巴韦林标准品和注射液测试结果 保留时间 min 拖尾因子 理论塔板数 利巴韦林标准品 4.254 1.02 3746 利巴韦林注射液 4.229 1.05 3522 05版《药典》要求 N/A 0.95~1.05 实验结果表明,利巴韦林标准品和供试品的出峰时间相近,拖尾因子在0.95~1.05之间,理论塔板数在3000以上,均达到中国药典2005版的要求。详情请见:www.agela.com.cn/web/news/detail.asp
  • 专家共识 | 淋巴细胞亚群检测在血液肿瘤中应用的专家共识
    血液肿瘤是起源于造血系统的恶性肿瘤,其发病机制复杂,环境因素、遗传因素、免疫因素等都被认为与疾病的发生、进展密切相关。淋巴细胞亚群中的T淋巴细胞、B淋巴细胞、自然杀伤淋巴细胞及淋巴细胞功能亚群调节性T细胞是细胞免疫检测的常用指标,广泛用于血液肿瘤患者的免疫状态评估、疾病复发或转移风险预测及治疗指导等。为了更加深刻认识淋巴细胞亚群检测在血液肿瘤中的作用,加强其检测过程的质量管理,促进其规范地应用于临床,由中国医药质量管理协会医学检验质量管理专业委员会牵头组织国内血液肿瘤和临床检验领域多位专家,制定了该专家共识。该共识介绍了淋巴细胞亚群的检测方法,归纳总结了其对血液肿瘤筛查、复发转移预警及预后评估、合并感染风险预警、造血干细胞移植后免疫重建监测与移植物抗宿主病预防、嵌合抗原受体T细胞免疫治疗后监测、用药指导与疗效监测等方面的应用,并对血液肿瘤患者的监测方案与随访时机选择做出了推荐。淋巴细胞亚群检测在血液肿瘤中应用的专家共识中国医药质量管理协会医学检验质量管理专业委员会通信作者:杨再林,E-mail:804728092@qq.com武坤, E-mail:wukun@ydyy.cn 刘耀, E-mail:liuyao77@cqu.edu.cn本文已被本刊录用并于5月9日在中国知网发表,转载、引用请注明出处。知网首发网址:https://kns.cnki.net/kcms/detail/50.1176.R.20230508.1716.002.html原文阅读:淋巴细胞亚群检测在血液肿瘤中应用的专家共识血液肿瘤是起源于造血系统的恶性肿瘤,具有高度异质性。2022版《造血与淋巴组织肿瘤WHO分类》根据肿瘤细胞的来源,将血液肿瘤主要分为髓系增殖和肿瘤、髓系/淋系肿瘤和其他谱系未定白血病、组织细胞/树突状细胞肿瘤、B淋巴细胞增殖性疾病和肿瘤、T淋巴细胞增殖性疾病和肿瘤、NK细胞肿瘤、淋巴组织间质源性肿瘤、遗传性肿瘤综合征8个大类。血液肿瘤的发生、发展和转归与其患者机体的免疫功能,尤其是细胞免疫功能密切相关[1-2]。随着疾病的发生发展,免疫微环境也随之发生相应变化,进而引起外周血中各种免疫细胞亚群的改变。淋巴细胞是构成人体免疫系统的主要细胞,根据淋巴细胞表面的标记物和功能,淋巴细胞可以分为许多不同的群体。临床上常用流式细胞术(FCM)对外周血中的不同群体的淋巴细胞进行鉴别和计数,包括CD3+T淋巴细胞,CD3+CD4+辅助/诱导T淋巴细胞,CD3+CD8+抑制/杀伤T淋巴细胞,CD3-CD19+B淋巴细胞,CD3-(CD16+CD56)+NK淋巴细胞,简称为TBNK,及CD3+CD4+CD25+CD127low/-调节性T细胞(Treg)[3]等。本共识中将TBNK和Treg统称为淋巴细胞亚群。血液肿瘤作为造血干细胞异常的恶性肿瘤,疾病的多种因素会影响免疫细胞的产生、增殖及分化,使外周血的淋巴细胞数量与功能产生异常[4],导致免疫功能失调[5-6],因此对血液肿瘤患者进行规范的淋巴细胞亚群检测十分必要。为了规范淋巴细胞亚群检测中的实验方案、技术操作,使更多相关领域的临床、科研和实验室技术人员认识到淋巴细胞亚群检测在血液肿瘤患者诊断、预后评估、治疗指导中的作用及注意事项,进一步促进其在血液肿瘤中的应用,中国医药质量管理协会医学检验质量管理专委会结合文献学习和多家医疗机构的临床工作实践制定了本专家共识。 1淋巴细胞亚群检测在血液肿瘤中的意义 1.1 血液肿瘤的发生、进展、预后与免疫功能的关系正常情况下,免疫系统对肿瘤细胞有监视和清除作用,维持机体内环境的稳定。免疫功能异常可能会导致细胞免疫和体液免疫失调,从而为肿瘤的发生和发展提供条件[7-9];在病原体感染时免疫系统也会受到影响,当免疫功能下降时,肿瘤发生的风险增加[10-11]。文献报道急性白血病、B细胞淋巴瘤等患者常见外周血T细胞数量及CD4+/CD8+比值下降,并伴免疫功能紊乱[12-13]。Treg的主要功能是抑制自身免疫应答,维持免疫平衡,避免过度的炎症反应和自身免疫性疾病的发生,在免疫系统中发挥重要的负向调控作用。在血液肿瘤中,Treg一方面可以通过抑制对肿瘤细胞的免疫反应来促进肿瘤生长;另一方面也可通过抑制炎症和防止可能导致肿瘤发展的自身免疫反应而发挥保护作用。研究发现,多种类型的血液肿瘤患者Treg数量呈现上升趋势,可能会导致肿瘤免疫逃逸的发生[14-15]。此外,一些淋巴细胞产生的细胞因子,如白细胞介素6、肿瘤坏死因子α等,在血液肿瘤患者中异常表达,进一步说明了机体免疫功能异常和血液肿瘤之间关系密切[16-18]。近年来,一些新型的免疫治疗策略也在血液肿瘤的诊疗中发挥日益重要的作用,例如采用免疫检查点抑制剂、嵌合抗原受体T细胞(CAR-T)治疗、双重特异性抗体治疗等[19-22],这些治疗手段主要是通过增强免疫细胞对肿瘤细胞的杀伤作用,来达到治疗目的。1.2 淋巴细胞亚群在血液肿瘤中的临床意义淋巴细胞亚群在血液肿瘤中的临床应用主要包括以下方面。(1)部分血液肿瘤的筛查。血液肿瘤包括多种类型,其中一些类型可表现为特定淋巴细胞亚群的增殖和分化异常,通过淋巴细胞亚群检测可以对这些类型的血液肿瘤进行初筛。如急性淋巴细胞白血病(ALL)、慢性淋巴细胞增殖性疾病(CLPD)等[23]。(2)肿瘤复发及转移预警及预后评估。Treg在多种血液肿瘤中比例增加,可以通过抑制免疫细胞杀伤作用来帮助肿瘤细胞逃脱免疫监视,并且与恶性程度、转移倾向、复发率等预后指标密切相关[24-26]。(3)合并感染风险预警。(4)造血干细胞移植治疗患者的免疫重建评估与移植物抗宿主病(GVHD)预防。Treg可以作为急性和慢性GVHD的生物标志物[27-29]。(5)CAR-T治疗患者的规范化管理和评估。(6)靶向药物、免疫抑制剂和化疗药物的疗效监测,治疗指导[30-31]。 2 淋巴细胞亚群检测的主要方法和结果报告 2.1 外周血淋巴细胞亚群检测的主要方法淋巴细胞亚群主要通过FCM进行检测。根据中华人民共和国卫生行业标准(WS/T 360-2011)《流式细胞术检测外周血淋巴细胞亚群指南》[32],FCM检测淋巴细胞亚群时,可以采用双平台法或单平台法。首选乙二胺四乙酸二钾(EDTA-K2)抗凝真空管进行外周静脉血标本采集,并在24 h内进行检测。送检时间超过30 h应该采用肝素钠或枸橼酸钠抗凝,可在室温下稳定保存至48 h,若用双平台法,应采用同一标本进行白细胞计数和分类,则应该选择EDTA-K2作为抗凝剂。若送检时间超过48 h,应该使用流式细胞检测专用的样本保存液或样本保存管,可稳定保存至14 d。TBNK检测推荐的单抗为CD45、CD3、CD4、CD8、CD19、CD16、CD56,Treg检测的单抗为CD4、CD25、CD3、CD127。CD3+T细胞标记为CD3+,CD4+T细胞标记为CD3+CD4+,CD8+T细胞标记为 CD3+CD8+,B细胞标记为CD3-CD19+,NK细胞标记为CD3-(CD16+CD56)+,Treg细胞的标记为CD3+CD4+CD25+FoxP3+或CD3+CD4+CD25+CD127low/-。T细胞表面CD127的低表达与T细胞质内FoxP3的高表达具有良好的相关性[33-35],且以CD127为标志进行检测方法明显优于以细胞质内FoxP3为标志的检测方法[36-38],因此也可以使用CD127替代FoxP3进行Treg细胞的分析。上机检测前应采用配套的标准微球对仪器进行全程质控。推荐每管获取淋巴细胞数应不小于10 000个,得到的检测数据可通过调整荧光补偿、圈门等将各种不同表型的淋巴细胞亚群区分开[39-41],进而得到各群细胞的相对比例及计算绝对数。推荐同时报告淋巴细胞亚群的百分比和绝对计数结果。2.2 外周血淋巴细胞亚群检测的结果报告通常应报告以下内容:CD3+T细胞、CD4+T细胞、CD8+T细胞、B细胞和NK细胞的相对计数(百分比)和绝对计数(绝对值)、CD4+/CD8+比值、Treg细胞占CD4+T细胞的百分比。2.2.1 外周血淋巴细胞亚群检测的参考区间近年来已有多篇文献发布了我国不同地区、年龄、民族健康人群的TBNK、Treg细胞参考区间[42-46]。在2023年2月中华医学会健康管理学分会发表的《TBNK淋巴细胞检测在健康管理中的应用专家共识》中公布了一项对我国九省(湖北、河南、广东、吉林、山东、山西、江苏、浙江、四川)20~60岁健康成人TBNK淋巴细胞参考区间的研究结果[45- 47],可供参考,见表1。在2017年一项研究中发布了健康成年人外周血Treg细胞参考区间[48],可供参考,见表2。由于Treg在多种疾病的临床治疗与疗效观察方面具有重要探讨价值,近年来许多国内实验室均报告了疾病观察组与健康对照组中外周血Treg细胞占CD4+T细胞的参考区间,如张宁等[49]报道了健康对照组参考区间为(4.52 ± 0.50)%,陈赛英等[50]报道了健康对照组参考区间为(6.85 ± 1.86)%,XU等[51]报道了健康成人的参考区间为(5.52 ~ 7.70)%,QIU等[52]报道了健康对照组参考区间为(5.70 ± 1.43)%。淋巴细胞亚群参考区间的建立受年龄、性别、种族、地域及仪器试剂等众多因素影响[47],建议有条件的实验室可以针对本地区、本实验室检测体系等建立自己的参考区间及评价体系。调查健康人群淋巴细胞亚群的参考范围,建立95%可信区间的参考值区间,应满足每组至少120例健康样本数量[53]。此外,鉴于人员、仪器、试剂、方法、环境等诸多变化因素,实验室应对已建立的参考区间定期进行验证,每次验证应不少于20例健康样本,分布在参考区间外的测定值应不超过10%[32, 53]。若分布在参考区间外的测定值超过10%,则需要重新验证或考虑实验室分析程序、人群差异等其他因素。2.2.2 外周血淋巴细胞亚群检测报告的审核和发布进行淋巴细胞亚群检测的实验室都应该参加国家卫生健康委员会或省市级临检中心组织的室间质评,从而保证本室检测结果的准确性。在检测患者样品前,实验室人员应确认仪器状态正常和室内质控在控。在报告结果时,实验室人员要审核数据采集阈值的设置、抗体的组合方案、与实验结果相关的所有设门等,以排除样本异常和实验操作导致的检测结果异常。实验室人员还应根据检测结果的内部关系初步判断结果的可靠性。例如,数据应满足:CD3+% + CD19+% + (CD16+CD56)+% ≈(100 ± 5)%;CD4+% +CD8+% ≈ CD3+% (变化范围为5%~10%)[32]。若不满足,则需充分检查,必要时重复实验,在排除仪器、样品、操作等问题后如实报告检测结果,并需要重点分析该样本中是否存在异常表型的淋巴细胞,并用该样本制作血涂片镜检及进一步进行免疫分型对异常细胞进行鉴定,并及时与临床进行沟通。目前,由于国内没有针对Treg细胞检测项目的室间质评,因此应进行实验室间比对。 3 淋巴细胞亚群检测在血液肿瘤患者中的应用 3.1 血液肿瘤的筛查当出现以下情况:(1)B或NK淋巴细胞显著增高;(2)CD3+CD4+CD8+T淋巴细胞或CD3+CD4-CD8-T淋巴细胞明显增高;(3)CD4/CD8比值大于10:1或小于1:10;(4)CD3+%+CD19+% +(CD16+CD56)+%明显大于或小于(100 ± 5)%、CD4+%+CD8+%明显大于或小于CD3+%(变化范围为5%~10%),在排除标本、仪器、设门、试剂及反应性改变等因素后,需要考虑标本中存在异常淋巴细胞,并结合临床进行血液肿瘤的筛查。血液肿瘤常见的淋巴细胞亚群改变见图1,血液肿瘤淋巴细胞亚群筛查与随访路径见图2。注:A表示T淋巴细胞群比例增高;B表示B淋巴细胞群比例增高;C表示NK细胞群比例增高;D、E表示同一患者T、B、NK三群淋巴细胞比例之和小于95%,存在不表达CD3、CD19、CD16和CD56的淋巴细胞;F表示CD4+T、CD8+T淋巴细胞群比例大致正常;G表示CD4+T淋巴细胞群比例降低,CD8+T淋巴细胞群比例增高;H表示CD4+T淋巴细胞群比例增高,CD8+T淋巴细胞群比例降低;I表示中CD4+CD8+T淋巴细胞群比例增高;J表示CD4-CD8-T淋巴细胞群比例增高。图1 血液肿瘤常见的淋巴细胞亚群改变注:A表示T淋巴细胞群比例增高;B表示B淋巴细胞群比例增高;C表示NK细胞群比例增高;D、E表示同一患者T、B、NK三群淋巴细胞比例之和小于95%,存在不表达CD3、CD19、CD16和CD56的淋巴细胞;F表示CD4+T、CD8+T淋巴细胞群比例大致正常;G表示CD4+T淋巴细胞群比例降低,CD8+T淋巴细胞群比例增高;H表示CD4+T淋巴细胞群比例增高,CD8+T淋巴细胞群比例降低;I表示中CD4+CD8+T淋巴细胞群比例增高;J表示CD4-CD8-T淋巴细胞群比例增高。注:MICM表示形态学、免疫学、细胞遗传学及分子生物学分型。图2 血液肿瘤淋巴细胞亚群筛查与随访路径3.2 血液肿瘤的复发、转移风险预警及预后评估当血液肿瘤患者外周血中出现CD4+和CD8T细胞减少,CD4+/CD8+比值降低,而Treg细胞明显增加时,提示肿瘤复发和转移的风险增加;CD3+、CD4+、CD8+T细胞的数量和比例与患者的完全缓解(CR)率、无复发生存期(RFS)和总生存期(OS)呈正相关,而Treg的数量和比例与CR率、RFS和OS呈负相关[54-58]。在急性髓系白血病(AML)患者中,NK细胞数量和比例与CR率、RFS、OS呈正相关[59],NK细胞数量减少的AML和多发性骨髓瘤(MM)可能有更差的预后[60-61]3.3 血液肿瘤合并感染风险预警感染是血液肿瘤患者的常见并发症[62],CD4+T淋巴细胞在免疫防御中发挥关键作用。当CD4+T淋巴细胞绝对计数<500个/μL时,血液肿瘤患者机会性感染风险会大幅升高[63]。CD4+T、CD8+T淋巴细胞数量低下的淋巴瘤患者,化疗后感染风险明显升高[64]。初诊时Treg细胞比例升高的血液肿瘤患者,其住院期间感染率明显增加[65]。3.4 造血干细胞移植后免疫重建监测及GVHD预防3.4.1 移植患者免疫重建监测造血干细胞移植(HSCT)后造血能力持久恢复与免疫系统功能调节密切相关,主要表现为免疫细胞数量的增加和细胞功能状态的恢复[66-67]。免疫重建受移植物来源、移植物数量与组分、预处理方案、胸腺功能等众多因素影响,但自体造血干细胞移植和异基因造血干细胞移植(allo-HSCT)患者外周血中TBNK、Treg细胞的重建规律基本相似。NK细胞恢复较快,一般移植后2~3周可恢复。CD3+CD8+T淋巴细胞一般移植后1~3月逐渐恢复,CD3+CD4+T淋巴细胞恢复通常需1年以上。CD3-CD19+B淋巴细胞移植后恢复时间不定,短至3个月,长至1年半以上。Treg细胞在移植早期通常比例非常低,移植晚期逐渐增多。3.4.2 移植患者GVHD预防GVHD是allo-HSCT患者需要面临的重要挑战。发生GVHD的患者,其疾病及移植相关死亡率大幅上升,尽早判断是否发生排异反应及抢先治疗是决定移植成败的关键。高炎症状态是GVHD的主要特点[68-69]。具有负调控炎症反应功能的Treg细胞随GVHD等级的增加呈下降趋势,有望成为预测急性GVHD(发生于移植后100 d内)和慢性GVHD(发生于移植100 d后)的特异性指标[70-71]。同时,植移后NK细胞迅速增加会促使炎症因子的大量分泌,从而促进急性GVHD发生[72-73]。因此allo-HSCT患者在早期植入阶段(输注后2~4周)、移植后早期阶段(输注后1~3月)、移植后晚期阶段(输注后3月以后)都建议行淋巴细胞亚群检测。3.5 CAR-T治疗患者的规范化管理和评估3.5.1 CAR-T细胞增殖监测CAR-T细胞免疫治疗目前已被用于治疗复发/难治性的血液肿瘤。定期监测CAR-T治疗患者体内的CAR-T细胞水平、肿瘤负荷、免疫功能(主要包括淋巴细胞亚群的比例和数量)和相关不良反应(细胞因子释放综合征、神经毒性等),是治疗后病情评估的重要手段[74-75]。患者回输CAR-T细胞后,可通过FCM监测外周血中CAR-T细胞的比例和数量,结果报告中一般包括总CAR-T细胞(占淋巴细胞)、CD4+CAR-T细胞(占T淋巴细胞)和CD8+CAR-T细胞(占T淋巴细胞)的比例和数量。有条件的实验室还可开展荧光定量聚合酶链反应法(qRT-PCR)监测CAR-T细胞增殖水平。多项临床试验数据显示,体内CAR‑T细胞增殖水平与疗效显著正相关[76-78]。3.5.2 淋巴细胞亚群监测淋巴亚群检测也被推荐与CAR-T细胞监测同时进行[75]。有研究通过检测患者CAR‑T细胞回输后第15天的外周血淋巴细胞水平,发现低水平的淋巴细胞数(0.67×109/L)是患者的不良预后因素,显著影响病情缓解[79]。也有研究发现缓解患者CAR-T细胞回输2年后的CD4+T淋巴细胞数仍低于0.20×109/L[80]。有研究者提出,具有中央记忆T细胞和干细胞样记忆T细胞表型的CAR-T细胞,在体内有更强的增殖能力及更持久的抗肿瘤效应[80-81]。对于CAR-T细胞治疗的患者,有条件的情况下,可以进行CART细胞的精细亚群分析和长期随访。3.6 血液肿瘤患者药物治疗指导3.6.1 CD20单抗CD20单抗可靶向治疗B淋巴细胞型非霍奇金淋巴瘤,单次输注CD20单抗后3 d内,患者外周血B淋巴细胞可减少90%[82],多数患者这种剂量依赖性B细胞减少状态将持续2~3个月,一般6个月后患者外周血B淋巴细胞恢复[83-85]。B细胞是否完全清除可用于评估CD20单抗的治疗反应和疗效[86-88]。若患者在使用CD20单抗治疗后,外周血B细胞计数未出现明显减少或无剂量依赖,提示患者对CD20单抗治疗低反应,则可考虑更换治疗方案[89]。3.6.2 免疫调节药物(1)对于免疫功能严重受损的患者(经过放化疗治疗或合并HIV感染等)[90-91],患者在治疗过程中严重感染的频率显著增加。当患者CD4+T细胞绝对计数小于100个/μL时,建议停用免疫抑制药,使用胸腺五肽[92]等免疫增强剂,待患者免疫功能恢复后在进一步治疗。当小于200个/μL时,需注意免疫抑制药剂量。(2)对于移植及个体化免疫治疗患者,当CD4+/CD8+细胞比值出现小于0.2时,建议停用免疫抑制药,而CD4+/CD8+细胞比值小于0.5时,需谨慎用药,并密切关注患者免疫功能状态及感染情况。(3)对于治疗期间合并感染的患者,NK细胞或CD8+T细胞绝对值及比例较治疗前明显升高[93],提示可能伴有病毒感染,可为抗病毒药使用提供参考。3.7 动态监测与随访时机的选择3.7.1 建立基线,动态监测淋巴细胞亚群检测结果受疾病状态、药物等因素影响,采用健康人群参考区间可能不能有效评估血液肿瘤患者免疫功能,建议建立患者个体化的淋巴细胞亚群检测结果的基线,并规律、动态的监测其变化趋势。有条件的单位,可在报告中呈现结果动态变化的趋势图。3.7.2 初诊时患者的淋巴细胞亚群检测血液肿瘤患者常伴有免疫功能失衡,细胞免疫功能往往处于免疫抑制状态,对突变细胞的识别和杀伤能力下降[94-95]。检测初诊时患者的淋巴细胞亚群,能有效判断患者免疫功能的初始状态。3.7.3 放化疗、免疫治疗及靶向治疗患者的淋巴细胞亚群监测与随访放化疗、免疫治疗及靶向治疗期间患者可呈周期性改变[96],可通过检测患者每个周期治疗前后的淋巴细胞亚群变化,来评估患者治疗期间免疫功能恢复情况及肿瘤复发和转移的风险。建议有条件的情况下,可在治疗结束后半年内每3个月跟踪检测,半年后每6个月进行随访。3.7.4 造血干细胞移植患者的淋巴细胞亚群监测与随访建议造血干细胞移植后患者的淋巴细胞亚群检测时间可在移植后第14天、第21天、1个月、2个月、3个月、6个月、1年、2年随访[97-101]。3.7.5 CAR-T治疗患者的淋巴细胞亚群监测与随访建议连续监测患者CAR-T细胞回输前1天、回输后第4天、第7天、第14天、第28天外周血淋巴细胞亚群变化情况,及治疗后2个月、3个月、6个月随访。见图3。图3 血液肿瘤淋巴细胞亚群检测与随访路径图 4 结语随着流式细胞术的广泛应用,用于免疫功能评价的淋巴细胞亚群检测在临床已广泛开展,通过TBNK、Treg这些指标,可以评估血液肿瘤患者免疫状况,为疾病诊断、分型,治疗方案的选择、化疗后感染预防,疾病转归等提供实验室依据,以及为血液肿瘤患者的个性化治疗提供参考。机体免疫功能是动态变化的,由于受年龄、药物、感染、营养、生理等众多因素的影响,存在较大的个体差异。不同疾病状态下淋巴细胞亚群检测结果也可能呈现出较大的差异,因此在参考范围的建立、报告结果解读等方面依然存在挑战。针对血液肿瘤患者,临床工作中需要建立患者个体化的淋巴细胞亚群基线水平,动态监测淋巴细胞亚群结果的变化趋势,并结合多种免疫功能检测指标,综合分析患者的免疫状态,为临床决策提供更加全面的参考。淋巴细胞亚群检测在血液肿瘤中具有重要的临床意义和广泛的应用前景,本共识的发布将有助于推动淋巴细胞亚群检测临床实践中的应用,促进血液肿瘤的诊断、治疗和预后评估水平的提高,期望能够为我国血液肿瘤的精准诊疗做出贡献。专家组组长:杨再林(重庆大学附属肿瘤医院)、武坤(昆明医科大学第一附属医院)、刘耀(重庆大学附属肿瘤医院)执笔人(按姓氏汉语拼音排列):陈双(重庆大学附属肿瘤医院)、程沈菊(昆明医科大学第一附属医院)、蒋亭亭(重庆大学附属肿瘤医院)、李轶勋(昆明医科大学第一附属医院)、刘耀(重庆大学附属肿瘤医院)、彭余(重庆大学附属肿瘤医院)、武坤(昆明医科大学第一附属医院)、杨再林(重庆大学附属肿瘤医院)专家组成员(按姓氏汉语拼音排列):陈曼(北京陆道培医院)、陈朴(复旦大学附属中山医院)、池沛冬(中山大学肿瘤防治中心)、蒋能刚(四川大学华西医院)、李力(南部战区总医院)、李珍(南方医科大学南方医院)、李国盛(山东大学齐鲁医院)、李智伟(新疆维吾尔自治区人民医院)、刘耀(重庆大学附属肿瘤医院)、刘艳荣(北京大学人民医院)、马骁(苏州大学附属第一医院)、毛霞(华中科技大学同济医学院附属同济医院)、倪万茂(浙江省人民医院)、冉隆荣(重庆大学附属肿瘤医院)、任方刚(山西医科大学第二医院)、王卉(河北燕达陆道培医院)、王慧君(中国医学科学院血液病医院)、王剑飚(上海交通大学附属瑞金医院)、翁香琴(上海交通大学附属瑞金医院)、吴丽娟(西部战区总医院)、吴雨洁(江苏省人民医院)、武坤(昆明医科大学第一附属医院)、徐翀(上海市临床检验中心)、杨军军(温州医科大学检验医学院)、杨顺娥(新疆医科大学附属肿瘤医院)、杨再林(重庆大学附属肿瘤医院)、岳保红(郑州大学第一附属医院)、张爱梅(中国科学技术大学附属第一医院/安徽省立医院)、张会来(天津医科大学肿瘤医院)、赵明宇(重庆大学附属肿瘤医院)、朱杰(大连医科大学附属第二医院)、朱莉(华中科技大学同济医学院附属同济医院)、朱明清(苏州大学附属第一医院)、朱明霞(北京大学第三医院)、郑金娥(华中科技大学同济医学院附属协和医院)、周辉(湖南省肿瘤医院)利益冲突声明所有作者声明无利益冲突
  • 【行业应用】赛默飞发布生命科学质谱临床检验液质解决方案
    赛默飞世尔科技(以下简称:赛默飞)近日发布了针对具有突出挑战性临床研究而建立的专门的临床检验液质解决方案,希望为医疗专业人士提供更高效、更可靠的先进实验室分析仪器及技术。赛默飞生命科学质谱创新的工作流程集合了自动化在线样品前处理技术、高效率的多通道UHPLC及专属性、灵敏度、耐用性具佳的质谱分析仪,特别适用于高通量样品分析,完全可以胜任日常临床分析中大批量样品的检测。本手册收录了内源性激素检测、神经递质类化合物分析、维生素检测、免疫抑制类药物检测、治疗药物监测和全面毒物药物筛查等相关应用。同时,结合高效可靠的数据处理软件,帮助研究人员轻松应对日益繁重的临床检验工作。如需索取文献,请发邮件至long.li@thermofisher.com---------------------------------------------------关于赛默飞世尔科技赛默飞世尔科技(纽约证交所代码:TMO)是科学服务领域的世界领导者。公司年销售额170亿美元,在50个国家拥有约50,000名员工。我们的使命是帮助客户使世界更健康、更清洁、更安全。我们的产品和服务帮助客户加速生命科学领域的研究、解决在分析领域所遇到的复杂问题与挑战,促进医疗诊断发展、提高实验室生产力。借助于首要品牌Thermo Scientific、Applied Biosystems、Invitrogen、Fisher Scientific和Unity Lab Services,我们将创新技术、便捷采购方案和实验室运营管理的整体解决方案相结合,为客户、股东和员工创造价值。欲了解更多信息,请浏览公司网站:www.thermofisher.com 赛默飞世尔科技中国赛默飞世尔科技进入中国发展已有30多年,在中国的总部设于上海,并在北京、广州、香港、台湾、成都、沈阳、西安、南京、武汉、昆明等地设立了分公 司,员工人数约3800名。我们的产品主要包括分析仪器、实验室设备、试剂、耗材和软件等,提供实验室综合解决方案,为各行各业的客户服务。为了满足中国市场的需求,现有8家工厂分别在上海、北京和苏州运营。我们在全国共设立了6个应用开发中心,将世界级的前沿技术和产品带给国内客户,并提供应 用开发与培训等多项服务;位于上海的中国创新中心结合国内市场的需求和国外先进技术,研发适合中国的技术和产品;我们拥有遍布全国的维修服务网点和特别成 立的中国技术培训团队,在全国有超过2000名专业人员直接为客户提供服务。我们致力于帮助客户使世界更健康、更清洁、更安全。欲了解更多信息,请登录网站:www.thermofisher.com请扫码关注:赛默飞世尔科技中国官方微信
  • Cell Physiol Biochem:李咏生团队运用脂质组学及液质联用技术揭示拔罐科学原理
    p  拔罐是以罐为工具,利用燃火、抽气等方法产生负压,使之吸附于体表,造成局部瘀血,以达到通经活络、行气活血、祛风散寒、解疲止痛、消肿抗炎等作用的疗法。拔罐疗法在中国有着悠久的历史,在古罗马及古希腊也曾盛行。在近年的运动会上,该疗法被众多奥运健儿所青睐,他们身上的拔火罐印记再次引发了全世界的关注。在以前的报道中,研究者的关注点多在于拔罐处的皮肤温改善、血压、热效应以及血氧含量或者受试者的客观感受评分,尽管这些能够说明拔罐有疗效,但其科学证据以及作用原理仍未得到很好的阐释。/pp style="text-align: center "img src="http://img1.17img.cn/17img/images/201802/noimg/8de16af5-ab7a-4604-a49c-bbea5567b8c3.jpg" title="0.jpg"//pp style="text-align: center "span style="color: rgb(0, 112, 192) "strong陆军军医大学第二附属医院(重庆新桥医院)全军肿瘤研究所教授 李咏生/strong/span/pp  2月20日,Cell Physiol Biochem杂志(IF=5.104)在线发表了陆军军医大学第二附属医院(重庆新桥医院)全军肿瘤研究所李咏生团队题为“Anti- Versus Pro-Inflammatory Metabololipidome Upon Cupping Treatment”的研究论文。该研究率先使用小鼠拔罐模型,运用Waters I-Class UPLC联合Sciex6500 Qtrap超高效液相-质谱联用仪建立的脂质代谢组学平台,揭示了拔罐疗法导致体内抗炎/促炎脂质代谢谱的变化规律,为拔罐疗法的潜在机制提供了科学支撑。硕士生张琦、研究实习员王湘和博士生颜桂芳为本文的共同第一作者,李咏生是通讯作者。/pp style="text-align: center "img src="http://img1.17img.cn/17img/images/201802/noimg/5ee12d26-aafd-4167-aab4-80d041ecc0c1.jpg" title="0001.jpg"//pp  该研究发现,拔罐后健康小鼠体内抗炎脂质显著升高(如PGE1, 5,6-EET, 14,15-EET, 11 10S,17S-DiHDoHE, 17R-RvD1, RvD5 和14S-HDoHE),而促炎脂质(如12-HETE 和TXB2)明显下调。课题组进一步发现拔火罐疗法能减少脂多糖诱导的腹膜炎老鼠模型腹腔液中的促炎介质TNF-α及IL-6的产生。在体外实验中,5,6-EET, PGE1明显下调了未受脂多糖处理的巨噬细胞中TNF-α的水平,而5,6-EET, 5,6-DHET显著抑制了IL-6的水平。值得注意的是,在脂多糖处理后的巨噬细胞中,14,15-EET 和14S-HDoHE显著抑制了TNF-α及IL-6的水平;17-RvD1, RvD5 和PGE1可抑制TNF-α;然而,TXB2 和12-HETE进一步上调了脂多糖介导的TNF-α和IL-6的水平。因此,该研究说明拔罐可引起体内抗炎、促消退脂质成分的升高,促炎脂质的减少,为其促进机体免疫自稳提供了科学依据。br//ppimg src="http://img1.17img.cn/17img/images/201802/noimg/ed66de9c-505c-497b-b3b8-75ad005e71bb.jpg" title="0002.jpg"/  据悉,李咏生教授为华中科技大学医学博士,美国哈佛医学院博士后,中国临床肿瘤学会CSCO“35岁以下最具潜力肿瘤医生”入选者。现为陆军军医大学第二附属医院肿瘤科教授、博士生导师,兼任陆军军医大学生物化学与分子生物学教研室教授、博士生导师,研究方向:肝癌脂质代谢组学。主持国家自然科学基金面上项目2项,参与课题及申请专利15项,发表文章50余篇,累计影响因子(IF)大于200。以第一/通信作者在Immunity、Cell Reports、Oncogene等杂志共发表SCI论文17篇,其中13篇IF 5。论文被Nature,Science,Cell,PNAS 等著名杂志正面引用 1000余次,2篇论文被F1000收录。兼任美国免疫学家协会(AAI)、美国微生物学会(ASM)、美国癌症研究协会(AACR)、欧洲肿瘤免疫协会(EATI)会员、重庆市免疫学会理事、重庆市中西医结合学会肿瘤免疫治疗专委会委员等 Frontiers in Immunology副主编(Nature Publishing Group);Current Cancer Therapy Reviews客座编委(Bentham Science Publishers);同时还是Critical Care Medicine、Journal of Molecular Medicine (Springer)、Journal of Hematology & Oncology、Cancer Letters等15个SCI杂志特邀审稿人。/pp style="text-align: center "img src="http://img1.17img.cn/17img/images/201802/noimg/b85e99c5-dcc6-4696-ba05-805cd5c0fd20.jpg" title="01.jpg"//pp style="text-align: center "span style="color: rgb(0, 112, 192) "strong陆军军医大学第二附属医院(重庆新桥医院)全军肿瘤研究所strong style="color: rgb(0, 112, 192) "李咏生团队/strong/strong/span/pp 李咏生教授创建了陆军军医大学第二附属医院脂质代谢组学平台,现已能检测脂肪酸、甘油酯、磷脂、固醇等多种脂类介质,并与哈佛医学院、密歇根大学、牛津大学、中科院、华中科技大学等著名高校和研究所建立了良好稳固的国内外合作,多次举办和受邀参加国内外学术会议,课题组在脂质组学和肿瘤免疫领域有较好的工作积累,已在前期研究工作、技术培训、转化医学平台搭建方面打下了坚实的基础。/pp style="text-align: right "本文由李咏生教授供稿。/ppspan style="color: rgb(0, 112, 192) "strong更多资料:/strong/span/ppimg src="/admincms/ueditor1/dialogs/attachment/fileTypeImages/icon_pdf.gif" width="16" height="16" style="width: 16px height: 16px "/span style="text-decoration: underline color: rgb(0, 112, 192) "a href="http://img1.17img.cn/17img/files/201802/ueattachment/7ed1667d-1cf8-49cb-b201-cc06879afa8b.pdf" style="color: rgb(0, 112, 192) "Anti- Versus Pro-Inflammatory Metabololipidome Upon Cupping Treatment.pdf/a/span/pp style="line-height: 16px "span style="color: rgb(0, 0, 0) "液质联用技术结合脂质组学技术揭示拔罐疗法科学原理/span/pp style="line-height: 16px "span style="text-decoration: underline color: rgb(0, 112, 192) "a href="http://www.instrument.com.cn/news/20180223/240444.shtml" _src="http://www.instrument.com.cn/news/20180223/240444.shtml" style="text-decoration: underline color: rgb(0, 112, 192) "http://www.instrument.com.cn/news/20180223/240444.shtml/a/span/p
  • 岛津2011年吉林质检商检系统专家会成功举办
    2011年4月底,长春净月坛边,景色秀丽,空气清新,春色迷人。由岛津公司市场部、代理商华尔达公司主办的题为&ldquo 岛津食品安全全面解决方案&rdquo 的2011年吉林质检商检系统专家会在长春净月坛别墅酒痁拉开了帷幕。 近期接连发生了&ldquo 三聚氰胺&rdquo 、&ldquo 瘦肉精&rdquo 、&ldquo 染色馒头&rdquo 等一系列危害人民身体健康的食品安全事件。在整体社会舆论高度关注下,全面提高质检商检领域的检测水平,保障人民的食品安全已成为当务之急。为此,此次质检商检系统专家会的召开格外引人注目,以吉林省各地市质检院长、所长、副所长或实验室主任等为主的33位专家与会。质检商检系统专家会会场 在会议上,岛津人员着重介绍了目前在质检商检行业非常受人关注的岛津在食品安全领域的独特的解决方案,内容涵盖GC、LC、MDGC、GC× GC、LCMS-8030、 LCMS-IT-TOF和AA7000等技术,其中,岛津的快速筛查是此次介绍的关键技术。三重四极液质联用仪LCMS-8030实现了高灵敏度、超快速分析,可以实施最大500通道/秒(最小驻留时间1msec,最小延迟时间1msec)、 正负极性切换时间15msec的超快速MRM测定,最高15000 u/sec的超快速扫描测定。在高速分析中,可抑制串扰的UFsweeper碰撞室与NexeraTM LC-30A组合,改善分析通量,大幅提高分析效率。LCMS-IT-TOF是岛津公司推出的一款高端质谱仪,并于2005年3月获得了全球著名分析仪器匹兹堡展会的银奖,这是该年度质谱仪整机产品得到的最高奖。而后,又获得了国际权威的分析仪器杂志R&D的2006年新产品大奖。LCMS-IT-TOF是独特的离子阱和飞行时间质谱的杂交质谱仪,其最大特点是高质量准确度的多级质谱功能,同时它是全球唯一可以做瞬时正负极切换的飞行时间质谱仪。上述两款产品自问世后,受到各领域用户的欢迎,已应用于研究机构、检验检疫、教育、公安、医疗卫生、石化等众多领域的研究,发挥出重大作用。比如,使用岛津三重四级杆质谱仪LCMS‐8030建立的奶粉中三聚氰胺的测定方法全面满足国标的要求。校准曲线的相关系数在0.999以上,3个不同浓度标准工作液的保留时间和峰面积相对标准偏差分别在0.64% 和4.34% 以下, 方法定量限0.005mg/kg,0.01 mg/kg样品的加标回收率为104.0%。在前不久发生的&ldquo 染色黄鱼&rdquo 食品安全事件中,LCMS-IT-TOF因其独特的高超性能,解决了常规液相色谱方法在鱼类等复杂基质食品中检测灵敏度低的问题,非常引人注目。 到会专家仔细听取了岛津的技术报告,并对岛津的新技术和新方法以及近几年岛津公司的发展等表示了高度兴趣,希望将来能使用岛津的高端仪器,尝试用最新的技术解决现在监管和监控的难题。在会议结束后达成了多项购买意向。 此次会议在环境优美的长春净月坛边举办,令与会者轻松愉快,并进一步深入地体验到了岛津新产品新技术的魅力。此次会议在华尔达公司的努力下,以及在岛津公司市场部的大力支持下获得了圆满成功。关于岛津 岛津国际贸易(上海)有限公司是(株)岛津制作所为扩大中国事业的规模,于1999年100%出资,在中国设立的现地法人公司。 目前,岛津国际贸易(上海)有限公司在中国全境拥有12个分公司,事业规模正在不断扩大。其下设有北京、上海、广州分析中心;覆盖全国30个省的销售代理商网络;60多个技术服务站,构筑起为广大用户提供良好服务的完整体系。 岛津作为全球化的生产基地,已构筑起了不仅面向中国客户,同时也面向全世界的产品生产、供应体系,并力图构建起一个符合中国市场要求的产品生产体制。 以&ldquo 为了人类和地球的健康&rdquo 为目标,岛津人将始终致力于为用户提供更加先进的产品和更加满意的服务。 更多信息请关注岛津公司网站www.shimadzu.com.cn。
  • “奥林巴斯工业显微检测新技术交流会”成功举办
    7月26日奥林巴斯(中国)有限公司在北京举办了&ldquo 奥林巴斯工业显微检测新技术交流会&rdquo ,会议的主题是与客户交流奥林巴斯显微镜的最新自动检测方案。会上奥林巴斯介绍了最新发布的"PRIME"系统,PRIME致力于提供最符合客户使用的显微检测解决方案。清华大学新型陶瓷国家重点实验室主任潘伟教授讲话会议现场样机展示
  • 十四运会开幕了,珀金埃尔默液质助力食源性兴奋剂检测
    全民全运,同心同行!全国第十四届运动会在古都西安拉开大幕,待看奥运选手持续再燃!与此同时运动员的食品安全保障工作也在紧锣密鼓的进行中。运动员食品安全保障工作一直是各大体育赛事所关注的重中之重,避免运动员误食误用含有兴奋剂成分的食品,坚决做到食源性兴奋剂问题“零发生”。食源性兴奋剂是指来源于食品中的兴奋剂,包括一般性食品及保健食品中从生产到加工过程中天然存在或故意添加而残留的兴奋剂成分。运动员食用含有兴奋剂成分的食品,不仅会对比赛公平性和个人名誉造成损害,还可能对国家的形象及食品安全声誉造成负面影响。目前,来源于肉类食品的饮食污染、其他食品或药物误服而导致的食源性兴奋剂困扰事件层出不穷。珀金埃尔默公司此次与十四运会和残特奥会食品安全保障相关单位通力合作,参考《动物源性食品中克伦特罗等48种兴奋剂的测定 液相色谱-串联质谱法》,采用QSight220三重四极杆液质联用系统成功开展了食源性兴奋剂的检测项目。 以高水平服务、高效能保障,坚决牢守食品安全底线,为赛会成功举办提供坚实安全保障。珀金埃尔默48种兴奋剂检测解决方案珀金埃尔默公司可提供完整方法包,一键导入方法,可通过Time Managed MRM进行准确测定。简单易操作的软件界面,助力快速完成测定48种化合物EIC叠加谱图部分化合物MRM谱图珀金埃尔默QSight三重四级杆液质联用系统具有其独特的双离子源技术,及其优异的抗污染免维护特色,使其在应对高通量的复杂食品样品检测时,稳定应用,无需维护,大大提高样品通量,顺利完成检测任务。
  • 广东农科监测科技有限公司150.00万元采购液质联用仪
    详细信息 广东农科监测科技有限公司仪器设备采购项目公开招标公告【项目编号:HYGZ24QY03C0436】 广东省-广州市-天河区 状态:公告 更新时间: 2024-01-31 招标文件: 附件1 广东农科监测科技有限公司仪器设备采购项目公开招标公告【项目编号:HYGZ24QY03C0436】 广东农科监测科技有限公司(以下简称 招标人 )委托广东弘烨项目管理有限公司(以下简称 招标代理机构 )对广东农科监测科技有限公司仪器设备采购项目进行公开招标采购,欢迎符合资格条件的投标人参与投标。 一、项目基本情况 1.项目编号:HYGZ24QY03C0436 2.项目名称:广东农科监测科技有限公司仪器设备采购项目 3.招标方式:公开招标 4.预算金额:人民币150万元 5.采购需求: (1)项目内容: 序号 招标内容 最高限价(万元) 交货期 1 三重四极杆液质联用仪 150 合同签订后60日内完成供货、安装调试和验收并交付招标人使用。 (2)项目类型:货物类; (3)本项目的详细参数内容及服务要求:详见 用户需求书 部分; (4)本项目为一个整体,投标人须对全部内容进行投标,不得分拆。 二、投标人的资格要求: 1.具有独立承担民事责任的能力,提供有效的营业执照(或事业法人登记证或身份证等相关证明)副本复印件。 2.具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度,提供声明函。 3.具有履行合同所必需的设备和专业技术能力,提供声明函。 4.有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录,提供声明函。 5.参加招标采购活动前三年内,在经营活动中没有重大违法记录(重大违法记录是指投标人因违法经营受到刑事处罚或者责令停产停业、吊销许可证或者执照、较大数额罚款等行政处罚;根据财库〔2022〕3号文, 较大数额罚款 认定为200万元以上的罚款,法律、行政法规以及国务院有关部门明确规定相关领域 较大数额罚款 标准高于200万元的,从其规定),提供声明函。 6.投标人未被列入 信用中国 网站(www.creditchina.gov.cn) 记录失信被执行人或重大税收违法失信主体或政府采购严重违法失信行为 记录名单;不处于中国政府采购网(www.ccgp.gov.cn) 政府采购严重违法失信行为信息记录 中的禁止参加政府采购活动期间。(以采购代理机构于投标截止日在 信用中国 网站(www.creditchina.gov.cn)及中国政府采购网(http://www.ccgp.gov.cn/)查询结果为准,如查询结果未显示存在失信记录,视为评审时未发现不良信用记录)。 7.为本采购项目提供整体设计、规范编制或者项目管理、监理、检测等服务的投标人,不得参加本项目投标,提供声明函。 8.单位负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系的不同投标人,不得同时参加本采购项目投标,提供声明函。 9.本项目不接受联合体投标。 10.已登记并获取本项目招标文件。 三、获取招标文件 时间:2024年02月01日至2024年02月06日,每天上午09:00至12:00,下午14:30至17:30(北京时间,法定节假日除外) 地点:广州市越秀区东风中路501-507号东建大厦东部14楼南侧1401-1406房 方式:现场获取或线上获取 售价:¥500元 四、提交投标文件截止时间、开标时间和地点 时间:2024年02月21日09时30分(北京时间)(投标文件递交时间:2024年02月21日09时00分-09时30分) 地点:广州市越秀区东风中路501-507号东建大厦东部14楼南侧1401-1406房 五、公告期限 自本公告发布之日起5个工作日。 六、其他补充事宜 获取招标文件方式: (1)现场获取请投标人凭《获取项目文件登记表》加盖公司公章至招标代理机构处登记获取招标文件; (2)线上获取请投标人将《获取项目文件登记表》加盖公司公章的扫描件连同汇款底单发至招标代理机构邮箱(E-mail:guangdonghy@163.com),经招标代理机构工作人员确认后办理相关手续。 (3)获取招标文件账户信息(招标代理机构只接受以投标人名义的汇款,不接受个人的汇款及其它款项): 收款名称:广东弘烨项目管理有限公司 开户银行:招商银行广州东风支行 银行账号:120917681910601 七、凡对本次采购提出询问,请按以下方式联系。 1.招标人信息 名 称:广东农科监测科技有限公司 地 址:广州市天河区金颖路20号 联系人:邓先生 联系方式:020-85161431 2.招标代理机构信息 名 称:广东弘烨项目管理有限公司 地 址:广州市越秀区东风中路501-507号东建大厦东部14楼南侧1401-1406房 联系人:赖小姐 联系方式:020-83526065 3.项目联系方式 项目联系人:赖小姐 电话:020-83526065 八、附件 1、《获取文件登记表》 广东农科监测科技有限公司 广东弘烨项目管理有限公司 2024年01月31日 × 扫码打开掌上仪信通App 查看联系方式 基本信息 关键内容:液质联用仪 开标时间:2024-02-21 09:30 预算金额:150.00万元 采购单位:广东农科监测科技有限公司 采购联系人:点击查看 采购联系方式:点击查看 招标代理机构:广东弘烨项目管理有限公司 代理联系人:点击查看 代理联系方式:点击查看 详细信息 广东农科监测科技有限公司仪器设备采购项目公开招标公告【项目编号:HYGZ24QY03C0436】 广东省-广州市-天河区 状态:公告 更新时间: 2024-01-31 招标文件: 附件1 广东农科监测科技有限公司仪器设备采购项目公开招标公告【项目编号:HYGZ24QY03C0436】 广东农科监测科技有限公司(以下简称 招标人 )委托广东弘烨项目管理有限公司(以下简称 招标代理机构 )对广东农科监测科技有限公司仪器设备采购项目进行公开招标采购,欢迎符合资格条件的投标人参与投标。 一、项目基本情况 1.项目编号:HYGZ24QY03C0436 2.项目名称:广东农科监测科技有限公司仪器设备采购项目 3.招标方式:公开招标 4.预算金额:人民币150万元 5.采购需求: (1)项目内容: 序号 招标内容 最高限价(万元) 交货期 1 三重四极杆液质联用仪 150 合同签订后60日内完成供货、安装调试和验收并交付招标人使用。 (2)项目类型:货物类; (3)本项目的详细参数内容及服务要求:详见 用户需求书 部分; (4)本项目为一个整体,投标人须对全部内容进行投标,不得分拆。 二、投标人的资格要求: 1.具有独立承担民事责任的能力,提供有效的营业执照(或事业法人登记证或身份证等相关证明)副本复印件。 2.具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度,提供声明函。 3.具有履行合同所必需的设备和专业技术能力,提供声明函。 4.有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录,提供声明函。 5.参加招标采购活动前三年内,在经营活动中没有重大违法记录(重大违法记录是指投标人因违法经营受到刑事处罚或者责令停产停业、吊销许可证或者执照、较大数额罚款等行政处罚;根据财库〔2022〕3号文, 较大数额罚款 认定为200万元以上的罚款,法律、行政法规以及国务院有关部门明确规定相关领域 较大数额罚款 标准高于200万元的,从其规定),提供声明函。 6.投标人未被列入 信用中国 网站(www.creditchina.gov.cn) 记录失信被执行人或重大税收违法失信主体或政府采购严重违法失信行为 记录名单;不处于中国政府采购网(www.ccgp.gov.cn) 政府采购严重违法失信行为信息记录 中的禁止参加政府采购活动期间。(以采购代理机构于投标截止日在 信用中国 网站(www.creditchina.gov.cn)及中国政府采购网(http://www.ccgp.gov.cn/)查询结果为准,如查询结果未显示存在失信记录,视为评审时未发现不良信用记录)。 7.为本采购项目提供整体设计、规范编制或者项目管理、监理、检测等服务的投标人,不得参加本项目投标,提供声明函。 8.单位负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系的不同投标人,不得同时参加本采购项目投标,提供声明函。 9.本项目不接受联合体投标。 10.已登记并获取本项目招标文件。 三、获取招标文件 时间:2024年02月01日至2024年02月06日,每天上午09:00至12:00,下午14:30至17:30(北京时间,法定节假日除外) 地点:广州市越秀区东风中路501-507号东建大厦东部14楼南侧1401-1406房 方式:现场获取或线上获取 售价:¥500元 四、提交投标文件截止时间、开标时间和地点 时间:2024年02月21日09时30分(北京时间)(投标文件递交时间:2024年02月21日09时00分-09时30分) 地点:广州市越秀区东风中路501-507号东建大厦东部14楼南侧1401-1406房 五、公告期限 自本公告发布之日起5个工作日。 六、其他补充事宜 获取招标文件方式: (1)现场获取请投标人凭《获取项目文件登记表》加盖公司公章至招标代理机构处登记获取招标文件; (2)线上获取请投标人将《获取项目文件登记表》加盖公司公章的扫描件连同汇款底单发至招标代理机构邮箱(E-mail:guangdonghy@163.com),经招标代理机构工作人员确认后办理相关手续。 (3)获取招标文件账户信息(招标代理机构只接受以投标人名义的汇款,不接受个人的汇款及其它款项): 收款名称:广东弘烨项目管理有限公司 开户银行:招商银行广州东风支行 银行账号:120917681910601 七、凡对本次采购提出询问,请按以下方式联系。 1.招标人信息 名 称:广东农科监测科技有限公司 地 址:广州市天河区金颖路20号 联系人:邓先生 联系方式:020-85161431 2.招标代理机构信息 名 称:广东弘烨项目管理有限公司 地 址:广州市越秀区东风中路501-507号东建大厦东部14楼南侧1401-1406房 联系人:赖小姐 联系方式:020-83526065 3.项目联系方式 项目联系人:赖小姐 电话:020-83526065 八、附件 1、《获取文件登记表》 广东农科监测科技有限公司 广东弘烨项目管理有限公司 2024年01月31日
Instrument.com.cn Copyright©1999- 2023 ,All Rights Reserved版权所有,未经书面授权,页面内容不得以任何形式进行复制