六价铬的测定标准

想请教一下大家，用二苯碳酰二肼分光光度法测定水中六价铬（GB7467-1987）和测定总铬（GB7466-1987）的标准曲线可以通用吗，如果不可以，那总铬的标准曲线怎么做呢，要预处理吗？国标上是这么说的，7.1是硝酸-硫酸消解过程，7.2是高锰酸钾氧化三价格的过程。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2016/09/201609011716_607898_3136669_3.png

摘要：通过对GB/T5009。48-2003酒中甲醇含量测定标准的详细解读，解释了碱性品红亚硫酸钠显色液的配制，显色液总体积中酒精度的含量须为2.14%，以及整个实验的原理，干扰现象，相信大家看后，对这个实验过程会有更进一步的理解。关键词: GB/T5009。48-2003；碱性品红亚硫酸钠显色液；酒精度的含量2.14；干扰现象；GB/T5009。48-2003酒中甲醇含量的测定标准写到：http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2014/07/201407011419_503713_2166779_3.png1、 为什么不同酒精度的酒样要移取不同体积数的样品分析甲醇显色的灵敏度与酒精含量有关，酒精度越高，甲醇呈色灵敏度越低，而以2。14%时甲醇显色较灵敏，因此样品管与标准管的酒精度要保持一致。显色的最终体积为14mL，要保证这14mL的显色液的酒精浓度为2。14%，故样品的取样量为：X（mL）=14*2。14/样品酒精度。 操作过程的显色反应原理如下：http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2014/07/201407011419_503714_2166779_3.png重点说下碱性品红亚硫酸钠显色液的配制：GB/T5009。48-2003是这样描述的：http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2014/07/201407011420_503715_2166779_3.png如果按这个标准方法来配制的话，是很麻烦的，而且一不小心，到处都是红色。。。。。且亚硫酸钠溶液（100g/L）这个试液的配制标准并没有详细写出是如何配制的。亚硫酸钠的加量要适当，过量会降低显色的灵敏度的。我们知道化学试剂亚硫酸钠有两种，一种是带7个结晶水的亚硫酸钠，化学分子式为Na2SO3·7H2O，化学试剂的名称为亚硫酸钠； 还有一种是不带结晶水的亚硫酸钠，化学分子式为Na2SO3；化学试剂的名称为无水亚硫酸钠；不知道你们做这个实验时是用带7个结晶水的亚硫酸钠还是用不带结晶水的亚硫酸钠来配制碱性品红？这个标准并没有明确出亚硫酸钠是带结晶水还是不带结晶水。 我们再看下GB/T603-2002中关于碱性品红亚硫酸钠的配制：http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2014/07/201407011421_503716_2166779_3.png看到这个标准后，相信大家都注意到了配制碱性品红－亚硫酸钠时是带七个结晶水的，因此如果你们的实验室中的亚硫酸钠如果是不带7个结晶水的话，则亚硫酸钠的用量是50g/L，因为Na2SO3的分子量正好与7个H2O的分子量一样为126克/moL。我们实验室的是不带结晶水的，有的同事就用它来配制成100g/L的溶液，看来认真看标准是做好实验的前提啊。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2014/07/201407011424_503717_2166779_3.png[font=宋体

GB5009.75-2014食品添加剂中铅的测定 与 GB5009.12-2017食品中铅的测定 标准相关解读。请教下各位老师。提出以下问题：①GB5009.75-2014 食品添加剂标准中。1、压力消解罐法和微波消解法，两者为何前者没有不需要赶酸，而后者需要赶酸？2、开盖赶酸，指的是什么？仅仅把消解内罐盖子打开即可？还是需要借助电热板去赶酸？3、赶酸到什么程度？4、微波消解温度和压力罐温度查了将近60℃，为什么差别那么大？铅会损失吗？[img=,690,232]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/10/201910221522526828_8462_3699550_3.png!w690x232.jpg[/img][img=,690,151]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/10/201910221525173118_6483_3699550_3.png!w690x151.jpg[/img]②GB5009.12-2017 食品中铅的测定标准中。[img=,690,350]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/10/201910221533032778_237_3699550_3.png!w690x350.jpg[/img]4、见图三标红处：取出消解罐，放在可调式电热板上于140℃~160℃赶酸至1ml左右。这里有个问题，赶酸至1ml，如何保证所有样品的体积一致？不一致有什么影响吗？5、除了在电热板上赶酸，还有没有其它设备可以进行赶酸？（我们实验室只有北京中兴生产的普通电热板。。。）6、见标红处：将消化液转移至10ml容量瓶中。 这里大家是使用什么容器区定容的？我每次从消解罐转移到容量瓶时，简直是噩梦，一不小心就会撒出来。之前去海关学习，见到他们直接用离心管去定容。不知道有多少机构在用离心管？对接过影响大吗？[img=,690,517]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/10/201910221536043564_6499_3699550_3.jpg!w690x517.jpg[/img]