六六六滴滴涕标准

我用甲醇中的六六六滴滴涕混标做标准曲线，分别取液10ul 20ul 40ul 60ul 80ul 做标准曲线，是用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/9p][color=#3333ff][url=https://insevent.instrument.com.cn/t/9p][color=#3333ff]移液枪[/color][/url][/color][/url]取液，为什么每次都很难八种物质都达到3个9 一般只能有五种物质能达到3个9 是我移液的问题吗 但是我用正己烷中的六六六滴滴涕混标 一次就能八种物质都达到3个9 求大家帮我分析分析原因

我的仪器做六六六滴滴涕时，程序升温基线就漂但不是很高，用混标做的标准曲线R值不高啊，有0.6的，有0.8的。是不是达到0.99以上才可以呢，那我是不是换单标做呢？单标和混标除了建标准曲线快慢，还有其它差别吗

六六六滴滴涕如何分离，用ECD怎样区分各自成分

我想编制个土壤六六六滴滴涕常见的数值，一般多大？不是果园里的土壤

六六六滴滴涕用同一个柱子 在两个[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱仪[/url]上的响应值差很多 是怎么回事 设定的条件也一样

现在水中六六六滴滴涕 气相色谱法按照GB7492-87标准做吗 现在的混标不都是买的 不自己配吗 按照标准的话 标准中的最后定容溶剂是石油醚 没有这种混标卖吧 怎么做呢 有做过的大神吗 讲讲 完全不懂

GBZ/T160.77-2004工作场所空气六六六滴滴涕 按照标准配成0.0、0.010、0.020、0.050和0.10ug/ml 六六六标准系列，0.0、0.75、1.5、3.75和7.5ug/ml 滴滴涕标准系列。今天实验发现 如果按这样配置 六六六浓度很低 滴滴涕浓度很大 出峰相差很大的。这样的缺点是色谱条件设高灵敏了滴滴涕超线性，设低灵敏 六六六又出不来了！以前做过饮用水里的六六六滴滴涕 浓度都配的差不多的。按照这个标准 假设六六六 滴滴涕响应相同 最大浓度与最低浓度 相差750倍 差不多3个数量级了，挑战仪器的线性！看过的六六六滴滴涕图 都是差不多峰高的，后来查了下职业卫生限值 六六六滴滴涕 相差也不大，所以这个标准浓度不太合适

GB/T 14550-2003，做六六六滴滴涕加标，标准要求回收率要在90%以上，加标一直做不好，请问做过这个标准的同志，能传授一下经验吗？

做水质六六六滴滴涕标线，峰拖尾怎么办呢，温度改了好久，就是不好，各位帮帮忙呀？

本人按GB/T5009.19-2008检测蔬菜水果中的六六六滴滴涕，净化过程中有一步要过凝胶色谱柱，请问有什么SPE小柱可以代替这一步吗？一般有机氯的提取净化一般用什么小柱?

今天做了土壤中六六六滴滴涕，结果进样发现样品太脏了。。。想问问大家净化是怎么做的，我是自己填的柱子，效果不好

生活饮用水中六六六滴滴涕的检测标准为5750.9检出限的问题标准上要求最后浓缩到10ml，最低检测质量为0.5pg，若取500ml水样为0.01ug/l，那我现在浓缩到1ml，检出限或者最低检测浓度该怎么计算。

大家好，向大家请教一个问题。我用HP-5的毛细柱检测六六六滴滴涕，六六六有两个峰分的不好，滴滴涕两个峰分不好。不知道是柱子的事，还是升温程序设置的问题。望大家指点迷津。

做水中六六六滴滴涕时，对进样口有什么要求吗？比如，用什么衬管好呢？分流衬管好还是不分流衬管好呢？另外，滴滴涕总共有多少种异构体呢？分别是哪些呢？

求大神分享一下[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相[/url]HP-5测六六六滴滴涕的出峰顺序，跪求。尤其是四种滴滴涕的出峰顺序

有没有比GB/T14551-2003的前处理简单的方法测茶叶中六六六滴滴涕？

土壤中六六六滴滴涕八种物质的检出限 谁做过

我做六六六滴滴涕时为何出正峰又出倒峰是我的样品前处理不好还是仪器条件没有调整好还有标样时是否也需要象做样品一样前处理用石油醚过滤旋转蒸发离心？还有我陪六六六滴滴涕标准液时和工作混合液时用的是体积比配置的没有按国标上称重配是否有影响？

[color=#444444]用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相[/url]检测六六六滴滴涕的时候，正常应该出八个峰，经常跑段时间就成六个峰了，进样口和衬管换了也不管用，哪位大侠知道是什么原因，求教[/color]

做生活饮用水中六六六滴滴涕，买的甲醇中8种有机氯农药能用吗？国标中样品用的环己烷萃取的。当样品萃取溶液和标液溶剂不一样时该怎么做样啊？

我做了很多树木中（松树等）中六六六滴滴涕的残留测定，都没有测出来，是因为树木中没有还是我的方法不对？各位大虾们有做树木中的么？请指点迷津吧！

六六六滴滴涕这八个目标峰的出峰顺序和这几个同分异构体的什么化学性质相关？沸点？

小弟用的是岛津gc2010plus，最近在做粮食中六六六滴滴涕，发现个别标液中目标峰有时突然增大，重配标液也是如此，而且标液杂峰较多，跪求大神帮忙解决T^T顺便请教下简单有效样品前处理方法，最好是国标方法

[b] 各位坛友，我想问下有谁用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]做过蔬菜或茶叶中六六六滴滴涕的检测吗？方便把你们样品前处理的方式写出来给我参考一下吗？[/b]

我用的是ECD做小麦粉六六六滴滴涕含量，用的是从天津买的混合标准液，用石油醚定容稀释的，在做标样分析时六六六滴滴涕分别少了一个异构体峰，都是第一个请问是怎么回事，还有天津的标准物质给出的仪器条件氮气流速5毫升每分钟，请问如果我们加大流速改为20毫升我感觉就是出峰时间提前了，不应该影响到丢失峰的问题，不知道各位怎么看这个问题？5毫升每分钟出峰时间太长了做一个样品分析要一个小时。麻烦大家赐教感激不尽谢谢

最近做六六六滴滴涕土壤盲样，参照GB/T14550的方法，用的ecd测试，上机测试发现干扰很严重，按照方法要求进行了净化后重新上机还是有很多峰，最终结果无法确定

请教一下大家，土壤中的六六六滴滴涕用HJ835的方法前处理后，DDT的回收率异常，偏低很多，更换衬管后响应正常，是不是样品太脏，导致进样口降解了，但是我用硅酸镁小柱净化后，走出来的效果差不多，响应值偏低了（10ppm浓度走出来只有2ppm左右），有什么办法解决吗？

做六六六滴滴涕混标的标准曲线，为什么六六六的标准曲线线性都很好，都是三个九，而滴滴涕的标准曲线很差，不成线性？

土壤测定六六六滴滴涕，有个样品经过硅酸镁小柱净化，还有硫酸净化，效果都不好，基质特别脏，附上样品的谱图，求问还有什么净化方法吗，或者这可能是什么造成的？[img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2022/09/202209141614388773_9634_3108383_3.png[/img]