加和峰面积做标准

做标准时峰面积和峰型都很好，但进入被检测样品时峰面积又矮又小。求解

安捷伦5977a msd，软件为chemstation，想把两个峰93的目标离子的峰面积加和，然后以加和的峰面积做校准曲线，不知道怎么操作，谢谢

如题，做的液相，样品和标准品的进样体积是不同的，那么样品的峰面积和标准曲线的峰面积应该怎么换算呢？如果先不管进样体积，直接从标准曲线中查峰面积，然后计算结果时再利用公式进行体积的换算，这样可以吗?哪位高人帮忙解答一下，谢谢啊！

采用液液萃取的方法测三卤甲烷，做出了标准品的曲线，然后用去离子水做了一个加标的，测了发现加标的峰面积比标准品的峰面积大很多，是不是很不正常？这怎么计算回收率？而且萃取不是会有损失，怎么峰面积还变大了？前处理步骤，就是20ml水样加入比色管中，然后加100ppb的标准品，加4ml的甲基叔丁基醚萃取，再加入8g的无水硫酸钠。也做了个空白，发现空白没有这些出峰，峰面积大小可以忽略不计。加标和测标准品的方法是一样的。请高手解答一下

在做标准曲线的时候，为什么内标的峰面积波动的很厉害，而样品的峰面积却稳定？导致样品峰面积和内标峰面积波动很大，做不了标准曲线？？？

“样品中待测组分的峰面积和待测组分标准工作液的峰面积”这两个是什么意思？有什么不同啊？不解。

[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]是峰面积还是峰高与标准溶液浓度做校准曲线呀？还是其他的？没用过色谱法，看了下书，没看明白它校准曲线X轴和Y轴分别是哪个的值？？望高手帮忙解答下，谢谢！

最进我的做孔雀石绿（MG）、隐色孔雀石绿（LMG）时，隐色孔雀石绿（LMG）的峰面积老是偏大，是孔雀石绿（MG）的两倍多！我用的是混合标准，配置没有问题，刚开始时以为高标准液有问题，重配后还是一样！我的液相仪器也正常，不知问题出在那？

如题，在标准曲线范围内，样品浓度或者样品峰面积与标准品浓度或峰面积越接近，准确度越高？有什么依据吗？

我用FID做血液中乙醇时，用乙醇配制了10～100mg/100mL的标准浓度系列，做到50以上后，峰面积反而开始变小，100时甚至比50时还小。检漏没有发现漏气，第二天我减小氢气流量后再做正常。请问是怎么回事？对不起，单位打错了。应该是mg/100mL

您好：用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]（岛津的6650）的石墨炉法作铜标准曲线时，为什么用峰面积比用峰高的曲线好？？峰高和峰面积有什么区别？

做农残时，外标法，向基质里加了1ml 1ppm的标准溶液，加了70ml的乙腈提取，上机。连走空白样品CK和质控样品Mjst的时候，测出来的空白样品峰面积Ck和质控样品Mjst的峰面积差不多，为2万左右。我单独走了几针空白样品，空白样品峰面积为800左右，这是啥问题呢？为啥连走的时候，空白样品峰面积会那么大？图一是一组数据，空白样品CK峰面积和质控样品Mjst峰面积差不多大图二是单走空白样品的峰面积[img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2022/08/202208220846007059_5264_5240685_3.png[/img][img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2022/08/202208220846010219_1373_5240685_3.png[/img]

各位大神，[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/5p][color=#3333ff]液相[/color][/url]样品进样体积（20微升）和做标准曲线时进样体积（5微升）不一样，那样品跑出来的峰面积需要除4吗？

各位哥哥姐姐们好，不知道为什么，我的标准品过针孔滤膜时峰面积会减少的很多，大约一半还要多一点，一开始我以为是我回收率的问题，可是做空白添加药物峰面积也比不过膜的标准品的峰面积要小，再后来一试原来标准品直接过膜面积就见效了很多，我考虑过膜吸附，用甲醇洗膜后基本没有效果，也考虑了用了0.45um的膜，也是不行，我的复溶液时20%的乙腈/水。望有经验的高手能给小弟指条明路，不胜感激。

各位前辈好，我刚接触GCMS，现在有两个问题请教！1、在做标准曲线的时候，前面0.5、1、5、10、25和50ug/ml的线性都不错，R=0.9992，50ug/ml的峰面积为20343349，但在做100ug/ml的时候，它的峰面积只有27009566，出峰图如下，放大之后峰尖根本不是三角形的峰，而是一截横线，是不是这影响了， 是什么原因呢？重复几次都是这种情况http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2016/05/201605121417_593100_3107454_3.bmp2、每次检测的时候出峰的时间都不相同，这属于正常还是不正常呢？采取的是手动进样http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2016/05/201605121417_593101_3107454_3.bmphttp://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2016/05/201605121418_593102_3107454_3.bmp

请问同行们，离子色谱标准液的峰面积会受哪些因素影响，前提条件是标准浓度不变，淋洗液不变。

标准曲线低浓度无峰面积什么原因？

在所有条件跟以前均一致的情况下，也排除样品降解等原因，标准品的峰面积明显变小，是什么原因造成的？是不是D灯不行了吗？

GC气相色谱分析洗衣液中的乙醇和丙二醇，标准品重现性很好，而样品峰面积很差，保留时间是一致的，是样品的原因吗？

我做农残分析，用相同浓度的标准品上机，得到的色谱峰峰高和面积差别很大，是什么原因呀？我是初学者，希望各位大侠不吝赐教，谢谢！

求助：新配了几次三聚氰胺标准品了，上机之后新的标准品峰面积都比旧的低，而且我们用旧的做加标、用新的标准品做标准曲线，出来的浓度结果都比旧的标准曲线的结果高。我是百思不得其解了，因为这个都换了几次标准品都是这个情况，用50%甲醇水配置的。如果说是进样针堵塞，那应该旧的加标也会相应低呀？请问各位老师有遇到这种情况吗？知道是怎么回事吗？应该怎么解决呢？

加标样品峰面积小于标品峰面积，是不是可以判断为基质影响的原因？前处理仅仅是稀释和过滤，应该没有多大损失。吸附的话，我的buffer里还特意加入了CTAB和钙离子，还能怎么做呢？头疼，请教大家了。

用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/bp][color=#3333ff]GC-MS[/color][/url]顶空固相萃取内标法做水样时，样品中内标峰面积比标准曲线点内标峰面积大了2-3倍是什么原因啊？

由于刚开始操作[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原吸[/color][/url]，PE AA800 ，老机子了，有很多不明白的地方，希望大家给予指点，也会将心的和大家分享！做铅的标准溶液测定，1㎎/㎏，共进样10个，峰面积平均200多，峰高：0.07~0.09，SD:0.0022,RSD%:10.6。这样的结果有没有问题呀，请指教。

各位专家，[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]面积重复性差和出现肩峰的可能原因有哪些？另外，有关标准品的信息应该到哪里找？多谢！

最近做食品中维生素B1的检测，依据GB5009.84-2016，高效液相，按要求配制的一系列浓度的标准液，竟然会有过载的现象，各个浓度峰面积也大概高了一倍，不知道是怎么回事，请有经验的专家帮忙解答就下3.3 标准品维生素B1 标准品:盐酸硫胺素(C12H17ClN4OSHCl)),CAS:67-03-8,纯度≥99.0%。3.4 标准溶液配制3.4.1 维生素B1 标准储备液(500μg/mL):准确称取经五氧化二磷或者氯化钙干燥24h的盐酸硫胺素标准品56.1mg(精确至0.1mg),相当于50mg硫胺素、用0.01mol/L盐酸溶液溶解并定容至100mL,摇匀。置于0℃~4℃冰箱中,保存期为3个月。3.4.2 维生素B1 标准中间液(10.0μg/mL):准确移取2.00 mL 标准储备液,用水稀释并定容至100mL,摇匀。临用前配制。3.4.3 维生素B1 标准系列工作液:吸取维生素B1 标准中间液0μL、50.0μL、100μL、200μL、400μL,800μL,1000μL,用水定容至10mL,标准系列工作液中维生素B1 的浓度分别为0μg/mL,0.0500μg/mL,0.100μg/mL,0.200μg/mL,0.400μg/mL,0.800μg/mL,1.00μg/mL。临用时配制。

残留溶剂顶空进样标准的峰面积很小是啥原因，按药典里的限度配的浓度，按理说不该那么小吧？好友回复：可能是你的平衡温度低了？不过气相峰面积可能没有液相那么大，你要看出峰是否正常

按HJ 84-2016方法中的浓度点，用万通[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/3p][color=#3333ff]离子色谱[/color][/url]883做标准曲线，发现8种阴离子随着浓度成倍增加，而峰面积却不是按照成倍增加，浓度越高，峰面积增加越快，特别是氯离子和硫酸根离子，特别明显，结果造成氯离子和硫酸根离子线性不好，相关系数在0.995~0.999之间，是什么原因呢，怎么解决？

配置已知浓度的甲醇和乙醇混合溶液，分别在安装有DB-624和Inner Cap-5色谱柱的两台岛津GC-2014上进样，为何两者的峰面积的比值差距如此大呢，在DB-624上的比例是50，而在Inner Cap-5上的比例则是6，相差近10倍，这不正常啊，应该是峰面积比差不不大啊。 急求各位前辈帮帮忙，此问题不解决无法进行后续的实验。

液相纵坐标信号值单位为mAU，峰面积单位为mAu*min，物质含量为100ug/ml，做标准曲线时，峰面积是要换算成uAU吗