原子荧光测汞原理

最近实验室准备扩项，想要扩测汞仪的相关标准，之前实验室一直用的原子荧光分析汞，对测汞仪不了解，在看《HJ 542—2009 环境空气 汞的测定 巯基棉富集-冷原子荧光分光光度法 (暂行)》和《HJ 910-2017环境空气 气态汞的测定 金膜富集_冷[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]分光光度法》是发现两个标准需要的仪器分别是冷原子测汞仪和冷原子荧光测汞仪，但是用的试剂有都差不多，请问一下大家，冷原子测汞仪和冷原子荧光测汞仪有区别吗？ 我查到网上一些说法是说冷原子荧光测汞仪就是原子荧光，只是不点火，但是原子荧光不是要用到硼氢化钾和氢氧化钠吗，《HJ 542—2009 环境空气 汞的测定 巯基棉富集-冷原子荧光分光光度法 (暂行)》这个标准又没有提到。

我们最近要准备扩[font=Tahoma, Verdana, Geneva, Arial, Helvetica, sans-serif]HJ 542-2009 环境空气 汞的测定 巯基棉富集-冷原子荧光分光光度法，里面提到了冷原子荧光测汞仪，但了解到有公司是原子荧光不点火来做的，还有冷原子荧光测汞仪和冷[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]测汞仪的区别是什么？是否一定要上冷原子荧光测汞仪？[/font]

原子荧光测汞时，校准曲线怎么配制较好呢？谢谢

冷原子荧光测汞仪与原子荧光测贡有什么区别

想买台能固体样直接测汞的测汞仪，求问冷原子吸收测汞（测汞仪）和原子荧光测汞相比有何优劣？测汞仪有相应的国标吗？

原子荧光测汞的时候，试剂被污染了，空白特别高，重新配药后，空白下降了，但是还是有1000+，请问这是管路被污染了吗？怎样才能让它恢复？

原子荧光测汞，加入硫脲抗坏血酸以后，溶液在短时间内从淡黄色变为红色，测汞以后发现汞含量很高，大概在6g/kg，有遇到过这种情况的吗??[img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/10/201910122313583015_8384_3909345_3.png[/img]

我用的是海光的AFS-230E原子荧光，测汞 荧光强度很低，负高压260，灯电流15mA，标准序列是0.4，0.8，1.2，1.6，2.0ng/L,荧光强度最高只有100多，请教下是哪里出了问题？？谢谢大虾们

我最近老是左眼皮跳，很不自然的一直跳。因为我最近才接触的用原子荧光测汞，不知道会不会是汞中毒啊。各位大侠能否给点用原子荧光测汞的安全卫生方面的知识？比方说，那个抽气罩需要多大功率，离仪器多远等等？

测汞仪和氢化物原子荧光有何异同，为何国外不做氢化物原子荧光，而只做测汞仪？

在使用原子荧光测汞时,,为什么不同时间的两次测定相差那么大..不管是空白,还是待测样品...请教各位,,要注意哪些方面,,才能是测汞的实验结果相对稳定些...万分感谢[em23] [em23]

现在用原子荧光测汞，测标液时荧光值过高。如何用0.5%的重铬酸钾溶液清洗原子荧光仪器，是把还原剂和载液全部换成0.5%的重铬酸钾溶液，然后一直连续进空白吗？请问具体应该怎么操作的？

请教：原子荧光测汞数据质量如何？从我做的土壤样品数据分析，重复性不太好，国标样品值偏高，不知原因。请众位高手教我。[em0715]

我们用原子荧光分光光度计测汞，测了很长时间了，一直都不稳定，用的玻璃仪器都用酸泡过了，仪器条件都变化了，还是不见效果，请教各位，我们如何改善现状？

各位大侠 我用原子荧光测汞时 标线浓度为0 0.5 1 2 4 ppb，同样的条件 前一段时间仪器很稳定 1 ppb的荧光值达到2700多 现在1 ppb的荧光值达到6000多 各浓度的都成比例的增加了 并且现在 仪器测标准曲线的0点（百分之五的盐酸）荧光值就达到200多 从前基本是在0左右 请各位大侠分析下是什么原因

最近做原子荧光测汞，结果发现标线竟然不成线性，怎么调试都不行，原先一直是可以的丫。我用的范围是0～3.2ug/l，请赐教。谢谢!

各位用过这两种方法的请指教一二.他们的优缺点各有什么啊,我们科长可能会申报买一台测汞仪.主要原因是我们长沙各个大的检测单位测汞好像都用的测汞仪,且他们都配有原子荧光仪.我们单位更是有两台.一台AFS230,一台AFS920.

新手请教问题，，用原子荧光测汞，标准空白一般150到200之间，但是0.2ng/ml标液这个点的荧光值只有30多点，，1ng/ml点也不过200多点，，看了不少大侠的观点都说有点太低了，请问出现这个问题一般都用哪方面的原因呢？我想排查一下

原子荧光测汞，配制标准溶液是从1000mg/L储备液逐级稀释成1ug/L汞，仪器自动稀释成0.1 0.2 0.4 0.6 1.0ug/L标准溶液做标线， 荧光值比较低，线性比较好，测质控样其结果与真值差别太大了，是不是因为配制标准溶液时稀释了100万倍，误差太大了的原因？

用原子荧光测汞时，发现同一个样品，在不同浓度的曲线范围内，测出的值有很大差异，不知原因何在？

我们用海光AFS－230E原子荧光分光光度计测汞。负高压300，灯电流30。空白值800多。曲线最高点1ug/L。最高点荧光强度1700多。感觉最高点和空白的强度差太低了！有什么方法可以提高这个差距？

经常看见文献用冷原子荧光测汞，怎么做的？不点火其他条件是什么呢？

我们正在摸索用原子荧光分光光度计测汞，可是发现汞的荧光强度很不稳定，标线线性关系也很差，请教各位发生这种情况的原因，谢谢！

各位大佬，我想请教一下，用原子荧光（610E）测汞元素时，标准曲线很难走，曲线浓度范围是0.1～1ug/L，荧光值很低，最大浓度1ug/L的荧光值不到100，线性不好，重复测线性还是不好，不知道是什么原因？重新配制曲线也是一样。测的荧光值还比前面一个较小的浓度值的荧光值还低？而且，当一个浓度值的荧光值偏小时，按重新测定，测出来的荧光值反而比下一个较高难度值的荧光值大。这是什么原因？

请问原子荧光测汞出现负值是怎么回事？

请教大神们，冷原子荧光法测汞，浓度点0,1,3,5,8,10微克每毫升，0-8测的荧光值测的都挺好，就是测10的时候，测出的值和8的荧光值很接近，再重测10还会出现比8的荧光值还小的情况，以前也出现过这情况，大神们能告诉我什么原因吗？自动进样器从10的浓度稀释的其他浓度点。

我刚开始用原子荧光，用的是北京吉天AFS-830型原子荧光光度计，上次测汞时空白能达到2000以上，这次测汞时空白竟达到12000以上，而且走了一天的空白仍然不能稳定，但是如果测砷，很快就能稳定下来，这是问什么？请高手指点。谢谢！

用原子荧光测汞，买了一个新灯回来开始空白值才400多，最近几次测空白的荧光值都是1000多，然后两个道都用汞灯，以前的旧灯空白值正常但是新灯空白值还是1000多，请问这是什么原因造成的（使用的仪器是吉天的AFS-8230）？

用原子荧光测汞和砷，砷最高做到4个九，汞最高做到998，但前两天听一来我们化验室装仪器的工程师说，他以前经常做到1，问他方法，他说老早以前做，现在忘了，坛里有高手做过1吗？给提供一下经验啊！我就在想，同样做原子荧光，咋差距就这么大呢

有些实验室用冷原子测汞是用的微分测汞仪，一般污水用微分测汞测定汞，地表水和地下水用原子荧光测。试请教一下这样做有必要吗，如果用一台原子荧光全部搞定有什么不足之处。