原子荧光测汞标准

最近原子荧光测汞，发现标准空白荧光值高，汞标曲线性很差。管路用硝酸清洗了，泵管也更换了，标准空白荧光值还是下不来

原子荧光测汞的时候，标准空白荧光值500左右，标准点0.1、0.2、0.4、0.6、0.8、0.9、1.0微克/升，最高标准点1.0微克/升，自动配置低标准点。做出的曲线各标准点荧光值是负值，原子荧光工作站显示相关系数0.3左右。但是在坐标图上连接各标准点后极接近一条直线，说明线性关系很好。自己用氯化汞配的标液，用重铬酸钾硝酸溶液逐级稀释氯化汞，标液里肯定有汞，标准空白是用纯水。如果是污染等原因的话，坐标图上连接各标准点后很难是一条直线，线性关系不可能好。为什么各标准点荧光值均为负值，但肉眼看坐标图各标准点成一条直线，用纯水做样品又超过了最高标准点1.0微克/升？

原子荧光测汞是否有相关标准，特别是国外的标准。

最近实验室准备扩项，想要扩测汞仪的相关标准，之前实验室一直用的原子荧光分析汞，对测汞仪不了解，在看《HJ 542—2009 环境空气 汞的测定 巯基棉富集-冷原子荧光分光光度法 (暂行)》和《HJ 910-2017环境空气 气态汞的测定 金膜富集_冷[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]分光光度法》是发现两个标准需要的仪器分别是冷原子测汞仪和冷原子荧光测汞仪，但是用的试剂有都差不多，请问一下大家，冷原子测汞仪和冷原子荧光测汞仪有区别吗？ 我查到网上一些说法是说冷原子荧光测汞仪就是原子荧光，只是不点火，但是原子荧光不是要用到硼氢化钾和氢氧化钠吗，《HJ 542—2009 环境空气 汞的测定 巯基棉富集-冷原子荧光分光光度法 (暂行)》这个标准又没有提到。

最近用原子荧光测汞，标准空白走的很奇怪也不稳定，想请教各位老师。[img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2021/11/202111271154237054_9143_3473756_3.png[/img][img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2021/11/202111271154236858_5189_3473756_3.png[/img]

现在用原子荧光测汞，测标液时荧光值过高。如何用0.5%的重铬酸钾溶液清洗原子荧光仪器，是把还原剂和载液全部换成0.5%的重铬酸钾溶液，然后一直连续进空白吗？请问具体应该怎么操作的？

我用的是海光的AFS-230E原子荧光，测汞 荧光强度很低，负高压260，灯电流15mA，标准序列是0.4，0.8，1.2，1.6，2.0ng/L,荧光强度最高只有100多，请教下是哪里出了问题？？谢谢大虾们

原子荧光测汞，配制标准溶液是从1000mg/L储备液逐级稀释成1ug/L汞，仪器自动稀释成0.1 0.2 0.4 0.6 1.0ug/L标准溶液做标线， 荧光值比较低，线性比较好，测质控样其结果与真值差别太大了，是不是因为配制标准溶液时稀释了100万倍，误差太大了的原因？

各位大侠 我用原子荧光测汞时 标线浓度为0 0.5 1 2 4 ppb，同样的条件 前一段时间仪器很稳定 1 ppb的荧光值达到2700多 现在1 ppb的荧光值达到6000多 各浓度的都成比例的增加了 并且现在 仪器测标准曲线的0点（百分之五的盐酸）荧光值就达到200多 从前基本是在0左右 请各位大侠分析下是什么原因

新手请教问题，，用原子荧光测汞，标准空白一般150到200之间，但是0.2ng/ml标液这个点的荧光值只有30多点，，1ng/ml点也不过200多点，，看了不少大侠的观点都说有点太低了，请问出现这个问题一般都用哪方面的原因呢？我想排查一下

在食品中用原子荧光测汞，标准溶液和样品中都需要加重铬酸钾吗？大家通常是如何做的，也请大家讨论稳定汞作用的机理是什么？

原子荧光测汞时，校准曲线怎么配制较好呢？谢谢

我们最近要准备扩[font=Tahoma, Verdana, Geneva, Arial, Helvetica, sans-serif]HJ 542-2009 环境空气 汞的测定 巯基棉富集-冷原子荧光分光光度法，里面提到了冷原子荧光测汞仪，但了解到有公司是原子荧光不点火来做的，还有冷原子荧光测汞仪和冷[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]测汞仪的区别是什么？是否一定要上冷原子荧光测汞仪？[/font]

各位大佬，我想请教一下，用原子荧光（610E）测汞元素时，标准曲线很难走，曲线浓度范围是0.1～1ug/L，荧光值很低，最大浓度1ug/L的荧光值不到100，线性不好，重复测线性还是不好，不知道是什么原因？重新配制曲线也是一样。测的荧光值还比前面一个较小的浓度值的荧光值还低？而且，当一个浓度值的荧光值偏小时，按重新测定，测出来的荧光值反而比下一个较高难度值的荧光值大。这是什么原因？

想请问下各位大侠，用原子荧光测定汞时，将汞标准贮备液配成汞的标准曲线是怎么配置的？谢谢

[em03],各位原子荧光的前辈，我刚入行，用海光公司AF2202型双到原子荧光测汞，标准曲线法，可我的标准曲线测完后，荧光值标准空白最高32，其他的标准溶液都是负值，压根就没有出现标准曲线，怎么办，求救，在线等！！！！

我们新配置了原子荧光，在安装调试的时候，省中心的人千叮咛万嘱咐的说，样品中一定不能含有重铬酸钾，因为以前用冷原子测汞仪时，都是在水样中加入重铬酸钾固定剂的，现在就只能用不回任何固定剂的水样了，可是我新购买的一批汞标样时，居然有一个批次的三只是黄色的，我问了研制单位，说低浓度的是加了重铬酸钾保存剂的，我说荧光测汞，不是不让往样品中加重铬酸钾吗？回复我说，没关系，全国考试都是用的这样的标样。我就糊涂了，到底能不能加重铬酸钾保存剂呢？

我们实验室现在是用原子荧光测汞，但是自己配置的系列标准溶液，测曲线不行。厂家说是容量瓶有污染。厂家发过来的标准系列做曲线没有问题。请问大家用来泡容量瓶的硝酸是用的那个牌子的？

1、原子荧光测汞做标准曲线，用5%盐酸稀释定容至10ml，和用稀释液定容至10ml，测定的最高点的灵敏度差距很大，差了将近一半；然后又用用5%盐酸定容，同时加1ml 1+1王水和加2ml 1+1 王水分别做比对，发现每加1ml王水灵敏度提高200的荧光值，加4ml王水，灵敏度直接增加了800的灵敏度，以上都是在同一条件下同时测定的，硫酸、盐酸和硝酸是科密欧和国药的优级醇，王水现配的，试剂和水的污染也可以排除，比色管也不存在污染，空白值很小。那么用王水消解测汞到底靠不靠谱？如果差一点结果相差这么大，那么这个方法的准确性值得怀疑，不知道那些制定标准的有没有验证过，大家都遇到过这样的问题吗2、市购的汞标准物质，保存介质一般是5%硝酸吧，稀释按道理说无论用盐酸溶液和还是硝酸溶液稀释定容，或者硝酸盐酸混合液稀释定容，或者用纯水稀释定容，结果应该都是一样的吧？

原子荧光测汞，载流标准上是用百分之5盐酸，我测了试剂空白太高，静态空白和动态空白能差1000多，导致曲线强度很低，咨询工程师载流换成硝酸后，问题解决了，现在想问，我做土壤样品，680-2013，前处理的时候，标准上样品最后定容要加2.5毫升的盐酸，那我要换成加硝酸吗？

普析PF6非色散原子荧光测汞，标准系列在线稀释0 0.1 0.2 0.4 0.8 1ug/L，最近前面低浓度的荧光值为负且标准系列不成线性关系，一般时候第一点荧光值在50到100多不等，有可能0.4和0.8浓度的荧光值相近，并且光谱上看到的峰不成抛物线形，呈前几秒升高后面成直线（延迟读数3s，读数时间9s），反复测量标准系列某个点，很多时候的值都不一样，差个几至近百都有可能。样品取10ml加0.3ml硝酸测定，直接上机测定，荧光值突然升高至光谱峰无法检测，然后又突然掉下来，荧光值显示可能有1W多。所用硝酸北京试剂厂BV III，硝酸载液浓度3%，硼氢化钾2%，氢氧化钾0.5%，负高压280 灯电流24。这样的情况出现好几次了，砷硒测量标准系列和样品均正常！

这几天用原子荧光测汞碰到几个问题，还请大家帮忙解答下，小弟先谢过了1、标准点事0.1、0.2、0.5、0.7、1.0，标准空白测了150左右，标曲0.9993，然后测水样（未处理直接进样）测的荧光强度都是负值，浓度都是0.0000，这是什么原因？2 、上周5配了一个标准点事0.1ug/L的标准，这周2测的时候，荧光值也是负的，浓度同样是0.0000，是不是因为放置时间长的原因？3、在此情况下，用标准点1.0测了其浓度，结果在0.9左右，说明仪器测试值偏小，这个怎么调，才能让仪器正常？小弟刚开始学原子荧光，希望大神们能帮帮忙，，谢谢谢谢。。

本人在用原子荧光微波消解水产品标准样后，按照gb5009-2003的方法,原子荧光测砷的结果是标准值的1/4，但是测汞的结果非常好。请问：在做砷时需要注意哪些问题？请注明具体的解决方法。谢谢了。

用冷原子荧光测汞仪测化妆品中的汞时,标准系列不成线性,且稳定性不好,各位老师看下是怎么回事?

各位前辈，我最近用上海普析PF7-2原子荧光光谱仪测汞的时候，配的是2ug/L的汞标液上机测试，跑5%盐酸载液空白的时候荧光值就偏高，达到了1500左右，测汞标液的时候标准曲线还行，相关系数有0.9986。导师说，她之前做的时候空白一般只有500左右。然后我就把载液换成UP水跑了一下，这个荧光值也有1050左右，为啥我的空白到不了导师之前那么低啊？仪器稳定性可以的，测几次载液空白就可以达到相差10以内。玻璃容器也用1:1硝酸浸泡过夜，用UP水清洗干净了。不过读数时间为25s，这个是导师给我设置的，我也不太懂读数时间有什么区别？望各位前辈解答，谢谢！我现在怀疑读数时间是不是太长了，把跑载液空白的时候不必要的峰面积也算进去了，因为它是自动计算峰面积的。

现在用的是AFS-230的原子荧光最近做水质汞发现一个问题就是只有刚开机预热之后第一次测汞的时候能做出比较好的标准曲线开机之前做过其他项目或者仪器开机开了很久的时候，曲线里面所有的浓度的荧光值都为0设定的仪器条件一般都是负高压260，载气500，屏蔽气1000，灯电流30，5%盐酸做载流我的标准空白和样品空白的荧光值一般在200左右今天忘记做空白了，直接测了标准曲线，结果所有的标准都有了荧光值他们荧光值都是170+标准曲线的浓度（ug/L）是 0 0.1 0.2 0.4 0.8 1.0接着我把标准空白做了之后，标准曲线的荧光强度又没了今天看帖子做了的灯的反射那个测试值，也是有反应的那个类似于进度条的东西，挡住光的时候只要一个点，挡住了光前进了80%那么问题是出在哪里啊？想请问一下各位。。。。。。做硒和砷暂时还没有发现这种情况

原子荧光AFS-8220测汞，可以不加硼氢化钠吗？我看土壤标准汞的还原剂硼氢化钠含量很低0.01%，但是水的标准HJ694-2014还原剂比较高，硼氢化钠1%，用百分之一的硼氢化钠空白就很高很高上千，但是用0.01%的话空白就只有四五百，求助大家，谢谢各位

原子荧光测汞——职业卫生法也就是 GBZ/T 160.14-2004。上的标线范围合理吗？0.0、2.0、4.0、6.0、8.0、10.0和14.0ug/L.我一般做0.0-----1.0ug/L.的标线是很好的.还有就是高锰酸钾的会有污染吗?我感觉这标准定的很不合理.

冷原子荧光测汞仪与原子荧光测贡有什么区别

想买台能固体样直接测汞的测汞仪，求问冷原子吸收测汞（测汞仪）和原子荧光测汞相比有何优劣？测汞仪有相应的国标吗？