医用防护口罩标准

ZR-1002型口罩颗粒物过滤效率及呼吸阻力检测仪产品简介 ZR-1002型口罩颗粒物过滤效率及呼吸阻力检测仪,是在体积为500L自净检测舱内安放国标头模，将待检口罩佩戴在头模上，通过发生中值直径为0.6μm，发生浓度为25mg/m3的盐性气溶胶和中值直径为0.3μm，发生浓度为25mg/m3的油性气溶胶输入自净检测舱内，头模做正弦曲线模拟呼吸，利用上下游光度计采样检测口罩前和口罩后盐性气溶胶和油性气溶胶的浓度，计算口罩颗粒物过滤效率。可将待检口罩佩戴在国标头模上，自动检测呼吸阻力。适用于医疗器械检验所、疾病预防控制中心、医院、高效过滤器厂家、口罩研发和生产厂家等对口罩、滤料等颗粒物过滤效率的检测。 执行标准GB/T6165-2008 高效空气过滤器性能试验方法 效率和阻力 颗粒物防护效果的技术要求和测试方法GB/2626-2006 呼吸防护用品 自吸过滤式防颗粒物呼吸器GB/T 32610-2016 日常防护型口罩技术要求 技术特点口罩颗粒物过滤效率检测与呼吸阻力检测一体化设计，一机多用。自净检测舱配置操作手套，方便待检口罩的更换。三类头模兼容性设计，头模即插即用，方便更换。可对外置盐性和油性气溶胶发生器进行控制，控制颗粒物的发生浓度。大触摸显示器设计，自动显示呼吸流量曲线和自动计算颗粒物过滤效率。全程颗粒物防泄漏设计，保护实验人员安全。光度计长寿命激光光源，高精度光电倍增管检测。光度计工作时间统计，自动提示清洗时间。高效过滤器使用时间自动统计，提示更换高效过滤器。可通过U盘导出或通过内嵌打印机打印历史数据。

DRK-07B医用口罩防护口罩阻燃测试仪是用于测试医用口罩以一定线速度接触火焰后的燃烧性能，是医用口罩防护口罩阻燃性能的测试仪器。仪器通过丙烷作为燃烧动力源，系统配有金属头模，把口罩带入金属头模，金属头模配有旋转速度可以调节，设定一定的移动速度和高度，通过高温燃烧，观察检测防护口罩的阻燃性能。技术参数1.口罩头模采用金属材质，按照1：1比例模拟人面部特征2.可编程控制器触摸屏+PLC控制,实现控制/检测/计算/数据显示/历史数据查询多功能3.触摸显示屏：a. 尺寸：7寸 有效显示尺寸 长15.41cm 宽8.59cm；b. 分辨率：800*480c. 通讯接口 RS232、3.3V CMOS或TTL、串口方式d. 储存容量:1Ge. 采用纯硬件FPGA驱动显示，“零”启动时间，上电即可运行f. 采用M3+FPGA架构，M3负责指令解析，FPGA专注TFT显示，保障速度和可靠性4.燃烧器高度可调节5.自动定位计时6.显示续燃时间7.配有火焰传感器8.头模运动速度（60±5）mm/s9.火焰温度探测针直径1.5mm10.火焰温度调节范围750-950℃11.续燃时间精度0.1S12.电源220V 50HZ13.燃气：丙烷或液化石油气适用标准：DRK-07B医用口罩防护口罩阻燃测试仪适用标准：GB2626《呼吸防护用品》、 GB19082 《医用一次性防护服技术要求》、GB19083《 医用防护口罩技术要求标准》、GB32610《日常防护型口罩技术规范》 YY0469《医用外科口罩》、YYT0969《一次性使用医用口罩》等，EN149-2001: 呼吸防护装置-防护颗粒的过滤半面罩-要求，测试，标记。

医用防护口罩呼吸阻力测试仪 仪器特性1、高清晰LCD液晶显示屏。2、高精度的数字压差计。3、GB 19083-2010 医用防护口罩呼吸阻力测试仪采用高精度数字流量计，流量控制精度高。4、口罩呼吸阻力测试仪可设置呼气检测和吸气检测两种模式。5、呼吸器管路自动切换装置，解决了测试人员检测时拔管，误接管路的难题。 技术参数1、流量计量程:0～100L/min,精度为3%2、数字压差计量程:0～2000Pa,精度为1Pa3、抽气泵抽气量: ≥100L/min。4、外形尺寸:460×1080×670mm5、电 源:AC220V 50HZ 650W6、重 量:55kg

医用防护口罩合成血液穿透检测仪技术指标1、凸出形的的样品固定装置，能够模拟口罩的实际使用状态，留出试验靶区，且不破坏试样，并且使合成血分布在样品的靶区。2、特制的定压喷射装置，可以在控制的时间内喷射一定体积的合成血。3、医用防护口罩合成血液穿透检测仪可充分模拟人体的平均血压10.6kPa、16kPa、21.3kPa所对应的喷射速度来进行试验。4、设有定靶板，可以挡掉喷射的液体流的高压沿部分，只让稳态流部分喷射到样品上，增大了喷射到样品上的液体速度的准确性和重复性。技术参数1、喷射距离：300mm～305mm可调2、喷口直径：0.84mm3、喷射速度：450cm/s、550cm/s、635cm/s4、重 量：35kg5、电 源：AC220V 50Hz

德瑞克 DRK-07B 医用防护口罩阻燃性能检测仪 产品概述：DRK-07B医用防护口罩阻燃性能检测仪，根据GB2626 《呼吸防护用品》研制，用来测试口罩面罩防火阻燃性能，适用标准：GB2626《呼吸防护用品》、 GB19082 《医用一次性防护服技术要求》、GB19083《 医用防护口罩技术要求标准》、GB32610《日常防护型口罩技术规范》 YY0469《医用外科口罩》、YYT0969《一次性使用医用口罩》等，EN149-2001: 呼吸防护装置-防护颗粒的过滤半面罩-要求，测试，标记。 德瑞克 DRK-07B 医用防护口罩阻燃性能检测仪 技术参数：1. kouzhao头模采用金属材质，按照1：1比例模拟人面部特征2. 可编程控制器触摸屏+PLC控制,实现控制/检测/计算/数据显示/历史数据查询多功能3. 触摸显示屏：a. 尺寸：7寸 有效显示尺寸 长15.41cm 宽8.59cm；b. 分辨率：800*480c. 通讯接口 RS232、3.3V CMOS或TTL、串口方式d. 储存容量:1G e. DRK-07B 医用防护口罩阻燃性能检测仪，采用纯硬件FPGA驱动显示，“零”启动时间，上电即可运行 f. 采用M3+FPGA架构，M3负责指令解析，FPGA专注TFT显示，保障速度和可靠性 4. 燃烧器高度可调节5. 自动定位计时6. 显示续燃时间7. 配有火焰传感器8. 头模运动速度（60±5）mm/s9. 火焰温度探测针直径1.5mm10. 火焰温度调节范围750-950℃11. 续燃时间精度0.1S12. 电源220V 50HZ13. 燃气：丙烷或液化石油气

口罩呼吸阻力测试仪用于测定呼吸器和口罩类防护用品在规定条件下的吸气阻力和呼气阻力。适用于*劳动防护用品检验机构、口罩生产厂家对普通口罩、防尘口罩、医用口罩、防雾霾口罩产品进行的相关检测和检验。 符合标准:GB 19083-2010医用防护口罩技术要求GB 2626-2006 呼吸防护用品 自吸过滤式防颗粒物呼吸器GB/T 32610-2016日常防护型口罩技术规范仪器特性:1、高清晰LCD液晶显示屏。2、高精度进口的数字压差计。3、高精度进口的数字流量计，流量控制精度高。4、口罩呼吸阻力测试仪可设置呼气检测和吸气检测两种模式。 5、呼吸器管路自动切换装置，解决了测试人员检测时拔管，误接管路的难题。技术参数:1、流量计量程:0～100L/min,精度为3%2、数字压差计量程:0～2000Pa,精度为1Pa3、抽气泵抽气量: ≥100L/min。4、外形尺寸:460×1080×670mm5、电源:AC220V 50HZ 650W6、重量:55kg

一、概述DRK-07B医用防护型口罩阻燃测试仪，根据GB2626 《呼吸防护用品》研制，用来测试口罩面罩防火阻燃性能，适用标准：GB2626《呼吸防护用品》、 GB19082 《医用一次性防护服技术要求》、GB19083《 医用防护口罩技术要求标准》、GB32610《日常防护型口罩技术规范》 YY0469《医用外科口罩》、YYT0969《一次性使用医用口罩》等，EN149-2001: 呼吸防护装置-防护颗粒的过滤半面罩-要求，测试，标记。二、技术参数DRK-07B医用防护型口罩阻燃测试仪技术参数：1.口罩头模采用金属材质，按照1：1比例模拟人面部特征2.可编程控制器触摸屏+PLC控制,实现控制/检测/计算/数据显示/历史数据查询多功能3.触摸显示屏：a. 尺寸：7寸 有效显示尺寸 长15.41cm 宽8.59cm；b. 分辨率：800*480c. 通讯接口 RS232、3.3V CMOS或TTL、串口方式d. 储存容量:1Ge. 采用纯硬件FPGA驱动显示，“零”启动时间，上电即可运行f. 采用M3+FPGA架构，M3负责指令解析，FPGA专注TFT显示，保障速度和可靠性4.燃烧器高度可调节5.自动定位计时6.显示续燃时间7.配有火焰传感器8.头模运动速度（60±5）mm/s9.火焰温度探测针直径1.5mm10.火焰温度调节范围750-950℃11.续燃时间精度0.1S12.电源220V 50HZ13.燃气：丙烷或液化石油气

山东德瑞克自主研发，医用口罩防护服综合试验机，广泛应用于各种口罩强力类检测项目。符合国标、医药标准测试要求，全自动软件控制系统，满足数据储存、打印、对比。进口伺服电机搭载精密丝杠传动系统保证测试数据稳定性。符合标准： GB 19082-2009《医用一次性防护服技术要求》（4.5断裂强力-防护服关键部位材料得断裂强力不小于45N）（4.6 断裂伸长率-防护服关键部位材料得断裂伸长率应不小于15%） GB 2626-2019《呼吸防护用品 自吸过滤式防颗粒物呼吸器》（5.6.2呼气阀盖-呼吸阀盖应承受得轴向拉力“随弃式面罩：10N,持续10s”“可更换式面罩：50N,持续10s”）（5.9头带-头带应承受得拉力“随弃式面罩：10N，持续10s”“可更换式半面罩：50N,持续10s”“全面罩：150N,持续10s”）（5.10接和连接部件-连接和连接部件应承受得轴向拉力“可更换式半面罩：50N，持续10s”“全面罩250N，持续10s”）GB/T 32610-2016《日常防护型口罩技术规范》（6.9 口罩带及口罩带与口罩体的连接处断裂强力≥20N）（6.10 呼气阀盖牢度:不应出现滑脱、断裂和变形）YY/T 0969-2013《一次性使用医用口罩》（4.4 口罩带-每根口罩带与口罩体连接点处的断裂强力不小于10N）YY 0469-2011《医用外科口罩 》（5.4.2 口罩带）GB/T 3923.1-1997《织物断裂强力和断裂伸长率的测定》 （条样法） GB 10213-2006 《一次性使用橡胶检查手套 》（6.3 拉伸性能）仪器技术参数：2 规格：200N（标配） 50N、100N、500N、1000N（可选）2 精度：优于0.5级2 力值分辨率：0.1N2 形变分辨率：0.001mm2 试验速度：0.01mm/min～500mm/min（无级调速）2 试样宽度：30mm（标配夹具）50mm（可选夹具）2 试样夹持：手动（可更改气动夹持）2 行程：700mm（标配） 400mm、1000 mm（可选）20年行业技术，用心打造！值得您信赖！

山东德瑞克自主研发， 医用口罩防护服综合试验机 ，广泛应用于各种口罩强力类检测项目。符合国标、医药标准测试要求，全自动软件控制系统，满足数据储存、打印、对比。进口伺服电机搭载精密丝杠传动系统保证测试数据稳定性。符合标准：GB 19082-2009《医用一次性防护服技术要求》（4.5断裂强力-防护服关键部位材料得断裂强力不小于45N）（4.6 断裂伸长率-防护服关键部位材料得断裂伸长率应不小于15%） GB 2626-2019《呼吸防护用品 自吸过滤式防颗粒物呼吸器》（5.6.2呼气阀盖-呼吸阀盖应承受得轴向拉力“随弃式面罩：10N,持续10s”“可更换式面罩：50N,持续10s”）（5.9头带-头带应承受得拉力“随弃式面罩：10N，持续10s”“可更换式半面罩：50N,持续10s”“全面罩：150N,持续10s”）（5.10接和连接部件-连接和连接部件应承受得轴向拉力“可更换式半面罩：50N，持续10s”“全面罩250N，持续10s”） GB/T 32610-2016《日常防护型口罩技术规范》（6.9 口罩带及口罩带与口罩体的连接处断裂强力≥20N）（6.10 呼气阀盖牢度:不应出现滑脱、断裂和变形） YY/T 0969-2013《一次性使用医用口罩》（4.4 口罩带-每根口罩带与口罩体连接点处的断裂强力不小于10N） YY 0469-2011《医用外科口罩 》（5.4.2 口罩带） GB/T 3923.1-1997《织物断裂强力和断裂伸长率的测定》 （条样法）GB 10213-2006 《一次性使用橡胶检查手套 》（6.3 拉伸性能） 仪器技术参数：规格：200N（标配） 50N、100N、500N、1000N（可选）精度：优于0.5级力值分辨率：0.1N形变分辨率：0.001mm试验速度：0.01mm/min～500mm/min（无级调速）试样宽度：30mm（标配夹具）50mm（可选夹具）试样夹持：手动（可更改气动夹持）行程：700mm（标配） 400mm、1000 mm（可选） 医用口罩防护服综合试验机 ，满足医用外科口罩，一次性医用口罩，防护服等产品物理性检测项目。

医用防护口罩阻燃性能测试仪一、概述本口罩阻燃测试仪，根据 GB2626 研制，用来测试口罩面罩防火阻燃性能二、技术参数1.口罩头模采用金属材质，按照 1：1 比例模拟人面部特征2.燃烧器高度可调节3.自动定位计时4.显示续燃时间5.配有火焰传感器6.头模运动速度（60±5）mm/s7.火焰温度探测针直径 1.5mm8.火焰温度调节范围 750-950℃9.续燃时间精度 0.1S 10.电源 220V50HZ11.燃气：丙烷或液化石油气三、操作界面介绍调位：点击一下头模启动到喷灯上方停止，以调节喷灯与头模直接的距离 启动：头模启动向喷灯方向运动，经过喷灯到达另一位置停止排风：打开关闭箱体上的排风扇燃气：打开关闭燃气通道点火：启动高压点火装置照明：打开关闭箱体内照明灯保存：试验做完保存试验数据计时：记录续燃时间四、使用方法1.接通箱体后面的电源和气源2.打开电源，将前面板上空开的拨把向上推3.接通电源后进入测试界面首先点击调位按键，头模开始运动，当头模感应到火焰位置传感器时，头模停止运动；此时调节喷灯与 面罩下端的距离为 20mm，然后将喷灯位置固定。4.调和喷灯位置后再点击启动，让头模复位5.头模复位后，按下燃气按键 接通燃气，然后按点火按键，点火器会点火三次，如果没点着可以在重新按点火按键6.点着喷灯后调节面板上的燃气流量旋钮使火焰高度达到 40±4mm7.调整好火焰高度后，将温度传感器测量喷灯上 20±2mm 处的温度，通过调节喷灯下端的 螺母以空气调节进气量来调节火焰温度到 800±50℃8.调节好温度后，拿掉温度传感器，点启动按键，头模开始像另一端移动9.火焰位置传感器检测到头模时，续燃时间自动计时，当口罩续燃（有焰燃烧和无焰燃烧总时间）熄灭 时，点击计时按键，续燃时间停止计时 。10.可以连续做 3 个式样然后点击保存按键，将数据保存。11.保存好的数据可以在历史数据里查询12.试验过程中 可以根据需要打开或关闭照明灯13.试验结束后打开排风 将燃烧的废气排出箱体。14.试验结果是否合格 可以根据相关标准或规定进行对比

医用口罩执行标准 近日，国家标准化管理委员会发布通知称，决定将GB 2626-2019《呼吸防护 自吸过滤式防颗粒物呼吸器》国家标准实施日期延长至2021年7月1日。按照《强制性国家标准管理办法》有关规定，在2021年7月1日之前的过渡期内，企业可以自行选择执行GB 2626-2006或GB 2626-2019 医用口罩环氧乙烷含量检测达标仪器解决方案　　口罩用环氧乙烷灭菌，为何还要检测环氧乙烷残留量达标情况？　　是因为环氧乙烷是一种有机化合物，化学式是C2H4O，是一种有毒的物质，被用来制造杀菌剂。环氧乙烷易燃易爆，不易长途运输，因此有强烈的地域性。被广泛地应用于洗涤，制药，印染等行业。在化工相关产业可作为清洁剂的起始剂。　　然而，使用环氧乙烷灭菌是因为它是广谱、高效的气体杀菌消毒剂。对消毒物品的穿透力强，可达到物品深部，可以杀灭数病原微生物，包括细菌繁殖体、芽孢、病毒和真菌。气体和液体均有较强杀微生物作用，以气体作用强，故多用其气体。在医学消毒和工业灭菌上用途广泛。 使用环氧乙烷对一次性医用口罩消毒后，还需要经过一系列程序处理，而一次性医用口罩在出厂前也是必须要严格经过检测口罩内环氧乙烷含量达标后才可出厂，所以对人体呼吸是没有危害的。关于医用口罩环氧乙烷残留含量检测仪器解决方案，北京北分三谱推荐以下三种实用解决方案。参考国家标准：1、《GB/T16886.7-2015医疗器械生物学评价第七部分：环氧乙wan灭菌残留量》顶空-色谱法检测口罩中残留的环氧乙wan含量；2、《GB/T14233.1-2008医用输液、输血、注射器具检验方法 ：化学分析方法》。序号名称型号数量单位1气相色谱仪GC-98601台2全自动顶空进样器AHS-20A plus1台3氢气发生器BF-300E1台4空气发生器BF-2L1台5氮气发生器BF-300N1台6SE-54色谱柱30m×0.32mm×0.5um1根 北分三谱环氧乙烷检测分析条件：色谱柱：SE-30, 30m×0.32mm, 1.0μm；北分三谱载气：恒压模式，N2，0.05MPa；进样口温度：250℃；柱温：60℃(保持6min)，15 ℃/min，200℃ (保持8min)；检测器：250℃ FID；进样量：1μl；分流比：30:1。 北分三谱环氧乙烷检测测定步骤环氧乙烷残留测定标准要求配制六种梯度浓度环氧乙烷标准品分别为1ug/ml、2ug/ml、4g/ml、6g/ml、8ug/ml、10ug/ml注:(1)由于环氧乙烷标准品易挥发特性,在配置标准溶液时,所用的玻璃器皿需提前 2h放入0-10℃的冰相中备用,以减少操作过程中环氧乙烷标准品的挥发,从而减少对所配置的标准液的浓度产生影响 (2)由于环氧乙烷有刺激性特性,因此,检验人员在配置标准溶液时必须在通风橱中操作,并穿戴防护|用具(白大褂、手套、防腐蚀围裙) 北分三谱环氧乙烷检测实行交钥匙服务1、仪器实行“交钥匙”工程服务，从安装调试到人员培训，一直到客户能够独立操作。2、仪器发生故障后及时给予答复或指导维修，48小时内可以派出专业技术服务工程师前往现场排除故障。3、如有同系列仪器软件升级，我公司免费提供升级服务。 4、公司每年有定期培训课程，内容有仪器原理、分析应用、仪器操作、方法研究、故障排除和维修维护等。5、、业务咨询、故障报修，北分三谱。

宏瑞科技自动滤料测试台检测仪医用防护口罩HR-L8013宏瑞科技HR-L8013自动滤料测试台适用于测式0.1%-99.99%等级滤料效率测试。HR-L8013自动滤料测试台设计结构紧密、 轻便，可广泛应用于实验室、工厂等场合。宏瑞科技HR-L8013自动滤料测试台根据国际标准对过滤料进行测试,可适用于测试0.1%-99.99%等级滤料效率测试。HR-L8013自动滤料测试台的设计结构紧密、轻便。在运行测试过程中,将滤纸固定在夹具上,试验风量对应所需滤速。气溶胶发生器产生的气溶胶经调整,而后静电中和(PSL),再与过滤后的试验空气均匀混合,然后进入试验区过滤料。仅仅需要额外提供合适的电源和压缩空气(无水、无油)即可进行作业,可广泛应用于实验室、工厂，口罩厂等场合。参考标准:GB2626-2006呼吸防护用品自吸过滤式防颗粒物呼吸器GB/T32610-2016日常防护型口罩技术规范GB19083-2010医用防护口罩技术要求GB19082-2009医用-次性防护服技术要求YY0969-2013--次性使用医用口罩YY0469-2011医用外科口罩ISO-29463清除空气中微粒用高效过滤器和过滤介质产品特点:1.可自动计算过滤效率测试和气流阻力2.效率测试采用两台高精度在线式计数器同时检测样品上下游气溶胶浓度,保证样品上下游采样数据的真实性和准确性3.整机引|进韩国ART+公司技术,发雾系统中发雾细无水份,浓度稳定,不锈钢材质防腐耐用4.10寸彩色触屏控制,操作简单直观5.支持远程维护，系统自动计算测试结果并显示,支持打印输出等功能6.采用进口抽气风机，流量自动调节仪器组成部分:1.气溶胶发生器主要用于需要高浓度气溶胶的试验,使用0.3um的PSL标准粒子,发出的主要粒子粒径范围≥0.3um,占总数的70%以上,可以持续稳定的产生气溶胶。给滤料的上游,提供测试的粒子2.粒子计数器主要用于监测被测滤料的上下游粒子浓度,得出被测滤料的效率3.压差传感器主要用于测试被测滤料在一定试验流量 下的压差(或者阻力)4.铝合金夹县主要用于被测滤料的压紧和密封5.进kou风机主要用于提供滤料的试验流量,流量自动控制。6.静电中和装置去掉Nacl粒子中的电荷,使粒子计数测量更准确产品参数:测试效率范围：0.1%-99.99% @≥0.3μm测试面积：100cm2测试压差范围：0-1000Pa ,精度0.1%被测滤料试验流量：15-100L/min (可调)试验气溶胶类型：NacI,DEHS计数器采样流量：2.83L/min士5%计数器测量通道：0.3um, 0.5um, 1.0um, 3.0um, 5.0um, 10.0um计数器气泵：日本日东气泵,使用时间长达5年以上数据内存容量：10万组测量数据，可U盘导出屏幕显示：10寸彩色寸触摸屏打印方式：内置式热敏打印机电源：交流220V/50Hz数据导出接口：USB使用环境：温度: 0-40°C 相对湿度: 10-70%标准附件：热敏打印纸,使用说明书,检测报告,合格证外形尺寸：800x 600x 1450(mm) ( 长x宽x高)材质：外壳铁板烤漆重量：120Kg质保：1年

产品介绍医用防护口罩检测预处理恒温恒湿箱，符合标准GB19083医用防护口罩技术要求，GB32610日常防护型口罩技术规范，测试项目中，样品及预处理检测项目要求，满足要求38℃，85%湿度环境保持24小时，70℃保持24小时，零下30℃保持24小时。可满足不同温度湿度条件下保持时间设定。 产品特点独特的平衡调温调湿方式，使设备具有稳定平衡的加热加湿能力，可进行高*、高稳定的恒温恒湿控制。工作室采用优质不锈钢板材，试样搁架亦采用不锈钢材制成，耐腐蚀，易于清洗。设有测试电源引入孔，方便试样的通电测试。设备温控部分，采用智能温控仪，PID 自调协，高精度、高稳定性，确保设备*控制。设备具有*温保护，声讯提示和定时功能，在定时结束或报警时，自动切断电源使设备停止运行，确保设备和人身的安全。设备密封条采用硅胶材料，具有韧性好，高温环境下，不易变形、发粘等特点。高精度、大容量湿度发生器。确保湿度控制发生快、精度高、波动小。箱体采用静电喷塑，色调均匀，美观大方。产品应用广泛用于航空航天、电工电子、仪器仪表、材料设备、零部配件等试验样品做高低温湿热例行试，验恒温恒湿试验以便在拟定环境条件下进行试验储存后对产品的性能、行为作出分析及评价技术标准仪器符合 GB10586—89 GB/T5170.5—1996 GB/T2423.2--93 等相关规定产品参数温度范围：-20℃～100℃（-40，-70可选）湿度范围：30～98％R.H温度波动度：≤±0.5℃ 温度均匀度：≤2℃湿度均匀度：湿度≥75%R.H 时，≤3％R.H；环境温度：-5~35℃；大气压：86~106Mpa工作室尺寸：400mm×450mm×550mm（深×宽×高）外形尺寸：900mm×1400mm×1170mm（深×宽×高）产品配置医用防护口罩检测预处理恒温恒湿箱，主机一台、合格证、电源线、说明书一份 注:因技术进步更改资料,恕不另行通知,产品以后期实物为准。

一、仪器概述DRK-医用口罩、防护服抗揉搓试验机采用先近ARM嵌入式系统，800X480大液晶触摸控制彩色显示屏，放大器、A/D转换器等各器件都采用前沿技术，具有高精度、高分辨率的特点，模拟微机控制界面，操作简单方便，*大提高试验效率。性能稳定、功能齐全，设计采用多重保护系统（软件保护和硬件保护），更可靠更安全。二、主要参数1、DRK-医用口罩、防护服抗揉搓试验机主要技术参数参数项目 技术指标频率：45/min行程：155/80扭转角度：440/400液晶屏显示寿命：约10万小时触摸屏有效触摸次数：约5万次2、试验类型：（1）模式A（行程155mm，角度440度，周期2700）（2）模式B（行程155mm，角度440度，周期900）（3）模式C（行程155mm，角度440度，周期270）（4）模式D（行程155mm，角度440度，周期20）（5）模式E（行程80mm，角度400度，周期20）（6）测试模式（行程155mm，角度440度，周期可调）三、满足标准ASTMF 392四、满足标准产品主要应用于医用fang护服、kou罩、无纺布、纺织品等。开箱验收：产品开箱后，用户首先按照购买合同上的要求和配置，核对装箱单是否与其一致，然后按照装箱单清点并确认随机附件是否齐全，如有异议时请尽快与德瑞克取得联系。自货物签收7日内用户未提出异议的，德瑞克将视为用户认可并接受出厂配置，而且配置齐全完好。 (产品从包装箱中取出时需注意警示标志（如“禁抓此处”等），并按照相应的要求进行操作处理。)

产品简介口罩颗粒物防护效果检测仪是在体积为500L自净检测舱内安放国标头模，将待检口罩佩戴在头模上，通过发生质量中位径为0.6μm，发生浓度为25mg/m3的盐性气溶胶和质量中位径为0.3μm，发生浓度为25mg/m3的油性气溶胶输入自净检测舱内，头模做正弦曲线模拟呼吸，利用上下游光度计采样检测口罩前和口罩后盐性气溶胶和油性气溶胶的浓度，计算口罩颗粒物过滤效率。 执行标准GB/T6165-2008高效空气过滤器性能试验方法 效率和阻力 颗粒物防护效果的技术要求和测试方法GB/2626-2006呼吸防护用品 自吸过滤式防颗粒物呼吸器GB/T 32610-2016 日常防护型口罩技术要求技术特点口罩颗粒物过滤效率检测与呼吸阻力检测一体化设计，一机多用。自净检测舱配置操作手套，方便待检口罩的更换。三类头模兼容性设计，头模即插即用，方便更换。可对外置盐性和油性气溶胶发生器进行控制，控制颗粒物的发生浓度。大触摸显示器设计，自动显示呼吸流量曲线和自动计算颗粒物过滤效率。全程颗粒物防泄漏设计，保护实验人员安全。光度计长寿命激光光源，高精度光电倍增管检测。光度计工作时间统计，自动提示清洗时间。高效过滤器使用时间自动统计，提示更换高效过滤器。可通过U盘导出或通过内嵌打印机打印历史数据。技术指标主要参数参数范围分辨率允许误差浓度检测采样流量(0.5~1.5)L/min0.01L/min优于±2.5%浓度检测范围(0.001~100)μg/L检测精度0.01%到100%范围内读数值的1%检测重复性0.01%到100%范围内读数值的5%检测控制方式1H倒计时或150Pa压力检测盐性气溶胶粒径(0.02~2)μm 质量中位径0.6μm油性气溶胶粒径(0.02~2)μm 质量中位径0.3μm颗粒物浓度25mg/m3±10%模拟呼吸曲线正弦曲线呼吸频率20次/min呼吸潮气量1.5L自净舱体积500L自净时间(1~2)min呼吸阻力检测流量85L/min0.1L/min优于±2.5%呼吸阻力检测范围(0~1500)Pa1Pa优于±1%电源AC220V 50/60HZ主机尺寸(长1350×宽800×高1800)mm主机功耗300W

产品介绍：山东德瑞克自主研发的DRK101医用综合强力试验机---口罩防护服强力检测，广泛应用于各种口罩强力类检测项目。符合国标、医药标准测试要求，全自动软件控制系统，满足数据储存、打印、对比。进口伺服电机搭载精密丝杠传动系统保证测试数据稳定性。符合标准：GB 19082-2009《医用一次性防护服技术要求》（4.5断裂强力-防护服关键部位材料得断裂强力不小于45N）（4.6 断裂伸长率-防护服关键部位材料得断裂伸长率应不小于15%）GB 2626-2019《呼吸防护用品 自吸过滤式防颗粒物呼吸器》（5.6.2呼气阀盖-呼吸阀盖应承受得轴向拉力“随弃式面罩：10N,持续10s”“可更换式面罩：50N,持续10s”）（5.9头带-头带应承受得拉力“随弃式面罩：10N，持续10s”“可更换式半面罩：50N,持续10s”“全面罩：150N,持续10s”）（5.10接和连接部件-连接和连接部件应承受得轴向拉力“可更换式半面罩：50N，持续10s”“全面罩250N，持续10s”）GB/T 32610-2016《日常防护型口罩技术规范》（6.9 口罩带及口罩带与口罩体的连接处断裂强力≥20N）（6.10 呼气阀盖牢度:不应出现滑脱、断裂和变形）YY/T 0969-2013《一次性使用医用口罩》（4.4 口罩带-每根口罩带与口罩体连接点处的断裂强力不小于10N）YY 0469-2011《医用外科口罩 》（5.4.2 口罩带）GB/T 3923.1-1997《织物断裂强力和断裂伸长率的测定》 （条样法）GB 10213-2006 《一次性使用橡胶检查手套 》（6.3 拉伸性能）仪器技术参数：DRK101医用综合强力试验机---口罩防护服强力检测2 规格：200N（标配） 50N、100N、500N、1000N（可选）2 精度：优于0.5级2 力值分辨率：0.1N2 形变分辨率：0.001mm2 试验速度：0.01mm/min～500mm/min（无级调速）2 试样宽度：30mm（标配夹具）50mm（可选夹具）2 试样夹持：手动（可更改气动夹持）2 行程：700mm（标配） 400mm、1000 mm（可选）

产品介绍医用防护服抗合成血液穿透性测定仪，用于测定医用一次性防护服，在不同试验压力下对于合成血液穿透的抵抗能力，符合国标GB19082(医用一次性防护服技术要求)，总共可以分成六个等级，对应不同得压强值。也可用来测定其它涂层材料的耐血液穿透性能，可广泛应用于高分子材料生产企业、印染工业企业、纺织品检验部门、科研单位、纺织院校、医疗器械检验所等。仪器特征： 1、凸出形的的样品固定装置，能够模拟口罩的实际使用状态，留出试验靶区，且不破坏试样，并且使合成血分布在样品的靶区。 2、特制的定压喷射装置，可以在控制的时间内喷射一定体积的合成血。 3、可充分模拟人体的平均血压10.6kPa、16kPa、21.3kPa所对应的喷射速度来进行试验。 4、设有定靶板，可以挡掉喷射的液体流的高压沿部分，只让稳态流部分喷射到样品上，增大了喷射到样品上的液体速度的准确性和重复性。 技术指标： 1、喷射距离：300mm～305mm可调 2、喷口直径：0.84mm 3、喷射速度：450cm/s，550cm/s，635cm/s 适用标准： GB 19083-2010 医用防护口罩技术要求，5.5合成血穿透阻隔性能 YY/T 0691-2008 传染性病原体防护装备 医用面罩抗合成血穿透性试验方法（固定体积、水平喷射） YY 0469-2011 医用外科口罩技术要求 血穿透试验装置 ISO 22609：2004 传染性病原体防护装备 医用面罩抗合成血穿透性试验方法（固定体积、水平喷射） ASTM F1862-07 Standard Test Method for Resistance of Medical Face Masks to Penetration by Synthetic Blood (Horizontal Projection of Fixed Volume at a Know Velocity)口罩检测仪器：医用防护服抗合成血液穿透性测定仪，口罩细菌过滤效率(BFE)检测仪、口罩颗粒物过滤效率检测仪、口罩压力差测试仪、口罩压力差测试仪、口罩带拉伸试验机、口罩合成血穿透实验仪、口罩预处理恒温恒湿箱等

产品简介口罩颗粒物防护效果检测仪是在体积为500L自净检测舱内安放国标头模，将待检口罩佩戴在头模上，通过发生质量中位径为0.6μm，发生浓度为25mg/m3的盐性气溶胶和质量中位径为0.3μm，发生浓度为25mg/m3的油性气溶胶输入自净检测舱内，头模做正弦曲线模拟呼吸，利用上下游光度计采样检测口罩前和口罩后盐性气溶胶和油性气溶胶的浓度，计算口罩颗粒物过滤效率。 执行标准GB/T6165-2008高效空气过滤器性能试验方法 效率和阻力 颗粒物防护效果的技术要求和测试方法GB/2626-2006呼吸防护用品 自吸过滤式防颗粒物呼吸器GB/T 32610-2016 日常防护型口罩技术要求技术特点口罩颗粒物过滤效率检测与呼吸阻力检测一体化设计，一机多用。自净检测舱配置操作手套，方便待检口罩的更换。三类头模兼容性设计，头模即插即用，方便更换。可对外置盐性和油性气溶胶发生器进行控制，控制颗粒物的发生浓度。大触摸显示器设计，自动显示呼吸流量曲线和自动计算颗粒物过滤效率。全程颗粒物防泄漏设计，保护实验人员安全。光度计长寿命激光光源，高精度光电倍增管检测。光度计工作时间统计，自动提示清洗时间。高效过滤器使用时间自动统计，提示更换高效过滤器。可通过U盘导出或通过内嵌打印机打印历史数据。技术指标主要参数参数范围分辨率允许误差浓度检测采样流量(0.5~1.5)L/min0.01L/min优于±2.5%浓度检测范围(0.001~100)μg/L检测精度0.01%到100%范围内读数值的1%检测重复性0.01%到100%范围内读数值的5%检测控制方式1H倒计时或150Pa压力检测盐性气溶胶粒径(0.02~2)μm 质量中位径0.6μm油性气溶胶粒径(0.02~2)μm 质量中位径0.3μm颗粒物浓度25mg/m3±10%模拟呼吸曲线正弦曲线呼吸频率20次/min呼吸潮气量1.5L自净舱体积500L自净时间(1~2)min呼吸阻力检测流量85L/min0.1L/min优于±2.5%呼吸阻力检测范围(0~1500)Pa1Pa优于±1%电源AC220V 50/60HZ主机尺寸(长1350×宽800×高1800)mm主机功耗300W

医用口罩中环氧乙烷残留检测的重要性随着新冠疫情的爆发，医用口罩成为紧缺资源，在口罩紧缺的同时我们也不能忽略医用口罩的质量。北京北分三谱仪器有限责任公司是一家集研发、生产、销售和服务于一体的专业分析仪器生产厂家。主要生产:气相色谱仪、顶空进样器、热解析仪、解析管老化仪、电子皂膜流量计、氢气发生器、空气发生器、氮气发生器等产品。公司生产的设备符合国家标准，在市场受到用户的亲睐和认可，以下是对医用口罩中环氧乙烷残留检测方案详细解剖： 为什么要测环氧乙烷环氧乙烷(EO)是一种广谱低温灭菌剂，可在常温下杀灭各种微生物，包括芽孢、结核杆菌、细菌、病毒、真菌等。同时EO穿透性很强，可以穿透微孔达到产品内部相应的深度，从而大大提高灭菌效果，目前大多数无菌医疗器械生产企业普遍采用环氧乙烷灭菌。但环氧乙烷本身又是一种强刺激性物质，对皮肤黏膜具有强刺激性，同时具有致癌、致畸的毒性，将对人们的身体造成严重的伤害。因此合适的灭菌工艺、严格的残留量限制管控、以及保证灭菌后产品足够的熟化过程是确保一次性防护用品真正安全的关键因素。 北分三谱环氧乙烷检测方案参考国家标准：1、《GB/T16886.7-2015医疗器械生物学评价第七部分：环氧乙wan灭菌残留量》顶空-色谱法检测口罩中残留的环氧乙wan含量；2、《GB/T14233.1-2008医用输液、输血、注射器具检验方法 一部分：化学分析方法》。序号名称型号数量单位1气相色谱仪GC-98601台2全自动顶空进样器AHS-20A plus1台3氢气发生器BF-300E1台4空气发生器BF-2L1台5氮气发生器BF-300N1台6SE-54色谱柱30m×0.32mm×0.5um1根 北分三谱环氧乙烷检测分析条件：色谱柱：SE-30, 30m×0.32mm, 1.0μm；北分三谱载气：恒压模式，N2，0.05MPa；进样口温度：250℃；柱温：60℃(保持6min)，15 ℃/min，200℃ (保持8min)；检测器：250℃ FID；进样量：1μl；分流比：30:1。 北分三谱环氧乙烷检测测定步骤环氧乙烷残留测定标准要求配制六种梯度浓度环氧乙烷标准品分别为1ug/ml、2ug/ml、4g/ml、6g/ml、8ug/ml、10ug/ml注:(1)由于环氧乙烷标准品易挥发特性,在配置标准溶液时,所用的玻璃器皿需提前 2h放入0-10℃的冰相中备用,以减少操作过程中环氧乙烷标准品的挥发,从而减少对所配置的标准液的浓度产生影响 (2)由于环氧乙烷有刺激性特性,因此,检验人员在配置标准溶液时必须在通风橱中操作,并穿戴防护|用具(白大褂、手套、防腐蚀围裙) 北分三谱环氧乙烷检测实行交钥匙服务1、仪器实行“交钥匙”工程服务，从安装调试到人员培训，一直到客户能够独立操作。2、仪器发生故障后及时给予答复或指导维修，48小时内可以派出专业技术服务工程师前往现场排除故障。3、如有同系列仪器软件升级，我公司免费提供升级服务。 4、公司每年有定期培训课程，内容有仪器原理、分析应用、仪器操作、方法研究、故障排除和维修维护等。5、、业务咨询、故障报修，北分三谱。

用途GB-BF20010口罩合成血液穿透测试仪适用于口罩在不同水平试验压力下对合成血液穿透的抵抗能力。 原理在持续施加的压力下以合成血液对口罩材料进行试验，目视检查材料上合成血液的穿透情况。 符合标准：GB 19083-2010产品规格项目技术参数压力点3kpa、5kpa 7kpa、 14kpa 、20kpa试样尺寸75mm×75mm，受压力面积：28.27平方厘米电源AC220V，50Hz，100W 产品特点1、仪器采用可以提供（20±1）kPa气压的气源对试样持续加压，不受试验场所空间限制。2、仪器具有压力表显示加压压力，加压压力可调。3、使用加压介质：压缩空气。4、特制不锈钢穿透试验槽保证牢固夹持试样，且防止合成血液四处喷溅。5、正方形金属阻滞网：开放空间≥50%；在20kPa下弯曲≤5mm。6、数显计时器，精度±1秒。7、仪器具有可以产生13.5Nm扭矩的夹钳。

DOP-200口罩防护效果测试系统一、仪器描述随着环境污染的日益严重和人们对于健康和人身安全的日益重视，口罩成了人们日常生活中不可缺少的用品。而口罩的防护效果也成为消费者和生产研发者共同重视的性能，DOP-200口罩防护效果测试系统对于口罩的防护性能优化、研发以及生产过程中的质量保证具有重要的意义。测试系统满足GB/T 32610-2016 《日常防护型口罩技术规范》、GB 2626-2006《呼吸防护用品自吸过滤式防颗粒物呼吸器》、GB 50019-2003《采暖、通风与空气调节设计规范》、GB 50243-2002《通风与可调工程施工质量验收规范》的测试要求。通过气溶胶发生器发生一定浓度及粒径分布的气溶胶颗粒，以规定气体流量通过口罩，使用适当的颗粒物检测装置检测通过口罩过滤前后的颗粒物浓度。通过计算气溶胶通过口罩后颗粒物浓度减少量的百分比来评价口罩对颗粒物的防护效果。二、仪器应用及特点? 口罩防护效果测试设备结构设计满足标准（GB/T 32610-2016 《日常防护型口罩技术规范》、GB 2626-2006 《呼吸防护用品自吸过滤式防颗粒物呼吸器》、GB 50019-2003《采暖、通风与空气调节设计规范》、GB 50243-2002《通风与可调工程施工质量验收规范》? 口罩呼吸阻力的测试? 实时监控温湿度等环境参数? 口罩开发和优化? 良好的质量保证? 灵巧的设计使其应用具有较大的可修改性和延伸性? 测试台可由软件进行操作和控制? Topas仪器的优化组合使得其性价比达到最大三、系统集成口罩防护效果测试系统包括三部分：防护效果测试装置、仓室管道系统、电气软件控制系统及环境实时监测系统。防护效果测试装置是基于头模呼吸模拟器的气溶胶效率的测试单元；它包含了头模呼吸模拟器、气溶胶发生器、粉尘浓度仪等测试设备。四、仪器技术参数? 口罩防护效果测试设备结构设计满足标准（GB/T 32610-2016 《日常防护型口罩技术规范》、GB 2626-2006 《呼吸防护用品自吸过滤式防颗粒物呼吸器》、GB 50019-2003《采暖、通风与空气调节设计规范》、GB 50243-2002《通风与可调工程施工质量验收规范》? 口罩呼吸阻力的测试? 实时监控温湿度等环境参数? 压缩空气：8 Bar（最大）? 测试气溶胶：DEHS，PAO，石蜡油，盐溶液、玉米油等? 电源：220V/38OV? 尺寸：1.38x2.04x2.13（m）? 系统阻力：150pa

产品介绍：DRK260呼吸器、口罩类防护用品呼吸阻力测试仪用于测定呼吸器和口罩类防护用品在规定条件下的吸气阻力和呼气阻力。适用于*劳动防护用品检验机构、口罩生产厂家对普通口罩、防尘口罩、医用口罩、防雾霾口罩产品进行的相关检测和检验。符合标准:DRK260呼吸器、口罩类防护用品呼吸阻力测试仪标准如下：GB 19083-2010医用防护口罩技术要求GB 2626-2006 呼吸防护用品 自吸过滤式防颗粒物呼吸器GB/T 32610-2016日常防护型口罩技术规范仪器特性:1、高清晰LCD液晶显示屏。2、高精度进口的数字压差计。3、高精度进口的数字流量计，流量控制精度高。4、kou罩呼吸阻力测试仪可设置呼气检测和吸气检测两种模式。 5、呼吸器管路自动切换装置，解决了测试人员检测时拔管，误接管路的难题。技术参数:1、流量计量程:0～100L/min,精度为3%2、数字压差计量程:0～2000Pa,精度为1Pa3、抽气泵抽气量: ≥100L/min。4、外形尺寸:460×1080×670mm5、电源:AC220V 50HZ 650W6、重量:55kg

用途用于日常防护型口罩、医用口罩对颗粒物过滤效率的测试以及测定普通类织物、医用防护口罩对于恒定流量的气流的阻碍性能。适用于医疗器械检验中心、安全防护检验中心、劳动防护检验中心、药品检验中心、疾病预防控制中心、纺织品检测中心、医院、口罩生产企业等。符合标准GB/T 32610-2016 、GB 2626-2006 、GB 19082-2009 、GB 19083-2010 GB 24539-2009 、YY 0469-2011技术参数 项目技术参数过滤效率检测范围0-99.999%过滤效率检测流量计范围（10-100）L/min，精度2.5级过滤效率采样频率1-9999次/min可任意设置过滤效率颗粒物浓度（20-30）mg/m3计数中位径盐颗粒物（0.075±0.02）μm、油颗粒物（0.185±0.02）μm粒度分布几何标准偏差盐颗粒物≤1.86、油颗粒物≤1.60动态检测范围0.001-100 ）mg/m3，精度1%仪器准确度等级（精度等级）460mm×525mm×1430mm差压传感器量程0～500Pa电源AC 220V，50Hz 产品特点1、 采用冷发生气溶胶发生器产生出连续稳定的气溶胶粒子，加注溶液方便。2、 采用高精度PM2.5传感器对气溶胶浓度进行测量。3、 全程颗粒物防泄漏设计，保护实验人员安全。4、 气溶胶发生器2套：盐性颗粒物气溶胶发生器和油性颗粒物气溶胶发生器。5、 配有气溶胶颗粒物静电荷中和装置。6、 气动夹具并配有保护装置，使用安全方便。7、 配置温湿度传感器，实时显示环境温湿度（温湿度要求：25℃±5℃，30%RH±10%RH）。8、 配置玻璃转子流量计、真空泵、激光尘埃粒子计数器。9、控制系统：计算机控制试验过程，自动采集数据，配置专用电脑和测试软件。 10、计算机自动测试气体浓度，自动计算过滤效率；可保存、输出、查询、打印测试数据。广州标际包装设备有限公司是具有自主知识产权的高新技术服务型企业。公司专业从事包装检测仪器及其软件的研发、生产、销售、服务，已经为全世界40多个国家地区超过10000家企事业单位提供了具有竞争力的实验室建设方案。服务遍布国家质检药检机构、科研院校、包装、印刷、食品、医药、日化、化工、新能源、新材料等领域。

产品简介口罩颗粒物防护效果检测仪是在体积为500L自净检测舱内安放国标头模，将待检口罩佩戴在头模上，通过发生质量中位径为0.6μm，发生浓度为25mg/m3的盐性气溶胶和质量中位径为0.3μm，发生浓度为25mg/m3的油性气溶胶输入自净检测舱内，头模做正弦曲线模拟呼吸，利用上下游光度计采样检测口罩前和口罩后盐性气溶胶和油性气溶胶的浓度，计算口罩颗粒物过滤效率。 执行标准GB/T6165-2008高效空气过滤器性能试验方法 效率和阻力 颗粒物防护效果的技术要求和测试方法GB/2626-2006呼吸防护用品 自吸过滤式防颗粒物呼吸器GB/T 32610-2016 日常防护型口罩技术要求技术特点口罩颗粒物过滤效率检测与呼吸阻力检测一体化设计，一机多用。自净检测舱配置操作手套，方便待检口罩的更换。三类头模兼容性设计，头模即插即用，方便更换。可对外置盐性和油性气溶胶发生器进行控制，控制颗粒物的发生浓度。大触摸显示器设计，自动显示呼吸流量曲线和自动计算颗粒物过滤效率。全程颗粒物防泄漏设计，保护实验人员安全。光度计长寿命激光光源，高精度光电倍增管检测。光度计工作时间统计，自动提示清洗时间。高效过滤器使用时间自动统计，提示更换高效过滤器。可通过U盘导出或通过内嵌打印机打印历史数据。技术指标主要参数参数范围分辨率允许误差浓度检测采样流量(0.5~1.5)L/min0.01L/min优于±2.5%浓度检测范围(0.001~100)μg/L检测精度0.01%到100%范围内读数值的1%检测重复性0.01%到100%范围内读数值的5%检测控制方式1H倒计时或150Pa压力检测盐性气溶胶粒径(0.02~2)μm 质量中位径0.6μm油性气溶胶粒径(0.02~2)μm 质量中位径0.3μm颗粒物浓度25mg/m3±10%模拟呼吸曲线正弦曲线呼吸频率20次/min呼吸潮气量1.5L自净舱体积500L自净时间(1~2)min呼吸阻力检测流量85L/min0.1L/min优于±2.5%呼吸阻力检测范围(0~1500)Pa1Pa优于±1%电源AC220V 50/60HZ主机尺寸(长1350×宽800×高1800)mm主机功耗300W

Air Techniques的防护口罩泄漏分析仪（PMLT）是一种基于气溶胶和光度法的仪器，旨在確认口罩的密封性和完整性以及个人佩戴情况。 PMLT便携式，易于使用，可在数分钟內完成设置，並提供多种面罩测试选项。 PMLT是唯一能够对整个面罩进行泄漏测试，对面罩组件进行完整性测试以及在不损害面罩的情况下对个人进行適合性测试的仪器。PMLT利用美国军方和NIOSH所使用的相同技术来测试旨在满足严格的化学生物学放射和核（CBRN）要求的口罩。此外，PMLT还经过了激进测试，並被美国军方通过联合计划执行办公室作为联合服务口罩泄漏测试仪（JSMLT）进行了实地测试。

申贝科学仪器个体生物防护组合使用范围：个体生物防护组合是以一般性呼吸防护为重点，供一人份现场使用，具有配置合理、携带方便等特点，是处置以呼吸性传染病的专业人员现场个体防护的合理选择，申贝个体生物防护组合广泛应用到各级疾控中心。配置明细：序号品名单位数量1医用防护服套12医用N95口罩个13护目镜付14医用乳胶手套付25医用一次性口罩个56鞋套付17免洗手消毒液个18医用垃圾袋个1 选装配置：序号品名单位数量1复合膜防护手套付12防切割手套付13红外温度计个14创可贴盒15记录笔支16标签纸张1

医用防护服灭菌后环氧乙烷残留量测试仪器《GB 19082-2009医用一次性防护服技术要求》标准中规定，经环氧乙烷灭菌的防护服，其环氧乙烷残留量应不超过10μg/g。医用防护服、口罩产品的环氧乙烷残留量检测可选用Labthink兰光GC-7800自动进样型气相色谱仪，设备具有检测精度高，分析速度快，操作简单等特点。配置自动进样器的GC-7800气相色谱仪系兰光色谱分析实验室资深专家汇集当今专业的色谱技术、国际/国家相关标准以及应用成果研制开发的一款高自动化经典仪器。其样品制备、采样、分析一键式操作方式有效避免了人工操作所带来的操作误差，可广泛应用于各种材料、气体、气味、残留、烟包等相关指标的检测。是检测机构、研究院所、包装企业、食品医药等行业进行气相色谱分析控制的合适选择。 【专业技术特征】• 双检测器（FID+TCD），双柱双气路系统 • 溶剂残留检测专利设计，溶剂纯度检测，亲水类溶剂含水测定 • 卷烟条、盒包装纸、商标纸有机化合物检测 • 自动制样进样专利设计 • 微型计算机控制 • 液晶显示试验参数 • 二个试样制备恒温室 • 一次进行双试样试验 • 防冷凝、反吹清洗功能，避免了试样交叉污染 • 色谱仪具恒温、程序升温、混合控制多种试验模式 • 5阶线性控制升温 • 超温、掉温断电保护 • 检测器模块化设计，具有扩展功能 • 基线自动置零，并具掉电保护、参数存储及调用之功能 • 专业色谱工作站软件支持，处理功能强大【测试原理】气相色谱仪是一种多组份混合物的分离、分析工具，它是以惰性气体为流动相，采用色谱柱分析技术。当多种分析物质进入色谱柱时，由于各组分在色谱柱中的分配系数不同，各组分在色谱柱的流动速度不同，经过一定的柱长后，混合的组分分别离开色谱柱进入检测器，经检测后转换为电信号送至数据处理工作站，从而完成对被测物质的检测分析。【技术指标】样品室A温度：室温+5℃~200℃ 控温精度：±0.1℃ 样品室B温度：室温+5℃~200℃ 控温精度：±0.1℃ 样气输送管路温度：室温+5℃~150℃ 控温精度±0.5℃ 进样切换阀箱温度：室温+5℃~150℃ 控温精度：±0.5℃ 定量环进样量：1.0ml 可根据用户要求选装0.5ml、2ml、3ml） 顶空瓶规格： 300 ml（常规） 样品分析工位：2个 反吹清洗：0~60000秒 进样时间控制：0~60000秒 顶空平衡加热时间控制：0~60000秒 进样切换时间控制：0~60000秒 色谱柱室温度：控温精度：优于±0.1℃ 温度梯度：柱有效区域不大于1% 温度偏差：设定温度与显示温度之间偏差不大于1℃ 温度偏差：设定温度与实际温度之间偏差不大于2% 程序升温阶数：5阶（用户要求） 升温速率：1～30℃ 线性程序升温范围：每分钟30℃时为150℃ 每分钟15℃时为300℃ 每分钟10℃时为350℃ 初温终温控制时间：0～600min 程序升温的重复性：不大于2% 降温速度： 由300℃降至50℃所需时间不大于15min（其他检测器温度升至300℃） 气化室：控温精度：±0.1℃（室温+15℃～200℃） 大于200℃为±0.2℃ 检测室：控温精度：±0.1℃（室温+15℃～200℃） 大于200℃为±0.2℃ 氢火焰离子检测器（FID）：检测限：不大于1×10-11g/s（苯） 噪声：不大于0.025mV 漂移：不大于0.15mV/h 热导池检测器（TCD）：灵敏度：不小于3000mvml/mg（苯、氢气） 噪声：不大于0.035mV 漂移：不大于0.5mV/h 主机电源：AC 220V 50Hz 主机尺寸：635mm(L)×490mm(W)×480mm(H) 主机重量：55 kg 自动进样装置：340mm(L)×535mm(W)×495mm(H) 装置重量：27 kg 【仪器配置】标准配置：气相色谱仪主机、自动制样进样装置、氢火焰离子检测器、热导检测器、含水分析柱、毛细管分析柱、色谱工作站备注：气源（高纯氮气、高纯氢气、干燥无油空气）、分析纯试剂（印刷或复合过程中添加溶剂）、1ml 玻璃注射器（配5号针头）、电脑由用户自备。兰光色谱分析实验室免费为您建立分析方法、进行操作培训。

申贝科学仪器可重复使用医用防护服产品规格：M/L/XL/XXL产品颜色：白色产品款式：连体式可重复使用医用防护服适用于传染病病房、实验室、车站、牧场、屠宰场、地震灾区等具有潜在致病菌威胁的场所，常用于新冠肺炎防护、SARS防护、鼠疫防护、埃博拉防护、禽流感等疫情防护。也可供临床医务人员在接诊、转运、筛查、隔离等工作中，对具有潜在感染性的患者血液、体液、分泌物、空气中的颗粒物物质进行阻隔和防护。产品特点【防护性】非油性颗粒物过滤效率达到99.97%；抗合成血液穿透达20KPa，有效阻隔病人血液、体液、细菌、病毒等有害物；抗渗水性大于10KPa；沾水等级4级，材料表层不沾水。【安全性】面料强度高，穿着后进行高强度作业不撕破；面料所选的染料符合国家环保标准，保证对人体无害。【舒适性】三层复合膜材料，防水透湿，在保证防护性能的前提下，人体汗湿可以持续透过材料排出体外。【结构特性】连体带帽式设计，提高防护等级；袖口、裤口双层设计，有效配合其他防护产品使用。【重复使用性】重复洗消、使用10次以后，产品整体性能满足国家标准。技术参数【1】产品性能指标符合《可重复使用医用防护服技术要求》标准的要求。【2】产品出厂时采用Co60辐照消毒方式处理，微生物指标满足大肠杆菌、绿脓杆菌、金黄色葡萄球菌、溶血性链球菌不得检出，真菌菌落总数小于等于20CFU/g,细菌菌落总数小于等于20CFU/g的要求。【3】产品主体材料采用复合膜技术，三层结构设计，通过无孔膜的特殊结构，达到对液态、气态、空气中的颗粒物提供阻隔、防护用；同时通过水分子的传递作用，使材料具有有效的透湿性能。【4】产品具有优异的物理机械强度及抗渗水性，是医用一次性防护服标准的10倍。

个体生物防护装备箱按照《卫生部卫生应急装备参考目录（试行）》要求配备，实行工作装备与保障装备相互匹配、携行装备与运行装备有机结合，可以整体提高队伍处置突发公共卫生事件的能力。我们根据应急队伍功能和任务的多样性，区分作业单元，实行各类装备的模块化组合，做到箱囊化。配置方案配置物品配置数量主要技术规格配置依据一次性防护服5套C级防护服，隔离生物颗粒物、悬浮液和轻度飞溅液卫生装备参考目录防护口罩5个N95口罩，滤除生物颗粒物效率达95%, 防护某些致病微生物颗粒卫生装备参考目录护目眼镜5个树脂镜片，镜片防雾，眼部防护飞溅液、灰尘或研磨颗粒卫生装备参考目录乳胶手套10副医用、独立包装、一次性使用卫生装备参考目录一次性口罩25个略卫生装备参考目录靴套5个无纺布材质卫生装备参考目录免洗型消毒液或驱避剂5瓶略卫生装备参考目录创可贴5包医用卫生装备参考目录医用垃圾袋5个一次性，防护生物污染卫生装备参考目录签字笔、便签纸5个略卫生装备参考目录说 明 每个个体生物防护装备箱内包含5套单人份一次性包装的个体生物防护包，供5人份现场使用，单人份个体防护包内装一下防护用品：1、一次性防护服；2、防护口罩；3、护目眼镜；4、乳胶口罩；5、一次性口罩；6、靴套；7、免洗型消毒液或驱避剂；8、创可贴；9、垃圾袋；10、便签纸；11、签字笔

济南恒品HP-KHZ口罩呼吸阻力测试仪简介：HP-KHZ-E呼吸阻力测试仪用于测定呼吸器和口罩类防护用品在规定条件下的吸气阻力和呼气阻力。适用于出口产品检测，满足欧标标准，同样也满足国内劳动防护用品检验机构、口罩生产厂家对普通口罩、防尘口罩、口罩、防雾霾口罩产品进行的相关检测和检验。HP-KHZ-E呼吸阻力测试仪产品特点：1、触摸屏控制，菜单操作，操作便捷。2、同时可以满足欧标和国标，中、英文操作菜单可切换。3、单位可选择，pa和mbar自由切换。4、标准头模，五个方向可旋转测试，模拟人体真实吸气呼气，满足欧标5、微压计传感器，精度高，稳定性好；采用防爆设计使用可靠。6、采用特殊的气路转换元件，保证呼气和吸气两套管路系统转换方便快捷。7、配有微型打印机，方便现场快速打印测试结果。8、仪器由可以调节流量的气源、标准规定的人体头模、吸气和呼气两套管路系统、呼吸阻力测定系统等组成。9、可设置呼气检测和吸气检测两种模式。济南恒品HP-KHZ口罩呼吸阻力测试仪执行标准：BS EN149欧标、GB/T 32610-2016、GB 2626。济南恒品HP-KHZ口罩呼吸阻力测试仪技术参数：流量计量程：呼气0～220L/min 可调节（欧标使用160L/min） 吸气 0-120 L/min可调节（欧标使用,30L/min，95 L/min）微压计量程：-1000PA～1000PA，精度为 1PA打 印 机： 微型热敏打印电源：AC220V，50HZ呼气试验：空气压缩机，排气量不低于200L/min，（用户自备）吸气试验：抽气泵（真空泵），抽气量不低于200L/min（用户自备）口罩呼吸阻力测试仪配置标配：主机一台，电源线，合格证 ，保修卡， 说明书。选配：空气压缩机，真空泵。彩色触摸屏