土壤中氟化物标准

查土壤环境质量标准中没有氟化物的评价，请教其他行业是否有相关标准。

国内好像没有土壤氟化物的限量值，不知道国外的标准有没有，像美国，以色列，欧盟的，有的请发[email]nomanhill@sina.com[/email]谢谢！顺便问下英文的 氟化物 该怎么翻

正常土壤中氟化物含量大概是多大呀？

土壤氟化物测质控的时候一般是二百五十左右， 今天突然测的时候变成了二百三十 ，是什么原因呢 标准是22104

土壤中氟化物的含量如何测，又没有相应的国标？

最近要做土壤中氟化物的测定，样品该怎么处理啊，有方法吗

根据HJ873-2017标准测定土壤中总氟化物，前处理消解不完全，有沉淀，标土测定结果小一半左右，请问怎么回事

土壤氟化物GB22104-2008做质控样，按照标准上操作怎么都做不到，结果偏小。试剂空白小于检出限，在0.6～1.2之间都做做过。温度控制在565，马弗炉中拿出来是用沸水清洗，镍坩埚清洗的很干净，定容至100容量瓶中还超声10分钟，按理来说应该是完全溶出来了，可是值一直都偏小。请各位老师指点一下！

[font=宋体][font=宋体]发帖人：[/font][font=Times New Roman]Insm_0032f1f7[/font][/font][font=宋体]链接：[/font][u][font='Times New Roman'][color=#0000ff]https://bbs.instrument.com.cn/topic/[/color][/font][font=宋体][color=#0000ff][font=Times New Roman]7733047[/font][/color][/font][/u][font='Times New Roman'][font=黑体][b]问题描述：[/b][/font][/font][font=宋体][font=宋体]使用《土壤[/font] [font=宋体]水溶性氟化物和总氟化物的测定[/font] [font=宋体]离子选择电极法》（[/font][font=Times New Roman]HJ 873-2017[/font][font=宋体]）测定土壤样品氟化物时，[/font][/font][font='Times New Roman'][font=宋体]土壤氟化物[/font][/font][font=宋体]碱熔消解的空白偏高曲线斜率小不满足标准要求，水溶性氟化物的曲线还可以，可能是什么原因？另外水溶性氟化物提取离心后的溶液比较混浊，还需进一步处理吗？[/font][font='Times New Roman'][font=黑体][b]解答：[/b][/font][/font][font='Times New Roman']1．[/font][font=宋体]土壤氟化物碱熔消解采用的是称土样于镍坩埚中加入氢氧化钠高温消解，其中使用盐酸调节[/font][font='Times New Roman']pH[/font][font=宋体]；水溶性氟化物采用的是称土样于聚乙烯瓶中直接加入去离子水超声后离心提取。因此，土壤氟化物碱熔消解空白偏高曲线斜率小不满足标准要求，水溶性氟化物的曲线还可以，可能是因为碱熔消解过程中包括镍坩埚、试剂带来的本底干扰，可以逐一排查查明原因；曲线斜率小也可能是由于电极常数不合适，或者说电极响应变差引起的，可以更换新电极对比一下。[/font][font=宋体]水溶性氟化物提取离心后的溶液比较混浊，可以提高转速再次离心一次，使溶液呈现出上清液和底部物质分层。[/font]

求助各位大神，离子选择电极法测定土壤氟化物时，在标准曲线制作过程中加入空白试剂后，曲线中所有点的电极电位值基本保持在一个值，这是什么原因？

HJ873-2017土壤氟化物碱熔消解的空白偏高曲线斜率小不满足标准要求，水溶性氟化物的曲线还可以，可能是什么原因？另外水溶性氟化物提取离心后的溶液比较混浊，还需进一步处理吗？

请问土壤底质中氟化物的空白值是多少?

小妹的单位今年要做土壤和植物中氟化物这个课题，现在还没有开始，主任就让年底交方法了[em63] ，各位大哥大姐请帮忙。 测定方法采用氟离子选择电极法，土壤做总氟和水溶性氟，植物做总氟，谁有详细的前处理方法可不可以告诉小妹，完不成我就挨批了。 谢谢！！！！！！！！！！！！！！！！！[em58]

我们刚开展土壤中氟化物的测定,因为已建铝厂较多,不了解其背景值,全国各地区的背景值是多少?

HJ873-2017土壤氟化物碱熔消解的空白偏高曲线斜率小不满足标准要求，水溶性氟化物的曲线还可以，可能是什么原因？另外水溶性氟化物提取离心后的溶液比较混浊，还需进一步处理吗？还是直接检测。正在扩项，还请各位老师指点迷津

第一次做土壤水溶性氟化物，疑问有四，恳请各位大神解答：1，标准曲线不调节pH，土壤样品要调节pH，步骤不完全相同，为什么？2，缓冲溶液调节pH范围是5-6，可是加入到标准溶液中定容后，试液的pH＞7，该怎么办？3，土壤浸提离心后，取10ml到50ml容量瓶中，加入2滴溴甲酚紫指示剂，是紫色的，加入盐酸至刚变为黄色，怎么加了缓冲溶液后又变成紫色了呢？如果这个时候再加酸，调节至黄色，测得的KB值要比不调pH的标曲KB值大不少，而加缓冲溶液后变为紫色不再加酸调节，而是继续加水定容，kb测定值和标准kb很接近。请问哪一种方法合适？4，称5g土加入50ml水，25℃超声30min，取10ml浸提液用盐酸调节ph后加缓冲溶液后变为紫色不再加酸调节，而是继续加水定容。这时测的值偏低很多，请问有哪些方面的原因？谢谢！！！！！

根据GB/T 22104-2008做土壤氟化物的工作曲线，做的线性不好，求分享工作曲线！还有这里的斜率、截距有什么要求吗？以及温度的影响？

按国标GB/T 22104-2008操作的土壤氟化物的曲线，为什么我做了好几次曲线的线性都是弯的呢？我消解是放马弗炉里消解得，应该没影响的吧，做曲线时已经将溶液的颜色调成黄色，可是为什么一加缓冲溶液，颜色又变紫色了呢？这样是不是对曲线的线性也有影响呢？寻求大家的帮助，指点一二呗，谢谢了。。。

土壤氟化物的标曲，截距大概在什么范围，截距会影响数据吗，我做的曲线是y=57.666x+306.67，这个曲线可以吗[img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2018/12/201812151905541471_2138_3342291_3.png[/img]

请教一下，因为每次用氟离子选择电极法做，线性都不太好，水质还好，空气及土壤中的氟化物做的话，那线性压根就不能看，求各位老师推荐一个比较好用的其他方法

在土壤氟化物的国标中，配制总离子强度缓冲液的时候用盐酸调节至弱碱性，配制溴甲酚紫的时候加了氢氧化钠使溶液呈碱性，样品前处理完成转移至容量瓶中又要用盐酸调节溴甲酚紫显色变成黄色既是pH5.8，可是随即又加了15ml呈弱碱性的总离子强度缓冲液致使溴甲酚紫又显色变成蓝紫色成为弱碱性。请问，这样颠来倒去地调节pH是为了什么呢？

土壤氟化物的标曲，完全按照HJ837-2017为什么做不出来，柠檬酸钠是沪市分析纯，前三个点5.18.20微克，浓度50mg/L，5的测得电位值283

[font=宋体][font=宋体]发帖人：[/font][font=Times New Roman]YXJZZMH[/font][/font][font=宋体]链接：[/font][u][font='Times New Roman'][color=#0000ff]https://bbs.instrument.com.cn/topic/[/color][/font][font=宋体][color=#0000ff][font=Times New Roman]6648837[/font][/color][/font][/u][font=黑体][b]问题描述：[/b][/font][font=宋体][font=宋体]标准中前处理步骤要求称量[/font][font=Times New Roman]5 g[/font][font=宋体]样品后定容到[/font][font=Times New Roman]100 mL[/font][font=宋体]瓶中，[/font][font=Times New Roman]5 g[/font][font=宋体]样品占用体积也不少，要是这样做岂不是试剂定容体积不到[/font][font=Times New Roman]100 mL[/font][font=宋体]？是不是超声提取后用滤纸过滤到瓶中再定容啊？滤纸对氟化物测定有影响吗？还是忽略了土壤所占体积？[/font][/font][font='Times New Roman'][font=黑体][b]解答：[/b][/font][/font][font='Times New Roman'][font=宋体]按照[/font][/font][font=宋体][font=宋体]《土壤[/font] [font=宋体]水溶性氟化物和总氟化物的测定[/font] [font=宋体]离子选择电极法》（[/font][/font][font=宋体][font=Times New Roman]HJ 873-2017[/font][/font][font=宋体]）[/font][font=宋体][font=宋体]中水溶性氟化物提取步骤，准确称取过[/font][font=Times New Roman]0.149 mm[/font][font=宋体]（[/font][font=Times New Roman]100 [/font][font=宋体]目）筛的土样[/font][font=Times New Roman]5 g[/font][font=宋体]（精确至[/font][font=Times New Roman]0.01 g[/font][font=宋体]）于聚乙烯瓶中，加入[/font][font=Times New Roman]50.0 mL [/font][font=宋体]水，超声离心后，准确移取上清液[/font][font=Times New Roman]40.0 mL[/font][font=宋体]（可根据氟化物含量减少移取量）于[/font][font=Times New Roman]50 mL [/font][font=宋体]容量瓶中，加入[/font][font=Times New Roman]10.0 mL [/font][font=宋体]总离子强度调节缓冲溶液，用水定容至标线，不是称量[/font][font=Times New Roman]5 g[/font][font=宋体]样品后直接定容到[/font][font=Times New Roman]100 mL[/font][font=宋体]瓶之中。超声提取后不需要用滤纸过滤到瓶中在定容，超声提取后是转移到离心管进行离心使溶液变澄清。[/font][/font]

[font=宋体]发帖人：水晶之恋静[/font][font=宋体]链接：[/font][u][font='Times New Roman'][color=#0000ff]https://bbs.instrument.com.cn/topic/[/color][/font][font=宋体][color=#0000ff][font=Times New Roman]7334426[/font][/color][/font][/u][font='Times New Roman'][font=黑体][b]问题描述：[/b][/font][/font][font='Times New Roman'][font=宋体]按照《土壤质量[/font] [font=宋体]氟化物的测定[/font] [font=宋体]离子选择电极法》（[/font]GB/T 22104-2008[font=宋体]）做质控样，按照标准上操作怎么都做不到，结果偏小。试剂空白小于检出限，在[/font][font=Times New Roman]0.6[/font][font=宋体]～[/font][font=Times New Roman]1.2[/font][font=宋体]之间都做过。温度控制在[/font][font=Times New Roman]565[/font][/font][font=宋体] [/font][font='Times New Roman'][font=Times New Roman]℃[/font][font=宋体]，马弗炉中拿出来是用沸水清洗，镍坩埚[/font][/font][font=宋体]清洗得很干[/font][font='Times New Roman'][font=宋体]净，定容至[/font]100 mL[font=宋体]容量瓶中继续超声[/font][font=Times New Roman]10[/font][font=宋体]分钟，按理来说应该是完全溶出来了，可是值一直都偏小，是什么原因呢？[/font][/font][font='Times New Roman'][font=黑体][b]解答：[/b][/font][/font][font='Times New Roman']1．[/font][font='Times New Roman'][font=宋体]用氢氧化钠熔融时，开始温度不宜过高，应逐渐升温，缓缓加热至消解温度，消解温度一般为[/font]500[/font][font=宋体] [/font][font='Times New Roman'][font=Times New Roman]℃[/font][font=宋体]～[/font][font=Times New Roman]600[/font][/font][font=宋体] [/font][font='Times New Roman'][font=Times New Roman]℃[/font][font=宋体]，温度过低可能导致土壤不能完全消解而结果偏低，温度过高坩埚内物质容易溢出，导致氟损失而结果偏小。[/font][/font][font='Times New Roman']2．[/font][font='Times New Roman'][font=宋体]土壤中[/font]Fe[/font][sup][font='Times New Roman']3+[/font][/sup][font='Times New Roman'][font=宋体]和[/font]A[/font][font=宋体][font=Times New Roman]l[/font][/font][sup][font='Times New Roman']3+[/font][/sup][font='Times New Roman'][font=宋体]的干扰主要靠总离子强度缓冲液（[/font]TISAB[font=宋体]）和调节溶液[/font][font=Times New Roman]pH[/font][font=宋体]来实现，当待测液中[/font][font=Times New Roman]pH[/font][font=宋体]值较低时，对土壤中[/font][font=Times New Roman]Fe[/font][/font][sup][font='Times New Roman']3+[/font][/sup][font='Times New Roman'][font=宋体]和[/font]A[/font][font=宋体][font=Times New Roman]l[/font][/font][sup][font='Times New Roman']3+[/font][/sup][font='Times New Roman'][font=宋体]干扰不能很好的消除，可能导致测定结果偏低。[/font][/font][font=宋体][font=宋体]当调节[/font][font=Times New Roman]pH[/font][font=宋体]值快到变色点时，应改用浓度低的盐酸缓慢调节到刚刚变色。[/font][/font][font='Times New Roman']3．[/font][font='Times New Roman'][font=宋体]在测定过程中，未进行搅拌和平衡，也可能导致结果偏低。用近似于试液的空白溶液（即校准曲线零管中的试液）作为洗涤电极的专用试剂，将大大缩短电极的平衡时间，测量时按浓度先低后高的顺序进行，以消除电极的[/font][/font][font=宋体]“[/font][font='Times New Roman'][font=宋体]记忆效应[/font][/font][font=宋体]”[/font][font='Times New Roman'][font=宋体]，并且需用搅拌棒不停搅拌，但搅拌速度不宜过快，在搅拌状态下平衡[/font]3[/font][font=宋体] [/font][font='Times New Roman']min[font=宋体]，读取电位值；通常溶液中氟离子浓度愈稀，平衡时间愈长。[/font][/font][font='Times New Roman']4．[/font][font=宋体]实验温度对离子选择电极法分析土壤样品中的氟化物结果有较大的影响，实验过程中需要保持实验室内温度恒定，待测定的溶液应预先放置至实验室进行温度的平衡。[/font]

请问土壤水溶性氟化物计算的时候需要减去他的空白值嘛？

不知道大家有没有关注一下，最后我做 一个关于工业企业的场地的土壤现场监测，分别在厂区的各个土壤裸露的地方取了一些样品回去检测，每个点根据表层0-20中层30-50深层60-100各取了一个样，做的项目有重金属、氟化物、氰化物，另外企业是做氟化学的，其中氟化物非常的高。但是在评价标准上只有95版的土壤环境质量标准，但是没有氟化物和氰化物的限值。请问这样的项目要如何评价？参照什么标准呢？

本贴为空气中氟化物的分析、测定等问题以及相关资料汇总贴，请勿灌水！氟化物的相关资料氟化物指含负价氟的有机或无机化合物。与其他卤素类似，氟生成单负阴离子（氟离子F−）。氟可与除He、Ne和Ar外的所有元素形成二元化合物。从致命毒素沙林到药品依法韦仑，从难熔的氟化钙到反应性很强的四氟化硫都属于氟化物的范畴。存在形式氟广泛存在于自然水体中，人体各组织中都含有氟，但主要积聚在牙齿和骨筋中。适当的氟是人体所必需的，过量对人体有危害，氟化钠对人的致死量为6—12克，饮用水含2.4—5毫克/升则可出现氟骨症。应用氟化物在现代科技中有重要应用。氢氟酸是制取的最重要的氟化物，主要用于氟代烃和铝氟化物的生产。此外，氢氟酸还有很多特别的应用，如利用它来溶解玻璃。规定我国规定饮用水中氟浓度小于1.0毫克/升毒性含氟化合物在结构上可以有很大差异，因此很难概括出氟化物的一般毒性。氟化物的毒性与其反应活性和结构有关，对盐而言，则是离解出氟离子的能力。有一些有机氟化物是剧毒的，包括部分有机磷酸酯如沙林(甲氟膦酸异丙酯) 和二异丙基氟磷酸。虽然聚四氟乙烯是化学惰性且无毒的，但在炊具温度超过260 °C后就会变性，并且在350 °C以上分解。这些降解产物可能对鸟类是致命的，也有可能在人类中导致类似流感的症状。自然界中的氟化物自然界中的氟化物主要来源于火山爆发、高氟温泉、干旱土壤、含氟岩石的风化释放以及化石燃料的燃烧等。这些氟化物可以分布在空气中，也可以溶解在水体中。空气中的氟化物主要分为气态和颗粒状固态。 氟化物气体是一个系列，例如六氟化硫，三氟甲烷，六氟乙烷等十几种气态化合物。原创类【原创】环境空气中氟化物测定质量控制-空白控制图求助类【求助】污染源废气监测中氟化物的测定，如何过滤的疑问？【求助】做排气筒中HCl、氟化物、CO、H2S、Cl2等用何型号烟气采样仪【求助】固定污染源中的氟化物曲线斜率【求助】求滤膜采样的氟化物标准曲线【求助】求氟离子电极法测空气氟化物的曲线【求助】环境空气氟化物检测疑问【求助】尾气排放口氟化物的测定【求助】燃煤电厂锅炉烟气采样与氟化物的测定【求助】求教氟化物的浓度问题【求助】急需帮助--用的氟离子选择电极法测氟化物的问题【求助】新手求教~~~烟气中SO2、粉尘、氟化物的最佳检测方法！【求助】氟化物的标准曲线【求助】希望知道全国大气环境氟化物石灰滤纸的直径和有效面积

碱熔后溶解测总氟化物的结果接近空白，带着土壤质控样一起做结果也是一样接近空白，想请教一下是什么原因造成的？觉得是土壤中氟化物没有被消解出来，但是消解过程我是按着873里面的步骤做了的