近年来，微塑料日益受到学术界和社会公众的关注。微塑料的痕迹已遍布世界上的各个角落，国内外的相关研究团队已经在淡水、深海、高山、土壤以及北极海冰，甚至婴儿胎盘内发现了微塑料的存在，并且数量还在不断增加。 “微塑料”表面积，吸附污染物的能力强。自然界存在的有毒有害物质，如多环芳烃、双酚A等都有可能吸附在微塑料的表面。因此与不可降解的“白色污染”塑料相比，“微塑料”对环境的危害程度更深、更严重。 为探讨微塑料最新研究成果，加深对微塑料的认知，6月30日，仪器信息网将举办“环境中微塑料检测与分析”主题网络研讨会，邀请微塑料领域专家及仪器厂商工程师，分享微塑料最新研究成果及最新仪器，欢迎大家报名参会。点击链接报名：https://insevent.instrument.com.cn/t/5hhttps://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2021/06/202106281918532544_7761_2507958_3.jpg!w690x609.jpg
[font=&] 近年来，微塑料日益受到学术界和社会公众的关注。微塑料的痕迹已遍布世界上的各个角落，国内外的相关研究团队已经在淡水、深海、高山、土壤以及北极海冰，甚至婴儿胎盘内发现了微塑料的存在，并且数量还在不断增加。[/font][font=&] “微塑料”表面积，吸附污染物的能力强。自然界存在的有毒有害物质，如多环芳烃、双酚A等都有可能吸附在微塑料的表面。因此与不可降解的“白色污染”塑料相比，“微塑料”对环境的危害程度更深、更严重。[/font][font=&] 为探讨微塑料最新研究成果，加深对微塑料的认知，[/font][font=&][color=#ff0000]6月30日[/color][/font][font=&]，仪器信息网将举办“[/font][font=&][color=#ff0000]环境中微塑料检测与分析[/color][/font][font=&]”主题网络研讨会，邀请微塑料领域专家及仪器厂商工程师，分享微塑料最新研究成果及最新仪器，欢迎大家报名参会。[/font][font=&][size=24px][color=#ff0000]点击链接报名[/color][/size][/font][font=&]：[/font][url]https://insevent.instrument.com.cn/t/5h[/url][img=,690,609]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2021/06/202106281921453259_3103_2507958_3.jpg!w690x609.jpg[/img]
1.如果检测土壤中金属时，采样还能用铁锹吗？ 是不是取样是要用木铲这里工具，不能用金属工具取样.2.容器是玻璃瓶可以吗？ 是不是只是是塑料袋，封口袋之类的？
土壤新污染检测并不是“噱头”或“鸡肋”，相反，它在保护环境和人体健康方面扮演着极其重要的角色。新污染物，如持久性有机污染物、内分泌干扰物、抗生素等，具有隐蔽性、长期性和对人体健康及环境系统的潜在危害。随着环境监测技术的发展，识别和监测新污染物变得越来越重要。首先，土壤新污染检测不是“噱头”。它基于科学研究和环境监测的需要，对预防和控制环境污染、维护生态安全和人体健康具有实质性的意义。例如，微塑料污染，作为一种新污染物，已经在多种环境介质中被发现，包括土壤。微塑料可以进入食物链，对生物多样性和人类健康构成潜在威胁。因此，开发能够准确测量土壤中微塑料含量的方法，如日本研究人员所做的那样，是十分必要的。其次，土壤新污染检测也不应是“鸡肋”。尽管存在一些技术挑战，如成本高、周期长和可能产生二次污染等问题，但这并不意味着我们应该放弃这项工作。相反，这要求科研工作者和企业代表共同努力，攻克关键核心技术，提高检测和修复技术的有效性。通过政府、企业和科学界的合作，可以开发出更经济、更高效、更环保的土壤污染防治策略。综上所述，土壤新污染检测是一项关键的环境保护工作，它有助于我们了解和应对新污染物的挑战，不是无用的“噱头”，也不是食之无味的“鸡肋”。我们需要持续加强这方面的研究和工作，以保障人民群众的身体健康和环境的可持续发展。
[size=16px] 土壤肥料养分速测仪通常用于快速检测土壤中的营养元素和其他化学性质，包括重金属含量。检测土壤中的重金属需要特定的方法和技术。以下是一般步骤，但请注意，具体的方法可能因仪器型号和制造商而异： 样本准备： 收集代表性的土壤样本，并将其适当地处理，例如去除杂质和大颗粒。确保样本干燥，以避免水分影响测量。 样本处理： 使用合适的方法，将土壤样本中的重金属从土壤基质中提取出来。这可以通过酸溶解、提取液或其他适用的方法来实现。 仪器设置： 将土壤样本制备好后，根据仪器的使用说明进行设置。这可能涉及选择适当的测量模式、设置光源和探测器，以及校准仪器。 测量： 将经过处理的土壤样本放入仪器中，然后进行测量。仪器通常会使用光谱分析、电化学分析或其他适当的方法来测量重金属的含量。 数据分析： 仪器会输出一系列数据，包括各种元素的含量。根据你感兴趣的重金属元素，找到对应的结果。 需要注意的是，不同的重金属可能需要不同的分析方法，因为每种重金属的性质和特点都不同。此外，使用速测仪器进行测量可能会受到一些限制，例如灵敏度和准确性方面的限制。 在选择仪器和进行测量时，建议遵循以下注意事项： 仪器选择： 选择合适的土壤重金属分析仪器，最好是由专业生产商提供的可靠仪器。了解其在重金属分析方面的性能和可靠性。 校准： 在进行测量之前，确保仪器已经进行了校准。校准可以提高测量结果的准确性。 样本处理： 样本的正确处理对于获得准确的结果至关重要。遵循标准的样本处理步骤以及实验室安全操作。 参考标准： 将测量结果与相关的土壤质量标准进行比较，以评估土壤中重金属含量是否超出了安全或法定限制。 最终，为了获得可靠的结果，最好在专业实验室环境中进行土壤重金属含量的分析。如果需要在实地快速测试，也要尽量选择经过验证和可信赖的仪器和方法。[img=,690,690]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2023/08/202308281531444481_7140_6098850_3.jpg!w690x690.jpg[/img][/size]
云唐土壤肥料养分检测仪检测项目 1、土壤养分：●土壤铵态氮、土壤有效磷、土壤速效钾、土壤硝态氮、土壤水解氮、土壤全氮、土壤全磷、土壤全钾、土壤有机质(丘林法)、土壤有机质(浸提法)、PH值、含盐量、水分。●土壤中微量元素：土壤钙、土壤镁、土壤硫、土壤硅、土壤硼、土壤铁、土壤铜、土壤锰、土壤锌、土壤氯。 2、肥料养分：●单质肥：氮肥中铵态氮、肥料硝态氮、尿素氮、缩二脲、磷肥中磷、磷肥中水溶性磷、钾肥中钾 ●复合肥全氮、复合肥全磷、复合肥全钾 ●有机肥全氮、有机肥全磷、有机肥全钾、有机肥硝态氮、有机肥速效磷、有机肥速效钾、有机肥酸解氮、有机质 ●水溶性腐植酸(风化煤)、水溶性腐植酸(褐煤)、水溶性腐植酸(泥炭)、游离态腐植酸(风化煤)、游离态腐植酸(褐煤)、游离态腐植酸(泥炭) ●水溶肥全氮、水溶肥全磷、水溶肥全钾 ●叶面肥全氮、叶面肥全磷、叶面肥全钾 ●各种肥料微量元素：肥料钙、肥料镁、肥料硫、肥料硅、肥料硼、肥料铁、肥料铜、肥料锰、肥料锌、肥料氯。 3、鲜作物营养：●作物硝态氮、作物铵态氮、作物磷、作物钾 ●作物中微量元素：作物钙、作物镁、作物硫、作物硅、作物硼、作物铁、作物铜、作物锰、作物锌、作物氯 ●作物中硝酸盐、亚硝酸盐。 4、干植株营养：●植株全氮、植株全磷、植株全钾 5、烟叶营养：●全氮、全磷、全钾、还原糖、水溶性总糖、硼、锰、铁、铜、钙、镁等20项。 6、水质中：●铵态氮、水中磷、水中钾、硝酸盐、亚硝酸盐、硬度、PH、铁、铜、锰、锌、硼、氯、硫、硅、钼等[img=,690,690]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2023/09/202309010949318455_8321_5604214_3.jpg!w690x690.jpg[/img]
[color=#DC143C][size=4][B]看到大部分文献上在前处理过程中使用玻璃离心管，说塑料离心管会对检测有影响，但据说玻璃材质的在离心时容易破碎，怎么办呢？如果要用塑料材质的，要怎样处理才能最大限度的减少这种不利影响呢（比如用什么清洗一下）？大家帮帮忙吧，十分感谢！！！[/B][/size][/color]
[size=16px] 土壤肥料养分检测仪在农业行业中有广泛的应用，可以帮助农民和农业专业人员更好地管理土壤和作物，提高农作物产量和质量。以下是一些土壤肥料养分检测仪在农业中的应用领域： 土壤分析与评估： 检测仪可以测量土壤的pH值、有机质含量、电导率、微量元素含量等，为农民提供土壤的详细分析数据，帮助他们了解土壤的养分状况和适宜作物种植情况。 养分管理： 检测仪可以精确测量土壤中的氮、磷、钾等主要养分含量，帮助农民合理施肥，避免养分过剩或不足的问题，从而提高农作物的产量和质量。 施肥方案制定： 基于土壤分析结果，检测仪可以为农民提供个性化的施肥建议和方案，根据具体土壤条件作物需求进行施肥，实现精准施肥，减少浪费，降低环境污染。 土壤改良： 检测仪可以帮助农民监测土壤的盐碱化程度以及重金属污染等问题，为土壤改良提供指导，选择合适的改良措施，提高土壤质量。 作物健康监测： 通过检测土壤中微量元素的含量，可以及早发现作物可能存在的营养不良问题，采取措施防止作物生长受到抑制。 环境保护： 合理使用肥料可以减少农田径流中的营养物质流失，从而减少对周围水体的污染。检测仪可以帮助农民控制施肥量，保护水资源和生态环境。 科研和教育： 土壤肥料养分检测仪也在农业科研和教育领域得到应用。研究人员可以利用这些仪器进行土壤养分变化的长期监测，以及探究不同施肥策略对作物产量和土壤健康的影响。 总之，云唐土壤肥料养分检测仪在农业中的应用可以帮助农民实现精细化管理，提高农作物产量和品质，同时也有助于环境保护和可持续农业发展。[img=,690,690]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2023/08/202308301642513140_1417_6098850_3.jpg!w690x690.jpg[/img][/size]
[size=16px] 土壤肥料养分速测仪是用于快速检测土壤和肥料中各种养分含量的设备。不同的养分速测仪可能具有不同的检测项目，但通常包括以下一些常见的项目： 氮素含量：包括总氮、铵态氮、硝态氮等。 磷含量：通常以全磷含量或有效磷含量进行测定。 钾含量：测定土壤或肥料中的可交换钾或总钾含量。 pH 值：土壤的酸碱性指标。 有机质含量：土壤中的有机物含量。 微量元素：例如锌、铁、锰、铜等微量元素的含量。 盐分含量：土壤中的盐类含量，常以电导率表示。 硫含量：土壤或肥料中的硫含量。 镁、钙含量：土壤中的镁、钙元素含量。 这些项目涵盖了土壤和肥料中一些关键的养分和指标，帮助农户、研究人员和农业专业人员更好地了解土壤的养分状况，从而做出相应的决策，优化农业生产和土壤管理。不同的养分速测仪可能会具有不同的功能和检测项目，具体的项目可能会有所差异。[img=,690,690]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2023/08/202308281510378773_9634_6098850_3.png!w690x690.jpg[/img][/size]
常规方法与速测方法检测土壤中氮、磷、钾含量的对比性报告一、原理1. 常规法：检测水解氮用的是碱解扩散滴定法，检测磷是用的钼锑抗比色法，检测钾是用的火焰光度法。2. 速测法：检测水解氮用的是碱解酸吸收转化为铵态氮用的纳氏比色分光光度法，检测磷用的是磷钼蓝分光光度法，检测钾用的是四苯硼钠比浊法。二、实验所用仪器及主要器皿1. YN-2001土壤肥料速测仪2. 火焰光度计3. 紫外可见分光光度计4. 微量滴定管5. 扩散皿等三、主要操作步骤1. 常规法检测水解氮的测定；常规法检测土壤有效磷的测定（参照GB12297-90《石灰性土壤有效磷测定方法》）；常规法检测土壤中速效钾的测定。2. 速测法采用的是联合浸提剂法浸提土壤中的有效磷和速效钾，通过浸提后分别加入相应的试剂后采用比色和比浊进行定量检测。其中水解氮的速测法是通过简单地蒸馏装置（本公司的专利产品）将土壤中的水解氮蒸馏出来后，经过酸吸收转化成铵态氮，通过纳氏比色来进行定量检测的。四、实验结果1.有效磷的对比常规方法是用0.5mol/LNaHCO3浸提后用钼锑抗试剂显色后，在分光光度计880nm处检测；而我们的是用联合浸提剂浸提后加入我公司有效磷试剂显色后在我们的YN-2001土壤肥料速测仪上检测的，两种检测结果的对比如下：样品编号12345678910常规（mg/Kg）2.911.378.456.096.793.363.63[si
[size=16px] 土壤肥料养分速测仪是用来快速测量土壤中各种养分含量的仪器，其中包括土壤铵态氮。土壤铵态氮是一种重要的植物营养元素，直接影响植物的生长和发育。以下是一般步骤，说明如何使用土壤肥料养分速测仪来检测土壤中的铵态氮含量： 准备样品： 从你要测试的土壤样品中采集一部分，通常会根据仪器的要求采取一定的样品量，一般为几克。 处理样品： 样品可能需要进行前处理，如干燥、研磨等，以确保测量的准确性和一致性。 仪器校准： 在进行测试之前，你需要对仪器进行校准。校准通常涉及使用标准样品，以确保仪器能够准确地测量样品中的铵态氮含量。 取样测量： 将处理后的土壤样品放入仪器的样品槽中。根据仪器的操作说明，可能需要将样品与一定的试剂或溶液混合，以便测量铵态氮。 测量过程： 启动仪器，让其进行测量。仪器会根据样品中的反应或特性，测量出样品中铵态氮的含量。 记录结果： 一旦测量完成，仪器会显示或输出土壤中铵态氮的含量。将这个数据记录下来，作为土壤养分含量的参考。 数据解释： 根据测量结果，你可以判断土壤中铵态氮的含量是高还是低，从而作出相应的调整，比如适当调整施肥量或种植策略。 请注意，不同的土壤肥料养分速测仪可能有不同的操作步骤和原理，因此在操作仪器之前，务必详细阅读仪器的操作手册和使用说明。同时，定期校准仪器以及遵循正确的样品处理步骤都是确保测量结果准确性的重要因素。[img=,690,690]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2023/08/202308281534204968_1351_6098850_3.jpg!w690x690.jpg[/img][/size]
[size=16px] 要使用土壤肥料养分检测仪检测土壤中的重金属含量，您可以遵循以下一般的操作步骤： 准备工作： 在开始测试之前，请确保您有以下物品和条件： 土壤样品：从感兴趣的地点采集土壤样品，并将其彻底混合，以获得代表性的样品。 土壤样品容器：用于存放土壤样品的容器，确保容器是干净的，并且不会对样品产生污染。 土壤检测仪器：根据您的需要选择适当的土壤肥料养分检测仪，这种仪器通常包括离子选择电极或其他传感器。 校准液：通常，您需要使用标准校准液来校准仪器。 个人防护装备：戴上适当的个人防护装备，如手套和护目镜，以确保安全。 样品准备： 将土壤样品彻底干燥，以去除水分。然后，将样品粉碎成细粉末，以确保均匀性和可重复性。 校准仪器： 根据仪器的要求，使用标准校准液来校准仪器。这有助于确保仪器的准确性和精确性。 测试操作： 将仪器的探头或传感器插入土壤样品中，并按照仪器的操作手册执行测试操作。通常，仪器会测量土壤中特定重金属的浓度，如铅、镉、汞等。 记录数据： 记录仪器显示的数据，包括测量结果和单位。 清洁和维护： 在完成测试后，及时清洁仪器的传感器或探头，以避免污染和交叉污染。根据仪器的要求，进行常规维护和校准。 数据分析和解释： 将测得的数据与相关法规、标准或目标值进行比较。根据结果，评估土壤中重金属的含量是否在可接受的范围内。 报告和记录： 记录测试结果，并根据需要生成报告。这些结果可以用于决策和土壤管理。 请注意，不同的土壤肥料养分检测仪可能具有不同的操作步骤和要求，因此始终要根据您使用的具体仪器的操作手册进行操作。此外，检测土壤中的重金属需要遵守相关环境法规和安全标准，确保您的操作不会对环境或健康产生不良影响。如有需要，云唐建议寻求专业的土壤测试和咨询服务。[img=,690,690]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2023/09/202309121331541829_2421_6098850_3.jpg!w690x690.jpg[/img][/size]
土壤污染物包括无机物(重金属、酸、盐等)，有机物，化学肥料，农药(杀虫剂、杀菌剂及除草剂)，放射性物质，寄生虫，病原菌和病毒等 近年来，一些新型污染物(如兽药、抗生素、溴化阻燃剂、全氟化合物等)在土壤中的赋存、迁移等也成为研究热点。目前多数土壤监测方法针对的是土壤中的无机物和有机物，按测定方式可分为2种：采样后实验室测定（又称异位测定)和现场测定(又称原位测定)。实验室测定方法中，针对土壤中的无机物，有光学分析法(如[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收光谱[/color][/url]法、原子发射光谱法、原子荧光光谱法、X射线荧光光谱法等)，仪器联用法〔如电感耦合等离子体-质谱法([url=https://insevent.instrument.com.cn/t/yp][color=#3333ff]ICP-MS[/color][/url])等〕，以及电化学法(如极谱分析法)和以特定化学反应为基础的化学分析方法。其中光学分析法适用范围广，灵敏度较高，操作便捷，应用广泛；仪器联用法可实现定性、定量分析，检测灵敏度高、重现性好，但仪器较昂贵 极谱法选择性好，可测定组分线性范围宽，能实现连续测定，但易造成汞污染；化学分析法操作简便，但样品前处理复杂，灵敏度和选择性都较低，目前使用较少。针对土壤中的有机物，分析方法主要有色谱分析法〔如[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相色谱[/color][/url]法(GC)、高效[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/5p][color=#3333ff]液相色谱[/color][/url]法(HPLC)〕，以及色谱-质谱联用法〔如[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相色谱[/color][/url]-质谱法([url=https://insevent.instrument.com.cn/t/bp][color=#3333ff]GC-MS[/color][/url])和高效[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/5p][color=#3333ff]液相色谱[/color][/url]-质谱法(HP[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Yp][color=#3333ff]LCMS[/color][/url])〕。现场测定方法中，针对无机污染物和有机污染物，测定方法分别有便携式X 射线荧光光谱法和便携式[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相色谱[/color][/url]-质谱法等。[b]土壤无机物检测分析大全[/b]针对全国土壤详查任务，主要涉及到的无机金属项目共17种，它们分别是铅、砷、镉、汞、铜、锌、镍、铬、钴、钒、锑、铊、钼、锰、铍和锡。[b][url=https://insevent.instrument.com.cn/t/yp][color=#3333ff]ICP-MS[/color][/url]法[/b]目前国内环境领域尚无[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/yp][color=#3333ff]ICP-MS[/color][/url]法的土壤检测标准，在《全国土壤污染状况详查土壤样品分析测试方法技术规定》（下简称《技术规定》）中，根据《固体废物金属元素的测定[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/yp][color=#3333ff]电感耦合等离子体质谱[/color][/url]法》（HJ 766-2015）编制了土壤的[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/yp][color=#3333ff]ICP-MS[/color][/url]测定方法。此外，在已发布的《土壤和沉积物金属元素总量的消解微波消解法》（HJ 832-2017）标准中，对于铍、钡、镉、钴、铬、铜、锰、镍、铅、钒、铊11种元素使用了[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/yp][color=#3333ff]ICP-MS[/color][/url]法进行了方法的精密度和准确度试验。[b]ICP-OES法[/b]对于目前国内环境领域的ICP-OES土壤检测标准，在去年11月，由生态环境部发布了《土壤和沉积物11种元素的测定碱熔-电感耦合等离子体发射光谱法》（HJ974-2018）的ICP-OES检测标准，采用碱熔法-ICP-OES检测土壤和沉积物中的11种元素，包括锰、钡、钒、锶、钛、钙、镁、铁、铝、钾和硅。此外，采用酸溶法-ICP-OES的检测标准也已经在征求意见稿之中，其标准名为《土壤和沉积物22种无机元素的测定酸溶/电感耦合等离子发射光谱法》，其检测的元素包括铝、钡、铍、钙、钴、铬、铜、铁、钾、镧、锂、镁、锰、钼、钠、镍、磷、铅、锶、钛、钒和锌共22种元素。而在《技术规定》中，则根据《固体废物22种金属元素的测定电感耦合等离子体发射光谱法》（HJ 781-2016）编制了详查土壤的ICP-OES测定方法。另外，在已发布的《土壤和沉积物金属元素总量的消解微波消解法》（HJ 832-2017）标准中，对于钡、钴、铬、铜、锰、镍、铅、钒、锌9种元素使用了ICP-OES法进行了方法的精密度和准确度试验。[b]关于[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/yp][color=#3333ff]ICP-MS[/color][/url]与ICP-OES方法对比：[/b]这两种方法都是高通量的元素分析方法，一次进样能对大多数元素进行检测，是其他金属元素分析仪器所无法媲美的。这两种仪器的进样模式一致，都是通过蠕动泵将试样提升，然后通过雾化器雾化后被引入到高温等离子体中分解为原子状态。MS和OES对应两种不同的检测原理：MS即质谱检测器，通过带电原子的荷质比进行元素的检测；而OES则通过光谱检测器对激发态的原子返回基态所发出的原子光谱进行采集检测。从土壤金属元素的分析方面来说，MS由于检出限更低，能够用来分析一些低含量的重金属元素，比如镉，由于镉是土壤重金属中非常关注的一个元素，如果采用ICP-OES的方法检测土壤，必然还需要配置石墨炉进行镉的检测，这个就是ICP-OES相对于[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/yp][color=#3333ff]ICP-MS[/color][/url]一个最大的劣势。[b][url=https://insevent.instrument.com.cn/t/yp][color=#3333ff]ICP-MS[/color][/url]和ICP-OES的国外分析方法及土壤前处理方法：[/b]下表列出EPA关于ICP两种仪器分析土壤重金属的方法及土壤前处理方法，供小伙伴们参考。[align=center][img]https://nimg.ws.126.net/?url=http%3A%2F%2Fdingyue.ws.126.net%2F2023%2F0919%2Fa14c7d10j00s18h76003pd200u000iqg00fg009m.jpg&thumbnail=660x2147483647&quality=80&type=jpg[/img][/align][b][url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]法[/b][url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]主要有两种方法，分别是石墨炉[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]法和火焰[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]法，其中，铅和镉采用石墨炉[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]法，铜、锌、镍和铬采用火焰[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]法，这两种方法主要的差别在于检出限以及线性范围不一样。铅和镉采用石墨炉法的主要原因就在于火焰法的检出限不能很好的满足土壤样品的检测要求。[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]法是非常经典的元素分析方法，其仪器成本远低于ICP质谱与ICP光谱，在很多实验室里面仍然是元素分析的主力仪器，而且石墨炉以及火焰两种[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]技术很好的互补性，其中石墨炉的检出限优于ICP-OES。但是[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]的局限性也非常明显，无法多元素同时测定，使其在面对大批量多元素测定的样品时显得力不从心。对于某些仪器独有的连续光源技术，其检测速度较慢，类似于扫描型的ICP-OES，因此也只能应用于火焰法的多元素检测，而无法应用在石墨炉上。[b]原子荧光[/b]除砷、汞和锑外，目前环境领域应用原子荧光方法检测的元素还包括硒和铋，详见《土壤和沉积物汞、砷、硒、铋、锑的测定微波消解/原子荧光法》（HJ 680-2013）。对于砷和汞的检测，《技术规定》里采用的是经典的国标分析方法王水消解-原子荧光法。原子荧光光谱主要通过测量待元素的原子蒸气在辐射能激发下所产生荧光的发射强度，来测定待测元素含量，其中汞通过形成冷原子蒸汽进行检测，砷、硒、锑、铋通过形成气态氢化物进行检测。目前，全世界的原子荧光光谱仪主要都是由我国自主研发与生产，相关的仪器设备以及分析方法都处于国际领先地位。
近年来，微塑料日益受到学术界和社会公众的关注。微塑料的痕迹已遍布世界上的各个角落，国内外的相关研究团队已经在淡水、深海、高山、土壤以及北极海冰，甚至婴儿胎盘内发现了微塑料的存在，并且数量还在不断增加。 “微塑料”表面积，吸附污染物的能力强。自然界存在的有毒有害物质，如多环芳烃、双酚A等都有可能吸附在微塑料的表面。因此与不可降解的“白色污染”塑料相比，“微塑料”对环境的危害程度更深、更严重。 为探讨微塑料最新研究成果，加深对微塑料的认知，[color=#ff0000][b]6月30日[/b][/color]，仪器信息网将举办[b][color=#ff0000][url=https://www.instrument.com.cn/webinar/meetings/microplastics2021/]“环境中微塑料检测与分析”主题网络研讨会[/url][/color][/b]，邀请微塑料领域专家及仪器厂商工程师，分享微塑料最新研究成果及最新仪器，欢迎大家报名参会。[url=https://www.instrument.com.cn/webinar/meetings/microplastics2021/][img=,690,151]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2021/06/202106291741278725_8870_2507958_3.jpg!w690x151.jpg[/img][/url]会议日程：[url=https://www.instrument.com.cn/webinar/meetings/microplastics2021/][img=,551,619]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2021/06/202106291744192388_2778_2507958_3.jpg!w551x619.jpg[/img][/url][size=18px][color=#ff0000]点击链接[/color][url]https://www.instrument.com.cn/webinar/meetings/microplastics2021/[/url][/size][size=18px][color=#ff0000]免费报名参会！！[/color][/size]
[size=16px] 土壤中的氮(N)、磷(P)和钾(K)是植物生长所需的三大主要营养元素，它们在农业生产中起着至关重要的作用。土壤氮磷钾检测仪是一种用于测量土壤中这些营养元素含量的设备，它在农业中具有广泛的应用。以下是土壤氮磷钾检测仪在农业中的一些应用： 肥料管理： 了解土壤中的氮、磷和钾含量可以帮助农民更精确地确定植物所需的肥料类型和数量。通过定期监测土壤中的营养元素含量，农民可以调整肥料投入，以确保植物得到适当的营养，避免过度施肥或营养不足的问题。 作物生长监测： 土壤氮磷钾检测仪可以帮助农民监测不同生长阶段作物所需的营养元素变化。这有助于及时调整肥料供应，以满足不同时期作物的营养需求，最大限度地促进作物生长和产量。 土壤改良： 如果土壤中某些营养元素的含量偏低，农民可以根据检测结果采取适当的土壤改良措施，如添加有机物质、矿物质或化肥，以提高土壤质量和植物生长条件。 环境保护： 过度施肥可能导致土壤和水体中的营养元素污染，从而影响生态平衡。通过准确监测土壤中的氮、磷和钾含量，农民可以避免过度使用肥料，减少环境污染的风险。 精准农业： 土壤氮磷钾检测仪结合全球定位系统(GPS)等技术，可以实现精准施肥和精准管理。农民可以根据不同土壤区块的营养状况调整肥料投入，实现资源的高效利用。 研究和教育： 土壤氮磷钾检测仪在农业研究和教育领域也有广泛应用。研究人员可以利用这些仪器来深入了解土壤中营养元素的分布规律，从而更好地指导农业实践。 总之，土壤氮磷钾检测仪在农业中的应用可以帮助农民更有效地管理肥料使用，优化作物产量和品质，减少环境影响，并促进可持续农业发展。[img=,690,690]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2023/08/202308281502319055_2874_6098850_3.jpg!w690x690.jpg[/img][/size]
水、土壤和底泥中偶氮染料（AZO)的检测-气相色谱质谱法偶氮染料被广泛应用于服装印染行业，它是印染工艺中应用最广泛的一类人工合成染料。偶氮染料被用于布料纤维等产品的染色和印花，也用于油漆、塑料、橡胶等的着色。这类化合物在特殊条件下可以分解产生20多种致癌芳香胺，这些致癌芳香胺对人体有害，具有致癌作用。含有偶氮染料的废水正常情况下经处理合格后排放，但是也有些厂家偷排未经处理或处理不达标的废水至河流中，造成环境中的偶氮染料成分超标，污染环境并危及人类健康。偶氮染料目前是是国际环保要求的必检项目之一，检验方法有薄层色谱法（TLC），气相色谱及质谱联用法（GC-MSD）及高效液相色谱法（HPLC），这里主要介绍目前比较常用的气相色谱质谱法。正文见附件
[font=&][size=16px][color=#333333]点击链接查看更多：[url]https://www.woyaoce.cn/service/info-37875.html[/url]服务背景[/color][/size][/font][font=&][color=#333333][/color][/font]泡沫塑料是由大量气体微孔分散于固体塑料中而形成的一类高分子材料，具有质轻、隔热、吸音、减震等特性，且介电性能优于基体树脂，用途很广，几乎各种塑料均可作成泡沫塑料。泡沫塑料检测范围硬质聚氨酯泡沫塑料、聚苯乙烯泡沫塑料、pe泡沫塑料、热固性丙烯酸酯树脂泡沫塑、挤塑聚苯乙烯泡沬塑料、氨基泡沫塑料、酚醛树脂泡沫塑料、环氧泡沫塑料、泡沬塑料颗粒、泡沫塑料玩具、软质泡沫塑料、复合泡沫塑料、泡沫塑料饭盒等。[font=&][size=16px][color=#333333]检测内容[/color][/size][/font][font=&][color=#333333][/color][/font]泡沫塑料检测项目电学性能检测：电绝缘性，介电常数，介电损耗等。环境性能检测：重金属、耐酸性、耐碱性，耐盐性，耐溶剂性、卤素检测、多环芳经等。物理性能检测:密度、表观密度，厚度、尺寸、吸水性、韧性、易碎性、透气性、透湿性、表面粗糙度、门尼粘度、折射率、透光率、光泽度等。力学性能，弹性模量、断裂伸长率、摩擦性能、硬度、刚度、拉伸、抗压强度、尺寸稳定性、透湿系数、粘合强度、应力松弛、摩擦性能、剥离性能、耐疲劳性能、剪切强度、压缩蠕变、弹性模量、摩擦系数、吉门试验等。燃烧性能检测:垂直燃烧、水平燃烧、烟密度、氧指数、熔点、维卡软化、防火等级等。热学性能:热稳定性、熔融温度、膨胀系数、氧化指数、线膨胀系数、水蒸气透过性、脆化温度、失强温度、比热容、流动性等。老化测试:耐高低温、盐雾试验、紫外老化、热老化性能、氩灯老化、高低温冲击、热空气老化、臭氧老化、碳弧灯老化等。生物降解性能:抗菌性能、防霉性能、生物降解等。可靠性试验:振动试验、机械中击试验、碰撞试验、包装跌落、堆码试验、温度/湿度/振动三综合试验、快速温变、恒温恒湿等。[font=&][size=16px][color=#333333]检测标准[/color][/size][/font][font=&][color=#333333][/color][/font][table][tr][td]产品名称[/td][td]检测项目[/td][td]检测标准[/td][/tr][tr][td]泡沫塑料[/td][td]泡沫塑料和橡胶线性尺寸的测定[/td][td]GB/T 6342-1996[/td][/tr][tr][td]泡沫塑料[/td][td]泡沫塑料及橡胶表观密度的测定[/td][td]GB/T 6343-2009[/td][/tr][tr][td]泡沫塑料[/td][td]绝热用模塑聚萃乙烯泡沫塑料[/td][td]GB/T 10801.1-2002[/td][/tr][tr][td]泡沫塑料[/td][td]硬质泡沫塑料的试验方法 第3部分: 压力的测定[/td][td]AS 2498.3-1993[/td][/tr][tr][td]泡沫塑料[/td][td]硬质泡沫塑料的试验方法 第1部分:取样和调节[/td][td]AS 2498.1-1993[/td][/tr][/table]
不论是过去还是现在，土壤一直是农业生产不可或缺的重要条件，可以说没有没有充足的土壤资源作为支撑，人类很难养活自己，所以土壤的重要性就不言而喻了。从2月16日起，我国第三次全国土壤普查正式开启。时隔40年再次启动普查任务，意义重大。3月30日信立方旗下 我要测网联合多家在土壤检测领域头部会员单位及科研院所、高校等专家领导，成功举办了主题为《助力“土壤普查”，保护绿色未来—土壤分析检测技术》的专题网络研讨会。13位报告嘉宾与上千TIC人线上互动交流，共话最新土壤分析检测技术，助力全国第三次土壤普查。各位老师的现场答疑来了！卞永荣老师答疑1、问：感谢老师分享，土壤形态提取初学，想问一下：常用到KCl和磷酸盐，能分别简要讲解一下这两种盐的各自作用吗？谢谢！答：KCl，磷酸盐都属于中性提取剂，区别是铁、铝氧化物对磷酸根有较强吸附，同时与六价铬竞争吸附点位，另外，pH缓冲性有利于六价铬稳定性。欧阳昆老师答疑1、问：715三次读数测定，Cu，Cr元素的读数RSD＜5%，但是pb的三次读数RSD会达到20%左右，这个怎么解决，谢谢。答：715为垂直火炬，本身灵敏度不是太高。Pb的激发在氩环境下强度不是很高，所以灵敏度较差，在针对Pb的分析中，一是要提升样品中的测量浓度二就是要增加积分时间，提升测量信号的信背比。所以可采用增加读取时间（也就是软件中的一次读数时间），默认的是1秒，可采用3-5秒。2、这样可有效提升稳定性。RSD也会变好些。问：铝，硅，钛能用ICP_MS检测吗？答：从测量角度而言是没有任何问题的，[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/yp][color=#3333ff]ICP-MS[/color][/url]的检测能力完全是可以胜任的。但是也要看仪器的配置，反应气体的条件。样品的基体，溶液的测量浓度，以及干扰的状态等等因素，每个元素的分析都有其特定的条件和理想状态，这都需要从方法的角度去一一实验予以解决。不是单纯能与不能的问题。蔡玉曼老师答疑1、土壤中全硅铝那种方法快速？答：土壤中全硅铝测定方法有以下几种：碳酸钠碱熔-重量法测定硅、碳酸钠碱熔-EDTA容量法测定铝（与硅在一个体系中），氢氧化钠碱熔-比色法测定硅，氢氧化钠碱熔-EDTA容量法测定铝，粉末压片-X荧光光谱法同时测定硅、铝，高温熔片-X荧光光谱法同时测定硅、铝，高温熔片-电感耦合等离子体发射光谱法同时测定硅、铝，四酸分解-电感耦合等离子体发射光谱法测定铝等。其中快速的测定方法有粉末压片-X荧光光谱法同时测定硅、铝，高温熔片-X荧光光谱法同时测定硅、铝，高温熔片-电感耦合等离子体发射光谱法同时测定硅、铝，前两种方法是要需要根据同类标准物质做曲线，高温熔片-X荧光光谱法同时测定硅、铝还需要增加测定烧失量进行归一技术。这几种方法可以根据自身的仪器设备选择。2、关于土壤重金属前处理中酸量怎么探究？答：土壤重金属前处理中加酸量还是要根据称样量和采用的消解方法决定，如称样量为0.1g，敞开式需要的酸量要多一些，混酸15ml~20ml，密闭消解加酸量就少，3ml左右，以最终消解完全为目标。3、水浴王水消解土壤测汞时，如何减少过程空白？答：首先选择空白低的试剂，对采购的每个批次试剂进行空白试验。注意不一定级别高的试剂就空白一定低，如优级纯的盐酸可能在提纯过程中因Hg具有挥发性反而同酸一起蒸发而富集。其次，空白样品用酸和量与样品一致。第三，消解过程中比色管盖子盖上，避免环境对样品的污染。第四，装土壤样品的袋子用塑料袋或者带盖的玻璃瓶或塑料瓶，隔绝空气，避免样品与样品之间、样品与环境之间的相互影响。4、水浴王水消解土壤测汞时，GSS-4浓度高于定值2倍，怎么解决？答：土壤一级标准物质定值一般都要有8家以上实验室联合参加定值，GSS-4土壤标准物质已经定值了有20多年，至少在地质行业中广泛用了20多年，定值的数据应该是可靠的。GSS-4 Hg的含量（0.59±0.05）μg/g，属于比较高的，在测定这个标准物质的时候，可以减少称样量减去稀释的步骤，避免可能因稀释器皿带来的污染。消解用的比色管预先需要用热1+1王水进行浸泡清洗。5、土壤汞的消解怎么处理比较好？答：见第三、第四个问题。6、六价铬用碱溶法容易导致[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]仪积盐，有什么好的方法避免吗？答：六价铬采用氢氧化钠-碳酸钠提取，溶液中的盐类很高，采用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]分光光度计测定在燃烧器头上很容易积盐，从而影响测定。在测定过程中要时时观察燃烧器头和火焰的状态，测定中间加测一个校准曲线的点，一旦出现火焰有缺口，火焰不稳定、校准点吸光度下降严重，就要停止检测，清洗燃烧器头。如果检测的样品多，可以分段检测，每次测定的样品数量控制在吸光度稳定的阶段。如果样品中六价铬含量比较高，可以进行稀释一倍后再检测，减少盐类的浓度，延长燃烧器头积盐时间。7、地区化学样品具体包括哪些呢？哪里有相关定义呀？答：区域生态地球化学样品包括岩石、土壤、水系沉积物、水质、土壤溶液、生物样、大气降尘等，具体可参照DZ 0289-2015《区域生态地球化学评价规范》。8、铂金坩埚使用的时候需要注意哪些问题？答：1）铂坩埚加热温度不得高于1200℃，应在氧化焰上加热或者灼烧，不得用还原焰。2）不得在铂坩埚中加热或熔融碱金属的氧化物或者氢氧化物、氧化钡、硫代硫酸钠、含大量磷或者硫的样品。3）不得加热或熔融碱金属的硝酸盐、亚硝酸盐、氯化物、氰化物等。4）不得加热或熔融（灼烧）含有重金属Pb、Bi、Sn、Sd、Ag、Hg、Cu化合物的样品。5）高温白热的铂器皿，绝不容许与其它任何金属接触，在高温下夹取时须用铂头钳子，以免生成合金。6）不得处理卤素或分解出卤素的物料和氧化物。不能在铂坩埚中直接加盐酸提取熔融物。7）从铂坩埚取出熔融物时不可用手揉捏，也不可用玻璃棒捣刮。8）铂坩埚清洗方法：a）可在稀盐酸内煮沸，一般1.5 mol/L~2 mol/L HCl中（或HNO3，切不可两者混合）。b）可用焦硫酸钾、碳酸钠或硼砂熔融洗净。c）必要时可用70目~100目的无棱角细砂，水湿后擦拭。9、土壤中有效态铁锰锌做的偏低，有什么方法解决？答：土壤中有效态锌需要根据土壤样品的酸碱度选择不同的提取剂，不能统一用一种提取剂，否则结果有偏差。酸性土壤和中性是 0.1 mol/L盐酸，石灰性和中性土壤用DTPA浸提剂。测定方法根据实验室的条件可选择比色法、[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]分光光度法、ICP-OES、[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/yp][color=#3333ff]ICP-MS[/color][/url]等，但注意校准曲线中要同步加入相应的提取剂，酸度控制也要严格、一致，否则测定结果容易偏低或者再现性比较差。其他元素也是，主要是校准曲线中要同步加入相应的提取剂。计曼老师答疑1、问：土壤加标是加标土还是加标液？答：加标液2、问：老师如果标准里没给标曲定量，只给平均相对响应因子定量，这种情况怎么做，是否还要求r？答：对R值也有要求。3、问：HJ 168-2020中精密度的验证每个样品至少测定6次，请问气体有组织样品如何做？是指采1个样品测定6次还是采6个实际样品？答：理论上是需要采6个实际样品，实际需要考虑采集6个样品的可操作性来确定。4、问：老师您好，除了质控选取百分之10的平行样之外，实验员自己需要做百分之10的平行吗，结果是报其中一个值还是报均值呢，谢谢老师答：对于平行样，只要满足标准要求/百分之10的要求就行，结果报平均值（标准中有特殊情况除外）。5、问：土壤全程序空白有什么要求？答：与样品相同的方法、步骤进行定量全程序的分析。
有没有检测土壤中B含量的最好方法？？希望大家相互交流！！
[font=&][size=16px][color=#333333]点击链接查看更多：[url]https://www.woyaoce.cn/service/info-37185.html[/url]服务背景[/color][/size][/font][font=&][color=#333333][/color][/font][font=微软雅黑, &][color=#333333]废旧塑料管理在全世界范围内是一个严重的问题。生物降解测试是模拟自然界如土壤或沙土的条件，或特定条件如堆肥条件下进行，通过模拟自然界微生物引起的降解作用，分析最终完全或者大部分降解变成的产物（二氧化碳或/和甲烷、水及其所含元素的矿化物无机盐以及新的物质材料），计算可降解材料的生物分解率，崩解程度等。生物分解率是可降解材料重要指标，是反映可降解材料分解程度的重要依据。[/color][/font][font=&][size=16px][color=#333333]检测内容[/color][/size][/font][font=&][color=#333333][/color][/font][font=宋体, SimSun][size=16px][/size][/font][b][font=宋体, SimSun]产品范围：[/font][/b]薄膜类（购物袋，包装袋，农用薄膜，保鲜袋，垃圾袋，连卷袋等）胶带，可降解餐具，塑料纤维制品，聚乳酸冷饮吸管[b][font=宋体, SimSun]服务项目：[/font][/b]生物分解率；生物降解率；生物降解程度；崩解率[b][font=宋体, SimSun]测试周期：[/font][/b]视客户选择测试时间而定（一般45天，最长6个月）[font=&][size=16px][color=#333333]检测标准[/color][/size][/font][font=&][color=#333333][/color][/font][table][tr][td]产品名称[/td][td]检测项目[/td][td]检测标准[/td][/tr][tr][td]塑料购物袋[/td][td]水蒸气透过率、氧气透过率、摩擦系数、穿刺强度、透光率 耐压性能、跌落性能、漏水性、封合强度、落镖冲击 生物降解率、溶剂残留量、特定元素含量[/td][td]GB/T 21661-2020、GB/T 38082-2019、GB/T 10004-2008、GB/T 24454-2009、GB/T 4456-2008、GB/T 16958-2008、GB/T 21302-2007、GB/T 10457-2009、GB/T 33798-2017、GB/T 33897-2017、QB/T 2461-1999、GB/T 28018-2011[/td][/tr][tr][td]农用薄膜[/td][td]厚度偏差、宽度偏差、净质量偏差 拉伸负荷、断裂标称应变、直角撕裂负荷、耐候性能 生物降解率、透光率、雾度、初滴时间、流滴失效时间[/td][td]GB/T 13735-2017、GB/T 4455-2019、GB/T 35795-2017、GB/T 20202-2019、 QB/T 2472-2000、QB/T 4475-2013[/td][/tr][tr][td]一次性塑料餐具[/td][td]外观、结构、感官、容积偏差 负重性能、跌落性能、盖体对折性能、耐热性能、漏水性 降解性能、含水量、特定元素含量、淀粉含量 食品安全卫生指标（总迁移量、高锰酸钾消耗量、重金属、脱色等[/td][td][url=https://www.woyaoce.cn/download/paperinfo_52254.html]GB_T18006.3-2020一次性可降解餐饮具通用技术要求.pdf[/url][/td][/tr][tr][td]一次性塑料用品[/td][td]外观、结构、感官、容积偏差 负重性能、跌落性能、盖体对折性能、耐热性能、漏水性 降解性能、含水量、特定元素含量、淀粉含量 食品安全卫生指标（总迁移量、高锰酸钾消耗量、重金属、脱色等[/td][td]GB/T 24453-2009[/td][/tr][tr][td]快递塑料包装[/td][td]平均厚度偏差 拉伸强度、断裂标称应变、直角撕裂强度、直角撕裂力、穿刺强度、自粘性、透光率、热合强度 落镖冲击、抗穿刺强度、充气后抗压负荷、真空负压测试漏气率 生物分解率、气味性、溶剂残留量、特定元素含量 油墨VOC含量、胶粘剂苯/甲苯+二甲苯/卤代烃含量[/td][td][url=https://www.woyaoce.cn/download/paperinfo_52254.html]GB_T18006.3-2020一次性可降解餐饮具通用技术要求.pdf[/url][/td][/tr][/table][font=&][size=16px][color=#333333]我们的优势[/color][/size][/font][font=&][color=#333333][/color][/font][font=宋体][size=16px]广电计量可提供塑料袋、购物袋、农用薄膜、塑料餐具、快递包装等塑料制品的产品标准检测，包括生物降解性能检测、材料物理性能和食品卫生安全检测服务，并已具备各类项目的CMA、CNAS资质。[/size][/font]
[font=&][size=16px][color=#333333]点击链接查看更多：[url]https://www.woyaoce.cn/service/info-39766.html[/url]服务背景[/color][/size][/font][font=&][color=#333333][/color][/font]土壤中的重金属对各行各业的生产都有直接的影响，一旦土壤被重金属污染，不仅会影响农作物的产量和质量安全，还会严重影响人们的生活环境。此 外，土壤中超标的重金属也将通过雨水渗入地下，给地下水带来污染，影响人们生活饮用水的质量，也给环境治理部门的工作带来很大的难度。因此，对土壤中主要重金属的含量进行检查十分必要。[font=&][size=16px][color=#333333]检测内容[/color][/size][/font][font=&][color=#333333][/color][/font]钒、铬、钴、钼、砷、锑、铁、镉、锰、镍、铅、铜、锌、汞、钡、锶、钛、钙、镁、铝、钾、硅、硒、六价铬等[font=&][size=16px][color=#333333]检测标准[/color][/size][/font][font=&][color=#333333][/color][/font][table][tr][td]产品名称[/td][td]检测项目[/td][td]检测标准[/td][/tr][tr][td]土壤和沉积物[/td][td]钒、铬、钴、钼、砷、锑、铁、镉、锰、镍、铅、铜、锌、汞、钡、锶、钛、钙、镁、铝、钾、硅、硒、六价铬等[/td][td]HJ 974-2018[/td][/tr][/table][font=&][size=16px][color=#333333]我们的优势[/color][/size][/font][font=&][color=#333333][/color][/font]菲优特检测服务形式委托检测：环境检测、食品/医药/保健品检测、化工检测、水产养殖检测、微生物检测等。科研服务：高校科研服务(氨基酸类、维生素类、脂肪类、糖代谢类、有机酸类、动/植物激素类、核苷酸类、生物胺类、花青素类、黄酮酚酸类、皂苷类、氮代谢类、植物提取物类、神经递质类等。生物项目研发(毒理测试、动物饲养、动物模型构建、保健食品功能性评价服务、动物实验技术服务等)。仪器共享：HPLC检测平台、[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Yp][color=#3333ff]LC-MS[/color][/url]检测平台、[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/bp][color=#3333ff]GC-MS[/color][/url]检测平台、动物实验服务平台。方法开发及咨询：实验室检测方法开发和应用、实验室管理咨询和培训、质量控制咨询与培训、实验仪器配置和选型等
有做对塑料瓶子或者制品，在水中溶出塑料微粒的检测吗？
土壤中锌元素咋检测
[font=黑体, SimHei][size=16px]点击链接查看更多：[url]https://www.woyaoce.cn/service/info-36952.html[/url]土壤酸水解产物中出现相当量的铵态氮。其来源比较复杂，其中一部分是无机态(包括土壤吸附性铵及固定态铵)，另一部分则可能是在酸水解过程中，某些氨基酸，特别是天门冬氨酸、谷氨酸、含硫氨基酸及氨基糖的脱氨基作用，再一部分才是来自酞胺类化合物。[/size][/font][font=黑体, SimHei][size=16px]肥料中铵态氮主要来自铵盐，如氯化铵、硫酸铵、碳酸氢铵、硝酸铵、磷酸一铵、磷酸二铵等。[/size][/font][font=黑体, SimHei][color=#0070c0]检测项目：[/color]铵态氮含量检测[/font][font=黑体, SimHei][color=#0070c0][/color][/font][color=#0070c0][font=黑体, SimHei]检测周期[/font][/color][font=黑体, SimHei]：样品测试周期一般为7-15个工作日。[/font][color=#0070c0][font=黑体, SimHei][size=16px]检测费用[/size][/font][/color][font=黑体, SimHei][size=16px]：工程师根据检测项目进行报价。[/size][/font][color=#0070c0][font=黑体, SimHei][size=16px]检测范围：[/size][/font][/color]土壤、水质、植物、肥料等[font=黑体, SimHei][size=16px][img=检测流程.jpg]https://img2.17img.cn/pic/kind/20210810/20210810144358_5001.jpg[/img][/size][/font]
需要检测塑料制品中的硫含量,好象也不能上cs仪请各位高人给指点下了~~~~~~~~~~~~
[size=16px] 土壤肥料养分速测仪通常用于测试土壤中的养分含量，而不是直接检测植株内的养分。要了解作物中的硝态氮含量，您通常需要进行植物组织样品的实验室分析。以下是一般的步骤： 植物采样： 首先，您需要从要测试的作物中采集样品。通常，您会选择植物的叶片或茎部作为样品，因为这些部分通常含有较高的硝态氮。 样品准备： 将采集的植物组织样品彻底清洗和准备。确保去除任何附着在样品上的土壤或杂质，以确保测试的准确性。 样品干燥： 将样品放入烘箱中，以将其彻底干燥。这有助于去除样品中的水分，以便后续的分析。 样品粉碎： 将干燥的样品粉碎成细粉末。这可以通过使用研钵和研杵或者机械粉碎机来完成。 提取硝态氮： 使用适当的化学方法，通常是使用硫酸钠和碳酸钠等试剂，从样品中提取硝态氮。这个过程将硝态氮从植物组织中释放出来。 测定硝态氮： 使用适当的仪器，如分光光度计或色谱仪，来测定提取的硝态氮的浓度。这些仪器可以检测样品中硝态氮的吸光度或通过色谱法分离和测量。 结果分析： 根据测定结果，您可以计算出植物样品中硝态氮的含量，通常以毫克/千克或其他适当的单位表示。 请注意，这是一种相对复杂的实验过程，通常需要在实验室中进行。如果您需要频繁检测植物的硝态氮含量，云唐建议可能需要考虑与专业实验室合作或使用专业的植物分析服务。速测仪通常用于土壤中的养分测量，而不是用于植物样品的硝态氮测量。[img=,690,690]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2023/09/202309121330582010_8010_6098850_3.jpg!w690x690.jpg[/img][/size]
急需了解，请问土壤和肥料检测需要行业资质吗，需要检测人员持证上吗，检测人员需要什么证书，对，人员和实验室环境面积有什么要求，有没有具体的文件，有知道的麻烦告知一下，谢谢啦！！！
[size=16px] 使用土壤养分检测仪来进行土壤水解氮含量的速测通常需要遵循以下步骤： 准备土壤样品： 从需要测试的地点采集土壤样品。确保采集样品的深度均匀，以获得代表性的数据。 使用铲子或锄头清除土壤表面的杂质，如植物残渣或石块。 将土壤样品收集到干净的容器中，确保容器没有杂质，如旧的土壤残留物。 样品制备： 将土壤样品彻底混合，以确保样品的均匀性。 根据土壤养分检测仪的要求，从混合的土壤样品中取一个小样本。 使用土壤养分检测仪： 打开土壤养分检测仪并按照其用户手册的说明进行初始化和校准。 将小样本放入检测仪的样品槽中。根据仪器的要求，你可能需要将样品与特定试剂混合，以水解土壤中的氮化合物。 启动仪器的测试程序，它将分析样品中的氮含量。 记录结果： 检测仪通常会在几分钟内提供结果。一旦测试完成，记录土壤水解氮含量的数值。 数据解释和分析： 根据你的需求和研究目的，将测得的土壤水解氮含量与其他数据进行比较和分析。这可以包括与标准值的比较、不同地点或时间点的比较，以及其他相关因素的分析。 清洁和维护： 确保及时清洁土壤养分检测仪，以防止污染或交叉污染。 根据仪器的维护要求，定期进行维护和校准，以确保测试结果的准确性和可靠性。 需要注意的是，不同型号的土壤养分检测仪可能有不同的操作步骤和要求，因此云唐建议在使用前务必详细阅读仪器的用户手册，以确保正确操作。此外，土壤养分检测仪通常需要一定的培训和经验，以确保正确操作和解释结果。如果你不熟悉使用该仪器，建议寻求专业人士的帮助或培训。[img=,690,690]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2023/09/202309131025425055_5861_6098850_3.jpg!w690x690.jpg[/img][/size]
[align=center][font=黑体][size=18px][b]为《土壤环境监测技术规范》的修订进言[/b][/size][/font][/align][align=center][font=华文楷体][font=华文楷体][size=18px]（老兵） [/size][/font][/font][/align][font=华文楷体][font=华文楷体] [size=16px]自[/size][/font][size=16px]2004年12月9日发布的《土壤环境监测技术规范》（HJ/T164-2004）实施以来，对我国的土壤环境监测起了重要作用，但随着GB36600-2018、GB15618-2018、HJ964-2018、HJ25.1~HJ25.5—2019和《在产企业土壤及地下水自行监测技术指南》等标准的发布和即将发布，原有的《土壤环境监测技术规范》（HJ/T164-2004）已无法适应当今土壤环境监测中出现的新情况和新问题，国家因此将对其进行修订，并编制了《土壤环境监测技术规范》征求意见稿（见附件）。本文从技术、文字表达层面对该征求意见稿和相关文审意见进行分析，期冀能为提升《土壤环境监测技术规范》的修订质量进言献策，特提出如下修订意见。[/size][/font][font=华文楷体] [size=18px] 1、第1页（包括第28页）“HJ XXX 土壤环境背景含量统计技术导则”应更正为“HJ 1185 区域性土壤环境背景含量统计技术导则（试行）”。[/size][/font][size=18px][font=华文楷体] 2、关于第2页“土壤混合样 soil mixture sample”定义需删除的文审意见，笔者认为不能删除，且还需要保留和在后续的采样中细化，理由是单点样的代表性极差，不能总体反映监测范围区域尺度的土壤环境质量。[/font][font=华文楷体] 3、关于4.3.1监测项目，肥力不足是[/font][font=华文楷体]影响作物产量[/font][font=华文楷体]的主要原因，[/font][font=华文楷体]氮、磷、钾[/font][font=华文楷体]等土壤地力（肥力）指标已有农业部门在管，生态环境部门要管的是污染所致的生态环境污染风险问题，而不宜把[/font][font=华文楷体]影响作物产量[/font][font=华文楷体][font=华文楷体]的土壤地力（肥力）指标当污染物来测，建议将[/font]“[/font][font=华文楷体]影响作物产量项目可选测全盐量、硼、[/font][font=华文楷体]氟、[/font][font=华文楷体]氮、磷、钾等[/font][font=华文楷体]”，改为“凡属于区域内的特征污染物，且存在生态环境影响风险时[/font][font=华文楷体]可[/font][font=华文楷体]列为[/font][font=华文楷体]选测[/font][font=华文楷体][font=华文楷体]项目[/font]”。如流域内湖库水质的富营养化管控需要监测土壤中[/font][font=华文楷体]全盐量、氮、磷[/font][font=华文楷体]和有效磷[/font][font=华文楷体]等[/font][font=华文楷体]”，铝厂和磷化工的大气污染沉降影响需要监测土壤中的氟化物等。[/font][font=华文楷体] “以防控管理对象土壤环境风险为目的的监测可根据采样点所处的用地类型结合特征污染物（或潜在污染物）选择监测项目：如污水灌溉项目应测氰化物、六价铬、挥发酚、烷基汞、硫化物、石油类等；POPs与高毒农药施用区测量苯、挥发性卤代烃、有机磷农药、多氯联苯等。”建议改为“以防控管理对象土壤环境风险为目的的监测可根据采样点所处的用地类型结合特征污染物（或潜在污染物）选择监测项目”。理由是“应测”的指标过度了，还是应“结合特征污染物（或潜在污染物）来选择监测项目”。[/font][font=华文楷体] 4、第5页14行“[/font][font=华文楷体]系统随机布点法适合布点单元内土壤特征和污染特征相似的情况[/font][font=华文楷体]”建议改为“[/font][font=华文楷体]系统随机布点法适合布点单元内土壤[/font][font=华文楷体]污染分布均匀[/font][font=华文楷体]和污染特征相似的情况[/font][font=华文楷体]”。[/font][font=华文楷体] 5、第6页倒数5行“每个种植基地布设点位综合考虑种植年限、化肥农药施用量、有无污水灌溉等因素”建议改为“每个种植基地布设点位应综合考虑地形地貌、种植年限、化肥农药施用量、有无污水灌溉等因素”。[/font][font=华文楷体] 6、第7页“3）地下水水源：以取水口为中心，在地下水水流方向上布设点位。划定保护区的可在一级保护区、二级保护区和缓冲区各布设1个监测点，未划定保护区的，可在距取水口25 m、50 m、100 m处各设1个监测点”的规定不明确，建议改为“3）地下水水源：以取水口为中心，在地下水水流方向的上[/font][font=华文楷体][color=#ff0000]游[/color][/font][font=华文楷体][font=华文楷体]布设点位。划定保护区的可在一级保护区、二级保护区和缓冲区各布设[/font]1个监测点，未划定保护区的，可在距取水口25 m、50 m、100 m处[/font][font=华文楷体][color=#ff0000]的上游[/color][/font][font=华文楷体][font=华文楷体]各设[/font]1个监测点。”[/font][font=华文楷体] 7、第8页“c）背景点”布点建议增加“因地形地貌、土地利用方式、污染物扩散迁移特征和多种土类等因素致使土壤特征有明显差别或采样条件受到限制时，监测点位应根据实际情况进行调整”的规定。 [/font][font=华文楷体] 8、第9页3行关于“土壤单独样品和混合样品采集与研究目的有关，在研究土壤环境质量水平和垂向变化时一般采用单独样品；在土壤环境质量监测中，推荐使用混合样品。此外，选择单独样品或混合样品也与监测项目有关，监测项目具有挥发性时，只能采集单独样品。单独样品指在坐标点单点取 0-20 cm 土壤，应尽可能做到取样量上下一致。”建议改为“土壤单独样品和混合样品采集与监测项目和研究目的有关，除VOCs外，在土壤环境质量监测中表层样应采集混合样品；监测项目具有挥发性时，只能采集单独样品，即在坐标点单点取 0m~20 cm 土壤；不论单独样还是混合样均应尽可能做到取样量上下一致。”[/font][font=华文楷体] 6.3.1.2 深层样品采集时，针对VOCs应增加只能采用直推式或冲击式钻进方式采样的规定。[/font][font=华文楷体] 9、第11页6.3.2.1挥发性有机样品的采集建议增加“可通过PID快筛VOCs的监测结果，决定是否在样品瓶加不加甲醇”的规定。[/font][font=华文楷体] 6.3.2.2半挥发性有机物、难挥发性有机物及挥发性无机样品采集，建议明确“凡测试项目为风干样的土样应采集混合样，凡测试项目为鲜样的应采集单独样”。因为此类样品的挥发损失相对样品的代表性的影响来说要小得多，况且六价铬、氰化物和汞的分析测试样品均为过0.15mm孔径的风干样，已属于非密封和高度扰动的样品。[/font][font=华文楷体] 10、第12页 6.3.2.3非挥发性无机样品的采集关于“测定重金属、氟化物等非挥发性的无机样品时，可使用干样进行样品分析，可采集单独样品或混合样品”建议改为“测定重金属、氟化物等非挥发性的无机样品时，应使用风干样进行样品分析，除钻孔柱状样采集单独样品外，一般应采集混合样品。”[/font][font=华文楷体]……[/font][font=华文楷体]“用于化学分析的土壤样品，采样量应不低于500 g。用于样品库的样品，采样量应不低于2000 g。”建议改为“单独样品采样量应不低于500 g；混合样品采样量应不低于2000 g，专项工作另有规定者，按规定执行。”[/font][font=华文楷体][font=华文楷体] 表[/font]1 常见的存储容器材质及其适用情况在中的“聚氯乙烯袋”建议改为“聚乙烯袋”,因前者不常用，常用的是“聚乙烯袋”。[/font][font=华文楷体] 6.5 记录及标签中的经纬度为便于打印、书写和规范，建议用小数表示，小数位数不得少于6位。[/font][font=华文楷体] 11、第13页6.6 采样质量控制应增加“样品的保存（容器、时间要求）和管理”等技术要求。[/font][font=华文楷体] 12、第14页“c）样品的运输。由专人将土壤样品送到实验室，运输前及时填写《土壤样品运输记录表》”建议改为c）样品的运输和发送。土壤样品运输和发送前应及时填写“土壤样品交接清单或样品流转单”，否则本规范应增加《土壤样品运输记录表》的资料性附录。[/font][font=华文楷体] 13、第14页“气温偏高或偏低时还应采取控温措施”建议改为“气温偏高时还应采取控温措施”，因为低温对样品保存的影响可忽略。[/font][font=华文楷体] 14、第15页“图5 土壤样品制备流程图”建议改为“图5 土壤样品风干制备流程图”，并应标注说明“测试项目不需要的粒径样品，可以免去该粒径样品的制备和过筛”，如不用WDXRF测重金属，便无需过0.075mm筛，不用NY/T 1121.6-2006测土壤有机质，就无需过0.25mm筛。、[/font][font=华文楷体] 15、关于8.1.2 无机样品干燥一节，“土壤样品风干室原则上要求朝南、向阳，但严防阳光直射土样，需通风良好，整洁，无尘，无易挥发性化学物质”应改为“土壤样品风干室应严防阳光直射土样，自然风干需通风良好，整洁，无尘，无易挥发性化学物质”。[/font][font=华文楷体][font=华文楷体] 关于[/font]“土壤风干室内应配置温湿度计，对室内温湿度有所控制。在土壤样品风干期间每日记录室内的温湿度”的规定不接地气，需要给出温湿度控制的量化指标。[/font][font=华文楷体] 样品风干容器不应局限于使用搪瓷风干盘，应允许使用适宜的塑料盘，塑料盘便于压碎土样、无需垫纸和易于清洗。[/font][font=华文楷体] 8.1.2.2 无机样品机械干燥应增加低湿快速风干的方法，快速风干系统的湿度以控制在20%（RH）以下、温度在30℃~40℃之间为宜。[/font][font=华文楷体] 16、关于8.1.3 无机样品的研磨及过筛一节，应增加“不同样品的操作工位应有效隔离并独立设置，以防止制样粉尘的交叉污染”的规定；样品混匀应增加“混样仪混匀”和“塑料袋手工颠倒法”等混匀方法；“计算细磨土壤样损失率。细磨土壤样品的损失率应低于百分之七”建议改为“计算细磨土壤损失率。细磨土壤样品的损失率应[/font][font=华文楷体]≤[/font][font=华文楷体]5%”。“球磨仪研磨结束后，球磨罐和配球也需要擦洗，利用高压气泵吹干”建议改为“球磨仪研磨结束后，球磨罐和配球应用毛刷清扫和高压气泵吹净，不得有可见附着物，否则应水洗烘干或用洁净碎玻璃（或待制备样品的粗磨样弃样）球磨清洗。”[/font][font=华文楷体][font=华文楷体] 应增加[/font]“可选用全手工制样、半自动机械制样和全自动土壤样品制备系统制样”的内容，并给出各种方法所用仪器设备的技术要求，比如金属分析样品制备不得使用不锈钢等含待测组分材质的工具和仪器，采用磨球仪进行样品的细磨应使用玛瑙材质的球磨罐，全自动土壤样品制备系统应具备干燥、研磨、混匀分样、筛分、称量装样和清洁等功能，建议以规范性附录的形式给出制样方法。[/font][font=华文楷体] 17、[/font][font=华文楷体][font=华文楷体]关于[/font]“[font=华文楷体]8.3 样品制备过程中的质量控制[/font][font=华文楷体]”一节，建议增加“为做好土壤样品制备质量的有效监督，必要时可采用视频实时监控”的措施。 [/font][/font][font=华文楷体] “均匀性检查是指将样品摊开，分成四份，以目视的方法检查其均匀性”建议改为“均匀性检查是指将样品摊开，分成四份，以目视的方法检查其均匀性，必要时可利用便携或小型台式XRF对分成四分中的两份可疑样进行检测，当Pb、As、Zn和Cu测值大于20mg/kg时的一个或一个以上元素的对数差大于0.10时，可判定为样品不均匀。凡作为平行密码样的样品均应进行均匀性检查”。[/font][font=华文楷体][font=华文楷体] 17、关于[/font][font=华文楷体]8.4 注意事项[/font][font=华文楷体]“样品研磨过程中，所有样品必须全部研磨过筛”建议改为“样品研磨过程中，除2mm样品外，所有样品必须全部研磨过筛。”[/font][/font][font=华文楷体] 18、关于“9.3 样品的长期保存”须通过验证汞和六价铬的保存时间，给出合理的规定，否则不能解释为何与相关检测标准的规定不一致。[/font][font=华文楷体] 19、关于10.2.1“监测项目分析方法应优选用国家或行业标准方法，见附录E表1。农用地或建设用地土壤可选用对应土壤污染风险管控标准规定的分析方法。”建议改为“监测项目分析方法应选用GB15618和GB36600规定的方法和附录E表1中的分析方法。”[/font][font=华文楷体] 20、第19页10.3 样品处理“（GB 36600-2018）规定方法样品处理方法”应更正为“（GB 36600-2018）规定方法的样品处理方法”。[/font][font=华文楷体] 21、“表3 土壤样品理化项目分析测试精密度和准确度允许值表”建议删除pH和阳离子交换量的相对偏差值，因为绝对偏差与相对偏差的评价结果不一致；阳离子交换量的相对误差“±10%”建议改为“±10%或土壤标准值±1倍不确定度”，因为按GBW07412和GBW07416土壤分析标准物质标准值的不确定度折算，其1倍不确定度的相对误差已分别达13.1%和13.4%。[/font][font=华文楷体] 22、第23页11.2.5.2 校准曲线一节中的“标准曲线”建议统一称为“校准曲线”。[/font][font=华文楷体] 23、第24页“离群值判定规则按GB/T 6380执行”建议改为“Ⅰ型极值分布样本离群值判定规则按GB/T 6380执行，正态样本离群值的判断和处理按GB/T4883执行”。因为后面的“结果表示”和“数据的有效性”均要求用Grubbs法检验，而Grubbs法检验则来自环境监测常用的GB/T4883。[/font][font=华文楷体][font=华文楷体] 关于结果表示中[/font]“土壤样品测定一般保留三位有效数字，含量较低的镉和汞保留两位有效数字，并注明检出限数值。分析结果的精密度数据，一般只取一位有效数字，当测定数据很多时，可取两位有效数字。表示分析结果的有效数字的位数不可超过方法检出限的最低位数”的规定不严谨，如汞的方法检出限是0.002mg/kg，按保留保留两位有效数字的说法，测值0.00252可按0.0025报出，这便违反了不可超过方法检出限最低位数的规定。因此建议修改为“土壤样品测定一般保留三位有效数字，且其分析结果的小数位数不得超过方法检出限的小数位数。分析结果的精密度数据，一般只取一位有效数字，当测定数据很多时，可取两位有效数字。”[/font][font=华文楷体][font=华文楷体] 12.4 监测报告[/font][font=华文楷体]的内容还需增加[/font]“样品的交接时间”。[/font][font=华文楷体] 24、第26页“现有国家标准未涉及项目，可参照其他行业或地方标准进行评价”建议改为“现有国家标准未涉及项目，可参照其他行业或地方标准或国外标准进行评价，并应给出标准值选取的说明。”[/font][font=华文楷体][font=华文楷体] 25、附录B[/font][font=华文楷体]有关部分污染源及周边点位布设示例[/font][font=华文楷体]与前述的[/font]“采用放射性布点法和带状布点法，布点密度由中心起由密渐稀，在同一密度圈均匀布点”等规定不一致，建议将“主导风向下风向75 m、200 m、400 m处各布设1各监测点”改为“以主导风向下风向75 m、200 m、400 m处分别各布设3个、2个和1个监测点，同一密度圈各样点等间距为40m，每个监测点的采样网格按20m[/font][font=华文楷体]×[/font][font=华文楷体]20m设置，非挥发性项目样品表层土样品须采集混合样”（灌溉水污染型可参考此内容修改）；b）工业企业遗留或遗弃场地由于污染分布未知和不均匀，在园区场地500 m范围内不宜采用系统随机布点，而应改用系统布点法；C）采矿区周边点位布设不论是开阔地带的采矿区还是依靠山体的矿区，仅布3个点太少，点位设置过于理想化，应考虑露天采场与矿井（竖井或平巷掘进）的差异，应将弃渣尾矿暂存区、运矿道路、大气污染主导风向、地表水漫灌影响区域和地下水出露流向区等疑似污染区应作为布点的重点。[/font][font=华文楷体][font=华文楷体] 26、建议将“附录[/font][font=华文楷体]D[/font][font=华文楷体]土壤样品预处理方法[/font]”改为“附录D重金属形态分析样品的处理方法”，并删除除重金属形态分析样品外的其它前处理方法。删除的原因是相关环境监测方法标准已有规定，应以检测方法标准规定为准。[/font][font=华文楷体] 27、附录E 表1土壤监测项目分析方法中的有机质应删除已作废的“GB 9834”，建议增加“LY/T1243”；氧化稀土总量应删除已作废的“GB 6260”，并将其变更为“[/font][font=华文楷体]NY/T 30[/font][font=华文楷体]”；另建议增加铊、铍、钴等元素的ICP-[/font][font=华文楷体]MS法[/font][font=华文楷体][font=华文楷体]；序号为[/font]51的监测项目“氟化物”应改为“水溶性氟化物和总氟化物”；有效态元素分析方法建议增加“GB23739”和“NY/T890”等测试方法。[/font][font=华文楷体] 28、 [font=华文楷体]附录F中E.1.1 基础误差（FE）的表述有问题，因为土壤不均匀性造成土壤监测的基础误差，除可通过研磨成小颗粒试样和混合均匀减小外，还需要通过增加布点采样数来减小误差。[/font][/font][/size]
找到几种国标做土霉素和四环素的，但是按照国标重现不出来。目前也没有土壤中土霉素的检测方法，只找到一些牛奶、蜂蜜以及饲料的检测标准，但是均重现不了。要么不出峰，要么峰型又大又难看。哪位高手有过做土壤和植株中土霉素和四环素的经验，能否详细告知一下。
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