医疗器械检验检测

Steritest EZ 无菌检验套筒• 新颖的设计令使用更方便：管理预装卡箍，带翼的红色塞子，有标记区分的管路• 进口设计减少了泡沫的产生，提高了过滤速度• 双层包装设计，方便了洁净室内的传递，降低了传递过程的污染• 人体工程学设计的针头适配器，使操作人员更易使用，且保证了检验的安全可靠• 标准的自动化生产流程，百分百的测试检验体系，保证了套筒的高质量** 产品信息描述产品目录编号TZHAMD210ReplacesTTHA MD2 10商名Steritest描述适用于医疗器械测试的 Steritest 装置概述The Steritest™ NEO Device for medial devices provides three adapters: male Luer, female Luer or single needle allow connection to a variety of test devices. A separate vent is used for the transfer of culture media or rinse buffer. The Steritest™ NEO Device for medical devices can be used with NovaSepturn® for sterile sampling devices. The blue canister base indicates mixed ester of cellulose membrane. This membrane provides an optimal filtration flow rate for standard products.产品信息Device Configuration2 个滤罐色码蓝色最 大入口压力[巴（psi）]3.1 bar (45 psi) @ 25°C最 高工作温度45 °C应用应用医疗器械主要应用Pharmaceutical Sterility TestingSterility TestingUSP 71生物信息媒质MF-Millipore灭菌伽马射线灭菌理化信息孔径0.45 μm尺寸体积120 mL (graduation marks at 50, 75 and 100 mL)材料信息化学混合纤维素酯（MCE）装置材料苯乙烯 丙烯腈结构材料PVC双腔管,850mm长,不锈钢和聚酰胺6-6针头适配器包装信息数量10订货信息Steritest EZ蓝色底座套筒（0.45μm MCE膜，SAN滤杯）样品类型数量/包装货号安瓿瓶或软袋液体注射剂10TZHALA210玻璃瓶大容量液体注射剂10TZHALV210西林瓶小容量液体注射剂10TZHASV210塑料瓶液体注射剂10TZHAPC210安瓿瓶可溶性粉针剂10TZHADA210西林瓶可溶性粉针剂10TZHADV210医疗器械及带有Luer接口的软袋或导管类产品10TZHAMD210预装针10TZHASY210Steritest EZ蓝色底座套筒，双层包装（0.45μm MCE膜，SAN滤杯）样品类型数量/包装货号安瓿瓶或软袋液体注射剂10TZHALA205玻璃瓶大容量液体注射剂10TZHALV205西林瓶小容量液体注射剂10TZHASV205Steritest EZ红色底座套筒（0.45μm PVDF膜，SAN滤杯）样品类型数量/包装货号抗生素类或含抑菌物质的液体注射剂10TZHVAB210抗生素类或含抑菌物质的粉针剂10TZHVDV210Steritest EZ绿色底座套筒（0.45μm PVDF膜，尼龙滤杯）样品类型数量/包装货号有机溶剂，乳膏剂，软膏剂和兽用注射剂10TZHVSL210Steridilutor复溶稀释装置样品类型数量/包装货号带扩展室的Steridilutor装置1TZVC00010不带扩展室的Steridilutor EZ装置1TZV000010单针头液体转移套件1TZA000010无菌检查培养基以及冲洗液Fluid Thioglycollate Medium(USP/EP/JP)硫乙醇酸盐培养基1.08191.0500500gTryptic Soy Broth(USP/EP/JP)胰蛋白胨大豆肉汤1.05459.0500500gTrypcase Soy Broth胰酪大豆胨液体培养基STBMTSB12100ml×12瓶Fluid Thioglycollate Medium硫乙醇酸盐液体培养基STBMFTM12100ml×12瓶Trypcase Soy Broth胰酪大豆胨液体培养基,双层包装STBMTSB12DP100ml×12瓶Fluid Thioglycollate Medium硫乙醇酸盐液体培养基,双层包装STBMFTM12DP100ml×12瓶USP Rinse Fluid A0.1%无菌蛋白胨水溶液,冲洗液ASTBMRFA12100ml×12瓶USP Rinse Fluid A0.1%无菌蛋白胨水溶液,冲洗液A,双层包装STBMRFA12DP100ml×12瓶USP Rinse Fluid A0.1%无菌蛋白胨水溶液,冲洗液ASTBMRFA34300ml×4瓶USP Rinse Fluid A0.1%无菌蛋白胨水溶液,冲洗液ASTBMRFA64600ml×4瓶USP Rinse Fluid A0.1%无菌蛋白胨水溶液,冲洗液ASTBMRFA94900ml×4瓶USP Rinse Fluid D0.1%无菌蛋白胨水溶液,含吐温80,冲洗液DSTBMRFD34300ml×4瓶USP Rinse Fluid K0.1%无菌蛋白胨水溶液,含吐温80,牛肉膏,冲洗液KSTBMRFK34300ml×4瓶默克密理博Steritest™ Symbio无菌检测公司简介默克密理博是德国默克集团旗下的生命科学部门。为生命科学领域提供广泛的创新的高性能产品、服务以及专业的合作。在新科学和工程领域专业的视角与合作，位列全球三大生命科学研发合作伙伴之一，默克密理博将成为生命科学领域的客户们战略伙伴，帮助他们提升其在生命科学的能力。默克密理博总部位于美国马萨诸塞州的比尔里卡。默克是全球知名的无菌测试专家。1974年我们首次推出了Steritest 封闭式过滤系统时，我们已成功实现安全可靠的无菌测试。使用新一代智能无菌检测系统Steritest Symbio泵，使无菌测试更安全可靠，操作更简便。加快您的工作流程，提高工作效率，最 大程度地提高安全性、可信度和便利性。产品简介易于使用的独特设计降低了泵的高度，使其更方便层流台内操作。Steritest Symbio泵结构紧凑，无需占用隔离器内的工作空间，提高了隔离器的装载能力。可适用于垂直气流和水平气流。可靠自动泵头外罩确保可快速简便地安装一次性过滤套筒以及更准确地分流液体样品。高精度计时功能：可以非常高的精度提取非常少量的样品。安全适用于洁净室的硬件：气密性极 佳的外壳和被动式冷却方式可防止颗粒物散发。两种压力模式—包括自动泵速降低—可提醒操作人员，减少测试中的风险，最 大程度减少可能存在的对各种微生物的伤害。易于清洗，适用于各种隔离器消毒剂。符合人体工程学要求外壳符合人体工程学要求的外形使用户更便于装载管路；无任何夹紧手套和因此导致的测试中断的风险。可调瓶托高度，可倾斜显示屏，使屏幕具有更完美的可见性。专业设计的按钮，便于隔离手套进行操作。11cm（4.3寸）彩色LCD屏上可显示清晰的用户界面。可选择操作语言（简体中文、英语、法语、德语、意大利语、日语、葡萄牙语或西班牙语）。测试方法库：可存储高达250个过滤规程，并且可在LCD屏上一步一步地按这些规程进行操作。操作简便，测试可靠，重复率高一步一步的屏幕指导您正在使用不同的测试程序测试许多产品吗？是否担心混杂各种过滤速度、稀释液体或大量冲洗步骤？是否非常烦恼手动更改速度和计时器数值？是否想要在不同操作人员进行操作的情况下仍能保证较高的重复性？无论何种原因，Steritest Symbio泵都可完全保护您的测试程序，确保测试方法的重复性，并帮助您节省宝贵的时间。测试方法模式可以一种非常简便的一步一步的方式显示无菌测试规程，包括用户定制的处理信息。可在Steritest Symbio泵的测试方法库中非常简便地选择所需的测试规程。可显示测试方法修订编号，以便进行合规性检查，该方法也可显示所需使用的正确的Steritest™ 一次性过滤套筒。由于预先设置了速度和计时器值、自动启动注射器稀释配件或压力调节模式，您将大大节省宝贵的实验时间。• 三种型号适用于洁净室，层流台和隔离器版本• 泵头自动闭合，监测套筒管子的位置，简单安全• 压力监测模式，减低微生物受压，保证人员安全• 测试方法管理软件，每一步操作显示在大屏幕上• 仪器安装，IQ/OQ验证，维护服务，满足法规要求技术参数主要组件与材质*泵外壳，泵保护盖，泵头，泵手柄，排水托盘，样品支架，调节按钮，显示屏外壳316L不锈钢*显示屏钢化玻璃*泵操作面板聚酯纤维高温灭菌泵保护盖，泵手柄，排水托盘，样品支架，121℃30 minutes或134℃10 minutes化学消毒剂耐受性H2O2等多种化学消毒剂以及UV耐受泵体尺寸LFH层流台：633mm×372mm×410mmISL隔离器：588mm×313mm×354mmFLEX隔离器：611mm×361mm×356mm检测方法管理软件250种检测方法，USB/数据线传输泵速1-150，大样品量的过滤速度计时器0.5 to 999，小样品量精确定量Steritest™ Symbio-3 无菌检测系统Steritest™ Symbio LFH-3 Steritest™ Symbio ISL-3 Steritest™ Symbio FLEX-3订货信息产品描述数量/包装货号Steritest™ Symbio LFH 3头1SYMBLFH03CNSteritest™ Symbio ISL 3头1SYMBISL03CNSteritest™ Symbio FLEX 3头1SYMBFLE03CNIQ/OQ验证文本1SYMBA4VP1泵脚踏开关1SYMBFSW01Steritest™ Symbio-2 无菌检测系统Steritest™ Symbio LFH-2 Steritest™ Symbio ISL-2 Steritest™ Symbio FLEX-2订货信息产品描述数量/包装货号Steritest™ Symbio LFH 2头1SYMBLFH01CNSteritest™ Symbio ISL 2头1SYMBISL01CNSteritest™ Symbio FLEX 2头1SYMBFLE01CNIQ/OQ验证文本1SYMBA4VP1泵脚踏开关1SYMBFSW01SteriSecure 无菌检验套筒订货信息SteriSecure两头无菌检测套筒 （0.45μm MCE, SAN滤杯）样品类型数量/包装货号安瓿瓶或软袋液体注射剂10CNHALA210玻璃瓶大容量液体注射剂10CNHALV210西林瓶小容量液体注射剂10CNHASV210SteriSecure三头无菌检测套筒 （0.45μm MCE, SAN滤杯）安瓿瓶或软袋液体注射剂10CNHALA310西林瓶粉针剂10CNHALV310西林瓶小容量液体注射剂10CNHASV310

KIRGEN 医用检验手套 医用检验手套在临床检验和科学实验中担负着第一线的防护作用。正确使用医用检验手套对于预防疾病感染和交叉感染起着至关重要的作用。充分认识到手套防护的重要性，我们为生物、医学领域设计制造了一款高品质的医用检验手套。该系列手套在北美市场推出后深受用户喜爱，成为许多著名医院和医学研究中心（如：NYU医学院，美国健康总署NIH）的指定使用品牌，并且得到美国CRA最高评价（NO.1）。生产符合ISO13485质量体系标准及CE一类医疗器械生产标准。该系列手套在设计上充分考虑了用户的多种需求，具有多项优点：1、 舒适牢固，适用于多种操作条件2、 人体工效学设计，减少肌肉疲劳3、 无粉，防滑设计，超敏感性4、 抗穿刺及化学腐蚀5、 弹性好，可延伸700％，无断裂6、 无针眼，超高防水性订货信息：KIRGEN 医用检验手套产品型号产品描述KG3100无粉乳胶，表面防滑处理，不粘胶，舒适牢固，XSKG3110无粉乳胶手套，表面防滑处理，不粘胶，舒适牢固，SmallKG3120无粉乳胶手套，表面防滑处理，不粘胶，舒适牢固，SmallKG3130无粉乳胶手套，表面防滑处理，不粘胶，舒适牢固，LargeKG3200无粉乳胶，表面防滑，不粘胶，XS，独立包装，灭菌KG3210无粉乳胶，表面防滑，不粘胶，S， 独立包装，灭菌KG3220无粉乳胶，表面防滑，不粘胶，M， 独立包装，灭菌KG3230无粉乳胶，表面防滑，不粘胶，L， 独立包装，灭菌KG3301蓝色无粉丁腈手套，XSKG3311蓝色无粉丁腈手套，SmallKG3321蓝色无粉丁腈手套，MiddleKG3331蓝色无粉丁腈手套，MiddleKG3400无粉乳胶，表面防滑处理，不粘胶，舒适牢固，特小号KG3410无粉乳胶，表面防滑处理，不粘胶，舒适牢固，SmallKG3420无粉乳胶，表面防滑处理，不粘胶，舒适牢固，MiddleKG3430无粉乳胶，表面防滑处理，不粘胶，舒适牢固，Large

油品质量检测检验系统配件是欧洲进口全球领先的三向量燃油质量检测检验仪器，可快速进行油类粘度测量、介电常数测定和粒子大小和形状的图像分析，可以检测生产线上的润滑剂磨损，化学变化和污染物。使用这种单一过程油品质量检测检验系统配件进行三种检测，根据ISO18436-4标准评估润滑油的磨损，化学变化和污染物，节省宝贵时间。根据ASTM D7416-08认证来生产三角图。油品质量检测检验系统配件特点小型粘度计并入三向量分析仪。小型介电分析仪并入三向量油检测系统。高倍率的镜头和CMOS数码相机，用于图像分析。高功能定制软件，与硬件一起控制机器健康监测。多功能照明，避免眩光和光学像差。流通过室，有蠕动泵，平衡器，废弃物容器，需要的配件和管道。电动定位系统，同时进行各种油样的自动和准确的分析。非常准确，长期可重复性。可调校准。符合ISO 18436要求和ASTM D7416-08认证的实验标准。精确的温度控制，操作范围：15oC-45oC+/- 0.5℃粘度输出：在40℃（ISO）+/- 3％误差纯油、混合油的检测。检测水分含量，粘度，亚铁密度，粒子大小和形状分布和介电常数。无需样品制备。通用于生产线应用。

专为电子物证实验室受理/预检功能区的实现而设计&bull 全内置三大功能模块，轻松应对实验室各类检材预检工作&bull 安全预检、修复和转储功能，将潜在数据损失风险降至最低硬盘预检综合性能全面诊断：对硬盘控制电路、磁头、驱动马达、表面介质、固件区、分区及文件系统等进行全面分析，及时发现及排除隐患。工作状态实时监控：独特软件示波器功能，无须拆卸硬盘、无须器械服务，即可完整记录硬盘预检全过程的实时工作状态。遗患扇区重点扫描：查找并重点扫描存在隐患的硬盘磁头或盘片，自动匹配读取模式密码破解：全自动移除/破解硬盘密码（ATA加密）高级修复：支持自动/手动双模式，可控制ROM, NVRAM、固件区及硬盘存储空间任意位置的数据修复※仅此功能即可媲美国内外主流硬盘修复工具评测报告：自动生成硬盘全面检测评估报告光盘预检光盘种类全面兼容：包括BD-R、BD-RE、DVD-ROM、DVD± R/RW、DVD± R DL、DVD-RAM、CD等所有BD/DVD/CD格式智能稳定技术：采用新共振智能稳定技术，有效抑制共振环境，抑制各种变形状况，确保运行稳定可靠深度镜像功能：整盘镜像与文件列表输出同步完成，支持ISO 9660, Joliet, UDF, HFS、HFS+等各种光盘格式逐扇区扫描功能：确保光盘中任何隐藏数据不被遗漏自动生成检测报告：包括光盘属性、内容、形状等属性，多种报告格式及内容可选文件扫描：支持查询方法，搜索光盘中的无法访问文件。兼容多文件系统混合光盘闪存预检支持USB接口各类移动存储介质支持CF、MD、MS/Pro、SM、xD、SD/H、MMC等存储卡eDEC电子物证预检系统受理登记系统：按照电子物证检验通用规则，对受理的检材进行登记，确保后续所有检验过程、中间状态、检验结论等环节证据链的完整，本项目可选配增加条码管理子系统检材预处理系统：（上述）物证采集系统：对各类检材在完成预处理及检测后，采Linux DD、 E01、100% Copy等方式，同时通过（MD5、SHA1、SHA256/512）等形式的校验，进行安全数据采集。高速传输系统：自动将采集到了检材完整原始数据，通过高速传输系统，快速存储至eDEC3.0超级实验室数据存储中心，供其它检验工作站随时加载调用 外部尺寸（毫米）：635 x 200 x 485功率：800瓦工作温度：5-55摄氏度相对湿度：20%-60%

三维子弹检验仪配件是子弹分析和识别领域的最新弹痕分析仪器，它采用了枪械和子弹痕迹比较显微镜的最新成果，用于分析子弹和射击后的弹壳痕迹。三维子弹检验仪配件特色具有子弹壳和枪管特性和专业的定制分析软件，全自动技术可以在几秒内获得极为详细的3D模型，增加了分析的可靠性，它突破了传统的技术，使用实验室自动机子检验系统，在实验过程中，降低了操作者与样品间的人为因素，大大提高分析的科学性和客观性。三维子弹检验仪配件功能为子弹特征定制的软件法医学应用范围其它检查模块实验室自动机子弹检测技术USB3.0摄像头用于快速分析自动化控制在XYZ上的样品结果非常精确Windows 7 超快速计算机特点增强的3D模型，用于比较用于快速自动识别的强大软件（1秒分析）三维子弹检验仪配件特点这种自动检验仪采用全球领先的介观技术，采用LED图形微型投影器，通过将立体数据与物体的独特指纹比对来建立细节详细的3D模型。3D模型可以用来获取重要参数，使用参数从数据库中鉴别和比较样本，使这个仪器成为检查“中观”对象的最快和 最强大的工具。 该技术整合到实验室自动机，是全自动化的。为子弹特性定制的软件 使用便利的数据库和比较射击后留在子弹上的特殊标记，为子弹表征和匹配子弹发射枪械的终极工具。该软件的一些独特功能：自动 校准，像素分辨率增强和2D 测量，使用数学算法将子弹特征二值化使子弹能够进行比较，和为光投射模式使用检测器的对所有表面进行3D建模，自动控制硬件和所有阶段的分析，可定制图表和图形以及自动生成报告，将会使检查速度更快，更准确，可重复性更高可以对子弹上的标记进行最高精度分析。标记可以存储在数据库中，并与其他子弹的标记进行比较。该软件可以将枪管里形成的槽与地面印记，和实验室自动机子弹检测系统获得的弹槽作比较。该软件促进了同一枪管发射的两发子弹之间的比较。软件可以将所有特性的子弹与弹壳匹配：后膛标记点火栓标记提取针发射标记 三维子弹检验仪配件 法医学应用范围枪械及工具痕迹实验室自动机比较显微镜是用来分析子弹和匹配开枪后留在弹壳上的类似指纹的条纹或线条。匹配指纹有助于检查人员识别武器是否在先前的犯罪行动中使用过。该系统有助于表征枪管细节与子弹细节的比较。比较技术包括一个完整过程来促进子弹表征和比较。可以自动确定各种特性的子弹：-地面和槽的数目-地面和槽的宽度-地面和槽的深度-倾斜-转动三维子弹检验仪和以根据枪管剖面和弹壳信息（使用Microptik枪管检查工具获得）重构子弹，弹壳和枪管的3D结构，并将使用枪管的小槽和条纹与子弹留在地面和槽印记匹配。使用该软件，法医研究人员可以比较所有立体图案，来帮助将子弹与枪管和弹壳匹配。附件检测模块?后膛印记?提取针标记?发射标记子弹印记和标记可以以最高精度进行分析。标记可以被存储在数据库中，并与其他子弹的标记进行比较。使用此附加模块，实验室自动机子弹检查的系统的能力可扩展到分析箱的内部。特点如下：?点火栓印记Lab-robot® Shell casing inspection实验室自动机弹壳检测枪管检测工具包包括用于枪管内检测的内窥镜，增强的光纤照明和软件附加功能。枪管剖面会沿着土地和槽显示小凹槽或条纹。这些都是枪管脱膛时产生的。所有枪管的标记都不同。这些标记会在子弹上留下独特的条纹或印记。因此可以根据标记将子弹与特定枪支匹配。 Microptik提供了一个完整的工具包，用来检查枪管特性（如土地和槽）对于小型枪械，可以将枪管放置在实验室自动机系统里，使用高精度内窥镜进入枪管，并获得枪管内部的所有相关特征。该软件可以将枪管里形成的槽与地面印记，和实验室自动机子弹检测系统获得的弹槽作比较。该软件促进了同一枪管发射的两发子弹之间的比较。

产品名称：食品饮料大肠菌群快速检验纸片产品规格：2份/包 产品优点： 大肠菌群是评价食品卫生质量的重要指标之一，目前已被广泛应用于食品卫生工作中。大肠菌群多存在于温血动物粪便、人类经常活动的场所以及有粪便污染的地方，大肠菌群数的高低，表明了食品及食品生产过程中受污染的程度。本品可用于检测饮料、饮用纯水及各类食品中的大肠菌群数，与国标法中的九管法相对应，将原来几步的试验简化为一步，时间由一个星期左右缩短为十几个小时，而且为使用者省去了制备培养基的麻烦，非常适合于食品生产企业自检和食品卫生检验部门使用。

气相分析环氧乙烷残留量毛细色谱柱环氧乙烷(EO)又名氧化乙烯，在低温下为无色液体，具有芳香醚味，沸点为10.8℃。环氧乙烷为低温灭菌剂，可在常温下杀灭各种微生物，包括芽孢、结核杆菌、细菌、病毒、真菌等。环氧乙烷不损害灭菌的物品且穿透力很强，故多数不宜用一般方法灭菌的物品均可用环氧乙烷消毒和灭菌。例如，电子仪器、光学仪器、医疗器械、书籍、文件、皮毛、棉、化纤、塑料制品、木制品、陶瓷及金属制品、内镜、透析器和一次性使用的诊疗用品等。环氧乙烷灭菌残留相关检测标准GB/T16886.7-2015《医疗器械生物学评价第7部分：环氧乙烷灭菌残留量》，GB/T14233.1-2008《医用输液、输血、注射器具检验方法第1部分：化学分析法》，GB/T19083-2010《医用防护口罩技术要求》，规定了医用防护口罩环氧乙烷残留检测方法。参照上述标准，检测医疗器械及医用口罩环氧乙烷等行之有效的方法是顶空气相色谱法。山东瑞德气相色谱仪厂家检测环氧乙烷灭菌残留使用环氧乙烷毛细色谱柱。

CY-100B测氧仪产品简介 　　CY-100B是一种手持便携式测氧仪。 　　适用于婴儿保育箱、高压氧舱、呼吸机、麻醉等环境的氧浓度检测（本公司已取得医疗器械生产许可证、产品注册证）。 　　用于鲜干果、粮食、药材、烟草等低氧贮藏行业； 　　用于人身安全防保的有煤矿井下、坑道、油轮、船舱、潜水； 　　用于化工制氢、针剂安瓿、氮化、检漏等方面的测氧和控氧； 　　用于环保、锅炉、制氧制氮等一切需要测量氧含量的地方。 　　 　　技术指标： 　　1.工作环境温度：1℃-40℃ 　　2.工作环境湿度：＜85％RH 　　3.响应时间：＜30秒 　　4.氧传感器寿命：十八个月 　　5.精度：3级 　　6.测氧范围：0-100％ 　　7.分辨力：0.1％ 　　8.显示方法：31／2 LCD 　　9.电源：DC 9V 　　10.外形尺寸：116mm× 28mm× 76mm 　　 　　本产品已获医疗器械注册证和医疗器械生产许可证等 型号 CY-100B 产量 10000台/年 最小起订量 1台 外形尺寸 外 形 尺 寸：116mm× 28mm× 76mm

车辆识别号码检验系统配件是全球领先的车辆识别码检测仪器,VIN码检验仪器，快速鉴别伪装涂改的车辆识别号码，快速识别被盗车辆，也可用于二手车辆交易中的被盗车辆。车辆识别号码检验系统配件特点采用计算机控制，采用USB3.0的手持式相机，手持式显微镜，油漆厚度测量，涡流检测系统等组成快速的车辆号码检测识别系统。采用特制VIN检测软件采用VIN检测软件,可以即时对车辆识别号码进行解码，提供有关世界上的生产厂家，车型，发动机型号，车型和序列号信息，快速评估车辆的原产地和合法性。车辆识别号码（VIN）是一种用于汽车行业，以确定个人的机动车，挂车，摩托车和轻便摩托车的唯一序列号。VIN由17个字符字母数字代码组成。不使用字母I和O，以避免与数字1和0混淆.VIN位于车辆的不同部位，基本的检测是看号码是否合法地标记在车身，以及每个VIN车牌数目之间的比较和一致性。VIN检测软件通过比较车的型号、制造商、序列号诸如此类，能够在几秒钟内识别并解码VIN，执法人员能够立即评估车辆是否为合法车辆。软件特点：VIN解码细节；世界生产商，车型，发动机类型，车型，序列号，用户友好型界面；自动生成报告，常规更新。车辆识别号码检验系统配件采用VIN重建软件VIN重建软件用于对VIN号码相机，手持式显微镜,油漆厚度装置获取的图像进行可视化和分析，通过图像分析和重建，这个软件可以评估VIN车牌是否以任何方式修改过，最后找回原车牌号码。覆盖，清除，拆除，更换，重新粉刷，抓痕等机械或化学方法可以用来修改VIN车牌号，作非法用途，这会阻碍刑事案件的跟踪。通过使用微型相机，手持式显微镜和铁漆测量装置检测图像，该图像分析软件即使不能恢复到原车牌号，至少能探测到VIN车牌进行了非法修改。像素的均匀性（图像分析）可以反应奇怪的，不一致的字符或车牌上使用了化学试剂，而测量涂料厚度则可以识别是否有涂层（覆盖和复写字符的情况下，厚度较大）或缺口，（当字符被机械式删除，划伤，或挫掉时，厚度较少）。在大多数情况下，通过这种分析可以获得原号码。当号码被很精细地修改时，该分析技术也能识别出车牌的修改，但需要与涡流测量装置结合使用，才能还原车牌原号码。车辆识别号码检验系统配件采用VIN检测参考指南VIN检查系统工具包还有一个非常有用的参考指南，提供有关车辆识别号码的编码的更多信息，其中，有改变车牌号码的方法和如何使用此工具包来识别和评估非法修改的实例。采用检测装置2.1. VIN 像机这是一个变焦相机（可更换60倍，100倍和150倍物镜）拍摄车辆和VIN板的照片，之后通过USB或SD存储卡连接到PC上，软件对图片进行分析。有多重功能，如内置的LED照明和自动对焦，使画面在不同的范围，提供了研究微观主体的新方法。使用“完全可调照明”（8个内置白光LED）专利，VIN相机可以快速准确对焦。规格和工具包内容VIN相机模块包括。 NB-4L锂离子电池 佳能IXUS870平台0厘米工作距离和LED环形照明提供60X，100X和150X物镜相机的NB-5L锂离子电池锂离子电池的电池充电器2 GB和32 MB的SD卡乳胶接触环校准标签（2张30标签）2.2.手持便携式显微镜工具包内包括一个手持便携式显微镜，用于特别小的和困难的VIN车牌检查。手持便携式显微镜重量轻，体积小，便于携带，可在现场使用，获得可以放大到200倍的高品质图像。有自配的可调LED环形灯对检测区域进行照明，不需要额外光源。这种显微镜只需要通过USB连接到PC，使用非常容易。特点：可调焦距，放大倍率：5X - 200X@17“监测全屏视图，光学格式：1/3“CMOS传感器（4：3）视场：最小：2.35mmx1.75mm@17mm工作距离（200x-2.8微米/像素）（每平方毫米0.48632MP）最大：100mmx 10076mm@ 300mm的工作距离（5×）图像传感器：200万像素视频采集分辨率1600x1200,1280x960,640x480颜色：24位RGB或YUV或MJPG镜头：高精度显微镜镜头聚焦范围：手动8mm至300mm白平衡：自动/曝光时间：自动光源：集成可调的LED环形照明灯长度：122mm/直径：36mm输出：USB-模式：USB流媒体视频电源：USB端口的DC5V2.3.涂料厚度测量装置（铁）和涡流分析仪它是一种手持式，电子测量仪，对所有金属上的涂层进行快速准确的非破坏性的厚度测量。操作原理是，将测量涂层厚度两个探针和涡流分析结合：F-探针使用磁原理来测量铁类金属上的无磁性涂层厚度，N-探针使用涡电流原则来测量有色金属上的非导电涂层厚度。该电子测量仪非常小型，对VIN车牌上的涂层进行手持式便携分析，无论检查材料的本性质，是磁性/非磁性，导电/非导通，铁/非铁材料的，都能分析该电子测量仪特别适用于：粉末涂层， 漆膜应用， 膜和胶贴， 金属支架上的压痕，划痕，挫痕和楔形。特点：快速，可重复的测量，最需要的应用程序无需校准，ZERO功能用于粗糙面或曲面，没有零基准可用时，有方便的RESET功能，坚固，耐磨，红宝石尖探头，独特的翻转显示，可以右侧向上观看，置于任何位置，声音和可视测量指示，探头有V型槽，对圆柱形零件定位， 密耳/微米可转换单元，每个计的背面都有基本说明，内置腕带，使用更加方便和安全，保修2年车辆识别号码检验系统配件规格：操作系统正版Windows® 7家庭高级版快速开机。此版本包含所有产品更新（SP1)显示屏12.1“LED背光高清（HD）（1366×768）屏幕CPU英特尔® 凌动™ D525（双核，1.8GHz的）处理器芯片组英特尔® NM10高速芯片组记忆DDR3，1个SO-DIMM，1GB/2GB / 4GB（最大4GB）存储2.5“SATA250GB/320GB硬盘，500GB无线数据网络WLAN 802.11 b/g/n@2.4GHz*1蓝牙V3.0（可选）摄像机130万像素摄像头音频高清晰度音频解码器，立体声扬声器，高品质麦克风接口1 x VGA连接口1 x USB 2.02 x USB 3.01 x LAN RJ-451 x HDMI2个音频插孔（耳机/麦克风输入）1个读卡器：SD / SDHC/ SDXC/ MMC电池6块2.6Ah（57.72Wh）锂离子电池尺寸大小297 x 204 x 28.67 mm（宽×深×高）重量1.5 Kgs（W /6块电池）颜色亮光；黑色；白色

适用于胃肠镜室、呼吸科、耳鼻喉科、ICP、手术室各类软镜、硬镜的清洗消毒烘干等。性能参数：内窥镜盘式消毒，对内窥镜无任何伤害：采用高压旋转冲洗：自动换水系统：个性化结构设计，一键式操作，外行美观大方：改变了多年以来内窥镜清洗消毒手洗的落后现状，实现了清洗自动化：西门子显示屏，操作更简单直观：多套独立程序，喷淋清洗和消毒烘干可分别独立完成。

现货供应C-BII-C BII手持式空气洁净度/尘埃粒子检测仪，一次采样可同时测得多种粒径的尘埃粒子数，该产品已被广泛应用于电子生产企业洁净室检测；过滤器现场检测、捡漏；可监测生物安全，HVAC系统，计算机室，饮料包装环境，药品、医疗器械生产环境，医院洁净手术室，汽车喷涂环境,微电子、生化制品、食品卫生、精细化工、精密机械和航空航天等生产和科研部门，是暖通空调和制药企业及其监督管理部门贯彻GMP规范和电子生产企业首选仪器。销售热线，15300030867，张经理，欢迎您的来电咨询！现货供应C-BII-C BII手持式空气洁净度/尘埃粒子检测仪，现货供应C-BII-C BII手持式空气洁净度/尘埃粒子检测仪，主要技术参数：光源半导体激光器,寿命大于10年30000h采样流量2.83L/min（0.1ft3）显示方式320×240高分辨率液晶屏显示（LCD）中英文界面选择、实时显示、上一周期显示、实时浓度显示、可显示时间、日期、测量值、温湿度、房间号、采样点、采样次数、电池电量、状态等参数、95%UCL计算,可直接显示粒子浓度(颗/立方米)可充电电池锂离子电池，16.8V，2600mAh.供电电源交流电源适配器，AC：100V～245V，50/60Hz至DC：16.8V，1A；工作时间8小时（剩余电量指示）计数模式累计值，差值，浓度值测试方式单一、重复、连续、计算、远程、单位换算单位可换算成m3，ft3粒径通道0.3、0.5、1.0、3.0、5.0、10.0μm,六档粒径同时计数.采样周期1～10(min)延时计数：0～99（S）自净时间：≤10（min）工作环境温度:0～40℃(50～104℉)相对温度:20～90%RH,无凝露.大气压力：86-106KPa温湿度：选购（1）温度：0～50℃±1℃.（2）湿度：0～100%RH±5%UCL设置采样点数（A）：2～9点设定。每点采样次数：（L）2～9次设定测量位置：0-999UCL报表符合ISO14644-1、GB50073-2001、GMP、FS-209E标准数据存储可存储1000组数据（循环式缓冲区）(包括粒径、数据、环境数据、年、月、日、时间，采样量，数据位置口)，断电后数据不丢失。通讯接口RS232，9600波特率报警设置仪器带级别报警功能，可对洁净室100级，1000级，10000级，100000级，300000级，1000000级超标后报警电池电压过低报警零计数符合JJF1190-2008尘埃粒子计数器检定规程要求JISB9921:1997每五分钟少于1个重叠误差5%，2,000,000粒/立方英尺时外形尺寸23X13X4.5(cm)重量0.6kg校准可追溯美国国家标准技术协会（NIST），我公司已通过国家计量建标考核，可追溯至上海计量测量技术研究院也可自行进行校准或第三方国家计量机构进行校准标准配置手提箱/充电器、等动力采样头、零过滤器、USB转RS232模块、RS232连接线、电脑连接通讯软件光盘

10月28日，第88届中国国际医疗器械(秋季)博览会(CMEF)在深圳国际会展中心拉开帷幕。CMEF是中国医疗器械领域的盛会，IVD企业也是重要参展商之一，在深圳宝安国际会展中心的13号馆人流如潮、万头攒动。国盛医学携HDL血脂亚组份微流控分析平台、泌尿系统肿瘤解决方案、分子保鲜系列耗材、原料酶等产品亮相展会！ 作为中小企业代表的国盛医学展位也火爆空前，备受瞩目，展位吸引了国内外客户的目光，前来的参观了解的专家客户络绎不绝。国盛医学微流控HDL亚组分分型检测系统吸引了专家、代理商代表及行业人士的驻足参观。这款产品是国盛医学利用自主专利技术开发出全球第一款微流控芯片HDL亚组份精准分型仪器和试剂盒，用于精准筛查评估人类头号—早早期(45岁前)心脑血管疾病发病风险，拥有国际领先的血脂蛋白分型技术，比常规血脂检测提高28%心血管疾病的风险评估可靠性，实现更精准有效的血脂检测，帮助受检者发现早期心血管疾病的风险。国盛医学分子保鲜采样整套产品也大受欢迎，凭借性能优异、常温保鲜时间长、应用场景广等特点，赢得检验所、第三方实验室及国内外代理商客户的关注，有来自欧美、中东、日韩、东南亚以及国内山东、河北、广东、广西等客户进行了深入交流，提出了进一步合作的需求。在此次展会中，国盛医学还特别推出了分子诊断原料酶系列产品，包括实时荧光PCR用酶、恒温扩增用酶、CRISPR检测用酶、高通量测序建库用酶、提取用酶等六大产品线，为分子诊断上游提供全面的解决方案。即使国内外客户爆满，国盛医学的员工也没有因为工作的繁忙怠慢每一位客户，现场工作人员都精神饱满地给客户热情讲解。后疫情时代，国盛医学愈发重视类似CMEF这种国际型展会，这些线下活动提供了一个与精准客户面对面交流的重要平台。目前展会正在火热进行中，持续到10月31日，欢迎大家莅临国盛医学展台(13M39）洽谈，国盛医学与您不见不散！

微生物限度检验仪/薄膜过滤装置 型号:HAD-Y302HAD-Y302型微生物限度检验仪是符合药典相关规定设计制造的微生物限度检查专用设备，可通过不同泵头配合专用的滤杯或限度培养器，形成完整的薄膜过滤装置。检测时将供试液通过薄膜过滤，将供试液内的微生物截留在滤膜上并冲洗去除供试液抑菌性，然后培养形成肉眼可见的菌落并进行计数，以检测供试品内的含菌量。此类产品广泛适用于制药、疾控、食品、化工、化妆品等行业的微生物限度检查。特点:1. 内置真空泵负压抽滤，减少了对操作台空间的占用；2. 按钮开关控制，操作简单直观；3. 一台主机可配合两种泵头使用，选择空间更大，性价比更高；4. 三个泵头可同时操作，也可独立控制，工作效率高；5. 泵头可快速拆装，能单独121℃湿热灭菌；6. 泵头可用火焰快速灭菌，方便连续实验操作；7. 不锈钢机壳经镜面抛光，表面光洁平整，便于清洁消毒；技术参数1. 适用耗材：S60微生物限度培养器、F47滤杯（Φ47mm微孔滤膜）2. 培养器或滤杯容积：100ml3. 电源：AC 220V/50Hz4. 功率：30W5. 抽气速度：25L/min6. 流量：优于300ml/min7. 真空度：30KPa（绝对压力）、-70KPa（相对压力）8. 噪音：≤65dB(A)9. 重量：8kg（配PF47泵头）/10kg（配PS60泵头）10. 外形尺寸(长*宽*高)：40.5×23×12cm应用领域1. 制药：纯化水、注射用水、原料药及口服液、片剂、胶囊、生物制品及制剂的微 生物限度检查；2. 疾控：空调冷凝水、生活饮用水等水质的细菌总数检查，致病菌检测；3. 食品：饮料、矿泉水、纯净水的菌落总数检查；4. 化工：各种需测试微生物的水样检测。

产品名称: 氮中二氧化氮气体标准物质产品用途：环境保护监测仪检漏校验用标气包装说明: 2升、4升、8升铝合金气瓶；组分参数:组分名称浓度范围平衡气二氧化氮（NO2）50~2000 X 10-6氮（N2）注：标准气体的选择可根据实际需要及组分之间的相容性做适当调整。由于组分及组分参数不同，标准气体（混合气体）的种类过于繁多，恕无法详细列举，未尽事宜，敬请致电。注意事项: 瓶装气体产品为高压充装气体，使用时应经减压降压后方可使用。包装的气瓶上均有使用的年限，凡到期的气瓶必须送往有部门进行安全检验，方能继续使用瓶装气体产品在运输储存、使用时都应分类堆放，严禁可燃气体与助燃气体堆放在一起，不准靠近明火和热源，应做到勿近火、勿沾油腊、勿爆晒、勿重抛、勿撞击，严禁在气瓶身上进行引弧或电弧，严禁野蛮装卸。

VWR 检验手套，MICROGRIP PURPLE NITRILE丁腈，未灭菌，无粉、微型纹理这些丁腈手套非常灵巧，适用于医疗检查。 紫色丁腈的配方使产品具有优异的强度和耐用性。? 耐用的手套带微型纹理，抓握更牢固? 带均匀的聚合物涂层，易于穿戴和脱卸? 串珠袖口? 无乳胶AQL 1.5左右手通用的/分左右手左右手通用的一次性/可重复使用一次性含乳胶/分左右手无乳胶光洁度微型纹理袖口形式珠状手指厚度0,12 mm掌心厚度0,11 mm订货信息：VWR 检验手套颜色长度 (mm)尺寸包装规格包装数量货号紫色260S100个/盒10040101-344紫色260M100个/盒10040101-346紫色260L100个/盒10040101-348紫色260XL100个/盒10040101-350

产品名称: 氮中氧气气体标准物质产品用途：环境保护监测仪检漏校验用标气包装说明: 2升、4升、8升铝合金气瓶；组分参数:组分名称浓度范围平衡气氧气（O2）5~5000 X 10-6氮（N2）注：标准气体的选择可根据实际需要及组分之间的相容性做适当调整。由于组分及组分参数不同，标准气体（混合气体）的种类过于繁多，恕无法详细列举，未尽事宜，敬请致电。 注意事项: 瓶装气体产品为高压充装气体，使用时应经减压降压后方可使用。包装的气瓶上均有使用的年限，凡到期的气瓶必须送往有部门进行安全检验，方能继续使用瓶装气体产品在运输储存、使用时都应分类堆放，严禁可燃气体与助燃气体堆放在一起，不准靠近明火和热源，应做到勿近火、勿沾油腊、勿爆晒、勿重抛、勿撞击，严禁在气瓶身上进行引弧或电弧，严禁野蛮装卸。

产品名称: 氮中甲烷气体标准物质产品用途：环境保护监测仪检漏校验用标气包装说明: 2升、4升、8升铝合金气瓶；组分参数:组分名称浓度范围平衡气甲烷（CH4）100~2000 X 10-6氮（N2）注：标准气体的选择可根据实际需要及组分之间的相容性做适当调整。由于组分及组分参数不同，标准气体（混合气体）的种类过于繁多，恕无法详细列举，未尽事宜，敬请致电。注意事项: 瓶装气体产品为高压充装气体，使用时应经减压降压后方可使用。包装的气瓶上均有使用的年限，凡到期的气瓶必须送往有部门进行安全检验，方能继续使用瓶装气体产品在运输储存、使用时都应分类堆放，严禁可燃气体与助燃气体堆放在一起，不准靠近明火和热源，应做到勿近火、勿沾油腊、勿爆晒、勿重抛、勿撞击，严禁在气瓶身上进行引弧或电弧，严禁野蛮装卸。

北京绿百草现货提供卫生检验微生物检验干粉培养基（弧菌检验系列） 关键词：培养基，北京绿百草，微生物检验，弧菌 北京绿百草现货提供卫生检验微生物检验干粉培养基（弧菌检验系列）：碱性蛋白胨水，四号琼脂，庆大霉素培养基基础，氯化钠三塘铁琼脂，氯化钠结晶紫增菌液，氯化钠蔗糖琼脂，硫柠胆蔗琼脂（TSBS），双洗琼脂，碱性胆盐琼脂，我妻氏培养基基础，60g/L氯化钠蛋白胨肉汤，胰胨大豆琼脂斜面（TSA），42° 生长培养基，氯化钠血琼脂基础，霍乱双糖铁琼脂，弧菌显色培养基等。 需要详细供货信息请联系北京绿百草：010-51659766. 登录网站获得更多产品信息:www.greenherbs.com.cn

GWJ-4A，GWJ-4，GWJ-4A智能微粒检测仪，说明书，售后服务，试剂耗材，性能特点●性能全面满足并优于2010版、2005版《中国药典》的要求，设药典检测、麻醉器具，可直接进行各种装量的注射液、无菌粉末，及药包材、麻醉器具等医疗器械微粒污染的检测；●高精度激光传感器，性能稳定，检测范围宽（1～500um），不易堵塞；双稳光电路，保证低透光、有色样品检测的准确度；●采用先进的注射器取样系统，取样精度高、速度稳定；抽吸力大，可直接检测碘海醇等高粘度样品；●最小取样体积0.5ml，可直接检测小针剂；●取样头自动升降，且取样位置可任意设定，方便各种包装，装量样品的取样；●智能化程度高，数据自动处理、存储；点阵大屏幕液晶显示器，全中文菜单界面，操作方便；●外接标准键盘，可轻松灵活输入药品名称、批号、规格等信息；●仪器采用国际上光阻法仪器通用的磁力搅拌方式，与旋桨式搅拌方式相比，具有搅拌均匀，不易产生气泡（光阻法仪器易受气泡干扰），提高检测准确度及重复性的优点；●全电压100～264V范围设计，可克服电网波动，仪器无需外接稳压电源。●根据用户需求有偿提供3Q文件和3Q验证服务GWJ-4A，GWJ-4，GWJ-4A智能微粒检测仪，说明书，售后服务，试剂耗材，性能特点，技术指标：●检测范围：1～500um；●检测通道：≥2um、≥5um、≥8um、≥10um、≥12um、 ≥15um、≥20um、≥25um、≥50um、 ≥100um；●药典通道：≥10um、≥25um●测试范围：0～9999999粒●取样体积：0.2ml,0.5ml,1ml,2ml,5ml,100ml●取样速度：5～80ml/min,可设定●准确度：规定值±10％●通道分辨率：≥90％●最佳测试浓度：0～10000粒/ml（5％重合误差）●相对标准偏差：RSD≤2％（标准粒子≥1000粒/ml）●搅拌方式：磁力搅拌●搅拌速度：0～2000转/分钟●取放样方式：取样头自动升降，位置可调●显示操作：点阵液晶显示屏，薄膜按键，可配接标准 键盘●数据输出：内嵌微型打印机●电源：100～264V,50～60Hz●环境温度：10～40℃GWJ-4A，GWJ-4，GWJ-4A智能微粒检测仪，说明书，售后服务，试剂耗材，性能特点

水中尸体死因诊断是世界性的法医学难题，硅藻检验被公认为溺死诊断最可靠的方法（“金标准”）。传统硅藻检验方法因灵敏度低、易污染、劳动强度大、安全性差等原因而未能在法医学实践中得到广泛应用。我司研究的科技成果“微波消解-真空抽滤-扫描电镜联用硅藻检验方法”克服了传统方法的重大缺陷，具有灵敏、准确、安全、环保等优点，应用前景良好。硅藻检验样品盒是应用“微波消解-真空抽滤-扫描电镜联用硅藻检验方法”的重要工具，用于存放经微波消解、真空抽滤后得到的硅藻样品，具有操作简单、防损失、防污染、样品管理方便等特点，已获国家专利。硅藻检验样品盒不仅适用于法医学硅藻检验，亦可用于存放硅藻生态学研究、硅藻分类学研究等其它领域中的滤膜样品。硅藻检验样品盒采用一体化、紧凑式设计：一具尸体的检材（肺、肝、肾、骨髓、水样等）和控制样品经处理后所得到的样品，通常可集中存放于一个样品盒中。硅藻检验样品盒主要包含（由外到内）：1个环保型外盒：含密封性薄膜外包装、可供填写的样品信息栏、防揭标签等；1个内盒底座：含6个用于放置内盒的孔位；6个透明内盒；6个钉型扫描电镜样品座：样品座直径有25mm和28mm两种规格，上覆盖有EM级高纯碳导电胶。

水中尸体死因诊断是世界性的法医学难题，硅藻检验被公认为溺死诊断最可靠的方法（“金标准”）。传统硅藻检验方法因灵敏度低、易污染、劳动强度大、安全性差等原因而未能在法医学实践中得到广泛应用。我司研究的科技成果“微波消解-真空抽滤-扫描电镜联用硅藻检验方法”克服了传统方法的重大缺陷，具有灵敏、准确、安全、环保等优点，应用前景良好。硅藻检验样品盒是应用“微波消解-真空抽滤-扫描电镜联用硅藻检验方法”的重要工具，用于存放经微波消解、真空抽滤后得到的硅藻样品，具有操作简单、防损失、防污染、样品管理方便等特点，已获国家专利。硅藻检验样品盒不仅适用于法医学硅藻检验，亦可用于存放硅藻生态学研究、硅藻分类学研究等其它领域中的滤膜样品。硅藻检验样品盒采用一体化、紧凑式设计：一具尸体的检材（肺、肝、肾、骨髓、水样等）和控制样品经处理后所得到的样品，通常可集中存放于一个样品盒中。硅藻检验样品盒主要包含（由外到内）：1个环保型外盒：含密封性薄膜外包装、可供填写的样品信息栏、防揭标签等；1个内盒底座：含6个用于放置内盒的孔位；6个透明内盒；6个钉型扫描电镜样品座：样品座直径有25mm和28mm两种规格，上覆盖有EM级高纯碳导电胶。

VWR无粉NITRILE轻浦型检验手套手套轻巧、灵活且耐用，非常适合于食品加工、餐饮和厨房作业、医疗应用及其它复杂、有风险的任务。腈手套很薄，不含酞酸盐、软化剂和致敏乳胶蛋白。 未灭菌，无粉纹理指套很薄，抓握牢固尤其适用于乳胶过敏者袖口可卷起来，能最大限度减少撕裂风险适用于食品处理 Certifications: EN 374, EN 455 Cat. III AQL 1,5可接触食品 VWR无粉NITRILE轻浦型检验手套规格说明Glovesize颜色长度包装规格包装规格VWR目录号NitrileLightXS蓝色240mm100个/盒100VWRI112-2765NitrileLightS蓝色240mm100个/盒100VWRI112-2754NitrileLightM蓝色240mm100个/盒100VWRI112-2755NitrileLightL蓝色240mm100个/盒100VWRI112-2756NitrileLightXL蓝色240mm90个/盒90VWRI112-2757NitrileLightLongXS蓝色300mm100个/盒100VWRI112-2766NitrileLightLongS蓝色300mm100个/盒100VWRI112-2767NitrileLightLongM蓝色300mm100个/盒100VWRI112-2768NitrileLightLongL蓝色300mm100个/盒100VWRI112-2769NitrileLightLongXL蓝色300mm90个/盒90VWRI112-2770

反复用滤杯ZW-3B 反复用滤杯ZW-3B，采用开放式薄膜过滤法原理，通过内置真空泵抽滤，供试品通过微孔滤膜，将微生物截留在微孔滤膜上，取出滤膜菌面朝上平贴于固体培养基上，移至相应的生化培养箱培养，落数计数。性能特点1、采用不锈钢设计和透明杯体设计，可反复使用，降低检验成本；2、操作过程不易受污染、易于清洁；3、还可进行除菌、除微粒等；4、所有型号微生物检测仪均可使用的配套专用器材。5. 耐高温杯体，聚碳酸酯材料技术参数滤膜：0.45μm*50mm或0.22μm*50mm滤杯容积：100ml底座材质：316L不锈钢滤杯材质：聚碳酸酯高分子材料 应用领域1、制药行业：纯化水、注射用水、无菌注射剂（大输液、小针剂、粉剂、生物制剂、乳剂、保养液等）；2、医疗器械行业：纯化水、注射用水、无菌注射器、输液器、输血器、静脉导管等无菌产品；3、质检行业：药品食品检验所，环保部门等；4、大中、专院校微生物实验室；5、食品、饮料行业； 一次性滤杯ZW-LotusCN100 一次性滤杯ZW-LotusCN100为我公司特聘澳大利亚专业设计团队设计的一款新型微生物过滤器，是国内首创的快装拼接式一次性使用滤头，极大的降低了操作过程中出现的微生物交叉污染风险，避免了传统卡扣式一次性过滤器连接处漏液的风险，增加了微生物检测的可靠性与准确性。可配合我公司生产的多款微限仪和过滤支架使用，是药品、纯化水等液体检品进行微生物限度检查的专用耗材。 性能特点 1、 无菌包装，使用便捷2、 配有一次性滤头，无需火焰灭菌，降低交叉污染风险，简化操作。3、 滤杯与滤头间采用独特的防漏拼接设计，有效避免滤膜周边长菌，提升实验有效性。4、 边缘防积液设计，杜绝水渍残留。5、 100ml、250ml多种规格满足各种实验需求。应用领域 1、制药行业：纯化水、注射用水、无菌注射剂（大输液、小针剂、粉剂、生物制剂、乳剂、保养液等）；2、医疗器械行业：纯化水、注射用水、无菌注射器、输液器、输血器、静脉导管等无菌产品；3、质检行业：药品食品检验所，环保部门等；4、大中、专院校微生物实验室；5、食品、饮料行业；

产品名称：霉菌酵母菌快速检验试纸产品规格：12片/包 产品优点： 本品可用于各类食品及饮用水中霉菌和酵母菌的计数，由霉菌营养培养基、吸水凝胶和酶显色剂等组成。与传统方法相比，省去了配制培养基、消毒和培养器皿的清洗处理等大量辅助性工作，随时可以开始进行抽样检测，而且操作简便，通过酶显色剂的放大作用，使菌落提前清晰地显现出来，培养时间由一周缩短为48-72小时，产品已通过广东省卫生防疫站的质量验证，非常适合于食品卫生检验部门和食品生产企业使用。

检测器背压调节器检测器背压调节器是一种可与检测器出口相连接以免气体释放到流动池内的器械，从而可消除与检测器基线出现偏差。检测器背压调节器订货信息：产品描述材料部件编号40 psi串联式背压调节器—N29250902000 - 5,000psi可变背压调节器—N2925091背压调节器（可调范围为15 - 59psi）不锈钢09907126

4号筛 65目全不锈钢标准药典检验筛/65目不锈钢检验筛/4号检验筛由上海书培实验设备有限公司为您提供，产品规格齐全，量多从优，欢迎客户来电选购。4号筛 65目全不锈钢标准药典检验筛相关规格介绍：产品名称规格价格（元）全不锈钢标准药典检验筛1号筛10目100全不锈钢标准药典检验筛2号筛24目100全不锈钢标准药典检验筛3号筛50目100全不锈钢标准药典检验筛4号筛 65目100全不锈钢标准药典检验筛5号筛80目100全不锈钢标准药典检验筛6号筛 100目100全不锈钢标准药典检验筛7号筛 120目100全不锈钢标准药典检验筛8号筛 150目100全不锈钢标准药典检验筛9号筛 200目100检验筛规格：1号筛10目 2号筛 24目 3号筛50目4号筛 65目 5号筛 80目 6号筛 100目7号筛 120目 8号筛 150目 9号筛 200目

防火门甲醛检测设备、防火板+胶粘剂甲醛检测系统、防火门甲醛型式认可设备 产品名称：防火门甲醛释放量检测系统型号：GB-04防火门适用板材：防火门、防火板、胶粘剂的型式认证满足标准：CCCF-XSRK-002:2008、GB18580、GB/T17657、GB18583、GB12955售后服务：上门培训价格：欢迎来电咨询。 一、系统介绍： 防火门甲醛检测设备满足《消防类产品型式认可实施规则CCCF-XSRK-002:2008》规定的防火门产品生产企业应配备满足生产工艺要求的生产和检验设备：防火板和胶粘剂的甲醛检测设备。 防火门甲醛检测设备能通过防火门生产、产品必须的消防类产品型式认可。专业为广大防火门、防火板、胶粘剂生产企业，质检商检单位提供“一站式服务”的防火门型式认可甲醛实验室筹建解决方案。 本司派专业技术工程师送货上门，到现场进行安装调试、人员培训（人数不限、教会为止）、标准/法规解读、检测指导、维护维修等全面的技术服务。 二、防火门型式认证： 新版防火门产品国家标准GB12955-2008于2009年1月1日起正式实施。新版《消防类产品型式认可实施规则CCCF-XSRK-002:2008》于2008年7月起执行。防火门的生产、产品必须经型式认可。新版《消防类产品型式认可实施规则CCCF-XSRK-OO2:2008》 附录1：证书转换类防火门产品基本生产条件要求 附录2：新上类防火门产品基本生产条件要求规定： 防火门产品生产企业应配备满足生产工艺要求的生产和检验设备。 防火门产品在生产过程中使用的原材料，必须对人身和环境无毒无害。严禁在生产过程中使用对人身有毒害作用或进入人体内不能生物降解的物质（如含甲醛类粘合材料或其制品等材料）。 须具有甲醛释放量检验设备和监测检验技术能力，对防火板、胶粘剂等实施进货（原材料）检验，对门扇成品实施过程检验和出厂检验。 三、系统组成：1、甲醛检测仪：分光光度计；2、制样设备：干燥器、蒸馏装置、水浴锅、电子分析天平等；3、配套玻璃仪器：结晶皿、单口蒸馏烧瓶、直型冷凝管、容量瓶等；4、配套药品试剂：甲醛标准溶液、乙酰丙酮、乙酸氨、冰乙酸、乙酰乙酯等；5、数据处理软件：含甲醛标准曲线，只需输入个别数据，即可自动计算出甲醛含量；6、售后服务：壹年质保，上门安装调试、人员培训、长期耗材供应。 四、满足标准：《消防类产品型式认可实施规则CCCF-XSRK-002:2008》《防火门GB12955-2008》《室内装饰装修材料人造板及其制品中甲醛释放量GB18580-2001》《人造板及饰面人造板理化性能试验方法GB/T17657-1999》《胶粘剂中有害物质限量GB18583-2008》 五、甲醛限量值：1、防火板GB18580-2001：产品名称试验方法限量值使用范围限量标志胶合板、装饰单板贴面胶合板、细木工板等干燥器法≤1.5mg/L可直接用于室内E1胶合板、装饰单板贴面胶合板、细木工板等干燥器法≤5.0mg/L必须饰面处理后允许用于室内E2饰面人造板（包括浸渍纸层压木质地板、 实木 复合地板、竹地板、浸渍胶膜纸饰面人造板等）干燥器法≤1.5mg/L可直接用于室内E1中密度纤维板、高密度纤维板、刨花板、定向刨花板等穿孔萃取法≤9mg/100g可直接用于室内E1中密度纤维板、高密度纤维板、刨花板、定向刨花板等穿孔萃取法≤30mg/100g须饰面处理后允许用于室内E22、胶粘剂GB18583-2008：溶剂型胶粘剂游离甲醛限量：氯丁橡胶胶粘剂、SBS胶粘剂， ≤0.50g/kg；水基型胶粘剂游离甲醛限量：缩甲醛类胶粘剂、聚乙酸乙烯酯胶粘剂、橡胶类胶粘剂、和除聚氨酯类胶粘剂的其他水基型胶粘剂 ，≤1.00g/kg。 六、适用范围：防火门、防火板、胶粘剂的生产、销售、使用企业，需执行《消防类产品型式认可实施规则CCCF-XSRK-OO2:2008》的所有相关企业、单位。胶合板、装饰单板贴面胶合板、细木工板等。饰面人造板（包括浸渍纸层压木质地板、 实木 复合地板、竹地板、浸渍胶膜纸饰面人造板等）。中密度纤维板、高密度纤维板、刨花板、定向刨花板等。 七、售后服务：1、分光光度计等主要仪器设备质保1年，终身维修维护；2、长期供应玻璃仪器、药品试剂等实验耗材；3、专业、全面的技术培训，包括：板材甲醛标准曲线绘制、板材样品检测；4、现场进行安装调试、人员培训（教会为止）、标准/法规解读、检测指导、维护维修等全面的技术服务。

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