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双恒电位仪的原理

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双恒电位仪的原理相关的论坛

  • 网络研讨会预告‖8月5日双恒电位仪于旋转电极测试介绍,立即报名!

    [align=center][size=20px][b]网络研讨会预告‖8月5日双恒电位仪用于旋转电极测试介绍,立即报名![/b][/size][/align][b][size=18px][color=#000000]主题[/color][/size][/b][size=18px][color=#000000]:DH7003双恒电位仪用于旋转电极测试报告[/color][/size][b][size=18px][color=#000000]时间[/color][/size][/b][size=18px][color=#000000]:2022年8月5日(周五)14:00-15:30[/color][/size][b][size=18px][color=#000000]主讲人[/color][/size][/b][size=18px][color=#000000]:熊仁利 现任东华分析应用总监 拥有十年以上电化学从业经验,熟悉电化学测试方法,愿为您共同探讨旋转电极测试应用[/color][/size][b][size=18px][color=#000000]内容简介[/color][/size][/b][size=18px][color=#000000] 本次交流会议包含如下内容:[/color][/size][size=18px][color=#000000]DH7003联用旋转电极测定动力学参数 [/color][/size][size=18px][color=#000000]DH7003联用旋转电极测定扩散系数 [/color][/size][size=18px][color=#000000]DH7003联用旋转电极测定反应级数[/color][/size][size=18px][color=#000000]DH7003联用旋转电极测定氧还原电子转移数[/color][/size][b][size=18px][color=#000000]腾讯会议号 [/color][/size][/b][size=18px][color=#000000]412-335-795[/color][/size][align=center][img]https://img1.17img.cn/17img/images/202207/uepic/cb4e09b3-b56d-419c-aed6-34af7feb0cec.jpg[/img][/align]

  • 电位分析法

    电位分析法教学目的:1、了解电位分析法的特点,测定pH的原理、参比电极和指示电极。2、掌握酸度计的原理和维护。3、了解电位滴定技术。教学重点与难点:酸度计的原理。教学内容: 一、电化学基础知识1、电极电位: M Mn+ + ne 金属溶解进水中遗留下自由电子,而金属离子受金属表面负电子的吸引聚集在金属表面,达到动态平衡,双电层也就是金属和盐溶液之产生一定电位差,这种电位差叫做电极电位。2、能斯特方程(电极电位方程)对于 aA + bB cC + dD 0.059 a b j = jo × lg (25℃) n c d例: Mn+ + ne M 0.059 0.059 j = jo + lg = jo + lg n n 3、标准电极电位当待测电极氧化态的活度和还原态的活度均为1时,以标准氢电极作参比,

  • 【求助】请教最简单的恒电位仪知识。

    本人电化学知识水平相当于刚接触电脑时会开机。希望有人帮忙指点一下。本人想用三电极体系沉积Zn纳米线。1,电位为-1.1V,用恒电位仪怎么设定?恒电位仪工作模式选了参比后显示工作电极对参比电极的电位是0.9V,调哪个按钮也不动? 2,PH值文献上是多少多少,好像是个确定的值。可是在沉积过程中,ph值不会变化吗? 十分感谢。

  • 要买一台恒电位仪,请大家推荐一下

    因为实验需要,最近要买一台恒电位仪,输出电压在-200~+200V,电压偏差最好能在0.01V之内。刚才在baidu搜过,好像大多数恒电位仪输出电压只有几伏、几十伏,很多是电化学分析实验专用的,精度达mV级,其实我们要求的精度并不高,最主要的是可以输出可供选择的恒定电压。请大家帮忙推荐一下,不胜感激!!

  • 【求助】恒电位法问题

    做恒电位扫描的时候,选择i-t曲线,在设置中为什么没有控制电镀速度的选项啊?那个实验时尺度数有什么作用啊?请高手帮我解答下恒电位法[em0716] 我用的是CHI650C。大家谁有恒电位实验法的课件,麻烦给传个。

  • 【求助】请教大侠,有没有这样的恒电位仪?

    小弟想问一下现在有没有这样的恒电位仪存在:一机多用户,即能够实现多任务的同时进行,比如既能实现电解,又能同时进行cv测试,这可能要求同一电位仪有多套的函数发生器,不知哪位仁兄仁姐对此有了解,恳请恢复,我现在用的EG&G263A没法实现。

  • 还原糖测定原理,以及电位滴定仪的测定原理?

    各位前辈,我们实验室测定还原糖是用电位法滴定来测量的。方法步骤是:先测空白:2ml水+10ml菲林1+5ml菲林2加热煮沸30s,冷却加10mlKI,10ml16%的硫酸,30ml水,硫代硫酸钠滴定,测消耗的体积。10g/L,20g/L的葡萄糖做校正因子。也是2ml的葡萄糖加菲林试剂,步骤同空白步骤一样,最后测定出来的含糖量都是1左右。然后就是样品测试了。也是2ml样品加菲林试剂后续步骤同上一样。我就想问问这个测还原糖的原理是什么?还有电位滴定仪的测定原理??不太明白,还请各位帮我解答下。谢谢1

  • 【原创】如何用恒电位法测定不锈钢的腐蚀电位

    看过相关资料,仅知道恒电位法的测量方法有两种,动态法和静态法。不管用哪种方法,最后得到的极化曲线都是电流和电势的变化图。不锈钢的腐蚀电位怎么求得?某点的电势与电流的比值么?本人新人,对此不了解。实验具体如何操作,请朋友们讲解一下。谢谢。

  • zeta电位双电层斯特恩模型简介

    d的区间内,当x增大,电场强度及电位梯度的数值也随之变小,直至趋近于零。因此在分散层中,电位ψ随距离x呈曲线变化,曲线的形状先陡后缓。这时电极与溶液之间的zeta电位双电层斯特恩模型 差ψ实际包含两个组成部分:① 紧密双电层中的电位差,ψ-ψ1;② 分散层中的电位差,ψ1. 这里的ψ和ψ1都是相对溶液内部的电位(规定为零)而言的。根据上面的讨论容易看出:如果电极表面所带电荷多,静电作用占优势,离子热运动的影响减小,双电层结构较紧密,在整个电位中,紧密层电位占地比例较大,即ψ1电位的值变小。溶液浓度增大时,离子热运动变困难,故分散层厚度减小,ψ1的值也减小。所以,电极表面带的电荷很多,并且溶液中离子的浓度很大时,分散层厚度几乎等于零,可以认为ψ1≈0;反之,当金属表面所带电荷极少,且溶液很稀,则分散层厚度可以变得相当大,以至于近似认为双层中紧密层不复存在。若电极表面所带电荷下降为零,则达到了很高的分散,离子双层随之消失。温度升高时,质点热运动增大,ψ1电位亦增大。当溶液与温度相同时,双电层的分散性随离子价数的增加4而减小。

  • 【求助】chi660b恒电位电镀

    本人最近想用恒电位电沉积的方法沉积一种合金.基于电化学测试仪chi660b中的Amperometric i-t Curve可以实现恒电位沉积,采用三电极体系,设置参数有沉积电位,时间10min,sensitivity=0.005等,获得的沉积层非常好,比恒电流法好多了.但是有个奇怪现象,就是附带的软件记录的i-E曲线是一条横线,也就是说在恒电位下,随着沉积的进行,电流没有变化,令人不解.而且在同一电位下,随设置的sensitivity的不同,恒定电流也有所变化.请高人指点一下.

  • 【求助】测ξ电位的原理

    曾经想做一个纳米制剂,要测ξ电位,对于他的原理不明白,谁懂给讲一讲。我记的当时还要输入一个密度?

  • 溶出伏安法可否用恒电位和线性扫描拼凑

    我用这个BASEpsilonEC落后的不行,上面虽然写了好多方法,但是很多方法都不能用,仪器商说标着DEMO的方法都不能用。我想用溶出伏安法那么我想用上面现有的恒电位催化法,上面需要填写,电位和时间两个参数,我觉得恒电位催化可能就是恒电位吧,例如我填 -1.3 V, 时间 100 s然后恒电位之后,再选用现行扫描法 LSV, 需要填写 起始电位和扫描速度那么我填 -1.1 V. 到 -0.6 V。 扫速只能选0.1 V/S,再大了都是锯齿或者在恒电位后施加方波伏安法, 参数框如下所示。 从来没有听说这样做溶出伏安法的,不知道我这样做是否可行,存在什么问题?http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2011/08/201108120939_309935_1823838_3.gif

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