口罩生产车间标准

产品概述ZR-1241型红外热成像口罩密合度测试仪是针对佩戴N95、普通医用外科口罩等进行实时检测口罩的密合度，并同时可以标注出具体泄露区域的高新技术产品。基于细粒度SRA-CNN图像分类算法为原理，并采用红外热成像数据，设计了一种数据驱动的深度学习图像识别模型。执行标准：GB 19083-2010 医用防护口罩技术要求—密合性要求和试验方法章节。适用场所：ZR-1241是众瑞向着高精尖设备制造迈进的里程碑之作，解决了传统检测方式的不足。智能化的产品不仅适用于口罩生产厂商的质量自控以及其他单位的质量监督，也适用于医院洁净病房、P3/P4级生物实验室以及GMP制剂车间等医疗场所和人流量、车流量大的公共场所（如车站、地铁站、机场、高速检查站、机关单位、学校、商场以及电影院）进行口罩密合度筛查。真正实现了一机打通生产到使用的全部通道，具有极高的普适性。

ZR-1220型 口罩密合度测试仪产品简介 ZR-1220型口罩密合度测试仪是一套口罩/呼吸器密合度测试的专用仪器，同时兼容OSHA和国标《GB19083-2010医用防护口罩技术要求》中关于口罩密合度测试的要求，广泛适用于口罩生产厂家、国家劳动防护用品检验机构对口罩产品进行相关的检测和检验。执行标准GB 19083-2010 医用防护口罩技术要求技术特点凝结核粒子检测，保证检测精度；自动清洗测量腔，气路自动切换，使用简单快速；全中文操作界面，支持中文输入；大尺寸触摸屏，便于数据观察与操作；专用上位机测试软件，便于数据的存储与分析；内置大容量存储器，可存储测试结果、过程信息等数据；同时兼容OSHA、国标等多种标准，并可自定义测试标准；可自动生成测试报告，无限量历史数据存储和查询。

详细介绍产品简介ZR-1201型口罩阻力测试仪符合YY0469-2011《医用外科口罩技术要求》标准。让不同流量气流通过一定面积的口罩时，检测口罩两端的压力来检测口罩呼吸阻力，适用于医疗器械检验单位、医用外科口罩生产单位以及有关研究部门。符合标准YY/0469-2011 医用外科口罩技术要求技术特点按压式口罩压紧自锁装置，使用方便、稳定；自动恒流控制，样品合格自动判断；低噪音、长寿命无刷流量泵；高亮度3.5寸彩屏，汉字图形化显示，触控操作，宽温工作；板载大量存储器，支持SD卡，U盘等大容量存储介质；嵌入式热敏打印机，可以单组或多组打印测试数据。

产品简介ZR-1211型 口罩呼吸阻力检测仪用于测定口罩在规定条件下的吸气和呼气阻力。同时兼容多个流量点,适用于口罩生产厂、国家劳动防护用品检验机构对口罩产品进行相关的检测和检验。符合标准GB 2626-2019 呼吸防护 自吸过滤式防颗粒物呼吸器GB/T38880-2020 儿童口罩技术规范GB 19083-2010 医用防护口罩技术要求GBT32610-2016 日常防护型口罩技术规范DIN EN 149_2001-10 Atemschutzger?te - Filtrierende Halbmasken zum Schutz gegen Partikeln - Anforderungen, Prüfung, Kennzeichnung_ Deutsche Fassung EN 149_2001ASTM F2100-2111 Standard Specification forPerformance of Materials Used in Medical Face Masks技术特点标准头模符合GB2626-2019附录b要求，可选型各种头模；7寸高清晰触摸显示屏；电子流量计，流量控制精度高；自动恒流控制，兼容30、40、45、85、90、95、160L/min多流量点；呼气、吸气检测分开测试，便于使用；大容量数据存储，实时保存检测数据；可通过U盘导出或热敏打印机打印实时/历史检测数据；自动样品合格判定；故障检测自动保护。

医用口罩执行标准 近日，国家标准化管理委员会发布通知称，决定将GB 2626-2019《呼吸防护 自吸过滤式防颗粒物呼吸器》国家标准实施日期延长至2021年7月1日。按照《强制性国家标准管理办法》有关规定，在2021年7月1日之前的过渡期内，企业可以自行选择执行GB 2626-2006或GB 2626-2019 医用口罩环氧乙烷含量检测达标仪器解决方案　　口罩用环氧乙烷灭菌，为何还要检测环氧乙烷残留量达标情况？　　是因为环氧乙烷是一种有机化合物，化学式是C2H4O，是一种有毒的物质，被用来制造杀菌剂。环氧乙烷易燃易爆，不易长途运输，因此有强烈的地域性。被广泛地应用于洗涤，制药，印染等行业。在化工相关产业可作为清洁剂的起始剂。　　然而，使用环氧乙烷灭菌是因为它是广谱、高效的气体杀菌消毒剂。对消毒物品的穿透力强，可达到物品深部，可以杀灭数病原微生物，包括细菌繁殖体、芽孢、病毒和真菌。气体和液体均有较强杀微生物作用，以气体作用强，故多用其气体。在医学消毒和工业灭菌上用途广泛。 使用环氧乙烷对一次性医用口罩消毒后，还需要经过一系列程序处理，而一次性医用口罩在出厂前也是必须要严格经过检测口罩内环氧乙烷含量达标后才可出厂，所以对人体呼吸是没有危害的。关于医用口罩环氧乙烷残留含量检测仪器解决方案，北京北分三谱推荐以下三种实用解决方案。参考国家标准：1、《GB/T16886.7-2015医疗器械生物学评价第七部分：环氧乙wan灭菌残留量》顶空-色谱法检测口罩中残留的环氧乙wan含量；2、《GB/T14233.1-2008医用输液、输血、注射器具检验方法 ：化学分析方法》。序号名称型号数量单位1气相色谱仪GC-98601台2全自动顶空进样器AHS-20A plus1台3氢气发生器BF-300E1台4空气发生器BF-2L1台5氮气发生器BF-300N1台6SE-54色谱柱30m×0.32mm×0.5um1根 北分三谱环氧乙烷检测分析条件：色谱柱：SE-30, 30m×0.32mm, 1.0μm；北分三谱载气：恒压模式，N2，0.05MPa；进样口温度：250℃；柱温：60℃(保持6min)，15 ℃/min，200℃ (保持8min)；检测器：250℃ FID；进样量：1μl；分流比：30:1。 北分三谱环氧乙烷检测测定步骤环氧乙烷残留测定标准要求配制六种梯度浓度环氧乙烷标准品分别为1ug/ml、2ug/ml、4g/ml、6g/ml、8ug/ml、10ug/ml注:(1)由于环氧乙烷标准品易挥发特性,在配置标准溶液时,所用的玻璃器皿需提前 2h放入0-10℃的冰相中备用,以减少操作过程中环氧乙烷标准品的挥发,从而减少对所配置的标准液的浓度产生影响 (2)由于环氧乙烷有刺激性特性,因此,检验人员在配置标准溶液时必须在通风橱中操作,并穿戴防护|用具(白大褂、手套、防腐蚀围裙) 北分三谱环氧乙烷检测实行交钥匙服务1、仪器实行“交钥匙”工程服务，从安装调试到人员培训，一直到客户能够独立操作。2、仪器发生故障后及时给予答复或指导维修，48小时内可以派出专业技术服务工程师前往现场排除故障。3、如有同系列仪器软件升级，我公司免费提供升级服务。 4、公司每年有定期培训课程，内容有仪器原理、分析应用、仪器操作、方法研究、故障排除和维修维护等。5、、业务咨询、故障报修，北分三谱。

医用口罩中环氧乙烷残留检测的重要性随着新冠疫情的爆发，医用口罩成为紧缺资源，在口罩紧缺的同时我们也不能忽略医用口罩的质量。北京北分三谱仪器有限责任公司是一家集研发、生产、销售和服务于一体的专业分析仪器生产厂家。主要生产:气相色谱仪、顶空进样器、热解析仪、解析管老化仪、电子皂膜流量计、氢气发生器、空气发生器、氮气发生器等产品。公司生产的设备符合国家标准，在市场受到用户的亲睐和认可，以下是对医用口罩中环氧乙烷残留检测方案详细解剖： 为什么要测环氧乙烷环氧乙烷(EO)是一种广谱低温灭菌剂，可在常温下杀灭各种微生物，包括芽孢、结核杆菌、细菌、病毒、真菌等。同时EO穿透性很强，可以穿透微孔达到产品内部相应的深度，从而大大提高灭菌效果，目前大多数无菌医疗器械生产企业普遍采用环氧乙烷灭菌。但环氧乙烷本身又是一种强刺激性物质，对皮肤黏膜具有强刺激性，同时具有致癌、致畸的毒性，将对人们的身体造成严重的伤害。因此合适的灭菌工艺、严格的残留量限制管控、以及保证灭菌后产品足够的熟化过程是确保一次性防护用品真正安全的关键因素。 北分三谱环氧乙烷检测方案参考国家标准：1、《GB/T16886.7-2015医疗器械生物学评价第七部分：环氧乙wan灭菌残留量》顶空-色谱法检测口罩中残留的环氧乙wan含量；2、《GB/T14233.1-2008医用输液、输血、注射器具检验方法 一部分：化学分析方法》。序号名称型号数量单位1气相色谱仪GC-98601台2全自动顶空进样器AHS-20A plus1台3氢气发生器BF-300E1台4空气发生器BF-2L1台5氮气发生器BF-300N1台6SE-54色谱柱30m×0.32mm×0.5um1根 北分三谱环氧乙烷检测分析条件：色谱柱：SE-30, 30m×0.32mm, 1.0μm；北分三谱载气：恒压模式，N2，0.05MPa；进样口温度：250℃；柱温：60℃(保持6min)，15 ℃/min，200℃ (保持8min)；检测器：250℃ FID；进样量：1μl；分流比：30:1。 北分三谱环氧乙烷检测测定步骤环氧乙烷残留测定标准要求配制六种梯度浓度环氧乙烷标准品分别为1ug/ml、2ug/ml、4g/ml、6g/ml、8ug/ml、10ug/ml注:(1)由于环氧乙烷标准品易挥发特性,在配置标准溶液时,所用的玻璃器皿需提前 2h放入0-10℃的冰相中备用,以减少操作过程中环氧乙烷标准品的挥发,从而减少对所配置的标准液的浓度产生影响 (2)由于环氧乙烷有刺激性特性,因此,检验人员在配置标准溶液时必须在通风橱中操作,并穿戴防护|用具(白大褂、手套、防腐蚀围裙) 北分三谱环氧乙烷检测实行交钥匙服务1、仪器实行“交钥匙”工程服务，从安装调试到人员培训，一直到客户能够独立操作。2、仪器发生故障后及时给予答复或指导维修，48小时内可以派出专业技术服务工程师前往现场排除故障。3、如有同系列仪器软件升级，我公司免费提供升级服务。 4、公司每年有定期培训课程，内容有仪器原理、分析应用、仪器操作、方法研究、故障排除和维修维护等。5、、业务咨询、故障报修，北分三谱。

GB19083标准口罩密合度检测仪3000-C1如何验证佩戴的口罩等呼吸器是否具有良好的防护性能，需采用口罩密合度测试仪 3000-C1进行定量的密合度测试。 该产品的出现，不仅无需再忍受糖精、Bittrex苦味剂等刺激性气味，也彻底改变了定性测试方法的步骤繁琐及测试误差等弊端。能够在符合OSHA、CSA，GB19803-2010，GB2626-2019、GB/T 32610-2016等标准的前提下对所有呼吸器进行密合度的定量测试。 凝聚核法( CPC )测试可测试0.02~1.0μm的超微悬浮颗粒物 N95模式3000-C1内置N95测试模式，可直接判断N95口罩与面部之间的密合度。还具有DS2、DL2、RS2、RL2等模式。 触摸屏轻松操控、多种语言切换显示采用7inch真彩色触摸显示屏，操控简单。中文及日、英、法、西班牙、葡萄牙等六种语言切换显示，界面友好。 多种标准满足不同测试需要内置OSHA、 CAS、 ANSI/AIHA、HSE标准协议，满足GB19083-2010、GB2626-2019、GB/T 32610-2016等标准。 强大的测试软件一台电脑安装测试软件后可同时操控4台仪器进行测试，高效迅捷。 丰富的口罩测试套件备有多种测试套件，供N95、3M、Honeywell、HSP、Scott、MSA等口罩呼吸器测试使用。 多种通讯模式具有USB、Ethernet、Wi-Fi等多种通讯接口，方便操控及数据传送。 适用于100/99/95/P1/P2/P3系列过滤面罩、密合型面罩、半面罩、全面罩、随弃式面罩、可更换式面罩、PAPR呼吸器、SCBA呼吸器、防毒面罩等的密合度测试，广泛用于医院、制造工厂、生产工地、警察和消防部队的工作场所以及其他官方检测机构等领域。仪器名称口罩密合度测试仪型 号3000-0C3000-C1浓度范围0~100,000个/cm3测试粒径0.02~1.0μm0.015~1.0μm流 量 采样流量：100cm3/min 总流量：700cm3/min 密合度系数测试直接测试（Cout/Cin）试 剂纯度99.5%以上异丙醇或酒精语 言中文、日文、英语、法语、西班牙语、葡萄牙语N95模式无有显 示7inch真彩色触摸显示屏标 准OSHA、CSA、ANSI/AIHA、HSE标准数据存储存储至U盘通讯接口USB、Ethernet、Wi-Fi测试软件一台计算机可同时操控4台仪器操作系统Windows7/8/10、Microsoft version 3.5报告格式Microsoft Excel采样接口大气采样（左侧）、内部采样（右侧）环境工作10~35℃ 20~85%RH（无结露）保存-20~50℃ 0~85%RH（无结露）电 源AC 110~240V 50/60Hz外观尺寸208（W）×117（H）×262（D）mm208（W）×152（H）×263（D）mm重 量2.3kg3.1kg附 件异丙醇试剂盒、密封帽、试剂棒、零计数过滤器、滤网、采样管、使用说明书、AC适配器、触屏笔、U盘、USB线缆、Ethernet线缆、软件光盘选 购 件各种型号口罩呼吸器测试套件、打孔器GB19083标准口罩密合度检测仪3000-C1

LB-3307A口罩颗粒物过滤效率测试仪一、技术参数 测试流量范围10-100L/min(标况32L/min)测试样品规格100cm2阻力测试0-1500pa效率测试范围0-99.999%测试粒径0.3/0.5/1.0/2.5/5.0/10.0μm发雾尘源盐性气溶胶、油性气溶胶温湿度温度0-50℃；湿度0-100RH大气压800-1100hpa工作电源220V/AC 50HZ操作彩色触摸屏，智能软件打印功能热敏打印机外置气源选配≥100L/min外置气源 二、产品概述LB-3307A型口罩过滤效率测试装置用于日常防护型口罩和呼吸器对颗粒物的防护效果及过滤效率的测试。适用于医疗器械检验中心、安全防护检验中心、劳动防护检验中心、药品检验中心、疾病预防控制中心、纺织品检测中心、医院、口罩和呼吸器生产企业等。符合标准：GB 32610-2016 《日常防护型口罩技术规范》GB 2626-2019 《呼吸防护用品-自吸过滤式防颗粒物呼吸器》GB 19082-2009 《医用一次性防护服技术要求》GB 19083-2010 《医用防护口罩技术要求》YY 0469-2011 《医用外科口罩》Step 1根据需要制备的颗粒物类型检查罐体中的气溶胶溶液是否浑浊或者不足，如果溶液浑浊，需用清水清洗罐体，重新添加溶液；如溶液不足需重新添加溶液，盐性与油性溶液均加入至罐体的一半左右。盐性溶液添加到盐性罐中，油性溶液添加到油性罐中。若使用NaCl气溶胶溶液，需定期清洗发尘器及其喷嘴，建议一周一次。Step 2检查口罩夹具中是否有异物，检查口罩夹具上下的硅胶垫是否沾有上一次测试遗留的布屑，如有异物或杂质，请及时清理干净。平时使用也要注意保持测试夹具内干燥洁净，不得掉入异物，需用酒精擦拭。

口罩检测新标准2020年7月1日，国家强制性口罩标准GB 2626-2019《呼吸防护 自吸过滤式防颗粒物呼吸器》将正式实施，新标准代替的是GB 2626-2006《呼吸防护用品 自吸过滤式防颗粒物呼吸器》。新标准在颗粒物过滤效率检测方法（检测设备分辨率、颗粒物粒径的换算方法、KP过滤元件过滤效率加载测试终点判断方法）、泄露性的检测方法、呼吸阻力的检测方法、呼吸阻力的技术要求、呼气阀气密性的技术要求和检测方法、呼气阀保护装置的名称、死腔的检测方法、半面罩视野的技术要求、全面罩视野的技术要求、全面罩镜片的技术要求、可燃性、清洗和消毒、制造商应提供的信息、使用性能、头带测试方法等方面的要求都进一步细化。新旧标准的主要区别北京北分三谱环氧乙烷残留检测解决方案一、环氧乙烷残留检测目的环氧乙烷（EO）是一种刺激体表，具有急性毒性，对体内器官系统造成损伤，，因此国家标准要求对医疗器械产品中EOheECH残留进行定量检测二、环氧乙烷残留检测执行标准GB/T14233.1-2008 医用输液、输血、注射器具检验方法 第１部分：化学分析方法GB/T16886.7-2015 医疗器械生物学评价 第7部分：环氧乙烷灭菌残留量(2)1.环氧乙烷残留量检验原理在一定温度下，用水萃取样品中所含环氧乙烷，用顶空气相色谱法测定环氧乙烷含量。2.环氧乙烷残留量检验气相色谱仪条件氢焰鉴定器:灵敏度不小于2X 1 0-11g/s(苯，二硫化碳(CS2)〕色谱柱:所用色谱柱应能使试样中杂质和环氧乙烷完全分开，并有一定的耐水性。色谱柱可选柱长内径担体柱温30m0.53mm30QC5/AC10-1.040摄氏度1m-2m2mm-3mmGDX-407 80目~100目约130摄氏度P.-PA Q- 80目~100目约120摄氏度仪器各部位温度：a)气化室200摄氏度；b)检测室250摄氏度。气流量:a)氮气15m L/min-30m l-/min b)氢气30m L/min c)空气300 mL/mina3.环氧乙烷残留量检验标准贮备液的配制取外部干燥的50m工容量瓶，加人约30m 1水，加瓶塞，称重，**到。0.1 m g。用注射器注入约0. 6 mL环氧乙烷，不加瓶塞，轻轻摇匀，盖好瓶塞，称重，前后两次称重之差，即为溶液中所含环氧乙烷重量。加水至刻度再将此溶液稀释成1 X 10-' g/L作为标准贮备液。4.环氧乙烷残留量检验制备4.1试验样制备应在取样后立即进行，否则应将供试样品封于由聚四氟乙烯密封的金属容器中保存。4.2将样品截为5 mm长碎块，取2. 0 g放人萃取容器中，加10 mL水，顶端空间20 mL，容器内压力为常压，在AHS-20A全自动顶空进样器恒温60 度中放置20 min.。5.环氧乙烷残留量检验步骤5 .1用贮备液配制1X10-3g/L—1X102g/L六个系列浓度的标准溶液。各取10mL按4 .2方法处理。每个样品(包括标样)在尽可能短的时间内分析三次，三次分析中必须有两次结果相差不大于5%，否则此样品应重新进行分析。5.2用标准样所测数据，绘出标准曲线(X:EO浓度/(g/L) Y:峰高或面积)。5 .3从标准曲线上找出样品相应的浓度。如果所测样品结果不在标准曲线范围内，应改变标准溶液的浓度重新作标准曲线。6．环氧乙烷残留量检验结果计算环氧乙烷残留量用**含量或相对含量表示。按式(H.1 )计算样品中环氧乙烷**含量:WEO= 5c1G式中:WEO—单位产品中环氧乙烷**含量，单位为毫克(mg) 5c1—标准曲线上找出的试液相应的浓度，单位为克每升(g/L) G—单位产品的质量，单位为克(9)。2按式(H.2)计算样品中环氧乙烷相对含量:CEO= 5c1*1 0 00式中:CEO—产品中环氧乙烷相对含量，单位为毫克每千克(mg/kg) c1—标准曲线上找出的试液相应的浓度，单位为克每升(g/L)口罩中环氧乙烷残留量测定解决方案一、配置表：序号名称型号数量单位1气相色谱仪GC-98601台2全自动顶空进样器AHS-20A plus1台3氢气发生器BF-300E1台4空气发生器BF-2L1台5氮气发生器BF-300N1台6SE-54色谱柱30m×0.32mm×0.5um1根 北京北分三谱仪器有限责任公司 技术部

医用口罩非油性颗粒过滤效率测定仪，满足医药外科口罩检测标准YY0469-2011标准，可测试悬浮在空气中的固态、液态或固态与液态的颗粒状物质，过率百分比，用于医疗器械检验所、疾病预防控制中心、医院、高效过滤器厂家、口罩研发和生产厂家等对口罩、滤料等颗粒物过滤效率的检测。符合标准YY/T 0969-2013《一次性使用医用口罩》YY 0469-2011《医用外科口罩》GB 19083-2009《医用一次性防护服技术要求》GB/T 32610-2016《日常防护型口罩技术规范》GB 2626-2006 《呼吸防护用品自吸过滤式防颗粒物呼吸器》【产品特点】配备专用盐性气溶胶发生器，可发生特定粒径和浓度的气溶胶。配备多系列专用夹具，适用于各类口罩的检测。内置高寿命光度计模块，采样时间累计，提示光路清洗。自动控制气溶胶发生，自动计算捕集效率和口罩气流阻力，减少人为干预。内置高精度电子流量计和高性能采样泵，保证流量稳定性。【技术参数】医用口罩非油性颗粒过滤效率测定仪主要参数参数范围分辨率大允许误差测试流量(5～100) L/min0.01L/min±1%压力检测范围(0～2500)Pa0.1Pa±1%浓度检测范围(0.001～100)μg/L0.001μg/L检测精度0.01%到1范围内读数值的1%检测重复性0.01%到1范围内读数值的5%盐性气溶胶粒数中值直径（CMD）(0.075±0.02) μm油性气溶胶粒数中值直径（CMD）(选配)(0.185±0.02) μm工作温度20±5℃仪器噪声60dB(A)电源AC220V±10%，50Hz主机尺寸(长700×宽720×高1450)mm

医用口罩灭菌消毒后环氧乙烷（EO）的检测方法　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　北京北分三谱仪器有限责任公司 技术部 自新型冠状肺炎（NCP）疫情爆发以来，全国人民齐心协力、众志成诚，打响了一场没有硝烟的疫情阻击战，在传播没有得到有效控制之前，口罩成为了我们保护自己和他人的第一道防线，佩戴口罩可以有效过滤飞沫、阻断病毒传播，是目前有效的防护手段，作为一位合格的公民，我们应当做好自身防护，阻止疫情进一步扩大。此时，口罩成为了我们日常生活的必需品，全国各地的口罩陷入了极度短缺的状态。所有口罩生产厂家开足马力、日夜不停的赶工生产口罩，以满足全国人民对口罩的需求，但值得我们注意的是，口罩不仅在数量上满足需求，而且还需要保证质量，只有这样我们佩戴的口罩才能起到防护作用。 生产出的医疗器械必须经过杀菌消毒，环氧乙烷（EO）是生产车间常用的杀菌消毒剂。环氧乙烷是一种中枢神经抑制剂、刺激剂和毒物。极具毒性：患者有剧烈的搏动性头痛、头晕、恶心和呕吐、流泪、呛咳、胸闷、呼吸困难；重者全身肌肉颤动、言语障碍、共济失调、出汗、神志不清、以致昏迷。还可见心肌损害和肝功能异常。抢救恢复后可有短暂精神失常，迟发性功能性失音或中枢性偏瘫。皮肤接触迅速发生红肿，数小时后起泡，反复接触可致癌。液体溅入眼内，可致角膜灼伤。慢性影响：长期少量接触，可见有神经衰弱综合证和植物神经功能紊乱。所以医疗器械中环氧乙烷残留检测十分重要。 参考国家标准：1、《GB/T16886.7-2015医疗器械生物学评价第七部分：环氧乙烷灭菌残留量》顶空-色谱法检测口罩中残留的环氧乙烷含量；2、《GB/T14233.1-2008医用输液、输血、注射器具检验方法 第一部分：化学分析方法》。 口罩中环氧乙烷残留量测定解决方案一、配置表：序号名称型号数量单位1气相色谱仪GC-98601台2全自动顶空进样器AHS-20A plus1台3氢气发生器BF-300E1台4空气发生器BF-2L1台5氮气发生器BF-300N1台6SE-54色谱柱30m×0.32mm×0.5um1根 二、分析条件气相色谱仪：柱温：80℃； 进样器：200℃； 检测器：200℃顶空进样器：样品温度：60℃； 定量管温度：800℃； 传送管线温度：800℃样品加热时间：30分钟 三、实验方法样品制备：取口罩上与人体接触的EO相对残留量高的部件进行实验，截为5mm长碎块（或10mm2片状物），取1.0g放入20ml顶空瓶中，精密加入5ml水，密封后60℃恒温30分钟。恒温时间完成后直接通过AHS-20A plus全自动顶空进样器（北分三谱生产）进样至气相色谱仪进行分析，记录环氧乙烷的面积（或峰高），根据标准曲线计算出样品相应的浓度。 四、分析图谱 五、曲线 六、结论从各项数据看，采用顶空-色谱法测定口罩中环氧乙烷残留量具有方便快捷，精密度高、选择性强等优点。 疫情就是命令，防控就是责任北分三谱作为国内科学仪器生产商，在人民群众的健康和医疗防护用品之间，筑起一道安全防线科学防控 精准防控 坚决打赢疫情防控阻击战！武汉加油！中国必胜！

医用口罩灭菌消毒后环氧乙烷（EO）的检测方法北京北分三谱仪器有限责任公司 技术部 自新型冠状肺炎（NCP）疫情爆发以来，全国人民齐心协力、众志成诚，打响了一场没有硝烟的疫情阻击战，在传播没有得到有效控制之前，口罩成为了我们保护自己和他人的第一道防线，佩戴口罩可以有效过滤飞沫、阻断病毒传播，是目前有效的防护手段，作为一位合格的公民，我们应当做好自身防护，阻止疫情进一步扩大。此时，口罩成为了我们日常生活的必需品，全国各地的口罩陷入了极度短缺的状态。所有口罩生产厂家开足马力、日夜不停的赶工生产口罩，以满足全国人民对口罩的需求，但值得我们注意的是，口罩不仅在数量上满足需求，而且还需要保证质量，只有这样我们佩戴的口罩才能起到防护作用。生产出的医疗器械必须经过杀菌消毒，环氧乙烷（EO）是生产车间常用的杀菌消毒剂。环氧乙烷是一种中枢神经抑制剂、刺激剂和毒物。极具毒性：患者有剧烈的搏动性头痛、头晕、恶心和呕吐、流泪、呛咳、胸闷、呼吸困难；重者全身肌肉颤动、言语障碍、共济失调、出汗、神志不清、以致昏迷。还可见心肌损害和肝功能异常。抢救恢复后可有短暂精神失常，迟发性功能性失音或中枢性偏瘫。皮肤接触迅速发生红肿，数小时后起泡，反复接触可致癌。液体溅入眼内，可致角膜灼伤。慢性影响：长期少量接触，可见有神经衰弱综合证和植物神经功能紊乱。所以医疗器械中环氧乙烷残留检测十分重要。参考国家标准：1、《GB/T16886.7-2015医疗器械生物学评价第七部分：环氧乙烷灭菌残留量》顶空-色谱法检测口罩中残留的环氧乙烷含量；2、《GB/T14233.1-2008医用输液、输血、注射器具检验方法 第一部分：化学分析方法》。 口罩中环氧乙烷残留量测定解决方案一、配置表：序号名称型号数量单位1气相色谱仪GC-98601台2全自动顶空进样器AHS-20A plus1台3氢气发生器BF-300E1台4空气发生器BF-2L1台5氮气发生器BF-300N1台6SE-54色谱柱30m×0.32mm×0.5um1根二、分析条件气相色谱仪：柱温：80℃； 进样器：200℃； 检测器：200℃顶空进样器：样品温度：60℃； 定量管温度：800℃； 传送管线温度：800℃样品加热时间：30分钟 三、实验方法样品制备：取口罩上与人体接触的EO相对残留量高的部件进行实验，截为5mm长碎块（或10mm2片状物），取1.0g放入20ml顶空瓶中，精密加入5ml水，密封后60℃恒温30分钟。恒温时间完成后直接通过AHS-20A plus全自动顶空进样器（北分三谱生产）进样至气相色谱仪进行分析，记录环氧乙烷的面积（或峰高），根据标准曲线计算出样品相应的浓度。 四、分析图谱 五、曲线 六、结论从各项数据看，采用顶空-色谱法测定口罩中环氧乙烷残留量具有方便快捷，精密度高、选择性强等优点。 疫情就是命令，防控就是责任北分三谱作为国内科学仪器生产商，在人民群众的健康和医疗防护用品之间，筑起一道安全防线科学防控 精准防控 坚决打赢疫情防控阻击战！武汉加油！中国必胜！

环氧乙烷残留量检测执行标准【环氧乙烷残留量检测意义】环氧乙烷是一种有机化合物，为一种zui简单的环醚，化学式是C2H4O，是一种有毒的致癌物质。环氧乙烷具有顽强的扩散和穿透能力，对细菌芽孢、真菌和病毒等各种微生物均有灭杀作用，属于广谱灭菌剂，现在被广泛的应用于洗涤，制药，印染等行业消毒使用。环氧乙烷残留量检测环氧乙烷灭菌装置是一次性使用无菌医疗器械生产企业的关键设备，安装操作、使用管理有其特殊要求，使用环氧乙烷做灭菌剂，可在常温下杀灭各种微生物，包括芽孢、结核杆菌、细菌、病毒、真菌等。但因环氧乙烷本身是有毒的致癌物质，对人体毒性伤害非常大，所以医疗器械行业相关标准对一次性使用无菌医疗器械产品的环氧乙烷残留量指标有着严格要求。【使用产品范围】适用于所有采用环氧乙烷灭菌装置消毒灭菌的一次性医疗用品进行环氧乙烷残留量检测。部分产品列举如下：一次性使用无菌注射器 一次性使用血路产品 一次性使用血浆分离杯 一次性使用去白细胞滤器一次性使用血浆袋 一次性使用采血器 一次性使用无菌导尿管 一次性使用血液容器一次性使用防护口罩 一次性使用防护服 软组织扩张器 医用外科口罩医用脱脂棉 植入式给药装置 医用输液器 医用输血器【环氧乙烷残留量检测执行标准】GB/T 14233.1-2008 医用输液、输血、注射器具检验方法 第1部分：化学分析方法GB/T 16886.7-2001 医疗器械生物学评价 第7部分：环氧乙烷灭菌残留量使用仪器GC-2010气相色谱仪-北分三谱AHS-20A plus全自动顶空进样器--北分三谱BF-300E氢气发生器-北分三谱BF-2L空气发生器-北分三谱分析天平-精度0.01mg氮气钢瓶—高纯气体99.999%其他玻璃仪器及注射器操作过程5.1样品处理：将样品剪成碎块，取1.0g样品一份，放入20Ml顶空瓶中，加入纯水5ml密封，顶空60℃恒温40min进样分析。4.2抽取批次：从每个灭菌批次的产品中随机抽取，一般情况下，每个灭菌批次随机抽取数量为5只4.3环氧乙烷标准储备液的制备取外部干燥的50ml容量瓶，加水2--30ml,加瓶塞，称重，精zhun到0.01mg,用注射器注入约0.1mg环氧乙烷不加瓶塞，轻轻摇匀，盖好瓶塞，称重，前后两次的城中之差即为溶液中所含环氧乙烷的重量，计算出储备液的浓度，4℃以下保存备用。4.4标准工作液制备各取1ml储备液分别配置6个浓度的标准溶液，密封，备用。各取5ml按4.1方法处理。

口罩耳带拉力机 口罩带断裂强力拉伸试验机口罩带断裂强力、静拉力测试项目：GB 2626-2006 呼吸防护用品：呼吸阀盖轴向拉力（10N,10S或50N,10S）、头带和面罩罩体牢固度、连接和连接部件轴向拉力，不应出现滑脱、断裂、变形；GB 19083医用防护口罩：口罩带和口罩体连接点的断裂强力，不小于10N；GB/T 32610日常防护型口罩：口罩带及口罩带与罩体的连接处的断裂强力，大于等于20N；GB/T 32610日常防护型口罩：呼气阀盖牢度（10N，10S） 不应出现滑脱、断裂、变形；YY 0469 医用外科口罩：口罩带 断裂强力 不小于10N；YY/T 0969 一次性使用医用口罩口罩带静拉力，不小于10N；以上为测试项目及要求：推荐设备：Labthink兰光 MED-01医药包装性能测试仪或XLW系列智能电子拉力试验机 + 专用测试夹具Labthink兰光研发生产的MED-01医药包装性能测试仪或XLW系列智能电子拉力试验机，配置专业的测试夹具，进行口罩或口罩带与连接处的拉伸强度、拉伸断裂力的检测。以前者为例，MED-01是一款专业用于测试各种医药用包装材料力学性能的仪器；其超高的精度（0.5级）保证了测试的准确性；16种独立试验程序、多种规格力值传感器、以及拉伸压缩双向试验模式，可以满足用户的各种试验需求，非常适合医药、医疗行业企业客户进行产品质控检测使用。【仪器的特征】1、专业技术——MED-01是一款专业用于测试各种医药用包装材料力学性能的仪器；其超高的精度（优于0.5级）保证了测试的准确性；十六种独立试验程序、多种规格力值传感器、以及拉伸压缩双向试验模式，可以满足用户的各种试验需求。2、智能控制——MED-01采用了Labthink新研发的嵌入式计算机系统平台，搭配了Labthink新的操作软件，具有人性化的操作界面和智能化的数据处理功能；同时，在局域网的环境中，还支持LystemTM实验室数据共享系统，统一管理试验结果和试验报告。3、应用丰富——MED-01拥有丰富的应用，配置了100种以上不同的试样夹具供用户选择，可满足超过1000种材料的测试要求；针对用户材料的不同，Labthink还提供定制服务，满足不同用户的测试需求。【应用介绍】基础应用：拉伸性能、抗拉强度与变形率、拉断力、抗撕裂性能、热封强度、90度剥离测试、180度剥离强度胶塞穿刺力、安瓿折断力、注射器滑动性能、注射器器身密合性、注射针刺穿力、注射针针座针管连接牢固度、注射针针座与护套配合力、塑料血袋加压排空测试扩展应用：采血器密封性、果冻杯/酸奶杯开启力、裤型撕裂力、离型纸分离力、胶带90度剥离力、绳类拉断力、化妆刷刷毛拉拔力、倾斜23度瓶盖拉拔力、胶订书页撕开力、泡沫压缩变形、胶塞拔出力、胶带解卷力、保护膜分离力、组合盖开启力、薄膜穿刺力、90度磁卡剥离力、牙刷刷毛拉拔力、口服液盖撕裂力、浮辊剥离力【测试原理】将试样装夹在夹具的两个夹头之间，两夹头做相对运动，通过位于动夹头上的力值传感器和机器内置的位移传感器，采集到试验过程中的力值变化和位移变化，从而计算出试样的各种力学性能指标。【执行标准】GB 8808、GB/T 1040.1-2006、GB/T 1040.2-2006、GB/T 1040.3-2006、GB/T 1040.4-2006、GB/T 1040.5-2008、GB/T 4850-2002、GB/T 12914-2008、GB/T 17200、GB/T 16578.1-2008、GB/T 7122、GB/T 2790、 GB/T 2791、GB/T 2792、GB 14232.1-2004、GB 15811-2001、GB/T 1962.1-2001、GB 2637-1995、GB 15810-2001、ISO 37、ASTM E4、ASTM D882、ASTM D 1938、ASTM D3330、ASTM F88、ASTM F904、QB/T 2358、QB/T 1130 、JIS P8113、YY0613-2007、YBB00042002、YBB00112004【技术指标】规格：250N（标配）；50N、100N、500N（可选）；750N、1000N（可定制）精度：优于0.5级试验速度—进程：10，50，100，150，200，300mm/min（标配） 返程：10，50，100，150，200，300mm/min（标配）试样数量：1件试样宽度：30 mm（标配夹具）；50 mm（可选夹具）试样夹持：手动行程：600 mm外形尺寸：851mm(L)×500mm(W)×940mm(H)电源：220VAC 50Hz / 120VAC 60Hz净重：68 kg【仪器配置】标准配置：主机、内嵌软件、标准计算机液晶显示器、键盘、鼠标、通用夹具选购件：传感器、标准压辊、试验板、取样刀、浮辊式夹具、非标夹具、LystemTM实验室数据共享系统、打印机（需兼容标准PCL3打印命令语言）以及抗生素瓶用胶塞穿刺力试验装置、医用注射针针尖穿刺力试验装置、安瓿折断力试验装置、软塑料容器外加压密封性试验装置、针头与针座的连接力试验装置、针头护帽的拔出力试验装置、活塞滑动性能试验装置、器身密合性试验装置、低速解卷装置等测试附件

济南恒品HP-KHZ口罩呼吸阻力测试仪简介：HP-KHZ-E呼吸阻力测试仪用于测定呼吸器和口罩类防护用品在规定条件下的吸气阻力和呼气阻力。适用于出口产品检测，满足欧标标准，同样也满足国内劳动防护用品检验机构、口罩生产厂家对普通口罩、防尘口罩、口罩、防雾霾口罩产品进行的相关检测和检验。HP-KHZ-E呼吸阻力测试仪产品特点：1、触摸屏控制，菜单操作，操作便捷。2、同时可以满足欧标和国标，中、英文操作菜单可切换。3、单位可选择，pa和mbar自由切换。4、标准头模，五个方向可旋转测试，模拟人体真实吸气呼气，满足欧标5、微压计传感器，精度高，稳定性好；采用防爆设计使用可靠。6、采用特殊的气路转换元件，保证呼气和吸气两套管路系统转换方便快捷。7、配有微型打印机，方便现场快速打印测试结果。8、仪器由可以调节流量的气源、标准规定的人体头模、吸气和呼气两套管路系统、呼吸阻力测定系统等组成。9、可设置呼气检测和吸气检测两种模式。济南恒品HP-KHZ口罩呼吸阻力测试仪执行标准：BS EN149欧标、GB/T 32610-2016、GB 2626。济南恒品HP-KHZ口罩呼吸阻力测试仪技术参数：流量计量程：呼气0～220L/min 可调节（欧标使用160L/min） 吸气 0-120 L/min可调节（欧标使用,30L/min，95 L/min）微压计量程：-1000PA～1000PA，精度为 1PA打 印 机： 微型热敏打印电源：AC220V，50HZ呼气试验：空气压缩机，排气量不低于200L/min，（用户自备）吸气试验：抽气泵（真空泵），抽气量不低于200L/min（用户自备）口罩呼吸阻力测试仪配置标配：主机一台，电源线，合格证 ，保修卡， 说明书。选配：空气压缩机，真空泵。彩色触摸屏

口罩气体交换压力差测试仪适用于外科口罩气体交换压力差的测定，也可用来测定其它纺织材料的气体交换压力差。1、采用抽吸式气源作为仪器动力源，不受试验场所空间限制； 2、配有高精度压差传感器，数字显示试样两侧压差； 3、特制样夹保证牢固夹持试样。 气源 抽吸式 空气流量 8L/MIN 密封方式 端面密封 试样透气口径 Ф25MM 压差传感器量程 0～500PA 显示方式 数字显示压力 电源 AC220V 50HZ应用领域 医疗器械生产、研发、质检部门及机构 执行标准 YY 0469-2011、YY 0969-2013、EN 14683:2014

用途GB-BF20010口罩合成血液穿透测试仪适用于口罩在不同水平试验压力下对合成血液穿透的抵抗能力。原理在持续施加的压力下以合成血液对口罩材料进行试验，目视检查材料上合成血液的穿透情况。符合标准：GB 19083-2010产品规格项目技术参数压力点3kpa、5kpa 7kpa、 14kpa 、20kpa试样尺寸75mm×75mm，受压力面积：28.27平方厘米电源AC220V，50Hz，100W 产品特点1、仪器采用可以提供（20±1）kPa气压的气源对试样持续加压，不受试验场所空间限制。2、仪器具有压力表显示加压压力，加压压力可调。3、使用加压介质：压缩空气。4、特制不锈钢穿透试验槽保证牢固夹持试样，且防止合成血液四处喷溅。5、正方形金属阻滞网：开放空间≥50%；在20kPa下弯曲≤5mm。6、数显计时器，精度±1秒。7、仪器具有可以产生13.5Nm扭矩的夹钳。 广州标际包装设备有限公司是具有自主知识产权的高新技术服务型企业。公司专业从事包装检测仪器及其软件的研发、生产、销售、服务，已经为全世界40多个国家地区超过10000家企事业单位提供了具有竞争力的实验室建设方案。服务遍布国家质检药检机构、科研院校、包装、印刷、食品、医药、日化、化工、新能源、新材料等领域。

外科口罩气体交换压力差测试仪简介：口罩气体交换压力差测试仪适用于外科口罩气体交换压力差的测定，也可用来测定其它纺织材料的气体交换压力差。适用于口罩等医疗器械生产、研发、质检部门及机构外科口罩气体交换压力差测试仪特点：1、配有高精度压差传感器，数字显示试样两侧压差；2、配置大彩色触摸屏，全中文界面，操作方便。3、特制样夹保证牢固夹持试样。4、配有微型打印机，可打印报告。外科口罩气体交换压力差测试仪标准：YY 0469-2011、YY 0969-2013、EN 14683:2014外科口罩气体交换压力差测试仪技术参数：空气流量:8L/MIN密封方式:端面密封试样透气口径:Ф25MM压差传感器量程:0～500PA显示方式:触屏数字显示压力气源：空气压缩机，排气量不低于50L/min，（用户自备）电源:AC220V 50HZ口罩气体交换压力差测试仪标配：主机一台，电源线，合格证 ，保修卡， 说明书。选配：空气压缩机

GB-ZR10口罩阻燃测试仪-口罩检测设备厂家关键词：口罩阻燃测试仪，口罩阻燃性能测试仪，口罩检测设备，广州标际 产品应用：口罩阻燃测试仪GB-ZR10主要用于测试口罩以一定线速度接触火焰后的燃烧性能，是口罩阻燃性能专用测试仪器。 符合标准：GB 19083-2010、YY 0469-2011、GB 2626-2006、GB 19083-2003 技术参数：GB-ZR10口罩阻燃测试仪-口罩检测设备厂家项目 技术参数 头模自动运动线速度 (60±5)mm/s 火焰高度 可调节 40±4mm 火焰在距燃烧器顶端高度 (20±2)mm 火焰在距燃烧器顶端温度 (800±50)℃ 燃烧器的顶端与口罩低点间的距离 (20±2)mm 燃烧器高度 调节范围为30mm 金属头模壁厚 2～3mm，耐火焰耐燃烧 尺寸 970*550*350mm 续燃时间和阴燃时间计时器 0～9999.9秒，精度：±0.1秒 工作电源 AC220V，50Hz，50W 产品特点：1、触摸屏控制系统 使试验更方便，已操作、可视化。2、口罩夹具为金属人体头模，能够充分模拟口罩的实际使用状态。3、燃烧器高度可调。4、燃烧器自动定时定位。5、续燃时间、阴燃时间均自动记录，数字显示。6、配有火焰温度测量探测热电偶、火焰温度显示。7、自动智能控制系统。8、燃烧器配有丙烷(液化气)等可燃气体接口。9、自动计时、试验数据自动存储，易于调取实验报告。 广州标际包装设备有限公司专业从事包装检测仪器及其软件的研发、生产、销售、服务，主要产品有透湿仪、透气仪、透氧仪、颗粒物过滤机、细菌过滤效率机、封管机、气调保鲜箱、拉力机、热封仪、密封仪等包装检测仪器。已经40多个国家地区超过10000家企事业单位提供了具有竞争力的实验室建设方案。服务遍布国家质检药检机构、科研院校、包装、印刷、食品、医药、日化、化工、新能源、新材料等领域。 广州标际部分荣誉资质：公司被授予“广东省高新技术企业”，“广东省软件企业”；广州标际检测中心，通过CNAS国家实验室认证；公司是亚太地区专家研制出透湿、透气、透氧标准物质单位，为阻隔性能检测提供判定标准和标定依据；公司拥有100余项，与科研院校合作，专注于包装检测技术创新；公司通过ISO9001:2008认证，产品通过3C、3Q、CE、FCC等认证。 薄膜，包装检测仪器：氧气透过率测定仪，气体透过率测定仪，水蒸气透过率测定仪，蒸发残渣恒重仪，气相色谱仪，电子拉力试验机，热封仪，摩擦系数测定仪，密封仪，反压高温蒸煮锅，摆锤冲击测定仪，落镖冲击测定仪，热收缩仪，全自动高精度测厚仪，耐破度测定仪，撕裂度测定仪，扭力仪，包装耐压试验仪，纸箱耐压试验机，圆盘剥离机，胶粘带压辊机，熔融指数测定仪。注意： 广州标际始终致力于产品性能和功能的创新及改进，基于该原因，产品技术规格亦会相应改变。上述情况恕不另行通知，本公司保留修改权与zui终解释权。

ZR-1220型 口罩密合度测试仪产品简介 ZR-1220型口罩密合度测试仪是一套口罩/呼吸器密合度测试的专用仪器，同时兼容OSHA和国标《GB19083-2010医用防护口罩技术要求》中关于口罩密合度测试的要求，广泛适用于口罩生产厂家、国家劳动防护用品检验机构对口罩产品进行相关的检测和检验。执行标准GB 19083-2010 医用防护口罩技术要求技术特点凝结核粒子检测，保证检测精度；自动清洗测量腔，气路自动切换，使用简单快速；全中文操作界面，支持中文输入；大尺寸触摸屏，便于数据观察与操作；专用上位机测试软件，便于数据的存储与分析；内置大容量存储器，可存储测试结果、过程信息等数据；同时兼容OSHA、国标等多种标准，并可自定义测试标准；可自动生成测试报告，无限量历史数据存储和查询。

德瑞克 DRK703 口罩视野测试仪，根据相关标准生产，DRK703口罩视野测试仪主要用于口罩、面罩、呼吸器等的视野测试。适用于口罩及呼吸器生产企业、质量监督、*研究、佩戴使用等单位。德瑞克 DRK703 口罩视野测试仪，符合标准：GB 2890-2009 呼吸防护 自吸过滤式防毒面具 6.8GB 2626-2019 呼吸防护用品 自吸过滤式防颗粒物呼吸器6.10GB/T 32610-2016 日常防护型口罩技术规范 6.12EN136 : 呼吸保护装置 - 全脸式面罩 -要求、测试、标识德瑞克 DRK703 口罩视野测试仪，产品特点：1、大屏幕触摸屏控制与显示。2、全自动测试并出数据结果。3、配置电脑联机分析软件。德瑞克 DRK703 口罩视野测试仪，技术参数： 1、显示与控制：7寸彩色触摸屏显示与控制，并联金属按键控制。2、圆弧弓半径（300-340）mm：可以绕通过其中0°的水平而转动，两边自0°起每5°有一刻度延伸至90°弧弓上有可滑动的白色视标。3、记录装置：记录针通过轴轮组件与视标连动，将视标的方位和角度对应的记录在视野图纸上。4、标准头型：两眼瞳孔位置装置灯泡顶点连线在两眼中点后7±0.5mm，标准头型在工作台上安装的位置使左右眼分别置于半圆弧弓的圆心处，并直视其“0”点。5、电源及功率：220V，50Hz , 500W6、外形尺寸（L×W×H)：580mm×380mm×700mm7、重量：约50Kg 注:因技术进步更改资料,恕不另行通知,产品以后期实物为准。

口罩颗粒过滤测试仪　　口罩自动滤料测试仪能模拟口罩或滤材实际使用环境，基于标准要求的油雾和盐雾方法进行过滤效率及过滤阻力测试。　　测试参数符合NIOSH 42 CFR Part 84及GB/T 2626标准中测试方法要求。　　除此之外，自动滤料测试仪还可进行滤料透气度测试，测试孔径：1/1,1/2,1/4,1/8 　　测试材料：层状口罩或过滤滤材 　　测试方法：油雾法测试和盐雾法测试 　　测试参数：过滤效率、过滤阻力等 　　自动滤料测试仪能准确评价口罩或滤料的过滤性能，为新型过滤材料的研发，产品质量控制，材料性能验证等提供数据依据，是科研，检测，工业生产等领域的产品性能验证的最佳选择。 　　测试标准　　 标准参照⑴ YY0469-2011《医用外科口罩》⑵ GB2626-2006《呼吸防护用品自吸过滤式防颗粒物呼吸器》⑶ 《欧洲标准EN1822-3：2009 单张滤料试验》　　相关术语　　过滤效率：在规定检测条件下，过滤元件滤除颗粒物的百分比 　　油雾法检测：以DEHS/PAO/DSP等油性或等价物做气溶胶来检测口罩或滤料的过滤性能 　　盐雾法检测：以NaCl或等同卤化物作为气溶胶来检测口罩或滤料的过滤性能的方法 　　测试原理　　油雾法：　　干燥无油压缩空气以一定流量进入气溶胶发生器，产生一定颗粒分布的气溶胶，经级联撞击器筛分，将满足标准要求的粒度分布的颗粒从气溶胶出口排出，进入测试管道。　　并到达滤料，滤料两侧安装有压差传感器，测试过程中对滤料上游及下游颗粒进行颗粒数目监测 整个测试过程以一定流量或风量进行。　　盐雾法：　　干燥无油压缩空气以一定流量进入气溶胶发生器，产生一定颗粒分布的气溶胶，经级联撞击器筛分，将满足标准要求的粒度分布的颗粒从气溶胶出口排出，进入测试管道。　　由于盐雾气溶胶产生带有静电，故需对盐雾气溶胶进行中和处理。且对盐雾气溶胶来讲，需对其进行加热以产生盐颗粒。方法为：将产生满足粒度要求的气溶胶与加热气体混合然后气溶胶中水分被蒸发产生盐颗粒。　　并到达滤料，滤料两侧安装有压差传感器，测试过程中对滤料上游及下游颗粒进行颗粒数目监测 整个测试过程以一定流量或风量进行。

口罩呼吸阻力检测仪产品简介：口罩呼吸阻力测试仪用于测定口罩在规定条件下的吸气和呼气阻力。适用于口罩生产厂、国家劳动防护用品检验机构对口罩产品进行相关的检测和检验　　技术特点：　　高清晰LCD液晶显示屏 　　电子流量计，流量控制精度高 　　自动恒流控制，自动样品合格判定 　　可设置呼气检测和吸气检测两种模式 　　大容量数据存储，实时保存检测数据 　　可通过U盘导出或热敏打印机打印历史数据 　　合格判定压力差、样品编号等参数可设置 故障检测自动保护 　　技术指标：　　主要参数：参数范围 分辨率 准确度测试流量： 0-200L/min压力范围：±1500Pa 0.1Pa 优于1%　　数据存储：500组整机功耗：80w 　　呼吸阀气密性检测仪，呼气阻力机符合标准：　　GB 2626-2019 呼吸防护用品 自吸过滤式防颗粒物呼吸器6.56.6GB/T 32610-2016 日常防护型口罩技术规范呼吸阀气密性检测仪，呼气阻力机仪器特征:1、仪器由可以调节流量的呼吸气源、标准规定的人体头模、吸气和呼气管路系统、呼吸阻力测定系统等组成。2、采用特殊的气路转换元件，保证了呼气和吸气两套管路系统更换方便快捷。3、数字显示呼吸阻力，具有零点校正、准度校正及超量程报警功能。4、采用电子流量计，流量控制精度高。　　，呼吸阀气密性检测仪，呼气阻力机设备原理:，呼吸阀气密性检测仪，呼气阻力机主要由试验头模及呼吸管道、测压管、差压传感器、流量计、调节阀、三通阀、真空泵和空气压缩机等组成。　　技术指标：　　1、仪器由可以调节流量的气源、标准规定的人体头模、吸气和呼气两套管路系统、呼吸阻力测定系统等组成。　　2、流量传感器灵敏度高，有极小的始动流量。　　3、流量传感器芯片采用热质量流量计，无需温度压力补偿，保证了传感器的高精度计量。流量计量程为0 L/min～100L/min，精度为±2%。　　4、在单个流量传感器芯片上集成了多个传感器，使传感器的量程比大大提高。　　5、流量传感器的零点稳定度高，具有全量程高稳定性，具有全量程高精确度和优良的重复性，具有低功耗、低压损和响应速度快的特点。　　6、数据记录仪采用分辨率128×64的图形点阵液晶，全中文界面，操作方便。　　7、数据记录仪内有4M内存用于测量值记录。　　8、微压计传感器采用二线制，精度高，稳定性好 采用防爆设计使用安全可靠。　　9、微压计传感器量程、零点外部连续可调，阻尼可调、无机械可动部分，维修工作量少。微压计量程为-1000Pa～1000Pa，精度为1Pa。　　10、整台仪器采用特殊的气路转换元件，保证了呼气和吸气两套管路系统转换方便快捷。　　11、抽气泵抽气量不低于100L/min　　12、通气量恒定为(85±1)L/min　　13、电源：AC220V，50Hz　　14、适用国家标准要求，兼容劳保防护口罩和日常防护口罩标准

口罩阻燃测试仪主要用途根据相关标准生产，主要用各种口罩、面罩的阻燃性能试验。适用于口罩及面罩生产企业、质量监督、科学研究、佩戴使用等单位。适用标准GB2626-2006 GB19083-2010、 YY 0469-2011主要特征1、特制试验数据采集芯片。2、脉冲自动点火，安全可靠。3、燃烧器电动控制调整位置，操作方便。主要指标1、试样速度：60±5mm/s。2、火焰高度：火焰高度可调整，标准要求40mm，并配置火焰高度测量装置。3、计时范围：0.1S-99H99M，可设定，分辨率0.1S。4、点火时间：0.1S-99H99M，可设定，分辨率0.1S。标准要求12S5、燃烧气源：工业级丙烷。(气源自备)6、工作电源：AC220V 50HZ

Kanomax口罩适合性测试仪3000-0C如何选择一款高质量的口罩，不仅取决于口罩的过滤效率，更要确认口罩与面部是否完全密合，否则未经口罩过滤的病菌等气溶胶颗粒物就会从密合不充分处吸入。因此，检查口罩佩戴的状态很关键，欧美国家已将口罩的应用性测试列为强检项目。 比如N95型口罩，是经NIOSH（美国国家职业安全卫生研究所）认证的9种颗粒物防护口罩中的一种。“N”表示不耐油。“95”表示暴露在规定数量的专用试验粒子下，口罩内的粒子浓度要比口罩外粒子浓度低95%以上。N95不是特定的产品名称，只要符合N95标准，并且通过NIOSH审查的产品就可以称为“N95型口罩”。 N95型口罩，除口罩的过滤效率外，口罩与面部的密合性是决定口罩使用效果的重要因素之一，不同类型的口罩，与人体面部的适合性存在着较大的差异。因此，在使用口罩前，应首先进行口罩的适合性检验。经戴用者脸庞紧密度测试时，确保在密贴脸部边缘状况下，空气能透过口罩进出。 Kanomax口罩适合性测试仪3000-0C 能够快速的完成口罩等呼吸器的密合度实验，确保其提供良好的防护性能，符合中国呼吸器标准GB2626-2019标准，OSHA/CSA标准和中国国家质量监督检验检疫总局联合中国国家标准化管理委员会共同发布的《GB 19083-2010医用防护口罩技术要求》，密合性（适合性检验）：口罩设计应提供良好密合性，口罩总适合因数应不低于100，此检测要求于2011年8月1日正式实施。中国标准GB2626-2019（吸呼防护，自吸过滤式防颗粒物呼吸器） 泄漏性应用仪器Kanomax口罩适合性测试仪3000-0C滤料级别以每个运作的TIL为评价基础时（即10人x5个运作），50个运作中至少有46个运作的TIL以人的总体TIL为评价基础时，10个受试者中至少有8个人的总体TILKN90或KP9013%10%KN95或KP9511%8%KN100或KP1005%2% Kanomax口罩适合性测试仪3000-0C采用CNC技术，适用于100/99/P3/HEPA系列面罩的一次性过滤面罩密合度测试（含N95/N90/KN95等抛弃式防尘口罩），防毒面罩/呼吸面罩、半面罩、全面罩的密合度测试，独立或计算机操控，五国语言切换显示，设有多种通迅接口（USB、以太网），也可启用WIFI，一台计算机可同时操控四台仪器。 医疗现场为防止感染，以及劳动作业时，必须确保工人免受工作场所可吸入危险物质的伤害，作业时必须佩戴口罩等呼吸器。结合自己的面部特征来选择口罩等呼吸器，并对口罩等呼吸器与面部之间的密合度进行评估，检验是否存在使工人处于危险之中的缝隙或泄漏点。 口罩密合度测试仪，能够快速的完成口罩等呼吸器的密合度实验，确保其提供良好的防护性能。安全专家也将针对密合度实验结果来制定防护方案及标准法规。 广泛应用于医院、制造工厂、生产工地、消防的工作场所以及其他检测机构等领域。

DOP-200口罩防护效果测试系统一、仪器描述随着环境污染的日益严重和人们对于健康和人身安全的日益重视，口罩成了人们日常生活中不可缺少的用品。而口罩的防护效果也成为消费者和生产研发者共同重视的性能，DOP-200口罩防护效果测试系统对于口罩的防护性能优化、研发以及生产过程中的质量保证具有重要的意义。测试系统满足GB/T 32610-2016 《日常防护型口罩技术规范》、GB 2626-2006《呼吸防护用品自吸过滤式防颗粒物呼吸器》、GB 50019-2003《采暖、通风与空气调节设计规范》、GB 50243-2002《通风与可调工程施工质量验收规范》的测试要求。通过气溶胶发生器发生一定浓度及粒径分布的气溶胶颗粒，以规定气体流量通过口罩，使用适当的颗粒物检测装置检测通过口罩过滤前后的颗粒物浓度。通过计算气溶胶通过口罩后颗粒物浓度减少量的百分比来评价口罩对颗粒物的防护效果。二、仪器应用及特点? 口罩防护效果测试设备结构设计满足标准（GB/T 32610-2016 《日常防护型口罩技术规范》、GB 2626-2006 《呼吸防护用品自吸过滤式防颗粒物呼吸器》、GB 50019-2003《采暖、通风与空气调节设计规范》、GB 50243-2002《通风与可调工程施工质量验收规范》? 口罩呼吸阻力的测试? 实时监控温湿度等环境参数? 口罩开发和优化? 良好的质量保证? 灵巧的设计使其应用具有较大的可修改性和延伸性? 测试台可由软件进行操作和控制? Topas仪器的优化组合使得其性价比达到最大三、系统集成口罩防护效果测试系统包括三部分：防护效果测试装置、仓室管道系统、电气软件控制系统及环境实时监测系统。防护效果测试装置是基于头模呼吸模拟器的气溶胶效率的测试单元；它包含了头模呼吸模拟器、气溶胶发生器、粉尘浓度仪等测试设备。四、仪器技术参数? 口罩防护效果测试设备结构设计满足标准（GB/T 32610-2016 《日常防护型口罩技术规范》、GB 2626-2006 《呼吸防护用品自吸过滤式防颗粒物呼吸器》、GB 50019-2003《采暖、通风与空气调节设计规范》、GB 50243-2002《通风与可调工程施工质量验收规范》? 口罩呼吸阻力的测试? 实时监控温湿度等环境参数? 压缩空气：8 Bar（最大）? 测试气溶胶：DEHS，PAO，石蜡油，盐溶液、玉米油等? 电源：220V/38OV? 尺寸：1.38x2.04x2.13（m）? 系统阻力：150pa

防尘口罩呼吸阻力测试仪简介：HP-KHZ-E呼吸阻力测试仪用于测定呼吸器和口罩类防护用品在规定条件下的吸气阻力和呼气阻力。适用于出口产品检测，满足欧标标准，同样也满足国内劳动防护用品检验机构、口罩生产厂家对普通口罩、防尘口罩、口罩、防雾霾口罩产品进行的相关检测和检验。HP-KHZ-E呼吸阻力测试仪产品特点：1、触摸屏控制，菜单操作，操作便捷。2、同时可以满足欧标和国标，中、英文操作菜单可切换。3、单位可选择，pa和mbar自由切换。4、标准头模，五个方向可旋转测试，模拟人体真实吸气呼气，满足欧标5、微压计传感器，精度高，稳定性好；采用防爆设计使用可靠。6、采用特殊的气路转换元件，保证呼气和吸气两套管路系统转换方便快捷。7、配有微型打印机，方便现场快速打印测试结果。8、仪器由可以调节流量的气源、标准规定的人体头模、吸气和呼气两套管路系统、呼吸阻力测定系统等组成。9、可设置呼气检测和吸气检测两种模式。防尘口罩呼吸阻力测试仪执行标准：BS EN149欧标、GB/T 32610-2016、GB 2626。防尘口罩呼吸阻力测试仪技术参数：流量计量程：呼气0～220L/min 可调节（欧标使用160L/min） 吸气 0-120 L/min可调节（欧标使用,30L/min，95 L/min）微压计量程：-1000PA～1000PA，精度为 1PA打 印 机： 微型热敏打印电源：AC220V，50HZ呼气试验：空气压缩机，排气量不低于200L/min，（用户自备）吸气试验：抽气泵（真空泵），抽气量不低于200L/min（用户自备）口罩呼吸阻力测试仪配置标配：主机一台，电源线，合格证 ，保修卡， 说明书。选配：空气压缩机，真空泵。彩色触摸屏

LB-K106口罩过滤效率测试一、主要用途： 口罩过滤效率测试装置用于日常防护型口罩和呼吸器对颗粒物的防护效果及过滤效率的测试。用于日常防护型口罩、医用口罩、呼吸器对颗粒物过滤效率的测试。适用于医疗器械检验中心、安全防护检验中心、劳动防护检验中心、药品检验中心、疾病预防控制中心、纺织品检测中心、医院、口罩和呼吸器生产企业等。 二、应用范围： 适用于医疗器械检验中心、 安全防护检验中心、 劳动防护检验中心、 药品检验中心、疾病预防控制中心、医院、口罩和呼吸器生产企业等。 三、适用标准： GB 32610-2016 日常防护型口罩技术规范 GB 2626-2006 呼吸防护用品-自吸过滤式防颗粒物呼吸器 GB 19082-2009 医用一次性防护服技术要求 GB 19083-2010 医用防护口罩技术要求 YY 0469-2011 医用外科口罩四、技术参数： 1、 采用冷发生气溶胶发生器产生出连续稳定的气溶胶粒子，加注溶液方便。 2、 采用高精度激光传感器对气溶胶浓度进行测量。 3、 全程颗粒物防泄漏设计，保护实验人员安全。 4、 气溶胶发生器 2 套：盐性颗粒物气溶胶发生器和油性颗粒物气溶胶发生器。 5、 配有气溶胶颗粒物静电荷中和装置。 6、 气动夹具并配有保护装置，使用安全方便。 7、 配置温湿度传感器，实时显示环境温湿度 （温湿度要求：25℃±5℃，30%RH±10%RH）。 8、 配置精密流量计、真空泵、激光尘埃粒子计数器。 9、 过滤效率检测范围：0-99.999%。 10、过滤效率检测流量计范围（10-100）L/min，精度 2.5 级。 11、过滤效率采样频率：1-9999 次/min 可任意设置。 13、仪器准确度等级（精度等级）：1 级 14、控制系统：友好的人机界面控制试验过程，自动采集数据。 15、系统自动测试气体浓度，自动计算过滤效率；可保存、输出、查询、打印测试数据。16、电源： AC220V 50Hz五、系统功能 1、效率检测 2、阻力检测 3、口罩密合度检测。

产品介绍LB-3307型口罩过滤效率测试装置用于日常防护型口罩和呼吸器对颗粒物的防护效果及过滤效率的测试。适用于医疗器械检验中心、安全防护检验中心、劳动防护检验中心、药品检验中心、疾病预防控制中心、纺织品检测中心、医院、口罩和呼吸器生产企业等。符合标准GB 32610-2016 《日常防护型口罩技术规范》GB 2626-2006 《呼吸防护用品-自吸过滤式防颗粒物呼吸器》GB 19082-2009 《医用一次性防护服技术要求》GB 19083-2010 《医用防护口罩技术要求》YY 0469-2011 《医用外科口罩》性能特点1、采用冷发生气溶胶发生器产生出连续稳定的气溶胶粒子，加注溶液方便。2、采用高精度激光传感器对气溶胶浓度进行测量。3、全程颗粒物防泄漏设计，保护实验人员安全。4、 气溶胶发生器 2 套：盐性颗粒物气溶胶发生器和油性颗粒物气溶胶发生器。5、气动夹具并配有保护装置，使用安全方便。6、配置精密流量计、激光尘埃粒子计数器。7、过滤效率检测范围：0-99.999%。8、过滤效率检测流量计范围（10-100）L/min，精度 2.5 级。9、控制系统：友好的人机界面控制试验过程，自动采集数据。10、系统自动测试气体浓度，自动计算过滤效率；可保存、输出、查询、打印测试数据。11、彩色触摸屏操作更简便。技术参数测试流量范围10-100L/min(标况32L/min)测试样品规格100cm2阻力测试0-1500pa效率测试范围0-99.999%，穿透率0.001%测试粒径0.3/0.5/1.0/3.0/5.0/10.0μm发雾尘源盐性气溶胶（NaCL）、油性气溶胶（DOP）测试时间阻力单独测量10s.阻力及效率同时60s温湿度温度0-50℃；湿度0-100%RH大气压800-1100hpa工作电源220V/AC 50HZ操作彩色触摸屏，智能软件打印功能打印接口，选配HP1112打印机外置气源选配200L/min外置泵主要配置主机、显示屏、流量泵、盐性气溶胶发生器、油性气溶胶发生器、压差变送器、流量变送器、温湿度传感器、静电中和装置、标准夹具、激光离子计数器

山东持正环境检测技术有限公司是经山东省质量技术监督局审查认可，取得计量认证合格证书（CMA认证）的具有独立法人资格的第三方检测机构。 公司于2018年3月取得CMA证书。 公司面向全国范围内的：1、医疗机构（包括医院手术室、静配中心、洁净病房、医院空气净化、隔离病房等）2、医药工业（包括药品生产企业、医疗器械生产企业、诊断试剂生产企业、制药器械设备生产企业、药包材生产企业等）3、消毒产品生产企业(包括医疗机构消毒)4、实验室/检验室（生物安全实验室、病原微生物实验室、动物实验室、实验动物设施）5、电子工业洁净厂房6、食品、保健品行业洁净厂房6、饮料、桶（瓶）装水、乳制品生产企业7、化妆品行业8、空调通风系统 公司检测能力：1、洁净室（区）及相关受控环境2、生物安全实验室3、实验动物环境及设施4、医院受控环境（手术室、辅助用房、ICU病房等）5、电子信息系统机房环境6、生产环境卫生指标7、物料储存环境（仓库）8、设备、管道空气过滤系统已安装过滤器完整性9、洁净工作台（包括层流罩、采样车、隔离器等局部净化设备/装置）10、生物安全柜 公司具有先进的检测仪器和精良的实验室设备，并与国内专业机构、学术团体和企业开展技术合作与交流。公司严格按照《实验室资质认定评审准则》等管理要求运作，所有的检验及测试均依据国家标准、行业标准和地方标准等开展检测与评价技术服务，出具的检测报告权威公正，具有法律效力。 公司承诺遵守相关法律法规的规定，坚持立足山东、服务全国的发展战略，旨在打造国内综合性检测与评价服务机构。本着“科学、公正、准确、高效、合理、满意”的服务理念，努力把公司建设为我国生物安全、洁净检测领域的“领航者”。