化学试剂操作规程

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化学试剂操作规程相关的仪器

  • 一、高低温恒温水浴操作规程HWY-30产品简介:本水浴适用于各种试件的养护,控温范围在常温条件以下使用的仪器,具有制冷速度快、噪音低及恒温精度高等优点。用途广泛,可与针入度连接做符合各种温度试验。是检测和试验单位的设备。 二、高低温恒温水浴操作规程HWY-30技术参数:◆设备控温范围:3-60℃◆电源电压220v士10v◆显示精度:±0.1℃◆水浴尺寸:460X320X300mm◆加热功率:2000w◆制冷功率:280W◆总重:63kg ◆外形尺寸660mmX650mmX1050mm三、高低温恒温水浴操作规程HWY-30安装说明:◆设备要安放置在室温10℃到30℃;相对湿度不应高于80%的室内。室内应有良好的通风。◆拆箱时要注意不要磕碰箱体及部件。◆本设备电源建议用带漏电保护的空气开关,◆本设备应放量在平整的地面,并且要求设备底部的四个足要全部接触地面并且着力均匀。四、调试说明:◆接通电源后将水箱内加上水,对设备进行调试,加水水位不能低于水箱内的篦子。(注意:不加水不能开机!)◆加满水后请检查设备各个部位是否有漏水现象。如果有漏水现象请紧固该部位螺栓或通知本公司◆开机,依次按下电源键=》制冷键=》水泵键。这时水泵搅拌装置启动。但是,压缩机不会启动(说明:压缩机在出厂时已经设量了延时保护装置,一般需要5-8分钟才启动)◆试机温度为:依次为25℃、15℃、5℃。首先从25℃开始,当温控表显示温度到达25℃后,加热系统会自动运行,而制冷系统会始终运转,靠加热系统来补偿由于制冷系统带来的热量损失,(我公司技术部之所以这样设计线路原因:其一,为了更的控制温度,其二,为了保护压缩机并延长压缩机的使用年限)。这时水浴内水的温度还会继较下降到大概低于设置温度3到5℃,然后逐渐上升直至到达所设置的控温温度并恒温。15℃与5℃的试机过程依次类推。试机完毕后将水浴内的水放出,并把各个部位擦拭干净以备后用。五、操作步骤:1、将预制好的试样整齐的排列于工作室内部的托板上,向工作室内加满水,使水浸没试件并高出试件30mm左右。然后接通电源依次打开制冷搅和水泵开关。2、将所需温度设定在温控仪表上。设定方法如下:按下SET键随即松开会看到下排设定显示部位的数码管出现闪动状态。按△增加,按V设定值减小,设定亮毕后,按SET键返回。温控表将进入自动控制程序。3、当温度达到到控温仪的所需控制温度时,温控仪会自动恒温。此时红灯亮并使水箱温度稳定在该温度上,此时记下时间。4、试件在水箱内温度恒定至少30分钟后方可进行试验。5、试验结束后,旋动水箱底部的放水阀将箱内水放净,擦净仪器表面水份将仪器放置干燥通风处。六、注意事项:1、本产品使用时应该有良好的接地。2、水浴后盖距离墙面不能少于50cm。3、水槽内应该加人含矿物质很少的饮用水,以免水箱及循环管件内结垢。4、使用电压应该严格控在220V±10V。5、使用中不可以开关缩机,使用亮毕后依次关闭水泵、制冷、电源开关。6、使用完毕后将水浴内的水放出,并把各个部位擦拭千净以各后用。7、压缩机在长期不使用的情况下很容易出现故障,所以本设备应该每个月进行一次试运行,以防压缩机损坏。点击搜索:沥青针闪点仪
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  • 产品介绍:医药包装性能测试仪MED-01操作规程是依据2015年药包材标准方法设计,是包装类破裂强度性能检测的仪器,其各项性能参数和技术指标符合YBB《药用铝箔》等标准规定。仪器操作简单、性能可靠、技术先进,是科研单位、造纸厂家、包装行业、质检部门的理想设备。测试原理:医药包装性能测试仪MED-01操作规程原理:将试样装夹在全自动耐破强度测试仪两个夹头之间弹性胶膜上,上下夹头紧紧夹住试样周边,使试样与胶膜一起自由凸起,当液压流体以稳定速率泵入,使胶膜凸起直至铝箔试样破裂时,所施加的压力即为试样耐破强度。医药包装性能测试仪MED-01操作规程应用于药品包装用破裂强度试验,是物理强度性能检测的基本仪器,本检测仪器采用全自动控制模式,用户只需将裁好试样放置于上下夹具之间,仪器将自动夹样,自动冲压测试并打印,人为影响非常小。全自动耐破强度测试仪是一款高性能全自动破裂强度仪,被广泛应用于药包材生产厂家、制药企业、药检机构等单位。主要参数: 测量范围:40-1600KPa(分辨力: 0.01KPa) 示值准确度: 示值误差:±0.5%FS,示值变动性:≤0.5% 加压(送油)速度:95±5)ml/min 胶膜阻力: 凸起高度:9mm, 胶膜阻力值:(25~35)KPa 试样夹持力:430 KPa(可调节) 测试系统密封性:1min内压降10%Pmax 压力表设定压力:(2.5~3)Kg/cm2 外形尺寸:400mm×350mm×500mm(长宽高) 重 量:43Kg 气源压力:0.5-0.7MPa (气源用户自备) 环境温度:5 -50℃ 相对湿度:≦80%,无凝露 工作电源:220V 50Hz
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  • 一、数显砂浆凝结时间测定仪操作规程SKZ--100产品简介:主要用于测定墙面砂浆和砌墙砂浆以灌入阻力表示的凝结速度和境界时间。适用于侧定墙面砂浆和砌墙砂浆以贯入阻力表示的凝结速度和凝结时间。 二、数显砂浆凝结时间测定仪操作规程SKZ--100技术指标:★采样时间:每秒二次★检测力范围:0~150N★试针截面积:30mm² ★仪器行程:50mm★试模内径及深度:∮145*75mm★视值精度:0.1N★视值分辨率:0.5H★外型尺寸:550×500×810毫米 ★整机重量:约75公斤★电压功率:220V/50W三、数显砂浆凝结时间测定仪操作规程SKZ--100使用方法:★使用时先将搅拌均匀的砂浆装入试模内,离上口平面约10 毫米抹平,砂浆表面泌水不清除。★将试模放在圆盘上,此时将压力显示器清零(显示器设定见附录)〔然后操作者用手将压杆垂直向下施压力,在10 秒时间内将试针缓慢而均匀地垂直贯入砂装25mnl ,这时压力显示器上所示为A次测定值,同时将限位螺母调到适当位置,放开压杆,试针在弹簧力作用下复位。★按每半小时重复一次,当阻力值达到0.3MPa 时改为15分钟测定一次,直到阻力值达到0.7MPa 为止。四、主要结构:由压杆、试针轴、试针座、钻夹头、接触片、试针、试模、压力器、底座、调节螺杆、调节螺母、立柱等组成。五、注意事项:★试验结束,须将工作台面板,试针及接触片擦洗干净。工作台面勿受重压(小于1Okg)。★将试模内试样取出,擦洗干净并上油防锈,使用前上脱模剂。★滑动部分应经常注油润滑,使仪器工作正常。★本仪器应安放在室温在20 ℃ 左右安静及无腐蚀无介质的环境中。点击搜索:混凝土含气量测定仪
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化学试剂操作规程相关的方案

化学试剂操作规程相关的论坛

  • 废弃缓冲液及化学试剂器皿的处理标准操作规程(SOP)

    名称:废弃缓冲液及化学试剂器皿的处理标准操作规程(SOP)关键词:废弃缓冲液 器皿 处理目的:规范废弃物品及器皿的处理 背景知识:无原理:无主体内容:1. 所有未经污染、凝固的琼脂或琼脂糖应丢弃在垃圾箱,而不是水槽中,并将瓶子冲洗干净。2. 已污染的培养基须在丢弃前高温灭菌;有盖培养皿(petri dish)中的废弃物及其他生物性废弃物须经高温灭菌后弃于标有“Biohazard”容器中。3. 有机试剂,如苯酚等,应在柜式排风罩(fume hood)下使用。所有的有机废弃物应倒入指定容器中,而不是垃圾箱或水槽中。4. 溴化乙啶是一种致基因突变的物质,所以使用溴化乙啶时须戴手套。废弃前必须经过处理,并倒入指定的容器中。5. 未清洁的玻璃器皿应该清洗干净,清除残留的物质,撕下标签,放置在一起等待下一步处理。瓶盖、玻璃棒及涂板不要和上述器皿放在一起,但也应用热肥皂水刷洗、清水冲洗,并用蒸馏水冲洗三遍。

  • 【求助】农药标准品接收、储存等标准操作规程

    [b][size=4]那个大虾专家能提供一些有关农药[font=仿宋_GB2312]样品、化学试剂和农药标准品接收(或采购)、验收、取样、储存、保留或处置的标准操作规程的资料吗?不胜感激!谢谢![/font][/size][/b]

  • 【转贴】化学试剂概论

    转自天津市理化分析中心http://www.tjlab.com/hx/jz/2005-5-23/20055231439103146.htm目前,化学试剂己广泛应用于工业、农业、医疗卫生、生命科学、生物技术、环境保护、能源开发、国防军工等科研领域和国民经济发展的各个行业,但是什么是"化学试剂",它包含哪些内容,给它一个准确的定义还是一件很困难的事情。早期的化学试剂只是指"化学分析中为测定物质的或分或组成而使用的纯粹化学药品"。后来又被扩展为"为实现化学反应而使用的化学药品",面现在的"化学试剂"所指的化学药品早已超出了这一范畴。有人认为"在科学实验中使用的化学药品"都可称为"化学试剂",因此本人认为凡与试验有关的化学药品都可称为化学试剂。 化学试剂有五个主要特点:   品种多:据统计现在世界上生产和储备的化学试剂约有4-5万种,而且每年都有新的品种出现,以便满足科学技术发展中提出的新的需求。   质量要求严格:由于化学试剂与科学实验密切相关,其质量好,好查接影响科学实验的结果,所以每种化学试剂都有相应的技术指标和质量标准,随着科学技术的发展对化学试剂的质量要求也在逐渐提高。 应用面广:在现有的科学领域的各个学科和目前经济发展的各个行业中,几乎没有不用化学试剂的。随着学科之间的定义和相互渗透,需要使用化学试剂的领域也会越来越多。   用量少:化学试剂中用量最大的通用试剂中的三酸(硫酸、硝酸和盐酸),二碱(氢氧化纳和碳酸纳),乙酸等品种每年全国的需求量可过数百吨至千余吨。大多数品种只需若干公斤,有的甚至只需几克,但它们都是不可缺少的。所以化学试剂用量虽少,都是不可缺的。   生产化学试剂的经济效益很不平衡,大批量品种较易盈利,而小批量品种常常是亏损产品。但是,小批量产品都是不可缺少的,有很大的社会效益。   化学试剂分类:品种繁多,要给它一个合理的、科学的分类也是件十分困难的事情,目前国内外还没有一个统一的公认的方法,只是根据生产、经营和使用的需求提出了一些分类的方法。如:按其纯度可分?quot 化学纯试剂"、分析纯试剂、优级纯试剂、超纯试剂、超净高纯试剂;按其种类可分为无机试剂和有机试剂;按其用途可分为通用试剂、基准试剂、分析试剂、仪器分析试剂、有机合成试剂、临床诊断试剂、电子产品专用试剂和特种试剂等,每一大类还可分几小类。此外还有一些其它分类方法,可参见有关化学试剂分类的专著。   化学试剂在贮存、运输和销售过程中会受到温度、光辐照、空气和水份等外在因素的影响,容易发生潮解、霉素、变色、聚合、氧化、挥发、升华和分解等物理化学变化,使其失效而无法使用。因此要采用合理的包装,适当的贮存条件和运输方式,保证化学试剂在贮存、运输和销售过程中不变质。对一些对贮存和运输有特殊要求的应按特殊要求办理。有些化学试剂有一定的保质期,使用时一定要注意。 化学试剂中有一些是属于易燃、易爆、有腐蚀性、有毒或有放射性毒害的化学品,在使用和存放这些化学试剂时一定要按安全操作规程及安全管理规程使用和存放。总之在使用化学试剂之前一定要对所用的化学试剂的性质、危害性及应急措施有所了解。具体内容详见有关资料。

化学试剂操作规程相关的耗材

  • CE 操作确认和性能验证 (OQ/PV) 化学试剂盒
    使用新的化学测试试剂盒和验证工具包,有助于遵循规范和质量标准。与新仪器一起装箱的安装认证 (IQ) 化学试剂盒和硬件启始工具包,对于快速验证系统功能非常有用。操作认证 (OQ)/性能验证 (PV) 工具包可用于检验 DAD 噪音、漂移、线性和波长准确度,及辅助功能,对系统进行严格的测试。提供 OQ/PV 工具包只是安捷伦科技公司认证服务的一部分。在安捷伦资深的技术人员帮助下,可以用它对您的 Agilent CE 系统进行验证。
  • OQ/PV 化学试剂盒。CE 危险品
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  • 实验室盛漏平台/化学试剂盛漏托盘
    实验室盛漏平台/防渗漏托盘/化学试剂盛漏托盘/桌面式防漏平台/聚乙烯塑料托盘/防泄漏托盘由上海书培实验设备有限公司专业生产提供,欢迎来电咨询订购实验室盛漏平台/防渗漏托盘/化学试剂盛漏托盘/桌面式防漏平台/聚乙烯塑料托盘/防泄漏托盘是全国各大高校、科研单位、企业实验室必备的防渗漏平台,做工精细,品质保证。产品规格介绍:颜色 :白色/黑色可选尺寸 :762.5pxx 1075px x 250px(宽*长*高)污水容量 :5.6L 污水容量负载能力 :91kg 载重能力规格 :单个重量 :2.27公斤成份 :聚乙烯产品特点:一:耐化学性盛装盘设计了内置盛装结构二:喷嘴方便排出漏液三:半透明的侧壁有助于发现泄漏四:小盛装盘可盛装5.6L漏液五:体积小,可放在任何桌面或台面上注意事项:如果在易燃液体的处理中使用本产品,请遵守有关储存和装卸易燃液体的安全规章守则,尤其是要考虑到易燃蒸汽,静电放电和热源的影响

化学试剂操作规程相关的资料

化学试剂操作规程相关的资讯

  • 新版血液净化标准操作规程出台
    为加强血液净化质量安全管理,卫生部2月2日印发《血液净化标准操作规程(2010版)》,并要求以往文件与操作规程不一致的,以操作规程为准。  近年我国慢性肾脏病发病率逐年上升,慢性肾脏病导致的尿毒症而接受血液净化治疗,给社会、家庭带来沉重负担。提高血液净化治疗水平,保障患者医疗安全,降低血液净化治疗过程中的感染等重大事件的发生,已经成为亟待解决的问题。  受卫生部委托,中华医学会肾脏病学分会组织专家编写了血液净化标准操作规程。  操作规程主要包括血液净化室(中心)管理标准操作规程、血液净化透析液和设备维修、管理标准操作规程、血液净化临床操作和标准操作规程等内容。  中华医学会肾脏病学分会主任委员陈香美院士在操作规程的前言中指出,针对目前我国血液透析患者丙型肝炎的群发事件,血液净化标准操作规程特别规范了合并丙型肝炎患者的血液透析操作。  陈香美表示,由于我国地域广阔,各地区从事血液净化的医疗单位条件不同,血液净化操作的具体方法存在差异。因此,《血液净化标准操作规程(2010版)》还需要在临床使用过程中不断修改和完善。
  • 关于气相色谱仪的操作规程你了解么
    气相色谱仪,是指用气体作为流动相的色谱分析仪器。其原理主要是利用物质的沸点、极性及吸附性质的差异实现混合物的分离。待分析样品在气化室气化后被惰性气体(即载气,亦称流动相)带入色谱柱内,柱内含有液体或固体固定相,样品中各组分都倾向于在流动相和固定相之间形成分配或吸附平衡。那么接下来就让我们来详细的了解一下气相色谱仪的操作规程。一、开机前准备1、根据实验要求,选择*的色谱柱 2、气路连接应正确无误,并打开载气检漏 3、信号线接所对应的信号输入端口。二、开机1、打开所需载气气源开关,稳压阀调至0.3~0.5 Mpa,看柱前压力表有压力显示,方可开主机电源,调节气体流量至实验要求 2、在主机控制面板上设定检测器温度、汽化室温度、柱箱温度,被测物各组分沸点范围较宽时,还需设定程序升温速率,确认无误后保存参数,开始升温 3、打开氢气发生器和纯净空气泵的阀门,氢气压力调至0.3~0.4Mpa,空气压力调至0.3~0.5Mpa,在主机气体流量控制面板上调节气体流量至实验要求 当检测器温度大于100℃时,按《点火》按钮点火,并检查点火是否成功,点火成功后,待基线走稳,即可进样 三、关机关闭FID的氢气和空气气源,将柱温降至50℃以下,关闭主机电源,关闭载气气源。关闭气源时应先关闭钢瓶总压力阀,待压力指针回零后,关闭稳压表开关,方可离开。四、 注意事项1、气体钢瓶总压力表不得低于2Mpa 2、必须严格检漏 3、严禁无载气气压时打开电源。以上便是本次为大家分享的关于气相色谱仪操作的全部内容,希望大家在看完之后能够对该仪器的使用有更多的了解。
  • 上海近期将出台日本进口食品辐射测试操作规程
    日本福岛核电站日前受地震影响发生爆炸,产生核泄漏,多人遭到核辐射污染。外界担心核辐射产生后遗症,多地决定对从日本进口的食品的放射剂量进行检测。  据媒体报道,中国香港已开始对日本进口的生鲜食品进行辐射测试 中国澳门已加强对日本进口食品的检验。韩国、新加坡和菲律宾等国家也将对从日本进口的食品进行放射性检测,其他国家和地区也可能会加入监控的行列。  3月15日,上海市检验检疫局相关人员表示,目前已经注意到该情况,该局正在积极研究应对措施,近期将出台实施细则及相关操作规程。
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