噪音检测范围标准

实 验 室 认 可 证 书 附 件中的认可的检测能力范围的疑问，我们实验室今年要监督评审，想咨询专家，假如是检测能力范围标准的升级：例如我们现有的证书附件里的检测标准已经有了更新，我们该怎么做？按扩项处理还是？谢谢！序号产品/产品类别项目/参数领域代码检测标准（方法）名称及编号（含年号）限制范围说明

线性与范围 (linearity and range) 分析方法的线性是在给定范围内获取与样品中供试物浓度成正比的试验结果的能力。换句话说，就是供试物浓度的变化与试验结果(或测得的响应信号)成线性关系。所谓线性范围是指利用一种方法取得精密度、准确度均符合要求的试验结果，而且成线性的供试物浓度的变化范围，其最大量与最小量之间的间隔，可用mg/L ~ mg/L、 ug/ml ~ ug/ml等表示。线性与范围的确定可用作图法(响应值Y/浓度X)或计算回归方程(Y=a+bX)来研究建立。测定样品时所有生物药物分析方法都必须同时作标准曲线。每次作标准曲线时，方法应与分析方法考核时完全一致。标准浓度应包括一定梯度的5-8个浓度 (非线性者如免疫分析可适当增加)，每个浓度只需测定一次(免疫分析可测定两次并取均值);标准曲线应覆盖样品可能的浓度范围，对于含量测定要求一般浓度上限为样品最高浓度的120%，下限为样品最低浓度的80% (但应高于LOQ);目前仍广泛采用相关系数(r)表示标准曲线的线性度、并控制r≥0.9900。对照品的LOQ必须包括在线性范围检测限(limit of detection，LOD) 是指分析方法能够从背景信号中区分出药物时，所需样品中药物的最低浓度，无需定量测定。LOD是一种限度检验效能指标，它既反映方法与仪器的灵敏度和噪音的大小，也表明样品经处理后空白(本底)值的高低。要根据采用的方法来确定检测限。当用仪器分析方法时，可用已知浓度的样品与空白试验对照，记录测得的被测药物信号强度S与噪音(或背景信号)强度N，以能达到S/N=2或S/N=3时的样品最低药浓为LOD;也可通过多次空白试验，求得其背景响应的标准差，将三倍空白标准差(即3δ空或3S空)作为检测限的估计值。为使计算得到的LOD值与实际测得的LOD值一致，可应用校正系数(f)来校正，然后依之制备相应检测限浓度的样品，反复测试来确定LOD。如用非仪器分析方法时，即通过已知浓度的样品分析来确定可检出的最低水平作为检测限。

作为实验室分析人员，除了掌握仪器分析技能外，还要了解标准的使用和执行相关知识。如，某个检测标准规定“本标准适用于苹果、柑橘、葡萄、甘蓝、芹菜、茄子中农药及相关化学品残留量的测定，其它蔬菜和水果可参照执行”。该标准的适用范围只规定了这些试材，如果需要检测韭菜，那么就超出了该标准的使用范围，需要对该标准进行方法确认。提示：是确认，而不是验证。

在用原子吸收火焰发检测钠元素时发现如下的现象：方法1：用标准曲线浓度：2.5，5.0，7.5，10.0，12.5 μg/ml,测得样品的结果64.41mg/100g；方法2：用标准曲线浓度：0.1，0.2，0.3，0.5μg/ml，测得样品的结果是57.22mg/100g。----------------------------------------------------------------------------------------------------------------信息：方法2在AAS上测定的溶液是由方法1的溶液稀释的来的；标准溶液和样品溶液都加氯化铯；在同1台AAS上测得；----------------------------------------------------------------------------------------------------------------讨论问题：标准曲线浓度范围选择的不同会造成检验结果有较大的偏差吗？

请问类似GB/T 7728-1987冶金产品化学分析 火焰原子吸收光谱法通则 可以作为检测能力范围中的检测标准吗

农残检测 相对标准偏差的范围应为多少，能说明实验结果的可靠

床单检测就是对各类床单进行检测，其中包括酒店床单，纯棉床单，医院床单，粗布床单，儿童床单，无纺布床单等，检测项目包括菌落总数检测，甲醛检测，微生物检测，质量检测，透气性，大肠杆菌检测等。　　[b]床单检测范围：[/b] 酒店床单，纯棉床单，医院床单，粗布床单，儿童床单，无纺布床单，一次性床单，纤维床单，一次性床单，真丝床单等。　　[b]床单检测项目：[/b] 菌落总数检测，甲醛检测，微生物检测，质量检测，透气性，大肠杆菌检测，溶血性链球菌检测，色牢度检测，偶氮检测，拉伸强力检测，撕破强力检测，吸水性等。　　[b]床单检测标准：[/b]　　1ASTM D3738-1984(2010)医院用涂胶床单布规格　　2ASTM D4037-2002(2008)机织、针织或植绒床单织物性能规格　　7FZ/T 62028-2015针织床单　　8FZ/T 62038-2017灯芯绒床单　　9GB/T 22797-2009床单　　10KS K1400-1997纤维制防水床单　　11KS K7819-2003床单及枕套　　13NF G34-013-1978(R2008)各种纺织材料的床单 规范　　14T/HMJF 002-2017高端家纺产品 床单　　15T/NTTIC 003-2017高端纺织 床单一般检测流程　　1、邮寄样品或上门取样。　　2、收到样品后工程师免费初检。　　3、根据检测项目和检测方法进行报价。　　4、支付检测费用，开展实验。　　5、完成实验，分析检测数据。　　6、邮寄检测报告，后期技术支持。

在报检测能力范围时，方法标准怎么报，比如测色度，HG/T 2028-2009 4.5是测色度，但是它引用的是GB/T 3143,应该怎么填？

请问是否有光谱检测球墨铸铁的国家标准？检测元素是否有允许误差范围标准？

我想检测营养液中氮和磷的含量参考的检测的方法是：国标的总氮紫外分光光度法《[b]HJ 636-2012[/b]》和国标的磷钼酸铵分光光度法《[b][b]GB/T 11893-1989[/b][/b]》营养液中氮的含量大概是200mg/L，磷的含量是40mg/L问题：1、我在实际检测的时候是要按照国标的检测范围，将水样稀释之后在检测吗？2、我看国标的检测范围很低，我要稀释好几十倍才能满足国标的检测范围，这样的检测结果准确吗？3、还是说可以调整国标的检测范围，在绘制标准曲线的时候，将标准液的浓度增加，再将其它试剂的用量也按照倍数增加，这样改变检测范围可以吗？4、以检测总氮为例，我要是改变国标的检测范围，例：绘制标准曲线的时候，我将氮标准液的浓度增加10倍，碱性过硫酸钾的用量也增加10倍，然后盐酸的用量也增加10倍，这样做可以吗？新手求助，谢谢各位大侠！！！

药品检测中规定某项目值不大于0.001%的标准范围是多少，我的检测结果为0.0013%，是否可判为合格呢？

1.认可该标准怎么才能扩大他的检测范围，对方法更改元素曲线浓度进行方法确认，认可非标方法？2.对标准称样量更改0.4g变成0.2g，属于非标方法要方法确认，还是属于方法偏离对其方法验证更改称样量对结果没有影响。

1、在国标或环境标准暂无某个物质的检测方法（标准）前，是否可使用GBZ/T的检测方法（标准），是否算超范围?2、用GB/T 18883中TVOC的检测方法测定苯，是否也存在超范围的风险？（具备认证TVOC检测能力）

CNAS认可的检测标准中工作范围发生改变属于变更还是扩项？这个在报申请时如何申报？

请教：如何确定一个化学检测方法（比如色谱、光谱测试方法）的检出限及其相关的标准偏差范围？如果各位大侠有实际操作经验可供分享或手头有现成资料的话请发我邮箱：badou7788@yahoo.com.cn非常感谢！

现有同检测项目的不同人不同时间段的标准曲线，能将这些标准曲线的斜率和截距规定一个范围吗、？比如总磷的测定，不同人的标准曲线不同，能不能根据不同人的数据得出一个斜率和截距的合理范围。

1、仪器设备校准时，经常发生校准点或校准范围与该仪器实际使用对不上号，这就造成校准的失效，不能有效确认检测结果的准确性，也成为资质认定评审现场评审员经常开具的不符合项目之一。2、检验机构一定要关注校准点或校准范围，设备管理员在量值溯源一览表中将需要校准设备的校准点和校准范围标注清楚，委托校准时明确告知校准机构校准哪些点，哪些范围，不要交由校准机构来确定。这样既满足了知晓设备实际使用检验精度的目的，同时也避免了校准点位不足过度校准带来的浪费。

CNAS认可的检测能力范围给出了限制范围，如：化学分析中碳元素的限制范围0.10%~0.60%。假设所检测样品的碳元素含量为0.08%，判定标准要求的碳元素含量为0.16%~0.20%。出现这种情况应该怎么处理?是出具不合格报告，并在报告中注明不在认可的检测范围内吗？

请问使用分光光度计建立的检测方法，相对标准偏差要在什么范围内，才认为方法是可以接受的呢？查了一下没找到答案。有知道的给解答一下，万分感谢！

ICP在什么浓度范围下才能检测啊？公司要检测含金废液，是不是就直接制成样品测了，不需要做标准曲线之类的了？

群友问：水分标准10%以下，绝对差值0.2%，判定值是什么范围？是不是10.20%以下？群友一分享：9.8%以下。群友二分享：不是。检测时，含水量规定在10%以下， 测量结果最高9.96%。非常感谢乳制品检测之家尹老师等群友的积极分享讨论，也欢迎有不同意见的版友继续跟帖交流讨论。

农残检测 相对标准偏差的范围应为多少，能说明实验结果的可靠http://simg.instrument.com.cn/bbs/images/default/em09512.gif

如题 FID 检测器 噪音在多少范围内波动才是正常的？

我想检测营养液中氮和磷的含量参考的检测的方法是：国标的总氮紫外分光光度法《[b]HJ 636-2012[/b]》和国标的磷钼酸铵分光光度法《[b]HJ 671-2013[/b]》营养液中氮的含量大概是200mg/L，磷的含量是40mg/L问题：1、我在实际检测的时候是要按照国标的检测范围，将水样稀释之后在检测吗？2、我看国标的检测范围很低，我要稀释好几十倍才能满足国标的检测范围，这样的检测结果准确吗？3、还是说可以调整国标的检测范围，在绘制标准曲线的时候，将标准液的浓度增加，再将其它试剂的用量也按照倍数增加，这样改变检测范围可以吗？4、以检测总氮为例，我要是改变国标的检测范围，例：绘制标准曲线的时候，我将氮标准液的浓度增加10倍，碱性过硫酸钾的用量也增加10倍，然后盐酸的用量也增加10倍，这样做可以吗？新手求助，谢谢各位大侠！！！

用液相标准曲线法检测含量时，如果样品面积在标准曲线范围之内，但接近上限，对含量计算有影响？

刚接手离子色谱，请教些问题：GB/T 5750.5-2006中离子色谱法测定F-和Cl-时，给出的检出范围是进样50微升，电导检测器量程为10时适宜的检测范围为：0.1mg/L-1.5mg/L(以F-计)，15mg/L-2.5mg/L(以Cl-计)，我用的进样量是20微升，那F-和Cl-的检测范围该怎么算啊？还有我是用标准曲线做的，F-(1-5mg/kg)，Cl-（2-10mg/kg）这范围合适不，大家一般是怎么做的呢。谢谢各位。

请教大家，在CNAS业务管理系统中，检测能力范围EXCEL导入时，可以实现如下的功能吗？---实验室有扩项的标准但检测对象不变（比如某个标准更新版本增加了检测参数或者标准检测参数顺序发生改变），实验室将上次评审后的检测能力范围导出EXCEL后，再更新检测参数，保存后再导入到系统中，系统中是否可以得到更新？目前我们发现：[color=#3333ff]实验室有扩项的标准且检测对象是新增[/color]：针对新增的扩项[color=#ff0000]单独做一个检测能力范围表（EXCEL),再导入到CNAS系统中[/color]，新增的内容才可以更新到系统中。

汽车尾气排放检测用的标准气体浓度准确度应该在什么范围？怎么看？

公司是一家以环境可靠性试验为主的第三方检测公司，营业执照范围包含：环境检测；新材料开发及测试；机电设备的检测服务；工业产品的测试服务等。申请检验检测能力时直接采用了已通过的CNAS认可能力范围，但CNAS中检测对象有一类是轨道交通产品，CMA以营业执照不包含轨道交通产品测试而砍掉了其相关的检测标准。 是填写的失误造成的吗？能在不扩大营业范围的前提，申请这些被砍掉的标准么？ 关于轨道交通产品，公司主要做的是一些高低温，振动冲击等试验。求各位大神解惑，谢谢大家！！！