当前位置: 仪器信息网 > 行业主题 > >

单重实时荧光检测

仪器信息网单重实时荧光检测专题为您提供2024年最新单重实时荧光检测价格报价、厂家品牌的相关信息， 包括单重实时荧光检测参数、型号等，不管是国产，还是进口品牌的单重实时荧光检测您都可以在这里找到。 除此之外，仪器信息网还免费为您整合单重实时荧光检测相关的耗材配件、试剂标物，还有单重实时荧光检测相关的最新资讯、资料，以及单重实时荧光检测相关的解决方案。

单重实时荧光检测相关的方案

  • 实时荧光定量PCR仪检测新型冠状病毒
    实时荧光定量PCR检测是目前检测新型冠状病毒的标准方法，通过Ct值判定样本阴阳性。Accurate 96 采用新型光学检测系统和创新的信号检测技术有效提高灵敏度和分辨率，解决了多通道多样本之间荧光多色串扰问题，使单重/多重PCR结果更精确。
  • 实时荧光 PCR 检测技术在沙门菌血清鉴定中的应用
    沙门氏菌是一种较常见的食源性肠道致病菌，是肠杆菌科中最复杂的菌属，其抗原结构主要由菌体抗原( O 抗原) 、鞭毛抗原( H 抗原) 及表面抗原( Vi 抗原等) 3 部分组成。根据各抗原组成的不同，可将沙门菌分为不同的血清型，目前已确认的有2 600多种血清型，我国已检出 300 余种。由不同血清型沙门氏菌引发的疾病类型会有所差异，沙门氏菌血清型的准确快速鉴定对暴发流行中的溯源分析具有重要意义。实时荧光 PCＲ 法和传统的玻片凝集法是沙门氏菌血清分型的两种不同检测方法，本研究对比两种方法在实验操作、检测成本及灵敏度等方面的差异，了解实时荧光 PCR检测技术在沙门氏菌血清分型中的实际应用价值。
  • 组织研磨仪在猪瘟病毒实时荧光RT-PCR检测样品方法中的应用
    猪瘟检测,主要监测手段是实时荧光定量PCR仪,大致流程步骤为:样品研磨(制备样品)----磁珠提取(提取DNA,RNA)----结合专用试剂盒上实时荧光定量PCR仪检测。而在样品研磨过程中采用新锐精仪组织研磨仪GD200、GD300、GD16都可以很好运用到这一环节中来，下面以GD16为例：
  • 用于微流控芯片的全波长实时荧光检测系统研制
    为了连续检测出微流控芯片中不同荧光物质的发射光强度，设计了一套基于LabWindows编程的实时的、发射光波长在340-1200 nm的荧光检测系统。
  • 利用日立荧光进行皮肤胶原蛋白的无损检测
    关于皮肤的发光，最被人们熟知的是由于使用某些含有荧光剂的化妆品而造成的荧光，其实我们的真皮层中的一些物质，本身就可以发出荧光。为什么正常皮肤会发出荧光呢？这是因为胶原蛋白的存在，胶原蛋白是皮肤组织中的结构性蛋白，其数量和健康关系到外表皱纹的生成与皮肤的老化现象，由于胶原蛋白具有自体荧光，根据胶原蛋白的种类或交联状态的不同，真皮层荧光光谱或强度会发生变化[1]，因此可以根据皮肤的荧光光谱来检验胶原蛋白含量及结构，此检测法更具实时性与非侵入性，目前，市面上一些胶原蛋白产品也用这种方法来判断产品对于改变皮肤状态的功效。
  • 食品和饲料中猫源性成分实时荧光PCR检测方法
    在动物产品原料加工过程中，经常出现动物成分的掺假、造假和无意污染现象。猫是人类不常食用的动物，其本身携带有狂犬病等人畜共患病，具有传播疾病的风险。2005年上海街头曾发现用流浪猫肉制作的羊肉串，食用不常食用的猫肉，可能会引发传播疾病，具有食用性风险。对于动物饲料，为防止疯牛病的发生，世界各国均规定反刍动物饲料中禁止含有哺乳动物成分；如果反刍动物饲料中混有猫源性动物成分，可能会具有发生疯牛病的风险。猫作为一种人们饲养的哺乳动物(宠物)，数量非常大，对食用和饲料用的影响越来越大，所以有必要建立食品和饲料中猫源性成分检测方法。目前，国内外对猫源性成分检测研究报道较少，Martin等n]建立了饲料中猫源性成分检测的普通PCR方法，国内还未有对猫源性成分检测的研究报道。本研究采用实时荧光PCR方法对食品和饲料中的猫源性成分进行检测，为食品和饲料中猫源性成分鉴别提供技术支撑。
  • 实时荧光定量PCR（realtime PCR）
    实时荧光定量PCR技术，是指在PCR反应体系中加入荧光基团，利用荧光信号积累实时监测整个PCR进程，最hou通过标准曲线对未知模板进行定量分析的方法。
  • 实时荧光PCR和普通PCR方法检测病原微生物的灵敏度比较
    目的通过比较两种PCR检测的灵敏度，选择不同条件下经济准确的方法检测病原微生物。方法制备标准样品用以两种PCR扩增条件的确定，通过目的基因片段设计引物，扩增菌体裂解液上清。PCR产物分别通过扩增曲线和琼脂糖电泳检测目的条带的存在，以最低检测的条带浓度作为两种不同PCR检测的最高灵敏度，通过比较，选择在不同的限制条件下较为方便经济的方法检测病原微生物。结果实时PCR中裂解菌液上清经过10^-8倍稀释后仍能观测到扩增曲线的存在。而普通PCR产物经过琼脂糖电泳染色后观测只能观测到10^-5浓度的条带，灵敏度远不及RT-PCR。结论荧光PCR检测灵敏度较高，普通PCR琼脂糖电泳方法只能达到RT-PCR检测灵敏度的一半但比较经济。
    厂商： 深圳菲特立
  • 水中微生物、病原体测定-LUMEX实时荧光定量PCR法
    饮用水中的微生物污染检测是水质分析的重要环节。水中微生物主要检测：菌落总数、总大肠菌群、耐热大肠菌群、大肠埃希氏菌、贾地鞭毛虫和隐孢子虫共计六项。实时荧光定量PCR分析仪AriaDNA采用先进的实时荧光微芯片技术，配合专用方法试剂包，使病原菌及转基因片段分析检测简单快捷。
  • 实时荧光定量PCR分析仪用于饲料转基因鉴别（LUMEX）
    针对畜牧养殖行业以及饲料行业，LUMEX为该行业客户打造即用的行业用户方法包。实时荧光定量PCR分析仪AriaDNA结合先进的实时荧光微芯片技术，配合专用方法试剂包，使病原菌及转基因片段分析饲料源性成分，以及动物病害疫情分析检测变得简单快捷。可用于动植物病害测定，饲料原料转基因鉴别，饲料的源性成分分析。满足国标SN/T 4781-2017、SZDBZ268-2017及SNT 3731.4-2013对于动物源及植物园饲料的源性分析要求。
  • 实时荧光定量PCR实验用水指南
    与普通PCR相比，实时荧光定量PCR技术是一次由定性技术向定量技术的飞跃。运用该项技术，可以对DNA、RNA样品进行相对定量、绝对定量和定性分析。在实时荧光定量PCR实验中，可以分为样本采集，RNA提取，RNA质量鉴定，反转录及数据分析几个步骤，在进行引物、模板的稀释，试剂的配制和补足反应体系时都会用到水，水质量的好坏直接影响数据分析的结果。
  • 3D荧光光谱检测皮肤中的胶原蛋白
    本文详细向您介绍如何使用日立荧光分光光度计F-7100分析检测皮肤中的胶原蛋白含量。通过测量不同生物样品（包括：三文鱼皮，男性皮肤和女性皮肤），利用三维立体的激发发射光谱，可以清晰辨别出各生物样品种类，并检测其中的胶原蛋白含量。F-7100拥有全球最快扫描、驱动速度和最高灵敏度，三维光谱分析更加方便、快捷，提供追踪监控化学反应过程。超高信噪比的优异功能，可以检测出低至1*10-12mol/L的荧光素，同时，更有利于痕量样品的测量。实验中，搭配主机使用的光纤附件使得样品种类与形状更具灵活性，将光源能量导出并无损伤直接检测肌肤变成可能。
  • 激光诱导荧光法在生物气溶胶监测中的应用
    激光诱导荧光法可以实时监测目标环境中的生物气溶胶。该方法能提供一种近乎实时的区分生物与非生物气溶胶的方法，这种方法避免了需要对样本着色和培养的弊端，具有更好的实时性和实用性。
  • 通过Western Blot和免疫荧光及免疫组化的方式检测蛋白表达量
    EMT即上皮间质转化，在此过程中，上皮细胞的极性丧失，迁移和运动能力增强，同时上皮表型丢失而逐渐获得间质表型。伴随表型变化，许多基因的表达发生了改变，上皮表型相关蛋白，如角蛋白、E-钙粘蛋白、紧密连接蛋白-1、闭锁小带蛋白等含量下降，间质表型相关蛋白，如波形蛋白、N-钙粘蛋白、α -平滑肌肌动蛋白、纤维连接蛋白等含量上升，同时一系列转录因子的表达也发生了变化。蛋白表达量的变化多通过Western Blot和免疫荧光及免疫组化的方式来检测，其中Western Blot可以使用组织和细胞实现蛋白的定性和半定量，免疫荧光可以使用细胞爬片检测细胞中蛋白的定位以及定性分析，免疫组化可以使用组织切片检测细胞中蛋白的定位以及定性分析，针对不同的样品类型，可以采用不同方式来检测EMT导致的蛋白表达变化。
  • 北京华阳利民：毛细管电泳发光二极管诱导荧光对免疫球蛋白G的检测
    摘　要: 采用自行设计、组装的毛细管电泳光导纤维发光二极管诱导荧光检测装置, 建立了一种直接测定免疫球蛋白G( IgG)的方法。以蓝色发光二极管(LED)为荧光检测器的激发光源, 荧光素异硫氰酸酯( F ITC)为柱前衍生试剂, 采用毛细管区带电泳, 以20mmol/L 硼砂缓冲溶液(pH 912)为背景电解液进行分离检测。通过对衍生反应条件和电泳分离条件进行优化, 确定了最佳实验条件, 在该条件下, IgG的线性范围为415 ×10 - 8～112 ×10 - 6 g/L, 检出限为210 ×10 - 8 g/L。该方法简单、高效、选择性好, 无需前处理, 可用于人血清中IgG含量的测定。关键词: 免疫球蛋白G 毛细管电泳 发光二极管 荧光检测
  • 明慧荧光模块和显微镜相机助力广州某医院用于检测白带
    近日，广州明慧了解到广州某医院检验部正计划对其奥林巴斯显微镜CX41型号进行升级，以满足在荧光检测和在电脑屏幕上观察白带样品中细菌的需求。为此，广州明慧的专业团队迅速响应，推荐并提供了双色荧光模块BU-LED-MH和显微镜摄像头MHD2000。安装过程严谨而高效，技术人员在极短的时间内便完成了升级工作。经过测试，升级后的显微镜在荧光检测方面表现出色，能够清晰地观察到白带样品中的细菌，且显微镜摄像头MHD2000将图像实时传输至电脑屏幕，显微效果得到了显著提升。这一升级不仅满足了医院检验部的需求，更提高了检测的准确性和效率，获得了老师的高度认可。
  • 绿色荧光蛋白GFP的应用
    绿色荧光蛋白GFP的应用绿色荧光蛋白GFP的应用主要集中在利用其荧光性质的基础上作为一种标记物。1 绿色荧光蛋白GFP在分子生物学上的应用1.1 绿色荧光蛋白GFP作为报告基因 报告基因是一种编码可被检测的蛋白质或酶的DNA，如传统的荧光素酶（LUX）基因和β-葡萄糖苷酶（GUS）基因。绿色荧光蛋白GFP作为基因报告可用来检测转基因效率，把绿色荧光蛋白GFP基因连接到目的基因的启动子之后，通过测定GFP的荧光强度就可以对该基因的表达水平进行检测。目前，此方法无论在农杆菌介导或基因枪介导的植物遗传转化中还是在活细胞、转基因胚胎和动物中都已得到非常广泛的应用，特别是在活细胞基因表达的时空成像方面。 1.2 绿色荧光蛋白GFP作为融合标签绿色荧光蛋白GFP最成功的一类应用就是把绿色荧光蛋白GFP作为标签融合到主体蛋白中来检测蛋白质分子的定位、迁移、构象变化以及分子间的相互作用，或者靶向标记某些细胞器。在多数情况下，绿色荧光蛋白GFP基因在N-或C-末端与异源基因用常规的分子生物学手段就可以接合构成编码融合蛋白的嵌合基因，其表达产物既保持了外源蛋白的生物活性，又表现出与天然GFP相似的荧光特性。GFP的这种特性为蛋白质提供了一种荧光标记，不仅可以检测蛋白质分子的定位、迁移，还可以研究蛋白质分子的相互作用以及蛋白质构象变化，并依靠荧光共振能量转移即FRET来进行检测。
  • 生物量实时监测测系统– CGQ生物量实时监测测系统– CGQ生物
    CGQ （Cell Growth Quantifier）系统，是一种在线实时监测摇瓶中生物量设备，通过摇瓶底部光学检测器，对培养物进行实时跟踪检测。测量时不需要将摇瓶从摇床中取出，也无需停止摇床运作，CGQ 系统通过 光学测量技术，自动监测生物量浓度。使用CGQ可以获取高准确率的生物生长动力学曲线。相对于传统的取样检测有着无可比拟的优势。
  • 三维荧光光谱检测水中的有机物
    目前水污染问题已经收到世界各国的关注，其中溶解有机物普遍存在于水体中，主要包括腐殖质，复杂的多糖，含氮有机物（如蛋白质）以及乙酸等简单有机物。因此对水体进行净化至关重要，而净化过程中对溶解有机物的追踪必不可少。 荧光光谱技术灵敏度高，不破坏样品结构，选择性好，被广泛用于水体中溶解有机物的检测。日立荧光分光光度计F-7100具有超高灵敏度和最快的扫描速度，配备有荧光指纹测定系统，能够有效的监测水体净化过程。
  • 蛋奶制品的荧光分析
    蛋奶中含有丰富的脂肪、蛋白质和钙、铁等营养成分，对人体健康至关重要。因此，我们需要采用相关检测技术对蛋奶制品进行质量监控。 荧光分光光度法具有高灵敏度，前处理简单，数据采集便利，光谱信息含量丰富的特征，本方案主要介绍使用荧光分光光度计测量不同蛋奶制品的实验案例。结果证明，日立荧光分光光度计F-7100具有超高扫描速度和高灵敏度，无需复杂的样品前处理，可以快速无损的获取蛋奶制品的荧光光谱。
  • RTCA 实时细胞分析技术在中药方面的应用
    Agilent xCELLigence RTCA 实时细胞分析技术采用特殊工艺，在细胞培养板的每个细胞生长孔底部整合了金微电极传感器阵列，用以构建实时、动态、定量跟踪细胞形态和增殖分化改变的细胞阻抗检测传感器系统。该方法无需对细胞进行染料标记，操作简便、快速，无需较多的人为干预，具有检测灵敏度和重现性高的特点，广泛适用于新药研发、免疫治疗、疫苗研发、毒理学、安全药理学、质控和基础生命科学研究。xCELLigence RTCA eSight 将显微成像与实时无标记检测进行整合，实现了活细胞成像与高灵敏度生物传感技术的完美结合；并将阻抗生物传感器与明视场和 3 个荧光通道相结合，可满足客户同时对同一细胞群进行实时阻抗和成像检测。另外，xCELLigence RTCA Cardio/CardioECR/ePacer 专注于心肌细胞研究，可以检测心肌细胞的跳动与场电位，并可促进心肌细胞的成熟，广泛用于药物开发中的心脏安全评价。
  • 荧光颗粒物的动态检测
    NanoSight 的LM 系列的新型荧光仪器不仅能够实时跟踪单个荧光纳米颗粒还能测定标记的颗粒尺寸大小和浓度。在光散射模式下可以测定颗粒物总数，然后在荧光模式测定时与标记颗粒物浓度进行对照，从而知道体系中荧光颗粒物的含量或荧光标定比率。
  • 同类型的桥接研究应用于实时检测过程验证
    在线型总有机碳（TOC）和电导率测量仪器用途广泛，包括过程监测、过程控制、过程放行等。为确保仪器及其所采用的方法可靠，每种应用均有具体的验证要求。因此，需要对在线型TOC和电导率测量仪器进行安装、运行和性能确认（IOPQ），以验证其在过程监测和控制应用中是否能按预期使用。如果在线型TOC和电导率测量仪器用于过程放行或实时检测（RTT），则必须另外完成附加的过程验证步骤。长久以来，超纯水（UPW）和注射用水（WFI）放行检测均在实验室环境中进行。如果实验室型仪器用于生产用水放行，则IOPQ确认必须满足USP 、USP 和USP 的所有要求。ASTM E2656为生产放行从实验室环境过渡至在线环境提供实时检测过程验证方面的指导原则。对于实时检测的过程验证，需要完成附加的步骤，包括方法转移、方法等效性和用水点（POU）可比性。本文件将重点讨论方法转移和方法等效性两方面。方法转移是指确定仪器未来的方法适合性。方法等效性是指验证仪器未来是否“等效于或优于”ASTM E2656要求的现状。
  • 毛细管电泳结合激光诱导荧光检测器分离检测生物胺
    生物胺(BAs)是一类含有氮元素，且其分子量不高，并具有重要的生物细胞活性的一类有机化合物的总称。微量的生物胺是生命体内正常的活性成分，在生物细胞中具有重要的生理功能，但生物胺在人体内积蓄到较高的含量时就会产生毒性。因此建立一种检测生物胺的方法，对生物体的身体健康有着很高的实用价值。由于生物胺本身没有或者仅有较弱的荧光，通常采用衍生试剂进行衍生， 使生成具有强荧光信号的衍生物，达到高灵敏检测的目的。因此，我们建立用毛细管电泳仪与激光诱导荧光检测器联用，基于异硫氰酸荧光素（FITC）衍生氨基酸，并对其进行分离与检测的方法。
  • 化学反应的实时监测
    本文介绍了DPiMS-2020实时分析肽保护基的去保护反应的结果，其中肽保护基在样品板上生成。探针电喷雾电离（PESI）是一种直接电离技术，该技术以恒定频率采集样品，并向探针尖端施加高电压，利用探针电离采集到的目标成分。这种电离技术无需色谱仪即可快速监测样品变化。DPiMS-2020（图1）结合PESI和质谱仪，对要分析的成分实时监测分子量信息的变化，以此准确了解化学反应的进程。
  • 微型质谱仪实时检测辣椒粉中的苏丹红
    GB19681-2005《食品中苏丹红染料的检测方法-高效液相色谱法》该方法检测苏丹红的最低检出限位为10ppb，目前商品化的苏丹红快速检测试剂盒的最低检出限为8ppm，相对于快速检测层析纸来说，采用质谱仪检出灵敏度更高，速度更快、更准确。
  • 毛细管电泳结合激光诱导荧光检测器（CE-LIF）分离检测氨基酸
    氨基酸是含有一个或多个碱性氨基和酸性羧基的有机化合物，是生物功能大分子蛋白质的基本组成单位，是构成动物营养所需蛋白质的基本物质。由于大多数氨基酸的极性高、挥发性低、无强发色基团，造成其分离和检测比较困难。因此，我们建立用毛细管电泳仪与激光诱导荧光检测器联用，基于异硫氰酸荧光素（FITC）衍生氨基酸，并对其进行分离与检测的方法，丰富了氨基酸分离检测方法。
  • X射线荧光光谱法分析硫酸铵中的氮含量
    化肥中的元素氮对作物生长起着非常重要的作用，有效的实施化肥在作物生长的不同阶段有着不同的作用，所施化肥的量的多少直接关系作物的生长。本文参考SNT 3810-2014《尿素和硫酸铵中氮含量测定X 射线荧光光谱法》标准，使用岛津XRF-1800建立了硫酸铵中氮元素的含量测定方法，该方法对含N量18.5%-21.2%的硫酸铵均可分析，相对偏差小于0.2%。
  • 差示扫描荧光法表征蛋白配体互作
    差示扫描荧光法（DSF），也被称为thermal shift assay（TSA），是表征蛋白热稳定性的常用方法之一，广泛应用于蛋白配体互作表征，突变体、缓冲液、去垢剂筛选等领域。DSF可以通过荧光染料或蛋白内源荧光信号监测升温过程中蛋白构象的变化计算其熔解温度Tm（折叠蛋白与去折叠蛋白相等时的温度）。
  • MC方案：光刻胶溶解的实时监测
    为了优化半导体和光子器件的图形制作工艺，对光刻胶溶解过程的表征进行了不断的研究。溶出度的实时监测可为此类表征提供必要的信息。在本应用中，通过使用FR-Pro VIS/NIR和FR液体附件，对标准显影剂（AZ726MIF）中的抗蚀剂（AR-N7520.18）薄膜的溶解过程进行实时监控。
Instrument.com.cn Copyright©1999- 2023 ，All Rights Reserved版权所有，未经书面授权，页面内容不得以任何形式进行复制