基于h-ER基因的水体类雌激素效应测定前言： 写这篇文章源于当时看的一篇《体育学刊》的论文《奥运会我们拿什么招待客人?——环境激素(EDCs)对生物的影响》（http://www.cnki.com.cn/Article/CJFDTotal-TYXK200708030.htm）。水和食物是奥运健儿每天都会接触到的。若水中的类雌激素效应较高，会对运动员内分泌系统造成影响，从而影响比赛成绩，严重者甚至产生长期健康风险（如生殖影响、致癌等）。 之前，环境激素类物质在奥运会水质检测中有涉及，但是仅以GC-MS定性定量，这样做可能会丢掉部分环境激素类物质，如某些重金属和某些大分子的环境激素效应物质。同时环境激素类物质非常之多，采用理化分析不足以将这些物质全覆盖。所以未来分析的导向一定是生物分析，以环境激素效应代替单个的环境激素物质理化测定。下面就为大家分享下我们最近做的一个基于h-ER基因的类雌激素效应测定。摘要：目的：对水样中的环境激素含量进行定量测定。方法：重组h-ER基因酵母特异性地结合水中类雌激素化合物，产生具有生物学活性的酶，通过定量检测酶活，间接测定环境激素含量。结果：10-11~10-9mol/L的17β-雌二醇暴露下，标准浓度与β-半乳糖苷酶活呈S型曲线，相关系数0.984；该方法最佳检测范围为5.88×10-11mol/L~1.44×10-10mol/L；加标回收率在74%~108%之间。结论：该方法灵敏度高，在最佳检测范围内重复性好，能适用于地表水和污水厂进出水等水样的测定。关键词：环境激素 h-ER基因 酵母 环境激素是指能通过干扰内分泌功能，引起个体、后代或人群可逆性或不可逆性生物学效应的化合物，又称内分泌干扰物。随着工业化的进展和环境污染的加剧，环境激素在环境中的存在日益增多。生活中大量使用的化肥、农药、防腐剂、添加剂、洗涤剂、激素类药物等，很多属于内分泌干扰物。环境激素可以模拟或干扰正常激素内分泌调节功能，从而对动物及人类的发育、生殖功能产生不良影响， 甚至与人类某些肿瘤( 如乳腺癌、 卵巢癌等) 的发生有关。目前环境激素的检测方法有基于仪器分析的气质联用法，HPLC法、ICP-MS法等和基于生物检测手段的酶联免疫测定法、个体形态学检测法、实时定量PCR法、重组基因酵母法等等。其中重组基因酵母法具有高反应性和低背景，其检测阈值较低等的优点。1.实验材料和仪器http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2012/08/201208012036_381106_1653274_3.jpg分光光度计（cary50,瓦里安）；http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2012/08/201208012200_381136_1653274_3.jpg全温振荡培养箱（SHZ-22，常州若基）；http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2012/08/201208012200_381137_1653274_3.jpg恒温平板摇床（Titramax 1000，Heidolph，Germany）；[font=Times New R
企业现想成立食品安全检测中心，但微生物以及转基因（PCR）检测这很不熟悉，所以请大家帮忙看看微生物实验室以及转基因实验室的布局规划，以及两个实验室需要使用的仪器配置，多谢！
基因检测行业的发展现状：国内外差距明显此前著名影星安吉丽娜?朱莉切除乳腺一事使得基因检测成为全球关注热点，而近年来随着测序技术发展逐渐成熟和成本的不断下降，利用高通量测序技术开展基因检测项目已逐渐成为一种主流方式。特别是今年国家卫计委发布《关于产前诊断机构开展高通量基因测序产前筛查与诊断临床应用试点工作的通知》和《关于开展高通量基因测序技术临床应用试点工作的通知》后，该技术在基因检测临床应用中已得到国家认可。 基因检测是通过血液、其他体液或细胞对DNA进行检测的技术。通过基因检测，人们能了解自己的基因信息，预知疾病发生的风险，从而通过有效的干预措施避免或延缓疾病的发生。 基因检测可以用于疾病的预测，也可以用于疾病的诊断。疾病诊断是用基因检测技术检测导致遗传性疾病的突变基因。 目前应用最广泛的基因检测是通过高通量测序技术开展新生儿遗传性疾病的检测、遗传疾病的诊断和肿瘤疾病的辅助诊断。 国际基因检测行业规范现状 据统计，截至2015年12月3日，全球共有1068家临床机构和670家实验室提供的55125个基因检测项目，涉及4472种相关疾病。 国外基因检测服务开展较早，目前市场已经非常成熟，此外，国外基因检测行业已经相对规范，如美国病理学家协会(CAP)和美国医学遗传学与基因组学学会(ACMG)等都专门针对高通量基因测序的临床应用提出要求。 国内基因检测行业规范现状 同国外相比，国内基因检测的项目偏少，目前明确能在临床开展的基因检测项目只有不到200个，检测项目较多的主要集中在感染性疾病、肿瘤分子生物学检测以及遗传病诊断，也有些项目可应用于产前诊断、预防性诊断等。 早在2014年之前，我国还未对基因检测行业出台相应的准入标准和管理规范。2014年2月9日，国家食品药品监督管理总局与国家卫生和计划生育委员会叫停了基因检测的临床应用。2014年12月，国家卫计委先后发布了《关于开展高通量基因测序技术临床应用试点工作的通知》和《关于产前诊断机构开展高通量基因测序产前筛查与诊断临床应用试点工作的通知》，这意味着高通量基因测序技术在基因检测的临床应用获得国家的认可。 在国内，利用高通量测序技术开展较多的基因检测项目为无创产前筛查(NIPT)，可开展的检测机构包含华大基因、达安基因、贝瑞和康、博奥生物、安诺优达等。
事件一：7月4日，俄罗斯总统普京签署法令，禁止在俄境内种植转基因作物、养殖转基因动物、生产转基因食品，并禁止俄罗斯进口转基因食品，违者将处以罚款。=======================================================================事件二：7月29日，美国总统奥巴马签署了一项有关转基因食品销售的法律，要求生产商在食品包装上标注其是否含有转基因成分，从而让消费者“买得明白”。======================================================================= 美俄两个超级大国在转基因领域的大动作，代表着一个趋势，那就是政府部门对转基因食品的监管会越来越严格，立法越来越完善，因此对检测的技术要求也会越来越高。那么目前国内转基因发展现状，转基因成分的检测技术都有哪些，依据什么原理，准确度怎么样呢，就由小编为大家简单介绍一下。~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~据国际农业生物技术应用服务组织（ISAAA）统计报道，目前国内共批准60项转基因作物事件，分别为转基因玉米17项、转基因阿根廷油菜12项、转基因大豆10项、转基因棉花10项、转基因西红柿3项、转基因水稻2项、转基因杨树2项及转基因甜椒、转基因甜菜、转基因矮牵牛花和转基因木瓜各1项。转基因技术的核心是对物种遗传物质进行人为改造，导入外源基因，从而获得预期的目的性状。因此可以通过检测材料中是否含有外源启动子、终止子、标记基因、目的基因(抗虫、抗除草剂、抗病和抗逆等基因)及其表达产物来判断是否含有转基因成分。目前国内外对转基因成分的检测从原理上可以分为两类，基于外源蛋白靶标检测和基于外源核酸成分检测。基于外源蛋白靶标的检测技术主要是以免疫分析技术为基础，利用转基因作物产生的特定的外源蛋白与抗体的特异性识别进行检测和定量的技术。常见的基于外源蛋白靶标的转基因检测技术包括酶联免疫吸附技术（ELISA）、蛋白印迹（Western blot）检测技术、免疫层析试纸条技术及蛋白质芯片技术（Protein chip）等。ELISA方法和免疫层析试纸条法快速准确，但仅可检测一种目标蛋白，而蛋白质芯片可通过设计不同的探针阵列和特定的检测方法，使一次反应同时检测多个蛋白，具有通量高、微型且自动化等优点，但背景信号高、蛋白质活性难以长久保持。蛋白质检测方法往往不能检测加工食品，而且受目的蛋白质在转基因作物中的表达部位、表达时间及环境等的影响，限制了其应用。而核酸成分，尤其是DNA，因其稳定性好，在加工过程中不易降解，被广泛用于转基因检测中。基于外源核酸成分的检测方法主要包括 PCR 技术、恒温扩增技术、基因芯片技术等。PCR技术已经成为转基因作物及产品日常检测工作中应用最广泛的技术，国内以及国际发布的食品和饲料中转基因产品的检测标准方法大都采用的PCR技术原理，应用普通PCR方法或实时荧光定量PCR可以对检测样品进行定性和定量检测。在此基础上，新的PCR技术如巢式和半巢式 PCR、多重 PCR、PCR-免疫层析等技术也成功应用于转基因成分的检测中。同 PCR 检测技术相比，恒温扩增技术具有特异性强、等温高效、操作简单、耗时较短、产物易检测及设备要求低等优势, 在快速检测中具有良好的前景。基因芯片综合了 PCR 技术和分子杂交的优点，可用于一种转基因作物中多个基因的平行检测或对多种转基因作物进行同时检测，其快速简便、自动化、微型化、高通量、准确度高等优点，使其在转基因作物检测方面具有广阔的应用前景。数字 PCR 是一种基于单分子 PCR 的对DNA分子直接计数的绝对定量方法，不需要标准品作为参考，融合了定量 PCR的准确性及基因芯片的高通量，因此有望成为绝对定量新标准，也有潜力解决转基因检测通量和劳力成本的问题。目前, 国内外针对转基因成分的检测主要以DNA为检测对象的核酸扩增检测技术为主，但是却面临着两大挑战：1、Talen和CRISPR等基因组编辑技术在转基因研发中的应用；2、加工技术水平和加工精度的提高, 导致DNA的提取难度加大，提取质量下降。但是我们相信，正是在这些挑战的激励下，我们的检测技术会不断地发展，检测人员的水平也会不断地提高。行路难！行路难！多歧路，今安在？长风破浪会有时，直挂云帆济沧海。
"20世纪70年代以来，随着生物技术的飞速发展，尤其是基因工程技术的成熟，转基因技术在农作物的改造中得到广泛运用，转基因农作物的面积越来越大。正是因为转基因品种具有他独特的优势，比如具有很强的抗病虫害能力、高产、减少劳动投入等，给种植的人带来了巨大的经济效益，也降低了成本和人的劳动。但由于转基因食品对于人体的影响，并未经受长期的检验或者有明确的论点证明，因此转基因食品遭到大多数国家及其民众的反对和质疑。将未经验证安全可靠的食品投入市场为民所食用，是极度不安全也是不负责任的做法。因此国家食品安全法指出必须对转基因食品进行标识。而且个人认为，改变传统生物进化的做法是有违进化论，以及人类生命特征发展的。基因是决定一个个体的基础，倘若基因变了，对于食用者真的就没有一丝改变么，而这发生的改变是好是坏如今依旧无法定论。因此对于转基因食品应该做出检测并贴出明确的标识。对转基因食品的检测方法，目前主要有对外源基因的检测和对外源蛋白质的检测二大类。1. 外源基因的检测现阶段对于外源基因的检测主要是对转入的外源基因进行PCR扩增，进而在做紫外检测或荧光检测。PCR技术全称“聚合酶链反应技术”，这是一种聚合反应，是在体外由引物介导的DNA聚合酶催化的，能在短时间内准确地大量复制序列。目前英格尔检测公司（ICAS）是用自己独立的实验室，通过这种方法在做转基因检测。2.蛋白质印迹法蛋白质印迹法将电泳的较高的分离能力、抗体的特异性和显色酶反应的灵敏性结合起来，是检测复杂混合物中特异蛋白质的最有力的工具之一，普遍用于分离、检测特异的目的蛋白质，灵敏度为1-5ng。它可确定一个样品中是否含有低于或超过预定限值水平的目的蛋白质，特别用于不可溶蛋白质的分析。
在中国我们的烟民有很多，像老一辈的老人百分之八十都有着不断的烟史，虽然近年来国家不断地在号召远离烟草，但是这已经成为了一种趋势一种习惯，现今在全球范围内转基因科技的广泛应用，而烟草也成为了众多转基因科技的一份子。转基因烟草就是利用转基因技术应用到烟草植物的种植中，把吞噬毒素的生物基因嫁接到了烟草植物身上，我们可以通过检测来判断是否是转基因烟草，烟草及烟草制品转基因的测定项目主要包括：1.机打片烟卷烟2.烟叶样品DNA提取方法3.样品前处理（包鲜烟叶、烤后烟叶）4.DNA提取（包括：鲜烟叶、烤后烟叶）5.DNA含量和纯度的测定（紫外区波长扫描、硝酸还原酶基因序列PCR扩增）6.转基因烟叶检测方法7共有序列引物的PCR检测（引物设计、PCR扩增体系）。这样一套完整的流程就可以为一些生产加工的烟草及烟草制品定性了。检测是一种保护手段，可以让我们看转基因产本的本质，为我们的认知选择上提供了便捷。英格尔基因实验室的专业检测团队采用PCR技术，从分子水平检测农产品、加工原料、成品中的转基因成分，为食品生产加工和流通企业、检测机构、研究院所提供全面快速、简便经济的专业基因检测服务。
近来小编有幸找到了英格尔检测技术服务（上海）有限公司的赵老师，跟赵老师讨论了一些关于转基因检测的问题，总结如下：问：转基因食品的现状答：第一例转基因食品要追溯到1983年的转基因烟草。这是一门跨世纪的技术。是生物技术发展的重要产物。到2009年时，转基因植物的研究已经发展到120多种植物，包括抗虫，抗毒等方面的研究。如今大面积种植的作物有大豆，水稻，玉米，棉花等，而大豆的转基因作物则领先于其它。 生物技术发展到如今所显示的强大潜力，还在进一步的推进转基因食品的发展，越来越多的转基因作物出现在市场上或者实验室里。到2009年共有25个国家种植了转基因作物。其中美国是种植大户，占全球种植面积的72%。转基因作物将会在以后获得更多的发展问：转基因食品在我国是什么现状答：我国对于转基因技术的应用研究非常重视。我国的基因改良作物研究始于20世纪80年代。经过20多年的努力，我国基本形成了从基础研究到产品研发的技术体系。我国在大田作物的转基因技术中处于世界零线地位，例如棉花和水稻。如今我国正在更进一步的发展和研究基因技术，并获得国家的高度重视和支持。其中基因植物达47钟，微生物达31种，动物基因30余种。问：对于转基因食品的安全性问题您怎么看答：关于转基因食品的安全性问题如今没有一个定论。科学界一直也争论不休。同时没有长时间的实践经验我认为是无法判断其是否安全的。毕竟基因技术是在改变原有作物基因的基础上来实现其作用的。而我们生物体的构成又是以基因为基础的，所以这是个矛盾。它是否有危害需要时间来检验，谁说了都不算。实践才是检验真理的唯一标准嘛。问：您觉得对转基因食品检测有必要吗答：我觉得是非常有必要的。既然转基因食品的安全性得不到证实。那么，普通民众就有权决定自己是否食用。说的简单点是自己选择的问题，说的大一点，隐瞒真相就是侵犯民众权利的问题，这事民权的问题了。因为实验室太忙的原因采访告于段落，后续的采访下次带来。编辑：_________ 审核：_________发布范围： 微信口 媒体网站口 企业站口 论坛口 周刊 口 其他 口
[b][font=&]【仪器助力,科技冬奥】[/font]科技冬奥助力防疫 记者探访生物气溶胶检测实验室央广网北京1月19日消息（记者黄玉玲）北京2022年冬奥会和冬残奥会不仅是展示奥林匹克精神的重要舞台，也是展现北京国际科技创新中心建设成果的重要平台。截至目前，北京已经在冬奥场景先后测试和使用了200多项技术，涉及信息工程与软件工程、公共安全、高清视频、5G和新能源等领域，适用智慧、绿色、安全、防疫等60多个细分应用场景，已确定赛时应用70余项。其中20余项在技术先进性和应用展示度方面极具代表性。18日，央广网记者走进北京中关村生命科学园生物气溶胶检测实验室，见到了此次服务于冬奥会的气溶胶检测系统，检测灵敏度是常规方法的10倍，测试赛检测成功率达100%。[/b][align=center]实验室人员为记者演示采样检测过程（央广网记者 黄玉玲 摄）[/align]从200拷贝到20拷贝 灵敏度比常规检测高十倍[b][font=&][size=16px][color=#191919]气溶胶是指空气中长时间悬浮的、直径一般在100微米以下的微小颗粒物组成的系统，雾和霾都属于气溶胶。组分中包含病毒、细菌、真菌、花粉、动植物源性蛋白等。而来自生物的气溶胶则被称为“生物气溶胶”。[/color][/size][/font][font=&][size=16px][color=#191919][img]https://p0.itc.cn/q_70/images03/20220119/9da1fc9a06a1440ebb6dbbff96628937.jpeg[/img][/color][/size][/font][font=&][size=16px][color=#191919]清华大学医学院生物医学工程系刘鹏告诉记者，在境外病例输入引发的疫情传播中，通过环境传播如气溶胶和物体表面是非常重要的传播途径。目前在防控境外输入的政策和方法上如境外人员隔离政策、冷链消杀等已经很有成效，但在环境传播尤其是气溶胶监测方面仍然存在一些漏洞。特别是在即将迎来的冬奥会上，保障赛事顺利进行的同时，也要保证首都的安全。因此，典型环境中气溶胶新冠病毒的监测将弥补现有疫情防控策略的不足，在保障冬奥会顺利召开、做好疫情安全保障方面具有重大意义。这套气溶胶监测系统中的一体化高灵敏新冠病毒核酸检测仪，就是由清华大学医学院生物医学工程系刘鹏团队应急开发完成。该系统采用微流控平台结合新型核酸提取与扩增技术，使新冠病毒的检测灵敏度达到20拷贝/毫升，比常规qPCR方法灵敏10倍（常规方法是200拷贝/毫升）。全流程分析时间小于45分钟，实现自动化和全封闭式的新冠检测。2021年4-7月期间，该系统在北京地坛医院进行了超过100例样本的临床测试验证，测试结果显示该系统阳性检出率达到现有实时荧光定量PCR体系检出率的三倍。记者获悉，气溶胶检测系统的另一部分就是气溶胶采集器，是由北京大学环境学院开发完成。该采集器空气流量达到400L/min，颗粒收集切割点为0.58微米，病毒富集效率高，为国内同类产品最高。测试赛检测348例样本 成功率100%[/color][/size][/font][font=&][size=16px][color=#191919][img]https://p8.itc.cn/q_70/images03/20220119/bbb9d893a7de4027b917f9dc28168ddb.jpeg[/img][/color][/size][/font][font=&][size=16px][color=#191919]在此基础上，2021年10月-12月，清华大学刘鹏、王建斌团队在昌平实验室支持下先后在首都体育馆、国家速滑馆、冰立方、五棵松冰上中心、国家体育场5个奥运场馆、主媒体中心、和西苑宾馆、紫玉宾馆等2家签约酒店进行了气溶胶采样和检测工作。测试赛期间共采集和检测了348例标本，检测成功率100%。该检测系统在冬奥测试赛中进行了广泛应用和验证，并针对赛时防疫条件进行了相应优化，贴合冬奥比赛场景的要求。并且，通过测试赛的实操演练，该产品已经形成了完整的闭环管理情形下的气溶胶新冠病毒监测操作规范，得到冬奥场馆防疫部门的认可。记者了解到，此项目经过科技冬奥的层层遴选，已被确定为科技冬奥的项目之一。按照计划，项目组将在冬奥会多个场馆布置气溶胶采集器，在多个临时设置的检测站，为冬奥会提供全面气溶胶新冠病毒检测保障。[/color][/size][/font][/b]
近日，综合性植物功能基因研究引领者-武汉伯远生物科技有限公司（以下简称“伯远生物”）完成数千万的A轮融资。本轮融资由毅达资本领投，中力资本、武汉农创基金和百赢基金等投资单位联合投资。[color=#0070c0][b]本次融资主要用于公司科研仪器购买以及多组学平台的搭建。[/b][/color]伯远生物成立于2011年，[b][color=#0070c0]深耕植物功能基因研究和应用服务13年[/color][/b]，在植物遗传转化、基因编辑、规模化分子生物学实验方面沉淀深厚，300多人的科研服务团队长期为6000多家课题组和种业公司提供底层技术服务，近几年在生物产业整体上升的大环境下，每年以50%的速度快速增长。技术和规模在国内首屈一指，伯远生物的宗旨是为科研单位和种业公司提供高效率、低成本、可靠的技术服务，提高科研成功率和科研经费的利用率。伯远生物在多种场合明确不做科研单位和种业公司的竞争者，不会下场去做种业，只做其助力者和支撑者，希望与科研单位和种业公司一起，推动生物育种的发展，为中国的种业和农业现代化提供加速度。2023年公司完成了新总部的装修并成功入驻，为功能基因研究规模化、标准化服务提供了强有力的硬件保障，将为传统的科研速度和效率带来数量级的提升。[b][color=#0070c0]多组学平台的成功搭建，将功能基因研究四个环节“基因克隆-载体构建-功能验证-多组学检测” 形成完整的闭环，可以在半年内批量完成一个博士4到5年的全部工作内容，有望为整个后基因组时代（功能基因时代）带来新的科研模式和速度提升！[/color][/b][align=center][img=图片]https://img1.17img.cn/17img/images/202401/uepic/202179f7-919a-431e-ab69-3155f84bd701.jpg[/img][/align]此次投资领投方毅达资本表示：伯远生物是国内植物基因编辑和遗传转化科研服务的龙头公司，在科研领域享有极高的知名度，帮助众多科研客户加快了科研产出并收获高价值科研成果。未来伯远生物将持续深耕科研市场，更好的服务于科研工作者的多样化诉求，同时抓住植物生物技术的政策风口，服务产业升级，协助客户打造更强的种质资源和商业化品种。[来源：仪器信息网] 未经授权不得转载[align=right][/align]
为临床标本病原微生物直接检测开拓新方法 中国科技网讯 近日，记者从第三军医大学大坪医院野战外科研究所获悉，该院所检验科主任陈鸣教授带领科研团队通过8年攻关，成功构建了用于大分子检测的漏声表面波生物传感器检测系统。该检测技术具有高度特异性、敏感性和低成本的特点，并已应用于单核苷酸多态性的检测，对临床诊断和指导疾病治疗有重要意义。日前，相关论文发表在国际传感器领域权威期刊《生物传感器与生物电子学》杂志上。 单核苷酸多态性（SNP）作为第三代遗传标记，目前广泛应用于病原微生物分型、临床耐药分析等领域。用于检测SNP的DNA测序、单链构象多态性等传统非均相分析方法，操作复杂且通量不高，导致数据可靠性降低。虽然基因芯片、变性高效液相色谱仪等技术能快速、高效、大批量检测基因组中的SNP，但设备价格昂贵，且技术上需要放射性或荧光标记等，还存在重复性差、结果难以标准化判定等缺陷。 生物传感器这种方法可以解决检测中存在的不足。随着声光、微电子技术的发展，一种新型传感器——漏声表面波传感器逐渐发展起来。与其他类型的生物传感器相比，漏声表面波传感器的检测基频更高，同时更适用于液相分析。 在长达8年的实验研究中，课题组与其他单位合作，共同设计制作了双通道LSAW传感器和数据分析采集软件，成功地构建了漏声表面波传感器检测系统。该系统建立了基于“DNA酶连接反应和生物酶放大”的新型漏声表面波生物传感器SNP检测技术。实验证明，该检测方法具有较高的灵敏度。 据介绍，该课题组构建的新型漏声表面波生物传感器SNP检测技术，与传统的SNP检测方法完全不同，将为临床标本病原微生物的直接检测开拓全新的方法。（邹争春 记者陈磊） 《科技日报》（2012-04-27 一版）
近日，农业部审查批准了《转基因植物及其产品成分检测 DNA提取和纯化》等19项标准。标准目录如下：1、转基因植物及其产品成分检测 耐除草剂棉花MON1445及其衍生品种定性PCR方法2、转基因微生物及其产品成分检测 猪伪狂犬TK-/gE-/gI-毒株（SA215株）及其产品定性PCR方法3、转基因植物及其产品成分检测 耐除草剂甜菜H7-1及其衍生品种定性PCR方法4、转基因植物及其产品成分检测 DNA提取和纯化5、转基因植物及其产品成分检测 抗病水稻M12及其衍生品种定性PCR方法6、转基因植物及其产品成分检测 耐除草剂大豆MON89788及其衍生品种定性PCR方法7、转基因植物及其产品成分检测 耐除草剂大豆A2704-12及其衍生品种定性PCR方法
今年5月美国影星安吉丽娜·朱莉依据特定基因检测结果，接受乳腺切除手术，以防乳腺癌变。这一“朱莉效应”如今远播海外，基因检测的热度在国内逐渐升温，以致某地出现根据基因检测评估酒量、烟瘾，甚至是幼童的天赋和未来优势。如此向基因“问卜”与“朱莉经验”挨得上吗？查基因真能助我们料事如神吗？http://www.ibioo.com/data/attachment/portal/201307/23/201831p6klrkntk8m1tb8k.jpg基因是DNA分子上的一个功能片断，是遗传信息的基本单位，是决定一切生物物种最基本的因子；基因决定人的生老病死，是健康、靓丽、长寿之因，是生命的操纵者和调控者。因此，哪里有生命，哪里就有基因，一切生命的存在与衰亡的形式都是由基因决定的。基因检测是通过血液、其他体液或细胞对DNA进行检测的技术，是取被检测者脱落的口腔黏膜细胞或其他组织细胞，扩增其基因信息后，通过特定设备对被检测者细胞中的DNA分子信息作检测，分析它所含有的各种基因情况，从而使人们能了解自己的基因信息，预知身体患疾病的风险，从而通过改善自己的生活环境和生活习惯，避免或延缓疾病的发生。遗传学专业人士游识猷表示，说起基因检测就不能不谈及10年前美国、中国等6国科研人员共同绘制的人类基因组序列图。该图使科研人员对人类基因概况、基因指导合成蛋白质的特点、基因变化与疾病的相关因素，有了“跨越式”了解。但迄今专家能够掌握的基因与疾病的关联、基因变异探知方法，与预测实实在在的绝大多数疾病之间还有漫长距离，遑论品评后天性甚强的个性差异。有人把基因组图谱比喻成地图，好像拿着它就能随时知道我们脚下的路通往哪里。其实基因彼此间会相互调控，多种罕见的基因突变会“殊途同归”地引起某种看起来相同的病，某些基因功能会出现后天性可逆转、可遗传的改变，一个基因在不同发育时期或不同环境压力中的表现也会时好时坏。因此，基因的种种实际表达及其对人体的影响，远比形形色色的检测结果复杂得多。但朱莉所防范的乳腺癌是个特例，它是与基因突变直接相关的疾病。“朱莉的选择是理智的”，游识猷说，但若要评论这种抉择是否可以复制，就要权衡如此行事的付出与收益。朱莉体内的单个BRCA1基因突变有可能大幅提升患癌几率，只有在发现因果关联与此类同的突变后，才能考虑“防患于未然”的治疗手段。游识猷认为，虽然美国的“我与23对染色体”公司等商业机构已售卖了好几年的个人基因检测报告，但那些结论基本上“仅供娱乐”。它们要么是老生常谈的健康常识，要么模棱两可到只能让被检测者去猜。说到底，知道基因突变容易，了解为何突变及其影响就难了。
实验目的：在中药制药行业，对细菌等微生物的的检测按照国家药典的规定是必须进行的一项检测项目，常规的检测方法是利用培养基培养计数的方式来进行检测，该方法操作复杂、费时费力，至少需要48小时才能得到最终的检测结果，不能够保持一个流畅的生产过程。如何寻找一种快速的检测方式，能够迅速得到检验结果，对中药制药行业的生产具有重大的意义。近几年在中国兴起的近红外检测技术，作为一门独立的分析检测技术具有不需要样品的预处理，检测速度快（秒级速度），不消耗试剂、绿色环保分析等特点，符合菌检快速检测的要求，但是，能否利用近红外技术对细菌等微生物进行检测，检测结果的准确度如何？以往从未见此方面的论文或报道。鉴于此，我们利用美国Brimrose公司的Luminar 5030型便携式AOTF技术[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/1p][color=#3333ff]近红外光谱仪[/color][/url]对厦门中药厂有限公司提供的20个样品进行光谱采集，建立模型并预测，以考察AOTF-NIR技术能否在菌检项目中成功应用。仪器条件和样品处理：仪器：美国BRIMROSE公司产的Luminar 5030型便携式AOTF技术[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/1p][color=#3333ff]近红外光谱仪[/color][/url]，主要部件包括：光学部分、控制部分、电源适配器、笔记本电脑。仪器波长范围为1100nm到2300nm，2nm的波长增量，扫描次数为300，采用InGaAs检测器。挪威CAMO公司The Unscrambler分析软件。样品：新癀片不规则颗粒状样品20个，编号为1-20，其中1号和2号样品中的微生物已经杀死，为死菌体；3-20号样品中的微生物为活菌体。并提供每个样品细菌数和霉菌数的数据，单位为：个/克。详细报告：[url=http://www.jhlaotf.com/pro/A_shownews.asp?id=301]利用AOTF近红外技术检测中药中微生物的方法[/url]
80年代初，美国最早对转基因生物进行研究。首例转基因生物（Genetically Modified Organism，GMO）于1983年问世，转基因作物(1986）批准进行田间试验，延熟保鲜番茄（1993）（Calgene公司生产）在美国批准上市，开创了转基因植物商业应用的先例。6年来，其发展更为迅速，超出人们预料。1998年全球转基因作物和种植面积达2780万公顷，1999年增至3990万公顷，增长44%。1995-1998年全球转基因作物的销售额由0.75亿美元猛增至12-15亿美元。4年间增加了20倍。迄今，美国已批准50种转基因植物产品商业化，1/4的耕地种植的是转基因作物，其中转基因抗除草剂大豆占美国大豆总面积的55%，转基因玉米占总面积的30%。美国市场上已有近4000种食品来自转基因化生物。据国际有关方面的预测，到2010年，全世界的转基因食物的种植面积将增至6000万公顷，市场总收入将达到3万亿美元，其种子收入将达到1200亿美元。因而可以毫不夸张地说，转基因食品的新时代已经到来。随着GMO的发展，近来在全球范围内引起一场转基因生物、食品安全性的争论。支持和反对两派争锋相对，势不两立。为此，有关转基因生物安全成为历次缔约国大会、国际和区域性组织、民间团体等讨论的重要议题之一。本文就有关转基因生物和食品存在的安全性问题、检测和评价研究综述如下。
[img=,351,220]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2018/02/201802061354219789_7475_1667_3.jpg!w351x220.jpg[/img]ABI 3130 / ABI 3130XL测序仪的主要性能特点：? 3130xl 采用 16 道毛细管，3130 系统采用 4道毛细管? 24 小时无人监控操作? 仪器设置更方便更简单? 新型自动灌胶系统进行灌胶? 检测池加热器改进了温度控制? 通过 96 孔和 384 孔板自动进样? 3130 POP-7?、POP-6? 和 POP-4? 分离胶? 多色荧光检测? 一种分离胶一种毛细管用于多种应用系统组成美国应用生物系统公司 3130 和 3130xl 基因分析仪由以下组件组成：? 毛细管电泳仪? 计算机工作站：用于仪器控制和数据分析? 软件：用于仪器控制、数据收集和样品文件自动分析? 分析软件包括：- 用于碱基识别的序列分析软件- 用于微卫星、SNP、AFLP 和 LOH 分析的 GeneMapper?/GeneMapper? ID 软件毛细管束提供预组装的 4 根或 16 根内壁无涂层毛细管。毛细管束有多种长度，为多种应用和分析方法提供支持。这些毛细管束在 3130xl 系统上的特定使用寿命为 100 次，在 3130 系统上为 150 次。它们与业界标准的 96 孔和 384 孔板配合使用。分离胶3130 POP-7?、POP-6? 和 POP-4? 三种分离胶（性能优化分离胶）均可以在美国应用生物系统公司的 3130 和 3130xl 基因分析仪上用作分离介质。在每次分析之前，毛细管自动使用新胶进行补充，这些新胶动态覆盖毛细管壁，以消除电渗流。试剂美国应用生物系统公司提供下列用于 3130 系列系统的试剂：? 基因序列分析试剂盒- BigDye? Terminator 荧光标记终止物试剂盒- dGTP BigDye? Terminator 荧光标记终止物试剂盒- BigDye? Primer Cycle 荧光标记引物试剂盒 Sequencing Ready Reaction 试剂盒，M13Rev/-21 M13- dRhodamine Dye Terminator 荧光标记终止物试剂盒? 片段分析试剂盒- Linkage Mapping Set Version 2.5 疾病基因定位克隆试剂盒- GeneScan?-400 HD 荧光标记分子量内标- GeneScan?-500 荧光标记分子量内标- GeneScan?-120 Liz? 荧光标记分子量内标- 其它专用试剂盒样品要求3130 系列系统可以分析由各种样品制备方法制备的多种类型的模板。可以从 96 孔和 384 孔微孔板中自动进样。? 激光 氩离子多波长单模激光器，主要激发波长为：488 和 514.5 nm。? 检测光学系统 美国应用生物系统公司 3130 系统基因分析仪使用专利的激发光和荧光检测光路 来增强荧光信号强度的均一性。这些检测光学系统实时检测来自各泳道毛细管的低本底、全波长光谱数据。毛细管的外径 (od)、内径 (id) 和间距都已进行优化，将因折射引起的信号丢失降至最低。? 电泳电压 最高 可达20 kV? 操作温度范围 18°C-65°C?计算机最低要求- 硬件：Pentium? IV 处理器，2.00 GHz 处理器- 操作系统：Windows XP? Professional Edition- 安装内存 (RAM)：1 GB- 硬盘容量：两个 36 GB 硬盘驱动器- 外围设备：CD/RW光盘刻录?运行环境- 温度： 20°C-25°C- 仪器运行时，室温应在 ±2° 范围内波动。- 湿度：40%-60%（无冷凝）? 主电源电压- 220V ±5%- 50-60 Hz ±10%? 电流 最大：15 安培?最大功率 2,000 瓦特（大约）仪器大小尺寸电泳设备：?宽度（门关时）：74 cm 宽度（门开时）：148.6 cm（左右门同时打开}? 厚度：54.8 cm? 高度：81 cm? 重量：130 kg（大约）
本计划由英国Fapas组织，与cnas互认。Fapas是目前全球最权威的实验室能力验证计划，由英国政府食品和乡村事务部(Defra)的执行机构英国食品与环境研究院（fera）组织。经UKAS认可，由国际标准化组织向全球推荐（如ISO导则43），该计划从2007年开始与CNAS互认。与全球100多个国家的6000多家实验室保持密切的联系。现在中国已有超过300家实验室参加。Fapas计划由以下几个方面组成：1、Fapas 食品理化检测（含23个大项，近500测试轮，数千检测项目）2、Fepas 食品微生物检测（含4个大项，60多个测试轮，近百个测试项目）3、Gemma 食品转基因检测（含3个大项，近20个测试轮，涵盖了常见的转基因检测）4、Leap 饮用水理化检测（含12个大类，70多个测试轮，数百个测试项目）5、Leap 饮用水微生物检测（含8个测试类别，60多个测试轮）6、Leap 污水及土壤环境检测（含33个测试类别，80多个测试轮，近400个测试项目）
基因芯片在食品微生物检测中的应用[img]http://www.instrument.com.cn/bbs/images/affix.gif[/img][url=http://www.instrument.com.cn/bbs/download.asp?ID=23042]文献-1[/url][img]http://www.instrument.com.cn/bbs/images/affix.gif[/img][url=http://www.instrument.com.cn/bbs/download.asp?ID=23043]文献-2[/url][img]http://www.instrument.com.cn/bbs/images/affix.gif[/img][url=http://www.instrument.com.cn/bbs/download.asp?ID=23044]文献-3[/url][img]http://www.instrument.com.cn/bbs/images/affix.gif[/img][url=http://www.instrument.com.cn/bbs/download.asp?ID=23045]文献-4[/url][img]http://www.instrument.com.cn/bbs/images/affix.gif[/img][url=http://www.instrument.com.cn/bbs/download.asp?ID=23046]文献-5[/url]
博奥的心血管相关芯片芯片上面的基因是如何选择的呢？有没有参考文献？谢谢！
再说科技部的转基因检测 作者：陈东坡 我之前看到cui 先生的《科技部公然反对转基因？》（ XYS20100413 ），觉得其他人对这件事的某些问题可能没搞清楚，因此简单写了《科技部并非公然反对转基因》（ XYS20100417 ）一文，从转基因生物的强制标识制度的角度作了一些分析。但是最近浏览新语丝时，得知社会大众对这个问题反应甚大，甚至有些过度。比如张宏良教授就说自己“感到无以复加的极度悲哀”，韩寒也表明了态度，觉得转基因食品“是对中国人虎躯的一种自信”。为此，科技部本月 19 号发文解释，说对转基因食品的检测主要也是从强制标识制度出发的，“这与检验病原体、有毒有害物质不同”。社会各界对政府检验转基因的谬误甚深，因此我觉得仍然有必要从政府依法行政强制标识的角度对这个问题再作一下分析。 食品安全是一个大问题，各界都在想方设法提高食品的安全基数。我国主要规定食品安全的法律是《食品安全法》。为了细化法律的规定以及增加可执行性，国务院颁布了《食品安全法实施条例》。食品安全问题多种多样，有关转基因生物的规定主要有国务院颁布的《农业转基因生物安全管理条例》以及农业部发布的《农业转基因生物标识管理办法》。从以上几部法律文件的内容以及结构来分析，法律实质上并没有办法对食品是否安全进行规定。法律规定的是遵从何种程序，食品安全的风险能降到最低的级别，并在出现风险后，能够以最快的速度排除风险，且可以对违反程序的主体进行处罚。食品安全的法律法规事实上并不是实体规则，而是程序规则。对食品的安全进行实体约束的是食品安全标准，法律法规只是承认这些食品安全标准的效力并赋予这些标准强制性。 在转基因生物的强制标识制度上，我觉得我国之所以实行强制标识主要基于以下两方面考虑： 1、保证消费者知情权；2 、来源识别。保证消费者知情权比较容易解释，因为知情权是消费者权益保护的基本内容，下面主要说来源识别的问题。 与传统的简单食品生产不一样，转基因食品的销售、生产过程需要更为严格的控制，因为目前尚不能确定植入有害的基因片段对食用者的安全风险，并且这种安全风险不能通过常规的看、闻甚至普通的检验方式等方法识别。为此，在进行转基因生物的研究、生产、进口、销售环节中，必须做相应的标识。一旦发现转基因食品有危害人体或环境的危险，那么根据相应的转基因标识可以跟踪危害的来源进而快速地找到原因、提供解决办法。那么，政府在这方面的主要职责就是保证转基因食品的标识制度能有效实施。但是转基因食品和普通食品从外观上并无法直观判断，因此必须拥有识别转基因食品与普通食品的检验方法。从这点上来说，转基因食品的强制标识制度意味着政府必须拥有相应的检验手段对不执行标识制度的经营者进行查处。从行政法的角度而言，如果我在超市购买了转基因大豆而没有标识，即使大豆没有问题，我仍然可以向农业部门投诉要求查处；如果农业部门没有查处，就是所谓的行政不作为，我作为行政相对人可以对该农业部门提起行政诉讼，要求其履行法定职权（查处销售转基因食品而没有标识的行为）。从这个意义上来考量，行政机关使用试剂盒检验转基因食品与转基因食品的安全与否并没有直接联系，即使这些转基因食品完全没有问题，但只要是目录所列的转基因食品，不标识就意味着违法，不标识就意味着行政机关可以课以行政处罚。这里我们也可以看到食品安全法律具有明显的程序规则特征。 程序规则着重强调的就是程序的正当，这也就意味着它们往往和实体规则无关。行政机关作出一个具体行政行为，但是没有按照法定程序，那这个行为不合法；转基因食品没有问题，但是在目录所列而没有标识，那这个食品不及格。我们说那个行政行为不合法是因为它没有按照程序作出；我们说那个转基因食品不及格，仅仅是因为它没有标识。
http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2013/12/201312121727_481810_2507958_3.jpg“转基因食品检测”网络主题研讨会活动时间：2013年12月23日 下午 14:00—16:00http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/01/201701191656_648762_2507958_3.gif【活动简介】 转基因技术(Genetically Modified，简称GM)，是指运用科学手段，从某种生物体基因组中提取所需要的目的基因，或者人工合成指定序列的基因片段，将其转入另一种生物中，使与另一种生物的基因组进行重组，再从重组体中进行数代的人工选育，从而获得具有特定的遗传性状个体的技术。 近来，转基因作物(粮食，油品)及食品(饼干，米粉，谷物早餐等)的检测成为检测领域的新热点议题。为使检测领域同行更多地了解、交流转基因食品的检测技术，仪器信息网将于12月23日下午举办“转基因食品检测”网络研讨会，邀请行业专家为大家讲解转基因食品现状及最新检测技术。 报告内容： 1）“粮油产品中转基因成分检测技术研究进展” 报告老师：孙长坡 研究员（国家粮食局粮食科学院） 1、简要介绍全球转基因作物的研发概况及转基因技术在中国的进展； 2、归纳总结我国主要进口转基因粮油产品（转基因油菜、玉米、大豆及其加工 产品）及其品系特征； 3、详细阐述转基因粮油产品（或转基因产品） 检测技术：包括基于蛋白质的检测方法（ELISA技术、侧向 流动试纸条技术）和基 于核酸的检测方法 （PCR技术---定性PCR、实时荧光定量PCR、多重定性PCR、巣 式PCR等）和基因芯片技术等； 4、阐述转基因粮油产品检测相关标准的研究进展； 5、介绍国家粮食局转基因检测实验室的情况和技术服务范围 2）“国内外转基因食品现状及检验对策” 报告老师：饶红 老师（北京出入境检验检疫技术中心） 涉及：PCR，酶联免疫-------------------------------------------------------------------------------1、报名条件：只要您是仪器网注册用户均可报名参加。2、参加及审核人数限制：限制报名人数为200人，审核人数200人。3、报名截止时间：2013年12月23日4、报名参会：http://simg.instrument.com.cn/meeting/images/20100414/baoming.jpg5、参与互动： *参会期间您还可以将有疑问的数据通过上传的形式给老师予以展示，并寻求解答*6、环境配置：只要您有电脑、外加一个耳麦就能参加。建议使用IE浏览器进入会场。7、提问时间：现在就可以在此帖提问啦，截至2013年12月22日8、会议进入：2013年12月23日13:30点就可以进入会议室9、特别说明：报名并通过审核将会收到1 封电子邮件通知函(您已注册培训课程)，请注意查收，并按提示进入会议室!为了使您的报名申请顺利通过，请填写完整而正确的信息哦~http://simg.instrument.com.cn/webinar/20110223/images/zb_11.gif注意：由于参会名额有限，如您通过审核，请您珍惜宝贵的学习交流机会，按时参加会议。如您临时有事无法参会，请您进入报名页面请假。无故不参会将会影响您下一次的参会报名。快来参加吧：我要报名》》》
基因组测序和序列的组装，为快速研究该致病菌株的致病机理创造了条件。与此同时华大基因与德国汉堡-Eppendorf医疗中心合作，也宣布完成了对致病菌株的测序工作。Guenther说："在有限的时间里完成了对微生物的全基因组测序，极大的方便了研究者从一个整体的水平上去研究微生物，进而揭示在这些目标微生物的基因组究竟发生了哪些改变。"事实上也的确如此，科学家根据从基因组测序的数据所获得的证据，将本次的致病型大肠杆菌鉴定为致病型大肠杆菌的一个新杂交品种，并且携带了一些抗性基因。"从宏观的基因组水平上来研究这类细菌，将在很大程度上革新我们对传染病暴发的认识，3-4天内完成对某种微生物的全基因组测序及基因标注，将会开启一个新的研究领域。"在新奥尔良召开的美国微生物学会年度会议上，一些研究者指出，分子鉴定的方法正被用来打造基因组传染病学这一领域，基因组传染病学致力于重构传染病暴发的过程，以求在将来能够对传染病能进行实时有效的监控和快速反应。
作为生命遗传的基本单位，基因正变得愈来愈为大众所熟知。由32亿个碱基对组成的人类基因组，是一部蕴藏着生命奥秘的天书。始于1990年的国际人类基因组计划，由6国科学家共同完成，花费27亿美金，在2000年6月宣布完成。 时至今日，基因组测序的费用已经大大下降。中科院北京基因组研究所陈科博士在接受《中国科学报》记者采访时给出了下面的数据：“基因组测序费用从27亿美元到1万元人民币，时间成本从13年变成13天，人力成本从当时上千人的六国科学家，到今天的3到5人就可以搞定。总体投入小到对大部分人来说都是可用得上的。” 安吉丽娜·朱莉因为基因检测确信自己未来会罹患乳腺癌而进行了预防性切除手术，随着基因检测费用的降低，是否意味着每个普通人都可以享受到好莱坞女星般的待遇? 平价到仅一餐的价格 电视从业者田晓岩联系到《中国科学报》记者，说她最近发现了一款只要299元的基因检测产品。可以检测肥胖基因以及一些营养需求情况。 浏览该公司网站不难发现，该产品的互联网属性非常明显。目前仅有299元套餐一项产品，新用户注册立减50元，也就是说只要249元人民币、相当于一餐饭的价格，就可以体验一次“高大上”的生命解码。 付费之后，不久便可以收到该公司寄来的DNA采集包。打开一个蓝白色相间的大信封，里面装有一份说明书、两份一次性DNA 采集包——其中包含两套专用植绒棉棒、两个采样管、一份酒精消毒棉片、一份DNA 采样寄回袋，还有一张写着寄回地址的快递单。 用户只需按照说明书指示，用植绒棉棒在口腔内两侧皮肤上下刮拭15次以上，将拭子头部放进采集管即可。完成基因采样动作之后，直接用快递单把采样包寄回，两周后就可以取得自己的基因分析报告了。 田晓岩告诉记者实际上只用了大概一周的时间自己就收到了报告，用户体验也非常不错：“很方便，说明非常详细，完成整个操作只需要10分钟的时间。甚至快递单都填写好了、而且是到付。”最终她收到的报告显示自己存在新陈代谢过慢的风向，以及需要加强补充维生素E和叶酸。 “报告的内容有点简单，而且其中提供了一个人群比较数据，比较好奇这个比较是怎么来的。是基于自己的数据库吗?还是说有别的数据支撑。”田晓岩提出了自己的困惑。虽然只是抱着体验的心态，但是跟自己健康相关的东西，多少还是会有些介意。
[b]博奥生物跻身全球生物芯片产业领跑者阵营[/b] “每次只要是来自中国的代表发言，只要是关于中国的话题，会场里总是座无虚席，连走廊里也挤满了人。而我们发完言，不管接下来是隔壁的印度还是同场的日本专题报告，马上就没多少人了！” 回忆起4月9日作为中国代表团一员在美国芝加哥举行的“BIO2006”大会上所受到的礼遇时，博奥生物有限公司（以下简称博奥生物）高级副总裁孙英豪颇为自豪。BIO2006，即“全球生物技术工业组织2006年度年会”，全球生命科学产业领域最高规格的会议，来自各个国家的代表通常都会在此会议上介绍自己国家生命科学领域的最新进展，因此那些在该领域走在全球前列的国家（企业）自然会成为会议的“明星”，其发言备受来自全球的圈内人士的关注。 而处在生命科学最前沿的中国生物芯片产业所受到的关注和“礼遇”，已远远不只是局限在圈子里。孙英豪介绍，在去参加此次年度大会之前，美国俄亥俄州的州长就提前预约，希望届时能与博奥生物方面人士会晤。果然，4月10日下午，该州长先生就专门带了一干人马到博奥生物展位参观，并与博奥生物进行了深入的洽谈，原来他是在“牵线搭桥”，其目的是希望博奥生物能与该州的某个大型世界知名企业建立战略合作关系。 正是博奥生物，从零开始，仅仅用短短的5年时间，就跻身了全球生物芯片产业领跑者阵营，书写了真正的跨越式发展的传奇；也正是博奥生物，作为中国生命高技术企业的旗舰和代表，异军突起，为中国生命科学在全球领先阵营中赢得了一席之地，就像一朵“奇葩”，开在了全球生命科学领域的花园里，灿烂而夺目。或许在外人看来，它是以迅捷而奇异的方式盛开的，但这丝毫不会影响它的光彩，而只会更添一份神奇魅力。 [url=http://www.instrument.com.cn/download/search.asp?sel=admin_name&keywords=quanbaogang]欢迎到我的资料库下载[/url]
2024年2月21日，赛纳生物基因测序仪S100获批国家药品监督管理局（NMPA）医疗器械注册证（国械注准20243220383），标志着国产全自主知识产权基因测序仪S100在中国获准临床应用。[align=center][img=,600,280]https://img1.17img.cn/17img/images/202402/uepic/0e5f95d7-ce9a-480b-b0a2-6fddc6d11d8d.jpg[/img][/align][align=center]图片来源：国家药品监督管理局官网[/align]基因测序仪S100依托荧光发生（Fluorogenic）测序化学和纠错编码（ECC）测序策略两项核心技术，将发光基团修饰在磷酸键上，使用聚合酶及磷酸酶合成天然DNA，一步完成DNA聚合、标记切除、荧光转化，避免了分子疤痕和测序偏差，实现了长读长，速度更快。同时结合ECC纠错编码技术发现并矫正测序错误，通过奇偶校验和动态规划算法进行解码，实现错误信息的自校正，测序准确度实现了几何式提高，在靶向基因检测等应用方向具备独特优势。[align=center][img=,600,338]https://img1.17img.cn/17img/images/202402/uepic/6fd2204c-c2f2-42a6-9671-93e1d5b25593.jpg[/img][/align][align=center]图：赛纳生物基因测序仪S100[/align]对于基因测序仪公司，临床市场是必争之地，“获证”则是这些公司这真正能够进入临床的标志。据了解，一款基因测序仪申报获得国家药监局医疗器械注册证并非易事，通常要长达数年时间。虽然近几年国产创新基因测序仪产品涌现，但真正获得医疗器械注册证的仪器却寥寥无几。此次赛纳生物全自主知识产权基因测序仪S100获得批准，也进一步证明了中国在基因测序领域的技术实力和创新能力。[来源：仪器信息网] 未经授权不得转载[align=right][/align]
如题：转基因作物检测大体分为两种：一是检测是否含有外源蛋白，即外源基因表达产物，主要采用酶联免疫吸附法和试纸条法；二是检测是否含有外源基因(DNA)，主要有Southern杂交技术、基因芯片法和PCR检测法。讨论：1.转基因食品检测机构有那些？2.转基因食品如何检测，检测方法有哪些？
2024年2月21日，赛纳生物基因测序仪S100获批国家药品监督管理局（NMPA）医疗器械注册证（国械注准20243220383），标志着国产全自主知识产权基因测序仪S100在中国获准临床应用。[align=center][img=,600,280]https://img1.17img.cn/17img/images/202402/uepic/0e5f95d7-ce9a-480b-b0a2-6fddc6d11d8d.jpg[/img][/align][align=center]图片来源：国家药品监督管理局官网[/align]基因测序仪S100依托荧光发生（Fluorogenic）测序化学和纠错编码（ECC）测序策略两项核心技术，将发光基团修饰在磷酸键上，使用聚合酶及磷酸酶合成天然DNA，一步完成DNA聚合、标记切除、荧光转化，避免了分子疤痕和测序偏差，实现了长读长，速度更快。同时结合ECC纠错编码技术发现并矫正测序错误，通过奇偶校验和动态规划算法进行解码，实现错误信息的自校正，测序准确度实现了几何式提高，在靶向基因检测等应用方向具备独特优势。[align=center][img=,600,338]https://img1.17img.cn/17img/images/202402/uepic/6fd2204c-c2f2-42a6-9671-93e1d5b25593.jpg[/img][/align][align=center]图：赛纳生物基因测序仪S100[/align]对于基因测序仪公司，临床市场是必争之地，“获证”则是这些公司这真正能够进入临床的标志。据了解，一款基因测序仪申报获得国家药监局医疗器械注册证并非易事，通常要长达数年时间。虽然近几年国产创新基因测序仪产品涌现，但真正获得医疗器械注册证的仪器却寥寥无几。此次赛纳生物全自主知识产权基因测序仪S100获得批准，也进一步证明了中国在基因测序领域的技术实力和创新能力。[来源：仪器信息网] 未经授权不得转载[align=right][/align]
作者：魏景亮来源：知乎1 我对自己所有言论负法律责任。2 下面讲述的所有事情都是我亲身经历，曝光的造假的检测中心是我在里面亲自工作过的。3 我本该在明年7月拿到博士学位，但我刚刚退学。我的博士方向是动物基因工程，课题方向是CRISPR基因编辑技术。以我的认识水平，我不会盲目地说转基因有毒有害，但也 必须说一句，此事存疑。欢迎科学辩论。 我叫魏景亮，过去在中国农业科学院北京畜牧兽医研究所读书，动物遗传育种专业2012级的硕士研究生，2014年转为硕博连读，专业方向是动物基因工程与细胞工程。导师是李奎教授，做转基因猪的专家，2016年6月当选为国家转基因安全委员会委员。我所在的实验室还有一个头衔，就是国家转基因检测中心。由于动物转基因产品没有市场化，也没有检测的国标，因此实验室的检测项目依然是植物转基因产品。 下面是我的肄业证http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2016/09/201609191024_610588_2984502_3.jpg 首先讲讲转基因检测中心。我们想要知道一个东西是否是转基因产品，需要用技术手段进行检测。目前国家有几十个检测中心，实验室。基本上都是一些高校和科研院所的科研用实验室，兼做转基因检测。 检测中心根据国标的检测方法，通常是使用国标规定的引物，对转基因产品中特定的片段进行PCR扩增，观察条带有无来确定“是否含有某转基因成分”。（插一句，任何检测中心都不能出具“本产品非转基因”的结论，不够严谨。只能说不含某转基因成分） 检测中心有着严格的质量控制体系，每年都会收到科技发展中心的能力验证任务，检测盲样通过才可以保留。每三年都由农业部，科技部等三部门联合成立专家组巡查，检查质量控制体系，档案等。 接下来开始讲这个检测中心具体的造假过程。2015年5月中旬，实验室接到通知，三年一度的转基因检测中心的档案检查将在7月份进行。导师在未经本人同意的情况下便与其他几个老师开会决定由我担任转基因检测中心的“档案员”一职，负责所有档案的制作和管理。 6月初，整个转基因检测中心在我的导师李奎的组织下进行了一次动员大会。也是在这次会上我才大概了解到所谓档案工作的真实性质。由于实验室有日常的科研任务，因此转基因检测中心日常工作中需要的所有过程性档案都没有记录，包括所有质量控制需要的，对环境的记录，仪器检查校准，标准物质和所用试剂的使用记录，按年度进行的监督员监督工作记录等。 从上次检查的2011年底后的档案，都将在之后的一个多月里补齐。而根据会议上所说，这样制作虚假档案应付检查的行为已经进行了不止一次，在三年前的检查中也是如此。这样赤裸裸的造假行为，在场的将近三十人，包括本实验室与相关实验室的诸多研究员、副研究员、助理研究员、研究生，没有一个提出问题，只有个别老师以工作忙为理由在会上推脱监督员之类的职责，但被李奎老师驳回。 会后，我私下向导师指出该行为的不妥，也提出了自己不愿继续担任这样的工作。但导师以“国家战略需要我们这样的空壳转基因检测中心作为技术储备”“不能临时更换工作人员”为由没有接受。 我作为一个学生，学位掌握在导师手中，只能根据导师的要求开始制作档案。仔细想想大概也是因为我不是常在的人员，出了问题好让我背锅。之后的近两个月里，我开始补这三年来缺失的档案，也相当于全部的人员，质量控制，技术和仪器档案。在上述过程中，实验室的转基因检测中心存在以下几个主要问题：1 大规模的“赶作业”式的档案造假 所有应该对检测活动的质量控制负责的过程性记录，都被突击式的在短短的时间里创造出来。其中，本应该定期进行的仪器维护与校准，都一次性完成。所有的标准物质领用，检测试剂领用等记录都根据需要凭空填写。质量体系文件的编写，修订，学习全部都凭空杜撰。人员的上岗考试试卷都统一抄写并自己批改。就连本应该是监督这些行为的监督意见，监督会议记录，也由档案员直接编写。而在我向院里举报时，导师还辩称，“这是把工作集中统一完成”。2 人员的冒名顶替和制作虚假劳动合同 在人员档案中，为了方便起见，有一些早已离开实验室的博士后，博士，依然承担着“检测员”的身份。于是在检查过程中需要实际实验操作的时候，实验室便找了几个硕士学生，冒名顶替这些人的身份进行实验操作。检测中心上报的所有工作人员中，有一部分是不具备资格的学生，例如我作为一个还有两年毕业的学生承担五年的“档案员”职责，这显然是不合理的。甚至还专门为此制作了一批劳动合同，有所有合法的公章和格式，但因为我们的学生身份，实际上是没有法律效力的。3 任用实验技能不熟练的硕士研究生进行检测 每一年的能力验证，检测中心都使用刚回实验室半年的硕士研究生进行检测试验。这与检测员要求的资质明显不符，也因此出现过一些错误的情况。由于是能力验证，错误都被指出了。如果是正常的检测，是有可能出现错误结论的。4 对外推脱检测委托，同时有可能私下开出虚假报告 如上一条所述，这个转基因检测中心具有一切国家承认的检测能力和效力，但实际上却是空壳子，有可能出现错误结论。对此本实验室的应对方法就是，对于找上门的一切检测委托，除了上级单位交来必须的任务，都以太忙等理由推脱，不予检测。如此就规避了可能的检测事故和法律风险。 然而在2015年10月发生了这样一件事，本检测中心的技术负责人敖红副研究员有一天突然拿了一份转基因成分的检测报告给我，让我在相应的位置签字盖章。于是我照做了。事隔几天，质量负责人崔文涛副研究员突然找到我，斥责了我未经他的允许使用检测中心公章的行为，并且告诉我之前的检测报告他们都不知情，事态严重。这件事后来也没有听说进一步的处理。这有可能是虚假检测报告，因为我没有看到有检测实验进行。如果有对应的检测试验在我没有看到的时候进行，也是在不符合规定的质量控制下进行的。 转基因检测的问题，往小了说是实验室没有严格按照国家规定执行，有一些疏忽错漏，需要整改。但那毕竟是和人民群众的食品安全相关联的检测，以这样的态度面对，以后出现检测事故几乎是必然的。更联想到，大多数转基因检测中心也都是需要承担科研任务的实验室，他们是否都按照规定严格执行着记录和质量控制？这背后涉及到的，是非常巨大的安全隐患。原本我是想向媒体揭露此事，但考虑到媒体往往断章取义或者故意曲解，这件事的曝光对转基因技术的发展可能有严重的影响，对农科院的声誉造成巨大的损害，因而始终没有这样做。但是农科院的态度一直在挑战我的底线。 自从5月17日我在中国农业科学院研究生院口头举报该事，5月30日上交此文字材料后，研究生院以向所里核实的名义拖了整整一个月，于6月17日再次约谈时，研究生院表示由于和所里是平级单位，无权处置该事，让我继续和所里谈。研究生院和畜牧所领导多次找我谈话，但言论反复无常，对于所犯的错误时而承认时而不承认。每次谈话都会谈到诉求，认为我是用他们造假的行为要挟他们，并主动提出对我的退学进行经济补偿，之后便不了了之了。我于8月初联系到了一些媒体，但这些媒体知道此事后，一直都以各种理由不予报道。其中比较有良心的记者帮我把材料反馈到了农业部，但农业部的回答就是已经上报领导，这样又过去了一个月，没有任何处理，李奎反而又堂而皇之的继续在国家转基因安全委员会的名单上。 今天我把这些经历发到网上，希望大家看到我们中国所谓的转基因科学家，专家都是怎么样的。他们的项目，经费来源都是国家的转基因专项，同时他们又负责转基因检测，转基因安全评价。他们所有的利益都与转基因相关，同时任何专家都不可能对生物体内的理化变化全部搞清楚，因为我们的科学水平就没有认知到那一步。那他们凭什么给转基因产品开出绝对的安全保证？希望大家看到后帮我扩散，还我一个公道，让我的退学没有白费。 以上为全部原文（https://zhuanlan.zhihu.com/p/22490670）。 同时还有作者好友替其担保：http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2016/09/201609191029_610616_2984502_3.jpg http://simg.instrument.com.cn/bbs/images/default/em09507.gifhttp://simg.instrument.com.cn/bbs/images/default/em09507.gifhttp://simg.instrument.com.cn/bbs/images/default/em09507.gif 小伙伴儿，对此你怎么看？
最近在开展转基因检测，转基因大豆的CaMV35S, NOS还算好P的，可转基因玉米Bt11的CaMV35S总是P出1000多拷贝的非特异性基因，而且条带也还算清晰，没有目标条带，空白，阴性对照都正常，我觉得是引物设计有问题吧？不知道版里哪位大牛来帮帮我?
[align=center][b]生物医药行业应用案例[/b][/align][align=center][b] [/b][size=15px][b] —SH-812型BOD[sub]5[/sub]测定仪[/b][/size][/align][size=16px]随着我国医药工业的发展，制药污水已逐渐成为重要的污染源之一。[/size][size=16px][/size][size=16px]生物制药行业污水主要包括抗生素生产污水、合成药物生产污水、中成药生产污水以及各类制剂生产过程的洗涤水和冲洗污水四大类。其污水的特点是成分复杂、有机物含量高、毒性大、色度深和含盐量高，特别是生化性很差，且间歇排放属难处理的工业污水。[/size][size=14px][/size][align=center][img]https://img1.17img.cn/17img/images/202312/uepic/c72d643a-c9e1-4811-9f26-5c355dbb6f7d.jpg[/img][/align][size=16px][/size][size=16px][color=#000000]▍[b]项目背景[/b][/color][/size][color=#000000]客户是上海某生物科技公司，主要生产修饰性核苷、核苷酸、亚磷酰胺基因单体、靶向示踪剂和生物酶等各个系列产品，该企业车间生产用水、废水统一排放在排放口按当地环保要求进行各项水质指标的检测，为工艺及时调整、污水排放的处理能力提升和符合达标排放的政策要求提供有力支持。[/color][align=center][/align][align=center][img]https://img1.17img.cn/17img/images/202312/uepic/7ad3a336-ab02-433e-9644-f49def3dd102.jpg[/img][/align][size=16px][color=#000000][b]▍应用情况[/b][/color][/size][color=#000000]仪器型号：SH-812型BOD[sub]5[/sub]测定仪[/color][color=#000000] SH-100L型智能培养箱[/color][color=#000000]测量项目：BOD[/color][color=#000000]采购时间：2023年12月[/color][align=center][img]https://img1.17img.cn/17img/images/202312/uepic/b2328232-236e-4450-8004-e33b552785ad.jpg[/img][/align][size=16px][color=#000000]▍项目验收[/color][/size][color=#000000]2023年12月，盛奥华技术工程师开车抵达客户公司，现场讲解、培训操作了仪器的使用操作和注意事项。客户对仪器的性能、智能化的操作及测量数据准确度很满意，表示12孔位的样品数测量，且能每个培养瓶独立控制，满足了他们日常不同的样品检测频次需求，大大提升了他们的工作效率。[/color][align=center][img]https://img1.17img.cn/17img/images/202312/uepic/1fa22bcc-4489-49be-94b4-2b0ede0dd0f0.jpg[/img][/align][size=16px][color=#000000]▍仪器特点[/color][/size][align=center][img]https://img1.17img.cn/17img/images/202312/uepic/1724ff2d-4caa-4d5c-bca0-aac44126b510.jpg[/img][/align][list][*]采用7英寸触摸主屏及1.5英寸全彩副屏显示，多屏联动，支持自动息屏和一键唤醒功能；[*]每个培养瓶可随时独立操作、运行、显示结果；[*]内置大容量锂电池，可进行独立充电，也可同时充电工作；[*]采用智能控制系统，连续采集、连续分析、自动记录数据，培养过程无需专人值守，全程自动完成；[*]无汞压差法，实验过程安全可靠，测量结果准确度高；[*]测量结果无需换算，直接显示BOD浓度，自动打印检测结果；[*]量程范围广，内置10条分段量程，用户可自行选择调用；[*]预留自定义参数，可根据需求进行标定；[*]自动生成彩色数据图谱，检测过程更加直观清晰；[*]自动记录测量数据，方便实时查看当前及历史数据；[*]无线数据汇总，可通过大屏查看历史数据、实时图谱；[*]仪器内置APP小程序，可以通过手机实时获取、查看数据；[*]测量周期、延时时间可调节，用户可根据实际情况进行调整；[/list][align=center][/align][color=#000000][b]总结[/b][/color][size=16px][color=#000000]BOD测定仪作为水质检测的重要仪器，具有广阔的应用前景和重要性。它可以准确地测量水样中的BOD值，为水质评价、污水处理、水源开发等方面提供科学依据和支持，为水资源管理和环境保护的发展提供技术支持。[/color][/size][size=16px][color=#000000][/color][/size][size=16px][color=#000000]盛奥华新款SH系列智能BOD测定仪可满足用户的各项检测需求，未来我们也会继续创新研发，不断技术升级，为祖国的青山绿水环保事业贡献一份力量。[/color][/size][来源：江苏盛奥华环保科技有限公司][align=right][/align]
转基因检测是依据GB/T 19495.1-7还是依据SNT1202-2003、SNT1203-2003、SNT1204-2003方法检测。检测的准确率高吗，有没有漏检的情况？依据欧盟检测标准检测的结果国内认可吗？
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