原子吸收检定规程

原子吸收分光光度计如何检定和校准，哪位老师有检定规程

原子吸收检定规程国标分享，有需要的同学拿走

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如题，原子吸收检定规程中取样体积是总体积吗?

最近我们的实验室要检定[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url],我这有些资料和大家一起分享.[img]http://www.instrument.com.cn/bbs/images/affix.gif[/img][url=http://www.instrument.com.cn/bbs/download.asp?ID=19617][url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]分光光度计的检定规程[/url]

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JJG (教委) 023-1996 [url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收光谱仪[/color][/url]检定规程[img]http://www.instrument.com.cn/bbs/images/affix.gif[/img][url=http://www.instrument.com.cn/bbs/download.asp?ID=50928]JJG (教委) 023-1996 [url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收光谱仪[/color][/url]检定规程[/url]

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各位朋友,这里是国家标准-[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]检定规程的详文,仅供参考.[img]http://www.instrument.com.cn/bbs/images/affix.gif[/img][url=http://www.instrument.com.cn/bbs/download.asp?ID=2101]相关附件[/url]

关于[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]分光光度计检定规程的几个问题：1、静态基线稳定性，光谱带宽0.2nm，量程扩展10倍，点亮铜灯，在原子化器未工作的状态下，按以下操作：（1）单光束仪器与铜灯同时预热3分钟，有“瞬时”测量方式，或时间常数不大于0.5秒，测定324.7nm谱线的稳定性，即为30分钟最大漂移量和噪声（峰—峰值）。量程扩展10倍是什么意思？。2、背景校正能力检定：对于带石墨炉的集仪器，将仪器参数调到石墨炉法测镉的最佳状态，以峰高测量方式先进行无背景校正测量，用移液管加一定量的氯化钠溶液（该溶液浓度为5.0mg/ml，必要时可稀释），使产生1A左右的吸收信号，读下吸光度A1，再用有背景校正方式测量，加入相同量的氯化钠溶液并记下吸光度A2。试问“1A左右的吸收信号”的“1A”是指多大的值？

准备计量认证复审，急需[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]的检定规程和期间核查作业指导书，想借鉴一下，写[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]期间核查作业指导书，谢谢啦！

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新手求助 JJG694-1990[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]检定规程 JJG861-1994酶标分析仪检定方法谢谢各位大侠

[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收光谱仪[/color][/url]检定规程中有以下内容:5.5.5 静态基线稳定性检定： 光谱带宽0.2nm，量程扩展10倍，点亮铜空心阴极灯，在原子化器未工作状况下，按以下步骤测量： 单光束仪器与铜空心阴极灯同时预热30min，在响应时间分别为不大于2s（测量吸光度）和不大于0.1s（测量瞬时噪声）的条件下，测量Cu324.7nm 谱线的稳定性。每3min 测量一次，共测量10 次，各次测量中漂移最大的吸光度值与第一次测量的吸光度之差，即为30min 内最大漂移量，10 次噪声测量的最大值即为最大瞬时噪声（峰-峰值）。 双光束仪器时预热30min，铜空心阴极灯预热3min，在按上述单光束仪器同样的方法测定30min 内最大漂移量与瞬时噪声（峰-峰值）。5.5.6 点火基线稳定性检定 光谱带宽0.2nm，量程扩展10倍，按测定铜的最佳条件，点燃乙炔空气火焰，10min 后吸喷去离子水,30min内最大漂移量与瞬时噪声应符合表1 第4 项的要求。5.5.7 边缘能量的检定： 点亮砷灯与铯灯，待其稳定后，在仪器厂商推荐的光谱通带宽度与响应时间不大于0.1s 的条件下，对As193.7nm 与Ca852.1nm 谱线进行测量。两谱线的峰值能量应能调到100%，背景值与峰值之比不大于2%，5min 内最大瞬时噪声（峰-峰值）A 应小于0.03。我的问题是:1. 光谱带宽0.2nm，量程扩展10倍,(量程扩展10倍是什么意识?)2. 静态基线稳定性检定中是否需要加电压,如需要的话,应该达到多少能量呢?3. 边缘能量的检定中,两谱线的峰值能量应能调到100%，背景值与峰值之比不大于2%(背景值与峰值之比不大于2%指的是什么呢?)谢谢!

目录一 概述二 技术条件三 检定条件四 检定项目和检定方法五 检定结果处理和检定周期附录 检定用空心阴极灯稳定性（暂行）检测方法[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]分光光度计检定规程本规程适用于新制造、使用中和修理后的单、双光束[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]分光光度计（以下简称仪器）的检定。一 概述[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]分光光度计是根据被测元素的基态原子对特征辐射的吸收程度进行定量分析的仪器。其测量原理是基于光吸收定律：A=–lgI/I0 =–lgT =KCL式中 A 吸光度 （ 其单位为A ）； I 入射光强度 I0 透射光强度T 透射比 K 吸光系数 C 样品中被测元素的浓度 L 光通过原子化器的光程仪器的主要结构如下：特征辐射光源---原子化器---单色仪---检测系统按光束形式可将仪器分为单光束型和双光束型，原子化器可分为火焰原子化器及无火焰（石墨炉）原子化器等。二 技术要求1 外观与初步检查1.1 仪器应有下列标志：仪器名称、型号、制造厂名、出厂编号与出厂日期等。1.2 仪器及附件的所有紧固件应紧固良好；连接件应连接良好；运动部件应运动灵活、平稳；气路系统应可靠密封，不得泄露。1.3 仪器的各旋钮及功能键应能正常工作；由计算机控制或带微机的仪器，当由键盘输入指令时，各相应的功能应正常。2 波长示值误差与重复性波长示差误差不大于±0.5nm，波长重复性优于0.3nm3 分辨率仪器光谱带宽为0.2nm 时，应可分辨279.5nm和279.8nm双线4 基线稳定性30min内静态基线和点火基线的稳定性应不大于表1所列指标。表1 基线稳定性 （A）项 目新 制 造使用中和维修后静态基线最大零漂最大瞬时躁声±0.005 0.005±0.006 0.006点火基线最大零漂最大瞬时躁声±0.006 0.006±0.008 0.0085 边缘能量在仪器波长处，应能对193.7nm,铯852.1nm谱线进行测定，其瞬时躁声应小于0.03A。6 火焰法测定铜的检出限（CL(K =3)）和精密度（RSD）新制造仪器应分别不大于0.008µ g/ml和1%；使用中和修理后的仪器应分别不大于0.02µ g/ml和1.5%。7 石墨炉法测定隔的检出限（CL(K =3)），特征量（C。M。）和精密度（RSD）新制造仪器应分别不大于2pg, 1pg和5%；使用中和修理后的仪器分别不大于4pg, 2pg和7%。8 样品溶液喷吸量和表现雾化率吸喷量应不小于3ml/min 雾化效率应不小于8%。9 背景校正能力在背景衰减信号约为1A时，校正后的信号应不大于该值的1/30。10 绝缘电阻仪器的绝缘电阻应不小于20MΩ。11新制造的仪器必须全面进行1~10条的检定；使用中和修理后的仪器原则上进行第2~7条及第9条的检定，必要时增加第8条的检定。三 检定条件12环境要求仪器应安装在无剧烈震动，无腐蚀性气体，通风良好的实验室内，附近应无强电磁场干扰，仪器上方应有排风系统，室温应为5~35℃，相对湿度不大于80%，仪器供电电压为（220±22）V，频率为（50±1）Hz。13 检定设备13.1空心阴极灯：Hg, Cu, Mn, Cd, As, Cs等，其起辉性能及稳定性等经检查合格。13.2标准溶液：该溶液必须是国家计量行政部门批准颁布并具有相应标准物质《制造计量器具许可证》的单位提供的标准物质，其浓度和不确定度列于表2。13.3微量移液管：10，20，30µ l。13.4秒表：最小分度1s。13.5量筒；容量10ml,最小分度0.2ml。表2 标准溶液的浓度及不确定度溶 液 名 称浓度不确定度空白0.5mol/l HNO3 铜0.51.00 μg/ml3.0 5.00* 1%镉0.51.00 μg/ml3.0 5.00* 3%氯化钠 5.0 mg/ml3%*供必要时选用。13.6 500V兆欧表。13.7 光衰减相当于1A的衰减器。13.8 去离子水：电导率不大于0.1µ s/cm。四 检定项目和检定方法14 外观与初步检验仪器外观与初步检查应符合第1条规定。15 波长示值误差与重复性检定15.1 波长的测量15.1.1 按空心阴极灯上规定的工作电流，将汞灯点亮，待其稳定后，在光谱带宽0.2nm条件下，从下列汞、氖谱线253.7；365.0；435.8；546.1；640.2；724.5和871.6nm中按均匀分布原则，选取三至五条逐一作三次单向（从短波向长波方向）测量，以给出最大能量的波长示值作为测量值，然后按15.2款的方法计算波长示值误差与重复性。15.1.2 对于自动设定波长的仪器，可从打印出的谱线轮廓图或 显示屏幕上读出波长的测量值。15.2 波长示值误差与重复性的计算15.2.1 波长示值误差（Δλ）按下式计算；　　式中 λr——汞、氖谱线的波长标准值；λi——汞、氖谱线的波长测量值。15.2.2波长重复性（δλ）按下式计算；δλ=λmax-λmin式中 λmax——某谱线三次波长测量值中的最大值；λmin——某谱线三次波长测量值中的最小值。 16 分辨率检定点亮锰灯，待其稳定后，光谱带宽0.2nm,调节光电倍增管高压，使279.5nm谱线的能量的100，然后扫描测量锰双线，此时应能明显分辨出279.5和279.8nm两条谱线，且两线间峰谷能量应不超过40%。17 基线稳定性检定17.1 静态基线稳定性，光谱带宽0.2nm,量程扩展10倍，点亮铜灯，在原子化器未工作的条件下，按以下步骤测量：17.1.1 单光束仪器与灯同时预热30min,用“瞬时”测量方式，或时间常数不大于0.5s,测定324.7nm谱线的稳定性，既为30min内最大漂移量和瞬时躁声（峰-峰值）。17.1.2 双光束仪器预热30min，铜灯预热3min,再按17.1.1测定30min内最大漂移量和瞬时躁声（峰-峰值）。17.2 点火基线稳定性，按测铜的最佳条件，点燃乙炔/空气火焰，吸喷去离子水，10min后在吸喷去离子水的状况下，重复17.1的测量，30min内最大漂移量和瞬时躁声应符合第4条的要求。18 边缘能量检定点亮砷和铯灯，待其稳定后，在光谱带宽为0.2nm，响应时间不大于1.5s的条件下（使用中和修理后的仪器可用生产厂推荐的条件）对As193.7nm和Cs852.1nm谱线进行18.1，和18.2款（或18.3款）的测量。18.1 两谱线的峰值能量应该可以调节到100%，且背景值/峰值应不大于2%。18.2 测量谱线的瞬时躁声，5min内最大瞬时躁声（峰-峰值）应不大于0.03A。18.3 两谱线调到能量为100%时，光电倍增管的高压不超过650V,使用中和修理后的仪器可放宽到最大高压值的85%。19 火焰原子化法测铜的检出线（CL(K =3)）检定19.1 将仪器各参数调至最佳状态，用空白溶液调零，分别对三种铜标准溶液进行三次重复测定，取三次测定的平均值后，按线形回归法求出工作曲线的斜率，即为仪器测定铜的灵敏度（S）。S=dA/dC [A/(µ gml-1)]19.2 在与19.1完全相同的条件下，将标尺扩展10倍，对空白溶液（或浓度三倍于检出线的溶液）进行11次吸光度测量，并求出其标准偏差（SA）。19.3 按下式计算铜的检出限：CL(K=3)=3SA/S (µ g/ml)20 火焰原子化法测铜的精密度检定在进行19条测定时，选择系列标准溶液中某一溶液，使吸光度为0.1~0.3范围，进行七次测定，求出其相对标准偏差（RSD），即为仪器测铜的精密度。21 石墨炉原子化法测镉的检出限（CL(K =3)）检定21.1 将仪器各参数调至最佳工作状态，分别对空白和三种镉标准溶液进行三次重复测定，取三次测定的平均值后，按线形回归法求出工作曲线斜率，即为仪器测镉的灵敏度（S）。S=dA/dQ=dA/d(CⅹV) (A/pg)式中 C——溶液浓度（nglml）； V——取样体积（µ l）。21.2 在与21.1款完全相同的条件下，对空白溶液进行11次吸光度测定，并求出其标准偏差（SA）。21.3 按下式计算仪器测镉的检出限：CL(K =3) = 3 SA/S (g)21.4 仪器测定镉的特征量（C。M。）按下式计算：C。M。=0.0044/S (pg)22 石墨炉原子化法测镉的精密度检定在进行第21条测定时，对3.00ng/ml的镉标准溶液进行七次重复测定，并求出其相对标准偏差（RSD），即为仪器测镉的精密度。23 样品溶液的吸喷量（F）和表现雾化率（ε）检定23.1 在与19条相同的条件下，在10ml量筒内注入去离子水至最上端刻线处，将毛细管插入量筒底部，同时启动秒表，测量1min时间内量筒中水所减少的体积，即为吸喷量（F）。23.2 将毛细管那出水面，待废液管出口处再无废液排除后，将它接到10ml量筒（量筒1）内（注意：保持一段水封）。在另一量筒（量筒2）内注入10ml水，在与23.1款相同的条件下，将毛细管插入水中，直至10ml水全部吸喷完毕，待废液管中再无废液排出后，测量排出的废液体积V（ml），并计算表现雾化率（ε）：ε =10-V/10ⅹ100%24 背景校正能力检定24.1 对于仅有火焰原子化器的仪器，在Cd228.8nm波长下，先用无背景校正方式测量，调零后将屏网（吸光度约为1）插入光路，读下吸光度A1，再将测量方式改为有背景校正方式，调零后，再把屏网插入光路，读下吸光度A2。24.2 对于带石墨炉的仪器，将仪器参数调到石墨炉测镉的最佳状态，以峰高测量方式先进行无背景校正测量，用移液管加一定量的氯化钠溶

急用《[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收光谱仪[/color][/url]检定规程》JJG，023－1996，哪位达人有，能否赐给一份，将不胜感激！

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火焰原子吸收的乙炔气体大家有什么安全防范措施，同求气体报警器品牌？我们实验室准备安装个乙炔泄漏报警器，以防止有微漏的情况出现。大家有什么品牌推荐么，查询觉得这块有点乱，虽然查到有可燃气体检测报警器检定规程，可以进行定期检定，但是还是希望能选个好点的品牌。附送可燃气体检测报警器检定规程JJG693-2011。

各位AA800[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收光谱仪[/color][/url]都是如何定期检定的，参照了JJG[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收光谱仪[/color][/url]检定规程，但是波长如何测定不是很清楚，请教一下大家

化学计量检定规程目录化学计量检定规程目录：JJG 940-1998 催化燃烧型氢气检测仪 JJG 945-99 原电池法气体氧分析器 JJG 880-94 浊度计 JJG 681-90 色散型红外分光光度计 JJG 682-90 双光束紫外可见分光光度计 JJG 914-96 六氟化硫检漏仪 JJG 119—1984 实验室PH（酸度）计检定规程 JJG 154—1979 标准毛细管粘度计检定规程 JJG 155—1991 工作毛细管粘度计检定规程 JJG 178—1996 可见分光光度计检定规程 JJG 179—1990 滤光光电比色计检定规程 JJG 214—1980 滚动落球粘度计试行检定规程 JJG 215—1981 旋转粘度计试行检定规程 JJG 228—1993 静态激光小角光散射光度计检定规程 JJG 291—1999 覆膜电极溶解氧测定仪检定规程 JJG 342—1993 凝胶色谱仪检定规程 JJG 365—1998 电化学电极气体氧分析器检定规程 JJG 375—1996 单光束紫外-可见分光光度计检定规程 JJG 376—1985 电导仪试行检定规程 JJG 390—1985 船用pH计检定规程 JJG 392—1996 感应式盐度计检定规程 JJG 395—1997 定碳定硫分析仪检定规程 JJG 412—1986 水流型气体热量计试行检定规程 JJG 463—1996 热台法熔点测定仪检定规程 JJG 464—1996 生化分析仪检定规程 JJG 499—1987 精密露点仪试行检定规程 JJG 500—1987 完全吸收式电解法微量水分分析仪试行检定规程JJG 520—1988 粉尘采样器检定规程 JJG 535—1988 氧化锆氧分析器试行检定规程 JJG 536—1998 旋光仪及旋光糖量计检定规程 JJG 537—1988 荧光分光光度计试行检定规程 JJG 538—1988 荧光光度计试行检定规程 JJG 547—1988 尘埃粒子计数器试行检定规程 JJG 548—1988 冷原子荧光测汞仪检定规程 JJG 549—1988 方波极谱仪试行检定规程 JJG 550—1988 扫描电子显微镜试行检定规程 JJG 551—1988 二氧化硫分析仪检定规程 JJG 552—1988 血细胞计数板试行检定规程 JJG 553—1988 血液气体酸碱分析仪检定规程 JJG 629—1989 多晶X射线衍射仪检定规程 JJG 630—1989 火焰光度计检定规程 JJG 631—1989 氨自动监测仪检定规程 JJG 635—1999 一氧化碳、二氧化碳红外线气体分析器检定规程JJG 656—1990 硝酸根自动监测仪检定规程 JJG 657—1990 呼出气体酒精含量探测器检定规程 JJG 658—1990 烘干法谷物水分测定仪检定规程 JJG 659—1990 飘尘采样器检定规程 JJG 662—1990 热磁式氧分析器检定规程 JJG 663—1990 热导式氢分析器检定规程 JJG 672—2001 氧弹热量计检定规程 JJG 673—1990 绝热型氧弹热量计检定规程 JJG 674—1990 标准海水检定规程 JJG 677—1996 光干涉式甲烷测定器检定规程 JJG 678—1996 催化燃烧式甲烷测定器检定规程 JJG 679—1990 冷[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]测汞仪检定规程 JJG 680—1990 烟尘测试仪检定规程 JJG 688—1990 汽车排放气体测试仪检定规程 JJG 689—1990 紫外、可见、近红外分光光度计检定规程 JJG 693—1990 可燃气体检测报警器检定规程 JJG 694—1990 [url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]分光光度计检定规程 JJG 695—1990 硫化氢气体分析仪检定规程 JJG 700—1999 [url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱仪[/url]检定规程 JJG 701—1990 毛细管法熔点测定仪检定规程 JJG 705—1990 实验室液相色谱仪检定规程 JJG 713—1990 直接电流法测氰仪检定规程 JJG 714—1990 血细胞分析仪检定规程 JJG 715—1991 水质综合分析仪检定规程 JJG 742—1991 恩氏粘度计检定规程 JJG 743—1991 流出杯式粘度计检定规程 JJG 757—1991 离子计检定规程 JJG 758—1991 罗维朋比色计检定规程 JJG 761—1991 电极式盐度计检定规程 JJG 763—1992 温盐深测量仪检定规程 JJG 768—1994 发射光谱仪检定规程 JJG 800—1993 电位溶出分析仪检定规程 JJG 801—1993 化学发光法氮氧化物分析仪检定规程 JJG 810—1993 波长色散X射线荧光光谱仪检定规程 JJG 814—1993 自动电位滴定仪检定规程 JJG 816—1993 二氧化硫气体报警器检定规程 JJG 820—1993 手持糖量（含量）计及手持折射仪检定规程 JJG 821—1993 总有机碳分析仪检定规程 JJG 822—1993 钠离子计检定规程 JJG 823—1993 [url=https://insevent.instrument.com.cn/t/3p][color=#3333ff]离子色谱仪[/color][/url]检定规程 JJG 824—1993 生物化学需氧量（BOD5）测定仪检定规程 JJG 825—1993 测氡仪检定规程 JJG 826—1993 二级标准分流式湿度发生器检定规程 JJG 844—1993 回潮率测定仪检定规程 JJG 845—1993 原棉水份测定仪检定规程 JJG 846—1993 光散射式数字粉尘测试仪检定规程 JJG 847—1993 滤纸式烟度计检定规程 JJG 861—1994 酶标分析仪检定规程 JJG 862—1994 全差示分光光度计检定规程 JJG 871—1994 远红外生丝水分检测机检定规程 JJG 877—1994 蒸气压渗透仪检定规程 JJG 878—1994 熔体流动速率仪检定规程 JJG 891—1995 电容法和电阻法谷物水份测定仪检定规程 JJG 899—1995 石油低含水率分析仪检定规程 JJG 901—1995 电子探针分析仪检定规程 JJG 902—1995 光透沉降粒度测定仪检定规程 JJG 915—1996 一氧化碳检测报警器检定规程 JJG 916—1996 气敏色谱法微量氢测定仪检定规程 JJG 917—1996 棉花测色仪检定规程 JJG 919—1996 pH计检定仪检定规程 JJG 936—1998 示差扫描热量计检定规程 JJG 937—1998 色谱检定仪检定规程 JJG 950—2000 水中油份浓度分析仪检定规程 JJG 385—1985 总光通量标准荧光灯试行检定规程 JJG 748—1991 示波极谱仪检定规程 JJG 1074-2001 酒精密度—浓度测量用表 JJG 964—2001 毛细管电泳仪检定规程 此目录中有若干规程已过期,新规程如下:JJG 119—2005 实验室PH（酸度）计检定规程 JJG 412—2005 水流型气体热量计检定规程JJG 499—2004 精密露点仪试行检定规程JJG 500-2005 电解法湿度仪检定规程JJG 520-2005 粉尘采样器检定规程JJG 535—2004 氧化锆氧分析器检定规程 JJG 537-2006 荧光分光光度计检定规程JJG 548—2004 测汞仪检定规程 JJG 551—2003 二氧化硫分析仪检定规程 JJG 631—2004 氨自动监测仪检定规程JJG 662—2005 热磁式氧分析器检定规程JJG 677—2006 光干涉式甲烷测定器检定规程JJG 693—2004 可燃气体检测报警器检定规程 JJG 695—2003 硫化氢气体分析仪检定规程JJG 705—2002 液相色谱仪检定规程JJG 763—2002 温盐深测量仪检定规程JJG 768—2005 发射光谱仪检定规程JJG 801—2004 化学发光法氮氧化物分析仪检定规程JJG 821—2005 总有机碳分析仪检定规程 JJG880-2006 浊度计检定规程(2007-03-06实施)JJG 657—2006 呼出气体酒精含量探测器检定规程(2007-06-08实施)

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有没有原子荧光的检定规程？有没有word版的，想截取一部分写进作业指导书，作为仪器的半年期间核查规程。

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