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偏关显微镜

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偏关显微镜相关的论坛

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  • 【原创】高品质偏光显微镜-电脑型偏光显微镜-数码显微镜

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  • 关于偏光显微镜

    我这里的偏光显微镜是比较老的,是西德莱兹公司的,购于1987年。它的一些使用说明都找不到的,本人想在次请教诸位大虾给我一点相关资料,不胜感激。!!!!

  • 【求助】生物显微镜加起偏器

    实验室想买一台显微镜,主要用于生物细胞的观察,但是很少也会用到偏光显微镜的功能,测定淀粉的偏光性质,所以想问问,能不能买了生物显微镜,然后配一个起偏器,还是必须要买偏光显微镜,请专家们帮忙解答一下。

  • 偏光显微镜的特点及偏光镜检术的要求

    一、偏光显微镜的特点偏光显微是鉴定物质细微结构光学性质的一种显微镜。凡具有双折射性的物质,在偏光显微镜下就能分辨的清楚,当然这些物质也可用染色法来进行观察,但有些则不可能,而必须利用偏光显微镜。偏光显微镜的特点,就是将普通光改变为偏振光进行镜检的方法,以鉴别某一物质是单折射性(各向同性)或双折射性(各向异性)。双折射性是晶体的基本特征。因此,偏光显微镜被广泛地应用在矿物、化学等领域。在生物学中,很多结构也具有双折射性,这就需要利用偏光显微镜加以区分。在植物学方面,如鉴别纤维、染色体、纺锤丝、淀粉粒、细胞壁以及细胞质与组织中是否含有晶体等。在植物病理上,病菌的入侵,常引起组织内化学性质的改变,可以偏光显微术进行鉴别。在人体及动物学方面,常利用偏光显微术来鉴别骨骷、牙齿、胆固醇、神经纤维、肿瘤细胞、横纹肌和毛发等。二、偏光镜检术的要求(一)光轴与载物台通光中心必须在一直线上,否则旋转物台时,被检物体就偏离视场中心,甚至移到视场之外,而影响镜检。(二)起偏镜和检偏镜均标有振动方向的符号,当处于正交状态时,习惯上通常使起偏镜的振动方向与目镜内十字线的横线一致,而检偏镜的振动方向与十字线的给纵线一致。(三)制片不宜过薄,否则微弱的双折射性就易消失。同时应先以新鲜状态进行观察(不然常由于固定、染色等步骤的处理,而使双折射性加强或消失),然后再对照进行观察。

  • 显微镜的历史

    随着科学技术的进步,人们越来越需要观察微观世界,显微镜正是这样的设备,它突破了人类的视觉极限,使之延伸到肉眼无法看清的细微结构。显微镜是从十五世纪开始发展起来。从简单的放大镜的基础上设计出来的单透镜显微镜,到1847年德国蔡司研制的结构复杂的复式显微镜,以及相差,荧光,偏光,显微观察方式的出现,使之更广范地应用于金属材料,生物学,化工等领域。

  • 【分享】什么是数码偏光显微镜?

    什么是数码偏光显微镜呢?相信大家在百度或是google等各大搜索引擎中查找相关信息并不是很多,就算有也是很多有关数码偏光显微镜的原理性说明,这样对于那些对显微镜了解不深的客户来说,是个难题,不容易理解。那么怎样解决这个问题呢?让客户能方便易懂地去全面了解数码偏光显微镜呢?我从事显微镜销售多年,每天面对很多不同的客户,有些客户对显微镜了解很透切,但大多数客户还是处于表面理解程度。今天,我就遇到这样一位客户,问我什么是数码偏光显微镜?他还补充一句说:不要跟他说太多显微镜原理上的知识,他听不懂的。我当时有点意外,没想到这个客户还是蛮有个性的。当然,我后来还是很有耐心去跟他解释,直到他明白为止。至于最终结果,大家想想就知道了:单子很顺利成交了。在此,为了和其他客户分享一下,我就将如何向客户解释数码偏光显微镜的方式发布于此吧,希望对大家有所帮助。[B]1、数码偏光显微镜的定义[/B]数码偏光显微镜是在偏光显微镜的基本上加上显微镜摄像头或数码相机后组合而成的数码显微镜,它主要由偏光显微镜主机、数码成像装置、显微镜接口与电脑四部分组成,可以拍摄、录像、测量、图文报告发送等众多功能。下图为数码偏光显微镜直观图:[IMG]http://www.mshot.com.cn/images/me-51_clip_image001.jpg[/IMG][B]2、数码偏光显微镜的应用范围[/B]数码偏光显微镜可供广大用户做单偏光观察,正交偏光观察,锥光观察。广泛应用于地质、化工、医疗、药品等领域的研究与检验,也可进行液态高分子材料,生物聚合物及液晶材料的晶相观察,是科研机构与高等院校进行研究与教学的理想仪器。数码摄像装置采用USB2.0接口,可输出高分辨率的数字图像信号,且数码显微镜自带了功能强大的图像采集处理软件,方便对显微图像进行拍摄与分析。[B]3、数码偏光显微镜的实拍显微图片[/B][IMG]http://www.mshot.cn/UserData/3693/images/081203120420818.jpg[/IMG]

  • 偏光显微镜的特征及功能简介

    偏光显微镜是鉴定物质细微结构光学性质的一种显微镜,也就是在光学显微镜的光学系统中插入了起偏振镜和检偏振器,用以检查样品的各向异性和双折射性的显微镜。凡具有双折射性的物质,在偏光显微镜下就能分辨的清楚,由于生物样品比金相、岩石或结晶的双折射性显著微弱,所以有时也借敏感的检偏振板造成的相加相减现象而利用其干涉色。 其中,起偏振镜和检偏振镜都是由偏光棱镜或偏光板的尼科耳棱镜制成。前者安装在光源与样品之间,后者安装在接物镜与接目镜之间或接目镜之上。偏光显微镜就是将普通光改变为偏振光进行镜检的方法,以鉴别某一物质是单折射性、各向同性或双折射性。偏光显微镜被广泛地应用在矿物、化学、生物学和植物学等领域。 偏光显微镜被广泛地应用在矿物、化学等领域,如鉴别纤维、染色体、纺锤丝、淀粉粒、细胞壁以及细胞质与组织是否含有晶体等。肌肉纤维、骨骼和牙齿等具有各向异性,淀粉粒、染色体和纺锤体等具有双折射性,因此偏光显微镜也被用于组织细胞的研究。

  • 扫描电子显微镜及偏光显微镜在碳纤维中应用

    请教下!!!问题1:扫描电子显微镜在碳纤维中应用,就是具体用扫描电镜分析碳纤维啥呢?问题2:偏光显微镜在碳纤维中应用?这2种设备那个更适合呢 ,我是一家生产碳纤维的厂家。想上这方面的设备?那位可以解答下,谢啦。

  • 光学显微镜简史

    早在公元前一世纪,大家就已发现颠末球形通明物体去调查细小物体时,可以使其扩大成像。后来逐步对球形玻璃外表能使物体扩大成像的规则有了知道。 1590年,荷兰和意大利的眼镜制作者现已造出相似显微镜的扩大仪器。1610年前后,意大利的伽利略和德国的开普勒在研讨望远镜的一起,改动物镜和目镜之间的间隔,得出合理的显微镜光路布局,其时的光学工匠遂纷繁从事显微镜的制作、推行和改善。   17世纪中叶,英国的胡克和荷兰的列文胡克,都对显微镜的开展作出了杰出的奉献。1665年前后,胡克在显微镜中参加粗动和微动调焦组织、照明体系和承载标本片的工作台。这些部件颠末不断改善,成为现代显微镜的根本组成部分。 1673~1677年时间,列文胡抑制成单组元扩大镜式的高倍显微镜,其间九台保管至今。胡克和列文胡克使用便宜的显微镜,在动、植物机体微观布局的研讨方面取得了杰出成就。 19世纪,高质量消色差浸液物镜的呈现,使显微镜调查微细布局的才能大为进步。1827年阿米奇第一个选用了浸液物镜。19世纪70年代,德国人阿贝奠定了显微镜成像的古典理论基础。这些都促进了显微镜制作和显微调查技能的迅速开展,并为19世纪后半叶包罗科赫、巴斯德等在内的生物学家和医学家发现细菌和微生物供给了有力的东西。 在显微镜自身布局开展的一起,显微调查技能也在不断创新:1850年呈现了偏光显微术;1893年呈现了干与显微术;1935年荷兰物理学家泽尔尼克发明了相衬显微术,他为此在1953年获得了诺贝尔物理学奖。 古典的光学显微镜仅仅光学元件和精密机械元件的组合,它以人眼作为接收器来调查扩大的像。后来在显微镜中参加了拍摄设备,以感光胶片作为可以记载和存储的接收器。现代又遍及选用光电元件、电视摄像管和电荷耦合器等作为显微镜的接收器,配以微型电子计算机后构成完好的图画信息收集和处理体系。

  • 差分偏光激光扫描显微镜简介

    [url=http://www.f-lab.cn/microscopes-system/dplsm.html][b]差分偏光激光扫描显微镜[/b][/url]differential polarization laser-scanning microscope (DPLSM)具有[b]扫描光学显微镜[/b]和[b]分光偏振计[/b]的双重优点,可提供逐像素地实施的生物样本的各向异性数据,在记录生物组织图像强度的同时,能够实时地提供高精度的生物样品的各向异性组织的逐个像素的数据。差分偏光激光扫描显微镜采用模块化设计,可以直接安装到用户现有的激光扫描显微镜上,不用担心改变原来的光路和电子。我公司提供方便安装的差分偏光激光扫描显微镜DPLSM模块,可直接安装到激光扫描显微镜上,不需要改变电路和光路就可使用差分偏光激光扫描显微镜DPLSM功能。差分偏光激光扫描显微镜:[url]http://www.f-lab.cn/microscopes-system/dplsm.html[/url]

  • 【求助】想买个偏光显微镜看石墨烯

    以前一直用的是生物型显微镜,现在想要买一个偏光显微镜,主要用于看看石墨烯,微加工定位等。请教一下,偏光显微镜主要看什么参数呢?请各位达人推荐一下,哪家的性价比高一些,多谢啦!

  • 【求助】关于偏光显微镜的问题

    我需要一台带偏光的显微镜,据我所知,就是配置起偏器,检偏器和波片,如1/4波片.这样,样品经过阳极腹膜后就可以显示彩色晶粒了.但我咨询了几个显微镜的供应商,都说很多客户都不配置这个东西,部分供应商对这个东西甚至不怎么了解,这有些让人费解. 各位有没有这方面的经验,如经常要测量晶粒度等?还有,我需要一台配置偏光,DIC,明场的显微镜,中高档的.各供应商的报价却是大有不同. 如蔡司,莱卡,尼康,奥林巴斯差别比表达,蔡司最贵,奥林巴斯最便宜.各位用显微镜的朋友,对以上几个显微镜有没有使用经验,另外,以上的配置大概多少银子买下来的?

  • 【求助】新手求助 偏振光显微镜使用方法

    我是新手。请各位帮忙。实验室有一台Leica DMRM显微镜,但是没有说明书。我想要给我的液晶样品拍一张偏振光显微照片,但是我不知道光路中第一片偏振光滤镜(polarizer)在哪里,似乎第二片偏振光滤镜(analyzer)是在显微镜左上部并且可以360度旋转,同时我注意到显微镜右上部有一个可作90度旋转的Lambda Plate(?)。因此无论怎样调节,都得不到暗场(两块偏振光滤镜互相垂直的情况),因为我不知道怎样加入或者取开第一片偏振光滤镜(polarizer)。请各位提供一些偏振光显微镜的使用信息。谢谢。

  • 偏光显微镜的特点及应用

    偏光显微镜引(Polarizingmicroscope)是用于研究所谓透明与不透明各向异性材料的一种显微镜。凡具有双折射的物质,在偏光显微镜下就能分辨的清楚,当然这些物质也可用染色法来进行观察,但有些则不可能,而必须利用偏光显微镜。反射偏光显微镜是利用光的偏振特性对具有双折射性物质进行研究鉴定的必备仪器, 可供广大用户做单偏光观察,正交偏光观察,锥光观察。偏光显微是鉴定物质细微结构光学性质的一种显微镜。凡具有双折射性的物质,在偏光显微镜下就能分辨的清楚,当然这些物质也可用染色法来进行观察,但有些则不可能,而必须利用偏光显微镜。 偏光显微镜的特点,就是将普通光改变为偏振光进行镜检的方法,以鉴别某一物质是单折射性(各向同性)或双折射性(各向异性)。 偏光显微镜将普通光改变为偏振光进行镜检的方法,以鉴别某一物质是单折射(各向同行)或双折射性(各向异性)。双折射性是晶体的基本特性。因此,偏光显微镜被广泛地应用在矿物、化学等领域。在生物学中,很多结构也具有双折射性,这就需要利用偏光显微镜加以区分。在植物学方面,如鉴别纤维、染色体、纺锤丝、淀粉粒、细胞壁以及细胞质与组织中是否含有晶体等。在植物病理上,病菌的入侵,常引起组织内化学性质的改变,可以偏光显微术进行鉴别。在人体及动物学方面,常利用偏光显微术来鉴别骨骷、牙齿、胆固醇、神经纤维、肿瘤细胞、横纹肌和毛发等。

  • 偏光显微镜之光学显微镜的局限性

    显微镜的工作目标是对样品得到一个放大像,使原来肉眼看不见的细节能变得清晰可见。这里有两个基本的性能指标:一是分辨率极限,二是最高有效放大倍数。分辨率是分辨物体细节的最小极限。仪器可分辨的最小细节经适当放大后,变成人眼所能看清者。显然,如果超越了仪器分拚率的能力,即使进一步提高放大倍数,也不能让人清晰看到更小的细节。这种现象必须借助于光的波动学说来解释。  光学显微镜中所用的可见光源是波长为400^-800nm的电磁波。波传播的特性之一是衍射。衍射就是波遇到障碍物时能偏离直线传播的性质。根据基础物理知识可知,由于实际光学仪器都有限制光束的“窗口”(光学显微镜中的“窗口”就是物镜边缘所限制的透光范围),它造成的衍射效应会使每个物点形成的像都是有所扩展的衍射光斑。靠得太近的像点彼此重亚起来,会使画面中的细节变得模糊不清.光学显徽镜中还有一些像差(如球差和色差等)也会使像点展宽,但它们大多可以被矫正.所以衍射差就成了限制光学显微镜分辨率的唯一重要因素.http://www.shpuda.com.cn/

  • 反光偏光显微镜的应用及原理

    反光偏光显微镜的应用及原理反光偏光显微镜也叫矿相显微镜。在一般大型显微镜光路中,只要加入两偏振片即可,即在入射光路中加入一个起偏振片,在观察镜中加入一个检偏振片,就可以实   现偏振光照明。除了起[url=http://www.gengxu.cn]偏振镜[/url]和检偏振镜外,有时还加入一个灵敏色片,用来检验椭圆偏振光,并获得色偏振 一、 起偏振镜位置的调整  起偏镜一般安装在可以转动的圆框内,借助手柄转动调节,调节的目的是为了使起偏振镜出来的偏振光动面水平,以保证垂直照明器平面玻璃反射进入物镜的偏振光强度最大,且仍为直线偏振光。  调整方法,是将经过抛光而未经腐蚀的不锈钢试样(光性均质体)放在载物台上,除去检偏振镜,只装起偏振镜,从目镜内观察聚焦后试样磨面上反射光的强度,转动起偏振镜,反射光强度发生明暗变化,当反射光最强时,就是起偏振镜振动轴的正确位置。  二、检偏振镜位置的调整  起偏振镜位置调整好后,装入检偏振镜,调节检偏振镜的位置,当在目镜中观察到最暗的消光现象时,就是检偏振镜与偏振镜正交的位置。在实际观察中,常将检偏振镜作一个小角度的偏转,以增加显微组织的衬度。其偏转的角度由刻度盘上的刻度指示出来。若将检偏振镜在正交位置转动90°,则两偏振镜振动轴平行,这时和一般光线下照明的效果相同。  许多金相显微镜在出厂时已经把起偏振镜或偏振镜的振动轴的方向固定好,只要调节另一个偏振镜的位置就可以了。  三、 物台中心位置的调整  利用偏振光鉴别物相时,经常需要将载物台作360°旋转,为使观察目标在载物台旋围时不离开视域,在使用前必须调节载物台的机械中心与显微镜的光学系统主轴重合。一般是通过载物台上的对中螺钉进行调整。  四、 偏振光照明下的色彩(色偏振)  以上都是讨论在单色偏振光照明下的情况,如果考虑到偏振光波长的影响,即用白色偏振光照明,会产生色彩。  在金相显微镜中进行正交偏振光的观察时,在光程中插入灵敏色片(目前多用λ=5760nm的全波片)后,各向异性的金属不同晶粒会出现不同的颜色。观察各向同性金属时,不加入灵敏色片,也会有不同颜色,但色彩不丰富。加入全波片后,色彩变得鲜艳。  转动载物台或灵敏色片,晶粒的颜色随之变化,这主要是由于偏振光干涉的结果。  偏光显微镜也和一般显微镜照明一样,分为明场照明和暗场照明两种照明方式。  4 应用举例  一、材料显微组织的显示  1.各向异性材料组织的显示  根据偏振光的反射原理,在各向异性的金属内部由于各晶粒的位向不同,干涉后的偏振光的振动方向的偏转角度不同,在正交的偏振光下则可以显示出不同的亮度。具有同样亮度的晶粒光轴一席话同接近,所以根据晶粒的明暗程度还可以判断晶粒的位向。对各向异性的金属磨面经抛光后不腐蚀就可以看到明暗不同的晶粒,这一点对难腐蚀出清晰组织的材料来说,是十分有利的分析途径。  例如,球墨铸铁的组织中的石墨属于六方点阵,是各向异性的物质,在同一石墨球中具有许多不同位向的石墨晶粒,这些石墨晶粒在偏振光下可显示不同的亮度,从而分辨出石墨晶粒的方位、球状和大小。如图7(a)所示。在一般光照射下只能看到黑暗的石墨球,不能分辨石墨的晶粒。

  • 【求助】奥林巴斯偏光显微镜

    请问各位朋友,小弟单位最近要买一台偏光显微镜用来检测石棉,奥林巴斯的BX51偏光显微镜质量如何,和奥林巴斯的售后服务如何?请了解情况的朋友不吝赐教,谢谢!

  • 【转帖】金相显微镜和生物显微镜的区别

    生物显微镜与金相显微镜的区别主要是在照明方式与物镜上面: 1、生物显微镜用的是透射照明,一般用来观察透时和半透明的样本,不能用来观察不透明物体,而金相显微镜主要是落射照明方式(也叫同轴照明),光源从物镜射出,主要用于观察不透明样本的表面,当然也有附带透射照明装置的较高级金相显微镜,可同时用于观察透明样本。 2、从物镜来看,生物显微镜的高倍物镜都有考虑盖玻片厚度(0.17)和载玻片、培养器皿厚度(1.2),所以其物镜是通常标有 /0.17(正置显微镜)、 /1.2(倒置显微镜),正置生物显微镜10倍以下物镜则是 /-,也就是可以不考虑,这是为了校正玻璃对于光折射的影响,而金相显微镜的物镜通常标有/0 。

  • 【资料】工业显微镜和生物显微镜的区别?

    工业显微镜和生物显微镜的区别,但就字面意思上能了解到它们最大的区别,就是用途不同,这里主要从其物镜上来说明它们的不同之处:物镜的鉴别能力可分为平面和垂直鉴别能力。物镜(objectivelens)物镜是决定光学显微镜基本性能及功能的最重要的光学单元。因此,为了满足各种需求和应用,我们研制出了有着最佳光学性能和功能(这对光学显微镜而言也是最重要的性能和功能)的物镜,推出了能满足不同使用目的多种物镜产品。 光学显微镜的用途大致分为“生物用”和“工业用”两大类。物镜也可以按照这两种用途,划分为“生物物镜用”物镜和“工业用”物镜。在工业用途中,一般是在金属矿物切片、半导体晶圆和电子零部件等标本没有被遮盖的状态下进行观察的。所以,工业显微镜用物镜采用了物镜前端和标本之间没有盖玻片状态的最佳光学系统设计。然而在生物用途中,一般是将生物标本放置在载玻片上,并从上面用盖玻片遮盖固定。由于生物用物镜需要透过盖玻片观察样本,所以采用了考虑到盖玻片的厚度(一般为0.17mm)的光学系统设计。  在这里说明生物显微镜和工业显微镜的物镜也是大有不同的,基本上物镜是按照用途、观察方法、倍率、性能(像差校正)等进行分类。其中,按照像差校正来分类的是显微镜物镜特有的分类方法。

  • 【求助】推荐一款偏光显微镜

    请大家帮忙推荐一款偏光显微镜,主要用来观察岩石薄片,镜下鉴定岩石的矿物组成及结构,放大倍数要求不高,但是正交光下矿物的干涉色要准确,需要能和电脑连接,并能储存镜下图片的。 预算不是太多,最好是10万以下的,烦请高手推荐一款性价比高的偏光显微镜。

  • 【原创】蔡康显微镜下的观察纤维细胞的微管分布-技术精华

    蔡康显微镜下的观察纤维细胞的微管分布-技术精华 目前显微镜观察微生物有:生物显微镜 蔡康高档显微镜 荧光显微镜 倒置显微镜 都可以观察研究微生物,请看下面阐述介绍 [img=340,340]http://www.zskp.org.cn/Article/UploadFiles/200803/2008030615471734.jpg[/img]一、目的要求  1.明确显微镜计数的原理。  2.学习使用血球计数板进行微生物计数的方法。  二、基本原理  利用血球计数板在显微镜下直接计数,是一种常用的微生物计数方法。此法的优点是直观、快速。将经过适当稀释的菌悬液(或孢子悬液)放在血球计数板载玻片与盖玻片之间的计数室中,在显微镜下进行计数。由于计数室的容积是一定的( 0.1mm2),所以可以根据在显微镜下观察到的微生物数目来换算成单位体积内的微生物总数目。由于此法计得的是活菌体和死菌体的总和,故又称为总菌计数法。  血球计数板,通常是一块特制的载玻片,其上由四条槽构成三个平台。中间的平台又被一短横槽隔成两半,每一边的平台上各刻有一个方格网,每个方格网共分九个大方格,中间的大方格即为计数室,微生物的计数就在计数室中进行。血球计数板构造如图Ⅷ-1。  计数室的刻度一般有两种规格,一种是一个大方格分成16个中方格,而每个中方格又分成25个小方格(图Ⅷ-2);另一种是一个大方格分成25个中方格,而每个中方格又分成16个小方格(图Ⅷ-1,C)。但无论是哪种规格的计数板,每一个大方格中的小方格数都是相同的,即16×25=400小方格,如图Ⅷ-2。  每一个大方格边长为1mm,则每一大方格的面积为1mm2,盖上盖玻片后,载玻片与盖玻片之间的高度为0.1mm,所以计数室的容积为0.1mm3。  在计数时,通常数五个中方格的总菌数,然后求得每个中方格的平均值,再乘上16或25,就得出一个大方格中的总菌数,然后再换算成1ml菌液中的总菌数。  下面以一个大方格有25个中方格的计数板为例进行计算:设五个中方格中总菌数为A,菌液稀释倍数为B,那么,一个大方格中的总菌数  因1ml=1cm3=1000mm3,      (即0.1mm3中的总菌数)为(A/5)*25*B=50000AB(个)  同理,如果是16个中方格的计数板,设五个中方格的总菌数为A',则   1ml菌液中总菌数=(A'/5)*16*10*1000*B'=32000A'B'(个)      三、器材  酿酒酵母菌悬液,血球计数板,显微镜,盖玻片,无菌毛细管。  四、操作步骤  1.稀释  将酿酒酵母菌悬液进行适当稀释,菌液如不浓,可不必稀释。  2.镜检计数室  在加样前,先对计数板的计数室进行镜检。若有污物,则需清洗后才能进行计数。  3.加样品  将清洁干燥的血球计数板盖上盖玻片,再用无菌的细口滴管将稀释的酿酒酵母菌液由盖玻片边缘滴一小滴(不宜过多),让菌液沿缝隙靠毛细渗透作用自行进入计数室,一般计数室均能充满菌液。注意不可有气泡产生。  4.显微镜计数  静止5分钟后,将血球计数板置于显微镜载物台上,先用低倍镜找到计数室所在位置,然后换成高倍镜进行计数。在计数前若发现菌液太浓或太稀,需重新调节稀释度后再计数。一般样品稀释度要求每小格内约有5—10个菌体为宜。每个计数室选5个中格(可选4个角和中央的中格)中的菌体进行计数。位于格线上的菌体一般只数上方和右边线上的。如遇酵母出芽,芽体大小达到母细胞的一半时,即作两个菌体计数。计数一个样品要从两个计数室中计得的值来计算样品的含菌量。  5.清洗血球计数板  使用完毕后,将血球计数板在水笼头上用水柱冲洗,切勿用硬物洗刷,洗完后自行晾干或用吹风机吹干。镜检,观察每小格内是否有残留菌体或其他沉淀物。若不干净,则必须重复洗涤至干净为止。  五、实验报告  1.结果  将结果记录于下表中。 A表示五个中方格中的总菌数; B表示菌液稀释倍数。  2.思考题  根据你实验的体会,说明用血球计数板计数的误差主要来自哪些方面?应如何尽量减少误差,力求准确?这是多年以来上海蔡康光学经历磨炼 得出的结果,也为研究人员带来的方便,为国家作出贡献.

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