恒温恒湿箱说明书

牛细小病毒（CPV）ELISA检测说明书本试剂盒仅供研究使用。 96T使用目的 ：本试剂盒用于测定牛血清,血浆及相关液体样本中细小病毒（CPV）表达。实验原理 ：本试剂盒采用双抗体夹心酶联免疫法（ELISA）测定标本中牛细小病毒（CPV） 。用纯化的牛细小病毒（CPV）抗体包被微孔板，制成固相抗体，可与样品中细小病毒（CPV）抗原相结合，经洗涤除去未结合的抗体和其他成分后再与 HRP 标记的细小病毒（CPV）抗体结合，形成抗体-抗原-酶标抗体复合物，经过彻底洗涤后加底物 TMB 显色。TMB 在 HRP酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。用酶标仪在 450nm 波长下测定吸光度（OD 值） ，与 CUTOFF 值相比较，从而判定标本中牛细小病毒（CPV）的存在与否。试剂盒组成 ：1 30 倍浓缩洗涤液 20ml×1 瓶 7 终止液 6ml×1 瓶2 酶标试剂 6ml×1/瓶 8 阳性对照 0.5ml×1 瓶3 酶标包被板 12 孔×8 条 9 阴性对照 0.5ml×1 瓶4 样品稀释液 6ml×1 瓶 10 说明书 1 份5 显色剂 A 液 6ml×1 瓶 11 封板膜 2 张6 显色剂 B 液 6ml×1 瓶 12 密封袋 1 个标本 要求 ：1．标本处理：血清、血浆标本可直接检测2．标本按要求制备后尽早进行实验。如不能及时检测，可将标本在-20℃保存一个月，但应避免反复冻融。3．不能检测含 NaN3 的样品，因 NaN3 抑制辣根过氧化物酶的（HRP）活性。操作步骤 ：1. 编号：将样品对应微孔按序编号，每板应设阴性对照 2 孔、阳性对照 2 孔、空白对照 1孔（空白对照孔不加样品及酶标试剂，其余各步操作相同）2. 加样：分别在阴、阳性对照孔中加入阴性对照、阳性对照（标准品）50μl。然后在待测样品孔先加样品稀释液 40μl，然后再加待测样品 10μl。加样将样品加于酶标板孔底部，尽量不触及孔壁，轻轻晃动混匀，3. 温育：用封板膜封板后置 37℃温育 30 分钟。4. 配液：将 30 倍浓缩洗涤液用蒸馏水 30 倍稀释后备用5. 洗涤：小心揭掉封板膜，弃去液体，甩干，每孔加满洗涤液，静置 30 秒后弃去，如此重复 5 次，拍干。6. 加酶：每孔加入酶标试剂 50μl，空白孔除外。7. 温育：操作同 3。8. 洗涤：操作同 5。9. 显色：每孔先加入显色剂 A 50μl，再加入显色剂 B 50μl，轻轻震荡混匀，37℃避光显色15 分钟10. 终止：每孔加终止液 50μl，终止反应（此时蓝色立转黄色） 。11. 测定：以空白空调零，450nm 波长依序测量各孔的吸光度（OD 值） 。 测定应在加终止液后 15 分钟以内进行。结果判定 ：试验有效性：阳性对照孔平均值≥1.00 阴性对照平均值≤0.15临界值（CUT OFF）计算：临界值=阴性对照孔平均值+0.15阴性判定：样品 OD 值 临界值（CUT OFF）者为细小病毒（CPV）阴性阳性判定：样品 OD 值≥ 临界值（CUT OFF）者为细小病毒（CPV）阳性注意事项1．操作严格按照说明书进行，本试剂不同批号组分不得混用。2．试剂盒从冷藏环境中取出应在室温平衡 15-30 分钟后方可使用，酶标包被板开封后如未用完，板条应装入密封袋中保存。3．浓洗涤液可能会有结晶析出，稀释时可在水浴中加温助溶，洗涤时不影响结果。4． 封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。5．底物请避光保存。6．试验结果判定必须以酶标仪读数为准，使用双波长检测时，参考波长为 630nm7．所有样品，洗涤液和各种废弃物都应按传染物处理。终止液为 2M 的硫酸，使用时必须注意安全。保存 条件及有效期1．试剂盒保存： ；2-8℃。2．有效期：6 个月

根据12月21日公布的中国国家食品药品监督管理局提交给世界贸易组织(WTO)的通知，中国计划于2013年4月1日采纳《化妆品标签说明书管理规定》，于6月1日起强制执行。自实施1年后生产或进口的化妆品，其标签和说明书标签应当符合规定要求，此前已生成或进口的产品，在其有效期内继续有效。目前全球公众咨询已经开放，截止为2013年2月18日。 　　《化妆品标签说明书管理规定》要求化妆品标签上应标注产品名称、生产企业名称、生产企业地址、化妆品生产企业卫生许可证编号(国产产品)、原产国或地区(进口产品)、化妆品批准文号或备案号(如有)、成分、净含量、生产日期和保质期或生产批号和限期使用日期、安全警示用语(必要时)。对净含量不大于15g或15ml的，或供消费者免费使用并有相应标识(如标识为赠品、非卖品等)的化妆品，在其标签上可无需表明生产企业地址、化妆品生产企业卫生许可证编号及成分信息。 　　《化妆品标签说明书管理规定》还要求化妆品标签和说明书内容除注册商标、境外企业地区和其他必须使用外文的信息外所用文字应为规范汉字。如同时出现多种文字，化妆品标签同一可视面内规范汉字的字体不得小于对应的其他文字。 　　此外，化妆品标签和说明书不得标注涉及适应症、疗效、医疗术语的内容 虚假夸大宣传的内容 使用他人名义保证或以暗示方法使人误解其效用的内容 特殊用途化妆品的宣传超过其含义的内容 其他法律法规、标准规范禁止标注的内容。

药品说明书是患者了解药品情况的重要途径，在指导临床用药方面起着非常重要的作用。其内容应包括药品的品名、规格、生产企业、药品批准文号、产品批号、有效期、主要成分、适应症或功能主治、用法、用量、禁忌、不良反应和注意事项。中药制剂说明书还应包括主要药味(成分)性状、药理作用、贮藏等。为什么要修订药品说明书？近年来，许多药品生产企业不重视说明书的书写，甚至故意删除某些项目，也不注重药品不良反应的收集。为了针对这一乱象，2020年5月15日CDE发布了《药品说明书和标签管理规定》修订稿。此次经CDE修订后的《药品说明书和标签管理规定》新增了14个条款，修订了2个条款。更为关键的是，新增了说明书存在信息不准确、不真实、存在误导性或不主动修订说明书的信息，该药将被判为假药，按《药品管理法》有关假药的规定处罚。预计2021年药品说明书的修订将成常态，“尚不明确”、“未见异常”等含糊不清的词语将逐渐消亡。药品说明书修订什么内容？2021年，国家药品监督管理局陆续发布7种药品的说明书修订文件，包含5种中成药，1种抗生素药物，1种注射剂，修订内容主要集中在【不良反应】、【禁忌】和【注意事项】。根据说明书修订要求，5种中成药均修订为孕妇禁用。1月12日，国家药监局发布修订关节止痛膏、大活络制剂说明书的公告。19日，发布修订速效救心丸、湿毒清制剂、血府逐瘀制剂说明书的公告。《公告》提醒，药品上市许可持有人应当对新增不良反应发生机制开展深入研究，采取有效措施做好药品使用和安全性问题的宣传培训，指导医师和患者合理用药。梳理修订要求发现，5种中成药均在【禁忌】项写明，对该药品及所含成份过敏者禁用，孕妇禁用。此外，湿毒清制剂另增修订要求： 已知有本品或组方药物肝损伤个人史的患者禁用；关节止痛膏另增修订要求：皮肤破损处禁用。各药具体不良反应和注意事项如下，望患者用药前仔细阅读药品说明书，使用处方药的，应严格遵医嘱用药。关节止痛膏处方药说明书修订要求一、【不良反应】项应当增加：上市后不良反应监测数据显示本品可见以下不良反应：皮疹、瘙痒、潮红、过敏或过敏样反应、用药部位发热、疼痛、红肿、水疱等。二、【禁忌】项应当增加：1.对本品及所含成份过敏者禁用。2.皮肤破损处禁用。3.孕妇禁用。三、【注意事项】项应当增加：1.本品含有刺激性药物，忌贴于创伤处，有皮肤病者慎用，皮肤过敏者停用。2.本品含盐酸苯海拉明，哺乳期妇女慎用。3.过敏体质者慎用。 关节止痛膏非处方药说明书修订要求一、【不良反应】项应当增加：上市后不良反应监测数据显示本品可见以下不良反应：皮疹、瘙痒、潮红、过敏或过敏样反应、用药部位发热、疼痛、红肿、水疱等。二、【禁忌】项应当增加：1.对本品及所含成份过敏者禁用。2.皮肤破损处禁用。3.孕妇禁用。三、【注意事项】项应当修改为：1.本品为外用药2.本品含有刺激性药物，有皮肤病者慎用，皮肤过敏者停用。3.本品含盐酸苯海拉明，哺乳期妇女慎用。4.青光眼、前列腺肥大患者应在医师指导下停用。5.儿童、老年患者应在医师指导下使用。6.本品不宜长期或大面积使用，用药后皮肤过敏如出现瘙痒、皮疹等现象时，应停止使用，症状严重者应去医院就诊。7.过敏体质者慎用。8.本品性状发生改变时禁止使用。9.请将本品放在儿童不能接触的地方。10.如正在使用其他药品，使用本品前请咨询医师或药师。 大活络制剂说明书修订要求一、【不良反应】项应当增加：上市后不良反应监测数据显示大活络制剂可见以下不良反应：消化系统：恶心、呕吐、胃不适、腹胀、腹痛、腹泻、便秘、口干等，有肝功能异常个案报告。皮肤：皮疹、瘙痒等。神经系统：头晕、头痛等，有局部麻木个案报告。心血管系统：心悸等，有心律失常个案报告。其他：胸闷、乏力、过敏或过敏样反应等，有少尿个案报告。二、【禁忌】项应当增加：1.孕妇禁用。2.对本品及所含成份过敏者禁用。三、【注意事项】项应当增加：1.本品不宜长期服用。2.用药后如果出现心悸，心慌，胸闷，口、舌、四肢等局部麻木症状，请咨询医生。 速效救心丸说明书修订要求一、警示语应当包括：孕妇禁用二、【不良反应】项应当增加：监测数据显示，本品可见以下不良反应：恶心、呕吐、口干、头痛、头晕、皮疹、瘙痒、潮红、乏力、过敏及过敏样反应等。三、【禁忌】项应当增加：1.孕妇禁用。2.对本品及所含成份过敏者禁用。四、【注意事项】项应当增加：过敏体质者慎用。 湿毒清制剂说明书修订要求一、【不良反应】项应当增加：监测数据显示，本品有恶心、呕吐、腹泻、腹痛、皮疹、瘙痒、胃不适、口干、头晕、头痛、过敏反应等不良反应报告，有肝损伤个例报告。二、【禁忌】项应当包括：1.对本品及所含成份过敏者禁用。2.孕妇禁用。3.已知有本品或组方药物肝损伤个人史的患者禁用。三、【注意事项】项应当包括：1.忌烟酒、辛辣、油腻及腥发食物。2.用药期间不宜同时服用温热性药物。3.有肝病史或肝生化指标异常者慎用，且应在医师指导下服用。4.用药期间如发现肝生化指标异常，或出现全身乏力、食欲不振、厌油、恶心、尿黄、目黄、皮肤黄染等与肝损伤有关的临床表现时，应立即停药及时就医。5.儿童、老年、哺乳期患者应在医师指导下服用。6.高血压、心脏病、糖尿病、肾病、肿瘤等患者应在医师指导下服用。7.本品不宜长期服用，服用7天症状无缓解，应去医院就诊。8.本品不宜用于湿疹、皮炎的急性期。9.患处不宜用热水洗烫。10.过敏体质者慎用。11.本品性状发生改变时禁止使用。12.儿童必须在成人监护下使用。13.请将本品放在儿童不能接触的地方。14.如正在使用其他药品，使用本品前咨询医师或药师。 血府逐瘀制剂说明书修订要求一、【不良反应】项应当包括：不良反应监测数据显示，本品可见以下不良反应：恶心、呕吐、腹胀、腹痛、腹泻、皮疹、瘙痒、潮红等，有过敏反应病例报告。二、【禁忌】项应当增加：1.孕妇禁用。2.对本品及所含成份过敏者禁用。三、【注意事项】项应当增加：1.忌食辛冷食物。2.本品建议饭后服用。3.脾胃虚弱者慎用。4.过敏体质者慎用。5.不宜与藜芦、海藻、京大戟、红大戟、甘遂、芫花同用。 药品安全与我们的生命安全息息相关，上市药品的不良反应监测是确保药品安全的一道重要闸门。因此，新药上市许可持有人应主动收集药品的安全性、有效性的信息。高度重视不良反应监测工作，认真研判药品严重不良反应报告，及时采取控制措施，以科学完善的机制确保药品安全。

日前，欧盟化学品管理署(ECHA)发布了REACH豁免产品的详细情况说明书，进一步澄清了具体在哪些情况下，这些物质可以宣称REACH豁免而可以在不提供注册号的情况下合法置于欧盟市场销售。同时强调了即使是物质受豁免的企业也应该履行信息传递义务以保证物质的安全使用：主要是物质的安全数据表(SDS)和拓展性安全数据表(E-SDS)的传递。这份情况说明书可以为在专业领域或工业活动中使用豁免物质而不断判断物质是否是合法置于市场的下游用户、已经向其客户提供安全数据的供应商等利益相关者提供相关的帮助。 　　REACH法规第2(7)款阐述了受豁免物质的具体情况： 　　1、包括在附件IV中的物质，这些物质由于其内在特性所能产生的风险极低 　　2、附件V涵盖的物质，这些物质被认识是不合适的或不必要的，而且从这些篇章中免除这些物质不会损害REACH法规的目标 　　3、从欧盟回收过程中得到的已经注册的物质 　　4、出口再进口的已经注册的物质 　　详情参见： 　　http://www.echa.europa.eu/documents/10162/13655/reach_factsheet_on_communication_obligation_en.pdf

关于征求《保健食品说明书标签管理规定(征求意见稿)》意见的函 食药监食监三便函〔2013〕98号 2013年09月30日 发布 　　有关单位： 　　为进一步规范保健食品说明书和标签管理，根据打击保健食品“四非”专项行动中发现的突出问题，在前期制定的《保健食品说明书标签管理规定(征求意见稿)》基础上，进行了修改和完善。现进一步公开征求意见，请将修改意见于2013年10月15日前反馈我司。 　　联 系 人：李 琼 　　传　　真：(010)88374394 　　电子邮件：liqiong@sfda.gov.cn 　　附　　件：保健食品说明书标签管理规定(征求意见稿) 　　国家食品药品监督管理总局食品安全监管三司 　　2013年9月30日 　　附件： 保健食品说明书标签管理规定(征求意见稿) 　　第一条　为加强保健食品监督管理，规范保健食品说明书和标签，保护消费者合法权益，根据《中华人民共和国食品安全法》及其实施条例、《保健食品注册管理办法(试行)》等有关规定，制定本规定。 　　第二条　在中华人民共和国境内生产销售的保健食品,其说明书和标签应当符合本规定要求。 　　第三条　本规定所称保健食品说明书是指包装中对产品注册、生产、使用等相关信息进行介绍的文字材料。 　　保健食品标签是指保健食品包装上的文字、图形、符号及一切说明物。 　　第四条　保健食品包装上应当按照规定印有或者贴有标签，可单独销售的包装应当附有说明书。如果标签内容包含了说明书全部内容，可不另附说明书。 　　第五条　保健食品包装内除产品说明书和标签外，不得夹带任何宣传材料。 　　第六条　保健食品生产者应对其生产的保健食品说明书和标签内容负责。 　　进口保健食品的中国境内的办事机构或者代理机构对其保健食品说明书和标签内容依法承担相应责任。 　　第七条　保健食品生产者应当主动跟踪保健食品上市后的安全、功能等情况，需要对保健食品说明书进行修改的，应当及时提出申请。根据科学研究的进展，国家食品药品监督管理总局也可以要求保健食品生产者修改保健食品说明书。保健食品说明书获准修改后，保健食品生产者应当按要求及时使用修改后的说明书和标签。 　　第八条　保健食品说明书相关内容应当按照以下顺序书写： 　　(一)产品名称 　　(二)引言 　　(三)主要原料 　　(四)功效成分或者标志性成分及含量 　　(五)保健功能 　　(六)适宜人群 　　(七)不适宜人群 　　(八)食用量及食用方法 　　(九)规格 　　(十)保质期 　　(十一)贮藏方法 　　(十二)注意事项 　　(十三)生产企业名称 　　(十四)生产许可证编号(进口保健食品除外) 　　(十五)生产企业地址、电话、邮政编码 　　第九条　保健食品标签应当标注保健食品标志、产品名称、批准文号、主要原料、功效成分或者标志性成分及含量、保健功能、适宜人群、不适宜人群、食用量及食用方法、净含量(包装规格)、保质期、生产企业名称、生产企业地址、生产许可证编号、注意事项、贮藏方法、生产日期、生产批号。 　　进口保健食品标签应标注原产国或者地区名称，以及在中国境内的办事机构或者代理机构的名称、地址和联系方式。 　　第十条　单独销售的包装最大表面面积小于10平方厘米难以标注标签规定内容的，至少应标注保健食品标志、产品名称、批准文号、规格、保质期、注意事项、贮存条件、生产企业、生产许可证编号、生产日期、生产批号。 　　非单独销售的包装至少应标注保健食品名称、规格、生产日期、生产批号。 　　第十一条　保健食品说明书和标签中不得标注下列内容： 　　(一)明示或者暗示具有预防、治疗疾病作用的内容 　　(二)虚假、夸大、使消费者误解或者欺骗性的文字或者图形 　　(三)具有描述性或者欺骗性夸大宣传以及易导致消费者误认误购的商标 　　(四)涉及的企业或单位名称，不得出现非生产经营企业名称，如：“XX监制”、“XX合作”、“XX推荐”、“XX授权”等 　　(五)未经批准的保健食品名称 　　(六)封建迷信、色情、违背科学常识的内容 　　(七)法律法规和标准规范禁止标注的内容。 　　第十二条　保健食品说明书和标签应当符合以下要求： 　　(一)应当清晰、醒目、持久、真实准确、通俗易懂、易于辨认和识读，科学合法，字体、背景和底色应采用对比色 　　(二)保健食品说明书和标签涉及批准证书内容的，应当与保健食品批准证书一致 　　(三)应当以规范的汉字为主要文字，可以同时使用汉语拼音、少数民族文字或者外文，但应当与汉字内容有直接对应关系，且书写准确，字体不得大于相应的汉字。进口保健食品应当有中文说明书和标签 　　(四)计量单位应当采用国家法定计量单位 　　(五)不得以直接或者暗示性的语言、图形、符号，误导消费者将购买的保健食品或者保健食品的某一性质与另一产品混淆，不得以字号大小和色差误导消费者 　　(六)保健食品标签和说明书标注的生产企业或者进口保健食品在中国境内的办事机构或者代理机构名称和地址，应当是依法登记注册的名称、地址。委托生产的保健食品，应当分别标注委托企业(单位)、受委托企业的名称和地址及受委托企业的生产许可证编号 　　(七)注意事项中应当标明“本品不能代替药物，不能用于疾病预防、治疗” 　　(八)标签不得与包装物(容器)分离。说明书和标签中与生产日期、保质期相关项目不得以粘贴、剪切、涂改等方式进行修改或者补充。 　　第十三条　保健食品标签还应当符合以下要求： 　　(一)保健食品标志、名称和批准文号应当标注在保健食品包装物(容器)容易被观察到的版面即主要展示版面上。 　　(二)保健食品标志应当标注在主要展示版面的左上方，颜色为蓝色，当版面的表面积大于100平方厘米时，保健食品标志最宽处的宽度不得小于2厘米。 　　(三)保健食品名称应当完整、显著、突出，其字体、字号、颜色应当一致，大于其它内容的文字，不得擅自添加其它商标或者商品名，应当在横版标签的上方或者竖版标签右方的显著位置标出。 　　(四)注意事项和不适宜人群以及贮藏方法应当在标签的显著位置标注，字体不小于“适宜人群”字体。 　　(五)产品净含量及规格应当与产品名称在包装物或者容器的主要展示版面标注，且应当与主要展示版面的底线相平行。一个销售包装内含有多个独立包装可单独销售产品时，其包装在标注净含量的同时还应当标注规格。 　　(六)生产日期、生产批号和保质期的标注应当清晰、准确。生产日期和保质期应按年、月、日或者年、月的顺序标注日期，如果不按此顺序标注，应当注明日期标注顺序。生产批号和生产日期相同的，可以合并标注。保质期可标注为“XX个月(天、年)”。 　　(七)联系方式应当至少标注生产者地址、邮编和电话。 　　(八)包装最大表面面积大于35平方厘米时，标注内容的文字、符号、数字的高度不得小于1.8毫米。 　　第十四条　营养素补充剂产品还应当在产品名称的同一版面上标注“营养素补充剂”字样，并在说明书和标签保健功能项中注明“补充XX营养素”，不得声称保健功能。 　　第十五条　保健食品标签使用除产品名称外商标的，应当印刷在保健食品标签的右上角，含文字的，其字体以单字面积计不得大于产品名称字体的二分之一。 　　第十六条　同一批准文号的保健食品标签应当使用相同的商标。 　　第十七条　经电离辐射处理过的保健食品，应当在保健食品标签注意事项中标注“辐照食品”或者“本品经辐照”字样。经电离辐射处理过的任何原辅料，应当在该原辅料名称后标明“经辐照”字样。 　　第十八条　供消费者免费使用的保健食品，其说明书和标签规定与生产销售的产品一致。 　　第十九条　保健食品标志应按照国家食品药品监督管理规定的图案标注。保健食品批准文号应当在保健食品标志下方，并与保健食品标志相连，清晰易识别。 　　第二十条　净含量、版面面积和包装表面积按照《食品安全国家标准预包装食品标签通则》(GB7718-2011)的规定计算。 　　第二十一条　本规定由国家食品药品监督管理总局负责解释。 　　第二十二条　本规定自2013年　月　日起实施。2014年 月 日起生产或者进口的，其说明书和标签应当符合本规定，此前已生产或者进口的产品，在其保质期内可继续销售。 　　以往发布的规定，与本规定不符的，以本规定为准。

p style=" text-align: justify " 　　化学品安全技术说明书(Safety data sheet for chemical products, SDS)是涵盖化学品基本特性、燃爆性能、健康及环境危害、安全处置和储存、泄露应急处理以及法规遵从性等信息的综合文件，共包括16部分内容。GB/T 17519-2013《化学品安全技术说明书编写规定》对每部分内容进行了规范。 /p p style=" text-align: center " img src=" https://img1.17img.cn/17img/images/201902/uepic/5d67db2d-e0d4-46b8-b4e8-84215bbf2e7c.jpg" title=" 1.jpg" alt=" 1.jpg" / /p p style=" text-align: justify " 　　 span style=" color: rgb(79, 129, 189) " strong 实验安全无小事，1997-2016年间全国高校实验室共发生110多起典型事故。这些事故中有相当一部分是由于实验人员不规范操作造成的或者是由于对化学试剂性质不了解，在事故发生时处理不当使得事态进一步扩大。对这类事故的一个有效预防手段就是合理使用SDS。 /strong /span /p p style=" text-align: justify " 　　首先，对每一个进入实验室进行实验操作的工作人员在进入实验室之前都应该经过专门培训，熟知常用化学试剂的性质，掌握一般事故发生时的处理措施 其次，每一个实验室都应该配备一份本实验室所有试剂的SDS或者制作成化学品安全周知卡，如图1所示，摆放在实验室中最容易被拿到的地方以备事故发生时实验人员可以第一时间找到该化学品危险性概述、急救措施和消防措施。确保实验人员能有针对性的采取正确的措施将事故损失降到最低。 /p p style=" text-align: center" img src=" https://img1.17img.cn/17img/images/201902/uepic/79dcf67e-e0dd-4a92-9500-96aaad674a15.jpg" title=" 2.jpg" alt=" 2.jpg" / /p p style=" text-align: center " span style=" color: rgb(127, 127, 127) " 图1 实验室化学品安全周知卡 /span /p p style=" text-align: center " span style=" color: rgb(0, 112, 192) " strong 16部分内容进行简单介绍 /strong /span /p p style=" text-align: justify " 　　 strong 第一部分，化学品及企业标识。 /strong /p p style=" text-align: justify " 　　主要描述化学品的中英文名称、俗名、生产企业的具体信息。 /p p style=" text-align: justify " 　 strong 　第二部分，成分/组成信息。 /strong /p p style=" text-align: justify " 　　主要描述化学品的有害成分、含量及CAS号。 /p p style=" text-align: justify " 　　 strong 第三部分，危险性概述。 /strong /p p style=" text-align: justify " 　　主要描述化学品危险性类别、侵入人体的途径、健康危害、环境危害以及燃爆危险。如western blot常用的丙烯酰胺是一种蓄积性的神经毒物，主要损害神经系统。中毒主要因皮肤吸收引起。该物质可燃，有毒，为可疑致癌物。 /p p style=" text-align: justify " 　　 strong 第四部分，急救措施。 /strong /p p style=" text-align: justify " 　　人体在没有防护措施的情况下暴露于大量的化学品时应该采取的紧急处理措施，如苯酚进入眼睛时应立即翻开上下眼睑，用流动清水或生理盐水冲洗至少15分钟，就医。 /p p style=" text-align: justify " 　　 strong 第五部分，消防措施。 /strong /p p style=" text-align: justify " 　　主要描述化学品的危险特性，如甲醇遇明火、高热能会引起燃烧爆炸 其蒸汽比空气重，能在较低处扩散到相当远的地方，遇火源会着火回燃，灭火剂可用抗性泡沫、二氧化碳、干粉、砂土扑救。再比如盐酸能与一些活性金属粉末发生反应，放出氢气，如遇火情，灭火时应选用碱性物质如碳酸氢钠、碳酸钠、消石灰等中和，也可用大量水扑救。 /p p style=" text-align: justify " 　　 strong 第六部分，泄露应急处理。 /strong /p p style=" text-align: justify " 　　描述化学品泄露之后的应急处理措施。该部分描述了各种化学品小量泄漏及大量泄漏时针对性的处理措施。 /p p style=" text-align: justify " 　　 strong 第七部分，操作处置与储存。 /strong /p p style=" text-align: justify " 　　主要描述了操作注意事项与储存注意事项：比如盐酸应贮存于阴凉、通风的库房，库温不超过30℃，相对湿度不超过85%，由于盐酸易与胺类、碱金属、易(可)燃物发生反应，因此存放时应与这些物质分开存放，同时储存区应备有泄露应急处理设备和合适的收容材料。 /p p style=" text-align: justify " 　　 strong 第八部分，接触控制/个体防护。 /strong /p p style=" text-align: justify " 　　描述了化学品最高容许浓度、监测方法以及呼吸系统、眼睛、身体、手的防护。其中手防护是我们实验过程中最常使用，也是最容易做到的一种防护措施。但是不同性质的化学物质需要使用相应材质的手套才能达到防护效果，比如使用盐酸时应佩戴橡胶耐酸碱手套 使用乙腈时应佩戴橡胶耐油手套，实验室常用的丁腈手套就属于橡胶耐油手套。选购手套时最好看清材质与说明，不要乱用一通。 /p p style=" text-align: justify " 　　 strong 第九部分，理化特性。 /strong /p p style=" text-align: justify " 　　主要描述了化学品的外观与性状、熔沸点、闪点、爆炸上限以及溶解性和主要用途。 /p p style=" text-align: justify " 　　 strong 第十部分，稳定性和反应性。 /strong /p p style=" text-align: justify " 　　主要描述了化学品的稳定性、禁配物、避免接触的条件、聚合危害以及分解产物信息。 /p p style=" text-align: justify " 　　 strong 第十一部分，毒理学资料。 /strong /p p style=" text-align: justify " 　　主要描述了引起化学品急性、亚急性、慢性中毒的中毒剂量，中毒表现以及致癌、致畸、致突变特性。 /p p style=" text-align: justify " 　　 strong 第十二部分，生态学资料。 /strong /p p style=" text-align: justify " 　　主要描述化学品的生物降价性、非生物降解性以及生物富集性。例如，汞是常见的重金属污染物之一，主要以颗粒物、元素蒸汽、二氯化汞蒸汽、无机亚汞、甲基汞化合物等形式释入环境。大部分汞以无机的和苯基的形态进入水环境、通过细菌的甲基化活动进入水生生物链，进一步在鱼虾类动物体内发生生物蓄积，最终通过这些生物的食用进入人体。 /p p style=" text-align: justify " 　　 strong 第十三部分，废弃处理。 /strong /p p style=" text-align: justify " 　　主要描述了化学品的废弃物性质以及废弃处置方法。一般情况下实验室废弃试剂都是交由有专业资质的部门统一回收处理，实验室工作人员通常只需做好废弃物保管工作即可。 /p p style=" text-align: justify " 　　 strong 第十四部分，运输信息。 /strong /p p style=" text-align: justify " 　　主要描述化学品的危险货物编号、包装标志、包装方法以及运输注意事项。每一种化学试剂根据其理化特性的不同，包装是有一定区别的，比如高氯酸的包装方法有以下几种：玻璃瓶或塑料桶(罐)外全开口钢桶 磨砂口玻璃瓶或螺纹口玻璃瓶外普通木箱 安瓿瓶外普通木箱。 /p p style=" text-align: justify " 　　 strong 第十五部分，法规信息。 /strong /p p style=" text-align: justify " 　　主要描述相关法律法规中对该化学品安全生产、使用、储存、运输、装卸等方面的相应规定。 /p p style=" text-align: justify " 　　 strong 第十六部分，其他信息。 /strong /p p style=" text-align: justify " 　　 strong 化学品安全技术说明书的获取方式： /strong /p p style=" text-align: justify " 　　1、生产企业应随化学品向用户提供该文件，所以您可以在购买产品时向化学品供应商索要 /p p style=" text-align: justify " 　　2、将要查询的化学品输入以下网址即可查询http://www.somsds.com/msds.asp(这个网址还是挺实用的哦)。 /p p style=" text-align: justify " 　　(本文作者：杨慧 河北医科大学) /p

2月18日，国家药监局决定对六味地黄制剂（包括丸剂、胶囊剂、片剂、合剂、煎膏剂、颗粒剂）说明书【不良反应】【禁忌】和【注意事项】三项进行统一修订，旨在进一步保障公众用药安全。公告要求，所有上述药品的上市许可持有人均应依据《药品注册管理办法》等有关规定，按照相应说明书修订要求修订说明书，于2021年5月2日前报省级药品监督管理部门备案。修订内容涉及药品标签的，应当一并进行修订；说明书及标签其他内容应当与原批准内容一致。在备案之日起生产的药品，不得继续使用原药品说明书。药品上市许可持有人应当在备案后9个月内对已出厂的药品说明书及标签予以更换。公开资料显示，涉及生产六味地黄制剂的药企有700余家，包括江中药业、科伦药业、光大制药等。其中，六味地黄丸607家、六味地黄胶囊107家、六味地黄片51家、六味地黄膏2家、六味地黄颗粒1家。药品上市许可持有人应当对新增不良反应发生机制开展深入研究，采取有效措施做好药品使用和安全性问题的宣传培训，指导医师和患者合理用药。省级药品监督管理部门应当督促行政区域内上述药品的药品上市许可持有人按要求做好相应说明书修订和标签、说明书更换工作，对违法违规行为依法严厉查处。六味地黄制剂处方药说明书修订要求一、【不良反应】项应当增加：监测数据显示，六味地黄制剂有腹泻、腹痛、腹胀、恶心、呕吐、胃肠不适、食欲不振、便秘、瘙痒、皮疹、头痛、心悸、过敏等不良反应报告。二、【禁忌】项应当包括：对本品及所含成份过敏者禁用。三、【注意事项】项应当包括：1.忌辛辣、不易消化食物。2.感冒患者慎用。六味地黄制剂非处方药说明书修订要求一、【不良反应】项应当包括：监测数据显示，六味地黄制剂有腹泻、腹痛、腹胀、恶心、呕吐、胃肠不适、食欲不振、便秘、瘙痒、皮疹、头痛、心悸、过敏等不良反应报告。二、【禁忌】项应当包括：对本品及所含成份过敏者禁用。三、【注意事项】项应当包括：1.忌辛辣、不易消化食物。2.感冒患者慎用。3.服药期间出现上述不良反应时应停药，如症状不缓解应去医院就诊。4.高血压、心脏病、肝病、糖尿病、肾病等严重者应在医师指导下服用。5.按照用法用量服用，儿童、孕妇、哺乳期妇女应在医师指导下服用。6.服药2～4周症状无缓解，应去医院就诊。7.过敏体质者慎用。

国家药监局关于修订羟乙基淀粉类注射剂说明书的公告（2022年第72号）根据药品不良反应评估结果，为进一步保障公众用药安全，国家药品监督管理局决定对羟乙基淀粉类注射剂（包括羟乙基淀粉20氯化钠注射液、羟乙基淀粉40氯化钠注射液、高渗氯化钠羟乙基淀粉40注射液、羟乙基淀粉200/0.5氯化钠注射液、高渗羟乙基淀粉200/0.5氯化钠注射液、羟乙基淀粉130/0.4氯化钠注射液、羟乙基淀粉130/0.4电解质注射液）说明书内容进行统一修订。现将有关事项公告如下：　　一、上述药品的上市许可持有人均应依据《药品注册管理办法》等有关规定，按照羟乙基淀粉类注射剂说明书修订要求（见附件），于2022年12月2日前报国家药品监督管理局药品审评中心或省级药品监督管理部门备案。　　修订内容涉及药品标签的，应当一并进行修订，说明书及标签其他内容应当与原批准内容一致。在备案之日起生产的药品，不得继续使用原药品说明书。药品上市许可持有人应当在备案后9个月内对已出厂的药品说明书及标签予以更换。　　二、药品上市许可持有人应当对新增不良反应发生机制开展深入研究，采取有效措施做好药品使用和安全性问题的宣传培训，指导医师、药师合理用药。　　三、临床医师、药师应当仔细阅读上述药品说明书的修订内容，在选择用药时，应当根据新修订说明书进行充分的获益/风险分析。　　四、患者用药前应当仔细阅读药品说明书，使用处方药的，应严格遵医嘱用药。　　五、省级药品监督管理部门应当督促行政区域内上述药品的药品上市许可持有人按要求做好相应说明书修订和标签、说明书更换工作，对违法违规行为依法严厉查处。　　特此公告。

随着科技的发达，工业企业的发展迅速，生产恒温恒湿试验箱的厂家也越来越多，市场竞争随之也越来越强烈，当然在选择上很多人也会有不同的标准和要求。有的人很看重价格，有的人很看重它的技术，各有不同。其实想要购买一台好的恒温恒湿试验箱，我们还是应该选择一个值得信赖的厂家。　　首先，一个值得信赖的厂家不仅在质量上有着保证，在您咨询时专业的销售人员会给您更多的建议，并且设备在后期使用过程中若出现了问题，您都能得到更加全面与及时的售后服务这都是钱买不了的。你想想，贪便宜省下了的一点钱，恒温恒湿试验箱的质量却得不到保证，售后趁机多赚钱或者还根本就修不好这都是问题。所以选一个值得信赖的制造厂家，是在一次性的解决你以后可能会遇到的各种问题，途中还享受着好商家给您的高素质的，满意的，耐心的服务。　　当然一个值得信赖的厂家，还是可以从看他是不是有国家各种质量认证的的证书，比如ISS900认证、质量计量许可证形式批准证书等等。这些证书是得到国家质量资格认可的，说明质量首先可以得到保证，其次是一家值得信赖的正轨企业。然后你可以咨询销售人员使用的具体问题，看他的专业程度，是只夸夸其谈，还是从您的角度出发，为您解决问题。符合这两条，就基本上是一个值得信赖的恒温恒湿试验箱制造厂家。

最近十多年，骆汉生感觉在自己的工作岗位上能做的事越来越少。之所以闲下来，是因为他们医院的进口医疗器械没有维修说明书了。 　　技师自费参加会议只为揭露黑幕 　　骆汉生是湖北省人民医院的一名副主任技师，主要负责医疗器械维修与管理。以前，当这些医疗器械出问题时，骆汉生可以对照着随机附送的维修手册自行解决。但现在，他们只能花高价求助于厂家。 　　消失的维修说明书背后，是一个巨大的市场。数据显示，进口医疗器械的维修利润是销售利润的三倍。骆汉生对记者说，他们医院有一份一台990万元的ct机的合同，每年保修费用高达140万元。 　　多年来，骆汉生一直在为医疗设备反垄断的事奔波。因此，当得知首届中国医疗设备民族工业发展大会要讨论&ldquo 打破中国医疗设备售后服务垄断坚冰&rdquo 后，骆汉生不请自来，自费赶到了北京会场。 　　11月8日这天，骆汉生在包里塞了一沓盖着自己印章的材料，在会场找了个位置坐下。参会嘉宾包括医院领导、本土医疗器械企业以及业内观察人士。嘉宾演讲时，骆汉生主动举手要求发言，因为激动，他的胳膊一直在颤抖。 　　&ldquo 这件事，整个中国的医疗机构是受害者，中国的老百姓更是最大的受害者。&rdquo 骆汉生说。 　　不提供技术说明书因为涉及专利秘密? 　　骆汉生回忆称，大概在2000年以前，供应商在向医院等用户交付进口医疗器械设备时，随机文件会附有技术说明书，说明书中有带有电路图纸的维修手册。但渐渐地，这些供应商在交货时不再提供这一关键的资料了。 　　由于没有维修资料，中国的维修师无法自行对设备进行维护和修理。自此，只要仪器设备出现故障，都只能再花钱找厂家解决。 　　然而，找厂家解决价格不菲。骆汉生说，目前，各医院的大型设备如ct机、核磁共振仪(mri)等，基本只能依赖购买保修合同来保证设备运行，年保修价格更从十几年前占合同费用的6%飙涨到了目前的近15%。 　　而每当中国方面质疑其保修价格时，外资企业会解释技术说明书有许多属于专利的秘密信息，必须进行保护。&ldquo 但同样是设备维修领域，波音飞机等却并非由厂家维修。&rdquo 骆汉生质疑。 　　&ldquo 这不是专利问题，是不履行技术说明书的提供义务的问题。&rdquo 他说，进口医疗设备基本上都有维修软件，而使用这些软件所需要的技术说明书是货物的组成部分。 　　外资企业的利润主要来自售后维修 　　据透露，外企的另一个垄断行为是为维修软件设置密码。 　　在不需要密码的时代，骆汉生不到两个小时就可以维修一台ct机。设置密码后，维修成本增加了，效率反而降低了，而且&ldquo 维修时间延长了，实际上是种安全隐患&rdquo 。 　　作为这一市场多年的观察者，《中国医疗设备》杂志社社长金东亦深有同感。他对记者说，外资医疗企业在中国香港并不是这么做。 　　金东说，外资企业在内地的利润主要来自售后维修，它们不向购买者提供维修相关文件以垄断售后市场，并借机赚得高额利润。 　　在8日的会场上，金东给出了一串数据：外资品牌在中国医疗器械市场的利润主要分为销售利润和售后维修利润，两者所占比例分别为25%和75%。售后市场才是外资企业在中国经营医疗器械利润的主要来源，而这一售后市场正处于被外资企业垄断状态中，导致维修价格昂贵。 　　中国法律明确规定需配产品说明书 　　面对中国技师的&ldquo 指控&rdquo ，一家知名外资医疗器械公司的相关负责人对记者说，外资医疗器械公司在中国并不存在&ldquo 垄断&rdquo 的说法。&ldquo 我们一直都按中国的法律法规办事。&rdquo 　　然而，按照中国的法律，进口医疗器械的产品说明书是不应该消失的。今年6月1日起实施的新版《医疗器械监督管理条例》第四十二条有明确规定：&ldquo 进口的医疗器械应当有中文说明书、中文标签。说明书、标签应当符合本条例规定以及相关强制性标准的要求。&rdquo 　　国家食药监总局也出台过更详细的规定。根据《医疗器械说明书、标签和包装标识管理规定》，医疗器械说明书一般应当包括&ldquo 产品的性能、主要结构、适用范围&rdquo 、&ldquo 安装和使用说明或者图示&rdquo 、&ldquo 产品维护和保养方法，特殊储存条件、方法&rdquo 。其中对于医疗器械说明书中有关安装使用的内容，包括&ldquo 产品安装说明及技术图、线路图&rdquo 、&ldquo 产品正确安装所必需的环境条件及鉴别是否正确安装的技术信息&rdquo 以及&ldquo 其他特殊安装要求&rdquo 。 　　骆汉生认为，根据现有的法律法规，随机文件是否缺少关键的技术维修信息，还需要相关部门加强监督检查。 　　今年以来，种种迹象表明，政府正希望在医疗器械特别是高端医疗设备领域推进&ldquo 国产化&rdquo 进程。今年5月，国家主席习近平在上海考察调研期间，专门视察了上海的一家医疗设备公司，并表示：&ldquo 现在一些高端医疗设备基层买不起、老百姓用不起，要加快高端医疗设备国产化进程，降低成本，推动民族品牌企业不断发展。&rdquo 几天后，卫计委官方网站发布通知，表示会组织优秀国产医疗设备产品的遴选工作。 　　分析称，卫计委的这一举动将改变行业格局，并对外资医疗器械巨头公司在中国的地位产生冲击，涉及企业包括ge、飞利浦、西门子等。当前，外资公司已经感觉到了危机，在医疗器械市场上，本土企业和外资企业都在拼命研发新的产品，两者似乎成了&ldquo 对立面&rdquo 。

恒温恒湿试验箱和步入式恒温恒湿房其工作原理是一样的，在使用范围和构造上仍有一定的区别。1、适用范围：恒温恒湿试验箱适用于产品抽检或体积相对不是很庞大的产品的可靠性检测。步入式恒温恒湿房适用于产品批量检查或体积相对庞大产品的可靠性检测。2、构造：恒温恒湿试验箱一般内箱采用进口SUS304﹟不锈钢镜面板加工成型，壁面耐高温，外壳采用优质冷轧板加工成型或SUS304#纱纹不锈钢，表面磷化静电喷粉经高温处理。步入式恒温恒湿房一般内箱采用SUS304﹟不锈钢板，外壳采用彩钢板。3、外观：恒温恒湿试验箱一般采用一体式，即制冷系统，加热系统，风循环系统，水路系统全部安装在机壳里面，步入式恒温恒湿房一般采用箱体与控制系统分离式。即控制系统一般安装在箱外。4、体积：步入式恒温恒湿房相对恒温恒湿试验箱体积较大，安装空间要求也要比较大。5、生产：步入式恒温恒湿房要比恒温恒湿试验箱生产周期长，恒温恒湿试验箱一般在厂家安装调试好就可以直接交给客户使用，而步入式恒温恒湿房需到客户指定地点组装和调试好才可以使用。6、冷却方式：恒温恒湿试验箱一般采用风冷式，步入式一般采用水冷式7、价格：步入式恒温恒湿房比恒温恒湿试验箱高很多。8、电源：步入式恒温恒湿房一般在三相20KW-50KW，恒温恒湿试验机小很多。

近日，国家药监局发布公告，国内已上市的顺铂注射剂、注射用异环磷酰胺、硫唑嘌呤片、注射用门冬酰胺酶和注射用硫酸长春地辛5种抗肿瘤药相应规格可以参照公告要求递交修订说明书的补充申请，增加儿童用药信息。这是国家药监局开展已上市药品说明书中儿童用药信息规范化项目以来，发布的第二批已上市药品说明书增加儿童用药信息公告。根据公告，5种抗肿瘤药药品说明书的适应症或用法用量中增加了儿童用药内容。以顺铂注射剂为例，该药是目前临床应用较广泛的化疗药物之一，应用于肺癌、肉瘤和膀胱癌等肿瘤适应症，目前我国共有27个顺铂注射剂批准文号。公告在原药品说明书基础上，在【用法用量】项下增加儿童相关内容：“单药治疗，推荐以下两种剂量：50~120mg/㎡每3~4周一次；15~20mg/㎡/d连续5天，每3~4周重复；如果联合化疗，推荐用量为20mg/㎡或更高剂量，每3~4周一次，但不可超过顺铂单药剂量。根据儿童体重，本品需用适量氯化钠注射液稀释滴注。”。【用法用量】项下对儿童用药的明确表述，将有助于本品在临床的规范安全使用。儿童用药问题一直备受关注。近日国务院印发的《中国儿童发展纲要通知(2021-2030年)》中特别提到，“完善儿童临床用药规范，药品说明书明确表述儿童用药信息”。国家药监局高度重视儿童用药说明书规范问题，为指导企业完善药品说明书，提高儿童用药的可及性和使用安全性，促进临床规范合理用药，国家药监局药品审评中心与国家儿童医学中心（北京儿童医院）于2018年6月共同设立“上市药品说明书中儿童用药信息规范化项目”，研究论证对儿童临床常用药品增补儿童用药信息。国家药监局在严格遵循科学性的前提下合理利用真实世界证据，今年6月，发布第一批已上市药品氟哌啶醇片、利培酮口服制剂和氟西汀口服制剂3种药品说明书增补儿童用药信息。此次在总结前期工作经验基础上，继续发布第二批5种已上市抗肿瘤药说明书增加儿童用药信息，惠及更多儿童患者。据了解，今年9月，国家药监局药品审评中心发布《化学药品和治疗用生物制品说明书中儿童用药信息撰写的技术指导原则（试行）》。这是我国首个针对药品说明书中儿童用药信息规范化撰写与修订的专项指导原则。该项指导原则的发布将有力促进我国药品说明书儿童用药信息的进一步完善，提升儿童用药安全水平。

任何设备在使用了一定年限的时候都会出现一些小故障，不管质量再好，设备有些零部件也会老化。以下由小编为您探讨一下恒温恒湿试验箱出现一些小故障的时候我们应该如何处理。 1、在使用恒温恒湿试验箱试验的时候，出现了实际湿度达到100%，发生这个故障的原因可能是湿球传感器上的湿球纱布干燥引起，我们需要检查湿球传感器的水槽是否缺水，如不缺水请检查湿球纱布的悬挂方式及悬挂位置。正常情况下，必须将纱布挂在下面的一支传感器上，且纱布下端必须可靠的浸在积水头水槽内，以便湿球纱布能可靠的吸水。 2、电气系统故障，当出现此类故障时，应该首先检查两组制冷系统低温级压缩机的排气和吸气压力都比正常值偏低；二七吸气压力呈抽空状态；出现此类情况说明制冷机组的制冷剂辆不足所致；因此出现此类故障只需要维修压缩机即可。 3、当制冷系统出现了问题的时候我们应该先对制冷系统进行查漏，用检漏仪来检查漏点在哪，如果发现是热气旁通电磁阀的阀杆裂了有细缝，则更换此电磁阀，如发现其它地方的泄漏，则用氧焊将泄漏处补焊完整，再对系统重新充氟，系统运行即可恢复正常。 以上仅供参考！设备出现问题最好还是找到原厂家进行维修。避免出现一些不必要的麻烦。

非标恒温恒湿试验箱，是基于标准型恒温恒湿试验箱而衍生出来的名词，在国内环境试验设备行业，恒温恒湿试验箱的内容积为80L、150L、225L、408L、800L、1000L、1300L等几款标准体积，而温度范围为A:-20℃～150℃ B:-40℃～150℃ C:-60℃～150℃ D:-80℃～150℃，还有湿度范围是20~98%。 基于上述的这些规格，如果出现不是类似的规格尺寸或者温度范围，或者其他湿度范围，就属于非标恒温恒湿试验箱。目前来说，非标恒温恒湿试验箱的使用范围比较小，主要原因如下： 国内恒温恒湿试验箱的型号众多，能满足客户的需求 温度范围从-80℃，到高温150℃，能同时满足国际和国内双重标准； 非标恒温恒湿试验箱价格较为昂贵，从经济利益角度来说，客户选择的较少。 当然，也有一些客户，因为测试品十分特殊，必须按照非标定制，也存在少数情况，一般非标定制的恒温恒湿试验箱，能达到量身定做的特点，在测试过程中，十分符合测试的要求。 东莞勤卓环测科技对于研发非标恒温恒湿试验箱，有着非常卓越的技术经验，从客户提供技术材料，到设计，制造，一般一周之内就能完成所有工序。 本文源自http://www.kingjo.cc 转载请注明出处。 恒温恒是试验箱咨询热线0769-82205757

随着市场的日渐扩大，东莞勤卓科技本着智能化销售理念，现在特别制作出采购高低温试验箱，恒温恒湿试验箱，冷热冲击试验箱等试验设备流程图，可以可以根据图示说明，进行采购，方便快捷，东莞勤卓科技，感谢您的支持。 东莞勤卓科技是专业的高低温试验箱，恒温恒湿试验箱，冷热冲击试验箱等环境试验设备研发生产企业，公司秉承多年的研发生产经验，始终致力于试验箱技术的提升和领先，经过多年的努力，东莞勤卓科技的客户已经发展到国内的大部分省市，获得了市场的高度信赖和认可。

国家质检总局2012年专用仪器设备采购项目中标结果已揭晓，艾力特公司全国总代理的德国MMM恒温恒湿箱和德国OMNILAB凯氏定氮仪成功入围供应商系统。 品目号 中标供应商 中标品牌 中标型号 A：全自动定氮仪 艾力特国际贸易有限公司 德国OMNILAB FOODALYT D5000 B：恒温恒湿培养箱 艾力特国际贸易有限公司 德国MMM CLIMACELL 404LP C：恒温恒湿培养箱 艾力特国际贸易有限公司 德国MMM CLIMACELL 707LP D：恒温恒湿培养箱 艾力特国际贸易有限公司 德国MMM CLIMACELL 222LP 德国MMM集团成立于1954年，经过50多年的发展已成为欧洲知名的跨国公司，旗下有5个分公司，在全球有1000多名雇员，德国MMM集团的恒温恒湿箱能提供稳定精确的温度，湿度，也可以根据客户需求配置光照，模拟各种气候条件，特别适合做样品的稳定性试验，长期试验，保质期测试及植物、种子和微生物的培养。 德国OMNILAB公司成立于1935年，是全球知名的实验室仪器制造企业，致力于开发和生产用于食品及农业领域的各类分析仪器。德国OMNILAB公司的凯氏定氮仪，采用国际通用的凯氏定氮法对含氮样品进行自动定氮，广泛用于谷物、饲料、食品、水、土壤、化学药品等样品的含氮量测定。 我公司总代理的恒温恒湿箱和凯氏定氮仪的成功入围，说明了广大客户对我们所代理产品的认可，同时也是对我们服务的认可，我们将会一如既往的的为客户做好售前售后的相关服务，同时也会引进更多更好的产品给广大客户，以此来回报广大客户对我们的关心和支持！

恒温恒湿试验箱的售后服务并非新概念，尤其是目前的仪器仪表行业，技术以及专业的特点让人们对现代售后服务这方面有了更新的要求。由此整个恒温恒湿试验箱服务的市场结构和特点正在快速的变化着，人们对于仪器仪表也有了密切的关注，售后服务总是一项值得让用户考虑的问题，也由此对于试验箱行业有许多的关注。像一些操作以及维护保养还有故障等事项无一不反应售后服务，而对于这个维护保养小编下文再来给大家介绍一下，以便大家能够再次了解设备维护保养效果。　　恒温恒湿试验箱日常保养主要是在这四个方面：　　1、不要频繁启动2、电源电压3、使用环境4、通风情况，操作前应先将内部杂质清理干净。　　在每次试验结束以后，应保持箱内清洁，以免影响设备试验效果。　　设备箱体需要每月清理一次，以防灰尘过多，影响设备正常运行。　　试验结束以后，应关上总电源，擦干工作室内的水迹，尽量让试验箱处于干燥的环境，随时保持外观整齐。

我国经济、科学日益增长，产品渐渐走向国际化，环视行业也是如此，近几年来我司产品已经打入了美国、德国、新西兰、古巴等多个国家及城市。国际化发展是高端企业的目标，但是有个问题又难倒了许多厂家，那就是专利问题，相信大家近期都有看报道关于小米手机的出口专利侵权纠纷问题，最著名的案例应该是发生在2000年-2006年间的黑莓手机被诉无线接收邮件专利侵权案，所以恒温恒湿试验箱进军国外市场就必须的得到各项专利。 专利是一项发明创造的首创者所拥有的受保护的独享权益。对企业组织而言，专利是企业的竞争者之间惟一不得不向公众透露而在其他地方都不会透露的某些关键信息的地方。因此，企业竞争情报的分析者，通过细致、严密、综合、相关的分析，可以从专利文献中得到大量有用信息，而使公开的专利资料为本企业所用，从而实现其特有的经济价值。上海林频恒温恒湿试验箱已获得56项国家技术专利及发明专利，并有着CE进出口证书，让您的货物安全及时的到达。 对于国产恒温恒湿试验箱厂商来说，如果想好了要抢滩国外市场，也必须有全面的应对NPE机构策略，否则，稍有不慎，就可能为名所累，成为各路NPE机构争相起诉的对象，而一旦陷入诉讼泥潭中，漫长的诉讼周期以及高额的赔偿费用，都有可能把自己拖垮。

安防产品耐湿热老化性能，是决定产品品质的一项重要指标，东莞勤卓科技专注数年的研发，注重专业性领域的把握，成功研发出安防产品专用的恒温恒湿试验箱。 依据安防产品的特性，外形，导电测试要求等一系列测试要求，勤卓品牌安防专用恒温恒湿试验箱在保持原有的精密性和耐用性的基础上，做到最大程度的符合安防产品的测试要求，为国内外安防生产企业，提供技术领先的恒温恒湿试验箱可靠性测试设备。 东莞勤卓环测科技在发展过程中，十分重视产品的差异化和精专化生产，凭借优越的人才队伍和突出的生成能力，勤卓环测科技近年来先后为安防、LED，电池，塑胶，仪器仪表，航天电子，化工，五金，玻璃等行业，提供了专业性的恒温恒湿试验箱等试验设备，获得多项国家专利保护。 勤卓恆溫恆濕箱的優勢 普通情況 KINGJO&trade 1. 無與倫比的溫度/濕度精確度. 獨特的氣流控制循環系統:高級預熱腔專利技術的運用(APT), 使勤卓（KINGJO）具有高水平的溫度/濕度精確度: 溫度范围：-40~150℃ 溫度波動度: 溫度均勻度: 2. 溫度數據記錄裝置以及可選配的傳感器專用於 試驗過程中的 獨立測量與校準. 另外的數據測量通道專門應用於樣品的溫度測量,數據在控制器上顯示.BINDER溫度數據記錄裝置是完全獨立的溫度測量系統 3. 可以連接電腦的互聯網斷口 可以很方便的連接到電腦和當地網絡.通過使用BINDER專用的APT.COM軟件可以實現程序設定,數據收集,日常報告,數據備份等功能 4. 恒温恒湿试验箱领先製造 我們在中国擁有標準產品流水線和質量控制體系 每台設備在出廠前都經過測試並有KINGJO提供的證明文件,讓最終客戶瞭解KINGJO的產品具有领先的高品質 5. 佔地面積少 &ndash 內尺寸和外尺寸的設計有很好的比例關係 本文源自：http://www.kingjo.cc/Products_T1.html ，转载请注明出处，咨询热线：0769-82205757

恭喜我司为世界500强企业新兴际华集团有限公司供应恒温恒湿试验箱 据了解， 新兴际华集团有限公司，前身为新兴铸管集团，由中国人民总后勤部原生产部及所辖军需企事业单位整编重组脱钩而来。作为国务院国资委监管的中央企业，是集资产管理、资本运营和生产经营于一体的大型国有独资公司，世界500强企业 ，集团总部坐落于北京CBD财富中心。 新兴际华集团主营业务有黑色金属冶炼及加工、纺织服装、专用设备制造等业务板块。主要产品有球墨铸铁管、管件、钢格板、钢材、工程机械、特种和专用车辆改装、油料器材、纺织品、服装、染整、皮革皮鞋、橡胶制品、装具等。新兴际华集团是综合实力和技术水平位居世界前茅、产量销量居于世界的球墨铸管生产研发基地，相关也是的钢格板和后勤军需品、职业装、职业鞋靴生产研发基地，大的织品生产研发基地，同时也是外军军需品市场的主要采购、加工基地。拥有企业技术中心和军需品检测中心，拥有企业博士后工作站，拥有“新兴”、“强人”、“福龙”、“3502”、“3517”、“3537”、“3539”“3523”等8个商标。 此次合作设备是：可程式恒温恒湿试验箱 产品型号：AP-HX-50B3 内容积：50L内箱尺寸 350 *400 *350mm (W* H *D)外型尺寸(约) ：1050 *1150 *900mm (W* H *D)温度范围：-20℃～+150 ℃ (风冷式)湿度范围： 20 %～98 % RH降温速率RT～-20℃/45min(空载)约1℃/min升温速率RT～+150℃/40min(空载)约3℃/min内外箱材质测试区内箱不锈钢板( SUS # 304 )，外箱不锈钢。控制器：7英寸超大触摸AP-900智能可程式温湿度控制器 能与新兴际华集团有限公司合作，我们倍感荣幸，也说明我司的实力得到了世界500强企业的肯定。我们爱佩科技始终坚持以“不断提高技术创新、加强成本控制以及的品质”为宗旨，致力于为客户提供好的服务，与客户建立稳定的、长期的、双赢的合作关系，竭力为客户打造值得信赖的产品和周到的服务，携手迎接美好未来！

恒温恒湿试验箱的日常养护有利于试验箱保持良好的工作状态，学会简单的维修和保养很有必要。现上海林频仪器根据多年试验箱使用经验总结一些养护心得供您参考：一、试验前清除内部杂质。二、试验结束后，如果短时间（一周或更长）不再进行试验，应定期对储水箱进行清洁和清洗。三、试验完成后，设备温度60度，不设定湿度，机器自动把加湿水盘的水排干。四、用软布清洁工作腔。五、定期检测漏电保护器，确保机器及人员安全。六、对配电柜和水回路室进行清洁。七、定期观测冷媒压力表，并做好相应的记录。八、箱体外部每年清洗一次，用肥皂水擦拭即可。九、加湿器内储水应每月更换一次，确保水质清洁，加湿水盘应每月清洗一次，确保水流顺畅。十、机身周围和底部的地面保持干净整洁。十一、恒温恒湿试验箱开关门或从箱内取测试物时,不得让物品与门密封条接触。十二、必须在关机状态下进行取放产品。十三、制冷系统是恒温恒湿试验箱的核心，务必半年巡检一次所有铜管有无泄漏等情况，各功能接头、焊接口，如有油渍外泄，必须立即处理。十四、冷凝器应定期保养，保持清洁。灰尘粘糊冷凝器会使压缩机高压开关跳脱而产生误报警，冷凝器应定期每月保养，利用真空吸尘器将冷凝器散热网片上附着的尘吸除或开机后使用质硬的毛刷轻刷或用高压气嘴吹干净灰尘。 上海林频仪器拥有专业的售后服务团队，“专业、迅捷、周到”充分展现出林频售后团队的服务水准。如果您有任何关于试验箱操作、维修和养护的困惑或难题，欢迎联系我们。

航天材料恒温恒湿性能测试方法双开门步入式试验箱：目的：材料恒温恒湿测试的目的是通过控制环境温度和湿度，使材料外于恒定的条件下进行测试。常用的方法是利用恒温恒湿测试箱，该箱内设有温湿度控制系统，能够精确地调节和维持箱内的温度和湿度。试验方法：1.准备工作:确定测试要求和目的，选择合适的材料样品，并清洁样品表面。2.设置测试条件:根据测试要求，确定所需的恒温恒湿条件，包括温度范围、湿度范围和测试时间等参数。3.样品安装:将样品放置在恒温恒湿测试箱内，并确保样品与箱内空气充分接触4.温湿度控制:根据测试要求，设置恒温恒湿测试箱的温度和湿度控制参数，启动控制系统5.测试过程:监测和记录样品在恒温恒湿条件下的性能变化，包括物理性能、化学性能等6.结果分析:根据测试数据，对样品的性能变化进行分析和评估，并与预期性能进行比较7.结束测试:测试完成后，关闭恒温恒湿测试箱，注意事项1.样品选择:应根据实际应用环境选择合适的材料样品，确保测试结果具有代表性.2.温湿度控制:恒温恒湿测试箱的温湿度控制系统应具有稳定性和精度，以确保测试结果的准确性3.样品安装:样品应放置在测试箱内的合适位置，并保证与空气充分接触，避免局部温度和湿度差异。4.数据记录:应及时准确地记录测试过程中的温湿度变化、样品性能变化等数据，以便后续分析和评估。5.结果分析:对测试结果进行科学合理的分析，避免主观臆断和片面评价非散热试验样品和散热试验样品：条件试验期间试验样品温度达到稳定后，在自由空气条件下测量时，试验样品表面上最热点温度高于周围大气温度5度以上，认为是散热的，反之则为非散热试验样品，所有贮存试验及试验期间不通电或不加负载的，试验样品均为非散热试验样品，试验采用低温试验方法；散热试验样品和有无强迫空气试验：恒温恒湿试验箱行业内保证均匀度的波动的方法都是采用风循环模式，由电机带动风机产生风循环从而形成风速流向，无强迫空气循环的试验是模拟自由空气条件影响的一种试验，较适用于散热试验样品的测试，有强迫空气循环的试验是当不采用强迫空气循环就难于或不能保证规定的试验条件时，可用有强迫空气，用于试验箱大到可不用强迫空气循环也能满足试验要求，但在箱内不用强迫空气循环就不能保持规定的低温时，恒温恒湿试验箱的制冷或加热要求采用强迫空气循环时；非散热试验样品：恒温恒湿试验箱温度渐变试验（前者是温度快速变化试验箱后者是恒温恒湿试验箱）：温度渐变试验：先将具有室温的试验样品放入同为室温的试验箱内，然后开动冷源将箱内温度逐渐冷却到规定试验温度，若由于试验样品太大或过重，或是由于复杂的功能试验接线，在突变试验时不能做到将其放入低温箱而不产生结霜情况时，也应采用试验；温度突变试验：先将试验箱温度调节到规定试验温度，然后放入具有室温的试验样品，这种试验方法适用于已知温度突变对试验样品不产生操作时

额温枪恒温恒湿箱的加湿系统是由内置式锅炉蒸汽式加湿器,具有水位自动补偿、缺水报警系统 湿度控制均采用P.I.D ＋S.S.R，系统同频道协调控制 远红外不锈钢高速加温电热管。加热系统是采用远红外镍合金高速加温电加热器 温湿度控制输出功率均由微电脑演算,以达高精度及高效率之用电效益 高温完全独立系统,不影响低温试验、湿热试验。 额温枪恒温恒湿箱性能参数：1.温度范围可选其中一段：A:0℃～＋150℃,B：-20℃～＋150℃,C:-40℃～＋150℃,D:-60℃～＋150℃,E:-70℃～＋150℃。2.温度波动度：±0.5℃。3.温度均匀度：≤2.0℃。4.升温时间：由常温升至＋150℃小于40分钟非线性空载。5.降温时间：由＋20℃降至-70℃小于100分钟非线性空载。6.温度变化速率为空气温度平均变化速率,而非产品温度变化速率。自动恒温恒湿试验箱东莞市恒温恒湿实验箱大型高低温环境试验箱准规格说明：【勤卓科技可依客户的要求来制作箱体大小】制冷系统是由压缩机(全封闭原装法国泰康机组)组成的制冷系统制冷 制冷方式：单(双)机制冷（风冷型） 制冷剂：R404A、R23（美国杜邦环保型） 加温、降温系统完全独立 系统管路均作通气加压48H捡漏测试 冷凝方式：强制风冷却 内螺旋式冷媒铜管 斜率式蒸发器 干燥过滤器、冷媒流量视窗、修理阀、油分离器、电磁阀、贮液筒均采用进口原装件 除湿系统：采用蒸发器盘管露点温度层流接触除湿方式 降温时启动R404A 、R23，除湿时只启动R404A（节能降耗）。更多关于湿热箱|湿热机|湿热机器|湿热设备的了解与咨询请联系东莞市勤卓环境测试设备有限公司. 创新点：性能好，精准度高、进口配置 耳温枪可程式恒温恒湿试验箱电子额温枪试验箱QZ-225L

为了确保恒温恒湿试验箱正常运作，上海林频仪器提醒您在设备使用前，不要忽视了简单的检查环节。 1、恒温恒湿试验箱电源之确认 试验箱电源是否在额定电压内；电源开关有无损坏；电源线有无正确连接，并确实接地。 2、恒温恒湿试验箱干球超温保护开关最高温度设定之确认 超温保护器温度设定为最高温+（20℃-30℃） 3、恒温恒湿试验箱供水之确认 水箱的存水量是否足够；水箱盖子是否盖好；排水开关是否归位。 4、恒温恒湿试验箱排水管之确认 排水管是否接妥 5、恒温恒湿试验箱湿球纱布之确认 湿球纱布是否干净（每月清洗一次，三个月更换一片）； 湿球纱布湿润与否（供水槽有水、水位控制器水位正常，纱布发硬或不能润湿，请立即更换新的纱布） 6、恒温恒湿试验箱加湿器之确认 试验箱水位是否正常（加湿器供水后3-5分钟后，检查水位控制盒的水位是否正常） 试验箱加湿器是否干净（加湿器的加湿木盘要定期排水，并用刷子清洗） 注：只做温度试验应取下湿球纱布。若湿球纱布于85℃以上高温情况下运转后，下次运转前，要更换湿球纱布，否则可能无法再吸水，更换湿球纱布时，请先洗手，否则易污染湿球纱布（湿球纱布包装时曾做杀菌处理）。 检查完毕以上几点，再将固定脚放下固定妥当，就可进行机器的温湿度设定。

服务成为了恒温恒湿箱的下一个竞争点 恒温恒湿箱售后服务并不是一个新的概念，尤其在当下的仪器仪表行业，其高技术性与专业性的特点使得人们对现代售后服务的发展有着更为迫切的需求。随之而来，整个恒温恒湿箱服务的市场结构和特点快速地发生了变化，人们开始对恒温恒湿箱服务业的地位与重要性有了新的审视和更多的关注。 自上世纪七十年代自动化引入中国以来，四十多年的发展使越来越多的行业开始使用大型试验箱，并将其的普及工作提升到了产业发展的重要位置。然而，技术的普及也令产品的使用率逐渐提高，从而令部分试验箱在行业的深度应用中达到饱和。 在恒温恒湿箱的使用中具有&ldquo 全生命周期&rdquo 的概念，通俗地讲就是从产品的使用开始到它报废为止就是该产品的全生命周期。而全生命周期的服务则是厂商将产品卖给客户起就要负责产品的维护维修，包括产品的使用和修理，以及技术的培训等。 恒温恒湿箱中的服务类似于消费类行业，但是，与之区别又显而易见。消费类行业只会为客户的产品进行维修，而且具备全生命周期服务的极少。而恒温恒湿箱行业的客户服务不仅包括产品故障后的维修，也包括了日常使用中的维护和保养，更包括了在故障发生前就预见生产中的各种情况，将损失降到最低。 曾几何时，国产品牌与国际知名品牌在售后服务上存在一定差距。国产品牌在维修速度、备品备件的更换速度和维修费用方面都略胜于国际品牌。随着中国市场的日益重要，国外品牌的&ldquo 本地化&rdquo 战略不断增强，特别是在中国建立工厂后，维修中的时间问题自然就消失了。与此同时，国外品牌的恒温恒湿箱厂商正在将售后服务及培训收费的概念带入中国，随之其在中国的服务能力也大幅度提高，服务也就成为了仪器仪表行业的下一个竞争点。

p style=" text-indent: 2em " span style=" font-size: 16px text-align: justify text-indent: 2em " 恒温恒湿试验箱在做试验的时候，要根据试验需要调节恒温恒湿试验箱工作室内的相对湿度，一般有四种方式可以达到调节相对湿度的效果。它们分别是：喷淋水加湿、蒸气加湿，浅水盘加湿和过冷蒸气加湿。这四种方法在加湿方式和原理上各有不同，在效果上也各有千秋。下面我们将从几个方面来分析它们的异同和优缺点。 br/ /span /p p style=" text-align: justify text-indent: 2em " span style=" font-size: 16px " strong 加湿方式上的异同 /strong /span /p p style=" text-align: justify text-indent: 2em " span style=" font-size: 16px " 1. 淋水加湿：向恒温恒湿试验箱工作室内壁喷淋水。 /span /p p style=" text-align: justify text-indent: 2em " span style=" font-size: 16px " 2. 蒸气加湿：蒸气锅炉向恒温恒湿试验箱内喷水蒸所。 /span /p p style=" text-align: justify text-indent: 2em " span style=" font-size: 16px " 3. 浅水盘加湿： span style=" font-size: 16px text-indent: 2em " 利用恒温恒湿试验箱内安装有加热装置的浅水盘加热盘中的水，向箱内补充水蒸气。 /span /span /p p style=" text-align: justify text-indent: 2em " span style=" font-size: 16px text-indent: 2em " 4. 过冷蒸气加湿：利用超声波、高压水雾、离心喷雾等手段将水转换成微米级水雾。 /span /p p style=" text-align: justify text-indent: 2em " span style=" font-size: 16px " strong 加湿原理的异同 /strong /span /p p style=" text-align: justify text-indent: 2em " span style=" text-indent: 2em " 1. 淋水加湿：恒温恒湿试验箱壁着水面积增大，水在向箱内扩散的时候增加箱体内的水气压从而增加相对湿度。 /span /p p style=" text-align: justify text-indent: 2em " span style=" text-indent: 2em " 2. 蒸气加湿：直接向恒温恒湿试验箱内喷水蒸气，增加箱体内相对湿度。 /span /p p style=" text-align: justify text-indent: 2em " span style=" text-indent: 2em " 3. 浅水盘加湿：浅水盘中加热的水通过对流和扩散向恒温恒湿试验箱内增加水蒸气，进而增加相对湿度。 /span /p p style=" text-align: justify text-indent: 2em " span style=" text-indent: 2em " 4. 过冷蒸气加湿： /span span style=" text-indent: 2em " 从试样获得热量就转换成水汽，使湿度升高，如果得不到其它的热量补充，水雾就变成水滴。 /span /p p style=" text-align: justify text-indent: 2em " strong 加湿的优点 /strong /p p style=" text-align: justify text-indent: 2em " 1. 淋水加湿： span style=" text-indent: 2em " 系统稳定后，湿度波动小； /span span style=" text-indent: 2em " 加湿过程中，水气不过热，不会增加恒温恒湿试验箱的热度； /span span style=" text-indent: 2em " 控制喷淋的水温，可以起到除湿的作用。 /span /p p style=" text-align: justify text-indent: 2em " span style=" text-indent: 2em " 2. 蒸气加湿：加湿迅速；满足湿热交变时快速加湿的需要。 /span br/ /p p style=" text-align: justify text-indent: 2em " span style=" text-indent: 2em " 3. 浅水盘加湿： /span span style=" text-indent: 2em " 系统稳定后，湿度波动小； /span span style=" text-indent: 2em " 加湿过程中，水气不过热，不会增加恒温恒湿试验箱的热度； /span span style=" text-indent: 2em " 控制喷淋的水温，可以起到除湿的作用； /span span style=" text-indent: 2em " 加湿迅速。满足湿热交变时快速加湿的需要。 /span /p p style=" text-align: justify text-indent: 2em " span style=" text-indent: 2em " 4. 过冷蒸气加湿： /span span style=" text-indent: 2em " 具有前三种方式的优点。 /span /p p style=" text-align: justify text-indent: 2em " strong span style=" text-indent: 2em " 加湿的缺点 /span /strong /p p style=" text-align: justify text-indent: 2em " span style=" text-indent: 2em " 1. 淋水加湿： /span span style=" text-indent: 2em " 喷水时，水会污染试件； /span span style=" text-indent: 2em " 加湿速度慢，不满足湿热交变的需要； /span span style=" text-indent: 2em " 喷水会增加箱内积水负担，增加排水压力。 /span /p p style=" text-align: justify text-indent: 2em " 2.& nbsp span style=" text-indent: 2em " 蒸气加湿：蒸气加湿会增加箱内热量，不利于箱内温度控制。 /span /p p style=" text-align: justify text-indent: 2em " 3. 浅水盘加湿：由于水气压的交换和对流一直存在，会一直向恒温恒湿试验箱内增加湿度，很难获得低湿环境。 /p p style=" text-align: justify text-indent: 2em " 4.& nbsp span style=" text-indent: 2em " 过冷蒸气加湿： /span span style=" text-indent: 2em " 不具备前三种方式的缺点。 /span /p

大家好，欢迎来到葛老师话说实验室。恒温恒湿试验箱，顾名思义，主要用于高温，低温，湿度试验，它适用于电子电工、食品、塑料橡胶、汽车制造、灯具、化工、建材、纺织服装、化学反应等的温湿度变化试验检测。本文就主要介绍下，恒温恒湿试验箱的使用注意事项及常见故障分析，以供读者参考借鉴。 一、恒温恒湿箱使用注意事项1、当恒温恒湿箱完成低温运转时，最好在60℃时实行干燥处理，约30min后再打开箱门，以防影响后续试验的测定时间或造成蒸发器结冰现象；2、在恒温恒湿箱运行时，除非万不得已，否则请不要随便打开箱门，以免造成不良后果：（1） 箱门内仍保持高温；（2） 高温空气可能触发火灾警报；（3） 高温湿气冲出箱外；（4） 对压缩机造成一定损坏， 除非实验要求，不建议客户在实验过程中频繁开关箱门。3、箱体运行时，请勿用手检查，以免触电或被风扇伤及；4、为量取正确的相对湿度，湿球纱布的安装位置一定要准确；5、电路断路器和超温保护器等安全保护设备，需定期详细检查；6、恒温恒湿试验箱一定要安全接地，以免产生静电感应；7、恒温恒湿试验箱需要专职人员进行维修和检查，并且在检查时，同时还需要专业的电工及电路检修人员在场，以防不知情人员通电合闸，造成触电危险。 二、常见故障及解答1、湿热试验过程中，湿度达不到指定要求，是哪里出现问题?分析：恒温恒湿试验箱在做湿热试验中，若出现（1） 实际湿度会达到100%A. 可能由湿球传感器上的纱布干燥引起，需要检查湿球传感器的水槽是否缺水。水槽中的水位由水位控制器自动控制，检查水位控制器供水系统是否供水正常、水位控制器工作是否正常。B. 可能是湿球纱布使用时间长，或供水水质纯净度的原因，会使纱布变硬，使纱布无法吸收水份而干燥，只要更换或清洗纱布即可排除以上现象。（2） 实际湿度与目标湿度相差很大，数值低得很多恒温恒湿试验箱的加湿系统不工作，查看加湿系统的供水，供水系统内是否有一定的水量，以及加湿锅炉水位控制是否正常。如以上一切都正常，那就要检查电器控制系统，这要请专业维修人员进行检修。 2、低温达不到指标，降温很慢，如何解决?分析：首先需要观察温度的变化，A.如果是温度降的很慢，需要检查以下几点，做低温试验前是否已将工作室烘干，试验前需将工作室干燥，然后再放入试验样品试验；工作室内的试验样品是否放置的过多，造成工作室内的风不能充分循环，在排除上述原因后，就要考虑是否是制冷系统的故障了，而制冷系统的检修需要厂家专业人员操作。B.如果温度达到一定数值后有回升的趋势，可先检查是否是恒温恒湿试验箱的使用环境所致，设备放置的环境温度以及放置的位置(箱体后与墙的距离)是否满足要求等 (在设备操作使用说明中都有规定)。 3、高温试验中，温度变化达不到试验温度值，如何解决?分析：可以检查电器系统，逐一排除故障。A.温度若升得很慢，需查看风循环系统，风循环的调节挡板是否正常开启B.温度若升得很快，需检查风循环的电机是否正常运转。如温度过冲厉害那么就需要整定PID的设置参数。如果温度直接上升，过温保护，那么控制器出故障，须更换控制仪表。 4、温度控制显示压力异常，如何处理？分析：首先需查看设备的摆放位置，是否距离墙壁30公分以上的位置，因为散热不良会造成压缩机高压侧压力过高，所以如果是摆放位置不当造成的，需及时正确调整；其次，查看仪器四周是否为密封空间，若四周为密闭空间，会造成环境产生温升，也会造成压缩机高压侧压力过高，所以请保持四周通风；若非以上故障，需请专业人员进行检修。 恒温恒湿试验箱，因有使用时限，所以运行时间超长的恒温恒湿试验箱，难免会出现些各种各样的故障，平时注意定期保养和维护，大部分一般都可以避免的。如果遇到较大技术难题，可以及时联系厂家，寻求解决。 以上就是本期人和科仪《葛老师话说实验室》的全部内容，我们将陆续为您推送各类精彩定评与文章，希望能给您的实验室生活带来些许帮助。 更多详情欢迎来电咨询：400 820 0117 同时欢迎点击我司网站 www.renhe.net 查询更多产品优惠信息 扫描以下二维码或是添加微信号“renhesci”，加入人和科仪的微信平台，即刻成为人和大家庭中的一员。 现在加入更有好礼相送！ 上海人和科学仪器有限公司 上海市漕河泾新兴技术开发区虹漕路39号华鑫科技园区B座四楼（200233） 电话：021-6485 0099 传真：021-6485 7990 公司网址: www.renhe.net E-mail:info@renhesci.com 【上海人和科学仪器有限公司数十年来一直致力于提升中国实验室水平，从提供全球一流品质的实验室仪器、设备，到为客户度身定制系统的实验室整体解决方案，通过专业、细致和全面的技术支持服务实现“为客户创造更多价值”的承诺。主要代理品牌：DRAGONLAB、BROOKFIELD、BRUINS、GRABNER、EXAKT、ATAGO、ART、ILMVAC、IKA、MIELE、MEMMERT、KOEHLER、YAMATO、海洋光学、全谱科技等。】

解决恒温恒湿试验箱故障问题方法 身为实验室设备操作员的你，突然间恒温恒湿试验箱出现故障了，测试报告上级领导又催得急，这时的您该怎么办呢？不用着急，这个时候轮到皓天小编出场了来给大家分享一些该设备的故障分析和处理方法。　　可程式恒温恒湿试验箱故障分析： (1)制冷系统中主要零部件干燥处理不当　　(2)整个系统抽真空不彻底　　(3)制冷剂含水分超标处理方法：间断性制冷：可程式恒温恒湿试验箱开始的时候制冷正常维持一段时间后膨胀阀整个表面开始结霜蒸发温度达到0度以下，水分在膨胀阀孔处会聚集在一起然后逐渐将阀孔堵死。然后蒸发器会出现结霜也听不到气流声，吸气压力变成真空状态。用热水对膨胀阀加热使阀孔处冰层融化可以正常制冷。　　排出方法：在制冷系统中串入一个装有吸潮剂(硅胶、无水氯化钙)的过滤器，将系统内的水分过滤掉然后拆下过滤器。　　可程式恒温恒湿试验箱故障分析：系统中较粗的粉状污物较多时会将整个过滤网堵死，就会使制冷剂无法通过导致不制冷。　　处理方法：敲击膨胀阀，有时候可以通过一些制冷剂实现制冷效果。　　排出方法：将过滤器拆下清洗、保持干燥，再重新安装到系统中。　　故障分析：干燥剂使用时间较长而成糊状封住过滤器或污物逐渐积于过滤器内堵塞。　　判断方法：敲击过滤器后会出现通气，用手触摸过滤器就会比平常时凉。　　排出方法：将可程式恒温恒湿试验箱过滤器拆下清洗、干燥，更换洗的干燥剂，装入系统中。

恒温恒湿试验箱与国际先进水平相比，在理念、设计、工艺、技术、经验等一系列的地方都存在较大距离，总的来说还处于跟踪、学习阶段，还没有到达网络化制造、管理和创新进步时期，仅仅位于全球一般水平，相对于全球一些先进水平来说，大约有5年左右的差距，其中试验箱加工在线检测和信息化管理方面的差距在5年以上。 恒温恒湿试验箱是国民经济的基础工业，从另外一种角度上来说，恒温恒湿试验箱的发展水平代表着一个国家的工业发展水平。我国重点发展的汽车、电子、通讯、航空航天等行业的产品有80%以上的零部件是由试验箱检测合格的。十一五行业规划所确定的我国试验箱水平到2010年进入亚洲先进水平的行列的总目标已经达到，尽管与国际先进水平尚存差距，但是十二五规划必将给我国试验箱带来巨大的发展机遇。 随着中国成为制造大国，近年来国内恒温恒湿试验箱业得到迅猛发展。据不完全统计，整体产值已经突破2000亿元。以北京地区为例，现有快试验箱企业达到2000多家，每年可以生产几十万台试验箱。据介绍，目前北京地区重点发展的汽车、电子、节能环保等行业都需要大量的试验箱支持，极大地促进了北京地区试验箱制造业的快速发展。 恒温恒湿试验箱三基规划在发展重点中提出，围绕重大装备和高端装备配套需求，我国将重点发展11类环境试验设备基础件、6类基础制造工艺和2类基础材料。集中优势资源，重点开发20种标志性机械基础件、15项标志性基础制造工艺和12种标志性基础材料并实现产业化。

东莞勤卓环测科技，专注于KINGJO小型恒温恒湿试验箱的技术研发和生产。在生产试验设备行业，我司拥有领先的技术优势和完善的售后服务体系。 一、KINGJO小型恒温恒湿试验箱技术： 温度范围：低温0℃-- -70℃，最低可达-150℃；高温150℃ 湿度范围：20-98﹪R.H，可根据要求订做至10-98﹪R.H 温度波动度：± 0.5℃温度均匀度: ± 2℃ 升温速率:＞3℃/min 降温速率:＞1℃/min最快可达5℃/min 湿度波动度: ± 3﹪R.H 湿度均匀度: ± 2.5﹪R.H 型号及尺寸（D*W*H mm） 升温时间：-40 ~ +150度小于70分钟 降温时间：+20 ~ -40度小于60分钟 二、KINGJO小型恒恒温恒湿试验箱规格尺寸： 型 号 工作室尺寸 外形尺寸 HK-80G 400*400*500 900× 900× 1500 HK-100G 400*500*500 1050× 800× 1000 HK-150G 500*500*600 1200× 800× 1100 HK-225G 500× 600× 750 1200× 810× 1240 HK-408G 520*630*780 1250× 850× 1300 HK-800G 800*1000*1000 1450× 1210× 1490 HK-1000G 1000*1000*1000 1650× 1210× 1490 三、KINGJO小型恒恒温恒湿试验箱设备结构 （1）试验箱箱体为整体结构形式，制冷系统位于箱体后下部，控制系统位于试验箱的上部。 （2）工作室一端的风道夹层内，分布加热器、制冷蒸发器、风叶等装置；试验箱左侧设有Ф50电缆孔，试验箱为单开门（不锈钢嵌入式门拉手） （3）采用双层耐高温抗老化硅橡胶密封，可有效防止试验箱温度的流失 （4）箱门上设有观察窗、防霜装置及可开关控制的照明灯。观察窗采用多层中空钢化玻璃,内侧胶合片式导电膜加热除霜。照明灯采用进口品牌飞利浦灯管，可有效的全方位观察工作室内的试验变化。