样品浓度低于标准

在做实验的过程中，我们经常会碰到样品溶液浓度低于第一点标准溶液浓度，而又远高于样品空白，这时候如何报数据？是报第一点标准溶液浓度还是报测出来的浓度？

国家海洋局《原子荧光法测定海水中砷的技术规程》中,标准曲线各点浓度为0.5,1,2,4,8,10ug/L方法检出险为0.5ug/L。因为我测的海水样品，浓度大都是1ug/L左右，所以把标准曲线各点的浓度调整为0.2，0.5，1，2，4ug/L，让样品浓度在标准曲线中段。但是测了几次，0.2ug/L这一点的荧光值都偏高，导致曲线的相关系数只有0.998（按标准中的浓度做的话，0.999没问题）。标准曲线第一点的浓度能不能低于方法检出限？因为样品的浓度大都在1左右所以没有必要配浓度那么高的我就想0.2,0.5,1,2,4但是0.2这一点,每次测得的荧光值都偏高相关系数也只是0.9989

有没有人知道硫酸盐的标准样品浓度值有没有低于8mg/L，或8mg/L左右的值哦。我今天用铬酸钡分光光度法做了一个硫酸盐的曲线、校样和考样，我校样是高浓度的，结果在一倍标准偏差范围内；但考样是低浓度的，结果与空白平行；我又取安配瓶中的原液5mL重做了一次，结果还是跟空白一样。想问问各位有没有可能考样就是0呢，或者就是低于检出限的标准样品。

大家好，近期实验验证中出现了个情况 ：原来方案设计中质控样品浓度和标线最低点相同均为10ug/L，实验按计划完成后，发现提供的COA有误，供试品和标准品的浓度较之前发生变化，重新计算后，质控样品（9.15ug/L）浓度的低于标线最低点（9.37ug/L），该怎么补救？

[color=#333333]RT.我用液相色谱测植物油中苯并芘的含量，测得一个样品低于标线浓度，这种情况该如何判断这个样品的浓度？[/color]

当样品中某些待测物的浓度低于过程空白时应该怎么表达这个结果？1、没有检出2、检出，但低于空白大家在计算检出率的时候，这样的样品算检出吗？文章里怎么表达

检测限低于标准曲线的最低浓度是不是不符合要求？

[color=#333333]RT.[/color][color=#333333]我用液相色谱测植物油中苯并芘的含量，测得一个样品低于标线浓度，这种情况该如何判断这个样品的浓度？[/color]

如题：测食品中砷，用盐酸做流动相，进样前加盐酸+硫脲+VC，半小时后进样样品用硝酸消解，定容后+盐酸+硫脲+VC半小时进样结果样品空白低于标准空白……这种情况大家遇到过没有？如何解决？

我们实验室基本在做ppb级别浓度样品， 偶尔会碰到1-2ppm级别浓度样品。为了使标准样品浓度在P-M-A模式都有浓度点，想请教大家以下问题： 1.标准曲线浓度点最高点和最低点分别取多少为好呢？ 我的是5-160ppb，timstoicpms建议最高点不要超过500ppb。汞为0.5-4ppb。 2.相邻浓度点倍数多少为合适呢？我的是2倍，Jieqian1211认为我的保守。 3.理论上，样品的浓度最好在标准曲线浓度中间，大家是如何对待样品浓度不在标准曲线浓度之间的呢？事实上，根据我水、土、农作物做标样的结果，即使样品浓度远低于或高于标准曲线浓度最低点或最高点十倍，都能分析的很好。

为什么说标准加入法要求所加入的标样的体积应大大低于样品体积 ？比如(大约 10% 样品量)

配制了具有浓度梯度的一系列标准溶液，用HPLC测峰面积时，0号管（浓度为0ug/ml）有峰面积，我绘制标准曲线时，将所有标准溶液管的峰面积都扣除了0号管峰面积，然后绘制了标准曲线，请问求样品浓度时，样品的峰面积也需要扣除0号管峰面积吗？

前辈们。我用火焰[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]法测定玉米秸秆中碱金属含量，有两个结果出现了样品浓度值低于空白值， 计算结果出现负值，是什么原因 应该怎么办呢

各位大虾，帮忙分析一下。我用的是PE2100（ICP-OES），在做标准样品（QC）时所有的元素浓度都偏高20%左右，这是什么原因呢？而且用5%HNO3冲洗几分钟后，又正常了。标准曲线是刚做的，线性非常好，而且做的那个标准样品也是标准曲线中的一个点。雾化效率，泵速，提升量的影响应该和标准溶液的浓度没关系吧？是不是进入等离子体的样品越多，其强度也会越强啊？其发光强度是与进入等离子体的样品的浓度还是质量成正比呀？

要用高效液相测昆虫体内的某一激素,如何选用，配置标准样品的浓度，两天内急用，万分感谢！！！就是我要测某种激素，和激素的标准准样品浓度如何界定，是否要用标准曲线,还是估测一个浓度。谢谢

请问如果要建立多点一次的内标曲线，标准样品和内标物的浓度怎么配啊？昨天我赔了几个不同浓度的标样，但内标物的浓度基本没有改变，只是改变了标样的浓度，可最后为什么都不呈线性呢？点乱取八糟的，不明白是为什么？难道是改变标样浓度的同时也要改变内标物的浓度吗？请高手多多指点。谢谢了！多点一次就是配制不同的浓度，每个浓度进样一次，我想用不同浓度的标准品来建立标准曲线，以前用的是同一个浓度重复进样建立的内标曲线。我现在只是把待测的物质配成不同浓度，而内标物的浓度基本不变，可做出来的曲线怎么就不呈线性了呢？是不是内标物的浓度要跟着待测物仪器改变吗？但是那样的话又和同意浓度有什么区别呢？

硒标准样品203715的浓度值是多少

硒标准样品203715的浓度值是多少

大家好，最近有一组样品做200570的测试，不知道浓度准不准，有谁有参考标准，能否共享一下啊，谢谢了。

如题，在标准曲线范围内，样品浓度或者样品峰面积与标准品浓度或峰面积越接近，准确度越高？有什么依据吗？

氮氧化物环境标准样品GSBZ50036的浓度是多少啊?甲醛环境标准样品GSB07-1179-2000的浓度是多少啊?

如果ICP-MS标准曲线浓度配置的是5，10，25 ug/L，那样品浓度测得在多少ug/L是合理可信的的呢，是样品测得浓度在25ug/L之内才可信吗，还是只需要看RSD的值，不看测得样品的浓度

我用外标法作标准曲线，由于标准样品是液态，所以进样时注入1ul标准浓度的溶液。求出标准浓度和其相应面积的关系曲线。但是在实际分析样品时用顶空进样法，进样量大概1ml。这样在分析样品时如何使用标准曲线。内标法在该样品中不太合适。或者其他定量方法能更好地解决这个问题。希望您能不吝赐教。衷心感谢。

现在在做的样品，根据国标要求制作的标准曲线范围是0.1-10mg/l，线性还可以，相关系数能达到0.999以上（标准曲线类型选择忽略原点），现在实测样品含量只有0.01ug/l（样品浓缩倍数1000倍），在定量下限下面，是否应该配制更低浓度的标准曲线？标准曲线类型选择忽略原点还是强制通过原点比较好？

各位大神，刚接触GC，安捷伦气相色谱７８９０Ｂ。遇到了以下问题，希望有经验的朋友帮忙解答一下，非常感谢：关于用峰面积定量时，标准曲线已经在软件上显示出来。１、标准曲线我们是按照教程上进行积分、添加序列的。这个只对第一组数据进行了积分，后面就没有一个一个的积分，反正是都出来了，而且成一条直线。２、做完标准曲线后，保存了一个方法。我们测试样品后，想计算这个样品的浓度，但是这个方法调用不成功，显示无效。我不知道我怎么测试完待测样品，然后链接到标准曲线读浓度。主要是整个测试流程、软件操作流程我还不太清楚，操作手册上写的不是很详细，细节问题我就蒙了。谢谢大家！

救急：请问各位有做过 甲醇中苯系物标准样品GSB07-1043-1999 332414的吗，可能告诉一下小弟这个苯系物各个组分的浓度是多少吗? 标准样品证书不见了，急需！谢谢

大家好，我在用高效液相色谱法测定芒果苷含量，样品：0.2g加甲醇溶解，超声提取，旋蒸，过滤，最后是定容到25ML。所以样品浓度是：8mg/ml。请问标准品我应该配置多少浓度的？

石油类标准样品205947,205945浓度是多少?