旋光仪的测量原理

请问旋光仪的工作原理？

1.光源 2.毛玻璃 3.聚光镜 4.滤色镜 5.起偏镜 6.半波片 7.试管 8.检偏镜9.物、目镜组 10.调焦手轮 11.读数放大镜 12.度盘及游标 13.度盘转动手轮当检测池中放进存有被测溶液的试管后，由于溶液具有旋光性，使平面偏振光旋转了一个角度，零度视场便发生了变化，转动检偏镜一定角度，能再次出现亮度一致的视场。这个转角就是溶液的旋光度，测得溶液的旋光度后，就可以求出物质的比旋度。根据比旋度的大小，就能确定该物质的纯度和含量了。1）将旋光仪接于220V交流电源。开启电源开关，约5分钟后钠光灯发光正常，就可开始工作。 （2）检查旋光仪零位是否准确，即在旋光仪未放试管或放进充满蒸馏水的试管时，观察零度时视场亮度是否一致。如不一致，说明有零位误差，应在测量读数中减去或加上该偏差值。或放松度盘盖背面四只螺钉，微微转动度盘盖校正之（只能校正0.5°左右的误 差，严重的应送制造厂检修）。（3）选取长度适宜的试管，注满待测试液，装上橡皮圈，旋上螺帽，直至不漏水为止。螺帽不宜旋得太紧，否则护片玻璃会引起应力，影响读数正确性。然后将试管两头残余溶液揩干，以免影响观察清晰度及测定精度。（4）测定旋光读数：转动度盘、检偏镜、在视场中觅得亮度一致的位置，再从度盘上读数。读数是正的为右旋物质，读数是负的为左旋物质。（5）采用双游标读数法可按下列公式求得结果Q=（A+B）/2式中：A和B分别为两游标窗读数值。如果A=B，而且度盘转到任意位置都符合等式，则说明旋光仪没有偏心差（一般出厂前旋光仪均作过校正），可以不用对项读数法。（6）旋光度和温度也有关系。对大多数物质，用λ=5893A°（钠光）测定，当温度升高1℃时，旋光度约减少0.3%。对于要求较高的测定工作，最好能在20℃±2℃的条件下进行。自动旋光仪特点 用白炽灯加滤光片代替钠光灯，光源的平均使用寿命超过2000小时；仪器开机不需要预热即可使用。可测试样品的旋光度、比旋度、糖度，可自动重复测6次，并计算平均值和均方根。试样槽采用隔热设计，减少了仪器温升对样品测试的影响，有温度显示功能，方便用户。可测深色样品

[img]http://www.instrument.com.cn/bbs/images/affix.gif[/img][url=http://www.instrument.com.cn/bbs/download.asp?ID=63794]旋光仪旋光度最佳测量能力评定[/url]

一台上海光学仪器修理厂生产的WZZ自动指示旋光仪发生故障，当打到示值档时，刻度盘不转动，不读数，按复测键时，刻度盘转动，但不复位！哪位能指导维修，跪求电路原理图！！！

JJG536—1998《旋光仪及旋光糖度计》之第12条规定，测试管长度允许误差正负5微米，要求量具或仪器允许误差不大于试管长度允许误差的三分之一。要用什么量具或仪器测量呢？按理还应该是去测测试管的深度，因为长度应该是指测试管内，被测液柱的长度哦？

1.利用红外线测距或激光测距的原理是什么？ 测距原理基本可以归结为测量光往返目标所需要时间，然后通过光速c = 299792458m/s 和大气折射系数 n 计算出距离D。由于直接测量时间比较困难，通常是测定连续波的相位，称为测相式测距仪。当然，也有脉冲式测距仪，典型的是WILD的DI-3000需要注意，测相并不是测量红外或者激光的相位，而是测量调制在红外或者激光上面的信号相位。建筑行业有一种手持式的测距仪，用于房屋测量，其工作原理与此相同。2.被测物体平面必须与光线垂直么？ 通常精密测距需要全反射棱镜配合，而房屋量测用的测距仪，直接以光滑的墙面反射测量，主要是因为距离比较近，光反射回来的信号强度够大。与此可以知道，一定要垂直，否则返回信号过于微弱将无法得到精确距离。3.若被测物体平面为漫反射是否可以？ 通常也是可以的，实际工程中会采用薄塑料板作为反射面以解决漫反射严重的问题。4.超声波测距精度比较低，现在很少使用。

[align=center][size=18px][b]激光粒度仪测量原理及应用选型[/b][/size][/align][align=center][size=14px]会议时间[/size][size=14px]：[/size][size=14px]2020年[/size][size=14px]5[/size][size=14px]月[/size][size=14px]21[/size][size=14px]日1[/size][size=14px]4[/size][size=14px]:00[/size][/align][size=16px][b]内容[/b][/size][size=16px][b]介绍：[/b][/size]主要内容：1.颗粒相关样品的多种特性及表征方法；2.激光粒度仪的测量原理；3.如何根据质控的需要选择合适的测量仪器、测试方法；4.激光粒度仪的新发展趋势。[size=16px][b]讲师[/b][/size][size=16px][b]介绍：[/b][/size][size=14px][b]沈兴志[/b][/size][size=14px][b]:[/b][/size][size=14px]于2004年毕业于武汉大学，珠海欧美克仪器有限公司销售应用经理，中国颗粒学会青年理事会理事，主要从事粒度仪和[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/1p][color=#3333ff]近红外光谱仪[/color][/url]在多种不同领域的测试应用解决方案研究、培训推广等方面工作。协助粒度测试需求者开发和优化合适的粒度测试方法，使粒度测试结果更可靠，粒度仪能真正为客户所用，发挥其最佳的功能。为近红外化学成份的定性定量预测需求者提供技术支持和化学计量学支持工作[/size][size=14px]。[/size]报名地址：[url]https://www.instrument.com.cn/webinar/meeting_13679.html[/url]

关于激光衍射原理测量粒度，有谁知道它的原理。我是大四的学生。现在正在做毕业设计，老师让我自己做一个用激光衍射原理测量粒度的仪器，所有的资料和文献都让我自己查，可我从来都没有接触过这方面的知识，怎么能自己把他做出来呢！这方面的东西我也没找到多少。有那位高手可以指点一下阿？给我介绍一些参考书和文献生么的，我在这里感激不尽啊！老师是让我自己把这个东西做出来，然后用它来测量发动机中喷油嘴喷出的油滴的大小的。我在这里先谢谢各位了！ 我邮箱 canvi@126.com QQ 36275860

旋杯式流速仪的旋转阻力很小，低、中速时v~n直线性能很好。[url=http://www.ic37.com]中国IC交易网[/url] 但高速性能比不上旋浆式流速仪。旋杯的旋转轴是垂直于水流的，所以也称之为垂直轴式流速仪。 旋杯式流速仪的上、下支承和信号产生部分同样有防水防沙和润滑要求。因为其旋转轴是垂直的，其上部的偏心筒等部件好像是一潜水钟，防水防沙性能比较好。 但其下部的顶针式顶窝支承系统就没有什么防水防沙的有效措施，甚至无法保证润滑油的存在。所以旋杯式流速仪不适用于多沙水流，适于飘浮物少，流速不大的河流。 本仪器灵敏度高，适用于一般河流、湖泊、水库测量低流速，对深水低流速测量特别适用。 工作原理 当水流作用到仪器的感应元件——旋杯时，由于左右两边的杯子具有凹凸形状的差异，因此压力将不等，其压力差即形成了一转动力矩并促使旋杯旋转。 水流的速度越快，旋杯的转速也越快；它们之间存在着一定的函数关系，此关系是通过检定水槽的实验而确定的。每架仪器检定的结果均附有检定公式，其形式如下： V＝Kn+C 式中 V—流速（m/s）； n—旋杯转率，等于旋杯总转数“N”与相应的测速历时“T”之比，即n＝T(N)（1/S） K —水力螺距（m） C—仪器常数（m/s）。 K和C是表征仪器性能的系数，与旋杯的大小、形状、旋轴的轴向间隙，顶针与宝石轴承的圆弧、光洁度等因素有关。因此，对该部分的配合关系必须严格地遵照技术要求进行检查。

自动旋光仪故障分析 1. 使用注意事项:(l) 仪器内外保持清洁干燥 , 样品室内残留溶液要及时擦清(2) 仪器要有良好接地(3) 正确使用仪器 , 按顺序开机关机2 修理注意事项(l) 准备好维修工具和测试仪器 : 螺丝刀、慑子、万用表、示波器、电烙铁等 ,电烙铁要有良好接地(2) 按原理图分析故障原因 , 拆卸部件要仔细、慎重 , 注意拆装顺序(3) 调整机内各印板上的电位器要有的放矢 , 不能盲目调节 , 特别是选频印板 10Hz、50Hz 选频电位器不能随意调节(4)光电倍增管屏蔽罩无特殊情况不能随意拆下 , 必须拆下时务必在断电状态下进行(5) 修理原则是先测量后动手 , 先光路后电路。打开盖板 , 在钠灯发光正常的提下 ,按复测按钮观察整机伺服系统来判断故障发生部位 WZZ-2S 故障介析 , 其它型号可参照查找故障原因。 1 钠灯部份故障(l) 打开电源开关坏, 光源开关在交流状态下钠灯不起辉a.电源开关坏 b.3.15A 保险丝坏 c. 钠灯坏d. 限流器坏(2) 钠灯在交流状态下正常 , 转换直流供电不亮a. 桥式整流部分其中有二极管损坏b. 见图21,V1三极管击穿或V2 、 V3 其中一管开路c. 光源交直流转换开关坏 d. 电源保险丝（1.6A） 烧断 （3） 钠灯发光异常（ 发白光 或钠灯很亮 ）a. 在交流供电状态下发白光有可能纳灯灯丝短路, 必须及时更换钠灯 ,否则会烧坏限流器。 如限流器坏 ( 如局部击穿 ) 也会使钠灯发光异常 b. 在直流供电状态钠灯发白光应检查 V2 、 V3 三极管是否击穿或者电位器Wl 是否开路。(4) 钠灯工作电流应调节至 1.3A 。用万用表直流电压档测量 1Q 电阻两端电压 ,调节 Wl 使其为 1.3V 左右(5 )开机烧 3.15A 保险丝a. 钠灯灯丝短路 b. 限流器击穿 c. 保险丝座坏 (7) 开机烧 1.6A 保险丝a. 变压器坏 b.)光源印板整流二极管击穿2 光电转换及光电倍增管部分无信号输出

1 。请给讲一下：自动旋光仪的原理及电路框图。2。谁有上海物理光学仪器厂的联系方式？3。请提供wzz-1自动旋光仪的电路图。非常感谢！！请给把信息我发到我的邮箱：sdjnwang@sina.com --------------------------------------------------------------------------------

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不知道那们朋友用过旋光仪（我用的是上海物理光学仪器出的）谁能告诉我旋光仪的重现性是多少，我最近用进行样品测量（结晶糖）结果比以前测量的结果偏高很多，这是为什么？我也重新更换了钠光灯，也用标准管进行了校正，可是还是不行，我以为是用水的问题，可是我用了高纯水和三级水也没有很大的差别，各位朋友那个能帮我解决一下这个问题

旋光仪是用来测量物质的旋光率的仪器。仪器结构如下：[img]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2009/03/200903081450_137306_1786353_3.gif[/img]物质的旋光性：在有些晶体中，单色线偏振光通过这些物质后，其光振动方向会旋转，这就是晶体的旋光现象，如下图[img]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2009/03/200903081450_137305_1786353_3.gif[/img]左旋和右旋：有些物质的旋光性质有左旋和右旋之分。旋转方向一般是这样固定的：迎着从旋光物质出射的光看去，线偏振光振动面在物质中是顺时针旋转的称为右旋；逆时针的称为左旋，如下图[img]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2009/03/200903081450_137304_1786353_3.gif[/img]

旋光仪的性能指标有很多，但是哪种才是影响旋光仪测量接的关键因素呢？你有何高见？？？http://simg.instrument.com.cn/bbs/images/brow/emyc1010.gif哪个厂家的旋光仪比较好呢？http://simg.instrument.com.cn/bbs/images/brow/emyc1010.gif

（1）溶剂旋光物质的旋光度主要取决于物质本身的结构。另外，还与光线透过物质的厚度，测量时所用光的波长和温度有关。如果被测物质是溶液，影响因素还包括物质的浓度，溶剂也有一定的影响。因此旋光物质的旋光度，在不同的条件下，测定结果通常不一样。（2）温度温度升高会使旋光管膨胀而长度加长，从而导致待测液体的密度降低。另外，温度变化还会使待测物质分子间发生缔合或离解，使旋光度发生改变。不同物质的温度系数不同，一般在-（0.01~0.04）℃之间。为此在实验测定时必须恒温，旋光管上装有恒温夹套，与超级恒温槽连接。（3）浓度和旋光管长度在一定的实验条件下，常将旋光物质的旋光度与浓度视为成正比，因为将比旋光度作为常数。而旋光度和溶液浓度之间并不是严格地呈线性关系，因此严格讲比旋光度并非常数，旋光度与旋光管的长度成正比。旋光管通常有10cm、20cm、22cm三种规格。经常使用的有10cm长度的。但对旋光能力较弱或者较稀的溶液，为提高准确度，降低读数的相对误差，需用20cm或22cm长度的旋光管。

我的仪器是上海申光WZZ-3型的，今天在测旋光度时发现：同一个溶液（25℃），反复按测量建，它的旋光度值依次向下递减（每次降0.01左右），这是什么原因啊？求教！

折光仪原理：光线从一种介质进入另一种介质时会产生折射现象，且入射角正弦之比与溶液浓度成正比（一定压强、温度条件下），测量折光率即可换算出溶液浓度。

[b]光学仪器旋光仪[/b]是测定物质旋光度的仪器。通过对样品旋光度的测量，可以分析确定物质的浓度、含量及纯度等。广泛应用于制药、药检、制糖、食品、香料、味精以及化工、石油等工业生产，科研、教学部门，用于化验分析或过程质量控制。[b]使用方法[/b]　　（1）将旋光仪接于220V交流电源。开启电源开关，约5分钟后钠光灯发光正常，就可开始工作。　　（2）检查旋光仪零位是否准确，即在旋光仪未放试管或放进充满蒸馏水的试管时，观察零度时视场亮度是否一致。如不一致，说明有零位误差，应在测量读数中减去或加上该偏差值。或放松度盘盖背面四只螺钉，微微转动度盘盖校正之（只能校正0.5°左右的误差，严重的应送制造厂检修）。　　（3）选取长度适宜的试管，注满待测试液，装上橡皮圈，旋上螺帽，直至不漏水为止。螺帽不宜旋得太紧，否则护片玻璃会引起应力，影响读数正确性。然后将试管两头残余溶液揩干，以免影响观察清晰度及测定精度。　　（4）测定旋光读数：转动度盘、检偏镜、在视场中觅得亮度一致的位置，再从度盘上读数。读数是正的为右旋物质，读数是负的为左旋物质。　　（5）采用双游标读数法求得结果，其中A和B分别为两游标窗读数值。如果A=B，而且度盘转到任意位置都符合等式，则说明旋光仪没有偏心差（一般出厂前旋光仪均作过校正），可以不用对项读数法。　　（6）旋光度和温度也有关系。对大多数物质，用λ=5893A°（钠光）测定，当温度升高1℃时，旋光度约减少0.3%。对于要求较高的测定工作，最好能在20℃±2℃的条件下进行。

722S紫外可见分光光度计测量吸光值的工作原理是怎样的？不同颜色对应多大的波长有什么规范吗？

闪光法测量比热原理及有关讨论　当已知比热的参考样品接受了脉冲能量Q会有下面的关系式Q＝CR.MR.△TR　　　　 （1）式中　　CR为参考样品的比热MR为参考样品的质量△TR参考样品接受脉冲能量以后，产生的温度升高如果未知比热　的样品到相同的脉冲能量Q同样会有下面的关系式Q=C.M. △T　　　 （２）C：为未知比热样品的比热M：为未知比热样品的质量　　　　　　ΔT：未知样品接受到脉冲能量以后，产生的温度升高根据（1）和（2），可以得到C＝CR.MR.△TR /M.△T （3）当参考样品与待测样品都是相同直径的圆形样品，厚度分别为lR和L时，（3）式，可以转化为:C＝CR.ρRLR.△TR （4）P.L.△T式中ρR　、ρ　　分别是参考样品与待测样品时的密度。从上面的关系式（4）中可清楚看到闪光法测量比热是相同比较方法，影响到测量结果准确性的因素主要是：1、参考样品与待测样品的所接受的脉冲能量是否相近，不一致性是否在可接受的范围。2、参考样品与待测样品的温升测量的准确性。关于第1点，就是脉冲能量的重复性。照射在参考样品与待测样品的脉冲能量的任何不同都会直接对比热的测量结果带来误差，其大小是成正比的脉冲激光输出能量在相隔一段时间后，有显著的差别。这对于热扩散率的测量，没有意义的影响，但对比热的测量有很大的影响。脉冲激光能量由大量的独立的及互相依存的因素决定。①激光器电容存储能量存储在电容器组上，释放在闪光灯的能量大小主要取决于电容器充电时的电势。一旦充电完毕在触发之前会有一定的能量泄露。这个泄露的速率随一些非控制的条件，如空气的相对湿度等变化而变化因此在某一天内，释放到闪光灯的能量会与第二天的不同,尽管保持充电的水平不变。②闪光灯的效率　一旦触发，氙灯管把一部分的能量转化为光，其它的部分变为热、声、振动等的能量：在这些不同能量之间的比例随不同的触发而不同，特别是当快速重复的氙灯的温度、湿度、剩余电离等都是影响这个过程中的因素。除了占全部能量的百分之比发生变化，触发时的速度也会随这些环境因素而变化，这些变化使得在同一实验中的不同脉冲发射逐渐变化，从某一天到另一天有更大的变化。③激光能量闪光灯管的释放能量导致轴向放置的激光棒首先吸收光能，然后以同时的单色脉冲形式再次发射。确实会有一个部分的转化为热这个过程很大程度上与温度相关。当重复发射脉冲能量时，激光棒温度升高，脉宽及总能量都会发生变化。④介质的反射当需要非室温条件的测量时，通常需要把样品与其他环境隔离开来。置于样品与激光器之间的窗口会吸收一定的激光能量，也会有一定能量的反射。即使对于涂层玻璃（用来减少反射）在高温下有严重的问题。对于某一个表面，除了自身对能量的衰减外，损失10%＿15%能量是寻常的。如果使用反射镜及光学部件，会进一步使能量损失的问题复杂化。这些性质也是对温度与时间敏感的。从上所述，只有当在很短的时间内，即几分钟内，而几分钟内激光器的使用环境因素完全相同的条件下，对在同一温度下的参考样品和待测样品施加激光脉冲作用，其能量才能保持高的重复性。如果参考样品与待测样品中所接受的激光脉冲间隔经过几个小时，或者几天甚至1个月，也即为单样品激光测量系统的情况，其参考样品与待测样品所接受的脉冲能量的差别直接对比热的测量产生极大的误差的。二、关于样品的温升测量　　　　对于量热测量，必须要确切了解温升的绝对量，任何在这点上的误差将直接按比例带入到比热的计算中，对于热扩散率测量的温升探测器，由于响应速度快而被选用，通常是以准差分的方式工作。对于热扩散率的测量，知道样品后表面的温升的绝对量值并不重要，只需要知道随时间的变化关系即可。有研究人员曾努力对温升传感器进行定标，但在一段时间里保持定标的有效性是非常困难的。激光导热后所用的温升红外探测器、比较典型的是ZnSb、锑化铟。它的测出信号是电压，与样品的辐射能量成正比，即　V∝L(λ,t)式中　V为探测器的电压信号L(λ,t)为在给定温度T及波长λ的辐射能量，可由普朗克公式给出L(λ,t)＝C1 1 λ5 　　exp (C2/λT)-1 式中C1 ＝2πhc2=3.74412×108W.μm4.m-2 C2=hc/k=1.439×104×μm.k h=普朗克常数　　　　　　　　　　　　　k=玻耳兹曼常数　　　　　　　　　　　　　c=真空中的光速从上式中可看到探测器信号输出与样品的温度不是完全的线性关系，只有当温升信号为2―3℃以内，探测器信号与温升的量值近似成线性关系，这是热扩散率、比热测量所要求的。因为当光学温度计最好的分辩率为0.1℃，所有在2―3℃的范围内确定绝对的温升量值是只有很大误差的。以上的内容是说明闪光法比热测量在使用红外探测器的条件可行途径是进行参考样品与待测样品温升的比较，而不是各自的绝对温升的测量。当参考样品与待测样品在同样的热环境下，也即具有同样的稳态温度的辐射背景下，受到脉冲能量照射引起的样品后表面辐射强度变化，经过处于相同的条件下的光学窗口、光学镜头、滤光系统（如需要）为探测器接受，再经过相同条件下的电子信号处理系统（相同的放大信数条件、相同的电源条件等）得到最后的用于计算比热的数值。而对于单样品的测量系统，以上各种环境因素因参考样品的定标与待测样品的测量间隔几天甚至更长的时间，都会发生变化，而对比热的测量带来较大的误差。三、脉冲能量作用后的样品热损的影响量热测量应该满足绝热的过程。虚假的热量增加或损失必须减少或消除。在闪光法的测量过程中，样品的温度高于环境的温度，因此在平衡过程　中通过辐射/传导丢失所存储的热量。尽管热扩散率测量是一个很快的过程，有人会认为在这样短的过程中很少，因而可以忽略，事实并非如此。如果真的如此，在热扩散的测量过程中，横向热流和样品的热损就没必要进行修正了，而对于测量的数据的修正，已广为接受并被要求的。另外当后表面的温升达到最大值时，前表面的温度会因辐射热损而也有可能低于后表面的温度。当设想两个不同的样品在两个不同的炉子（单样品的情况下）只有相同的热损情况时，必须要认真对热损与温度的依赖关系进行考察。显然，这种情形在多样品的系统中即参考样品与待测样品中并靠在一起处于同样的热环境得到巨大的改进。本文讨论的仅是在闪光法比热测量中必须克服几个显而易见的几个困难。结论:从前的讨论中，可以看出使用单样品激光导热仪测量比热充满着问题，会得到严重错误的比热结果。多样品系统即参考样品与待测样品并靠在一起即时切换显著地减少了这些问题的严重性，其所得到的比热测量精度与其它量热广泛（如DSC，下落量热计等）处于同样的范围，适用于高温下的操作。这是在热物性测量领域的巨大的进展，FL5000系统是在国际上为第一个予以实现。鉴于以上进行的讨论，美国安特公司仅为FLASHLINE系列产品激光导热仪多样品测量系统提供比热测量功能，因为单样品系统同其他厂商的样品系统一样存在不可接受的比热测量误差。

（1）溶剂 旋光物质的旋光度主要取决于物质本身的结构。另外，还与光线透过物质的厚度，测量时所用光的波长和温度有关。如果被测物质是溶液，影响因素还包括物质的浓度，溶剂也有一定的影响。因此旋光物质的旋光度，在不同的条件下，测定结果通常不一样。　　（2）温度 温度升高会使旋光管膨胀而长度加长，从而导致待测液体的密度降低。另外，温度变化还会使待测物质分子间发生缔合或离解，使旋光度发生改变。不同物质的温度系数不同，一般在-（0.01～0.04）℃之间。为此在实验测定时必须恒温，旋光管上装有恒温夹套，与超级恒温槽连接。　　（3）浓度和旋光管长度 在一定的实验条件下，常将旋光物质的旋光度与浓度视为成正比，因为将比旋光度作为常数。而旋光度和溶液浓度之间并不是严格地呈线性关系，因此严格讲比旋光度并非常数，旋光度与旋光管的长度成正比。旋光管通常有250px、500px、550px三种规格。经常使用的有250px长度的。但对旋光能力较弱或者较稀的溶液，为提高准确度，降低读数的相对误差，需用500px或550px长度的旋光管。 (4)[b]还有不按操作规程进行乱操作，而引起误差的人为操作因素！[/b]