技术纪录化学检测

颅内测量局部脑组织氧水平PbtO2，已成为重症监护室诊断患者严重创伤和缺血损伤的实用工具。本文作者们在动物模型中的初步工作支持这样一种假设，即PbtO2的多部位深度电极记录，可能会给外科医生和重症监护提供者提供有关大脑生存能力和更好恢复能力的所需信息。本文介绍了FDA批准的、市售的、临床级深度记录电极的表面形态表征和对氧检测分析性能的电化学评估，该电极包括12个Pt记录部位。 发现记录位点的表面由光滑的铂薄膜组成，并且通过循环伏安法在酸性和中性电解质中评估的电化学行为是典型的多晶铂表面。通过电化学活性表面的测定进一步证实了铂表面的光滑度，确认粗糙度因子为0.9。最佳工作电位为?0.6 V vs.Ag/AgCl，传感器显示适合体内PbtO2测量的灵敏度和检测限值。基于报道的Pt对O2电还原反应的催化性质，本文提出这些探针可以重新用于人体大脑中PbtO2的多点监测。

微型物流数据记录仪可以对所有类型货物包括食品、化学品、精密仪器、艺术品、电子产品、危险品等物流全过程进行环境监测、运输监控，故障诊断（如货物因撞击而损坏等）和负载测试。

摘要:为了建立一种便携、灵敏的黄酮类化合物浓度监测方法，本文建立了一种新的电化学传感方法。通过使用氮掺杂碳化聚合物点(N- CPDs)锚定少层黑磷烯0D-2D异质结构(N-CPDs@FLBP)和金纳米颗粒(AuNPs)作为修饰剂，以碳离子液体电极和丝网印刷电极(SPE)作为基板电极，分别构建了传统的电化学传感器和便携式无线智能电化学传感器。详细地研究了芦丁在所制备的电化学传感器上的电化学行为与分析性能。由于芦丁的电活性基团，纳米复合材料与芦丁之间的π-π堆积和阳离子-π相互作用，芦丁在AuNPs/N-CPDs@FLBP修饰电极上的电化学反应明显增强。在最佳条件下，可实现芦丁的超灵敏检测AuNPs/N-CPDs@FLBP/SPE的检测范围为1.0 nmol L−1 至220.0 μmol L−1检测限为0.33 nmol L−1(S/N = 3)。最后，用两种传感器进行了实时性测试样品并得到了满意的结果。

一、方案概述本方案利用快速温变试验箱对半导体材料进行测试，以暴露其在温度快速变化环境下可能存在的瑕疵。通过对实验设备、条件、步骤及结果分析的详细规划，为半导体材料的质量评估和改进提供依据。二、实验目的检测半导体材料在快速温变环境下的性能表现，暴露潜在瑕疵。确定半导体材料的温度耐受性和可靠性。为产品设计和质量控制提供数据支持。三、实验设备及材料快速温变试验箱，具备精确的温度控制和快速变化能力。各种半导体材料样品。测量设备如显微镜、电子显微镜、X 射线检测仪等。数据记录设备。四、实验条件设定合适的温度范围、温变速率、循环次数和环境湿度。确保实验环境稳定，避免其他因素干扰。五、实验步骤准备阶段：检查设备状态，选择样品并记录初始数据，安装样品。实验过程：设置试验箱参数，启动测试，定期观察记录。后处理阶段：外观检查、物理结构和化学成分检测，整理分析数据。六、结果分析外观检查结果分析，判断是否有裂纹、变形等现象及原因。物理结构检测结果分析，研究微观结构变化对性能的影响。化学成分检测结果分析，分析元素组成和含量变化的影响。性能参数变化结果分析，探讨温度变化对各项性能参数的影响。七、结论与建议根据实验结果评价半导体材料性能，提出改进建议。

当前科研研究趋势是采用多种仪器技术对一个实验进行综合的检测。对于生物分子来说，结构和功能信息对于我们掌握一个生物分子的性状有着至关重要的作用。本文中作者使用了QCM-D和电化学技术对磷脂双分子层进行了检测。

基于对聚苯胺（PANI）和石墨相氮化碳（g-C3N4）复合材料的改性，构建了一种新型电化学传感器。利用差分脉冲阳极剥离伏安法（DPASV）技术检测水环境中的镉（II）离子。扫描电子显微镜(SEM)、X射线光电子能谱(XPS)、电化学阻抗能谱(EIS)、接触角(CA)和Tafel曲线分析用于表征电极的物理和电化学特性。我们根据两种物质各自的优缺点，将它们巧妙地结合在一起，制备出了一种新型PANI@g-C3N4复合材料。该复合材料首次应用于电极检测，显著增强了电极表面自由电子的转移，提高了电极的灵敏度，增加了对镉离子的吸附能力，明显改善了电极的检测效果。我们对PANI@g-C3N4的修饰量、沉积电位、沉积时间和溶液pH值等参数进行了优化，以确定检测Cd(II)离子的最佳条件。在最佳条件下，我们的传感器在-0.78 V（相对于Ag/Agcl电极）时获得最佳信号，并在0.1 - 140 μg/L的宽线性浓度范围内表现出较低的检测限（0.05 μg/L）。该传感器成功地对真实水样进行了鉴定，回收率在91%至106%之间。相对标准偏差（RSD）小于4.31%。此外，该传感器还具有出色的抗干扰性、可重复性和稳定性。该传感器的成功应用为高效检测水生环境中的镉(II)离子提供了新思路。

电化学发光（ECL）是一种值得研究的电化学技术。此前，作者已经确定无法通过传统的基于钌的ECL可靠地检测癌症治疗吉西他滨。本文中，展示了在ECL膜中添加金纳米颗粒如何通过增强的电催化氧化来促进GMB检测，从而产生所需的ECL自由基。通过这种方法，已经能够将ECL信号强度提高60倍，并在6.25–50µM的线性范围内实现低至6.25µM的检测。

基于金纳米粒子和三维还原氧化石墨烯改性丝网印刷碳电极检测植物调节剂吲哚-3-乙酸的无线电化学传感器植物激素是作物生长和生产中重要的调节物质。在这项工作中，利用金纳米粒子和三维还原氧化石墨烯（AuNPs-3DGR）修饰的丝网印刷碳电极（SPCE）成功建立了一种无线电化学传感器，用于检测植物调节剂吲哚-3-乙酸（IAA）。植物。超声辅助液相分散氧化石墨烯（GO）和Au 3+还原制备AuNPs-3DGR纳米复合材料采用水热法混合。复合材料在SPCE上滴涂改性，通过智能手机控制的无线便携式电化学工作站检测IAA，线性范围更宽（0.25~120.0 μmol/L和135.0~500.0 μmol/L），下限为检测（0.15 μmol/L，3σ/S）。之后，将该传感器应用于绿豆芽不同组织中IAA含量的检测，结果令人满意。改进的SPCE与小型蓝牙工作站和智能手机的结合对于构建便携式、低成本、简单、快速的电化学传感平台非常有用。

基于中空金纳米壳(AuNSs)修饰的一次性激光诱导多孔石墨烯(LIPG)柔性电极构建了一种低成本无线智能便携式传感器，用于磺胺类药物(SAs)的简单快速电化学检测。采用计算机控制的一步激光直写技术在聚酰亚胺基底(PI)上制备了LIPG，并通过滴涂法在LIPG电极表面修饰了AuNSs。该电极对磺胺(SN)显示出良好的电化学响应，使用传统的大型电化学工作站进行检测，线性范围为0.4 - 100 μM，最低检测限为0.035 μM，鱼和虾样品的回收率范围为96.04% - 105.00%。另外三种SAs也被检测到，它们的结果与SN相似。与采用有线传输的传统大型电化学工作站相比，采用无线蓝牙传输的便携式微型电化学工作站在磺胺类药物的食品安全现场快检方面展现出更好的可行性、实用性和优越性。

珀金埃尔默与 Arnel 联手开发了新型分析仪系列，用于测量饮料级二氧化碳 (CO2) 中的痕量硫和其它杂质。此系列分析仪将独特的电化学硫化物检测器* (ASD) 融入其中。每一种担保式交钥匙解决方案都有一个不同的功能组，分别用来满足 CO2 制造商、配送商以及饮料生产商或用户的需求。表 1 所示为每种分析仪在测量各种化合物时所能达到的最小检出限 (MDL)。共有 16 种不同的型号，其中 8 种型号具有手动气动控制功能，而另外 8种型号具有电子流量控制气路功能 (PPC)。许多型号都包括了多检测器配置以满足检测硫以外的杂质的需要。这些分析仪支持国际饮料技术专家协会(ISBT) 所提出的“纯度分析”规范。该规范要求在亚 ppm 级测量烃、含氧化合物和芳烃（如苯）。

论文基于一种新兴的无损检测技术即可见/短波近红外（400-1000nm）高光谱成像技术，以鸡胸脯肉为研究对象，结合多种化学计量学方法和图像处理算法，建立了鸡肉物理品质指标（嫩度与颜色）、化学品质指标（硫代巴比妥酸反应物（thiobarbituric acid reactive substanceTBARS）和羟脯氨酸）、以及不同种类（传统士鸡与普通肉鸡）的快速检测及其品质图像可视化。

布鲁克X射线衍射仪石棉检测技术方案

稀土元素的快速检测在材料科学、生物医学、水质评价等领域具有重要意义。然而，目前还没有关于使用基于电化学传感器的设备检测钇的研究报道。在这项研究中，我们提出了一种利用电分析检测平台检测水生环境中Y(III)离子的创新方法。我们开发了一种结合反式-1,2-环己二胺四乙酸(CyDTA)和银纳米粒子(Ag NPs)的络合催化方法，从而增强了Y(III)离子的吸附和电化学响应。修饰电极的Y(III)还原峰的响应信号比裸LIG电极增加了18倍。为了阐明电催化机理，我们进行了各种界面表征方法和DFT模拟。Ag-CyDTA/LIG电极具有良好的检测性能，线性动态范围为1 × 10−6 ~ 0.01 g/L，极低的检出限为0.02 μg/L。值得注意的是，我们成功地利用电化学传感平台分析了来自稀土矿的实际水样，这标志着首次报道了使用柔性电极伏安法检测实际水样中的Y(III)离子电极。这些发现为Y(III)离子的实际检测提供了一个有前途的技术解决方案。

燃煤电厂汞排监测—EPA30B活性炭吸附管法；燃煤汞排放标杆分析设备，被美国EPA称为“汞监测工具包” （Tool Kit），同时可监测废气、废水、固废、燃煤和飞灰烟气，适用燃煤电厂汞减排的各环节监测；环境重金属检测-塞曼效应冷原子吸收法直接实时监测环境大气中的汞，可便携、车载和固定站点监测：燃烧热解法分析土壤底泥和固体废物；冷蒸汽法分析污水；污染源应急检测—固液气精巧模块化设计和高灵敏度和检出限适用于各种应急突发事故，快速找到污染源，可在采样点附近完成检测工作，保证检测数据可靠性和高效性。方案优势特点先进技术：高频塞曼背景校正技术，保证超高灵敏度和准确度，抗干扰性强灵活性：直接检测，无需金汞齐预富集，试剂和载气，可便携，车载，机载和固定站点长期监测和数据记录，适用于紧急突发事故和汞污染应急监测排查快捷性：环境空气汞直接实时监测（反应时间1秒），连续线性数据测量，更全面准确反映环境真实情况。快速分析液、固样品60秒分析时间即可直接得出结果高性能：动态检测范围高达6个数量级，0.5ng-20 000.00ng简单低耗：直接进样，无需前处理和其他耗材。扩展性强：模块化设计满足气、液、固体多种样品检测需求

综述了传统电化学方法在微生物快速检测中的应用。将相关研究归为阻抗(电导)法、伏安分析法、电位电流分析法等三大类，回顾了阻抗法在临床微生物学、环境微生物学、食品卫生学中的研究发展过程，比较了其它几种电化学技术的检测能力和不同特点，最后讨论了电化学微生物检测方法的发展方向。

本文介绍了DPiMS-2020实时分析肽保护基的去保护反应的结果，其中肽保护基在样品板上生成。探针电喷雾电离（PESI）是一种直接电离技术，该技术以恒定频率采集样品，并向探针尖端施加高电压，利用探针电离采集到的目标成分。这种电离技术无需色谱仪即可快速监测样品变化。DPiMS-2020（图1）结合PESI和质谱仪，对要分析的成分实时监测分子量信息的变化，以此准确了解化学反应的进程。

挑选温度冲击性试验箱的变换時间,随后将检测负荷由高温机器设备转到超低温机器设备,留意观查和纪录控制点测量的温度 再按同样的方式开展检测负荷由超低温机器设备向高温机器设备的反过来变换,留意观查和纪录控制点测量的温度.

Axis Supra仪器采用128通道的二维阵列延迟线检测器，可以同时完成谱线采集（光电子信号强度记录）和光电子自样品上的发射位置（成像信息）的记录，轻松实现XPS平行化学成像功能，可对样品表面的元素及其化学状态进行成像分析，给出元素的表面分布信息。本文采用XPS分析结合平行成像技术对“金手指”区域及缺陷处进行测试。

成功地应用ASE快速溶剂萃取与高效逆流色谱结合技术在线提取、分离罗布麻叶中5种化学成分。从10.02g罗布麻叶药材饮片中，以乙酸乙酯：甲醇：水体积比为5:2:5溶剂系统的上层溶剂作为ASE的提取溶剂和高效逆流色谱地固定相，分离得到28.4mg贯叶金丝桃干,液相检测纯度为97.28%,32.7mg adhyperforin液相检测纯度为97.81%两种疏水性化合物；以乙酸乙酯：甲醇：正丁醇：水体积比为5:2:2.5:12溶剂系统的下层溶液做为ASE的提取溶剂和高效逆流色谱地流动相，分离得到12.7mg的3,4,5-Otricaffeoylquinic acid（液相检测纯度为98.82%），15.2mg 的1,3,5-Otricaffeoylquinic acid（液相检测纯度高达99.46%）和42.5mg 的连翘苷（液相检测纯度为96.9%），该技术一步实现了中药中有效成分的提取分离。

随着可再生能源的快速发展，新型的储能技术也受到了广泛关注。钠离子电池作为一种有着相对较低成本和丰富资源的储能技术，近年来备受研究者的关注。普鲁士蓝类化合物是一种常见的钠离子电池正极材料，其结晶水含量是影响其储能性能的关键指标。因此，钠离子电池普鲁士蓝类化合物结晶水的检测成为了相关研究的重要内容。

近年来，对电化学过程的理解如电沉积（也称电镀）在各种科学技术中的作用变得非常凸显，包括括微电子、纳米生物系统、太阳能电池、化学等其他广泛应用。〔1，2〕电沉积是一种传统方法，利用电流通过一种称为电解质的溶液来改变表面特性，无论是化学的还是物理的，使得材料可适合于某些应用。基于电解原理，它是将直流电流施加到电解质溶液中，用来减少所需材料的阳离子，并将颗粒沉积到材料的导电衬底表面上的过程[3 ]。此项技术会普遍增强导电性，提高耐腐蚀性和耐热性，使产品更美观。良好的沉积主要取决于衬底表面形貌〔4〕。因此，一项可以在纳米等级上测量，表征和监测电沉积过程的技术是非常必要的。有几种方法被应用到了这种表面表征。例如像扫描电子显微镜（SEM）和扫描隧道显微镜（STM）。这些技术可以进行纳米级结构的测量，但是，其中一些为非实时下的，一些通常需要高真空，而另一些则由于其耗时的图像采集而不适用于监测不断变化的过程。[2，5] 为了克服这些缺点，电化学结合原子力显微镜（通常称为EC-AFM）被引入进来。 这种技术允许用户进行实时成像和样品表面形貌变化的观测，并可以在纳米级的特定的电化学环境下实现。[ 6 ]在此次研究中，成功地验证了铜颗粒在金表面的沉积和溶解。利用Park NX10 AFM在反应过程中观察铜颗粒的形态变化，并在实验过程中使用恒电位仪同时获得电流-电压（CV）曲线。

拉曼光谱系统：共聚焦显微拉曼光谱系统、小型科研拉曼光谱仪多种型号可选。借助各类原位池或者探针台，我们可实现对原始反应状态的样品进行检测而避免将其暴露在空气中，电学可根据需求搭配客户的电化学工作中或源表等电学测量设备。

一种新型的快速、超灵敏的电化学生物传感器，用于靶向诱导激活AIE效应和Crispr Cas12a (LbCpf1)的无差别剪切功能，实现双信号检测胶霉毒素。构建的DNA传感单元包含适配体、ssDNA-Fc和Activator1。在本系统中，激活模式分为两个步骤。首先，当靶标与适配体相互作用时，DNA传感单元迅速分解启动链转移反应，释放出大量Ac1，通过AIE效应聚集ETTC-dsDNA产生荧光信号。其次，ETTC-dsDNA在聚集过程中释放Ac2，激活LbCpf1的无差别剪切功能，极大地提高了ssDNA-Fc的剪切效率，实现了体系的信号放大和对靶标的超灵敏检测。利用该方法检测胶霉毒素，电化学信号检测限低至2.4 fM，在50 fM~1 nM范围内具有良好的线性关系，检测时间缩短至55 min，解决了以往传感器电化学信号弱的缺点。同时将不溶于水的AIE材料与DNA偶联得到水溶性ETTC-dsDNA，并成功引入水介质传感系统，作为荧光响应信号，检测限低至5.6 fM。研究结果表明，通过结合手持式电化学工作站，该传感器成功应用于5种实际样品中的胶霉毒素的检测，检测范围可达到32.0~2.09×108 pM。该方法不仅为复杂食物基质中真菌毒素的检测提供了一种新颖有效的检测平台，而且为分子成像和疾病诊断领域开辟了一条有前景的途径。

溶剂萃取传统方法的缺点是通常需要大量的溶剂，耗费大量的时间和不能全自动进行，化学作者要长时间暴露在化学溶剂的污染中，另外样品的处理过程也是产生误差的最大根源，由于样品提取和检测过程中产生的废液会给环境造成进一步的污染，随着人们对环境保护意识的增加，溶剂购买和倾倒的费用也在不断增加，样品准备已经是整个分析过程的最大瓶颈。为解决上述的这些问题赛默飞开发了ASE?快速溶剂萃取技术。

该方法可用于测定液体样本（各种水质、饮料和生物液体）的重金属，检测矿化后的其他样本，如土壤、沉积物、废水、食物、原料、生物组织和石油化学类。采用采用塞曼高频偏振光谱技术（ZHFMPS）和电热原子化技术可对某些复杂样本直接分析，抗干扰性强。采用先进的ZAAS-HFM分析技术，使检测复杂样品更加简单，与其它的分析技术相比，MGA-915MD可用适当的成本和工作量，满足对低含量样品（ppb级）的检测需求。采用的激发光源--高频无极放电灯（EDL），其发射的高强度激发谱线，无需氢化物发生可直接检测砷、硒、锑等元素，消除了因氢化物发生所带来的试剂、温度等干扰因素，使结果更加准确。

该方法可用于测定液体样本（各种水质、饮料和生物液体）的重金属，检测矿化后的其他样本，如土壤、沉积物、废水、食物、原料、生物组织和石油化学类。采用采用塞曼高频偏振光谱技术（ZHFMPS）和电热原子化技术可对某些复杂样本直接分析，抗干扰性强。采用先进的ZAAS-HFM分析技术，使检测复杂样品更加简单，与其它的分析技术相比，MGA-915MD可用适当的成本和工作量，满足对低含量样品（ppb级）的检测需求。采用的激发光源--高频无极放电灯（EDL），其发射的高强度激发谱线，无需氢化物发生可直接检测砷、硒、锑等元素，消除了因氢化物发生所带来的试剂、温度等干扰因素，使结果更加准确。

该方法可用于测定液体样本（各种水质、饮料和生物液体）的重金属，检测矿化后的其他样本，如土壤、沉积物、废水、食物、原料、生物组织和石油化学类。采用采用塞曼高频偏振光谱技术（ZHFMPS）和电热原子化技术可对某些复杂样本直接分析，抗干扰性强。采用先进的ZAAS-HFM分析技术，使检测复杂样品更加简单，与其它的分析技术相比，MGA-915MD可用适当的成本和工作量，满足对低含量样品（ppb级）的检测需求。采用的激发光源--高频无极放电灯（EDL），其发射的高强度激发谱线，无需氢化物发生可直接检测砷、硒、锑等元素，消除了因氢化物发生所带来的试剂、温度等干扰因素，使结果更加准确。

摘要 用电子鼻技术检测了猪肉在不同实验条件下挥发性成分的变化，同时用化学方法检测挥发性盐基氮的含量 对在 保存不同时间的猪肉样品进行挥发性盐基氮含量的检测和挥发性成分变化的测定 实验结果表明：随着猪肉新鲜度的变化，其挥发性盐基氮含量改变，挥发性成分发生变化，电子鼻可检测到这些变化 把电子鼻检测猪肉新鲜度输出的信号和化学方法检测挥发性盐基氮的含量相联系，让电信号直接反映出猪肉中挥发性盐基氮的含量，从而评价猪肉新鲜度

本文研究饱和海水湿气环境对907A钢施加缓释剂的防蚀作用，利用恒电量技术等电化学方法对同材质的三电极大气腐蚀监测探头进行腐蚀测量

快速精确地识别极度危险的化学物质对于保护公众、应急先遣人员和部署的军队而言非常重要。本文将描述如何利用快速气相色谱-质谱联用系统（GC-MS）检测具有广泛挥发性的化学战剂。采用低热容（LTM）电阻加热的 GC 色谱柱模块代替常用的空气浴柱温箱，可使分析系统更加紧凑、便于携带，该系统能够快速分离包含甲氟膦酸异丙酯（GB，或称沙林毒气）、甲氟膦酸频那酯（GD，或称梭曼）、二氯二乙硫醚（HD，或称芥子气）、甲氟膦酸环己酯（GF）和乙基-S- 2-二异丙氨乙基)甲基硫代膦酸酯（VX）的混合物。GC 色谱柱的快速程序升温和 H2 载气的高线速度使分离过程耗时不到 3 分钟。对化学战剂的样品引入方式包括直接进样和 SPME 顶空进样。实验还给出了通过标准热脱附方法取得的化学战药剂模拟物的分析数据。