技术纪录化学检测

[quote][b]项目概况[/b]检验检测技术服务保障化学试剂和助剂采购项目 招标项目的潜在投标人应在北京市政府采购电子交易平台获取招标文件，并于2023-11-03 09:30（北京时间）前递交投标文件。[/quote][font=inherit]一、项目基本情况[/font]项目编号：11000023210200050827-XM001项目名称：检验检测技术服务保障化学试剂和助剂采购项目预算金额：66 万元（人民币）采购需求：检验检测技术服务保障化学试剂和助剂采购[font=宋体][/font]合同履行期限：自合同签订生效后开始至双方合同完全履行后截止本项目不接受联合体投标。[font=inherit]二、申请人的资格要求：[/font]1.满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定；2.落实政府采购政策需满足的资格要求：2.1 中小企业政策：本项目第十二包专门面向中小企业采购。2.2 其它落实政府采购政策的资格要求：无。[font=宋体][/font]3.本项目的特定资格要求：3.1本项目不接受分支机构参与投标；3.2本项目不属于政府购买服务：3.3其他特定资格要求：（1）投标人必须为投标文件递交截止之日前未被列入“信用中国”网站（www.creditchina.gov.cn）、中国政府采购网（www.ccgp.gov.cn）信用记录失信被执行人、重大税收违法案件当事人名单、政府采购严重违法失信行为记录名单的；（2）不同投标人的法人、单位负责人不是同一人也不存在直接控股、管理关系。（3）本项目第十二包不接受进口产品投标。[font=inherit]三、获取招标文件[/font]时间：2023-10-11 至 2023-10-18 ，每天上午09:00至12:00，下午13:00至17:00（北京时间，法定节假日除外）地点：北京市政府采购电子交易平台方式：供应商持CA数字认证证书登录北京市政府采购电子交易平台（http://zbcg-bjzc.zhongcy.com/bjczj-portal-site/index.html#/home）获取电子版招标文件。售价：￥0 元，本公告包含的招标文件售价总和[font=inherit]四、提交投标文件截止时间、开标时间和地点[/font]2023-11-03 09:30（北京时间）地点：北京市海淀区中关村东路18号财智国际大厦C栋20层2010室第二会议室。[font=inherit]五、公告期限[/font]自本公告发布之日起5个工作日。[font=inherit]六、其他补充事宜[/font]1.本项目需要落实的政府采购政策：支持节能产品、环境标志产品、促进中小企业发展、支持监狱企业发展、促进残疾人就业等。2.本项目采用电子化与线下流程结合招标方式，请供应商认真学习北京市政府采购电子交易平台发布的相关操作手册，办理CA认证证书、进行北京市政府采购电子交易平台注册绑定。CA认证证书服务热线 010-58511086技术支持服务热线010-864838012.1办理CA认证证书供应商登录北京市政府采购电子交易平台查阅 “用户指南”—“操作指南”—“市场主体CA办理操作流程指引”，按照程序要求办理。2.2注册供应商登录北京市政府采购电子交易平台“用户指南”—“操作指南”—“市场主体注册入库操作流程指引”进行自助注册绑定。2.3驱动、客户端下载供应商登录北京市政府采购电子交易平台“用户指南”—“工具下载”—“招标采购系统文件驱动安装包”下载相关驱动。2.4 获取电子招标文件供应商持CA数字认证证书登录北京市政府采购电子交易平台获取电子招标文件。未在规定期限内通过北京市政府采购电子交易平台获取招标文件的投标无效。[font=宋体][/font][font=inherit]七、对本次招标提出询问，请按以下方式联系。[/font]1.采购人信息名 称：北京市产品质量监督检验研究院地址：北京市顺义区顺兴路9号联系方式：杨老师,010-575210162.采购代理机构信息名 称：华采招标集团有限公司地　址：北京市丰台区广安路9号国投财富广场6号楼1601室联系方式：贾东敏、蒲晓芳、姚冲、刘金秀 ，186-1228-7813/78073.项目联系方式项目联系人：贾东敏、蒲晓芳、姚冲、刘金秀电　话：　　186-1228-7813/7807

小菜鸟求助：RB/T214新版质量手册的模板上为什么是3.0版？ 技术记录除检测原始记录和检验报告还有其他吗？环境温湿度表和任务书流转卡属于质量记录还是技术记录？

[b]职位名称：[/b]环境类现场检测技术人员[b]职位描述/要求：[/b]专业要求：化学类、化工类、环境类专业岗位职责：1、现场资料调查收集；2、现场检测记录的书写整理；3、现场样品采集[b]公司介绍：[/b] 山东嘉源检测技术有限公司于2013年12月，经山东省工商局批准注册成立，2014年9月份 获得国家计量认证资质CMA证书，是一家综合性专业检测技术服务公司，具有独立法人地位，能够承担相应的法律责任。公司坐落于济宁市高新区开源路8号，属于原任城开发区招商引资项目，自成立以来，得到了各界领导关心支持，特别是济宁市环境监测站的大力支持。现有环境工程、环境科学、分析化学、环境管理等领域的专业技术人才2...[url=https://www.instrument.com.cn/job/user/job/position/64519]查看全部[/url]

活动贴，请版主勿删————云飘飘尊敬的实验室同行：为了加强化学实验室同行间的技术交流和工作经验分享，我院拟举办一次化学检测同行技术交流会，真诚邀请贵实验室派同事参加。若能参加，请于10月10日前将参加人员名单及联系方式发送至邮件fangchength@126.com,以便提前做好相关安排。我们将免费提供午餐及茶水,期待您的参与!你好:以下为这次活动的报名表，已经有40个人报名参加了。我这次发的样品是准备搞全国实验室间比对的，来活动现场的，就直接发样品了，其它地方的随后我将放草根比对的报名表于仪器信息网上。谢谢多次支持我搞同行间的活动。1.本次活动安排：活动主办：东莞龙昌智能技术研究院时间:2012年10月21日（周日） 10：30-16：30活动地点：东莞市常平镇桥沥工业区常黄路段龙昌工业城。2.本次活动流程:10:00~10:30 同行签到10:30~11:40 自我介绍及相互认识11:50~12:50 午餐13:20~14:10 院长讲话14:20~15:20 测试技术交流15:20~15:30 茶歇15:30~16:10 测试仪器交流16:10~16:20 拍照留念16:20~16:30 参观实验室3.主要讨论议题和方向1. 分享平时测试遇到的难题和解决办法。2. 讨论内部质量控制手段及针对当前化学检测人员流动的建议。3. 讨论能力验证和标准物质的使用。4. 商讨国家或行业标准的参与制定和修改。5. 商讨17025体系建立、检测技术培训和仪器使用的培训。6. 商讨下次交流活动的召开和成立技术交流组织。7．联系全国范围更多同行加入，建立全国技术交流QQ群和网站论坛。8．总结大家交流的问题提要，以邮件的形式回复给参与者。

军事医学科学院毒物分析实验室近日正式挂牌，成为国际禁止化学武器组织指定实验室。该实验室能够在与世界各国众多一流实验室的国际竞争中脱颖而出，使我国成为继美国之后世界上第二个同时拥有两个指定实验室的国际禁止化学武器公约缔约国，标志着我国军事分析化学及化学毒物分析检测技术已经达到世界先进水平。　　化学武器作为大规模杀伤性武器，除可能在战场上使用外，也已成为恐怖活动的重要威胁手段之一。因此，对化武相关化合物进行快速、准确的检测鉴定具有重要的军事和民防意义，同时也是应对当前复杂的反恐形势，保障国家安全的迫切需要。《禁止化学武器公约》生效后，化学核查技术作为检查缔约国是否履约的有效手段受到了广泛重视，而其中对化学战剂及其前体、降解产物、氧化产物的分析检测是核查技术的关键。

LUMINAR 5030便携式AOTF[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/1p][color=#3333ff]近红外光谱仪[/color][/url]烟 叶 检 测( 该技术已申请国家专利，专利号：200610043399.7 )一． 烟草行业目前状况：目前，烟草行业尚没有直接无损检测烟叶化学成分的方法。实验室常规检测仪器分析烟叶化学成分需要对烟叶进行烘干、研磨、浸提和检测多个步骤，检测完后，烟叶将不复存在。该方法分析时间长，需要对样品进行复杂的处理，消耗大量的试剂，不同的指标要不同的通道进行测试。二． AOTF近红外检测方案：采用Luminar 5030便携式[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/1p][color=#3333ff]近红外光谱仪[/color][/url]直接对烟叶扫描，进行无损检测，几分钟就可快速得到烟碱、总糖、还原糖、钾和氯等各指标的检测结果。三． 目的：不需要对烟叶进行复杂的处理，实现直接对烟叶各种成分的快速无损检测，节省时间、降低成本、增加效益。四． 意义：考虑到烟叶粉末的制备仍需要经过烘干，粉碎和研磨过程，然后制成40目或60目样品，大约需要3小时，不能满足烟叶采购现场检测的需要，也不能充分发挥近红外分析技术优势，因此建立一套或几套与当前烟叶发展形式相适应的，能够适用于现场的近红外检测模型，具有非常重大的意义。采用AOTF[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/1p][color=#3333ff]近红外光谱仪[/color][/url]对烟叶化学成分进行快速无损检测，验证检测的结果完全能够达到实际应用的要求。 五． 仪器条件和样品处理：仪器：美国BRIMROSE公司产的Luminar 5030型便携式AOTF技术[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/1p][color=#3333ff]近红外光谱仪[/color][/url]，主要部件包括：光学部分、控制部分、电源适配器、笔记本电脑。仪器波长范围为1100nm到2500nm，2nm的波长增量，扫描次数为100，采用InGaAs检测器。挪威CAMO公司The Unscrambler分析软件。 样品：不同产区不同年度的烟叶，在恒温恒湿箱中进行24个小时的水分平衡，使烟叶的水分保持在17%左右，与烟叶收购时烟叶的水分基本一致。详细内容查看：[url=http://www.jhlaotf.com/pro/A_shownews.asp?id=294]应用AOTF近红外技术检测烟叶的化学成分(国家专利号：200610043399.7) [/url]

[i][color=#ff0000]CNAS-CL01-A002:2020 6.2.5 只有经过技术能力评价确认满足要求的人员才能授权其独立从事检测活动。对从事化学领域方法开发、修改、验证和确认的人员的授权，至少应授权到相应的检测技术。实验室应定期评价被授权人员的持续能力。评价记录和授权记录应予以保存.[/color][/i]请问各位大侠，如何理解“[color=#ff0000]至少应授权到相应的检测技术。[/color]”，何谓检测技术？授权到具体的检测方法算吗？还是有其他理解，谢谢。

[align=center][size=18px]浅析[font=宋体]检验检测机构常用化学试剂储存安全管理[/font][/size][/align][align=center][size=12px]山西省检验检测中心 彭璐[/size][/align] 检验检测机构涉及化学分析领域的试验是最常见的检测工作之一，工作中一般都要接触到各类化学试剂。常用的化学试剂多见于《化学试剂标准滴定溶液的制备》（GB/T 601-2016）和《化学试剂试验方法中所用制剂及制品的制备》（GB/T 603-2002 ） 中所用到的化学试剂以及仪器分析用化学试剂。由于很多化学试剂具有毒害、腐蚀、爆炸、燃烧、助燃等性质，对人体、设施、环境具有一定的危险性，所以化学试剂的日常安全管理就显得尤为重要。本文就是从总体要求、环境设施、入库、存放、出库、定期检查和应急处理等几个方面论述相关管理要旨，供大家工作中参考。1 总体要求1.1 化学试剂室宜根据化学试剂的存放条件，考虑环境、设施、安全、消防等因素合理设计。 化学试剂根据其性质特性、设施要求，环境、安全、消防等因素，宜储存于专业的架、柜、室中，必要时危险性的试剂可储存于专用的通风橱中。1.2 化学试剂应由有一定化学基础知识的专人或兼职管理员人员负责。试剂管理员有化学基础，理解掌握化学试剂的性质和信息，熟悉化学品安全技术说明书和安全标签，了解化学试剂的包装、识别危险性、存储条件，具备化学试剂安全存储和紧急处理能力，能够正确佩戴个人防护用品，会使用相应的消防设施。试剂管理人员宜定期培训并进行监督。1.3 化学试剂按照化学试剂类别分类储存，固体试剂和液体试剂分开储存；每一类按有机试剂、无机试剂、危险试剂分开储存，低温试剂再次归类储存。不相容的化学试剂隔离储存。1.4 建立化学试剂储存管理台账，分类保存并做好记录，推荐使用化学试剂电子标签等自动识别技术，建立电子档案，采用智能化、可视化技术，提高化学试剂管理水平。1.5 建立化学试剂应急处理预案或形成程序文件，并定期进行演练。1.6 危险化学试剂储存参考GB 15603。2 环境设施2.1 检验检测机构宜设立专门的化学试剂室。2.2 化学试剂室地面宜平整、防滑，墙壁材料防火、防潮，安装防爆灯和防爆开关，有通风换气设施。2.3 化学试剂室宜安装空调及温湿度监控器，控制环境温湿度。2.4 化学试剂室宜安装安全报警装置，如火灾自动报警器、可燃气体报警器、有毒、有害气体报警器等。2.5 化学试剂室宜安装视频监控设施，特别对危险化学试剂进行重点监控。2.6 化学试剂室宜配备相应的灭火设备，根据GB 17914、GB 17915和GB 17916中规定的易燃易爆性化学品、腐蚀性化学品和毒害性化学品的灭火方法，针对化学试剂的危险性质，在明显和便于取用的位置定位设置以下消防器材： a) 灭火器； b) 灭火毯； c) 砂箱； d) 消防铲； e) 其他必要消防器材。2.7 化学试剂室可参考GB/T 29510配备相应的个人防护用品。2.8 根据实际需要，在化学试剂室方便取用的地点设置急救箱或急救包。2.9 化学试剂室中化学试剂柜宜有通风或净化功能。2.10 化学试剂室和化学试剂柜内不得存放其他杂物。2.11 化学试剂室在合适位置张贴或悬挂清晰、完整的标识，包括： a) 房间名称“试剂室”； b) 安全标识“禁止烟火”； c) 危险化学试剂警告标识； d) 平面布局图； e) 化学试剂管理流程图。 [size=10px]注：危险化学试剂警告标识，参考《[font=Arial, sans-serif][size=13px]化学品安全标签编写规定[/size][/font]》（GB 15258-2009）、《[font=Arial, sans-serif][size=13px]化学品分类和危险性公示 通则[/size][/font]》（GB 13690-2009）。[/size]3 入库3.1 入库时试剂管理员应检查化学试剂包装是否完好，封口是否严密，标签印刷是否清楚，标签内容是否包括化学试剂名称、类别、贮存条件、潜在危险性、防护措施等，具体可参考《[font=Arial, sans-serif][size=13px][color=#222222]化学试剂 包装及标志[/color][/size][/font]》（GB 15346-2012）和 GB 15258。3.2 试剂管理员应依据化学试剂的危害信息、安全储存条件，将化学试剂分类储存。3.3 试剂管理员确认包装完好后登记入库，记录入库时间、化学试剂名称、规格型号、生产日期或生产批号、生产厂家、数量等。3.4 试剂管理员依据安全技术说明书和安全标签，记录危险化学试剂的危险性、防护方法及应急处理方法，并将安全技术说明书放置于方便取用查询的地方。3.5 试剂管理员要做好安全防护，佩戴好个人防护用品，轻拿轻放试剂。4 存放4.1 存放数量4.1.1 检验检测机构不宜存放大量化学试剂，更不宜长期存放，存储量和使用量对应，与保存期限相对应。4.1.2 危险化学试剂存储量按照相关规定不大于最小存储量。4.2 存放方式4.2.1 化学试剂存放于相应的化学试剂柜中，危险化学试剂存放于专用的试剂柜，低温储存的试剂存放于低温冰箱。4.2.2 固体试剂置于液体试剂的上方，液体试剂低放，大容量试剂低放。4.2.3 化学试剂摆放整齐、标签朝外，方便取用，不使用无标签，信息不完整，标签与实物不相符的化学试剂。4.2.4 不相容的化学试剂用试剂柜或者是空间隔离，不相容的液体宜设立独立的液体溢出区。4.2.5 灭火方式不相同的化学试剂不可以储存于同一试剂柜。4.2.6 见光、受热易分解的试剂，装于棕色瓶中或用黑纸或黑布包好存于普通试剂柜的暗柜中，尽量减少试剂与光接触。4.2.7 易潮解、易冻结、易风化试剂，密封保存，可采用蜡封或者放置于在干燥器中，储存于普通试剂柜中，定期检查化学试剂外观是否发生变化。4.2.8 易燃、易爆试剂单独存放于专用的通风型试剂柜内，柜体有防静电接地装置，置于阴凉处，不得与氧化剂混合存放，需要低温存放的易燃易爆试剂需要存放于防爆冰箱中。4.2.9 毒害性试剂，存放于专用试剂柜或保险柜内，采取双人收发、双人记账、双人双锁、双人使用、双人运输的“五双制”。4.2.10 氧化性试剂，存放于专用的通风型试剂柜内置于阴凉通风处，防止阳光直射。要与酸类和易燃易被氧化物等药品隔离存放，包装要完好，密封。4.2.11 腐蚀性试剂，宜单独放在耐腐蚀材料制成的通风的试剂柜内，按酸碱特性分类存放，宜放在塑料或搪瓷的盘中，与其它化学试剂隔开存放。最好放置于耐酸碱、耐腐蚀的试剂柜中，并设置有防漏托盘。5 出库5.1 遵循先进先出的原则。5.2 做好出库记录，包括化学试剂的名称、规格型号、生产厂家、出库时间、领用人、数量及剩余数量、用途。5.3 出库轻拿轻放，防止震动、撞击、倾倒和颠覆。5.4 不宜用手直接取用化学试剂。6 定期检查6.1 定期检查化学试剂包装、封口、衬垫有无破损、渗漏、标签有无脱落，包装商品外观有无变化，见光氧化易分解的试剂是否避光，发现问题，及时处理。6.2 定期检查放置位置是否正确、存放环境温湿度是否适宜。6.3 定期对化学试剂进行检查，重点对不稳定、易分解变质、易燃易爆等化学试剂，发现过期、不稳定时及时处理。6.4 定期对出入库台账核对检查。6.5 定期检查环境设施、消防器材、防护用品是否安全有效。7 应急处理7.1 编制化学试剂储存应急处理预案，宜包括化学试剂腐蚀、泄露、火灾、爆炸等。7.2 准备应急物品，紧急喷淋装置，泄露吸处置物品，消防器材，急救药箱等用品。应急物品由专人管理、定期检查、维护保养、防止失效及损坏，应急物品存放于固定场所。7.3 定期进行应急预案演习，并做好演习记录。 常用化学试剂的储存安全管理是化学分析过程中最常见的基础管理工作之一，实验室由于化学试剂管理失误造成的安全事故时有发生，需要我们在工作中高度重视这一工作。以上所谈的问题是笔者工作中的一些体会与总结，希望会对大家的工作有所帮助，也希望大家一起去认真做好实验室化学试剂的相关安全管理工作。

理化室化学检测分析的质量保证工作，是确保理化室正常运行、加强理化室建设与管理的关键。由于化学试验中，各种试剂、检测及辅助设备、检测程序及方法等均具有不确定性，因此会导致检测数据产生波动，甚至较大偏离。所以对化学检测分析进行质量保证的控制和研究，是保证检测数据准确、可靠的至关重要的环节，也是使化学检测分析结果最终满足规定的质量要求的保证，这一过程应当始终贯穿于实验室的整个实验、分析、管理等活动中。由于化学分析的质量保证囊括了实验室技术人员的专业技术能力、实验室内部环境（如空气、温度以及光照等自然条件）、仪器设备的质量、检测方法、程序的选择与实施、内务管理制度、化学试剂、溶液等的配置和质量，以及与实验相关的技术指标和技术资料等等，内容庞杂，程序繁多，本文从化学检测分析前、分析中和分析后三个阶段进行质量保证的简略阐述，为理化室化学检测分析工作的质量控制以及理化室建设和管理提供参考性意见。一、 检测前的质量保证（一）样品质量保证。首先，要保证被检样品的合格。确认被检样品质量是否达标，数量是否充足，必须保证样品与所需求相符合。由于化学实验的严谨性，这就要求在检测中做到详尽细致，不能有丝毫偏差疏漏。其次，是样品的运输和储存。为保证样品在运输和储存过程中不发生变质、损坏甚至混淆，通常要求采样人员具备较高的专业知识和技术管理技能，能够区分哪些样品在何种条件下容易发生质变或损坏，并采用合适的方式，保证正常使用时样品依然保持原样。对于有时效性的样品，还要考虑到与被检（或送检）单位的沟通与协调，以确保能在短时间内采集到合格的样品。（二）分析方法和标准的质量保证。实验的方法、步骤与判定标准的引用也是影响实验效果、结果的关键因素。而化学实验方法多样，步骤详细繁琐，判定标准也因不同要求而存在差异。有些方法方案已经通过审批和检阅，但在传递、打印、复制过程中，出现细微的错漏或改变，都会影响实验的最终效果，甚至使实验结果相差甚远。检验人员必须要熟悉实验的内容、步骤和判定标准，并能在进行实验时，仔细对照，反复求证，力保实验方法、步骤和判定标准的准确性、一致性。（三）仪器和环境的质量保证。为保证实验的顺利进行，不受外界因素的干扰，确保仪器设备和实验室环境满足实验要求也非常重要。仪器、设备的按标准选用以及是否能够保持正常运转，实验室的温度、湿度是否适宜，都需要检测人员对照仪器说明书和实验要求一一检查，保证使实验在最佳条件和最好环境下进行。二、检测中的质量保证在理化室化学检测分析中，质量保证与标准物质、仪器设备维护保养、检测统计分析以及评价、实验室内部管理控制和规范、实验室相关人员的素质以及培训、实验室间比对分析和评价等等都息息相关。其中，以下因素对质量保证具有较大影响和较为直接的关系。首先，技术人员的质量保证。对相关实验技术人员、检测人员都要有详细而且严格的检查。建立健全的理化室对各类技术人员和检测人员的进入制度、培训教育制度体系。检测其专业技术水平、实际操作技能以及个人素质等，要达到甚至高于检测要求，保证在正常以及突发情况下，检测分析的准确性和延续性。检测过程中相关工作人员都要有详细的记录，并由相关的检验人员和校核人员亲自签名，以保证检测过程和结果的真实性、可靠性。其二，仪器和环境的质量维护。不仅要在检测分析前做好相关检查，更要在检测过程中，随时对仪器设备和环境进行检测，及时调整控制，并保持记录以利于实验的复现性。建立一套完备的仪器设备检修记录，详细记录其使用、维修、监测情况。并根据仪器的使用状况和其性能，建立期间核查制度，对使用中的合格仪器设备也要定期或不定期进行检查和维护，确保在整个检测过程中，仪器和环境的达标性。其三，恰当的测定方法和标准。不同的检测分析有其不同的检测方法和标准，选择一套与实验相符合，能够准确可靠反映实验效果的检测方法，也是化学检测分析质量保证的必备条件。一般情况下，采取国家规定或者行业通行的标准和方法，是明智之举。同时，由于实验方法和标准在不断改进和升级，理化室应建立相应的制度和程序，以确保所使用的标准和方法的最新有效版本。三，检测后的质量保证化学检测分析质量保证和控制与检测后数据的处理也密切相关。要正确处理检测分析中的各种数据，首先要慎重取舍异常数据。一般情况下，我们都是采取少数服从多数，直接去掉异常数据，但在很多情况下，异常值的出现，很可能与一种异常情况相关，把握好异常数据，也是检测出潜在问题的一个突破点。其次，要严格按照数字修约规则和数据审核制度进行，准确分析检查数据的有效性，采取多种方式，如对数据进行表述、概括、分析、解释等等，做出综合评价，力求准确反映检查分析结果。其三，理化室化学检测分析过程中的质量报告也非常重要，其如实反映检测过程，对分析检测数据和结果具有至关重要的求证作用，并是追究详细原因的第一手资料。不仅包括样品检测处理情况、实验前仪器准备情况，也包括实验过程的记录，尤其是一些异常突发情况的详实记录和分析，还有对相关人员、材料的记录和储备，这些都对检测分析质量的保证有着重要影响。因此，做好化学检测分析，把好质量关，是提高理化室管理，保证实验效果和产品质量的重中之重。通过详实的化学检测分析报告，能够更好更快分析实验成败，找出原因，促使实验管理人员和检测人员不断提高专业技术水平，改善实验室工作条件，改进仪器设备，引进先进技术，进一步提高化学检测水平，保证检测分析质量。

各位前辈 我是一个刚入门的新手最近搜集了一些化学发光检测仪发现基本都是应用于人医领域的哪位前辈对化学发光检测技术在兽药残留检测方面了解的比较多(如:牛奶 猪肉 鸡肉 水产 饲料等)有没有一些可以用于兽药残留检测的化学发光检测仪器先谢谢诸位前辈了

[align=center][b][color=#ff0000]广州市网品质量检测技术服务有限公司诚聘英才[/color][/b][/align]一、 [b]纤维定性工程师：[/b]（需求：1-2人）待遇：[b][color=#ff0000]6-8K[/color][color=#ff0000][/color]工作岗位：[/b]1.负责纺织定性分析2.熟练操作纤维细度分析仪、显微镜3.做好测试的原始记录4.完成上级主管交办的其他工作[b]任职要求：[/b]1.纺织、服装、染整专业大专及以上学历，2-3年相关工作经验2.熟悉纤维定性方法，能准确、快速判定纤维组分3.了解第三方检测CMA、CNAS相关认证要求二、 [b]无机测试工程师[/b]：（需求：1-2人）待遇：[b][color=#ff0000]4-6K[/color]工作岗位[/b]：1.熟悉无机化学，完成相关纺织化学测试（纤维含量方向）2.做好相关检测的原始记录3.完成上级主管交办的其他工作[b]任职要求：[/b]1.化学相关专业大专以上学历，1-2年相关工作经验；2.熟悉化学操作，熟练使用设备及日常维护3.了解第三方检测CMA、CNAS相关认证要求三、 [b]有机测试工程师[/b]：（需求：1-2人）待遇：[b][color=#ff0000]4-6K[/color][color=#ff0000][/color]工作岗位：[/b]1. 熟悉有机化学分析，能独立测试相关纺织化学测试（纤维含量方向）2.做好检测的相关原始记录3.完成上级主管交办的其他工作[b]任职要求[/b]：1.化学相关专业大专以上学历，1-2年相关工作经验2.了解相关检测项目的方法和规范，具有使用标准及仪器设备工作状态的能力。3.了解第三方检测CMA、CNAS相关认证要求四、 [b]开案员：[/b]（需求：1-2人）待遇：[b][color=#ff0000]4-6K[/color]工作岗位：[/b]1.纺织测试申请表的填写；2.接收客户样品，录入相关测试信息，填写分板工作表3.将申请表信息，及时传递至分板员[b]任职要求[/b]：1.纺织、服装、染整等专业大专以上学历，1-2年相关工作经验2.了解面料的种类、服装分类、服装执行标准3.无色弱4. 熟悉OFFICE等办公软件[b]五、报告员：[/b]（需求：1-2人）待遇：[b][color=#ff0000]4-6K[/color][/b][color=#ff0000][/color][b]工作岗位：[/b]1.负责检测报告的编制、打印、修改、发放、保存2.负责检测报告中客户信息和所有权的保密工作[b]任职要求[/b]：1.报告员应具有大专以上相关专业学历，1-2年工作相关工作经历2.了解第三方检测公司相关报告要求3.熟练操作OFFICE 软件，英文流利[b]六、前台：[/b]（需求：1人）待遇：[b][color=#ff0000]3-4.5K[/color][color=#ff0000][/color]工作职责：[/b][color=#333333][/color]1.负责访客、来宾、应聘人员的登记、接待、引见，对无关人员应阻挡在外2.负责电话、邮件、信函的收转发工作，做好工作信息的记录、整理、建档3.完成部分文件的打印、复印、文字工作4.负责管理前台办公用品及办公设备的清洁保养5.执行公司[url=https://www.baidu.com/s?wd=%E8%80%83%E5%8B%A4&tn=44039180_cpr&fenlei=mv6quAkxTZn0IZRqIHckPjm4nH00T1YLujI-uyn3nj6zrH-BnyDL0ZwV5Hcvrjm3rH6sPfKWUMw85HfYnjn4nH6sgvPsT6KdThsqpZwYTjCEQLGCpyw9Uz4Bmy-bIi4WUvYETgN-TLwGUv3EPWm4PjRvnjn]考勤[/url]制度，负责员工的[url=https://www.baidu.com/s?wd=%E8%80%83%E5%8B%A4&tn=44039180_cpr&fenlei=mv6quAkxTZn0IZRqIHckPjm4nH00T1YLujI-uyn3nj6zrH-BnyDL0ZwV5Hcvrjm3rH6sPfKWUMw85HfYnjn4nH6sgvPsT6KdThsqpZwYTjCEQLGCpyw9Uz4Bmy-bIi4WUvYETgN-TLwGUv3EPWm4PjRvnjn]考勤[/url]记录汇总、外出登记，监督员工刷卡[color=#333333][/color][b]任职要求[/b]：[color=#333333]1.[/color]有良好的职业形象和[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/bp][color=#3333ff]气质[/color][/url]，懂得基本的前台接待礼仪；2.普通话标准流利，语言表达能力强，善于沟通，有亲和力，较强的保密意识；3.熟悉行政、办公室管理相关工作流程，良好的沟通、协调和组织能力；4.熟练使用办公自动化设备及办公软件；[b]七、色牢度测试工程师：[/b]需求： 1-2人 待遇：[b][color=#ff0000]4-6K[/color]工作岗位[/b]：1.负责色牢度测试2.负责色牢度数据整理及评级3.色牢度相关记录整理归档[b]任职要求：[/b]1.纺织、服装、染整等专业大专以上学历，1-2年相关工作经验2.无色弱3.熟悉OFFICE等办公软件[b]八、分板员：[/b]需求： 1-2人 待遇：[b][color=#ff0000]3-5K[/color]工作岗位[/b]：1.负责样品分办，剪取，称量2.负责样品留样，找样3.样品整理及退样[b]任职要求：[/b]1.具有化学专业相关经验，有1-2年相关经验2.有相关第三方检测工作经验为佳[color=#ff0000]以上岗位均享受五险一金、年底双薪、年终奖金、提供住宿、中餐、定期体检[/color][color=#ff0000][/color]联系人：张先生 18688661896 个人简历请发至：adward_zt@163.com[b]公司/工作地址：[/b]广州市海珠区龙潭村南约万年东街9号2楼[img=,538,297]file:///C:/Users/hgh02/AppData/Local/Temp/ksohtml/wpsD956.tmp.png[/img]

LUMINAR 5030便携式AOTF[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/1p][color=#3333ff]近红外光谱仪[/color][/url]片 烟 检 测( 该技术已申请国家专利，专利号：200610043364.3 )一． 烟草行业目前状况：目前，烟草行业尚没有直接无损检测片烟化学成分的方法。实验室常规检测仪器分析片烟化学成分需要对片烟进行烘干、研磨、浸提和检测多个步骤，检测完后，被检测的片烟将不复存在。该方法分析时间长，需要对样品进行复杂的处理，消耗大量的试剂，不同的指标要不同的通道进行测试。二． AOTF近红外检测方案：采用Luminar 5030便携式[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/1p][color=#3333ff]近红外光谱仪[/color][/url]直接对片烟扫描，进行无损检测，几分钟就可快速得到片烟的烟碱、总糖、还原糖、钾和氯等各指标的检测结果。三． 目的：不需要对片烟进行复杂的处理，实现直接对片烟各种成分的快速无损检测，节省时间、降低成本、增加效益。四． 意义：根据国家局有关文件精神，卷烟企业逐步取消打叶线，原料的使用和储运均采用片烟方式，为了更好的适应今后的发展，在线检测和库存烟叶的养护中方便快捷的检测，建立片烟近红外检测模型具有非常重要的意义。可以将检测移动到陈化现场进行，这大大提高了工作效率，节省了大量人力。近红外检测快速的特点又提高了检测结果的时效性，可以很好的利用检测结果来指导生产。五． 仪器条件和样品处理：仪器：美国BRIMROSE公司产的Luminar 5030型便携式AOTF技术[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/1p][color=#3333ff]近红外光谱仪[/color][/url]，主要部件包括：光学部分、控制部分、电源适配器、笔记本电脑。仪器波长范围为1100nm到2500nm，2nm的波长增量，扫描次数为100，采用InGaAs检测器。挪威CAMO公司The Unscrambler分析软件。样品：不同产区不同年度的片烟样品。六、 测量方式：扫描光谱时，手持仪器的手柄将光学探头对准片烟样品上的采样点进行。然后将多次采集的光谱平均为1张光谱，以该张光谱作为这个片烟样品的光谱。光谱数据的采集，在陈化车间现场进行，扫描模式设为“Ratio mode”，因为这种方式可以有效地扣除背景变化带来的影响。现场建模能够将各种背景变化因素建入模型中，有利于增强模型对现场环境适应能力。详细内容请查看：[url=http://www.jhlaotf.com/pro/A_shownews.asp?id=296]应用AOTF近红外技术检测片烟的化学成分(国家专利号：200610043364.3) [/url]

化学研究中的基尼斯纪录I、两万多次实验 　　20世纪初，利用氮气和氢气为原料实现合成氨的工业化生产，是人们长期以来的愿望，但却一直没有取得突破性进展。 1909年，德国化工专家哈伯（F．Haber）发现锇催化剂，取得了前所未有的成绩，然而锇是贵重金属，给合成氨的普及带来困难。于是，德国化学家波施（C．Bosch）等决心研究一种廉价易得的催化剂。他们对各种金属及矿物进行比较分析，最后用天然磁铁矿实验，发现具有良好效果，但同时又发现表面上的半熔现象会极大降低其活性，只得掺入其他物质以克服这一消极因素。而这些助催化剂的组成和比例，却使他们颇费周折，经过两万多次实验，终于得到了理想的含有少数K、Mg、Al和Ca的铁组催化剂。这一具有重大经济价值的成果，使波施获得1931年诺贝尔化学奖，极大地促进了合成氨工业的普及和发展。 II、编号为“606”和“914”的新药 　　自巴斯德提出细菌学说以后，科学家们便开始寻找和试探合成杀灭病菌的化学药剂。其后，虽发现苯酸可用于外科手术室消毒，但因有剧毒，不能内服。 　　1887年，德国生物化学家艾里希开始研究无毒杀菌药剂。经过二十多年研究，他终于发现一种叫做锥虫红的染料能使寄生虫致死，便对其结构进行分析，从而联想到砷化物的性质，便想合成一种含有砷基团的新药。于是他试验和合成了一系列含砷制剂，并将它们依次编号。到1909年春，才发现编号“606”的物质是非常有效的。1912年，他又研制出编号为“914”的更稳定的新药。 化学史上合成的新物质很多，但据记载没有人能突破艾里希的编号纪录。 III、发现和合成新元素最多的人 　　19世纪初，英国化学家戴维将电引入化学研究，不到两年，通过电解分离化合物，发现了钾、钠、钙、镁、锶、钡6种新元素。1808年他又用钾还原硼酸得到硼元素，此外，他还确认了氯和碘。这一卓越成就在元素发现史上，无人能与其媲美。 20世纪40年代，美国化学家西博格先生和别人合作用回旋加速器合成了镎。此后，西博格带领这个研究小组先后用回旋加速器和原子反应堆合成了钚、镅、锔、锫、锎、锿、镄、钔8种超铀元素，并对锘和铹两元素进行了积极研究。这一出色工作是继戴维之后，元素合成史上的奇迹。因此，西博格荣获了1951年诺贝尔化学奖。 IV、参考了8种科学思想的集大成理论 1912年，丹麦物理化学家玻尔针对原子稳定性问题，用经典力学和普朗克量子论计算出氢原子各个轨道的大小和能量，并假设电子就在这些轨道上运动，且把原子序数和位移定律与周期表联系起来，全面考虑原子结构。后来他又引入氢光谱、巴尔麦公式、里德贝格公式，参考尼克尔逊对原子发光的解释，想象电子在两轨道间作跃迁运动，从而创建了具有划时代意义的玻尔理论结构。这种融众人之长于一身的集大成理论，在化学发展史上是前所未有的。V、355项专利和3300万遗产的化学流浪汉 　　化学发展史上，就财产和影响而言，没人能与瑞典化学家诺贝尔相比。诺贝尔一生致力于炸药的发明和生产。在工作间发生爆炸，其弟和2人遇难，其父身心交瘁的情况下，仍然坚持实验研究，发明了黄色炸药、胶质炸药、无烟火药等。从19世纪80年代起，他本人经营的企业，遍布欧美二十多个国家，专利权355项，使他成了国际上有名的富翁。但是，为了专心研究，他终生未婚。在许多国家他都设有自己的实验室，可他没有一个固定的家。因此，人们称他为最富有的化学流浪汉。诺贝尔发明炸药的目的本是为了建设，没想到后来被用于战争，这使他非常痛心。为了促进科学和和平事业，他立下遗嘱，用当时瑞币3300多万克朗遗产作为基金，设立了科学界具有最高荣耀的诺贝尔奖。

[b]职位名称：[/b]化学检测工程师[b]职位描述/要求：[/b]1、按照试验流程，参与实验室工作；2、按照标准，参与检测项目分析测试工作；3、可以参与检测项目的方法开发，包括方法验证、不确定度评估、作业指导书编制以及原始记录、报告编写等技术性的工作。4、参与快速应急检测；5、能够独立完成任务，思维敏捷，善于沟通交流。[b]公司介绍：[/b] 天津量信检验认证技术有限公司是经天津渤海轻工投资集团有限公司批复组建，注册成立于2015年10月16日的独立企业法人，公司注册资本1200万元。公司前身为成立于1980年的天津市质量监督检验站第四站。公司目前主营业务为食品、日化用品及环境检验测，标准制定，检验检测技术咨询、研发、培训等，主要业务来源为政府监管部门委托任务和生产经营企业委托任务。天津量信检验认证技术有限公司于2018年11月...[url=https://www.instrument.com.cn/job/user/job/position/60008]查看全部[/url]

化学发光检测原理概述化学发光作为一种分析工具的吸引之处就在于检测的简单性。化学发光的实质是自身发光，这意味着化学发光的分析测试仪器只需要提供一种可以检测光信号和纪录结果的方法就可以了。自发光检测仪需要一个闭光的样品室和光检测器。最简单的便是相片纸或x-光片，甚至视觉检测器都可以。化学发光检测方法的简单性使得它的应用很简单并且完全可以自动化。但是它的灵敏度又是怎么样的呢？化学发光有如下两个内在的优势：1．绝大多数的样品没有“背景”信号，如它们自身不发光。2．化学发光的检测不是一个比例测试，这是与荧光和吸收或比色测试不同的。在荧光测试中，具有小的Stokes Shift的荧光基团非常难检测。荧光很难从激发波长中分辨出来。另外一个问题是，特别在样品是浑浊的情况下有一部分杂光会进入到检测器。在吸收光测试上，其灵敏度受到限制的根本因素是需要在两个相对较强的信号之间去区分一个较小的差别。需要注意的是检测器对光谱的敏感性近可能接近化学发光的光谱，以得到最大化的灵敏度。一般在自发光仪中的光电倍增管对蓝光有最佳的反应，对红光的末端光谱不太敏感。固态检测器对红光有较好的反应。X-光片广泛用于记录在尼龙膜、纤维素膜或PVDF膜上的化学发光印迹分析。但是我们需要牢记在心的是x-光片仅能够用于检测紫外到蓝光光谱范围内的光信号，虽然有一些特殊的光片对增强的绿光有敏感性。

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[color=#ffffff]导[/color][b][color=#ffffff]读[/color]公信力是检验检测机构的生命，实验室的质量控制技术是公信力的有力保障。本文作者为广东出入境检验检疫局检验检疫技术中心刘崇华研究员[/b]化学检测实验室作为产品检测服务机构，其检测结果作用越来越大，检测结果质量不仅是实验室始终关注的重点，也是结果使用方(利益相关方)最关心的因素。作为出具检验报告的质检机构，实验室质量控制是一项重要的技术管理工作。ISO/IEC 17025:2017国际标准(CNAS 认可准则(CNAS-CL01:2018))7.7 条款确保结果有效性对实验室质量控制提出明确的要求。因此，为确保检测结果的准确、可靠和有效，实验室质量控制对质检机构至关重要。　　实验室质量控制技术是指为将分析测试结果的误差控制在允许限度内所采取的控制措施。实验室质量控制技术可分为：实验室内质量控制和实验室间质量控制两大类。　　实验室内质量控制，主要技术方法有：采用标准物质进行核查、实验室内部比对、留样再测、加标回收、空白实验、平行样分析、校准曲线的核查、仪器设备的标定以及使用质量控制图等。新版本ISO/IEC 17025标准还增加了使用其他已经校准能够提供可溯源结果的仪器和测量设备的期间核查、审查报告的结果、盲样测试等方式。它是实验室分析人员对测试过程进行自我控制的过程。　　实验室间质量控制，也称实验室外部质量控制，主要技术方法有：参加能力验证、测量审核以及其他实验室间的比对等等方式。它是发现和消除一些实验室内部不易核对的误差，特别是存在的系统误差的重要措施。一般由熟练掌握分析方法和质量控制程序的实验室或专业机构承担。　　[color=#0070c0]1 室内质量控制技术[/color]　　1.1 采用标准物质监控　　在日常分析检测过程中，实验室可以定期使用有证标准物质(参考物质)和(或)次级标准物质(参考物质)进行结果核查，以判断标准物质的检验结果与证书上的给出值是否符合，从而保证检测数据的可靠性和可比性。　　通常的做法是实验室直接用合适的标准物质作为监控样品，定期或不定期将标准物质以比对样或密码样的形式，与样品检测相同的流程和方法同时进行，检测室完成后上报检测结果给相关质量控制人员。也可由检测人员自行安排在样品检测时同时插入标准物质，验证检测结果的准确性。　　用标准样品定量分析的结果与已知的含量相比较来评价定量分析结果的准确度。此时标准样品的已知含量可作为真值，标准样品的定量分析结果是测量值，由此计算出的绝对误差和相对误差可用来评价该定量分析结果的准确度。将检测结果与标准值进行比对，如结果差异过大，应由检测室查找原因，进行复测。若复测结果仍不合格，对检测过程进行检查，查到原因后立即进行纠正，必要时同批样品复测。　　这种方法可靠性高，但成本高，一般用于：刚实施的新标准、新方法、新检测项目、设备的校准和核查等。当然，对于日常检测标准方法和项目，如有必要，均可采用这种方法。　　1.2 实验室内部比对　　实验室内部比对是按照预先规定的条件，在同一实验室内部，由两个或多个人员(也可方法、设备)对相同或类似的物品进行测量或检测的组织、实施和评价。根据验条件的不同，一般有人员比对、方法比对、设备比对等几种方式。　　这些比对的一般做法是除了需要比对的条件不同以外，其他条件尽量完全相同(相同的环境条件下)，对同一样品进行的试验，通过比较分析检测结果的一致性，以评价该比对条件对检测结果的影响。如：人员比对，需要采用相同的试验方法或程序，采用相同的检测设备和设施，在相同的环境条件下，仅由不同的检测人员对同一样品进行的试验，通过比较分析检测结果的一致性，以评价人员对检测结果的影响。　　实验室内部比对方式多样，操作灵活。不同的比对可适于不同的目的，通过多方面的比对可全面考察实验室内部质量状况，根据比对结果采取相应的措施，达到质量控制的目的。　　1.3 留样再测　　留样再测指仅考虑试验时间先后的不同，用以考核上次测试结果与本次测试结果的差异，通过比较分析检测结果的一致性，以评价检测结果的可靠性、稳定性、准确性。事实上，留样再测可以认为是一种特殊的实验室内部比对，即不同时间的比对。　　留样再测以密码样或复测样的方式不定期安排进行。试验结束后将检测结果进行对比，以验证原检测结果的可靠性、稳定性以及准确性。若两次检测结果存在显著性差异，实验室应采用有效的方式查找原因，并对与同批检测的样品进行复测。　　留样再测作为内部质量控制手段，主要适用于：有一定水平检测数据的样品或阳性样品、待检测项目相对比较稳定的样品以及当需要对留存样品特性的监控、检测结果的再现性验证等。　　1.4 加标回收　　由于不是任何样品都能找到标准样品来评价定量分析结果的准确度和精密度，在找不到相应的标准样品时，可用测定回收率的方法来评价度。　　加标回收法，即在样品中加入标准物质，通过测定其回收率以确定测定方法准确度，反映出本次检测过程的总体质量水平。加标回收是化学分析实验室一个重要的经常使用的质控手段。　　具体的做法是：　　将被测样品分为两份，其中一份加入已知量的欲测组分，然后用同样的方法分析这两份样品，按下式计算回收率：[align=center][img]http://img1.17img.cn/17img/images/201804/noimg/9235e0b1-e795-4a3d-bafe-f8f68327f14f.jpg[/img][/align]　　通常情况下，回收率越接近100%，定量分析结果的准确度就越高，因此可以用回收率的大小来评价定量分析结果的准确度。　　加标回收质量监控的适用范围：各类化学分析中，如各类产品和材料中重金属、有机化合物等项目检测结果控制、化学检测方法准确度、可靠性的验证、化学检测样品前处理或仪器测定的有效性等。　　[color=#0070c0]2 室外质量控制技术[/color]　　2.1 参加能力验证　　能力验证(Proficiency Testing)是“利用实验室间比对，按照预先确定的准则来评价参加者能力的活动”。对于实验室而言，参加能力验证活动，是衡量与其他实验室的检测结果一致性，识别自身所存在的问题最重要的技术手段之一，也是实验室最有效的外部质量控制方法。　　由于能力验证通常由相关检测行业权威专业机构(即能力验证提供者)组织，其评价结果可靠性较高，参加实验室较多。对于化学检测能力验证，通常的做法是，组织机构将性能良好、均匀、稳定的样品分发给所有参加实验室，各实验室采用合适的分析方法或统一方法对样品进行测定，并把测定结果反馈给组织机构，由组织机构负责对这些测定结果进行统计评价，然后将结果和报告通知给各实验室。实验室通过参加能力验证计划，不仅可检查各实验室间是否存在系统误差，及时发现、识别检测差异和问题，从而有效地改善检测质量，促进实验室能力的提高。　　2.2 参加测量审核　　由于能力验证涉及的实验室较多，持续的时间较长，因此，可参加能力验证相对较少，而测量审核是对能力验证的补充，即:实验室对被测物品( 材料或制品) 进行实际测试，将测试结果与参考值进行比较的活动。该方式也用于对实验室的现场评审活动中，可以认为测量审核是一种特殊的，即只有1个参加者的能力验证。相对来说，测量审核更为灵活，快速。　　通常测量审核由权威检测实验室组织，由其将样品分发到测量审核申请实验室，回收其测量结果，依据参考值和允许误差对参加实验室结果进行评价，该参考值既可是有证标准物质证书值，也可是能力验证样品指定值、或者是参考实验室的测定值等。　　实验室间质量控制必须在切实施行实验室内质量控制的基础上进行。　　[color=#0070c0]3 质量控制方案的设计及实施[/color]　　3.1 方案设计的主要原则　　[i](1) 可靠性原则[/i]　　选择合适的质量控制方案以保证质量控制结果的可靠性是进行方案设计的首要原则。如果方案设计不合理，导致产生错误的质量控制结果，这对检测十分不利。举个简单的例子，采用加标回收试验时，由于添加水平与加标样品含量水平差异很大，可能会得到回收率异常的结果，而这种异常不一定说明该检测方法存在问题。因此，在进行方案设计时，必须掌握各类质量控制技术方法的特点，把握各自的规律，必须在满足其使用范围，符合其限定的条件下使用，以获得可靠的质量控制结果。　　此外，由于质量控制结果受多方面因素的影响，在进行质量控制时，需要对质量控制的过程、质量检测点、检测技术人员、检测相关人员、测试方法、测试样品、测试类型和数量、评价方法和指标等个方面进行决策，这些决策完成后就构成了一个完整的质量控制系统，只有这样，才能有效地保证方案设计的可靠性。　　[i](2) 灵活性原则[/i]　　由于质量控制方法很多，每种质量控制方法也没有固定不变的操作形式，只有不断符合要求的改进。也没有所谓的先进的质量控制标准方法、标准规程、标准体系，每一种质量控制方法都只有一些原则的方法和其特殊的适用范围、优缺点等，即使世界一流的大检测公司适合的的质量控制体系和方法未必适合自己实验室。方案的设计既要广泛参考或应用各种各样的质量控制方法，遵循一定的质量控制理念和原则，又必须根据当前的主要目的，结合考虑到实验室自身实际情况来确定。　　质量控制过程本身是永不间断地改进过程，在每一活动中，必须有效地降低成本和提高质量，无论是检测环节，还是后勤供应保障环节，亦或是领导管理、决策执行、人事更迭、交流培训等相关方面。　　此外，在整个质量控制过程中，人始终是最重要的因素,因此，在设计质量控制方案时，必须重点考虑人员这一因素，对人的管理必须基于服务基础上。质量控制需要的不是强制达标，而是柔性地、系统地、顺畅地达到质量最高境界。　[i]　(3) 关键性原则[/i]　　关键性原则是进行质量控制方案设计的重要原则。一个检测实验室，进行的检测项目繁多，每一检测项目的检测过程一般包括它是从检测原材料投入到检测数据出具整个检测过程等多个检测步骤，涉及诸多影响质量的要素。　　具体来说，影响检测质量的因素，主要来自检测人员(对标准/规程的了解深度，操作的熟练水平，是否经过培训等等)、检测设备(检测设备的日常维护保养状态、是否定期校准等)、检测材料(试剂材料的质量情况)、方检测法(标准/规程的采用、作业指导书的制定、方法的确认等)和检验环境(检测场所、能源、照明、采暖、通风等)等五个方面。这些因素，每一要素都影响最终的检验结果，但具体到每一要素，不同检测项目要求也存在较大的差异。这就要求质量控制方案的设计必须全面考虑各要素的影响，然而，对检测过程进行质量控制不可能是向产品检验那样对每个产品进行全过程检验，只能是一种基于风险评估的基础上对检测过程进行一定程度的监督和控制，也即以检测全过程为对象，以对检测结果质量的影响有关因素和质量行为的控制和管理为核心，通过建立有效的关键管理点，制定严格的检测监督、检验和评价制度以及信息反馈制度，进而形成强化的质量保证体系，使整个检测过程中的检测质量处在严格的控制状态。　　建立有效的关键管理点是搞好质量管理的关键。关键管理点所管理的特性或对象应尽可能用数据表示。如一个检测试验关键管理点，可以是某类商品的关键质量特性，例如钢板的硬度、拉力强度、屈服强度等，也可以是材料中的某种元素的含量，某类主成份定性 也可以是一批检测任务的关键要素，如检测用的试剂、环境变量或仪器技术参数、检定校准不确定度等 化学试验关键管理点如试验的温度、压力和时间等等。　　[i]一般来说，在化学检测中，以下情况都应建立检测关键点：[/i]　　① 仪器的检测性能，包括：检测灵敏度、精密度、计量不确定度以及对它们有直接影响的零部件的关键质量特性等。　　② 试验方法本身有特殊要求，或对下一操作步骤有影响的质量特性，以及影响这些特性的支配性操作要素。　　③ 检测人员知识水平和操作技能等。　　④ 检测过程使用的的标准物质和试剂等。　　⑤ 检测质量不稳定，出现不满意结果多的质量特性或其支配性要素。　　⑥ 实验室客户反馈来的，或内部审核及外部审核不合格的质量项目等。　　⑦ 容易出现干扰的情况。　　⑧ 某些关键的样品制备、样品处理步骤和操作等。　[i]　(4) 经济性原则[/i]　　过于追求效益的实验室不利于质量控制，但是，质量控制也必须考虑成本。质量控制的成本和效益两者必须达到一种平衡。　　“全面质量管理”的思想认为：质量应当是“最经济的水平”与“充分满足顾客要求”的完美统一。因此，在设计质量控制方案时，既要考虑质量控制的成本，更要考虑其效益。离开效益和质量成本谈质量是没有实际意义的。　　3.2 主要步骤　　[i](1) 确定目的[/i]　　所有质量控制的目的都是确保检测结果准确、可靠。但是由于不同的质量控制方法具体的作用有很大差异。实验室应根据检测项目的特点、检测实验室的情况变化，明确每项质量控制措施的目的。　　[i](2) 选择合适的技术方法[/i]　　综上所述，检测实验室常用的质量控制技术方法归纳如表1所列：[align=center]　　表1 检测实验室常用的质量控制技术方法[/align][align=center][img]http://img1.17img.cn/17img/images/201804/wycimg/f9208d0d-5e40-48e4-925f-eb8f8e9e9893.jpg[/img][/align]　　实验室负责人及技术人员应定期对所实施的控制方法进行有效性评审，并研究改进措施，使其不断完善形成一个适合实验室实际的行之有效的控制方案，并使之规范化、制度化。　　[i](3) 制定方案[/i]　　按实现的频率来考虑，质量控制包括日常质量控制和定期质量控制。对于日常质量控制，一般依据作业指导书或具体的专业检测标准规定来进行，无须针对每次质量控制操作制定方案 而对于定期质量控制，实验室一般需要提前做好质量控制的年度计划，年度计划的制定应结合实验室的实际情况来考虑，如：根据新开展项目、新上岗人员、重要的设备、客户的投诉和反馈等关键点来选择确定。年度计划中规定的每一项质量控制应制定相应的具体的质量控制实施方案，每一质量控制方案设计应重点考虑方案科学性和可操作性，即“为什么要做”和“怎么做”两个问题，具体来说，一般应考虑选取什么样品、检测什么项目、采用什么检测标准方法、检测仪器、安排谁来做、什么时间做、结果采用什么方法来评价、谁来负责组织实施、质量控制结果处理以及其他注意的事项等。通常可以设计一些表格来填写上述内容，不同的质量控制方法重点关注的内容有一定差异，但都是围绕其目的，依据方法特点来确定。　[i]　(4) 执行操作[/i]　　这个阶段是实施计划阶段所规定的内容，如根据质量控制方案和相关标准进行抽样、制样、测试、提交结果等。作为组织者应提前与实施相关人员做好沟通和准备。作为实施者，在执行操作请应首先仔细阅读掌握实施方案，根据方案确定的要求来进行，确保质量控制的有效性和可靠性。　[i]　(5) 检查评价[/i]　　这个阶段主要是在计划执行过程中或执行之后，检查执行情况，结果如何，是否发现什么问题，是否符合计划的预期结果。　　在质量控制实施过程中，有时会发现不符合情况，实验室应该及时启动不符合工作和纠正措施控制程序，杜绝类似不合格项的再次发生。如是共性问题，在整改完成后，应重视事后的人员培训及宣贯，做到举一反三，可将其列入日常监督计划，在实施一定期限内，如未发生类似不合格项，则可视为此次纠正行之有效。　　[i](6) 质量改进[/i]　　质量改进就是根据检查评价的结果采取措施、巩固成绩、吸取教训、以利再干。这是总结处理阶段。　　实验室应该对质量控制实施的情况及时进行总结，一般至少每年1次对质量控制的有效性进行定期评审，并依据反馈的信息对检测能力的水平做出评估，进而对技术能力控制的有效性及改进的可能性和措施做出决定。　　参 考 文 献　　 国家认证认可监督管理委员会编著. 质检机构管理知识. 北京：中国计量出版社，2005.12.　　 ISO/IEC17025: 2017《检测和校准实验室认可准则》　　 李春萍. 理化检测实验室标准物质的控制和管理.检验检疫科学，2008，2(18).　　 刘崇华，董夫银, 等. 化学检测实验室质量控制技术. 北京: 化学工业出版社, 2013.3

检测技术负责人可以在一份检测报告上签技术负责人和记录人或者技术负责人和测试人吗

化学检测样品前处理技术研究进展

各位同行，我们实验室现在正在上马lims系统，但是有很多困惑的地方，现在的系统，需要检测人员在系统中进行领取任务，输入最终的检测结果等操作，系统实施后，检测人员还是得有人工填写的原始记录，而且还要经常盯着电脑，因此检测技术人员的工作量反而增加了，如果一个lims系统不能给大家都到来好长，这样的系统就很难实施，看给位同行有没有好的经验与办法，多谢了！

电化学传感器的发展具有悠久的历史，它的基本理论和技术发展与电分析化学密切相关，最早的电化学传感器可以追溯到20世纪50年代，并随着微电子和材料加工技术不断更新而发展。近年来，电化学传感器在小型化、微型化、智能化方向得到了日新月异的发展。 纳米材料传感器与电化学仪器的结合日益成为热点，主要因为其在构建物联网的成本和运营方面，比光谱类仪器有巨大的优势。同时，近年来频发的重金属事件，电化学传感器的便携、低成本、操作简单、选择性好、灵敏度高和多元素同时检测等优点使其迎来发展新契机。 据了解，电化学传感器具有十分广阔的市场，仅经典的pH传感器，每年全球的市场近100亿美元，另外一种电化学传感器--血糖仪，其市场规模也达到50亿美元以上。那么，传统的电化学仪器是否要以此为突破，寻求市场增长点？而电化学传感器在重金属检测中又能获得多大的发展契机呢？请看仪器信息网采访电化学传感器专家——华南理工大学叶建山教授http://bimg.instrument.com.cn/lib/editor/UploadFile/20122/201221018371828.jpg华南理工大学叶建山教授

FIA-CL检测系统 流动注射分析是Ruzicka和Hansen于1975年首先提出的一种创新技术，这种新技术的发展摆脱了溶液化学分析平衡理论的束缚，可在物理和化学不平衡状态下进行测定。它适应性广泛，分析效率高，试样和试剂消耗量少，检测精密度高，设备简单。该技术发展非常迅速，已被广泛应用于很多分析领域。流动注射分析技术能使样品和试剂以高度重现的方式混合，从混合到检测的时间间隔可以严格控制。同时，由于计算机控制和大规模集成电路的出现，FIA可以实现自动化分析。而一般的化学发光是快速反应，在溶液混合的瞬间就产生发光信号，并且在几秒内发光强度达到峰值。要达到精度较好的测量结果，就必须严格保持测量过程中的物理性质和化学性质能很好地重现。在这方面，流动注射为化学发光分析提供了一个很好的手段。在流动过程中，所有的试验参数如试剂体积、保留时间、温度、试剂的混合时间和方式等都能严格控制并重复操作。因此，这种方法克服了化学发光分析法重现性差、操作费时、不便于实现自动化等缺点。流动注射和化学发光分析的结合，使之成为一种快速、有效的痕量分析技术，被广泛应用于水质检测、土壤样品分析、农业和环境监测、科研与教学、发酵过程监测、药物研究、禁药检测、血液分析、食品和饮料、分光光度分析、火焰光度分析、质谱分析、原子光谱分析、荧光分析、生物化学分析等等。 流动注射化学发光系统一般包括两个部分。一部分是流动体系部分，它控制发光试剂的流速及其混合方式；另外一部分是化学发光检测部分，它将检测到的发光反应发出的光转变成电信号，并由记录仪记录下其发光响应值。常见的流动注射化学发光检测器的装置示意图如图1-1a所示： 图1-1 FIA-CL 联用装置示意图Fig. 1-1 Schematic diagram of FIA-CL detectionP：蠕动泵；V：进样阀；C：流动池；D：检测器；R：记录仪； W：废液 一般优化的流路有三通路、四通路和多通路等形式，各发光试剂以某一恒定流速经蠕动泵驱动，通过进样阀将待测组分与发光试剂混合, 在流动池里面发生化学发光反应, 流通池亦即反应池内的光信号由光电倍增管转换并放大,最后由记录仪记录。由于该检测法不需要光源,消除了光源不稳定的杂散光的干扰, 另外直接检测发光强度,因此灵敏度很高。流动池中的反应可以是不完全反应，只要其中的试剂分散和反应程度可以高度重现就符合试验要求。试样和试剂的分散是所有FIA方法的核心问题，通常用分散系数D来描述试样的分散状态。D定义为：决定分析读数的流体微元组分在扩散过程发生前(C0)与发生后(Cmax)的浓度比值,即D=C0/Cmax 。FIA体系中的分散过程是许多不同因素 (包括流速、管道长度、管径、试样体积与检测方式等)的复杂函数。主要影响有：①试样的进样体积越大，D越小；②反应器管长度越大，D越大；③管路集合形状越复杂，试样在其中流动方向改变越多，D越大；如：直管反应器的D最小，盘管与编织管反应器的D较大。④流速对D的影响与反应器的管径大小有关，关系较复杂。在此装置中，流动池的设计是个关键。由于直管反应器的分散系数较小，试剂分散度不够，所得的发光强度值较弱。因此，在实际中，一般采用如图1-1b所示的盘管式反应器。一般来说，反应器的体积应尽可能大，其发光截面尽可能大，且同光电倍增管尽可能靠近。根据实际分析情况，还可以将萃取渗析、交换柱及填充柱引入FIA系统，使FIA-CL应用更加广泛。

我想找化学实验室排风设备技术标准及检测方法，请大家帮忙

化学发光是指能量来自于化学反应引起的发光。相对于化学发光的生物发光，是指能量来自于酶促催化下的生化反应引起的发光。化学发光作为一种分析工具的吸引之处就在于检测的简单性。化学发光的实质是自身发光，这意味着化学发光的分析测试仪器只需要提供一种可以检测光信号和纪录结果的方法就可以了。简单的说，化学发光 (ChemiLuminescence ，简称为 CL) 分析法是分子发光光谱分析法中的一类，它主要是依据化学检测体系中待测物浓度与体系的化学发光强度在一定条件下呈线性定量关系的原理，利用仪器对体系化学发光强度的检测，而确定待测物含量的一种痕量分析方法。发光技术的应用：Ø 钙流检测Ø 活性氧分析Ø 发光免疫分析Ø 基因调控（Luciferase 报告基因）Ø 蛋白质相互作用（BRET,生物发光共振能量传递）BRET是细胞内实时分析蛋白质－蛋白质相互作用的工具。

请求帮忙，我需要《电化学噪声技术及其在腐蚀检测中的应用》及《铝合金在本体溶液及薄层液膜下腐蚀的电化学研究》两篇硕士论文，还有ASTMC-34标准，我校网站下不下来，谁能下下来帮帮忙了。万分感谢！～

为贯彻《中华人民共和国环境保护法》《中华人民共和国水污染防治法》《中华人民共和国大气污染防治法》《中华人民共和国土壤污染防治法》《中华人民共和国固体废物污染环境防治法》《中华人民共和国噪声污染防治法》《排污许可管理条例》等法律法规，改善生态环境质量，指导和规范中药、生物药品制品、化学药品制剂制造业排污单位自行监测工作，制定本标准。本标准规定了中药、生物药品制品、化学药品制剂制造业排污单位自行监测的一般要求、监测方案制定、信息记录和报告的基本内容及要求。本标准为首次发布。[align=center][url=https://www.mee.gov.cn/ywgz/fgbz/bz/bzwb/jcffbz/202205/W020220517430324464462.pdf]排污单位自行监测技术指南 中药、生物药品制品、化学药品制剂制造业（HJ 1256—2022）[/url][/align]

收到了安谱寄来的防水纪录纸。纸还没用过，效果现在还不知道。另外，随纸还收到了《实验室耗材目录》，安谱的实验室劳防产品专刊，Athena系列液相色谱柱，《固相萃取手册》（怎么这么熟啊？嘿嘿），《化学试剂专刊》，还有一个促销单。你收到防水纪录纸了没？在此，非常感谢安谱老师辛辛苦苦的寄资料！

毛细管电泳（Capillary Electrophoresis, CE）技术是70~80年代发展起来的一种新型的分离技术，具有分离效率高、分析速度快、进样量小、应用范围广等特点。CE在生物、化学、医药、环保、食品等领域有很好的应用前景。特别是其微进样技术（通常在nL级），使其成为理想的生物微环境分析技术，广泛应用于肽和蛋白质、DNA序列分析和单细胞检测。同时，由于其进样体积小、管径细微和代测样品中的组分含量低，导致了该技术的灵敏度不够理想，限制了它的应用。目前，研究CE高灵敏检测技术是CE发展的重要课题。常用的检测器有紫外可见、荧光、质谱、电化学检测器等。一个理想的CE检测器应该具有一下几个特点：1. 设计简单，组装费用低；2. 高分辨率和高灵敏度；3. 对多数分析物通用； 4. 不需要其他化学反应；5. 检测不受CE分离高压的影响。化学发光具有高的灵敏度，且线性范围宽，仪器设备简单；同时，由于CL 反应速度快，允许在相对大体积的流动池中快速检测，减小了因为体积扩散而带来的影响，使它接近于理想的CE检测器。将CE与CL结合，这项技术就具有了CE高分辨率和CL高灵敏度的优点，可直接用于复杂样品中微量组分的分离和测定。近年来CE-CL联用技术得到较快发展，已有学者对它进行过综述由于CL法不需要光源，CE-CL法的仪器组装相对简单。然而，CE的CL反应需要在线引进一种或者两种发光试剂到反应体系中，这样在CE-CL的接口设计中，分析物和CL 试剂的混合方式和检测池的体积大小是取得良好分离效果和灵敏度的关键。同时，CE的分离的pH条件与CL反应的pH之间的兼容性也是一个需要考虑的因素。目前，CE和CL联用主要有如下三种接口模式（1）：柱后套管式。该接口主要的缺点是分析物和试剂混合时，会产生涡流扩散，降低柱效；混合不均匀，影响重现性；（2）柱端液池式。该接口简便易行，缺点是检测区域较大和发光反应速度慢会引起峰增宽。（3）电致发光式。该装置的优点是无需引入发光试剂，避免了引入发光试剂带来的峰增宽；缺点是受高压分离影响基线噪声较大。目前，微控流芯片得到迅速发展，在CE-CL中的应用日益强大。通过光刻蚀和软刻蚀技术，把简单的试剂注入、CE分离、柱后检测和样品、试剂、废液贮池集成到一微小的芯片上。此接口避免了因复杂接口引起的相当大的死体积，其最大的优点是检测器结构简单，容易实现微型化，其缺点是重现性易受到影响。电泳化学发光检测系统包括了电泳分离和发光检测两个部分该联用仪器一般包括缓冲液储蓄池、泵、毛细管、teflon管、高压电源和化学发光检测器(检测池、光电倍增管和记录仪)等5个主要组成部分。待测组分经毛细管分离后与发光试剂混合，产生化学发光反应，检测池亦即反应池内的光信号由光电倍增管转换并放大，最后由记录仪记录。毛细管电泳化学发光检测技术，以其装置简单、灵敏度高、线性范围宽等优点，越来越受到重视，分析对象已涉及到金属离子、小分子和蛋白质等多种物质。然而，现有的接口只适用于快速动力学的发光反应，对慢速动力学的反应不能检测； 仪器多为自组装，自动化程度低，性能不能满足方法的需要，成为了制约该技术发展的一个瓶颈。