正己烷可以在检测

日本GASTEC 102L正己烷气体检测管，日本GASTEC 102L正己烷气体检测管检测范围10- 50 ppm50-1200 ppm抽气次数51修正系数1/51取样时间2 分钟/次检测限度1 ppm (n=5)颜色变化 橙色 → 暗绿色反应原理CH3(CH2)4CH3 + K2Cr2O7 + H2SO4 → Cr3+误差10% (50-400 ppm), 5% ( 400-1200 ppm)保存期3 年温度湿度修正不需修正阴凉干燥处保存干扰及影响物质浓度影响颜色变化乙炔+暗绿色芳香烃+暗绿色醇，酯，醚+暗绿色硫化氢+暗绿色有机溶剂（C3）+暗绿色二氧化硫+暗绿色可以检测的其他物质物质修正系数抽气次数检测范围丙烯腈1210.06-1.14%叔丁醇1020.05- 1.2%氯代环己烷1250-1200 ppm环己烷1.2160- 1440 ppm102L读数5010020040060080010001200二异丁酮浓度0.20.30.50.70.80.911.05

产品信息：快速气体检测管系列检测范围0.015 - 0.03%0.03- 0.6%0.6-1.2%抽气次数211/2修正系数1/212取样时间1 分钟/次检测限度0.003% (n = 2)颜色变化橙色 → 暗绿色反应原理CH3(CH2)4CH3 + Cr6+ + H2SO4 → Cr3+误差10% (0.03-0.2 %), 5% ( 0.2- 0.6 %)有效期3 年温湿度修正不需修正阴凉干燥处保存干扰及影响物质浓度影响本身变化乙炔3%+暗绿色 (整层)丙烷0.20%+暗绿色 (整层)芳烃类500 ppm+暗绿色醇，酯，醚+暗绿色卤代烃5000 ppm+暗绿色硫化氢500 ppm+暗绿色二氧化硫500 ppm+绿色可检测的其他物质物质修正系数抽气次数检测范围环己烷11/2, 1 或 20.015 -1.2%甲基环己烷1.410.04- 0.84%订货信息：被检物质型号及名称检测范围抽气次数颜色变化保存期限（年）正己烷CH3(CH2)4CH3102H 正己烷0.6-1.2% 1/2橙色→暗绿色30.03-0.6%①0.015-0.03%2102L 正己烷50-1200①橙色→暗绿色34-505103低级烃0.6-1.2%1/2黄褐色→绿褐色 20.05-0.6%10.025-0.05% 2105 高级烃160-24001白色→黑褐色380-1602

正己烷CH3(CH2)4CH3113SA0.05—0.6% 0.11—1.32%10支/盒113SB50—1400ppm10支/盒113SC20—800 ppm, 5—200ppm10支/盒113SA 已烷检测管说明注意事项： 1．请使用保护手套、保护眼镜。2．检测剂含微量化学药品，手碰到后请马上冲洗。3．请在阴凉避光处（0--25℃）保存。4．请使用北川式真空法气体采集器。5．检测后马上读取数值。用途：用于作业场所的环境管理，可检测空气中己烷的浓度。规格：气体入口 连接口检测剂（橙色）检测范围0.11 ～ 1.32%（读取值X 2.2）0.05 ～ 0.6%（印刷刻度）样品采集量50ml(*注1)100ml检测时间1分钟/100ml检测剂变色橙色　→ 墨绿色检测限度50ppm(吸取100ml)使用温度范围10—40℃（需温度补正）湿度影响无反应原理还原氧化铬干扰气体气 体 名 称浓度(ppm)影 响脂肪族碳化氢（C3以上）指示变高乙炔指示变高乙烯指示变高苯400指示变高甲苯800指示变高二甲苯2000指示变高* 有芳香族碳化氢存在时，变为黑色。* 与含量为6%以下的乙醇、酮、酯共存时，检测不受影响。检测操作检测前要进行采集器的防漏检查：把采集器安装在两头没有切掉的检测管上，拉出把手到底锁定，确认1分钟后把手应完全返回原位。1 用顶端切割槽将检测管的两端折掉。② 将检测管上的箭头（G→）朝向采集器并安装在上面。③ 将拉手推入到最里面，使拉手柄与泵体红色的标记对上。④ 将拉手迅速拔出到底，拉手被固定。⑤抽取100ml气体。等到泵体顶端红色指示器弹出就说明气体已全部进入检测管中，并完全同药剂发生反应。（测定时间即指示器弹出时间） ⑥在检测管上读取两种颜色的分界面刻度值，即所测气体浓度。取气量增多，重复3-5步骤2 浓度单位注：吸取50ml时，将AP-20、AP-1型采集器的拉手拉至可看到长柄刻度的地方，然后锁定。放置45秒后，对读取值进行温度补正，然后乘以2.2。使用AP-400采集器时，在进行第4步操作前，空拉拉手至50ml刻度处，取下检测管，放置45秒后，对读取值进行温度补正，然后乘以2.6。浓度单位 必要时根据下面的公式换算浓度单位：t:检测时的室温(℃）使用环境：温度：当温度不为20℃时，请使用包装内的温度补正表进行补正。湿度：无影响气压：根据下面的公式进行气压补正温度补正后的值（ppm）ⅹ1013（hpa）÷检测点的气压（hpa） 气体检测管原理：根据被测气体同检测管内化学药剂发生反应，产生颜色变化。检测管上有刻度值。颜色变化到哪里，读取相应的刻度，既是对应的气体浓度的检测方法根只需一只手泵AP-20，通过抽取不同体积的被测气体，实现不同浓度测量。AP-20抽取被测气体如图示：

产品信息：德尔格检测管系统德尔格检测管是装满化学试剂的玻璃管，此化学试剂与特定的化学物质或相关化学物质发生反应。用德尔格accuro气泵抽取定量标准气样到检测管中，如果检测管中的试剂改变颜色，颜色变化的长度通常表明被测物质的浓度。德尔格检测管系统是全世界气体检测领域公认的、且应用最广泛的检测形式。**表示采样次数在20次以上的检测管，建议选配x-act 5000电动采样泵。订货信息：己烷Hexane 100/a 检测管检测管名称测量范围订货号己烷Hexane 100/a100 to 3,000 ppm6728391

正己烷 reference substance for gas chromatography

产品信息：德尔格检测管系统德尔格检测管是装满化学试剂的玻璃管，此化学试剂与特定的化学物质或相关化学物质发生反应。用德尔格accuro气泵抽取定量标准气样到检测管中，如果检测管中的试剂改变颜色，颜色变化的长度通常表明被测物质的浓度。德尔格检测管系统是全世界气体检测领域公认的、且应用最广泛的检测形式。**表示采样次数在20次以上的检测管，建议选配x-act 5000电动采样泵。订货信息：环己烷Cyclohexane 100/a 检测管检测管名称测量范围订货号环己烷Cyclohexane 100/a100 to 1,500 ppm6725201

日本GASTEC102H己烷CH 3（ CH 2）4 CH 3气体检测管，日本GASTEC102H己烷CH 3（ CH 2）4 CH 3气体检测管检测范围0.015 - 0.03%0.03- 0.6%0.6-1.2%抽气次数211/2修正系数1/212取样时间1 分钟/次检测限度0.003% (n = 2)颜色变化橙色 → 暗绿色反应原理CH3(CH2)4CH3 + Cr6+ + H2SO4 → Cr3+误差10% (0.03-0.2 %), 5% ( 0.2- 0.6 %)有效期3 年温湿度修正不需修正阴凉干燥处保存干扰及影响物质浓度影响本身变化乙炔3%+暗绿色 (整层)丙烷0.20%+暗绿色 (整层)芳烃类500 ppm+暗绿色醇，酯，醚+暗绿色卤代烃5000 ppm+暗绿色硫化氢500 ppm+暗绿色二氧化硫500 ppm+绿色可检测的其他物质物质修正系数抽气次数检测范围环己烷11/2, 1 或 20.015 -1.2%甲基环己烷1.410.04- 0.84%

产品描述：本公司针对不同食品及保健品中的增塑剂检测开发了一系列前处理净化小柱，辅助液相色谱或气相色谱质谱法进行检测，均达到了很好的净化效果和样品添加回收率。产品选择及使用方法：样品包装规格使用方法订货号水性样品，如饮料，白 酒，引用水等500 mg/6 mL，30支/盒活化：5 mL 乙酸乙酯、5 mL 甲醇、5 mL 水上样：取10 mL 样品直接上样( 含高比例乙醇样品，需用纯水稀释)淋洗：5 mL 5% 甲醇水，真空抽干20min。洗脱：先用2 mL 甲醇浸泡柱床1min，弃去后用5 mL 乙酸乙酯洗脱；检测：将洗脱液用氮气吹干后，以1mL 甲醇定容，然后用液相色谱法检测。DEHP5006油性样品3 g/6 mL，30 支/ 盒取0.1 g 样品，置于玻璃离心管中，然后加入 3 mL 乙腈，涡旋 2min，超声 2 min，以 4000 rpm 离心 2 min，将上清液转移至另一玻璃管中，在 40℃ 下以氮气吹干，加入 2 mL 正己烷，轻轻振荡摇匀，作为待净化液。活化：5 mL 正己烷；上样：将待净化液全部加到固相萃取柱中； 淋洗：用 10 mL 1% 乙酸乙酯的正己烷；洗脱：用 5 mL 50% 乙酸乙酯的正己烷；收集洗脱液，在 40℃下以氮气吹干，加入 1 mL 乙腈，涡旋 1 min，超声 1 min，以 4000 rpm 离心 2 min，取上清液进 GC/MS 检测。PAE30006-G1 g/6 mL，30 支/ 盒取1.0 g 样品，加入2 mL 正己烷和10 mL 乙腈，涡旋2min，以7000r/m 离心2min，将下层清液转移至另一样品瓶中，以10 mL乙腈重复提取一次，合并两次提取液。于40℃ 氮气吹至近干，加入2 mL 正己烷重新溶解后待上样。活化：5 mL 丙酮，5 mL 正己烷上样：全部上样；洗脱：正己烷5 mL，然后用含4 % 丙酮- 正己烷溶剂5 mL 洗脱，合并洗脱液。PA0006-GSN/T 3147-2012复杂油性样品，如方便面料包等3 g/6 mL，30 支/ 盒取样品0.5 g，加入5 mL 正己烷超声提取，然后以4000 r/m 转速，离心5 min，取上清液作为待净化液。若样品中含有水，加入适量无水硫酸钠，静置片刻之后,再进行上述操作。活化：5 mL 正己烷上样：上述提取液全部上样；淋洗：10 mL 正己烷洗脱：5 mL 乙酸乙酯: 正己烷(50:50,v/v)，洗脱2 次，合并洗脱液。40 ℃氮吹至近干( 目视只剩少许粘稠油状物体)，加入1 mL 乙腈反萃取，涡旋振荡3 min，以4000 rpm 转速离心5 min，取上清液作待检液。检测：GC/MS 检测。PAE30006-C色谱分析：HPLC 条件色谱柱：Venusil® XBP C18（2）；5μm，100 ?；4.6×250 mm流动相：A：水；B：甲醇: 乙腈=50:50波 长：242 nm 流 速：1.0 mL/min 进样量：20 μL柱 温：30 ℃梯度条件：时间(min)A%B%0554510406012307020 257535010040010040.016045606045GC/MS条件色谱柱：DA-5MS；30 m×0.25 mm×0.25 μm进样口：250 ℃，不分流进样进样量：1 μL 流 速：1 mL/min 程序升温：50 ℃（1min）20 ℃ /min 220 ℃（1min）5 ℃ /min 280 ℃（4min）接口温度：280 ℃ 电离方式：EI 电离能量：70 eV 溶剂延迟：7 min

产品信息：快速气体检测管系列订货信息：被检物质型号及名称检测范围抽气次数颜色变化保存期限 （年）备注环氧丙烷CH3CHCH2O163 环氧乙烷0.065-3.9%1橙色→绿色3163L 环氧乙烷1-100ppm1黄色→红褐色1年冷藏双管/温度校正环氧乙烷C2H4O163 环氧乙烷0.05-3%1橙色→绿色3163L 环氧乙烷100-3501黄色→红褐色1年冷藏双管/温度校正1-100②0.4-14163LL 环氧乙烷5-102黄色→浅橙色1年冷藏双管/温度校正0.1-5④环己烷C6H12102H 正己烷0.6-1.2%1/2橙色→暗绿色30.03-0.6%10.015-0.032102L 正己烷60-1440ppm1橙色→暗绿3环己醇C6H11OH118 环己醇5-100ppm2黄色→浅蓝2温度校正环己酮C6H10O154 环己酮30-75ppm2浅黄→黄色2年冷藏温度校正2-30ppm④91L 甲醛10-470ppm1/2黄色→红褐3年冷藏温度校正环己烯C6H12151 丙酮0.05-0.8%1橙色→绿褐3温度校正环己胺180 胺类7-140ppm1粉色→橙红3温度校正180L 胺类0.5-10ppm1粉色→黄色2温度校正

22种有机氯类农药残留量测定/2015版中国药典农药残留检测色谱条件及系统适用性试验分析柱：以50%苯基50%二甲基聚硅氧烷为固定液的弹性石英毛细管柱（30mX0.25mmX0.25pm ),验证柱：以100%二甲基聚硅氧烷为固定液的弹性石英毛细管柱（30mX0.25mmX0.25pm) ，MNi-ECD电子捕获检测器。进样口温度240°C, 检测器温度300度,不分流进样，流速为恒压模式（初始流速为1.3ml/min)程序升温：初始70°C，保持1分钟，每分钟10T：升至180度 ,保持5分钟，再以每分钟5°C升至220°C ,最后以每分钟100X：升至28(TC,保持8分钟。理论板数按a-BHC计算应不低于IX10s, 两个相邻色谱峰的分离度应大于1.5。对照品贮备溶液的制备精密称取表1中农药对照品适量 ，用异辛烷分别制成如表1中浓度，即得 。混合对照品贮备溶液的制备精密量取上述对照品贮备溶液各lml, 置100ml量瓶中 ，用异辛烷稀释至刻度，摇匀，即得 。 供试品溶液的制备取供试品，粉碎成粉末（过三号筛），取约1.5g，精密称定，置于50ml聚苯乙烯离心管中，加入水10ml,混匀，放置2小时，精密加入乙腈15ml，剧烈振摇提取1分钟，再加入预先称好的无水硫酸镁4g与氣化钠lg的混合粉末，再次剧烈振摇1分钟后，离心(4000转/分钟）1分钟。精密吸取上清液10ml，40度减压浓缩至近干，用环己烷-乙酸乙酯（1:1)混合溶液分次转移至10ml量瓶中，加环己烷-乙酸乙酯（1:1)混合溶液至刻度，摇匀，转移至预先加入lg无水硫酸钠的离心管中，振摇，放置1小时，离心（必要时滤过），取上清液5ml过凝胶渗透色谱柱（400mmX25mm,内装BIO Beads S-X3填料； 以环己烷-乙酸乙酯（ 1 : 1 )混合溶液为流动相；流速为每分钟5.0ml)净化 ，收集18-30分钟的洗脱液，于40°C水浴减压浓缩至近干，加少量正己烷替换两次，加正己烷lml使溶解 ，转移至罗里硅土固相萃取小柱(1000mg/6ml）,用正己烷-丙酮（95:5)混合溶液10ml和正己烷10ml预洗，残渣用正己烷洗涤3次，每次lml，洗液转移至同一弗罗里硅土固相萃取小柱上 ，再用正己烷-丙酮（95：5)混合溶液10ml洗脱，收集全部洗脱液 ，置氮吹仪上吹至近干，加异辛烷定容至lml，涡旋使溶解，即得 。2015版中国药典22种有机氯类农药残留量测定/2015版中国药典农药残留检测净化所需产品：货号125400 凝胶渗透色谱柱（空柱） 400mm*25mm货号025400 有机氯前处理凝胶色谱柱（成品柱） 400mm*25mm 货号1522750 BIO-Beads S-X3填料 200-400目，100g/瓶货号172183 氮吹仪 货号57057 弗罗里硅土固相萃取小柱 1000mg/6ml,30支/盒货号570123 手动固相萃取装置货号58056 5ml手动进样阀货号SP-756 紫外可见分光光度计货号LP3010 10ml高压输液泵货号S9425p 凝胶色谱系统（请电话咨询）22种有机氯类农药残留量测定/2015版中国药典农药残留检测色谱柱安装与操作1.请使用合适的连接头将GPC柱连接到系统中，防止不匹配导致漏液或其他风险，影响柱使用性能。2.GPC柱出厂时一般保存在出厂测试流动相(50%环己烷/50%乙酸乙酯)中，但是在运输途中流动相可能会损失，故而需先对色谱柱进行活化后再使用。3. 按照色谱柱标签上标注的箭头方向，将色谱柱正确安装到色谱系统中，以50%环己烷/50%乙酸乙酯为流动相，使用3ml/min的小流速，对色谱柱进行冲洗浸润约30min，即可完成对色谱柱的活化。4.色谱柱活化完成后，手动进样阀进样，洗脱使用常规流速（5ml/min），并注意观察柱压的变化，防止超压柱子爆裂！使用注意事项1.样品在进样前必须经0.45μm的微孔膜过滤。2.含水量大的样品在进样前须脱水！3.在完成前面的样品处理后，如液液萃取，要将样品体系转换成GPC所用的流动相，一般来说除石油醚外，其它基质如丙酮，必须进行这样的转换。而如果采用乙酸乙酯这类与水互溶的溶剂进行萃取，最好过无水硫酸钠脱水。如果样品溶剂无法进行转换，那么不同的溶剂总量不得大于进样量的10%。4.GPC柱要求流动相与柱子规格一致，请不要随意变更流动相的比例及组成。5.系统主要采用PEEK接头，在连接时适当拧紧即可，过度用力会造成螺纹损坏。6.PTFE的连接管比较脆，不可折成死弯，并在移动仪器时小心。7.严禁使用酸、碱性流动相， 严禁使用水作为流动相 ，严禁使用缓冲盐。8.流动相最好每次配制的量够用，如果放置时间过长，最好重新配制。对于乙酸乙酯来说长时间放置会吸收水分，环己烷容易挥发，这些都非常不利于GPC分析。9.如果有其它不明事项，请咨询我公司工程师，请勿自行尝试。色谱柱的保养1.流动相流动相最好每次配制的量够用，如果放置时间过长，最好重新配制。对于乙酸乙酯来说长时间放置会吸收水分，环己烷容易挥发，这些都非常不利于GPC分析。严禁使用酸碱性流动相，严禁使用水作为流动相，严禁使用缓冲盐。2. 压力本色谱柱正常的操作压力应当在6个大气压以内。一般而言，柱压会随着色谱柱使用时间的增加而逐渐增加。压力突然增加预示色谱柱入口端的筛板发生了堵塞。在这种情况下，建议将色谱柱反接后用适宜的溶剂进行冲洗。如冲洗无法解决问题，请联系我公司工程师帮助解决， 请勿自行拆开色谱柱，以免造成色谱柱不可逆的损伤。3. 温度建议室温保存。4. 储藏建议保存在流动相中。为了防止柱床干涸，请用堵头塞紧色谱柱的两端。22种有机氯类农药残留量测定/2015版中国药典农药残留检测/2015版药典有机氯样品前处理凝胶柱2015版药典有机氯样品前处理凝胶柱/2015版中国药典农药残留检测2015版药典有机氯样品前处理凝胶柱/2015版中国药典农药残留检测2015版药典有机氯样品前处理凝胶柱/2015版中国药典农药残留检测

TCD 样品含0.33% C14、C15 和C16 正构烷烃的己烷溶液(w/w)。3 x 0.5 mL 安瓿18711-600607890/6890/6850 热导检测器(TCD) 备件说明单位部件号用于1/8 英寸不锈钢填充柱安装聚酰亚胺/石墨密封垫圈，1/8 英寸10/包0100-13321/8 英寸螺帽，黄铜10/包5180-4103用于1/4 英寸不锈钢填充柱安装聚酰亚胺/石墨密封垫圈，1/8 英寸10/包0100-13321/8 英寸螺帽，黄铜10/包5180-41031/4 英寸填充柱接头G1532-20710聚酰亚胺密封垫圈，1/4 英寸10/包5080-87741/4 英寸螺帽，黄铜10/包5180-4105用于毛细管柱安装（标准）TCD 毛细管柱接头G1532-80540聚酰亚胺/石墨密封垫圈，1/8 英寸10/包0100-13321/8 英寸螺帽，黄铜10/包5180-4103通用柱螺帽2/包5181-88306850 色谱柱螺帽2/包5183-4732530 μm, 1.0 mm 内径石墨垫圈10/包5080-8773320 μm, 0.5 mm 内径石墨垫圈10/包5080-8853TCD 样品含0.33% C14、C15 和C16 正构烷烃的己烷溶液(w/w)。3 x 0.5 mL 安瓿18711-60060FID 和TCD 样品该样品用于配置FID 或TCD 的HP 5880、5890 和6890。含0.033% C14、C15 和C16 正构烷烃的己烷溶液。3 x 0.5 mL 安瓿18710-60170

产品描述：Cleanert® TPH 柱填料由三种成分按照一定的比例分层填装而成。作用是去除中草药中的色素、酸性干扰杂质、糖分及酯溶性杂质同时不会吸附目标农药。已被应用到国标方法：《GB/T 23200-2008 桑枝、金银花、枸杞子和荷叶中488 种农药及相关化学品残留量的测定气相色谱- 质谱法》及《GB/T 23201-2008 桑枝、金银花、枸杞子和荷叶中413 种农药及相关化学品残留量的测定液相色谱- 串联质谱法》中。GC/MS检测法桑枝2.5 g 样品荷叶2.5 g 样品金银花5 g 样品枸杞子5 g 样品样品中加入2 g NaCl，15 mL 乙腈高速均质提取两次，高速离心后取上清，合并提取液并在40 ℃以下浓缩至1 mL；样品先加5 mL 水浸泡，其它步骤同其它样品；Cleanert TPH 中草药农残检测专用柱净化正己烷: 丙酮（4:6）溶液25 mL 洗脱，旋蒸浓缩至干后正己烷定容，加入内标过膜后待分析；LC-MS/MS桑枝2 g 样品荷叶2 g 样品金银花2 g 样品枸杞子2g样品样品中加入2 g NaCl，15 mL 乙腈高速均质提取两次，高速离心后取上清，合并提取液并在40℃以下浓缩至1 mL；样品先加5mL 水浸泡，其它步骤同其它样品；乙腈: 甲苯(3:1) 溶液25 mL 洗脱，旋蒸浓缩至近干，氮吹至干后乙腈: 甲苯(3:1)准确1 mL 定容，过膜后待分析；

测量气体化学分子式型号测量范围（ppm）颜色的变化有效期（年）试管数量/盒变化前变化后环己烷C6H12115S0.01—0.6%桔黄色深绿色310

191LGastec便携式气体检测管丁腈检测管（CH3CH2CH2CN）Gastec便携式气体检测管丁腈检测管(CH3CH2CH2CN)，可燃气体 | 一氧化碳 | 氢气，氧气 | 二氧化氮 | 硫化氢 氨气 | 甲烷 | 磷化氢 乙炔 | 复合气体 | N2H4 二氧甲烷 | 丙烯腈 | VCM 乙烷 | 乙烯 | 丁烷 己烷 | 丙烷 | 戊烷 甲醇 | 乙醇 | 丙烯 丙酮 | 溶剂油 | 191LGastec便携式气体检测管丁腈检测管（CH3CH2CH2CN）的详细介绍 191LGastec便携式气体检测管丁腈检测管（CH3CH2CH2CN）Gastec便携式气体检测管丁腈检测管(CH3CH2CH2CN)，可燃气体 | 一氧化碳 | 氢气，氧气 | 二氧化氮 | 硫化氢 氨气 | 甲烷 | 磷化氢 乙炔 | 复合气体 | N2H4 二氧甲烷 | 丙烯腈 | VCM 乙烷 | 乙烯 | 丁烷 己烷 | 丙烷 | 戊烷 甲醇 | 乙醇 | 丙烯 丙酮 | 溶剂油 | 煤油 汽油 | 柴油 | 溴气 乙硼烷 | 锗烷 | 液化石油气 二氯乙烷 | 其他气体 | 氩气 氦气 | 臭氧 | 氰化氢 有机挥发气体 | 二氧化硫 | 氟气 Gastec便携式气体检测管丁腈检测管的详细介绍： 被检物质和化学式 检测管型号和名称 　 抽气 颜色变化 保存 备注 　 检测范围 次数 期限 管理范围 （ppm） （n） 检测前 检测后 （年） （ppm） 丁腈 191L 丙稀腈 6-180 1 黄色 桃色 3 　 CH3CH2CH2CN T：需要温度校正 H：需要湿度校正 +：双管 ++：9支管 *：冷藏储存 GASTEC产品的独特之处 操作简单：无论何时、何处、何人、都可在所需之处快速完成检测。 判断直观：抽气完成后，可以直接从变色层所对应的刻度读取浓度数值，简单明了。 检测范围宽：通过调整抽气量，可以扩大检测范围。 检测结果准确：每一批检测管都要通过多次试验来标定刻度。 使用期限长：产品稳定性好，有效期较长。 检测管被广泛应用于各种领域及场所 GASTEC公司的气体检测技术只需使用检测管和采集器就可对气体进行检测。操作简单，极易掌握，有着广泛的应用，可以在很多领域发挥作用。其中包括： 重工业：钢铁、造船、汽车、造纸等 制造业：食品、家电、半导体等 石化业：化学工业、石油精炼等 能源领域：天然气、电力等 工程施工现场：下水道、燃气工程、建设工地等 科研：研究室、实验室等 交通：电车、飞机、船舶、公共汽车或长途车等 医疗机构：医院、诊疗所、保健所等 事务所：办公室、会议室、大厅、演艺室等 学校：实验室、教室的空气污染等 公共场所：电影院、剧场、商场、饭店和酒店等 体育与休闲：游泳池、训练场、室内体育设施等 针对突发公共卫生事件应急监测推出的气体应急检测箱等

产品特点：快速气体检测管系列检测范围100- 200 ppm200-3000 ppm抽气次数21修正系数1/21取样时间1.5分钟/次检测限度20 ppm (n=2)颜色变化白色 →黑褐色反应原理烃(C6- C10) + I2H5 + H2S2O7 → I2误差10% ( 200- 1000 ppm), 5% (1000- 3000 ppm)有效期3 年温湿度修正不需修正阴凉干燥处保存干扰及影响物质浓度影响本身变化乙炔，乙烯0.10%+黑褐色一氧化碳0.10%+黑褐色其他有机溶剂+黑褐色可以检测的其他物质物质修正系数抽气次数检测范围癸烷21或 2200-6000 ppm庚烷0.91或 290 -2700 ppm己烷0.81或 280- 2400 ppm壬烷1.31 或 2130- 3900 ppm辛烷11 或 2100- 3000 ppm被检物质型号及名称检测范围抽气次数颜色变化保存期限（年）备注正癸烷n-CH3（CH2）8CH3105 高级烃400-6000ppm1白色→黑褐色3200-400ppm2

现货供应日本GASTEC 151丙酮检测管，简介，操作步骤，检测原理：检测范围0.05-0.8%0.8-2.0%抽气次数21修正系数12.5取样时间2 分钟/次检测限度0.003% (n=2)颜色变化橙色 → 暗绿色反应原理CH3COCH3 + K2Cr2O7 + H2SO4 + H2O → Cr2(SO4)3误差10% (0.01-0.2 %), 5% (0.2-0.8 %)保存期3 年温度湿度修正需温度修正阴凉干燥处保存干扰及影响物质浓度影响本身变化二氧化硫500 ppm+绿色硫化氢500 ppm+暗绿色醇类，酯类，酮类+暗绿色丙烷0.20%有影响暗绿色 (整层)芳香烃500 ppm+暗绿色可以检测的其他物质物质修正系数抽气次数检测范围环己烷110.05-0.8%

产品特点：快速气体检测管系列 检测范围5-10 ppm10-250 ppm250-625 ppm抽气次数211/2修正系数1/212.5取样时间1.5分钟/次检测限度1 ppm (n=2)颜色变化白色 → 褐色反应原理C6H4(CH3)2 + I2O5 + H2SO4 → I2误差10% ( 10-50 ppm), 5% ( 50-250 ppm)有效期3 年温湿度修正不需修正阴凉干燥处保存干扰及影响物质浓度影响本身变化一氧化碳≤ 1000 ppm无(两层)浅褐色(整层)乙炔，己烷≤ 2000 ppm无(两层)浅褐色(整层)甲苯≥ 1/5+褐色苯≤ 1/5+浅黄色可以检测的其他物质123 读数 (n = 2)102050100三甲基苯浓度102790300订货信息：被检物质型号及名称检测范围抽气次数颜色变化保存期限(年)备注三甲苯C6H3（CH3）3123二甲苯10-300ppm2白色→褐色3

日本GASTEC 151丙酮气体检测管，日本GASTEC 151丙酮气体检测管检测范围j0.05-0.8%0.8-2.0%抽气次数21修正系数12.5取样时间2 分钟/次检测限度0.003% (n=2)颜色变化橙色 → 暗绿色反应原理CH3COCH3 + K2Cr2O7 + H2SO4 + H2O → Cr2(SO4)3误差10% (0.01-0.2 %), 5% (0.2-0.8 %)保存期3 年温度湿度修正需温度修正阴凉干燥处保存干扰及影响物质浓度影响本身变化二氧化硫500 ppm+绿色硫化氢500 ppm+暗绿色醇类，酯类，酮类+暗绿色丙烷0.20%有影响暗绿色 (整层)芳香烃500 ppm+暗绿色可以检测的其他物质物质修正系数抽气次数检测范围环己烷110.05-0.8%

测量气体 化学分子式型号测量范围（ppm）颜色的变化有效期（年）试管数量/盒变化前变化后甲基环己烷 C6H11CH3113SB?100-1600桔黄色黄绿色210

日本GASTEC 105高级烃C 5 - C 10气体检测管，日本GASTEC 105高级烃C 5 - C 10气体检测管检测范围100- 200 ppm200-3000 ppm抽气次数21修正系数1/21取样时间1.5分钟/次检测限度20 ppm (n=2)颜色变化白色 → 黑褐色反应原理烃(C6- C10) + I2H5 + H2S2O7 → I2误差10% ( 200- 1000 ppm), 5% (1000- 3000 ppm)有效期3 年温湿度修正不需修正阴凉干燥处保存干扰及影响物质浓度影响本身变化乙炔，乙烯0.10%+黑褐色一氧化碳0.10%+黑褐色其他有机溶剂+黑褐色可以检测的其他物质物质修正系数抽气次数检测范围癸烷21或 2200-6000 ppm庚烷0.91或 290 -2700 ppm己烷0.81或 280- 2400 ppm壬烷1.31 或 2130- 3900 ppm辛烷11 或 2100- 3000 ppm

191LGastec便携式气体检测管3-戊烯腈检测管（CH3CH：CHCH2CN）3-戊烯腈191L丙烯腈0.4-122黄色桃色3　CH3CH：CHCH2CN，Gastec便携式气体检测管3-戊烯腈检测管(CH3CH：CHCH2CN)，可燃气体 | 一氧化碳 | 氢气，氧气 | 二氧化氮 | 硫化氢 氨气 | 甲烷 | 磷化氢 乙炔 | 复合气体 | N2H4 二氧甲烷 | 丙烯腈 | VCM 乙 191LGastec便携式气体检测管3-戊烯腈检测管（CH3CH：CHCH2CN）的详细介绍 191LGastec便携式气体检测管3-戊烯腈检测管（CH3CH：CHCH2CN）3-戊烯腈191L丙烯腈0.4-122黄色桃色3　CH3CH：CHCH2CN，Gastec便携式气体检测管3-戊烯腈检测管(CH3CH：CHCH2CN)，可燃气体 | 一氧化碳 | 氢气，氧气 | 二氧化氮 | 硫化氢 氨气 | 甲烷 | 磷化氢 乙炔 | 复合气体 | N2H4 二氧甲烷 | 丙烯腈 | VCM 乙烷 | 乙烯 | 丁烷 己烷 | 丙烷 | 戊烷 甲醇 | 乙醇 | 丙烯 丙酮 | 溶剂油 | 煤油 汽油 | 柴油 | 溴气 乙硼烷 | 锗烷 | 液化石油气 二氯乙烷 Gastec便携式气体检测管3-戊烯腈检测管（CH3CH：CHCH2CN）的详细介绍： 被检物质和化学式 检测管型号和名称 　 抽气 颜色变化 保存 备注 　 检测范围 次数 期限 管理范围 （ppm） （n） 检测前 检测后 （年） （ppm） 3-戊烯腈 191L 丙烯腈 0.4-12 2 黄色 桃色 3 　 CH3CH：CHCH2CN 　 　 　 　 　 　 　 T：需要温度校正 H：需要湿度校正 +：双管 ++：9支管 *：冷藏储存 GASTEC产品的独特之处 操作简单：无论何时、何处、何人、都可在所需之处快速完成检测。 判断直观：抽气完成后，可以直接从变色层所对应的刻度读取浓度数值，简单明了。 检测范围宽：通过调整抽气量，可以扩大检测范围。 检测结果准确：每一批检测管都要通过多次试验来标定刻度。 使用期限长：产品稳定性好，有效期较长。 检测管被广泛应用于各种领域及场所 GASTEC公司的气体检测技术只需使用检测管和采集器就可对气体进行检测。操作简单，极易掌握，有着广泛的应用，可以在很多领域发挥作用。其中包括：重工业：钢铁、造船、汽车、造纸等 制造业：食品、家电、半导体等 石化业：化学工业、石油精炼等 能源领域：天然气、电力等 工程施工现场：下水道、燃气工程、建设工地等 科研：研究室、实验室等 交通：电车、飞机、船舶、公共汽车或长途车等 医疗机构：医院、诊疗所、保健所等事务所：办公室、会议室、大厅、演艺室等 学校：实验室、教室的空气污染等 公共场所：电影院、剧场、商场、饭店和酒店等 体育与休闲：游泳池、训练场、室内体育设施等 针对突发公共卫生事件应急监测推出的气体应急检测箱等

日本GASTEC103低级烃C5-C10气体检测管，日本GASTEC103低级烃C5-C10气体检测管检测范围0.05-0.1%0.1-1.2%1.2-2.4%抽气次数211/2 修正系数1/212取样时间2 分钟/次检测限度0.01% (n=2)颜色变化黄褐色→ 绿褐色反应原理Hydorocarbon (C2 + C7) + Cr6+ + H2S2O7 → Cr3+误差10% ( 0.1-1.2 %)保存期2 年温度湿度修正不需修正阴凉干燥处保存干扰及影响物质浓度影响颜色变化一氧化碳无无甲烷，乙烷无无有机溶剂+绿褐色可以检测的其他物质物质修正系数抽气次数检测范围乙炔1.51/2, 1, 20.075-3.6%丁烷，庚烷，异丁烷0.71/2, 1, 20.035-1.68%乙烯71/2, 1, 20.35-16.8%己烷0.51/2, 1, 20.025-1.2%异戊烷0.91/2, 1, 20.045 -2.16%戊烷0.751/2, 1, 20.0375-1.8%丙烷11/2, 1, 20.05- 2.4%

产品信息：快速气体检测管系列检测范围50- 8000 mg/m3抽气次数1修正系数1取样时间1.5 分钟/次检测限度5 mg/m3 (n=1)颜色变化白色 → 褐色 (环状)反应原理干洗溶剂油 + I2O5 + H2S2O7 → I2误差15% ( 50-300 mg/m3), 10% ( 300-8000 mg/m3)有效期3 年温湿度修正不需修正阴凉干燥处保存干扰及影响物质浓度影响本身变化一氧化碳≥0.1%+浅褐色(整层)乙炔，乙烯，己烷≥0.2% +浅褐色(整层)醇，酮，酯无浅褐色(整层)芳香烃+暗绿色订货信息:被检物质型号及名称检测范围抽气次数颜色变化保存期限（年）备注干洗溶剂油128干洗溶剂油50-8000mg/m31白色→褐色（环状3

分散固相萃取-气相色谱-串联质谱法测定蔬菜中 107 种农药的残留量材料： 石墨化碳黑（WGGCN）、PSA、C18 填料 1. 取 5 g 均质化的大蒜、青刀豆、萝卜或菠菜，置于 250mL 具塞锥形瓶中，加入 20mL 经正己烷饱和的乙腈溶液，再加入 15 g 无水硫酸镁和 6g 无水醋酸钠； 2. 置于振荡器中振荡 40 分钟，然后滤于 150 mL 浓缩瓶中； 3. 用 20 mL 提取溶剂重复提取一次，合并提取液，于 40 ℃ 下减压浓缩至干； 4. 用 2 mL 乙腈溶解残渣并清洗瓶壁，加入到含 200 mg PSA 填料、足量石墨化炭黑填料和 C18 填料的小试管中。 注：石墨化炭黑粉末的用量要视样品基质中色素含量的不同而进行适当的调整（通常在 50-250mg之间），不是一个固定量；对油脂含量较高的样品所用的 C18 填料量也需随着基质的不同而进行适当的调整（通常在 100-200mg 之间）。 5. 充分涡旋 1 分钟，待色素完全消除后，经 0.45μm 有机滤膜过滤，供 GC-MS/MS分析测定。方法(引自：沈伟健等.分散固相萃取-气相色谱-串联质谱法测定蔬菜中107种农药的残留量.色谱, 2009, 27(4):391-400)

挥发性有机物（VOCs）监测用标准气体 挥发性有机物（VOCs）参与大气环境中臭氧和颗粒物质（PM2.5）形成的光化学反应，是区域性大气臭氧污染、PM2.5污染的主要元凶，是导致城市雾霾和光化学烟雾的重要前体物质，加之普遍具有毒性，严重影响人类和生态系统健康。 为了切实改善大气环境质量，我国制定了一系列VOCs治理和监测的相关制度和标准，以此为基础，我公司研制了一系列VOCs监测用标准气体，其中TO-14、TO-15、PAMS、4组分内标物等VOCs标准物质经与国际公认的同类标准物质（Spectra（Linde））比对，其稳定性和不确定度均可达到国际同类产品的水平，43组分的TO-14 VOCs标准气还经过中国计量科学研究院的测试得到满意结果。 我公司VOCs监测用标准气体详见下表，同时也可以按照客户要求的组分和浓度定制所需的标准气体。标准物质名称标准物质技术指标适用标准标准物质编号组分及浓度相对扩展不确定度 标准编号及名称氮中43组分TO-14 VOCs混合气体标准物质GBW(E)062376 组分：苯乙烯 ，乙烯 ，氯苯 ，甲苯 ，苯 ，四氯乙烯 ，1,2-二氯乙烷 ，三氯乙烯 ，1,1,2-三氯乙烷 ，1,1,1-三氯乙烷 ，1,2-二溴乙烷 ，1.2-二氯丙烷 ，六氯-1,3-丁二烯 ，1,2,4-三氯苯 ，1,2,4-三甲苯 ，1,3,5-三甲苯 ，间二氯苯 ，邻二氯苯 ，对二氯苯 ，对甲乙苯 ，邻二甲苯 ，间二甲苯 ，对二甲苯 ，1,1,2,2-四氯乙烷 ，顺-1,3-二氯丙烯 ，反-1,3-二氯丙烯 ，四氟二氯乙烷 ，二氟二氯甲烷 ，溴甲烷 ，氯甲烷 ，氯乙烯 ，氯乙烷 ，三氯氟甲烷 ，1,3-丁二烯 ，丙烯腈 ，三氟三氯乙烷 ，1,1-二氯乙烷 ，四氯化碳 ，三氯甲烷 ，1,1-二氯乙烯 ，顺-1,2-二氯乙烯 ，二氯甲烷 ，氯丙烯浓度：各组分浓度均为1μmol/mol5%（k=2）HJ 644-2013 环境气体 挥发性有机物的测定 吸附管采样-热脱附/气相色谱法-质谱法 HJ 759-2015 环境空气 挥发性有机物的测定 罐采样气相色谱—质谱法氮中溴氯甲烷、氯苯-d5、1,4-二氟苯、1-溴-4-氟苯混合气体标准物质GBW(E)062377 溴氯甲烷：0.100~1.00(μmol/mol) 氯苯-d5：0.100~1.00(μmol/mol) 1,4-二氟苯：0.100~1.00(μmol/mol) 1-溴-4-氟苯：0.100~1.00(μmol/mol) 5%（k=2）HJ 1010-2018 环境空气挥发性有机物气相色谱连续监测系统技术要求及检测方法 HJ 759-2015 环境空气 挥发性有机物的测定 罐采样 气相色谱—质谱法氮中57组分臭氧前驱体VOC （PAMS）气体标准物质BW(DT1001) 组分：乙烯 ,乙炔 ,乙烷 ,丙烯 ,丙烷 ,异丁烷 ,1-丁烯 ,正丁烷 ,反-2-丁烯 ,顺-2-丁烯 ,异戊烷 ,1-戊烯 ,戊烷 ,异戊二烯 ,反-2-戊烯 ,顺-2-戊烯 ,2.2二甲基丁烷 ,环戊烷 ,2.3二甲基丁烷 ,2-甲基戊烷 ,3-甲基戊烷 ,己烯 ,正己烷 ,甲基环戊烷 ,2.4二甲基戊烷 ,苯 ,环己烷 ,2-甲基己烷 ,2.3二甲基戊烷 ,3-甲基己烷 ,2.2.4-三甲基戊烷 ,正庚烷 ,甲基环己烷 ,2.3.4三甲基戊烷 ,甲苯 ,2-甲基庚烷 ,3-甲基庚烷 ,正辛烷 ,乙苯 ,对二甲苯 ,间二甲苯 ,苯乙烯 ,邻二甲苯 ,正壬烷 ,异丙苯 ,丙苯 ,间甲乙苯 ,对甲乙苯 ,1.3.5三甲基苯 ,邻甲乙苯 ,1.2.4三甲基苯 ,正癸烷 ,1.2.3三甲基苯 ,间二乙苯 ,对二乙苯 ,正十一烷 ,正十二烷 浓度：各组分浓度均为1μmol/mol5%（k=2）HJ 1010-2018 环境空气挥发性有机物气相色谱连续监测系统技术要求及检测方法 氮中67组分VOC（TO-15）气体标准物质BW(DT1002) 组分：丙烯，二氟二氯甲烷，1122-四氟-12-二氯乙烷，一氯甲烷，氯乙烯，丁二烯，甲硫醇，一溴甲烷，氯乙烷，一氟三氯甲烷，丙烯醛，122-三氟-112-三氯乙烷，11-二氯乙烯，丙酮，甲硫醚，异丙醇，二硫化碳，二氯甲烷，顺12-二氯乙烯，2-甲氧基-甲基丙烷，正己烷，亚乙基二氯（11-二氯乙烷），乙酸乙烯酯，2-丁酮，反12-二氯乙烯，乙酸乙酯，四氢呋喃，氯仿，111-三氯乙烷，环己烷，四氯化碳，苯，12-二氯乙烷，正庚烷，三氯乙烯，12-二氯丙烷，甲基丙烯酸甲酯，14-二恶烷，一溴二氯甲烷，顺式-13-二氯-1-丙烯，二甲二硫醚，4-甲基-2-戊酮，甲苯，反式-13-二氯-1-丙烯，112-三氯乙烷，四氯乙烯，二己酮，二溴一氯甲烷，12-二溴乙烷，氯苯，乙苯，间/对二甲苯，邻二甲苯，苯乙烯，三溴甲烷，四氯乙烷，4-乙基甲苯，135-三甲苯，124-三甲苯，13-二氯苯，14-二氯苯，氯代甲苯，12-二氯苯，124-三氯苯，112344-六氯-13-丁二烯，萘 浓度：各组分浓度均为1μmol/mol5%（k=2）HJ 759-2015 环境空气 挥发性有机物的测定 罐采样 气相色谱—质谱法氮中24种挥发性有机物气体标准物质BW(DT0106) 组分：丙酮、异丙醇、正己烷、乙酸乙酯、苯、六甲基二硅氧烷、3-戊酮、正庚烷、甲苯、环戊酮、乳酸乙酯、乙酸丁酯、丙二醇单甲醚乙酸酯、乙苯、对/间二甲苯、2-庚酮、苯乙烯、邻二甲苯、苯甲醚、苯甲醛、1- 癸烯、2-壬酮、1-十二烯 浓度：各组分均为1μmol/mol5%（k=2）HJ 734-2014 固定污染源废气 挥发性有机物的测定 固相吸附-热脱附/气相色谱-质谱法氮中醛、醇酮类标气BW(DT0152) 组分：乙醛 ,丙烯醛 ,丙酮 ,丙醛 ,丁烯醛 ,甲基丙烯醛 ,2丁酮 ,正丁醛 ,苯甲醛 ,戊醛 ,间甲基苯甲醛 ,己醛 浓度： 各组分浓度均为1μmol/mol5%（k=2）大气挥发性有机物质检测方案氮中甲醛气体标准物质GBW(E)061531 5.00~100(μmol/mol) 10%（k=2）氮中挥发性卤代烃混合气体标准物质BW(DT1003) 四氯化碳，四氯乙烯：0.01μmol/mol 三氯甲烷，三氯乙烯：0.10μmol/mol 氯丁二烯：1.00μmol/mol 二氯甲，1,2-二氯乙烷，1,2二氯丙烷，溴甲烷，溴乙烷，氯丙烯：10.0μmol/mol 氯甲烷，氯乙烯，环氧氯丙烷：50.0μmol/mol 5%（k=2）HJ 1006-2018 固定污染源废气 挥发性卤代烃的测定 气袋采样-气相色谱法氮中苯，甲苯，乙苯，苯乙烯，间二甲苯，邻二甲苯，对二甲苯，异丙苯GBW(E)062160 组分：苯，甲苯，乙苯，对二甲苯，间二甲苯，邻二甲苯，异丙苯，苯乙烯 浓度：各组分浓度均为 1.00~50.0(μmol/mol) 2%(k=2) GB/T 18204.2-2014 公共场所卫生检验方法BW（DT0126）组分：苯，甲苯，乙苯，对二甲苯，间二甲苯，邻二甲苯，异丙苯，苯乙烯 浓度：各组分浓度均为 0.05~0.99(μmol/mol) 10%(k=2) 氮中苯气体标准物质GBW(E)062242 0.02~0.0999(μmol/mol) 10%(k=2) JJG 693-2011 可燃气体检测报警器0.100~0.999(μmol/mol) 3%(k=2) 1.00~49.9(μmol/mol) 2%(k=2) 50.0~999(μmol/mol) 1%(k=2) 空气中苯气体标准物质GBW(E)062243 0.02~0.0999(μmol/mol) 10%(k=2) GB/T 18204.2-2014 公共场所卫生检验方法 第2部分：化学污染物0.100~0.999(μmol/mol) 3%(k=2) 1.00~49.9（μmol/mol）2%(k=2) 50.0~999（μmol/mol）1%(k=2) 空气中氯乙烯气体标准物质GBW(E)062380 5.00~100（μmol/mol）2%(k=2) HJ/T 34-1999 固定污染源排气中氯乙烯的测定 气相色谱法氮中氯乙烯气体标准物质GBW(E)062381 5.00~100（μmol/mol）2%(k=2) 空气中丙烯醛气体标准物质GBW(E)062384 1.00~100（μmol/mol）2%(k=2) HJ/T 36-1999 固定污染源排气中丙烯醛的测定 气相色谱法氮中丙烯醛气体标准物质GBW(E)062385 1.00~100（μmol/mol）2%(k=2) 氮中丙烯腈气体标准物质GBW(E)062591 1.00~100（μmol/mol）2%(k=2) HJ/T 37-1999固定污染源排气中丙烯腈的测定-气相色谱法空气中丙烯腈气体标准物质GBW(E)062592 1.00~100（μmol/mol）2%(k=2) 氮中甲醇气体标准物质GBW (E)062244 10.0~100（μmol/mol）2%(k=2) HJ/T 33-1999 固定污染源排气中甲醇的测定 气相色谱法

产品特点：快速气体检测管系列检测范围5-10 ppm10-300 ppm300-690 ppm抽气次数211/2修正系数1/212.3取样时间1.5 分钟/次检测限度1 ppm (n=2)颜色变化白色→ 褐色反应原理C6H5CH3 + I2O5 + H2SO4 → I2误差10% ( 10- 100 ppm), 5% ( 200- 300 ppm)有效期3 年温湿度修正不需修正阴凉干燥处保存干扰及影响物质浓度影响本身变化一氧化碳≥ 1000 ppm无(二层)浅褐色乙炔≥ 2000 ppm无(二层)浅褐色二甲苯≥ 1/5 倍+褐色己烷≥ 2000 ppm无(二层)浅褐色苯≥ 1/5 time+浅黄色订货信息：被检物质型号及名称检测范围抽气次数颜色变化保存期限(年)备注乙苯C6H5C2H5122 甲苯11-330ppm1白色→褐色3122L 甲苯1-702白色→褐色3

喹诺酮类（QNS）药物检测试剂盒（化学发光免疫分析法）使用说明书【产品名称】喹诺酮类药物检测试剂盒（化学发光免疫分析法）【包装规格】100T/盒【概述】喹诺酮类（QNS）药物是近20年来迅速发展起来的一类十分重要的广谱抗生素，能抑制细菌DNA螺旋酶，抗菌谱广、高效、低毒、组织穿透力强。已成为兽医临诊和水产养殖中最重要的抗感染药物之一，被大量用于治疗、预防和促生长，由于其耐药性和潜在的致癌性引起广泛的关注。在组织中，恩诺沙星的标示残留物为恩诺沙星和环丙沙星，其中以肝脏组织和肾脏组织中的残留物浓度最高，其次是肌肉和脂肪附着的皮肤组织，恩诺沙星代谢产物环丙沙星（CIF）仍具有生物活性。氧氟沙星（OFL）主要以原形药物的形式存在于组织中；培氟沙星（PEF）在体内代谢率接近100%，而其代谢产物是诺氟沙星（NOR）。【检测原理】试剂盒采用竞争法进行检测，温育结束后，加磁场沉淀，去掉上清液，用清洗液清洗沉淀复合物，并吸干废液，除去未与磁性微粒结合的物质，再将反应杯送入测量室中。仪器自动泵入两种激发液，使复合物产生化学发光信号，通过光电倍增器测量发光强度。仪器自动通过工作曲线计算得出检测结果。【适用范围】可定性、定量检测组织样品中喹诺酮类药物的残留量。【试剂盒性能参数】检测限： 组织——1μg/kg 样本稀释倍数： 组织——2倍 精密度： 小于6%交叉反应率： 诺氟沙星… … … … … … … 100%双氟沙星… … … … … … … 220%氟甲喹… … … … … … … … 205%沙拉沙星… … … … … … … 140%达氟沙星… … … … … … … 117%培氟沙星… … … … … … … 132%环丙沙星… … … … … … … 140%氧氟沙星… … … … … … … 130%恩诺沙星… … … … … … … 105%噁喹酸… … … … … … … … 103%单氟沙星… … … … … … … 73.7%依诺沙星… … … … … … … 68%洛美沙星… … … … … … … 65%单诺沙星… … … … … … … 62.4%麻保沙星… … … … … … … 58%奥比沙星… … … … … … … 34%【主要组成】1.试剂组成及成分试剂成分规格1磁性微粒2.5mL2吖啶酯标记物6.25mL3生物素标记物6.25mL2. 校准品校准品规格校准品12 mL/瓶×1校准品22 mL/瓶×1【适用仪器】北京勤邦生物技术有限公司HMC-D3全自动化学发光免疫分析仪【自备的设备】1.旋转蒸发仪/氮气吹干装置2.涡旋仪 3.均质器 4.离心机5.天平：感量0.01g 6.容量瓶：100mL7.聚苯乙烯离心管：50mL 8.洗耳球9.玻璃试管：10mL 10.刻度移液管：10 mL11.微量移液器：单道 20μL～200μL、100μL～1000μL【自备试剂及配液】去离子水正己烷（分析纯）乙腈（分析纯）氢氧化钠（分析纯）配液1: 0.1M 氢氧化钠溶液称取 2.0g 氢氧化钠，加入 500mL去离子水溶解混匀。配液2: 样本提取液量取 16mL 0.1M 氢氧化钠溶液（见配液1），加入 84mL无水乙腈中， 混匀。 【样本前处理步骤】1.用均质器均质组织样本。2.称取2.0 ± 0.05g均质后的组织样本至50mL聚苯乙烯离心管中；加入 8mL样本提取液（见配液2），用涡旋仪涡动5min，混匀， 3000g 室温（20-25℃/68-77℉） 离心 5min。3.移取2mL上层有机相至10mL洁净干燥玻璃管中，于50-60℃（122-140℉）水浴氮气流下吹干。4.加入1mL正己烷，用涡旋仪涡动2min，再加入1mL复溶液，用涡旋仪涡动 30s， 混匀，3000g室温（0-25℃/68-77℉）离心 5min。5.除去上层有机相， 取下层水相用于分析。【检测方法】1.试剂盒为即用型，不能分开使用。2.使用本试剂盒前请仔细阅读试剂说明书以及全自动化学发光免疫分析仪的使用说明书，按照相关要求进行测定操作。试剂使用时，测定仪会自动搅拌磁性微粒，使其处于悬浮状态，如果想快速进行检测，上机前请手动摇匀磁性微粒。试剂的相关信息可以自动读取，一次读取相关信息即存入测定仪器，不需反复读取。3.定标：通过测定高、低值校准品，将预先定义的主曲线上的每个定标点调整（重新定标）为一个新的、仪器特异的测量水平，即工作曲线。4.定标频率：每天进行一次定标，更换不同批号试剂或者激发液需要重新定标。【注意事项】1.使用前请详细阅读说明书，并将试剂水平摇匀。2.请按照储存方法保存试剂，避免冷冻，冷冻后的试剂质量会发生变化，请勿使用。3.避免试剂接触皮肤、眼睛和粘膜，一旦接触，应立即用清水冲洗接触部位。4.不同试剂盒中各组分不能互换。【储存条件及有效期】1.试剂盒于2~8℃避光未拆封状态下竖直保存，禁止冷冻。2.有效期为12个月，在2~8℃环境下保存时，稳定性可持续至所标示的日期；开瓶后低温避光（2~8℃）可保存1个月。

氯霉素（CAP）检测试剂盒（化学发光免疫分析法）使用说明书【产品名称】氯霉素检测试剂盒（化学发光免疫分析法）【包装规格】100T/盒【概述】氯霉素（chloramphenicol, CAP）是应用广泛的抗菌素，曾对畜禽疾病控制和治疗起到了重要作用。但由于氯霉素存在严重的副作用，能引起人的再生障碍性贫血，粒细胞缺乏症等疾病，欧美等发达国家已相继禁止或严格禁止使用。【检测原理】试剂盒采用竞争法进行检测，温育结束后，加磁场沉淀，去掉上清液，用清洗液清洗沉淀复合物，并吸干废液，除去未与磁性微粒结合的物质，再将反应杯送入测量室中。仪器自动泵入两种激发液，使复合物产生化学发光信号，通过光电倍增器测量发光强度。仪器自动通过工作曲线计算得出检测结果。【适用范围】可定性、定量检测组织样本中氯霉素的残留量。【试剂盒性能参数】 检测限： 组织——0.1mg/kg 样本稀释倍数： 组织——0.5倍精密度： 小于6%交叉反应率： 氯霉素… … … … … 100%棕榈氯霉素… … … 小于1%甲砜霉素… … … … 小于1%氟甲砜霉素… … … 小于1%氟苯尼考胺… … … 小于1% 【主要组成】1.试剂组成及成分试剂成分规格1 磁性微粒2.5mL2吖啶酯标记物6.25mL3 生物素标记物6.25mL2. 校准品校准品规格校准品12 mL/瓶×1 校准品22 mL/瓶×1【适用仪器】北京勤邦生物技术有限公司HMC-D3全自动化学发光免疫分析仪【自备的设备】1.旋转蒸发仪/氮气吹干装置 2.均质器 3.涡旋仪 4.天平：感量0.01g 5.离心机 6.聚苯乙烯离心管：50mL 7.洗耳球8.玻璃试管：10mL 9.刻度移液管：10mL10.微量移液器：单道20mL～200mL、100mL～1000mL【自备试剂】去离子水乙腈（分析纯）乙酸乙酯（分析纯）正己烷（分析纯）【样本前处理步骤】参照《氯霉素、氟苯尼考和甲砜霉素二合一组织附说明》样本处理方法。【检测方法】1.试剂盒为即用型，不能分开使用。2.使用本试剂盒前请仔细阅读试剂说明书以及全自动化学发光免疫分析仪的使用说明书，按照相关要求进行测定操作。试剂使用时，测定仪会自动搅拌磁性微粒，使其处于悬浮状态，如果想快速进行检测，上机前请手动摇匀磁性微粒。试剂的相关信息可以自动读取，一次读取相关信息即存入测定仪器，不需反复读取。3.定标：通过测定高、低值校准品，将预先定义的主曲线上的每个定标点调整（重新定标）为一个新的、仪器特异的测量水平，即工作曲线。4.定标频率：每天进行一次定标，更换不同批号试剂或者激发液需要重新定标。【注意事项】1.使用前请详细阅读说明书，并将试剂水平摇匀。2.请按照储存方法保存试剂，避免冷冻，冷冻后的试剂质量会发生变化，请勿使用。3.避免试剂接触皮肤、眼睛和粘膜，一旦接触，应立即用清水冲洗接触部位。4.不同试剂盒中各组分不能互换。【储存条件及有效期】1.试剂盒于2~8℃避光未拆封状态下竖直保存，禁止冷冻。2.有效期为12个月，在2~8℃环境下保存时，稳定性可持续至所标示的日期；开瓶后低温避光（2~8℃）可保存1个月。

FID 和TCD 样品该样品用于配置FID 或TCD 的HP 5880、5890 和6890。含0.033% C14、C15 和C16 正构烷烃的己烷溶液。3 x 0.5 mL 安瓿18710-601707890/6890/6850 热导检测器(TCD) 备件说明单位部件号用于1/8 英寸不锈钢填充柱安装聚酰亚胺/石墨密封垫圈，1/8 英寸10/包0100-13321/8 英寸螺帽，黄铜10/包5180-4103用于1/4 英寸不锈钢填充柱安装聚酰亚胺/石墨密封垫圈，1/8 英寸10/包0100-13321/8 英寸螺帽，黄铜10/包5180-41031/4 英寸填充柱接头G1532-20710聚酰亚胺密封垫圈，1/4 英寸10/包5080-87741/4 英寸螺帽，黄铜10/包5180-4105用于毛细管柱安装（标准）TCD 毛细管柱接头G1532-80540聚酰亚胺/石墨密封垫圈，1/8 英寸10/包0100-13321/8 英寸螺帽，黄铜10/包5180-4103通用柱螺帽2/包5181-88306850 色谱柱螺帽2/包5183-4732530 μm, 1.0 mm 内径石墨垫圈10/包5080-8773320 μm, 0.5 mm 内径石墨垫圈10/包5080-8853TCD 样品含0.33% C14、C15 和C16 正构烷烃的己烷溶液(w/w)。3 x 0.5 mL 安瓿18711-60060FID 和TCD 样品该样品用于配置FID 或TCD 的HP 5880、5890 和6890。含0.033% C14、C15 和C16 正构烷烃的己烷溶液。3 x 0.5 mL 安瓿18710-60170

甲苯124SH100—3000ppm10支/盒124SA10—500ppm10支/盒124SB2—100ppm10支/盒124SA 甲苯检测管说明 检测对象C6H5CH3 甲苯检测管测定范围10-500ppm取气量 100ml测定时间2分钟/100ml颜色变化白色→棕色检测限度2ppm使用温度范围0－40℃湿度影响无反应原理C6H5CH3+I2O5+H2SO4→I2 其它影响物质名称浓度（ppm）影响结果苯10变色层不明了，指示偏高二甲苯 50指示偏高乙苯10指示偏高己烷0.1％变色层不明了，指示偏高甲醇1％指示偏高测定操作①打通检测管两端②按检测管上箭头方向将其插入吸气泵前端③将红线与轴线对齐 ④根据所需检测范围抽取定量气体。⑤抽取100ml气体时手泵，等红色指示器弹出就说明气体已全部进入检测管中，此时即可读数。需要多次采集气体时将手柄推回去，同样方法采集即可 ⑥等红色指示器弹出后，即刻读取2种颜色分界面值ppm。浓度换算(ppm和mg/m3之间)测定浓度（mg/m3）=测定浓度（ppm）×【92.14/22.4】×【273/（273+t）】t：测定时温度使用环境温度：无影响湿度：无影响气压：读取值（ppm）×1013（hpa）/ 测定点的气压（hpa）