气相二氯甲烷检测

谁有二氯甲烷的检测标准？

最近在做二氯甲烷的检测项目，但是检出限很不理想，GBZ 160.45-2007中检出限是11mg/m3，我怎么做都是30mg/m3的样子。但是听说人家能做到0.2mg/m3，用FID能做到这么低？

请问各位大侠：样品的溶剂是“二氯甲烷”能否用ECD检测器进行检测？

GC法定量检测二氯甲烷的方法？

求助高手，溶剂二氯甲烷[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]检测方法，用FID检测器，色谱柱选择什么型号的？本人用SE-54的柱子做样，竟然不出峰，郁闷的是仪器是正常的

想问一下，大家在进行饮用水中二氯甲烷的检测时，一般采用什么办法？检测限能达到多少？最好能提供相应的检测条件，先谢谢了

您好！我使用的是安捷伦7890B由于无顶空进样装置，所以选择进有机液相。HP-5柱子，ECD检测器,其中二氯甲烷（39.8℃）三氯甲烷（61.3℃）、四氯化碳（76.8℃），使用正己烷作为三者的有机溶剂，升温程序如下：35℃保留6min，6℃/min升温至80℃保留1min，以10℃/min升温至100℃，保留1min，再以30℃/min升温至200℃，保留1min,分流比为：20:1，柱流量：2.0ml/min但是跑出来的峰检测不到二氯甲烷。求大神帮忙！愿献出所有色谱币！

乙炔 二氯甲烷和氯乙烯气体分离建议用什么柱子和检测器

二氯甲烷（包括所有的含氯试剂）做溶剂时，会严重损坏FPD检测器吗？

[color=#444444]我的[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相[/url]是安捷伦7820A，FID检测器，HP-5色谱柱。[/color][color=#444444]这个仪器能测微量的二氯甲烷残留吗？如果可以，方法是什么？如果不行，怎么检测？[/color][color=#444444]我用进样口150，检测器250，柱温40度，N2流量1ml/min，度不出峰。[/color]

最近用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/5p][color=#3333ff]液相[/color][/url]检测时，遇到样品是由二氯甲烷配制而成的，且非常的粘稠，想要。由于这种类型的样品之前没有接触过，想请问各位大佬，有可能的仪器方法推荐吗？比如可以尝试怎样的流动相配比，色谱柱型号等，拜托了各位大佬！！！

标准依据：GB/T5009.20-2003第一法色谱柱：安捷伦DB-17，30m*0.25mm*0.25μm柱温：110℃（1min）～以15℃/min上升至150℃～以30℃/min上升至220℃保持9min。进样口：240℃ 载气（氮气）流速：2mL/min 分流口吹扫：20mL/min,3min检测器（FPD）：250℃ 氢气：120mL/min 空气：100mL/min尾吹：30mL/min 进样模式：不分流进样进样体积：1μL以二氯甲烷为溶剂，同样的色谱条件，前面做的时候标准品没有溶剂峰出现，样品有溶剂峰出现；后面做的时候标准品和样品都有溶剂峰出现，并且溶剂峰有分裂，这是为什么呢？

[color=#444444]液相-质谱监测分析中，EI源的[/color][color=#444444]进样瓶定容用二氯甲烷合适吗[/color]

各位大侠，最近做的样品用二氯甲烷做溶剂进样，二氯甲烷空白居然出了很大一个峰，DAD检测器峰高2000了，本以为二氯甲烷被污染了，可是拿二氯甲烷做气相，还是很纯的，请问这是什么原因呢？四氯化碳做空白也出了个大峰。。。

我正在做一极性样品,不溶于水,但溶解于DMF,用SE30的柱子做二氯甲烷的残留,分离效果不好,哪位高人能指点检查二氯甲烷残留的好方法.

假设同等浓度的一氯甲烷和二氯甲烷，用FID检测器检测，那么一氯甲烷的峰面积大还是二氯甲烷的峰面积大？那个大虾知道？

中药农残检测样品前处理中为何要除尽丙酮及二氯甲烷/有没有人知道/

本人用的是岛津GCMS2010仪器。用一款柱子，做气质联用的时候用二氯甲烷做溶剂没什么问题，但是最近想单做GC，用二氯甲烷做溶剂的时候FID检测完全什么信号也没有，连溶剂峰也没有！但是我用甲醇做溶剂时又可以正常分析，求大神指点这是为什么？

1000) 粘稠状固体 不溶于水、甲醇、乙腈，能溶于二氯甲烷、正己烷仪器： DAD检测器 反相柱其他：没有相关方法信息 自己开发方法请教各位 这样的样品 应该采取什么样的方法好呢？谢谢！

求助！！小弟最近有一个品种，测定二氯甲烷和三氯甲烷，采用ECD做，样品是水溶性，所以我采取的方法如下对照品溶液，先用DMF溶解，再用水稀释至相应浓度仪器方法：顶空 温度对应是 70、80、90℃，平衡15分钟 程序升温，，40保持3分钟，15的速率到180保持3分钟，进样口200，检测器300℃二氯甲烷，三氯甲烷依次出峰，问题来了，二氯甲烷线性不错，但是三氯甲烷根本不成线性（浓度范围从 0.003ug/ml---0.06ug/ml）第一个点峰面积 3000，第二个点不到4000，第三个点3100多点，第四个点6000多，第5个点不到9000。。。。

有种混和物样品，主要成分是SiO2，还含有金属铝粉或金属硅粉，需要用二氯甲烷萃取法检测有机物含量。想找个检测结构委托外检，请帮忙推荐。站内短信联系我。

求助生活饮用水中1,1,-二氯乙烯，1,2-二氯乙烯，二氯甲烷，1,2-二氯乙烷的检测方法我们实验室试过用自动顶空-Agilent 7890(ECD和FID)同时检测这四种物质，但是灵敏度低，达不到生活饮用水卫生标准，求各位大侠帮忙啊

[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相[/url]GC-14C测样品里的二氯甲烷，因样品不溶于水，N，N-二甲基甲酰胺等，但溶于1mol/ml NaOH,不知道能不能测样品里的二氯甲烷？

新人，不太懂。如果二氯甲烷不能进tg-5ms柱子，fid检测器，那常见的[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相[/url]溶剂有哪些呢？谢谢大家帮忙。

我设置了新的项目后，总是报警显示：前吹扫：载气不足。已更换进样垫。其他项目没有问题，只有已设定二氯甲烷就会报警。这是怎么回事？

农残检测时可以用二氯乙烷代替二氯甲烷吗？

新人报道，各位老师，我是做食品添加剂，果胶的。有机磷农残检测的样品处理有两种，我应该用丙酮那种还是二氯甲烷那种，后者简单，二者有什么区别？请指教

我现在才学习[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相[/url]也没什么人教哈！用PGE－1000的柱子照药典2005做氨苄西林钠有关二氯甲烷的检出分离度达的到要求，但是出峰时间太夸张了，二氯甲烷大概在8.8分钟出，二氯乙烷大概在20分钟才出，这种情况正常不？希望高手速度解决

做番茄红素 标准上有用到二氯甲烷，会不会对柱子造成大的伤害 有没有人用过二氯甲烷做流动相，比例是：甲醇+乙腈+二氯甲烷=20+75+5，这样比例对柱子伤害大吗 有没有其他溶剂可以代替二氯甲烷？

拿二氯甲烷当了萃取剂，可以直接进样到GC分析吗？