安捷伦操作说明书

p style=" text-align: justify " 　　化学品安全技术说明书(Safety data sheet for chemical products, SDS)是涵盖化学品基本特性、燃爆性能、健康及环境危害、安全处置和储存、泄露应急处理以及法规遵从性等信息的综合文件，共包括16部分内容。GB/T 17519-2013《化学品安全技术说明书编写规定》对每部分内容进行了规范。 /p p style=" text-align: center " img src=" https://img1.17img.cn/17img/images/201902/uepic/5d67db2d-e0d4-46b8-b4e8-84215bbf2e7c.jpg" title=" 1.jpg" alt=" 1.jpg" / /p p style=" text-align: justify " 　　 span style=" color: rgb(79, 129, 189) " strong 实验安全无小事，1997-2016年间全国高校实验室共发生110多起典型事故。这些事故中有相当一部分是由于实验人员不规范操作造成的或者是由于对化学试剂性质不了解，在事故发生时处理不当使得事态进一步扩大。对这类事故的一个有效预防手段就是合理使用SDS。 /strong /span /p p style=" text-align: justify " 　　首先，对每一个进入实验室进行实验操作的工作人员在进入实验室之前都应该经过专门培训，熟知常用化学试剂的性质，掌握一般事故发生时的处理措施 其次，每一个实验室都应该配备一份本实验室所有试剂的SDS或者制作成化学品安全周知卡，如图1所示，摆放在实验室中最容易被拿到的地方以备事故发生时实验人员可以第一时间找到该化学品危险性概述、急救措施和消防措施。确保实验人员能有针对性的采取正确的措施将事故损失降到最低。 /p p style=" text-align: center" img src=" https://img1.17img.cn/17img/images/201902/uepic/79dcf67e-e0dd-4a92-9500-96aaad674a15.jpg" title=" 2.jpg" alt=" 2.jpg" / /p p style=" text-align: center " span style=" color: rgb(127, 127, 127) " 图1 实验室化学品安全周知卡 /span /p p style=" text-align: center " span style=" color: rgb(0, 112, 192) " strong 16部分内容进行简单介绍 /strong /span /p p style=" text-align: justify " 　　 strong 第一部分，化学品及企业标识。 /strong /p p style=" text-align: justify " 　　主要描述化学品的中英文名称、俗名、生产企业的具体信息。 /p p style=" text-align: justify " 　 strong 　第二部分，成分/组成信息。 /strong /p p style=" text-align: justify " 　　主要描述化学品的有害成分、含量及CAS号。 /p p style=" text-align: justify " 　　 strong 第三部分，危险性概述。 /strong /p p style=" text-align: justify " 　　主要描述化学品危险性类别、侵入人体的途径、健康危害、环境危害以及燃爆危险。如western blot常用的丙烯酰胺是一种蓄积性的神经毒物，主要损害神经系统。中毒主要因皮肤吸收引起。该物质可燃，有毒，为可疑致癌物。 /p p style=" text-align: justify " 　　 strong 第四部分，急救措施。 /strong /p p style=" text-align: justify " 　　人体在没有防护措施的情况下暴露于大量的化学品时应该采取的紧急处理措施，如苯酚进入眼睛时应立即翻开上下眼睑，用流动清水或生理盐水冲洗至少15分钟，就医。 /p p style=" text-align: justify " 　　 strong 第五部分，消防措施。 /strong /p p style=" text-align: justify " 　　主要描述化学品的危险特性，如甲醇遇明火、高热能会引起燃烧爆炸 其蒸汽比空气重，能在较低处扩散到相当远的地方，遇火源会着火回燃，灭火剂可用抗性泡沫、二氧化碳、干粉、砂土扑救。再比如盐酸能与一些活性金属粉末发生反应，放出氢气，如遇火情，灭火时应选用碱性物质如碳酸氢钠、碳酸钠、消石灰等中和，也可用大量水扑救。 /p p style=" text-align: justify " 　　 strong 第六部分，泄露应急处理。 /strong /p p style=" text-align: justify " 　　描述化学品泄露之后的应急处理措施。该部分描述了各种化学品小量泄漏及大量泄漏时针对性的处理措施。 /p p style=" text-align: justify " 　　 strong 第七部分，操作处置与储存。 /strong /p p style=" text-align: justify " 　　主要描述了操作注意事项与储存注意事项：比如盐酸应贮存于阴凉、通风的库房，库温不超过30℃，相对湿度不超过85%，由于盐酸易与胺类、碱金属、易(可)燃物发生反应，因此存放时应与这些物质分开存放，同时储存区应备有泄露应急处理设备和合适的收容材料。 /p p style=" text-align: justify " 　　 strong 第八部分，接触控制/个体防护。 /strong /p p style=" text-align: justify " 　　描述了化学品最高容许浓度、监测方法以及呼吸系统、眼睛、身体、手的防护。其中手防护是我们实验过程中最常使用，也是最容易做到的一种防护措施。但是不同性质的化学物质需要使用相应材质的手套才能达到防护效果，比如使用盐酸时应佩戴橡胶耐酸碱手套 使用乙腈时应佩戴橡胶耐油手套，实验室常用的丁腈手套就属于橡胶耐油手套。选购手套时最好看清材质与说明，不要乱用一通。 /p p style=" text-align: justify " 　　 strong 第九部分，理化特性。 /strong /p p style=" text-align: justify " 　　主要描述了化学品的外观与性状、熔沸点、闪点、爆炸上限以及溶解性和主要用途。 /p p style=" text-align: justify " 　　 strong 第十部分，稳定性和反应性。 /strong /p p style=" text-align: justify " 　　主要描述了化学品的稳定性、禁配物、避免接触的条件、聚合危害以及分解产物信息。 /p p style=" text-align: justify " 　　 strong 第十一部分，毒理学资料。 /strong /p p style=" text-align: justify " 　　主要描述了引起化学品急性、亚急性、慢性中毒的中毒剂量，中毒表现以及致癌、致畸、致突变特性。 /p p style=" text-align: justify " 　　 strong 第十二部分，生态学资料。 /strong /p p style=" text-align: justify " 　　主要描述化学品的生物降价性、非生物降解性以及生物富集性。例如，汞是常见的重金属污染物之一，主要以颗粒物、元素蒸汽、二氯化汞蒸汽、无机亚汞、甲基汞化合物等形式释入环境。大部分汞以无机的和苯基的形态进入水环境、通过细菌的甲基化活动进入水生生物链，进一步在鱼虾类动物体内发生生物蓄积，最终通过这些生物的食用进入人体。 /p p style=" text-align: justify " 　　 strong 第十三部分，废弃处理。 /strong /p p style=" text-align: justify " 　　主要描述了化学品的废弃物性质以及废弃处置方法。一般情况下实验室废弃试剂都是交由有专业资质的部门统一回收处理，实验室工作人员通常只需做好废弃物保管工作即可。 /p p style=" text-align: justify " 　　 strong 第十四部分，运输信息。 /strong /p p style=" text-align: justify " 　　主要描述化学品的危险货物编号、包装标志、包装方法以及运输注意事项。每一种化学试剂根据其理化特性的不同，包装是有一定区别的，比如高氯酸的包装方法有以下几种：玻璃瓶或塑料桶(罐)外全开口钢桶 磨砂口玻璃瓶或螺纹口玻璃瓶外普通木箱 安瓿瓶外普通木箱。 /p p style=" text-align: justify " 　　 strong 第十五部分，法规信息。 /strong /p p style=" text-align: justify " 　　主要描述相关法律法规中对该化学品安全生产、使用、储存、运输、装卸等方面的相应规定。 /p p style=" text-align: justify " 　　 strong 第十六部分，其他信息。 /strong /p p style=" text-align: justify " 　　 strong 化学品安全技术说明书的获取方式： /strong /p p style=" text-align: justify " 　　1、生产企业应随化学品向用户提供该文件，所以您可以在购买产品时向化学品供应商索要 /p p style=" text-align: justify " 　　2、将要查询的化学品输入以下网址即可查询http://www.somsds.com/msds.asp(这个网址还是挺实用的哦)。 /p p style=" text-align: justify " 　　(本文作者：杨慧 河北医科大学) /p

牛细小病毒（CPV）ELISA检测说明书本试剂盒仅供研究使用。 96T使用目的 ：本试剂盒用于测定牛血清,血浆及相关液体样本中细小病毒（CPV）表达。实验原理 ：本试剂盒采用双抗体夹心酶联免疫法（ELISA）测定标本中牛细小病毒（CPV） 。用纯化的牛细小病毒（CPV）抗体包被微孔板，制成固相抗体，可与样品中细小病毒（CPV）抗原相结合，经洗涤除去未结合的抗体和其他成分后再与 HRP 标记的细小病毒（CPV）抗体结合，形成抗体-抗原-酶标抗体复合物，经过彻底洗涤后加底物 TMB 显色。TMB 在 HRP酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。用酶标仪在 450nm 波长下测定吸光度（OD 值） ，与 CUTOFF 值相比较，从而判定标本中牛细小病毒（CPV）的存在与否。试剂盒组成 ：1 30 倍浓缩洗涤液 20ml×1 瓶 7 终止液 6ml×1 瓶2 酶标试剂 6ml×1/瓶 8 阳性对照 0.5ml×1 瓶3 酶标包被板 12 孔×8 条 9 阴性对照 0.5ml×1 瓶4 样品稀释液 6ml×1 瓶 10 说明书 1 份5 显色剂 A 液 6ml×1 瓶 11 封板膜 2 张6 显色剂 B 液 6ml×1 瓶 12 密封袋 1 个标本 要求 ：1．标本处理：血清、血浆标本可直接检测2．标本按要求制备后尽早进行实验。如不能及时检测，可将标本在-20℃保存一个月，但应避免反复冻融。3．不能检测含 NaN3 的样品，因 NaN3 抑制辣根过氧化物酶的（HRP）活性。操作步骤 ：1. 编号：将样品对应微孔按序编号，每板应设阴性对照 2 孔、阳性对照 2 孔、空白对照 1孔（空白对照孔不加样品及酶标试剂，其余各步操作相同）2. 加样：分别在阴、阳性对照孔中加入阴性对照、阳性对照（标准品）50μl。然后在待测样品孔先加样品稀释液 40μl，然后再加待测样品 10μl。加样将样品加于酶标板孔底部，尽量不触及孔壁，轻轻晃动混匀，3. 温育：用封板膜封板后置 37℃温育 30 分钟。4. 配液：将 30 倍浓缩洗涤液用蒸馏水 30 倍稀释后备用5. 洗涤：小心揭掉封板膜，弃去液体，甩干，每孔加满洗涤液，静置 30 秒后弃去，如此重复 5 次，拍干。6. 加酶：每孔加入酶标试剂 50μl，空白孔除外。7. 温育：操作同 3。8. 洗涤：操作同 5。9. 显色：每孔先加入显色剂 A 50μl，再加入显色剂 B 50μl，轻轻震荡混匀，37℃避光显色15 分钟10. 终止：每孔加终止液 50μl，终止反应（此时蓝色立转黄色） 。11. 测定：以空白空调零，450nm 波长依序测量各孔的吸光度（OD 值） 。 测定应在加终止液后 15 分钟以内进行。结果判定 ：试验有效性：阳性对照孔平均值≥1.00 阴性对照平均值≤0.15临界值（CUT OFF）计算：临界值=阴性对照孔平均值+0.15阴性判定：样品 OD 值 临界值（CUT OFF）者为细小病毒（CPV）阴性阳性判定：样品 OD 值≥ 临界值（CUT OFF）者为细小病毒（CPV）阳性注意事项1．操作严格按照说明书进行，本试剂不同批号组分不得混用。2．试剂盒从冷藏环境中取出应在室温平衡 15-30 分钟后方可使用，酶标包被板开封后如未用完，板条应装入密封袋中保存。3．浓洗涤液可能会有结晶析出，稀释时可在水浴中加温助溶，洗涤时不影响结果。4． 封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。5．底物请避光保存。6．试验结果判定必须以酶标仪读数为准，使用双波长检测时，参考波长为 630nm7．所有样品，洗涤液和各种废弃物都应按传染物处理。终止液为 2M 的硫酸，使用时必须注意安全。保存 条件及有效期1．试剂盒保存： ；2-8℃。2．有效期：6 个月

2月18日，国家药监局决定对六味地黄制剂（包括丸剂、胶囊剂、片剂、合剂、煎膏剂、颗粒剂）说明书【不良反应】【禁忌】和【注意事项】三项进行统一修订，旨在进一步保障公众用药安全。公告要求，所有上述药品的上市许可持有人均应依据《药品注册管理办法》等有关规定，按照相应说明书修订要求修订说明书，于2021年5月2日前报省级药品监督管理部门备案。修订内容涉及药品标签的，应当一并进行修订；说明书及标签其他内容应当与原批准内容一致。在备案之日起生产的药品，不得继续使用原药品说明书。药品上市许可持有人应当在备案后9个月内对已出厂的药品说明书及标签予以更换。公开资料显示，涉及生产六味地黄制剂的药企有700余家，包括江中药业、科伦药业、光大制药等。其中，六味地黄丸607家、六味地黄胶囊107家、六味地黄片51家、六味地黄膏2家、六味地黄颗粒1家。药品上市许可持有人应当对新增不良反应发生机制开展深入研究，采取有效措施做好药品使用和安全性问题的宣传培训，指导医师和患者合理用药。省级药品监督管理部门应当督促行政区域内上述药品的药品上市许可持有人按要求做好相应说明书修订和标签、说明书更换工作，对违法违规行为依法严厉查处。六味地黄制剂处方药说明书修订要求一、【不良反应】项应当增加：监测数据显示，六味地黄制剂有腹泻、腹痛、腹胀、恶心、呕吐、胃肠不适、食欲不振、便秘、瘙痒、皮疹、头痛、心悸、过敏等不良反应报告。二、【禁忌】项应当包括：对本品及所含成份过敏者禁用。三、【注意事项】项应当包括：1.忌辛辣、不易消化食物。2.感冒患者慎用。六味地黄制剂非处方药说明书修订要求一、【不良反应】项应当包括：监测数据显示，六味地黄制剂有腹泻、腹痛、腹胀、恶心、呕吐、胃肠不适、食欲不振、便秘、瘙痒、皮疹、头痛、心悸、过敏等不良反应报告。二、【禁忌】项应当包括：对本品及所含成份过敏者禁用。三、【注意事项】项应当包括：1.忌辛辣、不易消化食物。2.感冒患者慎用。3.服药期间出现上述不良反应时应停药，如症状不缓解应去医院就诊。4.高血压、心脏病、肝病、糖尿病、肾病等严重者应在医师指导下服用。5.按照用法用量服用，儿童、孕妇、哺乳期妇女应在医师指导下服用。6.服药2～4周症状无缓解，应去医院就诊。7.过敏体质者慎用。

根据12月21日公布的中国国家食品药品监督管理局提交给世界贸易组织(WTO)的通知，中国计划于2013年4月1日采纳《化妆品标签说明书管理规定》，于6月1日起强制执行。自实施1年后生产或进口的化妆品，其标签和说明书标签应当符合规定要求，此前已生成或进口的产品，在其有效期内继续有效。目前全球公众咨询已经开放，截止为2013年2月18日。 　　《化妆品标签说明书管理规定》要求化妆品标签上应标注产品名称、生产企业名称、生产企业地址、化妆品生产企业卫生许可证编号(国产产品)、原产国或地区(进口产品)、化妆品批准文号或备案号(如有)、成分、净含量、生产日期和保质期或生产批号和限期使用日期、安全警示用语(必要时)。对净含量不大于15g或15ml的，或供消费者免费使用并有相应标识(如标识为赠品、非卖品等)的化妆品，在其标签上可无需表明生产企业地址、化妆品生产企业卫生许可证编号及成分信息。 　　《化妆品标签说明书管理规定》还要求化妆品标签和说明书内容除注册商标、境外企业地区和其他必须使用外文的信息外所用文字应为规范汉字。如同时出现多种文字，化妆品标签同一可视面内规范汉字的字体不得小于对应的其他文字。 　　此外，化妆品标签和说明书不得标注涉及适应症、疗效、医疗术语的内容 虚假夸大宣传的内容 使用他人名义保证或以暗示方法使人误解其效用的内容 特殊用途化妆品的宣传超过其含义的内容 其他法律法规、标准规范禁止标注的内容。

药品说明书是患者了解药品情况的重要途径，在指导临床用药方面起着非常重要的作用。其内容应包括药品的品名、规格、生产企业、药品批准文号、产品批号、有效期、主要成分、适应症或功能主治、用法、用量、禁忌、不良反应和注意事项。中药制剂说明书还应包括主要药味(成分)性状、药理作用、贮藏等。为什么要修订药品说明书？近年来，许多药品生产企业不重视说明书的书写，甚至故意删除某些项目，也不注重药品不良反应的收集。为了针对这一乱象，2020年5月15日CDE发布了《药品说明书和标签管理规定》修订稿。此次经CDE修订后的《药品说明书和标签管理规定》新增了14个条款，修订了2个条款。更为关键的是，新增了说明书存在信息不准确、不真实、存在误导性或不主动修订说明书的信息，该药将被判为假药，按《药品管理法》有关假药的规定处罚。预计2021年药品说明书的修订将成常态，“尚不明确”、“未见异常”等含糊不清的词语将逐渐消亡。药品说明书修订什么内容？2021年，国家药品监督管理局陆续发布7种药品的说明书修订文件，包含5种中成药，1种抗生素药物，1种注射剂，修订内容主要集中在【不良反应】、【禁忌】和【注意事项】。根据说明书修订要求，5种中成药均修订为孕妇禁用。1月12日，国家药监局发布修订关节止痛膏、大活络制剂说明书的公告。19日，发布修订速效救心丸、湿毒清制剂、血府逐瘀制剂说明书的公告。《公告》提醒，药品上市许可持有人应当对新增不良反应发生机制开展深入研究，采取有效措施做好药品使用和安全性问题的宣传培训，指导医师和患者合理用药。梳理修订要求发现，5种中成药均在【禁忌】项写明，对该药品及所含成份过敏者禁用，孕妇禁用。此外，湿毒清制剂另增修订要求： 已知有本品或组方药物肝损伤个人史的患者禁用；关节止痛膏另增修订要求：皮肤破损处禁用。各药具体不良反应和注意事项如下，望患者用药前仔细阅读药品说明书，使用处方药的，应严格遵医嘱用药。关节止痛膏处方药说明书修订要求一、【不良反应】项应当增加：上市后不良反应监测数据显示本品可见以下不良反应：皮疹、瘙痒、潮红、过敏或过敏样反应、用药部位发热、疼痛、红肿、水疱等。二、【禁忌】项应当增加：1.对本品及所含成份过敏者禁用。2.皮肤破损处禁用。3.孕妇禁用。三、【注意事项】项应当增加：1.本品含有刺激性药物，忌贴于创伤处，有皮肤病者慎用，皮肤过敏者停用。2.本品含盐酸苯海拉明，哺乳期妇女慎用。3.过敏体质者慎用。 关节止痛膏非处方药说明书修订要求一、【不良反应】项应当增加：上市后不良反应监测数据显示本品可见以下不良反应：皮疹、瘙痒、潮红、过敏或过敏样反应、用药部位发热、疼痛、红肿、水疱等。二、【禁忌】项应当增加：1.对本品及所含成份过敏者禁用。2.皮肤破损处禁用。3.孕妇禁用。三、【注意事项】项应当修改为：1.本品为外用药2.本品含有刺激性药物，有皮肤病者慎用，皮肤过敏者停用。3.本品含盐酸苯海拉明，哺乳期妇女慎用。4.青光眼、前列腺肥大患者应在医师指导下停用。5.儿童、老年患者应在医师指导下使用。6.本品不宜长期或大面积使用，用药后皮肤过敏如出现瘙痒、皮疹等现象时，应停止使用，症状严重者应去医院就诊。7.过敏体质者慎用。8.本品性状发生改变时禁止使用。9.请将本品放在儿童不能接触的地方。10.如正在使用其他药品，使用本品前请咨询医师或药师。 大活络制剂说明书修订要求一、【不良反应】项应当增加：上市后不良反应监测数据显示大活络制剂可见以下不良反应：消化系统：恶心、呕吐、胃不适、腹胀、腹痛、腹泻、便秘、口干等，有肝功能异常个案报告。皮肤：皮疹、瘙痒等。神经系统：头晕、头痛等，有局部麻木个案报告。心血管系统：心悸等，有心律失常个案报告。其他：胸闷、乏力、过敏或过敏样反应等，有少尿个案报告。二、【禁忌】项应当增加：1.孕妇禁用。2.对本品及所含成份过敏者禁用。三、【注意事项】项应当增加：1.本品不宜长期服用。2.用药后如果出现心悸，心慌，胸闷，口、舌、四肢等局部麻木症状，请咨询医生。 速效救心丸说明书修订要求一、警示语应当包括：孕妇禁用二、【不良反应】项应当增加：监测数据显示，本品可见以下不良反应：恶心、呕吐、口干、头痛、头晕、皮疹、瘙痒、潮红、乏力、过敏及过敏样反应等。三、【禁忌】项应当增加：1.孕妇禁用。2.对本品及所含成份过敏者禁用。四、【注意事项】项应当增加：过敏体质者慎用。 湿毒清制剂说明书修订要求一、【不良反应】项应当增加：监测数据显示，本品有恶心、呕吐、腹泻、腹痛、皮疹、瘙痒、胃不适、口干、头晕、头痛、过敏反应等不良反应报告，有肝损伤个例报告。二、【禁忌】项应当包括：1.对本品及所含成份过敏者禁用。2.孕妇禁用。3.已知有本品或组方药物肝损伤个人史的患者禁用。三、【注意事项】项应当包括：1.忌烟酒、辛辣、油腻及腥发食物。2.用药期间不宜同时服用温热性药物。3.有肝病史或肝生化指标异常者慎用，且应在医师指导下服用。4.用药期间如发现肝生化指标异常，或出现全身乏力、食欲不振、厌油、恶心、尿黄、目黄、皮肤黄染等与肝损伤有关的临床表现时，应立即停药及时就医。5.儿童、老年、哺乳期患者应在医师指导下服用。6.高血压、心脏病、糖尿病、肾病、肿瘤等患者应在医师指导下服用。7.本品不宜长期服用，服用7天症状无缓解，应去医院就诊。8.本品不宜用于湿疹、皮炎的急性期。9.患处不宜用热水洗烫。10.过敏体质者慎用。11.本品性状发生改变时禁止使用。12.儿童必须在成人监护下使用。13.请将本品放在儿童不能接触的地方。14.如正在使用其他药品，使用本品前咨询医师或药师。 血府逐瘀制剂说明书修订要求一、【不良反应】项应当包括：不良反应监测数据显示，本品可见以下不良反应：恶心、呕吐、腹胀、腹痛、腹泻、皮疹、瘙痒、潮红等，有过敏反应病例报告。二、【禁忌】项应当增加：1.孕妇禁用。2.对本品及所含成份过敏者禁用。三、【注意事项】项应当增加：1.忌食辛冷食物。2.本品建议饭后服用。3.脾胃虚弱者慎用。4.过敏体质者慎用。5.不宜与藜芦、海藻、京大戟、红大戟、甘遂、芫花同用。 药品安全与我们的生命安全息息相关，上市药品的不良反应监测是确保药品安全的一道重要闸门。因此，新药上市许可持有人应主动收集药品的安全性、有效性的信息。高度重视不良反应监测工作，认真研判药品严重不良反应报告，及时采取控制措施，以科学完善的机制确保药品安全。

在我国陆续出台的空气、水、土壤等污染防治政策中，挥发性有机物（Volatile Organic Compound，以下称：VOC）越来越成为治理和监测的重点。该项检测往往基质复杂多样，既要求检测仪器在低浓度样品能够有较好的灵敏度，也要求能够应对高浓度样品对仪器系统的污染和残留，对检测技术提出了更高的要求。安捷伦一直专注为环境 VOC 检测实验室提供全流程服务，给你 4 个无法拒绝的理由，让你选择安捷伦环境 VOC 检测仪器租赁解决方案，更有 GCMS 仪器租赁限量 7 折促销，详情文末揭晓！安捷伦环境 VOC 检测仪器租赁的 4 大亮点理由 1 ：贴合最新国家检测标准，被业内广泛采用仪器配置和方法参照关于空气、水质、土壤以及固废中 VOC 检测的国家标准，，紧密贴合检测目标，已被行业中众多实验室广泛采用和认可。理由 2 ：确保租赁仪器出厂标准，帮助同步建立检测方法，2 天即可为您搞定所租仪器正常使用的一切所需！实现即租即用！租赁仪器安装服务流程仪器现场完成安装认证和 VOC 方法验证，确保租赁的仪器状态不仅达到安捷伦出厂指标，且满足 VOC 检测的实验要求。极速发货安装，同步建立检测方法，提供操作指导，用户无需在租赁期内耗时开发方法，高效用好租赁期的每一天。节约转移的实验耗材、人员以及时间成本。基于安捷伦工程师和环境行业用户的经验，编写而成的 SOP，其中对于前处理、仪器操作、数据处理等方面的重点难点以及常见问题都有详尽介绍，方便用户在工程师离开后继续学习。可选的增值服务还包括培训等* 方法验证的项目和指标以工作说明书为准理由 3：可根据租期实际情况计算费用，全程无押金，无额外附加费用，租期灵活可续若实际租期发生变化，将重新计算租金和相关费用租金价格中包含全部维保、安装、拆机等服务费用，保障仪器的顺利使用，且租赁全程没有任何押金。3-12 个月租期可选，可续租。省心省时。理由 4：手把手包教包会，交钥匙式服务确保您长期使用无忧，服务内容可依据实际需求订制安捷伦为环境中 VOC 检测用户提供的租赁解决方案，通过丰富的仪器配置和可靠的仪器性能，帮助用户从容应对各种检测需求。此外，通过增值服务加快实验室检测能力建立和提升，除了标准应用服务之外，服务内容也可根据需求定制。GCMS 仪器租赁直降 7 折仅 5 台，先到先得GCMS 在环境 VOC 中的应用十分广泛，搭配不同的进样系统可实现对空气、水质、土壤以及固废中的 VOC 检测。现 GCMS 仪器租赁服务 7 折促销，神仙价格从天而降，仅 5 台可供租赁，租完为止。租赁服务可选机型及对应应对标准除正在促销的 GCMS 之外，还有更多机型可供选择环境 VOC 实验室选择，具体详情如下：1、可选 GCMS 仪器型号及对应应用标准2、可选 GC 仪器型号及对应应用标准近年来，虽然 GCMS、GCMSMS 技术越来越多出现在环境行业的检测标准中，但是，在环境空气的气体分析，水质、土壤和沉积物中挥发性卤代烃检测方面，GC 仍有些优势是不可忽视的。例如：操作简单，维护成本低，几乎无基质效应，无标准品可半定量等等。3、其它应用除 VOC 之外，环境行业的其他应用，如 GCMS 平台检测水和土壤中的半挥发性有机物、农药残留、硝基苯、多环芳烃等，ICPMS 检测土壤中重金属元素以及即将实施的环境标准 LC-ICPMS 检测水质中有机锡，LCMSMS 检测水中硝基苯类和苯胺类化合物等，安捷伦都有相应的租赁解决方案提供，参见下表。扫码填表获得 GCMS 仪器租赁 7 折优惠资格扫描下方二维码填表，即可获得 GCMS 仪器租赁 7 折优惠资格，现仅 5 台，手慢无！前 30 名填表可得维尼熊保温杯（每人仅限1个）关注安捷伦微信公众号，获取更多市场资讯

日前，欧盟化学品管理署(ECHA)发布了REACH豁免产品的详细情况说明书，进一步澄清了具体在哪些情况下，这些物质可以宣称REACH豁免而可以在不提供注册号的情况下合法置于欧盟市场销售。同时强调了即使是物质受豁免的企业也应该履行信息传递义务以保证物质的安全使用：主要是物质的安全数据表(SDS)和拓展性安全数据表(E-SDS)的传递。这份情况说明书可以为在专业领域或工业活动中使用豁免物质而不断判断物质是否是合法置于市场的下游用户、已经向其客户提供安全数据的供应商等利益相关者提供相关的帮助。 　　REACH法规第2(7)款阐述了受豁免物质的具体情况： 　　1、包括在附件IV中的物质，这些物质由于其内在特性所能产生的风险极低 　　2、附件V涵盖的物质，这些物质被认识是不合适的或不必要的，而且从这些篇章中免除这些物质不会损害REACH法规的目标 　　3、从欧盟回收过程中得到的已经注册的物质 　　4、出口再进口的已经注册的物质 　　详情参见： 　　http://www.echa.europa.eu/documents/10162/13655/reach_factsheet_on_communication_obligation_en.pdf

国家药监局关于修订羟乙基淀粉类注射剂说明书的公告（2022年第72号）根据药品不良反应评估结果，为进一步保障公众用药安全，国家药品监督管理局决定对羟乙基淀粉类注射剂（包括羟乙基淀粉20氯化钠注射液、羟乙基淀粉40氯化钠注射液、高渗氯化钠羟乙基淀粉40注射液、羟乙基淀粉200/0.5氯化钠注射液、高渗羟乙基淀粉200/0.5氯化钠注射液、羟乙基淀粉130/0.4氯化钠注射液、羟乙基淀粉130/0.4电解质注射液）说明书内容进行统一修订。现将有关事项公告如下：　　一、上述药品的上市许可持有人均应依据《药品注册管理办法》等有关规定，按照羟乙基淀粉类注射剂说明书修订要求（见附件），于2022年12月2日前报国家药品监督管理局药品审评中心或省级药品监督管理部门备案。　　修订内容涉及药品标签的，应当一并进行修订，说明书及标签其他内容应当与原批准内容一致。在备案之日起生产的药品，不得继续使用原药品说明书。药品上市许可持有人应当在备案后9个月内对已出厂的药品说明书及标签予以更换。　　二、药品上市许可持有人应当对新增不良反应发生机制开展深入研究，采取有效措施做好药品使用和安全性问题的宣传培训，指导医师、药师合理用药。　　三、临床医师、药师应当仔细阅读上述药品说明书的修订内容，在选择用药时，应当根据新修订说明书进行充分的获益/风险分析。　　四、患者用药前应当仔细阅读药品说明书，使用处方药的，应严格遵医嘱用药。　　五、省级药品监督管理部门应当督促行政区域内上述药品的药品上市许可持有人按要求做好相应说明书修订和标签、说明书更换工作，对违法违规行为依法严厉查处。　　特此公告。

安捷伦作为在生命科学与应用化学市场领域的全球领导者，一直以来都密切洞察和遵从市场的需求并且以不断地创新来帮助更多的用户找到更可靠的答案。2006 年，一项来自中国地区的市场调查显示有很多中小用户非常认可安捷伦的品牌和品质，但是由于资金有限而无法购买安捷伦的仪器。为了让更多的用户体验安捷伦的品质，高水准的翻新仪器似乎可以成为这部分用户不错的选择。安捷伦从“新”出发，推出了认证翻新仪器市场业务。该服务正式推出 5 年以来，赢得了用户的好评与市场的认可，安捷伦是如何实现为用户提供高水准的翻新仪器的呢？建立安捷伦中国仪器维修服务中心2016 年 3 月，安捷伦仪器服务维修中心正式开始翻新仪器工作，为翻新仪器装机配套的常用全新附件包，如装机工具、管路、色谱柱、样品瓶、检测标样、仪器说明书、软件安装盘等。也是因此，翻新仪器的出货速度非常之快。安捷伦成都仪器服务中心按照仪器的翻新和测试流程，该中心设有大型超声波清洗实验室、除尘实验室、样品制备实验室、针对不同类型仪器（液相、气相、液质、气质、光谱）的翻新实验室和翻新仪器专用检测实验室等。正进行翻新的仪器（左图）和仪器翻新前后的对比（右图）旧仪器翻新，货源来自哪里？有三方面的货源。第一个来源是安捷伦在国内的回收。安捷伦官方进行回收，我们不用上门去检查用户的仪器，安捷伦跟用户之间形成了互信，仅仅需要用户提供一些仪器的基本信息，安捷伦就可以快速提出报价，如果客户认同的话我们就可以回收。第二个来源是安捷伦内部实验室的仪器。安捷伦内部实验室有很多展示的仪器，包括培训专用的仪器，这些仪器在使用超过 18 个月以后就会转入翻新的渠道。第三个来源是安捷伦在国外的进口。我们严格按照旧仪器机电设备进口的法规标准要求，在海外通过中检集团完成运检过程，然后从美国或者德国进口到国内。翻新仪器出厂标准是怎样的？经过严格培训的技术人员确保每个模块均满足我们严格的性能指标。安捷伦还推出了融资分期购买方案适合于购买所有安捷伦新旧仪器，包括分析仪器、耗材、售后服务等。安捷伦融资分期购买方案安捷伦翻新仪器服务从正式推出以来已经服务中国市场用户 5 年，这期间我们收获了很多好评。安捷伦翻新仪器服务深获第三方检测实验室和医药领域用户好评“江苏某第三方检测公司需要性价比高、性能稳定的仪器用于各种基于国标的常规检测。该公司采购了 1100 液相 1 套，6890n 气相 4 套用于常规检测。这次采购成功切中用户需求：在节约大量仪器采购支出的同时，获得了与新仪器一样的使用效果，实现利益最大化。”“杭州某医药公司一次性采购了十余套安捷伦 1100 液相。该公司除了需要仪器性能可靠之外，还需要支持合规软件、提供数据可靠的数据。另一个要求是需要交货速度快。在客户完成采购后，安捷伦按照用户的需求分批完成交货并迅速安装，在各方面达成了用户的要求。”安捷伦十分珍惜这些来自于市场的反馈，一些仪器翻新业务也是经已购买该服务的客户向业内同行介绍后出现更多的销售线索甚至促成采购订单。回看过往，有安捷伦不懈的努力，有用户口口相传的认可；放眼未来，我们将紧紧跟随市场和用户的脚步，不断地引领创新，为用户提供更好的服务。庆祝安捷伦认证翻新仪器服务推出 5 周年, 扫描下方二维码 9月 30 日前提交您的需求, 惊喜折扣在向你招手！填表成功提交还会为您诚意奉上招财猫恒温马克杯套装 1 套（每人限 1 套）关注安捷伦微信公众号，获取更多市场资讯

即日起，联科生物成为安捷伦科技有限公司中国区的一级代理商，全线代理安捷伦基因组学试剂和仪器产品。安捷伦科技有限公司（Agilent Technologies, NYSE:A）是一家多元化的高科技跨国公司，由惠普公司的Bill Hewlett和Dave Packard于1939年创办；于1999年从惠普研发有限合伙公司分离出来。安捷伦致力于是全球通讯、电子测量、生命科学、诊断与化学分析的研制开发、生产销售和技术服务等工作。安捷伦科技有限公司是新一代测序和微阵列基因芯片的全球领导者。安捷伦基因组学产品涉及： PCR及RT-PCR§ PCR酶§ QPCR§ SureDirect PCR Kit 蛋白表达产品§ 各类表达载体§ 病毒包装系统293 ADV系统、转染系统§ 蛋白相互作用产品 高丰度蛋白去除系统Mass Affinity Removal System§ 色谱柱§ 离心柱 突变系列产品§ QuikChange系列定点突变产品§ 随机突变产品§ 感受态细胞§ 克隆相关产品§ 文库§ 修饰酶 安捷伦于2007年6月收购了著名生命科学试剂仪器品牌美国Stratagene公司；2012年成功收购丹麦癌症诊断公司Dako，Stratagene与Dako分别成为安捷伦生命科学部的一个独立的部门。Stratagene公司的分子生物学、遗传学、蛋白质组学、药物研发和毒理学等领域的产品遍及学术界、政府研究机构和工业研究领域，特别是在生命科学研究领域的试剂、仪器尤为著名。例如文库构建、定点突变、高保真Pfu酶等，部分经典产品说明书更成为被誉为生命科学研究圣地的冷泉港实验室实验课程的标准参考。Dako是世界领先的癌症诊断工具供应商之一。Dako公司于1966年在丹麦成立，在免疫组化领域声名卓著，为病理学实验室提供抗体、试剂、仪器和软件。通过与制药公司合作，Dako还开发伴随诊断。Dako的产品销往全球100多个国家。安捷伦为您提供全套高质量的基因组芯片、试剂、仪器和软件，提高您解决生物问题所必需的灵活性、灵敏度和特异性。无论您在用基因表达、克隆和定量 PCR、比较基因组杂交检测拷贝数变异，还是在选择人类外显子组，对目标区域进行测序，安捷伦都能为您提供研究所需的创新方法和可靠性。农业生物技术 人类疾病研究 癌症研究细胞遗传学 基因调控 阅读原文：http://www.liankebio.com/AboutShow/articleID/2014110006.html

最近十多年，骆汉生感觉在自己的工作岗位上能做的事越来越少。之所以闲下来，是因为他们医院的进口医疗器械没有维修说明书了。 　　技师自费参加会议只为揭露黑幕 　　骆汉生是湖北省人民医院的一名副主任技师，主要负责医疗器械维修与管理。以前，当这些医疗器械出问题时，骆汉生可以对照着随机附送的维修手册自行解决。但现在，他们只能花高价求助于厂家。 　　消失的维修说明书背后，是一个巨大的市场。数据显示，进口医疗器械的维修利润是销售利润的三倍。骆汉生对记者说，他们医院有一份一台990万元的ct机的合同，每年保修费用高达140万元。 　　多年来，骆汉生一直在为医疗设备反垄断的事奔波。因此，当得知首届中国医疗设备民族工业发展大会要讨论&ldquo 打破中国医疗设备售后服务垄断坚冰&rdquo 后，骆汉生不请自来，自费赶到了北京会场。 　　11月8日这天，骆汉生在包里塞了一沓盖着自己印章的材料，在会场找了个位置坐下。参会嘉宾包括医院领导、本土医疗器械企业以及业内观察人士。嘉宾演讲时，骆汉生主动举手要求发言，因为激动，他的胳膊一直在颤抖。 　　&ldquo 这件事，整个中国的医疗机构是受害者，中国的老百姓更是最大的受害者。&rdquo 骆汉生说。 　　不提供技术说明书因为涉及专利秘密? 　　骆汉生回忆称，大概在2000年以前，供应商在向医院等用户交付进口医疗器械设备时，随机文件会附有技术说明书，说明书中有带有电路图纸的维修手册。但渐渐地，这些供应商在交货时不再提供这一关键的资料了。 　　由于没有维修资料，中国的维修师无法自行对设备进行维护和修理。自此，只要仪器设备出现故障，都只能再花钱找厂家解决。 　　然而，找厂家解决价格不菲。骆汉生说，目前，各医院的大型设备如ct机、核磁共振仪(mri)等，基本只能依赖购买保修合同来保证设备运行，年保修价格更从十几年前占合同费用的6%飙涨到了目前的近15%。 　　而每当中国方面质疑其保修价格时，外资企业会解释技术说明书有许多属于专利的秘密信息，必须进行保护。&ldquo 但同样是设备维修领域，波音飞机等却并非由厂家维修。&rdquo 骆汉生质疑。 　　&ldquo 这不是专利问题，是不履行技术说明书的提供义务的问题。&rdquo 他说，进口医疗设备基本上都有维修软件，而使用这些软件所需要的技术说明书是货物的组成部分。 　　外资企业的利润主要来自售后维修 　　据透露，外企的另一个垄断行为是为维修软件设置密码。 　　在不需要密码的时代，骆汉生不到两个小时就可以维修一台ct机。设置密码后，维修成本增加了，效率反而降低了，而且&ldquo 维修时间延长了，实际上是种安全隐患&rdquo 。 　　作为这一市场多年的观察者，《中国医疗设备》杂志社社长金东亦深有同感。他对记者说，外资医疗企业在中国香港并不是这么做。 　　金东说，外资企业在内地的利润主要来自售后维修，它们不向购买者提供维修相关文件以垄断售后市场，并借机赚得高额利润。 　　在8日的会场上，金东给出了一串数据：外资品牌在中国医疗器械市场的利润主要分为销售利润和售后维修利润，两者所占比例分别为25%和75%。售后市场才是外资企业在中国经营医疗器械利润的主要来源，而这一售后市场正处于被外资企业垄断状态中，导致维修价格昂贵。 　　中国法律明确规定需配产品说明书 　　面对中国技师的&ldquo 指控&rdquo ，一家知名外资医疗器械公司的相关负责人对记者说，外资医疗器械公司在中国并不存在&ldquo 垄断&rdquo 的说法。&ldquo 我们一直都按中国的法律法规办事。&rdquo 　　然而，按照中国的法律，进口医疗器械的产品说明书是不应该消失的。今年6月1日起实施的新版《医疗器械监督管理条例》第四十二条有明确规定：&ldquo 进口的医疗器械应当有中文说明书、中文标签。说明书、标签应当符合本条例规定以及相关强制性标准的要求。&rdquo 　　国家食药监总局也出台过更详细的规定。根据《医疗器械说明书、标签和包装标识管理规定》，医疗器械说明书一般应当包括&ldquo 产品的性能、主要结构、适用范围&rdquo 、&ldquo 安装和使用说明或者图示&rdquo 、&ldquo 产品维护和保养方法，特殊储存条件、方法&rdquo 。其中对于医疗器械说明书中有关安装使用的内容，包括&ldquo 产品安装说明及技术图、线路图&rdquo 、&ldquo 产品正确安装所必需的环境条件及鉴别是否正确安装的技术信息&rdquo 以及&ldquo 其他特殊安装要求&rdquo 。 　　骆汉生认为，根据现有的法律法规，随机文件是否缺少关键的技术维修信息，还需要相关部门加强监督检查。 　　今年以来，种种迹象表明，政府正希望在医疗器械特别是高端医疗设备领域推进&ldquo 国产化&rdquo 进程。今年5月，国家主席习近平在上海考察调研期间，专门视察了上海的一家医疗设备公司，并表示：&ldquo 现在一些高端医疗设备基层买不起、老百姓用不起，要加快高端医疗设备国产化进程，降低成本，推动民族品牌企业不断发展。&rdquo 几天后，卫计委官方网站发布通知，表示会组织优秀国产医疗设备产品的遴选工作。 　　分析称，卫计委的这一举动将改变行业格局，并对外资医疗器械巨头公司在中国的地位产生冲击，涉及企业包括ge、飞利浦、西门子等。当前，外资公司已经感觉到了危机，在医疗器械市场上，本土企业和外资企业都在拼命研发新的产品，两者似乎成了&ldquo 对立面&rdquo 。

近日，国家药监局发布公告，国内已上市的顺铂注射剂、注射用异环磷酰胺、硫唑嘌呤片、注射用门冬酰胺酶和注射用硫酸长春地辛5种抗肿瘤药相应规格可以参照公告要求递交修订说明书的补充申请，增加儿童用药信息。这是国家药监局开展已上市药品说明书中儿童用药信息规范化项目以来，发布的第二批已上市药品说明书增加儿童用药信息公告。根据公告，5种抗肿瘤药药品说明书的适应症或用法用量中增加了儿童用药内容。以顺铂注射剂为例，该药是目前临床应用较广泛的化疗药物之一，应用于肺癌、肉瘤和膀胱癌等肿瘤适应症，目前我国共有27个顺铂注射剂批准文号。公告在原药品说明书基础上，在【用法用量】项下增加儿童相关内容：“单药治疗，推荐以下两种剂量：50~120mg/㎡每3~4周一次；15~20mg/㎡/d连续5天，每3~4周重复；如果联合化疗，推荐用量为20mg/㎡或更高剂量，每3~4周一次，但不可超过顺铂单药剂量。根据儿童体重，本品需用适量氯化钠注射液稀释滴注。”。【用法用量】项下对儿童用药的明确表述，将有助于本品在临床的规范安全使用。儿童用药问题一直备受关注。近日国务院印发的《中国儿童发展纲要通知(2021-2030年)》中特别提到，“完善儿童临床用药规范，药品说明书明确表述儿童用药信息”。国家药监局高度重视儿童用药说明书规范问题，为指导企业完善药品说明书，提高儿童用药的可及性和使用安全性，促进临床规范合理用药，国家药监局药品审评中心与国家儿童医学中心（北京儿童医院）于2018年6月共同设立“上市药品说明书中儿童用药信息规范化项目”，研究论证对儿童临床常用药品增补儿童用药信息。国家药监局在严格遵循科学性的前提下合理利用真实世界证据，今年6月，发布第一批已上市药品氟哌啶醇片、利培酮口服制剂和氟西汀口服制剂3种药品说明书增补儿童用药信息。此次在总结前期工作经验基础上，继续发布第二批5种已上市抗肿瘤药说明书增加儿童用药信息，惠及更多儿童患者。据了解，今年9月，国家药监局药品审评中心发布《化学药品和治疗用生物制品说明书中儿童用药信息撰写的技术指导原则（试行）》。这是我国首个针对药品说明书中儿童用药信息规范化撰写与修订的专项指导原则。该项指导原则的发布将有力促进我国药品说明书儿童用药信息的进一步完善，提升儿童用药安全水平。

安捷伦科技推出专为小型色谱实验室量身打造的中央数据存储和操作管理的安全解决方案 2013 年 1 月 7 日，加利福尼亚州圣克拉拉市&mdash &mdash 安捷伦科技公司（纽约证交所：A）今日发布了 OpenLAB 数据存储及实验室应用，这是一种针对小型实验室设计的容易安装的解决方案，确保安捷伦 OpenLAB 色谱数据系统产生的数据可获得安全的中央存储。该软件还能简化对实验室操作、资产和法规认证的管理。 此外，还推出了其他用于大型实验室的商用解决方案，融合了企业级电子实验室记录本、实验室信息管理系统和科学数据管理系统。OpenLAB 数据存储及实验室应用通过对一些重要工作的处理，使小型实验室能够快捷安装软件并轻松完成工作。 安捷伦软件和信息业务部副总裁兼总经理 Bruce von Herrmann 说道：&ldquo 对于小型色谱实验室而言，他们需要的是配置简单、持续 IT 维护投入最低的网络化解决方案。由于 OpenLAB 数据存储及实验室应用采用非定制化设计，因此只需短短两天便可在实验室开始正常运行，比其它解决方案足足快 10 倍。&rdquo 与大型实验室一样，小型实验室也面临着信息管理的一大难题：管理色谱系统产生的大量数据并要确保其安全储备纷繁复杂。同时，还要在管理实验室工作流程、资产和法规要求方面不断提高生产率，这也十分困难。然而，与大型实验室的不同之处在于，小型色谱实验室无法承担多个企业级解决方案所需的成本。 对于管理最多 15 台安捷伦色谱仪和安捷伦单四级杆液质联用系统的实验室主任而言，使用 OpenLAB 数据存储及实验室应用具有下列优势： 集中进行色谱和液质联用系统的数据存储和检索 自动化工作负荷调度和工作流程管理 高效的实验室事件和资产跟踪 全面的数据安全、审计跟踪和电子签名授权 简化了美国 FDA 21 CFR Part 11 和 EU 附录 11 法规认证 经济实惠的部署、管理和维护 OpenLAB 数据存储及实验室应用是业界领先的软件产品套装的组成部分，用于在整个生命周期内、在实验室和企业范围内集成和管理科学信息。它与安捷伦 OpenLAB ECM（企业内容管理）软件互补，有效提供多供应商、多仪器数据的管理。OpenLAB ECM 可全面升级为全球配置。 要了解有关 OpenLAB 数据存储及实验室应用的更多信息，请访问 www.agilent.com/chem/openlabdatastore。 关于安捷伦科技公司 安捷伦科技 (NYSE: A）是全球领先的测试测量公司，同时也是化学分析、生命科学、诊断、电子和通信领域的技术领导者。 公司拥有 20,500 名员工，遍及全球 100 多个国家，为客户提供卓越服务。 在 2012 财年，安捷伦的净收入达到 69 亿美元。如欲了解关于安捷伦的详细信息，请访问：www.agilent.com.cn。 编者注： 更多有关安捷伦科技公司的技术、企业社会责任和行政新闻，请访问安捷伦新闻网站：www.agilent.com.cn/go/news 。

安捷伦科技有限公司(Agilent Technologies Inc.)生命科学部宣布自2008年6月起，授权吉泰生物科技有限公司成为中国区代理商，全线代理Stratagene试剂和仪器产品。 　　2007年6月安捷伦科技(Agilent Technologies Inc.(NYSE:A))收购了著名生命科学试剂仪器品牌Stratagene公司(NASDAQ:STGN)，成为安捷伦生命科学部的一个独立的部门。鉴于自身战略规划的调整，默克中国(Merck China)不再代理Stratagene产品在中国区的销售。安捷伦公司非常感谢默克公司在过去几年里对Stratagene产品的大力支持。 　　美国Stratagene公司是世界生命科学研究领域致力于发展新产品和新技术的领导者。经典产品包括：文库构建试剂盒，预制文库，Quik-Change定点突变，双杂交系统，腺病毒表达系统，高灵敏度特异性QPCR试剂，超高保真Pfu酶，基因/蛋白功能分析，支原体检测等。包括分子生物学、遗传学、蛋白质组学、药物研发和毒理学等在内的Stratagene产品遍及学术界、政府研究机构和医药工业研究领域，特别是应用于生命科学研究领域的试剂、仪器尤为著名。例如文库构建、定点突变、高保真Pfu酶等，部分经典产品说明书更成为被誉为生命科学研究圣地的冷泉港实验室实验课程的标准参考。该公司还提供一系列诊断产品，包括过敏诊断和尿分析等产品。 　　1999年，安捷伦科技有限公司从已具有60年历史的惠普公司独立出来，并继承了惠普公司优秀的元器件、测试与测量、化学分析、和医疗仪器业务部门。作为世界一流的测量企业，安捷伦提供重要的电子和生化分析测量工具，在电子、通讯、生命科学研究、环境及石油化工行业都处于领先地位。 　　链接： 　　http://www.chem.agilent.com/scripts/PHome.asp 　　http://www.stratagene.com/homepage/

近日，安捷伦科技(上海)有限公司9000型气相色谱仪使用中的Ni-63放射源获得了环保部的豁免管理。 环保部的豁免管理复函正文如下：安捷伦科技(上海)有限公司：　　你单位《关于对9000型气相色谱仪使用电子捕获器中镍63放射源实施豁免的申请》(ATS【2016】01号)收悉。根据《放射性同位素与射线装置安全和防护条例》(国务院令第449号)及《放射性同位素与射线装置安全和防护管理办法》(环境保护部令第18号)的有关规定和我部核与辐射安全中心的审查意见，经研究，现函复如下：　　一、你单位生产、销售的9000型气相色谱仪内使用一枚活度约为5.5E+8贝可的Ni-63放射源，为Ⅴ类放射源。鉴于该类放射源活度低，且制造工艺使上述型号仪器的固有安全性较高，对环境、公众和工作人员的影响很小。因此，我部同意对上述型号仪器中使用的Ni-63放射源实行豁免管理。　　二、使用上述型号仪器可以免于办理辐射安全许可证 你单位销售给最终用户也无需办理放射性同位素转让审批及备案手续。　　三、使用单位的上述型号仪器中Ni-63放射源不作为放射性物质进行管理。如发生个别Ni-63放射源失控，也不作为辐射事故处理。　　四、你单位应健全相关制度，加强对所售仪器中Ni-63放射源的跟踪管理。在产品说明书和销售合同中明确告知产品中含有放射源，同时告知有关放射源的危害和防护知识及售后管理要求。负责对仪器报废后其中的废放射源进行管理，承担送贮到有资质的放射性废物收贮单位的责任。　　五、你单位应制定上述型号仪器销售台账、售出仪器跟踪管理及废源处理记录，并在每年1月底前汇总上一年的有关情况报告上海市环境保护局。　　特此函复。　　环境保护部办公厅　　2016年7月18日　　抄送： 商务部、海关总署办公厅，各省、自治区、直辖市环境保护厅(局)。

关于征求《保健食品说明书标签管理规定(征求意见稿)》意见的函 食药监食监三便函〔2013〕98号 2013年09月30日 发布 　　有关单位： 　　为进一步规范保健食品说明书和标签管理，根据打击保健食品“四非”专项行动中发现的突出问题，在前期制定的《保健食品说明书标签管理规定(征求意见稿)》基础上，进行了修改和完善。现进一步公开征求意见，请将修改意见于2013年10月15日前反馈我司。 　　联 系 人：李 琼 　　传　　真：(010)88374394 　　电子邮件：liqiong@sfda.gov.cn 　　附　　件：保健食品说明书标签管理规定(征求意见稿) 　　国家食品药品监督管理总局食品安全监管三司 　　2013年9月30日 　　附件： 保健食品说明书标签管理规定(征求意见稿) 　　第一条　为加强保健食品监督管理，规范保健食品说明书和标签，保护消费者合法权益，根据《中华人民共和国食品安全法》及其实施条例、《保健食品注册管理办法(试行)》等有关规定，制定本规定。 　　第二条　在中华人民共和国境内生产销售的保健食品,其说明书和标签应当符合本规定要求。 　　第三条　本规定所称保健食品说明书是指包装中对产品注册、生产、使用等相关信息进行介绍的文字材料。 　　保健食品标签是指保健食品包装上的文字、图形、符号及一切说明物。 　　第四条　保健食品包装上应当按照规定印有或者贴有标签，可单独销售的包装应当附有说明书。如果标签内容包含了说明书全部内容，可不另附说明书。 　　第五条　保健食品包装内除产品说明书和标签外，不得夹带任何宣传材料。 　　第六条　保健食品生产者应对其生产的保健食品说明书和标签内容负责。 　　进口保健食品的中国境内的办事机构或者代理机构对其保健食品说明书和标签内容依法承担相应责任。 　　第七条　保健食品生产者应当主动跟踪保健食品上市后的安全、功能等情况，需要对保健食品说明书进行修改的，应当及时提出申请。根据科学研究的进展，国家食品药品监督管理总局也可以要求保健食品生产者修改保健食品说明书。保健食品说明书获准修改后，保健食品生产者应当按要求及时使用修改后的说明书和标签。 　　第八条　保健食品说明书相关内容应当按照以下顺序书写： 　　(一)产品名称 　　(二)引言 　　(三)主要原料 　　(四)功效成分或者标志性成分及含量 　　(五)保健功能 　　(六)适宜人群 　　(七)不适宜人群 　　(八)食用量及食用方法 　　(九)规格 　　(十)保质期 　　(十一)贮藏方法 　　(十二)注意事项 　　(十三)生产企业名称 　　(十四)生产许可证编号(进口保健食品除外) 　　(十五)生产企业地址、电话、邮政编码 　　第九条　保健食品标签应当标注保健食品标志、产品名称、批准文号、主要原料、功效成分或者标志性成分及含量、保健功能、适宜人群、不适宜人群、食用量及食用方法、净含量(包装规格)、保质期、生产企业名称、生产企业地址、生产许可证编号、注意事项、贮藏方法、生产日期、生产批号。 　　进口保健食品标签应标注原产国或者地区名称，以及在中国境内的办事机构或者代理机构的名称、地址和联系方式。 　　第十条　单独销售的包装最大表面面积小于10平方厘米难以标注标签规定内容的，至少应标注保健食品标志、产品名称、批准文号、规格、保质期、注意事项、贮存条件、生产企业、生产许可证编号、生产日期、生产批号。 　　非单独销售的包装至少应标注保健食品名称、规格、生产日期、生产批号。 　　第十一条　保健食品说明书和标签中不得标注下列内容： 　　(一)明示或者暗示具有预防、治疗疾病作用的内容 　　(二)虚假、夸大、使消费者误解或者欺骗性的文字或者图形 　　(三)具有描述性或者欺骗性夸大宣传以及易导致消费者误认误购的商标 　　(四)涉及的企业或单位名称，不得出现非生产经营企业名称，如：“XX监制”、“XX合作”、“XX推荐”、“XX授权”等 　　(五)未经批准的保健食品名称 　　(六)封建迷信、色情、违背科学常识的内容 　　(七)法律法规和标准规范禁止标注的内容。 　　第十二条　保健食品说明书和标签应当符合以下要求： 　　(一)应当清晰、醒目、持久、真实准确、通俗易懂、易于辨认和识读，科学合法，字体、背景和底色应采用对比色 　　(二)保健食品说明书和标签涉及批准证书内容的，应当与保健食品批准证书一致 　　(三)应当以规范的汉字为主要文字，可以同时使用汉语拼音、少数民族文字或者外文，但应当与汉字内容有直接对应关系，且书写准确，字体不得大于相应的汉字。进口保健食品应当有中文说明书和标签 　　(四)计量单位应当采用国家法定计量单位 　　(五)不得以直接或者暗示性的语言、图形、符号，误导消费者将购买的保健食品或者保健食品的某一性质与另一产品混淆，不得以字号大小和色差误导消费者 　　(六)保健食品标签和说明书标注的生产企业或者进口保健食品在中国境内的办事机构或者代理机构名称和地址，应当是依法登记注册的名称、地址。委托生产的保健食品，应当分别标注委托企业(单位)、受委托企业的名称和地址及受委托企业的生产许可证编号 　　(七)注意事项中应当标明“本品不能代替药物，不能用于疾病预防、治疗” 　　(八)标签不得与包装物(容器)分离。说明书和标签中与生产日期、保质期相关项目不得以粘贴、剪切、涂改等方式进行修改或者补充。 　　第十三条　保健食品标签还应当符合以下要求： 　　(一)保健食品标志、名称和批准文号应当标注在保健食品包装物(容器)容易被观察到的版面即主要展示版面上。 　　(二)保健食品标志应当标注在主要展示版面的左上方，颜色为蓝色，当版面的表面积大于100平方厘米时，保健食品标志最宽处的宽度不得小于2厘米。 　　(三)保健食品名称应当完整、显著、突出，其字体、字号、颜色应当一致，大于其它内容的文字，不得擅自添加其它商标或者商品名，应当在横版标签的上方或者竖版标签右方的显著位置标出。 　　(四)注意事项和不适宜人群以及贮藏方法应当在标签的显著位置标注，字体不小于“适宜人群”字体。 　　(五)产品净含量及规格应当与产品名称在包装物或者容器的主要展示版面标注，且应当与主要展示版面的底线相平行。一个销售包装内含有多个独立包装可单独销售产品时，其包装在标注净含量的同时还应当标注规格。 　　(六)生产日期、生产批号和保质期的标注应当清晰、准确。生产日期和保质期应按年、月、日或者年、月的顺序标注日期，如果不按此顺序标注，应当注明日期标注顺序。生产批号和生产日期相同的，可以合并标注。保质期可标注为“XX个月(天、年)”。 　　(七)联系方式应当至少标注生产者地址、邮编和电话。 　　(八)包装最大表面面积大于35平方厘米时，标注内容的文字、符号、数字的高度不得小于1.8毫米。 　　第十四条　营养素补充剂产品还应当在产品名称的同一版面上标注“营养素补充剂”字样，并在说明书和标签保健功能项中注明“补充XX营养素”，不得声称保健功能。 　　第十五条　保健食品标签使用除产品名称外商标的，应当印刷在保健食品标签的右上角，含文字的，其字体以单字面积计不得大于产品名称字体的二分之一。 　　第十六条　同一批准文号的保健食品标签应当使用相同的商标。 　　第十七条　经电离辐射处理过的保健食品，应当在保健食品标签注意事项中标注“辐照食品”或者“本品经辐照”字样。经电离辐射处理过的任何原辅料，应当在该原辅料名称后标明“经辐照”字样。 　　第十八条　供消费者免费使用的保健食品，其说明书和标签规定与生产销售的产品一致。 　　第十九条　保健食品标志应按照国家食品药品监督管理规定的图案标注。保健食品批准文号应当在保健食品标志下方，并与保健食品标志相连，清晰易识别。 　　第二十条　净含量、版面面积和包装表面积按照《食品安全国家标准预包装食品标签通则》(GB7718-2011)的规定计算。 　　第二十一条　本规定由国家食品药品监督管理总局负责解释。 　　第二十二条　本规定自2013年　月　日起实施。2014年 月 日起生产或者进口的，其说明书和标签应当符合本规定，此前已生产或者进口的产品，在其保质期内可继续销售。 　　以往发布的规定，与本规定不符的，以本规定为准。

安捷伦新一代UHPLC系统为实验室效率树立新标杆 2014年9月23日，上海&mdash &mdash 安捷伦科技公司（纽约证交所：A）今日正式推出1290 infinity II液相色谱系统，它是强大的1200 Infinity液相色谱产品系列的最新旗舰级分析仪。新系统具备卓越的分析质量、易用性以及与任何实验室无缝集成的能力，可帮助操作者、科学家和实验室管理人员达到全新水平的实验室效率。 安捷伦科技副总裁兼液相分离事业部总经理Stefan Schuette表示：&ldquo 我们与广大客户保持密切合作，目标就是为了识别最棘手的液相色谱工作流程难题和瓶颈。我们很高兴能与追求常规分析效率最大化的客户分享这款新一代超高性能解决方案。&rdquo 安捷伦嘉宾为Agilent 1290 Infinity II液相色谱系统揭幕 从左至右依次为：安捷伦科技液相分离事业部全球业务发展总监Helmut Schulenberg-Shell博士，安捷伦科技副总裁兼液相分离事业部总经理Stefan Schuette，安捷伦科技生命科学事业部大中华区总经理顾宪进，安捷伦科技副总裁兼化学分析事业部大中华区总经理丁再福博士（Dr. Teng Chai Hock），安捷伦科技液相分离事业部全球市场高级总监Michael Frank，安捷伦科技中国区化学分析事业部业务总经理许宏琪 Agilent 1290 Infinity II液相色谱系统代表了新一代UHPLC的品质，具有安捷伦始终如一的可靠性与稳定性，其独特的性能可在三个重要方面显著提高实验室效率： 分析效率 Agilent 1290 Infinity II液相色谱系统可协助科学家获取质量卓越的分析数据、实现出色的色谱分离度/精度和进行宽动态范围的检测。其交叉污染极小，即使最苛刻的分析也能得到精确、权威的数据。 仪器效率 Agilent 1290 Infinity II液相色谱系统不但使用极其简单，而且能够为操作者提供全新水平的仪器能力。Agilent 1290 Infinity II液相色谱系统具备的极大灵活性使其能够适应多变的分离条件及缩短周转时间。最大化的台面空间样品容量和最快的进样周期实现了业界领先的实验室通量。 实验室效率 Agilent 1290 Infinity II液相色谱系统可与任何现有实验室无缝集成。其可实现任何传统设备的平稳方法转换&mdash &mdash 这对于寻求低成本、高投资回报的实验室与部门管理者来说是迫切需求的。 Agilent 1290 Infinity II液相色谱系统是强大的1200 Infinity液相色谱产品系列的最新旗舰级分析仪，代表了安捷伦新一代UHPLC的品质 Agilent 1290 Infinity II液相色谱系统采用了八种新模块和多种功能强大的Agilent A-line附件，可进一步优化色谱效率和实验室工作流程。此外，利用OpenLAB色谱数据系统还能轻松进行仪器控制、实现完全可追溯的数据管理、方便地生成实验结果及综合报告。 了解Agilent 1290 Infinity II液相色谱系统的更多信息，请访问 http://EfficientUHPLC.agilent.com。您也可在微博上使用#新一代UHPLC#和#NextUHPLC#标签，并@安捷伦科技化学分析或@安捷伦科技生命科学，参与安捷伦相关互动话题。 关于安捷伦科技 安捷伦科技公司（纽约证交所：A）是全球领先的测试测量公司，同时也是化学分析、生命科学、诊断、电子和通信领域的技术领导者。公司拥有20,600名员工，遍及全球100多个国家，为客户提供卓越服务。在2013财年，安捷伦的净收入达到68亿美元。了解关于安捷伦的详细信息，请访问www.agilent.com.cn。 安捷伦于2013年9月19日正式宣布拆分为两家上市公司，并通过免税剥离方式拆分出电子测量公司。新的电子测量公司名称为Keysight Technologies（是德科技）。2014 年 8 月 1 日，是德科技作为安捷伦的全资子公司开始运营。预计整个拆分将于2014年11月初完成。 前瞻性陈述 此新闻内容包括1934年《证券交易法》中规定的前瞻性陈述，并受由此创建的安全港规则约束。此处的前瞻性陈述包括但不限于：安捷伦的电子测量业务分离的相关信息、未来收入、利润和盈利能力，未来对公司产品和服务的需求，以及客户预期。这些前瞻性陈述包括可能导致安捷伦的业绩与管理层当前预期产生巨大差异的风险和不确定因素。这些风险和不确定因素包括但不限于：客户业务实力不可预见的变化；对当前以及新产品、技术和服务的需求不可预见的变化；客户的购买决策和时机，以及我们不能实现由于整合和重组活动所带来的预期节省的风险。 此外，安捷伦面临的其他风险包括安捷伦向证监会提交的文件中详细说明的风险，包括我们最近提交的Form 10-K和Form 10-Q。前瞻性陈述是以对安捷伦管理层的信念和假设以及现有的信息为基础。安捷伦概不承担向公众更新或修改前瞻性陈述的义务。 编者注：更多有关安捷伦科技公司的技术、企业社会责任和行政新闻，请访问安捷伦新闻网站：www.agilent.com.cn/go/news。

仪器信息网讯 2024年6月6日，安捷伦气相色谱新产品8850 GC发布仪式在上海制造中心举办。仪器信息网对活动进行线上同步直播，吸引约1500人观看。复旦大学、中国色谱协会理事张祥民教授、中石化石油化工科学研究院有限公司首席专家徐广通教授、中石化研究院第一研究室主任张群丹、上海市质量监督检验技术研究院食品/化妆品所副所长印杰等专家用户莅临活动现场，安捷伦副总裁兼大中华区业务总经理杨挺、安捷伦科技（上海）有限公司总经理朱斌、安捷伦助理副总裁、大中华区北区南区及渠道整机销售总经理杨亮、安捷伦助理副总裁兼大中华区技术解决方案总监康瑜容等领导出席了本次活动。活动现场安捷伦全球副总裁兼气相色谱事业部总经理张建苗从安捷伦总部发来致辞视频。他讲到：“安捷伦自2019年初推出8890和8860后，五年来首次为“88系列”智能气相色谱家族扩容，凭借多年的技术积累和对客户需求的极致追求，安捷伦气相色谱业务部门的全球团队两年来日夜兼程，成功完成了从概念样机到生产样机的全生命周期的开发工作，并顺利通过各项严苛的安全性、可靠性和合规性测试，在今天向中国及全球的客户隆重推出全新的8850气相色谱仪。中国是安捷伦全球最大的单一市场，在中国建立了全球最大的气相色谱基地，通过20多年的努力，中国的工业本土化已经超过80%，真正实现了‘在中国，为中国’的承诺。”安捷伦全球副总裁兼气相色谱事业部总经理张建苗安捷伦副总裁兼大中华区业务总经理杨挺介绍了安捷伦最新情况。他讲到：“安捷伦聚焦制药/生物制药、化工/先进材料、食品安全、环境分析/法医、诊断和临床、学术和政府六大市场，几乎覆盖整个业态应用场景。中国业务占全球业务的20%（多数外资企业中国业务占比在10%左右）。安捷伦在中国有两个生产基地，分别在上海和杭州，上海外高桥工厂荣获“2023上海市智能工厂”称号，实施本土化制造策略的同时，安捷伦也不断提升本土供应链水平。安捷伦十分重视创新，研发费用占营业收入的7%，50多年来，安捷伦在气相色谱领域也在不懈创新，从6890到7890，再到8890，就是一个不断创新的过程，因为安捷伦在气相色谱领域自身已经达到一定高端，还依然不断自我挑战，希望能够给用户更好的体验。”安捷伦副总裁兼大中华区业务总经理杨挺随着气相色谱新品的点亮仪式启动，活动进入高潮。安捷伦领导与专家共同见证这一庄严时刻。气相色谱新品点亮仪式（从左到右：康瑜容、朱斌、杨挺、张祥民、徐广通、印杰）气相色谱仪新产品8850 GC安捷伦气相色谱及能源化工行业技术专家管振喜博士详细介绍了本次发布的气相色谱仪新产品8850 GC的创新点及应用。8850 GC是一款智能化小型单通道气相色谱仪，操作方便，容易使用，具有早期预警功能，可实现智能诊断评估和远程操作维护。该产品是基于前期对于用户的调研，了解到用户对于实验室运营成本、实验室分析效率的需求及实验室人员能力等而设计推出，其主要特色可总结为以下四点：&bull 空间极致：体积小巧，尺寸仅为Agilent 8890 GC的一半，宽为28 cm，可以放在工艺区域附近操作，提高了空间利用率&bull 性能极致：身兼Agilent 6850 GC的品质与Agilent 8890 GC的性能与智能特性，加热和冷却时间更短（升温速率搞到300℃每分钟，从350℃降至50℃不超过2.5分钟），有效增加实验室通量&bull 能耗极致：能耗降低高达30%，氦气消耗降低达85%，有助于实验室实现可持续发展目标&bull 应用极致：为激发新质生产力而生，贴合化工、材料、制药、环境和食品等领域的标准与法规安捷伦气相色谱及能源化工行业技术专家管振喜博士新品发布仪式由安捷伦气相色谱和化工&能源行业经理吴建涛主持。主持人 安捷伦气相色谱&化工与能源行业经理吴建涛在安捷伦科技（上海）有限公司总经理朱斌和全球软件本地化、中国数字化实验室创新中心经理葛奇的带领下，与会嘉宾一同参观了安捷伦上海制造中心和中国数字化实验室创新中心。安捷伦上海制造中心是一座智能化工厂，也是安捷伦全球最大的气相色谱制造基地。朱斌对这里诞生的产品如数家珍。今天发布的新品在未来也将从这里源源不断走向科研一线。安捷伦科技（上海）有限公司总经理朱斌安捷伦上海制造中心展厅安捷伦中国数字化实验室创新中心也在助力传统实验室数字化转型，打造未来“数智化”实验室，成立两年来，成果斐然。全球软件本地化、中国数字化实验室创新中心经理葛奇机器人正在进行上样操作除了现场参观，安捷伦联合仪器信息网还特别策划了智能工厂云参观环节，线上千余位观众跟随安捷伦工作人员对上海制造中心进行云参观，共同感受完成拓展升级的安捷伦全球色谱基地的智能化和高效率。安捷伦气相色谱应用工程师王浩（左），安捷伦售后服务产品市场经理刘田田（右）与会嘉宾合影发布仪式结束后，安捷伦公司相关领导和用户代表接受了媒体采访，详情请关注仪器信息网后续报道。

安捷伦（Agilent）科技公司在2010年收购合并瓦里安（Varian）公司之后，已跃升为全球*的色谱柱、样品前处理和相关耗材的供应商，提供更全面的产品和技术。 而德祥科技公司作为安捷伦华南地区的独家代理商，同样也不断锐意进取，竭诚与厂家安捷伦科技一起为各行各业的分析工作者提供最新的产品和技术，以配合广大分析工作者共同面对日益复杂和繁多的技术挑战。 于3月16、18号，德祥科技有限公司携手安捷伦科技公司分别于广州、深圳举行&ldquo 2011年度安捷伦色谱柱及样品前处理新产品新技术交流会&rdquo 。 此次安捷伦新产品交流会我们有幸邀请到安捷伦科技有限公司的博士应用工程师吴华老师及吴翠玲老师讲解介绍新产品的技术及应用，邀请了各个领域的新老用户共300余人。 会上，安捷伦的消耗品区域经理姜先生首先做了致辞，其后，安捷伦应用工程师吴翠玲老师就Agilent样品前处理新产品及应用开始和客户进行讲解交流，介绍了我们前处理样品包括如下三大类： Chem Elut是固相支持的液液萃取产品，应用也非常广泛：特别是偶氮染料的分析，是业内做的效果回收率是最好的产品。 Bond Elut固相萃取小柱产品，我们除了有硅胶基质的，无机吸附剂的填料，还有非常*的聚合物基质的全新一代的Bond Elut Plexa/ Plexa PCX小柱。Bond Elut Plexa聚合物基质的填料羟基化表面，均匀的颗粒，简单的方法学使得我们的小柱性能更优越，少的基质干扰，无离子抑制效应，更宽的分析物适用范围，不怕干，更高的回收率。 而Captiva产品是专门做蛋白和脂肪过滤的产品。比离心操作更快，不容易堵塞和造成干扰，*的样品储存能力，永久避免纤维蛋白原堵塞，分析更容易实现自动化操作。 当然在前处理这块的产品，同样少不了我们在检测蔬菜水果中的农药残留需要用的QuEChERS试剂盒。单纯采购萃取试剂盒及净化试剂盒，就可以完成农残检测的前处理操作，达到高效，快速，方便，经济的目的。 翠玲老师介绍完前处理的产品，接着就是吴华老师介绍Agilent始终领先的气相色谱柱及液相色谱柱的新产品线。此次安捷伦新色谱柱及前处理产品技术讲座气氛活跃、反响热烈，会议中的提问环节也增强了客户与专家的互动，取得非常好的反馈效果。 课间时间客户到产品展台咨询感兴趣的产品 有关此次交流会的课件内容包括： A: Agilent样品前处理新产品及应用&mdash &mdash ChemElut/BondElut/Captiva/QuEChERS新产品介绍及应用实例分析 B:Agilent始终领先的气相色谱柱技术&mdash &mdash UI（超高惰性）系列/HE（快速高效）系列色谱柱新产品及应用介绍 C:Agilent UHPLC/HPLC快速高效分析解决方案&mdash &mdash Poroshell 120/RRHD新产品介绍及应用实例 更多产品请登陆德祥官网：www.tegent.com.cn 德祥热线：4008 822 822 邮箱：info@tegent.com.cn

p 　　10月6日，安捷伦新加坡分析实验室技能培训中心正式开幕，这是安捷伦大学首次在亚洲设点。新的安捷伦大学是一个被新加坡劳动力发展局批准的培训机构，其管理运作符合ISO14001的要求。 /p p 　　据悉，该中心获安捷伦特别拨付600万美元(约860万新元)资金，地点位于新加坡义顺，占地面积达10,000平方英尺，下设3个先进实验室，可以向亚太和中东地区的安捷伦客户，如食品安全管理者、制药企业员工等提供200多种技术课程， /p p 　　事实上，该培训机构自今年4月就已运行，目前大约有600名工程师和500位客户在此接受了培训，课程费用范围从每天300美元到数周4000美元不等，而这些培训费用将与新仪器价格打包支付。 /p p 　　安捷伦新加坡国家总经理Chow Woai-Sheng表示：“无论是实验室技术员还是尖端研究者，我们提供的综合培训可以帮助客户来应对目前最复杂的挑战，并提高实验室效率。安捷伦大学在新加坡的成立，周边地区将会从日益庞大的人才队伍中受益，生命科学工作者的技术与能力也将通过我们提供的课程得到提升。” /p p 　　新加坡经济发展局助理局长田桂英女士(Thien Kwee Eng)说道：“在过去五年新加坡生命科学工具和诊断行业的产值和就业率增长了两倍多，因此该行业具备增长的优势。我们欢迎安捷伦的最新投资，并期待这种合作关系进一步深化。” /p p 　　该投资也说明了安捷伦在新加坡的持续投资。早在2010年，安捷伦在新加坡义顺开设生命科学仪器制造工厂，负责为全球市场生产液/质联用系统(LC/MS)。 /p p style=" text-align: center " img title=" Mike.jpg" src=" http://img1.17img.cn/17img/images/201510/insimg/6f666c71-1378-49e0-9b86-7602ee2bb9f3.jpg" / /p p style=" text-align: center " strong Mike & nbsp McMullen /strong /p p 　　除生物制药和癌症诊断外，食品安全是安捷伦增长最快的市场之一。 /p p 　　出席当天活动的安捷伦总裁兼首席执行官Mike McMullen认为：“亚洲生命科学市场将在未来十年内爆发。同时，食品安全应用市场的发展越来越快。” /p p style=" text-align: right " 编辑：刘玉兰 /p

安捷伦科技推出关于 GC/MS/MS 农药分析的综合参考指南 涵盖最新的食品检测方法和技术 2013 年 6 月 11 日，北京 &mdash 安捷伦科技公司（纽约证交所：A) 今日推出了《GC/MS/MS 农药残留分析指南》，该综合参考指南是 Excellcon International, LLC. 公司的总裁 Katerina Mastovska 博士与来自加州食品与农业部、佛罗里达州农业与消费者服务部以及安捷伦的科学家的合力之作。 该文集详尽地列出了针对食品中农药残留分析方法的修改和再优化的说明以及标准操作程序。某州立环境实验室已采用本文集，进行饮用水中农药的 GC/MS/MS 分析。 该指南包括完整的 GC/MS/MS 分析说明、相应的样品前处理步骤、以及使用安捷伦农药和环境污染 MRM 数据库扩展分析方法的介绍。 参加本周在明尼阿波里斯市举办的美国质谱协会会议的来宾可从109号展台 ，或者在傍晚到访安捷伦接待室获取本指南、与安捷伦科学家进行交流。若没有参加此次会议，可联系当地的安捷伦客户服务中心领取本指南。 佛罗里达州农业部化学残留实验室环境经理 Raymond Allum 说到：&ldquo 这是一本很好的资料，它为实验室提供了农药分析方法的完整说明，列出了哪些农药可使用 GC/MS/MS 或 LC/MS/MS 进行检测，同时还就如何分析最复杂的农药给出了建议。事实证明，该分析方法强大可靠，分析不同的食品基质均能获得优异的分析结果。&rdquo 安捷伦高级应用科学家 Melissa Churley 谈到：&ldquo 涉及 QuEChERS 法的修改、校准、基质相关问题以及仪器分析条件时，分析人员通常面临众多选择。此外，要想建立一个广泛适用、可靠的 GC-MS/MS 方法，就必须使得气相或液相色谱适用于整个分析物列表中的至少某一类分析物及其各种变异体，这几乎难以实现。然而，指南中 Mastovska 博士推荐的核心方法却被证实是一个为许多美国客户成功解决问题的一站式解决方案，因为只需短短几天就能将它运用到各个应用。我们相信，世界各地的很多客户都需要这个解决方案。&rdquo 安捷伦 GC/MS 营销主管 Terry Sheehan 谈到：&ldquo 食品、水和环境安全领域的法规日益严苛，这意味着实验室必须担负起优化筛查工具和流程的责任，确保分析结果的有效性和可靠性。可喜的是，现在高度成熟的技术可助其一臂之力。 本指南为实验室提供了完整的信息，实验室可据此判断哪种技术最适合自己的需求、如何建立严格的检测方法实现最低农药检出限，以及如何以更快的速度获得可信度更高的分析结果。&rdquo 新版《GC/MS/MS 农药残留分析指南》提供了备受推荐的采用 Agilent 7000 三重四极杆 GC/MS 进行农药多残留分析的 GC/MS/MS 方法。指南还包括了方法的开发、优化、修改和常规使用方面的操作技巧和注意事项。 此外，还探讨了与气相色谱和二级质谱的农药分析相关的一些重要问题，尤其是处理基质的相关问题，主要取决于样品提取物的化学组成。因此，本指南还着重介绍了在农药多残留分析中使用 QuEChERS（快速、简便、经济、高效、耐用和安全）方法进行样品前处理的基本信息，还包括推荐的操作步骤。 指南内容 农药多残留分析概述； QuEChERS 的发展过程、修改和净化选择； 内部质量/过程控制标准的使用； 农药的气相色谱分析（基质效应、进样技术、校准方法、分析物保护剂和色谱柱反吹）； 二级质谱检测的注意事项； GC/MS/MS 方法的开发和优化； 用于其他分析物的方法修改； 以表格形式对比 GC/MS/MS 与 LC/MS/MS 可检测的农药，以及使用 QuEChERS 法时有特殊要求的农药； GC/MS/MS 方法的标准操作程序示例； 相应的 QuEChERS 方案示例，包括试剂溶液的前处理说明； 详细参考资料； 《GC/MS/MS 农药残留分析指南》是安捷伦全套质谱产品的一员，安捷伦质谱包括功能强大、应用广泛的 GC/MS、LC/MS 以及 ICP-MS 解决方案。 关于化学残留实验室管理局 化学残留实验室管理局是佛罗里达州农业和消费者服务体系食品安全部的分支机构，负责对佛罗里达州境内生产和销售的人类食品中的有毒化合物残留进行化学分析，同时还负责根据联邦农药和抗生素残留限、以及佛罗里达州采用的生鲜农产品指南进行法规监管。 关于安捷伦科技公司 安捷伦科技（NYSE 代码：A) 是全球领先的测试测量公司，同时也是化学分析、生命科学、诊断、电子和通信领域的技术领导者。公司拥有 20500 名员工，遍及全球 100 多个国家，为客户提供卓越服务。在 2012 财年，安捷伦的净收入达到 69 亿美元。如欲了解关于安捷伦的详细信息，请访问：www.agilent.com.cn。

仪器信息网讯 2020年11月16日，第十届慕尼黑上海分析生化展(analytica China 2020)在上海新国际博览中心隆重召开。安捷伦举办了“锵锵对话小圆桌”活动，就“现代实验室的管理新需求、管理演进方式、提效增质的方法”以及“大健康时代医疗卫生设施建设创新与变革”两大主题进行探讨。安捷伦生物中国市场总监陈业、安捷伦创新应用研究合作中心（ADT）中心负责人安蓉、安捷伦BioTek中国区总经理罗绍光、安捷伦大中华区生命科学市场经理韩莹、安捷伦大中华区诊断与基因业务集团市场经理黄妤、安捷伦BioTek市场部经理郭冬平和安捷伦科技细胞分析事业部(Seahorse)大中华区销售经理孟志刚共同出席了 “安捷伦锵锵对话小圆桌——这次聊聊大健康”主题对话，从不同角度分享了安捷伦在生命科学、临床、制药等方面的布局情况。首先，报告嘉宾们就自身负责的工作领域做了分享。安捷伦生物中国市场总监 陈业安捷伦生物前身是艾森（ACEA）生物，成立于2002年，在2018年被安捷伦收购。安捷伦生物中国市场总监陈业介绍，安捷伦生物一直专注于细胞分析领域，持续关注于新药研发，病毒研究、疫苗开发、免疫治疗、基础生命科学以及临床检验领域。在展会中也特别带来相应的创新技术产品，包括xCELLigence实时无标记细胞分析仪（RTCA）和流式细胞仪（Novocyte）。安捷伦创新应用研究合作中心负责人 安蓉安捷伦今年全新成立了创新应用研究合作中心，负责人安蓉介绍说：“团队的工作方向主要是开发适合中国市场需求的重点行业解决方案解决方案，支持基于安捷伦化学分析平台的应用方案开发和行业用户合作。据悉，该部门致力于与大健康领域相关的工作，主要涉及制药，生物制药，以组学策略为基础的临床研究，涵盖前沿研究研，临床转化与用药等不同层面。安捷伦一直关注大健康领域，并在相关技术平台与方案上深厚的技术积累。首先，安捷伦在多组学策略和方案领域深耕将近20年，拥有第一个多组学代谢物谱库、第一个进行多组学数据挖掘的MPP信息学软件平台以及第一个商品化的代谢流软件。近两年，安捷伦推出了满足大队列、高通量、高重复性前处理需求的Bravo自动前处理高通量平台以及6546 Q-TOF高分辨的代谢组学平台，甚至也结合Seahorse产品为用户提供组合解决方案。其次是临床质谱方向，不仅全面支持用户的探索疾病机理和生物标志物等临床研究，还拥有IVD证书的K6460临床质谱平台，服务于临床检验工作。最后是在安捷伦未来3-5年最为关注的生物制药方面，拥有用户熟知的液相色谱、气相色谱，液质联用、气质联用和光谱等分析平台和相关解决方案，无论是技术还是应用，都希望能够支持生物制药产业的发展。安捷伦BioTek中国区总经理 罗绍光安捷伦BioTek成立于1968年，2019年7月份正式成为安捷伦的一员，成为细胞分析部门中的重要组成成员。BioTek拥有完备的微孔板检测相关产品线，囊括成像，检测，洗板，液体处理及自动化五大产品线，应用领域覆盖细胞生物学，分子生物学，化学，药学及临床检测。52年来，BioTek一直秉承着服务科学，不断进取的精神，为全球用户提供优质的实验检测设备和服务支持。在疫情到来的这一年，BioTek和全球科研人员紧密合作，在疫苗研发、抗体评价、药物研发、疾病诊断方面都有非常亮眼的表现。未来我们将一如既往，与安捷伦全体成员并肩努力，时刻保持敏锐的视角和积极进取的态度，持续为全球用户服务，在环境保护，检验检疫，肿瘤治疗，新药筛选，临床诊断，动物疫病等领域，担负重要责任，做出重要贡献。安捷伦大中华区生命科学市场经理 韩莹安捷伦大中华区生命科学市场经理韩莹简要分享了生命科学市场的相关推广工作，主要涉及制药、生物制药、临床以及科研等细分的市场。对于产品而言，主要涵盖生命科学市场范畴之内的液相色谱、液质联用以及实验室信息化等方向。安捷伦大中华区诊断与基因业务集团市场经理 黄妤据黄妤介绍，安捷伦诊断与基因业务集团可以提供整个病理诊断方案，包括免疫组化、常规染色、特殊染色和伴随诊断的仪器、试剂和解决方案。安捷伦早在22年前就推出了第一款伴随诊断试剂HercepTest，她表示，目前重点发展方向就是将伴随诊断理念引入中国市场，并真正服务于中国临床患者。安捷伦于近两年分别推出了两款针对于PD-L1的伴随诊断试剂盒，直接服务于大健康领域。安捷伦BioTek中国区市场经理 郭冬平安捷伦BioTek中国区市场经理郭冬平表示，所在部门主要负责在中国区的推广、宣传以及客户的培训和支持。她希望借此活动与在场嘉宾共同探讨在后疫情时代，BioTek市场团队与安捷伦整体在大健康领域更多的合作可能性。安捷伦细胞分析事业部大中华区销售经理 孟志刚孟志刚分享了安捷伦细胞分析事业部在临床科研、生命科学研究等基础科研方面的产品技术服务及前瞻性探索。他认为细胞分析对于大健康而言是非常重要的手段并且需求会日益增多。随后，各位发言嘉宾与在场媒体就下列问题分别作了交流讨论。Q：介绍一下安捷伦在新冠期间的检测或治疗中有哪些主要方案？在药物和疫苗研发中呢？陈业：新冠期间，国家卫健委根据中国科技大学在Novocyte上的结果把托珠单抗+常规免疫治疗方案作为治疗新冠重症，危重症患者手段列入新冠肺炎诊疗方案（试行第七版）向全国推广。利用流式细胞仪监控外周血TBNK淋巴细胞进行性下降及炎性因子IL-6等升高是判断新型冠状病毒患者尤其是重型、危重型患者的病情的重要指标，流式细胞仪在新冠临床诊断中可用于评估机体免疫功能、活化和状态，预测细胞因子风暴的发生发展等，对于病情监测、治疗方案指导、疗效和预后评估起重要作用。其次，在疫苗开发以及抗病毒药物筛选方面，可以使用实时无标记细胞分析仪用于病毒滴度以及中和抗体的检测，高通量评估细胞病变效应，也可以用于高通量抗病毒药物筛选。此前，法国巴斯德研究所专门比较过安捷伦RTCA技术与传统的终点法方法学，前者在实验效率比后者提高快5倍，成本可节省近3.5倍。郭冬平：在药物筛选方面，不论是生物药还是化学药，BioTek的产品都可以不同的方式、方法来对药物的有效性及作用机理进行判定，从而帮助用户完成高通量的数据筛选工作。比如最近一期的Nature就报道使用类器官成功筛选出新冠治疗的候选药物，在这篇研究中所采用的也是BioTek 的产品进行药物筛选。事实上BioTek产品在细胞学和分子生物学水平，都能提供相应的定量、定性和形态学分析，具有非常广谱的适用性。黄妤：新冠病毒PCR检测方法的开发得益于病毒基因序列的快速确定，都离不开最新的二代测序技术。安捷伦在病毒的发现、全基因组溯源过程中都有相应的产品发挥作用。比如安捷伦的样本质控产品线一直服务于基因组测序样本与病毒溯源样本的质控。在疫苗的研发过程中，安捷伦的核酸质控设备会参与到整个疫苗质量控制阶段。目前几大国际以及国内领先的mRNA疫苗公司，都正在使用安捷伦产品对疫苗进行质量控制。安蓉：在疫苗研发生产中，安捷伦的对于灭活疫苗方法学的开发可以提供相应的技术支撑；安捷伦Q-TOF高分辨平台可用于蛋白类和mRNA疫苗的CQA的表征；LC和CE则用于纯度分析。这些技术已经在国内一家疫苗研发公司得以应用，并且相关数据也提交到了CDE药品审评中心。Q：在疫情期间安捷伦如何应对物流运输的挑战？罗绍光：安捷伦在物流、仓储方面提供的服务是非常强大的。安捷伦全球共有五大物流中心，其中上海的物流中心在大中华区规模最大。安捷伦在物流中心均备有库存，同时为了保证快速物流，与DHL，FedEx进行合作，可以优先保证安捷伦所有的设备及时、准时地送到中国。陈业：在仪器方面，比如流式细胞仪而言主要是激光器等重要进口配件，除了安捷伦在关键元器件库存上都做预留外，供应商给安捷伦在中国专门配备了仓库用于存放足够量的备件。另一方面，安捷伦在国内提供强力的线上、线下的人力支持与技术支持，即使在疫情爆发期间亦是如此。Q：安捷伦在收购了一系列的生产线后，是否发展更加全面的整体的科研解决方案？未来的市场规划如何？安蓉：安捷伦目前将Seahorse细胞分析，与组学和代谢流分析相结合，可以实现分子水平与功能水平的相互佐证，继而可应用于从药效、毒理相关生物标记物的发现到机理机制的阐释。安捷伦在生命科学研究中，尤其是细胞或者动物功能验证方面，会推进更多的包括实时无标记细胞分析仪在内的整合方案。孟志刚：在活细胞能量代谢无标记实时测定过程中，Seahorse平台早已与BioTek的Cytation酶标仪有了整合的归一化数据处理方案。在组学研究中，在之前安捷伦LCMS/Seahorse整体代谢组学方案的基础上，将来也会有可能与ACEA和BioTek技术团队共同合作产生更灵活多样的分析手段。此外，安捷伦的产品本身具有一定程度技术互补，在研发产品上有更多的结合。比如自动化的仪器Bravo、流式细胞仪、酶标仪等都可能组合用于无人值守高通量测试方案。罗绍光：安捷伦的收购是很有整体规划性的，整合市面上非常优质产品、品牌，集中地打造一个非常强势的新领域。所以收购的Seahorse、艾森、BioTek基本都是行业顶尖的品牌，技术互补性非常强。相信安捷伦未来在细胞分析领域能打造全国第一品牌。当然，未来DGG部门与传统的LSAG部门仍然会有更大范围的合作以及整体方案的提供。同时安捷伦也希望客户可以得到自上而下的优质服务。Q：针对于安捷伦的产品和解决方案，中国整体医疗大健康的市场和全球相比有什么差异？陈业：首先中国在大健康的市场发展潜力非常大。其次，从销售的产品来看，理念会不太一样。中国的大健康市场以医院医疗服务和医疗商品为主，而美国的大健康除了医院，还包括POCT或者健康管理等有更多为家庭及社区保健服务等多个方面构成。基于目前国内“预防大于治疗”的观点，说明国民健康生活意识正在增强，我个人比较看好国内家庭健康市场的增长。从产品销售类型分析，安捷伦细胞分析部的产品主要用于制药公司、肿瘤研究机构。而美国是全球最大的医药生产国和消费国，也有最好的医药开发基础。所以，前几年安捷伦的产品在美国主要被用于高通量筛选的仪器，而国内则是小通量的基础研究。但随着国内免疫治疗的发展，中国已经和美国在该领域位列全球前列，国内高通量产品销售比例在逐步上升，这说明中国逐步成为全球医药研发的中心之一。此外，随着国内科研能力水平的逐步加强，中国在健康产业领域逐步赶上美国。从流式细胞仪的需求情况可知，国内用户从最初的二激光四荧光通道需求到现在的更多激光更多荧光通道数需求，说明国内用户的高水准的科研需求也在日益加强。罗绍光：中国和全球有三点不同，第一点就是市场增速快。中国区过去10年的市场增长率远远高于全球平均增长，这一点可以从我们的销售数据上得到体现。第二，本土化大健康领域增长迅速。以往我们高端设备的主要用户为大型跨国制药公司等，但是从最近几年开始，国内大量的生物制药企业包括细胞治疗、健康产业对我们产品的需求很强，证明国内的健康产业在迅速扩大。第三就是中国的科研水平提升非常快。中国在大健康某些领域如传统制药领域可能依然落后一些，但在精准治疗、细胞治疗等新兴领域，我国无论是从产业链的完整还是规模方面都已处于世界前列。这也是体现出中国大健康领域的市场正在变大、变强！ 韩莹：就市场而言，中国跟全球之间一直存在着沟通，但侧重点各有不同。对于中国市场而言，既有继承，也有发扬，但也会有中国特色。比如制药方面，安捷伦全球市场主要以化药和生物制药为主，而中国市场还涉及特色的中药以及中国药典领域。而安捷伦在中国特色领域市场这一块具有相当丰富的经验。临床方面，中国与其他国家的法规要求是不同的，所以对仪器和方案包括医疗器械证书等的要求具有差异性，安捷伦也会推出针对中国的产品。最后在科研方向，全球与中国市场会有交叉。全球市场会重视一些癌症等疾病、精准医疗的研究，但是在中国，我们在研究方向的基础上还会再加一个政策维度，比如会考虑经济的走向情况，国家自然科学基金或者省部级、地方学术的支持情况等。黄妤：有数据表明，在中国无论从出生缺陷的发病率，到癌症的新发患者的比例和死亡比例都远高于欧美发达国家。主要原因还是在于欧美国家的早诊、早筛、早干预。因此中国市场是具有非常大的潜力，这也就是为什么很多本土公司都在投资早筛技术。Q：在后疫情时代，安捷伦大健康战略方面会有哪些计划调整？黄妤：安捷伦诊断和基因组学事业部发布了DGG China 2025的规划，其中重要的部分在于健康领域。安捷伦医疗科技上海有限公司于去年成立，旨在服务于大健康领域。目前安捷伦诊断和基因组学事业部已经开始建设本土化生产基地，初期第一阶段的目标是将二代测序靶向捕获探针产品线的部分产品在中国实现本土化生产，进而可以提高生产能力，缩短供货周期，更好地服务IVD领域的合作伙伴。另外，为了加强对客户的支持和培训，安捷伦诊断基因组学事业部已经在广州和上海建立了培训中心，目的是为了使客户能在安捷伦实验室里接受标准化的培训，包括仪器的操作。同时，安捷伦2025规划里的一个重心是将在明年推出针对病理医生的PD-L1的专业培训课程，内容包括标准化仪器的操作、产品的使用以及标准化的结果判读等。为了让国内生物制药公司更好地得到在伴随诊断方面专业支持，安捷伦明年会在中国成立伴随诊断团队（CDx团队），旨在将安捷伦所有不同的技术平台进行整合,以安捷伦丰富的伴随诊断合作开发经验服务于中国生物制药公司，加速伴随诊断产品的开发。安蓉：我想从我们技术关注度的方向上做一点补充。生物制药可以说是发展最快、最有前景的制药细分领域。另一个是药典，大家也看到了在疫情以后咱们的中药也是大火，中药配方颗粒也是很火爆。去年国家标准公布了，可能很快就要落地了。因为配方颗粒现在也越来越多地用到医院，从医院制剂最后进入省级的医保，实际上走得步子是很快的。此外，保健品也是大健康一个广泛被看好的领域，甚至业内人士认为可能是比制药发展潜力更大的一个市场方向，这个方向的应用方案也是我们一直关注的。罗绍光：从2012年DGG成立到现在CLSD部门的设立，安捷伦一直走在时代的前沿，看准未来的方向并聚焦于大健康。对于我们而言，未来要做的就是尽快地推出更多、更好的创新产品。另外就是提高我们的服务水准，我们会和安捷伦兄弟部门一起通力协作，提供更多更好的方案、从产品和人员支持方面给用户提供更好的支持与帮助。参会嘉宾合影

持续创新领先 推动行业进步安捷伦科技为质谱领域和实验室效率树立新标杆 2014年7月17日，北京——近日，全球质谱领域的创新领导企业安捷伦科技在北京隆重举办了“2014年质谱新产品发布和研讨会（下称‘发布研讨会’）”。安捷伦全球液质市场部高级总监David Edwards先生、安捷伦LC/MS 市场部6400三重四极杆产品全球经理Na Pi Parra女士，以及安捷伦科技质谱领域的资深应用技术专家出席，为参会嘉宾和质谱技术爱好者带来安捷伦最新质谱技术和质谱家族的前沿动向。美国著名研究机构Scripps Research Institute的全球蛋白组学研究泰斗及全球著名分析科学家John Yates博士到会祝贺。在第五届亚洲与大洋洲质谱会议暨第33届中国质谱学会学术年会召开之际，安捷伦特别举办此次发布研讨会，携一系列最新的实验室解决方案，印证安捷伦在质谱领域的创新实力。 满足客户需求、应对行业挑战，一直是安捷伦科技创新的驱动力，在40年的质谱领域探索历程中，正是不断的创新让安捷伦在该领域里一直引领技术前沿。在今天的发布研讨会上，安捷伦综合全面地展示了最新、完整的质谱解决方案，涵盖仪器、软件和服务平台，包括GC/QQQ、GC/Q-TOF、GC/MSD、ICP-MS、ICP-QQQ、LC/MS QQQ、IM Q-TOF以及SFC/MS等解决方案等。在全球范围内，安捷伦质谱产品被广泛用于多个行业领域的研发，涵盖组学、制药、生物制药、食品安全和环境科学等，以高效、稳定的表现和精确、可信的分析测试结果，推动各个领域的技术进步。而且，作为质谱领域的领头羊，安捷伦一直保持着对该领域的投入力度，从性能、自动化和高通量设备、软件平台（MassHunter）和新技术（如离子淌度高分辨质谱）着手，延续创新脚步，改善实验室工作流程、提升效率，助力客户实现他们的创新。发布研讨会上，安捷伦为两款质谱新品揭幕揭幕嘉宾从左至右依次为：安捷伦科技大中华区生命科学事业部业务总监赵影女士、美国Scripps Research Institute分析科学家John Yates博士、安捷伦全球液质市场部高级总监David Edwards先生、安捷伦科技中国区化学分析事业部业务总经理许宏琪先生、安捷伦LC/MS 市场部6400三重四极杆产品全球经理Na Pi Parra女士 David Edwards先生表示：“安捷伦始终贯彻超越传统解决方案的理念，致力于推出创新的技术，推进质谱领域的新标准。凭借40年的深厚积淀以及不断创新的技术，今天我们一跃成为质谱领域的领导者，为客户提供完善的质谱检测解决方案，将实验室所有类型的定量分析方法的灵敏度、稳定性与可信度引领至前所未有的全新标准。” 此次发布研讨会上，安捷伦重点推出介绍了两款质谱新品——Agilent 6495 LC/MS QQQ三重四极杆液质联用系统和Agilent 7010 GC/MS QQQ三重四极杆气质联用系统。代表安捷伦质谱的前沿技术，两款新品沿袭各自产品家族的品质，将性能、功能和应用提升至新的高度，为质谱领域和实验室效率树立新的标杆。在安捷伦质谱新品发布媒体见面会上，发言人为媒体介绍安捷伦40年质谱创新历程和两款质谱新品特性和优势发言人从左至右依次为：安捷伦科技大中华区生命科学市场部经理庄晨杰先生、Na Pi Parra女士、David Edwards先生、安捷伦科技大中华区战略总监何峻先生、安捷伦大中华区化学分析市场部经理祝立群先生 Agilent 6495 是新一代的旗舰级LC/MS QQQ三重四极杆质谱系统，完全集成了Agilent 1200 UHPLC系列提供整体优质性能，将实验室所有类型的定量分析方法的灵敏度、稳定性与可信度引领至前所未有的全新标准。它不仅能满足实验室日常分析需要，也适用于生命科学、食品与环境应用中最具挑战的定量分析。此系统设计独特，便于安装使用，与其他 LC/MS 仪器相比需要的维护与停机时间更少。 此系统可提高分析效率并简化实验室工作流程，得出能与 UHPLC 高速系统媲美的高质量结果。 Agilent 7010三重四极杆气质联用系统搭载了全新的高效电子轰击电离源，所产生的离子比当代EI源多出20倍，可达到阿克级（Attogram）的检出限。Agilent 7010具有更高的灵敏度，以此提高各个检测水平的结果的可信度，高效的电离作用可直接提高实验室的效率，并有助于简化样品前处理程序，从而节省时间和费用。 多年来，安捷伦质谱一直为国内各个领域的研发提供技术保障。卓越的产品品质、创新的技术、便捷人性化的操作，再加上优质的服务，让安捷伦质谱不断赢得国内客户的认可。如今，中国的经济和社会正在逐渐转型，与质谱应用相关的国内各个行业领域的发展也加快了脚步，在此背景下，国内对质谱技术的需求将呈现增长趋势。应对不断增长的需求，安捷伦正积极地借助领先的技术平台，为各个行业提供全方位的支持，致力于为实验室提供具有性能卓越，高效稳定，同时又简便易用、运行成本更低的质谱技术。 安捷伦科技副总裁、化学分析事业部大中华区总经理丁再福博士（Dr. Teng Chai Hock）对于安捷伦在质谱领域的创新和成就深感振奋。他表示：“我们很高兴举办此次发布研讨会，和中国客户共同见证安捷伦在质谱领域取得的成就。中国是安捷伦全球最重要的市场之一，随着中国宏观经济形势的转变，诸多行业领域也在调整发展节奏，实验室客户也对质谱技术提出更高要求。基于创新的质谱技术和产品的核心优势，我们同时将借助先进的软件和服务，不断满足客户分析测试的需求，期冀为推动中国行业的技术进步贡献自己的力量。”关于安捷伦质谱技术 安捷伦是全球质谱领域的领导者，为制药、食品安全、环境、法医学、代谢组学、金属组学和蛋白质组学分析以及临床研究等各个领域提供强大、可靠的质谱解决方案。安捷伦的质谱可与其行业领先的样品前处理备件、分离色谱柱和具体应用软件完美匹配，而这些都是以完善的服务和支持团队为依托。如欲了解更多信息，请访问安捷伦质谱网站。关于安捷伦科技 安捷伦科技公司（纽约证交所：A）是全球领先的测试测量公司，同时也是化学分析、生命科学、诊断、电子和通信领域的技术领导者。公司拥有 20,600 名员工，遍及全球 100 多个国家，为客户提供卓越服务。在 2013财年，安捷伦的净收入达到 68亿美元。了解关于安捷伦的详细信息，请访问www.agilent.com.cn。 安捷伦于2013年9月19日正式宣布拆分为两家上市公司，并通过免税剥离方式拆分出电子测量公司。新的电子测量公司名称为Keysight Technologies（是德科技）。预计整个拆分将于2014年11月初完成。

安捷伦公司(NYSE：A)1月29日宣布，已经成功验证了世界上最快的复合调节的光接口速率。来自阿尔卡特朗讯贝尔实验室和安捷伦的一个联合小组共同组织了该实验，实验采用了Infiniium 90000 Q系列示玻器来发送长距离远途信号，接口速率创世界记录。 　　依靠阿尔卡特-朗讯贝尔实验室先进的检测系统和数据分析以及安捷伦极佳测量性能的Infiniium 90000 Q系列示波器，成功实现了PDM-16QAM调制1.28兆的双载波光信号。 　　合作团队同时操作两台63GHz的9000Q系列示玻器在160GSa/s的4X模拟 - 数字转换器条件下运行，带宽结合测量范围内的精确度确保了实验的成功。除了63GHz外，RealEdge技术的启用、9000Q系列示波器的特色—在33GHz时超过5.5的最高有效位数(ENOB)和小于0.5ps的国际范围最低的标准偏差也是实验获得成功不可缺少的因素。 　　“最前沿的研究需要最先进的测量，”安捷伦副总裁兼示波器产品部总经理Jay Alexander说“9000Q系列示波器可以提供业内最精确的测量，并且安捷伦也非常自豪能够在阿尔卡特-朗讯实验室开创性的实验成果中扮演一个关键性的角色。” 　　安捷伦联合阿尔卡特-朗讯在去年秋天的IEEE 光子协会年会上共同发表了一篇论文，说明了接口技术的突破。论文讲述了安捷伦和阿尔卡特-朗讯的联合团队是如何建立并配置世界上最快的接口速率以及以高频谱效率通过长距离传输信号的。在安捷伦和阿尔卡特-朗讯之间的合作实验开始于2012年并花费了整整一年的时间，最后将精华部分写入了该论文：“在5.2 B / S /Hz时，1Tb / s的双载波80 GBaud的PDM-16QAM WDM可传输3200公里。” 　　具有63GHz的实时带宽的安捷伦Infiniium 90000 Q系列示波器已经在2012年4月推出。业内噪音最低，检测宽带最高，并配有一套应用广泛的测量应用软件是其主要特色。

背景　　2015年1月12日-15日，第33届JP摩根健康投融资大会在美国旧金山举行，往年大会上，各家公司都派出重量级阵营，公布上年度经营业绩，发布最新产品，给市场打入强心剂，以获得投资人的青睐。 　　会上，安捷伦候任CEO Mike McMullen主要向与会者解答了两个问题：&ldquo 新安捷伦&rdquo 是什么？&ldquo 新安捷伦&rdquo 将向何处去? 安捷伦候任CEO Mike McMullen 　　Mike介绍说，&ldquo 新安捷伦&rdquo 现主要包括三大业务集团&mdash &mdash 生命科学与应用市场集团(LSAG)，这一业务集团由原化学分析集团和生命科学集团合并而成，主要提供仪器和软件产品等，2014年收入21亿美元，营业利润18%；CrossLab集团(ACG) 于2014年9月份宣布成立，主要负责服务与耗材业务，2014年收入13亿美元，营业利润23%；诊断与基因集团(DGG)为新增业务单元，主要由诊断和基因业务部门组成，2014年收入6亿美元，营业利润14%。 　　拆分后的安捷伦100%专注于生命科学、诊断与应用市场，2014年收入为40亿美元，营业利润为19%，&ldquo 公司未来将重点关注五大市场&mdash &mdash 制药、化学能源、环境、食品、生命科学研究&rdquo 。 　　Mike认为，LSAG与ACG两大集团业务仍将继续增长，但DGG集团的业务增速将超过前两者，因为&ldquo 该业务的市场容量大约在100亿美元&rdquo 。 　　对于如何保持业务增势，Mike表示将主要实施两大基本战略： 　　1、针对传统领域，安捷伦将继续在技术上保持领先优势，并将不断推出优秀的产品解决方案。同时公司还将为客户提供实验室优化运营服务，满足客户更多元化的需求；无论客户实验室的仪器是否来自安捷伦（大多数情况下，它们是来自不同的厂商），但安捷伦可以提供耗材配件及相关服务，帮助用户实验室实现高效、经济的运转。 　　2、从传统领域向新兴领域逐步渗透，公司未来计划将传统领域&mdash &mdash 分析实验室、科研实验室所用工具逐渐向诊断、基因组学领域渗透，如将质谱产品应用于疾病诊断。 　　未来一年，安捷伦将在生命科学与诊断领域借助杠杆投资提升营业利润；目前，安捷伦已将很多的生产制造业务转移到低成本地区，如亚洲；同时，为降低公司内部成本，安捷伦将建立多重ERP(企业资源管理)系统。借助上述措施，Mike希望安捷伦今年的营业利润提升300个基点，达到22%，并能够给股东们带来更多的回报。 　　会议召开同期，安捷伦推出了一款高通量基因芯片新品&mdash &mdash GenetiSure Pre-Screen试剂盒，这款产品允许从DNA提取到数据分析的运转时间低于8小时，属于业内首创。但值得注意的是，GenetiSure Pre-Screen试剂盒目前仅用于科研，还不能用于诊断过程。 编辑：刘玉兰

尊敬的安捷伦客户：您好！正值新春佳节，安捷伦消耗品部全体员工恭祝大家阖家安康、平安喜乐！新型冠状病毒感染的肺炎疫情防控形势日益严峻，牵动着我们每一个人的心，在此为了响应政府号召，减少人员流动性，我们强烈建议您从安捷伦官网订购安捷伦消耗品。全国大陆地区客户服务工作于国家规定的 2 月 3 日开始，同时对与疫情防护工作有关的客户，安捷伦承诺尽全力提供最优先处理并保证供应，如有任何具体问题，请通过微信小程序 或拨打安捷伦官方热线电话 800/400-820-3278 联系我们，具体说明如下：如果您已是安捷伦网上商城用户，推荐登录网上商城直接订购，免去线下采购繁琐流程。安捷伦网上商城采购直接进入（www.agilent.com），商城注册用户可以通过手机登录页面下单。如果您是第一次使用网上商城，推荐使用 “一键闪购” 和 “一键报价” 等安捷伦一站式采购工具。可以帮助您更高效地完成线上采购，更便捷地追踪订单，并节省多个采购环节沟通和确认工作。您可以通过微信小程序 和拨打安捷伦官方热线电话 800/400-820-3278 ，或者直接联系消耗品销售。安捷伦网上商城 7*24 小时提供耗材产品的实时库存和价格等信息查询功能，并查询产品物流和发票信息。网上商城促销持续进行，详情请咨询安捷伦当地销售。当前，疫情防控正处在关键期，安捷伦中国消耗品业务团队也会坚决配合国家和各地政府的决策部署，与一线医护人员，及广大人民群众一起，坚定信心，同舟共济，打赢这场疫情防控阻击战！安捷伦消耗品部2020.2.2特殊说明：* 快递运输可能会受到此次疫情的影响（不同地区的物流影响会有所不同），也请您理解。* 安捷伦全国大陆地区客户服务工作于国家规定的 2 月 3 日开始（当地政府有晚于此时间开工要求的，按当地政府规定执行）

安捷伦科技公司推出高端配件支持液相色谱工作流程 改进后的配件有助于获得最佳结果 2014 年 10 月 17 日，北京 — 安捷伦科技公司（纽约证交所：A）今日宣布推出四种用于支持液相色谱工作流程的创新产品。这些省时的工具可解决客户在色谱工作流程中遇到的棘手问题，并确保客户的液相色谱系统持续发挥最佳分析效率。新附件包括： A-Line Quick Connect 接头：此类接头是真正意义上唯一在 1300 bar 压力下保持稳定的手拧式 UHPLC 接头。简单易用的压杆可使每台色谱仪具有始终如一的无泄漏的色谱柱连接，以获得最佳结果。 A-Line Quick Turn 接头：此类接头通过手动拧紧，可在最高 600 bar 的压力下提供一致、稳定的连接，通过扳手则可在 1300 bar 的压力下提供 UHPLC 连接 A-Line Stay Safe 溶剂瓶安全盖：此款安全盖安装起来如同普通的溶剂瓶盖那般简单，但可防止有机溶剂挥发到空气中，并能依靠过滤器上创新的时间标签对自身的有效性进行追溯 A-Line LC Flex 工作台：此款新型工作台将于 11 月上市，其设计用于节省实验室空间并解决仪器的移动性问题，使液相色谱仪易于重新配置或移动到质谱仪旁边 “Agilent A-Line 产品采用先进的工业设计及专业的色谱技术，大大提高了分析效率和易用性。”安捷伦备件和气相色谱柱事业部总经理 Michael Feeney 说道。“这些产品不仅缩短了色谱仪运行时间和减少重复操作，同时也有助于提供准确的色谱分析结果。” 如需了解详细信息，请访问：www.agilent.com/chem/A-Line. 关于安捷伦科技公司 安捷伦科技公司（纽约证交所：A) 是全球领先的测试测量公司，同时也是化学分析、生命科学、诊断、电子和通信领域的领导者。公司拥有 20600 名员工，遍及全球 100 多个国家，为客户提供卓越服务。在 2013 财年，安捷伦的净收入达到 68 亿美元。如欲了解关于安捷伦的详细信息，请访问：www.agilent.com.cn。 2013 年 9 月，安捷伦宣布将通过对旗下电子测量公司进行免税剥离，分拆为两家上市公司的计划。2014 年 8 月 1 日，公司的电子测量业务部开始作为安捷伦的全资子公司——是德科技 (Keysight Technologies, Inc) 进入试运营。此次拆分预计将于 2014 年 11 月初完成。 前瞻性陈述 此新闻内容包括 1934 年《证券交易法》中规定的前瞻性陈述，并受由此创建的安全港规则约束。此处的前瞻性陈述包括但不限于：安捷伦的电子测量业务分离的相关信息、未来收入、利润和盈利能力，未来对公司产品和服务的需求，以及客户预期。这些前瞻性陈述包括可能导致安捷伦的业绩与管理层当前预期产生巨大差异的风险和不确定因素。这些风险和不确定因素包括但不限于：客户业务实力不可预见的变化；对当前以及新产品、技术和服务的需求不可预见的变化；客户的购买决策和时机，以及我们不能实现由于整合和重组活动所带来的预期节省的风险。 此外，安捷伦面临的其他风险包括安捷伦向证监会提交的文件中详细说明的风险，包括我们最近提交的 Form 10-K 和 Form 10-Q。前瞻性陈述是以对安捷伦管理层的信念和假设以及现有的信息为基础。安捷伦概不承担向公众更新或修改前瞻性陈述的义务。 编者注：更多有关安捷伦科技公司的技术、企业社会责任和行政新闻，请访问安捷伦新闻网站：www.agilent.com.cn/go/news。

大约没有哪一年像2020年那样，太多人对它的期待是重启。如今，2020年终于画上了句号，当以后的某一天再回首，新冠、隔离会成为回忆，也会成为难忘的时代记忆。对于色谱耗材圈来说，过去的一年是那么的不平凡，疫情下经历了一次又一次的考验；同时，也是充满机遇的一年，医药领域的巨大需求使得下半年色谱耗材行业逆风而上。回顾2020年，艰难，却并不乏机会；展望2021年，变数仍在。过去的一年，色谱柱/填料行业有哪些事让我们刻骨铭心？未来这个行业又会出现哪些新变化？仪器信息网特别策划了视频/文字微访谈——“大咖访谈录之色谱耗材的昨天、今天与明天”，此次，我们特别邀请安捷伦科技大中华区色谱柱和消耗品销售经理姜钊谈一谈安捷伦色谱耗材的过去和未来。 安捷伦科技大中华区色谱柱和消耗品销售经理 姜钊仪器信息网：您认为2020年的色谱耗材圈关键词有哪些？姜钊：第一个关键词是“效率革命”。2020年药典的颁布算是分析界很重磅的话题，其中有两大重点变化：首先，通则0512高效液相色谱法增加了UHPLC色谱参数调整范围，也在色谱柱说明中首次“官宣”表面多孔填充剂色谱柱；其次，在2341农残测定法新增禁用多农残，引入QuEChERS，相比SPE关注更多种类，更多目标物同时处理，且节省时间。这两大变化从官方反映了市场需求从传统方法转向更加有效的快速方法的趋势。安捷伦产品经过多年的研发和优化，给出了成熟的产品体系和应用。新版药典的颁布与实施，不仅仅是对中药企业提出新的要求，也是对像安捷伦一样的仪器厂商提出高标准的要求。同时，新版中国药典修订了《液相色谱法》，扩展了超高效液相色谱的应用范围，很明确地告诉了用户如果采用这个方法，可以在药典的规定前提下做到什么程度。这从法规的层面推进了超高效液相色谱技术的应用。首次推出的中药配方颗粒的国家标准也更加严格，并且更加广泛地采用了超高效液相色谱技术。安捷伦提出了从样品前处理到气相色谱串接质谱及液相色谱串接质谱的全面方案。在每一步骤，安捷伦都可以提供强有力的产品与服务支持。通过与诗丹德，中检院，上海药物所、清华大学、上海药检所和浙江药检所等一些行业专家领衔的实验室合作，从实际上推进超高相液相色谱在常用中医药品种里的应用研究，开发了很多应用方法。《药典》的颁布让安捷伦在这一领域又获得了很多新的粉丝。第二个关键词是“方案体系化”。过去用户上新项目都需要做复杂的耗材对比和选择，工作量很大，其实客户是希望供应商能够以客户检测项目为基础提供全流程的解决方案。安捷伦敏锐地发现并顺应市场变化，按照行业和应用有区别为客户推荐全流程使用的耗材，保证每个产品都是最适合该应用的选择，除此之外，安捷伦还为客户提供对应的操作指南和视频演示，帮助客户选对产品，用好产品。这个方式无论是对厂家的产品体系，技术能力和服务质量，都提出了相当高的要求。比如生物制药领域2020版药典增加了单抗的N-糖检测，很多客户都是初学者，希望能够直接从厂家获得一套完整的方案，有流程化的液相分析条件能更快熟练操作。为应对这个问题安捷伦设计了相应解决方案，包含试剂盒、色谱柱等配件的配备，缩短样品前处理流程，一并搭配完整的质谱数据库，使得游离N-糖定性的工作变得更加简易，操作体验更友好，在方案的整体性和顾客体验上都努力做到了精益求精。仪器信息网：对于2020年，给您留下印象最深的事是什么？姜钊：2020年突发的疫情，相信给大家的工作生活带来了巨变。对我们也是一样，春节后，安捷伦团队克服重重困难，在确保自身安全的前提下陆续在第一时间回到工作岗位，持续给有需要的客户提供产品与技术支持。急用户所急，为抗疫物资提供绿色通道，如有疾控等单位需要我们的产品，我们自己的物流可以保证产品可以第一时间送达。我们的工程师还在第一时间研发防疫物资的检测方案，包括医用口罩的环氧乙烷残留检测应用等，被众多用户采纳并应用。疫情中，我们采用不同的技术手段，给客户提供远程技术支持服务；不能去用户现场，我们开网络会议开始技术交流；推荐客户使用在线商城，随时随地可以下单购买我们的产品；开通了微信技术支持服务，客户从小程序即可发起聊天，获取解决方案。还开启了直播带货，让用户从直播中就了解我们的产品。近期疫情反复，对物流也是极大的挑战。从疫情开始之初，安捷伦就开始加大中国库存数量，定期评估客户采购和国际物流能力，及时调整方案，有效应对可能出现的国际供应短缺；并且从去年秋天开始，按照进口食品冷链物流消毒标准，在入库出库前后对我们的产品外包装进行三次消毒，保证产品的卫生与客户的健康。在2020年，虽然遇到了诸多挑战，但我们也看到我们的客户都坚持在检测的工组岗位。包括疫苗在内的生物制药行业蓬勃发展，需求高速增长；传统中药行业也在开始用更多的手段保证产品质量，安捷伦提供的全面检测方案受到用户广泛好评；环境检测领域也在继续高标准严要求，客户针对空气、土壤和水的检测需求强劲，北京的蓝天指数又突破了历史记录。仪器信息网：您认为明年的色谱柱/填料市场将有哪些新需求？贵公司将重点在哪些领域发力？是否会有相应的新产品推出？姜钊：就行业而言，安捷伦明年主要发力方向将是生物制药。2020年的疫情打乱了全球的节奏，也改变了中国很多企业在生物制药的布局，越来越多的客户开始布局疫苗研发之类的一系列生物制药研究活动。检测疫苗的质量研究手段也在不断提升，诸如VLP类的大分子往往需要更大孔径的色谱柱来表征，安捷伦下一步会更多涉及在这一领域的填料开发，以后会逐步推出更多规格供客户选择。就产品而言主要发力方向将是液相色谱柱。选择性更全面，柱效和效率更高，是所有分析行业工作者永远的追求。安捷伦在液相柱填料方面有五十多年的研发历史，从设计出了第一根亚二微米的UHPLC色谱柱开始，我们一直在一个引领市场的角色，保持敏锐的行业洞察，先于客户需求研发下一代产品。现在我们拥有在表面多孔色谱柱的平台上最全面的键合相色谱体系并不断扩展，便于方法开发和转化。时间跨度上来讲分为短期长期。短期：1.即将推出表面多孔填料为基础的制备液相柱，率先完成快速柱技术从分析测试到生产的转化；2.分子分析非特异性相互作用对于分离的影响一直是用户困扰的话题，安捷伦也一直致力于改善柱管材料来减轻非特异性相互作用对分离的影响，比如Peek内衬的生物惰性柱。长期：安捷伦研发团队也在研发下一代的填料，不再是在硬核硅胶球上进行包覆，而是在硅胶球的基础上，向内打孔。分子的运动轨迹只有径向传输，避免了扩散，从而实现极高柱效。并且在下一代技术中，孔径分布并不固定，所以在不久的将来，一根色谱柱同时高效分离大分子和小分子不再是梦想。仪器信息网：新的一年，您对行业发展有哪些新期待？请问公司设立了哪些小目标？姜钊：首先是实验室的运行方面，保证实验室高效稳定运行非常关键，这不仅要求把仪器用好，还要从样品处理一直到数据分析都能够做得很好。其次是保证客户的技术领先，让最新的技术应用到客户实际的生产力中。最后，一定要结合客户的精细化管理与成本管理需求，将安捷伦最新的消耗品技术和经验应用到客户的日常工作中，让客户从中受益。2021年安捷伦会持续推广数字化方案：微信小程序的功能和内容持续优化，网上商城功能的加强，目标是给客户提供更加便捷和有效的管理方案。随着中国经济的发展，客户对于供应商的选择，不再只考虑产品价格单一因素，而是会考虑供应商整体服务能力。安捷伦公司会不断倾听和收集客户的反馈，力争成为客户信赖的首选合作伙伴。

作为全球生命科学与化学分析仪器系统的主导供应商，安捷伦在中国一直处在市场领导者的位置，伴随着中国经济的迅猛发展，安捷伦生命科学与化学分析在中国的业务高速成倍增长，成为当之无愧的中国分析仪器领域的行业领导者。气相色谱(GC)市场份额第一，气-质联用仪(GC/MS)市场份额第一，液相色谱(HPLC)市场份额第一，电感耦合等离子体质谱仪(ICP-MS)市场份额第一，液-质联用仪(LC/MS)市场份额第一及色谱柱市场份额第一等数据充分的说明了安捷伦公司在行业中的明显优势。根据仪器快讯在最近在质谱仪网上调结果：安捷伦独占鳌头，占质谱仪市场39.1%，是排名第二位的两倍多。近几年来，安捷伦不断地向市场推出新的产品和各种应用解决方案。2005年推出新一代气质联用仪&mdash 5975 inert MSD。它结合了高灵敏度，宜扩展性，高自动化程度及高稳定性的优点，是行业中技术水平最高的台式气质联用仪。2006年推了新一代1200系列液相色谱，包括世界上分析速度最快的高分离度的液相色谱仪(RRLC)。 同年推出的6000系列液-质谱联用仪(LC/MS)成为性价比，可靠性和易操作等方面地业界标准，并且提高实验室的生产效率。6000系列液/质联用仪涵盖五个产品系列，包括安捷伦公司第一个三重串联四极杆质谱(QQQ)和四极杆-飞行时间串联质谱仪(Q-TOF)。、2007年推出了旗舰产品-7890A气相色谱仪和性能更高的5975C气-质联用仪。7890A气相色谱采用的具有突破性的微板流路控制技术(Capillary Flow Technology)。微板流控技术大大提高了色谱分析的功能和分析效率。这些先进的分析仪器和技术在奥运期间的食品安全，空气质量，饮用水监测方面发挥重要的作用。 　　在兴奋剂检测方面：与奥运会相关的检测单位中，最大的是中国反兴奋剂中心。她是世界上最大、技术最先进的兴奋剂检测机构，在2008年北京奥运会期间，它将负责检测不少于4,500份运动员提供的样本。中心的大约90%左右的检测设备都由安捷伦生产，数量达到45台，占据了中国反兴奋剂中心大楼2层和3层的空间。大楼首层的主要功能是收取样品，另外还设有一些大型设备，以对著名运动员，尤其是冠军运动员的样品进行多手段确认。在这45台检测仪器中，27台是气相色谱和气质联用仪，其余的则是18台液相色谱和液质联用仪。这些仪器中一部分是已经在老实验室服役多年，在经过了奥组委的认证后，直接搬入新家 而另一部分则是为了满足奥运会的需求，新近购置的&ldquo 新兵&rdquo 。在检测中心的采购清单中，液相色谱和液-质联用仪是最大的一个采购种类。这也凸现了2008年奥运会与往届奥运会在兴奋剂测试仪器需求的差异。 　　除了奥运期间的兴奋剂检测之外，在保证奥运期间食品，环境和安全领域，也大量采用了安捷伦的各类分析仪器和技术： 　　在食品安全及预警方面：安捷伦开发应各种食品安全分析解决方案，例如：气-质联用仪检测蔬菜，水果及动物性食品中的500种农药多残留检测 串联质谱检测400多种极性农药残留 串联质谱检测水产品中的硝基呋喃代谢物、孔雀石绿、氯霉素和瘦肉精等。串联质谱检测食品中的b-激动剂残留和抗生素残留 ICP-MS及LC-ICP/MS分析食品中的有害重金属元素，包括其形态分析。在奥运期间，北京海淀质监局，中国肉类食品研究中心，天津质检院，天津检验检疫局等利用安捷伦的气相色谱仪，液相色谱仪，气-质联用仪，液-质联用仪和电感偶合等离子质谱仪进行食品安全的检测没，包括食品蔬菜中的农药残留检测，动物性食品中的兽药残留，尤其是可能的兴奋剂类化合物的检测，食品中的有害重金属的检测。 　　在环境及水质监测方面：安捷伦在识别、定量和鉴别环境污染物领域提供全球领先的解决方案，帮助环境科学家检测空气、水和土壤中的生物和化学污染物，成为保护环境和人类健康的有力手段。安捷伦与国内领先的环境实验室密切合作开发适合中国国情的环境监测解决方案, 如：危险废弃物鉴别标准 饮用水新国标的解决方案(GB5749-2006) 空气质量监测方法 土壤和水中的农药残留和内分泌干扰物的检测方法。奥运期间，北京环保监测中心，北京疾病预防控制中心，北京自来水中心，天津自来水公司利用安捷伦的分析仪器监测空气中的有机物的种类和含量，水中的有机物监测以确保饮用水的标准达到安全水平。 　　5975C GC/MSD 气质联用仪: 　　用途：中国反兴奋剂中心、香港赛马会的兴奋剂检测以及奥运食品环境检测 　　7890A GC气相色谱 　　用途：中国反兴奋剂中心、香港赛马会的兴奋剂检测以及奥运食品环境检测 　　6410 三重串联四极杆质谱 　　用途：中国反兴奋剂中心兴奋剂检测，如糖皮质醇激素的检测以及奥运食品安全检测 　　6130单四极杆液质联用仪 　　用途：中国反兴奋剂中心的兴奋剂检测以及奥运食品环境检测 　　6330离子阱质谱液质联用仪 　　用途：中国反兴奋剂中心用于兴奋剂检测，如代谢类激素和皮质醇激素的筛查 ------------------------------------------------------------------------------------------------ 　　关于安捷伦科技 (Agilent Technologies) 　　安捷伦科技(NYSE: A)是世界通讯，电子，生命科学和化学分析领域的领先供应商。公司有19000名员工，其业务覆盖全球110个国家。2007年财年，安捷伦科技的营业收入为54亿美元。有关详细信息，敬请访问安捷伦的网站 www.agilent.com

安捷伦科技公司与Covaris公司签署合作开发市场协议 将靶向序列富集与DNA剪切技术结合 用于新一代测序分析 2010年1月5日，北京安捷伦科技公司(NYSE: A)与Covaris 公司于今日宣布了一项合作开发市场协议，该协议表明，未来Covaris S2 DNA剪切技术将与安捷伦 SureSelect 靶向序列捕获系统一起销售，以提高新一代测序实验的效率。 &ldquo Covaris公司提供了一种非常重要的样品制备工具。它可以均匀地剪切DNA，并且已经被全世界顶尖研究者用于新一代的测序分析中&rdquo ，安捷伦新型基因组学应用产品经理Fred Ernani博士说，&ldquo 随着越来越多的研究者开始认识到SureSelect 靶向序列捕获系统的价值，他们会发现将这种技术与Covaris公司的DNA剪切技术结合具有更加广阔的应用前景。&rdquo &ldquo Covaris公司很高兴与安捷伦科技公司签署这项合作开发市场协议，作为生命科学领域的领导者，安捷伦科技公司认识到了控制样品制备过程对于在复杂的靶标选择应用中确保结果质量的重要性&rdquo ， Covaris公司总裁兼首席执行官 Jim Laugharn说，&ldquo 目前高级生物应用的相关数据结果正在呈现指数级增长。由于对相关数据结果的要求更加苛刻，亟须一种工程化的样品制备程序来控制起始样品的质量。我们盼望与安捷伦的合作能够为SureSelect的全球用户带来高质量的样品制备过程。&rdquo 2009年2月份推出的安捷伦SureSelect靶向序列捕获系统极大地提高了生命科学研究中新一代测序工作流程的速度和成本效益，它使研究者能够把精力集中在他们感兴趣的基因组区域而无需进行全基因组测序。该捕获系统与其他同类产品的不同之处在于，它是基于溶液体系设计的，易于实现自动化，并且扩展性强，很容易从十个反应的小型系统扩展到几千个反应的大规模系统。 安捷伦的靶向序列捕获产品线提供多达55000 种生物素标记的RNA探针，可由用户自由指定混合成单管运输。捕捉探针的长度是120个碱基对，这是目前市场上同类产品中最长的。这使得该探针在捕捉含有DNA的未知突变，如单核苷酸多态性，插入突变或者缺失突变时非常有效。 用户可以利用安捷伦eArray在线设计工具自行设计需要的 SureSelect探针库，这个工具中包含了很多关键的基因组，并且允许客户上传他们自己的序列。这种直观的基于网页的设计工具是安捷伦定制基因产品生产能力的核心，并且已经扩展到了新的SureSelect平台。eArray使研究者可以很容易的设计他们所需要的工具，而不需要预付任何设计费用。 Covaris样品制备技术是基于获得专利的Adaptive Focused Acoustic (AFA) 技术，提高了生物和化学样品制备的速度和效率。Covaris样品制备方法为新一代测序工作流程提供一种高度可预测和可重复的DNA剪切方法，同时减少了剪切过程中DNA样品的损失，从而加速了新一代DNA测序样品制备过程。 &ldquo 因为新一代测序工作流程很复杂，并且样品失败的代价很大，所以安捷伦使用最佳的方案来开发SureSelect操作流程&rdquo ， Ernani说，&ldquo 将Covaris的剪切技术与我们的方法相结合意义重大。到目前为止，SureSelect的用户已经发现我们的方法简便易行，并且非常实用，所以我相信推荐使用Covaris S2是一个很好的选择。&rdquo 作为合作开发市场协议的一部分， Covaris开发了一种特殊的SureSelect 配套试剂盒以帮助用户将这种技术融入到他们的工作流程中去。这使SureSelect用户选择购买Covaris S2系统变得更有价值。安捷伦将会继续与Covaris合作开发新的SureSelect操作流程和产品，进一步提升两种产品的优势，为新一代测序使用者提供了最好的靶向重测序工具。 关于Covaris公司 Covaris公司是一家快速成长的生命科学仪器公司。它特有的仪器平台基于专利Adaptive Focused Acoustic (AFA)技术，为生物和化学样品制备带来了无与伦比的速度和效率。基于冲击波物理的AFA技术，能将能量精准地传输到生物和化学样品。整个过程具有非接触、恒温及快速的特点。全球领先的药物和生物技术公司都在使用Covaris的仪器用于RNA提取、化合物溶解、药物代谢物的组织提取以及许多其他应用。Covaris公司在全球超过25个国家销售了1000多台仪器。关于Covaris公司的更多信息，请访问：www.covarisinc.com 关于安捷伦科技 安捷伦科技（NYSE: A）是全球领先的测量公司，是通信、电子、生命科学和化学分析领域的技术领导者，公司的17,000名员工在110多个国家为客户服务。在2009财政年度，安捷伦的业务净收入为45亿美元。要了解安捷伦科技的信息，请访问：www.agilent.com.cn