气液物性估算手册

关于无机物的熔化焓，本人现在要计算某一无机物的熔化焓，查手册上没有，我想也是没有，因为这个物质比较新，但是熔点知道，所以就想着估算其熔化焓，可是查了一个星期的资料，发现相关的文献几乎没有，犯难了，难道无机物熔化焓就真的不能估算？大家讨论下

比如，我现在知道污普数据中餐饮业的“固定灶头数”（即灶眼数）和油烟净化器数，这样有什么方法去估算油烟排放量呢？产生量可以根据油料消耗时的挥发系数；还可以根据基准灶头数去估算。但现在只知道“固定灶头数”，根本就无法知道“基准灶头数”。不知道大家有什么看法？

从药材中提取纯化皂苷时，会涉及到总皂苷含量的估算。然而在紫外检测器中，酚类物质的响应高于皂苷。用峰面积估算就不合理了。其他检测器可以吗？例如质谱检测器、蒸发光散射检测器？

如题估算仪器的运行及维护费用需要考虑哪些方面，大致算法是怎样的？

请问您估算过FID的（相对）校正因子吗？用什么办法来估算估计？或者您知道有哪些估算的方法？

岛津GCMS通过全扫描大致确定了混合物的物质成分，在没有标物的情况下，如何得知未知物峰面积，如何估算其含量。

《化学化工物性数据手册 有机卷》将有机物料分为14章：1.有机酸和酸酐；2.有机酸盐和有机碱；3.烷烃；4.烯烃；5.芳烃；6.胺和腈；7.酚类；8.脂类；9.酮类；10.醚类；11.醇类；12.醛、醌类和酰基化合物；13.油类和燃料；14.其他有机物料。[color=#0021b0] 9楼有《化学化工物性数据手册 无机卷》[/color][img]http://www.instrument.com.cn/bbs/images/affix.gif[/img][url=http://www.instrument.com.cn/bbs/download.asp?ID=151649]《化学化工物性数据手册 有机卷》[/url]

一个英文版的垃圾填埋场气体产量估算工具，非常专业。基于Excel，使用宏语言编制，使用前需进行如下设置：打开Excel，执行“工具”—“宏”—“安全性”，选择“低”，单击“确定”即可。[img]http://www.instrument.com.cn/bbs/images/affix.gif[/img][url=http://www.instrument.com.cn/bbs/download.asp?ID=132872]垃圾填埋场气体产量估算工具 [/url]

请教各位：如何从力曲线估算材料的弹性模量？一位老师曾说，不同材料（比如软的或硬的）对针的作用力不同，可估算该材料的弹性模量，可是想不通是什么原理，哪位高手可否指点迷津。说句老实话，现在也不大清楚力曲线有什么用[em04]

本人急求ISO/TS 21748-2010 测量不确定性估算中可重复性,再现性和准确性估算用导则,如有能否共享，先谢谢各位了。

在样品处理和液相使用中,常提到要根据化合物的Pka值选择SPE柱和流动相,但是常常查不到所需化合物的Pka值,请教各位老师如何根据化合物结构估算他的Pka值?

ARL的单火花估算技术与spectro的单火花估算技术[img]http://www.instrument.com.cn/bbs/images/affix.gif[/img][url=http://www.instrument.com.cn/bbs/download.asp?ID=57582]单火花估算技术ARL的[/url]

请问如何估算，听说有个Nemanich和Campbell提出的声子限域模型可以计算颗粒尺寸的，可是怎么也查不到，还有别的比较准确的单纯通过喇曼的峰位峰宽或者峰移等喇曼谱中的信息来推算颗粒尺寸的方法吗？

（ 本文只是一种探讨交流，可能有不足不妥之处，欢迎批评指正。未经同意，请勿转载。多谢合作！）保留指数应用（七）保留指数估算（1）----非极性或弱极性柱子上面部分化合物的保留指数的估算保留指数作为气质定性一个强有力的辅助手段，在天然香精油，香气香味材料，香精产品等的分析鉴定中广泛应用。当然应用范围远不止这些。对于异构体，同系物和结构特征相似的化合物，由于其质谱图非常相似，谱库检索结果匹配度，排列次序都很接近，检索给出的顺序也不一定正确。但它们的保留时间可能会不同，但保留时间只能在特定色谱条件下不变，而保留指数在固定相相同下有可比性。虽然在相同的柱子上和相同的色谱条件下，两个不同的化合物的保留指数有可能相同。但两个化合物同时具有相同的保留指数（或保留时间）和相同的质谱图的不可能性极小。虽然保留时间也可以帮助确认，但保留时间会随着柱子使用的不同阶段新旧等因素而变化，但保留指数是和固定相为主要因素的一个值，相对比较固定不变。所以才有保留指数辅助定性更具有优势。在谱库检索的基础上，用保留指数来确认结果。是一种很重要的手段。 一、基本概念保留指数retention index或Kovats Index（RI或KI）概念是由Kovats在1958年提出。是把组分的保留值用两个分别前后靠近它的正构烷烃来标定（这比仅用一个参比物质的相对保留值定向更为精确）。正构烷烃的保留指数规定为等于该烷烃分子中碳原子数的100倍。例如正己烷的RI为600，正庚烷为700，正十五烷为1500.正构烷烃的RI与所用的色谱柱，柱温及其它操作条件无关。 保留指数（RI）的计算公式如下：I=100Z+100R(x)- logt’R(z)]/R(z+1)- logt’R(z)] (恒温分析)式中：t’R为校正保留时间;Z和Z+1分别为目标化合物（X）流出前后的正构烷烃所含碳原子的数目;这里：t’R(z) t’R(x)

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一根新的色谱柱在使用前大家有木有做柱效测试呢？都是怎么做柱效测试的呢？是按部就班的按照说明书方法测试吗?如果达不到指标您是怎么做的呢？是否会因为担心不符合要求而退货呢？下面是摘自John W.Dolan著作中关于简单的色谱柱柱效估算的方法尽管随同色谱柱而来的资料，一根5um dp的色谱柱柱效可能为80,000/m，而3um dp的色谱柱为100,000/m，不要在你的方法上寻求这样的柱效。生产商在非常仔细控制的条件下，用那些例如甲苯、甲基苯甲酸之类能够提供理想的色谱行为的样品，对色谱柱进行测试。而一个用于分析血液、猪肥肉里残留的药物的或者是合成中间体的方法，样品的色谱行为并不能象那些物质一样的理想。当谈及如何判断一个峰是否过于宽时，作者提到了一个真实的化合物合理的色谱性能的指标的估计方法： N≈3000L/dp 其中L是色谱柱的长度（cm），dp是填料的直径（um），如果得到的理论塔板数与此估计值偏差大约20％的时候，不必担心柱效。例如，一根长15cm，5um dp C18色谱柱可能不会达到约9000以上的柱效，尽管它的生产商可能报告N的数值大约为12,000。

滴定管读数小数点后二位怎么估算？是估算双数，还是单双数都可？请老师指导！

大家来估算一下今年可以收到多少银子的压岁红包哦！

采购如何估算被采购物品的利润空间？如何判断是否存在暴利？

[font=&]【题名】：电解质溶液中单个离子活度系数的研究(Ⅱ) 混合电解质溶液中单个离子活度系数的估算[/font][font=&]【全文链接】: https://www.cnki.com.cn/Article/CJFDTOTAL-QHXB198301010.htm[/font]

[img]http://www.instrument.com.cn/bbs/images/affix.gif[/img][url=http://www.instrument.com.cn/bbs/download.asp?ID=129515]无组织排放源常用分析与估算方法[/url]

(恒温分析)式中：t’R为校正保留时间;Z和Z+1分别为目标化合物（X）流出前后的正构烷烃所含碳原子的数目;这里：t’R(z)CH2 993 CrH2 1284 CH- 65 CrH- 966 C -657 Cr 198 =CH2 1259 =CH- 133……含氧基团18 -OH 39719 1-OH 74720 2-OH 64521 3-OH 56123 -O- 71525 -O-OH 202羰基基团26 -HCO 60227 CO 52429 -CO-O- 51531 -CO-OH 1383含氮基团37 -NH2 511卤素基团60 -F -29含硫基团71 -SH 561含硅基团79 SiH- -308含磷基团82 P- 28883 PO- 28884 PS- 288可以看出在极性柱子上面gn值一般要大一些。一般讲在极性柱子上面化合物出峰要慢一些。基团对保留指数贡献的增加值（gn）也就大一些，特别是极性大一些的基团。*********************************1. 部分醇类估算举例(正构醇h取350值)正戊醇， CH3(CH2)4OHpolar: RI = 113*1 + 99*4 + 397*1 + 350 = 1256 （测定值：1253）（注：甲基-CH3的贡献增加值是113，亚甲基CH2为99，羟基-OH为397，参表2 ）己醇：CH3(CH2)5OHNonpolar: RI =113+99*5+397+350=1355 (测定值：1355)庚醇Nonpolar：RI=113+99*6+397+350=1454（测定值：1465）辛醇Nonpolar: RI=1553(测定值：1550)壬醇Nonpolar: RI=1652(测定值：1663)癸醇Nonpolar: RI=1751(测定值：1769)十一醇Nonpolar: RI=1850(测定值：1866)十二醇Nonpolar: RI=1949(测定值：1965)Isoamyl alcohol:RI=113*2+99*2+6+747+40=1217（测定值：1212）2部分醛类估算举例(醛h取-15值)己醛 C6，CH3CH2CH2CH2CH2HCO：RI=113+99*4+602+（-15）=

求助:化学化工物性数据手册 无机卷,谢谢各位大虾!

分别用谢勒公式与劳埃积分法估算粒径有什么区别？哪个更精确一点？各自的侧重点有什么不同？望哪位大侠不吝指教

有没有这样的软件，给出一个分子结构式，然后软件估算出分子的极性大小，谢谢！

保留指数应用----同系物保留指数推测估算1 保留指数作为气质定性一个强有力的辅助手段，在天然香精油，香气香味材料，香精产品等的分析鉴定中广泛应用。当然应用范围远不止这些。对于异构体，同系物和结构特征相似的化合物，由于其质谱图非常相似，谱库检索结果匹配度，排列次序都很接近，检索给出的顺序也不一定正确。但它们的保留时间可能会不同，但保留时间只能在特定色谱条件下不变，而保留指数在固定相相同下有可比性。虽然在相同的柱子上和相同的色谱条件下，两个不同的化合物的保留指数有可能相同。但两个化合物同时具有相同的保留指数（或保留时间）和相同的质谱图的不可能性极小。虽然保留时间也可以帮助确认，但保留时间会随着柱子使用的不同阶段新旧等因素而变化，但保留指数是和固定相为主要因素的一个值，相对比较固定不变。所以才有保留指数辅助定性更具有优势。在谱库检索的基础上，用保留指数来确认结果。是一种很重要的手段。本篇主要探讨同系物的保留指数推测估算。这在知道部分同系物的保留指数时候，去推测估算别的同系物里面的化合物的保留指数很有用。有时候可能您正好缺一个标样或以前没有测定过它的保留指数，这时候可能就非常有用。 一、基本概念保留指数retention index或KovatsIndex（RI或KI）概念是由Kovats在1958年提出。是把组分的保留值用两个分别前后靠近它的正构烷烃来标定（这比仅用一个参比物质的相对保留值定向更为精确）。正构烷烃的保留指数规定为等于该烷烃分子中碳原子数的100倍。例如正己烷的RI为600，正庚烷为700，正十五烷为1500.正构烷烃的RI与所用的色谱柱，柱温及其它操作条件无关。保留指数（RI）的计算公式如下：I=100Z+100R(x)-logt’R(z)]/ R(z+1)- logt’R(z)] (恒温分析)式中：t’R为校正保留时间;Z和Z+1分别为目标化合物（X）流出前后的正构烷烃所含碳原子的数目;这里：t’R(z) t’R(x) t’R(z+1), 一般正构烷烃所含碳原子的数目Z大于4.以上的保留指数（RI）的计算只用于恒温分析。对于沸点范围较宽的复杂组分混合物的分析，一般采用程序升温的方法。在程序升温时，组分的保留指数的测定有所不同。两者有差异，需要校正。1963年Van Den Dool 等经过推算（详细的推导过程略）引入线性程序升温保留指数的概念。I[sup]T[/sup]=100Z+100[TR(x)-TR(z)]/[TR(z+1)-TR(z)] (线性程序升温) 式中：TR(x)，TR(z)，TR(z+1)分别代表组分及碳数为Z，Z+1正构烷的保留温度。且TR(z)

对于CCD SPARK-OES而言，如何只用一块纯物质估算检出限？通常做仪器检出限时，需要一套纯物质，但成套标准物质，一般较难找到，如果只有一块纯物质，如纯铁、纯铜，纯铝等，如何估算检出限？

这个资料希望有用[img]http://www.instrument.com.cn/bbs/images/affix.gif[/img][url=http://www.instrument.com.cn/bbs/download.asp?ID=63523]估算方法[/url][img]http://www.instrument.com.cn/bbs/images/affix.gif[/img][url=http://www.instrument.com.cn/bbs/download.asp?ID=63522]夹杂物图谱[/url]

小弟要用STEM的EDS觀察多晶材料晶界之成分變化因此要知道STEM EDS probe的大小 請問這是有公式可以估算的嗎?看一般文獻都寫約5nm這會因gun lenght的不同而改變嗎?謝謝