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工作场所空气检测

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工作场所空气检测相关的论坛

  • 工作场所空气中毒物检测

    在论坛也有很长时间了,再忙也会关注一下仪器网,最近发现有不少版友是做工作场所空气中毒物检测的,本人从事已有很多年了,希望以后大家能够多多交流。

  • 关于“公共场所卫生检测室内空气检测”的检测方法方法验证或确认

    各位前辈,“公共场所卫生检测室内空气检测”有没有像环境检测或职业卫生检测一样,对方法验证或确认,有一份明确的导则性文件?指导我们怎样去做方法确认,做哪些指标。。。。例如环境检测有“HJ 168-2010 环境监测 分析方法标准制修订技术导则”;职业卫生有“GBZT 210.4-2008 职业卫生标准制定指南 第4部分:工作场所空气中化学物质的测定方法”。。。。。。

  • 工作场所空气中MDI毛细柱

    GBZ/T 160.67-2004工作场所空气有毒物质测定异氰酸酯类化合物甲苯二异氰酸酯(TDI)和二苯基甲烷二异氰酸酯(MDI)的溶液采集-气相色谱法 3.1 原理空气中TDI或MDI用冲击式吸收管采集,水解后,分别生成甲苯二胺(TDA)和4.4’-二氨基二苯甲烷(MDA),在碱性条件下用甲苯萃取,经七氟丁酸酐衍生后,取甲苯溶液进样,经色谱柱分离,电子捕获检测器检测,以保留时间定性,峰高或峰面积定量。3.2.6 气相色谱仪,电子捕获检测器。仪器操作条件色谱柱:2m×4mm,OV-17:QF-1:Chromosorb WAW DMCS = 2:1.5:100现在多用毛细柱了,求替代的毛细柱, 目前我想到的是 DB-17 毛细柱

  • 工作场所二硫化碳检测

    在做工作场所二硫化碳检测,依据GBZ/T 160.33-2004二硫化碳的二乙胺分光光度法,其标准曲线系列的最低点含量是5μg,依据最后的计算公式c=10m/v,若某样品吸光度与最低点相近,则换算其的空气浓度为16.7mg/m3左右,已超出GBZ2.1中限值。是系列不准确还是计算方式错误,恳请明白人士帮忙解释一下!

  • 【分享】工作场所空气中脂肪族醛类的测定方法

    为贯彻执行《工业企业设计卫生标准》(GBZ 1)和《工作场所有害因素职业接触限值》(GBZ 2),特制定本标准。本标准是为工作场所有害因素职业接触限值配套的监测方法,用于监测工作场所空气中脂肪族醛类[包括甲醛(Formaldehyde)、乙醛(Acetaldehyde)、丙烯醛(Acrolein)、异丁醛(Isobutyl aldehyde)、糠醛(Furfural)等]的浓度。[img]http://www.instrument.com.cn/bbs/images/affix.gif[/img][url=http://www.instrument.com.cn/bbs/download.asp?ID=65600]工作场所空气中脂肪族醛类的测定方法[/url]

  • 工作场所空气有毒物测定芳香烃化合物的检出限如何测

    本人刚刚接触[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]分析,做的项目是工作场所空气有毒物质测定芳香烃化合物,包括苯、甲苯、乙苯、对、间、邻二甲苯、苯乙烯。在做方法确认的时候,要测定方法的检出限,如何做?是仪器信号3倍的噪声所对应峰面积吗?要把这个峰面积都带到这7种物质的标准曲线上,算出7个浓度值?如果是的话,这7个浓度值就是这7种物质检测方法的检出限吗?恳请各位前辈指导。

  • 公共场所卫生、生活饮用水、室内空气检测资质

    各位前辈,我实验室想扩公共场所卫生、生活饮用水、室内空气这块的业务,我想了解下除了检测项目要过CMA外,像公共场所卫生还需要过个卫生部门的资质(具体的申请部门是哪里?有没有一些文件可以供了解的?)生活饮用水、室内空气除了CMA外,需不需要过其他职能部门的资质认证?

  • 气质联用法测定工作场所空气中甲苯二异氰酸酯的方法

    [font=微软雅黑][url=https://insevent.instrument.com.cn/t/bp][color=#3333ff]气质联用[/color][/url]法测定工作场所空气中甲苯二异氰酸酯的方法研究[/font][font=微软雅黑][font=微软雅黑]  甲苯二异氰酸酯([/font][font=微软雅黑]TDI)是无色透明至淡黄色液体,有刺激性气味。是一种重要的有机化工原料,主要用于聚氨酯产品,可广泛地应用于石油、化工、矿山、冶金及汽车工业和铁路运输业中。本品急性吸入毒性较高,主要有明显刺激和致敏作用。对眼、呼吸道粘膜和皮肤有刺激作用,并引起支气管哮喘[1-3]。TDI引起的职业性哮喘占职业性哮喘发病的20%.因此,工作场所中TDI的监测有重要的意义。笔者在实际检测工作中发现传统检测方法需要进行衍生,通过电子捕获检测器进行检测,检测步骤多,色谱信号不稳定,检测不出有效色谱峰。为提高检测结果的准确性,笔者从采样方法入手进行了系列实验,采用活性炭管采样,用甲苯萃取后取甲苯层进样,用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相色谱[/color][/url]-质谱联用([url=https://insevent.instrument.com.cn/t/bp][color=#3333ff]GC-MS[/color][/url])法检测,探讨适合于工作场所空气中TDI的检测方法。 [/font][/font][font=微软雅黑][/font][font=微软雅黑][font=微软雅黑]1 试验部分 [/font][/font][font=Arial][/font][font=微软雅黑][font=微软雅黑]1.1 仪器与试剂 [/font][/font][font=Arial][/font][font=微软雅黑][font=微软雅黑]  ([/font][font=微软雅黑]1)仪器:Agilent 7890A/7000B GC-QQQ;Agilent MassHunter 4.2工作站;毛细管柱:DB-1MS(30m×0.25mm×0.25μm);微量注射器:10μL、100μL;梅特勒[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/9p][color=#3333ff]电动移液器[/color][/url]。(2)试剂:蒸馏水;TDI标准品(成都博瑞特化学技术有限公司,GCS,201503201);甲苯(色谱纯) [/font][/font][font=Arial][/font][font=微软雅黑][font=微软雅黑]1.2 实验条件 [/font][/font][font=Arial][/font][font=微软雅黑][font=微软雅黑]  汽化室温度为[/font][font=微软雅黑]250℃;柱温:160℃;10:1分流进样;柱流量:2.0mL/min,离子源温度为230℃,SCAN模式:质量范围30~200,定性用m/z 174.0;选择SIM模式:定量用m/z 90.0。 [/font][/font][font=Arial][/font][font=微软雅黑][font=微软雅黑]1.3 工作场所空气样品采集和保存 [/font][/font][font=Arial][/font][font=微软雅黑][font=微软雅黑]  现场采样按照[/font][font=微软雅黑]GBZ159[4]执行。在采样点,打开活性炭管两端,以200mL/min流量采集15min空气样品。将活性炭管带至采样点,除不连接采样器采集空气样品外,其余操作同样品,作为样品的空白对照。采样后,立即封闭活性炭管两端,置于清洁容器内。样品在室温下避光可保存5天。 [/font][/font][font=Arial][/font][font=微软雅黑][font=微软雅黑]1.4 分析步骤 [/font][/font][font=Arial][/font][font=微软雅黑][font=微软雅黑]  ([/font][font=微软雅黑]1)标准系列配制 于25ml容量瓶中精密量取100μLTDI标准品,加甲苯至刻度,配成浓度为4.8μg/mL的贮备溶液。临用前用甲苯稀释成0.48μg/mL标准溶液。取一定量的标准溶液用甲苯逐级稀释成TDI的标准溶液,浓度分别为0.0003μg/mL、0.006μg/mL、0.012μg/mL、0.03μg/mμ、0.06μg/mL。(2)样品的处理 将采过样的前后端活性炭分别放入溶剂解吸瓶中,加入1.0mL甲苯,振摇3min,放置10min,取甲苯层供测定。每个浓度重复3次,以保留时间和质谱峰的丰度比值进行定性,以离子丰度的均值对TDI的浓度(μg/mL)计算回归方程。 [/font][/font][font=Arial][/font][font=微软雅黑][font=微软雅黑]1.5 计算 [/font][/font][font=Arial][/font][font=微软雅黑][font=微软雅黑]  ([/font][font=微软雅黑]1)按式(1)经采样体积换算成标准采样体积: [/font][/font][font=Arial][/font][font=微软雅黑][font=微软雅黑]  式([/font][font=微软雅黑]1)中:v0为标准采样体积(L);V为采样体积(L);t为采样点的温度(℃);p为采样点的大气压(kpa)。 [/font][/font][font=Arial][/font][font=微软雅黑][font=微软雅黑]  ([/font][font=微软雅黑]2)按式(2)计算工作场所空气中TDI浓度: [/font][/font][font=Arial][/font][font=微软雅黑][font=微软雅黑]  式([/font][font=微软雅黑]2)中:C为工作场所空气中TDI的浓度(mg/m3);c1为吸收液中TDI的浓度(μg/mL);c0为空白对照吸收液中TDI的浓度(μg/mL);v0为吸收液的体积(mL);v为解析液的体积(mL)。 [/font][/font][font=Arial][/font][font=微软雅黑][font=微软雅黑]2 结果 [/font][/font][font=Arial][/font][font=微软雅黑][font=微软雅黑]2.1 测定条件的选择 [/font][/font][font=Arial][/font][font=微软雅黑][font=微软雅黑]  选用[/font][font=微软雅黑]DB-1MS柱作为分离柱,对柱温、汽化室温度、载气流量等因素进行正交对比实验,选择最佳分析条件。在本实验的色谱条件下峰形良好,分析速度较快。选择离子扫描(SIM)采集数据,可以提高分析的灵敏度。   2.2 线性范围及检出限 [/font][/font][font=Arial][/font][font=微软雅黑][font=微软雅黑]  用[/font][font=微软雅黑]m/z90.0碎片峰作为定量峰,本方法TDI浓度在0.0003~0.06μg/mL范围内呈线性关系,以离子丰度的均值对TDI的浓度(μg/mL)计算回归方程为y=1544696.296601x+2026.293050,相关系数(r)=0.9995,检出限为0.001μg/mL,方法的最低检出浓度为0.003 mg/m3(以采集3L空气样品计)。 [/font][/font][font=Arial][/font][font=微软雅黑][font=微软雅黑]2.3 回收率和精密度试验 [/font][/font][font=Arial][/font][font=微软雅黑][font=微软雅黑]  在浓度为[/font][font=微软雅黑]1.0μg/mL的样品中加入TDI标准贮备液(2mg/mL)5μL、10μL、20μL,加入量分别为10μg、20μg、40μg每个浓度6个样品,按样品的处理方法进行样品处理,样品回收率为98.0%~101.0%,相对标准偏差(RSD)为0.5%~1.5%,测定结果见表1。 [/font][/font][font=Arial][/font][font=微软雅黑][font=微软雅黑]2.4 样品的稳定性试验 [/font][/font][font=Arial][/font][font=微软雅黑][font=微软雅黑]  配制浓度为[/font][font=微软雅黑]1.0μg/mL的样品于室温下避光保存,于配置当天,第3,5,7天分别测定,以当天测定结果为100%,计算存放不同时间的样品TDI下降率。经试验,样品在室温中保存5天,浓度下降率仅为0.5%,说明样品在室温中至少可保存5天。 [/font][/font][font=Arial][/font][font=微软雅黑][font=微软雅黑]3 现场应用 [/font][/font][font=Arial][/font][font=微软雅黑][font=微软雅黑]  应用上述采样方法对某聚氨酯涂料厂喷涂岗位实际进行采样分析。测得结果如下:喷涂岗位现场空气检出浓度为[/font][font=微软雅黑]0.24~0.40 mg/m3,PC-STEL为0.2 mg/m3[5],说明喷涂岗位的短时间接触容许浓度超标。 [/font][/font][font=Arial][/font][font=微软雅黑][font=微软雅黑]4 结语 [/font][/font][font=Arial][/font][font=微软雅黑][font=微软雅黑]  传统方法采集工作场所空气中[/font][font=微软雅黑]TDI,用装有酸性吸收液的冲击式吸收管采集,在碱性条件下水解成TDA,用甲苯萃取,经七氟丁酸酐衍生后,取甲苯层进样,通过电子捕获检测器进行检测,检测灵敏度不高,操作步骤繁琐,且经七氟丁酸酐衍生后,检测结果波动较大,色谱信号不稳定,检测不出有效色谱峰。本法采用活性炭管采集工作场所空气中的的TDI,用甲苯解析后直接进样,样品处理方法简便,数据处理快捷,能大大提高工作效率,定性、定量分析结果准确;线性良好,检测灵敏度高;能够快速准确的检测工作场所空气中TDI,适合于测定工作场所空气中TDI的检测,比现行国家标准[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相色谱[/color][/url]法灵敏、准确。可应用于相关工作场所空气中TDI含量的测定。 [/font][/font][font=Calibri] [/font][font=Calibri] [/font]

  • 【求助】工作场所空气有毒物质测定求助

    工作场所空气有毒物质的测定是国家发的标准,但里面给的各物质的检测时需要的色谱柱都是只给出了柱子的成分,如卤代芳香烃测定时提到柱子为FFAP:Chromosorb WAW DMCS=10:100,请问这种情况下是要按照这个成分制作柱子,还是只要找个差不多的性质的柱子就可以呢?实在对色谱柱成分没什么概念。

  • 工作场所噪声监测

    像一些企业需要做职业病危害因素检测,他们做一些那个工作场所噪声,我看那个GBZ/T 189.8-2007标准,里面有那个非稳态噪声的测量“按照声级相近的原则把一天的工作时间分为n个时间段,用积分声级计测量每个时间段的等效声级,再按照公式计算全天的等效声级。”,我想问一下这个工作时间要怎么分为n个时间段

  • 原子吸收测工作场所空气中钼及其化合物

    原子吸收测工作场所空气中钼及其化合物

    职业卫生GBZ/T300.19工作场所空气钼及其化合物的测定中,是在波长202.3nm下测定,但是钼元素的波长是313.26,用313.26测没有响应,强制把波长定位到202.3,负高压超上线,灯能量不足,不能完成测定,那应该怎么办?[img=,690,920]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2020/03/202003231701062605_6441_3536169_3.png[/img]

  • 污染源废气检测能否用工作场所的检测方法

    当前,环境领域污染物种类越来越多,但苦于检测标准制定滞后,未收集到!在开展检测任务时,1、能否适用工作场所的检测方法;2、采样条件是否需要偏离?3、主管部门(市场监管部门)是否认可?4、生态部制定的最新检测方法未明确替代GB,各机构如何申请资质变更的?还是扩项?如:HJ 1147-2020 水质 pH 值的测定 电极法 未明确替代GB 6920-865、关于机构的风险和机遇,怎么理解?能否举些例子?

  • 【原创大赛】某公司作业场所职业病危害因素检测方案

    【原创大赛】某公司作业场所职业病危害因素检测方案

    某铝业公司作业场所职业病危害因素检测方案2012年9月20日,某公司向我中心提出委托申请,要求对该公司 400KA电解槽合金化节能技术改造工程项目进行职业病危害控制效果评价, 9月22日,我中心组织专业人员对该公司400KA电解槽合金化节能技术改造工程项目进行职业病危害控制效果评价现场预调查和工时调查,了解现场相关情况,根据调查情况,特制定检测方案如下。一、预调查基本内容根据厂方委托,2012年9月22日,我中心组织专业人员对该公司400KA电解槽合金化节能技术改造工程项目进行职业病危害控制效果评价现场预调查和工时调查,主要对企业生产过程中使用的原料、辅料、产品、副产品和中间品等的种类、数量、纯度、杂质及其理化因素,生产工艺流程、原料投入方式、加热温度和时间、生产方式和生产设备(型号、功率、厂家、安装日期)的完好程度进行调查,了解各车间、岗位、工种作业人员作业方式、人数、作业时间、接触有毒有害因素的程度、频度和持续时间等相关情况,对工作地点空气中有害物质的产生和扩散规律、存在状态等进行现场查看。根据调查结果,针对该企业现场作业环境存在危害因素,确定现场采样及检测地点、频次和时间。二、采样及检测依据(一)布点依据根据现场预调查及工时调查情况,确定作业场所危害因素主要为粉尘、化学因素(氟化物、二氧化碳、一氧化碳)、高频电磁场、工频电场、高温、噪声等,同时对环境微小气候进行检测。依据《工作场所空气中有害物质检测的采样规范》(GBZ159-2004)、《工作场所物理因素测量:高频电磁场》(GBZ/T189.2-2007)、《工作场所物理因素测量:工频电场》(GBZ/T189.3-2007)、《工作场所物理因素测量:高温》(GBZ/T189.7-2007)、《工作场所物理因素测量:噪声》(GBZ/T189.8-2007)的规定,确定采样点位置、采样频次及采样时间。(二)检测依据1、《工作场所空气中粉尘的测定:总尘浓度》(GBZ/T192.1-2007)2、《工作场所空气有毒物质测定氟化物》(GBZ/T160.36-2004)3、《工作场所空气有毒物质测定-无机含碳化合物》(GBZ/T160.28-2004)4、《工作场所物理因素测量高频电磁场》(GBZ/T189.2-2007)5、《工作场所物理因素测量工频电场》(GBZ/T189.3-2007)6、《工作场所物理因素测量:高温》(GBZ/T189.7-2007)7、《工作场所物理因素测量:噪声》(GBZ/T189.8-2007)三、人员及时间安排中心确定8名专业技术人员开展现场调查、采样、实验室检测、数据收集整理及检测结果评价工作,定于10月18日—10月25日开展现场采样及检测工作,具体人员分工及时间安排见表1。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2012/11/201211032335_401207_1751239_3.jpg四、检测内容本次检测主要危害因素包括粉尘、化学因素(氟化物、二氧化碳、一氧化碳)、高频电磁场、工频电场、高温、噪声等职业病危害因素及微小气候。1.职业病危害因素检测方法1.1 检测条件按相应卫生标准规定的条件执行。1.2 检测与分析方法 本次作业场所现场职业病危害因素检测及分析方法见表2。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2012/11/201211032336_401208_1751239_3.jpg1.3 采样及检测仪器本次职业病危害因素采样、检测及微小气候检测采用的仪器见表3。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2012/11/201211032337_401209_1751239_3.jpg2. 检测地点及检测数量2.1场所粉尘检测点及采样数量本次检测主要对工作场所粉尘的短时间接触容许浓度进行检测,每个检测点连续检测3天,每天检测总尘、呼尘各2份,部分工作场所巡检岗位检测个体粉尘。检测点布点原则依照《工作场所空气中有害物质检测的采样规范》(GBZ159-2004)要求,其中,400电解车间共分两个子车间,每个车间内布有114个电解槽,根据布点原则,每个车间内布置10个检测点,400电解车间共计20个检测点;400净化车间共3个操作段,每段有2个超浓相工作台面,每个工作台面布置2个检测点,同时,在载氟氧化铝料仓共布置3个检测点,累计布置15个检测点;在组装车间残极压脱机、磷铁环压脱机、电介质颚破机、链式输送机系统、磷铁环清理滚筒、阳极浇铸系统和中频感应炉旁各设置1个检测点,累计布置8个检测点;在氧化铝料仓共有3个操作平台,选取2个操作平台,在其操作平台上、堆料堆旁、操作平台下部各设置1个检测点,累计布置6个检测点;在锅炉房进煤口设置1个检测点,所有检测点连续检测3天,每天检测总尘、呼尘各2份。同时,对400电解车间巡检工人进行个体粉尘采样,选择2名工人,连续采样3天,每次采样一个工作时段(8小时),采样地点及样品数量见表4。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2012/11/201211032338_401210_1751239_3.jpg2.2化学因素检测点及采样数量本次检测主要对工作场所可能产生的氟化物进行短时间接触容许浓度检测, 其中,电解车间与净化车间布点与粉尘布点相同,熔铸车间共3条生产线,在每条生产线出铝水口、打渣口各设置1个检测点,每个检测点采集样品2份(含空白对照1份),连续检测3天,检测地点及样品数见表5。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2012/11/201211032339_401212_1751239_3.jpg本次检测对工作场所可能产生的一氧化碳、二氧化碳进行检测,其中,400电解车间检测点设置在电解槽旁,具体位置与粉尘采样点设置相同,组装车间设置在中频感应炉旁,锅炉房设

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