气质联用溶剂检测

检测非极性弱极性物质，国标法中采用的乙腈为溶剂，但是我做的时候进[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/bp][color=#3333ff]气质[/color][/url]后检测效果不好，没有响应。与老师探讨他说是溶剂的问题，[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/bp][color=#3333ff]气质[/color][/url]应该用正己烷或者二氯甲烷做溶剂。但是溶剂真的会影响这么大么？（不排除机器灵敏度问题）国标法也不能出这么大的bug吧

请问有前辈用气质联用测过纯溶剂的正己烷、甲醇、二甲苯、吡啶吗？ 求教方法 HP-5MS的柱子 还有溶剂延迟要设多久

各位在做气质联用检测时，常用什么溶剂？我用了甲醇走序列，后来发现柱效降低很多，不知是否是由甲醇导致的？这种能够通过老化柱子的方法恢复柱效吗？有没有这方面的经验？非常感谢@

[color=#444444]我想在稀释标样前，对分析纯溶剂用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/bp][color=#3333ff]气质[/color][/url]检测看看其中的杂质。有人说进样量0.01微升，分流比100:1.不知各位有木有用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/bp][color=#3333ff]气质[/color][/url]检测过纯溶剂，你们如何做的？有哪些注意事项？还望指点一二！不胜感激！[/color]

高手求助：用气质联用仪测涂料中voc，-624的柱子，直接液体进样，溶剂选什么好呢？丙酮可以吗？DMF或DMSO可以吗？我怎么也找不到合适的溶剂比甲醇先出信号的？

[color=#444444]具体如下：[/color][color=#444444]用1.0mL的甲醇做溶剂，滴加2滴待测夜，在检测结果中出现了甲醇，请问这个甲醇是待测夜中的成分还是作为溶剂的甲醇？[/color]

各位大神，我想咨询下，在气质分析中，检测样品的溶剂和做标曲时的溶剂不一样，对目标检测物质的出峰时间和相应面积有影响吗？

做气质联用时，可不可以不设置溶剂残留时间，直接开质谱收数据？会不会出现检测器饱和，而仪器关闭质谱，后面的峰也没法测出来了？因为考虑到有些物质峰可能在溶剂前出来，而没被检测到。如溶剂正己烷RI指数600，甲酸TMS后RI指数612。溶剂吡啶RI指数735，乙酸TMS后RI指数705。如何才能测到甲酸 乙酸峰呢？

我用ECD检测器和质谱联用，乙酸乙酯作溶剂，溶剂延迟设置为3min，可是ECD检测器上也不出峰，这是怎么回事？溶剂延迟不只是质谱灯丝的开关延迟时间吗？对ECD检测器应该没有影响吧

[color=#444444]我合成了一系列苄基叠氮化合物，然后与丙烯酸甲酯的双键试反应，为了检测是否打开双键发生反应，要用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/bp][color=#3333ff]气质联用仪[/color][/url]打图。请问我可不可以用乙酸乙酯做溶剂稀释一下，再进样。谢谢，急！[/color]

[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/bp][color=#3333ff]气质联用仪[/color][/url]器所能使用的溶剂都有那些？乙腈能够使用么？谢谢

气质联用仪器检测样品 基线问题？？ 气质联用检测，为什么分别用异辛烷和环己烷做溶剂，基线差距很大啊，环己烷的基线是异辛烷的8倍啊？基线小应该检测限就低点吧？

[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/bp][color=#3333ff]气质联用[/color][/url]测挥发性成分 溶剂峰出峰时间在6-8min左右，而且数值达到6e+，导致别的化合物峰被压得几乎看不见了，溶剂是二氯甲烷，请问如何去除溶剂峰的影响？有尝试过在6-7.5min关闭检测器，但是得到的化合物的响应值跟不关灯丝的比差了四五十万，请问是什么原因呢？是否说明我不能采取关闭检测器的方法？请问各位老师和同学们有没有别的更好的办法？

聚合物在合成出来后处理的时候要进行洗涤、过滤，但是再怎么洗也会有溶剂包附在聚合物链中，没办法彻底洗干净，我们就想准确检测这个残留溶剂的含量，是一种聚酰亚胺，含有N，N-二甲基乙酰胺(DMAc)，请问各位高手，可否用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/bp][color=#3333ff]气质[/color][/url]连用给与解决呢？不能定量的话可否定性呢？

[color=#444444]请问[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/bp][color=#3333ff]气质联用[/color][/url]油脂提取常用的溶剂都有哪些？[/color]

最近在用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/bp][color=#3333ff]气质联用[/color][/url]，对选用的溶剂甲基叔丁基醚存在疑惑，请问它能作为[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/bp][color=#3333ff]气质联用[/color][/url]的溶剂吗，具体原因，万分感谢！

岛津的[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/bp][color=#3333ff]气质联用[/color][/url]；色谱柱Rxi-5silMS，30m×0.25mm×0.25μm；想对比几个样品中所含有的三种溶剂的含量差异，只需要得到三个溶剂峰进行峰面积的大小进行直观比对即可。（醋酸乙酯 醋酸丁酯 醚类）问题是：1. 我需要获取哪些信息？设备条件如何设置（比如程序升温，我需要知道每种溶剂的沸点吗？还是要知道混合物的沸点？亦或是先用一个预估的温度进行恒温，看出峰情况再进行梯度升温的设计）？2. 我需要用目标物的纯物质进行保留时间的确定吗？小白，有点没有头绪，如果可以得到各位老师的详细指导，我也可以去找相关文献看。感谢感谢！

[color=#444444]想用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/bp][color=#3333ff]气质联用[/color][/url]检测DMF溶剂中可能产生的微量甲醇，不知道参数应该如何设置，比如分流比，进样量，以及升温程序等，DMF的沸点是153℃，甲醇是64.7℃，想请教一下做过的，这些参数设置的依据是什么？谢谢大家了。[/color]

[color=#444444]我在做[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/bp][color=#3333ff]气质联用仪[/color][/url]分析中，同一个标准样品分别用甲醇、三氯甲烷、丙酮配置溶液进样分析，结果甲醇和丙酮溶液的分析结果很差，基线信号很高，样品峰出现裂峰现象，这是什么原因呢？[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]分析时和溶剂选择有关吗？溶剂影响这么大的啊？我一直以为[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]中溶剂影响不大，只要能溶解样品就行了呢？各位虫友能不能帮我解释一下这个问题啊？谢谢[/color]

气质联用仪，HP-5ms柱子做二硫化碳中的异丙醇溶液，检测的样品一般在1.505分钟出峰，而溶剂会在1.537分钟出峰。异丙醇沸点82，二硫化碳沸点46度。怎么回事啊？

[color=#444444]DMF 能作为溶剂进[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/bp][color=#3333ff]气质联用仪[/color][/url]吗？ 我用的是Rtx-5ms的柱子（ 5％二苯基－95％二甲基聚硅氧烷）低极性的 一般[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/bp][color=#3333ff]气质[/color][/url]溶剂是用丙酮，但这个目标物要绝对无水 所以用了进口DMF 请各位帮忙解答！谢谢！[/color]

气质联用仪测PAHs,进样瓶中1mL溶剂里至少有多少g PAHs才能较好地测出来？

1.橙子精油在气质联用的溶剂是通常几种？乙醚，乙酸乙酯？？还是有其他会更好？（精油能直接测吗？）2.而且在一些参考文献当中，升温程序没有写明保持时间，那么是0吗？3.GC中的压力通常设置为多少？总流量和主流量又是多少？谢谢！！！！！

请教一下：本人用水浸泡产品中的有机物（估计该有机物溶于水，故用水浸泡），因为想进行红外及气质分析，所以用四氯化碳进行了萃取后分析。但两种分析的结果都是不溶于水的有机物，比如红外分析结果：为聚乙烯丙烯一类，配比度在86～88%之间，气质联用分析结果：除了四氯化碳及其衍生物，就只有邻苯二甲酸二丁酯一类物质，总面积有25%左右。（但是我是用水清洗的，怎么会有不溶于水的物质呢！）请教一下各位高手：1、为什么出现这样的结果。2、样品含量低对质谱影响有多大？但质谱报告分析的物质都很单一，而且面积都较大。3、怎么会分析出水无法溶解的物质出来呢？补充：首先谢谢楼下几位的回答，这里我补充一下：1、水浸泡及有机萃取均在玻璃仪器进行（玻璃仪器已经严格清洗），萃取为了不带入杂质，已经不采用分液漏斗了（因为考虑分液漏斗活塞处涂的凡士林比较容易溶解在四氯化碳一类有机），是采用比色管萃取并吸出有机相的，并经过了多次萃取浓缩，排除外来杂质。2、样品曾用酒精、丙酮等有机浸泡，但浸泡液检测不出有机物，所以最后才采用水浸泡的，但水浸泡液检测出的物质（聚乙烯丙烯一类、邻苯二甲酸二丁酯一类）却不溶于水，易溶于有机溶剂！那为什么我用酒精等来浸泡的时候却又没发现这些物质呢？3、红外和质谱分析的原理不一样，但同一个样品，为什么两种检测方法结果差别这么大呢？

[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/bp][color=#3333ff]气质联用仪[/color][/url]上检测的腐霉利数据偏高，是什么原因？用基质配标液比溶剂标响应高2.5倍，前处理方法用GB23200.113方法，最后一步不氮吹，乙腈直接上机，为何回收率很高。

[color=#444444]我现在要对一些单一化合物的样品进行[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/bp][color=#3333ff]气质[/color][/url]分析，样品是固体粉末，都是单一化合物的纯品。要检测的化合物可能是含卤素的化合物（如2,3-二溴-1,4-丁烯二醇、二苯胍氢溴酸盐二乙胺溴氢酸盐）、二甲胺盐酸盐、二乙胺盐酸盐、环己胺盐酸盐、或是二元羧酸（丁二酸、甲基丁二酸、亚甲基丁二酸、苯基丁二酸、戊二酸、辛二酸、丙二酸、苹果酸、邻羟基苯甲酸）等。[/color][color=#444444]求助各位高手，我应该对这些粉末样品怎么进行前处理，用什么溶剂呢？需不需要进行衍生化呢？[/color]

气质采用的溶解样品的溶剂一般都采用什么溶剂？与FID为检测器的普通气相样品的溶剂相同吗？气质采用的溶解的样品溶剂，谁能举出10个以上，我就结帖了。

[color=#444444][url=https://insevent.instrument.com.cn/t/bp][color=#3333ff]气质联用[/color][/url]做分析一般用哪些溶剂，保留时间大约都是多少.[/color][color=#444444]丙酮，乙醚，乙酸乙酯都可以不？保留时间都是多少啊？或者哪位有什么资料啊？谢谢了[/color]

有人给一个未知的塑料，要测出成份，我用什么溶剂都溶不掉。能否消解后用气质联用来测？